<rdf:RDF xmlns:rdf="http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#" xmlns:dcterms="http://purl.org/dc/terms/">
<rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/5461">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Metodolog&iacute;a para el aprendizaje de fisica moderna para educacion secundaria con quimica</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[FISICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[APRENDIZAJE]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[METODOLOGIA PARA EL APRENDIZAJE]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[El presente trabajo propone una metodolog&iacute;a para el aprendizaje de f&iacute;sica moderna, principalmente para estudiantes que se encuentran cursando los dos &uacute;ltimos a&ntilde;os de bachillerato de ense&ntilde;anza secundaria. Enfoque constructivista del aprendizaje, en donde los estudiantes tienen un rol activo, son responsables de su proceso de construcci&oacute;n de conocimientos y, en donde los docentes act&uacute;an como generadores de situaciones de ense&ntilde;anza para el aprendizaje. La metodolog&iacute;a propuesta se fundamenta en el estudio del estado del arte del aprendizaje de f&iacute;sica moderna en la ense&ntilde;anza secundaria de Uruguay as&iacute; como del an&aacute;lisis de diferentes fuentes de informaci&oacute;n: programas de cursos de f&iacute;sica moderna de nivel terciario universitario y de formaci&oacute;n docente y sus libros de texto m&aacute;s comunes, la opini&oacute;n de informantes claves, programas de f&iacute;sica y qu&iacute;mica de bachillerato de secundaria y metodolog&iacute;as de ense&ntilde;anza con un marco conceptual coherente con el constructivismo. La propuesta metodol&oacute;gica incorpora experimentos que requieren responder preguntas desafiantes para estudiantes secundarios. Varios de los experimentos aqu&iacute; desarrollados fueron implementados en dos cursos de tercero de bachillerato de secundaria, uno de opci&oacute;n cient&iacute;fico-matem&aacute;tico y el otro de opci&oacute;n ciencias-biol&oacute;gicas. Los ejecutores de las propuestas fueron los docentes de estos cursos, en el cient&iacute;fico-matem&aacute;tico un profesor de Qu&iacute;mica y en la opci&oacute;n ciencias-biol&oacute;gicas un profesor de F&iacute;sica. El an&aacute;lisis de los resultados de su implementaci&oacute;n en el aula muestra que los estudiantes se ven atra&iacute;dos y motivados por el desaf&iacute;o de responder preguntas a trav&eacute;s de la experimentaci&oacute;n y aprender con y del otro. Los estudiantes fueron capaces de medir cuidadosamente y analizar los datos obtenidos utilizando planillas de c&aacute;lculo. Es importante destacar que, la introducci&oacute;n de Tecnolog&iacute;as de la Informaci&oacute;n y Comunicaci&oacute;n (PC y tel&eacute;fonos inteligentes, entre otros dispositivos) para realizar los experimentos propuestos, permite disponer de un laboratorio simple, econ&oacute;mico y al alcance de todos. Permitiendo realizar experimentos con distintos grados de Metodolog&iacute;a para el aprendizaje de F&iacute;sica Moderna para Educaci&oacute;n Secundaria con Qu&iacute;mica 8 Jos&eacute; Di Laccio (2018) sofisticaci&oacute;n, que los estudiantes lo pueden realizar en el aula, un parque, en sus propias casas o en el lugar que lo deseen y en el momento que lo prefieran. Varios de los proyectos desarrollados en el contexto de la presente tesis fueron publicados en diversas revistas. Las propuestas educativas desarrolladas aqu&iacute;, han tenido buena acogida en la comunidad educativa regional, en su presentaci&oacute;n en diferentes congresos de ense&ntilde;anza de las ciencias. Algunas de las actividades experimentales innovadoras de esta tesis, fueron premiadas en la convocatoria para presentar experiencias did&aacute;cticas de F&iacute;sica organizada por la Universidad Nacional de Tucum&aacute;n y la Asociaci&oacute;n F&iacute;sica Argentina.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Di Laccio, Jose Luis</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Montevideo: UdelaR-Facultad de Qu&iacute;mica]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2018]]></dcterms:date>
    <dcterms:contributor><![CDATA[<strong>Gil, Salvador</strong>]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:contributor><![CDATA[<strong>Zunini, Alice</strong>]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:contributor><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=31ed37f6d0196c1ca18c1b4dfab6de76" target="_self"><strong>Mombru, Alvaro</strong></a>]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[Papel]]></dcterms:format>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Espa&ntilde;ol]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Tesis]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[53 DIL]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/5460">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Estudios de determinaci&oacute;n de compuestos org&aacute;nicos a niveles traza en matrice complejas</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[QUIMICA ORGANICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ESPECTROMETIA DE MASAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[PESTICIDA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[MEDIOAMBIENTE]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[El estudio de los contaminantes en los alimentos y el medioambiente es uno de los campos que mayor desarrollo ha experimentado en los &uacute;ltimos tiempos tanto en aspectos regulatorios como anal&iacute;ticos. La diversificaci&oacute;n de las actividades econ&oacute;micas y humanas tendientes hacia una sociedad de consumo, ha generado una variaci&oacute;n en las caracter&iacute;sticas y clases de contaminantes org&aacute;nicos que atentan contra la calidad y sustentabilidad de los recursos. El presente proyecto de tesis tuvo por objetivo el desarrollo y evaluaci&oacute;n de m&eacute;todos y estrategias anal&iacute;ticas cualitativas y cuantitativas para la determinaci&oacute;n de compuestos org&aacute;nicos de relevancia sanitaria y/o ambiental presentes a bajas concentraciones en diferentes matrices como materias primas farmac&eacute;uticas, alimentos y muestras ambientales. Se han realizado aportes al an&aacute;lisis de compuestos org&aacute;nicos trazas, en matrices de diverso origen y complejidad. La presente tesis ha sido dividida a efectos pr&aacute;cticos en tres cap&iacute;tulos dependiendo el tipo de matriz de trabajo: materias primas farmac&eacute;uticas, alimentos y medio ambiente. En el primer cap&iacute;tulo, se destacan procedimientos anal&iacute;ticos originales para la determinaci&oacute;n de residuos de pesticidas en materias primas farmac&eacute;uticas de origen natural, para los cuales los m&eacute;todos oficiales o son obsoletos conceptualmente o simplemente no existen. Se desarrollaron dos metodolog&iacute;as basadas en la t&eacute;cnica MSPD para el an&aacute;lisis multirresiduo de pesticidas en lanolina y prop&oacute;leos, matrices de compleja composici&oacute;n qu&iacute;mica donde la etapa de purificaci&oacute;n es cr&iacute;tica para una buena determinaci&oacute;n. El segundo cap&iacute;tulo aborda el an&aacute;lisis de agroqu&iacute;micos en alimentos. En primera instancia, se comprob&oacute; la posibilidad de determinaci&oacute;n de reguladores de crecimiento en vegetales empleando tratamientos de muestra multirresiduo habituales (m&eacute;todos Luke, QuEChERS y acetato de etilo) para el an&aacute;lisis de con determinaci&oacute;n por sistemas LC-MS/MS. Por otro lado se realiz&oacute; una evaluaci&oacute;n preliminar a la contribuci&oacute;n del consumo de yerba mate a la ingesta diaria de pesticidas por la poblaci&oacute;n uruguaya, a partir de un dispositivo espec&iacute;fico para evaluar la extracci&oacute;n de pesticidas en condiciones de ingesta t&iacute;pica del mate. RESUMEN 13 Se comprob&oacute; que la extractabilidad de residuos y por lo tanto la ingesta de de pesticidas se puede relacionar con las propiedades fisicoqu&iacute;micas de los pesticidas en estudio. En el tercer cap&iacute;tulo, se describe la principal v&iacute;a de transformaci&oacute;n ambiental del antibi&oacute;tico amoxicilina monitoreada en aguas residuales y aguas de r&iacute;o. Posteriormente se expone la posibilidad de evaluaci&oacute;n de contaminantes emergente en aguas empleando diversos arreglos instrumentales. Son expuestas las fortalezas y debilidades de diversas estrategias anal&iacute;ticas especialmente enfocadas hacia instrumentos QTOF en experimentos dedicados a confirmaci&oacute;n de identidad y estrategias de screening automatizado combinado con motores de b&uacute;squeda basados en bases de datos de masas exactas. Se ha observado que las estrategias basadas en detecci&oacute;n asistida por software generalmente necesitan una etapa adicional de confirmaci&oacute;n. Un instrumento QTOF en modo MS/MS permiti&oacute; confirmar o rechazar la identidad de la mayor&iacute;a de los hallazgos de screening de contaminantes emergentes en muestras reales a pesar de que existen limitaciones de sensibilidad anal&iacute;tica y efecto matriz. Se compararon adem&aacute;s estrategias cuantitativas y cualitativas basada en el an&aacute;lisis por inyecci&oacute;n directa de muestras acuosas por LC-MS/MS empleando instrumentos QLIT para un grupo representativo de contaminantes emergentes operando en modo SRM y en modo IDA. La mayor sensibilidad de los instrumentos QLIT-MS/MS ofrece la posibilidad de realizar an&aacute;lisis cuantitativo de variedad de contaminantes por inyecci&oacute;n directa de la muestra, reduciendo el efecto de la matriz y aumentando de la confiabilidad de los resultados. Durante esta tesis, se ha logrado cubrir los distintos aspectos del an&aacute;lisis de trazas contemplando desde estrategias de preparaci&oacute;n de muestra, expansi&oacute;n del alcance de m&eacute;todos preexistentes y caracterizaci&oacute;n de contaminantes antropog&eacute;nicos, empleando distintas t&eacute;cnicas instrumentales y de tratamientos de datos que permiten la realizaci&oacute;n de experimentos &uacute;tiles tanto en cuantificaci&oacute;n, identificaci&oacute;n preliminar, confirmaci&oacute;n y elucidaci&oacute;n estructural de contaminantes org&aacute;nicos.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>P&eacute;rez Parada, Andr&eacute;s</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Montevideo: UdelaR-Facultad de Qu&iacute;mica]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2012]]></dcterms:date>
    <dcterms:contributor><![CDATA[<strong><a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=0f8b88f1a07d7ad1bd23900b47efb225" target="_self">Heinzen, Horacio (director de Tesis</a>)</strong>]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:contributor><![CDATA[<strong>Fernandez-Alba, Amadeo R.(director de Tesis)</strong>]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[Papel]]></dcterms:format>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Tesis]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[547 PER]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/5402">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Identificaci&oacute;n de interactores in vivo de la prote&iacute;na FhaA de Mycobacterium tuberculosis</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[ MYLOBATERIUM TUBERCULOSIS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[PROTEOMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[CROSSLINCING IN VIVO]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[QUÍMICA ANALÍTICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Mycobacterium tuberculosis , el agente etiol&oacute;gico de la tuberculosis, es la se gunda causa de muerte por un agente infeccioso a nivel mu ndial. PknG, una Ser/Thr-quinasa de prote&iacute;nas, es un factor crucial para la sobrevid a de esta bacteria en el hospedero. Con el fin de elucidar las v&iacute;as de se&ntilde;alizaci&oacute;n med iadas por PknG, recientemente estudiamos su interactoma e identificamos nuevos su stratos de esta quinasa. En el presente trabajo nos centramos en una de las prote&iacute; nas fosforiladas por PknG: la prote&iacute;na FhaA. Esta prote&iacute;na tiene una estructura q ue se asemeja a las prote&iacute;nas de andamiaje que participan en v&iacute;as de se&ntilde;alizaci&oacute;n de eucariotas, con un dominio N- terminal de funci&oacute;n desconocida y un dominio C-term inal FHA que reconoce espec&iacute;ficamente de treoninas fosforiladas, ambos unidos por una secue ncia de aproximadamente 300 residuos sin estructura definid a. Como primer paso hacia la elucidaci&oacute;n del rol de esta prote&iacute;na nos propusimos la caracterizaci&oacute;n a nivel molecular de los complejos de se&ntilde;alizaci&oacute;n formados in vivo por FhaA, as&iacute; como sus cambios din&aacute;micos frente a diferentes est&iacute;mulos que simulen el ambiente del hospedero. La estrategia experimental utilizada se basa en la sobre-expresi&oacute;n de FhaA conteniendo una etiqueta (Strep-tag) en Mycobacterium smegmatis en combinaci&oacute;n con el entrecruzamiento de prote&iacute;nas in vivo , purificaci&oacute;n por afinidad y espectrometr&iacute;a de masa para obtener una instant&aacute;nea de los complejos de se&ntilde;alizaci&oacute;n. Nuestros resultados nos permitieron i dentificar 56 interactores de FhaA, entre los que se incluye el &uacute;nico interactor previa mente reportado [1]. Los nuevos interactores identificados nos permiten postular qu e esta prote&iacute;na cumple un rol tanto en la s&iacute;ntesis de pared como en la regulaci&oacute; n de la divisi&oacute;n celular en la micobacteria. Con el fin de evaluar la contribuci&oacute;n de la fosfo rilaci&oacute;n de FhaA a las interacciones descritas, nos proponemos estudiar el intera]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Rivera Soto, Bernardina</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Montevideo: UdelaR-Facultad de Qu&iacute;mica]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2018]]></dcterms:date>
