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          <name>Dublin Core</name>
          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                  <text>Versiones electrónicas de las tesis de doctorado, maestría y trabajos de diploma de la Facultad de Química, Universidad de la República (UdelaR).&#13;
Incluye únicamente trabajos hasta el año 2023. Los trabajos posteriores se encuentran disponibles en el Repositorio Colibrí.</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Estudio de catalizadores de niquel preparados por coprecipitaci&amp;oacute;n y su aplicaci&amp;oacute;n en la producci&amp;oacute;n de hidr&amp;oacute;geno mediante reformado de derivados l&amp;iacute;quidos de la biomasa&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>CATALISIS HETEROGENEA</text>
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            <description>A summary of the resource.</description>
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                <text>El hidr&amp;oacute;geno producido de forma renovable a partir de biomasa como vector energ&amp;eacute;tico aparece como una de las alternativas m&amp;aacute;s prometedoras a la hora de solucionar, al menos parcialmente, los actuales problemas medioambientales y energ&amp;eacute;ticos. En este sentido, el objetivo de esta tesis es la obtenci&amp;oacute;n de nuevos catalizadores de elevada actividad, conversi&amp;oacute;n de etanol y resistencia a los fen&amp;oacute;menos de desactivaci&amp;oacute;n y su ensayo para la conversi&amp;oacute;n de etanol en hidr&amp;oacute;geno mediante reformado catal&amp;iacute;tico con vapor de agua. Catalizadores conteniendo Ni y soportados sobre tres sistemas de &amp;oacute;xidos mixtos (La-Zr, La-Sn e Y-Zr) fueron preparados por medio de distintas t&amp;eacute;cnicas experimentales, siendo la carga de Ni (5 y 15 % en peso) y la temperatura final de calcinaci&amp;oacute;n (700-950 &amp;deg;C) las variables experimentales en su preparaci&amp;oacute;n. De forma adicional, se estudi&amp;oacute; la sustituci&amp;oacute;n parcial de Ni por Cu en el sistema Ni-La-Zr y la relaci&amp;oacute;n at&amp;oacute;mica Sn/La en el sistema Ni-La-Sn. Los catalizadores fueron ensayados en la recci&amp;oacute;n de reformado de etanol con vapor de agua en el rango de temperaturas de 450-650 &amp;deg;C y caracterizados por diversas t&amp;eacute;cnicas experimentales antes y despu&amp;eacute;s de su uso para correlacionar sus propiedades estructurales y texturales con su performance catal&amp;iacute;tica. Para aquellos catalizadores m&amp;aacute;s prometedores, se hicieron ensayos de larga duraci&amp;oacute;n para una aproximaci&amp;oacute;n m&amp;aacute;s cercana a su aplicaci&amp;oacute;n a escala industrial. Todos los catalizadores fueron activos en la reacci&amp;oacute;n de estudio para la producci&amp;oacute;n de mezclas gaseosas ricas en H2 y CO2. La actividad, conversi&amp;oacute;n y resistencia a la desactivaci&amp;oacute;n son dependientes de la estructura del catalizador y las condiciones experimentales. En el caso de los catalizadores Ni-La-Zr conteniendo Cu y Ni-La-Sn, la formaci&amp;oacute;n de compuestos intermet&amp;aacute;licos (NiCu y NiSn, respectivamente) llevan a una menor actividad catal&amp;iacute;tica para la ruptura de los enlaces C-C, con menores rendimientos de H2 y una mayor cantidad de intermediarios de reacci&amp;oacute;n y etanol sin convertir en la mezcla final. Los sistemas Ni(15 %)-La-Zr y Ni(15 %)-Y-Zr calcinados a 950 &amp;deg;C fueron los que en forma general mostraron mayores conversiones de etanol y rendimientos de H2, con una alta resistencia a fen&amp;oacute;menos de desactivaci&amp;oacute;n.</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Musso, Mauricio&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>Montevideo: UdelaR-Facultad de Qu&amp;iacute;mica</text>
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                <text>&lt;a title="Curriculum Vitae" href="https://exportcvuy.anii.org.uy/CvEstatico/?urlId=ee1642eb93f5e15a34e8d7bc4d2047d3faecc7f72a37bab3283c76228a5b7f1b6a68ac01bc244754abda800e3d0e7c50a882e56b81aa22781f6305b59dc75cb3&amp;amp;formato=pdf&amp;amp;convocatoria=21" target="_self"&gt;&lt;strong&gt;Bussi, Juan&lt;/strong&gt;&lt;/a&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;La legislaci&amp;oacute;n uruguaya protege el derecho&lt;/strong&gt; de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;ADVERTENCIA -&lt;/strong&gt; La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;</text>
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          <name>Dublin Core</name>
          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                  <text>Tesis de doctorado, maestría, trabajos de diploma y monografías técnicas</text>
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                  <text>Versiones electrónicas de las tesis de doctorado, maestría y trabajos de diploma de la Facultad de Química, Universidad de la República (UdelaR).&#13;
Incluye únicamente trabajos hasta el año 2023. Los trabajos posteriores se encuentran disponibles en el Repositorio Colibrí.</text>
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                  <text>RIQUIM</text>
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          <name>Original Format</name>
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            <elementText elementTextId="559563">
              <text>Papel&#13;
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        <name>Dublin Core</name>
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                <text>&lt;strong&gt;Caracterizaci&amp;oacute;n de part&amp;iacute;culas inorg&amp;aacute;nicas y evaluaci&amp;oacute;n de su potencial como adyuvante de inmunizacion&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>BIOQUIMICA&#13;
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                <text>BIOTECNOLOG&amp;Iacute;A&#13;
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                <text>VACUNAS&#13;
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                <text>ADYUVANTES&#13;
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                <text>INMUNOLOG&amp;Iacute;A&#13;
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            <name>Abstract</name>
            <description>A summary of the resource.</description>
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                <text>Actualmente la mayor&amp;iacute;a de las vacunas son dise&amp;ntilde;adas con subunidades las cuales poseen una inmunogenicidad limitada, por lo que es necesario el uso de adyuvantes en su formulaci&amp;oacute;n. A pesar de los avances en inmunolog&amp;iacute;a, el empleo de compuestos de aluminio como adyuvantes sigue siendo la opci&amp;oacute;n m&amp;aacute;s aceptada. &amp;Eacute;stos presentan desventajas, lo que ha impulsado el desarrollo de nuevos adyuvantes, que es en la actualidad un campo de gran actividad cient&amp;iacute;fica. En esta &amp;aacute;rea se enmarca el presente proyecto de tesis. Las suspensiones FCC-S06 y HAP-S08, sintetizadas a partir de calcita (carbonato de calcio), suministradas por una empresa extranjera fueron evaluadas como posible adyuvante. La FCCS06 es una suspensi&amp;oacute;n de micropart&amp;iacute;culas funcionalizadas con grupos fosfato. Obteni&amp;eacute;ndose, seg&amp;uacute;n la empresa, micropart&amp;iacute;culas donde se incorpora hidroxiapatita en la superficie, resultando en un incremento considerable en la superficie espec&amp;iacute;fica. La HAP-SO8 fue sintetizada utilizando otro proceso de s&amp;iacute;ntesis con el objetivo de obtener una suspensi&amp;oacute;n de part&amp;iacute;culas con un di&amp;aacute;metro promedio inferior al m&amp;iacute;nimo obtenido utilizando la s&amp;iacute;ntesis est&amp;aacute;ndar de FCCs. La empresa inform&amp;oacute; que la suspensi&amp;oacute;n resultante te&amp;oacute;ricamente est&amp;aacute; compuesta por part&amp;iacute;culas que son 100% hidroxiapatita. Como est&amp;aacute; demostrada la eficacia de la hidroxiapatita en la adsorci&amp;oacute;n de una gran variedad de prote&amp;iacute;nas, es biocompatible y se ha utilizado como adyuvante de inmunizaci&amp;oacute;n se eligieron ambas suspensiones como candidatas para su evaluaci&amp;oacute;n como adyuvantes. En el presente trabajo se confirm&amp;oacute; la hip&amp;oacute;tesis de que la suspensi&amp;oacute;n FCCS06 es biocompatible ya que no se observ&amp;oacute; toxicidad en los estudios in vitro ni in vivo, siendo menos t&amp;oacute;xica que el adyuvante de referencia. Est&amp;aacute; formada por un core de carbonato de calcio con una sal de la familia de los fosfatos de calcio precipitada en su superficie, cristalina, de morfolog&amp;iacute;a esferoide con estructuras en forma de placas laminares que sobresalen de la superficie formando poros intrapart&amp;iacute;culas, lo que aumenta considerablemente la superficie espec&amp;iacute;fica. Las formulaciones con FCC-S06 tienen la capacidad de activar al sistema inmune 9 innato, estimulando la activaci&amp;oacute;n y maduraci&amp;oacute;n de c&amp;eacute;lulas presentadoras de ant&amp;iacute;genos, la presentaci&amp;oacute;n antig&amp;eacute;nica, el reclutamiento de componentes del sistema inmune al sitio de inoculaci&amp;oacute;n y la secreci&amp;oacute;n de citoquinas proinflamatorias. Por lo anterior, se podr&amp;iacute;a considerar como un posible candidato adyuvante. Lo antes mencionado modula la respuesta adaptativa hacia un perfil Th17 y Th1. En cuanto a la suspensi&amp;oacute;n HAP-S08 no se pudo identificar la sal de la familia de los fosfatos de calcio que la compone. Se determin&amp;oacute; que est&amp;aacute; formada por part&amp;iacute;culas amorfas sin poros intrapart&amp;iacute;culas. Los resultados permiten asegurar que no es t&amp;oacute;xica ni in vitro ni in vivo, y sugieren que las formulaciones con HAPS08 inducen in vitro la activaci&amp;oacute;n y maduraci&amp;oacute;n de c&amp;eacute;lulas presentadoras de ant&amp;iacute;genos, y en concordancia con el perfil de citoquinas secretado por estas c&amp;eacute;lulas, estimulan la activaci&amp;oacute;n de una respuesta inmune adaptativa polarizada hacia un perfil Th17. Sin embargo, poseen una gran limitante, son muy inestables y sedimentan en periodos cortos de tiempo siendo dif&amp;iacute;cil su re-dispersi&amp;oacute;n. Lo anterior hace que su aplicaci&amp;oacute;n en el dise&amp;ntilde;o de vacunas no sea recomendable. Por lo cual para seguir avanzando en el proceso de desarrollo de un nuevo adyuvante es necesario realizar un nuevo proceso de s&amp;iacute;ntesis que no se base en la precipitaci&amp;oacute;n. Por ejemplo, los compuestos basados en forma de gel son m&amp;aacute;s estables y aseguran una mejor reproducibilidad y homogeneidad en la adso&#13;
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                <text>&lt;strong&gt;Rimsky, Geraldine&lt;/strong&gt;</text>
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            <name>Publisher</name>
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                <text>Montevideo: UdelaR-Facultad de Qu&amp;iacute;mica&#13;
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                <text>2019&#13;
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                <text>&lt;strong&gt;Chabalgoity, Jos&amp;eacute; Alejandro (directora de Tesis)&lt;/strong&gt;&#13;
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                <text>&lt;div&gt;&lt;strong&gt;Moreno, Mar&amp;iacute;a (co-directora de Tesis)&lt;/strong&gt;&lt;/div&gt;&#13;
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                <text>&lt;strong&gt;Miraballes, Iris (co-directora de Tesis)&lt;/strong&gt;&#13;
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt; La legislaci&amp;oacute;n uruguaya protege el derecho&lt;/strong&gt; de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;ADVERTENCIA&lt;/strong&gt; - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;&#13;
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                <text>Papel&#13;
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                <text>Espa&amp;ntilde;ol&#13;
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                <text>Tesis&#13;
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                <text>577.1 RIM&#13;
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          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                  <text>Versiones electrónicas de las tesis de doctorado, maestría y trabajos de diploma de la Facultad de Química, Universidad de la República (UdelaR).&#13;
Incluye únicamente trabajos hasta el año 2023. Los trabajos posteriores se encuentran disponibles en el Repositorio Colibrí.</text>
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            <elementText elementTextId="559597">
              <text>Papel&#13;
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        <name>Dublin Core</name>
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                <text>&lt;strong&gt;Recirculaci&amp;oacute;n plasma-tracto gastrointestinal de f&amp;aacute;rmacos estereois&amp;oacute;meros&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>BIOFARMACIA&#13;
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                <text>TERAPEUTICA&#13;
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                <text>FARMACOCINETICA&#13;
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                <text>ESTEREOIS&amp;Oacute;MEROS&#13;
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                <text>METADONA&#13;
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                <text>ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS&#13;
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            <name>Abstract</name>
            <description>A summary of the resource.</description>
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                <text>La respuesta farmacocin&amp;eacute;tica de un f&amp;aacute;rmaco es variable y depende de m&amp;uacute;ltiples procesos. Esta respuesta puede complejizarse, por ejemplo, debido a procesos de recirculaci&amp;oacute;n plasma &amp;ndash; tracto gastrointestinal &amp;ndash; plasma del f&amp;aacute;rmaco. Las mol&amp;eacute;culas secretadas pueden volverse a absorber, y en dicho caso no se hablar&amp;iacute;a de excreci&amp;oacute;n sino de circulaci&amp;oacute;n entre la sangre y el fluido hacia el cual se pretendi&amp;oacute; eliminar. El proceso m&amp;aacute;s ampliamente reconocido en farmacolog&amp;iacute;a es la recirculaci&amp;oacute;n entero-hep&amp;aacute;tica. Sin embargo, en la presente tesis se profundiza en otros posibles circuitos de recirculaci&amp;oacute;n. Un trayecto del f&amp;aacute;rmaco podr&amp;iacute;a ser a trav&amp;eacute;s del jugo g&amp;aacute;strico, en donde partiendo desde la sangre, alcanzar&amp;iacute;a dicho fluido para luego ingresar al medio interno desde la luz intestinal cuando el mismo se vac&amp;iacute;e desde el est&amp;oacute;mago tras la apertura del p&amp;iacute;loro. Otro podr&amp;iacute;a ser mediante el jugo pancre&amp;aacute;tico, el cual es secretado a trav&amp;eacute;s del ducto pancre&amp;aacute;tico que se conecta con el hep&amp;aacute;tico inmediatamente antes de vaciar su contenido hacia el duodeno. Varios mililitros de ambos jugos son vertidos en pocos minutos hacia el tracto gastrointestinal, activados esencialmente por la llegada de alimentos al est&amp;oacute;mago y al intestino, respectivamente. Estos trayectos adquieren relevancia en mol&amp;eacute;culas ionizables dado el pH que posee cada uno de estos fluidos. Existe un gradiente importante de pH entre ambos y el plasma (pH 7,4). De este modo, las drogas b&amp;aacute;sicas preferir&amp;aacute;n la transferencia desde el plasma hacia el jugo g&amp;aacute;strico de pH entre 1,2 y 2,3, para luego verse impedido su retorno a plasma por ionizaci&amp;oacute;n a este pH &amp;aacute;cido. En tanto las drogas &amp;aacute;cidas, desde el plasma hacia el jugo pancre&amp;aacute;tico de pH 8 aproximadamente. El objetivo de la tesis fue estudiar la circulaci&amp;oacute;n plasma-tracto gastrointestinal-plasma de mol&amp;eacute;culas &amp;aacute;cidas y b&amp;aacute;sicas, que a su vez presenten estereoisomer&amp;iacute;a. Los f&amp;aacute;rmacos estereois&amp;oacute;meros, si bien poseen las mismas propiedades f&amp;iacute;sico- qu&amp;iacute;micas, pueden diferir en su farmacocin&amp;eacute;tica y farmacodinamia. Los procesos de recirculaci&amp;oacute;n pueden afectar directamente la exposici&amp;oacute;n a los diferentes is&amp;oacute;meros ya que una posible ruta de metabolizaci&amp;oacute;n para este grupo de f&amp;aacute;rmacos es justamente la inversi&amp;oacute;n quiral y al atravesar el enterocito puede ocurrir la conversi&amp;oacute;n de un is&amp;oacute;mero en el otro. La investigaci&amp;oacute;n realizada demostr&amp;oacute; la recirculaci&amp;oacute;n a la que son sometidos algunos f&amp;aacute;rmacos. Adem&amp;aacute;s, repetidamente se observ&amp;oacute; que luego de la ingesta de comidas, el cociente de concentraciones de is&amp;oacute;meros modificaba la tendencia que segu&amp;iacute;a. Muchas veces los procesos de