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            <description>The metadata element set that was included in the `files_images` table in previous versions of Omeka. These elements are common to all image files.</description>
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          <name>Dublin Core</name>
          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                  <text>Versiones electrónicas de las tesis de doctorado, maestría y trabajos de diploma de la Facultad de Química, Universidad de la República (UdelaR).&#13;
Incluye únicamente trabajos hasta el año 2023. Los trabajos posteriores se encuentran disponibles en el Repositorio Colibrí.</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Estudios conjunto de trazas de metales y compuestos org&amp;agrave;nicos en alcachofa (Cynara scolymus), como insumos para evaluar su calidad nutrac&amp;eacute;utica e inocuidad alimentaria&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>COMPUESTOS ORG&amp;Aacute;NICOS</text>
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                <text>QUIMICA ANALITICA DE ALIMENTOS</text>
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                <text>TESIS DE DOCTORADO</text>
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            <description>A summary of the resource.</description>
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                <text>En la actualidad, el consumo de vegetales en diversas formas y con m&amp;iacute;nimo procesamiento, es una pr&amp;aacute;ctica cada vez m&amp;aacute;s extendida por la poblaci&amp;oacute;n, pues son reconocidos como fuente de principios activos ben&amp;eacute;ficos para la salud. En general, son cultivados empleando pr&amp;aacute;cticas agr&amp;iacute;colas diversas, convencionales, integradas u org&amp;aacute;nicas, con un claro predominio de la forma de cultivo convencional, donde el uso de agroqu&amp;iacute;micos es com&amp;uacute;n. Considerando adem&amp;aacute;s la capacidad de estos vegetales de absorber metales y otros elementos del suelo donde se cultivan, algunos de ellos esenciales para la vida y otros potencialmente t&amp;oacute;xicos, es que el inter&amp;eacute;s en conocer los niveles de estos elementos se vuelve cada vez mayor. El desaf&amp;iacute;o de este trabajo de posgrado fue obtener una visi&amp;oacute;n global de los aportes tanto ben&amp;eacute;ficos como negativos para la salud que el consumo de estos vegetales pod&amp;iacute;a tener, mediante un estudio de la composici&amp;oacute;n qu&amp;iacute;mica de los nutrac&amp;eacute;uticos, as&amp;iacute; como de los contaminantes org&amp;aacute;nicos e inorg&amp;aacute;nicos presentes en una planta con reconocidas propiedades ben&amp;eacute;ficas como lo es la alcachofa. El fruto de la misma es un alimento muy valorado debido a sus propiedades nutricionales. Su elevada humedad, bajo contenido cal&amp;oacute;rico, la pr&amp;aacute;ctica ausencia de grasas y su naturaleza fibrosa la han convertido en uno de los alimentos diet&amp;eacute;ticos por excelencia. A esto se suma los efectos antioxidantes, coler&amp;eacute;ticos y adelgazantes reportados en la literatura. Se estudiaron las propiedades de los frutos y de las hojas de alcachofa, as&amp;iacute; como las propiedades de las correspondientes infusiones de las hojas, debido a su amplio consumo bajo forma de t&amp;eacute; y a su empleo en productos fitoter&amp;aacute;picos. Para lograr esta evaluaci&amp;oacute;n integrada, se estudi&amp;oacute; el contenido de elementos con valor nutricional como ser algunos metales esenciales (Cu, Fe, Ni y Zn) y algunos metabolitos secundarios como los polifenoles de reconocida capacidad antioxidante. Tambi&amp;eacute;n se estudi&amp;oacute; el contenido de aquellos elementos que pod&amp;iacute;an representar un riesgo para la salud, como ser As, Cd y Pb, y los residuos de algunos agroqu&amp;iacute;micos com&amp;uacute;nmente utilizados para proteger los cultivos y asegurar rendimiento y calidad en la producci&amp;oacute;n. A lo largo de este trabajo se desarrollaron metodolog&amp;iacute;as anal&amp;iacute;ticas simples y originales que permitieron la evaluaci&amp;oacute;n de la presencia de contaminantes a nivel de trazas, org&amp;aacute;nicos e inorg&amp;aacute;nicos, as&amp;iacute; como la determinaci&amp;oacute;n de compuestos org&amp;aacute;nicos</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Pist&amp;oacute;n, Mar&amp;iacute;ela (Directora de tesis)&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Cesio, Veronica Directora de tesis)&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Heinzen, Horacio (Director acad&amp;eacute;mico)&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;La legislaci&amp;oacute;n uruguaya protege el derecho&lt;/strong&gt; de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;ADVERTENCIA -&lt;/strong&gt; La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;</text>
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          <name>Dublin Core</name>
          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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Incluye únicamente trabajos hasta el año 2023. Los trabajos posteriores se encuentran disponibles en el Repositorio Colibrí.</text>
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                <text>El acelerado desarrollo de la Nanotecnolog&amp;iacute;a vino acompa&amp;ntilde;ado de la propuesta de soluciones nanotecnol&amp;oacute;gicas para los problemas de actualidad. Uno de las &amp;aacute;reas que m&amp;aacute;s se ha visto beneficiada de estos desarrollos ha sido la Qu&amp;iacute;mica Anal&amp;iacute;tica, en la que la introducci&amp;oacute;n de los sensores colorim&amp;eacute;tricos ha permitido bajar los l&amp;iacute;mites de detecci&amp;oacute;n a niveles jam&amp;aacute;s alcanzados, y m&amp;aacute;s importante a&amp;uacute;n, ha colaborado en el desarrollo de t&amp;eacute;cnicas sencillas y sin uso de instrumental avanzado que permita la descentralizaci&amp;oacute;n</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt; La legislaci&amp;oacute;n uruguaya protege el derecho&lt;/strong&gt; de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt; ADVERTENCIA -&lt;/strong&gt; La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;</text>
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                <text>&lt;strong&gt;S&amp;iacute;ntesis, caracterizaci&amp;oacute;n espectral y el&amp;eacute;ctrica de nanopart&amp;iacute;culas met&amp;aacute;licas: platino&lt;/strong&gt;</text>
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                <text> PLATINO</text>
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                <text>RESONANCIADE PLASMÓN</text>
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                <text>FISICOQUÍMICA</text>
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                <text> BIOMATERIALES</text>
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                <text>TESIS DE MAESTRIA</text>
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                <text>La Nanociencia ha surgido como una disciplina de una alta especificidad que, sin embargo, termin&amp;oacute; siendo reconocida mundialmente como un &amp;aacute;rea trans-disciplinar. Una faceta importante que da cuenta de este hecho es el desarrollo de la Nanotecnolog&amp;iacute;a, como &amp;aacute;rea de aplicaci&amp;oacute;n de los conocimientos generados desde la Nanociencia. Virtualmente todas las &amp;aacute;reas cient&amp;iacute;ficas actualmente desarrolladas tiene una contraparte &amp;ldquo;nano&amp;rdquo;: Nanof&amp;iacute;sica, Nanoqu&amp;iacute;mica, Nanobiolog&amp;iacute;a, Nanofot&amp;oacute;nica, Nanomagnetismo, Nanotoxicolog&amp;iacute;a, y un largo etc&amp;eacute;tera. Pero tambi&amp;eacute;n, diferentes &amp;aacute;reas sociales que se ocupan de la incidencia de las Ciencias en la sociedad, tambi&amp;eacute;n han encontrado un campo de desarrollo: Nanoseguridad, Nanoprotecci&amp;oacute;n, Nanoregulaci&amp;oacute;n, etc.</text>
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                <text>&lt;strong&gt;P&amp;eacute;rez Oyenard, Gonzalo&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>Montevideo : UdelaR-Facultad de Qu&amp;iacute;mica</text>
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                <text>&lt;strong&gt;M&amp;eacute;ndez, Eduardo (Tutor de Tesis)&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt; La legislaci&amp;oacute;n uruguaya protege el derecho&lt;/strong&gt; de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;ADVERTENCIA -&lt;/strong&gt; La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;</text>
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          <name>Dublin Core</name>
          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                  <text>Tesis de doctorado, maestría, trabajos de diploma y monografías técnicas</text>
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                  <text>Versiones electrónicas de las tesis de doctorado, maestría y trabajos de diploma de la Facultad de Química, Universidad de la República (UdelaR).&#13;
Incluye únicamente trabajos hasta el año 2023. Los trabajos posteriores se encuentran disponibles en el Repositorio Colibrí.</text>
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              <name>Contributor</name>
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                  <text>Departamento de Documentación y Biblioteca</text>
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      <description>A resource containing textual data.  Note that facsimiles or images of texts are still of the genre text.</description>
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        <name>Dublin Core</name>
        <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                <text>&lt;strong&gt;Caracterizaci&amp;oacute;n molecular de PknG, una quinasa de prote&amp;iacute;nas crucial para la patogenicidad de Mycobacterium tuberculosis&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>TUBERCULOSIS</text>
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                <text>QUINASAS</text>
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                <text>ESPECTROMETRIA DE MASA</text>
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            <description>A summary of the resource.</description>
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                <text>Mycobacterium tuberculosis, agente etiol&amp;oacute;gico de la tuberculosis, representa un importante problema de salud p&amp;uacute;blica a nivel global. El genoma de M. tuberculosis codifica 11 Ser/Thr quinasas &amp;ldquo;de tipo eucariota&amp;rdquo; denominadas Pkns (PknA a PknL), ocho de las cuales se encontraron expresadas durante la infecci&amp;oacute;n, seg&amp;uacute;n datos que surgen de an&amp;aacute;lisis prote&amp;oacute;micos y transcript&amp;oacute;micos. En particular una de ellas, PknG, cumple un rol tanto en el metabolismo de las micobacterias como en la patog&amp;eacute;nesis, y ha cobrado gran relevancia como una de las mol&amp;eacute;culas centrales para la sobrevida de la bacteria dentro del hospedero. Desde el punto de vista estructural esta es una quinasa singular, ya que adem&amp;aacute;s del dominio catal&amp;iacute;tico posee otros dominios de funci&amp;oacute;n a&amp;uacute;n poco caracterizada (rubredoxina en el N-terminal y un motivo repetido tetratricop&amp;eacute;ptido en la regi&amp;oacute;n C-terminal). Si bien la importancia de esta quinasa ha sido reconocida hace ya m&amp;aacute;s de una d&amp;eacute;cada, al d&amp;iacute;a de hoy se desconocen los mecanismos moleculares subyacentes a su acci&amp;oacute;n, los sustratos fosforilables tanto en la bacteria como en el hospedero, los mecanismos de activaci&amp;oacute;n/inhibici&amp;oacute;n de la misma y las se&amp;ntilde;ales que los desencadenan. En el presente trabajo nos propusimos contribuir a la elucidaci&amp;oacute;n del rol fisiol&amp;oacute;gico de PknG y su regulaci&amp;oacute;n en las micobacterias. Para ello caracterizamos el papel de los distintos dominios de PknG sobre su actividad enzim&amp;aacute;tica, e identificamos nuevos mediadores y sustratos en las v&amp;iacute;as de se&amp;ntilde;alizaci&amp;oacute;n mediadas por esta quinasa. Adem&amp;aacute;s reportamos un nuevo inhibidor de PknG que act&amp;uacute;a sobre un dominio extracatal&amp;iacute;tico de la quinasa y que representa un nuevo mecanismo para inhibir este importante factor de virulencia. Nuestros resultados indican que el dominio rubredoxina cumple un papel en la regulaci&amp;oacute;n de la actividad de esta quinasa. Estudios interact&amp;oacute;micos nos permiten adem&amp;aacute;s postular la participaci&amp;oacute;n de PknG en la regulaci&amp;oacute;n del metabolismo bacteriano y la s&amp;iacute;ntesis de la pared celular. En particular, esta enzima estar&amp;iacute;a encargada de la fina regulaci&amp;oacute;n tendiente a mantener el balance entre la s&amp;iacute;ntesis y la degradaci&amp;oacute;n de intermediarios nitrogenados en la bacteria.</text>
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                <text>Montevideo: UdelaR-Facultad de Qu&amp;iacute;mica</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Dur&amp;aacute;n, Rosario (Orientadora&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;La legislaci&amp;oacute;n uruguaya protege el derecho&lt;/strong&gt; de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;ADVERTENCIA -&lt;/strong&gt; La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;</text>
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          <name>Dublin Core</name>
          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                  <text>Versiones electrónicas de las tesis de doctorado, maestría y trabajos de diploma de la Facultad de Química, Universidad de la República (UdelaR).&#13;
