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          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                  <text>Versiones electrónicas de las tesis de doctorado, maestría y trabajos de diploma de la Facultad de Química, Universidad de la República (UdelaR).&#13;
Incluye únicamente trabajos hasta el año 2023. Los trabajos posteriores se encuentran disponibles en el Repositorio Colibrí.</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Hybrid nanostructured supports for magnetic hyperthermiamediated activation of enzymes&lt;/strong&gt;</text>
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            <description>A summary of the resource.</description>
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                <text>La nanobiotecnolog&amp;iacute;a se ha beneficiado recientemente del uso de nanobiocatalizadores inmovilizados aplicados a la biorremediaci&amp;oacute;n, bioprocesos sint&amp;eacute;ticos y biomedicina, entre otros campos. La integraci&amp;oacute;n enzim&amp;aacute;tica en materiales h&amp;iacute;bridos permite capitalizar las ventajas sin&amp;eacute;rgicas de los diferentes materiales estructurales para mejorar las propiedades del biocatalizador. En esta tesis, hemos estudiado la s&amp;iacute;ntesis de nanopart&amp;iacute;culas nanoh&amp;iacute;bridas [silica biomim&amp;eacute;tica + nanopart&amp;iacute;culas magn&amp;eacute;ticas (MNPs)] como un veh&amp;iacute;culo de peroxidasa de r&amp;aacute;bano picante (HRP) para su uso en la terapia dirigida de prof&amp;aacute;rmacos de enzimas (DEPT). DEPT usa enzimas ex&amp;oacute;genas introducidas artificialmente en el cuerpo con el objetivo de convertir prof&amp;aacute;rmacos en su forma activa en el sitio deseado del organismo y, por lo tanto, tiene una ventaja sobre las terapias est&amp;aacute;ndar no espec&amp;iacute;ficas por su selectividad potencial. El uso de enzimas enzapsuladas o unidas a nanopart&amp;iacute;culas (NPs) ha ganado inter&amp;eacute;s en este tipo de terapia ya que permite mejorar la estabilidad y reducir la inmunogenicidad de la enzima terap&amp;eacute;utica, a la vez que mejorar la bioacumulaci&amp;oacute;n y retenci&amp;oacute;n de la enzima en el tejido tumoral. Esto es debido al efecto de retenci&amp;oacute;n y permeabilidad aumentada (EPR) por la presencia de una abundante vascularizaci&amp;oacute;n inmadura en el tumor que hace que de forma pasiva se acumulen mayor cantidad de NPs que en tejidos sanos. Por tanto, las enzimas terap&amp;eacute;uticas transportada por NPs tienen una mayor facilidad en acumularse en tejidos tumorales que la misma enzima administrada en forma libre. Sin embargo, las NPs no pueden evitar la distribuci&amp;oacute;n no selectiva en el cuerpo, sobre todo en &amp;oacute;rganos que para filtrar la sangre tambi&amp;eacute;n usan el efecto EPR (h&amp;iacute;gado, bazo)., Por lo tanto, el uso exitoso de modalidades de DEPT que utilicen nanomateriales como veh&amp;iacute;culos de la enzima terap&amp;eacute;utica depende de la implementaci&amp;oacute;n de estrategias que puedan proporcionar un control espaciotemporal sobre su actividad enzim&amp;aacute;tica. Para esto, en esta Tesis se ha optimizado la co-encapsulaci&amp;oacute;n de MNP junto con la enzima terap&amp;eacute;utica HRP en nanopart&amp;iacute;culas de s&amp;iacute;lica biomim&amp;eacute;tica. Se eligi&amp;oacute; HRP debido a su capacidad para convertir el &amp;aacute;cido indol-3-ac&amp;eacute;tico (hormona vegetal) en radicales peroxilados con actividad citot&amp;oacute;xica en varias l&amp;iacute;neas celulares tumorales. Sin embargo, la HRP tiene una temperatura &amp;oacute;ptima de 45&amp;ordm;C y a la temperatura corporal su actividad biocatal&amp;iacute;tica no es m&amp;aacute;xima. Debido a que las MNPs pueden absorber energ&amp;iacute;a en presencia de un campo magn&amp;eacute;tico alterno externo (AMF) y liberarla al medio ambiente en forma de calor, nuestra hip&amp;oacute;tesis de trabajo se centra en lograr utilizar este calor para 3 alcanzar la temperatura &amp;oacute;ptima de la HRP de forma localizada (en una escala nanom&amp;eacute;trica), y as&amp;iacute; incrementar su actividad enzim&amp;aacute;tica. Tradicionalmente, el desencadenar el aumento macrosc&amp;oacute;pico de la temperatura de tejidos tumorales ha sido la estrategia m&amp;aacute;s difundida para utilizar el gradiente muy alto de temperatura que se genera por calentamiento magn&amp;eacute;tico en pocos nan&amp;oacute;metros desde la superficie de la MNPs. Esto ha permitido el desarrollo de una nueva terapia para el tratamiento del c&amp;aacute;ncer, conocida como hipertermia magn&amp;eacute;tica (MHT), ya que las c&amp;eacute;lulas tumorales tienen una mayor sensibilidad al calor que las c&amp;eacute;lulas normales. En esta Tesis sin embargo proponemos aprovechar este gradiente de temperatura localizado alrededor de las MNPs no para desencadenar que se eleve de forma macrosc&amp;oacute;pica la temperatura de un tejido tumoral sino para modular la aactividad de enzimas co-entrapadas con las MNPs en nanoh&amp;iacute;bridos de s&amp;iacute;lica biomim&amp;eacute;tica. El uso de silica biomim&amp;eacute;tica en el nanoh&amp;iacute;brido se plante&amp;oacute; bajo la premisa de utilizar un medio para estabilizar la enzima, que permita su probable inmunoaislaci&amp;oacute;n y, como se demostr&amp;oacute; m&amp;aacute;s tarde, alcanzar a su vez un posible efecto de aislamiento t&amp;eacute;rmico que disminuya la r&amp;aacute;pida disipaci&amp;oacute;n de calor que ocurre a pocos nm de la superficie de las MNPs y as&amp;iacute; sea posible modular la actividad de enzimas que no se encuentren unidas a la superficie de las MNPs. Es as&amp;iacute; que efectivamente la estrategia de co-encapsulaci&amp;oacute;n facilit&amp;oacute; un aumento selectivo en la actividad biocatal&amp;iacute;tica de HRP al alcanzar localmente su temperatura &amp;oacute;ptima. Para llegar a esta conclusi&amp;oacute;n, hemos optimizado la s&amp;iacute;ntesis de los nanoh&amp;iacute;bridos variando diferentes par&amp;aacute;metros tales como: i) tama&amp;ntilde;o del catalizador aminado requerido para la formaci&amp;oacute;n de NP de s&amp;iacute;lica (polietilenimina MW ~ 1300, 2000, 25000, 60000 Da), ii) metodolog&amp;iacute;a de inmovilizaci&amp;oacute;n de la HRP (adsorci&amp;oacute;n / uni&amp;oacute;n covalente en MNP antes de la encapsulaci&amp;oacute;n, co-encapsulaci&amp;oacute;n con MNP), iii) relaci&amp;oacute;n HRP/ MNP. La inmovilizaci&amp;oacute;n de HRP y los rendimientos de actividad despu&amp;eacute;s del atrapamiento son similares con o sin MNP (~ 60 &amp;plusmn; 4% y 78 &amp;plusmn; 1, respectivamente). Sin embargo, la estabilidad t&amp;eacute;rmica de la enzima (50&amp;ordm;C) aument&amp;oacute; 532 (Factor de estabilizaci&amp;oacute;n) cuando la HRP se co-encapsula con MNP. El uso de PEI de diferentes tama&amp;ntilde;os no afect&amp;oacute; los rendimientos de la inmovilizaci&amp;oacute;n de HRP ni el tama&amp;ntilde;o (di&amp;aacute;metro hidrodin&amp;aacute;mico) de los h&amp;iacute;bridos. Sin embargo, las MNP parecen actuar como plantillas para la deposici&amp;oacute;n de s&amp;iacute;lice ya que su co-encapsulaci&amp;oacute;n con HRP reduce el tama&amp;ntilde;o radio de los bioh&amp;iacute;bridos (de ~ 800-1000 a 500-600 nm). Todos los nanoh&amp;iacute;bridos obtenidos pudieron oxidar IAA, pero no se observ&amp;oacute; citotoxicidad en 4 ausencia del prof&amp;aacute;rmaco usando diferentes l&amp;iacute;neas celulares. Tambi&amp;eacute;n hemos estudiado el efecto del tama&amp;ntilde;o del catalizador aminado requerido para la formaci&amp;oacute;n del nanobiocatalizador (polietilenimina MW ~ 1300, 2000, 25000, 60000 Da), en su eficiencia de calentamiento magn&amp;eacute;tico macrosc&amp;oacute;pico (SAR, Specific Absorption Rate o tasa de absorci&amp;oacute;n espec&amp;iacute;fica) y nanosc&amp;oacute;pico (activaci&amp;oacute;n enzim&amp;aacute;tica). Los nanoh&amp;iacute;bridos (500-600 nm) mostraron activaci&amp;oacute;n enzim&amp;aacute;tica (250-300%) sin un aumento significativo de la temperatura macrosc&amp;oacute;pica y conservaron su actividad completa despu&amp;eacute;s de la aplicaci&amp;oacute;n de un ciclo de AMF (829 kHz, 25.2 mT) durante 20 min. Sin embargo, para que los nHs desarrollados puedan tener potencial para ser utilizados en DEPT es clave que presenten buena estabilidad coloidal en medios biol&amp;oacute;gicos complejos. Para ello fue necesario bloquear grupos amino primarios presentes en la superficie de los mismos con glucosa. Este mon&amp;oacute;socar&amp;aacute;ido no solo permiti&amp;oacute; mejorar la estabilidad coloidal de los nHs en medio de cultivo completo, pero tambi&amp;eacute;n sirve de biomol&amp;eacute;culta para vectorizaci&amp;oacute;n activa de c&amp;eacute;lulas tumorales. Los nanoh&amp;iacute;bridos funcionalizados con glucosa lograron diferencias significativas en la reducci&amp;oacute;n de la viabilidad celular de una l&amp;iacute;nea celular de c&amp;aacute;ncer de colon humano (HCT-116) despu&amp;eacute;s de la exposici&amp;oacute;n a un ciclo de AMF (80% versus 30% de reducci&amp;oacute;n en controles sin aplicaci&amp;oacute;n de AMF). Estos resultados muestran por primera vez que es posible controlar de forma remota la actividad de HRP co-atrapada con MNP mediante calentamiento magn&amp;eacute;tico para una potencial aplicaci&amp;oacute;n en terapia antitumoral DEPT.</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;La legislaci&amp;oacute;n uruguaya protege el derecho&lt;/strong&gt; de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;ADVERTENCIA -&lt;/strong&gt; La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;</text>
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          <name>Dublin Core</name>
          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                  <text>Versiones electrónicas de las tesis de doctorado, maestría y trabajos de diploma de la Facultad de Química, Universidad de la República (UdelaR).&#13;
Incluye únicamente trabajos hasta el año 2023. Los trabajos posteriores se encuentran disponibles en el Repositorio Colibrí.</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Caracterizaci&amp;oacute;n bio-estructural de inhibidores de catepsinas de Fasciola hepatica como potenciales f&amp;aacute;rmacos anihelm&amp;iacute;nticos&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>FASCIOLA HEPATICA</text>
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                <text>INHIBIDORES</text>
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            <description>A summary of the resource.</description>
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                <text>Actualmente existen a nivel mundial un gran n&amp;uacute;mero de infecciones parasitarias producidas por helmintos, con gran incidencia tanto en la producci&amp;oacute;n ganadera como en la salud humana. La fascioliasis, cuyo agente etiol&amp;oacute;gico es el trematodo Fasciola hepatica, es una parasitosis que afecta a bovinos y ovinos ocasionando p&amp;eacute;rdidas econ&amp;oacute;micas mundiales estimadas en 3.2 billones de d&amp;oacute;lares anuales. El &amp;uacute;nico f&amp;aacute;rmaco activo tanto contra el estadio adulto como juvenil del par&amp;aacute;sito, es el triclabendazol, con la problem&amp;aacute;tica de la aparici&amp;oacute;n de aislamientos resistentes del par&amp;aacute;sito en varios pa&amp;iacute;ses. Fasciola hepatica se caracteriza por tener un ciclo de vida complejo que involucra varios estadios y cuyo hospedero definitivo es el ganado y eventualmente el hombre. Dada la necesidad de desarrollar nuevos tratamientos para esta parasitosis, en este trabajo se avanz&amp;oacute; en la b&amp;uacute;squeda de inhibidores de dos enzimas de la familia de las catepsinas, FhCL1 y FhCL3, que cumplen roles esenciales para la supervivencia del par&amp;aacute;sito, Se realiz&amp;oacute; un screening con dos series de compuestos, 1,4-di-N-&amp;oacute;xido de quinoxalina y mol&amp;eacute;culas h&amp;iacute;bridas flavonoide-quinoxalina, abordando el estudio de la inhibici&amp;oacute;n de los blancos moleculares desde una &amp;oacute;ptica multidisciplinaria que combin&amp;oacute; estudios in vitro e in silico. Se identificaron once derivados de 1,4-di-N-&amp;oacute;xido de quinoxalina y catorce compuestos h&amp;iacute;bridos con un porcentaje de inhibici&amp;oacute;n igual o mayor a 50% para al menos una de las enzimas a 10 &amp;mu;M. De ellos, cinco presentaron una inhibici&amp;oacute;n entre 75%-100% para ambos blancos moleculares evaluados (C17, C23, C24, H4 y H14). Describimos comportamientos diferenciales en cuanto a reversibilidad y cin&amp;eacute;tica de uni&amp;oacute;n, y caracterizamos mediante modelado computacional la interacci&amp;oacute;n entre las catepsinas y los compuestos inhibidores, estudiando la contribuci&amp;oacute;n de diferentes sustituyentes del core 1,4-di-N-&amp;oacute;xido de quinoxalina a la estructura farmacof&amp;oacute;rica. Se evalu&amp;oacute; adem&amp;aacute;s la selectividad de la inhibici&amp;oacute;n utilizando la catepsina L humana, la actividad fasciolicida sobre los par&amp;aacute;sitos juveniles cultivados in vitro y la citotoxicidad sobre c&amp;eacute;lulas HepG2 y espermatozoides bovinos. Los compuestos evaluados que presentaron mejor perfil como potenciales f&amp;aacute;rmacos fueron los derivados C17 y H4, los cuales resultaron excelentes inhibidores de ambas catepsinas, mostrando selectividad frente a las enzimas parasitarias. Asimismo, presentaron actividad fasciolicida sobre el estadio juvenil del par&amp;aacute;sito y citotoxicidad comparable al triclabendazol, sugiriendo que son buenos candidatos para el desarrollo de f&amp;aacute;rmacos para el control de esta parasitosis. Adem&amp;aacute;s, los compuestos identificados aportan al conocimiento de farmac&amp;oacute;foros inhibidores de catepsinas, las cuales constituyen blancos moleculares que est&amp;aacute;n siendo empleados actualmente en el descubrimiento de f&amp;aacute;rmacos para el tratamiento de diversas patolog&amp;iacute;as, como la osteoporosis, c&amp;aacute;ncer, enfermedad de Alzheimer, entre otras</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Ferraro, Florencia.&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>Montevideo: UdelaR-Facultad de Qu&amp;iacute;mica</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Cabrera, Mauricio&lt;/strong&gt; (director de Tesis)</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Corvo, Ileana.&lt;/strong&gt; (directora de Tesis)</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Merlino, Alicia&lt;/strong&gt; (directora de Tesis)</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt; La legislaci&amp;oacute;n uruguaya protege el derecho&lt;/strong&gt; de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;ADVERTENCIA -&lt;/strong&gt; La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;</text>
