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          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                  <text>Versiones electrónicas de las tesis de doctorado, maestría y trabajos de diploma de la Facultad de Química, Universidad de la República (UdelaR).&#13;
Incluye únicamente trabajos hasta el año 2023. Los trabajos posteriores se encuentran disponibles en el Repositorio Colibrí.</text>
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                  <text>Departamento de Documentación y Biblioteca</text>
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      <description>A resource containing textual data.  Note that facsimiles or images of texts are still of the genre text.</description>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;An&amp;aacute;lisis comparativo de los venenos of&amp;iacute;dicos de importancia cl&amp;iacute;nica y estudio bioqu&amp;iacute;mico del accidente of&amp;iacute;dico en Uruguay&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;</text>
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                <text>SUERO ANTIOFIDICO</text>
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                <text>ACCIDENTE OFIDICO</text>
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                <text>TESIS DE DOCTORADO</text>
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            <name>Abstract</name>
            <description>A summary of the resource.</description>
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                <text>En Uruguay ocurren entre 50 y 70 accidentes por ofidios al a&amp;ntilde;o, todos causados por las especies Bothrops alternatus y Bothrops pubescens. El veneno de &amp;eacute;stos ofidios es una mezcla compleja de prote&amp;iacute;nas y p&amp;eacute;ptidos biol&amp;oacute;gicos activos cuyo efecto t&amp;oacute;xico se caracteriza principalmente por importantes alteraciones en la coagulaci&amp;oacute;n y da&amp;ntilde;o local pronunciado en el miembro afectado por la mordedura. A los fines m&amp;eacute;dicos, la identificaci&amp;oacute;n de la especie del ofidio es secundaria puesto que la sintomatolog&amp;iacute;a es similar, el protocolo de aplicaci&amp;oacute;n es el mismo para ambos casos e incluye el mismo suero antiof&amp;iacute;dico polivalente o bivalente. Esto tiene considerables ventajas a la hora del tratamiento ya que aunque no se pueda observar la mordedura del ofidio (seg&amp;uacute;n el tipo de terreno a veces solo se siente el dolor), la presencia de sintomatolog&amp;iacute;a y la realizaci&amp;oacute;n de los an&amp;aacute;lisis cl&amp;iacute;nicos correspondientes pueden indicar el inicio del tratamiento, que en todos los casos es adecuado. Por otra parte esta importante ventaja puede inducir al error de considerar ambas especies como la misma y simplificar el accidente a solo una especie, cuando existen diferencias importantes entre las mismas. Seg&amp;uacute;n su peso molecular y ensayos bioqu&amp;iacute;micos realizados las toxinas m&amp;aacute;s abundantes en Bothrops alternatus corresponder&amp;iacute;an a la familia de metaloproteasas, principalmente del tipo PIII. Estas toxinas corresponden a casi 1/3 del total del veneno. Por otra parte el componente m&amp;aacute;s abundante detectado en Bothrops pubescens corresponder&amp;iacute;a a una Fosfolipasa A2 con cerca de 1/3 del total de prote&amp;iacute;nas existente en el veneno. En lo que refiere a la determinaci&amp;oacute;n de veneno en los pacientes, la cantidad promedio encontrada en la sangre de &amp;eacute;stos al ingresar al sanatorio fue de 57 ng/mL, con un rango de 20 a 140 ng/mL. Tanto en Colombia como en Martinica los resultados son similares a los obtenidos en Uruguay. Con relaci&amp;oacute;n a la determinaci&amp;oacute;n de la evoluci&amp;oacute;n de los niveles de suero antiof&amp;iacute;dico en los accidentados se detectan 2 tiempos de eliminaci&amp;oacute;n que sumado a informaci&amp;oacute;n perteneciente a referencia bibliogr&amp;aacute;ficas se puede presumir la existencia de al menos 4 tiempos distintos de eliminaci&amp;oacute;n del suero antiof&amp;iacute;dico: el de distribuci&amp;oacute;n corporal, el de neutralizaci&amp;oacute;n del veneno existente en sangre, el de neutralizaci&amp;oacute;n del veneno que difunde de los tejidos, y el de eliminaci&amp;oacute;n del suero antiof&amp;iacute;dico excedente. Por otra parte se pudo determinar la respuesta contra el suero antiof&amp;iacute;dico. &amp;Eacute;ste genera una respuesta humoral en IgM e IgG contra las inmunoglobulinas de caballo en la mayor&amp;iacute;a de los pacientes a los cuales se les administra. La respuesta var&amp;iacute;a en un incremento del t&amp;iacute;tulo de anticuerpos de 4 a m&amp;aacute;s de 100 veces. Adem&amp;aacute;s existe una relaci&amp;oacute;n entre el t&amp;iacute;tulo de anticuerpos anti suero antiof&amp;iacute;dico alcanzado en pacientes y la cantidad de viales de suero antiof&amp;iacute;dico administrado. El veneno of&amp;iacute;dico tambi&amp;eacute;n genera una respuesta humoral pero de menor proporci&amp;oacute;n que el suero antiof&amp;iacute;dico y principalmente de tipo IgM, a los 15 d&amp;iacute;as. La respuesta humoral frente al veneno es contra la mayor&amp;iacute;a de, o todos, los componentes del veneno, detect&amp;aacute;ndose reactividad cruzada entre ambos venenos en los anticuerpos desarrollados contra el veneno de una especie.</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Morais, Victor&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt; &lt;/em&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt;La legislaci&amp;oacute;n uruguaya protege&lt;/strong&gt; &lt;/em&gt;el derecho de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;ADVERTENCIA -&lt;/strong&gt; La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;</text>
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          <name>Dublin Core</name>
          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                  <text>Versiones electrónicas de las tesis de doctorado, maestría y trabajos de diploma de la Facultad de Química, Universidad de la República (UdelaR).&#13;
Incluye únicamente trabajos hasta el año 2023. Los trabajos posteriores se encuentran disponibles en el Repositorio Colibrí.</text>
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      <description>A resource containing textual data.  Note that facsimiles or images of texts are still of the genre text.</description>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;An&amp;aacute;lisis de la din&amp;aacute;mica de un sistema de tratamiento de agua por m&amp;eacute;todos qu&amp;iacute;micos, microbiol&amp;oacute;gico y gen&amp;eacute;ticos&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;</text>
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                <text>MICROBIOLOG&amp;Iacute;A</text>
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            <name>Abstract</name>
            <description>A summary of the resource.</description>
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                <text>&lt;p&gt;El agua purificada se obtiene por aplicaci&amp;oacute;n de difere s procesos unitarios (f&amp;iacute;sicos y qu&amp;iacute;micos) que se combinan en serie, de forma de obtener las caracter&amp;iacute;sticas deseadas. Adem&amp;aacute;s del sistema de obtenci&amp;oacute;n de agua, el almacenamiento debe hacerse de forma controlada, y el estancamiento debe ser el menor posible. Es por eso qu en general se incluye tambi&amp;eacute;n en el sistema un circuito de recirculaci&amp;oacute;n, con alg&amp;uacute;n m&amp;eacute;todo de desinfe &amp;oacute;n como ozono o radiaci&amp;oacute;n UV. M&amp;aacute;s all&amp;aacute; de la gran cantidad de estudios realizados sobre la calidad microbiol&amp;oacute;gica del agua, a&amp;uacute;n quedan varias preguntas por responder. Parte de estas preguntas no han sido respondidas por l deficiencias de los m&amp;eacute;todos cl&amp;aacute;sicos de cultivo, y tambi&amp;eacute;n por dificultades en la aplicaci&amp;oacute;n de m&amp;eacute;todos alternativos de an&amp;aacute;lisis. A los efectos de la realizaci&amp;oacute;n del siguiente trabajo se seleccion&amp;oacute; como modelo un sistema de obtenci&amp;oacute;n de agua de un centro de di&amp;aacute;lisis, que es similar al de obtenci&amp;oacute;n de agua purificada para uso farmac&amp;eacute;utico y que est&amp;aacute; regulada por Farmacopeas. La primera parte del trabajo consisti&amp;oacute; en el estudio de la situaci&amp;oacute;n del sistema mediante la utilizaci&amp;oacute;n de m&amp;eacute;todos cl&amp;aacute;sicos de cultivo, se estudiaron las bacteri presentes en el sistema de agua as&amp;iacute; como tambi&amp;eacute;n la situaci&amp;oacute;n de todos los puntos involucrados en el proceso de hemodi&amp;aacute;lisis ( izador, l&amp;iacute;quido de di&amp;aacute;lisis y concentrados para hemodi&amp;aacute;lisis) cuando ocurrieron c hos en pacientes (episodios de presunta endotoxemia) durante la di&amp;aacute;lisis. La novedad de la propuesta es que se emplearon simult&amp;aacute;neamente m&amp;eacute;todos cl&amp;aacute;sicos de cultivo, siguiendo las normativas establecidas por organismos nacionales e internacionales, junto con otros m&amp;eacute;todos de an&amp;aacute;lisis como son t&amp;eacute;cnicas moleculares y citometr&amp;iacute;a de flujo. Se espera mejorar la sensibilidad de los m&amp;eacute;todos de detecci&amp;oacute;n por m&amp;eacute;todos de concentraci&amp;oacute;n, y PCR en tempo real de microorganismos de importancia cl&amp;iacute;nica como . Con los resultados obtenidos fue posible responder a preguntas tales como: 1) &amp;iquest;En qu&amp;eacute; medida se subestiman los microorganismos cultivables cuando se emplea PCA o TSA en lugar de R2A en un sistema de tratamiento de agua particular? 