Incluye únicamente trabajos hasta el año 2023. Los trabajos posteriores se encuentran disponibles en el Repositorio Colibrí.</text>
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        <name>Dublin Core</name>
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                <text>&lt;strong&gt;Estudio de las respuestas inmunes asociadas a resistencia y susceptibilidada frente a la infecci&amp;oacute;n por Echinococcus granulosus&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>INMUNOLOG&amp;Iacute;A</text>
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            <description>A summary of the resource.</description>
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                <text>Los helmintos par&amp;aacute;sitos son un grupo de metazoarios muy diverso y complejo, cuya principal caracter&amp;iacute;stica en com&amp;uacute;n es su habilidad de generar infecciones cr&amp;oacute;nicas en sus hospederos naturales. Dentro de las helmintiasis, la equinococosis qu&amp;iacute;stica (EQ) es una parasitosis causada por el estad&amp;iacute;o larvario de Echinococcus granulosus, y es considerada una zoonosis de gran relevancia por afectar tanto al ser humano como a una amplia variedad de especies ganaderas productivas. Interesantemente, la infecci&amp;oacute;n por E. granulosus es capaz de durar varios a&amp;ntilde;os de manera asintom&amp;aacute;tica en sus hospederos intermediarios, por lo que se ha postulado que el par&amp;aacute;sito tiene la habilidad de modular la respuesta del hospedero en favor de su sobrevida. En este sentido, los fen&amp;oacute;menos inmunol&amp;oacute;gicos responsables de la resistencia o susceptibilidad del hospedero a la infecci&amp;oacute;n han sido escasamente estudiados. Por lo tanto, el presente trabajo se realiz&amp;oacute; a efectos de profundizar en el conocimiento de las respuestas inmunes potencialmente protectoras desencadenadas por hospederos intermediarios. Para ello, se realizaron estudios en humanos y modelos murinos focalizados en demostrar que las respuestas inmunes montadas por ciertos hospederos tendr&amp;iacute;an un papel crucial en limitar el establecimiento y/o desarrollo de la EQ. En primer lugar, se caracteriz&amp;oacute; el perfil serol&amp;oacute;gico de una cohorte de individuos residentes en una zona end&amp;eacute;mica para EQ en Uruguay; que si bien fueron serol&amp;oacute;gicamente positivos, no fueron diagnosticados imagenol&amp;oacute;gicamente como pacientes con EQ durante un per&amp;iacute;odo de seguimiento de 2 a&amp;ntilde;os. En forma paralela, se caracterizaron tambi&amp;eacute;n sendas cohortes de pacientes con EQ confirmada por cirug&amp;iacute;a y de donantes sanos. Los resultados mostraron que los individuos seropositivos pero normales por ultrasonido para EQ, presentaron un perfil serol&amp;oacute;gico particularmente interesante, capaz de diferenciarlos de los dos grupos control. Asimismo, las caracter&amp;iacute;sticas de dicho perfil sugieren que son capaces de mediar potenciales funciones efectoras antiparasitarias. En este sentido, aunque nuestro trabajo no describe una relaci&amp;oacute;n causal inequ&amp;iacute;voca anticuerpos-resistencia, el perfil serol&amp;oacute;gico descripto podr&amp;iacute;a asociarse con un cierto nivel de resistencia potencial a la infecci&amp;oacute;n. &amp;ldquo;Estudio de las respuestas inmunes asociadas a resistencia y susceptibilidad frente a la infecci&amp;oacute;n por Echinococcus granulosus&amp;rdquo; Gustavo Mourglia Ettlin</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Mourglia Ettin, Gustavo&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>Montevideo: UdelaR-Facultad deQuímica</text>
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                <text> Dematteis, Sylvia (directora de tesis)</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt; La legislaci&amp;oacute;n uruguaya protege el derecho&lt;/strong&gt; de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt; ADVERTENCIA -&lt;/strong&gt; La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;</text>
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Incluye únicamente trabajos hasta el año 2023. Los trabajos posteriores se encuentran disponibles en el Repositorio Colibrí.</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt; La legislaci&amp;oacute;n uruguaya protege el derecho&lt;/strong&gt; de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;ADVERTENCIA -&lt;/strong&gt; La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;</text>
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Incluye únicamente trabajos hasta el año 2023. Los trabajos posteriores se encuentran disponibles en el Repositorio Colibrí.</text>
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                <text> QUIMICA DE PRODUCTOS NATURALES</text>
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                <text>A pesar de los grandes avances en la quimioterapia de las enfermedades infecciosas estas est&amp;aacute;n lejos de ser controladas y m&amp;aacute;s a&amp;uacute;n erradicadas y son a&amp;uacute;n una de las principales causas de muerte en el mundo. Esto se debe, entre otros motivos, a la falta de una terap&amp;eacute;utica adecuada, tanto sea por la falta de f&amp;aacute;rmacos efectivos (para infecciones f&amp;uacute;ngicas o virales) como a la r&amp;aacute;pida aparici&amp;oacute;n de resistencia que vuelve inefectivas las drogas existentes. Los agentes infecciosos resistentes, o sea aquellos que no son destruidos o inhibidos por los compuestos antimicrobianos son una creciente causa de preocupaci&amp;oacute;n en los organismos de salud p&amp;uacute;blica. La tuberculosis, la gonorrea, la malaria y las otitis infecciosas en ni&amp;ntilde;os peque&amp;ntilde;os son s&amp;oacute;lo algunas de las enfermedades que se han convertido en dif&amp;iacute;ciles de tratar debido a la aparici&amp;oacute;n de cepas resistentes y multiresistentes (NIAID, 1998; Fauci &amp;amp; Marston, 2014). Esto ha llevado a numerosas iniciativas para desarrollar programas colaborativos para enfrentar la situaci&amp;oacute;n como el programa ESKAPE. Los microorganismos ESKAPE, Enterococcus faecium, Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter baumanii, Pseudomonas aeruginosa, y varias especies de Enterobacter son los pat&amp;oacute;genos que en la actualidad causan la mayor&amp;iacute;a de las infecciones hospitalarias de Estados Unidos y de manera efectiva "se escapan" de los efectos de los f&amp;aacute;rmacos antibacterianos. Datos de los Centros para el Control y Prevenci&amp;oacute;n de Enfermedades (CDC) muestran un r&amp;aacute;pido aumento de las tasas de infecci&amp;oacute;n debido a Staphylococcus aureus meticilino resistente (MRSA) , E. faecium resistente a la vancomicina (VRE) y P. aeruginosa resistentes a las fluoroquinolonas. Las opciones terap&amp;eacute;uticas para estos pat&amp;oacute;genos son extremadamente limitadas de forma que en la cl&amp;iacute;nica obliga a utilizar los medicamentos m&amp;aacute;s antiguos, que antes se descartaban , como la colistina, que est&amp;aacute;n asociados con toxicidad importante y para los que existe una falta de datos s&amp;oacute;lidos para orientar la selecci&amp;oacute;n de r&amp;eacute;gimen de dosificaci&amp;oacute;n o la duraci&amp;oacute;n de la terapia. El creciente n&amp;uacute;mero de pacientes de edad avanzada y los pacientes sometidos a cirug&amp;iacute;a , el trasplante y la quimioterapia y los aumentos dram&amp;aacute;ticos en la poblaci&amp;oacute;n en unidades de cuidados intensivos neonatales Estudio de Metabolitos Secundarios Antibacterianos de la Flora Medicinal Nativa 2 producen un mayor n&amp;uacute;mero de individuos inmunocomprometidos con riesgo de estas infecciones (Boucher et al., 2009). Staphylococcus aureus es un pat&amp;oacute;geno comunitario y nocosomial importante. Este organismo es causante de una considerable preocupaci&amp;oacute;n debido a su gran habilidad de adquirir resistencia hacia los nuevos antibacterianos que alcanzan el mercado. Esta bacteria Gram positiva coloniza la piel en aproximadamente el 40 % de la gente sana. Es una de las bacterias m&amp;aacute;s dif&amp;iacute;ciles de tratar en pacientes y de erradicar del ambiente del hospital. Es particularmente preocupante la velocidad con que la bacteria genera nuevas resistencias. El problema de la resistencia demanda un renovado esfuerzo en la b&amp;uacute;squeda de agentes antibacterianos efectivos contra bacterias pat&amp;oacute;genas resistentes a los actuales antibi&amp;oacute;ticos. Las plantas superiores han demostrado ser una fuente importante de nuevos compuestos bioactivos, tanto por presentar actividad farmacol&amp;oacute;gica per se, como por representar nuevos tipos moleculares para el desarrollo de drogas, incluyendo antihipertensivos, analg&amp;eacute;sicos, citot&amp;oacute;xicos y antiinflamatorios. Esto incluye compuestos que son medicamentos de primera elecci&amp;oacute;n o incluso los &amp;uacute;nicos existentes para el tratamiento de &amp;eacute;stas afecciones. Ejemplos son la vincristina y vinblastina, alcaloides aislados de C.roseus utilizados cl&amp;iacute;nicamente para el tratamiento de varios tipos de linfomas y leucemias, el taxol extra&amp;iacute;do de T.baccata (Clarck, 1996; Cowan, 1999). El enfoque etnofarmacol&amp;oacute;gico es un proceso alternativo utilizado para la selecci&amp;oacute;n de material para el desarrollo de f&amp;aacute;rmacos y comprende trabajo de campo etnobot&amp;aacute;nico y etnom&amp;eacute;dico. Este enfoque combinado involucra el estudio de plantas utilizadas en la medicina folcl&amp;oacute;rica y popular. En las d&amp;eacute;cadas pasadas la etnobot&amp;aacute;nica m&amp;eacute;dica se ha desarrollado y evolucionado hacia una nueva disciplina que incluye el trabajo en colaboraci&amp;oacute;n de diferentes &amp;aacute;reas del conocimiento (Cox, 1990, Cox &amp;amp; Balick, 1994).</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Olivaro, Cristina&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>Montevideo: UdelaR-Facultad de Qu&amp;iacute;mica</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt; La legislaci&amp;oacute;n uruguaya protege el derecho&lt;/strong&gt; de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt; ADVERTENCIA -&lt;/strong&gt; La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;</text>
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          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                  <text>Versiones electrónicas de las tesis de doctorado, maestría y trabajos de diploma de la Facultad de Química, Universidad de la República (UdelaR).&#13;
Incluye únicamente trabajos hasta el año 2023. Los trabajos posteriores se encuentran disponibles en el Repositorio Colibrí.</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Uso in vitro de sistemas enzim&amp;aacute;ticos inmovilizados&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>INMOVILIZACION DE ENZIMAS</text>
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                <text>Las enzimas catalizan un importante n&amp;uacute;mero de reacciones, a menudo con regio o estero selectividad muy precisa, hacienda posible una variedad de procesos catal&amp;iacute;ticos que no ser&amp;iacute;an posibles o son impracticables por s&amp;iacute;ntesis convencional. El uso aplicado de enzimas en biocat&amp;aacute;lisis se afianza a&amp;ntilde;o a a&amp;ntilde;o con la aparici&amp;oacute;n de nuevos y mejores biocatalizadores que facilitan la producci&amp;oacute;n de mol&amp;eacute;culas de inter&amp;eacute;s biotecnol&amp;oacute;gico. Cada vez son m&amp;aacute;s comunes los procesos en los que se combinan varias enzimas actuando secuencialmente. El uso de sistemas enzim&amp;aacute;ticos acoplados puede mejorar la cin&amp;eacute;tica de las reacciones, disminuir la p&amp;eacute;rdida de intermediarios o evitar la inactivaci&amp;oacute;n o inhibici&amp;oacute;n de una de las enzimas del sistema por eliminaci&amp;oacute;n r&amp;aacute;pida de alg&amp;uacute;n intermediario inactivante. Sin embargo, la naturaleza soluble de las enzimas presenta restricciones espec&amp;iacute;ficas para su uso aplicado: pobre estabilidad, dificultad de separaci&amp;oacute;n, contaminaci&amp;oacute;n de productos y reuso limitado. La inmovilizaci&amp;oacute;n de enzimas es usada com&amp;uacute;nmente para mejorar estas limitaciones ya que muchas veces provee efectos estabilizantes, facilita su separaci&amp;oacute;n del medio de reacci&amp;oacute;n y su reuso. En este trabajo de Maestr&amp;iacute;a hemos abordado el estudio de sistemas enzim&amp;aacute;ticos que acoplados funcionan para producir mol&amp;eacute;culas de inter&amp;eacute;s industrial. Nuestros estudios incluyeron la inmovilizaci&amp;oacute;n de todas las enzimas de las v&amp;iacute;as sint&amp;eacute;ticas seleccionadas, caracterizaci&amp;oacute;n y utilizaci&amp;oacute;n in vitro. Muchos de los biocatalizadores utilizados debieron ser expresados de manera recombinante y purificados parcialmente previamente a su utilizaci&amp;oacute;n. Las estrategias de inmovilizaci&amp;oacute;n utilizadas incluyeron interacci&amp;oacute;n covalente y atrapamiento f&amp;iacute;sico. Adem&amp;aacute;s de utilizar agarosa como soporte de inmovilizaci&amp;oacute;n se plante&amp;oacute; el uso de un nuevo soporte para la uni&amp;oacute;n de enzimas: las nanopart&amp;iacute;culas de s&amp;iacute;lica biomim&amp;eacute;tica. Para mejorar las propiedades de este soporte para la uni&amp;oacute;n de prote&amp;iacute;nas hemos propuesto una estrategia de s&amp;iacute;ntesis novedosa que incluye moldes proteicos y genera nanopart&amp;iacute;culas m&amp;aacute;s peque&amp;ntilde;as y m&amp;aacute;s homog&amp;eacute;neas en tama&amp;ntilde;o. Para todas las enzimas con las que se trabaj&amp;oacute; se lograron preparar inmovilizados activos, en algunos casos muy estables, alcanz&amp;aacute;ndose factores de estabilizaci&amp;oacute;n sin precedentes en la literatura. Nuestros estudios permitieron el acoplamiento de 5 enzimas que en una secuencia no natural funcionaron en la producci&amp;oacute;n enantioselectiva del L-&amp;aacute;cido l&amp;aacute;ctico a partir de mezclas rac&amp;eacute;micas de Alanina. Adem&amp;aacute;s, la co-inmovilizaci&amp;oacute;n en un mismo soporte de dos enzimas que en la naturaleza funcionan secuencialmente en la v&amp;iacute;a de s&amp;iacute;ntesis del antibi&amp;oacute;tico butirosina B, permiti&amp;oacute; la producci&amp;oacute;n del antibi&amp;oacute;tico in vitro a partir de un Tesis de Maestr&amp;iacute;a en Qu&amp;iacute;mica Lic. Erienne Jackson sustrato alternativo que debimos sintetizar qu&amp;iacute;micamente. Asimismo, hemos sentado las bases para la inmovilizaci&amp;oacute;n de uno de los sistemas enzim&amp;aacute;ticos m&amp;aacute;s complejos de la naturaleza, las poliqu&amp;eacute;tido sintasas demostrando mediante el seguimiento de actividades parciales su estabilizaci&amp;oacute;n frente al complejo no inmovilizado. En todos estos sistemas hemos demostrado que un dise&amp;ntilde;o adecuado de los procesos de inmovilizaci&amp;oacute;n facilita el acoplamiento de m&amp;uacute;ltiples enzimas trabajando en t&amp;aacute;ndem para la s&amp;iacute;ntesis in vitro de mol&amp;eacute;culas de inter&amp;eacute;s biotecnol&amp;oacute;gico.</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Jackson, Erienne&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>Montevideo : UdelaR-Facultad de Quimica</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Bentancor, Lorena (directora de tesis)&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Batista, Francisco(director academico)&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt; La legislaci&amp;oacute;n uruguaya protege el derecho&lt;/strong&gt; de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;ADVERTENCIA -&lt;/strong&gt; La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;</text>