recirculaci&amp;oacute;n aumentan el tiempo de residencia de las mol&amp;eacute;culas en el organismo, prolongado su acci&amp;oacute;n, sin embargo, en algunos f&amp;aacute;rmacos, como para Metadona, el is&amp;oacute;mero S podr&amp;iacute;a no favorecerse de este proceso ya que cada vez que atraviesa el enterocito aumenta su eliminaci&amp;oacute;n. Para los AINES, la ingesta de comidas podr&amp;iacute;a en algunos casos promover la relaci&amp;oacute;n entre is&amp;oacute;meros que resulta m&amp;aacute;s beneficiosa para la terapia, al favorecer la conversi&amp;oacute;n R-en-S, pero en otros casos, como para Ibuprofeno, podr&amp;iacute;a no impactar sobre la exposici&amp;oacute;n al is&amp;oacute;mero activo ya que la mayor tasa de conversi&amp;oacute;n no logra compensar el gran aumento de clearance intestinal que se ve para ambos is&amp;oacute;meros cuando se administran comidas frecuentes. Debe considerarse cada caso en particular para poder hacer una recomendaci&amp;oacute;n respecto, por ejemplo, al modo de administraci&amp;oacute;n. Por esto es interesante destacar, que este tipo de 5 investigaciones, si bien aportan valiosa informaci&amp;oacute;n respecto a la farmacocin&amp;eacute;tica de determinados f&amp;aacute;rmacos, principalmente constituyen herramientas poderosas para el entendimiento de la fisiolog&amp;iacute;a, lo que permite la aplicaci&amp;oacute;n del conocimiento a diferentes casos. Otro factor que demostr&amp;oacute; condicionar de manera importante la farmacocin&amp;eacute;tica de los f&amp;aacute;rmacos estudiados, fueron las diferencias fisiol&amp;oacute;gicas entre hombre y mujeres. Se observ&amp;oacute; el m&amp;aacute;s lento vaciado g&amp;aacute;strico de las mujeres respecto los hombres, su mayor pH intestinal y el impacto del tama&amp;ntilde;o corporal sobre procesos de metabolizaci&amp;oacute;n saturables. Resumiendo, se demostr&amp;oacute; la dis&amp;iacute;mil exposici&amp;oacute;n a los is&amp;oacute;meros que puede obtenerse tras la administraci&amp;oacute;n de una mezcla rac&amp;eacute;mica y c&amp;oacute;mo diferentes variables impactan sobre la relaci&amp;oacute;n entre los is&amp;oacute;meros. Por m&amp;aacute;s que la terapia estereoselectiva resulte beneficiosa, por ejemplo, porque solo uno de los is&amp;oacute;meros sea farmacol&amp;oacute;gicamente activo, la mayor&amp;iacute;a de los f&amp;aacute;rmacos estereois&amp;oacute;meros que se encuentran en el mercado, se administran como racematos debido al coste econ&amp;oacute;mico y a la complejidad de la separaci&amp;oacute;n de los is&amp;oacute;meros. Esto introduce la necesidad de considerar el seguimiento de la terapia con estos medicamentos a trav&amp;eacute;s de la determinaci&amp;oacute;n de los is&amp;oacute;meros por separado, ya que, como se mencion&amp;oacute;, el perfil farmacocin&amp;eacute;tico y farmacodin&amp;aacute;mico de los is&amp;oacute;meros puede ser diferente y, por lo tanto, carece de l&amp;oacute;gica el an&amp;aacute;lisis de la mezcla rac&amp;eacute;mica. En el presente trabajo, se pone de manifiesto la ventaja de la determinaci&amp;oacute;n quiral. De otra manera, no hubiese sido posible la detecci&amp;oacute;n de los procesos estudiados y el correcto an&amp;aacute;lisis de los resultados. Por otro lado, la informaci&amp;oacute;n recabada podr&amp;iacute;a ser de utilidad para el desarrollo de formas farmac&amp;eacute;uticas innovadoras que permitan un m&amp;aacute;s eficiente uso de la dosis rac&amp;eacute;mica contenida. Es de destacar la importancia de la investigaci&amp;oacute;n, en este caso en farmacocin&amp;eacute;tica y en los factores que impactan sobre la misma, adem&amp;aacute;s del entendimiento de diferentes aspectos de la fisiolog&amp;iacute;a humana, para lograr un mejor aprovechamiento de los f&amp;aacute;rmacos disponibles en el mercado, promoviendo el uso racional de los mismos, y para guiar e incentivar el desarrollo de nuevos f&amp;aacute;rmacos a nivel nacional, siempre con el fin &amp;uacute;ltimo de mejorar los perfiles de seguridad y eficacia de los tratamientos farmacol&amp;oacute;gicos en beneficio de los usuarios&#13;
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                <text>Montevideo: UdelaR, Facultad de Qu&amp;iacute;mica&#13;
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Auto&lt;/strong&gt;r (Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;La legislaci&amp;oacute;n uruguaya protege el derecho de autor sobre toda&lt;/strong&gt; creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;ADVERTENCIA -&lt;/strong&gt; La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;&#13;
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                <text>Papel&#13;
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                <text>Espa&amp;ntilde;ol&#13;
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                <text>Tesis&#13;
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                <text>615.015 LOR&#13;
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                  <text>Tesis de doctorado, maestría, trabajos de diploma y monografías técnicas</text>
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                  <text>Versiones electrónicas de las tesis de doctorado, maestría y trabajos de diploma de la Facultad de Química, Universidad de la República (UdelaR).&#13;
Incluye únicamente trabajos hasta el año 2023. Los trabajos posteriores se encuentran disponibles en el Repositorio Colibrí.</text>
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          <name>Original Format</name>
          <description>If the image is of an object, state the type of object, such as painting, sculpture, paper, photo, and additional data</description>
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              <text>Papel&#13;
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        <name>Dublin Core</name>
        <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                <text>&lt;strong&gt;Biotransformaciones del glicerol por cepas inmovilizadas de Gluconobacter&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>BIOQUMICA&#13;
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                <text>BIOTRANSFORMACIONES&#13;
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                <text>GLICEROL&#13;
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                <text>GLUCONOBACTER&#13;
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                <text>&lt;strong&gt;Ripoll, Magdalena&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>Montevideo : UdelaR, Facultad de Qu&amp;iacute;mica&#13;
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            <description>A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource</description>
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                <text>2020&#13;
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                <text>&lt;strong&gt;Bentancourt, Lorena (Tutora)&lt;/strong&gt;&#13;
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                <text>&lt;strong&gt;Gonz&amp;aacute;lez, David (Tutor Acad&amp;eacute;mico)&lt;/strong&gt;&#13;
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                <text>Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor (Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos) &lt;strong&gt;La legislaci&amp;oacute;n uruguaya protege el derecho de auto&lt;/strong&gt;r sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006) ADVERTENCIA - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&#13;
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                <text>Papel&#13;
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                <text>Espa&amp;ntilde;ol&#13;
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                <text>Tesis&#13;
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Incluye únicamente trabajos hasta el año 2023. Los trabajos posteriores se encuentran disponibles en el Repositorio Colibrí.</text>
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              <name>Contributor</name>
              <description>An entity responsible for making contributions to the resource</description>
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                  <text>Departamento de Documentación y Biblioteca</text>
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                  <text>RIQUIM</text>
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      <name>Document</name>
      <description>A resource containing textual data.  Note that facsimiles or images of texts are still of the genre text.</description>
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          <name>Original Format</name>
          <description>If the image is of an object, state the type of object, such as painting, sculpture, paper, photo, and additional data</description>
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            <elementText elementTextId="559109">
              <text>Papel&#13;
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      <elementSet elementSetId="1">
        <name>Dublin Core</name>
        <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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            <name>Title</name>
            <description>A name given to the resource</description>
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              <elementText elementTextId="559095">
                <text>&lt;strong&gt;Utilizaci&amp;oacute;n de subproductos industriales para la producci&amp;oacute;n de levaduras oleaginosas como materia prima alternativa de biodi&amp;eacute;sel&lt;/strong&gt;</text>
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            <name>Subject</name>
            <description>The topic of the resource</description>
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                <text>BIODIESEL&#13;
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                <text>LEVADURAS OLEAGINOSAS&#13;
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            <name>Abstract</name>
            <description>A summary of the resource.</description>
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              <elementText elementTextId="559098">
                <text>La producci&amp;oacute;n de biodi&amp;eacute;sel est&amp;aacute; creciendo sostenidamente a nivel mundial, siendo varios los beneficios de este combustible, incluyendo un menor efecto adverso al medioambiente, la utilizaci&amp;oacute;n de materias primas renovables y por lo tanto una reducci&amp;oacute;n en la dependencia de los combustibles f&amp;oacute;siles. El biodi&amp;eacute;sel se genera por esterificaci&amp;oacute;n de &amp;aacute;cidos grasos provenientes de triglic&amp;eacute;ridos de diferentes or&amp;iacute;genes con alcoholes de cadena corta. Los triglic&amp;eacute;ridos m&amp;aacute;s utilizados como materia prima para este combustible son de origen vegetal. Sin embargo, los altos costos de obtenci&amp;oacute;n de los aceites vegetales y la competencia con el sector alimentario han impulsado la exploraci&amp;oacute;n de materias primas alternativas como los triglic&amp;eacute;ridos acumulados intracelularmente por levaduras oleaginosas. Dichas levaduras son capaces de acumular en su citoplasma triglic&amp;eacute;ridos en niveles superiores al 20% de su biomasa seca, con una composici&amp;oacute;n de &amp;aacute;cidos grasos similar a la de los cultivos oleaginosos.&#13;
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            <name>Creator</name>
            <description>An entity primarily responsible for making the resource</description>
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                <text>&lt;strong&gt;Mart&amp;iacute;nez Silveira, Adalgisa&lt;/strong&gt;</text>
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            <name>Publisher</name>
            <description>An entity responsible for making the resource available</description>
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                <text>Montevideo: UdelaR-Facultad de Qu&amp;iacute;mica.&#13;
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            <name>Date</name>
            <description>A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource</description>
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                <text>2020&#13;
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            <name>Contributor</name>
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                <text>&lt;strong&gt;Vero, Silvana&lt;/strong&gt;(directora de Tesis)&#13;
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                <text>&lt;strong&gt;Rufo, Caterina&lt;/strong&gt;(directora de Tesis)&#13;
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            <name>Rights</name>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt; (Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt; La legislaci&amp;oacute;n uruguaya protege el derecho de autor&lt;/strong&gt; sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;ADVERTENCIA -&lt;/strong&gt; La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;&#13;
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                <text>Papel</text>
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                <text>Espa&amp;ntilde;ol&#13;
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            <name>Type</name>
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                <text>Tesis&#13;
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            <name>Identifier</name>
            <description>An unambiguous reference to the resource within a given context</description>
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                <text>662 MAR&#13;
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        <name>Bioidiesel</name>
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        <name>Levaduras oleaginosas</name>
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          <name>Dublin Core</name>
          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                  <text>Versiones electrónicas de las tesis de doctorado, maestría y trabajos de diploma de la Facultad de Química, Universidad de la República (UdelaR).&#13;
Incluye únicamente trabajos hasta el año 2023. Los trabajos posteriores se encuentran disponibles en el Repositorio Colibrí.</text>
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          <name>Original Format</name>
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              <text>Papel&#13;
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                <text>&lt;strong&gt;Irradiaci&amp;oacute;n y contaminacion radiactiva natural en el ecosistema costero del Departamento de Rocha, Uruguay, y su incidencia en aspectos sociales, laborales y productivos&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>CONTAMINACION&#13;
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                <text>RADIACI&amp;Oacute;N&#13;
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                <text>RADIACION AMBIENTAL&#13;
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                <text>POBLACION&#13;
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                <text>SUELO&#13;
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            <name>Abstract</name>
            <description>A summary of the resource.</description>
