Cycloaddition Reactions between Graphene and Fluorinated Maleimides

Dublin Core

Título

Cycloaddition Reactions between Graphene and Fluorinated Maleimides

Tema

GRAFENO
MALEIMIDES
BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA
2017

Abstract

Herein, we studied [2 + 2] and [4 + 2] cycloaddition reactions between maleimides and free-standing graphene, epitaxial graphene, and graphene deposited over hydrogen terminated SiC. These reactions are strongly endergonic with a ΔGtoluene°298 close to 73 kcal/mol. The inclusion of solvent effects revealed that the reaction became even less favorable in condensed phase as compared with the gas phase process. For epitaxial graphene or graphene deposited on top of hydrogen terminated SiC, we found that the substrate has a small influence over the cycloaddition reaction energies. In effect, they were strongly endergonic much like the case of free-standing graphene. Although the fluorinated maleimides used in recent experiments proved to be more reactive than tetracyanoethylene and maleic anhydride, their cycloaddition reactions with graphene are still strongly endergonic. However, our calculations indicated that these reactions are more likely to occur on the buffer layer of epitaxial graphene.

Fuente

The Journal of Physical Chemistry C  v. 121, 2017.-- p. 13218-13222

Editor

ACS

Fecha

2017

Derechos

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Formato

PDF

Idioma

Ingés

Tipo

Artículo

Identificador

DOI: 10.1021/acs.jpcc.7b03413

Document Item Type Metadata

Original Format

PDF
Fecha de agregación
January 17, 2018
Colección
Bibliografía Nacional Química
Tipo de Elemento
Document
Etiquetas
,
Citación
Denis, Pablo A, “Cycloaddition Reactions between Graphene and Fluorinated Maleimides,” RIQUIM - Repositorio Institucional de la Facultad de Química - UdelaR, accessed February 25, 2018, http://riquim.fq.edu.uy/items/show/4833.
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