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          <name>Dublin Core</name>
          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                  <text>Versiones electrónicas de las tesis de doctorado, maestría y trabajos de diploma de la Facultad de Química, Universidad de la República (UdelaR).&#13;
Incluye únicamente trabajos hasta el año 2023. Los trabajos posteriores se encuentran disponibles en el Repositorio Colibrí.</text>
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        <name>Dublin Core</name>
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                <text>&lt;strong&gt;Porfirinas de manganeso como inactivadores de peroxinitrito: evaluaci&amp;oacute;n cin&amp;eacute;tica y efectos sobre blancos moleculares&lt;/strong&gt;</text>
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                <text> QUÍMICA BIOINORGÁNICA</text>
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                <text>CAFALIZADORES SINTÉTICOS</text>
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                <text>ANTÍOXIDANTES CATALÍTICOS</text>
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                <text> PORFIRINAS</text>
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                <text>OXIDANTES BIOLÓGICOS</text>
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                <text> TESIS DOCTORADO</text>
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                <text> URUGUAY</text>
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            <description>A summary of the resource.</description>
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                <text>Hemos caracterizado la cinética de reacción de un conjunto de porfirinas de manganeso (MnPorfirinas) solubles en agua frente a peroxinitrito (ONOO–) y radical carbonato (CO3·–). La reacción, entre ONOO– y el complejo de MnIII, tiene constantes de velocidad entre 105 y 107 M-1 s-1 a 37 ºC con un comportamiento sigmoide en función del pH, pKa aparentes cercanos al del par ONOOH/ONOO– y máximos a pH alcalino. La reacción produce el complejo O=MnIV y ·NO2. Los valores de estas constantes de velocidad tienen una relación lineal de energía libre con parámetros fisicoquímicos de la porfirina tales como el potencial redox del par MnIII/MnII o la acidez de Brønsted de los nitrógenos pirrólicos o de las moléculas de agua axiales. La reacción, entre ONOO– y el complejo de MnII, tiene constantes de velocidad &lt;106 M-1 s-1 a pH 7.4 y 37 ºC y produce estequiométricamente O=MnIV y NO2–. La reacción, entre CO3·– y el complejo de MnIII tiene constantes de velocidad extrapoladas a pH neutro entre 2 y 12 x 108 M-1 s-1 con un comportamiento ácido base congruente con la ionización de las moléculas axiales de agua presentes en el complejo. La reacción entre CO3·– y el complejo de MnII tiene constantes de velocidad a pH = 10.4 entre 1 y 5 x 109 M-1 s-1. En ambos casos el CO3·– produce oxidaciones por un electrón.&#13;
Los complejos de O=MnIV se reducen en forma rápida con ascorbato o urato hasta MnIII en presencia de oxígeno y, con bajas concentraciones de O2, la reducción puede llegar hasta MnII si los reductores son flavoenzimas reducidas, entre ellas succinato deshidrogenasa y NADH deshidrogenasa de la cadena mitocondrial de transporte de electrones. Estas reacciones de reducción completan dos posibles ciclos para catalizar la reducción de ONOO– o CO3·– con una eficiencia suficiente para proteger blancos biológicos en concentraciones micromolares de MnPorfirinas.&#13;
Se presentan resultados de uso del ciclo catalítico MnIII/MnIV con urato como reductor en la protección de LDL in vitro y del ciclo catalítico MnII/MnIV con succinato/succinato deshidrogenasa como reductor para proteger actividades enzimáticas de partículas submitocondriales in vitro.&#13;
Los resultados obtenidos indican que la interacción de MnPorfirinas con reductores biológicos y en particular con flavoenzimas mitocondriales podría explicar en parte la actividad protectora de estos compuestos en diversos modelos de patología vinculada con estrés oxidativo y disfunción mitocondria</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos) La legislaci&amp;oacute;n uruguaya protege el derecho de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;ADVERTENCIA -&lt;/strong&gt; La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;</text>
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          <name>Dublin Core</name>
          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                  <text>Versiones electrónicas de las tesis de doctorado, maestría y trabajos de diploma de la Facultad de Química, Universidad de la República (UdelaR).&#13;
Incluye únicamente trabajos hasta el año 2023. Los trabajos posteriores se encuentran disponibles en el Repositorio Colibrí.</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Plataformas para acelerar el descubrimento de nanobodies contra blancos de inter&amp;eacute;s biom&amp;eacute;dico y sus aplicaciones&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>TESIS DE DOCTORADO</text>
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            <name>Abstract</name>
            <description>A summary of the resource.</description>
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                <text>Adem&amp;aacute;s de los anticuerpos convencionales, los cam&amp;eacute;lidos poseen anticuerpos carentes de cadena liviana en los que un &amp;uacute;nico dominio forma el sitio de uni&amp;oacute;n al ant&amp;iacute;geno. Este dominio, denominado Nanobody o VHH, es uno de los fragmentos de reconocimiento de ant&amp;iacute;geno m&amp;aacute;s peque&amp;ntilde;os conocidos en la naturaleza (~15 kDa) y se caracterizan por su alta estabilidad, solubilidad y especificidad. Estas caracter&amp;iacute;sticas &amp;uacute;nicas de los VHHs junto a su facilidad de manipulaci&amp;oacute;n mediante biolog&amp;iacute;a molecular convierten a los VHH en una prometedora alternativa a los anticuerpos convencionales o fragmentos de anticuerpo para numerosas aplicaciones biotecnol&amp;oacute;gicas. Este trabajo de tesis tuvo como horizonte establecer tecnolog&amp;iacute;a local para la generaci&amp;oacute;n de bibliotecas de nanobodies en fagos filamentosos a partir de linfocitos B de llamas (Lama glama). Asimismo se desarrollaron metodolog&amp;iacute;as que facilitan la selecci&amp;oacute;n y caracterizaci&amp;oacute;n de los nanobodies de inter&amp;eacute;s contra una variedad de ant&amp;iacute;genos que van desde peque&amp;ntilde;as mol&amp;eacute;culas hasta complejas estructuras celulares. La funcionalidad de los nanobodies seleccionados se demostr&amp;oacute; en diferentes aplicaciones biotecnol&amp;oacute;gicas. En la primera parte del trabajo se presenta el desarrollo de un vector de alto nivel de expresi&amp;oacute;n y un sistema de biotinilacion in vivo de los nanobodies que facilita el proceso de screening y caracterizaci&amp;oacute;n paralela de cientos de clones en forma sistematizada y r&amp;aacute;pida. El sistema tiene gran versatilidad y facilita el estudio de la reactividad de los nanobodies mediante citometr&amp;iacute;a de flujo, ELISA, microscop&amp;iacute;a, inmunoprecipitaci&amp;oacute;n, etc. Como primer aplicaci&amp;oacute;n de este sistema se desarroll&amp;oacute; un m&amp;eacute;todo de ranqueo de afinidad relativa por el ant&amp;iacute;geno de la poblaci&amp;oacute;n de nanobodies aislados en la etapa de selecci&amp;oacute;n inicial (panning) y un sistema que permite la b&amp;uacute;squeda de pares de nanobodies para la detecci&amp;oacute;n del ant&amp;iacute;geno en inmunoensayos tipo s&amp;aacute;ndwich, lo que permiti&amp;oacute; el desarrollo de un ELISA ultrasensible para la cuantificaci&amp;oacute;n de la epoxi-hidrolasa humana. 2 En la segunda parte del trabajo se describe la preparaci&amp;oacute;n de una biblioteca de nanobodies contra c&amp;eacute;lulas dendr&amp;iacute;ticas murinas, y la adaptaci&amp;oacute;n de la plataforma de descubrimiento de nanobodies para aislar anticuerpos contra receptores celulares nativos utilizando c&amp;eacute;lulas enteras para las etapas de aislamiento y caracterizaci&amp;oacute;n. De esta forma se aislaron anticuerpos contra el componente CD11b del receptor Mac-1, la regi&amp;oacute;n no polim&amp;oacute;rfica del MHC-II y contra el receptor CD45, constituyendo un desarrollo de gran relevancia debido a que, a diferencia de los anticuerpos convencionales, los nanobodies pierden dr&amp;aacute;sticamente la reactividad contra su ant&amp;iacute;geno ante peque&amp;ntilde;os cambios conformacionales. Debido a eso los nanobodies seleccionados contra receptores recombinantes inmovilizados sobre poliestireno (placa de ELISA) muy raramente reaccionan en forma cruzada con el receptor nativo en las c&amp;eacute;lulas. A pesar de esto &amp;uacute;ltimo, y dada la importancia de dirigir la selecci&amp;oacute;n utilizando receptores recombinantes, se mostr&amp;oacute; que la cuidadosa elecci&amp;oacute;n de la forma de inmovilizaci&amp;oacute;n del receptor recombinante, s&amp;iacute; permite aislar nanobodies contra receptores nativos. Esto fue demostrado seleccionando nanobodies contra la cadena CD11c del receptor CDR4 que es un marcador de c&amp;eacute;lulas dendr&amp;iacute;ticas. Por &amp;uacute;ltimo se realiz&amp;oacute; una prueba de concepto sobre la utilidad de los nanobodies como dominios de funcionalizaci&amp;oacute;n, en este caso para conferir funciones efectoras a nanobodies con capacidad de neutralizar la toxina tet&amp;aacute;nica. Una vez aislados los nanobodies anti-toxina, se prepararon anticuerpos biespec&amp;iacute;ficos fusion&amp;aacute;ndolos a los nanobodies anti- CD11b, MHCII y CD45, y se estudi&amp;oacute; su poder de neutralizaci&amp;oacute;n y biodistribuci&amp;oacute;n in vivo, encontrando un dram&amp;aacute;tico incremento del poder neutralizante cuando los anticuerpos neutralizantes se funcionalizaron con el nanobody anti-CD11b (que reacciona con un receptor endoc&amp;iacute;tico), pero no con el anti-MHC-II o anti-CD45.</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Rossotti, Martin&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt; La legislaci&amp;oacute;n uruguaya protege el derecho&lt;/strong&gt; de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;ADVERTENCIA -&lt;/strong&gt; La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;</text>
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          <name>Dublin Core</name>
          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                  <text>Versiones electrónicas de las tesis de doctorado, maestría y trabajos de diploma de la Facultad de Química, Universidad de la República (UdelaR).&#13;
Incluye únicamente trabajos hasta el año 2023. Los trabajos posteriores se encuentran disponibles en el Repositorio Colibrí.</text>
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      <description>A resource containing textual data.  Note that facsimiles or images of texts are still of the genre text.</description>
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        <name>Dublin Core</name>
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                <text>&lt;strong&gt;Catalizadores a partir de arcilla montmorillon&amp;iacute;tica nacional para procesos tipo foto-fenton heterog&amp;eacute;neos&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>FOTOCATÁLISIS</text>
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                <text>CATÁLISIS HETEROGÉNEA</text>
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                <text>CONTAMINACIÓN</text>
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                <text> PROCESO AVANZADO DE OXIDACIÓN</text>
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                <text> TESIS DE DOCTORADO</text>
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                <text>URUGUAY</text>
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            <description>A summary of the resource.</description>