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                <text>El t&amp;eacute;rmino &amp;ldquo;arenas negras&amp;rdquo; hace referencia a los minerales pesados que pueden ser encontrados en dep&amp;oacute;sitos denominados Placer; estas arenas pueden ser generadas y concentradas por la acci&amp;oacute;n de agentes naturales como corrientes de agua, y acci&amp;oacute;n de las olas y el viento a lo largo de la playa, as&amp;iacute; como tambi&amp;eacute;n por procesos extractivos. Sin importar si son de origen natural o de miner&amp;iacute;a las arenas negras son producto de descomposici&amp;oacute;n y ruptura de rocas, seguido por concentraci&amp;oacute;n por gravedad. En estos procesos en la mayor&amp;iacute;a de los casos la composici&amp;oacute;n de la arena hace que tome color negro o marr&amp;oacute;n oscuro, de ah&amp;iacute; la denominaci&amp;oacute;n. Debido a que se forman por desgaste de rocas los minerales componentes de las arenas negras son en general resistentes qu&amp;iacute;mica y mec&amp;aacute;nicamente. Es entonces un yacimiento formado por la concentraci&amp;oacute;n de minerales en la arena de r&amp;iacute;os, arroyos o playas como consecuencia de su elevada densidad (mayor que el cuarzo), minerales que deben ser al mismo tiempo resistentes a la abrasi&amp;oacute;n. Los placeres se clasifican en dep&amp;oacute;sitos residuales y dep&amp;oacute;sitos transportados. En los primeros los minerales han sido m&amp;aacute;s o menos liberados por desgaste y el dep&amp;oacute;sito posee m&amp;aacute;s o menos la misma composici&amp;oacute;n que la roca original, de esta manera los minerales no han sido concentrados, mientras que en los segundos los minerales generados por desgaste se han desplazado de la roca original y se han re-depositado (generalmente por acci&amp;oacute;n del agua corriente). En estos proceso de trasporte y re-deposici&amp;oacute;n los minerales inestables se solubilizan, los minerales m&amp;aacute;s livianos viajan m&amp;aacute;s que los m&amp;aacute;s pesados gener&amp;aacute;ndose dep&amp;oacute;sitos concentrados. Estos &amp;uacute;ltimos son los m&amp;aacute;s estudiados, debido a su importancia comercial. Los minerales que se pueden encontrar en un dep&amp;oacute;sito de arena negra dependen del tipo de roca de la cual el dep&amp;oacute;sito proviene; las arenas negras por lo tanto en general son una mezcla de varios minerales pero pueden consistir enteramente de uno o dos minerales. En la Tabla 1 se muestran los principales minerales presentes en los dep&amp;oacute;sitos de arenas negras; es imposible detallarlos todos porque cualquier mineral resistente al desgaste podr&amp;iacute;a estar presente en los dep&amp;oacute;sitos (Margineanu et al. 2014; Prater 1957). 10 Mineral Composici&amp;oacute;n Qu&amp;iacute;mica Magnetita Fe2O4 Hematita Fe2O3 Ilmenita FeO.TiO2 Rutilo TiO2 Monacita (Ce, La, Nd, Th)PO4 Zirc&amp;oacute;n ZrSiO4 Tabla 1: Minerales pesados presentes en la mayor&amp;iacute;a de los dep&amp;oacute;sitos de arenas negras. Los minerales cuya densidad espec&amp;iacute;fica es menor a 6 g.cm-3 no pueden ser concentrados por procesos de transporte fluvial debido a que la diferencia de densidad con el sedimento base no es lo suficientemente grande para poseer modos de transporte diferencial en la mayor&amp;iacute;a de los reg&amp;iacute;menes hidr&amp;aacute;ulicos turbulentos (de composici&amp;oacute;n base cuarzo o feldespato cuya densidad espec&amp;iacute;fica es 2.7 g.cm-3). Este es el caso de los minerales detallados en la Tabla 1, pero que s&amp;iacute; pueden ser concentrados por los sistemas de arenas costeras (Spencer Cronan 1999). Los dep&amp;oacute;sitos de costa se acumulan en las playas, las estructuras son laminares o tubulares sub-horizontales, la acumulaci&amp;oacute;n de vol&amp;uacute;menes significativos requiere de m&amp;uacute;ltiples transgresiones o acci&amp;oacute;n simult&amp;aacute;nea del viento. Los dep&amp;oacute;sitos de mar adentro se producen por acciones de las olas durante las tormentas, removiendo materiales de 80 a 120 m de profundidad (Ferrando et al. 2003). Existen reportes&#13;
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                <text>&lt;strong&gt;Noguera, Ana Lia&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>Montevideo: UdelaR, Facultad de Química</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Fornaro, Laura&lt;/strong&gt;. (directora de Tesis)&#13;
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt; (Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;La legislaci&amp;oacute;n uruguaya protege el derecho de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n&lt;/strong&gt; literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;ADVERTENCIA -&lt;/strong&gt; La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;&#13;
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          <name>Dublin Core</name>
          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                  <text>Tesis de doctorado, maestría, trabajos de diploma y monografías técnicas</text>
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                  <text>Versiones electrónicas de las tesis de doctorado, maestría y trabajos de diploma de la Facultad de Química, Universidad de la República (UdelaR).&#13;
Incluye únicamente trabajos hasta el año 2023. Los trabajos posteriores se encuentran disponibles en el Repositorio Colibrí.</text>
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                  <text>Departamento de Documentación y Biblioteca</text>
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                  <text>RIQUIM</text>
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          <name>Original Format</name>
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              <text>Papel&#13;
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            <description>A name given to the resource</description>
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                <text>&lt;strong&gt;Dise&amp;ntilde;o racional, s&amp;iacute;ntesis y estudio de mecanismo de acci&amp;oacute;n de inhibidores reversibles de caspas -3 como potenciales f&amp;aacute;rmacos frente a la Enfermedad de Alzheimer&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>QU&amp;Iacute;MICA MEDICINAL&#13;
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                <text>QU&amp;Iacute;MICA TEOR&amp;Iacute;CA Y COMPUTACIONAL&#13;
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                <text>CASPAS-3&#13;
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                <text>ALZHEIMER&#13;
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                <text>FARMACOLOG&amp;Iacute;A&#13;
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            <description>A summary of the resource.</description>
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                <text>La Enfermedad de Alzheimer ha sido reconocida como la causa m&amp;aacute;s com&amp;uacute;n de demencia en la poblaci&amp;oacute;n geri&amp;aacute;trica, estando presente en aproximadamente el 60% de los casos de demencia. En el a&amp;ntilde;o 2016 se estim&amp;oacute; que globalmente hay 47.5 millones de personas que la presentan. Al d&amp;iacute;a de hoy no ha sido posible establecer el origen de la enfermedad y se han desarrollado diversas hip&amp;oacute;tesis. Entre &amp;eacute;stas, las que presentan m&amp;aacute;s relevancia son la hip&amp;oacute;tesis colin&amp;eacute;rgica, que se basa en la disminuci&amp;oacute;n de la acetilcolina en las terminales sin&amp;aacute;pticas, con la consecuente disminuci&amp;oacute;n de la sinapsis colin&amp;eacute;rgica, y la hip&amp;oacute;tesis de la cascada amiloide, que inicialmente relacion&amp;oacute; la aparici&amp;oacute;n de las placas seniles en los espacios extracelulares con el desencadenamiento de la enfermedad. Ninguna de estas hip&amp;oacute;tesis ha sido confirmada como disparadora de la enfermedad, y no ha sido posible desarrollar un tratamiento efectivo. Las terapias disponibles no son capaces de revertir o detener el da&amp;ntilde;o causado por esta dolencia. La enzima caspasa-3 constituye un posible blanco terap&amp;eacute;utico debido a que est&amp;aacute; relacionada con la formaci&amp;oacute;n del p&amp;eacute;ptido beta amiloide y de los ovillos neurofibrilares por acumulaci&amp;oacute;n de la prote&amp;iacute;na tau. Adem&amp;aacute;s, se encuentra sobreactivada selectivamente en etapas tempranas de la enfermedad en cerebro humano. En esta Tesis de Doctorado se busc&amp;oacute; dise&amp;ntilde;ar nuevos compuestos org&amp;aacute;nicos como posibles inhibidores selectivos y reversibles de caspasa-3 en base a una serie de 10 inhibidores de caspasa-3 y -7 derivados de 2-(1,4-benzodioxan)-1,3-tiazol reportados (Fattoruso et al., 2005, J. Med. Chem. 48, 1649&amp;ndash;1656). Se realizaron en primer lugar estudios in silico exploratorios de la interacci&amp;oacute;n de estos inhibidores en caspasa-3 y -7, los cuales fueron publicados (Minini et al., 2017, J. Mol. Struct. 1147, 558&amp;ndash;568). A partir de las conclusiones de ese primer trabajo se dise&amp;ntilde;aron cuatro nuevas series de derivados tiaz&amp;oacute;licos (derivados de 4-feniltiazol-2-carbamato, 2-amino-4-feniltiazol, 2-amino-4- naftiltiazol y 4-feniltiazol-2-&amp;eacute;ter). Se obtuvieron 41 de estos derivados mediante metodolog&amp;iacute;as de s&amp;iacute;ntesis org&amp;aacute;nica convencional con rendimiento moderado a bajo. Hasta donde se tiene conocimiento, la preparaci&amp;oacute;n de la serie de derivados de feniltiazol&amp;eacute;ter, basada en la s&amp;iacute;ntesis de Williamson de &amp;eacute;teres, no ha sido reportada. Se evalu&amp;oacute; la capacidad inhibitoria sobre la actividad de caspasa-3 de los derivados obtenidos utilizando enzima recombinante humana y como sustrato un p&amp;eacute;ptido fluorog&amp;eacute;nico. En ensayos preliminares, a una concentraci&amp;oacute;n de 100 &amp;mu;M de compuesto, se obtuvo que ciertos derivados resultaron capaces de inhibir la caspasa-3. Se continu&amp;oacute; la caracterizaci&amp;oacute;n de los derivados seleccionados, realizando estudios precl&amp;iacute;nicos. Se realizaron ensayos de citotoxicidad de los compuestos en la l&amp;iacute;nea celular de hipocampo de rat&amp;oacute;n HT22; a una concentraci&amp;oacute;n de 100 &amp;mu;M, los compuestos estudiados afectaron en distinta magnitud VI la viabilidad celular. Se evalu&amp;oacute; si se generaban metabolitos de los compuestos al ser sometidos a la fracci&amp;oacute;n S9 (citos&amp;oacute;lica y microsomal) obtenida a partir de un homogeneizado de h&amp;iacute;gado de rata; seis de los compuestos seleccionados generaron nuevas entidades en las condiciones de ensayo. A su vez, se evalu&amp;oacute; la posible capacidad de estos derivados de cruzar la barrera hematoencef&amp;aacute;lica mediante el ensayo in vitro en paralelo de permeabilidad artificial (PAMPA). Para su realizaci&amp;oacute;n fue necesario llevar a cabo una t&amp;eacute;cnica para la extracci&amp;oacute;n de l&amp;iacute;pidos polares de cerebro porcino. Los resultados obtenidos sugieren que los derivados ser&amp;iacute;an capaces de cruzar la barrera hematoencef&amp;aacute;lica en las condiciones del ensayo. Por &amp;uacute;ltimo, se evalu&amp;oacute; la mutagenicidad de los compuestos mediante el ensayo AMES; s&amp;oacute;lo uno de los evaluados no result&amp;oacute; mutag&amp;eacute;nico en ninguna de las cepas de Salmonella ent&amp;eacute;rica typhimurium utilizadas. Paralelamente, mediante estudios in silico de docking ligando-prote&amp;iacute;na y din&amp;aacute;mica molecular de una selecci&amp;oacute;n de derivados, se identificaron los posibles sitios de interacci&amp;oacute;n no covalente con caspasa- 3 y -7. Se identificaron como sitios preferenciales de interacci&amp;oacute;n, regiones cercanas a los bolsillos catal&amp;iacute;ticos de las enzimas. A su vez se estudi&amp;oacute; si la interacci&amp;oacute;n con estos derivados generaba cambios estructurales en las enzimas, que pudieran explicar la inhibici&amp;oacute;n. En este sentido, la presencia de los derivados no mostr&amp;oacute; inducir cambios significativos en el posicionamiento de residuos claves para la actividad de las enzimas. Por &amp;uacute;ltimo, se realizaron ensayos de diferencia de la transferencia de la saturaci&amp;oacute;n por resonancia magn&amp;eacute;tica nuclear (RMN) para verificar la posible interacci&amp;oacute;n entre los ligandos y caspasa-3 y -7. No fue posible obtener resultados con estos ensayos debido a problemas en la solubilidad de los derivados en el amortiguador del ensayo y a las altas concentraciones necesarias para su realizaci&amp;oacute;n. Los intentos para obtener valores de constante de inhibici&amp;oacute;n de los derivados sobre la caspasa-3 fueron infructuosos debido a la interferencia de algunos de los compuestos en el ensayo de fluorescencia as&amp;iacute; como a problemas en la solubilidad de los mismos, que generaron variabilidad en los resultados obtenidos y no permitieron reproducir los porcentajes de inhibici&amp;oacute;n de los ensayos preliminares. En suma, esta Tesis de Doctorado aporta elementos para el desarrollo de derivados con potencial inhibitorio sobre caspasa&#13;
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                <text>&lt;strong&gt;Minini Rivas, Luc&amp;iacute;a.&lt;/strong&gt;&amp;nbsp;</text>
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                <text>Montevideo: UdelaR, Facultad de Qu&amp;iacute;mica&#13;
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                <text>2020&#13;
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                <text>&lt;strong&gt;Merlino, Alicia&lt;/strong&gt;(directora de Tesis)&#13;
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                <text>&lt;strong&gt;Lavaggia, Mar&amp;iacute;a Laura&lt;/strong&gt;&amp;nbsp;(directora de Tesis)&#13;
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt; (Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;La legislaci&amp;oacute;n uruguaya protege el derecho de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n&lt;/strong&gt; literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;ADVERTENCIA&lt;/strong&gt; - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;&#13;
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                <text>Art&amp;iacute;culo&#13;
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        <name>Alzheimer</name>
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          <name>Dublin Core</name>
          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                  <text>Tesis de doctorado, maestría, trabajos de diploma y monografías técnicas</text>
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                  <text>Versiones electrónicas de las tesis de doctorado, maestría y trabajos de diploma de la Facultad de Química, Universidad de la República (UdelaR).&#13;
Incluye únicamente trabajos hasta el año 2023. Los trabajos posteriores se encuentran disponibles en el Repositorio Colibrí.</text>
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              <name>Contributor</name>
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                  <text>Departamento de Documentación y Biblioteca</text>
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          <name>Original Format</name>
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              <text>Papel&#13;
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        <name>Dublin Core</name>
        <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                <text>&lt;strong&gt;Desarrollo de celdad solares h&amp;iacute;bridas org&amp;aacute;nico-inorg&amp;aacute;nicas de dos tipos: polim&amp;egrave;rico-inorg&amp;aacute;nicas y basadas en perovskitas&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>RADIOQU&amp;Iacute;MICA&#13;
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                <text>TECNOLOG&amp;Iacute;A FOTOVOLTAICA&#13;
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                <text>NANOMATERIALES&#13;
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                <text>PEROVSKITAS&#13;
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            <name>Abstract</name>
            <description>A summary of the resource.</description>
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                <text>Se desarrollaron y optimizaron herramientas para la implementaci&amp;oacute;n de la trazabilidad al sistema internacional de mediciones anal&amp;iacute;ticas org&amp;aacute;nicas a nivel nacional, no disponibles hasta la fecha. Este trabajo constituye un aporte relevante a las actividades designadas al Instituto Nacional de Metrolog&amp;iacute;a uruguayo, con un enfoque principal hacia las &amp;aacute;reas salud y ambiente. En primera instancia, se trabaj&amp;oacute; sobre la determinaci&amp;oacute;n de creatinina en suero humano mediante el m&amp;eacute;todo primario de diluci&amp;oacute;n isot&amp;oacute;pica con espectrometr&amp;iacute;a de masas. Para obtener resultados metrol&amp;oacute;gicamente trazables, se optimiz&amp;oacute; un m&amp;eacute;todo primario (basado en uno de referencia), permitiendo la obtenci&amp;oacute;n de resultados de alta veracidad con mayor eficiencia de uso de recursos. En la segunda parte de este trabajo, se desarroll&amp;oacute; una estrategia para la determinaci&amp;oacute;n de pureza de compuestos org&amp;aacute;nicos con el objetivo de generar patrones primarios. Se estudi&amp;oacute; la pureza de una muestra purificada de ficocianobilina para desarrollar un est&amp;aacute;ndar cuya potencial aplicaci&amp;oacute;n ser&amp;iacute;a la calibraci&amp;oacute;n de sensores para la determinaci&amp;oacute;n de cianobacterias en muestras acu&amp;aacute;ticas. Esta muestra purificada mostr&amp;oacute; un elevado grado de impurezas, que, combinado con la no disponibilidad comercial de sus respectivos est&amp;aacute;ndares, result&amp;oacute; en una gran dificultad para asignar un valor de pureza y una incertidumbre asociada adecuada. Se emplearon diversas t&amp;eacute;cnicas anal&amp;iacute;ticas, dentro de las cuales se destaca la cromatograf&amp;iacute;a l&amp;iacute;quida y espectroscop&amp;iacute;a de resonancia magn&amp;eacute;tica nuclear. El conocimiento cient&amp;iacute;fico generado, en base a una estrategia de trabajo como la utilizada, permitir&amp;aacute; el desarrollo de patrones qu&amp;iacute;micos primarios de una numerosa variedad de compuestos qu&amp;iacute;micos org&amp;aacute;nicos seg&amp;uacute;n las necesidades nacionales.&#13;
&lt;div id="sconnect-is-installed" style="display: none;"&gt;2.11.0.0&lt;/div&gt;</text>
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            <name>Creator</name>
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                <text>&lt;strong&gt;Bethencourt Ramos, Lloengrid Karina&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>Montevideo: UdelaR, Facultad de Qu&amp;iacute;mica&#13;
