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<rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/4663">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Desarrollo de metodolog&iacute;as analiticas para especici&oacute;n de ars&eacute;nico en matrices ambientales y biol&oacute;gicas con t&eacute;cnicas alternativas al HPLC-ICP-MS y su aplicaci&oacute;n a estudios poblacionales</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[QUIMICA ANAL&Iacute;TICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[QU&Iacute;MICA TOXICOL&Oacute;GICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ARS&Eacute;NICO]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ESPECIACI&Oacute;N]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[TESIS DE DOCTORADO]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[El Ars&eacute;nico (As) es un elemento natural que puede estar presente en un amplio rango de concentraciones en el aire, agua, suelos, vegetales y animales, en distintos estados de oxidaci&oacute;n (&ndash;III, 0, III, V) y en formas inorg&aacute;nicas y org&aacute;nicas. Es un reconocido agente t&oacute;xico para la salud humana que se encuentra en el primer lugar de la lista de sustancias peligrosas elaborada por la Agencia para Sustancias T&oacute;xicas y Registro de Enfermedades (ATSDR). Se ha demostrado que no todos los compuestos de As presentan el mismo grado de toxicidad, dado que depende de su forma qu&iacute;mica o especiaci&oacute;n, siendo la toxicidad mucho mayor de las especies inorg&aacute;nicas que de las especies org&aacute;nicas: As (-III) &gt; As (III) &gt; As (V) &gt; MMA &gt; DMA &gt;&gt; Arsenobeta&iacute;na. Su presencia en el ambiente puede provenir tanto de fuentes naturales como de actividades antropog&eacute;nicas. El As se encuentra naturalmente en aguas subterr&aacute;neas en diferentes puntos del planeta. Su presencia en aguas destinadas al abastecimiento de la poblaci&oacute;n representa una especial preocupaci&oacute;n de salud ambiental a nivel internacional. La exposici&oacute;n humana a largo plazo a bajos niveles de As, puede conducir a la intoxicaci&oacute;n cr&oacute;nica produciendo lesiones cut&aacute;neas y c&aacute;ncer de piel que son los efectos m&aacute;s caracter&iacute;sticos, pudiendo desarrollar tambi&eacute;n c&aacute;ncer de vejiga, ri&ntilde;&oacute;n y pulm&oacute;n. En estos momentos, el l&iacute;mite m&aacute;ximo recomendado por la Organizaci&oacute;n Mundial de la Salud (OMS) para la concentraci&oacute;n de As en el agua potable es de 10 &mu;g L-1. Entre las actividades antropog&eacute;nicas que contribuyen a la liberaci&oacute;n de As al ambiente se encuentran entre otros, la miner&iacute;a, la fundici&oacute;n de metales y el uso de As en f&oacute;rmulas de pesticidas y conservantes de la madera. En Uruguay existen varias plantas que impregnan madera con el plaguicida denominado CCA que contiene &oacute;xidos de cromo, cobre y ars&eacute;nico, por lo que existen trabajadores expuestos al As. En nuestro pa&iacute;s es obligatorio el control biol&oacute;gico (biomonitoreo) de trabajadores expuestos a As, mediante el an&aacute;lisis de las denominadas &ldquo;especies toxicol&oacute;gicamente relevantes&rdquo; de As en orina (As(III) + As(V) + DMA (&aacute;cido dimetilars&iacute;nico) + MMA (&aacute;cido monometilars&oacute;nico). El l&iacute;mite establecido para la suma de estas especies en orina (As-U) es de 35 &mu;g L-1. El objetivo general planteado para esta tesis, consisti&oacute; en desarrollar herramientas anal&iacute;ticas viables para Uruguay, con el objetivo de evaluar las especies de ars&eacute;nico en matrices ambientales y biol&oacute;gicas, para aplicarlas a estudios poblacionales, como alternativas a la t&eacute;cnica de referencia internacional (HPLC-ICP-MS), no disponible en el pa&iacute;s y altamente costosa para estudios de rutina. En cuanto a matrices ambientales, se realiz&oacute; la validaci&oacute;n de una metodolog&iacute;a no acoplada para determinar As (III) + As (V) en agua mediante espectrometr&iacute;a at&oacute;mica con generaci&oacute;n de hidruros (HG-AAS). Los resultados obtenidos para algunas muestras de agua indican que este m&eacute;todo es adecuado para el control de las mismas, teniendo en cuenta el valor m&aacute;ximo recomendado por la OMS. Respecto a matrices biol&oacute;gicas se optimizaron y validaron dos metodolog&iacute;as anal&iacute;ticas no 11 acopladas. Una fue mediante HG-AAS, para para el biomonitoreo de especies toxicol&oacute;gicamente relevantes de As en orina (As-U) destinado a la evaluaci&oacute;n del riesgo a la salud de los trabajadores expuestos a As a fin de prevenir efectos adversos o intervenciones m&eacute;dicas. Los resultados obtenidos muestran que este m&eacute;todo es adecuado para la determinaci&oacute;n de las especies: As(III) + As(V) + DMA + MMA. Otra metodolog&iacute;a validada fue para la determinaci&oacute;n de As total en muestras de orina mediante ET-AAS, la cual cuantifica la suma de las especies toxicol&oacute;gicamente relevantes y la especie org&aacute;nica arsenobeta&iacute;na como prueba de la incidencia de las especies org&aacute;nicas, poco t&oacute;xicas de As, derivadas de la dieta. Por otra parte, se han optimizado las condiciones de un acople HPLC-HG-AAS utilizando una interfase construida en el laboratorio de la Facultad de Qu&iacute;mica. En cuanto a los estudios poblacionales, en primer lugar, el desarrollo anal&iacute;tico realizado en el transcurso de esta tesis fue aplicado a controles de biomonitoreo de As-U en trabajadores expuestos a CCA; se revisaron y evaluaron los resultados obtenidos sobre 212 muestras de 73 trabajadores durante tres a&ntilde;os y los resultados mostraron niveles de bajo riesgo de exposici&oacute;n ocupacional al As. En segundo lugar, se realiz&oacute; un estudio piloto en una planta de impregnaci&oacute;n de madera con CCA en el cual paralelamente a la evaluaci&oacute;n de los niveles de As-U, se realiz&oacute; una encuesta a los trabajadores para analizar la contribuci&oacute;n de aspectos ocupacionales y no ocupacionales que pudieran incidir en los niveles de As-U determinados, utilizando m&eacute;todos estad&iacute;sticos. Los resultados de As-U de los trabajadores se encontraron todos dentro de los valores de la normativa vigente. Sin embargo, se constat&oacute; que a mayor exposici&oacute;n durante las horas de trabajo, se observan niveles m&aacute;s altos de As-U de los trabajadores y que tambi&eacute;n existe correlaci&oacute;n estad&iacute;stica de As-U con la percepci&oacute;n de los trabajadores de estar expuestos al ruido y con el consumo de agua embotellada. Con respecto a los resultados de As total en orina obtenidos en estos trabajadores, se comprob&oacute; la influencia de la ingesta reciente de pescado o frutos del mar, en los niveles de ars&eacute;nico total en orina por el aporte &ldquo;dietario&rdquo; de AsB de muy baja toxicidad. Este resultado se obtuvo en 8 de los 35 trabajadores coincidiendo con su declaraci&oacute;n de haber consumido pescado o frutos de mar en la encuesta. Por lo anterior, resulta fundamental la indicaci&oacute;n de las &ldquo;especies toxicol&oacute;gicamente relevantes&rdquo; para la evaluaci&oacute;n del riesgo de exposici&oacute;n a ars&eacute;nico como lo recomienda la ACGIH y el MSP de acuerdo a sus valores l&iacute;mites. Hasta el alcance de nuestro conocimiento, esta es la primera revisi&oacute;n de resultados de biomonitoreo de especies toxicol&oacute;gicamente relevantes en trabajadores expuestos a CCA realizada en el Uruguay. Esta investigaci&oacute;n marca un antecedente importante de investigaci&oacute;n y desarrollo para futuros estudios cient&iacute;ficos interdisciplinarios de &iacute;ndole epidemiol&oacute;gico, destinados a evaluar por ejemplo, la susceptibilidad de la poblaci&oacute;n general expuesta a ars&eacute;nico a trav&eacute;s del agua y alimentos y correlacionar los resultados de As-U con otros biomarcadores de efecto y susceptibilidad para establecer la situaci&oacute;n de riesgo presente en la poblaci&oacute;n uruguaya en torno a la exposici&oacute;n al As.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>B&uuml;hl, Valery.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Montevideo: UdelaR-Facultad de Qu&iacute;mica]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2017]]></dcterms:date>
    <dcterms:contributor><![CDATA[<strong>Pist&oacute;n Mariela (directora de Tesis)</strong>]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:contributor><![CDATA[<strong>Ma&ntilde;ay, Nelly (directora de Tesis)</strong>]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:contributor><![CDATA[<strong>Torre, Maria H. (directora de Tesis)</strong>]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[Papel]]></dcterms:format>
    <dcterms:extent><![CDATA[195 p.<br />
]]></dcterms:extent>
    <dcterms:language><![CDATA[Espa&ntilde;ol]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Tesis]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[545.2 BUH]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/4662">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Evaluaci&oacute;n de la actividad antif&uacute;ngica de metabolitos presentes en plantasarom&aacute;ticas nativas para el control de pat&oacute;genos de c&iacute;tricos</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[MICROBIOLOGIA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[PRODUCTOS NATURALES]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ACEITES ESENCIALES]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[PLANTAS NATIVAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[PATOGENOS DE CITRICOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[TESIS MAESTRIA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Umpierrez Marichal, Maria Noelia</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Montevideo: UdelaR-Facultad de Química]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2016]]></dcterms:date>
    <dcterms:contributor><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=2df81feedac99473a4e536d2623f04c3" target="_blank"><strong>Dellacassa, Eduardo (director de Tesis)</strong></a>]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:contributor><![CDATA[<strong>Perez, Elena (directora de Tesis)</strong>]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong> ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[Papel]]></dcterms:format>
    <dcterms:extent><![CDATA[117 p.]]></dcterms:extent>
    <dcterms:language><![CDATA[Espa&ntilde;ol]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Tesis]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[576.8 UMP]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/4648">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Determinaci&oacute;n de t&oacute;xicos met&aacute;licos y no met&aacute;licos en cabello y su aplicaci&oacute;n en la evaluaci&oacute;n de la exposici&oacute;n a metales y semimetales t&oacute;xicos, en ni&ntilde;os del Asentamiento Aquiles Lanza, Montevideo</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[TOXICOLOGIA ANAL&Iacute;TICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ECOSALUD]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[El presente proyecto tiene como objetivo optimizar las metodolog&iacute;as anal&iacute;ticas para evaluar la presencia de metales y semimetales t&oacute;xicos en la matriz cabello a los efectos de ser utilizado como matriz biol&oacute;gica para la determinaci&oacute;n de elementos t&oacute;xicos, evaluando su desempe&ntilde;o como posibles biomarcadores de exposici&oacute;n en poblaci&oacute;n presuntamente expuesta. Para ello, en primera instancia, se puso a punto una metodolog&iacute;a para el monitoreo y tratamiento de t&oacute;xicos met&aacute;licos y semimet&aacute;licos en una matriz compleja como lo es el cabello. Se optimizaron las metodolog&iacute;as para el tratamiento de la muestra y para las determinaciones de los elementos en estudio se utiliz&oacute; la t&eacute;cnica de espectroscop&iacute;a de absorci&oacute;n at&oacute;mica. Se logr&oacute; desarrollar un protocolo de digesti&oacute;n para determinaci&oacute;n de cuatro elementos, plomo, mercurio, ars&eacute;nico y manganeso, en forma simult&aacute;nea y su posterior validaci&oacute;n. Luego se realiz&oacute; un estudio en poblaci&oacute;n presuntamente expuesta a los t&oacute;xicos estudiados en el asentamiento Aquiles Lanza, con un enfoque basado en los pilares de investigaci&oacute;n de la Ecosalud: transdisciplinaridad, participaci&oacute;n social, pensamiento sist&eacute;mico, equidad social y de g&eacute;nero, sustentabilidad y acci&oacute;n. En el estudio poblacional, se encontraron niveles de plomo cuantificables, mientras que del resto de los analitos, si bien se detectaron, los niveles estuvieron por debajo de los l&iacute;mites de cuantificaci&oacute;n. Del an&aacute;lisis estad&iacute;stico, surge que podr&iacute;an existir correlaciones con el sexo de los ni&ntilde;os entre otras variables estudiadas. El estudio realizado, ha contemplado una integraci&oacute;n global, utilizando los principios de la Ecosalud. Es el primer proyecto en Uruguay que plantea desde un comienzo, la integraci&oacute;n de factores ambientales, sociales, toxicol&oacute;gicos y anal&iacute;ticos sentando las bases para futuros proyectos]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Iaquinta, Fiorella.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Montevideo: UdelaR-Facultad de Qu&iacute;mica]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2017]]></dcterms:date>
    <dcterms:contributor><![CDATA[<strong>Ma&ntilde;ay, Nelly (directora de Tesis)</strong>]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:contributor><![CDATA[<strong>Cousillas, Adiriana (directora de Tesis)</strong>]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
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<p><strong> La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong> ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[Papel]]></dcterms:format>
    <dcterms:extent><![CDATA[112 p.]]></dcterms:extent>
    <dcterms:language><![CDATA[Espa&ntilde;ol]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Tesis]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[615.9 IAQ]]></dcterms:identifier>