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            <description>The metadata element set that was included in the `files_images` table in previous versions of Omeka. These elements are common to all image files.</description>
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          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                  <text>Versiones electrónicas de las tesis de doctorado, maestría y trabajos de diploma de la Facultad de Química, Universidad de la República (UdelaR).&#13;
Incluye únicamente trabajos hasta el año 2023. Los trabajos posteriores se encuentran disponibles en el Repositorio Colibrí.</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Estudio de la composici&amp;oacute;n qu&amp;iacute;mica de distintos materiales lignocelul&amp;oacute;sicos: caracterizaci&amp;oacute;n de las ligninas y compuestos de alto valor agregado&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>QUIMICA ORG&amp;Aacute;NICA</text>
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                <text>QU&amp;Iacute;MICA DE PRODUCTOS NATURALES</text>
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            <description>A summary of the resource.</description>
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                <text>Durante el presente siglo se alcanzar&amp;aacute; el pico m&amp;aacute;ximo de producci&amp;oacute;n de petr&amp;oacute;leo a nivel mundial. A partir de ese m&amp;aacute;ximo, la producci&amp;oacute;n de petr&amp;oacute;leo comenzar&amp;aacute; a declinar dada la gran dependencia que tiene la humanidad de este recurso f&amp;oacute;sil no renovable. Evitar que la disminuci&amp;oacute;n en la producci&amp;oacute;n de petr&amp;oacute;leo tenga un gran impacto a nivel mundial requiere encontrar una fuente alternativa de materia prima. La principal fuente de materia prima renovable que puede sustituir al petr&amp;oacute;leo es la biomasa. Algunos de los inconvenientes que se presentan al momento de sustituir el petr&amp;oacute;leo por biomasa son la ausencia de tecnolog&amp;iacute;as eficientes para su procesamiento y la gran variabilidad que presenta la biomasa en relaci&amp;oacute;n a sus caracter&amp;iacute;sticas (densidad, contenido de humedad, composici&amp;oacute;n qu&amp;iacute;mica). La gran variabilidad de la biomasa implica la necesidad de conocer en profundidad sus propiedades, si se busca desarrollar tecnolog&amp;iacute;as eficientes y ajustar los procesos industriales a las peculiaridades de esta materia prima. El presente trabajo se dirige en esta direcci&amp;oacute;n dado que su objetivo es la caracterizaci&amp;oacute;n de biomasa nacional, para lo cual se eligi&amp;oacute; biomasa proveniente de especies forestales utilizadas en plantaciones comerciales y especies provenientes del monte ind&amp;iacute;gena. Las especies elegidas provenientes de plantaciones forestales son, Eucalyptus grandis, Eucalyptus dunnii (Myrtaceae) y un h&amp;iacute;brido de estas. Por otro lado las especies provenientes del monte nativo seleccionadas fueron Prosopis affinis y Prosopis nigra (Fabaceae). Para las muestras de corteza de Eucalyptus spp. y Prosopis spp. se determin&amp;oacute; la composici&amp;oacute;n qu&amp;iacute;mica y la estructura de la lignina de las especies seleccionadas de ambos g&amp;eacute;neros. Se observ&amp;oacute; que el contenido de glucanos para las muestras de Eucalyptus se encuentra en el rango de 40 a 48%, el de xilanos de 11 a 13% y el de lignina en el entorno del 20%. Al estudiar la estructura de la lignina extra&amp;iacute;da de las tres muestras se observ&amp;oacute; una relaci&amp;oacute;n S/G en el entorno de 2.6. Para la corteza de Prosopis se determin&amp;oacute; un contenido de lignina en el rango de 40 a 50%. El tipo de lignina corresponde a HGS con una relaci&amp;oacute;n H:G:S de 30:54:16 para Prosopis affinis y 21:60:19 para Prosopis nigra. La aislaci&amp;oacute;n y elucidaci&amp;oacute;n estructural de los alcaloides en las cortezas de ambas especies permitieron identificar los siguientes compuestos 6-isocassina en corteza de P. nigra y N-metil-2-isocassina, N-metil-6-isocassina y N-metil-6-isocarnavalina en corteza de P. affinis. Los resultados obtenidos permitieron generar informaci&amp;oacute;n que no se encontraba disponible en el pa&amp;iacute;s con relaci&amp;oacute;n a la composici&amp;oacute;n qu&amp;iacute;mica de un residuo muy importante, como lo son las cortezas de las dos especies forestales m&amp;aacute;s importantes de las plantaciones comerciales del Uruguay y a dos especies provenientes del monte nativo. Los datos generados en el presente trabajo podr&amp;aacute;n servir de insumo para determinar los posibles usos de las cortezas de las especies estudiadas.</text>
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                <text>Montevideo: UdelaR-Facultad de Química</text>
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                <text>Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor (Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos) La legislaci&amp;oacute;n uruguaya protege el derecho de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006) ADVERTENCIA - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</text>
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                  <text>Versiones electrónicas de las tesis de doctorado, maestría y trabajos de diploma de la Facultad de Química, Universidad de la República (UdelaR).&#13;
Incluye únicamente trabajos hasta el año 2023. Los trabajos posteriores se encuentran disponibles en el Repositorio Colibrí.</text>
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                <text>La eutrofizaci&amp;oacute;n de los ambientes acu&amp;aacute;ticos promueve la proliferaci&amp;oacute;n de cianobacterias, que producen una amplia variedad de compuestos altamente t&amp;oacute;xicos para animales, las cianotoxinas. En Uruguay, los principales sistemas acu&amp;aacute;ticos (R&amp;iacute;o Negro, R&amp;iacute;o Uruguay y R&amp;iacute;o de la Plata) est&amp;aacute;n seriamente afectados por floraciones de cianobacterias de g&amp;eacute;neros productores de microcistinas. Estas cianotoxinas son heptap&amp;eacute;ptidos c&amp;iacute;clicos de elevada toxicidad, que interfieren en los principales usos del agua: producci&amp;oacute;n de agua potable, recreaci&amp;oacute;n, producci&amp;oacute;n agropecuaria, pesca, entre otros. Para evaluar y gestionar los riesgos asociados, se requieren m&amp;eacute;todos sencillos, r&amp;aacute;pidos y validados, que viabilicen su determinaci&amp;oacute;n a bajo costo. En esta tesis se desarroll&amp;oacute; y valid&amp;oacute; un kit de ELISA sencillo y robusto, basado en anticuerpos policlonales, que ha permitido monitorear microcistinas en aguas de embalses y playas. Los resultados evidenciaron en espumas cianobacterianas, concentraciones extremadamente elevadas de microcistinas (&amp;gt;1000 veces el l&amp;iacute;mite para agua recreacional), que impulsaron el uso de la bandera sanitaria y sustentaron la detecci&amp;oacute;n visual de colonias cianobacterianas dispersas y espumas, como un criterio simple de alerta para la toma de decisiones r&amp;aacute;pidas en la gesti&amp;oacute;n de playas. En una segunda etapa se avanz&amp;oacute; en la estandarizaci&amp;oacute;n de la inmunodetecci&amp;oacute;n, generando anticuerpos monoclonales de llama (Nanobodies), implementando estrategias novedosas de selecci&amp;oacute;n para aislar los clones de mayor desempe&amp;ntilde;o anal&amp;iacute;tico. Esto posibilit&amp;oacute; el desarrollo de un ELISA de segunda generaci&amp;oacute;n sensible y con elevada selectividad. Ambos ensayos se han validado rigurosamente y comparado con m&amp;eacute;todos anal&amp;iacute;ticos de referencia como LC-MS/MS. El nuevo anticuerpo viabiliz&amp;oacute; el desarrollo de un ensayo inmunocromatogr&amp;aacute;fico en tiras, que se realiza en minutos en el sitio de inter&amp;eacute;s y es adecuado para analizar aguas ambientales y potables. Para generar mayor informaci&amp;oacute;n sobre la presencia de cong&amp;eacute;neres individuales de microcistinas, se desarrollaron m&amp;eacute;todos de MALDI-TOF cualitativos, y posteriormente cuantitativos incorporando est&amp;aacute;ndares internos de s&amp;iacute;ntesis sencilla. Finalmente, utilizando uno de los nanobodies biotinilado in vivo se gener&amp;oacute; un inmunoadsorbente equipado con est&amp;aacute;ndar interno, que permite el an&amp;aacute;lisis directo de estas toxinas por MALDI-TOF posibilitando su cuantificaci&amp;oacute;n ultrasensible en muestras de agua y matrices biol&amp;oacute;gicas complejas</text>
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                <text>&lt;strong&gt;P&amp;iacute;rez Schirmer, Vania Macarena&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;strong&gt;&lt;a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=586cda0b970a37c5463af91ae8481fed" target="_self"&gt;Brena Barriag&amp;aacute;n, Beatriz&lt;/a&gt; &lt;/strong&gt;(directora de Tesis)</text>
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                <text>&lt;a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=7ee0def1187be47e0710e877d9768b5a" target="_self"&gt;&lt;strong&gt;Brena Barriag&amp;aacute;n, Beatriz&lt;/strong&gt;&lt;/a&gt;&lt;a&gt;&lt;/a&gt; (director de Tesis)</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor &lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;La legislaci&amp;oacute;n uruguaya protege el derecho&lt;/strong&gt; de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;ADVERTENCIA -&lt;/strong&gt; La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;</text>
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Incluye únicamente trabajos hasta el año 2023. Los trabajos posteriores se encuentran disponibles en el Repositorio Colibrí.</text>
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          <name>Original Format</name>
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              <text>Papel</text>
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        <name>Dublin Core</name>
        <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                <text>&lt;strong&gt;Bioconversiones para la revalorizaci&amp;oacute;n de glicerol:s&amp;iacute;ntesis de &amp;aacute;cido L-l&amp;aacute;ctico utilizando una cascada biosint&amp;eacute;tica&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>BIOCONVERSIONES</text>
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                <text>GLICEROL</text>
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                <text>El glicerol es un subproducto inevitable de la producci&amp;oacute;n de biodi&amp;eacute;sel. Una gran cantidad de este producto es generado durante la transesterificaci&amp;oacute;n de grasas y aceites con alcohol. El exceso de oferta y la limitada demanda de este producto afectan directamente los costos de producci&amp;oacute;n del biodi&amp;eacute;sel. Sin embargo, el glicerol puede ser convertido a productos de m&amp;aacute;s alto valor agregado mediante procesos puramente qu&amp;iacute;micos o mediante biotransformaciones. Los bioprocesos verdes, tales como las reacciones biocatal&amp;iacute;ticas, son capaces de modificar selectivamente sustratos polifuncionales debido a su alta eficiencia catal&amp;iacute;tica, selectividad inherente y f&amp;aacute;cil o nulo procesamiento downstream. Adem&amp;aacute;s, las biotransformaciones se realizan bajo condiciones suaves con menores requerimientos energ&amp;eacute;ticos, ofreciendo tecnolog&amp;iacute;as medioambientalmente limpias. Las nuevas tendencias en bioconversiones marcan el acoplamiento de procesos biocatal&amp;iacute;ticos enzim&amp;aacute;ticos a procesos fermentativos como una soluci&amp;oacute;n de gran potencial en la bios&amp;iacute;ntesis secuencial de productos biotecnol&amp;oacute;gicos. En esta tesis se propuso una ruta biosint&amp;eacute;tica mixta novedosa para la s&amp;iacute;ntesis de &amp;aacute;cido L-l&amp;aacute;ctico a partir de glicerol crudo, subproducto de la industria del biodi&amp;eacute;sel. Nuestro enfoque incluy&amp;oacute; el uso de biocatalizadores inmovilizados microbiol&amp;oacute;gicos y enzim&amp;aacute;ticos mediante estrategias que aportaron estabilidad y la posibilidad de reutilizaci&amp;oacute;n en aras de conversiones m&amp;aacute;s verdes y econ&amp;oacute;micas.</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Jackson, Erienne.&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>Montevideo: UdelaR-Facultad de Química</text>
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            <description>A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource</description>