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                <text>Uno de los problemas m&amp;aacute;s importantes que afronta la humanidad es la contaminaci&amp;oacute;n de los recursos h&amp;iacute;dricos y la disponibilidad de agua potable para vastos sectores de la poblaci&amp;oacute;n. En muchos casos estos contaminantes tienen efectos nocivos sobre distintas formas de vida, constituyendo un riesgo ambiental y sanitario que se agudiza frente a la creciente demanda de agua de calidad. Por esta raz&amp;oacute;n, el desarrollo de procesos que permitan la eliminaci&amp;oacute;n de contaminantes del agua resulta una contribuci&amp;oacute;n al desarrollo sustentable. Los m&amp;eacute;todos convencionales para el tratamiento de aguas resultan ineficientes en el caso de contaminantes recalcitrantes y/o de elevada toxicidad. Para este conjunto de contaminantes se requieren t&amp;eacute;cnicas no convencionales m&amp;aacute;s efectivas. Entre las t&amp;eacute;cnicas no convencionales se encuentran los Procesos Avanzados de Oxidaci&amp;oacute;n (PAO), efectivos en la oxidaci&amp;oacute;n pr&amp;aacute;cticamente total de un gran n&amp;uacute;mero de contaminantes org&amp;aacute;nicos resistentes a los tratamientos convencionales. Entre los PAO m&amp;aacute;s interesantes se encuentra el proceso foto-Fenton que consiste en la generaci&amp;oacute;n de radicales hidroxilo, de alto poder oxidante, mediante la acci&amp;oacute;n combinada de hierro y per&amp;oacute;xido de hidr&amp;oacute;geno en una soluci&amp;oacute;n irradiada con luz adecuada. Este proceso presenta como desventaja la necesidad de remover el hierro en soluci&amp;oacute;n luego del tratamiento, lo que encarece el proceso. Esto puede evitarse utilizando s&amp;oacute;lidos catal&amp;iacute;ticamente activos en este tipo de procesos, lo que facilita la separaci&amp;oacute;n y recuperaci&amp;oacute;n del catalizador y posibilita su reutilizaci&amp;oacute;n. Es as&amp;iacute; como en los &amp;uacute;ltimos a&amp;ntilde;os se han desarrollado los denominados procesos foto-Fenton heterog&amp;eacute;neos. En Uruguay existe un yacimiento de arcillas montmorillon&amp;iacute;ticas de alta pureza, ubicado en Ba&amp;ntilde;ado de Medina, Departamento de Cerro Largo. La presente Tesis est&amp;aacute; orientada a la obtenci&amp;oacute;n de catalizadores activos en procesos tipo foto-Fenton, a partir de esta arcilla montmorillon&amp;iacute;tica, con miras a valorizar un recurso natural nacional y v favorecer el desarrollo de un proceso que contribuya a resolver problemas de contaminaci&amp;oacute;n del agua. Se prepararon catalizadores incorporando hierro como especie activa en la arcilla mediante la t&amp;eacute;cnica de pilareado, obteniendo arcillas pilareadas con hierro (Fe-PILCs). Se recurri&amp;oacute; a diferentes t&amp;eacute;cnicas para caracterizar la arcilla y los catalizadores. Se estudi&amp;oacute; la influencia de diferentes par&amp;aacute;metros de preparaci&amp;oacute;n en las propiedades de los catalizadores y en su desempe&amp;ntilde;o catal&amp;iacute;tico en el proceso foto-Fenton, aplicado a la degradaci&amp;oacute;n del colorante naranja de metilo como compuesto modelo. Se estudi&amp;oacute; la influencia del fen&amp;oacute;meno de adsorci&amp;oacute;n del compuesto a degradar sobre el catalizador y del pH del medio en la actividad catal&amp;iacute;tica. Para ello se utilizaron compuestos modelo con diferentes propiedades: azul de metileno, naranja de metilo y fenol. Adem&amp;aacute;s se ensay&amp;oacute; la aplicaci&amp;oacute;n del proceso foto-Fenton heterog&amp;eacute;neo empleando una de las Fe-PILCs, a la degradaci&amp;oacute;n de atrazina en medio acuoso. Este herbicida es uno de los contaminantes del agua producto de la actividad agropecuaria de nuestro pa&amp;iacute;s. La Tesis aborda tambi&amp;eacute;n el estudio de la eficiencia en el uso de la radiaci&amp;oacute;n del proceso foto-Fenton heterog&amp;eacute;neo con Fe-PILCs como catalizadores, mediante la determinaci&amp;oacute;n de la eficiencia aparente y la eficiencia cu&amp;aacute;ntica del proceso. Para ello se evalu&amp;oacute; la actividad catal&amp;iacute;tica en la degradaci&amp;oacute;n del contaminante 2-clorofenol, se cuantific&amp;oacute; el flujo de radiaci&amp;oacute;n que ingresa al medio de reacci&amp;oacute;n y la velocidad de absorci&amp;oacute;n de fotones en el mismo. Esto requiri&amp;oacute; la determinaci&amp;oacute;n de las propiedades &amp;oacute;pticas de las Fe-PILCs en suspensi&amp;oacute;n mediante medidas espectrofotom&amp;eacute;tricas y la resoluci&amp;oacute;n de la Ecuaci&amp;oacute;n de Transferencia de Radiaci&amp;oacute;n utilizando un m&amp;eacute;todo num&amp;eacute;rico.</text>
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                <text>&lt;strong&gt;De Le&amp;oacute;n, Andrea&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>Montevideo : UdelaR-Facultad de Química</text>
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                <text>Bussi, Juan (Director de Tesis)</text>
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                <text>Sergio, Marta (Directora de Tesis)</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor &lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt; La legislaci&amp;oacute;n uruguaya protege el derecho&lt;/strong&gt; de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;ADVERTENCIA -&lt;/strong&gt; La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;</text>
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                  <text>Versiones electrónicas de las tesis de doctorado, maestría y trabajos de diploma de la Facultad de Química, Universidad de la República (UdelaR).&#13;
Incluye únicamente trabajos hasta el año 2023. Los trabajos posteriores se encuentran disponibles en el Repositorio Colibrí.</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Estudios sint&amp;eacute;ticos, estructurales y de bioactividad de compuestos combinados de tiazol, oxazol e indol&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;La legislaci&amp;oacute;n uruguaya protege el derecho de&lt;/strong&gt; autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt; ADVERTENCIA -&lt;/strong&gt; La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;</text>
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                  <text>Versiones electrónicas de las tesis de doctorado, maestría y trabajos de diploma de la Facultad de Química, Universidad de la República (UdelaR).&#13;
Incluye únicamente trabajos hasta el año 2023. Los trabajos posteriores se encuentran disponibles en el Repositorio Colibrí.</text>
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              <name>Contributor</name>
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                  <text>Departamento de Documentación y Biblioteca</text>
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                  <text>RIQUIM</text>
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      <description>A resource containing textual data.  Note that facsimiles or images of texts are still of the genre text.</description>
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        <name>Dublin Core</name>
        <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                <text>&lt;strong&gt;&amp;Eacute;stude des relations pharmacodynamiques, pharmacog&amp;eacute;n&amp;eacute;tiques et pharmacocin&amp;eacute;tiques des immunosuppresseurs anticalcineurines chez les transplant&amp;eacute;s h&amp;eacute;patiques&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>FARMACODINAMICA</text>
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                <text>FARMACOCINETICA</text>
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                <text>FARMACOLOGIA DE INMUNOSUPRESORES</text>
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                <text>TESIS DE DOCTORADO</text>
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                <text>Les inhibiteurs de la calcineurine (ICN) sont les immunosuppresseurs les plus employ&amp;eacute;s en transplantation d&amp;rsquo;organe et, malgr&amp;eacute; leur toxicit&amp;eacute; et leur efficacit&amp;eacute; imparfaite, ils resteront les premi&amp;egrave;res options th&amp;eacute;rapeutiques dans un avenir proche. Leurs effets pr&amp;eacute;sentent une large variabilit&amp;eacute; intra- et inter-individuelle, qui n&amp;rsquo;est pas expliqu&amp;eacute;e par les diff&amp;eacute;rences de doses, de concentrations ou d&amp;rsquo;aires sous la courbe des concentrations en fonction du temps, ce qui limite les b&amp;eacute;n&amp;eacute;fices du suivi th&amp;eacute;rapeutique pharmacologique et sugg&amp;egrave;re que d&amp;rsquo;autres facteurs contribuent &amp;agrave; la variabilit&amp;eacute; de la r&amp;eacute;ponse. Comme les ICN ciblent la fonction des lymphocytes T (LT), la concentration des ICN dans les LT a &amp;eacute;t&amp;eacute; &amp;eacute;tudi&amp;eacute;e comme marqueur interm&amp;eacute;diaire de la fonction immunitaire. Effectivement, les concentrations intra-lymphocytaires de TAC chez des transplant&amp;eacute;s h&amp;eacute;patiques montraient une plus forte association avec le rejet aigu que les concentrations dans le sang total, probablement parce qu&amp;rsquo;elles int&amp;egrave;grent la variabilit&amp;eacute; inter-individuelle d&amp;rsquo;entr&amp;eacute;e du m&amp;eacute;dicament dans les LT. De la m&amp;ecirc;me mani&amp;egrave;re, des &amp;eacute;tudes ant&amp;eacute;rieures ont montr&amp;eacute; que les concentrations intra-h&amp;eacute;patiques de TAC &amp;eacute;taient tr&amp;egrave;s bien corr&amp;eacute;l&amp;eacute;es avec les scores de rejet de Banff, alors que les concentrations r&amp;eacute;siduelles dans le sang ne l&amp;rsquo;&amp;eacute;taient pas. Les deux pourraient repr&amp;eacute;senter des biomarqueurs pharmacocin&amp;eacute;tiques int&amp;eacute;ressants, quoique difficiles &amp;agrave; mesurer. Pour se qualifier comme index d&amp;rsquo;activit&amp;eacute; immunosuppressive des ICN, un biomarqueur pharmacodynamique (PD) devrait &amp;ecirc;tre directement affect&amp;eacute; par l&amp;rsquo;activit&amp;eacute; du m&amp;eacute;dicament, c'est-&amp;agrave;-dire ne pas &amp;ecirc;tre trop &amp;eacute;loign&amp;eacute; de la cible du m&amp;eacute;dicament et en m&amp;ecirc;me temps proche de ses effets cliniques. Comme de nombreuses preuves accr&amp;eacute;ditent le concept que la suppression des LT est le m&amp;eacute;canisme cl&amp;eacute; par lequel les ICN induisent une immunosuppression permettant de pr&amp;eacute;venir le rejet cellulaire, la fonction et l&amp;rsquo;activation des LT sont des candidats s&amp;eacute;duisants pour les strat&amp;eacute;gies de suivi PD. Toutefois, &amp;agrave; ce jour aucun biomarqueur PD ne pr&amp;eacute;sente tous les pr&amp;eacute;requis id&amp;eacute;aux, c'est-&amp;agrave;-dire est &amp;agrave; la fois non-invasif, fiable, sensible, sp&amp;eacute;cifique, reproductible et disponible rapidement. Afin d&amp;rsquo;identifier des biomarqueurs PD tr&amp;egrave;s sp&amp;eacute;cifiques de l&amp;rsquo;inhibition de la calcineurine et refl&amp;eacute;tant une part importante de la variabilit&amp;eacute; inter-individuelle, nos travaux avaient pour objectifs d&amp;rsquo;explorer la pharmacodynamie des ICN, la force et la variabilit&amp;eacute; de la Ofelia Noceti Penza | Th&amp;egrave;se de doctorat | Universit&amp;eacute; de Limoges | 2015 9 of 298 transmission du signal le long de l&amp;rsquo;axe calcineurine, ainsi que les &amp;eacute;tapes o&amp;ugrave; les sources de variabilit&amp;eacute; PD internes (g&amp;eacute;n&amp;eacute;tiques) ou externes sont les plus influentes. Dans ce but, nous avons mesur&amp;eacute; simultan&amp;eacute;ment la translocation de NFAT1 dans le noyaux des cellules mononucl&amp;eacute;es du sang p&amp;eacute;riph&amp;eacute;rique (PBMC) (NFTA1 &amp;eacute;tant l&amp;rsquo;isoforme pr&amp;eacute;dominante de NFAT dans les LT quiescents ou activ&amp;eacute;s), l&amp;rsquo;expression intracellulaire d&amp;rsquo;IL-2 dans les sous-populations lymphocytaires CD3+, CD4+ et CD8+, et l&amp;rsquo;expression membranaire de CD25 (IL-2R&amp;alpha;), un marqueur de surface de l&amp;rsquo;activation des LT. Un essai clinique non-interventionnel a &amp;eacute;t&amp;eacute; mis en place chez des volontaires sains (VS), des patients inscrits en liste d&amp;rsquo;attente de transplantation h&amp;eacute;patique (PLA) et des patients transplant&amp;eacute;s h&amp;eacute;patiques (PTH). Une question diff&amp;eacute;rente a &amp;eacute;t&amp;eacute; &amp;eacute;tudi&amp;eacute;e dans chaque groupe : HS et PLA ont &amp;eacute;t&amp;eacute; inclus pour &amp;eacute;tudier la r&amp;eacute;ponse des LT au tacrolimus (TAC) exvivo dans des conditions de stimulation, ainsi que les sources g&amp;eacute;n&amp;eacute;tiques potentielles de variabilit&amp;eacute; PD, respectivement dans des conditions physiologiques et pathologiques. Les PTH ont &amp;eacute;t&amp;eacute; recrut&amp;eacute;s pour &amp;eacute;tudier les relations pharmacodynamiques, pharmacog&amp;eacute;n&amp;eacute;tiques et pharmacocin&amp;eacute;tiques dans des situations d&amp;rsquo;administration de tacrolimus ou de ciclosporine, c'est-&amp;agrave;-dire d&amp;rsquo;activit&amp;eacute; PD r&amp;eacute;siduelle mesur&amp;eacute;e ex-vivo en conditions de stimulation ou non. Le petit groupe de PTH (n=6) inclus juste avant la transplantation et suivi de fa&amp;ccedil;on r&amp;eacute;p&amp;eacute;titive pendant la premi&amp;egrave;re ann&amp;eacute;e post-greffe &amp;eacute;tait pr&amp;eacute;vu pour explorer les relations entre PD des ICN et r&amp;eacute;ponses cliniques. L&amp;rsquo;&amp;eacute;tude chez les VS (n=35) : a explor&amp;eacute; la PD du TAC au long de la voie calcineurine en exposant des PBMC ex-vivo au m&amp;eacute;dicament ; a mod&amp;eacute;lis&amp;eacute; la transmission du signal au long de cette voie ; a examin&amp;eacute; la variabilit&amp;eacute; inter-individuelle