    <dcterms:coverage><![CDATA[Montevideo]]></dcterms:coverage>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/4631">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Sintesis y caracterizaci&oacute;n estructural de nuevos compuestos de coordinaci&oacute;n de metales esenciales de la primera serie de transici&oacute;n con potencial actividad antitumoral</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[QU&Iacute;MICA BIOINORG&Aacute;NICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[CRISTALOGRAFIA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[NUEVOS COMPUESTOS DE COORDINACI&Oacute;N DE CU(II)]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ACTIVIDAD CITOT&Oacute;XICA IN VITRO]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[La Qu&iacute;mica de Coordinaci&oacute;n permite el desarrollo de compuestos variados desde el punto de vista estructural y de la reactividad. En este trabajo se estudi&oacute; el efecto de diferencias estructurales en complejos ternarios de cobre(I) y cobre(II) en el comportamiento de los mismos en soluci&oacute;n acuosa, as&iacute; como la modulaci&oacute;n de sus propiedades fisicoqu&iacute;micas, de los modos de interacci&oacute;n con el ADN (como mol&eacute;cula blanco para la acci&oacute;n terap&eacute;utica) y la actividad citot&oacute;xica in vitro. Tomando como base el n&uacute;cleo cobre‐fenantrolina, con alta actividad antitumoral in vitro, se eligieron ligandos diim&iacute;nicos arom&aacute;ticos relacionados a la fenantrolina y coligandos adecuados para la obtenci&oacute;n de compuestos heterol&eacute;pticos de cobre(I) y cobre(II), ligandos ani&oacute;nicos derivados del iminodiacetato para el primero y trifenilfosfina para el segundo. De forma de determinar el efecto del n&uacute;cleo cobre‐diimina sobre las propiedades y la actividad biol&oacute;gica de los complejos se sintetiz&oacute; compuestos homol&eacute;pticos cobre(II)‐diimina. Los compuestos fueron caracterizados en estado s&oacute;lido mediante an&aacute;lisis elemental, espectroscop&iacute;a infrarroja, difracci&oacute;n de rayos X, espectroscop&iacute;a de resonancia paramagn&eacute;tica electr&oacute;nica, termogravimetr&iacute;a y calorimetr&iacute;a diferencial de barrido. Los compuestos de cobre(I) obtenidos presentan geometr&iacute;as tetra&eacute;dricas cuyo grado de distorsi&oacute;n depende del ligando diim&iacute;nico. Los compuestos de cobre(II) presentan geometr&iacute;as que var&iacute;an desde octa&eacute;drica y pir&aacute;mide de base cuadrada con diferentes grados de distorsi&oacute;n. El comportamiento de los compuestos en soluci&oacute;n acuosa se estudi&oacute; mediante conductimetr&iacute;a, espectroscop&iacute;a electr&oacute;nica y de resonancia paramagn&eacute;tica electr&oacute;nica. Todos los compuestos sufren disociaci&oacute;n parcial, observ&aacute;ndose que para la mayor&iacute;a la especie predominante en soluci&oacute;n es la ternaria neutra observada en estado s&oacute;lido. La lipofilia es una magnitud de inter&eacute;s en compuestos para aplicaci&oacute;n biol&oacute;gica. Los compuestos obtenidos abarcan un rango amplio de lipofilia. &Eacute;sta se encuentra modulada tanto por el ligando diim&iacute;nico y el coligando, observ&aacute;ndose una mayor dependencia respecto al segundo para los complejos de cobre(II). Todos los compuestos obtenidos se unen al ADN. Los compuestos de cobre(I) causan hidr&oacute;lisis de la biomol&eacute;cula mientras que los compuestos de cobre(II) producen cambios conformacionales relacionados con procesos de intercalaci&oacute;n parcial o uni&oacute;n a los surcos. Los cambios conformacionales m&aacute;s observados para estos compuestos son de la forma B del ADN a la C, Z y A dependiendo del ligando diim&iacute;nico. Los estudios de actividad citot&oacute;xica in vitro de los compuestos de cobre(I) obtenidos, cobre(II)‐diimina y una de las familias de compuestos ternarios de cobre(II) muestran que se trata de potentes agentes citot&oacute;xicos.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Alvarez, Natalia</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Montevideo: UdelaR-Facultad de Qu&iacute;mica]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2016]]></dcterms:date>
    <dcterms:contributor><![CDATA[<strong>Facchin, Gianella (directora de Tesis)</strong>]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:contributor><![CDATA[<strong>Ellena, Javier (director de Tesis)</strong>]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong> La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[Papel]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Espa&ntilde;ol]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Tesis]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[546+57 ALV]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/4610">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Comunicades microbianas presentes en reactoresanaerobios a escala real:un abordaje multidiciplinaren el tratamiento de efluente l&aacute;cteo y vinasa</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[MICROBILOG&Iacute;A]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIOTECNOLOG&Iacute;A]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIOTECNOLOGIA AMBIENTAL]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIOGAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[La digesti&oacute;n anaerobia (DA) es una biotecnolog&iacute;a que tiene por objetivo la degradaci&oacute;n de materia org&aacute;nica y la producci&oacute;n de metano. El proceso es llevado a cabo por un consorcio de microorganismos anaerobios. La DA ha tenido un gran impacto en el tratamiento de aguas residuales con alto contenido en materia org&aacute;nica y residuos urbanos, ya que adem&aacute;s de tratar el efluente se obtiene energ&iacute;a. En nuestro pa&iacute;s se est&aacute; aplicando esta tecnolog&iacute;a en algunas industrias dentro del sector l&aacute;cteo y de bebidas, entre otros. Si bien la DA es una tecnolog&iacute;a consolidada y con gran aplicaci&oacute;n, a&uacute;n se conoce poco la microbiolog&iacute;a de estos sistemas en escala real y en particular hay muy pocos estudios de la microbiolog&iacute;a de reactores durante su per&iacute;odo de arranque. Aprovechando la instalaci&oacute;n y puesta en marcha de dos reactores anaerobios en industrias de nuestro pa&iacute;s surge esta tesis, en la cual se plante&oacute; entre otros objetivos, conocer la din&aacute;mica de las comunidades microbianas presentes en dos reactores UASB a escala real durante el per&iacute;odo de &ldquo;arranque&rdquo;. Ambos reactores fueron inoculados con lodos provenientes de una laguna anaerobia, uno de ellos trat&oacute; vinaza, generada en la producci&oacute;n de bioetanol a partir de ca&ntilde;a de az&uacute;car y el otro efluente l&aacute;cteo, rico en grasas. Se estudi&oacute; la comunidad microbiana en muestras de biomasa colectadas durante aproximadamente un a&ntilde;o. Se realizaron an&aacute;lisis fisicoqu&iacute;micos y se analiz&oacute; la comunidad microbiana por secuenciaci&oacute;n masiva el gen del rARN de 16S procariota. Para estudiar la evoluci&oacute;n de la poblaci&oacute;n metanog&eacute;nica se realizaron actividades metanog&eacute;nicas y se cuantific&oacute; por PCR cuantitativo el gen del rARN de 16S de arqueas y el gen mcrA, un gen funcional marcador de la metanog&eacute;nesis. Los resultados muestran que en t&eacute;rminos generales el efecto del tipo de efluente sobre la selecci&oacute;n de los grupos de microorganismos -que luego se volvieron dominantes- fue el fen&oacute;meno m&aacute;s evidente. En lo que respecta a los consorcios bacterianos, en ambos reactores dominaron los mismos filos, aunque en distintas proporciones. Los filos Chloroflexi, Firmicutes, Proteobacteria, Synergistetes y Verrucomicrobia, junto con el cand. phyl, Hyd 24-12 fueron los grupos dominantes luego de la adaptaci&oacute;n al efluente l&aacute;cteo. Los Clostridiales fueron un grupo resistente y los Synergistetes fueron un grupo resiliente frente a una perturbaci&oacute;n fuerte en el pH del reactor que trat&oacute; efluente l&aacute;cteo. En el reactor de vinaza los filos Firmicutes, cand. phyl. Hyd 24-12 y Verrucomicrobia demostraron ser resistentes a la vinaza y a las cargas org&aacute;nicas aplicadas. Por otra parte, la detenci&oacute;n de la alimentaci&oacute;n del reactor durante dos per&iacute;odos de aproximadamente cinco meses no afect&oacute; a la comunidad microbiana que permaneci&oacute; en un estado de latencia. Otro objetivo de esta tesis fue determinar cu&aacute;les son los grupos de metanog&eacute;nicos predominantes en reactores a escala real. Este objetivo se fij&oacute; para revisar un postulado en la DA en el cual se estableci&oacute; que el 70 % de la metanog&eacute;nesis ocurre por la v&iacute;a acetocl&aacute;stica y el 30 % por el consumo de H2 y CO2. Aunque, datos preliminares de actividades viii metanog&eacute;nicas realizadas en algunos reactores nacionales suger&iacute;an lo contrario. En esta parte, se analizaron dos reactores UASB a escala real de la industria l&aacute;ctea, uno de los cuales se encontraba durante su etapa de arranque y el otro durante su 8vo a&ntilde;o de operaci&oacute;n estable. Se colectaron muestras de biomasa durante aproximadamente un a&ntilde;o y se cuantificaron los diferentes grupos de metanog&eacute;nicos mediante PCR cuantitativo utilizando primers y sondas espec&iacute;ficos para el gen del rARN de 16S de los diferentes grupos. Adem&aacute;s se realizaron ensayos de actividad metanog&eacute;nica a partir de acetato y a partir de H2 y CO2. Los resultados moleculares mostraron que las arqueas hidrogenotr&oacute;ficas fueron las dominantes. Estos resultados fueron concordantes con los resultados de las actividades metanog&eacute;ncias que muestran una mayor actividad hidrogenotr&oacute;fica. Los Methanobacteriales fueron el orden hidrogenotr&oacute;fico dominante, seguido del orden Methanosarcinales. Si bien esto no es una demostraci&oacute;n que pueda generalizarse a todos los reactores a escala real, es evidencia de que la dominancia de los acetocl&aacute;sticos no ser&iacute;a un paradigma sino que se cumplir&iacute;a en determinadas condiciones ambientales. Conocer las din&aacute;micas de las comunidades microbianas durante per&iacute;odos tan particulares como la etapa arranque brinda herramientas para poder mejorar dichos tiempos. Esto a su vez impacta en la reducci&oacute;n de costos y por lo tanto en la competitividad econ&oacute;mica de la digesti&oacute;n anaerobia frente a otras tecnolog&iacute;as de tratamiento de residuos. Finalmente, los hallazgos de este trabajo fueron fruto del estudio integrando de la Ingenier&iacute;a y la Microbiolog&iacute;a, aplicado a los reactores. Esta tesis profundiz&oacute; el entendimiento entre las dos &aacute;reas del conocimiento, empleando un seguimiento sistem&aacute;tico y a escalas rea]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Callejas, Mar&iacute;a Cecilia.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Montevideo: UdelaR-Facultad de Qu&iacute;mica]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2017]]></dcterms:date>
    <dcterms:contributor><![CDATA[<strong>Borzacconi Vidal, Liliana (directora de Tesis)</strong>]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:contributor><![CDATA[<strong>Etchebehere, Claudia (directora de Tesis)</strong>]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong> La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[Papel]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Espa&ntilde;ol]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Tesis]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[576.8 CAL]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/4606">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Producci&oacute;n, caracterizaci&oacute;n e inmovilizaci&oacute;n de lacasas para uso en biocat&aacute;lisis y biorremediaci&oacute;n</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIOQU&Iacute;MICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[LACASAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[INMOVILIZACI&Oacute;N DE PROTE&Iacute;NAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIOCATALISIS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Los colorantes sint&eacute;ticos son ampliamente utilizados en la industria textil. La presencia de estos compuestos recalcitrantes en los efluentes industriales representa un problema ambiental si no se realiza un tratamiento previo para su eliminaci&oacute;n antes de su vertido en los cursos de agua. Estos xenobi&oacute;ticos presentan una elevada resistencia a la degradaci&oacute;n qu&iacute;mica y/o biol&oacute;gica, causan la disminuci&oacute;n de entrada de luz en ecosistemas acu&aacute;ticos retardando la fotos&iacute;ntesis y modifican la solubilidad de gases en el agua afectando el desarrollo de organismos acu&aacute;ticos. Adicionalmente, muchos son t&oacute;xicos, carcin&oacute;genos o mutag&eacute;nicos. La aplicaci&oacute;n de lacasas en el tratamiento enzim&aacute;tico de colorantes utilizados en la industria textil surge como alternativa a los tratamientos con m&eacute;todos tradicionales, los cuales no siempre son ambientalmente amigables, accesibles desde el punto de vista econ&oacute;mico, ni completamente efectivos. Estas oxidorreductasas son muy vers&aacute;tiles debido a su baja especificidad, pueden oxidar diversos compuestos fen&oacute;licos y aminas arom&aacute;ticas, as&iacute; como compuestos m&aacute;s complejos utilizando mediadores redox como co-sustrato. En esta Tesis se trabaj&oacute; con dos lacasas producidas por cepas nativas de los basidiomicetes Trametes villosa y Pycnoporus sanguineus aislados de zonas forestadas con Eucalyptus globulus en Uruguay. Se optimiz&oacute; la producci&oacute;n de ambas enzimas en un medio de cultivo semi-s&oacute;lido utilizando como sustrato un sub-producto de la industria forestal y las mismas fueron purificadas y caracterizadas. Estas lacasas presentaron una alta capacidad de degradaci&oacute;n de distintos colorantes sint&eacute;ticos, incluso en algunos casos sin necesidad de un mediador redox. Los estudios realizados representan una contribuci&oacute;n importante al &aacute;rea ya que no se ha reportado previamente el tratamiento de efluentes coloreados con lacasas producidas por hongos de colecciones locales. Por otro lado, dadas las ventajas que ofrecen los procesos de inmovilizaci&oacute;n de prote&iacute;nas, las lacasas fueron inmovilizadas para la obtenci&oacute;n de nuevos biocatalizadores insolubles. La inmovilizaci&oacute;n hace posible la separaci&oacute;n del derivado enzim&aacute;tico de los productos de reacci&oacute;n as&iacute; como la disminuci&oacute;n de los costos globales del proceso al permitir el re-uso del biocatalizador. Como m&eacute;todo de inmovilizaci&oacute;n se seleccion&oacute; el covalente reversible. El mismo combina una uni&oacute;n fuerte que evita la Resumen XX p&eacute;rdida de enzima durante la aplicaci&oacute;n del biocatalizador insoluble y posibilita regenerar el soporte por reversibilidad de la uni&oacute;n, lo cual contribuye a la reducci&oacute;n del costo global del proceso. Es importante remarcar que el desarrollo de un biocatalizador insoluble en base a lacasa inmovilizada en el soporte tiolsulfinato-agarosa es totalmente novedoso y de gran potencial para futuras aplicaciones biotecnol&oacute;gicas. En particular, con el derivado obtenido por inmovilizaci&oacute;n de lacasa de T. villosa se logr&oacute; alcanzar altos rendimientos de degradaci&oacute;n de colorantes tipo azoico y antraquin&oacute;nico, los cuales representan las principales clases de colorantes empleados a nivel industrial. Por &uacute;ltimo, se debe tener en cuenta que si bien la disminuci&oacute;n del color del efluente puede ser el principal objetivo de los tratamientos realizados en la industria no debe ser el &uacute;nico, ya que se debe considerar asimismo la toxicidad de los productos obtenidos. En este sentido, los estudios realizados aportan informaci&oacute;n significativa acerca de la ecotoxicidad de dos colorantes azoicos (Acid Red 88 y Acid Black 172) tratados con el sistema lacasa-mediador. De esta forma, el trabajo realizado contribuye al desarrollo de t&eacute;cnicas para el tratamiento de efluentes industriales coloreados que contemplen diferentes aspectos relacionados a la preservaci&oacute;n del medio ambiente.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Gioia Fabre, Larissa</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Montevideo : UdelaR-Facultad de Química]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2017]]></dcterms:date>