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                <text>&lt;strong&gt;Betancor, Lorena&lt;/strong&gt; (director de Tesis)</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Guis&amp;aacute;n, Jos&amp;eacute; Manuel&lt;/strong&gt; (director de Tesis)</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Batista, Francisco&lt;/strong&gt; (director de Tesis)</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;La legislaci&amp;oacute;n uruguaya protege el derecho&lt;/strong&gt; de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;ADVERTENCIA -&lt;/strong&gt; La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;</text>
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            <description>The metadata element set that was included in the `files_images` table in previous versions of Omeka. These elements are common to all image files.</description>
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          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                  <text>Versiones electrónicas de las tesis de doctorado, maestría y trabajos de diploma de la Facultad de Química, Universidad de la República (UdelaR).&#13;
Incluye únicamente trabajos hasta el año 2023. Los trabajos posteriores se encuentran disponibles en el Repositorio Colibrí.</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Implementaci&amp;oacute;n y desarrollo de metodolog&amp;iacute;as radiosint&amp;eacute;ticas para la incorporaci&amp;oacute;n de 11C en mol&amp;eacute;culas org&amp;aacute;nicas&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>El estudio de nuevos radiotrazadores para PET es un &amp;aacute;rea mundialmente muy activa que requiere de un trabajo multidisciplinario y que implica desde la selecci&amp;oacute;n de los blancos moleculares, la s&amp;iacute;ntesis org&amp;aacute;nica, la marcaci&amp;oacute;n utilizando metodolog&amp;iacute;as automatizadas que minimicen la irradiaci&amp;oacute;n del operador y el desarrollo de metodolog&amp;iacute;as de evaluaci&amp;oacute;n fisicoqu&amp;iacute;mica y biol&amp;oacute;gicas compatibles con los cortos per&amp;iacute;odos de semidesintegraci&amp;oacute;n de los radionucleidos. Dentro de &amp;eacute;stos &amp;uacute;ltimos, el 11C ocupa un lugar fundamental por sus ventajas, pero tambi&amp;eacute;n por sus limitaciones. El 11C permite realizar marcaciones isot&amp;oacute;picas, con lo cual se logran radiotrazadores sin modificaciones fisicoqu&amp;iacute;micas significativas respecto a las mol&amp;eacute;culas end&amp;oacute;genas cuyo metabolismo se desea estudiar. Por otra parte, el 11C puede ser obtenido con buenos rendimientos en los ciclotrones comercialmente disponibles, y su radioqu&amp;iacute;mica ha sido bien estudiada y desarrollada a lo largo de las cuatro &amp;uacute;ltimas d&amp;eacute;cadas. La principal limitante de su uso radica fundamentalmente en el corto per&amp;iacute;odo de semidesintegraci&amp;oacute;n (20.4 minutos), y es lo que supone un desaf&amp;iacute;o para el radioqu&amp;iacute;mico que desarrolla m&amp;eacute;todos de marcaci&amp;oacute;n con 11C. La metodolog&amp;iacute;a m&amp;aacute;s utilizada para introducir 11C en mol&amp;eacute;culas org&amp;aacute;nicas a ser utilizadas como radiotrazadores PET, es a trav&amp;eacute;s de reacciones de 11C-metilaci&amp;oacute;n con los precursores radiactivos secundarios [11C]CH3I o [11C]CH3OTf. Estos precursores est&amp;aacute;n disponibles en plataformas comerciales, su radioqu&amp;iacute;mica ha sido bien estudiada y por ello su utilizaci&amp;oacute;n es mundialmente muy amplia. Un gran n&amp;uacute;mero de radiotrazadores PET se sintetizan utilizando estos dos precursores radioactivos, y a la fecha se utilizan para la producci&amp;oacute;n de todos los radiof&amp;aacute;rmacos de 11C en uso precl&amp;iacute;nico y cl&amp;iacute;nico en el Centro Uruguayo de Imagenolog&amp;iacute;a Molecular (CUDIM). Sin embargo, su aplicabilidad est&amp;aacute; limitada a mol&amp;eacute;culas nucleof&amp;iacute;licas conteniendo los hetero&amp;aacute;tomos O, N o S. Otros precursores tales como el [11]CO2, [11C]CO, o el [11C]CN- permiten la obtenci&amp;oacute;n de mol&amp;eacute;culas marcadas en otros grupos funcionales, con lo que se ampl&amp;iacute;a el espectro de estructuras conteniendo 11C y las aplicaciones de las mismas. Teniendo en cuenta lo anterior, es que en el presente trabajo se plantea la posibilidad de trabajar en el CUDIM con precursores de 11C alternativos a [11C]CH3I o [11C]CH3OTf. Como punto de partida del trabajo se propuso al [11C]CN- (com&amp;uacute;nmente referido como [11C]HCN o [11C]NH4CN) como precursor radiactivo. En la Qu&amp;iacute;mica Org&amp;aacute;nica tradicional, el ani&amp;oacute;n CN- es un sint&amp;oacute;n atractivo, pues permite la formaci&amp;oacute;n de un enlace C-C por sustituci&amp;oacute;n nucleof&amp;iacute;lica sobre estructuras que presenten la funci&amp;oacute;n C-X (X = hal&amp;oacute;geno u otros grupos salientes). El grupo nitrilo tambi&amp;eacute;n est&amp;aacute; presente en un importante n&amp;uacute;mero de f&amp;aacute;rmacos y compuestos de inter&amp;eacute;s biol&amp;oacute;gico. El uso del precursor [11C]CN- permite obtener radiotrazadores atractivos para el diagn&amp;oacute;stico mediante PET de alteraciones metab&amp;oacute;licas y otros fen&amp;oacute;menos patol&amp;oacute;gicos. La s&amp;iacute;ntesis de mol&amp;eacute;culas de importancia bioqu&amp;iacute;mica tales como 1-[11C]amino&amp;aacute;cidos 1-[11C]glucosa, 1-[11C]&amp;aacute;cidos grasos, entre otros ha sido descrita en la literatura. CUDIM cuenta con una plataforma automatizada (m&amp;oacute;dulo ProCab&amp;reg;) capaz de convertir qu&amp;iacute;micamente el [11C]CO2 en [11C]CN-, por lo que el trabajo comenz&amp;oacute; realizando un estudio de algunas variables de la producci&amp;oacute;n de este precursor en nuestra plataforma. Se 20 determin&amp;oacute; que la robustez de la misma depende fundamentalmente de su frecuencia de uso, y de finos ajustes en par&amp;aacute;metros f&amp;iacute;sicos tales como el flujo de los gases utilizados. En condiciones optimizadas, el m&amp;oacute;dulo ProCab&amp;reg; es capaz de transformar [11C]CO2 en [11C]CN- con un rendimiento radioqu&amp;iacute;mico de aproximadamente 30% (corregido) en no m&amp;aacute;s de 10 minutos. El [11C]CN- as&amp;iacute; producido, se utiliz&amp;oacute; en un sistema modelo de reactividad, logr&amp;aacute;ndose obtener D,L-1-[11C]Fenilalanina, utilizando para la misma una plataforma automatizada TRACERlab&amp;reg; FX C Pro. En una segunda etapa, se trabaj&amp;oacute; con [11C]CO2 como precursor radiactivo, de acuerdo a la metodolog&amp;iacute;a com&amp;uacute;nmente conocida como &amp;ldquo;fijaci&amp;oacute;n-reducci&amp;oacute;n de [11C]CO2&amp;rdquo;. La radioqu&amp;iacute;mica de fijaci&amp;oacute;n o incorporaci&amp;oacute;n de [11C]CO2 es un terreno f&amp;eacute;rtil para la obtenci&amp;oacute;n eficiente de radiotrazadores PET, al punto que es referida por algunos reconocidos investigadores como el &amp;ldquo;Renacimiento de la Qu&amp;iacute;mica PET&amp;rdquo;. Tradicionalmente, el uso de [11C]CO2 se encontraba limitado a la reacci&amp;oacute;n de Grignard para la s&amp;iacute;ntesis de &amp;aacute;cidos 11C-carbox&amp;iacute;licos. Aun cuando esta t&amp;eacute;cnica ha sido y es extensamente empleada, posee desventajas en cuanto a la inestabilidad inherente de los precursores org&amp;aacute;nicos empleados, y la escasa variabilidad estructural de los radiotrazadores obtenidos. Recientemente ha habido avances significativos en la incorporaci&amp;oacute;n de 11C en mol&amp;eacute;culas org&amp;aacute;nicas utilizando [11C]CO2, para dar estructuras moleculares tales como ureas, carbamatos, oxazolidinonas y &amp;aacute;cidos carbox&amp;iacute;licos, o su incorporaci&amp;oacute;n y posterior reducci&amp;oacute;n para obtener especies N-11C-metiladas. Dado el alto n&amp;uacute;mero de radiof&amp;aacute;rmacos de uso cl&amp;iacute;nico que poseen el grupo 11C-metilo, se considera muy ventajoso sintetizarlos a partir de [11C]CO2 en lugar de los agentes 11C-metilantes tradicionales ([11C]MeI o [11C]MeOTf). El uso directo de [11C]CO2 y de modalidades de reacci&amp;oacute;n &amp;ldquo;one-pot&amp;rdquo; minimiza el n&amp;uacute;mero de pasos sint&amp;eacute;ticos, y presupone un aumento de los rendimientos de s&amp;iacute;ntesis, lo que se traduce en una mayor actividad final disponible para estudios precl&amp;iacute;nicos o cl&amp;iacute;nicos. En tal sentido, se propuso estudiar condiciones para llevar a cabo y optimizar reacciones de incorporaci&amp;oacute;n de [11C]CO2 y su posterior reducci&amp;oacute;n con el fin de contar con metodolog&amp;iacute;as eficientes aplicables a la s&amp;iacute;ntesis de 11C-radiotrazadores. Para el trabajo con [11C]CO2 se utiliz&amp;oacute; tambi&amp;eacute;n la plataforma automatizada TRACERlab&amp;reg;, con m&amp;iacute;nimas modificaciones de tal manera de dirigir el [11C]CO2 purificado a un reactor de marcaci&amp;oacute;n. Se estudi&amp;oacute; la fisicoqu&amp;iacute;mica de su captura en soluci&amp;oacute;n. Se evaluaron tres sistemas radioqu&amp;iacute;micos para promover la incorporaci&amp;oacute;n reductiva de [11C]CO2 en un sistema modelo de reactividad compuesto por 4-toluidina: i) DBU / PhSiH3, ii) IPr carbeno / PhSiH3 y iii) TBAF / PhSiH3. Para cada uno de ellos se estudi&amp;oacute; la influencia de factores f&amp;iacute;sicos y qu&amp;iacute;micos, tanto en la pureza radioqu&amp;iacute;mica de la amina 11C-metilada como en su rendimiento radioqu&amp;iacute;mico. Dos de ellos (IPr / PhSiH3 y TBAF / PhSiH3) se aplicaron a la s&amp;iacute;ntesis del radiotrazador PET [11C]PiB. Mediante el uso de [11C]CO2 / TBAF / PhSiH3 en diglyme, a 150 &amp;ordm;C por 1 min, se logr&amp;oacute; marcar [11C]PiB en un 14.8% de rendimiento radioqu&amp;iacute;mico, con actividad molar de 61 GBq/&amp;mu;mol. Si bien este valor es aparentemente bajo por el uso directo de [11C]CO2, el rendimiento radioqu&amp;iacute;mico del [11C]PiB producido de esta forma duplica al del m&amp;eacute;todo de 11C-metilaci&amp;oacute;n con [11C]CH3OTf actualmente utilizado en CUDIM. La aplicaci&amp;oacute;n de esta metodolog&amp;iacute;a permiti&amp;oacute; desarrollar un m&amp;eacute;todo novedoso de preparaci&amp;oacute;n para este 21 radiof&amp;aacute;rmaco, junto con su control de calidad en un contexto precl&amp;iacute;nico. La validaci&amp;oacute;n de este proceso en el marco del &amp;aacute;rea de Pr</text>
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                <text>&lt;a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=01ded1b48a793797e49a8cb9b67aecea" target="_self"&gt;&lt;strong&gt;Porcal, Williams&lt;/strong&gt; &lt;/a&gt;&lt;strong&gt;(director de Tesis)&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;La legislaci&amp;oacute;n uruguaya protege el derecho&lt;/strong&gt; de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;ADVERTENCIA -&lt;/strong&gt; La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;</text>
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                  <text>Versiones electrónicas de las tesis de doctorado, maestría y trabajos de diploma de la Facultad de Química, Universidad de la República (UdelaR).&#13;
Incluye únicamente trabajos hasta el año 2023. Los trabajos posteriores se encuentran disponibles en el Repositorio Colibrí.</text>
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                <text>&lt;strong&gt;S&amp;iacute;ntesis y caracterizaci&amp;oacute;n de boratos de zinc con aplicaci&amp;oacute;n en ciencia de materiales&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>QU&amp;Iacute;MICA ANAL&amp;Iacute;TICA</text>
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                <text>BORATOS DE ZINC</text>
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                <text>NANOQU&amp;Iacute;MICA</text>
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                <text>SINTESIS DE COMPUESTOS INORG&amp;Aacute;NICOS</text>
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                <text>APLICACI&amp;Oacute;N EN MICROBIOLOG&amp;Iacute;A</text>
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                <text>ZINC</text>
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            <description>A summary of the resource.</description>