    <dcterms:contributor><![CDATA[<strong>Dur&aacute;n, Rosario (Director de Tesis)</strong>]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:contributor><![CDATA[<strong>Batthyany, Carlos (Director de Tesis)</strong>]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong> La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[Papel]]></dcterms:format>
    <dcterms:extent><![CDATA[112 p.]]></dcterms:extent>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Tesis]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[545.2 RIV]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/5398">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Ensamblaje supramolecular de complejos polinucleares mediante derivados del &aacute;cido iminodiac&eacute;tico</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[LANTANIDOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[COMPUESTOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[MOFs]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[QU&Iacute;MICA INORG&Aacute;NICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[El dise&ntilde;o y construcci&oacute;n de estructuras supramoleculares polinucleares de iones lant&aacute;nidos es un campo de investigaci&oacute;n de gran inter&eacute;s. Ellas presentan interesantes arquitecturas y propiedades, ya sea magn&eacute;ticas, &oacute;pticas, el&eacute;ctricas, etc. Los lant&aacute;nidos (Ln) en su estado de oxidaci&oacute;n +3, son iones ideales para el dise&ntilde;o de estas estructuras polim&eacute;ricas, debido a sus altos &iacute;ndices de coordinaci&oacute;n que permiten construir fascinantes estructuras t&eacute;rmicamente estables. El futuro de este tipo de complejos depende de continuar la b&uacute;squeda de nuevos compuestos y del cuidadoso dise&ntilde;o y control de la arquitectura final generada. La selecci&oacute;n del ligando utilizado es crucial para el dise&ntilde;o de estos compuestos. Un tipo de ligandos de amplio estudio por formar complejos de gran estabilidad y ofrecer diversos modos de coordinaci&oacute;n son los ligandos policarbox&iacute;licos. En particular el &aacute;cido iminodiac&eacute;tico (H2ida) ha mostrado una sorprendente versatilidad gracias a su gran flexibilidad y diversos modos de coordinaci&oacute;n. Varias estructuras polinucleares se han reportado con este ligando, siendo relevante la serie [Ln(Hida)3]&middot;xH2O. La particularidad de estos compuestos es la formaci&oacute;n de estructuras tridimensionales que contienen canales de unos 11 &Aring; de di&aacute;metro. Es de destacar que en estas estructuras se observa la capacidad de este ligando de pasar de ser un ligando tridentado ONO, a un ligando dit&oacute;pico, que puede coordinar centros met&aacute;licos alejados. La protonaci&oacute;n del &aacute;tomo de N es la responsable de estos cambios. En esta misma l&iacute;nea, otras estructuras porosas han sido reportadas para complejos heteropolinucleares conteniendo iones lant&aacute;nidos, metales de transici&oacute;n 3d y el ligando ida. Un ejemplo de estos son los complejos isoestructurales del tipo [Ln2Cu3(ida)6]&middot;xH2O. Con estos antecedentes, el objetivo de este trabajo es sintetizar nuevas series de complejos polinucleares conteniendo iones lant&aacute;nidos y ligandos aminodicarbox&iacute;licos N-sustituidos derivados del iminodiacetato y caracterizarlos del punto de vista estructural y de sus propiedades. Los ligandos aqu&iacute; empleados son el &aacute;cido N-hidroxietiliminodiac&eacute;tico (H2hida), el &aacute;cido N-benciliminodiac&eacute;tico (H2bzlida), el &aacute;cido N-metiliminodiac&eacute;tico (H2mida) y el &aacute;cido Nmetiliminodipropi&oacute;nico (H2midp). Con el fin de determinar las mejores condiciones de s&iacute;ntesis se realizaron estudios potenciom&eacute;tricos en soluci&oacute;n acuosa. A partir de estos fue posible determinar las especies principales en soluci&oacute;n y el rango de pH en el cual pueden ser aislados al estado s&oacute;lido. Luego se pas&oacute; a la etapa de s&iacute;ntesis, donde se obtuvieron nuevos complejos polinucleares con todos los ligandos: [Ln(bzlida)(Hbzlida)]&middot;H2O (Ln = La, Nd), [Ln2(bzlida)3]&middot;3H2O (L n= Nd, Sm, Eu, Gd), [Ho(hida)(H2O)2](CF3SO3)&middot;xH2O, [Sm(Hmida)2(H2O)2]&middot;ClO4&middot;H2O&middot;1/6NaClO4 y [Ln2(Hmidp)3(H2O)3](ClO4)3&middot;3H2O (Ln = Nd, Sm, Eu, Gd, Tm, Dy, Ho). Los complejos fueron caracterizados completamente incluyendo su elucidaci&oacute;n estructural mediante difracci&oacute;n de rayos X. Finalmente se evaluaron las propiedades &oacute;pticas y magn&eacute;ticas de una selecci&oacute;n de los compuestos obtenidos. Esto permiti&oacute; relacionar las estructuras obtenidas con las propiedades al estado s&oacute;lido. El estudio de sus propiedades &oacute;pticas permiti&oacute; determinar que es posible una Resumen 2 transferencia de energ&iacute;a desde los ligandos a los centros met&aacute;licos, aunque la eficiencia de la transferencia es baja, siendo los compuestos de Eu los que arrojan los mejores resultados. Al evaluar las propiedades magn&eacute;ticas se pudo racionalizar el origen del acoplamiento antiferromagn&eacute;tico en el compuesto [Gd2(bzlida)3]&middot;3H2O. El estudio permiti&oacute; por primera vez estudiar el acoplamiento de intercambio magn&eacute;tico entre dos iones de Gd(III) a trav&eacute;s de un puente triple &mu;-oxo(carboxilato]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Puentes, Roberto</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Montevideo: UdelaR-Facultad de Qu&iacute;mica]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2018]]></dcterms:date>
    <dcterms:contributor><![CDATA[<strong>Kremer, Carlos (Director de Tesis)</strong>]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:contributor><![CDATA[<strong>Torres, Julia (Directora de Tesis)</strong>]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong> La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:format><![CDATA[Papel]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Espa&ntilde;ol]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Tesis]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[546 PUE]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/5219">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Inmunodetecci&oacute;n de peque&ntilde;os analitos con nannopept&aacute;meros</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[INMUNOLOG&Iacute;A]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[NANOPEPT&Aacute;MEROS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[INMUNOENSAYOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[La utilizaci&oacute;n de p&eacute;ptidos anti-inmunocomplejos para la detecci&oacute;n no competitiva de peque&ntilde;as mol&eacute;culas ha mostrado ser una alternativa ventajosa respecto a los formatos competitivos, dado que com&uacute;nmente aumentan la sensibilidad y especificidad, y generan una se&ntilde;al proporcional y por tanto intuitiva. Inicialmente, este principio fue demostrado en formato PHAIA (Phage anti-immunocomplex assay) utilizando p&eacute;ptidos expresados en la superficie de part&iacute;culas virales. Posteriormente, con el fin de generar reactivos m&aacute;s atractivos para la industria de inmunoensayos, se montaron ensayos de igual desempe&ntilde;o, pero sustituyendo los fagos por p&eacute;ptidos anti-inmunocomplejos biotinilados unidos a la estreptavidina, que llamamos nanopept&aacute;meros. Este trabajo de tesis transcurri&oacute; dentro de este marco de antecedentes, teniendo como principales objetivos simplificar la producci&oacute;n de los reactivos utilizados en los ensayos no competitivos y explorar variantes de estos ensayos para potenciar a&uacute;n m&aacute;s su desempe&ntilde;o como herramientas para monitoreo de analitos peque&ntilde;os. La primera parte de esta tesis se centr&oacute; en la producci&oacute;n de nanopept&aacute;meros en forma recombinante, realizando la expresi&oacute;n en E. coli de p&eacute;ptidos fusionados a prote&iacute;nas multim&eacute;ricas, como estreptavidina y la verotoxina. Todos los nanopept&aacute;meros producidos fueron funcionales y permitieron la detecci&oacute;n de los analitos modelo, clomazone y molinato, alcanzando l&iacute;mites de detecci&oacute;n equivalentes a los obtenidos con PHAIA, y con el potencial de ser aplicados en formatos de tiras de diagn&oacute;stico para detecci&oacute;n r&aacute;pida e in-situ. Como resultado de lo anterior se estableci&oacute; una plataforma tecnol&oacute;gica dedicada a la detecci&oacute;n de peque&ntilde;as mol&eacute;culas y que consiste en una instancia de selecci&oacute;n de p&eacute;ptidos anti-inmunocomplejos con evaluaci&oacute;n de su desempe&ntilde;o en PHAIA, seguido de la generaci&oacute;n de nanopept&aacute;meros, y finalmente montaje y validaci&oacute;n de los inmunoensayos al analizar muestras reales. Dicha plataforma fue transferida como tal a la industria, para lo cual, en la segunda etapa de esta tesis se realiz&oacute; una prueba de concepto que no se describe aqu&iacute; debido a acuerdos de confidencialidad. Como alternativa al formato heterog&eacute;neo en placa de ELISA, la tercera parte de este trabajo consisti&oacute; en el montaje de los ensayos no competitivos en formatos homog&eacute;neos (mix-and-read). La tecnolog&iacute;a de ensayos homog&eacute;neos, AlphaLisa, basada en la generaci&oacute;n de luminiscencia mediante canalizaci&oacute;n de ox&iacute;geno (LOCI), fue la elegida para ser acoplada a los ensayos no competitivos. Con el herbicida atrazina como modelo se mont&oacute; el inmunoensayo NanoAlphaLisa. En este sistema, el analito es reconocido por el anticuerpo inmovilizado en las microesferas (beads) aceptoras, y el inmunocomplejo as&iacute; formado estabiliza su uni&oacute;n a las beads dadoras cubiertas con los correspondientes nanopept&aacute;meros anti-inmunocomplejo. De esta forma al irradiar las beads dadoras el ox&iacute;geno singlete liberado induce la generaci&oacute;n de luminiscencia en las beads aceptoras dando lugar a un ensayo con se&ntilde;al proporcional a la concentraci&oacute;n del analito, que fue validado con muestras de aguas superficiales. En la &uacute;ltima instancia de esta tesis se apunt&oacute; a complementar la tecnolog&iacute;a de nanopept&aacute;meros utilizando fragmentos de anticuerpos recombinantes, como alternativa a los anticuerpos convencionales aplicados en los ensayos anteriores. Utilizando coca&iacute;na como analito modelo, se realizaron construcciones de bibliotecas de Fab quim&eacute;ricos pollo/humano y se aisl&oacute; un Fab anti-coca&iacute;na. La reactividad de este Fab se caracteriz&oacute; en un formato competitivo, alcanzando un l&iacute;mite de detecci&oacute;n inferior a los valores gu&iacute;a para el control de consumo, y con reactividad despreciable por su metabolito principal, benzoilecgonina, lo cual tiene relevancia para detectar consumo reciente. Adem&aacute;s de su potencial para el desarrollo de un test de detecci&oacute;n de coca&iacute;na en muestras de saliva, este Fab podr&aacute; utilizarse para la selecci&oacute;n de p&eacute;ptidos anti-inmunocomplejos y la consecuente generaci&oacute;n de los nanopept&aacute;meros respectivos. Generar ensayos no competitivos con fragmentos de anticuerpos abrir&iacute;a nuevas oportunidades de innovaci&oacute;n, como por ejemplo el desarrollo de ensayos homog&eacute;neos FRET como una alternativa de menor costo del NanoAlphaLisa.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Lassabe, Gabriel</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Montevideo: UdelaR-Facultad de Qu&iacute;mica]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2018]]></dcterms:date>