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            <description>A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource</description>
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                <text>2020&#13;
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            <name>Contributor</name>
            <description>An entity responsible for making contributions to the resource</description>
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                <text>&lt;strong&gt;Fornaro Bordolli, Laura&lt;/strong&gt;(directora de Tesis)&#13;
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            <name>Rights</name>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt; (Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;La legislaci&amp;oacute;n uruguaya protege el derecho de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n&lt;/strong&gt; literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;strong&gt; &lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;ADVERTENCIA -&lt;/strong&gt; La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;&#13;
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                <text>Espa&amp;ntilde;ol&#13;
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                <text>Art&amp;iacute;culo&#13;
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Incluye únicamente trabajos hasta el año 2023. Los trabajos posteriores se encuentran disponibles en el Repositorio Colibrí.</text>
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                  <text>RIQUIM</text>
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      <description>A resource containing textual data.  Note that facsimiles or images of texts are still of the genre text.</description>
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          <name>Original Format</name>
          <description>If the image is of an object, state the type of object, such as painting, sculpture, paper, photo, and additional data</description>
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              <text>Papel&#13;
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        <name>Dublin Core</name>
        <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                <text>&lt;strong&gt;Evaluaci&amp;oacute;n de estrategias para implementar la trazabilidad de las mediciones anal&amp;iacute;ticas para el desarrollo de posibles materiales de referencia o la asignaci&amp;oacute;n de valores de referencia en ensayos de aptitud para su aplicaci&amp;oacute;n en la salud y el ambiente.&lt;/strong&gt;</text>
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                <text> QUIMICA ANALITICA</text>
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                <text>METROLOGÍA</text>
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            <name>Abstract</name>
            <description>A summary of the resource.</description>
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                <text>Se desarrollaron y optimizaron herramientas para la implementaci&amp;oacute;n de la trazabilidad al sistema internacional de mediciones anal&amp;iacute;ticas org&amp;aacute;nicas a nivel nacional, no disponibles hasta la fecha. Este trabajo constituye un aporte relevante a las actividades designadas al Instituto Nacional de Metrolog&amp;iacute;a uruguayo, con un enfoque principal hacia las &amp;aacute;reas salud y ambiente. En primera instancia, se trabaj&amp;oacute; sobre la determinaci&amp;oacute;n de creatinina en suero humano mediante el m&amp;eacute;todo primario de diluci&amp;oacute;n isot&amp;oacute;pica con espectrometr&amp;iacute;a de masas. Para obtener resultados metrol&amp;oacute;gicamente trazables, se optimiz&amp;oacute; un m&amp;eacute;todo primario (basado en uno de referencia), permitiendo la obtenci&amp;oacute;n de resultados de alta veracidad con mayor eficiencia de uso de recursos. En la segunda parte de este trabajo, se desarroll&amp;oacute; una estrategia para la determinaci&amp;oacute;n de pureza de compuestos org&amp;aacute;nicos con el objetivo de generar patrones primarios. Se estudi&amp;oacute; la pureza de una muestra purificada de ficocianobilina para desarrollar un est&amp;aacute;ndar cuya potencial aplicaci&amp;oacute;n ser&amp;iacute;a la calibraci&amp;oacute;n de sensores para la determinaci&amp;oacute;n de cianobacterias en muestras acu&amp;aacute;ticas. Esta muestra purificada mostr&amp;oacute; un elevado grado de impurezas, que, combinado con la no disponibilidad comercial de sus respectivos est&amp;aacute;ndares, result&amp;oacute; en una gran dificultad para asignar un valor de pureza y una incertidumbre asociada adecuada. Se emplearon diversas t&amp;eacute;cnicas anal&amp;iacute;ticas, dentro de las cuales se destaca la cromatograf&amp;iacute;a l&amp;iacute;quida y espectroscop&amp;iacute;a de resonancia magn&amp;eacute;tica nuclear. El conocimiento cient&amp;iacute;fico generado, en base a una estrategia de trabajo como la utilizada, permitir&amp;aacute; el desarrollo de patrones qu&amp;iacute;micos primarios de una numerosa variedad de compuestos qu&amp;iacute;micos org&amp;aacute;nicos seg&amp;uacute;n las necesidades nacionales.&#13;
&lt;div id="sconnect-is-installed" style="display: none;"&gt;2.11.0.0&lt;/div&gt;&#13;
&lt;div id="sconnect-is-installed" style="display: none;"&gt;2.11.0.0&lt;/div&gt;</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Silva Terra, Ana Ines&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>Montevideo: UdelaR, Facultad de Qu&amp;iacute;mica&#13;
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&lt;div id="sconnect-is-installed" style="display: none;"&gt;2.11.0.0&lt;/div&gt;</text>
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            <description>A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource</description>
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                <text>Pist&amp;oacute;n, Mariela (directora de tesis)</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt; (Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt; La legislaci&amp;oacute;n uruguaya protege el derecho de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n&lt;/strong&gt; literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;ADVERTENCIA -&lt;/strong&gt; La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;&#13;
&lt;div id="sconnect-is-installed" style="display: none;"&gt;2.11.0.0&lt;/div&gt;&#13;
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                <text>Papel&#13;
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          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                  <text>Versiones electrónicas de las tesis de doctorado, maestría y trabajos de diploma de la Facultad de Química, Universidad de la República (UdelaR).&#13;
Incluye únicamente trabajos hasta el año 2023. Los trabajos posteriores se encuentran disponibles en el Repositorio Colibrí.</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Licuefacci&amp;oacute;n hidrot&amp;eacute;rmica de madera de eucalipto y pino paras la producci&amp;oacute;n de biocombustibles&lt;/strong&gt;</text>
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                <text> FISICOQUÍMICA</text>
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                <text>ENERGIA RENOVABLE</text>
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                <text>EUCALIPTO</text>
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            <description>A summary of the resource.</description>
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                <text>El uso desmedido de fuentes de energ&amp;iacute;a f&amp;oacute;siles ha provocado desbalances en la composici&amp;oacute;n atmosf&amp;eacute;rica lo que ha causado un efecto invernadero alterando la temperatura del planeta. Esta problem&amp;aacute;tica ambiental, sumada al esperado incremento del precio de los combustibles f&amp;oacute;siles en el futuro pr&amp;oacute;ximo, plantea la necesidad de explorar nuevas fuentes de energ&amp;iacute;a y por consiguiente desarrollar las tecnolog&amp;iacute;as adecuadas para su producci&amp;oacute;n. Una alternativa para la producci&amp;oacute;n de energ&amp;iacute;a y combustibles es la biomasa. Sin embargo, suele tener un alto contenido de humedad y de grupos oxigenados en su estructura qu&amp;iacute;mica, lo que hace que su poder calor&amp;iacute;fico sea inferior al de los combustibles f&amp;oacute;siles y su estabilidad temporal escasa. El uso de tratamientos termoqu&amp;iacute;micos o biol&amp;oacute;gicos permite transformar la biomasa en biocombustibles con mayor poder calor&amp;iacute;fico inferior (PCI), mayor estabilidad temporaria y en algunos casos adecuarlos a los sistemas existentes utilizados para combustibles f&amp;oacute;siles. Uno de los tratamientos termoqu&amp;iacute;micos utilizados es el procesamiento hidrot&amp;eacute;rmico. En especial, la licuefacci&amp;oacute;n hidrot&amp;eacute;rmica (LHT) es un proceso termoqu&amp;iacute;mico que consiste en someter la biomasa a temperaturas entre 250-400 oC y alta presi&amp;oacute;n (10-25 MPa) durante tiempos de residencia cortos (0-60 min) en medio acuoso [1] produciendo biocombustibles s&amp;oacute;lidos, l&amp;iacute;quidos y gaseosos, conocidos como hydrochar, biocrudo y gas, respectivamente y una soluci&amp;oacute;n acuosa rica en compuestos org&amp;aacute;nicos disueltos. Al ser un proceso en medio acuoso permite el uso de biomasa h&amp;uacute;meda sin necesidad de una operaci&amp;oacute;n previa de secado evitando con esto p&amp;eacute;rdidas energ&amp;eacute;ticas. Por otro lado, la biomasa a utilizar para fabricaci&amp;oacute;n de biocombustibles debe ser abundante y cercana al lugar de transformaci&amp;oacute;n para evitar altos costes de transporte. En el caso de Uruguay se estima una producci&amp;oacute;n de residuos lignocelul&amp;oacute;sicos de 2.2 a 2.8 millones de m3 por a&amp;ntilde;o ( 1.5 a 2 millones de toneladas por a&amp;ntilde;o) [2] siendo el eucalipto y el pino las maderas m&amp;aacute;s producidas. Es por esta disponibilidad de biomasa que se decidi&amp;oacute; estudiar la producci&amp;oacute;n de biocombustibles mediante LHT utilizando estas dos maderas. 3 4 En este trabajo se estudi&amp;oacute; el efecto de las condiciones de reacci&amp;oacute;n en la distribuci&amp;oacute;n de los productos de la LHT de madera de pino y eucalipto, as&amp;iacute; como la influencia de dichas condiciones sobre el PCI de los productos. Para ello se estudi&amp;oacute; el efecto del tiempo de residencia, la temperatura, la relaci&amp;oacute;n soluci&amp;oacute;n acuosa:biomasa y el uso de carbonato de potasio y bicarbonato de potasio como catalizadores, as&amp;iacute; como un an&amp;aacute;lisis de la factibilidad energ&amp;eacute;tica del proceso. Se determin&amp;oacute; que los par&amp;aacute;metros de reacci&amp;oacute;n influyen en la distribuci&amp;oacute;n de productos, siendo los de mayor influencia la relaci&amp;oacute;n soluci&amp;oacute;n:biomasa a la cual se trabaja y el uso de los catalizadores. Se obtuvieron biocrudos e hydrochar con mayor PCI que la biomasa de partida debido a la disminuci&amp;oacute;n del contenido de ox&amp;iacute;geno en el material.&#13;
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                <text>&lt;strong&gt;Reyes Plascencia, Carmina&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>Montevideo: UdelaR, Facultad de Qu&amp;iacute;mica&#13;
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                <text>2020&#13;
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                <text>&lt;strong&gt;Tancredi, Nestor&lt;/strong&gt;(director de Tesis)&#13;
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt; (Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;La legislaci&amp;oacute;n uruguaya protege el derecho de autor sobre toda creaci&amp;oacute;&lt;/strong&gt;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;ADVERTENCIA&lt;/strong&gt; - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;&#13;
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            <description>The metadata element set that was included in the `files_images` table in previous versions of Omeka. These elements are common to all image files.</description>
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          <name>Dublin Core</name>
          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                  <text>Versiones electrónicas de las tesis de doctorado, maestría y trabajos de diploma de la Facultad de Química, Universidad de la República (UdelaR).&#13;
Incluye únicamente trabajos hasta el año 2023. Los trabajos posteriores se encuentran disponibles en el Repositorio Colibrí.</text>
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          <name>Original Format</name>
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              <text>Papel&#13;
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                <text>&lt;strong&gt;Dioxigenasas tipo Rieske: viejos biocatalizadores, nuevas reacciones&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>DIOXIGENASAS&#13;
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                <text>BIOTRANSFORMACIONES&#13;
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            <description>A summary of the resource.</description>
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                <text>&lt;p&gt;En los &amp;uacute;ltimos a&amp;ntilde;os las biotransformaciones se han vuelto parte importante de la qu&amp;iacute;mica sint&amp;eacute;tica dadas las grandes ventajas que se le conocen, no solo por las condiciones suaves de reacci&amp;oacute;n requeridas y la gran versatilidad que presentan; sino tambi&amp;eacute;n por su alta quimio, regio- y estereoselectividad. Esto permite realizar transformaciones espec&amp;iacute;ficas sobre los sustratos y obtener productos que muchas veces no son accesibles por m&amp;eacute;todos cl&amp;aacute;sicos, y principalmente permite obtener compuestos enantiom&amp;eacute;ricamente puros de gran inter&amp;eacute;s a nivel industrial. Entre las principales transformaciones en qu&amp;iacute;mica org&amp;aacute;nica se encuentran las reacciones de oxidaci&amp;oacute;n, lo cual ha impulsado el estudio de las oxidorreductasas como biocatalizadores de inter&amp;eacute;s, y es dentro de este grupo que se encuentran las dioxigenasas tipo Rieske con las que se trabaj&amp;oacute; en esta tesis. Estas enzimas catalizan el primer paso para la degradaci&amp;oacute;n de compuestos arom&amp;aacute;ticos en bacterias, cuando son utilizados como fuente de carbono y energ&amp;iacute;a. En 1968 el grupo del Dr. Gibson describi&amp;oacute; la actividad dioxigenasa en una cepa mutante de Pseudomonas putida y a partir de ese momento comenzaron los estudios de esta vasta familia de enzimas, a la cual se le reconoci&amp;oacute; un gran potencial en qu&amp;iacute;mica sint&amp;eacute;tica siendo utilizadas hasta el d&amp;iacute;a de hoy para la producci&amp;oacute;n de materiales de partida quirales. De los diferentes miembros de dicha familia de enzimas, el sistema Tolueno Dioxigenasa (TDO) es uno de los m&amp;aacute;s utilizados a escala preparativa, pero no el m&amp;aacute;s estudiado en cuanto a estructura del sitio activo y posible alteraci&amp;oacute;n de su regio- o estereoselectividad. En esta tesis se abord&amp;oacute; el estudio de tales aspectos, seleccionando por alineamiento de secuencias aquellos residuos del sitio activo identificados como claves en otras enzimas tipo Rieske, como Naftaleno &amp;ndash; y Bifenilo Dioxigenasas (NDO y BPDO). El desarrollo de cuatro variantes de TDO (Q215A, I324F, T365N y F366V) permiti&amp;oacute; evaluar la influencia de estos residuos en las propiedades de la enzima, identificando algunos importantes para la quimio- y estereoselectividad de la reacci&amp;oacute;n de dihidroxilaci&amp;oacute;n. A su vez, se desarroll&amp;oacute; el primer 10 modelo computacional del sitio activo de TDO, lo cual constituye una herramienta de suma importancia, tanto para la comprensi&amp;oacute;n de los resultados obtenidos como para el desarrollo de trabajos futuros en el &amp;aacute;rea. Por otra parte, se reportan aqu&amp;iacute; nuevas actividades para las dioxigenasas tipo Rieske.&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&amp;nbsp;&lt;/p&gt;&#13;
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                <text>&lt;strong&gt;Vila Grigorio, Mar&amp;iacute;a Agust&amp;iacute;na&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>Montevideo: UdelaR, Facultad de Qu&amp;iacute;mica&#13;
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                <text>&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Auto&lt;/strong&gt;r (Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;strong&gt; La legislaci&amp;oacute;n uruguaya protege el derecho de autor&lt;/strong&gt;sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006) ADVERTENCIA - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&#13;
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                <text>Papel&#13;