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                <text>En este trabajo de tesis se han explorado dos metodolog&amp;iacute;as en la b&amp;uacute;squeda de la obtenci&amp;oacute;n de nanopart&amp;iacute;culas de boratos de zinc. Estas metodolog&amp;iacute;as fueron planteadas para lograr sintetizar fases de boratos de zinc en distintos rangos de temperaturas, lo que brinda grandes posibilidades en el desarrollo de aplicaciones tecnol&amp;oacute;gicas. Empleando la s&amp;iacute;ntesis por combusti&amp;oacute;n de gel asistida se pretendi&amp;oacute; sintetizar boratos de zinc a temperatura mayores a 250 &amp;deg;C, para los cuales se esperaba obtener nanopart&amp;iacute;culas que fueran importantes en el desarrollo de nuevos aditivos de materiales que se preparan a altas temperaturas, por ejemplo, pl&amp;aacute;sticos. A partir de las s&amp;iacute;ntesis asistidas por micelas reversas, se pretendi&amp;oacute; obtener boratos de zinc a baja temperatura, por ejemplo, los aminoboratos de zinc [Zn(NH3)3B4O5(OH)4]&amp;middot;H2O (ZB1) y Zn3(H2B3O7)2&amp;middot;2NH3&amp;middot;4H2O (ZB2), reportados previamente durante mi trabajo de Licenciatura en Qu&amp;iacute;mica. Mediante la metodolog&amp;iacute;a de combusti&amp;oacute;n de gel asistida se logr&amp;oacute; sintetizar la fase ZnB4O7. Los resultados presentados para estas s&amp;iacute;ntesis son contundentes respecto a los procesos qu&amp;iacute;micos que tienen lugar en el sistema estudiado. El medio reductor ofrecido por la alta concentraci&amp;oacute;n de amonio da lugar a la formaci&amp;oacute;n de carbono amorfo que permanece como principal impureza en las muestras obtenidas, no siendo posible la obtenci&amp;oacute;n de nanopart&amp;iacute;culas de boratos de zinc. La obtenci&amp;oacute;n de ZB2 por m&amp;eacute;todos de baja temperatura fue posible a partir de un sistema coloidal mantenido por agitaci&amp;oacute;n formado por agua, CTAB, hexano y diferentes alcoholes como cosurfactantes. Para estos sistemas se obtuvo la fase cristalina ZB2 con tama&amp;ntilde;os entre 100 y 1000 nm, report&amp;aacute;ndose tama&amp;ntilde;os menores a 150 nm cuando se emple&amp;oacute; isopropanol como cosurfactante. Tambi&amp;eacute;n se sintetiz&amp;oacute; la fase ZB2 en un medio de micelas reversas. Este &amp;uacute;ltimo es uno de los logros m&amp;aacute;s importantes de este trabajo, ya que se consigui&amp;oacute; estabilizar un sistema de micelas reversas y obtener un producto con un tama&amp;ntilde;o de part&amp;iacute;cula menor a 150 nm. Este trabajo es un aporte importante en la qu&amp;iacute;mica b&amp;aacute;sica de estos sistemas, abriendo puertas a futuros estudios de s&amp;iacute;ntesis en sistemas de micelas reversas. La metodolog&amp;iacute;a utilizada para determinar las condiciones de formaci&amp;oacute;n de micelas reversas es extrapolable a cualquier sistema de obtenci&amp;oacute;n de compuestos qu&amp;iacute;micos a partir de una soluci&amp;oacute;n acuosa con par&amp;aacute;metros de concentraci&amp;oacute;n y fuera i&amp;oacute;nica adecuados. Los estudios microbiol&amp;oacute;gicos realizados sobre la fase ZB2 permitieron confirmar la actividad antif&amp;uacute;ngica y antibacteriana presentada por este compuesto y su dependencia con el tama&amp;ntilde;o de part&amp;iacute;cula.</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Imer, Marcos&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>Montevideo: UdelaR-Facultad de Qu&amp;iacute;mica</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;La legislaci&amp;oacute;n uruguaya protege el derecho&lt;/strong&gt; de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;ADVERTENCIA -&lt;/strong&gt; La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;</text>
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          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                  <text>Versiones electrónicas de las tesis de doctorado, maestría y trabajos de diploma de la Facultad de Química, Universidad de la República (UdelaR).&#13;
Incluye únicamente trabajos hasta el año 2023. Los trabajos posteriores se encuentran disponibles en el Repositorio Colibrí.</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Desarrollo de metodolog&amp;iacute;as analiticas para la determinaci&amp;oacute;n de contaminantes traza org&amp;aacute;nicos e inorg&amp;aacute;nicos en miel&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>Palabras clave: miel, determinaci&amp;oacute;n de metales, determinaci&amp;oacute;n de alcaloides pirrolizid&amp;iacute;nicos, an&amp;aacute;lisis en flujo, GC-MS, LC-MS/MS. El objetivo de esta tesis fue desarrollar metodolog&amp;iacute;as simples, r&amp;aacute;pidas, confiables y validadas que permitan la determinaci&amp;oacute;n en miel de dos grupos de analitos de inter&amp;eacute;s por su toxicidad, alcaloides pirrolizid&amp;iacute;nicos y metales. Con este prop&amp;oacute;sito, se busc&amp;oacute; simplificar la etapa de preparaci&amp;oacute;n de muestra y emplear t&amp;eacute;cnicas anal&amp;iacute;ticas simples, de bajo costo y f&amp;aacute;cilmente disponibles. Se exploraron entonces, diversas t&amp;eacute;cnicas tanto para la preparaci&amp;oacute;n de muestra como para la determinaci&amp;oacute;n. Para la preparaci&amp;oacute;n de muestra se emplearon t&amp;eacute;cnicas como la extracci&amp;oacute;n de punto nube, extracci&amp;oacute;n en fase s&amp;oacute;lida, microextracci&amp;oacute;n l&amp;iacute;quido-l&amp;iacute;quido dispersiva, extracci&amp;oacute;n del tipo QuEChERs y QuPPe. Las t&amp;eacute;cnicas empleadas para la determinaci&amp;oacute;n de los analitos de inter&amp;eacute;s fueron tambi&amp;eacute;n diversas dentro de la espectrometr&amp;iacute;a at&amp;oacute;mica y la cromatograf&amp;iacute;a. Se aplic&amp;oacute; espectrometr&amp;iacute;a de absorci&amp;oacute;n at&amp;oacute;mica de llama, espectrometr&amp;iacute;a de emisi&amp;oacute;n at&amp;oacute;mica de plasma de acoplamiento inductivo, cromatograf&amp;iacute;a de l&amp;iacute;quidos acoplada a detector de arreglo de diodos, de fluorescencia y a espectrometr&amp;iacute;a de masas y la cromatograf&amp;iacute;a gaseosa acoplada a espectrometr&amp;iacute;a de masas. Se aplicaron t&amp;eacute;cnicas de an&amp;aacute;lisis en flujo como el an&amp;aacute;lisis por inyecci&amp;oacute;n secuencial, el an&amp;aacute;lisis en flujo multiconmutado y plataformas mesoflu&amp;iacute;dicas como LOV. Se desarroll&amp;oacute; un m&amp;eacute;todo automatizado para la determinaci&amp;oacute;n de cadmio y plomo empleando LOV y como m&amp;eacute;todo de preparaci&amp;oacute;n de muestra extracci&amp;oacute;n en fase s&amp;oacute;lida empleando una resina de modo mixto, fase reversa e intercambio de cationes. 16 Desarrollo de metodolog&amp;iacute;as anal&amp;iacute;ticas para la determinaci&amp;oacute;n de contaminantes traza org&amp;aacute;nicos e inorg&amp;aacute;nicos en miel Desarrollo de metodolog&amp;iacute;as anal&amp;iacute;ticas para la determinaci&amp;oacute;n de contaminantes traza org&amp;aacute;nicos e inorg&amp;aacute;nicos en miel Se desarroll&amp;oacute; un m&amp;eacute;todo mecanizado para la determinaci&amp;oacute;n de cadmio empleando microextracci&amp;oacute;n l&amp;iacute;quido-l&amp;iacute;quido dispersiva cuyos par&amp;aacute;metros de desempe&amp;ntilde;o son adecuados al uso y en comparaci&amp;oacute;n con otros m&amp;eacute;todos reportados de similares caracter&amp;iacute;sticas, tiene un mejor desempe&amp;ntilde;o anal&amp;iacute;tico y mayor rapidez. Ambos m&amp;eacute;todos cumplen con la caracter&amp;iacute;stica de simplicidad en la preparaci&amp;oacute;n de muestra buscada y pueden ser empleados para evaluar la inocuidad de la miel desde el punto de vista de la contaminaci&amp;oacute;n por metales. Adem&amp;aacute;s, el m&amp;eacute;todo desarrollado a partir de la microextracci&amp;oacute;n l&amp;iacute;quido-l&amp;iacute;quido dispersiva por su rapidez, puede ser usado para evaluar episodios de contaminaci&amp;oacute;n donde las abejas act&amp;uacute;en como biomonitor a trav&amp;eacute;s de su producto la miel, y un n&amp;uacute;mero muy alto de muestras necesita ser procesado. Con respecto a los alcaloides pirrolizid&amp;iacute;nicos, se obtuvo como resultado de esta tesis un m&amp;eacute;todo para su determinaci&amp;oacute;n en miel empleando una variante de QuPPe (Quick Polar Pesticides Method) y cromatograf&amp;iacute;a de l&amp;iacute;quidos acoplada a espectrometr&amp;iacute;a de masas. La preparaci&amp;oacute;n de muestra consisti&amp;oacute; en la simple extracci&amp;oacute;n de los compuestos en acetonitrilo acidificado. Los m&amp;eacute;todos fueron optimizados aplicando dise&amp;ntilde;o de experimentos como dise&amp;ntilde;o factorial, completo o central compuesto, o de forma univariante. Una vez optimizados los m&amp;eacute;todos se validaron y aplicaron al an&amp;aacute;lisis de muestras del mercado. El desarrollo de esta tesis permiti&amp;oacute; entonces generar distintas metodolog&amp;iacute;as que pueden contribuir a garantizar la inocuidad de la miel tanto para su consumo como su comercio.</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Sixto Anidos, Alexandra Mar&amp;iacute;a&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;La legislaci&amp;oacute;n uruguaya protege el derecho&lt;/strong&gt; de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;ADVERTENCIA -&lt;/strong&gt; La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;</text>
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        <name>Espectrometría atómica</name>
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          <name>Dublin Core</name>
          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                  <text>Versiones electrónicas de las tesis de doctorado, maestría y trabajos de diploma de la Facultad de Química, Universidad de la República (UdelaR).&#13;
Incluye únicamente trabajos hasta el año 2023. Los trabajos posteriores se encuentran disponibles en el Repositorio Colibrí.</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Celulasas sicr&amp;oacute;filas, una innovaci&amp;oacute;n en la industria del bioetanol&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>SICI&amp;Oacute;FILOS</text>
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                <text>En este trabajo de tesis se han explorado dos metodolog&amp;iacute;as en la b&amp;uacute;squeda de la obtenci&amp;oacute;n de nanopart&amp;iacute;culas de boratos de zinc. Estas metodolog&amp;iacute;as fueron planteadas para lograr sintetizar fases de boratos de zinc en distintos rangos de temperaturas, lo que brinda grandes posibilidades en el desarrollo de aplicaciones tecnol&amp;oacute;gicas. Empleando la s&amp;iacute;ntesis por combusti&amp;oacute;n de gel asistida se pretendi&amp;oacute; sintetizar boratos de zinc a temperatura mayores a 250 &amp;deg;C, para los cuales se esperaba obtener nanopart&amp;iacute;culas que fueran importantes en el desarrollo de nuevos aditivos de materiales que se preparan a altas temperaturas, por ejemplo, pl&amp;aacute;sticos. A partir de las s&amp;iacute;ntesis asistidas por micelas reversas, se pretendi&amp;oacute; obtener boratos de zinc a baja temperatura, por ejemplo, los aminoboratos de zinc [Zn(NH3)3B4O5(OH)4]&amp;middot;H2O (ZB1) y Zn3(H2B3O7)2&amp;middot;2NH3&amp;middot;4H2O (ZB2), reportados previamente durante mi trabajo de Licenciatura en Qu&amp;iacute;mica. Mediante la metodolog&amp;iacute;a de combusti&amp;oacute;n de gel asistida se logr&amp;oacute; sintetizar la fase ZnB4O7. Los resultados presentados para estas s&amp;iacute;ntesis son contundentes respecto a los procesos qu&amp;iacute;micos que tienen lugar en el sistema estudiado. El medio reductor ofrecido por la alta concentraci&amp;oacute;n de amonio da lugar a la formaci&amp;oacute;n de carbono amorfo que permanece como principal impureza en las muestras obtenidas, no siendo posible la obtenci&amp;oacute;n de nanopart&amp;iacute;culas de boratos de zinc. La obtenci&amp;oacute;n de ZB2 por m&amp;eacute;todos de baja temperatura fue posible a partir de un sistema coloidal mantenido por agitaci&amp;oacute;n formado por agua, CTAB, hexano y diferentes alcoholes como cosurfactantes. Para estos sistemas se obtuvo la fase cristalina ZB2 con tama&amp;ntilde;os entre 100 y 1000 nm, report&amp;aacute;ndose tama&amp;ntilde;os menores a 150 nm cuando se emple&amp;oacute; isopropanol como cosurfactante. Tambi&amp;eacute;n se sintetiz&amp;oacute; la fase ZB2 en un medio de micelas reversas. Este &amp;uacute;ltimo es uno de los logros m&amp;aacute;s importantes de este trabajo, ya que se consigui&amp;oacute; estabilizar un sistema de micelas reversas y obtener un producto con un tama&amp;ntilde;o de part&amp;iacute;cula menor a 150 nm. Este trabajo es un aporte importante en la qu&amp;iacute;mica b&amp;aacute;sica de estos sistemas, abriendo puertas a futuros estudios de s&amp;iacute;ntesis en sistemas de micelas reversas. La metodolog&amp;iacute;a utilizada para determinar las condiciones de formaci&amp;oacute;n de micelas reversas es extrapolable a cualquier sistema de obtenci&amp;oacute;n de compuestos qu&amp;iacute;micos a partir de una soluci&amp;oacute;n acuosa con par&amp;aacute;metros de concentraci&amp;oacute;n y fuera i&amp;oacute;nica adecuados. Los estudios microbiol&amp;oacute;gicos realizados sobre la fase ZB2 permitieron confirmar la actividad antif&amp;uacute;ngica y antibacteriana presentada por este compuesto y su dependencia con el tama&amp;ntilde;o de part&amp;iacute;cula</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Herrera, Lorena.&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>Montevideo: Udelar-Facultad de Química</text>
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                <text>&lt;strong&gt;&lt;a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=729d3d9bb07d7be0ba5e4dc762c01e29" target="_self"&gt;Franco Fraguas, Laura&lt;/a&gt;&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Castro, Susana&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;La legislaci&amp;oacute;n uruguaya protege el derecho&lt;/strong&gt; de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;ADVERTENCIA -&lt;/strong&gt; La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;</text>
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            <description>The metadata element set that was included in the `files_images` table in previous versions of Omeka. These elements are common to all image files.</description>
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          <name>Dublin Core</name>
          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                  <text>Tesis de doctorado, maestría, trabajos de diploma y monografías técnicas</text>
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                  <text>Versiones electrónicas de las tesis de doctorado, maestría y trabajos de diploma de la Facultad de Química, Universidad de la República (UdelaR).&#13;
Incluye únicamente trabajos hasta el año 2023. Los trabajos posteriores se encuentran disponibles en el Repositorio Colibrí.</text>
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                  <text>Departamento de Documentación y Biblioteca</text>
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      <description>A resource containing textual data.  Note that facsimiles or images of texts are still of the genre text.</description>
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          <description>If the image is of an object, state the type of object, such as painting, sculpture, paper, photo, and additional data</description>