    <dcterms:contributor><![CDATA[<strong>Manta, Carmen (directora de Tesis)</strong>]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:contributor><![CDATA[<strong>Men&eacute;ndez, Mar&iacute;a del Pilar (directora de Tesis)</strong>]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:contributor><![CDATA[<strong>Ovsejevi, Karen (directora de Tesis)</strong>]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
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<p><strong> La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong> ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[Papel]]></dcterms:format>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:extent><![CDATA[225 p.]]></dcterms:extent>
    <dcterms:language><![CDATA[Espa&ntilde;ol]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Tesis]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[577.1 GIO]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/4598">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>S&iacute;ntesis organocatalizada de az&uacute;cares raros y derivados</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[SINTESIS ORG&Aacute;NICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[SINTESIS ORGANOCATALIZADO DE AZUCAR]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[QUIMICA ORG&Aacute;NICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[SINTESIS DE AZUCARES DE LA SERIE CONFIGURACIONA L]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Los carbohidratos, o hidratos de carbono, son el grupo m&aacute;s abundante de compuestos org&aacute;nicos hallados en la naturaleza. Durante d&eacute;cadas, se cre&iacute;a que la funci&oacute;n de estos compuestos se limitaba a ser la fuente de energ&iacute;a necesaria para hacer funcionar los procesos bioqu&iacute;micos. Sin embargo, la importancia de la diversidad de estos compuestos y el papel fundamental que juegan en los procesos bioqu&iacute;micos,1 fue reconocida reci&eacute;n en la d&eacute;cada de 1980. Entre las funciones biol&oacute;gicas de los carbohidratos, se pueden destacar el reconocimiento intercelular, la participaci&oacute;n en los procesos de infecci&oacute;n bacterial y viral, procesos de inflamaci&oacute;n, y desarrollo neuronal.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Dibello, Estefan&iacute;a</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Montevideo : UdelaR-Facultad de Qu&iacute;mica]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2017]]></dcterms:date>
    <dcterms:contributor><![CDATA[<strong>Gamenara; Daniela (directora de Tesis)</strong>]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:contributor><![CDATA[<strong>Seoane, Gustavo (director de Tesis)</strong>]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong> La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong> ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[Papel]]></dcterms:format>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:extent><![CDATA[193 p.]]></dcterms:extent>
    <dcterms:language><![CDATA[Espa&ntilde;ol]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Tesis]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[547 DIB]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/4597">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Sintesis de nuevosclausteres de espin, caracterizaci&oacute;n estructural y estudio de sus propiedades magn&eacute;ticas</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[ QUIMICA DE COORDINACION]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ MAGNETISMO MOLECULAR]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[COMPLEJOS POLINUCLEARES]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[METALES DE TRANSICIÓN]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[El estudio de compuestos de coordinaci&oacute;n polinucleares de metales de transici&oacute;n paramagn&eacute;ticos ha sido un &aacute;rea de permanente inter&eacute;s en Qu&iacute;mica Inorg&aacute;nica y en los &uacute;ltimos a&ntilde;os ha conducido a la obtenci&oacute;n y caracterizaci&oacute;n de un n&uacute;mero considerable de compuestos denominados cl&uacute;steres de esp&iacute;n. Se trata de estructuras de nuclearidad intermedia, en las que las interacciones magn&eacute;ticas entre los iones met&aacute;licos se establecen a trav&eacute;s de los puentes diamagn&eacute;ticos que los unen. Algunos cl&uacute;steres de esp&iacute;n muestran una relajaci&oacute;n de la magnetizaci&oacute;n muy lenta a bajas temperaturas, que origina una hist&eacute;resis magn&eacute;tica puramente molecular. Estos imanes moleculares (en ingl&eacute;s, single-molecule magnets, SMM) se comportan como nanopart&iacute;culas magn&eacute;ticas de forma y tama&ntilde;o perfectamente definidos, que te&oacute;ricamente podr&iacute;an cumplir funciones de almacenamiento de informaci&oacute;n; presentan propiedades magn&eacute;ticas &uacute;nicas y son sistemas ideales para la observaci&oacute;n de fen&oacute;menos cu&aacute;nticos como el efecto t&uacute;nel en la magnetizaci&oacute;n. Para que un cl&uacute;ster de esp&iacute;n se comporte como un SMM debe presentar un estado electr&oacute;nico fundamental con un valor de esp&iacute;n (S) elevado, resultante de las interacciones magn&eacute;ticas de canje entre los iones que constituyen la mol&eacute;cula y una anisotrop&iacute;a axial tipo Ising caracterizada por un valor alto y negativo del par&aacute;metro de desdoblamiento a campo cero (D).1 Dado el estado actual del conocimiento, es imposible a priori controlar tanto la nuclearidad del cl&uacute;ster como la naturaleza del estado fundamental o el valor resultante de anisotrop&iacute;a magn&eacute;tica. Es as&iacute; que la tarea de obtener nuevos cl&uacute;steres de esp&iacute;n para el estudio de sus propiedades magn&eacute;ticas y el desarrollo de estrategias adecuadas de s&iacute;ntesis constituyen uno de los desaf&iacute;os actuales de la Qu&iacute;mica de Coordinaci&oacute;n.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Martinez Gerib&oacute;n, Lorena</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Montevideo: UdelaR-Facultad de Qu&iacute;mica]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2017]]></dcterms:date>
    <dcterms:contributor><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=ee0fd5f657739f812de617121a701ab6" target="_blank"><strong>Chiozzone, Ra&uacute;l (dorector de tesis)</strong></a>]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:contributor><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=6f16399c452f7b13f8a01a148cb38e12" target="_blank"><strong>Kremer, Carlos (director de tesis)</strong></a>]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong> La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:format><![CDATA[Papel]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Espa&ntilde;ol]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[546 MAR]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/4594">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Desarrollo de estrategias dirigidasa modificarel metabolismo de Herbaspirillum seropedicae para mejorar la producci&oacute;nde polihidroxialcanoatos</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIOQU&Iacute;MICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[MICROBIOLOG&Iacute;A]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[METABOLISMO]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[HERBASPIRILLUM SEROPEDICAE]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[POLIHIDROXIALCANOATOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[SINTESIS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[La contaminaci&oacute;n ambiental generada por la acumulaci&oacute;n de desechos pl&aacute;sticos y el agotamiento de las reservas de petr&oacute;leo en un futuro incierto, ha promovido el desarrollo de materiales alternativos. Entre ellos se encuentran los polihidroxialcanoatos (PHAs), poli&eacute;steres de origen microbiano con propiedades termopl&aacute;sticas y biodegradables. Los microorganismos acumulan estos poli&eacute;steres como reserva de carbono y energ&iacute;a. Se sintetizan en condiciones desbalanceadas de crecimiento, en presencia de un exceso de fuente de carbono. Dentro de la familia de los PHAs se encuentra el poli-3-hidroxibutirato (PHB) y el copol&iacute;mero compuesto por 3-hidroxibutirato y 3-hidroxivalerato P(3HB-co-3HV). La producci&oacute;n industrial de PHAs se inici&oacute; en la d&eacute;cada del 80 y actualmente varias compa&ntilde;&iacute;as producen este material, en general a escala piloto, dados los altos costos de producci&oacute;n. El factor que m&aacute;s afecta el precio de los PHAs es el costo de la fuente carbonada. Para la s&iacute;ntesis de P(3HB-co-3HV) se suele utilizar la mezcla de un carbohidrato y &aacute;cido propi&oacute;nico como fuentes de carbono. El propi&oacute;nico se adiciona para generar el 3HV a partir del intermediario metab&oacute;lico propionil-CoA. Para incrementar la eficiencia de s&iacute;ntesis de 3HV se han construido mutantes derivadas de los organismos productores incapaces de metabolizar propionil-CoA. Esta estrategia permiti&oacute; obtener rendimientos detransformaci&oacute;n del &aacute;cido propi&oacute;nico cercanos al valor te&oacute;rico. La cepa Z69 de Herbaspirillum seropedicae fue capaz de acumular PHB hasta 60% de su peso seco al crecer en glucosa en cultivos en lote. El rendimiento de transformaci&oacute;n de glucosa en PHB (YPHB/glu) obtenido fue menor al 50% del rendimiento te&oacute;rico. El objetivo de este trabajo de tesis fue optimizar la producci&oacute;n de PHB y P(3HB-co-3HV) por H. seropedicae Z69 mediante el aumento del rendimiento de transformaci&oacute;n de glucosa y propionato de sodio en pol&iacute;mero. Se plantearon dos estrategias. Una de ellas abarca la eliminaci&oacute;n de las rutas catab&oacute;licas del propionil-CoA mediante ingenier&iacute;a gen&eacute;tica. Se construy&oacute; un mutante (Z69Prp) en la enzima 2-metilcitrato sintasa (PrpC) del ciclo del 2-metilcitrato (2MCC) para el catabolismo del propionato, Z69Prp fue incapaz de crecer en propionato de sodio y en cultivos con glucosa-propionato fue capaz de acumular 50% de copol&iacute;mero, con 8,6 mol% de 3HV, mayor al de la cepa control (1 mol%). El rendimiento obtenido fue 0,44 g/g, por debajo del rendimiento te&oacute;rico (1,35 g/g). Este rendimiento te&oacute;rico se calcula asumiendo que todo el &aacute;cido prop&oacute;nico se transforma en mon&oacute;meros de 3HV. 4 En el caso de glucosa se implement&oacute; una estrategia de an&aacute;lisis de rutas metab&oacute;licas mediante an&aacute;lisis de modos elementales de flujos (AMEF). Se analiz&oacute; el crecimiento y producci&oacute;n de PHB por la cepa Z69 en cultivos continuos y en lote en bio-reactor, utilizando glucosa como fuente de carbono. Los par&aacute;metros analizados en los cultivos continuos permitieron determinar que la acumulaci&oacute;n de PHB est&aacute; parcialmente asociada al crecimiento. Los cultivos en lote presentaron un perfil donde la fase exponencial se comportaba como un per&iacute;odo pseudo-estacionario. Los datos de los cultivos continuos y del per&iacute;odo pseudo-estacionario fueron usados para desarrollar un an&aacute;lisis de MEF. Los datos de los cultivos continuos generaron 9 modos elementales (ME) y los del cultivo en lote fueron 13. En ambos casos fue posible identificar un ME el cual se ajust&oacute; mejor a los datos experimentales, con un flujo de carbono por la v&iacute;a de Embden Doudoroff (ED) lineal. Por otro lado, el ME que maximiza la producci&oacute;n de PHB posee el mayor flujo por la v&iacute;a de ED c&iacute;clica. El funcionamiento c&iacute;clico de ED generar&iacute;a m&aacute;s poder reductor como NADPH, lo cual est&aacute; de acuerdo con los requerimientos de precursores para la s&iacute;ntesis de PHB. A partir de los MEF, se determin&oacute; una correlaci&oacute;n positiva entre el flujo por la enzima fructosa 1,6 bifosfatasa (FbPasa) y el rendimiento de transformaci&oacute;n de glucosa en PHB. El aumento en el n&uacute;mero de copias del gen fbp que codifica para dicha enzima en Z69(pRK767::fbp) se tradujo en un leve aumento en la actividad fructosa 1,6 bifosfatasa. Los cultivos en lote en condiciones de bio-reactor de la cepa Z69(pRK767::fbp) presentaron una menor velocidad de crecimiento con un rendimiento YPHB/glu mayor que la cepa control. Sin embargo, el YPHB/glu obtenido fue muy bajo y alejado del valor esperado por el an&aacute;lisis de modos elementales de flujo. Este trabajo de tesis permiti&oacute; avanzar en el conocimiento de H. seropedicae en cuanto a su metabolismo carbonado, fisiolog&iacute;a y s&iacute;ntesis de PHAs. Esto permitir&aacute; dise&ntilde;ar una estrategia de cultivos (alimentados o continuos) que aumente la producci&oacute;n de PHAs y la eficiencia en el uso del sustrato carbonado]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Catal&aacute;n, Ana In&eacute;s</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Montevideo: UdelaR-Facultad de Qu&iacute;mica]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2016]]></dcterms:date>
    <dcterms:contributor><![CDATA[<strong>Batista, Silvia (directora de Tesis)</strong>]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:contributor><![CDATA[<strong>Ferreira, Fernando (director de Tesis)</strong>]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong> La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[Papel]]></dcterms:format>
    <dcterms:format><![CDATA[Pdf]]></dcterms:format>
    <dcterms:extent><![CDATA[203 p.]]></dcterms:extent>