    <dcterms:contributor><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=7ee0def1187be47e0710e877d9768b5a" target="_blank"><strong>Gonz&aacute;lez Sapienza, Gualberto</strong></a>.(director de tesis)]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:contributor><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=67c04f6a200d5de027ddb6804d7bae5f" target="_blank"><strong>Gonz&aacute;lez Techera, Andr&eacute;s</strong></a>.(director de tesis)]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong> La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[Papel]]></dcterms:format>
    <dcterms:format><![CDATA[Pdf]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Espa&ntilde;ol]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Tesis]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[612.017 LAS]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/5096">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Basidiomicetes como herramientapara la biorremediaci&oacute;n</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[PESTICIDAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BASIDIOMYCATA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[MITIGACION]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[MICROBIOLOGIA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Los basidiomicetos son un grupo de importancia entre los hongos, pues tienen esencial participaci&oacute;n en la naturaleza por la versatilidad de las especies que lo constituyen; unas forman ectomicorrizas, otras son causantes de enfermedades como las royas y los carbones, y se encuentran tambi&eacute;n las especies comestibles que se cultivan con fines nutritivos. Pertenecen tambi&eacute;n a este grupo especies con importancia en la medicina por presentar metabolitos con actividad biol&oacute;gica contra una amplia gama de patolog&iacute;as cl&iacute;nicas, incluso influyen positivamente en la profilaxis y el tratamiento del sida. Dentro de este grupo se encuentran, adem&aacute;s, los hongos de la podredumbre blanca, &uacute;nicos microorganismos que son capaces de degradar eficientemente compuestos arom&aacute;ticos y heterog&eacute;neos porque presentan un complejo enzim&aacute;tico inespec&iacute;fico con actividad oxidativa contra una amplia variedad de sustancias t&oacute;xicas y recalcitrantes que les permite aplicaciones como biorremediadores de suelos y aguas contaminadas en las industrias textil y papelera, y tienen tambi&eacute;n marcada importancia en la agricultura, pues adem&aacute;s pueden presentar actividad antif&uacute;ngica, fitot&oacute;xica y nematicida, capacidades &uacute;tiles para el manejo de plagas. Por tales motivos, en las &uacute;ltimas d&eacute;cadas han aumentado las investigaciones con el objetivo de potenciar o incrementar la actividad enzim&aacute;tica de estos hongos deslignificadores. El objetivo de este trabajo es reunir resultados recientes de la aplicaci&oacute;n de los basidiomicetos para la agricultura que orienten pautas o programas de desarrollo con vistas a su posterior introducci&oacute;n dentro del modelo agr&iacute;cola alternativo, que actualmente se implementa en Cuba, con el desarrollo y aplicaci&oacute;n de t&eacute;cnicas de manejo de plagas basadas en la reducci&oacute;n o eliminaci&oacute;n del uso de los plaguicidas sint&eacute;ticos.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Rivero Machado, Anisleidy</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Montevideo: UdelaR-Facultad de Qu&iacute;mica]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2016]]></dcterms:date>
    <dcterms:contributor><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=0a105db2a5a7c020d6e14e25180d1b21" target="_self"><strong>Cesio, Mar&iacute;a Ver&oacute;nica</strong></a><a></a> (directora de Tesis)]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:contributor><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=52e013818d1066562588b928cb60fb7d" target="_self"><strong>Cerdeiras, Mar&iacute;a P&iacute;a</strong></a> (directora de Tesis)]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este avis Lo antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong> ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[Papel]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Espa&ntilde;ol]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[576.8 RIV]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/5090">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Nuevos compuestos organomet&aacute;licos con potencial actividad antiparasitaria</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[QUIMICA INORG&Aacute;NICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ORGANOMETALICOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[PARASITOS TRIPANOSOM&Aacute;TIDOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Los iones met&aacute;licos juegan un papel importante en organismos vivos debido a que participan de numerosos procesos biol&oacute;gicos. Por ejemplo, el ion ferroso en la hemoglobina es fundamental para el transporte de ox&iacute;geno, los iones calcio son un componente vital de los huesos y otros elementos de transici&oacute;n son esenciales para el funcionamiento de enzimas [1]. La Qu&iacute;mica Bioinorg&aacute;nica es el &aacute;rea de la Qu&iacute;mica que estudia la funci&oacute;n de los iones met&aacute;licos en sistemas biol&oacute;gicos, incluyendo el estudio de fen&oacute;menos naturales como el comportamiento de metaloprote&iacute;nas, o fen&oacute;menos artificiales relacionados con la importancia de &eacute;stos en medicina y toxicolog&iacute;a [2]. De este &uacute;ltimo punto emerge un &aacute;rea denominada Qu&iacute;mica Inorg&aacute;nica Medicinal que est&aacute; relacionada, entre otros aspectos, con el estudio y desarrollo de complejos met&aacute;licos con actividad terap&eacute;utica o de diagn&oacute;stico]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Rodr&iacute;guez Arce, Esteban A.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Montevideo: UdelaR-Facultad de Qu&iacute;mica]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2018]]></dcterms:date>
    <dcterms:contributor><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=2ff5755f42707a83e7aea75299e5667c" target="_self"><strong>Gambino, Dinorah.</strong></a>]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:contributor><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=b2795d82d8f9cb610b167b6577f861a5" target="_self"><strong>Otero, Ana Laura</strong></a>]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong> La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[Papel]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Espa&ntilde;ol]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Tesis]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[546 ROD]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/5084">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Nevos blancos para nevos antibi&oacute;ticos. : Dise&ntilde;o computacional y polifarmacolog&iacute;a de inhibidores de factores de virulencia bacterianos</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[QUIMICA COMPUTACIONAL]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[DOCKING MOLECULAR]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[SORTASA A]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[TOXINA DIFT&Egrave;RICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[DINAMICA MOLECULAR]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Es bien sabido que el revolucionario descubrimiento de la Penicilina y el posterior desarrollo de f&aacute;rmacos antibacterianos incidi&oacute; positivamente tanto en la calidad como en la esperanza de vida. Sin embargo, ya desde 1945 se conoce la capacidad de los microorganismos a generar resistencia a los mismos. El uso y abuso de los f&aacute;rmacos contribuy&oacute; a acelerar este proceso convirti&eacute;ndolos en menos efectivos e incluso, en ocasiones, totalmente ineficientes. Nos encontramos ante una emergencia sanitaria mundial donde es imperante el dise&ntilde;o de antibi&oacute;ticos capaces de combatir bacterias especialmente resistentes.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Bermudez Gabriel, Eduardo</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Montevideo: UdelaR-Facultad de Qu&iacute;mica]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[1990]]></dcterms:date>
    <dcterms:contributor><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=f4e5f5966e2f949cc6ad308da8978be6" target="_blank">S&aacute;enz, Patricia.</a> (directora de tesis)]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:contributor><![CDATA[<strong>Eriksson, Leif</strong> (directora de tesis)]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor </strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[Papel]]></dcterms:format>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Espa&ntilde;ol]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Tesis]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[541.16:681.3 BER]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/5014">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Estudio de reacciones bio-ortogonales con aplicaci&oacute;n en el diagn&oacute;stico de c&aacute;ncer</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[RADIOQUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[QUIMICA ORG&Aacute;NICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[IMAGEN MOLECULAR]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[TECNECIO]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[TETRAZINA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Desde el punto de vista de los trazadores nuestro grupo de investigaci&oacute;n va a centrar su atenci&oacute;n en el dise&ntilde;o, s&iacute;ntesis, evaluaci&oacute;n y aplicaci&oacute;n cl&iacute;nica de diversos trazadores, destacando las siguientes l&iacute;neas de investigaci&oacute;n: 1.1. Aplicaciones oncol&oacute;gicas de la Indocianina Verde (ICG) y 99mTc- nanocoloide-ICG: Dadas las propiedades de fluorescencia en el infrarrojo cercano de la ICG asociado a su biodistribuci&oacute;n permite ser empleado para detecci&oacute;n de met&aacute;stasis hep&aacute;tica de c&aacute;ncer de colon, hepatocarcinomas, fuga biliar, evaluaci&oacute;n de perfusi&oacute;n de tejidos entre otras. Asimismo su combinaci&oacute;n con 99mTc nanocoloide permite ser empleada como trazador hibrido (radioactivo y fluorescente) en procedimientos de ganglio centinela. Se plantea introducir estos trazadores en el intraoperatorio, guiando a los cirujanos para realizar cirug&iacute;as m&aacute;s exitosas. 1.2. Anticuerpos monoclonales y p&eacute;ptidos(R-F-H) como agentes de diagn&oacute;stico oncol&oacute;gico: Dado que no existen trazadores oncoespec&iacute;ficos de mieloma m&uacute;ltiple, linfoma no Hodgkin y melanoma, nos planteamos emplear anticuerpos monoclonales (tocilizumab, rituximab) y p&eacute;ptidos (alfa-MSH) R, F e H para ser empleados en la evaluaci&oacute;n de dichas patolog&iacute;as. El marcado fluorescente podr&iacute;a guiar la toma biopsica. 1.3. Nano veh&iacute;culos: dendr&iacute;meros y liposomas radioactivos fluorescentes h&iacute;bridos como agentes de diagn&oacute;stico oncol&oacute;gico: Esta l&iacute;nea de investigaci&oacute;n busca una aplicaci&oacute;n en el diagn&oacute;stico y eventual tratamiento oncol&oacute;gi]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Garcia, Mar&iacute;a Fernanda</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Montevideo: UdelaR-Facultad de Quimica]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2018]]></dcterms:date>