2) &amp;iquest;Tienen los microorganismos aislados del agua de entra y salida del monitor despu&amp;eacute;s de producido un chucho en un paciente durante la di&amp;aacute;lisis, una capacidad de liberaci&amp;oacute;n endotoxinas mayor que otros microorganismos aislados del sistema en otras oportunidades? 3) &amp;iquest;Son eficientes los procesos de desinfecci&amp;oacute;n establecidos para el sistema de agua? &amp;iquest;Y los sistemas empleados para la conservaci&amp;oacute;n de los dializadores? Stenotrophomonas maltophlia RESUMEN 4) &amp;iquest;Existen microorganismos presentes en forma cr&amp;oacute;nica en el sistema de agua? &amp;iquest;Est&amp;aacute;n distribuidos en todo el sistema o pueden asociarse a un sector en particular (biofilm)? 5) &amp;iquest;Es posible usar metodolog&amp;iacute;as alternativas para un diagn&amp;oacute;stico r&amp;aacute;pido en casos de emergencia (no rutina) como citometr&amp;iacute;a de flujo o PCR en tiempo real?&lt;/p&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Corona, Mauricia&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Soubes, Matilde (Directora de Tesis)&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt;&lt;/em&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt; La legislaci&amp;oacute;n uruguaya protege&lt;/strong&gt;&lt;/em&gt; el derecho de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;ADVERTENCIA -&lt;/strong&gt; La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;</text>
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          <name>Dublin Core</name>
          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                  <text>Tesis de doctorado, maestría, trabajos de diploma y monografías técnicas</text>
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                  <text>Versiones electrónicas de las tesis de doctorado, maestría y trabajos de diploma de la Facultad de Química, Universidad de la República (UdelaR).&#13;
Incluye únicamente trabajos hasta el año 2023. Los trabajos posteriores se encuentran disponibles en el Repositorio Colibrí.</text>
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                  <text>Departamento de Documentación y Biblioteca</text>
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          <name>Original Format</name>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;An&amp;aacute;lisis de las concepciones de ciencia que subyacen a los procesos educativos en el &amp;aacute;rea cient&amp;iacute;fico-tecnol&amp;oacute;gica&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;</text>
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                <text>PROCESO MOTIVACIONAL</text>
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                <text>ESTRATEGIAS DE APRENDIZAJE</text>
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                <text>ENSE&amp;Ntilde;ANZA SUPERIOR</text>
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                <text>EDUCACI&amp;Oacute;N SUPERIOR</text>
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                <text>TESIS</text>
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                <text>TESIS DE DOCTORADO</text>
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            <name>Abstract</name>
            <description>A summary of the resource.</description>
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                <text>La presente investigaci&amp;oacute;n propone analizar las concepciones de ciencia y de cient&amp;iacute;fico que tienen estudiantes y docentes universitarios del &amp;Aacute;rea Cient&amp;iacute;fico- Tecnol&amp;oacute;gica de la Universidad de la Rep&amp;uacute;blica. El inter&amp;eacute;s de la did&amp;aacute;ctica de las ciencias naturales por las llamadas metaciencias, es decir por la epistemolog&amp;iacute;a, la historia de la ciencia y la sociolog&amp;iacute;a de la ciencia, proviene de un reconocimiento consensuado de que ellas pueden contribuir de maneras muy diversas y potentes a la ense&amp;ntilde;anza de las ciencias naturales en las aulas de los distintos niveles educativos. Profundizar en el estudio de las ideas de los docentes y estudiantes permitir&amp;aacute; posteriormente reflexionar acerca de ellas, buscando contribuir al desarrollo y a la mejora del aprendizaje de las ciencias en todos los niveles. El trabajo de investigaci&amp;oacute;n se inscribe en una modalidad descriptiva-explicativa con un abordaje cuali - cuantitativo. Se aplican cuestionarios de respuesta cerrada y abierta, se realizan entrevistas y observaciones de clase no participantes. Dentro de la poblaci&amp;oacute;n objeto de este estudio se encuentran docentes de diferentes grados universitarios y estudiantes tanto ingresantes como avanzados pertenecientes a las Facultades de Ciencias, Ingenier&amp;iacute;a y Qu&amp;iacute;mica de la Universidad de la Rep&amp;uacute;blica. Se analizan los datos a partir de tres dimensiones principales: la imagen de ciencia, la imagen del cient&amp;iacute;fico y el conocimiento sobre personalidades vinculadas a la actividad cient&amp;iacute;fica de nuestro pa&amp;iacute;s. A trav&amp;eacute;s de esta investigaci&amp;oacute;n se constata que los estudiantes ingresantes a las Facultades del &amp;Aacute;rea Cient&amp;iacute;fico &amp;ndash; Tecnol&amp;oacute;gica tienen visiones sobre la ciencia que se alejan de las concepciones actuales sobre la naturaleza de la ciencia afirmando que la ciencia es una actividad neutral y que la experimentaci&amp;oacute;n es la base fundamental del conocimiento cient&amp;iacute;fico. Muestra tambi&amp;eacute;n que tanto los estudiantes avanzados como los docentes manifiestan que la ciencia no es una actividad neutra y que no se puede hablar de verdades absolutas ni de m&amp;eacute;todos &amp;uacute;nicos. Sin embargo es a partir de las entrevistas y las observaciones de clases donde se constata que, a pesar de explicitar una visi&amp;oacute;n de ciencia m&amp;aacute;s alineada con las teor&amp;iacute;as actuales, los docentes transmiten en el aula una concepci&amp;oacute;n de la actividad cient&amp;iacute;fica que es contrapuesta a lo manifestado expl&amp;iacute;citamente. Los resultados muestran que a trav&amp;eacute;s de la ense&amp;ntilde;anza se est&amp;aacute; transmitiendo una imagen de ciencia y del trabajo cient&amp;iacute;fico que no concuerda con las visiones actuales acerca de la naturaleza de la ciencia. Se presentan las teor&amp;iacute;as cient&amp;iacute;ficas sin ninguna conexi&amp;oacute;n con los problemas que trataban de resolver en el momento de su surgimiento, se promueve una visi&amp;oacute;n inductivista del trabajo cient&amp;iacute;fico en la que las observaciones anteceden a las hip&amp;oacute;tesis te&amp;oacute;ricas, se transmite una concepci&amp;oacute;n simplista de la experimentaci&amp;oacute;n en la que existe una &amp;uacute;nica interpretaci&amp;oacute;n posible para los resultados. Este diagn&amp;oacute;stico evidencia la necesidad de la formaci&amp;oacute;n epistemol&amp;oacute;gica del profesorado de ciencias y puede brindar nuevas orientaciones curriculares que pongan el conocimiento acerca de la naturaleza de la ciencia en un lugar central de la educaci&amp;oacute;n cient&amp;iacute;fica general.</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Loureiro Barrella, Silvia&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Dra. &lt;strong&gt;M&amp;iacute;guez, &lt;/strong&gt;Mar&amp;iacute;na ( Directora de Tesis)&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Dra.&amp;nbsp; Esper&amp;oacute;n, Patricia ( Directora de Tesis)&lt;br /&gt;&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt;&lt;/em&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt;La legislaci&amp;oacute;n uruguaya protege&lt;/strong&gt;&lt;/em&gt; el derecho de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;ADVERTENCIA -&lt;/strong&gt; La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;</text>
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          <name>Dublin Core</name>
          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                  <text>Versiones electrónicas de las tesis de doctorado, maestría y trabajos de diploma de la Facultad de Química, Universidad de la República (UdelaR).&#13;
Incluye únicamente trabajos hasta el año 2023. Los trabajos posteriores se encuentran disponibles en el Repositorio Colibrí.</text>
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      <description>A resource containing textual data.  Note that facsimiles or images of texts are still of the genre text.</description>
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        <name>Dublin Core</name>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Aproximaci&amp;oacute;n quimioenzim&amp;aacute;tica a la s&amp;iacute;ntesis del anillo central de Bengamidas&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;</text>
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                <text>TESIS DE MAESTR&amp;Iacute;A</text>