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                <text>547 VIL&#13;
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            <name>Omeka Image File</name>
            <description>The metadata element set that was included in the `files_images` table in previous versions of Omeka. These elements are common to all image files.</description>
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          <name>Dublin Core</name>
          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                  <text>Versiones electrónicas de las tesis de doctorado, maestría y trabajos de diploma de la Facultad de Química, Universidad de la República (UdelaR).&#13;
Incluye únicamente trabajos hasta el año 2023. Los trabajos posteriores se encuentran disponibles en el Repositorio Colibrí.</text>
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          <name>Original Format</name>
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              <text>Papel</text>
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        <name>Dublin Core</name>
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                <text>&lt;strong&gt;Evaluaci&amp;oacute;n y seguimiento del tratamiento con psicof&amp;aacute;rmacos&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>FARMACOLOG&amp;Iacute;A</text>
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                <text>PSICOF&amp;Aacute;RMACOS</text>
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            <description>A summary of the resource.</description>
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                <text>Esta tesis doctoral fue desarrollada desde la Unidad de Farmacolog&amp;iacute;a Cl&amp;iacute;nica (perteneciente al Departamento de Farmacia del Hospital Vilardeb&amp;oacute;) y el Departamento de Ciencias Farmac&amp;eacute;uticas de la Facultad de Qu&amp;iacute;mica. En la misma se desarrollaron una serie de estudios de investigaci&amp;oacute;n con el objetivo del seguimiento y evaluaci&amp;oacute;n de pacientes en tratamientocon psicof&amp;aacute;rmacosdonde algunas variables puedan influenciar la respuesta al tratamiento. Muchas veces no es el medicamento en s&amp;iacute; mismo el culpable de no lograr los objetivos de efectividad y seguridad sino c&amp;oacute;mo essu usoen el escenario cl&amp;iacute;nico. Son varias las fuentes de variaci&amp;oacute;n que pueden alterar la respuesta a un determinado medicamento. Ellas pueden ser: la hora de administrar el medicamento, la actividad f&amp;iacute;sica, los alimentos, la edad, el sexo, tambi&amp;eacute;n las de origen farmacol&amp;oacute;gico (comedicaciones, procesos farmacodin&amp;aacute;micos del medicamento en cuesti&amp;oacute;n), de origen tecnol&amp;oacute;gico (distintas marcas comerciales del mismo principio activo, c&amp;oacute;mo se libera el f&amp;aacute;rmaco desde la forma farmac&amp;eacute;utica) o la propia patolog&amp;iacute;a o estado cl&amp;iacute;nico del paciente.Se realizaron Estudios de Utilizaci&amp;oacute;n de Medicamentos para conocer el uso de benzodiazepinas y antipsic&amp;oacute;ticos y su comparaci&amp;oacute;n con par&amp;aacute;metros nacionales e internacionales. Los resultados hallados demuestran un uso poco arm&amp;oacute;nico con las recomendaciones nacionales e internacionales. Dada esta problem&amp;aacute;tica, desde la Unidad de Farmacolog&amp;iacute;a Cl&amp;iacute;nica del Hospital Vilardeb&amp;oacute; se realizaron (y realizan) algunas actividades para mejorar el uso de psicof&amp;aacute;rmacos en esta poblaci&amp;oacute;n. Un aspecto importante de esta tesis fue intentar determinar c&amp;oacute;mopueden influir diferentesmarcas comerciales de medicamentos en la respuesta al tratamiento. Se realizaron experiencias de comparaci&amp;oacute;n de marcas comerciales in vitroy experiencias de intercambio de marcas comerciales en pacientes del Hospital. Los resultados demuestran que salvo una marca de flunitrazepam el resto de los medicamentos estudiados (clozapina y lamotrigina) tienen una condici&amp;oacute;nsuficientede calidad biofarmac&amp;eacute;utica para estar en el mercado. Se realiz&amp;oacute; una encuesta a los pacientes sobre el consumo de plantas medicinales, una pr&amp;aacute;ctica que es poco tenida en cuenta a la hora de la prescripci&amp;oacute;n, los resultados demuestranqueel consumo de plantas medicinales es elevado, con potenciales interacciones, que se deber&amp;iacute;an tener en cuenta al momento de la prescripci&amp;oacute;n. Se profundiz&amp;oacute; en esta tesis la investigaci&amp;oacute;n en el uso clozapina en pacientes uruguayos con esquizofrenia con el objetivo principal de evaluar, utilizando metodolog&amp;iacute;as de modelado poblacional, la amplitud y la variabilidad de la exposici&amp;oacute;n a la clozapina y su metabolito activo (norclozapina) en los par&amp;aacute;metros farmacocin&amp;eacute;ticos con un enfoque en el tabaquismo, la edad, el sexo, el consumo de cafe&amp;iacute;na, la comedicaci&amp;oacute;n y las marcas comerciales disponibles. Con esta tesis doctoralse pudo integrar eltrabajo profesional del Qu&amp;iacute;mico Farmac&amp;eacute;utico desde la Unidad de Farmacolog&amp;iacute;a Cl&amp;iacute;nica con algunas de las l&amp;iacute;neas desarrolladas en el Departamento de Ciencias Farmac&amp;eacute;uticas con el objetivo de optimizar los tratamientos farmacol&amp;oacute;gicos en los usuarios del Hospital Vilardeb&amp;oacute;.</text>
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                <text>Montevideo: UdelaR-Facultad de Qu&amp;iacute;mica</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;La legislaci&amp;oacute;n uruguaya protege el derecho&lt;/strong&gt; de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;ADVERTENCIA -&lt;/strong&gt; La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;</text>
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Incluye únicamente trabajos hasta el año 2023. Los trabajos posteriores se encuentran disponibles en el Repositorio Colibrí.</text>
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&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;La legislaci&amp;oacute;n uruguaya protege el derecho&lt;/strong&gt; de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;ADVERTENCIA -&lt;/strong&gt; La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;</text>
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Incluye únicamente trabajos hasta el año 2023. Los trabajos posteriores se encuentran disponibles en el Repositorio Colibrí.</text>
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        <name>Dublin Core</name>
        <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                <text>&lt;strong&gt;Estrategias para mantener la calidad de frutas durante el almacenamiento poscosecha en fr&amp;iacute;o&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>FISICOQU&amp;Iacute;MICA</text>
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                <text>CONSERVACI&amp;Oacute;N DE FRUTAS</text>
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                <text>La producci&amp;oacute;n de manzanas es muy importante en Uruguay, con una producci&amp;oacute;n anual de alrededor de 40.000 toneladas, las que son almacenadas en c&amp;aacute;maras refrigeradas a 0 &amp;deg;C durante varios meses. Luego de per&amp;iacute;odos prolongados de almacenamiento se observan problemas de calidad relacionados con cambios fisiol&amp;oacute;gicos, da&amp;ntilde;os f&amp;iacute;sicos y la aparici&amp;oacute;n de enfermedades. El Penicillium expansum es uno de los principales pat&amp;oacute;genos f&amp;uacute;ngicos en la poscosecha de manzana y el uso de fungicidas qu&amp;iacute;micos ha sido el m&amp;eacute;todo m&amp;aacute;s empleado para su control. Las exigencias actuales de los consumidores han llevado a la b&amp;uacute;squeda de alternativas a estos fungicidas que impliquen menores riesgos para la salud y el medio ambiente. El objetivo de este trabajo fue estudiar estrategias de control biol&amp;oacute;gico y la aplicaci&amp;oacute;n del pol&amp;iacute;mero natural quitosano para controlar el desarrollo de P. expansum y mantener la calidad de manzanas Red Delicious durante su almacenamiento en c&amp;aacute;mara fr&amp;iacute;a. La b&amp;uacute;squeda de microorganismos antagonistas se realiz&amp;oacute; a partir de una colecci&amp;oacute;n de 68 levaduras aisladas de la Ant&amp;aacute;rtida y la selecci&amp;oacute;n se bas&amp;oacute; en su capacidad de crecer en fr&amp;iacute;o, de producir enzimas hidrol&amp;iacute;ticas y de controlar el pat&amp;oacute;geno en herida de fruta. En estos ensayos se encontraron 34 levaduras capaces de controlar el desarrollo del pat&amp;oacute;geno en manzanas Red Delicious. A su vez, estas levaduras fueron evaluadas en otras frutas contra el mismo pat&amp;oacute;geno y se encontraron cepas de la especie Debaryomyces hansenii con buena capacidad biocontroladora en diferentes patosistemas. El &amp;eacute;xito de la estrategia empleada en este trabajo se debi&amp;oacute; a una selecci&amp;oacute;n basada en el conocimiento del pat&amp;oacute;geno y ciclo de la enfermedad y de las condiciones de almacenamiento en fr&amp;iacute;o de las frutas. Mediante diferentes ensayos se comprob&amp;oacute; que la selecci&amp;oacute;n de un agente de biocontrol no debe estar determinada por los resultados de los mecanismos de acci&amp;oacute;n, ya que el &amp;uacute;nico ensayo decisivo, es el biocontrol en el patosistema seleccionado. Finalmente se seleccion&amp;oacute; la cepa D. hansenii F9D y se evalu&amp;oacute; su interacci&amp;oacute;n con el pat&amp;oacute;geno en herida de fruta mediante q-PCR y SEM. En estos ensayos se verific&amp;oacute; que la presencia de la levadura en la herida inhibi&amp;oacute; la capacidad del pat&amp;oacute;geno de crecer y desarrollarse m&amp;aacute;s all&amp;aacute; de la herida inicial. A su vez, se estudi&amp;oacute; la capacidad antif&amp;uacute;ngica in vitro de quitosanos de bajo peso molecular (LMW) y peso molecular medio (MMW) y su capacidad de formar pel&amp;iacute;culas y recubrimientos sobre la fruta. El quitosano MMW mostr&amp;oacute; mayor capacidad de controlar P. expansum in vitro y las pel&amp;iacute;culas de este quitosano mostraron mejores caracter&amp;iacute;sticas como menor permeabilidad al vapor de agua y menor capacidad de adsorci&amp;oacute;n de agua que las pel&amp;iacute;culas de quitosano LMW. Para la aplicaci&amp;oacute;n del quitosano en fruta se evalu&amp;oacute; la mojabilidad de las soluciones empleando Tween&amp;reg; 20 y Tween&amp;reg; 80. A partir de estos ensayos se decidi&amp;oacute; trabajar con quitosano MMW 1 % con el agregado de Tween&amp;reg; 80 (0,02 %). En los ensayos en fruta se observ&amp;oacute; la capacidad del quitosano MMW de controlar la enfermedad causada por P. expansum y la reducir la p&amp;eacute;rdida calidad de las frutas durante el almacenamiento poscosecha. El efecto en la fruta se debe a las propiedades de barrera al vapor de H2O y a gases del recubrimiento de quitosano que influyen en el metabolismo de las frutas. La combinaci&amp;oacute;n de quitosano con la levadura D. hansenii F9D mostr&amp;oacute; un control de la enfermedad (77 %) menor al obtenido con la levadura sola (90 %). Sin embargo, podr&amp;iacute;a plantearse la mejora de esta estrategia mediante la incorporaci&amp;oacute;n de otras sustancias naturales o la evaluaci&amp;oacute;n de otro tipo de quitosano que ayuden a mejorar el nivel de control del pat&amp;oacute;geno.</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Arrarte, Eloisa.&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>Montevideo: UdelaR-Facultad de Qu&amp;iacute;mica</text>
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                <text>&lt;a title="Curriculum Vitae" href="https://exportcvuy.anii.org.uy/CvEstatico/?urlId=513cd40ab0f7a3ae4d114f4a4e9dc877c410ad8f0bff71b7001257cfe95eca4576e784b3d7ba4a4ef9b56967d3205b0cb2adc6266bf6792221c2f2f8b5f7200e&amp;amp;formato=pdf&amp;amp;convocatoria=21" target="_self"&gt;&lt;strong&gt;Vero, Silvana.&lt;/strong&gt;&lt;/a&gt;</text>
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                <text>&lt;a title="Curriculum Vitae" href="https://exportcvuy.anii.org.uy/CvEstatico/?urlId=d6a1ca884a027eec4961f1c30b1ec7e251b14a5f38df7b6732303aee30b9db559f88b16c3a68ec11b3a0a579196b5ba6b674eb8502e483cb61f982faa9ded886&amp;amp;formato=pdf&amp;amp;convocatoria=21" target="_self"&gt;&lt;strong&gt;Castiglioni, Jorge.&lt;/strong&gt;&lt;/a&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;La legislaci&amp;oacute;n uruguaya protege el derecho&lt;/strong&gt; de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt; ADVERTENCIA -&lt;/strong&gt; La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;</text>
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                  <text>Versiones electrónicas de las tesis de doctorado, maestría y trabajos de diploma de la Facultad de Química, Universidad de la República (UdelaR).&#13;
Incluye únicamente trabajos hasta el año 2023. Los trabajos posteriores se encuentran disponibles en el Repositorio Colibrí.</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Purificaci&amp;oacute;n, caracterizaci&amp;oacute;n funcional y estructural de ciste&amp;iacute;n proteinasas presentes en frutos maduros de Bromelia ant&amp;iacute;acantha. Evaluaci&amp;oacute;n de sus posibles aplicaciones&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>BIOQU&amp;Iacute;MICA</text>
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                <text>ENZIMOLOG&amp;Iacute;A</text>
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                <text>CISTE&amp;Iacute;N PROTEINASAS</text>
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            <description>A summary of the resource.</description>
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                <text>Las proteasas o peptidasas, son enzimas que catalizan la hidr&amp;oacute;lisis del enlace pept&amp;iacute;dico de las prote&amp;iacute;nas. Se describen cinco clases de acuerdo a su mecanismo catal&amp;iacute;tico: proteasas asp&amp;aacute;rticas, de ciste&amp;iacute;na, met&amp;aacute;licas, de serina y de treonina. Estas enzimas desempe&amp;ntilde;an papeles clave en todos los organismos vivos. A pesar de catalizar la misma reacci&amp;oacute;n, la especificidad por el sustrato suele ser marcadamente diferente para cada proteasa, haci&amp;eacute;ndolas mol&amp;eacute;culas &amp;uacute;nicas. El estudio de nuevas peptidasas, aporta informaci&amp;oacute;n valiosa permitiendo una mayor comprensi&amp;oacute;n de las propiedades que definen la especificidad y la relaci&amp;oacute;n estructura-funci&amp;oacute;n, adem&amp;aacute;s de generar nuevas herramientas biotecnol&amp;oacute;gicas. En este contexto, se trabaj&amp;oacute; con frutos maduros de Bromelia antiacantha Bertol., una especie aut&amp;oacute;ctona, perteneciente a la familia Bromeliaceae. Partiendo del extracto de estos frutos y conociendo los puntos isoel&amp;eacute;ctricos de sus componentes proteicos, se emple&amp;oacute; una metodolog&amp;iacute;a de purificaci&amp;oacute;n simple que permiti&amp;oacute; separar tres nuevas peptidasas que denominamos: Antiacantha&amp;iacute;na A (AntA), Antiacantha&amp;iacute;na B (AntB) y Antiacantha&amp;iacute;na C (AntC). La caracterizaci&amp;oacute;n bioqu&amp;iacute;mica de las tres enzimas mostr&amp;oacute; que ellas tienen propiedades similares y t&amp;iacute;picas de las ciste&amp;iacute;n peptidasas</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Vall&amp;eacute;s, Diego&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>Montevideo: UdelaR-Facultad de Qu&amp;iacute;mica</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;La legislaci&amp;oacute;n uruguaya protege el derecho&lt;/strong&gt; de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;ADVERTENCIA -&lt;/strong&gt; La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;</text>
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        <name>Bioquímica</name>
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        <name>Cisteina proteinasa</name>
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        <name>Enzimología</name>
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            <description>The metadata element set that was included in the `files_images` table in previous versions of Omeka. These elements are common to all image files.</description>
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          <name>Dublin Core</name>
          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                  <text>Tesis de doctorado, maestría, trabajos de diploma y monografías técnicas</text>
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                  <text>Versiones electrónicas de las tesis de doctorado, maestría y trabajos de diploma de la Facultad de Química, Universidad de la República (UdelaR).&#13;
Incluye únicamente trabajos hasta el año 2023. Los trabajos posteriores se encuentran disponibles en el Repositorio Colibrí.</text>
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                  <text>Departamento de Documentación y Biblioteca</text>