    <dcterms:language><![CDATA[Espa&ntilde;ol]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Tesis]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[576.8 CAT]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/4585">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Desarrollo de metodolog&iacute;as de monitoreo qu&iacute;mico y biol&oacute;gico y de modelos implemetablesen un paquete inform&aacute;ticocon el fin de evaluar riesgos producidos por pesticidas sobre el ambiente y la agricultura</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[ COLMENA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[PESTICIDAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[MONITOREO]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[QUÍMICA ANALÍTICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[La aplicaci&oacute;n de agroqu&iacute;micos impacta sobre todo el ecosistema. No solo se ven afectados los organismos blanco, sino tambi&eacute;n poblaciones no objetivo y el ambiente en general. Este impacto es evaluado habitualmente monitoreando por separado suelo, agua, aire y biota. Sin embargo esta informaci&oacute;n resulta parcial ya que no se tiene una herramienta que sea capaz de integrar y globalizar la informaci&oacute;n ambiental disponible a partir de la cual sea posible calificar la calidad del ambiente. En este sentido integrador, el presente trabajo de tesis explor&oacute; el empleo de la abeja mel&iacute;fera y su colmena como bioindicador de la calidad ambiental de ecosistemas agr&iacute;colas, dada su fuerte interacci&oacute;n con el mismo necesaria para su supervivencia (alimentaci&oacute;n y reproducci&oacute;n). Se busc&oacute; correlacionar los datos qu&iacute;mico anal&iacute;ticos de residuos de pesticidas con las observaciones sobre la biolog&iacute;a de la colmena para caracterizar la problem&aacute;tica de distintos sistemas productivos donde se emplean agroqu&iacute;micos, con el objetivo general de contribuir a la evaluaci&oacute;n en forma global del efecto que tienen los paquetes tecnol&oacute;gicos utilizados, tanto aisladamente como en conjunto, sobre los ecosistemas en estudio. Se desarrollaron metodolog&iacute;as adecuadas para el an&aacute;lisis multirresiduo en los distintos componentes de la colmena (abejas, cera, miel y polen) de un conjunto de pesticidas que incluyen aquellos empleados en los diferentes sistemas productivos en las zonas donde se encuentren las colmenas. Se realizaron experimentos y monitoreos que involucraron colmenas caracterizadas localizadas en medio de cultivos extensivos t&iacute;picos de nuestro pa&iacute;s, las que fueron luego evaluadas qu&iacute;mica y biol&oacute;gicamente. Se demostr&oacute; que los diversos agroecosistemas, los cambios en los mismos y las estaciones del a&ntilde;o se pueden diferenciar a trav&eacute;s de los perfiles de residuos de pesticidas de cada producto de la colmena. Se mostr&oacute; mediante un experimento a semi-campo que las abejas efectivamente transfieren residuos de neonicotinoides aplicados en soja al interior de la colmena detect&aacute;ndose los mismos en cera. Se relacionaron las concentraciones de insecticidas presentes en el ambiente con las trazas determinadas en las abejas y se encontr&oacute; que esta transferencia tiene una relaci&oacute;n lineal inversa con su propiedad fisicoqu&iacute;mica Kow, se pudo observar que el pesticida que menos se transfiri&oacute; (acetamiprid) tiene la presi&oacute;n de 14 vapor m&aacute;s alta. El encontrar relaciones entre la transferencia y las propiedades fisicoqu&iacute;micas de tiametoxan, imidacloprid y acetamiprid, de cumplirse para un rango mayor de compuestos, permitir&iacute;a calcular las concentraciones presentes en el ambiente a partir de lo determinado en la colmena. Con los resultados anal&iacute;ticos y biol&oacute;gicos obtenidos se estudi&oacute; la posibilidad de desarrollar modelos basados en t&eacute;cnicas de aprendizaje autom&aacute;tico para la evaluaci&oacute;n del riesgo y del impacto ambiental de la utilizaci&oacute;n de los distintos paquetes tecnol&oacute;gicos para cultivos de extensi&oacute;n como soja, arroz, sorgo, trigo o praderas. Espec&iacute;ficamente, se desarrollaron modelos de tipo Support Vector Machines (SVM) utilizando algoritmos implementados en el software libre R para realizar aprendizaje supervisado sobre los datos mencionados explorando el desempe&ntilde;o de distintos subconjuntos de resultados qu&iacute;micos y biol&oacute;gicos como indicadores. Los resultados tienen adem&aacute;s relevancia para la actividad ap&iacute;cola, industria incipiente y cada vez m&aacute;s importante en nuestro pa&iacute;s. Los insumos qu&iacute;micos, biol&oacute;gicos e inform&aacute;ticos generados en este trabajo de tesis son un aporte al conocimiento y una herramienta para la evaluaci&oacute;n de la sustentabilidad de los agroecosistemas del pa&iacute;s a trav&eacute;s de la implementaci&oacute;n de la colmena como un biomonitor.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Niell, Silvana</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Montevideo: UdelaR-Facultad de Qu&iacute;mica]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2016]]></dcterms:date>
    <dcterms:contributor><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=0f8b88f1a07d7ad1bd23900b47efb225" target="_blank"><strong>Heinzen, Horacio.</strong></a>]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:contributor><![CDATA[<strong>Cancela Bosi, H&eacute;ctor.</strong>]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:contributor><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=0a105db2a5a7c020d6e14e25180d1b21" target="_blank"><strong>Cesio, Ver&oacute;nica</strong></a>]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong> La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[Papel]]></dcterms:format>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:extent><![CDATA[178 p.]]></dcterms:extent>
    <dcterms:language><![CDATA[Espa&ntilde;ol]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Tesis]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[545.2 NIE]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/4561">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Innovaci&oacute;n did&aacute;ctica en la ense&ntilde;anza de la Qu&iacute;mica en el nivel de educaci&oacute;n media en Uruguay</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[INNOVACION DID&Aacute;CTICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ENSE&Ntilde;ANZA DE LA QU&Iacute;MICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[MEJORA DE LA ENSE&Ntilde;ANZA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Este trabajo busca localizar e investigar focos de innovaci&oacute;n did&aacute;ctica en la ense&ntilde;anza de la Qu&iacute;mica en Uruguay. Se pretende as&iacute; contribuir a visibilizar acciones que producen quienes est&aacute;n en las aulas, en el ejercicio directo de la profesi&oacute;n y que derivan de su compromiso con la misma. Se analiza y comparte &ldquo;lo bueno&rdquo; que se hace en las instituciones educativas de forma que las experiencias investigadas puedan ser resignificadas por otros colegas, contribuyendo as&iacute; a la mejora de la ense&ntilde;anza de la asignatura. La investigaci&oacute;n tiene un enfoque cualitativo de tipo etnogr&aacute;fico, basado en entrevistas reflexivas que se caracterizan como &ldquo;encuentros dial&oacute;gicos&rdquo;. En la primera etapa se mantuvieron encuentros con cinco informantes calificados, conocedores de los diversos aspectos de la realidad de la ense&ntilde;anza secundaria en el pa&iacute;s. Se indagaron sus concepciones acerca de la innovaci&oacute;n did&aacute;ctica y se les solicit&oacute; que indicaran nombres de profesores y profesoras que, a su juicio, pudieran ser considerados innovadores. De los veintinueve docentes mencionados por los informantes calificados, se seleccionaron y entrevistaron seis, que conforman un grupo diverso en cuanto a g&eacute;nero, edad, contexto de trabajo, formaci&oacute;n y experiencia docente. A partir de los datos se recogidos se caracterizan innovaciones did&aacute;cticas y situaciones innovadoras seg&uacute;n Tejada (2008). Se analizan las dimensiones de la innovaci&oacute;n y las relaciones entre las acciones que llevan adelante los profesores considerados innovadores y las perspectivas del curriculum seg&uacute;n Grundy (1991). Se concluye que solo unas pocas de las situaciones analizadas en esta investigaci&oacute;n tienen un sentido integrado e institucionalizado que implica formas de interacci&oacute;n, colaboraci&oacute;n y participaci&oacute;n activa de los estudiantes en la construcci&oacute;n del conocimiento as&iacute; como el establecimiento de nuevas relaciones entre la ciudadan&iacute;a y el mundo cient&iacute;fico y pueden, por tanto, ser consideradas innovaciones did&aacute;cticas de acuerdo a Tejada (2008). Innovaci&oacute;n did&aacute;ctica en la ense&ntilde;anza de la Qu&iacute;mica en el nivel de educaci&oacute;n media en el Uruguay Gabriela Meroni 6 Existe otro variado grupo de situaciones did&aacute;cticas que constituyen experiencias interesantes y novedosas realizadas por docentes preocupados y ocupados en mejorar sus pr&aacute;cticas pero que, debido a su car&aacute;cter espor&aacute;dico y al bajo impacto en las instituciones en que se realizan, no tienen cabida en el concepto de innovaciones did&aacute;cticas y constituyen experiencias innovadoras. Por otra parte, la mayor&iacute;a de las dimensiones de la innovaci&oacute;n did&aacute;ctica que plantea Tejada (2008) aparecen en los relatos de los profesores y profesoras que participaron de esta investigaci&oacute;n. La contextualizaci&oacute;n de actividades, que hemos denominado &ldquo;Qu&iacute;mica en contexto&rdquo;, es la de mayor presencia y m&aacute;s argumentaci&oacute;n por parte de todos los entrevistados. Por &uacute;ltimo, las acciones que llevan adelante los profesores que han sido caracterizados como innovadores parecer&iacute;an estar orientadas por el inter&eacute;s pr&aacute;ctico de acuerdo a Grundy (1991) aunque hay algunos elementos que permiten pensar que podr&iacute;an evolucionar, en algunos aspectos, al inter&eacute;s emancipado]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Meroni, Gabriela</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Montevideo: UdelaR-Facultad de Qu&iacute;mica]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2016]]></dcterms:date>
    <dcterms:contributor><![CDATA[Ferreira, Fernando (director de tesis)]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:contributor><![CDATA[Copello, Mar&iacute;a In&eacute;s (director de tesis)]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos) La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Espa&ntilde;ol]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[378.4 MER]]></dcterms:identifier>
    <dcterms:coverage><![CDATA[Uruguay]]></dcterms:coverage>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/4551">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Caracterizaci&oacute;n estructural y magn&eacute;tica de nuevos complejos de metales de transici&oacute;n</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[COMPUESTOS DE COORDINACION]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[MAGNETISMO MOLECULAR]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[QU&Iacute;MICA INORG&Aacute;NICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[El Magnetismo Molecular ha sido un &aacute;rea de sostenido inter&eacute;s en los &uacute;ltimos 30 a&ntilde;os. La b&uacute;squeda de la comprensi&oacute;n detallada de los fen&oacute;menos que influyen en el comportamiento magn&eacute;tico de especies de origen molecular ha sido su principal gu&iacute;a, con el objetivo de poder controlar factores como las interacciones y la anisotrop&iacute;a magn&eacute;ticas, para lograr as&iacute; especies que puedan presentar un mejor desempe&ntilde;o magn&eacute;tico con miras a potenciales aplicaciones tecnol&oacute;gicas. Este trabajo de tesis se enmarca en el Magnetismo Molecular y ha tenido como objetivo general la s&iacute;ntesis y caracterizaci&oacute;n estructural de nuevos compuestos de coordinaci&oacute;n y el estudio de sus propiedades magn&eacute;ticas. Para llevar adelante el trabajo se han adoptado dos diferentes estrategias de s&iacute;ntesis. La primera metodolog&iacute;a comprende el uso de ligandos oxigenados con grupos alcoxo y carboxilato, los cuales presentan una gran flexibilidad con diferentes modos de coordinaci&oacute;n en forma de puente. Cuando se mezclan directamente estos ligandos con iones met&aacute;licos 3d paramagn&eacute;ticos, en reacciones que generalmente pueden proceder en un solo paso, es posible obtener diferentes especies de variadas topolog&iacute;as de esp&iacute;n de los centros met&aacute;licos. Si bien resulta dif&iacute;cil predecir el resultado final, esta metodolog&iacute;a ha llevado a un avance importante en el magnetismo molecular ya que ha posibilitado el estudio de una gran diversidad de mol&eacute;culas. Los resultados obtenidos siguiendo esta estrategia mediante el uso de iones met&aacute;licos 3d y ligandos tipo polipiridilcetona se muestran en la Secci&oacute;n II. En segundo lugar se ha llevado adelante una estrategia en la cual en una primera etapa se prepara un complejo mononuclear que contiene un ligando que puede funcionar como puente. Este precursor es usado luego, en una segunda etapa, como ligando frente a otro metal. Por otra parte, la mayor&iacute;a de los estudios magn&eacute;ticos se han realizado sobre compuestos Resumen conteniendo metales de la primera serie de transici&oacute;n, iones lant&aacute;nidos o mezclas de ellos, mientras que relativamente muy poco trabajo se ha realizado sobre compuestos conteniendo iones 4d o 5d. Sin embargo, algunos iones de elementos de la segunda y tercera serie de transici&oacute;n presentan caracter&iacute;sticas qu&iacute;micas y magn&eacute;ticas adecuadas para ser usados en compuestos precursores para coordinar a otros metales con miras a la s&iacute;ntesis de nuevos materiales magn&eacute;ticos. En la Secci&oacute;n III se presentan resultados obtenidos a partir del uso de compuestos de Re(IV) como precursores de compuestos bimet&aacute;licos 5d/4f, 5d/3d y trimet&aacute;licos 5d/4f/3d. El contenido de esta tesis se organiza en tres secciones y cuatro ap&eacute;ndices. En la Secci&oacute;n I se encuentra la introducci&oacute;n y los objetivos, mientras que en Secci&oacute;n II y III ya mencionadas se presentan los resultados obtenidos. En la introducci&oacute;n realizada en la Secci&oacute;n I se presentan los aspectos generales de los materiales magn&eacute;ticos moleculares que hacen de su estudio un &aacute;rea de inter&eacute;s, se detalla brevemente la evoluci&oacute;n hist&oacute;rica del magnetismo molecular y se exponen algunos de los ejemplos m&aacute;s relevantes de estudios magn&eacute;tico-estructurales presentados en los &uacute;ltimos 30 a&ntilde;os. Finalmente en esta secci&oacute;n se presentan los objetivos particulares de este trabajo. En la Secci&oacute;n II se presentan los resultados obtenidos trabajando