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                <text>El trabajo que se describe a continuaci&amp;oacute;n surge como parte de un proyecto de investigaci&amp;oacute;n de s&amp;iacute;ntesis de bengamidas y an&amp;aacute;logos, el cual se desarrolla en la C&amp;aacute;tedra de Qu&amp;iacute;mica Org&amp;aacute;nica de la Facultad de Qu&amp;iacute;mica, bajo la direcci&amp;oacute;n el Dr. Gustavo Seoane. Dicho grupo de investigaci&amp;oacute;n hace uso de una cepa mutante de F39/D, para obtener sintones quirales a partir de compuestos arom&amp;aacute;ticos diversos, los cuales se utilizan como material de partida en s&amp;iacute;ntesis asim&amp;eacute;tricas de compuestos naturales con actividad biol&amp;oacute;gica. Las bengamidas son una clase de productos naturales ma inos que se aislaron originariamente en 1986 de esponjas del g&amp;eacute;nero recolectadas cerca de las Islas Fiji. Est&amp;aacute;n formadas por un n&amp;uacute;cleo central de 7 miembros, correspondiente a una - caprolactama, al que se unen una cadena polioxigenada tambi&amp;eacute;n, en la mayor&amp;iacute;a de los casos, una cadena lipof&amp;iacute;lica correspondiente a un &amp;aacute;cid graso saturado que esterifica a la mol&amp;eacute;cula. Estos compuestos, que fueron aislados como parte de un programa de b&amp;uacute;squeda de metabolitos marinos con actividad antiparasitaria, muestran una muy interesante actividad antihelm&amp;iacute;ntica y citot&amp;oacute;xica. En consecuencia, existe u gran inter&amp;eacute;s en su preparaci&amp;oacute;n, ya que la opci&amp;oacute;n de extracci&amp;oacute;n a partir de esponjas produ cantidades limitadas y discontinuas. La alta oxigenaci&amp;oacute;n de la cadena lateral de las bengamidas y la funcionalizaci&amp;oacute;n del anillo central los hace buenos candidatos para intentar su s&amp;iacute;ntesis usando la metodolog&amp;iacute;a de biotransformaci&amp;oacute;n de arenos. En el presente trabajo se describen cuatro rutas de aproximaci&amp;oacute;n a la s&amp;iacute;ntesis del anillo central a partir de halo-dihidrodioles quirales como &amp;uacute;nico sint&amp;oacute;n de partida; se discute la apertura nucleof&amp;iacute;lica de a-halooxiranos quirales derivados de ; y se presentan los resultados de evaluaci&amp;oacute;n biol&amp;oacute;gica (contra helmintos) una serie de intermedios sint&amp;eacute;ticos.</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Fonseca, Germ&amp;aacute;n&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;&lt;strong&gt;Seoane,&lt;/strong&gt; Gustavo (Director de Tesis)&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt; &lt;/em&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt; La legislaci&amp;oacute;n uruguaya&lt;/strong&gt;&lt;/em&gt; protege el derecho de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;ADVERTENCIA&lt;/strong&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt; - &lt;/strong&gt;&lt;/em&gt;La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;</text>
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                  <text>Versiones electrónicas de las tesis de doctorado, maestría y trabajos de diploma de la Facultad de Química, Universidad de la República (UdelaR).&#13;
Incluye únicamente trabajos hasta el año 2023. Los trabajos posteriores se encuentran disponibles en el Repositorio Colibrí.</text>
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        <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Aproximaci&amp;oacute;n quimioenzim&amp;aacute;tica a la s&amp;iacute;ntesis total de epoxienonas quirales naturales&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Labora, Maitia&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt; &lt;/em&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;em&gt; La legislaci&amp;oacute;n uruguaya prote&lt;/em&gt;ge el derecho de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt; ADVERTENCIA -&lt;/strong&gt; La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;</text>
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Incluye únicamente trabajos hasta el año 2023. Los trabajos posteriores se encuentran disponibles en el Repositorio Colibrí.</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Aspectos qu&amp;iacute;micos y biol&amp;oacute;gicos de la comunicaci&amp;oacute;n qu&amp;iacute;mica en Cryptoblabes gnidiella (Lepidoptera: Pyralidae)&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Sellanes, Mar&amp;iacute;a Carolina&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt; &lt;/em&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt;La legislaci&amp;oacute;n uruguaya protege&lt;/strong&gt; &lt;/em&gt;el derecho de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;ADVERTENCIA -&lt;/strong&gt; La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;</text>
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          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                  <text>Versiones electrónicas de las tesis de doctorado, maestría y trabajos de diploma de la Facultad de Química, Universidad de la República (UdelaR).&#13;
Incluye únicamente trabajos hasta el año 2023. Los trabajos posteriores se encuentran disponibles en el Repositorio Colibrí.</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Biotransformaciones de monoterpenos por Aspergillus spp. aislados de fuentes naturales&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;</text>
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            <description>A summary of the resource.</description>
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                <text>Las biotransformaciones son modificaciones qu&amp;iacute;micas pr ducidas sobre un sustrato, mediadas por organismos vivos o sus partes. Estas reacciones ocurren generalmente en condiciones suaves, a menudo son ester oselectivas, y muchas veces rinden productos de dif&amp;iacute;cil obtenci&amp;oacute;n por s&amp;iacute;ntesis cl&amp;aacute; ca. Concomitante con esto generan menos residuos t&amp;oacute;xicos y subproductos, comparadas con los procesos qu&amp;iacute;micos tradicionales. Por ello son un &amp;aacute;rea de desarrollo dentro de la qu&amp;iacute;mica verde, y una interesante herramienta a aplicar en un contexto de desarrollo sustentable. En este trabajo se busc&amp;oacute; profundizar en aspectos qu&amp;iacute;mi os y metodol&amp;oacute;gicos de las biotransformaciones de d-limoneno y 1,8-cineol. Para ello se utilizaron hongos aislados de fuentes naturales: una cepa de Aspergillus niger para biotransformar el limoneno y una de Aspergillus terreus para el cineol. Ambos monoterpenos son subproductos de industrias nacionales. El d-limoneno es el principal componente del aceite esencial de naranja y otros c&amp;iacute;tricos, sin contribuir en mayor medida a las propiedades organol&amp;eacute;pticas de la esencia. El 1,8-cineol es el componente mayoritario del aceite esencial de eucalipto, presente en las hojas de estos &amp;aacute;rboles, las que son un residuo de la creciente industria forestal. Mediante las bioconversiones se busc&amp;oacute; obtener productos de mayor valor agregado per se o con potencial actividad biol&amp;oacute;gica. En particular se estudi&amp;oacute; la potencialidad herbicida de los productos de biotransformaci&amp;oacute;ndel cineol y derivados. La bioconversi&amp;oacute;n de d-limoneno dio lugar a diferentes productos de oxidaci&amp;oacute;n, mayoritariamente alcoholes, con porcentajes de bioconv rsi&amp;oacute;n relativamente bajos. Se estudi&amp;oacute; la recuperaci&amp;oacute;n de los productos, logr&amp;aacute;ndose sistematizar el m&amp;eacute;todo de extracci&amp;oacute;n del limoneno y sus productos de biotransformaci&amp;oacute;n desde el medio de cultivo. Del estudio de la influencia del medio de cultivo y la geometr&amp;iacute;a del sistema de fermentaci&amp;oacute;n surgi&amp;oacute; que la biotransformaci&amp;oacute;n est&amp;aacute; notablemente condicionada por dichos par&amp;aacute;metros. Mediante el uso de un inhibidor enzim&amp;aacute;tico se logr&amp;oacute; una biotransformaci&amp;oacute;n regioespec&amp;iacute;fica del limoneno obteni&amp;eacute; e alcohol per&amp;iacute;lico, un potencial anticancer&amp;iacute;geno, como &amp;uacute;nico producto. La biotransformaci&amp;oacute;n de 1,8-cineol arroj&amp;oacute; cuatro alcoholes secundarios como principales productos, en todas las condiciones ensayadas. La geometr&amp;iacute;a del sistema de fermentaci&amp;oacute;n no afect&amp;oacute; significativamente el resultado de la biotransformaci&amp;oacute;n, pero el medio de cultivo result&amp;oacute; condicionante de la regio y estereoselectividad de la reacci&amp;oacute;n. El principal producto fue el 2-exo-hidroxicineol, obtenido pr&amp;aacute;cticamente como racemato en el medio YMPG y con un exceso enantiom&amp;eacute;rico del 96 % de su forma dextr&amp;oacute;gira en el medio CM. Sin embargo el rendimiento global de la bioconversi&amp;oacute;n fue muy bajo (3,3 % en el d&amp;iacute;a 7 de reacci&amp;oacute;n). Los alcoholes obtenidos fueron sometidos a esterificaciones enzim&amp;aacute;ticas buscando derivados con potencial fitotoxicidad. Se ens ron dos lipasas y cuatro donadores de acilo. La esterificaci&amp;oacute;n con acetato de vinilo catalizada por una lipasa de Candida rugosa dio como &amp;uacute;nico producto el (-)- acetato de 2-exohidroxicineol. La hidr&amp;oacute;lisis de este acetato dio lugar al (-)-2-exo-hidroxicineol con un exceso enantiom&amp;eacute;rico del 99 %. Aplicando un bioensayo espec&amp;iacute;fico y mediante un tratamiento estad&amp;iacute;stico apropiado, se logr&amp;oacute; evaluar y comparar la potencial ac vidad herbicida del 1,8- cineol, sus productos de biotransformaci&amp;oacute;n f&amp;uacute;ngica y los deriv s obtenidos po</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Garcia Carnelli, Carlos&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;</text>
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                <text>Facultad de Qu&amp;iacute;mica</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;&amp;nbsp;&lt;strong&gt;Men&amp;eacute;ndez, &lt;/strong&gt;Pilar&amp;nbsp; (Directora de Tesis)&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;&lt;strong&gt;&amp;nbsp;Heinzen, &lt;/strong&gt;Horacio&amp;nbsp; (Director de Tesis)&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt;&lt;/em&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt;La legislaci&amp;oacute;n uruguaya&lt;/strong&gt;&lt;/em&gt; protege el derecho de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;ADVERTENCIA -&lt;/strong&gt; La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;</text>