    <dcterms:contributor><![CDATA[<strong>Garcia, Mar&iacute;a Fernanda (director de Tesis)</strong>]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:contributor><![CDATA[<strong>Cabral, Pablo (director de Tesis)</strong>]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:contributor><![CDATA[<strong>Quinn, Thomas (director de Tesis)</strong>]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong> La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[Papel]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Espa&ntilde;ol]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Tesis]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[539.155 GAR]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/4992">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Las bacterias l&aacute;cticas en la vinificaci&oacute;n de Tannat. Estudio del aroma del vino</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[ENOLOGIA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[VINO]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BACTERIAS L&Aacute;CTICAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[MALOLACTICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[B-GLUCOSIDASA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Medina, Mariela</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Montevideo: UdelaR-Facultad de Química]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2018]]></dcterms:date>
    <dcterms:contributor><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=2df81feedac99473a4e536d2623f04c3" target="_blank"><strong>Dellacassa, Eduardo.</strong></a>(director de Tesis)]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:contributor><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=94eb5bc2376fc85205545a11813c1472" target="_blank"><strong>Boido, Eduardo</strong>.</a>(director de Tesis)]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor </strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Espa&ntilde;ol]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Tesis]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[663.2 MED]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/4990">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Feromonas de lepid&oacute;pteros para un uso sostenible de insecticidas en la agricultura: avancesen la identificaci&oacute;n de la feromona sexual de Pseudaletia adultera (Lepidoptera: noctuidae)</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[ECOLOGIA QU&Iacute;MICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[FEROMONA SEXUAL]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[FEROMONA SEXUAL]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Se estima que se conocen m&aacute;s de un mill&oacute;n y medio de especies de insectos, siendo el grupo m&aacute;s diverso de organismos eucariotas, y que un 10% de estas especies constituyen plagas agr&iacute;colas. Los efectos negativos del uso de insecticidas sint&eacute;ticos en la salud, el medio ambiente y los organismos que viven en &eacute;l, fomentan la b&uacute;squeda y desarrollo de estrategias alternativas para el control de plagas. El uso de semioqu&iacute;micos (feromonas y kairomonas) en estrategias de manejo de insectos plaga data de varias d&eacute;cadas; su modo de acci&oacute;n involucra la modificaci&oacute;n del comportamiento de la especie diana y pueden ser utilizados solos o en conjunto con otros compuestos que sean t&oacute;xicos o adhesivos. Los beneficios del uso de feromonas incluyen su inocuidad, ser especie-espec&iacute;ficas y por ende, constituyen una herramienta muy sensible a la detecci&oacute;n de la plaga en bajas poblaciones. En Uruguay, la utilizaci&oacute;n de feromonas en programas de manejo integrado de plagas se inici&oacute; hace ya varias d&eacute;cadas (finales de la d&eacute;cada de 1970), aunque se ha visto limitada a especies de amplia distribuci&oacute;n e importancia econ&oacute;mica internacional. Existen, sin embargo, plagas locales o regionales con alta incidencia econ&oacute;mica, como es el caso de Pseudaletia adultera, para las cuales no se han identificado sus feromonas, dificultando el desarrollo de estrategias alternativas de control. Pseudaletia adultera (Lepidoptera: Noctuidae) es un insecto pol&iacute;fago cuyas preferencias alimenticias son las gram&iacute;neas cultivadas y gram&iacute;neas de praderas naturales; se ha reportado la presencia de esta plaga a nivel local (Norte de Argentina, Sur de Brasil, Paraguay y Uruguay). Su importancia econ&oacute;mica radica en la frecuencia de los ataques (en Uruguay pueden presentar de 3 a 4 generaciones al a&ntilde;o) y la magnitud de los mismos, pudiendo ocasionar da&ntilde;os a hojas, tallos, espigas y granos. En la actualidad, para el muestreo de larvas de esta especie se recomienda el uso de red entomol&oacute;gica; el monitoreo de adultos se realiza mediante trampas de luz. El uso de feromonas sexuales en trampas de monitoreo es un m&eacute;todo sensible y espec&iacute;fico para lepid&oacute;pteros, permitiendo detectar adultos incluso en muy bajas densidades, y predecir explosiones poblacionales. De esta manera, se pueden establecer umbrales de capturas para la adopci&oacute;n de medidas de control qu&iacute;mico. 2 De acuerdo a lo antedicho, el desarrollo de esta tesis se enmarca en la identificaci&oacute;n de la feromona sexual de P. adultera, a trav&eacute;s del conocimiento de la biolog&iacute;a del insecto, la extracci&oacute;n de gl&aacute;ndulas productoras de feromona, identificaci&oacute;n qu&iacute;mica de los compuestos activos y formulaci&oacute;n y evaluaci&oacute;n de una mezcla sint&eacute;tica que simule la feromona sexual. El presente informe de tesis de maestr&iacute;a consta de una introducci&oacute;n que incluye los antecedentes y los objetivos, dos cap&iacute;tulos centrales que describen el trabajo experimental realizado. En el primero se describe la aproximaci&oacute;n a la identificaci&oacute;n de los componentes de la feromona sexual de Pseudaletia adultera, y el segundo describe los estudios comportamentales en laboratorio y ensayos a campo.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Cal, Valeria</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Montevideo: UdelaR-Facultad de Quimica]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2018]]></dcterms:date>
    <dcterms:contributor><![CDATA[<strong>Gonz&aacute;lez Ritzel, Andr&eacute;s</strong>]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:format><![CDATA[Papel]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Espa&ntilde;ol]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Tesis]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[504:54 CA]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/4983">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Sintesis de ciclopeptidos an&aacute;logos a productos naturales como potenciales antiparasitarios</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[QUIMICA FARMAC&Eacute;UTICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ANTIPARASITARIOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[CICLOPEPTIDOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[SINTESIS EN FASESOLIDA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[SINTESIS DE CICLOP&Eacute;PTIDOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[La presencia de dolencias desde el comienzo de la vida, hizo que a lo largo de los a&ntilde;os, civilizaci&oacute;n tras civilizaci&oacute;n, se fueran buscando m&eacute;todos diversos, seg&uacute;n los conocimientos y recursos que se pose&iacute;an, para combatir estos males. Con el tiempo, estos tambi&eacute;n se fueron utilizando para diagnosticar, curar, mitigar, tratar o prevenir enfermedades. Desde las civilizaciones m&aacute;s antiguas, se ha buscado la cura de enfermedades en diversas fuentes naturales: hierbas, frutas, cortezas de &aacute;rboles, ra&iacute;ces, etc. ya que eran accesibles al ser humano. El enfoque cl&aacute;sico para descubrir medicamentos en la naturaleza implica el aislamiento de compuestos puros de plantas, hongos o bacterias. Despu&eacute;s, en el laboratorio se seleccionan y optimizan las sustancias prometedoras, se eval&uacute;a su seguridad en animales y solo si &eacute;sta queda garantizada, se inician los ensayos con humanos.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Fagundez, Catherine</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Montevideo: UdelaR-Facultad de Química ]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2018]]></dcterms:date>
    <dcterms:contributor><![CDATA[<a title="Curiculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=1c6ad9332d8217df75da8d2b87aeb826" target="_blank">Serra, Gloria </a>(directora de tesis)]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:contributor><![CDATA[Sellanes, Diver]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong> ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[Papel]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Espa&ntilde;ol]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Tesis]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[615.2 FAG]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/4968">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Peroxirredoxinas: eficientes reductoras de per&oacute;xidos y eficientemente reducidas.Funci&oacute;n de los amino&aacute;cidos conservados en ambas reacciones</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[FISICOQUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ENZIMOLOGIA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[PRX]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[MODELADO]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[CIN&Eacute;TICA ENZIMATICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[En este documento de tesis se presentan los resultados obtenidos durante cinco a&ntilde;os de desarrollo de estudios de posgrado. El contenido se organiz&oacute; en 8 Cap&iacute;tulos, comenzando por la introducci&oacute;n en el Cap&iacute;tulo 1, los objetivos en el Cap&iacute;tulo 2, resultados de la investigaci&oacute;n en los Cap&iacute;tulos 3 &ndash; 7 (divididos seg&uacute;n los objetivos y conteniendo cada uno de ellos: resumen, metodolog&iacute;a resultados y su discusi&oacute;n) y finalizando con el Cap&iacute;tulo 8 que incluye las conclusiones y perspectivas. Esta organizaci&oacute;n permite al lector leer cada cap&iacute;tulo de forma independiente, m&aacute;s all&aacute; de que existan varias conexiones entre ellos.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Portillo, Stephanie.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Montevideo : Udelar-Facultad de Qu&iacute;mica]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2018]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong> La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[Papel]]></dcterms:format>
    <dcterms:format><![CDATA[Pdf]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Espa&ntilde;ol]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Tesis]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[541 POR]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/4967">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Desarrollo y evaluaci&oacute;n de radiotrazadores para el diagn&oacute;stico de c&aacute;ncer de pr&oacute;stata y evaluaci&oacute;n de su agresividad y progresi&oacute;n mediante tomograf&iacute;a por emisi&oacute;n de positrones</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[RADIOFARMACIA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[RADIOQUÍMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[RADIOFARMACOS PET]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[CÁNCER DE PRÓSTATA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[DIAGNÓSTICO]]></dcterms:subject>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Zoppolo Lencina, Florencia</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Montevideo : UdelaR-Facultad de Qu&iacute;mica]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2018]]></dcterms:date>
    <dcterms:contributor><![CDATA[<strong>Savio, Eduardo</strong> (director de tesis)]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:contributor><![CDATA[<strong>Oliver, Patricia</strong> (directora de tesis)]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong> ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[Papel]]></dcterms:format>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Espa&ntilde;ol]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Tesis]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[541.28 ZOP]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/4966">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Desarrollo y evaluaci&oacute;n de radiotrazadoresw para el estudio y diagn&oacute;stico precoz de gliopat&iacute;as en la enfermedad de Alzheimer mediante tomograf&iacute;a por emisi&oacute;n de positrones</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[RADIOFARMACIA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[RADIOQU&Iacute;MICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[RADIOFARMACOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[PET]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ALZHEIMER]]></dcterms:subject>