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                <text>&lt;strong&gt;Desarrollo de pel&amp;iacute;cula comestible biopolim&amp;eacute;rica con incorporaci&amp;oacute;n de nanopart&amp;iacute;culas bioactivas de potencial aplicaci&amp;oacute;n en productos alimentarios&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>NANOPART&amp;Iacute;CULAS</text>
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                <text>PEL&amp;Iacute;CULAS BIOPOLIMERICAS</text>
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                <text>INOCUIDAD ALIMENTARIA</text>
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                <text>Los envases alimentarios activos pueden ser dise&amp;ntilde;ados para reducir y controlar efectivamente la aparici&amp;oacute;n de microorganismos pat&amp;oacute;genos y de deterioro, y por ende contribuir a la inocuidad y a prolongar la vida &amp;uacute;til de los alimentos. Una alternativa de creciente inter&amp;eacute;s dentro del &amp;aacute;rea de envasado es el desarrollo de pel&amp;iacute;culas y recubrimientos comestibles y biodegradables a partir de productos naturales. Debido a sus propiedades &amp;uacute;nicas, los biopol&amp;iacute;meros tales como el quitosano (CS) pueden ser utilizados como componentes principales de pel&amp;iacute;culas y recubrimientos. En particular, las pel&amp;iacute;culas biopolim&amp;eacute;ricas pueden contener diversos aditivos para mejorar su funcionalidad, tales como agentes antimicrobianos. La nisina (NIS) es una bacteriocina producida por Lactococcus lactis que presenta actividad antibacteriana contra Listeria monocytogenes y es la &amp;uacute;nica bacteriocina Generalmente Reconocida Como Segura (GRAS). Sin embargo, su actividad en alimentos est&amp;aacute; limitada por varios factores por lo que es posible recurrir a la utilizaci&amp;oacute;n de t&amp;eacute;cnicas de nanoencapsulaci&amp;oacute;n para preservar la actividad y controlar la liberaci&amp;oacute;n de dicho compuesto.</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Zimet, Patricia&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>Montevideo: UdelaR-Facultad de Qu&amp;iacute;mica</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;La legislaci&amp;oacute;n uruguaya protege el derecho de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt; ADVERTENCIA -&lt;/strong&gt; La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;</text>
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          <name>Dublin Core</name>
          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                  <text>Versiones electrónicas de las tesis de doctorado, maestría y trabajos de diploma de la Facultad de Química, Universidad de la República (UdelaR).&#13;
Incluye únicamente trabajos hasta el año 2023. Los trabajos posteriores se encuentran disponibles en el Repositorio Colibrí.</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Estudio de la dosis depositada por radiaciones ionizantes de tomograf&amp;iacute;as computarizadas en pacientes pedi&amp;aacute;tricos&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>RADIACIONES IONIZANTES</text>
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                <text>DOSIMETRIA EN TOMOGRAFIA PEDI&amp;Aacute;TRICA</text>
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            <description>A summary of the resource.</description>
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                <text>Los ex&amp;aacute;menes radiol&amp;oacute;gicos son cada vez m&amp;aacute;s utilizados en la cl&amp;iacute;nica para an&amp;aacute;lisis diagn&amp;oacute;stico de distintos tipos de patolog&amp;iacute;as. Estos ex&amp;aacute;menes tienen asociada ta dosis que 6s recibida por el paciente. Adem&amp;aacute;s, los riesgos en la exposici&amp;oacute;n a la radiaci&amp;oacute;n ioni- zamte son distintos de acuerdo al grupo al que pertenezca el individuo, De acuerdo a la edad, es m&amp;aacute;s radiosensible el grnpo de ni&amp;ntilde;os en relaci&amp;oacute;n al de adultos por lo que se har ce evidente la utilizaci&amp;oacute;n de protocolos de diagn&amp;oacute;stico especialmente dise&amp;ntilde;ados para este tipo de pacientes. Estrategias de reducci&amp;oacute;n de dosis son dif&amp;iacute;ciles de implementar por causa de la falra de orientaci&amp;oacute;n adecuado sobre los ex&amp;aacute;menes de Tomograf&amp;iacute;a Computarizada (1C) incluso leniendo aparatos que ofrecen la posibilidad de una ad- pataci&amp;oacute;n de los par&amp;aacute;metros de funcionamiento de acuerdo con el perfil f&amp;iacute;sico del pa- ciente y la aplicaci&amp;oacute;n de diagn&amp;oacute;stico para cl enal se destina el estudio. Para la optimizaci&amp;oacute;n de protocolos, el conocimi&amp;oacute;nto de las distribuciones de do- sis cs importante cuando se desean modificar los par&amp;aacute;motros de adquisici&amp;oacute;n. Ln este brabajo fue utilizado un fantoma de l&amp;oacute;rax de PMMA de dos a&amp;ntilde;os de edad, con aberlu- ras que permiten observar la dosis en cinco regiones. En cinco aparatos de TU, tres de marca General Electric (128, 64 y 4 canales) y dos Siemens (64 y 2 canales). la regi&amp;oacute;n contral del fantoma fue irradiada de forma de obtener las dosis utilizando c&amp;aacute;maras tipo l&amp;aacute;piz. Pel&amp;iacute;culas radiocr&amp;oacute;micas fueron posicionadas on la periferia y en la regi&amp;oacute;n central del fantorma para ser irradiadas con diversos prolocolos helicoidales de forma. de obser- var las distribuciones de dosis en cada una de estas regiones, luego de que las pel&amp;iacute;culas eran procesadas. Los resultados permitieron comparar los valores de los &amp;iacute;ndicos de dosis obtenidos con c&amp;aacute;mara de jonizaci&amp;oacute;n con los perfiles loneitadinales de variaci&amp;oacute;n de dosis registrados en las pel&amp;iacute;culas, El lom&amp;oacute;gralo 1 fue el que gener&amp;oacute; mayores valores de dosis mientras que el tom&amp;oacute;grato 3 fue el que gener&amp;oacute; menores v&amp;aacute;lores de dosis, A trav&amp;eacute;s del an&amp;aacute;lisis de los resultados, fueron sugeridos tres protocolos optimi- zos para el tom&amp;oacute;srato 1, amo para el tom&amp;oacute;srato 2. tres para el tom&amp;oacute;grafo 3, 1 para el tom&amp;oacute;grafo 4 y dos para, el tom&amp;oacute;grafo 3: Para l&amp;aacute;s adquisiciones pedi&amp;aacute;lricas de ni&amp;ntilde;os de 2 a&amp;ntilde;os lensiones menores a 120 kW son las m&amp;aacute;s recomendables, En caso de existir las lensiones 100 kY y SO kV, &amp;eacute;stas son las m&amp;aacute;s recomendables. Las utilizaciones de estos protocolos optimizados para. ni- &amp;ntilde;os de 2 a&amp;ntilde;os de edad. pueden generar dosis entro 2.42 my y BAS 1mG4 para un mismo tipo de examen dependiendo de la tecnolog&amp;iacute;a disponible, considerando que van generar imagenes con el mismo objelivo diagn&amp;oacute;stico.</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Frederico Alvarez, Marcel Javier&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>Montevideo: UdelaR-Facultad de Qu&amp;iacute;mica</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Cerecetto, Hugo&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;La legislaci&amp;oacute;n uruguaya protege el derecho&lt;/strong&gt; de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;ADVERTENCIA -&lt;/strong&gt; La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;</text>
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          <name>Dublin Core</name>
          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                  <text>Versiones electrónicas de las tesis de doctorado, maestría y trabajos de diploma de la Facultad de Química, Universidad de la República (UdelaR).&#13;
Incluye únicamente trabajos hasta el año 2023. Los trabajos posteriores se encuentran disponibles en el Repositorio Colibrí.</text>
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          <name>Original Format</name>
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        <name>Dublin Core</name>
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                <text>&lt;strong&gt;Desarrollos metodol&amp;oacute;gicos para el estudio compartimental (agua, suelo y peces) de la presencia de residuos de plaguicidas en el Rio Uruguay.&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>QU&amp;Iacute;MICA ANAL&amp;Iacute;TICA</text>
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                <text>La soja es uno de los cultivos que sufre el mayor ataque de plagas , principalmente insecto s. Entre ellos se destac an las orugas defoliadoras, como la oruga medidora Rachiplusia n u , junto a otras especies de lepid&amp;oacute;pteros. Sin embargo la planta de soja tiene una extraordinaria capacidad para compensar la defoliaci&amp;oacute;n provocada por esta clase de insectos. Para evitar que este tipo de plagas ocasionen da&amp;ntilde;os que afecten la producci&amp;oacute;n del cultivo se hace necesario recurrir a la aplicaci&amp;oacute;n de productos qu&amp;iacute;micos.</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Colazzo Eirin, Marcos Andr&amp;eacute;s&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>Montevideo: UdelaR-Facultad de Qu&amp;iacute;mica</text>
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                <text>&lt;a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=0f8b88f1a07d7ad1bd23900b47efb225" target="_self"&gt;&lt;strong&gt;Heinzen, Horacio.&lt;/strong&gt;&lt;/a&gt;</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Beldom&amp;egrave;nico, Horacio&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=5ee4d997b14a5e3b123ec47f73917203" target="_self"&gt;&lt;strong&gt;Cousullas, Adr&amp;iacute;ana&lt;/strong&gt;&lt;/a&gt;</text>
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                <text>&lt;a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=688a401e62d97c4c6ad393153a90d71f" target="_self"&gt;&lt;strong&gt;Dol, Isabel.&lt;/strong&gt;&lt;/a&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;La legislaci&amp;oacute;n uruguaya protege el derecho&lt;/strong&gt; de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;ADVERTENCIA -&lt;/strong&gt; La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;</text>
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Incluye únicamente trabajos hasta el año 2023. Los trabajos posteriores se encuentran disponibles en el Repositorio Colibrí.</text>
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                <text>La agricultura posee un rol preponderante en el desarrollo humano, resultando de importancia sustancial la investigaci&amp;oacute;n que promueva su desarrollo y comprenda en su campo de acci&amp;oacute;n el control de enfermedades que puedan afectar su rendimento y productividad o amenazar la salud humana como por ejemplo, la contaminaci&amp;oacute;n microbiana o la presencia de micotoxinas. En este sentido, la industria citr&amp;iacute;cola cumple con estrictas pr&amp;aacute;cticas de sanitizaci&amp;oacute;n durante el cultivo y packing de las frutas frescas de forma de prevenir y controlar la contaminaci&amp;oacute;n microbiana que puede causar el deterioro de la fruta. Sumado al deteriodo de la calidad de los frutos que son afectados por pestes en el campo, las p&amp;eacute;rdidas durante el almacenamiento y transporte de los frutos c&amp;iacute;tricos, provocadas directamente por ataques de hongos pat&amp;oacute;genos en postcosecha, han sido estimadas en un 90 %, en aquellos casos en que no se aplican fungicidas. Es por ello, que los productos qu&amp;iacute;micos utilizados en la producci&amp;oacute;n se han convertido en una herramienta que permite la obtenci&amp;oacute;n de niveles de rendimiento y calidad. El estudio de la din&amp;aacute;mica de los residuos de pesticidas resultantes en las distintas etapas de la cadena productiva, su distribuci&amp;oacute;n en los productos procesados y en los compartimentos ambientales es cr&amp;iacute;tica para comprobar el cumplimiento de las buenas pr&amp;aacute;cticas agr&amp;iacute;colas, la sustentabilidad del sistema productivo global y la inocuidad de los alimentos y sub-productos que resulten. Para realizar este estudio, la instrumentaci&amp;oacute;n de alta sensibilidad junto a modernos tratamientos de muestra, permiten trabajar con metodolog&amp;iacute;as anal&amp;iacute;ticas con l&amp;iacute;mites de cuantificaci&amp;oacute;n a nivel de trazas. El objetivo de esta tesis fue estudiar la din&amp;aacute;mica de los residuos de pesticidas en la cadena citr&amp;iacute;cola. Los objetivos espec&amp;iacute;ficos, contemplando la cadena globalmente fueron: 1) Desarrollo de metodolog&amp;iacute;as anal&amp;iacute;ticas y estudio de los factores que influyen en la eficiencia de las determinaciones como ser el Efecto Matriz; 2) Estudio de la disipaci&amp;oacute;n de pesticidas de precosecha en el campo; 3) Adecuaci&amp;oacute;n de los tratamientos de pre y poscosecha en las condiciones de producci&amp;oacute;n para cumplir con las disposiciones vigentes y asegurar la inocuidad de los productos; 4) Estudio de la eficacia de nuevas alternativas para la disminuci&amp;oacute;n del uso de RESUMEN 19 fungicidas de poscosecha; 5) Caracterizaci&amp;oacute;n de los niveles de residuos de pesticidas en los efluentes de los packings nacionales y estudio de posibles v&amp;iacute;as para su remediaci&amp;oacute;n empleando procesos de oxidaci&amp;oacute;n avanzada. Durante todo el per&amp;iacute;odo de trabajo en estos estudios de posgrado 1. Se desarrollaron y validaron metodolog&amp;iacute;as anal&amp;iacute;ticas para la determinaci&amp;oacute;n de residuos de pesticidas en fruta fresca (naranja, mandarina y lim&amp;oacute;n), en aceites esenciales y en jugo concentrado de lim&amp;oacute;n. Estas metodolog&amp;iacute;as permiten determinar la mayor&amp;iacute;a de los pesticidas seleccionados a niveles adecuados para cada matriz estudiada, logr&amp;aacute;ndose en todos los casos, l&amp;iacute;mites de cuantificaci&amp;oacute;n menores que los l&amp;iacute;mites m&amp;aacute;ximos de residuos establecidos para cada matriz. Las metodolog&amp;iacute;as desarrolladas se emplearon para el an&amp;aacute;lisis de muestras reales as&amp;iacute; como tambi&amp;eacute;n para determinar el residuo remanente sobre muestras de ensayos realizados a campo y en poscosecha. 