des param&amp;egrave;tres pharmacodynamiques du TAC ; et a &amp;eacute;tudi&amp;eacute; les sources de cette variabilit&amp;eacute; et leur contribution &amp;agrave; chaque &amp;eacute;tape de la voie calcineurine. De plus, elle nous a permis d&amp;rsquo;&amp;eacute;valuer la variabilit&amp;eacute; analytique de nos techniques ainsi que la variabilit&amp;eacute; intra-individuelle des param&amp;egrave;tres PD du TAC. Les PLA (n = 19) nous ont permis de confirmer les r&amp;eacute;sultats obtenus chez les VS, ainsi que de tester l&amp;rsquo;influence potentielle de leur maladie initiale sur la pharmacodynamie ex-vivo du TAC. Les buts de l&amp;rsquo;&amp;eacute;tude transversale chez des PTH (n=80) &amp;eacute;taient d&amp;rsquo;explorer la variabilit&amp;eacute; inter-individuelle de la PD des ICN dans des situations cliniques r&amp;eacute;alistes et les sources pharmacog&amp;eacute;n&amp;eacute;tiques potentielles de cette variabilit&amp;eacute;. Ofelia Noceti Penza | Th&amp;egrave;se de doctorat | Universit&amp;eacute; de Limoges | 2015 10 of 298 Nous avons mesur&amp;eacute; par cytom&amp;eacute;trie en flux la pr&amp;eacute;sence de NFTA1 transloqu&amp;eacute; dans le noyau des PBMC (qui est tr&amp;egrave;s proche de l&amp;rsquo;activit&amp;eacute; phosphatase de la calcineurine et probablement plus sp&amp;eacute;cifique que la mesure &amp;laquo; directe &amp;raquo; de son activit&amp;eacute;, qui n&amp;eacute;cessite d&amp;rsquo;inhiber d&amp;rsquo;autres activit&amp;eacute;s phosphatases), ainsi que la fonction (IL-2) et l&amp;rsquo;activation (CD25) des LT comme marqueurs du statut de l&amp;rsquo;immunit&amp;eacute; cellulaire. Les PBMC ont &amp;eacute;t&amp;eacute; s&amp;eacute;par&amp;eacute;s par gradient de centrifugation &amp;agrave; partir d&amp;rsquo;&amp;eacute;chantillons de sang total recueillis avant l&amp;rsquo;administration du m&amp;eacute;dicament et &amp;agrave; jeun. Des aliquots frais de 106 PBMC dans 100 &amp;mu;l de RPMI suppl&amp;eacute;ment&amp;eacute; ont &amp;eacute;t&amp;eacute; employ&amp;eacute;s pour toutes les analyses. Les PBMC des VS et des PLA ont &amp;eacute;t&amp;eacute; expos&amp;eacute;s ex-vivo pendant 30 min &amp;agrave; des concentrations de TAC entre 0 et 50 ng/mL avant chaque mesure. Les mesures de NFAT1 &amp;eacute;taient pr&amp;eacute;c&amp;eacute;d&amp;eacute;es d&amp;rsquo;une stimulation polyclonale par du phorbol 12-myristate 13-ac&amp;eacute;tate (PMA) &amp;agrave; 50 ng/mL et du calcium ionophore (I) &amp;agrave; 2.5 &amp;mu;g/ml, &amp;agrave; 37&amp;deg;C dans une atmosph&amp;egrave;re humidifi&amp;eacute;e avec 5% CO2 pendant 30 min, pour garantir la translocation de NFAT1 vers le noyau. Apr&amp;egrave;s deux lavages avec du PBS 1X froid, les cellules &amp;eacute;taient incub&amp;eacute;es dans la glace pendant 30 min avec du tampon de lyse PIPE (pH 7,4 dans le PBS 1X) pour perm&amp;eacute;abiliser les noyaux cellulaires. Apr&amp;egrave;s deux nouveaux lavages avec de la BSA &amp;agrave; 1% dans le PBS 1X, 50 &amp;mu;L d&amp;rsquo;un m&amp;eacute;lange d&amp;rsquo;anticorps anti-NFAT1 &amp;agrave; 5&amp;mu;g/ml dans le PBS 1X &amp;eacute;taient ajout&amp;eacute;s au milieu pour 30 min d&amp;rsquo;incubation dans la glace. Puis des Ig polyclonales &amp;agrave; 0,33% marqu&amp;eacute;es au PE (fragment F(ab&amp;rsquo;)2 de ch&amp;egrave;vres anti- IgG(H+L) de souris) &amp;eacute;taient ajout&amp;eacute;es. Apr&amp;egrave;s 15 min d&amp;rsquo;incubation dans la glace &amp;agrave; l&amp;rsquo;abri de la lumi&amp;egrave;re, le signal fluorescent r&amp;eacute;sultant des noyaux de PBMC marqu&amp;eacute;s a &amp;eacute;t&amp;eacute; mesur&amp;eacute; par cytom&amp;eacute;trie de flux et l&amp;rsquo;intensit&amp;eacute; de fluorescence moyenne de NFTA1 dans les noyaux isol&amp;eacute;s utilis&amp;eacute;e pour les analyses statistiques. La mesure d&amp;rsquo;IL-2 intra-cellulaire a n&amp;eacute;cessit&amp;eacute; 5h d&amp;rsquo;activation polyclonale avec du PMA/I et de la br&amp;eacute;feldine &amp;agrave; 1 &amp;mu;g/ml (pour arr&amp;ecirc;ter la s&amp;eacute;cr&amp;eacute;tion de prot&amp;eacute;ines) &amp;agrave; 37% en atmosph&amp;egrave;re humidifi&amp;eacute;e avec 5% de CO2. Les cellules &amp;eacute;taient alors : i) marqu&amp;eacute;es avec des marqueurs de surface anti-LT humain (CD3 PerCP-Cy5.5, CD4 FITC, CD8 PE-Cy7); ii) fix&amp;eacute;es : iii) perm&amp;eacute;abilis&amp;eacute;es (IntraPrep) ; iv) marqu&amp;eacute;es avec des anticorps PE de rat anti-IL-2 humains et avec des IgG2a &amp;kappa; PE de rat comme contr&amp;ocirc;le isotypique. Pour la mesure d&amp;rsquo;expression de CD25, des aliquots de PBMC ont &amp;eacute;t&amp;eacute; incub&amp;eacute;s pendant 72h &amp;agrave; 37&amp;deg;C et 5% de CO2 en pr&amp;eacute;sence de 7,5 &amp;mu;g/ml de Concanavaline A dans du RPMI 1640 1X. Ofelia Noceti Penza | Th&amp;egrave;se de doctorat | Universit&amp;eacute; de Limoges | 2015 11 of 298 Apr&amp;egrave;s deux lavages additionnels dans le PBS 1X, un marquage direct &amp;eacute;tait r&amp;eacute;alis&amp;eacute; avec : CD3 PerCP&amp;ndash;Cy5.5, CD4 PE, CD8 PE-Cy7 et CD25 APC. L&amp;rsquo;analyse par cytom&amp;eacute;trie de flux &amp;eacute;tait pratiqu&amp;eacute;e apr&amp;egrave;s 30 min d&amp;rsquo;incubation dans le noir et deux lavages avec de la BSA dans du PBS 1X. De plus, pour les PLA et PTH, un aliquot de PBMC a &amp;eacute;t&amp;eacute; analys&amp;eacute; sans stimulation ex-vivo (NS condition) pour NFAT1, IL-2 et CD25. L&amp;rsquo;expression d&amp;rsquo;IL-2 et CD25 a &amp;eacute;t&amp;eacute; exprim&amp;eacute;e en pourcentage de cellules fluorescentes sur le nombre total de cellules CD4+, CD8+ ou CD3+, respectivement. Les cytom&amp;egrave;tres de flux employ&amp;eacute;s pendant ce travail &amp;eacute;taient un LSRFortessa et un CantoII (Beckton-Dickinson), chacun &amp;eacute;quip&amp;eacute; de 3 lasers. Les lymphocytes ont &amp;eacute;t&amp;eacute; choisis</text>
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            <name>Contributor</name>
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                <text>&lt;strong&gt;Marquet, Pierre (Director de tesis)&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Esperon, Patricia(Director de tesis)&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;La legislaci&amp;oacute;n uruguaya protege el derecho&lt;/strong&gt; de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;ADVERTENCIA -&lt;/strong&gt; La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;</text>
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            <description>The metadata element set that was included in the `files_images` table in previous versions of Omeka. These elements are common to all image files.</description>
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          <name>Dublin Core</name>
          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                  <text>Versiones electrónicas de las tesis de doctorado, maestría y trabajos de diploma de la Facultad de Química, Universidad de la República (UdelaR).&#13;
Incluye únicamente trabajos hasta el año 2023. Los trabajos posteriores se encuentran disponibles en el Repositorio Colibrí.</text>
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      <description>A resource containing textual data.  Note that facsimiles or images of texts are still of the genre text.</description>
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        <name>Dublin Core</name>
        <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                <text>&lt;strong&gt;Identificaci&amp;oacute;n de nuevos p&amp;eacute;ptidos dirigidos al receptor ErbB3 para la obtenci&amp;oacute;n de nuevos radif&amp;aacute;rmacos SPECT como agentes diagn&amp;ograve;stico en c&amp;aacute;ncer de mama&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>RADIOFARMACIA</text>
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                <text>C&amp;Aacute;NCER DE MAMA</text>
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                <text>TESIS DE DOCTORADO</text>
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            <description>A summary of the resource.</description>
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                <text>En esta tesis se muestran tanto la caracterizaci&amp;oacute;n in vitro como in vivo de p&amp;eacute;ptidos y fagos expresando p&amp;eacute;ptidos en su c&amp;aacute;pside contra el receptor ErbB3. La tecnolog&amp;iacute;a aqu&amp;iacute; presentada permite un r&amp;aacute;pido cribado a partir de grandes bibliotecas de fagos en una metodolog&amp;iacute;a cl&amp;aacute;sica y funcional desde su descubrimiento como lo es la t&amp;eacute;cnica de phage display. La importancia de esta diana celular radica en que la expresi&amp;oacute;n de ErbB3 posee un valor pron&amp;oacute;stico, dado que altos niveles de este receptor est&amp;aacute;n asociados con una sobrevida m&amp;aacute;s corta en pacientes que sobrexpresan ErbB2. A su vez, ErbB3 juega un rol compensatorio en la se&amp;ntilde;alizaci&amp;oacute;n asociada a la resistencia al tratamiento en c&amp;aacute;ncer de mama en tumores que sobrexpresan ErbB2. Por ello es de gran importancia monitorear la expresi&amp;oacute;n de ErbB3 y diagnosticarlo in vivo, por lo que ser&amp;iacute;a deseable el desarrollo de una agente de imagen que lo reconociese. El principal objetivo planteado en este trabajo fue el descubrimiento de un p&amp;eacute;ptido anti-ErbB3 obtenido a partir de fagos seleccionados por phage display para imagenolog&amp;iacute;a molecular de tumores mamarios. En esta tesis se seleccionaron y desarrollaron dos fagos (MSPC4 y MSPC3) y dos p&amp;eacute;ptidos anti-ErbB3 respectivamente. Se investig&amp;oacute; la marcaci&amp;oacute;n y caracterizaci&amp;oacute;n de los distintos p&amp;eacute;ptidos y fagos, obteni&amp;eacute;ndose im&amp;aacute;genes SPECT e im&amp;aacute;genes con sistemas &amp;oacute;pticos. Se desarrollaron tres m&amp;eacute;todos de marcaci&amp;oacute;n a trav&amp;eacute;s de sistemas bifuncionales como lo son DOTA y HYNIC. Se obtuvo para todos los complejos marcados con 99mTc, 111In y 177Lu, pureza radioqu&amp;iacute;mica adecuada y estabilidad tanto in vitro como in vivo, as&amp;iacute; se mantuvo la selectividad y afinidad por el receptor a nivel in vitro. Los sistemas desarrollados en base a los fagos MSPC4 y MSPC3, demostraron tener captaci&amp;oacute;n selectiva por el modelo tumoral utilizado. Constituy&amp;eacute;ndose as&amp;iacute; como potenciales candidatos a radiof&amp;aacute;rmacos para la detecci&amp;oacute;n de tumor de mama a trav&amp;eacute;s de imagenolog&amp;iacute;a molecular &amp;oacute;ptica o SPECT.</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Cabrera, Mirel&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>Montevideo : UdelaR-Facultad de Química</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Gonz&amp;aacute;lez, Mercedes (Directora de tesis)&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Deutscher, Susana (Directora de tesis)&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt; La legislaci&amp;oacute;n uruguaya protege el derecho&lt;/strong&gt; de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;ADVERTENCIA -&lt;/strong&gt; La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;</text>
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Incluye únicamente trabajos hasta el año 2023. Los trabajos posteriores se encuentran disponibles en el Repositorio Colibrí.</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;La legislaci&amp;oacute;n uruguaya protege el derecho&lt;/strong&gt; de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;ADVERTENCIA -&lt;/strong&gt; La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;</text>
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Incluye únicamente trabajos hasta el año 2023. Los trabajos posteriores se encuentran disponibles en el Repositorio Colibrí.</text>
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            <description>A summary of the resource.</description>