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            <description>The metadata element set that was included in the `files_images` table in previous versions of Omeka. These elements are common to all image files.</description>
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          <name>Dublin Core</name>
          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                  <text>Versiones electrónicas de las tesis de doctorado, maestría y trabajos de diploma de la Facultad de Química, Universidad de la República (UdelaR).&#13;
Incluye únicamente trabajos hasta el año 2023. Los trabajos posteriores se encuentran disponibles en el Repositorio Colibrí.</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Caracterizaci&amp;oacute;n bioqu&amp;iacute;mica de la cistationina B-sintasa :propiedades redox del hemo y reactividad de su producto, el sulfuro de hidr&amp;oacute;geno&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;</text>
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                <text>CISTATIONINA</text>
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                <text>SULFURO DE HIDROGENO</text>
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                <text>BETA-SINTASA</text>
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                <text>POTENCIAL REDOX</text>
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                <text>Este trabajo se centra en una de las enzimas del metabolismo de amino&amp;aacute;cidos azufrados, la cistationina b-sintasa (CBS). La CBS cataliza la reacci&amp;oacute;n de condensaci&amp;oacute;n de homociste&amp;iacute;na y serina para formar cistationina en la primera reacci&amp;oacute;n de la v&amp;iacute;a de la transulfuraci&amp;oacute;n, que conduce a la formaci&amp;oacute;n de ciste&amp;iacute;na a partir de metionina. Adem&amp;aacute;s puede catalizar la producci&amp;oacute;n de sulfuro de hidr&amp;oacute;geno, mol&amp;eacute;cula de creciente inter&amp;eacute;s por su capacidad de modular procesos fisiol&amp;oacute;gicos en mam&amp;iacute;feros, actuando como neuromodulador y vasodilatador. La elevaci&amp;oacute;n en la concentraci&amp;oacute;n plasm&amp;aacute;tica de homociste&amp;iacute;na, que puede deberse a deficiencias en la CBS, constituye por causas aun desconocidas, un factor independiente de riesgo de enfermedades cardiovasculares. La CBS posee un cofactor piridoxal fosfato esencial para la cat&amp;aacute;lisis y un inusual grupo hemo, hexacoordinado con ciste&amp;iacute;na e histidina, de funci&amp;oacute;n desconocida. En el curso del trabajo de doctorado, nos enfocamos en las propiedades redox del hemo de la CBS recombinante humana. El potencial de reducci&amp;oacute;n fue determinado por titulaci&amp;oacute;n potenciom&amp;eacute;trica como &amp;minus;291 &amp;plusmn; 5 mV (pH 7.2). Medianteespectrofotometr&amp;iacute;a de flujo detenido, se estudi&amp;oacute; la cin&amp;eacute;tica de reacci&amp;oacute;n entre el ox&amp;iacute;geno y la CBS previamente reducida, determinando una constante de velocidad de (1.11 &amp;plusmn; 0.07) x 105 M-1 s-1 a pH 7.4 y 25 &amp;deg;C. La ausencia de cin&amp;eacute;tica de saturaci&amp;oacute;n o de especies intermediarias detectables sugiri&amp;oacute; un mecanismo de esfera externa. Esta reacci&amp;oacute;n dio lugar a la formaci&amp;oacute;n de radical ani&amp;oacute;n super&amp;oacute;xido. As&amp;iacute;, de existir la CBS reducida in vivo, podr&amp;iacute;a constituir una nueva fuente de generaci&amp;oacute;n de super&amp;oacute;xido en el compartimento citos&amp;oacute;lico, proponiendo un mecanismo novedoso de formaci&amp;oacute;n de especies reactivas a partir de las v&amp;iacute;as del metabolismo de la homociste&amp;iacute;na. Tambi&amp;eacute;n se caracteriz&amp;oacute; la cin&amp;eacute;tica de reoxidaci&amp;oacute;n del producto de reacci&amp;oacute;n de la CBS con mon&amp;oacute;xido de carbono, el Fe(II)CO, especie para la que se propuso un rol sensor. El conocimiento de la reducci&amp;oacute;n biol&amp;oacute;gica del hemo en la CBS constituye un punto central a la hora de asignar un rol para este cofactor en la prote&amp;iacute;na, puesto que en estado f&amp;eacute;rrico el hemo es muy estable y no pierde la coordinaci&amp;oacute;n con ciste&amp;iacute;na ni une ligandos ex&amp;oacute;genos. El valor del potencial de reducci&amp;oacute;n determinado, aunque es bajo, no lo es tanto como para impedir su posible reducci&amp;oacute;n in vivo. Posibles candidatos para efectuar esta reducci&amp;oacute;n en sistemas biol&amp;oacute;gicos, podr&amp;iacute;an ser flavoprote&amp;iacute;nas localizadas, al igual que la CBS, en el compartimento citos&amp;oacute;lico. Por tanto, en este trabajo se explor&amp;oacute; la posible reducci&amp;oacute;n de la enzima por fracciones subcelulares citos&amp;oacute;licas, as&amp;iacute; como con flavino reductasas purificadas, obteniendo evidencia de esta reducci&amp;oacute;n en presencia de la enzima metionina sintasa reductasa. Por &amp;uacute;ltimo se abord&amp;oacute; el estudio de la bioqu&amp;iacute;mica del sulfuro de hidr&amp;oacute;geno, caracterizando su reactividad con diversos oxidantes de inter&amp;eacute;s biol&amp;oacute;gico. La constante de velocidad para la reacci&amp;oacute;n directa, por dos electrones, con el peroxinitrito fue determinada como (4.8 &amp;plusmn; 1.4) x 103 M-1 s-1 a pH 7.4 y 37 &amp;deg;C. A su vez, a bajas concentracione s de sulfuro de hidr&amp;oacute;geno se evidenci&amp;oacute; un incremento en el consumo de ox&amp;iacute;geno, consistente con un mecanismo de oxidaci&amp;oacute;n por un electr&amp;oacute;n que inici&amp;oacute; una cadena de reacciones radicalares. Estas reacciones fueron adem&amp;aacute;s estudiadas en forma complementaria mediante simulaciones asistidas por computadora. Las reacciones de oxidaci&amp;oacute;n por per&amp;oacute;xido de hidr&amp;oacute;geno, hipoclorito y taurina cloramina, presentaron constantes de velocidad de (0.73 &amp;plusmn; 0.03), (8 &amp;plusmn; 3) x 107 y (303 &amp;plusmn; 27) M-1 s-1, respectivamente (pH 7.4, 37 &amp;deg;C). A su vez, se compar&amp;oacute; la reactividad del sulfuro de hidr&amp;oacute;geno frente a estos oxidantes respecto a la de tioles de bajo peso molecular como ciste&amp;iacute;na y glutati&amp;oacute;n.</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Carballal Zeballos, Juan Sebasti&amp;aacute;n&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;strong&gt;&amp;nbsp;Dra. Beatriz Alvarez&amp;nbsp; (Director de tesis)&lt;br /&gt;&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Dr. Rafael Radi&amp;nbsp; (Director de tesis)&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt; La legislaci&amp;oacute;n uruguaya&lt;/strong&gt; protege el derecho de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006) ADVERTENCIA - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;</text>
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          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                  <text>Versiones electrónicas de las tesis de doctorado, maestría y trabajos de diploma de la Facultad de Química, Universidad de la República (UdelaR).&#13;
Incluye únicamente trabajos hasta el año 2023. Los trabajos posteriores se encuentran disponibles en el Repositorio Colibrí.</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Desarollo de sensores del Bil3 para imagenolog&amp;iacute;a de radiaciones a temperatura ambiente&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;</text>
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                <text>DETECTORES DE RADIACI&amp;Oacute;N</text>
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                <text>FILMS CRISTALINOS</text>
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                <text>NUCLEACI&amp;Oacute;N</text>
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                <text>F&amp;Iacute;SICA DE LA MATERIA</text>
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                <text>RADIOQU&amp;Iacute;MICA</text>
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                <text>TESIS</text>
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                <text>TESIS DE MAESTR&amp;Iacute;A</text>
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                <text>URUGUAY</text>
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            <description>A summary of the resource.</description>