2. Se desarroll&amp;oacute; una base de datos de alta resoluci&amp;oacute;n para el monitoreo de residuos de pesticidas en naranja con un sistema instrumental de alta resoluci&amp;oacute;n GC-ToF. Por otro lado, uno de los aspectos que influyen en la determinaci&amp;oacute;n anal&amp;iacute;tica de residuos de pesticidas con espectrometr&amp;iacute;a de masas utilizando ionizaci&amp;oacute;n por electospray es el Efecto Matriz, esto es la influencia de los coextractivos de la matriz en estudio sobre la determinaci&amp;oacute;n. El Efecto Matriz se estudi&amp;oacute; durante el an&amp;aacute;lisis de pesticidas utilizando una metodolog&amp;iacute;a acetato de etilo desarrollada (que fuera previamente validada) y trabajando con un sistema instrumental de alta resoluci&amp;oacute;n LC-ToF. Los resultados obtenidos indican que para una correcta cantificaci&amp;oacute;n de residuos de pesticidas, es necesario trabajar con curvas de calibraci&amp;oacute;n preparadas en la misma matriz que la muestra o en su defecto, utilizando una variedad de la misma especie. Se pudo determinar que la coelucion de analitos y metabolitos coextra&amp;iacute;dos de la matriz, es una de las causas m&amp;aacute;s importantes del Efecto Matriz y que este efecto de la coeluci&amp;oacute;n puede minimizarse al trabajar con masas exactas de alta resoluci&amp;oacute;n. 2. Se desarrollaron experimentos a campo sobre variedades de mandarinas y naranja para establecer las curvas de disipaci&amp;oacute;n de 5 pesticidas utilizados habitualmente en instancias de precosecha y para los mismos se establecieron los tiempos de vida media bajo las condiciones del estudio. Los resultados mostraron que abamectina, spinosad, piraclostrobina, difenoconazol e imidacloprid se disipan en las condiciones de la producci&amp;oacute;n nacional, alcanzando concentraciones menores que sus respectivos LMR al RESUMEN 20 momento de la cosecha. Se evalu&amp;oacute; tambi&amp;eacute;n c&amp;oacute;mo influye el almacenamiento en fr&amp;iacute;o de la fruta durante la poscosecha de mandarinas Clementinas, sobre el nivel de residuos de pesticidas que fueron aplicados a nivel de campo. El nivel de residuo luego de 30 d&amp;iacute;as de almacenamiento en fr&amp;iacute;o no fue significativamente diferente para los activos estudiados en dicha variedad. 4. Se evalu&amp;oacute; la utilizaci&amp;oacute;n de NaHCO3 conjuntamente con imazalil como tratamiento de poscosecha en la l&amp;iacute;nea de empaque buscando disminuir la carga de pesticida a ser utilizado y de esta forma influir sobre la generaci&amp;oacute;n de resistencia y disminuci&amp;oacute;n de su impacto ambiental. La incorporaci&amp;oacute;n de la sal no mostr&amp;oacute; diferencias significativas entre los tratamientos ni en el nivel de residuo de imazalil obtenido sobre la fruta. 5. Se ajust&amp;oacute; la determinaci&amp;oacute;n de pesticidas de poscosecha en efluentes de packings y se analizaron muestras reales. En base a los compuestos detectados, se evalu&amp;oacute; a escala de laboratorio la utilizaci&amp;oacute;n de fotocat&amp;aacute;lisis heterogena utilizando TiO2 como catalizador como herramienta para remediar efluentes. Los resultados obtenidos muestran una degradaci&amp;oacute;n de m&amp;aacute;s del 97 % de cada pesticida trabajando con el est&amp;aacute;ndar puro a una concentraci&amp;oacute;n de 10 mg L-1. Los aportes de este trabajo sirven, por un lado para comprender mejor aspectos de la din&amp;aacute;mica de pesticidas en el marco de las actividades productivas y tecnolog&amp;iacute;as que la industria citrica realiza, que llevan a obtener los niveles de residuos observados. Se corrobora en estas condiciones, el cumplimiento de los l&amp;iacute;mites m&amp;aacute;ximos de residuos y por lo tanto, la inocuidad de la fruta producida. Por otro lado, se plantean estrategias de remediaci&amp;oacute;n de los residuos de pesticidas generados en los packing c&amp;iacute;tricos para disminuir el impacto ambiental de la producci&amp;oacute;n citr&amp;iacute;cola sobre el ambiente acuatico</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;La legislaci&amp;oacute;n uruguaya protege el derecho&lt;/strong&gt; de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;ADVERTENCIA -&lt;/strong&gt; La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;</text>
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                <text>INMUNOLOG&amp;Iacute;A</text>
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                <text>PHAGE DISPLAY</text>
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            <description>A summary of the resource.</description>
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                <text>Los anticuerpos son prote&amp;iacute;nas cuya funci&amp;oacute;n consiste en detectar cualquier elemento extra&amp;ntilde;o que pueda entrar en el organismo. Normalmente detectan partes concretas de esos elementos, por ejemplo, prote&amp;iacute;nas de la superficie bacteriana o v&amp;iacute;rica, lo que se denomina &amp;ldquo;ant&amp;iacute;geno&amp;rdquo; (bacteriano o v&amp;iacute;rico respectivamente). Cuando los anticuerpos se unen a estas prote&amp;iacute;nas extra&amp;ntilde;as, act&amp;uacute;an como marcador, facilitando que sean reconocidos y eliminados por las c&amp;eacute;lulas del sistema inmune.</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Tabares, Sofia&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>Montevideo: UdelaR-Facultad de Qu&amp;iacute;mica</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;La legislaci&amp;oacute;n uruguaya protege el derecho&lt;/strong&gt; de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;ADVERTENCIA -&lt;/strong&gt; La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;</text>
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          <name>Dublin Core</name>
          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                  <text>Versiones electrónicas de las tesis de doctorado, maestría y trabajos de diploma de la Facultad de Química, Universidad de la República (UdelaR).&#13;
Incluye únicamente trabajos hasta el año 2023. Los trabajos posteriores se encuentran disponibles en el Repositorio Colibrí.</text>
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              <text>Papel</text>
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        <name>Dublin Core</name>
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                <text>&lt;strong&gt;B&amp;uacute;squeda de nuevos biocatalizadores para la valorizaci&amp;oacute;n de residuos lignocelul&amp;oacute;sicos&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>QU&amp;Iacute;MICAORG&amp;Aacute;NICA</text>
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                <text>Las enzimas son biocatalizadores eficientes que se investigan para su uso a escala industrial. Seg&amp;uacute;n Business Communication Company (BCC) Research, se prev&amp;eacute; que el mercado global de enzimas aumente de $ 5.01 mil millones en 2016 a $ 6.32 mil millones en 2021, con tendencias del mercado que predice un cambio hacia una mayor producci&amp;oacute;n de enzimas para las industrias textiles, del papel, el cuero y las biorrefiner&amp;iacute;as (Chapman, Ismail y Dinu, 2018). Se estima que tales proyecciones de mercado son en gran medida impulsadas por el desarrollo de procesos en la producci&amp;oacute;n enzim&amp;aacute;tica de biocombustibles que han crecido en &amp;uacute;ltimas d&amp;eacute;cadas. Este inter&amp;eacute;s est&amp;aacute; motivado por el enorme potencial que tiene la biomasa lignocelul&amp;oacute;sica para la generaci&amp;oacute;n de energ&amp;iacute;a y bio-productos y la reducci&amp;oacute;n de la dependencia de materias primas no renovables, lo que conduce a una reducci&amp;oacute;n de las emisiones de gases de efecto invernadero (Silva, Vaz y Filho, 2018). Es en este contexto que surge el concepto de biorrefiner&amp;iacute;a, en la que se busca agregar valor a la biomasa lignocelul&amp;oacute;sica. Sin embargo, la etapa de hidr&amp;oacute;lisis enzim&amp;aacute;tica de la lignocelulosa est&amp;aacute; en desarrollo ya que existen dificultades operacionales, como resultado el proceso general es muy costoso y se refleja en el precio del producto, lo que reduce la competitividad en el mercado. Por lo tanto, a&amp;uacute;n se necesita mucha investigaci&amp;oacute;n para mejorar la viabilidad operacional y financiera de este proceso. Una de las v&amp;iacute;as es mejorar la etapa de hidr&amp;oacute;lisis enzim&amp;aacute;tica a trav&amp;eacute;s de la eficiencia de la enzima y la reducci&amp;oacute;n del costo de producci&amp;oacute;n de &amp;eacute;sta (Kumar y Sani, 2017). En particular, dentro del sistema de enzimas degradadoras del material lignocelul&amp;oacute;sico, las xilanasas y celulasas tienen una importancia significativa en esta y otras industrias. En la presente tesis se contribuy&amp;oacute; a la valorizaci&amp;oacute;n de residuos lignocelul&amp;oacute;sicos mediante la aplicaci&amp;oacute;n de enzimas xilanasa y celulasa producidas a partir de microorganismos nativos. De acuerdo a los objetivos propuestos en esta tesis, se realizaron aislamientos de microorganismos a partir de diferentes partes (ramas, corteza y hojas) de un &amp;aacute;rbol de Eucalyptus globulus. Sobre todos los microorganismos aislados (bacterias y hongos) se realiz&amp;oacute; un cribado cualitativo de actividades xilanasa y celulasa. Luego de seleccionar los microorganismos que se mostraron positivos a estas actividades se llev&amp;oacute; a cabo un an&amp;aacute;lisis cuantitativo de las actividades xilanasa y celulasa producidas en los microorganismos aislados. De esta forma se seleccionaron los microorganismos que presentaron una mayor actividad enzim&amp;aacute;tica. Estos microorganismos fueron identificados mediante observaci&amp;oacute;n macrosc&amp;oacute;pica y microsc&amp;oacute;pica y an&amp;aacute;lisis moleculares. Posteriormente, se realiz&amp;oacute; un estudio de la variaci&amp;oacute;n de la producci&amp;oacute;n de las actividades xilanasa y celulasa en cada microorganismo seleccionado a trav&amp;eacute;s del tiempo de incubaci&amp;oacute;n y utilizando diferentes medios de cultivo. Con los resultados obtenidos se profundiz&amp;oacute; en el estudio de la actividad xilanasa producida por una cepa de Bacillus, una de Pseudozyma y una de Penicillium. Para ello se realiz&amp;oacute; la purificaci&amp;oacute;n parcial de las enzimas a partir de los cultivos de los microorganismos. Las xilanasas parcialmente purificadas se caracterizaron en relaci&amp;oacute;n a su temperatura &amp;oacute;ptima, pH &amp;oacute;ptimo y en cuanto a los productos de hidr&amp;oacute;lisis del xilano de haya. Por &amp;uacute;ltimo se analiz&amp;oacute; la hidr&amp;oacute;lisis de corteza deslignificada de Eucalyptus dunnii mediante las xilanasas parcialmente purificadas producidas por Bacillus sp. EBV 12-22 y Pseudozyma sp. EBV 97-87. El material vegetal resultante se estudi&amp;oacute; mediante microscop&amp;iacute;a electr&amp;oacute;nica de barrido. Tambi&amp;eacute;n se realiz&amp;oacute; el an&amp;aacute;lisis qu&amp;iacute;mico del mismo y del sobrenadante con el fin de evaluar los productos de biotransformaci&amp;oacute;n obtenidos a partir de la hidr&amp;oacute;lisis enzim&amp;aacute;tica y alcanzar de esta forma datos para una posible aplicaci&amp;oacute;n de las enzimas. A partir de los resultados obtenidos en este estudio se procedi&amp;oacute; a evaluar la aplicaci&amp;oacute;n de la enzima xilanasa producida por la levadura Pseudozyma sp. EBV 97-87. Para ello se realiz&amp;oacute; la hidr&amp;oacute;lisis enzim&amp;aacute;tica de la corteza deslignificada y la xilosa obtenida como principal producto de hidr&amp;oacute;lisis se utiliz&amp;oacute; para la producci&amp;oacute;n de xilitol mediante la fermentaci&amp;oacute;n por una levadura, Wickerhamomyces anomalus Z1. Por otro lado el material remanente de la hidrolisis con xilanasa se utiliz&amp;oacute; para la estudio de la producci&amp;oacute;n de etanol B2G. Los resultados obtenidos en la presente tesis permiten contribuir al desarrollo de conocimiento, t&amp;eacute;cnicas biotecnol&amp;oacute;gicas y de an&amp;aacute;lisis para ser aplicados sobre diferentes biomasas lignocelul&amp;oacute;sicas en b&amp;uacute;squeda de su valorizaci&amp;oacute;n mediante la obtenci&amp;oacute;n de productos de mayor valor agregado.</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Botto, Emiliana&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;La legislaci&amp;oacute;n uruguaya protege el derecho&lt;/strong&gt; de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;ADVERTENCIA -&lt;/strong&gt; La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;</text>
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            <description>The metadata element set that was included in the `files_images` table in previous versions of Omeka. These elements are common to all image files.</description>
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          <name>Dublin Core</name>
          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                  <text>Versiones electrónicas de las tesis de doctorado, maestría y trabajos de diploma de la Facultad de Química, Universidad de la República (UdelaR).&#13;
Incluye únicamente trabajos hasta el año 2023. Los trabajos posteriores se encuentran disponibles en el Repositorio Colibrí.</text>