con los iones met&aacute;licos Ni(II), Co(II) y Mn(II) con ligandos tipo polipiridilcetona, fundamentalmente con di-2-piridil cetona, (py)2CO, pero tambi&eacute;n con el ligando di-2,6(2-piridilcarbonil)piridina, pyCOpyCOpy. Los ligandos polipiridilcetona son atacados por el solvente en presencia del ion met&aacute;lico generando nuevos ligandos tipo gem-diol o hemiacetal, ligandos que presentan una gran flexibilidad para la coordinaci&oacute;n de hasta cinco centros met&aacute;licos por el mismo ligando. En la s&iacute;ntesis de los compuestos se ha usado adem&aacute;s ligandos auxiliares como benzoato {O2CPh}- o picolinato (pic-). De esta forma se han obtenido los compuestos [M4{(py)2C(O)(OH)}4{O2CPh}4] &middot;2H2O (M = Ni(1) y Co(2)) de tipo cubano. Ambos compuestos neutros presentan interacciones ferromagn&eacute;ticas. Por otra parte cuando se usa como ligando auxiliar picolinato se obtienen los compuestos [Ni4(pic)2{(py)2C(OH) O}2{(py)2C(OCH3)O}2](NO3)2 (3), [Ni4(pic)2{(py)2C(OH)O}4](NO3)2 (4) y Resumen [M4(pic)2{(py)2C(OH)O}2{(py)2C(OCH3)O}2](BPh4)2&middot;2H2O (M = Ni(5), Co(6), y Mn(7)) los que presentan una estructura de tipo dicubano incompleto con un arreglo de los portadores de esp&iacute;n en forma de rombo. Los compuestos de Ni(II) presenta interacciones antiferromagn&eacute;ticas dominantes mientras que el compuesto de Co(II) presenta interacciones ferromagn&eacute;ticas y dependencia de la se&ntilde;al AC con la frecuencia. Tambi&eacute;n ha sido posible para este sistema la preparaci&oacute;n de soluciones solidas [MA xMB 4-x(pic)2{(py)2C(OH) O}2{(py)2C(OCH3)O}2](BPh4)2&middot;2H2O (MA = Ni, MB = Co, Mn) (8-11). Estos compuestos bimet&aacute;licos son isoestructurales con los monomet&aacute;licos anteriores y los valores de x dependen de la mezcla de partida de los iones Ni(II), Co(II) y Mn(II). Finalmente en esta secci&oacute;n tambi&eacute;n se informa la s&iacute;ntesis, resoluci&oacute;n estructural y caracterizaci&oacute;n magn&eacute;tica del compuesto trinuclear angular [Ni3{pyC(OEt)(O)pyCOpy}2(O2CPh)2(EtOH)2](ClO4)2∙2EtOH (12) preparado a partir del ligando di-2,6(2-piridilcarbonil)piridina (pyCOpyCOpy), el cual presenta interacciones ferromagn&eacute;ticas. En la Secci&oacute;n III se presentan los resultados obtenidos usando precursores de Re(IV). Este ion de la tercera serie de transici&oacute;n, que presenta generalmente entornos de coordinaci&oacute;n octa&eacute;dricos, con una relativa estabilidad frente a la sustituci&oacute;n de ligandos, as&iacute; como inercia frente a procesos redox. Su estado fundamental presenta un estado con S = 3/2, y alta anisotrop&iacute;a magn&eacute;tica generada por efecto de la distorsi&oacute;n de la geometr&iacute;a octa&eacute;drica y del acoplamiento esp&iacute;n-&oacute;rbita de segundo orden. El compuesto mononuclear NBu4[ReBr5(H2pydc)]∙2-PrOH (13) (H2pydc = &aacute;cido 3,5-pyridinedicarbox&iacute;lico) ha sido obtenido por reacci&oacute;n de sustituci&oacute;n del ligando sobre el compuesto [ReBr6]2-. Su estructura y caracterizaci&oacute;n magn&eacute;tica son reportadas. El ligando H2pydc se encuentra coordinado al renio a trav&eacute;s del nitr&oacute;geno pirid&iacute;nico, dejando disponibles los carboxiltaos para coordinar hacia otros metales. A partir de este precursor 13 se sintetizaron compuestos bimet&aacute;licos Re(IV)/Ln(III) siendo Ln = Dy, Pr y Sm. Los compuestos (NBu4)9{M3(H2O)2[ReBr5(pydc)]3[ReBr5(Hpydc)]4[ReBr5(H2pydc)]}∙7H2O, con M = Dy(14) y Sm(15) presentan estructuras en cadenas. El derivado de Dy(III) presenta dependencia de la frecuencia en la se&ntilde;al AC a baja temperatura, lo que sugiere un comportamiento de lenta relajaci&oacute;n de la magnetizaci&oacute;n. El compuesto obtenido a partir del uso de praseodimio (NBu4)2{Pr(H2O)2(CH3OH)2[ReBr5(3,5pydc)][ReBr5(3,5pydcH)]} (16) tambi&eacute;n presenta una estructura monodimensional. El precursor 12 tambi&eacute;n se ha Resumen usado en la s&iacute;ntesis de compuestos trimet&aacute;licos 5d/4f/3d, llevando a la s&iacute;ntesis de las especies {ReBr5(H2pydc)}{NiGd(L)} (17) siendo L el ligando NiII(3-MeOsaltn)-(MeOH)(ac)DyIII(hfac)2], donde 3-MeOsaltn= N,N&prime;-bis(3- metoxi-2-oxybenzilidene)-1,3-propanediaminato). En esta secci&oacute;n tambi&eacute;n se presenta la s&iacute;ntesis del compuesto {ReCl5(pyzc)}2{Ni([(py)2C(O)(OCH3)]2} (18) a partir del uso del precursor [ReCl5(pyzc)]2- (Hpyzc = &aacute;cido pirazincarbox&iacute;lico), el ligando (py)2CO y Ni(II). En este compuesto tetranuclear ReNi2Re los dos &aacute;tomos de n&iacute;quel est&aacute;n unidos por dos ligandos [(py)2C(OCH3)O]- generando un m&oacute;dulo NiO2Ni con interacciones ferromagn&eacute;ticas entre ambos iones 3d, y a su vez cada n&iacute;quel est&aacute; coordinado a un complejo de Re(IV) observ&aacute;ndose interacciones ferromagn&eacute;ticas entre renio y n&iacute;quel. Al final de esta tesis, luego de las tres secciones, se presentan cuatro ap&eacute;ndices con datos cristalogr&aacute;ficos (A1), detalles de las t&eacute;cnicas usadas (A2) y un breve repaso sobre la base te&oacute;rica necesaria para comprender los resultados obtenidos (A3), as&iacute; como los trabajos publicados en el marco de la Tesis (A4).]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Pejo Henderson, Ana Carolina</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Mpntevideo: UdelaR-Facultad de Qu&iacute;mica]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2016]]></dcterms:date>
    <dcterms:contributor><![CDATA[<strong>Dr. Gonz&aacute;lez, Ricardo (director de Tesis)</strong>]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:contributor><![CDATA[<strong>Dra. Vaz, Mar&iacute;a (directora de Tesis)</strong>]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong> La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[Papel]]></dcterms:format>
    <dcterms:format><![CDATA[Pdf]]></dcterms:format>
    <dcterms:extent><![CDATA[169 p.]]></dcterms:extent>
    <dcterms:language><![CDATA[Espa&ntilde;ol]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Tesis]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[546 PEJ]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/4549">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Antif&uacute;gos de la flora nativa uruguaya</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[ANTIF&Uacute;NGICOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[MONTE NATIVO]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BOT&Aacute;NICA FARMAC&Eacute;UTICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Los hongos potencialmente pat&oacute;genos para el ser humano constituyen un peque&ntilde;o grupo de pocos centenares entre los cientos de miles de especies del Reino Fungi. Son capaces de producir infecciones denominadas micosis, aunque en menor grado se dan tambi&eacute;n procesos al&eacute;rgicos o intoxicaciones por ingesti&oacute;n. Los principales hongos pat&oacute;genos est&aacute;n distribuidos en casi la totalidad de los phyla de su Reino, diversificando estrategias de patogenicidad y virulencia (James 2006). A este factor se agrega el gran n&uacute;mero de individuos en las poblaciones microbianas, con ciclos de vida cortos comparados con otros eucariotas y de r&aacute;pida evoluci&oacute;n (Heitman 2011), adaptables a condiciones ambientales adversas o diferentes hu&eacute;spedes]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Bertucci, Ana</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Montevideo: UdelaR-Facultad de Qu&iacute;mica]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2013]]></dcterms:date>
    <dcterms:contributor><![CDATA[<strong>Dr. Gonz&aacute;lez Berrutti, David (director de Tesis)</strong>]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:contributor><![CDATA[<strong>Dr. Moyna, Patrick.(director de Tesis)</strong>]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor </strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong> La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong> ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[Papel]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Espa&ntilde;ol]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Tesis]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[58 BER]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/4546">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Almacenamiento electroqu&iacute;mico de hidr&oacute;geno en aleaciones met&aacute;licas formadoras de hidruros tipo ab5 y ab2</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[ELECTROQU&Iacute;MICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[HIDROGENO]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[CONVERSION ELECTRONICA DE ENERG&Iacute;A]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ENERG&Iacute;A]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[La funci&oacute;n de un vector energ&eacute;tico es almacenar la energ&iacute;a para luego entregarla. El caso del hidr&oacute;geno presenta varias formas para de ser utilizado en generaci&oacute;n de energ&iacute;a, ya sea en combusti&oacute;n directa en motores o turbinas t&eacute;rmicas, en mezclas con otros combustibles o se puede obtener energ&iacute;a el&eacute;ctrica directamente por medio su combusti&oacute;n con ox&iacute;geno o aire en las celdas de combustible. El hidr&oacute;geno es un vector energ&eacute;tico limpio y desde el punto de vista energ&eacute;tico, el hidr&oacute;geno es, de todos los combustibles, el que tiene la m&aacute;xima relaci&oacute;n energ&iacute;a/peso. Sin embargo, como su relaci&oacute;n energ&iacute;a/volumen es la m&iacute;nima, el almacenamiento del hidr&oacute;geno con altas densidades de energ&iacute;a volum&eacute;trica es un reto a resolver. Teniendo en cuenta el uso en aplicaciones m&oacute;viles el m&eacute;todo de almacenamiento elegido debe presentar una cin&eacute;tica r&aacute;pida, ser seguro y de bajo costo. Una manera eficiente de almacenarlo que cumple con muchos de estos requisitos es hacerlo en fase s&oacute;lida en aleaciones formadoras de hidruros. Estas aleaciones tienen adem&aacute;s la ventaja de poder almacenar hidr&oacute;geno tanto por la v&iacute;a gaseosa como electroqu&iacute;mica. La v&iacute;a electroqu&iacute;mica brinda la posibilidad de utilizar estos sistemas como electrodos de bater&iacute;as alcalinas, substituyendo as&iacute; a las bater&iacute;as de n&iacute;quel-cadmio. En el presente cap&iacute;tulo se presenta una introducci&oacute;n al tema, un resumen de las patentes m&aacute;s relevante en el desarrollo de las bater&iacute;as NiMH1 y un resumen del estado del arte.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Teliz, Erika</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Montevideo: UdelaR-Facultad de Qu&iacute;mica]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2016]]></dcterms:date>
    <dcterms:contributor><![CDATA[Zinola,Fernando (tutor de tesis)]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:contributor><![CDATA[Díaz, Verónica (tutora de tesis)]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[Papel]]></dcterms:format>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Espa&ntilde;ol]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Tesis]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[541.13 TEL]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/4544">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Influencia del modo de administraci&oacute;n en la bioequivalencia de medicamentos</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[FARMACOCINETICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ BIOEQUIVALENCIASDE MEDICAMENTOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Los medicamentos que contienen el mismo principio activo se ofrecen en el mercado farmac&eacute;utico como &ldquo;similares&rdquo; o como &ldquo;alternativas farmac&eacute;uticas&rdquo;. Dentro de los primeros se hallan los que originalmente se comercializaron como innovaciones y los que luego de un tiempo aparecieron como copias. Entre los segundos encontramos aquellos que contienen diferentes ingredientes que rinden el mismo principio activo, y aquellos que conteniendo el mismo ingrediente lo vehiculizan en diferentes formas farmac&eacute;uticas. Tanto pacientes como prescriptores se encuentran frente ofertas de similares cuyas biodisponibilidades relativas son desconocidas en nuestro pa&iacute;s, en virtud de que la evaluaci&oacute;n de las mismas qued&oacute; relegada por a&ntilde;os, y aunque actualmente existe una base regulatoria [1] que intenta subsanar este rezago, el proceso de su elucidaci&oacute;n sigue un curso demasiado lento]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Magallanes, Laura</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Montevideo: UdelaR-Facultad de Qu&iacute;mica]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2016]]></dcterms:date>