    <dcterms:creator><![CDATA[Kreimerman Franco, Ingrid]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Montevideo: UdelaR-Facultad de Química]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2018]]></dcterms:date>
    <dcterms:contributor><![CDATA[<strong>Savio, Eduardo</strong> (director de tesis)]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:contributor><![CDATA[<strong>Oliver, Patricia</strong> (directora de tesis)]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong> ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[Papel]]></dcterms:format>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Espa&ntilde;ol]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Tesis]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[541.28 KRE]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/4962">
    <dcterms:title><![CDATA[Inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina-I pept&iacute;dicos:obtenci&oacute;n por hidr&oacute;lisis enzim&aacute;tica de prote&iacute;nas de lactosuero, aislamiento y caracterizaci&oacute;n]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIOQUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[PEPTIDOS BIOACTIVOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[LACTOSUERO]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[PEPTIDASAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Los inhibidores pept&iacute;dicos de la enzima convertidora de angiotensina-I (ECA-I) son muy interesantes por ser compuestos naturales con efecto antihipertensivo. Muchos p&eacute;ptidos bioactivos han sido obtenidos por hidr&oacute;lisis enzim&aacute;tica de prote&iacute;nas alimentarias y las prote&iacute;nas l&aacute;cteas han tenido un papel destacado. Sin embargo, las peptidasas empleadas han sido fundamentalmente enzimas comerciales de origen animal o microbiano. El uso de peptidasas de plantas, obtenidas de fuentes menos convencionales, podr&iacute;a liberar nuevos p&eacute;ptidos inhibidores de ECA-I o aquellos que se sabe forman parte de la secuencia de las prote&iacute;nas del LS pero que a&uacute;n no han sido liberados con las enzimas cl&aacute;sicas. Las peptidasas de una especie de Bromeli&aacute;cea aut&oacute;ctona, recientemente caracterizadas por nuestro grupo de investigaci&oacute;n, presentan caracter&iacute;sticas interesantes para la hidr&oacute;lisis del LS y a&uacute;n no han sido utilizadas para la preparaci&oacute;n in vitro de hidrolizados de prote&iacute;nas. En este sentido, se estudi&oacute; el potencial de las peptidasas de Bromelia antiacantha Bertol., para hidrolizar el LS y evaluar la actividad inhibidora de la ECA-I. Demostramos que las peptidasas de B. antiacantha fueron capaces de hidrolizar a las prote&iacute;nas del LS con un importante efecto del pH de reacci&oacute;n para modificar la susceptibilidad de hidr&oacute;lisis de &alpha;-lactalbumina (ALA) y &beta;-lactoglobulina (BLG), las prote&iacute;nas mayoritarias del LS. Se obtuvieron hidrolizados de LS, ALA y BLG con potente actividad inhibitoria de ECA-I. En todos los casos, la fracci&oacute;n pept&iacute;dica de tama&ntilde;o menor a 2 kDa present&oacute; una actividad inhibitoria de ECA-I potente y esta fue resistente a un proceso de digesti&oacute;n gastrointestinal simulado in vitro. A partir del hidrolizado de ALA se capturaron por cromatograf&iacute;a de afinidad y posteriormente se identificaron por espectrofotometr&iacute;a de masas dos nuevos p&eacute;ptidos derivados de ALA con actividad inhibitoria de ECA-I. A partir de estudios de cin&eacute;tica de inhibici&oacute;n de ECA-I fue posible establecer que el p&eacute;ptido Thr-Thr-Phe-His-Thr-Ser-Gly-Tyr (TTFHTSGY) se comport&oacute; como un inhibidor total, mientras que el p&eacute;ptido Gly-Tyr-Asp-Thr-Gln-Ala-Ile-Val-Gln (GYDTQAIVQ) fue capaz de inhibir parcialmente a ECA-I y a concentraciones elevadas de inhibidor por lo que no se continu&oacute; su caracterizaci&oacute;n. Sin embargo, hay dos secuencias con actividad inhibitoria de ECA-I reportada encriptadas en el p&eacute;ptido GYDTQAIVQ (GY e IVQ) que podr&iacute;an ser liberadas durante su digesti&oacute;n gastrointestinal, convirti&eacute;ndolo en productos potencialmente m&aacute;s activos in vivo. TTFHTSGY mostr&oacute; una cin&eacute;tica de inhibici&oacute;n compatible con un inhibidor competitivo. Los valores de las constantes de inhibici&oacute;n hallados indicaron que se tratar&iacute;a de inhibidores reversibles competitivos cl&aacute;sicos]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Villad&oacute;niga, Carolina.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Montevideo: UdelaR-Facultad de Qu&iacute;mica]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2017]]></dcterms:date>
    <dcterms:contributor><![CDATA[<strong>Cantera,Ana Maria B.</strong>]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong> ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[Papel]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Espa&ntilde;ol]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Tesis]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[577.1 VILL]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/4955">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Astringency characterization of tannat red wine</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[ENOLOGIA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ASTRINGENCIA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ANALISIS SENSORIAL]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[VINO TANNAT]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Tannat is a red variety of Vitis vinifera that has become the emblematic red wine variety of Uruguay. Tannat wine is characterized by its high total phenolic content, which provides a good potential for aging and differential sensory characteristics. The aim of the present thesis was to characterize the astringency of Uruguayan Tannat wines from both a physicochemical and sensory perspective. Astringency is a complex and timedependent attribute, which exhibits buildup and carry over effects upon repeated ingestions, and is related to several subtle sensations that can be perceived simultaneously. This poses several challenges for the accurate sensory characterization of Tannat wine astringency, which have been addressed during the development of the thesis. First, qualitative studies with consumers were carried out to understand their conceptualization of astringency and the vocabulary they use for describing this complex attribute. Basic research about the applicability of different palate cleansers for wine astringency evaluation was also conducted. The astringency of 40 commercial wines was characterized using static and dynamic sensory methods: Time-Intensity (TI), checkall- that-apply (CATA) questions and Temporal Dominance of Sensations (TDS). The TI evaluations performed by a panel of trained assessors showed that commercial Tannat wines mainly differed in intensity-related parameters rather than in astringency development over time, although the variability was moderate. CATA questions involving 16 astringency sub-qualities proved to be a valuable tool to describe and differentiate a large sample set of Tannat wine samples based on their astringency characteristics. Different styles of Tannat wine were identified, which were described using a wide range of sub-qualities, from silky and velvety to harsh and aggressive. The phenolic profile of the 40 commercial Tannat wines was also characterized using reversed phase high performance liquid chromatography coupled with a mass spectrometer (HPLC-MS) and its relationship with sensory astringency was explored using boosted regression trees. The total content of condensed tannins as well and some specific phenolic compounds were identified as the main predictors of sensory astringency. Finally, the comparison of astringency evaluation of trained assessors and experts showed that their intensity assessments were partly related, but their description of astringency sub-qualities differed. Insights on the astringency sub-qualities related to expert&rsquo;s perception of astringency quality were also revealed. Results from the thesis provide both methodological insights about astringency evaluation, as well as applied information about the astringency of Tannat wine, which could be highly valuable for the Uruguayan]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Vidal, Leticia.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Montevideo: UdelaR-Facultad de Qu&iacute;mica]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2018]]></dcterms:date>
    <dcterms:contributor><![CDATA[<a title="Curiculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=358965ab1701bacbb43e4f5a24a8e876" target="_blank"><strong>Ares, Gaston(director de Tesis)</strong></a>]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:contributor><![CDATA[<a title="Curiculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=94eb5bc2376fc85205545a11813c1472" target="_blank"><strong>Boido, Eduardo (director de Tesi</strong>s)</a>]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong> ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[Papel]]></dcterms:format>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingles]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Tesis]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[663.2 VID]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/4808">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Diversidad microbiana en &aacute;nodos de celdas de combustibles microbianas de sedimento</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[CELDAD DE COMBUSTIBLE MICROBIANOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[MICROBIOLOGIA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ELECTROQUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[La reciente b&uacute;squeda de fuentes de energ&iacute;a renovables ha motivado la investigaci&oacute;n en nuevas tecnolog&iacute;as para la producci&oacute;n de energ&iacute;a el&eacute;ctrica, siendo un ejemplo de ello las celdas de combustible microbianas (MFC). En estos dispositivos se produce energ&iacute;a el&eacute;ctrica por acci&oacute;n del metabolismo microbiano. Estas celdas constan de una c&aacute;mara an&oacute;dica anaerobia, la cual contiene al &aacute;nodo, materia org&aacute;nica y microorganismos y c&aacute;mara cat&oacute;dica aerobia, en la cual se encuentra el c&aacute;todo. El &aacute;nodo y el c&aacute;todo se encuentran conectados por una resistencia. Los electrones generados por el metabolismo microbiano son transferidos al &aacute;nodo y viajan a trav&eacute;s de un circuito al c&aacute;todo, donde ocurre la reducci&oacute;n de ox&iacute;geno a agua. Este movimiento de electrones a trav&eacute;s del circuito genera una corriente el&eacute;ctrica. Resulta esencial para la producci&oacute;n de corriente el&eacute;ctrica que la comunidad microbiana desarrollada en el &aacute;nodo se encuentre enriquecida en bacterias capaces de utilizar al &aacute;nodo como aceptor final en su cadena de transporte de electrones. Este trabajo se enfoca en un tipo novedoso de MFC, denominado celda de combustible microbiana de sedimento (SMFC), en el cual la energ&iacute;a el&eacute;ctrica se produce a partir de la actividad metab&oacute;lica de los microorganismos presentes en suelos o sedimentos. La energ&iacute;a en las SMFC se produce gracias a la capacidad de algunas bacterias (bacterias electroactivas) de transferir los electrones producidos a partir de la oxidaci&oacute;n de los compuestos org&aacute;nicos del suelo a un &aacute;nodo. Hasta la fecha, pese a que los suelos o sedimentos son reservorios de biodiversidad muy importantes, pocos trabajos han estudiado las comunidades microbianas an&oacute;dicas de este tipo de MFC y el aislamiento de microorganismos electroactivos a partir de estas MFC es casi nulo. En el presente trabajo se construyeron SMFC con dos suelos de arroz y un sedimento de laguna de nuestro pa&iacute;s. Se estudi&oacute; la comunidad microbiana presente en los &aacute;nodos por t&eacute;cnicas independientes de cultivo y se aislaron bacterias electroactivas de los &aacute;nodos. Se logr&oacute; producir energ&iacute;a el&eacute;ctrica a partir de los dos suelos de arroz y el sedimento de laguna, sin embargo, se observ&oacute; una mejor performance para las SMFCs construidas con sedimento de laguna. La producci&oacute;n energ&eacute;tica observada, se asoci&oacute; a un cambio en la comunidad microbiana an&oacute;dica, en la cual se detect&oacute; un enriquecimiento en microorganismos pertenecientes a la clase Deltaproteobacteria. Se lograron aislar 11 5 cepas electroactivas a partir del biofilm an&oacute;dico. La producci&oacute;n de corriente de las cepas aisladas ensayada por cronoamperometr&iacute;a fue variable, observ&aacute;ndose una mejor performance para las cepas DE5 (Shewanella sp.), DE3 (Pseudomonas sp.) y DE2 (Lysinibacillus sp.). El an&aacute;lisis por voltamperometr&iacute;a c&iacute;clica de estas cepas reflej&oacute; la presencia de un pico redox asociado a la transferencia electrones al &aacute;nodo. En base a los resultados obtenidos se propone profundizar el estudio de los mecanismos de transferencia electr&oacute;nica al &aacute;nodo que presentan estas cepas, con el fin de lograr un mejor rendimiento energ&eacute;tico.