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                <text>Con este trabajo se pretendi&amp;oacute; obtener sensores para adquisici&amp;oacute;n de im&amp;aacute;genes digitales de radiaci&amp;oacute;n X y &amp;gamma; a temperatura ambiente, con &amp;aacute;rea de al menos 2&amp;rdquo; x 2&amp;rdquo;, basados en films cristalinos de semiconductores compuestos. En principio se estudia BiI3 como material para dichos sensores porque tiene propiedades f&amp;iacute;sicas que lo hacen apropiado como sensor de radiaciones a temperatura ambiente, y tambi&amp;eacute;n adecuadas para crecer un film. El trabajo comienza con la s&amp;iacute;ntesis del BiI3 a partir de subcarbonato de bismuto y yoduro de potasio. Luego de esto se busca identificar las impurezas por absorci&amp;oacute;n at&amp;oacute;mica con &amp;ldquo;inductively coupled plasma&amp;rdquo; (ICP), y optimizar un m&amp;eacute;todo para su reducci&amp;oacute;n al nivel de ppb. Tambi&amp;eacute;n se determina la estequiometr&amp;iacute;a del compuesto en sus distintas etapas de purificaci&amp;oacute;n mediante volumetr&amp;iacute;a. El paso siguiente es el crecimiento de los films cristalinos sobre sustratos adecuados para, en el paso final, obtener im&amp;aacute;genes digitales. Se utilizan como sustrato vidrio, vidrio paladizado y vidrio recubierto con &amp;oacute;xido de esta&amp;ntilde;o e indio (ITO). Los films se crecen por el m&amp;eacute;todo de deposici&amp;oacute;n f&amp;iacute;sica de vapor (physical vapor deposition, PVD). Si bien para obtener im&amp;aacute;genes digitales es suficiente tener films policristalinos, la experiencia indica que ser&amp;aacute;n mejores films orientados o epitaxiales. Por tanto, se tiende a lograr el crecimiento de estos dos tipos de estructuras, y para ello se estudian los procesos de nucleaci&amp;oacute;n y coalescencia de los films. Sobre las mejores nucleaciones coalescidas se crecen films. Luego que un film ha crecido es necesario caracterizarlo. Se comienza por determinar sus propiedades f&amp;iacute;sicas (perfilometr&amp;iacute;a, microscop&amp;iacute;a &amp;oacute;ptica, de barrido electr&amp;oacute;nico (SEM) y de fuerzas at&amp;oacute;micas (AFM) para estudiar su superficie, y difracci&amp;oacute;n de rayos X, de polvo para estudiar su orientaci&amp;oacute;n). Despu&amp;eacute;s se determinan sus propiedades el&amp;eacute;ctricas mediante la construcci&amp;oacute;n de detectores. Tambi&amp;eacute;n se mide la respuesta de los detectores a la radiaci&amp;oacute;n X. Por &amp;uacute;ltimo se comparan los resultados obtenidos con los reportados para la obtenci&amp;oacute;n de im&amp;aacute;genes con dispositivos alternativos.</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Aguiar, Ivana&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;</text>
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                <text>Facultad de Qu&amp;iacute;mica</text>
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            <name>Date</name>
            <description>A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource</description>
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                <text>&lt;strong&gt;Fornaro, Laura&amp;nbsp; (Directora de Tesis)&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt;&lt;/em&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt; La legislaci&amp;oacute;n uruguaya&lt;/strong&gt;&lt;/em&gt; protege el derecho de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;ADVERTENCIA -&lt;/strong&gt; La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;</text>
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            <description>The metadata element set that was included in the `files_images` table in previous versions of Omeka. These elements are common to all image files.</description>
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          <name>Dublin Core</name>
          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                  <text>Versiones electrónicas de las tesis de doctorado, maestría y trabajos de diploma de la Facultad de Química, Universidad de la República (UdelaR).&#13;
Incluye únicamente trabajos hasta el año 2023. Los trabajos posteriores se encuentran disponibles en el Repositorio Colibrí.</text>
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          <name>Original Format</name>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Desarrollo de un medicamento de liberaci&amp;oacute;n prolongada.&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;</text>
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                <text>ÁCIDO VALPROICO</text>
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                <text>LIBERACIÓN PROLONGADA</text>
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                <text>TESIS</text>
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                <text>TESIS DE DOCTORADO</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Mart&amp;iacute;n, Omar&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;strong&gt;2012-07-31&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt;&lt;/em&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt;La legislaci&amp;oacute;n uruguaya&lt;/strong&gt;&lt;/em&gt; protege el derecho de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt;ADVERTENCIA -&lt;/strong&gt; &lt;/em&gt;La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;</text>
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                <text>&lt;strong&gt;&lt;br /&gt;&lt;/strong&gt;</text>
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            <description>The metadata element set that was included in the `files_images` table in previous versions of Omeka. These elements are common to all image files.</description>
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          <name>Dublin Core</name>
          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                  <text>Versiones electrónicas de las tesis de doctorado, maestría y trabajos de diploma de la Facultad de Química, Universidad de la República (UdelaR).&#13;
Incluye únicamente trabajos hasta el año 2023. Los trabajos posteriores se encuentran disponibles en el Repositorio Colibrí.</text>
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              <name>Contributor</name>
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                  <text>Departamento de Documentación y Biblioteca</text>
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          <name>Original Format</name>
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        <name>Dublin Core</name>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Desarrollo y evaluaci&amp;oacute;n qu&amp;iacute;mica, biol&amp;oacute;gica y dosim&amp;eacute;trica del anticuerpo anti-CD20 (Rituaximab) marcado con 177Lu como radiof&amp;aacute;rmaco para tratamiento del Linfoma no Hodgkin&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;</text>
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                <text>TESIS</text>
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                <text>TESIS DE MAESTRIA</text>
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            <description>A summary of the resource.</description>
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                <text>La presente tesis de maestr&amp;iacute;a en Qu&amp;iacute;mica fue desarrollada en el &amp;Aacute;rea Radiofarmacia del Centro de Investigaciones Nucleares, Facultad de Ciencias. El proyecto consisti&amp;oacute; en el desarrollo de un potencial radiof&amp;aacute;rmaco terap&amp;eacute;utico 177Lu-DOTA &amp;ndash;anti-CD20 para el tratamiento del Linfoma No-Hodgkin (LNH) en base al radiois&amp;oacute;topo Lutecio 177 (177Lu). El LNH comprende un 5% de todas las neoplasias y causa aproximadamente el 3.4% de todas las muertes por c&amp;aacute;ncer. El anticuerpo monoclonal Rituximab&amp;reg; reconoce al ant&amp;iacute;geno de superficie CD20 de los linfocitos B. Este anticuerpo se utiliza en el tratamiento del LNH CD20 positivo. Actualmente, adem&amp;aacute;s del Rituximab&amp;reg; se encuentra aprobado por la FDA el uso del anticuerpo anti-CD20 asociado con emisores beta (131I, 90Y), los cuales potencian su efecto e incrementan su efectividad terap&amp;eacute;utica. Para el desarrollo del 177Lu-DOTA &amp;ndash;anti-CD20 se derivatiz&amp;oacute; el anticuerpo con el ligante bifuncional DOTA y se estudiaron y optimizaron las condiciones para su conjugaci&amp;oacute;n. Posteriormente el conjugado se marc&amp;oacute; con 177Lu y se realizaron estudios qu&amp;iacute;micos y biol&amp;oacute;gicos de modo de corroborar la integridad biol&amp;oacute;gica del anticuerpo marcado as&amp;iacute; como su estabilidad. Se realizaron estudios de dosimetr&amp;iacute;a interna y de simulaci&amp;oacute;n Monte Carlo de forma de poder obtener un perfil dosim&amp;eacute;trico del radiof&amp;aacute;rmaco, adem&amp;aacute;s de poder inferir potenciales aplicaciones dependiendo de la geometr&amp;iacute;a y tama&amp;ntilde;o tumoral. El 177Lu-DOTA&amp;ndash;anti-CD20 se obtuvo en forma r&amp;aacute;pida y sencilla, el radioconjugado result&amp;oacute; ser estable tanto in vitro como in vivo manteniendo sus propiedades qu&amp;iacute;micas y biol&amp;oacute;gicas, con un perfil dosim&amp;eacute;trico adecuado para su potencia utilizaci&amp;oacute;n en cl&amp;iacute;nica.</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Audicio, Paola&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;</text>
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                <text>Facultad de Qu&amp;iacute;mica</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Dra. Balter, Henia (Directora de tesis)&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Dra. Oliver, Patricia (Directora de Tesis)&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;strong&gt;I. Q. Robles, Ana Mar&amp;iacute;a (Directora de Tesis)&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt; &lt;/em&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt;La legislaci&amp;oacute;n uruguaya protege&lt;/strong&gt;&lt;/em&gt; el derecho de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;ADVERTENCIA -&lt;/strong&gt; La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;/p&gt;</text>
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          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                  <text>Versiones electrónicas de las tesis de doctorado, maestría y trabajos de diploma de la Facultad de Química, Universidad de la República (UdelaR).&#13;
Incluye únicamente trabajos hasta el año 2023. Los trabajos posteriores se encuentran disponibles en el Repositorio Colibrí.</text>
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      <description>A resource containing textual data.  Note that facsimiles or images of texts are still of the genre text.</description>
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        <name>Dublin Core</name>