    <dcterms:contributor><![CDATA[<strong><a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=caabbc98478c9c9fb71e4b0eb4e4ccd5" target="_blank">Fagiolino, Pietro</a> (tutor de Tesis)</strong>]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong> La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[615.015 MAG]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/4539">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Calidad sensorial y fisicoqu&iacute;mica de aceite de oliva nacional variedad arbequina y picual</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[ANALISIS DE ALIMENTOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ACEITE DE OLIVA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ANALISIS SENSORIAL]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ANALISIS FISICOQU&Iacute;MICO]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[El aceite de oliva virgen es el zumo oleoso de las aceitunas que se separa de los dem&aacute;s componentes del fruto. Cuando se obtiene por sistemas de elaboraci&oacute;n adecuados y procede de frutos frescos de buena calidad, sin defectos ni alteraciones, y con la adecuada madurez, el aceite posee excepcionales caracter&iacute;sticas organol&eacute;pticas. Es pr&aacute;cticamente el &uacute;nico entre los aceites vegetales que puede consumirse crudo, conservando &iacute;ntegra su composici&oacute;n en &aacute;cidos grasos y el contenido en componentes menores, de elevada importancia saludable-nutricional, destacando el contenido en vitaminas liposolubles y polifenoles (Alba, 2008). Los l&iacute;pidos son nutrientes necesarios ya que proveen al organismo de energ&iacute;a, de &aacute;cidos grasos esenciales (linoleico y linol&eacute;nico) y esteroides precursores de hormonas, entre otros compuestos de inter&eacute;s, que ayudan a mantener la temperatura corporal y participan en el recambio celular (Valenzuela y Morgado, 2005) En la actualidad Uruguay consume poco aceite de oliva virgen y se pretende aumentarlo, sobretodo el consumo nacional, aunque a nivel mundial existe la tendencia del aumento de dicho consumo. Hay varias causas que justifican dicho aumento, entre las que m&aacute;s se destaca es el deseo de la poblaci&oacute;n por consumir productos saludables. Uruguay quiere caracterizar sus aceites de oliva v&iacute;rgenes para competir internamente con los aceites extranjeros y para poder exportarlos con perfil propio; algo ya se ha hecho porque se han ganado premios en diferentes concursos a nivel internacional; es por esos postulados que se pretende caracterizar los AOV y ver qu&eacute; zonas hay que potenciar. La caracterizaci&oacute;n se realizar&iacute;a tanto en forma sensorial como qu&iacute;mica: por estudio del perfil de &aacute;cidos grasos y del contenido de antioxidantes. El objetivo general de esta Tesis es el estudio de aceites de oliva v&iacute;rgenes, variedades Arbequina y Picual, obtenidos a partir de aceitunas provenientes de dos zonas geogr&aacute;ficas diferentes del pa&iacute;s, con distintos &iacute;ndices de madurez, durante tres cosechas, a&ntilde;os 2011, 2012 y 2013 y el estudio de la percepci&oacute;n del consumidor uruguayo sobre el aceite de oliva virgen. 7 Para la escritura de dicha tesis primero se exponen los estudios qu&iacute;micos realizados a los aceites de oliva v&iacute;rgenes extra&iacute;dos, luego los estudios sensoriales obtenidos por medio de jueces sensoriales realizados a los mismos aceites y por &uacute;ltimo los estudios realizados con consumidores de la percepci&oacute;n del consumidor uruguayo sobre el aceite de oliva virgen. Seg&uacute;n los resultados de los an&aacute;lisis tanto qu&iacute;micos como sensoriales realizados a todos los aceites de oliva v&iacute;rgenes estudiados en esta Tesis se concluye que los mismos pertenecen a la categor&iacute;a aceite de oliva virgen extra ya que cumplieron los requisitos establecidos en la legislaci&oacute;n.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Ellis De Luca, Ana Claudia</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Montevideo : UdelaR-Facultad de Qu&iacute;mica]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2016]]></dcterms:date>
    <dcterms:contributor><![CDATA[<strong>Dra. G&aacute;mbaro, Adr&iacute;ana (Directora de Tesis)</strong>]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:contributor><![CDATA[<strong>Dra. Grompone, Mar&iacute;a Antonia (Directora de Tesis)</strong>]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong> ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[Papel]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Espa&ntilde;ol]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Tesis]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[664:543 ELL]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/4538">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Dise&ntilde;o y s&iacute;ntesis de heterociclos como posibles inhibidoresde Metalo-B-Lactamasas</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[METALO-B-LACTAMASAS<strong><br /></strong>]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[HETEROCICLOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BISTIAZOLIDINAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[El descubrimiento de los antibi&oacute;ticos dio lugar al comienzo de una nueva era en el tratamiento de enfermedades infecciosas, reduciendo la morbi-mortalidad de afecciones consideradas letales hasta la tercera d&eacute;cada del siglo XX. En particular, el uso de los antibi&oacute;ticos &beta;-lact&aacute;micos (A&beta;L) ha sido uno de los acontecimientos m&aacute;s revolucionarios en medicina que permiti&oacute; el desarrollo de la profilaxis y el tratamiento de las infecciones bacterianas como se conoce hoy en d&iacute;a. Los A&beta;L se caracterizan por presentar en su estructura un anillo de &beta;-lactama y un grupo &aacute;cido carbox&iacute;lico, perteneciendo a este grupo las penicilinas, cefalosporinas, carbapenemos y monobactamas, ver Figura 1 1. Figura 1. Ejemplo de antibi&oacute;ticos-&beta;-lact&aacute;micos. El anillo &beta;-lact&aacute;mico se representa en azul. El mecanismo]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Castillo, Valerie</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Montevideo : UdelaR-Facultad de Qu&iacute;mica]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2016]]></dcterms:date>
    <dcterms:contributor><![CDATA[<strong>Dra. Mahler, Graciela S. (Directora de Tesis)</strong>]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:contributor><![CDATA[<strong>Dra. Saiz, Cecilia (Co-Directora de Tesis)</strong>]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong> La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[Papel]]></dcterms:format>
    <dcterms:extent><![CDATA[128 p.]]></dcterms:extent>
    <dcterms:language><![CDATA[Espa&ntilde;ol]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Tesis]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[615.2 CAS]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/4537">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Farmacogen&eacute;tica del meteotrexate en adultos uruguayos con patolog&iacute;a hematooncologica</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIOQUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[FARMACOGENETICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[METEOTREXATE]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[GENETICA HUMANA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[La variabilidad interindividual en la respuesta y toxicidad a tratamientos es un problema muy com&uacute;n y serio, que causa preocupaci&oacute;n y puede ser responsable de la reducci&oacute;n de la dosis o discontinuaci&oacute;n del tratamiento. La Farmacogen&eacute;tica busca predecir dicha variabilidad, mediante el an&aacute;lisis y uso de la informaci&oacute;n gen&eacute;tica individual o poblacional. El metotrexate(MTX), an&aacute;logo estructural del &aacute;cido f&oacute;lico, ha sido un f&aacute;rmaco altamente efectivo en tratamientos oncol&oacute;gicos y autoinmunes. Sin embargo presenta una gran variabilidad interindividual en su respuesta farmacol&oacute;gica y toxicidad. Una de las causas de dicha variabilidad es la existencia de polimorfismos en los genes que codifican prote&iacute;nas transportadoras y dianas del MTX. El objetivo general de este trabajo fue contribuir al conocimiento para un dise&ntilde;o de una terapia personalizada con MTX. Como forma de realizar una aproximaci&oacute;n a una v&iacute;a tan compleja, desde el ingreso del MTX hasta su blanco de acci&oacute;n en la c&eacute;lula, nos propusimos evaluar la distribuci&oacute;n y analizar la asociaci&oacute;n entre la toxicidad y eficacia del tratamiento y los polimorfismos en los genes que codifican para los transportadores: de folato reducido (SLC19A1) G80A y de solutos de aniones org&aacute;nicos de la familia 1B1 (SLCO1B1) T521C; as&iacute; como tambi&eacute;n en los genes que codifican para las enzimas involucradas en la actividad del MTX: 5,10- metilentetrahidrofolato reductasa (MTHFR) C677T y A1298C, variaci&oacute;n en el n&uacute;mero de copias de 28 pb en el gen timidilato sintasa (TYMS) y dihidrofolato reductasa (DHFR) C- 1610G/T, C-680A, A-317G y el polimorfismo que consiste en una inserci&oacute;n deleci&oacute;n de 19 pb. El grupo de estudio consisti&oacute; en 41 pacientes adultos uruguayos con leucemia linfoide aguda (LLA) y linfoma no-Hodgkin (LNH) agresivo tratados con un protocolo de poliquimioterapia que incluyera mediana y/o altas dosis de MTX y en un grupo control de 55 adultos uruguayos voluntarios sanos. De dichos pacientes se relevaron los par&aacute;metros cl&iacute;nicos y de laboratorio obtenidos del seguimiento de la terapia.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Giletti Cateura, Andrea.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Montevideo : Udelar-Facultad de Qu&iacute;mica]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2016]]></dcterms:date>
    <dcterms:contributor><![CDATA[<strong>Dra. Esperon, Patricia (Directora de tesis)</strong>]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong> (Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[Papel]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Espa&ntilde;ol]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Tesis]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[577.1 GIL]]></dcterms:identifier>
    <dcterms:coverage><![CDATA[Uruguay]]></dcterms:coverage>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/4536">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Elaboraci&oacute;n de un protocolo que defina atributos diferenciales de los vinos tannat uruguayos de exportaci&oacute;n como sello de calidad</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[PROTOCOLO]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[TANNAT]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[CALIDAD]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ENOLOGIA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[La globalizaci&oacute;n del comercio de alimentos ha crecido sustancialmente durante las &uacute;ltimas d&eacute;cadas, y continuar&aacute; creciendo en d&eacute;cadas futuras. Esto conlleva importantes beneficios sociales y econ&oacute;micos, pero tambi&eacute;n implica que las empresas de la cadena alimentaria tengan cada vez m&aacute;s exigencias sobre los niveles de calidad e inocuidad que esperan los consumidores de los productos que se ofrecen. En el comercio del vino, el cliente o consumidor generalmente es m&aacute;s exigente respecto a atributos de calidad que de inocuidad o el aporte nutricional que pueda darle el vino; estos atributos son: presencia de los par&aacute;metros sensoriales que le son de su agrado, ausencia de defectos, precio, presentaci&oacute;n e imagen pa&iacute;s. Incluso respecto a la informaci&oacute;n que pueda tener la etiqueta sobre el vino. En este sentido, en muchos pa&iacute;ses del &ldquo;Nuevo Mundo&rdquo;, a&uacute;n esta en discusi&oacute;n cu&aacute;les ser&iacute;an los mecanismos y metodolog&iacute;as que habr&iacute;a que seguir, para poder construir una imagen que consolide la reputaci&oacute;n de las diferentes regiones vit&iacute;colas, en este mercado tan competitivo. Por otra parte, la tecnolog&iacute;a disponible para la producci&oacute;n, manufactura, envasado y distribuci&oacute;n de alimentos ha evolucionado a escalas sorprendentes en estos &uacute;ltimos a&ntilde;os. Esta evoluci&oacute;n tecnol&oacute;gica trajo aparejado el desarrollo de t&eacute;cnicas de control sobre pr&aacute;cticas de procesamiento e higiene que contribuyen a dar garant&iacute;a al consumidor sobre la oferta de productos constantemente inocuos y con la calidad requerida. Muchas t&eacute;cnicas de control son voluntarias y el productor las elige como forma de &ldquo;comunicarle&rdquo; al consumidor que sus productos cuentan con atributos diferenciadores asociados al sistema de control dado. Estas t&eacute;cnicas o sistemas de control son ejecutadas por organismos independientes a las empresas productoras o elaboradoras, llamados organismos de evaluaci&oacute;n de la conformidad. Estos verifican que el producto o el proceso cumple los atributos referidos en un documento dado, y dicho cumplimiento el elaborador puede comunicarlo con la presentaci&oacute;n de un sello o marca de conformidad, generalmente incluida en la etiqueta del producto o material promocional del mismo, dependiendo del caso. Elaboraci&oacute;n de un protocolo que defina atributos diferenciales para vinos Tannat uruguayos de exportaci&oacute;n 7 En el mundo del vino, la denominaci&oacute;n de origen ha sido una herramienta comercial utilizada por los productores vitivin&iacute;colas del &ldquo;Viejo Mundo&rdquo; como forma de diferenciar sus productos. Se trata de la indicaci&oacute;n geogr&aacute;fica o el origen geogr&aacute;fico de un vino, cuyos atributos se deben principalmente al medio geogr&aacute;fico en el cual se produjo la materia prima, se transform&oacute; y finalmente se obtuvo el vino. Los productores que se apegan a la denominaci&oacute;n de origen deben cumplir con los requisitos especificados y mantener los m&eacute;todos tradicionales de producci&oacute;n asociados a cada regi&oacute;n en cuesti&oacute;n. La ventaja que obtiene el consumidor al adquirir un producto con denominaci&oacute;n de origen definida, es contar con cierta garant&iacute;a que el producto cumple con determinados atributos, de forma relativamente constante lote a lote. Esto facilita que los vinos elaborados en dichas regiones, accedan a mercados exigentes locales e internacionales. La variedad Tannat para Uruguay es la variedad insignia en un mercado internacional exigente para vinos de alta gamma. Esta variedad representa actualmente la cuarta parte del total de las plantaciones del pa&iacute;s, y en Uruguay existen vi&ntilde;edos en cantidades aun mayores que en su tierra originaria (suroeste de Francia). Con el correr de los a&ntilde;os, las bodegas uruguayas han sabido elaborar vinos Tannat de reserva, con crianza en barricas de roble, logrando una mejor expresi&oacute;n de la variedad. Sin embargo, la competitividad internacional de los productores vitivin&iacute;colas uruguayos ha sido hist&oacute;ricamente dif&iacute;cil de lograr, debido fundamentalmente a su estrategia de producir vinos destinados al mercado interno, a pesar de contar con una capacidad de producci&oacute;n suficiente como para poder cumplir las exigencias de ambos destinos. Este trabajo busca caracterizar los vinos que hoy en d&iacute;a se comercializan en mercados exigentes, de modo de entender cuales son los atributos del producto preferidos por los consumidores del vino Tannat, y as&iacute; focalizar esfuerzos en producir vinos orientados a dichos atributos. Los mercados destino cuyas exigencias fueron consideradas son EE.UU. y Brasil, pa&iacute;ses destino del vino Tannat uruguayo de exportaci&oacute;n por excelencia. Elaboraci&oacute;n de un protocolo que defina atributos diferenciales para vinos Tannat uruguayos de exportaci&oacute;n 8 Se tomaron muestras de 10 vinos Tannat uruguayos de exportaci&oacute;n, pertenecientes a distintas bodegas uruguayas exportadoras (algunas referentes por la calidad de sus vinos Tannat y los vol&uacute;menes exportados, y otras emergentes en materia de exportaci&oacute;n de vinos Tannat), y se estudiaron los aspectos qu&iacute;micos y sensoriales que caracterizan a estos vinos exportados. El perfil de componentes vol&aacute;tiles se analiz&oacute; mediante extracci&oacute;n en fase s&oacute;lida y an&aacute;lisis por cromatograf&iacute;a gaseosa acoplada a masa (GC-MS). A trav&eacute;s de este an&aacute;lisis se identificaron y cuantificaron componentes arom&aacute;ticos de origen varietal, pre fermentativo, fermentativo, y derivados de la crianza en barrica. Conjuntamente se realiz&oacute; una evaluaci&oacute;n sensorial con consumidores a trav&eacute;s de un mapeo proyectivo, del cual se logr&oacute; obtener tambi&eacute;n una serie de descriptores arom&aacute;ticos planteados por el panel, caracter&iacute;sticos de la variedad Tannat. Asimismo, se realiz&oacute; una serie de an&aacute;lisis fisicoqu&iacute;micos cl&aacute;sicos (&iacute;ndice de polifenoles totales, antocianos totales, intensidad colorante y matiz). Con esta informaci&oacute;n obtenida y antecedentes nacionales e internacionales del sector en cuanto al proceso de elaboraci&oacute;n de vinos finos, se propone un &ldquo;Protocolo de calidad&rdquo; que define atributos de un vino uruguayo Tannat, de calidad superior, su proceso de elaboraci&oacute;n y su proceso de envasado. El objetivo de este protocolo propuesto es brindarles a los bodegueros exportadores de vinos finos Tannat una herramienta adicional para la obtenci&oacute;n de productos de calidad diferencial, y asegurar un constante cumplimiento de la conformidad del producto en sucesivas producciones. Asimismo, se propone una metodolog&iacute;a de evaluaci&oacute;n de dichos protocolos. Las ventajas de la aplicaci&oacute;n de esta herramienta son discutidas en las conclusiones de este trabajo. Elaboraci&oacute;n de un protocolo que defina atributos diferenciales para vinos Tannat uruguayos de exportaci&oacute;n]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Villar, Valeria</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Montevideo : UdelaR-Facultad de Qu&iacute;mica]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2016]]></dcterms:date>