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                <text>La imagenolog&amp;iacute;a molecular es una disciplina que abarca innumerables herramientas. Entre sus aplicaciones se encuentra el diagn&amp;oacute;stico in vivo del c&amp;aacute;ncer con agentes que reconocen marcadores tumorales y que a su vez poseen &amp;oacute;ptimas caracter&amp;iacute;sticas para obtenci&amp;oacute;n de im&amp;aacute;genes. Asimismo, proporciona informaci&amp;oacute;n cl&amp;iacute;nicamente fundamental, permitiendo una correcta selecci&amp;oacute;n del tratamiento a seguir y el monitoreo de sus efectos. Detalles como la localizaci&amp;oacute;n, tama&amp;ntilde;o, morfolog&amp;iacute;a y cambios estructurales de un &amp;aacute;rea afectada pueden ser detectados a trav&amp;eacute;s de los m&amp;eacute;todos convencionales de imagen. Sin embargo, t&amp;eacute;cnicas de imagenolog&amp;iacute;a molecular como la SPECT, PET y FMT, entre otras, son cada vez m&amp;aacute;s utilizadas. Debido a su caracter&amp;iacute;stica no invasiva la imagen molecular permite evaluar la patolog&amp;iacute;a en su contexto, siendo clave para entender el proceso tumoral, sin perturbar el ambiente y proporcionando informaci&amp;oacute;n adicional a los m&amp;eacute;todos convencionales. La estadificaci&amp;oacute;n tumoral, detecci&amp;oacute;n de met&amp;aacute;stasis, cirug&amp;iacute;a guiada, as&amp;iacute; como la cuantificaci&amp;oacute;n de una lesi&amp;oacute;n son diferentes aplicaciones en este &amp;aacute;rea. En este contexto, es muy importante el conocimiento de marcadores tumorales y el desarrollo de nuevos agentes de imagenolog&amp;iacute;a molecular espec&amp;iacute;ficos de estos. Los apt&amp;aacute;meros son oligonucle&amp;oacute;tidos (DNA o RNA) que tienen la caracter&amp;iacute;stica de reconocer su blanco con alta afinidad y especificidad. Similar a los anticuerpos en estas caracter&amp;iacute;sticas, los apt&amp;aacute;meros presentan ventajas que los hacen interesantes para su aplicaci&amp;oacute;n como agentes de imagen o terapia. El Sgc8-c es una secuencia truncada del apt&amp;aacute;mero sgc8, el cual muestra una uni&amp;oacute;n espec&amp;iacute;fica y con alta afinidad al receptor PTK7. Sgc8-c tiene solamente 41 bases y una Kd de 0.78 nM para este receptor. Si bien este receptor est&amp;aacute; presente en c&amp;eacute;lulas normales, su sobreexpresi&amp;oacute;n ha sido observada en c&amp;aacute;ncer de colon, tumores g&amp;aacute;stricos, c&amp;aacute;ncer de pulm&amp;oacute;n, pr&amp;oacute;stata, mama e incluso en met&amp;aacute;stasis. Si bien, su participaci&amp;oacute;n en la oncog&amp;eacute;nesis parece ser clara, aun no es un receptor extensamente caracterizado. El presente trabajo consisti&amp;oacute; en la investigaci&amp;oacute;n y desarrollo del apt&amp;aacute;mero Sgc8-c como agente de imagenolog&amp;iacute;a molecular en c&amp;aacute;ncer. Para ello Sgc8-c fue modificado en su extremo 5&amp;rsquo; con HYNIC, DOTA y se marc&amp;oacute; con Tecnecio-99m y Galio-67 respectivamente. Asimismo el apt&amp;aacute;mero Sgc8-c fue marcado con Alexa647, para su evaluaci&amp;oacute;n como agente de imagen &amp;oacute;ptica en el infrarrojo cercano. Todos los agentes desarrollados fueron evaluados fisicoqu&amp;iacute;micamente y frente a diferentes l&amp;iacute;neas celulares tumorales. Finalmente, las caracter&amp;iacute;sticas de biodistribuci&amp;oacute;n y farmacocin&amp;eacute;tica fueron estudiadas y tres modelos tumorales en rat&amp;oacute;n fueron seleccionados para realizar im&amp;aacute;genes. Resumen 3 Molecular imaging is a discipline that involves many tools. One of its major applications is the in vivo diagnosis of cancer, using molecular probes that recognize tumor markers and have optimal characteristics for imaging. It also provides clinically important information, allowing the correct choice of treatment options and monitoring their effects. Details such as the location, size, morphology and structural changes of an affected area can be detected by conventional imaging methods. Moreover, molecular imaging techniques such as SPECT, PET and FMT, among others, are increasingly used. Due to its minimal invasive characteristics, molecular imaging allows the evaluation of the pathology in context, being key to understanding tumor process without disturbing the environment and providing additional information to conventional methods. Tumor staging, detection of metastasis, guided surgery, as well as quantification of disease are different applications in this area. In this context, knowledge of tumor markers and the development of new targeted molecular imaging agents is very important. Aptamers are oligonucleotides (DNA or RNA), which have the characteristics to recognize their target with high affinity and specificity. Similar to antibodies in their molecular recognition properties, aptamers offer advantages that make them interesting for use as imaging agents or therapy. Sgc8-c is a truncated aptamer sequence, which exhibits specific binding and high affinity for the receptor PTK7. The Sgc8-c aptamer has only 41 bases, but its Kd for its receptor is 0.78 nM. Although this receptor is present in normal cells, its overexpression has been observed in colon, gastric tumors, lung, prostate, breast cancer and even their metastases. While participation in oncogenesis seems clear, the receptor needs to be characterized more extensively in vivo as a valid biomarker. The work presented describes the research and development of aptamer Sgc8-c as a molecular imaging agent for cancer. Sgc8-c was modified at its 5 'end with radiometal chelators HYNIC and DOTA and labeled with technetium-99m and gallium-67 respectively. Also, the Sgc8-c aptamer was labeled with the near infrared dye Alexa647 for evaluation as an optical imaging agent. All agents were developed and evaluated physicochemically against different tumor cell lines. Finally, the pharmacokinetics and biodistribution characteristics of the labeled Sgc8-c aptamer were studied and three mouse tumor models were selected for imaging.</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;La legislaci&amp;oacute;n uruguaya protege el derecho&lt;/strong&gt; de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;ADVERTENCIA -&lt;/strong&gt; La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;</text>
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          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                  <text>Versiones electrónicas de las tesis de doctorado, maestría y trabajos de diploma de la Facultad de Química, Universidad de la República (UdelaR).&#13;
Incluye únicamente trabajos hasta el año 2023. Los trabajos posteriores se encuentran disponibles en el Repositorio Colibrí.</text>
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                <text>&lt;strong&gt;S&amp;iacute;ntesis de fragmentos claves y estructuras an&amp;aacute;logas a Aeruciclamidas como potenciales quimioter&amp;aacute;picos&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Scarone, Laura (Directora de tesis)&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt; La legislaci&amp;oacute;n uruguaya protege el derecho&lt;/strong&gt; de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;ADVERTENCIA -&lt;/strong&gt; La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;</text>
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          <name>Dublin Core</name>
          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                  <text>Tesis de doctorado, maestría, trabajos de diploma y monografías técnicas</text>
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                  <text>Versiones electrónicas de las tesis de doctorado, maestría y trabajos de diploma de la Facultad de Química, Universidad de la República (UdelaR).&#13;
Incluye únicamente trabajos hasta el año 2023. Los trabajos posteriores se encuentran disponibles en el Repositorio Colibrí.</text>
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      <description>A resource containing textual data.  Note that facsimiles or images of texts are still of the genre text.</description>
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        <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                <text>&lt;strong&gt;S&amp;iacute;ntesis, caracterizaci&amp;oacute;n y evaluaci&amp;oacute;n biol&amp;oacute;gica de nuevos agentes antiparasitarios&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>FARMACOLOG&amp;Iacute;A</text>
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                <text>TESIS DE DOCTORADO</text>
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                <text>URUGUAY</text>
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            <name>Abstract</name>
            <description>A summary of the resource.</description>
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                <text>El trabajo desarrollado en la presente tesis doctoral se enmarc&amp;oacute; en una l&amp;iacute;nea de investigaci&amp;oacute;n interdisciplinaria del grupo en la b&amp;uacute;squeda y desarrollo de nuevos antihelm&amp;iacute;nticos. Dentro de los antecedentes del mismo, fueron sintetizados derivados de 2-amino-&amp;delta;-valerolactamas, una nueva serie de compuestos que presentaron una importante actividad antihelm&amp;iacute;ntica in vitro, usando el nem&amp;aacute;todo de rata Nippostrongylus brasiliensis, larva L4, pero con muy baja actividad in vivo, en ratas infectadas con dicho nem&amp;aacute;todo. Mediante estudios de difusi&amp;oacute;n intraparasitaria ex vivo en N. brasiliensis, se confirm&amp;oacute; la muy baja o nula capacidad de estos derivados valerolactama de ingresar al medio intraparasitario. Estos estudios sentaron las bases para plantear la hip&amp;oacute;tesis de que la baja eficacia de los compuestos valerolactama se debe a su muy baja capacidad de difusi&amp;oacute;n intraparasitaria. Considerando las evidencias experimentales mencionadas, en la presente tesis se dise&amp;ntilde;&amp;oacute; la s&amp;iacute;ntesis de nuevos derivados con el objetivo de modificar ciertas propiedades fisicoqu&amp;iacute;micas, como la lipofilia, y mejorar as&amp;iacute; los perfiles de difusi&amp;oacute;n intraparasitaria. Para obtener estos nuevos compuestos se recurri&amp;oacute; a la estrategia de hibridaci&amp;oacute;n molecular, sintetizando una serie de derivados h&amp;iacute;bridos valerolactama- benzimidazol. Complementariamente se evalu&amp;oacute; la actividad antihelm&amp;iacute;ntica in vitro de los nuevos compuestos, en el modelo de N. brasiliensis L4, as&amp;iacute; como la actividad in vivo de uno de los derivados h&amp;iacute;bridos m&amp;aacute;s promisorios, en ratas infectadas con el mismo nem&amp;aacute;todo. Adem&amp;aacute;s, se estudiaron las propiedades fisicoqu&amp;iacute;micas y electr&amp;oacute;nicas, mediante c&amp;aacute;lculos computacionales ab initio. Se optimiz&amp;oacute; la geometr&amp;iacute;a de los compuestos sintetizados y se obtuvieron descriptores fisicoqu&amp;iacute;micos y electr&amp;oacute;nicos. La lipofilia fue determinada de forma experimental, mediante m&amp;eacute;todo de HPLC de fase reversa. Finalmente, se desarrollaron y validaron dos modelos de difusi&amp;oacute;n intraparasitaria ex vivo, uno de ellos sobre el c&amp;eacute;stodo Mesocestoides vogae (larva tetrathyridia) y otro con el nem&amp;aacute;todo de inter&amp;eacute;s en animales de producci&amp;oacute;n, Haemonchus contortus (estadio adulto). A trav&amp;eacute;s de estos modelos fue posible evaluar la capacidad de difusi&amp;oacute;n intraparasitaria de las mol&amp;eacute;culas h&amp;iacute;bridas, y corroborar el acierto de la estrategia de hibridaci&amp;oacute;n molecular para mejorar la difusi&amp;oacute;n intraparasitaria. Estos modelos fueron de utilidad adem&amp;aacute;s, para estudiar de forma preliminar, la biotransformaci&amp;oacute;n que sufren los compuestos ensayados en ambos helmintos, ya que el metabolismo aumentado puede servir para la defensa de los par&amp;aacute;sitos contra tales f&amp;aacute;rmacos, y por tanto resultar un mecanismo complementario de resistencia a antihelm&amp;iacute;nticos.</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Mungu&amp;iacute;a Tarallo, Ana Beatriz&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>Montevideo : UdelaR-Facultad de Qu&amp;iacute;mica</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Dominguez, Laura (Directora de tesis)&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Manta, Eduardo (Directora de tesis)&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;La legislaci&amp;oacute;n uruguaya protege el derecho&lt;/strong&gt; de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt; ADVERTENCIA -&lt;/strong&gt; La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;</text>
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          <name>Dublin Core</name>
          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                  <text>Versiones electrónicas de las tesis de doctorado, maestría y trabajos de diploma de la Facultad de Química, Universidad de la República (UdelaR).&#13;
Incluye únicamente trabajos hasta el año 2023. Los trabajos posteriores se encuentran disponibles en el Repositorio Colibrí.</text>
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      <description>A resource containing textual data.  Note that facsimiles or images of texts are still of the genre text.</description>
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        <name>Dublin Core</name>
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                <text>&lt;strong&gt;S&amp;iacute;ntesis, caracterizaci&amp;oacute;n estructural y modelado de nanoestructuras de di&amp;oacute;xidos de titanio y titanatos con potencial aplicaci&amp;oacute;n en DSSC&lt;/strong&gt;</text>
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            <description>A summary of the resource.</description>