        <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Dise&amp;ntilde;o y evaluaci&amp;oacute;n y biol&amp;oacute;gica de sistemas nanoestructurados como agentes para centellograf&amp;iacute;a&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;</text>
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                <text>TESIS DE MAESTRIA</text>
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                <text>CENTELLOGRAF&amp;Iacute;A</text>
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            <name>Abstract</name>
            <description>A summary of the resource.</description>
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                <text>&lt;h3&gt;&lt;span style="text-decoration: underline;"&gt;&lt;strong&gt;&lt;br /&gt;&lt;/strong&gt; &lt;/span&gt;&lt;/h3&gt;&#13;
&lt;p&gt;La nanotecnolog&amp;iacute;a se ha desarrollado con alto impacto en las &amp;uacute;ltimas d&amp;eacute;cadas y su aplicaci&amp;oacute;n en detecci&amp;oacute;n precoz y toma de im&amp;aacute;genes en la terapia contra el c&amp;aacute;ncer es un nov&amp;iacute;simo campo en desarrollo. Las im&amp;aacute;genes centellogr&amp;aacute;ficas constituyen una herramienta importante que permite de una manera no invasiva, la visualizaci&amp;oacute;n y cuantificaci&amp;oacute;n de la distribuci&amp;oacute;n de las nanopart&amp;iacute;culas radiomarcadas en el organismo. Dentro de la gran variedad de nanopart&amp;iacute;culas en desarrollo en los &amp;uacute;ltimos 20 a&amp;ntilde;os, los liposomas han sido investigados como transportadores para un amplio espectro de compuestos, comprendiendo desde agentes quimioterapeuticos, antibi&amp;oacute;ticos, medios de contraste, radionucleidos y agentes quelantes. El estudio y comprensi&amp;oacute;n de c&amp;oacute;mo estos potenciales transportadores alcanzan y se acumulan en el tumor, su farmacocin&amp;eacute;tica y distribuci&amp;oacute;n en los diferentes &amp;oacute;rganos puede lograrse uniendo un radionucleido a los diferentes clases de liposomas. Para la elecci&amp;oacute;n de dicho radionucleido deben considerarse sus propiedades fisicoqu&amp;iacute;micas y nucleares. Una alternativa muy atractiva es el 99mTc, que por ser emisor gamma puro (E= 140 keV), tener un per&amp;iacute;odo de semidesintegraci&amp;oacute;n de 6 horas, suficientemente largo para permitir lamarcaci&amp;oacute;n de mol&amp;eacute;culas, control, administraci&amp;oacute;n y adquisici&amp;oacute;n de im&amp;aacute;genes y suficientemente corto para trabajar en buenas condiciones de radioprotecci&amp;oacute;n es e o muy ampliamente en medicina nuclear. Adem&amp;aacute;s, por ser obten sistema generador 99Mo/99mTc, libre de portador, permite disponer del mismo con facilidad en el laboratorio. Otro nanoveh&amp;iacute;culo de gran potencial son los Arqueosomas, constituidos por l&amp;iacute;pidos extra&amp;iacute;dos de arqueas lo cual le otorga una mayor resistencia estructural en entornos hostiles. Por tanto su aplicaci&amp;oacute;n se destaca en la liberaci&amp;oacute;n controlada de mol&amp;eacute;culas de acci&amp;oacute;n como agentes quimioterap&amp;eacute;uticos. En esos casos los arqueosomas tienen un rol como adyuvantes, pero en la presente tesis se plantea su novedosa aplicaci&amp;oacute;n como transportador de radionucleidos a blancos tumorales y la consiguiente adquisici&amp;oacute;n de im&amp;aacute;genes centellogr&amp;aacute;ficas de aplicaci&amp;oacute;n en diagn&amp;oacute;stico. Los principales objetivos del trabajo fueron el dise&amp;ntilde;o, desarrollo y caracterizaci&amp;oacute;n fisicoqu&amp;iacute;mica, as&amp;iacute; como tambi&amp;eacute;n estudios de estabilidad biol&amp;oacute;gica tanto como de dichos nanoveh&amp;iacute;culos marcados con 99mTc. Se desarroll&amp;oacute; la caracterizaci&amp;oacute;n y marcaci&amp;oacute;n de distintos nanosistemas lip&amp;iacute;dicos. Se dise&amp;ntilde;aron dos clases fundamentales de li mas, los convencionales y los est&amp;eacute;ricamente estabilizados tambi&amp;eacute;n se procedi&amp;oacute; al desarrollo de arqueosomas, de manera de evaluar de forma qu&amp;iacute;mica y biol&amp;oacute;gica cual es el mejor veh&amp;iacute;culo para el diagn&amp;oacute;stico a trav&amp;eacute;s de centellograf&amp;iacute;a. El modelo tumoral utilizado fue el de melanoma inducido por c&amp;eacute;lulas B16F1 en ratones C57 black. Como parte esencial del trabajo fue necesario la s&amp;iacute;nte s en nuestro laboratorio del derivado de 3-N-Hidroxisuccinimidil carbonil-6-hidrazinopiridina clorhidrato (HYNIC) y de Bis Anh&amp;iacute;drido del &amp;Aacute;cido dietilentriaminopentacetico, cDTPA, dos agentes bifuncionales utilizados en la marcaci&amp;oacute;n indirecta de los nanoveh&amp;iacute;culos. Para todos los nanosistemas estudiados y marcados con 99mTc, se obtuvo alta pureza radioqu&amp;iacute;mica y estabilidad tanto como . Los sistemas liposomales y los arqueosomas desarrollados, demostraron tener captaci&amp;oacute;n selectiva por el modelo tumoral utilizado. Constituyendo as&amp;iacute;, a estos nanoveh&amp;iacute;culos como potenciales candidatos a radiof&amp;aacute;rmacos para la detecci&amp;oacute;n de tumor de melanoma a trav&amp;eacute;s de im&amp;aacute;genes centellogr&amp;aacute;ficas&lt;/p&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Cabrera, Miriel&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;</text>
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                <text>Facultad de Qu&amp;iacute;mica</text>
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            <description>A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource</description>
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                <text>&lt;strong&gt;Balter, Henia (Directora de Tesis)&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt; &lt;/em&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt; La legislaci&amp;oacute;n uruguaya protege&lt;/strong&gt;&lt;/em&gt; el derecho de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;ADVERTENCIA -&lt;/strong&gt; La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;</text>
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            <description>The metadata element set that was included in the `files_images` table in previous versions of Omeka. These elements are common to all image files.</description>
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          <name>Dublin Core</name>
          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                  <text>Versiones electrónicas de las tesis de doctorado, maestría y trabajos de diploma de la Facultad de Química, Universidad de la República (UdelaR).&#13;
Incluye únicamente trabajos hasta el año 2023. Los trabajos posteriores se encuentran disponibles en el Repositorio Colibrí.</text>
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      <description>A resource containing textual data.  Note that facsimiles or images of texts are still of the genre text.</description>
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          <name>Original Format</name>
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              <text>Papel</text>
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        <name>Dublin Core</name>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Estudio de la presencia de ocratoxina A en vinos uruguayos&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;</text>
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                <text>OCRATOXINA A</text>
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                <text>TESIS DE DOCTORADO</text>
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            <description>An account of the resource</description>
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                <text>&lt;h3&gt;&lt;span style="text-decoration: underline;"&gt;&lt;strong&gt;&lt;br /&gt;&lt;/strong&gt;&lt;/span&gt;&lt;/h3&gt;</text>
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            <name>Abstract</name>
            <description>A summary of the resource.</description>
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                <text>La ocratoxina A (OTA), es una micotoxina que ha sido detectada en uvas y vinos. Es producida por Aspergillus ochraceus, Penicillium verrucosum, Aspergillus carbonarius y especies pertenecientes al agregado Aspergillus niger. En los &amp;uacute;ltimos a&amp;ntilde;os se ha descrito la presencia de Aspergillus aculeatus, Aspergillus japonicus y A. uvarum en la superficie de uvas, presentando la dos primeras capacidad de producir OTA. Se aislaron, identificaron y caracterizaron 57 cepas de Aspergillus pertenecientes a la Secci&amp;oacute;n Nigri. Estas cepas fueron clasificadas por m&amp;eacute;todos fenot&amp;iacute;picos y posteriormente identificadas a nivel de especie mediante un m&amp;eacute;todo de biolog&amp;iacute;a molecular basado en el RFLP del gen que codifica para la calmodulina, desarrollado en esta tesis. El 51 % fue identificado como A. niger, el 39 % como A. uvarum, 5 % como A. tubingensis -like y 5 % como A. foetidus. Ning&amp;uacute;n aislamiento de A. carbonarius fue obtenido. Las cepas fueron caracterizadas respecto a su capacidad de producir OTA en medio de cultivo y en uva Tannat y respecto a su sensibilidad a fungicidas de uso convencional para el control de Botrytis. Debido a que no se obtuvieron aislamientos de A. carbonarius y a que esta especie ha sido descrita como la principal responsable de la presencia de OTA en uvas y vinos por su capacidad de producir altas concentraciones de OTA, se cree necesario un m&amp;eacute;todo m&amp;aacute;s sensible que los m&amp;eacute;todos convencionales para detectar y cuantificar la presencia de A. carbonarius en uva. Para tal fin, se optimiz&amp;oacute; la t&amp;eacute;cnica de PCR en tiempo real para la detecci&amp;oacute;n y cuantificaci&amp;oacute;n de esta especie en uvas de la variedad Tannat.</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Garmendia, Gabriela&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>Facultad de Qu&amp;iacute;mica</text>