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                  <text>Departamento de Documentación y Biblioteca</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Nuevas alternativas naturales para la prevenci&amp;oacute;n y control de enfermedades cr&amp;oacute;nicas no transmisibles&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>ALIMENTOS FUNCIONALES</text>
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                <text>COMPUESTOS POLIFENOLICOS</text>
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                <text>EXTRACTOS DE HIERBAS</text>
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                <text>BIOACTIVIDAD</text>
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            <description>A summary of the resource.</description>
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                <text>Las enfermedades cr&amp;oacute;nicas no trasmisibles (ECNT) son enfermedades no infecciosas ni contagiosas. Constituyen la principal causa de muerte tanto en Uruguay como en el mundo. &amp;Eacute;stas incluyen: el c&amp;aacute;ncer, las enfermedades cardiovasculares (ECVs), la diabetes y las enfermedades respiratorias cr&amp;oacute;nicas. Este trabajo se enfoc&amp;oacute; principalmente al estudio de la aterosclerosis, principal factor de riesgo para el desarrollo de ECVs. La aterosclerosis es una reacci&amp;oacute;n inflamatoria cr&amp;oacute;nica de la pared arterial, en cuyo origen y avance participan desde componentes del sistema inmune, hasta la dieta ingerida por el individuo. Los productos de la glicaci&amp;oacute;n avanzada (advanced glycation end products, AGEs), son un grupo de compuestos grande y heterog&amp;eacute;neo, que se originan en la reacci&amp;oacute;n de Maillard. Estos compuestos juegan un rol crucial en el desarrollo de ECNT mediante los siguientes mecanismos: a) el entrecruzamiento de prote&amp;iacute;nas alterando sus funciones y propiedades; b) activaci&amp;oacute;n de cascadas de se&amp;ntilde;alizaci&amp;oacute;n pro-inflamatorias mediante interacci&amp;oacute;n con receptores espec&amp;iacute;ficos, o mediante mecanismos no dependientes de receptores; c) generaci&amp;oacute;n de compuestos oxidantes y pro-inflamatorios. Los compuestos fitoqu&amp;iacute;micos son compuestos bioactivos presentes en alimentos de origen vegetal. Entre &amp;eacute;stos se encuentran los compuestos fen&amp;oacute;licos, los cuales presentan una gran actividad antioxidante y antiglicante inhibiendo la formaci&amp;oacute;n de AGEs, y por ende disminuyendo el estr&amp;eacute;s oxidativo y las respuestas pro-inflamatorias. Incluso, se ha visto que algunos de estos compuestos presentan actividad antiater&amp;oacute;mica, manteniendo la actividad antioxidante de part&amp;iacute;culas de lipoprote&amp;iacute;na de alta densidad (HDL), al evitar la oxidaci&amp;oacute;n de la enzima paraoxonasa 1 (PON-1) que contienen en su superficie. Estos compuestos con propiedades bioactivas, pueden ser utilizados en la formulaci&amp;oacute;n de alimentos funcionales, de forma de prevenir el desarrollo de ECNT. Por lo tanto, el principal objetivo de este trabajo fue el de obtener extractos inhibidores de la formaci&amp;oacute;n de los mismos a partir de hierbas medicinales de uso frecuente en Uruguay (Mentha x piperita L., Baccharis trimera Iless. y Peumus boldus Mol.), as&amp;iacute; como evaluar las diferentes v&amp;iacute;as de formaci&amp;oacute;n de compuestos AGEs provocados por la dieta. Conjuntamente, se estudi&amp;oacute; su comportamiento a lo largo del tracto gastrointestinal, de forma de determinar si la bioactividad se mantiene al alcanzar el intestino. Para efectuar este estudio, se realizaron extractos de las hierbas antes mencionadas utilizando dos solventes: agua destilada a 95&amp;deg;C (3 minutos) y etanol 95% a temperatura ambiente (24 horas). A su vez, se analiz&amp;oacute; la eficacia de un m&amp;eacute;todo de extracci&amp;oacute;n alternativo (ultrasonido) a diferentes tiempos (1, 2 y 3 horas). Los resultados obtenidos demostraron en primer lugar, que la aplicaci&amp;oacute;n de ultrasonido no presenta diferencias significativas a la hora de extraer compuestos bioactivos, por lo que se seleccionaron los extractos en agua destilada a 95&amp;deg;C durante 3 minutos y en etanol 95% durante 24 horas. Todos los extractos seleccionados (figura 0), presentaron considerable XII contenido de compuestos fen&amp;oacute;licos totales, as&amp;iacute; como una gran actividad antioxidante (frente a radicales ABTS&amp;bull;+ o peroxilo), antiglicante y anti-inflamatoria, incluso luego de haber sido sometidos al proceso de simulaci&amp;oacute;n gastrointestinal. Se sugiere que los extractos evitan la oxidaci&amp;oacute;n de la PON-1 en presencia de AAPH y SIN-1, manteniendo as&amp;iacute; su actividad arilesterasa. Asimismo, parecen afectar la distribuci&amp;oacute;n de subclases de part&amp;iacute;culas de HDL. En conclusi&amp;oacute;n, surge de nuestros resultados que los extractos acuosos y etan&amp;oacute;licos de las tres hierbas estudiadas, son muy buenos candidatos como fuente de compuestos fen&amp;oacute;licos con capacidades bioactivas muy interesantes, pudiendo ser utilizados como ingredientes en alimentos funcionales.</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Medrano, Alejandra (directora de Tesis)&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Panizzolo, Luis (director de Tesis)&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Gugliucci, Alejandro (director de Tesis)&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;La legislaci&amp;oacute;n uruguaya protege el derecho&lt;/strong&gt; de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;ADVERTENCIA -&lt;/strong&gt; La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;</text>
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        <name>Ciencia y Tecnología de los Alimentos</name>
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            <description>The metadata element set that was included in the `files_images` table in previous versions of Omeka. These elements are common to all image files.</description>
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          <name>Dublin Core</name>
          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                  <text>Versiones electrónicas de las tesis de doctorado, maestría y trabajos de diploma de la Facultad de Química, Universidad de la República (UdelaR).&#13;
Incluye únicamente trabajos hasta el año 2023. Los trabajos posteriores se encuentran disponibles en el Repositorio Colibrí.</text>
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              <name>Contributor</name>
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                  <text>Departamento de Documentación y Biblioteca</text>
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          <name>Original Format</name>
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        <name>Dublin Core</name>
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                <text>&lt;strong&gt;Nuevas herramientas biocatal&amp;iacute;ticas para la s&amp;iacute;ntesis asim&amp;eacute;trica: iminoreductasas, monoaminooxidasas y transaminasas&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>TRANSAMINASA</text>
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                <text>MONOAMINOOXIDASAS</text>
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                <text>MICROBIOLOGIA MOLECULAR</text>
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                <text>QU&amp;Iacute;MICA ORG&amp;Aacute;NICA</text>
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            <name>Abstract</name>
            <description>A summary of the resource.</description>
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                <text>La academia ha reconocido la necesidad de tener en cuenta tanto las m&amp;eacute;tricas ambientales como las econ&amp;oacute;micas a la hora de desarrollar procesos que, en &amp;uacute;ltima instancia, encontrar&amp;aacute;n aplicaci&amp;oacute;n en la fabricaci&amp;oacute;n de productos qu&amp;iacute;micos. Las aminas quirales son porciones de mol&amp;eacute;culas que constituyen un grupo de "estructuras preferidas" (&amp;ldquo;privileged scaffolds&amp;rdquo;) que son frecuentes en los productos naturales, f&amp;aacute;rmacos, agroqu&amp;iacute;micos y otros productos qu&amp;iacute;micos, y que se incluyen habitualmente en el dise&amp;ntilde;o de bibliotecas para el descubrimiento de nuevas drogas. Tambi&amp;eacute;n se conoce que el 80 % de los 20 f&amp;aacute;rmacos m&amp;aacute;s recetados en medicinas son aminas quirales, lo que hace que estos compuestos sean valiosos componentes b&amp;aacute;sicos en la industria farmac&amp;eacute;utica. Esta tesis tiene como objetivo principal investigar nuevos biocatalizadores en s&amp;iacute;ntesis para la producci&amp;oacute;n de aminas quirales, utilizando tanto enzimas reportadas como nuevas enzimas a&amp;uacute;n no identificadas. Mediante an&amp;aacute;lisis de motivos aminoac&amp;iacute;dicos conservados detectados en secuencias disponibles y an&amp;aacute;lisis de motivos de iminoreductasas reportados en paralelo a nuestro trabajo, se realiz&amp;oacute; una b&amp;uacute;squeda de nuevas IRED. Como resultado, se han encontrado varias secuencias que cumplen con las caracter&amp;iacute;sticas para ser potenciales enzimas reductoras de iminas. Adem&amp;aacute;s, se aplic&amp;oacute; un enfoque de &amp;ldquo;genome mining and motif an&amp;aacute;lisis&amp;rdquo;, para la selecci&amp;oacute;n de potenciales secuencias R-&amp;omega;-TA. A partir de 423 candidatos, la secuencia R-&amp;omega;-TA de Capronia semiimmersa fue seleccionada, clonada y expresada en Escherichia coli . La enzima expresada demostr&amp;oacute; aceptar D-alanina as&amp;iacute; como tambi&amp;eacute;n isopropilamina como grupo aminodonor y tener actividad sobre una variedad importante de cetonas. Ademas, ha sido demostrada la aplicaci&amp;oacute;n de una cascada quimioenzim&amp;aacute;tica novedosa para la s&amp;iacute;ntesis regio y estereoselectiva de un panel de pirrolidinas 2,5-disustituidas a partir de las correspondientes 1,4-dicetonas. Al mismo tiempo, se logr&amp;oacute; establecer un sistema de desracemizaci&amp;oacute;n de aminas en una misma reacci&amp;oacute;n, con cinco biocatalizadores actuando paralelamente de manera simple y pr&amp;aacute;ctica. De esta forma se logran obtener las aminas enantiom&amp;eacute;ricamente puras a partir de una mezcla rac&amp;eacute;mica o a partir de la amina con estereoqu&amp;iacute;mica opuesta. Por otra parte, se logr&amp;oacute; ampliar los sistemas enzim&amp;aacute;ticos aplicados a la s&amp;iacute;ntesis de aminas quirales, para ello se utiliz&amp;oacute; un nuevo tipo de transaminasa bifuncional denominada &amp;alpha;,&amp;omega;- DTAs, perteneciente a la metabolizaci&amp;oacute;n de la putrescina. Este nuevo sistema, requiere solamente 3-5 equivalentes de aminodonor en el medio de reacci&amp;oacute;n en contraste a los 50-500 equivalentes de grupo aminodonor utilizados normalmente.</text>
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            <name>Creator</name>
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                <text>&lt;strong&gt;Iglesias Santos, C&amp;eacute;sar Alberto&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>Montevideo: UdelaR-Facultad de Qu&amp;iacute;mica</text>
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            <name>Date</name>
            <description>A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource</description>
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                <text>&lt;a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=a581298e2ecd56b3a39da57d3bac3b3a" target="_self"&gt;&lt;strong&gt;Rodriguez, Sonia&lt;/strong&gt;&lt;/a&gt; (directora de Tesis)</text>
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                <text>&lt;a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=300838f98061f526032e39f0b9df862d" target="_self"&gt;&lt;strong&gt;Gonzalez, David&lt;/strong&gt;&lt;/a&gt; (director de Tesis)</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Turner, Nicholas&lt;/strong&gt; (director de Tesis)</text>
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            <name>Rights</name>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;La legislaci&amp;oacute;n uruguaya protege el derecho&lt;/strong&gt; de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;ADVERTENCIA -&lt;/strong&gt; La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;</text>
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Incluye únicamente trabajos hasta el año 2023. Los trabajos posteriores se encuentran disponibles en el Repositorio Colibrí.</text>
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&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;La legislaci&amp;oacute;n uruguaya protege el derecho&lt;/strong&gt; de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;ADVERTENCIA -&lt;/strong&gt; La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;</text>
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Incluye únicamente trabajos hasta el año 2023. Los trabajos posteriores se encuentran disponibles en el Repositorio Colibrí.</text>
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        <name>Dublin Core</name>