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      <description>A resource containing textual data.  Note that facsimiles or images of texts are still of the genre text.</description>
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          <name>Original Format</name>
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        <name>Dublin Core</name>
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                <text>&lt;strong&gt;Evaluaci&amp;ograve;n de la co-combusti&amp;ograve;n de Lutitas Pirobituminosas con residuuos de biomasa&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>FISICOQU&amp;Igrave;MICA</text>
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                <text>LUTITAS PIROBITUMINOSAS</text>
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                <text>RESIDUOS DE BIOMASA</text>
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                <text>CINETICA QU&amp;Igrave;MICA</text>
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            <description>A summary of the resource.</description>
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                <text>Los estudios de exploraci&amp;oacute;n y prospecci&amp;oacute;n realizados en Uruguay hasta el momento no han podido probar la existencia de yacimientos de combustibles f&amp;oacute;siles tradicionales (petr&amp;oacute;leo, carb&amp;oacute;n mineral y gas natural) econ&amp;oacute;micamente viables para su explotaci&amp;oacute;n. En el &amp;uacute;ltimo siglo, Uruguay ha tenido que importar petr&amp;oacute;leo y gas natural para satisfacer gran parte de su demanda energ&amp;eacute;tica. Esto ha tenido un alto costo econ&amp;oacute;mico determinando una fuerte dependencia del exterior, pero tambi&amp;eacute;n en los &amp;uacute;ltimos tiempos ha sido impulsado el desarrollo y el uso de fuentes renovables de energ&amp;iacute;a as&amp;iacute; como la exploraci&amp;oacute;n y estudio de aplicaciones de combustibles f&amp;oacute;siles no convencionales tales como las Lutitas Pirobituminosas. Se han reportado numerosos estudios de co-combusti&amp;oacute;n de Lutitas Pirobituminosas con otros combustibles como los lodos de tratamiento de efluentes y lignina, demostrando que esta tecnolog&amp;iacute;a puede ser una alternativa viable para la producci&amp;oacute;n de energ&amp;iacute;a. Sin embargo, existen pocos trabajos de investigaci&amp;oacute;n relacionados con la combusti&amp;oacute;n de Lutitas Pirobituminosas con biomasa. Dada la abundancia de residuos de biomasa generados por la actividad agroforestal en Uruguay, este trabajo de tesis propone realizar un estudio riguroso de los fundamentos de la co-combusti&amp;oacute;n de las Lutitas Pirobituminosas uruguayas con residuos de biomasa (C&amp;aacute;scara de Arroz, Eucalyptus grandis y Orujo de Uva), teniendo en cuenta par&amp;aacute;metros ambientales. Se emplearon t&amp;eacute;cnicas para caracterizar las Lutitas Pirobituminosas uruguayas, los residuos de biomasa y las mezclas preparadas a partir de estos, desde el punto de vista estructural, morfol&amp;oacute;gico y fisicoqu&amp;iacute;mico. Adem&amp;aacute;s, se evalu&amp;oacute; la cin&amp;eacute;tica y par&amp;aacute;metros t&amp;eacute;rmicos de diferentes mezclas de los combustibles. Durante el desarrollo de la tesis de posgrado se realiz&amp;oacute; una pasant&amp;iacute;a en la Universidad de Queensland con el fin de realizar otros an&amp;aacute;lisis que permitieron obtener informaci&amp;oacute;n importante de los combustibles y de la cin&amp;eacute;tica de combusti&amp;oacute;n mediante el empleo de an&amp;aacute;lisis termogravim&amp;eacute;trico acoplado a FTIR, Transient plane Source y Calorimetr&amp;iacute;a de Cono. Los resultados indicaron que la relaci&amp;oacute;n entre el calor efectivo de combusti&amp;oacute;n y el poder calor&amp;iacute;fico superior y las emisiones gaseosas de contaminantes ix atmosf&amp;eacute;ricos de las Lutitas Pirobituminosas se ven mejoradas con la adicci&amp;oacute;n de biomasa para la granulometr&amp;iacute;a empleada para la realizaci&amp;oacute;n de los an&amp;aacute;lisis, tanto desde el punto de vista cin&amp;eacute;tico como t&amp;eacute;rmico. Se ha llegado a establecer un rango de composici&amp;oacute;n de mezcla a ser utilizado principalmente con residuos de Eucaliptus grandis, la cual debe ser menor a 50 % de Lutitas Pirobitumino</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Torres Brunengo, Mart&amp;iacute;n Miguel&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>Montevideo: UdelaR-Facultad de Qu&amp;iacute;mica</text>
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            <description>A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource</description>
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                <text>&lt;strong&gt;Yerm&amp;aacute;n Mart&amp;igrave;nez, Luis&lt;/strong&gt; (directores de Tesis)</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Cu&amp;ntilde;a, Andr&amp;eacute;s &lt;/strong&gt;(director de Tesis)</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;La legislaci&amp;oacute;n uruguaya protege el derecho&lt;/strong&gt; de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;ADVERTENCIA -&lt;/strong&gt; La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;</text>
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          <name>Dublin Core</name>
          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                  <text>Versiones electrónicas de las tesis de doctorado, maestría y trabajos de diploma de la Facultad de Química, Universidad de la República (UdelaR).&#13;
Incluye únicamente trabajos hasta el año 2023. Los trabajos posteriores se encuentran disponibles en el Repositorio Colibrí.</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Dise&amp;ntilde;o racional y s&amp;iacute;ntesis enzim&amp;aacute;tica de galact&amp;oacute;sidos con potencial actividad como inhibidores de galectinas&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>GALACT&amp;Oacute;SIDOS</text>
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            <description>A summary of the resource.</description>
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                <text>Las galectinas, son prote&amp;iacute;nas que poseen alta afinidad por &amp;beta;-galact&amp;oacute;sidos. Dichas prote&amp;iacute;nas poseen un dominio conservado denominado Dominio de Reconocimiento a Carbohidrato (DRC), donde se da la interacci&amp;oacute;n con sus ligandos. En particular las galectinas 1 y 3 han sido ampliamente estudiadas, ya que se encuentran vinculadas a distintos procesos biol&amp;oacute;gicos, entre otros adhesi&amp;oacute;n celular, extravasaci&amp;oacute;n celular y met&amp;aacute;stasis, favoreciendo el desarrollo tumoral. Por esta raz&amp;oacute;n se han convertido en un blanco prometedor para la terapia contra el c&amp;aacute;ncer ya que se podr&amp;iacute;a inhibir su capacidad pro-tumorog&amp;eacute;nica bloqueando el sitio de uni&amp;oacute;n a carbohidratos con glic&amp;oacute;sidos que compitan con sus ligandos naturales. En este marco el objetivo general de esta tesis fue establecer una estrategia que permitiera el dise&amp;ntilde;o racional de inhibidores de galectinas con potencial actividad antitumoral. Para ello se propuso el desarrollo in silico de modelos computacionales, capaces de predecir la naturaleza de la interacci&amp;oacute;n entre los ligandos seleccionados y las galectinas. Por otro lado se realiz&amp;oacute; la s&amp;iacute;ntesis enzim&amp;aacute;tica de dichos compuestos y la evaluaci&amp;oacute;n de su actividad biol&amp;oacute;gica mediante estudios in vitro. Se sintetizaron enzim&amp;aacute;ticamente cinco galact&amp;oacute;sidos: &amp;beta;-D-Galp-(16)-&amp;beta;-D-Galp-(14)-D-Glcp (2), la mezcla &amp;beta;-D-Galp-(16)-&amp;beta;-D-Glcp-(14)-D-Glcp (3) y &amp;beta;-D-Galp-(13)-&amp;beta;-D-Glcp-(14)-D-Glcp (4), &amp;beta;-D-Galp-(16)-&amp;beta;-D-GlcNAcp-(14)-D-GlcNAcp (6) y el galact&amp;oacute;sido de car&amp;aacute;cter arom&amp;aacute;tico bencil-&amp;beta;-D-galactopiran&amp;oacute;sido (5), aplicando el sistema de transglicosilaci&amp;oacute;n catalizado por la enzima &amp;beta;-galactosidasa de Aspergillus oryzae. Posteriormente se estudi&amp;oacute; la afinidad y especificidad de uni&amp;oacute;n in silico de las galectinas 1 y 3 y los &amp;beta;-galacto-compuestos sintetizados junto con otros disac&amp;aacute;ridos de origen comercial. Para ello se aplicaron distintas simulaciones de Din&amp;aacute;mica Molecular, en combinaci&amp;oacute;n con experimentos de Docking Molecular, en la b&amp;uacute;squeda de generar modelos computacionales capaces de reproducir y predecir las interacciones entre las galectinas y sus ligandos. A su vez, se estimaron las energ&amp;iacute;as libres de uni&amp;oacute;n (&amp;Delta;G) de cada complejo galectina-ligando obtenido. Con el objetivo de validar los modelos te&amp;oacute;ricos obtenidos, se estudi&amp;oacute; la interacci&amp;oacute;n galectina-ligando mediante dos ensayos biol&amp;oacute;gicos in vitro: ensayo en fase s&amp;oacute;lida e ITC. Los resultados obtenidos, mostraron una &amp;oacute;ptima correlaci&amp;oacute;n entre los resultados experimentales y te&amp;oacute;ricos, validando los modelos generados previamente. A pesar de la complejidad intr&amp;iacute;nseca del modelado de carbohidratos y lo expuesto al disolvente del DRC, en esta tesis se obtuvieron modelos te&amp;oacute;ricos preliminares, capaces de sortear dichas dificultades. Si bien los ligandos sintetizados no mostraron afinidades superiores a las de los ligandos de referencia (lactosa y N-acetil-lactosamina), los resultados obtenidos, constituyen un estudio detallado de la naturaleza de dichas interacciones. De hecho se pudieron establecer diversos aspectos de la naturaleza qu&amp;iacute;mica del ligando que influyen en la interacci&amp;oacute;n con la galectina. Por un lado la naturaleza del enlace entre la galactosa y el segundo az&amp;uacute;car es fundamental, siendo los enlaces &amp;beta;-(14) y &amp;beta;-(13) los que presentan mayor afinidad. Otro aspecto a tener en cuenta es la identidad de dicho az&amp;uacute;car, determin&amp;aacute;ndose que la presencia del grupo N-acetilo en el carbono 2 del residuo glucopiran&amp;oacute;sico, mejora la interacci&amp;oacute;n con el subsitio D de las galectinas, tanto 1 como 3. Finalmente, la adici&amp;oacute;n de un tercer az&amp;uacute;car no resulta beneficioso respecto a la energ&amp;iacute;a de uni&amp;oacute;n. Esto no quiere decir que ligandos m&amp;aacute;s grandes no puedan ser m&amp;aacute;s afines por la galectina, sino que en principio estructuras de tipo trisac&amp;aacute;ridos no ser&amp;iacute;a suficiente y no evidencian diferencias respecto a los disac&amp;aacute;ridos. Finalmente los modelos te&amp;oacute;ricos generados en esta tesis representan un importante insumo para el dise&amp;ntilde;o y s&amp;iacute;ntesis de inhibidores de galectinas m&amp;aacute;s potentes.</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;La legislaci&amp;oacute;n uruguaya protege el derecho&lt;/strong&gt; de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;ADVERTENCIA -&lt;/strong&gt; La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;</text>
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          <name>Dublin Core</name>
          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                  <text>Tesis de doctorado, maestría, trabajos de diploma y monografías técnicas</text>
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                  <text>Versiones electrónicas de las tesis de doctorado, maestría y trabajos de diploma de la Facultad de Química, Universidad de la República (UdelaR).&#13;
Incluye únicamente trabajos hasta el año 2023. Los trabajos posteriores se encuentran disponibles en el Repositorio Colibrí.</text>
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              <name>Contributor</name>
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              <text>Papel</text>
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        <name>Dublin Core</name>
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                <text>&lt;strong&gt;Estudio de materiales nanoestructurados como potenciales radio-sensibilizadores para terapia de c&amp;aacute;ncer&lt;/strong&gt;</text>
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            <description>A summary of the resource.</description>
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                <text>El objetivo de esta tesis de maestr&amp;iacute;a fue el desarrollo de nanomateriales con propiedades aptas para ser utilizados como sensibilizadores en radioterapia. En principio, se estudi&amp;oacute; la s&amp;iacute;ntesis de sulfuro de bismuto (Bi2S3) de tama&amp;ntilde;o nanom&amp;eacute;trico, y el recubrimiento de las part&amp;iacute;culas obtenidas por un agente biocompatible. Las s&amp;iacute;ntesis se realizaron mediante dos m&amp;eacute;todos: el m&amp;eacute;todo hidrot&amp;eacute;rmico y el m&amp;eacute;todo &amp;ldquo;hot injection&amp;rdquo;. Mediante el m&amp;eacute;todo hidrot&amp;eacute;rmico se obtuvieron estructuras de Bi2S3, de morfolog&amp;iacute;a de varilla fundamentalmente y que en algunos casos presentaron ancho de tama&amp;ntilde;o nanom&amp;eacute;trico. Las estructuras obtenidas con este m&amp;eacute;todo no presentaban las caracter&amp;iacute;sticas morfol&amp;oacute;gicas adecuadas para ser utilizadas como radiosensibilizadores, por lo tanto no se continu&amp;oacute; por esta v&amp;iacute;a, no obstante los resultados obtenidos son alentadores para realizar futuras investigaciones. Por otro lado, con la s&amp;iacute;ntesis por el m&amp;eacute;todo &amp;ldquo;hot injection&amp;rdquo; se lograron sintetizar nanopart&amp;iacute;culas de Bi2S3 de diferentes morfolog&amp;iacute;as y tama&amp;ntilde;os variados. Adem&amp;aacute;s, las mismas fueron ligadas con un pol&amp;iacute;mero (PVP), para mejorar su biocompatibilidad. Para estudiar la posibilidad de internalizaci&amp;oacute;n de las nanopart&amp;iacute;culas por v&amp;iacute;a sangu&amp;iacute;nea, se estudi&amp;oacute; la estabilidad de las suspensiones de nanopart&amp;iacute;culas en distintos solventes, obteni&amp;eacute;ndose como resultado que las mismas son estables en aquellos solventes que presentaban contenidos proteicos, lo que permitir&amp;iacute;a ayudar a la circulaci&amp;oacute;n de las nanopart&amp;iacute;culas en el torrente sangu&amp;iacute;neo. El estudio del uso de las nanopart&amp;iacute;culas se realiz&amp;oacute; evaluando dos grandes &amp;aacute;reas. Por un lado se determin&amp;oacute; la toxicidad de las nanopart&amp;iacute;culas mediante estudios de citotoxicidad en c&amp;eacute;lulas de c&amp;aacute;ncer de mama MCF7 y estudios de ecotoxicidad aguda en clad&amp;oacute;ceros Daphnia Magna. Los resultados arrojados por estos estudios indicaron que las nanopart&amp;iacute;culas sintetizadas no presentan citotoxicidad hasta una concentraci&amp;oacute;n de 5000 &amp;mu;g/mL y hasta una concentraci&amp;oacute;n de 100 mg/L no presentaron ecotoxicidad aguda. Por otro lado se estudi&amp;oacute; la sensibilizaci&amp;oacute;n de las c&amp;eacute;lulas MCF7 a la radiaci&amp;oacute;n gamma en presencia de nanopart&amp;iacute;culas. Para ello primero se optimizaron los par&amp;aacute;metros del an&amp;aacute;lisis (dosis de irradiaci&amp;oacute;n y tiempo de lectura del resultado post-irradiaci&amp;oacute;n principalmente), y se obtuvo como resultado que con una dosis de 2 Gy y un tiempo de lectura post-irradiaci&amp;oacute;n de 48 Tesis de Maestr&amp;iacute;a en Qu&amp;iacute;mica &amp;ndash; Facultad de Qu&amp;iacute;mica Isabel Galain 6 hs se lograba obtener resultados adecuados para determinar la eficiencia de las nanopart&amp;iacute;culas como radiosensibilizadores. La segunda etapa se realiz&amp;oacute; incubando c&amp;eacute;lulas MCF7 con y sin nanopart&amp;iacute;culas, las cuales fueron irradiadas con un irradiador que conten&amp;iacute;a una fuente de 60Co. Los resultados obtenidos demostraron que las nanopart&amp;iacute;culas sintetizadas permiten obtener un 38% m&amp;aacute;s de muerte celular que cuando las mismas no est&amp;aacute;n presentes en el momento de la irradiaci&amp;oacute;n celular. En suma, en esta maestr&amp;iacute;a se logr&amp;oacute; completar todas las etapas referentes a la obtenci&amp;oacute;n de nanopart&amp;iacute;culas biocompatibles de Bi2S3, y la evaluaci&amp;oacute;n primaria de su utilizaci&amp;oacute;n como sensibilizador para radiaci&amp;oacute;n gamma en c&amp;eacute;lulas de c&amp;aacute;ncer de mama. Al mismo tiempo, y por indicarse del primer trabajo en este tema que se desarrolla en el &amp;Aacute;rea Radioqu&amp;iacute;mica de la Facultad de Qu&amp;iacute;mica, abre camino a nuevos trabajos de investigaci&amp;oacute;n, que pueden emplear nuevos materiales para esta aplicaci&amp;oacute;n o profundizar en cada uno de los &amp;iacute;tems que este trabajo abord&amp;oacute;, produci&amp;eacute;ndose as&amp;iacute; trabajos espec&amp;iacute;ficos, que permiten especializaciones tem&amp;aacute;ticas.</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Galain, Isabel.&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>Montevideo: UdelaR-Facultad de Qu&amp;iacute;mica</text>
