Oxazole/thiazole and triazole hybrids based on α-amino acids

Dublin Core

Título

Oxazole/thiazole and triazole hybrids based on α-amino acids

Tema

ALQUINOS
PEPTIDOS
HETEROCICLOS
BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA
2014

Abstract

The Cu(I)-catalyzed Huisgen [3+2] cycloaddition is the basis of click chemistry to synthesize triazole derivatives by coupling azides with ethynyl blocks. In the development of new compounds inspired by bioactive natural products, the synthesis of new oxazole building blocks containing azide moiety and coupling them with aromatic alkynes via triazole linker is described. These oxazole building blocks are synthesized using amino acids as chiral and inexpensive starting materials. Using this approach, 16 new triazole-oxazole hybrids were synthesized.

Autor

Valdomir, Guillermo
Padrón, Juan I.
Padrón, José M.
Martín, Victor S.

Fuente

Synthesis v. 46, no. 18, 2014. -- p. 22451-2462

Editor

Thieme

Fecha

2014

Derechos

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Formato

PDF

Idioma

Inglés

Tipo

Artículo

Identificador

DOI: 10.1055/s-0033-1339139

Document Item Type Metadata

Original Format

PDF
Fecha de agregación
December 9, 2014
Colección
Bibliografía Nacional Química
Tipo de Elemento
Document
Etiquetas
, ,
Citación
Valdomir, Guillermo, “Oxazole/thiazole and triazole hybrids based on α-amino acids,” RIQUIM - Repositorio Institucional de la Facultad de Química - UdelaR, accessed July 22, 2019, http://riquim.fq.edu.uy/items/show/2194.
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