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Buadas, Mariana</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Montevideo: UdelaR-Facultad de Qu&iacute;mica]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2017]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong> La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[Papel]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Espa&ntilde;ol]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Tesis]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[576.8 BUA]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/4804">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Estudio de arabinoxilanos presentes en harinas de trigos uruguayos.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[QUIMICA ORG&Aacute;NICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[CARBOHIDRATOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[CALIDAD]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[PENTOSANOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[A nivel internacional existen importantes avances en el estudio de granos y harinas de diferentes cereales. En particular el estudio en trigo ha estado vinculado a las modificaciones en las propiedades reol&oacute;gicas de las masas formadas a partir de las harinas de este en funci&oacute;n del contenido proteico. Existen tambi&eacute;n estudios que vinculan a componentes minoritarios, los arabinoxilanos, en relaci&oacute;n a las propiedades anteriormente indicadas, donde las evidencias seg&uacute;n los diferente autores, resulta contradictoria. Estas contradicciones posiblemente se deben a que las investigaciones generalmente estudian el efecto del agregado de compuestos aislados en lugar de estudiar el efecto en las variaciones de los mismos presentes en las harinas. En nuestro pa&iacute;s, este trabajo es la primera aproximaci&oacute;n a evaluar la influencia de la composici&oacute;n qu&iacute;mica de los carbohidratos no amil&aacute;ceos sobre los par&aacute;metros tradicionalmente asociados a la calidad panadera de las harinas de variedades locales. Se seleccionaron harinas representativas de la variabilidad local con respecto a los principales par&aacute;metros predictores de calidad, con contenidos de prote&iacute;nas de acuerdo a los requerimientos para su comercializaci&oacute;n, de las cuales se encontr&oacute; que, en su mayor&iacute;a, desarrollar&aacute;n el gluten de manera adecuada durante el amasado. Se encontr&oacute; que el volumen del pan, la formaci&oacute;n del gluten y la proporci&oacute;n de prote&iacute;nas que lo forman son afectados negativamente por los arabinoxilanos, posiblemente por la competencia en la absorci&oacute;n de agua durante el amasado la cual es afectada por las propiedades estructurales de &eacute;stos &uacute;ltimos, tanto por sus ramificaciones como por la presencia de &aacute;cidos fen&oacute;licos que influyen sobre su capacidad para formar agregados durante el amasado. Se determinaron asimismo variaciones estructurales en los arabinoxilanos por el proceso de amasado y panificaci&oacute;n con el agregado de enzimas espec&iacute;ficas confirmando la influencia sobre las interacciones que ocurren entre estos componentes minoritarios y el gluten. Se encontr&oacute; que las muestras demasiado el&aacute;sticas que resisten a ser extendidas presentan mayores contenidos de arabinoxilanos insolubles. Del an&aacute;lisis de componentes principales se encontr&oacute; que la cantidad y estructura de arabinoxilanos resultan de gran importancia en el conjunto de las variables y presentan una fuerte relaci&oacute;n inversa con respecto a la extensibilidad de las masas]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Gar&oacute;falo, Luc&iacute;a</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Montevideo: UdelaR-Facultad de Qu&iacute;mica]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2017]]></dcterms:date>
    <dcterms:contributor><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=1502d6d114aace9e148166840e515f38" target="_self"><strong>Soule, Silvia (directora de tesis)</strong></a>]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:contributor><![CDATA[<strong>Vazquez Daniel (director de tesis)</strong>]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong> La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[Papel]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Espa&ntilde;ol]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Tesis]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[547 GAR]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/4728">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Obtenci&oacute;n y caracterizaci&oacute;n de extractos bioactivos de salvado de arraz: aplicaci&oacute;n en alimentaci&oacute;n y salud</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[INGENIERIA DE LOS ALIMENTOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[EFECTOS FUNCIONALES]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ANTIOXIDANTES]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[EXTRACOS DIOACTIVOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[SOSTENISIDAD]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[FIBRA ANTIOXIDANTE]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[El arroz (Oryza sativa) es el cereal cultivado m&aacute;s importante a nivel mundial (672&times;106 toneladas /a&ntilde;o). Su destino prioritario es la alimentaci&oacute;n humana como arroz blanco. El Uruguay es un exportador neto de arroz blanco, generando anualmente 130 mil toneladas de salvado de arroz como residuo. Aunque el 10% de este salvado tiene como destino la producci&oacute;n de aceite y una parte se utiliza para la alimentaci&oacute;n animal, es de gran inter&eacute;s estudiar su uso potencial en la alimentaci&oacute;n humana. Las enfermedades no transmisibles son responsables de la muerte de 40 millones de personas en el mundo cada a&ntilde;o. Uno de los factores de riesgo m&aacute;s relevante son el sobrepeso y la obesidad. Estos est&aacute;n directamente relacionados un mayor riesgo de padecer diabetes tipo 2, enfermedades cardiovasculares, entre otras. Dados los actuales h&aacute;bitos alimenticios, de alto consumo de az&uacute;cares libres se prev&eacute; un incremento de la incidencia global de estas patolog&iacute;as en los pr&oacute;ximos a&ntilde;os. La presente tesis doctoral se enfoca en la posibilidad de aprovechar una materia prima sub-valorada como el salvado de arroz, con el objetivo de desarrollar nuevos ingredientes alimentarios para el consumo humano que contribuyan a la reducci&oacute;n del riesgo de padecer estas patolog&iacute;as cr&oacute;nicas no trasmisibles. Para ello, se desarroll&oacute; un extracto rico en antioxidantes polifen&oacute;licos cuyas condiciones de producci&oacute;n fueron optimizadas a trav&eacute;s de un dise&ntilde;o experimental central compuesto (CCD) 2k = 23 = 16 tratamientos, con 3 variables independientes (% de etanol, tiempo y temperatura) a 3 niveles (-1, 0 y +1) y utilizando tecnolog&iacute;as simples y f&aacute;cilmente escalables. El residuo insoluble generado tras la obtenci&oacute;n de dicho extracto fue caracterizado por an&aacute;lisis de su composici&oacute;n nutricional y capacidad antioxidante demostrando ser una fracci&oacute;n rica en fibra diet&eacute;tica antioxidante. x Las condiciones de extracci&oacute;n optimizadas (maceraci&oacute;n simple con 35% de etanol en la soluci&oacute;n extractora, a 20&deg;C por 105 minutos) permiti&oacute; obtener un extracto de salvado de arroz principalmente rico en prote&iacute;nas (12,74 g/100g de MS) y en carbohidratos (77,0 g/100g MS). Bajo dichas condiciones, se recuper&oacute; el total de fibra diet&eacute;tica soluble (2,23 &plusmn;0,10 g/100g MS) que compone el salvado de arroz; as&iacute; como, un contenido de l&iacute;pidos totales de 3,38 &plusmn;0,07 g/100g MS y de cenizas de 4,82&plusmn;0,06 g/100g MS. El extracto antioxidante result&oacute; ser rico en polifenoles (71,42&plusmn;1,60 mg de GAE/ g de extracto) y present&oacute; elevada capacidad antioxidante (451&plusmn;14 &mu;mol de TE/g muestra frente a radical ABTS.+ y 912&plusmn;31 &mu;mol de TE/g muestra frente a radicales peroxilos). El an&aacute;lisis cromatogr&aacute;fico por UHPLC indic&oacute; que los componentes fen&oacute;licos mayoritarios presentes en extracto son &aacute;cido clorog&eacute;nico (44, 84 &plusmn; 2, 25 mg / 100 g de materia seca) y &aacute;cido fer&uacute;lico (12,44 &plusmn; 0,60 mg / 100 g de materia seca). El extracto present&oacute; valores IC50 de 0,14 &plusmn; 0,01 y 4,50 &plusmn; 0,08 mg/mL contra radicales peroxilos y ABTS.+, respectivamente. Para su mejor caracterizaci&oacute;n el extracto seleccionado se fraccion&oacute; mediante ultrafiltraci&oacute;n empleando una membrana con tama&ntilde;o de poro uniforme de 3 kDa. Aplicando este procedimiento se encontr&oacute; que el extracto est&aacute; constituido por un 68% de compuestos con tama&ntilde;o molecular mayor a 3 kDa (FAPM) y 32% de compuestos con tama&ntilde;o menor a este valor (FBPM). El an&aacute;lisis cromatogr&aacute;fico de ambas fracciones indica que la FAPM contiene principalmente &aacute;cido fer&uacute;lico mientras que el compuesto fen&oacute;lico mayoritario que compone a la FBPM es &aacute;cido clorog&eacute;nico. El estudio de bioaccesibilidad de los componentes bioactivos que forman el extracto antioxidante de salvado de arroz llevado a cabo por simulaci&oacute;n gastrointestinal in vitro indic&oacute; una p&eacute;rdida significativa (p6g/100g de galleta). Se utiliz&oacute; stevia como edulcorante no nutritivo resultando ser un alimento que no contiene az&uacute;car a&ntilde;adido y; por lo tanto, presenta potencial para reducir el riesgo de diabetes. El alimento present&oacute; una capacidad antioxidante de 3653 &plusmn; 150 &mu;mol TE/ porci&oacute;n considerando los compuestos xii extra&iacute;bles e hidrolizables presentes y de 1125 &plusmn; 73 &mu;mol de TE/porci&oacute;n de galleta (30g) por el m&eacute;todo de ABTS-QUENCHER. El % de bioaccesibilidad de los polifenoles presentes en las galletas fue de 17% respecto a los polifenoles totales presentes en una porci&oacute;n de 30g de alimento (33,07&plusmn;1,59 mgGAE/porci&oacute;n). El promedio de aceptabilidad general de las nuevas galletas libres de gluten, fuente de fibra diet&eacute;tica y antioxidantes fue de 51% (88 evaluaciones). La formulaci&oacute;n debe considerarse un prototipo inicial sobre el cual debe trabajarse para obtener un alimento de &oacute;ptima calidad sensorial. En conclusi&oacute;n, se puede afirmar con un 95% de confianza que es posible obtener 2 nuevos ingredientes alimentarios de calidad nutricional y funcional a partir de salvado de arroz: extracto antioxidante (fracci&oacute;n soluble) y la fracci&oacute;n insoluble rico en fibra diet&eacute;tica antioxidante. El proceso de extracci&oacute;n propuesto es de gran simplicidad y bajo costo de inversi&oacute;n por lo que se alinean al concepto de &ldquo;extracci&oacute;n verde&rdquo; destac&aacute;ndose el hecho de no generar nuevos residuos de producci&oacute;n siendo innovadora, eco-sostenible y de promisoria implementaci&oacute;n en la industria uruguaya. Las galletas elaboradas permiten afirmar que se ha logrado un alimento tradicional de gran consumo regional que re&uacute;ne varias de las condiciones recomendadas sobre una dieta saludable por la OMS (2014 y 2015) para la reducci&oacute;n del riesgo de padecer enfermedades cr&oacute;nicas no transmisibles en un solo alimento. Las galletas no contienen gluten, ni az&uacute;car a&ntilde;adido (endulzado con stevia como edulcorante no nutritivo), son fuente de fibra alimentaria antioxidante (3 g /porci&oacute;n) y presentan capacidad antioxidante siendo un primer prototipo de alimento funcional que valida la recuperaci&oacute;n del salvado de arroz.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Cozzano Ferreira, Sonia</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Montevideo: UdelaR-Facultad de Qu&iacute;mica]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2017]]></dcterms:date>