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                <text>UdelaR</text>
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                <text>&lt;strong&gt;&lt;strong&gt;Vero, Silvana, (directora de Tesis)&lt;/strong&gt;&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;p style="text-align: left;"&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt;&lt;/em&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;div&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt;La legislaci&amp;oacute;n uruguaya&lt;/strong&gt;&lt;/em&gt; protege el derecho de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/div&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt;ADVERTENCIA&lt;/strong&gt; -&lt;/em&gt; La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;&lt;br /&gt;&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;</text>
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            <description>The metadata element set that was included in the `files_images` table in previous versions of Omeka. These elements are common to all image files.</description>
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          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                  <text>Versiones electrónicas de las tesis de doctorado, maestría y trabajos de diploma de la Facultad de Química, Universidad de la República (UdelaR).&#13;
Incluye únicamente trabajos hasta el año 2023. Los trabajos posteriores se encuentran disponibles en el Repositorio Colibrí.</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Estudio de los aspectos microbiol&amp;oacute;gicos de los problemas de sedimentaci&amp;oacute;n de sistemas de tratamiento biol&amp;oacute;gico de efluentes de remoci&amp;oacute;n de nitr&amp;oacute;geno&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;</text>
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                <text>MICROBIOLOG&amp;Iacute;A</text>
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                <text>DESNITRIFICACI&amp;Oacute;N</text>
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                <text>TESIS DE MAESTRIA</text>
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            <description>A summary of the resource.</description>
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                <text>La remoci&amp;oacute;n de contaminaci&amp;oacute;n nitrogenada de aguas residuales industriales suele realizarse usando sistemas biol&amp;oacute;gicos de tratamiento que acoplan procesos de nitrificaci&amp;oacute;n y desnitrificaci&amp;oacute;n. En estos sistemas es necesario que la biomasa quede retenida en el reactor. Para ello es importante la formaci&amp;oacute;n de gr&amp;aacute;nulos o fl&amp;oacute;culos con una buena capacidad de sedimentaci&amp;oacute;n de manera de poder separar la biomasa del agua tratada. Sin embargo, frecuentemente se reportan problemas de flotaci&amp;oacute;n de la biomasa que se asocian a la retenci&amp;oacute;n de burbujas de N2. Se sabe poco a&amp;uacute;n de las causas microbiol&amp;oacute;gicas que producen esta mala sedimentaci&amp;oacute;n y de qu&amp;eacute; par&amp;aacute;metros se pueden modificar para evitar estos problemas. El objetivo de este trabajo es estudiar las diferentes propiedades de sedimentaci&amp;oacute;n de los lodos de sistemas de tratamiento biol&amp;oacute;gico de efluentes de remoci&amp;oacute;n de Nitr&amp;oacute;geno y encontrar las condiciones necesarias para que los lodos presenten buenas propiedades de sedimentaci&amp;oacute;n. Se analizaron muestras de dos de estos reactores de laboratorio que presentaron problemas de sedimentaci&amp;oacute;n (identificados como reactores M y F) y de un reactor que no present&amp;oacute; problemas de sedimentaci&amp;oacute;n durante la operaci&amp;oacute;n (reactor B). Se estudiaron las caracter&amp;iacute;sticas fisicoqu&amp;iacute;micas de los lodos y sus propiedades de desnitrificaci&amp;oacute;n. Los resultados mostraron que una alta relaci&amp;oacute;n prote&amp;iacute;nas/carbohidratos en los exopol&amp;iacute;meros, una alta actividad desnitrificante, un alto n&amp;uacute;mero de bacterias desnitrificantes y una alta relaci&amp;oacute;n SSV/SST son caracter&amp;iacute;sticas relacionadas con la mala sedimentaci&amp;oacute;n de los lodos. Para evaluar si la mala sedimentaci&amp;oacute;n se debe al predominio de determinado organismo desnitrificante se aislaron cepas de los tres reactores que se caracterizaron, utilizando m&amp;eacute;todos cl&amp;aacute;sicos y m&amp;eacute;todos de biolog&amp;iacute;a molecular. Los 63 aislamientos se afiliaron a los g&amp;eacute;neros: Thauera, Acidovorax, Paracoccus, Hidrogenophaga, Trichoccocus, Comamonas, Pseudomonas, Bacillus, Azonexus, Shinella, Ochrobactrum y Brachymonas. No se detect&amp;oacute; un microorganismo preponderante en la muestra de los reactores F y M que pueda explicar la mala sedimentaci&amp;oacute;n de la biomasa de esos reactores. Se estudi&amp;oacute; la comunidad microbiana del reactor B mediante T-RFLP del gen ARNr 16S y del gen nirS as&amp;iacute; como tambi&amp;eacute;n se realiz&amp;oacute; una biblioteca de clones del gen del ARNr 16S. Se observ&amp;oacute; una correlaci&amp;oacute;n entre los aislamientos y los picos m&amp;aacute;s abundantes en los cromatogramas del T-RFLP tanto de nirS como del gen del ARNr 16S confirmando el predominio de los aislamientos en el sistema. Se determin&amp;oacute; la actividad espec&amp;iacute;fica desnitrificante y la capacidad de agregaci&amp;oacute;n de los aislamientos en diferentes condiciones de cultivo utilizando distintos sustratos y concentraciones de nitrato. Una mayor proporci&amp;oacute;n de cepas aisladas del reactor M presentaron agregaci&amp;oacute;n positiva comparado con el n&amp;uacute;mero de ensayos positivos de las cepas aisladas del reactor B. Dos de las 6 cepas estudiadas presentaron resultados de agregaci&amp;oacute;n diferentes con los distintos sustratos. Sin embargo la relaci&amp;oacute;n carbono/nitrato del medio de cultivo no afect&amp;oacute; las propiedades de agregaci&amp;oacute;n. En conclusi&amp;oacute;n los resultados obtenidos muestran que la relaci&amp;oacute;n de biomasa/ s&amp;oacute;lidos suspendidos fijos y la elecci&amp;oacute;n del sustrato es importante para que un lodo tenga buenas propiedades de sedimentaci&amp;oacute;n.</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Draper, Patricia&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;</text>
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                <text>Facultad de Qu&amp;iacute;mica</text>
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            <description>A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource</description>
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                <text>&lt;strong&gt;Dra. Etchebehere, Claudia (Directora de Tesis)&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Dra. Franco Fraguas, Laura (Directora de Tesis)&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt; &lt;/em&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt;La legislaci&amp;oacute;n uruguaya protege&lt;/strong&gt;&lt;/em&gt; el derecho de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;ADVERTENCIA -&lt;/strong&gt; La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;</text>
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          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                  <text>Versiones electrónicas de las tesis de doctorado, maestría y trabajos de diploma de la Facultad de Química, Universidad de la República (UdelaR).&#13;
Incluye únicamente trabajos hasta el año 2023. Los trabajos posteriores se encuentran disponibles en el Repositorio Colibrí.</text>
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                  <text>Departamento de Documentación y Biblioteca</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Estudios sobre el sistema tiorredoxina de Echinococcus granulosus&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;</text>
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                <text>ECHINOCOCCUS GRANULOSUS</text>
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            <description>A summary of the resource.</description>
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                <text>EI sistema tiorredoxina (tiorredoxina: Trx y tiorredoxina reductasa: TR), mantiene la homeostasis redox de la celula acoplando el poder reductor del NADPH al intercambio reversible tiol-disulfuro. Este sistema puede reducir enzimas del tipo sustrato reductasas, que forman puentes disulfuro como parte de su cicio cata/itico, ademas de reducir puentes disulfuro formados espontaneamente. En organism os parasitos esta cascada podria operar, adem as, como defensa frente al estres oxidativo impuesto por las celulas del sistema inmune del hospedador. Hasta ahora no ha sido descrito el sistema tiorredoxina en parasitos helmintos. &#13;
En este trabajo se describe el aislamiento, por una estrategia de RT-PCR, del gen que codifica para la TR del cestodo Echinoccocus granulosus (EgTR). Del analisis del gen se deduce que la EgTR es una selenoenzima con los dominios caracteristicos de las TR de mamiferos, destacandose el sitio activo carboxilo terminal portador de una selenocisteina (Sec). La presencia de este sitio activo con Sec puede conferir a la enzima la capacidad de reducir un rango amplio de sustratos. En el analisis filogenetico de TR, la EgTR agrupa con las TR de mamiferos y Caenorhabditis elegans (TR mayores), bien diferentes estas alas TR de procariotas, plantas y levaduras (TR menores). Dentro de las TR mayores, la EgTR agrupa con las TR que contienen Sec de origen citosolico. Este analisis indica que la presencia de una selenocisteina en las TR pudo haber aparecido en el filo platelminto, y mantenido durante la evolucion. &#13;