    <dcterms:contributor><![CDATA[<strong>Carrau, Francisco. (Director de Tesis)</strong>]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:contributor><![CDATA[<strong> Fari&ntilde;a, Laura (Directora de Tesis)</strong>]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong> La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong> ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[Papel]]></dcterms:format>
    <dcterms:format><![CDATA[Pdf]]></dcterms:format>
    <dcterms:extent><![CDATA[201 p.]]></dcterms:extent>
    <dcterms:language><![CDATA[Espa&ntilde;ol]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Tesis]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[663.2 VIL]]></dcterms:identifier>
    <dcterms:coverage><![CDATA[Uruguay]]></dcterms:coverage>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/4520">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Relaci&oacute;n estructural-actividad de polifenoles: desarrollo y aplicaci&oacute;n de t&eacute;cnicas de farmacolog&iacute;a molecular y estudios de uni&oacute;n a blancos involucrados en los mecanismos de acci&oacute;n</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[QUIMICA CUANTICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[FARMACOLOGIA MOLECULAR]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[PROPOLEOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ORUJOS DE UVA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ANTIINFLAMATORIOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ANTIOXIDANTES]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[TESIS DE DOCTORADO]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[El prop&oacute;leos y el orujo de uvas son productos reconocidos por contener antioxidantes. Un extracto elaborado en base a ellos podr&iacute;a ser de gran aplicabilidad en las industrias alimenticia (alimentos funcionales, nutrac&eacute;utico), farmac&eacute;utica (fitof&aacute;rmacos), y/o de aditivos preservantes de la oxidaci&oacute;n. El trabajo de investigaci&oacute;n presentado en esta Tesis de Doctorado fue basado en la necesidad de generar conocimiento en cuanto a las caracter&iacute;sticas fisicoqu&iacute;micas, farmacol&oacute;gicas y biol&oacute;gicas de esos dos productos naturales uruguayos. Con el mismo se aport&oacute; nuevo conocimiento cient&iacute;fico en la aplicaci&oacute;n de metodolog&iacute;a in silico al estudio de mezclas complejas de fenoles en prop&oacute;leos y orujos de uvas que se complement&oacute; con las de laboratorio h&uacute;medo o in vitro. Los fenoles, mol&eacute;culas antioxidantes detectadas en los prop&oacute;leos y orujos de uvas, atrapan radicales libres modulando el estr&eacute;s oxidativo celular. Presentan en su estructura grupos arom&aacute;ticos hidroxilados e intervienen en los mecanismos redox de vegetales y animales, promoviendo un descenso de la cantidad de especies reactivas de oxigeno (ROS). En los prop&oacute;leos se han identificado flavonoides (como flavonas y flavanonas), &aacute;cidos arom&aacute;ticos y sus &eacute;steres, aldeh&iacute;dos arom&aacute;ticos, cumarinas y triglic&eacute;ridos fen&oacute;licos. Los orujos de uvas contienen estilbenos, antocianinas, taninos, catequinas, flavanoles, flavonoles y flavonas. El perfil estructural es complementario de tal manera, que un &ldquo;c&oacute;ctel polifen&oacute;lico&rdquo; elaborado a partir de prop&oacute;leos y orujos de uvas uruguayos, contendr&aacute; un amplio rango de estructuras fen&oacute;licas que sirvan para desarrollar un extracto patronizado en cuanto a sus capacidades como antioxidante y antiinflamatorio. Dado que es caracter&iacute;stica en los productos naturales la alta variabilidad en sus contenidos de fenoles, cualquier potencial aplicabilidad industrial implica la necesidad de analizarlos cualitativa y cuantitativamente as&iacute; como su funcionalidad. Para lograrlo, se realizaron muestreos, se optimizaron los procesos extractivos, se analizaron los contenidos fen&oacute;licos totales, la capacidad antioxidante por los m&eacute;todos DPPH y ABTS, se realiz&oacute; la dilucidaci&oacute;n de sus huellas dactilares de prot&oacute;n por resonancia magn&eacute;tica nuclear (RMN 1H), se estudi&oacute; la reactividad de los grupos OH y la energ&iacute;a de disociaci&oacute;n del enlace O-H de los polifenoles como formadores del radical libre mediante qu&iacute;mica cu&aacute;ntica DFT (M06-2X/6-311+G(3df,2p) y G4. Con respecto a la medida del contenido de fen&oacute;lico total CFT (mgGAE/L) y su vinculaci&oacute;n con la capacidad antioxidante, se encontr&oacute; que la relaci&oacute;n entre CFT y capacidad scavenger DPPH (%) fue de]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Alvareda Migliaro, Elena Maria</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Montevideo: UdelaR-Facultad de Qu&iacute;mica]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2016]]></dcterms:date>
    <dcterms:contributor><![CDATA[<strong>Paulino Zunini, Margot (directora de Tesis)</strong>]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:contributor><![CDATA[<strong>Moyna Borthagaray, Guillermo (director de Tesis)</strong>]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:contributor><![CDATA[<strong>Denis, Pablo (director de Tesis)</strong>]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
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<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong> ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de u</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[Papel]]></dcterms:format>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Tesis]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[541.16 ALV]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/4519">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Efecto de la nanoestruccturaci&ograve;n de superficies de titanio para el desarrollo de superficies biocompatibles</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[NANOTECNOLOGIA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIOMATERIALES]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[NANOMATERIALES]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[NANOESTRUCTURAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[HIDROXIAPATITA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[TITANIO]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Los biomateriales han evolucionado hacia la creaci&oacute;n de dispositivos que se adapten al organismo biol&oacute;gico al cual se integran. Diferentes materiales han sido utilizados con el fin de mejorar su resistencia y biocompatibilidad. El presente trabajo de investigaci&oacute;n explora una perspectiva diferente a la s&iacute;ntesis de materiales para sustituci&oacute;n &oacute;sea. En base a un modelo dise&ntilde;ado de interacci&oacute;n entre superficies (metal &ndash; prote&iacute;na), se formul&oacute; como hip&oacute;tesis de trabajo la idea que la dimensionalidad de la superficie y la dimensionalidad de la estructura deb&iacute;an ser diferentes para cumplir con una adecuada complementariedad de las superficies interaccionantes. Esta hip&oacute;tesis se traslad&oacute; al desarrollo de biomateriales y al estudio de la interacci&oacute;n a nivel de la interface metal &ndash; cobertura de hidroxiapatita. Para ello se estudi&oacute; la morfolog&iacute;a y las propiedades fisicoqu&iacute;micas de tres materiales con superficies modificadas a nivel macro y micro, con y sin hidroxiapatita por t&eacute;cnicas de SEM, FTIR, EDS, XPS, AFM, XRD y EIS. Los resultados mostraron la incidencia de la nanoestructuraci&oacute;n del metal y la presencia de regiones no-apat&iacute;ticas en los eventos de reconocimiento molecular a nivel de la interface. Con base en estos resultados, se discute la formulaci&oacute;n de una nueva visi&oacute;n para el dise&ntilde;o de biomateriales implantables]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Pereyra, Mariana</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Montevideo: UdelaR-Facultad de Química]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2016]]></dcterms:date>
    <dcterms:contributor><![CDATA[Mendez, Eduardo (tutor de Tesis)]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
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<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
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    <dcterms:format><![CDATA[Papel]]></dcterms:format>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Espa&ntilde;ol]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Tesis]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[620.3 PER]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/4504">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Modulaci&oacute;n de la NADPH oxidasa fagoc&iacute;tica por &aacute;cido nitroaraquid&oacute;nico</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIOQUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ INFLAMACION]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[NADPH OXIDASA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[NITROTIPIDOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[TESIS DE DOCTORADO]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[El derivado nitrado del &aacute;cido araquid&oacute;nico (AA), el &aacute;cido nitroaraquid&oacute;nico (NO2AA) presenta actividades antiinflamatorios celulares durante la activaci&oacute;n de los macr&oacute;fagos. Sin embargo, se sabe poco acerca de la capacidad del NO2AA para regular la producci&oacute;n de especies reactivas de ox&iacute;geno (ROS) en condiciones proinflamatorias. Una de las respuestas inmediatas tras la activaci&oacute;n de macr&oacute;fagos implica la producci&oacute;n de radical super&oacute;xido (O2&bull;⎯) por la enzima NADPH oxidasa fagoc&iacute;tica (NOX2). Como el AA es capaz de activar a la NOX2, proponemos que NO2AA puede modular la activaci&oacute;n de los macr&oacute;fagos mediante al inhibir la formaci&oacute;n de O2&bull;⎯ por NOX2. Cuando los macr&oacute;fagos se activaron en presencia de NO2AA, se observ&oacute; una inhibici&oacute;n significativa de la actividad NOX2 evaluadas por la reducci&oacute;n de citocromo c, la luminiscencia de luminol, la fluorescencia del Amplex Red y por citometr&iacute;a de flujo. Este proceso tambi&eacute;n se produce en el fagosoma, sin afectar la viabilidad celular ni la fagocitosis. El NO2AA disminuy&oacute; la producci&oacute;n de O2&bull;⎯ de forma dependiente de la dosis y del tiempo de incubaci&oacute;n siendo un efecto reversible. La inhibici&oacute;n observada no fue debida a una disminuci&oacute;n de la fosforilaci&oacute;n de las subunidades citos&oacute;licas (p40phox y p47phox). Sin embargo, se observ&oacute; una reducci&oacute;n de la migraci&oacute;n a la membrana de p47phox lo que implica la prevenci&oacute;n del correcto montaje de la enzima activa en la membrana. Los efectos observados in vitro se comprobaron en un modelo inflamatorio agudo in vivo mediado por tioglicolato, donde la inyecci&oacute;n subcut&aacute;nea de NO2AA fue capaz de disminuir la actividad NOX2 en los macr&oacute;fagos de ratones tratados, confirmando los efectos observados en los estudios celulares. Trabajos recientes indican la participaci&oacute;n de la Prote&iacute;na Disulfuro Isomerasa (PDI) en la activaci&oacute;n de NOX2. Creemos que el NO2AA podr&iacute;a afectar directamente a la PDI provocando la inhibici&oacute;n de la actividad NOX2. El NO2AA inhibi&oacute; las actividades tanto reductasa como chaperona de la PDI de forma dependiente de la dosis y del tiempo de incubaci&oacute;n siendo independiente del &bull;NO liberado por el NO2AA. Como los nitroalquenos son potentes electr&oacute;filos y la PDI tiene residuos de ciste&iacute;na cr&iacute;ticos para su actividad, podr&iacute;a formarse un aducto covalente reversible entre NO2AA y PDI. Hemos demostrado la modificaci&oacute;n covalente reversible de PDI por NO2AA en residuos de ciste&iacute;nas usando el ensayo de PEG-switch, as&iacute; como LCMS/ MS, determinando la modificaci&oacute;n de residuos de ciste&iacute;na del sitio activo de 4 PDI. Adem&aacute;s, los estudios de microscop&iacute;a confocal demostraron que el pretratamiento con NO2AA en macr&oacute;fagos activados con PMA presenta un cambio en la distribuci&oacute;n intracelular de PDI as&iacute; como cambios en la estructura de actina. El inhibidor de PDI Tiomuscimol present&oacute; un efecto similar al nitroalqueno tanto en la distribuci&oacute;n de PDI como en la inhibici&oacute;n de NOX2, lo que indica que la inhibici&oacute;n de NOX2 por NO2AA puede ser debido a la inhibici&oacute;n de la PDI. Asimismo, la colocalizaci&oacute;n de p47phox con PDI se vio disminuida en presencia del NO2AA, pudiendo afectar la funci&oacute;n de PDI sobre la actividad NOX2. En resumen, nuestros resultados implican que las modificaciones covalentes por NO2AA en PDI podr&iacute;an afectar la funci&oacute;n moduladora de PDI en la NOX2, evitando su interacci&oacute;n con p47phox y su migraci&oacute;n a la membrana, necesarios para la activaci&oacute;n de la NOX2.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Gonz&aacute;lez Perilli, Luc&iacute;a</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Facultad de Qu&iacute;mica]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:publisher><![CDATA[UdelaR]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2016]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