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                <text>&lt;a title="Curriculum Vitae" href="https://www.google.com/url?sa=t&amp;amp;rct=j&amp;amp;q=&amp;amp;esrc=s&amp;amp;source=web&amp;amp;cd=1&amp;amp;ved=2ahUKEwiurpTj1b_mAhXoIbkGHb4qC2cQFjAAegQIBBAH&amp;amp;url=https%3A%2F%2Fexportcvuy.anii.org.uy%2FCvEstatico%2F%3FurlId%3Deb05af54e8688a7393c7457148063acf342670300c9d3be26f9a361391b035515e0faa9348d01d2f06508c0b2e370a250fc1d36e812ed8612f610da0d3984df6%26formato%3Dpdf%26convocatoria%3D21&amp;amp;usg=AOvVaw3Znd45wDSCkgnl37ERjqEU" target="_self"&gt;&lt;strong&gt;Aguiar Cantera, Ivana&lt;/strong&gt;&lt;/a&gt; (directora de Tesis)</text>
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                <text>&lt;strong&gt;P&amp;eacute;rez Barthaburu, Mar&amp;iacute;a Eugenia&lt;/strong&gt; (directoria Tesis)</text>
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                <text>&lt;a title="Curriculum Vitae" href="https://www.google.com/url?sa=t&amp;amp;rct=j&amp;amp;q=&amp;amp;esrc=s&amp;amp;source=web&amp;amp;cd=1&amp;amp;cad=rja&amp;amp;uact=8&amp;amp;ved=2ahUKEwjii5PQ6b_mAhWRE7kGHZWwD9IQFjAAegQIARAH&amp;amp;url=https%3A%2F%2Fexportcvuy.anii.org.uy%2FCvEstatico%2F%3FurlId%3D3854b6ca9e4736c84abb19a87040ca5cdb736e955554e345f794f144edfa97713df504d3b91234778cf86d515e65c48904fd0eadb17005e5138566750a869fec%26formato%3Dpdf%26convocatoria%3D21&amp;amp;usg=AOvVaw2BGzG_ahbb6A08RNtvvKw0" target="_self"&gt;&lt;strong&gt;Ter&amp;aacute;n Gretter, Mariella&lt;/strong&gt;&lt;/a&gt; (directora de Tesis)</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;La legislaci&amp;oacute;n uruguaya protege el derecho&lt;/strong&gt; de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt; ADVERTENCIA -&lt;/strong&gt; La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;</text>
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          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                  <text>Versiones electrónicas de las tesis de doctorado, maestría y trabajos de diploma de la Facultad de Química, Universidad de la República (UdelaR).&#13;
Incluye únicamente trabajos hasta el año 2023. Los trabajos posteriores se encuentran disponibles en el Repositorio Colibrí.</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Volatile species generation and its application in Analytical Chemistry&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>DERIVADOS VOLATILES</text>
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                <text>La generaci&amp;oacute;n de especies vol&amp;aacute;tiles consiste en la transferencia de un elemento en forma de ion o compuesto org&amp;aacute;nico, desde la fase condensada (l&amp;iacute;quida generalmente) a la gaseosa mediante una reacci&amp;oacute;n de reducci&amp;oacute;n que resulta en la formaci&amp;oacute;n de un derivado que se desprende de la soluci&amp;oacute;n y se transporta mediante un gas inerte a una celda de atomizaci&amp;oacute;n para determinarse por espectrometr&amp;iacute;a at&amp;oacute;mica. Inherentemente el analito es preconcentrado, por lo que se mejoran los l&amp;iacute;mites de detecci&amp;oacute;n y de cuantificaci&amp;oacute;n. Al separarse de la matriz, la interacci&amp;oacute;n con la misma se limita disminuyendo y controlando las potenciales interferencias. Como no todas las especies de los elementos son capaces de ser volatilizadas, posibilita la especiaci&amp;oacute;n qu&amp;iacute;mica. La formaci&amp;oacute;n de derivados vol&amp;aacute;tiles puede realizarse qu&amp;iacute;mica, fotoqu&amp;iacute;mica y electroqu&amp;iacute;micamente. La primera es la m&amp;aacute;s utilizada en los laboratorios de Qu&amp;iacute;mica Anal&amp;iacute;tica; emplea tetrahidroborato de sodio como agente reductor, genera hidruros vol&amp;aacute;tiles y la determinaci&amp;oacute;n se realiza por espectrometr&amp;iacute;a de absorci&amp;oacute;n at&amp;oacute;mica. El presente trabajo propone el uso de fotones y electrones como alternativa limpia al tetrahidroborato, que es un reactivo ecot&amp;oacute;xico, de elevado precio dada la elevada pureza en la que debe emplearse, inestable en soluci&amp;oacute;n acuosa y hoy por hoy cada vez m&amp;aacute;s dif&amp;iacute;cil de conseguir su importaci&amp;oacute;n. Esta estrategia representa un desaf&amp;iacute;o tanto anal&amp;iacute;tico como operativo ya que no hay experiencia de su uso en nuestro laboratorio, requiri&amp;eacute;ndose adem&amp;aacute;s el dise&amp;ntilde;o y construcci&amp;oacute;n de reactores adecuados. Dentro de los procedimientos experimentales implementados destaca en lo referente a la generaci&amp;oacute;n qu&amp;iacute;mica, el desarrollo de un sistema en flujo para la determinaci&amp;oacute;n de selenio por espectrometr&amp;iacute;a de absorci&amp;oacute;n at&amp;oacute;mica mediante generaci&amp;oacute;n de hidruros por inyecci&amp;oacute;n secuencial y la determinaci&amp;oacute;n de plomo con espectrometr&amp;iacute;a de emisi&amp;oacute;n at&amp;oacute;mica en plasma inducido por microondas como sistema de detecci&amp;oacute;n. Si bien se dise&amp;ntilde;&amp;oacute; y construy&amp;oacute; una celda electroqu&amp;iacute;mica los resultados obtenidos no fueron los esperados. Para la generaci&amp;oacute;n fotoqu&amp;iacute;mica se construy&amp;oacute; un reactor &amp;ldquo;in-house&amp;rdquo; y se emple&amp;oacute; uno comercial, siendo el &amp;uacute;ltimo el de mejor desempe&amp;ntilde;o. Se desarrollaron metodolog&amp;iacute;as para la determinaci&amp;oacute;n de mercurio y de selenio a niveles traza, elabor&amp;aacute;ndose tambi&amp;eacute;n una estrategia para la eliminaci&amp;oacute;n de nitrato que es uno de los principales limitantes al empleo de la t&amp;eacute;cnica. En todos los casos se evaluaron las variables de influencia que afectan la formaci&amp;oacute;n del derivado vol&amp;aacute;til y se realiz&amp;oacute; un estudio de los principales interferentes. Las metodolog&amp;iacute;as fueron optimizadas y caracterizadas, corrobor&amp;aacute;ndose su aplicabilidad con materiales de referencia certificados o muestras aditivadas. Los resultados obtenidos aportaron nuevos conocimientos a nuestra &amp;aacute;rea, iniciando una l&amp;iacute;nea de investigaci&amp;oacute;n en la que se va a continuar trabajando.</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;La legislaci&amp;oacute;n uruguaya protege el derecho&lt;/strong&gt; de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;ADVERTENCIA -&lt;/strong&gt; La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;</text>
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            <description>The metadata element set that was included in the `files_images` table in previous versions of Omeka. These elements are common to all image files.</description>
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          <name>Dublin Core</name>
          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                  <text>Versiones electrónicas de las tesis de doctorado, maestría y trabajos de diploma de la Facultad de Química, Universidad de la República (UdelaR).&#13;
Incluye únicamente trabajos hasta el año 2023. Los trabajos posteriores se encuentran disponibles en el Repositorio Colibrí.</text>
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                  <text>Departamento de Documentación y Biblioteca</text>
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          <name>Original Format</name>
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              <text>Papel</text>
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        <name>Dublin Core</name>
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                <text>&lt;strong&gt;Biotransformaci&amp;oacute;n del Glicerol, obtenido en la producci&amp;ograve;n de biodi&amp;eacute;sel en productos de mayor valor agregado&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>BIOTRANSFORMACI&amp;Oacute;N</text>
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            <description>A summary of the resource.</description>
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                <text>La producci&amp;oacute;n de biodi&amp;eacute;sel mediante la reacci&amp;oacute;n de transesterificaci&amp;oacute;n (&amp;uacute;nico proceso tecnol&amp;oacute;gicamente maduro a la fecha para ese prop&amp;oacute;sito) genera simult&amp;aacute;neamente como subproducto glicerol en relaci&amp;oacute;n aproximadamente 9:1 en masa. La evoluci&amp;oacute;n positiva que en los &amp;uacute;ltimos a&amp;ntilde;os ha presentado la producci&amp;oacute;n de este biocombustible a nivel global ha desencadenado la introducci&amp;oacute;n de vol&amp;uacute;menes inmanejables para el mercado del glicerol, presionando fuertemente a la baja su precio. Este hecho -de no encontrarse una soluci&amp;oacute;namenaza impactar en la sustentabilidad ambiental y econ&amp;oacute;mica del biodi&amp;eacute;sel. La b&amp;uacute;squeda de alternativas a esta sobreproducci&amp;oacute;n de glicerol ha sido un desaf&amp;iacute;o atendido por la comunidad cient&amp;iacute;fica internacional desarroll&amp;aacute;ndose m&amp;uacute;ltiples estrategias (desde la b&amp;uacute;squeda de nuevas aplicaciones que permitan su uso directo, el uso enproductos masivos que lo demanden como insumo, as&amp;iacute; como la b&amp;uacute;squeda de s&amp;iacute;ntesis de productos que impliquen agregado de valor a este co-producto). El presente trabajo se inscribe dentro de esta &amp;uacute;ltima alternativa proponiendo la valorizaci&amp;oacute;n del glicerol a trav&amp;eacute;s de su biotransformaci&amp;oacute;n en 1,2-propanodiol enantiom&amp;eacute;ricamente puro y su posterior derivatizaci&amp;oacute;n obteni&amp;eacute;ndose sintones quirales con aplicaci&amp;oacute;n en qu&amp;iacute;mica fina. Recurriendo a ingenier&amp;iacute;a metab&amp;oacute;lica en E. coli se handise&amp;ntilde;ado, construido y evaluado un conjunto de biocatalizadores con ese objetivo. A partir de la expresi&amp;oacute;n de la metilglioxal sintasa (mgs) de E. coli,una metilglioxal reductasa (Gre2p) y una aldeh&amp;iacute;do reductasa(Ypr1p ) ambas de S. cerevisiae,se ha logrado obtener (R)-1,2-propanodiol enantiom&amp;eacute;ricamente puro (con un e.e. &amp;gt; 99 %, en concentraci&amp;oacute;n de 0,45 g/L)a partir de glicerol. Esteproducto, adem&amp;aacute;s de constituir una alternativa de valorizaci&amp;oacute;n en s&amp;iacute; mismo es punto de partida para otros compuestos de elevado valor agregado,entre ellos, en el presente trabajo se ha logrado la s&amp;iacute;ntesis qu&amp;iacute;mica del (R)-2-metoxi metoxi-1-propanoly de (R)- propilencarbonato</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Sierra, Wilson&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>Montevideo: UdelaR-Facultad de Qu&amp;iacute;mica</text>
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                <text>&lt;a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=8ca340da794ac0eade285d2d2721ec5d" target="_self"&gt;&lt;strong&gt;Gonz&amp;aacute;lez, Andr&amp;eacute;s&lt;/strong&gt; &lt;/a&gt;(director de Tesis)</text>
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                <text>&lt;a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=a581298e2ecd56b3a39da57d3bac3b3a" target="_self"&gt;&lt;strong&gt;Rodriguez, Sonia&lt;/strong&gt;&lt;/a&gt;&lt;a&gt;&lt;/a&gt; (directora de Tesis)</text>
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                <text>&lt;a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=c63a421d8a96930bcc9fb16ef3819110" target="_self"&gt;&lt;strong&gt;Men&amp;eacute;ndez, Pilar&lt;/strong&gt;&lt;/a&gt; (directora de Tesis)</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;La legislaci&amp;oacute;n uruguaya protege el derecho&lt;/strong&gt; de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;ADVERTENCIA -&lt;/strong&gt; La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;</text>
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            <description>The metadata element set that was included in the `files_images` table in previous versions of Omeka. These elements are common to all image files.</description>
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          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                  <text>Versiones electrónicas de las tesis de doctorado, maestría y trabajos de diploma de la Facultad de Química, Universidad de la República (UdelaR).&#13;
Incluye únicamente trabajos hasta el año 2023. Los trabajos posteriores se encuentran disponibles en el Repositorio Colibrí.</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Biotransformaci&amp;oacute;n de esteroles para la obtenci&amp;oacute;n de compuestos de alto valor agregado&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>Los f&amp;aacute;rmacos esteroidales son usados para un amplio rango de prop&amp;oacute;sitos terap&amp;eacute;uticos, representado uno de los m&amp;aacute;s grandes sectores de la industria farmac&amp;eacute;utica. Es conocido que las transformaciones microbianas de esteroides para la producci&amp;oacute;n de f&amp;aacute;rmacos son uno de los ejemplos m&amp;aacute;s exitosos de procesos biotecnol&amp;oacute;gicos aplicados a escala industrial. Estas permiten obtener precursores e intermediarios claves para la s&amp;iacute;ntesis de f&amp;aacute;rmacos mediante procesos que cumplan con los principios de la qu&amp;iacute;mica verde y el desarrollo sustentable. En este contexto es que surge el inter&amp;eacute;s de investigar la biotransformaci&amp;oacute;n de esteroides en productos de mayor valor agregado. En esta tesis se realiz&amp;oacute; el aislamiento de microorganismos desde efluentes de lavado de lana ricos en esteroles con el fin de encontrar biocatalizadores capaces de transformar esteroides. Como resultado, se logr&amp;oacute; recuperar 15 bacterias, 8 hongos filamentosos y 2 levaduras. La mayor&amp;iacute;a de ellos fueron identificados utilizando distintas metodolog&amp;iacute;as: m&amp;eacute;todos moleculares, observaci&amp;oacute;n de las caracter&amp;iacute;sticas macrosc&amp;oacute;picas y microsc&amp;oacute;picas de hongos filamentosos e identificaci&amp;oacute;n de bacterias empleando pruebas bioqu&amp;iacute;micas primarias y MALDI-TOF MS. Adem&amp;aacute;s, los microrganismos fueron caracterizados en funci&amp;oacute;n de sus capacidades catal&amp;iacute;ticas realizando la detecci&amp;oacute;n de actividades epoxihidrolasas, esterasas, lipasas y Baeyer-Villiger monooxigenasas en c&amp;eacute;lulas enteras. Al mismo tiempo, se evalu&amp;oacute; la capacidad de biotransformaci&amp;oacute;n del colesterol en los microorganismos aislados. Cuatro bacterias y cinco hongos filamentosos, identificados como Acinetobacter sp., Exiguobacterium sp., Tsukamurella sp., Streptomyces sp., Fusarium sp., Trichoderma sp., Trichoderma koningiopsis y las dos cepas de Mucor circinelloides mostraron la capacidad de transformar el colesterol, obteni&amp;eacute;ndose los productos 7&amp;beta;-hidroxicolesterol, colesterona y 5,6-epoxicolesterol. Por otra parte, las bacterias capaces de transformar el colesterol fueron evaluadas en la biotransformaci&amp;oacute;n de los &amp;aacute;cidos litoc&amp;oacute;lico y c&amp;oacute;lico. De esta forma se logr&amp;oacute; determinar que Tsukamurella sp. es un biocatalizador novedoso para la obtenci&amp;oacute;n de los &amp;aacute;cidos 3-cetolitoc&amp;oacute;lico y 3-cetoc&amp;oacute;lico. Fueron estudiadas distintas condiciones de las reacciones de biotransformaci&amp;oacute;n de xxi esteroides con esta bacteria, incluyendo el escalado de la oxidaci&amp;oacute;n del &amp;aacute;cido litoc&amp;oacute;lico a un fermentador de 5 L. Al mismo tiempo, se logr&amp;oacute; identificar la secuencia de los genes que codifican para varias enzimas relacionadas a la biotransformaci&amp;oacute;n de sustratos esteroidales en la secuencia gen&amp;oacute;mica de Tsukamurella sp. De esta forma, este trabajo contribuye al desarrollo de las biotransformaciones de esteroides aportando nuevos biocatalizadores para obtener compuestos con potencial aplicaci&amp;oacute;n en s&amp;iacute;ntesis de f&amp;aacute;rmacos y/o con actividad farmacol&amp;oacute;gica por s&amp;iacute; mismos</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;La legislaci&amp;oacute;n uruguaya protege el derecho&lt;/strong&gt; de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;ADVERTENCIA -&lt;/strong&gt; La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;</text>
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        <name>Dublin Core</name>