    <dcterms:contributor><![CDATA[<strong>Medrano, Alejandra (directora de tesis)</strong>]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:contributor><![CDATA[<strong>Del Castillo, Mar&iacute;a Dolores (coordinadora )</strong>]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:contributor><![CDATA[<strong>Moyna, Patrick(director academico)</strong>]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor </strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[Papel]]></dcterms:format>
    <dcterms:format><![CDATA[Pdf]]></dcterms:format>
    <dcterms:extent><![CDATA[154 p.<br />
<br />
]]></dcterms:extent>
    <dcterms:language><![CDATA[Espa&ntilde;ol]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Tesis]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[664 COZ]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/4681">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>B&uacute;squeda de metabolitos antimicrobianos en la micoflora nativa</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[FITOPATOGENOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BASIDIOMILETES]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[PATOGENOS HUMANOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[MICROBIOLOGIA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[QU&Iacute;MICA ORG&Aacute;NICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ESIS DE DOCTORADO]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[A pesar de los grandes avances en la quimioterapia de las enfermedades infecciosas estas son a&uacute;n una de las principales causas de muerte en el mundo. Aunque parece existir una gran gama de f&aacute;rmacos antibacterianos y antif&uacute;ngicos de uso cl&iacute;nico, la aparici&oacute;n de microorganismos resistentes los hace a veces ineficaces. Entre los pat&oacute;genos m&aacute;s problem&aacute;ticos cl&iacute;nicamente relevantes en la actualidad el Staphylococcus aureus meticilino resistente (MRSA) se ubica como una de las bacterias m&aacute;s dif&iacute;ciles de tratar. La importancia de las enfermedades de plantas en la agricultura moderna es un hecho ampliamente documentado y reconocido. Las enfermedades tienen el potencial de destruir enteramente las cosechas o reducir en forma cr&oacute;nica el rendimiento de la mayor&iacute;a de los cultivos, obligan a tomar medidas de combate que aumentan los costos de producci&oacute;n, y afectan la calidad y la durabilidad de los productos cosechados. Alrededor de dos tercios de las enfermedades de las plantas son causadas por hongos. La utilizaci&oacute;n intensiva de compuestos antimicrobianos en la agricultura industrial favorece la aparici&oacute;n de resistencias. Esto, unido a cambios frecuentes en los l&iacute;mites de aplicaci&oacute;n, l&iacute;mites de residuos en el ambiente y en el producto, lleva a que este sea un sector altamente din&aacute;mico con una r&aacute;pida rotaci&oacute;n de los compuestos activos. Los hongos comparten con las plantas y los animales ciertos agentes infecciosos tales como bacterias y hongos pat&oacute;genos y por lo tanto tienen el potencial de producir metabolitos con actividad farmacol&oacute;gica de uso en humanos y cultivares. Los &ldquo;microhongos&rdquo; son una fuente ya establecida como importante de compuestos antimicrobianos. Sin embargo, para los &ldquo;macrohongos&rdquo; (aquellos cuyo cuerpo de fructificaci&oacute;n es visible a simple vista, la gran mayor&iacute;a perteneciente al filo Basidiomycota) s&oacute;lo unos pocos compuestos aislados se encuentran en la etapa de ensayos cl&iacute;nicos y de campo. 2 El presente trabajo apunt&oacute; a la enorme diversidad metab&oacute;lica de los microorganismos, utilizando basidiomicetes como fuente original. Para eso se abordaron dos estrategias diferentes, el trabajo con los micelios y caldos extracelulares de cultivos f&uacute;ngicos y el trabajo con los cuerpos de fructificaci&oacute;n. A partir de cultivos de diecinueve hongos basidiomicetes se prepararon cincuenta y tres extractos que posteriormente fueron sometidos a ensayos biol&oacute;gicos. Cuarenta por ciento de los extractos presentaron actividad frente a los pat&oacute;genos humanos evaluados y diecisiete por ciento de los extractos presentaron actividad frente a los fitopat&oacute;genos evaluados. Para la cepa m&aacute;s prometedora, se estudi&oacute; la influencia de variables en las condiciones de cultivo sobre la producci&oacute;n de metabolitos de inter&eacute;s para obtener cantidades de extracto suficientes para avanzar en el aislamiento de los compuestos responsables de la actividad antimicrobiana. Considerando que los resultados obtenidos no fueron los esperados se recorri&oacute; el camino inverso, aislando compuestos con actividad antimicrobiana a partir de cuerpos de fructificaci&oacute;n de Gymnopilus junonius y posteriormente induciendo la producci&oacute;n de los mismos en cultivos f&uacute;ngicos de dicho hongo. El agregado de agentes epigen&eacute;ticos influy&oacute; positivamente en la riqueza qu&iacute;mica de los extractos, no incidiendo en la producci&oacute;n de bisnoryangonina, compuesto aislado con promisoria actividad antimicrobiana frente a S. aureus meticilino resistente.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Barneche Lorier, Stephanie</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Montevideo : UdelaR-Facultad de Qu&iacute;mica]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2017]]></dcterms:date>
    <dcterms:contributor><![CDATA[<strong>Cerdeiras,Maria P&iacute;a(directora de Tesis)</strong>]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:contributor><![CDATA[<strong>V&aacute;zquez,Alvaro(director de Tesis)</strong>]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[Papel]]></dcterms:format>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Espa&ntilde;ol]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Tesis]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[547 BAR]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/4669">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Alb&uacute;mina s&eacute;rica humana: oxidaci&oacute;n del tiol y glicaci&oacute;n</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIOQUIMICA COMPUTACIONAL]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[TIOLES]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[OXIDACI&Oacute;N]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIOQUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[La alb&uacute;mina s&eacute;rica humana (HSA) es la prote&iacute;na mayoritaria en el plasma, y cumple varias funciones, entre ellas atrapar especies oxidantes y electr&oacute;filas. Esta funci&oacute;n se asocia a su residuo de ciste&iacute;na libre, Cys34, el cual representa m&aacute;s del 80 % de los tioles libres en plasma. Este tiol puede reaccionar con per&oacute;xidos (i.e. oxidarse) para dar un &aacute;cido sulf&eacute;nico de vida media larga, el cual puede seguir tres destinos: reducirse por reacci&oacute;n con un tiol para formar un disulfuro mixto, oxidarse irreversiblemente a &aacute;cido sulf&iacute;nico, o decaer espont&aacute;neamente a un producto a&uacute;n no caracterizado. Por otro lado, dada su prolongada vida media, la HSA es susceptible a ser modificada (glicada) por compuestos carbon&iacute;licos reductores presentes en el plasma, generando productos de glicaci&oacute;n. Dichas modificaciones alteran la estructura y funci&oacute;n de la HSA. En particular, se ha sugerido que habr&iacute;a una interacci&oacute;n sin&eacute;rgica entre la glicaci&oacute;n de la HSA y la oxidaci&oacute;n del tiol. En este trabajo de tesis se us&oacute; un conjunto de t&eacute;cnicas experimentales y de modelado computacional para estudiar las propiedades del tiol de la HSA y de su derivado &aacute;cido sulf&eacute;nico, y tambi&eacute;n, la interacci&oacute;n entre la glicaci&oacute;n de la HSA y la oxidaci&oacute;n del Cys34. Seis aspectos principales fueron tratados: (1) la estructura y din&aacute;mica del entorno del residuo Cys34 en las formas tiol y tiolato; (2) los mecanismos de las reacciones del tiolato de la HSA con per&oacute;xidos; (3) la estructura y din&aacute;mica del entorno de Cys34 en las formas &aacute;cido sulf&eacute;nico y sulfenato; (4) el mecanismo de la reacci&oacute;n del &aacute;cido sulf&eacute;nico de la HSA con H2O2; (5) la interacci&oacute;n entre la glicaci&oacute;n de la HSA y la oxidaci&oacute;n del tiol; y (6) la reacci&oacute;n del tiol de la HSA con metilglioxal. Lateralmente, tambi&eacute;n se valid&oacute;, metodolog&iacute;a tanto experimental como computacional, para describir este tipo de problemas. En primer lugar, se determin&oacute; que los residuos Tyr84 y Asp38 cumplen un papel importante modulando propiedades del tiol tales como la acidez y la nucleofilia, y se asign&oacute; un rol estructural a His39. Otro hallazgo importante es que el tiol(ato) interacciona con mol&eacute;culas de agua que hacen de puente con el carboxilato de Asp38. En segundo lugar, se confirm&oacute; el car&aacute;cter SN2 del mecanismo de las reacciones del tiolato de la HSA con per&oacute;xidos, obteniendo energ&iacute;as libres de activaci&oacute;n de respectivamente 14.2 y 10.4 kcal mol&minus;1 para las reacciones con H2O2 y HOONO. Como hallazgo mecan&iacute;stico importante, se aprecia que, mientras en la reacci&oacute;n con H2O2 se da una transferencia prot&oacute;nica &ldquo;post-estado de transici&oacute;n&rdquo;, 7 esto no ocurre en su an&aacute;loga con HOONO, mostrando que la naturaleza del grupo saliente determina la naturaleza del producto de reacci&oacute;n. En paralelo, se determin&oacute; experimentalmente un valor de entalp&iacute;a de activaci&oacute;n de 13.7 kcal mol&minus;1, pr&oacute;ximo al valor resultante del modelado de 12.9 kcal mol&minus;1. En tercer lugar, se lleg&oacute; a dos hallazgos importantes respecto al entorno del &aacute;cido sulf&eacute;nico de la HSA: (a) la presencia de un enlace de hidr&oacute;geno persistente entre el &aacute;cido sulf&eacute;nico y el carboxilato de Asp38; y (b) la cercan&iacute;a del NH pept&iacute;dico de Cys34 al S&gamma; del &aacute;cido sulf&eacute;nico, que adem&aacute;s se encuentra formando enlace de hidr&oacute;geno (puenteado por agua) con el imidazol de His39. Adem&aacute;s, se estim&oacute; que el p]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Bonanata, Jenner</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Montevideo: UdelaR-Facultad de Qu&iacute;mica]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2017]]></dcterms:date>
    <dcterms:contributor><![CDATA[<strong>Dra. Coiti&ntilde;o, Laura (directora de Tesis)</strong>]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:contributor><![CDATA[<strong>Dra.Alvarez, Beatriz (directora de Tesis)</strong>]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[Papel]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Espa&ntilde;ol]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Tesis]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[577.1 BON]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/4667">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Desarrollo de nuevos complejos met&aacute;licos con potencial actividad anti Trypanosoma cruzi</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[QUIMICA INORG&Aacute;NICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[COMPLEJOS MET&Aacute;LICOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BISFOSFONATOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[CHAGAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[TRYPANOSOMA CRUZI]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[QUIMICA INORGANICA MEDICINAL]]></dcterms:subject>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Demoro, Bruno</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Montevideo: UdelaR-Facultad de Quimica]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2016]]></dcterms:date>