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<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:format><![CDATA[Papel]]></dcterms:format>
    <dcterms:extent><![CDATA[121 p]]></dcterms:extent>
    <dcterms:language><![CDATA[Espa&ntilde;ol]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Tesis]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[577.1 GON]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/4501">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Busqueda de actividad anti-Trypanosoma cruzi en plantas del Uruguay</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[ENFERMEDAD DE CHAGAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BOTANICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BACCHARIS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ANTI-TRYPANOSOMA CRUZI]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[PRODUCTOS NATURALES]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIOACTIVOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[METODOS DE ANALISIS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[METABOLONICA POR RMN]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[TESIS DE DOCTORADO]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Ochenta y dos plantas silvestres se recolectaron de diversos or&iacute;genes geogr&aacute;ficos y en diferentes &eacute;pocas del a&ntilde;o que se han caracterizado bot&aacute;nicamente y sus extractos etan&oacute;licos se evaluaron frente a la forma epimastigote de Trypanosoma cruzi. Las plantas pertenecen a las siguientes especies: Hydrocotyle bonariensis, Baccharis trimera, Baccharis articulata, Baccharis usterii, Taraxacum officinale, Plantago major y Achyrocline satureioides. Se encontr&oacute; que las muestras de Hydrocotyle bonariensis, Baccharis trimera, Baccharis articulata y Baccharis usterii presentan significativa actividad anti-proliferativa. Tambi&eacute;n se evalu&oacute; la actividad citot&oacute;xica en c&eacute;lulas mam&iacute;feras de los extractos con relevante actividad antiparasitaria para la determinaci&oacute;n de la selectividad de los mismos. Se observ&oacute; que las tres especies de Baccharis eran las que presentaban mejores selectividades. Los extractos que resultaron m&aacute;s activos y selectivos se evaluaron frente a amastigotes, la forma intracelular del par&aacute;sito, encontr&aacute;ndose una muy buena correlaci&oacute;n de actividades. Se observ&oacute; que la actividad anti-Trypanosoma cruzi var&iacute;a entre muestras de distinto tipo de suelo, por lo que se busc&oacute; determinar en cuales condiciones estas especies presentan mayor actividad biol&oacute;gica. Tambi&eacute;n se encontr&oacute; que en las diferentes estaciones clim&aacute;ticas de nuestra regi&oacute;n las plantas modifican su metabolismo secundario produciendo diferentes compuestos qu&iacute;micos en cantidades tambi&eacute;n variables. El an&aacute;lisis de los cambios en el perfil metab&oacute;lico de las plantas se realiza mediante la aplicaci&oacute;n de la t&eacute;cnica de metabol&oacute;mica por Resonancia Magn&eacute;tica Nuclear. Esta t&eacute;cnica permiti&oacute; identificar los principios activos anti-Trypanosoma cruzi sin previo aislamiento de los mismos. A su vez fue posible identificar las condiciones &oacute;ptimas para la m&aacute;xima expresi&oacute;n de los principios activos mediante la aplicaci&oacute;n de m&eacute;todos quimiom&eacute;tricos con la informaci&oacute;n obtenida en metabol&oacute;mica por RMN. Utilizando los datos obtenidos mediante metabol&oacute;mica y realizando el fraccionamiento bioguiado se elucid&oacute; la estructura del principio activo de Baccharis articulata, 7-hidroxi-ent-clerodan-3-en-l6-lacton-18-al. Tambi&eacute;n se realiz&oacute; la estandarizaci&oacute;n del cultivo de Baccharis spp. mediante clonaci&oacute;n por esqueje, donde se observ&oacute; que la t&eacute;cnica empleada es eficaz para la multiplicaci&oacute;n y estandarizaci&oacute;n de cultivos de Baccharis trimera y Baccharis usterii. Los resultados obtenidos indican que plantas de nuestras regi&oacute;n podr&iacute;an ser fuente de nuevos agentes anti-Trypanosoma cruzi para utilizar en el tratamiento de la enfermedad de Chagas.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Varela Ubillos, Javier</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Montevideo: UdelaR-FQ]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2016]]></dcterms:date>
    <dcterms:contributor><![CDATA[<strong>Ceresetto, Hugo (Director de Tesis)</strong>]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:contributor><![CDATA[<strong>Gonz&aacute;lez, Mercedes (Directora de Tesis)</strong>]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong> La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:extent><![CDATA[95 p]]></dcterms:extent>
    <dcterms:language><![CDATA[Español]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Tesis]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[581 VAR]]></dcterms:identifier>
    <dcterms:coverage><![CDATA[Uruguay]]></dcterms:coverage>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/4454">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Estudio de los componentes gluc&igrave;dicos de faciola hepatica y evaluaci&oacute;n de su papel en la modulaci&oacute;n de la respuesta inmune</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIOQUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[INMUNOLOGIA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[GLUCIDOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[CELULAS DENTRITICAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[FACIOLA HEPATICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[TESIS DOCTORADO]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[URUGUAY]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Los par&aacute;sitos helmintos expresan diferentes glicoconjugados en su superficie y liberan productos de excreci&oacute;n-secreci&oacute;n ricos en diferentes glicanos que pueden ser muy importantes en su ciclo de vida, infecci&oacute;n y patolog&iacute;a. Evidencias recientes sugieren que los glicoconjugados de par&aacute;sitos helmintos podr&iacute;an desempe&ntilde;ar un papel en la evasi&oacute;n de la respuesta inmune, lo que lleva a una polzarizaci&oacute;n de las respuestas inmunes hacia un perfil Th2 modificado, que favorece la supervivencia del par&aacute;sito en el hospedero. Sin embargo, existe poca informaci&oacute;n sobre la naturaleza o funci&oacute;n de glicanos producidos por el trematodo Fasciola hepatica, el agente causante de la fasciolosis en nuestro pa&iacute;s. En esta tesis, se investig&oacute; si las mol&eacute;culas glicosiladas de F. hepatica participan en la modulaci&oacute;n de la inmunidad del hospedero, enfoc&aacute;ndonos en las c&eacute;lulas dendr&iacute;ticas. Nuestros resultados indican que glycoconjugados de F. hepatica son capaces de promover la producci&oacute;n de IL-4 e IL-10, al igual que suprimir de la producci&oacute;n de IFN&gamma;. Durante la infecci&oacute;n, este par&aacute;sito es capaz de inducir un fenotipo semi-maduro en c&eacute;lulas dendr&iacute;ticas que expresan bajos niveles de MHCII y secretan IL-10. Adem&aacute;s, se observ&oacute; que los glicoconjugados parasitarios median la modulaci&oacute;n de la maduraci&oacute;n de c&eacute;lulas dendr&iacute;ticas inducida por LPS, ya que su oxidaci&oacute;n con m-periodato de sodio restaura la capacidad de las c&eacute;lulas dendr&iacute;ticas tratadas con LPS para secretar altos niveles de las citoquinas pro-inflamatorias IL-6 e IL-12/23p40 y bajos niveles de la citoquina antiinflamatoria IL-10. Los ensayos de inhibici&oacute;n utilizando carbohidratos sugieren que la modulaci&oacute;n inmune est&aacute; mediada, al menos en parte, por el reconocimiento de CLRs espec&iacute;ficos de manosa y mediante la senalizaci&oacute;n a trav&eacute;s de la fosfatasa SHP2. Con el fin de identificar las estructuras gluc&iacute;dicas que median este efecto, se utilizaron glicosidasas espec&iacute;ficas espec&iacute;ficas (&alpha;-manosidasa y &beta;-galactosidasa), que fueron inmovilizadas sobre nanopart&iacute;culas magn&eacute;ticas. La eficacia de las glicosidasas inmovilizadas se demostr&oacute; mediante el estudio de la degalactosilaci&oacute;n y demanosilaci&oacute;n selectiva de glicoprote&iacute;nas modelo. Por &uacute;ltimo, la desglicosilaci&oacute;n espec&iacute;fica de un extracto total del par&aacute;sito nos permit&oacute; mostrar la importancia de glicanos manosilados en la inducci&oacute;n de Th2 durante la infecci&oacute;n. Adem&aacute;s, se evaluaron las propiedades inmunomoduladoras de los glicanos de F. hepatica sobre c&eacute;lulas dendr&iacute;ticas humanas, mostrando que &eacute;stos son capaces de aumentar la producci&oacute;n de las citoquinas IL-10 e IL-27p28 inducidas por ligandos de TLR. Asimismo, se observ&oacute; que las propiedades inmunomoduladoras de glicanos est&aacute;n mediadas DC-SIGN, que reconoce glicanos pararasitarios que contienen fucosa y manosa. Por otra parte, los glicoconjugados de F. hepatica inducen a trav&eacute;s de DC-SIGN un programa regulador sobre las c&eacute;lulas dendr&iacute;ticas, capaces de Resumen P&aacute;gina xii disminuir la proliferaci&oacute;n de c&eacute;lulas T alog&eacute;nicas, lo cual pone de manifiesto el papel de DC-SIGN en la regulaci&oacute;n de la respuesta inmune innata y adaptativa por F. hepatica. Por &uacute;ltimo, se observ&oacute; que un hom&oacute;logo murino de DC-SIGN, CD209a, limita la producci&oacute;n de IL-12 por BMDCs pero no influye en su capacidad de estimular linfocitos T CD4+. Por otro lado, se observ&oacute; un efecto diferente en las c&eacute;lulas dendr&iacute;ticas cuando se utilizan ligandos parasitarios inmovilizados. Nuestros resultados sugieren que el ant&iacute;geno Tn expresado en la superficie de F. hepatica puede modular la maduraci&oacute;n de las c&eacute;lulas dendr&iacute;ticas inducida por ligandos de TLR, en un proceso mediado por hMGL, conduciendo a un aumento en la producci&oacute;n de IL-10 y TNF&alpha;, y a la capacidad de dichas c&eacute;lulas de polarizar respuestas Th2. Asimismo, se observ&oacute; que c&eacute;lulas CD11c+ mMGL2+ F4/80low son reclutadas al peritoneo de ratones infectados, las cuales expresan las citoquinas reguladoras IL-10, TNF&alpha; y TGF&beta;, al igual que una variedad de marcadores asociados a la regulaci&oacute;n del sistema inmune y presentan una menor capacidad estimuladora de linfocitos T alog&eacute;nicos. Los resultados presentados aqu&iacute; contribuyen a comprender mejor la funci&oacute;n de las mol&eacute;culas glicosiladas de F. hepatica en la modulaci&oacute;n de la inmunidad del hospedero y podr&iacute;an ser &uacute;tiles en el dise&ntilde;o de vacunas contra la fasciolos]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Rodr&iacute;guez Camejo, Juan Ernesto.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Montevideo: UdelaR-FQ]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2016]]></dcterms:date>
    <dcterms:contributor><![CDATA[<strong>Freire, Teresa (orientador)</strong>]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:contributor><![CDATA[<strong>Giacomini, Cecilia (orientador)</strong>]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:language><![CDATA[Espa&ntilde;ol]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Tesis]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[577.1 ROD]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/4404">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Desarrollo y evaluacion de nuevos 99mtc-an&agrave;logos de la hrmona melanocito estimulante(alfa-msh)como agentes de imageniolog&iacute;a molecular en melanoma</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[RADIOFARMACIA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[QU&Iacute;MICA ORG&Aacute;NICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[MELANOMA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[99mTC]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[TESIS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[TESIS DE DOCTORADO]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[URUGUAY]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[El melanoma cut&aacute;neo es un tipo de c&aacute;ncer de piel muy agresivo, altamente metast&aacute;sico, con elevada mortalidad. La sobrevida se encuentra relacionada a un diagn&oacute;stico temprano. El diagn&oacute;stico temprano y preciso del melanoma es determinante en la selecci&oacute;n del tratamiento &oacute;ptimo y en la sobrevida del paciente. En este trabajo se evalu&oacute;, como agentes de diagn&oacute;stico espec&iacute;ficos para melanoma, el desempe&ntilde;o in vitro e in vivo de cuatro nuevos p&eacute;ptidos an&aacute;logos de la hormona alfa melanocito estimulante (&alpha;-MSH), ciclados mediante dos estrategias diferentes (enlace lactama y &aacute;tomo met&aacute;lico), marcados con 99mTc. Para ello, sobre modificaciones de los p&eacute;ptidos an&aacute;logos de &alpha;-MSH, preparados principalmente a trav&eacute;s de s&iacute;ntesis en fase s&oacute;lida, se estudiaron nuevas estrategias de marcaci&oacute;n con 99mTc, utilizando tres ligandos bifuncionales diferentes: uno derivado del sistema coordinante hidracino y otros dos derivados de un sistema tetramino. Los cuatro radiop&eacute;ptidos se evaluaron fisicoqu&iacute;mica y biol&oacute;gicamente mostrando estabilidad y un buen perfil para la de detecci&oacute;n in vivo de c&eacute;lulas que sobreexpresan el receptor de melanocortina MC1R. Los estudios in vivo de biodistribuci&oacute;n y adquisici&oacute;n de im&aacute;genes centellogr&aacute;ficas y micro-SPECT-CT en ratones portadores de melanoma mostraron concordancia con los perfiles fisicoqu&iacute;micos y el comportamiento in vitro. Tres de los radiop&eacute;ptidos presentan una buena captaci&oacute;n tumoral, buena eliminaci&oacute;n renal y metabolismo hepatobiliar. En comparaci&oacute;n con otros radiop&eacute;ptidos descritos en la bibliograf&iacute;a los desarrollados en este trabajo de Tesis Doctoral comparten caracter&iacute;sticas fundamentales como para ser potencialmente usados como agentes de diagn&oacute;stico para melanoma.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Teixeira Ferreira, Vania</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Montevideo: UdelaR-Facultad de Qu&iacute;mica]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2016]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong> La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho de</strong> autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:format><![CDATA[Papel]]></dcterms:format>
    <dcterms:extent><![CDATA[191 p.]]></dcterms:extent>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Tesis]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[546.718:547 TEI]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description></rdf:RDF>