        <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                <text>&lt;strong&gt;Derivados oxidados del tiol de la alb&amp;uacute;mina humana&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>La alb&amp;uacute;mina s&amp;eacute;rica humana (HSA), es una prote&amp;iacute;na monom&amp;eacute;rica compuesta por tres dominios, conocidos como dominios I, II y III. Presenta en su estructura 17 puentes disulfuro y una &amp;uacute;nica ciste&amp;iacute;na libre (Cys34) que se localiza en el dominio I (DomI). La HSA es la prote&amp;iacute;na mayoritaria del plasma y su tiol se encuentra principalmente reducido (HSA-SH), constituyendo el 80% de los tioles reducidos en el compartimiento intravascular. Una fracci&amp;oacute;n menor se encuentra formando disulfuros con tioles de bajo peso molecular (HSA-SSR) u oxidado a &amp;aacute;cidos sulf&amp;iacute;nico (HSA-SO2H) y sulf&amp;oacute;nico (HSA-SO3H). En esta tesis se profundiz&amp;oacute; en el an&amp;aacute;lisis de las isoformas de la HSA en plasma mediante cromatoenfoque y se trabaj&amp;oacute; en la expresi&amp;oacute;n, purificaci&amp;oacute;n y caracterizaci&amp;oacute;n del dominio I (DomI) de la HSA producido en Pichia pastoris. En cuanto al cromatoenfoque, se realiz&amp;oacute; una puesta a punto del an&amp;aacute;lisis de muestras de plasma de donantes sanos mediante controles de precipitaci&amp;oacute;n de HSA en el amortiguador de trabajo y estableciendo la cantidad de HSA a inyectar para obtener una buena resoluci&amp;oacute;n. El cromatoenfoque es reproducible y puede utilizarse tal como se puso a punto, para estudiar el aumento de las fracciones oxidadas de la HSA de personas con sepsis. Por otra parte, se expres&amp;oacute; el DomI en P. pastoris a partir de dos construcciones. Una conteniendo dos mutaciones sin&amp;oacute;nimas en su secuencia (DomIMS) y otra generada a partir de la secuencia de referencia de la HSA (DomISR). Ambos DomI se expresaron y secretaron correctamente hacia el medio de cultivo, y mostraron la presencia de un pigmento marr&amp;oacute;n. Respecto al DomIMS, la eliminaci&amp;oacute;n de la mayor parte del pigmento se logr&amp;oacute; con una cromatograf&amp;iacute;a de intercambio cati&amp;oacute;nico a pH 5.0 y eluci&amp;oacute;n con NaCl 1 M. La reducci&amp;oacute;n selectiva de dicha ciste&amp;iacute;na se logr&amp;oacute; por incubaci&amp;oacute;n con 2-mercaptoetanol, como se vio por reacci&amp;oacute;n con 5,5&amp;acute;-ditiobis(2-nitrobenzoato) (DTNB) y espectrometr&amp;iacute;a de masa. Adem&amp;aacute;s se determin&amp;oacute; la constante de reacci&amp;oacute;n de la Cys34 de DomI con DTNB. El valor de 229 M-1 s-1 result&amp;oacute; 16 veces mayor que el de la HSA deslipidada, en iguales condiciones experimentales. En relaci&amp;oacute;n al DomISR, se transformaron c&amp;eacute;lulas de la cepa GS115 His- Mut+, se seleccionaron primero transformantes, y luego transformantes multicopia. Se prepararon crioin&amp;oacute;culos que expresaron el DomISR correctamente. En un ensayo preliminar se vio que la Cys34 del DomISR se reduce en iguales condiciones que la del DomIMS y reacciona con DTNB con una constante similar, sugiriendo que no existen diferencias estructurales entre ambos</text>
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                <text>Montevideo: UdelaR-Facultad de Qu&amp;iacute;mica</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Turell, Lucia&lt;/strong&gt; (directora de tesis)</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Alvarez, Beatriz&lt;/strong&gt; (directora de tesis)</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;La legislaci&amp;oacute;n uruguaya protege el derecho&lt;/strong&gt; de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006) ADVERTENCIA - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;</text>
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            <description>The metadata element set that was included in the `files_images` table in previous versions of Omeka. These elements are common to all image files.</description>
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          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                  <text>Versiones electrónicas de las tesis de doctorado, maestría y trabajos de diploma de la Facultad de Química, Universidad de la República (UdelaR).&#13;
Incluye únicamente trabajos hasta el año 2023. Los trabajos posteriores se encuentran disponibles en el Repositorio Colibrí.</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Ense&amp;ntilde;anza renovada de la qu&amp;iacute;mica del agua y su relevancia para los sistemas vivos, dirigida a la educaci&amp;oacute;n media&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>EDUCACION SECUNDARIA</text>
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                <text>CICLO BASICO</text>
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                <text>CURRICULOS ESTUDIO</text>
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                <text>El agua, una sustancia tan com&amp;uacute;n, pero a la vez &amp;uacute;nica en sus propiedades qu&amp;iacute;micas y f&amp;iacute;sicas, estructura la vida tal como se la conoce, con sus procesos de formaci&amp;oacute;n de membranas, difusi&amp;oacute;n y transporte celular entre otros. El agua tambi&amp;eacute;n, es fundamental para los ingresos econ&amp;oacute;micos de un pa&amp;iacute;s. FERNANDEZ et al. (1996) establecen un crecimiento del 10 por ciento en el sector tur&amp;iacute;stico, asociado a las costas uruguayas, destacando la importancia de la calidad de las aguas, como un bien preciado por los turistas</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;La legislaci&amp;oacute;n uruguaya protege el derecho&lt;/strong&gt; de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;ADVERTENCIA -&lt;/strong&gt; La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;</text>
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          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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Incluye únicamente trabajos hasta el año 2023. Los trabajos posteriores se encuentran disponibles en el Repositorio Colibrí.</text>
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                <text>&lt;strong&gt;&lt;a title="Curriculum vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=2df81feedac99473a4e536d2623f04c3"&gt;Dellacassa, Eduardo&lt;/a&gt; (coord.)&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;p align="LEFT"&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;La legislaci&amp;oacute;n uruguaya&lt;/strong&gt; protege el derecho de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;ADVERTENCIA&lt;/strong&gt; - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;</text>
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          <name>Dublin Core</name>
          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                  <text>Versiones electrónicas de las tesis de doctorado, maestría y trabajos de diploma de la Facultad de Química, Universidad de la República (UdelaR).&#13;
Incluye únicamente trabajos hasta el año 2023. Los trabajos posteriores se encuentran disponibles en el Repositorio Colibrí.</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Inhibidores de PSMA radiomarcados con 68 Ga en el diagn&amp;oacute;stico de C&amp;aacute;ncer de Pr&amp;oacute;stata&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt; La legislaci&amp;oacute;n uruguaya protege el derecho de autor&lt;/strong&gt; sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;ADVERTENCIA -&lt;/strong&gt; La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;</text>
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          <name>Dublin Core</name>
          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                  <text>Versiones electrónicas de las tesis de doctorado, maestría y trabajos de diploma de la Facultad de Química, Universidad de la República (UdelaR).&#13;
Incluye únicamente trabajos hasta el año 2023. Los trabajos posteriores se encuentran disponibles en el Repositorio Colibrí.</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Apl&amp;ntilde;icaci&amp;oacute;n de m&amp;eacute;todos descriptivos r&amp;aacute;pidos en el desarrollo de bebidas a part&amp;iacute;r de subproductos de la industria l&amp;aacute;ctea&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>Uno de los principales problemas de gesti&amp;oacute;n ambiental de las peque&amp;ntilde;as y medianas industrias l&amp;aacute;cteas, es el destino de los subproductos generados por su actividad industrial, como el suero l&amp;aacute;cteo. A causa de esto, en las &amp;uacute;ltimas d&amp;eacute;cadas ha aumentado el inter&amp;eacute;s en el aprovechamiento de dicho subproducto (Ganju &amp;amp; Gogate, 2017). El suero l&amp;aacute;cteo es definido como la sustancia l&amp;iacute;quida obtenida por separaci&amp;oacute;n del co&amp;aacute;gulo de leche en la elaboraci&amp;oacute;n de queso luego de que la case&amp;iacute;na es precipitada (Foegeding &amp;amp; Luck, 2002). Existen dos tipos de suero l&amp;aacute;cteo dependiendo de la metodolog&amp;iacute;a utilizada en la elaboraci&amp;oacute;n de queso a la hora de la coagulaci&amp;oacute;n. El denominado dulce, basado en la acci&amp;oacute;n de la enzima renina a pH 6,5 y el llamado &amp;aacute;cido, resultante del proceso de fermentaci&amp;oacute;n o adici&amp;oacute;n de &amp;aacute;cidos org&amp;aacute;nicos o minerales para coagular la case&amp;iacute;na, como sucede por ejemplo en la elaboraci&amp;oacute;n de quesos frescos</text>
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                <text>&lt;a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=c2b879ed74672c10135cd7d40d21e3aa" target="_self"&gt;&lt;strong&gt;G&amp;aacute;mbaro, Adriana&lt;/strong&gt;&lt;/a&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;La legislaci&amp;oacute;n uruguaya protege el derecho&lt;/strong&gt; de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;ADVERTENCIA -&lt;/strong&gt; La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;</text>
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Incluye únicamente trabajos hasta el año 2023. Los trabajos posteriores se encuentran disponibles en el Repositorio Colibrí.</text>
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        <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                <text>&lt;strong&gt;S&amp;iacute;ntesis de an&amp;aacute;logos de iboga&amp;iacute;na y su evaluaci&amp;oacute;n como promotores de la expresi&amp;oacute;n del factor neurotr&amp;oacute;fico GDNF&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>La adicci&amp;oacute;n es un desorden neurobiol&amp;oacute;gico en el que el uso repetido de sustancias de abuso corrompe los circuitos neuronales normales de recompensa y de conductas adaptativas, provocando cambios neuropl&amp;aacute;sticos en dicho circuito. Esta enfermedad cr&amp;oacute;nica tiene graves y duraderas consecuencias para la salud del individuo y la sociedad.[1] El tratamiento farmacol&amp;oacute;gico actual para la adicci&amp;oacute;n a drogas de abuso est&amp;aacute; enfocado principalmente a disminuir los severos s&amp;iacute;ntomas desarrollados durante la abstinencia o incluso a evitar la reca&amp;iacute;da. Sin embargo, hasta el momento no existen estrategias exitosas que logren revertir los cambios neurobiol&amp;oacute;gicos implicados en el consumo cr&amp;oacute;nico de una sustancia. En este sentido, ser&amp;iacute;a deseable contar con f&amp;aacute;rmacos que promuevan la generaci&amp;oacute;n de neuroplasticidad orientados a restablecer los circuitos neuronales a un estado de no-adicci&amp;oacute;n</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Pazos, Mariana&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Carrera, Ignacio (director de Tesis)&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Seoane, Gustavo (director de Tesis)&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;La legislaci&amp;oacute;n uruguaya protege el derecho&lt;/strong&gt; de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;ADVERTENCIA -&lt;/strong&gt; La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;</text>
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            <description>The metadata element set that was included in the `files_images` table in previous versions of Omeka. These elements are common to all image files.</description>
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          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                  <text>Versiones electrónicas de las tesis de doctorado, maestría y trabajos de diploma de la Facultad de Química, Universidad de la República (UdelaR).&#13;
Incluye únicamente trabajos hasta el año 2023. Los trabajos posteriores se encuentran disponibles en el Repositorio Colibrí.</text>
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                <text>&lt;strong&gt;I+D de an&amp;aacute;logos del a-tocoferol dise&amp;ntilde;ados como potenciales f&amp;aacute;rmacos para la prevenci&amp;oacute;n de la aterosclerosis&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>Las enfermedades cr&amp;oacute;nicas no transmisibles (ECNT) matan a 40 millones de personas cada a&amp;ntilde;o, lo que equivale al 70% de las muertes que se producen en el mundo, superando a las enfermedades infecciosas y por accidentes como principales causas de mortalidad mundial [1]. Las ECNT afectan a todos los grupos de edad y a todas las regiones y pa&amp;iacute;ses. En Uruguay, constituyen la principal causa de morbi-mortalidad, produciendo m&amp;aacute;s del 60% de los fallecimientos entre los 30 y 69 a&amp;ntilde;os</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Rodr&amp;iacute;guez Duarte, Jorge.&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=8abd84ccbe579b144b1677ae3d4f1405" target="_self"&gt;&lt;strong&gt;Lopez, Virginia (directora de Tesis)&lt;/strong&gt;&lt;/a&gt;</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Batthy&amp;aacute;ny, Carlos (director de Tesis)&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;La legislaci&amp;oacute;n uruguaya protege el derecho&lt;/strong&gt; de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;ADVERTENCIA -&lt;/strong&gt; La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;</text>
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        <name>Desarrollo de Farmacos</name>
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