    <dcterms:contributor><![CDATA[<strong>Gambino,Dinorah (directora de la Tesis)</strong>]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:contributor><![CDATA[<strong>Otero, Lucia (directora de la Tesis)</strong>]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[Papel]]></dcterms:format>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Espa&ntilde;ol]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Tesis]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[546 DEM]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/4666">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Biocatalisis y "click chemistry" en la s&iacute;ntesis de an&aacute;logos simplificados de higromicina A</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[QU&Iacute;MICA ORG&Aacute;NICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[CLICK CHEMISTRY]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ANTIBI&Oacute;TICO]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[SINTESIS ENANTIOSELECTIVA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[TESIS DOCTORADO]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Habiendo nacido en una &eacute;poca en donde los antibi&oacute;ticos est&aacute;n ampliamente disponibles y son de f&aacute;cil acceso, es f&aacute;cil asumir que antes de la introducci&oacute;n de los mismos a la cl&iacute;nica, cualquier persona con una infecci&oacute;n eventualmente perecer&iacute;a por esa causa. Sin embargo, siempre ha habido sobrevivientes incluso de las infecciones m&aacute;s letales, gracias a la eficiencia de la respuesta del sistema inmune innato. De todas maneras, la tasa de mortalidad en la era pre-antibi&oacute;ticos era much&iacute;simo m&aacute;s alta que hoy en d&iacute;a. Sin embargo, la continua generaci&oacute;n de resistencia bacteriana hace que hoy en d&iacute;a no se pueda dar por sentado el tratamiento de cualquier infecci&oacute;n mediante el uso de agentes antimicrobianos. La emergente generaci&oacute;n de resistencia a los principios activos disponibles se enfrenta mediante pol&iacute;ticas de racionalizaci&oacute;n del uso de antibi&oacute;ticos y mediante la continua b&uacute;squeda de nuevos compuestos con actividad antimicrobiana. En el presente trabajo, se describen los esfuerzos realizados para la s&iacute;ntesis de an&aacute;logos simplificados del antibi&oacute;tico higromicina A (HA). El mismo es un compuesto aislado a partir de Streptomyces hygroscopicus, y fue muy estudiado en la d&eacute;cada del 90 debido a la excelente actividad que presenta in vivo frente al microorganismo responsable de la disenter&iacute;a porcina (B. hyodysentereae). Su estructura modular compuesta por tres subunidades lo hace un compuesto ideal para el estudio sistem&aacute;tico de la relaci&oacute;n estructura-actividad. Es as&iacute; que un grupo de la empresa Pfizer ha sintetizado diversos an&aacute;logos, y uno de ellos en particular (CP-111906), que es un derivado de la mol&eacute;cula original, present&oacute; la misma potencia que el antibi&oacute;tico natural, pero tiene una complejidad estructural disminuida. En la presente tesis doctoral nos propusimos sintetizar nuevos an&aacute;logos de HA, aplicando reacciones contempladas dentro del concepto &ldquo;click chemistry&rdquo;. Particularmente, se propuso sintetizar una serie de aminociclitoles y azidoinositoles a partir del bromociclohexadiendodiol enantiom&eacute;ricamente puro, obtenido a su vez a partir de una biotransformaci&oacute;n de bromobenceno. Los aminociclitoles o azidoinositoles fueron posteriormente acoplados a los residuos arom&aacute;ticos correspondientes, mediante un enlace amida o un anillo triaz&oacute;lico. Con los an&aacute;logos sintetizados se pretende evaluar los efectos del reemplazo bioisost&eacute;rico amida-triazol, el efecto de sustituir el metilenodioxo por un isopropilidenodioxo, y el efecto de cambiar la configuraci&oacute;n absoluta del carbono que soporta el grupo funcional nitrogenado. Ninguno de estos efectos ha sido estudiado previamente.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Carrau Gamio, Gonzalo</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Montevideo: UdelaR-Facultad de Qu&iacute;mica]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2017]]></dcterms:date>
    <dcterms:contributor><![CDATA[<strong><a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=300838f98061f526032e39f0b9df862d" target="_blank">Gonzalez, David</a> (director de Tesis))</strong>]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:contributor><![CDATA[<strong>Stefani, H&eacute;lio A. (director de Tesis)</strong>]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong> La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)<strong> </strong></p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[Papel]]></dcterms:format>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Espa&ntilde;ol]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Tesis]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[547 CAR]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/4664">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Molibdeno (VI): determinaci&oacute;n anal&iacute;tica y formas qu&iacute;micas en muestras de agua de relevancia ambiental.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[MOLIBDENO]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[AGUAS NATURALES]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[QU&Iacute;MICA ANAL&Iacute;TICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[QU&Iacute;MICA EN SOLUCI&Oacute;N ACUOSA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[TESIS DOCTORADO]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[La concentraci&oacute;n y las formas qu&iacute;micas de los elementos en el ambiente est&aacute;n en continuo cambio y las aguas naturales son el principal agente de movilizaci&oacute;n y transporte. Los cambios generados por las actividades humanas son m&aacute;s bruscos que los provocados por los ciclos naturales y en el caso de los elementos traza, su baja abundancia los hace especialmente sensibles a estas variaciones. En las aguas naturales del Uruguay en el correr de los a&ntilde;os se ha dado un aumento de la concentraci&oacute;n de elementos traza debido a factores antropog&eacute;nicos. Para realizar un an&aacute;lisis completo del comportamiento de los elementos, a los efectos de su gesti&oacute;n, debe sumarse al monitoreo de las concentraciones totales, el conocimiento de las especies qu&iacute;micas predominantes del o los elementos de inter&eacute;s en las condiciones fisicoqu&iacute;micas de la matriz en estudio. Por ello, no alcanza con conocer los valores de las concentraciones totales de estos elementos en cada muestra, sino tambi&eacute;n qu&eacute; especies forman y con qu&eacute; elementos o compuestos interaccionan para determinar su movilidad, en la medida que ambos factores son decisivos para determinar su biodisponibilidad y para detectar en forma temprana situaciones de desbalance, y aplicar t&eacute;cnicas de gesti&oacute;n apropiadas. Entre los elementos traza se seleccion&oacute; al Mo como elemento de estudio para esta tesis. Es de relevancia biol&oacute;gica y ambiental y su movilidad en la corteza terrestre depende en gran parte del ciclo hidrol&oacute;gico. Forma parte de diversos procesos bioqu&iacute;micos, pero tambi&eacute;n es potencialmente t&oacute;xico. En las aguas superficiales y subterr&aacute;neas poco profundas forma predominantemente aniones que podr&iacute;an interaccionar con los cationes m&aacute;s abundantes. Estas reacciones de Mo han sido poco estudiadas en las condiciones de las aguas naturales. Este elemento se encuentra en niveles muy bajos de concentraci&oacute;n, por lo que se requiere para su determinaci&oacute;n anal&iacute;tica de una t&eacute;cnica muy sensible como ICP-MS. Al no estar f&aacute;cilmente disponible en nuestro medio, el presente trabajo represent&oacute; un desaf&iacute;o anal&iacute;tico importante que involucr&oacute; el desarrollo de una metodolog&iacute;a con preconcentraci&oacute;n para la determinaci&oacute;n de la concentraci&oacute;n de Mo en muestras de aguas naturales por espectrometr&iacute;a de absorci&oacute;n at&oacute;mica electrot&eacute;rmica (ETAAS). Luego de evaluar las diferentes t&eacute;cnicas de preconcentraci&oacute;n se opt&oacute; por la microextracci&oacute;n dispersiva l&iacute;quido l&iacute;quido (DLLME). Se desarroll&oacute; y valid&oacute; una metodolog&iacute;a de determinaci&oacute;n de Mo en agua con preconcentraci&oacute;n por DLLME utilizando etilxantato (EX) como ligando para Mo, tetracloruro de carbono como solvente de extracci&oacute;n, acetonitrilo como solvente dispersivo y detecci&oacute;n mediante ETAAS. Esta metodolog&iacute;a demostr&oacute; ser muy sensible, r&aacute;pida, sencilla y amigable con el ambiente al usar vol&uacute;menes muy reducidos de solventes. Fue aplicada con &eacute;xito en el an&aacute;lisis de diferentes muestras de aguas naturales de diferentes regiones del pa&iacute;s, permitiendo Resumen 20 realizar un relevamiento del contenido de este elemento as&iacute; como tambi&eacute;n establecer las regiones en las que es posible encontrarlo. Para realizar el an&aacute;lisis de especiaci&oacute;n del elemento de inter&eacute;s en las condiciones de las aguas naturales se realizaron las medidas de todas las constantes de equilibrio que determinan la formaci&oacute;n de las especies en soluci&oacute;n: equilibrios de protonaci&oacute;n de los aniones, equilibrios de asociaci&oacute;n con cationes y equilibrios de hidr&oacute;lisis de los cationes si corresponde. Las medidas de las constantes fueron realizadas por medio de titulaciones potenciom&eacute;tricas en condiciones experimentales simuladas de las aguas naturales (20 &deg;C y baja fuerza i&oacute;nica). Asimismo se realiz&oacute; el estudio de la variaci&oacute;n de las constantes de protonaci&oacute;n con la concentraci&oacute;n de fuerza i&oacute;nica seg&uacute;n la teor&iacute;a de interacci&oacute;n espec&iacute;fica (SIT), mostrando que existe dependencia de los valores de las constantes de equilibrio con la concentraci&oacute;n de la fuerza i&oacute;nica del medio. Fueron identificados los sistemas y las condiciones en las que se detecta la formaci&oacute;n de especies poco solubles (Cu y Cd principalmente) y se realizaron estudios de solubilidad de los molibdatos. Se sintetizaron y caracterizaron dichos s&oacute;lidos, se determinaron los valores de las constantes de producto de solubilidad (Ks) y se demostr&oacute; la validez del modelo qu&iacute;mico establecido para los sistemas Mo(VI)-Cd y Mo(VI)-Cu que permite predecir la formaci&oacute;n de fases s&oacute;lidas. Tambi&eacute;n se realiz&oacute; un estudio comparativo de la qu&iacute;mica en soluci&oacute;n acuosa de Mo con otros elementos formadores de aniones como W, As, Se y S. Los resultados de las muestras analizadas por la metodolog&iacute;a desarrollada y los datos termodin&aacute;micos obtenidos fueron utilizados para evaluar la distribuci&oacute;n de especies de Mo en los diferentes sistemas acu&aacute;ticos de nuestro pa&iacute;s. Se realizaron medidas de dureza de todas las muestras con el objetivo de caracterizarlas desde el punto de vista de la fuerza i&oacute;nica y para evaluar como influye este par&aacute;metro en la especiaci&oacute;n de Mo. A modo de reflexi&oacute;n final se desea destacar la importancia y el valor del trabajo interdisciplinario, que permiti&oacute; integrar conocimientos de qu&iacute;mica anal&iacute;tica y de qu&iacute;mica en soluci&oacute;n acuosa, para realizar el relevamiento del contenido de Mo en aguas de nuestro pa&iacute;s as&iacute; como tambi&eacute;n un estudio completo de la qu&iacute;mica de este elemento en las condiciones de las aguas naturales.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Tissot, Florencia</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Montevideo: UdelaR-Facultad de Qu&iacute;mica]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2017]]></dcterms:date>
    <dcterms:contributor><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=3a64c94d7bc54ea8e33e35f642d13ee4" target="_blank">Knochen, Mois&eacute;s (director de Tesis)</a>]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:contributor><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=b1b8a8c8b1a5835b874ac1994003c38d" target="_blank">Torres, Julia (directora de Tesis)</a>]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[Papel]]></dcterms:format>
    <dcterms:extent><![CDATA[225 p.]]></dcterms:extent>
    <dcterms:language><![CDATA[Espa&ntilde;ol]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Tesis]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[545.2 TIS]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description></rdf:RDF>