        <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                <text>&lt;strong&gt;Dise&amp;ntilde;o, s&amp;iacute;ntesis y evaluaci&amp;oacute;n biol&amp;oacute;gica de nuevos organoboranos con uso en terapia antitumoral de glioblastoma por captura neutr&amp;oacute;nica de boro (10B)&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>En la presente tesis doctoral se pretende profundizar en las respuestas a preguntas de relevancia en un tema de salud humana como es la farmacolog&amp;iacute;a para el tratamiento de enfermedades neopl&amp;aacute;sicas, en particular, glioblastoma multiforme (GBM). La falta de tratamientos eficientes para gliomas de alto grado, como lo es el GBM, conduce a la necesidad de la I+D en nuevas estrategias farmacol&amp;oacute;gicas eficaces. En esa l&amp;iacute;nea, en el terreno de la terapia oncol&amp;oacute;gica se ha experimentado una r&amp;aacute;pida evoluci&amp;oacute;n hacia la llamada terapia dirigida a blancos moleculares (en ingl&amp;eacute;s, targeted therapy). Esta modalidad de tratamiento utiliza f&amp;aacute;rmacos que van espec&amp;iacute;ficamente dirigidos a dianas moleculares que han demostrado desempe&amp;ntilde;ar un rol crucial en la supervivencia, proliferaci&amp;oacute;n o capacidad invasiva de las c&amp;eacute;lulas tumorales. En el caso de GBM, los receptores celulares con actividad tirosina quinasa (EGFR, VEGFR, PDGFR, entre otros) son claros ejemplos de dianas prometedoras. Por otro lado, actualmente se encuentra en estudio la terapia para GBM por captura neutr&amp;oacute;nica de boro (BNCT, del ingl&amp;eacute;s Boron Neutron Capture Therapy) t&amp;eacute;cnica que involucra radioterapia in situ. Se basa en la inusual capacidad del nucleido 10B (un isotopo estable de boro) en capturar neutrones t&amp;eacute;rmicos de baja energ&amp;iacute;a produci&amp;eacute;ndose part&amp;iacute;culas alfa y n&amp;uacute;cleos de litio los que depositar&amp;aacute;n la energ&amp;iacute;a en la c&amp;eacute;lula tumoral. En la presente tesis se abord&amp;oacute; la modificaci&amp;oacute;n estructural de compuestos con bioactividad reconocida, los f&amp;aacute;rmacos erlotinib y sunitinib, mediante hibridaci&amp;oacute;n molecular con entidades con alto contenido de boro, entre ellos carboranos y metalacarboranos. Se estudi&amp;oacute; la actividad biol&amp;oacute;gica de los compuestos desarrollados, in silico, in vitro e in vivo, as&amp;iacute; como la determinaci&amp;oacute;n de boro intracelular con el objetivo de poder ser aplicados en procesos de BNCT.</text>
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                <text>Montevideo : UdelaR-Facultad de Qu&amp;iacute;mica</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Cerecetto, Hugo&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Cabral, Pablo&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Vinas, Clara&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Teixidor, Francesc&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;La legislaci&amp;oacute;n uruguaya protege el derecho&lt;/strong&gt; de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;ADVERTENCIA -&lt;/strong&gt; La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;</text>
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                  <text>Versiones electrónicas de las tesis de doctorado, maestría y trabajos de diploma de la Facultad de Química, Universidad de la República (UdelaR).&#13;
Incluye únicamente trabajos hasta el año 2023. Los trabajos posteriores se encuentran disponibles en el Repositorio Colibrí.</text>
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                <text>METABOLITOS SECUNDARIOS VEGETALES</text>
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                <text>Las plantas medicinales y arom&amp;aacute;ticas (PAMs) han sido empleadas por las sociedades humanas desde sus inicios, y son el punto de partida para la investigaci&amp;oacute;n en productos naturales. En &amp;eacute;sta tesis se trabaj&amp;oacute; sobre la fitoqu&amp;iacute;mica del g&amp;eacute;nero Baccharis L. (Asteraceae) como modelo de PAMs, colectando in natura 19 especies nativas de Uruguay, del sur de Brasil y del nordeste de Argentina: B. articulata, B. crispa, B. cultrata, B. dentata, B. dracunculifolia, B. genistifolia, B. gibertii, B. gnaphalioides, B. linearifolia, B. microdonta, B. milleflora, B. ochracea, B. palustris, B. phyteumoides, B. punctulata, B. spicata, B. tridentata, B. trimera y B. uncinella. Para todas ellas se describi&amp;oacute; su composici&amp;oacute;n qu&amp;iacute;mica vol&amp;aacute;til (volatiloma) y se identificaron los principales metabolitos producidos por cromatograf&amp;iacute;a gaseosa convencional y acoplada a espectrometr&amp;iacute;a de masa (GC-FID y GC-MS). Para el estudio, se tomaron en cuenta diferentes variables que inciden directamente sobre la composici&amp;oacute;n como: metodolog&amp;iacute;a de extracci&amp;oacute;n (B. uncinella), origen geogr&amp;aacute;fico de las poblaciones vegetales (B. trimera), estacionalidad (B. dracunculifolia y B. microdonta) y g&amp;eacute;nero de las plantas (masculino/femenino; B. articulata, B. crispa, B. dracunculifolia, B. linearifolia, B. spicata y B. tridentata). En particular, sobre &amp;eacute;ste &amp;uacute;ltimo aspecto se trabaj&amp;oacute; en caracterizar el perfil de emisi&amp;oacute;n vol&amp;aacute;til de ambos sexos empleando para ello cromatograf&amp;iacute;a gaseosa/olfatometr&amp;iacute;a (GC-O) y cromatograf&amp;iacute;a gaseosa enantioselectiva (eGC). Para la especie B. trimera (―carqueja‖) se realiz&amp;oacute; un detallado estudio de la composici&amp;oacute;n del aceite esencial, fraccionando el mismo por cromatograf&amp;iacute;a en columna (CC) y estudiando la composici&amp;oacute;n de cada una de las fracciones por GC-MS. Adicionalmente, se realiz&amp;oacute; un estudio de las caracter&amp;iacute;sticas morfoanat&amp;oacute;micas e histoqu&amp;iacute;micas de una poblaci&amp;oacute;n de referencia de B. trimera, lo que permiti&amp;oacute; su caracterizaci&amp;oacute;n biot&amp;iacute;pica. Desde el aceite esencial de &amp;eacute;sta especie fue aislado por CC su compuesto mayoritario acetato de carquejilo, y mediante reacciones qu&amp;iacute;micas espec&amp;iacute;ficas fueron obtenidos sus derivados semi-sint&amp;eacute;ticos: carquejol, carquejifenol, carquejona, iso-carquejona y &amp;oacute;xido de carquejol (los &amp;uacute;ltimos tres no reportados anteriormente en la bibliograf&amp;iacute;a). En todos los casos los productos fueron caracterizados por medio de t&amp;eacute;cnicas espectrosc&amp;oacute;picas de resonancia magn&amp;eacute;tica nuclear (RMN), infrarrojo (IR), ultravioleta (UV), dicro&amp;iacute;smo circular (DC), Raman y espectrometr&amp;iacute;a de masa (MS). Tambi&amp;eacute;n fue realizado un estudio de qu&amp;iacute;mica computacional para predecir las propiedades moleculares del acetato de carquejilo, carquejol y carquejifenol, empleando la teor&amp;iacute;a del funcional de densidad (DFT). Fitoqu&amp;iacute;mica de Baccharis spp. (Asteraceae): Metabolitos Secundarios, Semi-S&amp;iacute;ntesis y Bioactividad Manuel Minteguiaga, 2019 15 Para la especie B. palustris fue determinado por diferentes t&amp;eacute;cnicas espectrosc&amp;oacute;picas la presencia de poliacetilenos en su volatiloma. Consecuentemente, fueron identificados los siguientes compuestos 1-nonen-3,5-diino, 1,7(Z)-nonadien-3,5-diino, 1,7(E)-nonadien-3,5-diino y 3,5-nonadiino; as&amp;iacute; como los (E)/(Z) &amp;eacute;steres de lachnophyllum. Para los tres primeros compuestos es su primer reporte en la literatura como productos naturales. Finalmente, se estudi&amp;oacute; la bioactividad de extractos y compuestos semi-sint&amp;eacute;ticos mediante t&amp;eacute;cnicas in-vitro: antiradicalaria (metodolog&amp;iacute;a del DPPH) y neutralizante del veneno de serpientes del g&amp;eacute;nero Bothrops sp. (―yaras‖) (actividad alexit&amp;eacute;rica). Los extractos de B. dracunculifolia, B. punctulata y B. trimera demostraron la mejor actividad de captura del DPPH, en tanto la carquejona y el (Z)-&amp;eacute;ster de lachnophyllum exhibieron los mejores resultados de neutralizaci&amp;oacute;n de los venenos. Los resultados de &amp;eacute;sta tesis y sus correspondientes publicaciones demuestran la importancia del enfoque desarrollado en la b&amp;uacute;squeda de metabolitos bioactivos provenientes de PAMs.</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Minteguiaga, Manuel&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>Montevideo: UdelaR-Facultad de Qu&amp;iacute;mica</text>
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                <text>&lt;a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=2df81feedac99473a4e536d2623f04c3" target="_self"&gt;&lt;strong&gt;Dellacassa, Eduardo.&lt;/strong&gt;&lt;/a&gt;</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Cassel, Eduardo&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=979963bd64885eb3d15ba870b172ab1d" target="_self"&gt;&lt;strong&gt;Fari&amp;ntilde;a, Laura.&lt;/strong&gt;&lt;/a&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;La legislaci&amp;oacute;n uruguaya protege el derecho&lt;/strong&gt; de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;ADVERTENCIA -&lt;/strong&gt; La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;</text>
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          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                  <text>Versiones electrónicas de las tesis de doctorado, maestría y trabajos de diploma de la Facultad de Química, Universidad de la República (UdelaR).&#13;
Incluye únicamente trabajos hasta el año 2023. Los trabajos posteriores se encuentran disponibles en el Repositorio Colibrí.</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Desarrollo de un analizador autom&amp;aacute;tico para la determinaci&amp;oacute;n de nutrientes en aguas superficiales&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>En el presente trabajo de tesis se implement&amp;oacute; una prueba de concepto: el dise&amp;ntilde;o y construcci&amp;oacute;n de un analizador aut&amp;oacute;nomo de campo para la determinaci&amp;oacute;n de f&amp;oacute;sforo y nitr&amp;oacute;geno en aguas superficiales. El analizador construido permite la determinaci&amp;oacute;n de fosfato, nitrito y nitrato, est&amp;aacute; basado en un sistema de flujo pulsado con detecci&amp;oacute;n fotom&amp;eacute;trica y cuenta con comunicaci&amp;oacute;n de los resultados mediante mensaje de texto al tel&amp;eacute;fono m&amp;oacute;vil del usuario. Para cumplir los objetivos planteados, se profundizaron los conocimientos respecto a los perjuicios causados por las altas cargas de nutrientes en agua, su origen y las formas de determinaci&amp;oacute;n de los mismos; as&amp;iacute; como tambi&amp;eacute;n lo que son los valores actuales de los niveles de f&amp;oacute;sforo y nitr&amp;oacute;geno en nuestros principales cuerpos de agua. Se estudiaron las diferentes formas de detecci&amp;oacute;n del f&amp;oacute;sforo y del nitr&amp;oacute;geno para su determinaci&amp;oacute;n anal&amp;iacute;tica, particularmente en lo que refiere a su implementaci&amp;oacute;n en sistemas de an&amp;aacute;lisis en flujo. Se seleccionaron los m&amp;eacute;todos qu&amp;iacute;micos basados en la detecci&amp;oacute;n fotom&amp;eacute;trica por su sencillez de escalado y bajo costo de implementaci&amp;oacute;n en el desarrollo de sistemas anal&amp;iacute;ticos portables y aut&amp;oacute;nomos. Para llevar a cabo la construcci&amp;oacute;n del analizador fue aplicar conocimientos de electr&amp;oacute;nica y programaci&amp;oacute;n lo cual brinda al presente trabajo un alto componente interdisciplinario.</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Gonz&amp;aacute;lez, Pablo.&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>Montevideo: UdelaR-Facultad de Qu&amp;iacute;mica</text>
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                <text>&lt;a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=3a64c94d7bc54ea8e33e35f642d13ee4" target="_self"&gt;&lt;strong&gt;Knochen, Moises&lt;/strong&gt;&lt;/a&gt;</text>
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                <text>&lt;strong&gt;P&amp;eacute;rez Nicol&amp;aacute;s&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;La legislaci&amp;oacute;n uruguaya protege el derecho&lt;/strong&gt; de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;ADVERTENCIA -&lt;/strong&gt; La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;</text>
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            <description>The metadata element set that was included in the `files_images` table in previous versions of Omeka. These elements are common to all image files.</description>
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          <name>Dublin Core</name>
          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                  <text>Versiones electrónicas de las tesis de doctorado, maestría y trabajos de diploma de la Facultad de Química, Universidad de la República (UdelaR).&#13;
Incluye únicamente trabajos hasta el año 2023. Los trabajos posteriores se encuentran disponibles en el Repositorio Colibrí.</text>
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        <name>Dublin Core</name>
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                <text>&lt;strong&gt;Estudio de la interacci&amp;oacute;n entre Ralsonia solanacearum y Solanum commersonii&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>MICROBIOLOGIA</text>
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                <text>INTERACCION PLANTA-PAT&amp;Oacute;GENO</text>
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                <text>GERNOPLASMA DE PAPA</text>
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            <description>A summary of the resource.</description>
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                <text>La papa (Solanum tuberosum L.) es uno de los cultivos m&amp;aacute;s importantes afectado por Ralstonia solanacearum, bacteria fitopat&amp;oacute;gena causante de la marchitez bacteriana. Una de las estrategias m&amp;aacute;s efectivas para el control de esta enfermedad es el uso de cultivares resistentes. La estrategia adoptada por el programa nacional de mejoramiento gen&amp;eacute;tico de papa desarrollado en INIA, implica la introgresi&amp;oacute;n de genes de resistencia a partir de la especie nativa silvestre Solanum commersonii, ampliamente distribuida y adaptada a nuestras condiciones ambientales. El objetivo general de esta tesis fue generar conocimiento sobre el patosistema R. solanacearum - S. commersonii para contribuir al desarrollo de cultivares con resistencia a esta bacteria fitopat&amp;oacute;gena y al control integrado de la marchitez bacteriana. Se evalu&amp;oacute; la resistencia en germoplasma derivado del programa de mejoramiento y se seleccionaron genotipos con resistencia parcial altamente tolerantes que fueron utilizados como progenitores en los sucesivos cruzamientos. Adem&amp;aacute;s, se seleccionaron genotipos con diferentes niveles de resistencia para continuar con los estudios de las interacciones planta-pat&amp;oacute;geno. Para realizar el seguimiento de la colonizaci&amp;oacute;n de la bacteria in planta, se construyeron y validaron cepas reporteras de R. solanacearum con actividad fluorescente (prote&amp;iacute;na verde fluorescente, GFP) y luminiscente (oper&amp;oacute;n luxCDABE, LUX). Los resultados obtenidos sugieren que la resistencia a la marchitez bacteriana en papa est&amp;aacute; relacionada con la capacidad de la planta de restringir la colonizaci&amp;oacute;n y multiplicaci&amp;oacute;n del pat&amp;oacute;geno, particularmente limitando la diseminaci&amp;oacute;n a lo largo del tallo. A su vez, se observaron varias respuestas de defensa inducidas luego de la infecci&amp;oacute;n con la bacteria en los genotipos con resistencia parcial como deposici&amp;oacute;n de lignina, producci&amp;oacute;n de especies reactivas del ox&amp;iacute;geno, t&amp;iacute;lides, un aumento del intercambio de electrolitos a trav&amp;eacute;s de la membrana y cambios a nivel de la expresi&amp;oacute;n de genes de defensa. Tambi&amp;eacute;n se analiz&amp;oacute; la composici&amp;oacute;n mineral de la savia xilem&amp;aacute;tica, hoja, tallo y ra&amp;iacute;z de los genotipos seleccionados encontrando mayores concentraciones de Ca a nivel de tallo y savia xilem&amp;aacute;tica en el genotipo parcialmente resistente. Este mineral tiene un efecto inhibidor del crecimiento de R. solanacearum y sobre caracter&amp;iacute;sticas asociadas a la virulencia como la formaci&amp;oacute;n de biofilm, adhesi&amp;oacute;n y la movilidad tipo twitching. El agregado ex&amp;oacute;geno de sales de Ca retras&amp;oacute; y disminuy&amp;oacute; la severidad de s&amp;iacute;ntomas de marchitamiento en plantas susceptibles y resistentes inoculadas con R. solanacearum. Este efecto tambi&amp;eacute;n se observ&amp;oacute; cuando se incub&amp;oacute; a la bacteria en c&amp;aacute;maras de microfluido, logrando optimizar por primera vez este modelo para el estudio de este pat&amp;oacute;geno bajo condiciones de flujo.</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Siri, Mar&amp;iacute;a In&amp;eacute;s (directora de Tesis)&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Valls, Marc (director de Tesis)&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Pianzzola, Mar&amp;iacute;a Julia (directora de Tesis)&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt; La legislaci&amp;oacute;n uruguaya protege el derecho&lt;/strong&gt; de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;ADVERTENCIA -&lt;/strong&gt; La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;</text>
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