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                <text>En el presente trabajo se estudian nanoestructuras de alta relaci&amp;oacute;n de aspecto obtenidas mediante m&amp;eacute;todos hidrotermales alcalinos utilizando como precursor di&amp;oacute;xido de titanio en sus polimorfos anatasa y rutilo. Se realiza en forma paralela el modelado por primeros principios de estructuras de di&amp;oacute;xido de titanio a escala nanom&amp;eacute;trica y subnanom&amp;eacute;trica evaluando su estabilidad y reactividad. Las estructuras sintetizadas pueden subdividirse seg&amp;uacute;n su morfolog&amp;iacute;a en nanotubos del orden de 10-15nm de di&amp;aacute;metro externo y 100-200nm de longitud y nanorods del orden de 100-500nm de di&amp;aacute;metro y 2- 10&amp;mu;m de longitud. En lo que respecta a la estructura cristalogr&amp;aacute;fica, se trata de titanatos de sodio e hidr&amp;oacute;geno, siendo el contenido de sodio dependiente del m&amp;eacute;todo de lavado posterior al tratamiento hidrotermal. Se caracterizan los nanotubos mediante microscop&amp;iacute;a electr&amp;oacute;nica de transmisi&amp;oacute;n (TEM), adsorci&amp;oacute;n-desorci&amp;oacute;n de N2 (BET), difracci&amp;oacute;n de rayos X (DRX), dispersi&amp;oacute;n de rayos X a &amp;aacute;ngulos bajos (SAXS), espectroscop&amp;iacute;a infrarroja (FTIR), espectroscop&amp;iacute;a Raman y an&amp;aacute;lisis elemental. Los nanotubos obtenidos mediante la optimizaci&amp;oacute;n de la ruta de s&amp;iacute;ntesis presentan di&amp;aacute;metro interno del orden de 6nm y externo 12nm, superficie espec&amp;iacute;fica de 286m2/g y un contenido de hidr&amp;oacute;geno de 1.98% m/m, no se detecta por EDS presencia de Na en la muestra. La construcci&amp;oacute;n de modelos y la simulaci&amp;oacute;n de los patrones de DRX permiti&amp;oacute; la discriminaci&amp;oacute;n entre fases propuestas, obteni&amp;eacute;ndose la mejor descripci&amp;oacute;n en el caso de NT conc&amp;eacute;ntricos de H2Ti3O7 obtenidos a partir del enrollamiento de planos (100) alrededor del [010] siendo la direcci&amp;oacute;n tangencial c. En lo que respecta a la estabilidad t&amp;eacute;rmica, se verifica la existencia de morfolog&amp;iacute;a tubular hasta temperaturas de 400&amp;deg;C y la misma es perdida por completo a 500&amp;deg;C. Por otro lado, el an&amp;aacute;lisis termo gravim&amp;eacute;trico (TGA) muestra una p&amp;eacute;rdida de masa continua hasta alcanzar una temperatura entre 350&amp;deg;C y 400&amp;deg;C asociado a la deshidrataci&amp;oacute;n de la muestra. En el caso de los nanorods se obtienen muestras de car&amp;aacute;cter multif&amp;aacute;sico de titanatos de sodio e hidr&amp;oacute;geno. Durante las calcinaciones se observa como fase intermediaria el polimorfo TiO2(B) (en el rango de temperaturas 250-600&amp;deg;C) evolucionando a una mezcla de fases anatasa/Na2Ti6O13. Se ensamblaron prototipos de DSSC a partir de las estructuras sintetizadas obteni&amp;eacute;ndose eficiencias muy bajas, inferiores al 1%. Se presentan las dificultades encontradas en el ensamblaje. De los modelos te&amp;oacute;ricos realizados se enfatizan la baja energ&amp;iacute;a de formaci&amp;oacute;n de la bicapa peri&amp;oacute;dica TB(001), la cual es comparable con A(101). Esto es un indicio de la estabilidad relativa de estos polimorfos a escala nanom&amp;eacute;trica y motiv&amp;oacute; la investigaci&amp;oacute;n de esta estructura como bloque constructor de otras estructuras nanom&amp;eacute;tricas. Se evalu&amp;oacute; su reactividad mediante el estudio de la adsorci&amp;oacute;n de HCOOH sobre nanohojas ultra delgadas secas de TiO2(B). Por otro lado, se estudi&amp;oacute; la absorci&amp;oacute;n del colorante N719 sobre un cl&amp;uacute;ster basado en esta superficie, obteni&amp;eacute;ndose resultados alentadores en lo que respecta a las energ&amp;iacute;as de gap y alineaci&amp;oacute;n de niveles energ&amp;eacute;ticos. Se lograron converger estructuras estables de hilos at&amp;oacute;micos de anatasa y TiO2(B) y fueron caracterizados desde el punto de vista estructural y electr&amp;oacute;nico. Se dilucid&amp;oacute; una estructura comparativamente m&amp;aacute;s estable: TBy. Se describen las propiedades vibracionales extrayendo sus propiedades termodin&amp;aacute;micas. Con respecto a los modelos de NTs generados mediante el enrollamiento de hojas ultradelgadas TB(001), se observ&amp;oacute; que durante la optimizaci&amp;oacute;n las estructuras iniciales propuestas sufren importante reconstrucci&amp;oacute;n estructural que da lugar a fragmentaci&amp;oacute;n de los tubos. Lo que refleja grandes tensiones iniciales.</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;La legislaci&amp;oacute;n uruguaya protege el derecho&lt;/strong&gt; de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;ADVERTENCIA -&lt;/strong&gt; La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;</text>
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          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                  <text>Versiones electrónicas de las tesis de doctorado, maestría y trabajos de diploma de la Facultad de Química, Universidad de la República (UdelaR).&#13;
Incluye únicamente trabajos hasta el año 2023. Los trabajos posteriores se encuentran disponibles en el Repositorio Colibrí.</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Recuperaci&amp;oacute;n de productos qu&amp;iacute;micos de alto valor agregado a partir de lignina y kraft. Preparaci&amp;oacute;n de modelos de lignina y estructuras relacionadas con potencial sint&amp;eacute;tico.&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt; La legislaci&amp;oacute;n uruguaya protege el derecho&lt;/strong&gt; de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt; ADVERTENCIA -&lt;/strong&gt; La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;</text>
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                  <text>Versiones electrónicas de las tesis de doctorado, maestría y trabajos de diploma de la Facultad de Química, Universidad de la República (UdelaR).&#13;
Incluye únicamente trabajos hasta el año 2023. Los trabajos posteriores se encuentran disponibles en el Repositorio Colibrí.</text>
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        <name>Dublin Core</name>
        <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                <text>&lt;strong&gt;Distribuci&amp;oacute;n de corriente en sistema electroqu&amp;iacute;mico multimetalico con aplicaci&amp;oacute;n de protecci&amp;oacute;n cat&amp;oacute;dica en medio salino&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Ohanian, Mauricio&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt; La legislaci&amp;oacute;n uruguaya protege el derecho&lt;/strong&gt; de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;ADVERTENCIA -&lt;/strong&gt; La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;</text>
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Incluye únicamente trabajos hasta el año 2023. Los trabajos posteriores se encuentran disponibles en el Repositorio Colibrí.</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Identificaci&amp;oacute;n y caracterizaci&amp;oacute;n gen&amp;eacute;tica de cepas de Aspergillus productoras potenciales de ocratoxina A (OTA) en uvas y vinos de Vitis vin&amp;iacute;fera L. cv Tannat&amp;nbsp;&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>El g&amp;eacute;nero Aspergillus tiene una importancia industrial considerable debido a la capacidad de producir enzimas y &amp;aacute;cidos org&amp;aacute;nicos que presentan algunas de sus especies. Sin embargo, otras especies del mismo g&amp;eacute;nero son capaces de producir deterioro y contaminaci&amp;oacute;n de ciertos sustratos alimentarios as&amp;iacute; como de sintetizar micotoxinas, entre las que se destacan por su importancia como contaminantes las aflatoxinas, fumonisinas y la ocratoxina A (OTA). La OTA es un metabolito secundario con propiedades neurot&amp;oacute;xicas, inmunot&amp;oacute;xicas, genot&amp;oacute;xicas y teratog&amp;eacute;nicas en animales, y ha sido clasificada por la Agencia Internacional de Investigaci&amp;oacute;n del C&amp;aacute;ncer como un posible cancer&amp;iacute;geno cr&amp;oacute;nico en humanos (Grupo 2B), tras su consumo habitual. Las principales fuentes de exposici&amp;oacute;n humana a la OTA son los cereales, seguidos del vino, el caf&amp;eacute; y la cerveza. Su contenido m&amp;aacute;ximo en estos y otros productos alimentarios est&amp;aacute; regulado principalmente por la Uni&amp;oacute;n Europea. En particular, para el caso de vi&amp;ntilde;edos en los que se produzca una infecci&amp;oacute;n importante, las principales especies de Aspergillus productoras de OTA en uvas son A. carbonarius y los miembros del agregado A. niger (A. niger y A. tubingensis) de la secci&amp;oacute;n Nigri. Tambi&amp;eacute;n pueden aparecer especies uniseriadas y A. ochraceus de la secci&amp;oacute;n Circumdati. Esta situaci&amp;oacute;n determina que, para minimizar la presencia de especies del g&amp;eacute;nero Aspergillus, y la concomitante entrada de OTA y otras micotoxinas en la cadena alimentaria vitivin&amp;iacute;cola, es muy importante disponer de herramientas de diagn&amp;oacute;stico r&amp;aacute;pido, para poder monitorear de forma efectiva los puntos cr&amp;iacute;ticos de control. En este trabajo, se realiz&amp;oacute; un estudio sobre la biodiversidad de especies f&amp;uacute;ngicas durante las vendimias 2007-2008-2010 sobre 22 predios comerciales de la variedad Tannat en la regi&amp;oacute;n sur del Uruguay. Como resultado se aislaron un total de 1153 cepas identificadas inicialmente como Aspergillus. El reconocimiento macrosc&amp;oacute;pico y microsc&amp;oacute;pico de las especies de este g&amp;eacute;nero se realiz&amp;oacute; siguiendo claves precisas y se encontraron varios grupos y subgrupos de aislamientos de acuerdo a las caracter&amp;iacute;sticas morfol&amp;oacute;gicas de las colonias. El color de las colonias en PDA fue el car&amp;aacute;cter discriminatorio utilizado a priori para clasificar los aislamientos en 4 subgrupos. Se desarrollaron ensayos de PCR espec&amp;iacute;ficos para la caracterizaci&amp;oacute;n y confirmaci&amp;oacute;n de la identificaci&amp;oacute;n de las principales especies de Aspergillus presentes en uvas (A. carbonarius, A. niger, A. tubingensis y A. ochraceus). Los cebadores utilizados en estas reacciones est&amp;aacute;n _____________________________ _________________________________________________________________________ 2 dise&amp;ntilde;ados a partir de la comparaci&amp;oacute;n de secuencias de la regi&amp;oacute;n espaciadora interg&amp;eacute;nica del rADN (ITS), en diversas cepas y especies de Aspergillus. La identificaci&amp;oacute;n fenot&amp;iacute;pica y genot&amp;iacute;pica con los cebadores OCRA1/OCRA2 coincidieron en la determinaci&amp;oacute;n de la presencia de 8 cepas de A. ochraceus que representan un 0,2% de total de los aislamientos. En ninguno de los aislamientos se obtuvo producto de amplificaci&amp;oacute;n para los primer CAR1/CAR2 por lo que no habr&amp;iacute;a presencia de cepas de A. carbonarius en los vi&amp;ntilde;edos analizados. Sin embargo m&amp;aacute;s de un 50% de los aislamientos ser&amp;iacute;an ocratoxig&amp;eacute;nicos seg&amp;uacute;n la amplificaci&amp;oacute;n del cebador AoLC35-12L/AoLC35-12R. Debido a la ausencia de aislamientos A. carbonarius y a la baja incidencia de A. ochraceus, los responsables de la presencia de OTA en vinos ser&amp;iacute;an las especies pertenecientes a la secci&amp;oacute;n Nigri. Se analizaron las caracter&amp;iacute;sticas clim&amp;aacute;ticas de cada vi&amp;ntilde;edo en particular y la ocurrencia de otros factores sobre la presencia de las especies de Aspergillus y sus niveles de producci&amp;oacute;n de OTA. La altura del plano de poda y la compactaci&amp;oacute;n de la canopia son los que mostraron mayor incidencia. Las correlaciones se comprobaron bajo condiciones experimentales y se confirm&amp;oacute; que el microclima al que est&amp;aacute;n expuesto los racimos y el vigor de las plantas son determinantes en el grado de infestaci&amp;oacute;n y la presencia de OTA en los vinos. Por este motivo la aplicaci&amp;oacute;n de pr&amp;aacute;cticas de manejo en los vi&amp;ntilde;edos son recomendables para reducir el riesgo de crecimiento y producci&amp;oacute;n de OTA por las cepas de Aspergillus presentes. Si bien en ninguno de los vinos producidos se obtuvieron valores superiores al l&amp;iacute;mite de 2 g/l de OTA, la presencia en los vi&amp;ntilde;edos de cepas productoras y potencialmente productoras y las condiciones clim&amp;aacute;ticas cambiantes, predisponen a aumentar el riesgo. Esta situaci&amp;oacute;n debe evaluarse peri&amp;oacute;dicamente en un sistema de calidad por un An&amp;aacute;lisis de Peligros y Puntos Cr&amp;iacute;ticos de Control (APPCC).</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Ferrari Morena, Virginia Paulina&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;La legislaci&amp;oacute;n uruguaya protege el derecho&lt;/strong&gt; de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;ADVERTENCIA -&lt;/strong&gt; La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;</text>
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                  <text>Versiones electrónicas de las tesis de doctorado, maestría y trabajos de diploma de la Facultad de Química, Universidad de la República (UdelaR).&#13;
Incluye únicamente trabajos hasta el año 2023. Los trabajos posteriores se encuentran disponibles en el Repositorio Colibrí.</text>
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                <text>Se sintetiz&amp;oacute; y caracteriz&amp;oacute; siete nuevos complejos de vanadio(V) junto a una serie de otros compuestos ya conocidos. Estos compuestos noveles se obtuvieron por modificaci&amp;oacute;n de las t&amp;eacute;cnicas originales. En general, la caracterizaci&amp;oacute;n fisicoqu&amp;iacute;mica y estructural de los compuestos se realiz&amp;oacute; mediante un conjunto de t&amp;eacute;cnicas: an&amp;aacute;lisis elemental, espectroscop&amp;iacute;a electr&amp;oacute;nica UV/Vis y vibracional, difracci&amp;oacute;n de rayos X en polvo microcristalino y monocristal, medida de propiedades magn&amp;eacute;ticas y voltametr&amp;iacute;a c&amp;iacute;clica. En particular, se puso a punto una t&amp;eacute;cnica espectrofotom&amp;eacute;trica de dosificaci&amp;oacute;n de vanadio de uso general, y se realiz&amp;oacute; un estudio vibracional profundo de los compuestos mediante espectroscop&amp;iacute;a IR y Raman, lo que constituye el principal aporte de este Trabajo de Tesis a la Qu&amp;iacute;mica Inorg&amp;aacute;nica B&amp;aacute;sica. Adem&amp;aacute;s, se realiz&amp;oacute; la evaluaci&amp;oacute;n biol&amp;oacute;gica de los compuestos sintetizados en diferentes l&amp;iacute;neas celulares y se estudi&amp;oacute; en detalle los efectos, a nivel celular, de dos compuestos seleccionados. En este Trabajo de Tesis se trabaj&amp;oacute; con tres grupos de compuestos: derivados de vanadio(IV) y vanadio(V) de la tropolona, peroxocompuestos de vanadio(V) y compuestos heterol&amp;eacute;pticos de vanadio(V) hidroxilamido-amino&amp;aacute;cido. Para el caso de los derivados de la tropolona [VIVO(trop)2] y [VVO(trop)2Cl] (trop= ligando tropolonato), se desarroll&amp;oacute; un m&amp;eacute;todo alternativo de s&amp;iacute;ntesis del complejo [VVO(trop)2Cl]; fue analizado su comportamiento electroqu&amp;iacute;mico mediante voltametr&amp;iacute;a c&amp;iacute;clica y las propiedades magn&amp;eacute;ticas del complejo [VIVO(trop)2]. Adem&amp;aacute;s, al igual que para las otras series, se estudi&amp;oacute; en profundidad su espectro vibracional mediante espectroscop&amp;iacute;a IR y Raman. A efectos de facilitar la asignaci&amp;oacute;n de las bandas del espectro vibracional se sintetizaron los complejos [M(trop)2] (donde M = Co, Cu, Zn). Para los complejos de vanadio(V) de ligando peroxo, K3[VO(O2)2CO3]∙H2O y K2[VO(O2)NTA]∙2H2O, se abord&amp;oacute; el estudio de sus propiedades biol&amp;oacute;gicas en las l&amp;iacute;neas celulares osteoblasto-s&amp;iacute;miles MC3T3-E1 (preosteoblasto normal) y UMR196 (c&amp;eacute;lulas derivadas de osteosarcoma de rata). Se evalu&amp;oacute; la capacidad antiproliferativa de los compuestos en ambas l&amp;iacute;neas celulares. Tambi&amp;eacute;n, se estudi&amp;oacute; la acci&amp;oacute;n antiproliferativa del complejo K2[VO(O2)NTA]∙2H2O en c&amp;eacute;lulas derivadas de adenocarcinoma de colon humano (Caco-2) y macr&amp;oacute;fagos de tumor murino RAW264.7. Por ser el ligando hidroxilamido (NH2O) isoelectr&amp;oacute;nico del peroxo, para algunos complejos de f&amp;oacute;rmula general [VO(NH2O)2(aa)]&amp;middot;nH2O (donde aa representa el ligando amino&amp;aacute;cido), ha sido interesante evaluar sus propiedades biol&amp;oacute;gicas en cultivos celulares, utilizando las l&amp;iacute;neas celulares anteriormente mencionadas. En este sentido se ha ensayado inhibici&amp;oacute;n de la fosfatasa alcalina intestinal y proliferaci&amp;oacute;n, alteraciones de morfolog&amp;iacute;a, acci&amp;oacute;n citot&amp;oacute;xica, acci&amp;oacute;n genot&amp;oacute;xica y generaci&amp;oacute;n de estr&amp;eacute;s oxidativo en las l&amp;iacute;neas celulares osteoblasto-s&amp;iacute;miles. Dos de los compuestos fueron evaluados en un modelo in vivo de huevos de pez cebra</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Arrambide Brianthe, Gabriel&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>Montevideo: UdelaR-Facultad de Qu&amp;iacute;mica</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt; La legislaci&amp;oacute;n uruguaya protege el derecho de&lt;/strong&gt; autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;ADVERTENCIA -&lt;/strong&gt; La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;</text>
