Photoelectron spectroscopy of benzophene acetophene and their ortho-alkyl derivates

Dublin Core

Título

Photoelectron spectroscopy of benzophene acetophene and their ortho-alkyl derivates

Tema

BENZOFENONA
ACETOFENONA
ESPECTROSCOPIA
BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA
1978

Abstract

The photoelectron spectra of benzophenone, acetophenone and their alkyl derivatives were measured. The photoelectron bands are discussed in the light of the influence of the molecular geometry. In benzophenone the v conjugation between the two benzene rings is the main factor determining the splitting of the original benzene orbitals. The deviation from the coplanarity between the two benzene rings accounts well for the observed effects. In the ortho-alkyl substituted compounds the strong steric inhibition of resonance due to the substituents allows their spectra to be discussed in terms of overlapping ionization of the two isolated benzene fragments. In the acetophenone derivatives the effects of alkyl substitution split the low energy overlapping band system of the acetophenone. Ionization energy values estimated through Heilbronner’s relationship agree with the experimental findings for the n and R (a,) ionization.

Autor

Centineo, G.
Fragala, I.
Bruno, G.
Spampinato. S.

Fuente

Journal of Molecular Structure vol. 44, no. 2, 1978. -- p. 203-210

Editor

Elsevier

Fecha

1978

Derechos

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Formato

PDF

Idioma

Inglés

Tipo

Artículo

Identificador

doi:10.1016/0022-2860(78)87029-X

Document Item Type Metadata

Original Format

PDF
Fecha de agregación
April 12, 2016
Colección
Bibliografía Nacional Química
Tipo de Elemento
Document
Etiquetas
, , , ,
Citación
Centineo, G., “Photoelectron spectroscopy of benzophene acetophene and their ortho-alkyl derivates,” RIQUIM - Repositorio Institucional de la Facultad de Química - UdelaR, accessed November 19, 2019, http://riquim.fq.edu.uy/items/show/3848.
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