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          <name>Dublin Core</name>
          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                  <text>Tesis de doctorado, maestría, trabajos de diploma y monografías técnicas</text>
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                  <text>Versiones electrónicas de las tesis de doctorado, maestría y trabajos de diploma de la Facultad de Química, Universidad de la República (UdelaR).&#13;
Incluye únicamente trabajos hasta el año 2023. Los trabajos posteriores se encuentran disponibles en el Repositorio Colibrí.</text>
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      <description>A resource containing textual data.  Note that facsimiles or images of texts are still of the genre text.</description>
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                <text>&lt;strong&gt;Sintesis, caraterizaci&amp;oacute;n y aplicaciones tecnol&amp;oacute;gicas de nanopart&amp;iacute;culas de yoduro de mercurio&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>NANOPARTICULAS</text>
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                <text>SEMICONDUCTORES</text>
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                <text>DETECTOR DE RADIACI&amp;Oacute;N</text>
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                <text>CIENCIA Y TECNOLOG&amp;Iacute;A DE MATERIALES</text>
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                <text>TESIS DE DOCTORADO</text>
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                <text>URUGUAY</text>
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            <description>A summary of the resource.</description>
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                <text>EI trabajo de esta Tesis parti6 de la necesidad de controlar el primer paso del crecimiento de pelfculas cristalinas sobre sustratos amorfos, la nucleaci6n, de aplicaci6n como detectores de radiaci6n ionizante para imagenologfa. Controlando este proceso se puede obtene~ una pelicula cristalina con una determinada orientaci6n que resultara en una mejora de las propiedades electricas y de respuesta a la radiaci6n de los detectores con ellas construidos. Se comenz6 por la sintesis de nanoparticulas (NP) de Hgb con la intenci6n de utilizarlas para hacer nucleaciones sobre sustratos amorfos (vidrio, "floating glass") empleando la tecnica de spin coating. Para las sfntesis de estas NP se emplearon diferentes metodos, siendo todos ellos metod os quimicos y en soluci6n, como microondas, solvotermico, en soluci6n en octadeceno (ODE) y con tratamiento hidrotermico. Los resultados mas alentadores fueron obtenidos con el metodo en soluci6n en ODE y con. tratamiento hidrotermico. Para el estudio de los parametros del metoda de sintesis de NP de Hgb en ODE se vari6 la temperatura de sfntesis, el tiempo de sfntesis, el tamario de partfcula de la fuente de yodo y se estudi6 la influencia de agentes coordinantes ("capping agents"). Por otro lado, para las muestras con tratamiento hidrotermico, los parametros estudiados fueron el tiempo y la fuente de yodo (KI 0 Nal). Algunas muestras seleccionadas, obtenidas por ambos metod os fueron primeramente estudiadas por difracci6n de polvo de rayos X (XRD) para confirmar la obtenci6n de la fase tetragonal del Hglz. Ademas, se estudi6 a partir de estos difractogramas el tamario promedio de las nanoparticulas (empleando la f6rmula de Scherrer), y tambien el desplazamiento en las posiciones de los maximos de difracci6n para determinar una posible contracci6n 0 expansi6n de la celda unidad del nanomaterial. En algunos casos las muestras tambien fueron caracterizadas por microscopfa electr6nica de barrido, espectroscopia de energfa dispersiva, por microscopia electr6nica de transmisi6n de baja yalta resoluci6n y por difracci6n de electrones. Estos estudios permitieron la determinaci6n de la composici6n, la morfologfa, el tamario, la cristalinidad y cuando fue posible, la orientaci6n cristalina de las nanopartfculas. Las muestras de NP de Hgb tambien fueron sometidas a estudios de absorbancia UVVVis y tambien de reflectancia difusa UV-Vis. Se determin6 a partir de este ultimo el ancho de banda de energia prohibida del nanomaterial para su aplicaci6n en celdas solares hfbridas polimerico-inorgan icas. Las mejores muestras obtenidas fueron seleccionadas para analizar la nucleaci6n mediante la deposici6n de estas sobre sustratos de vidrio, empleando la tecnica de spin coating. Estas nucleaciones fueron caracterizadas por microscopia de fuerzas at6micas determinando asi la distribuci6n de tamario de las NP (nucleos). Y finalmente, se estudi6 una de las posibles aplicaciones tecnol6gicas de las NP de Hg12, como detectores de radiaci6n ionizante. En este caso se hicieron "pellets" de NP y con ellas se construyeron detectores. Se estudi6 su resistividad y se expusieron estos detectores a la radiaci6n X y y proveniente de una fuente 241Am con blindaje de la radiaci6n alfa. Por 10 expuesto anteriormente, esta Tesis cuenta con una Introducci6n que trata los detector de radiaci6n ioniza</text>
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                <text>&lt;strong&gt;P&amp;eacute;rez Barthaburu, Mar&amp;iacute;a Eugenia&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>Montevideo : UdelaR-Facultad de Qu&amp;iacute;mica</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Dra. Fornaro, Laura (directora de tesis)&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt; La legislaci&amp;oacute;n uruguaya protege el derecho&lt;/strong&gt; de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;ADVERTENCIA -&lt;/strong&gt; La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;</text>
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          <name>Dublin Core</name>
          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                  <text>Versiones electrónicas de las tesis de doctorado, maestría y trabajos de diploma de la Facultad de Química, Universidad de la República (UdelaR).&#13;
Incluye únicamente trabajos hasta el año 2023. Los trabajos posteriores se encuentran disponibles en el Repositorio Colibrí.</text>
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      <description>A resource containing textual data.  Note that facsimiles or images of texts are still of the genre text.</description>
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        <name>Dublin Core</name>
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                <text>&lt;strong&gt;Supercondenzadores a part&amp;iacute;r de materiales carbonosos para almacenamiento de energ&amp;iacute;a&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>TESIS DE DOCTORADO</text>
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            <description>A summary of the resource.</description>
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                <text>En esta tesis se prepararon y caracterizaron diferentes materiales de carbono para ser usados como electrodos de supercondensadores. Los supercondensadores son un tipo de condensador el&amp;eacute;ctrico con una capacidad el&amp;eacute;ctrica muy superior a cualquier otro tipo de condensador. En su constituci&amp;oacute;n b&amp;aacute;sica, est&amp;aacute;n formados por dos electrodos (separados por un aislante el&amp;eacute;ctrico) y un electrolito i&amp;oacute;nico. Los desaf&amp;iacute;os actuales en el desarrollo de supercondensadores se focalizan en aumentar la densidad de energ&amp;iacute;a del dispositivo. Por el lado de los materiales de electrodo, esto se puede lograr con el desarrollo de materiales que tengan una elevada capacidad el&amp;eacute;ctrica espec&amp;iacute;fica. El trabajo experimental de esta tesis se focaliz&amp;oacute; en la preparaci&amp;oacute;n y caracterizaci&amp;oacute;n de carbones en polvo activados, y monolitos de carb&amp;oacute;n obtenidos a partir de diferentes cortes (longitudinal al eje de crecimiento del tronco del &amp;aacute;rbol y transversal al eje del tronco) de madera Eucaliptus Grandis. Los materiales fueron preparados mediantes diferentes m&amp;eacute;todos y condiciones de activaci&amp;oacute;n (generaci&amp;oacute;n de porosidad) y fueron caracterizados mediante an&amp;aacute;lisis textural, an&amp;aacute;lisis elemental, Desorci&amp;oacute;n T&amp;eacute;rmica Programada (TPD), difracci&amp;oacute;n de rayos X (DRX), microscop&amp;iacute;a electr&amp;oacute;nica de barrido (SEM), medidas de conductividad el&amp;eacute;ctrica y electroqu&amp;iacute;micas. Las caracterizaciones electroqu&amp;iacute;micas (curvas galvanost&amp;aacute;ticas de carga y descarga, voltametr&amp;iacute;a c&amp;iacute;clica e impedancia electroqu&amp;iacute;mica) se llevaron a cabo utilizando una celda de laboratorio sim&amp;eacute;trica tipo Swagelok usando dos tipos de electrolitos: (i) soluci&amp;oacute;n acuosa H2SO4 2M (electrolito &amp;aacute;cido) y (ii) Et4NBF4 disuelto en acetonitrilo 1M (electrolito org&amp;aacute;nico). IV Los resultados obtenidos para los carbones en polvo indican que estos tienen &amp;aacute;reas superficiales que var&amp;iacute;an en un amplio rango dependiendo del m&amp;eacute;todo y condiciones de preparaci&amp;oacute;n. De acuerdo con los resultados del TPD, el contenido de grupos funcionales oxigenados superficiales de los carbones var&amp;iacute;a tambi&amp;eacute;n seg&amp;uacute;n el m&amp;eacute;todo y condiciones de preparaci&amp;oacute;n. La conductividad el&amp;eacute;ctrica de los materiales depende marcadamente de la temperatura m&amp;aacute;xima de preparaci&amp;oacute;n siendo pr&amp;aacute;cticamente independiente del m&amp;eacute;todo o agente activante utilizado. Se determin&amp;oacute; la existencia de una correlaci&amp;oacute;n directa de la capacidad el&amp;eacute;ctrica espec&amp;iacute;fica de los materiales con el &amp;aacute;rea superficial y el contenido de grupos funcionales oxigenados superficiales determinados mediante TPD. Los mejores resultados en cuanto a capacidad el&amp;eacute;ctrica espec&amp;iacute;fica en electrolito &amp;aacute;cido se determin&amp;oacute; para el carb&amp;oacute;n activado con ZnCl2 a 900 &amp;deg;C seguido de una posterior oxidaci&amp;oacute;n con &amp;aacute;cido n&amp;iacute;trico. Se comprob&amp;oacute; que la energ&amp;iacute;a acumulada para un mismo carb&amp;oacute;n es mayor en el electrolito org&amp;aacute;nico que en el electrolito &amp;aacute;cido. El an&amp;aacute;lisis de los monolitos demuestra que existe una incidencia directa de la anisotrop&amp;iacute;a de la madera en las propiedades texturales, el&amp;eacute;ctricas y electroqu&amp;iacute;micas de los monolitos de carb&amp;oacute;n obtenidos. Los monolitos obtenidos a partir del corte transversal presentaron una estructura m&amp;aacute;s abierta con mayor desarrollo de porosidad (la m&amp;aacute;s alta obtenida para los activados con CO2), mayor capacidad el&amp;eacute;ctrica espec&amp;iacute;fica gravim&amp;eacute;trica, mayor energ&amp;iacute;a gravim&amp;eacute;trica y mayor conductividad el&amp;eacute;ctrica. Sin embargo no se encontraron diferencias sustanciales en la capacidad y energ&amp;iacute;a volum&amp;eacute;trica para los dos tipos de monolitos estudiados. Los mejores resultados de capacidad el&amp;eacute;ctrica y energ&amp;iacute;a acumulada obtenidos para los materiales de carb&amp;oacute;n preparados en esta tesis fueron mejores a los obtenidos para un carb&amp;oacute;n comercial de referencia y otros materiales similares reportados en la bibliograf&amp;iacute;a.</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Cu&amp;ntilde;a Su&amp;aacute;rez, Andr&amp;eacute;s&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;La legislaci&amp;oacute;n uruguaya protege el derecho&lt;/strong&gt; de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;ADVERTENCIA -&lt;/strong&gt; La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;</text>
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