Por otra parte, durante el trabajo de esta tesis se produjeron en forma recombinante la T rx y la tiorredoxina peroxidasa (TPx) de E. granulosus,. La TPx es una peroxido de hidrogeno reductasa cuyo sitio activo es regenerado por el sistema tiorredoxina. Ambas proteinas recombinantes resultaron activas. La actividad de la TPx de proteccion del ADN ante las oxidaciones catalizadas por metales resulto potenciada en presencia de la Trx. &#13;
Por ultimo se estudio por inmuno blot la expresion de la TR, Trx y TPx de E. granulosus en un extracto soluble de protoescolex (PE) , utilizando antisueros generados durante este trabajo. Estos u/timos reconocieron bandas unicas en el extracto, cuyos tamafios coincidieron con los esperados para las protein as en base a sus secuencias codificantes. Estos resultados indican que TR, Trx, y TPx se expresan en PE y que los antisueros generados son especificos. &#13;
Los resultados de esta tesis se discuten en el contexto del posible papel del sistema tiorredoxina y la TPx, uno de sus blancos. en la defensa de E. granulosus frente al estres oxidativo. &#13;
&#13;
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                <text>&lt;strong&gt;Agorio Norstrom, Astrid&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Auto&lt;/strong&gt;&lt;/em&gt;r&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt;La legislaci&amp;oacute;n uruguaya protege&lt;/strong&gt; &lt;/em&gt;el derecho de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;ADVERTENCIA -&lt;/strong&gt; La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;</text>
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          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                  <text>Versiones electrónicas de las tesis de doctorado, maestría y trabajos de diploma de la Facultad de Química, Universidad de la República (UdelaR).&#13;
Incluye únicamente trabajos hasta el año 2023. Los trabajos posteriores se encuentran disponibles en el Repositorio Colibrí.</text>
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      <description>A resource containing textual data.  Note that facsimiles or images of texts are still of the genre text.</description>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Fisiolog&amp;iacute;a de hongos filamentosos : efecto del Zn y Mn&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;</text>
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                <text>FISIOLOG&amp;Iacute;A DE LOS HONGOS</text>
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                <text>EFECTO DE LOS METALES</text>
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                <text>EFECTO DE LOS SULFATOS DE Zn Y Mn</text>
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                <text>HONGOS FILAMENTOSOS</text>
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                <text>TESIS DE DOCTORADO</text>
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                <text>La madera, material natural degradable es susceptible a diversos agentes&lt;br /&gt;bi&amp;oacute;ticos y abi&amp;oacute;ticos de deterioro. Microorganismos e insectos constituyen los&lt;br /&gt;agentes bi&amp;oacute;ticos; dentro de los primeros, los hongos de la podredumbre blanca&lt;br /&gt;de la madera poseen la habilidad de mineralizar completamente el pol&amp;iacute;mero de&lt;br /&gt;lignina, segundo componente estructural m&amp;aacute;s abundante de la madera. Esta&lt;br /&gt;potencialidad est&amp;aacute; basada en su sistema enzim&amp;aacute;tico extracelular compuesto&lt;br /&gt;por diferentes tipos de enzimas (peroxidasas y oxidasas) y compuestos de bajo&lt;br /&gt;peso molecular. En consecuencia la madera debe ser protegida a trav&amp;eacute;s de&lt;br /&gt;tratamientos con productos efectivos, habiendo una tendencia mundial al&lt;br /&gt;desarrollo de productos alternativos de menor toxicidad que los existentes.&lt;br /&gt;El presente trabajo plantea al uso de las sales de Zn y Mn como conservantes&lt;br /&gt;para maderas. Se estudia su eficacia antif&amp;uacute;ngica, empleando tanto sales puras&lt;br /&gt;como aquellas provenientes de un proceso de reciclado de pilas. Dichas sales&lt;br /&gt;han sido utilizadas a nivel industrial, interrumpi&amp;eacute;ndo u uso en 1930 debido a&lt;br /&gt;razones b&amp;aacute;sicamente comerciales. Se plantea su aplicac ido al&lt;br /&gt;desarrollo en la Unidad de Gesti&amp;oacute;n Tecnol&amp;oacute;gica de la Facultad de Qu&amp;iacute;mica de&lt;br /&gt;un proceso por v&amp;iacute;a hidrometal&amp;uacute;rgica de reciclado de pi comunes y alcalinas.&lt;br /&gt;El mismo es simple, de bajo costo y permite el aprovechamiento de los&lt;br /&gt;materiales que contienen a la vez que evita la posible contaminaci&amp;oacute;n que&lt;br /&gt;provoca su eliminaci&amp;oacute;n. El producto principal del proceso es una soluci&amp;oacute;n rica&lt;br /&gt;en Zn y Mn.&lt;br /&gt;Se eval&amp;uacute;a el efecto de las mencionadas soluciones sobre la fisiolog&amp;iacute;a de&lt;br /&gt;dos especies&lt;br /&gt;representativas de los hongos causantes de podredumbre blanca en la madera,&lt;br /&gt;que poseen diferente sistema ligninol&amp;iacute;tico. Se estudia la influencia de dichos&lt;br /&gt;metales en la fisiolog&amp;iacute;a de ambos hongos, con dos estrategias. Una global que&lt;br /&gt;analiza el efecto sobre el crecimiento (desarrollomicelial y germinaci&amp;oacute;n de&lt;br /&gt;conidias) y una m&amp;aacute;s espec&amp;iacute;fica que analiza la funci&amp;oacute;n inol&amp;iacute;tica (actividad&lt;br /&gt;enzim&amp;aacute;tica de las peroxidasas y expresi&amp;oacute;n de los genes que codifican&lt;br /&gt;manganeso peroxidasas). Para este &amp;uacute;ltimo punto se iden caron por primera&lt;br /&gt;vez las MnPs de y se caracterizaron sus genes. xiv Phane rochae te chrys os porium y Punctularia atropurpuras cens , P.atropurpurascens , Fisiolog&amp;iacute;a&lt;br /&gt;de hong os filamentos os : e fe c to de l Zn y Mn&lt;br /&gt;Los resultados obtenidos permiten constatar la actividad antif&amp;uacute;ngica de la&lt;br /&gt;soluci&amp;oacute;n proveniente del proceso de reciclado, as&amp;iacute; como de la mezcla de sales&lt;br /&gt;puras de Zn-Mn. Inhibe el crecimiento de ambos basidiomycetes, si bien&lt;br /&gt;es m&amp;aacute;s sensible a los metales. Durante el crecimiento sobre&lt;br /&gt;madera en ensayos de laboratorio se confirma el poder antif&amp;uacute;ngico.. En campo,&lt;br /&gt;es lixiviada de la madera, pero un segundo tratamiento con b&amp;oacute;rax impide la&lt;br /&gt;p&amp;eacute;rdida de los metales. A 24 meses del comienzo del en as as&amp;iacute;&lt;br /&gt;tratads se comparan con aquellas con CCA. A nivel del sistema ligninol&amp;iacute;tico, la&lt;br /&gt;soluci&amp;oacute;n es inhibidora de la actividad enzim&amp;aacute;tica, del mismo modo que la&lt;br /&gt;mezcla de sales puras de Zn y Mn. El Mn presenta en t&amp;eacute;rminos generales un&lt;br /&gt;efecto inductor de los par&amp;aacute;metro del metabolismo estud con la excepci&amp;oacute;n&lt;br /&gt;de la germinaci&amp;oacute;n de conidios y le expresi&amp;oacute;n de los genes de&lt;br /&gt;Se constat&amp;oacute; que tiene por lo menos 7 MnPcon alta&lt;br /&gt;similaridad con MnP de otros basidiomycetes. Sus genes al igual que los de&lt;br /&gt;son inhibidos por el Zn, en tanto que el Mn inhibe la expresi&amp;oacute;n&lt;br /&gt;de los genes de P.atropurpuras cens mnp P.chrys os porium. P.atropurpuras cens P.chys os porium P.atropurpurascens</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Ib&amp;aacute;&amp;ntilde;ez, Claudia&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;</text>
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                <text>&lt;strong&gt;&lt;strong&gt;&amp;nbsp;Prof. Cerdeiras,&lt;/strong&gt; Mar&amp;iacute;a P&amp;iacute;a (Directora de Tesis)&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;strong&gt;&lt;strong&gt;Prof. Cecchetto, &lt;/strong&gt;Gianna (Directora de Tesis)&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt; &lt;/em&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt;La legislaci&amp;oacute;n uruguaya&lt;/strong&gt; &lt;/em&gt;protege el derecho de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;ADVERTENCIA -&lt;/strong&gt; La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;</text>
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          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                  <text>Versiones electrónicas de las tesis de doctorado, maestría y trabajos de diploma de la Facultad de Química, Universidad de la República (UdelaR).&#13;
Incluye únicamente trabajos hasta el año 2023. Los trabajos posteriores se encuentran disponibles en el Repositorio Colibrí.</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Interacci&amp;oacute;n de iones met&amp;aacute;licos con inositol fosfatos&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;</text>
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                <text>&lt;h3&gt;&lt;span style="text-decoration: underline;"&gt;&lt;strong&gt;&lt;br /&gt;&lt;/strong&gt;&lt;/span&gt;&lt;/h3&gt;&#13;
&lt;p&gt;Las biomol&amp;eacute;culas obtenidas por fosforilaci&amp;oacute;n del is&amp;oacute;mero myo del inositol constituyen un grupo de m&amp;aacute;s de 25 especies presentes en todas las c&amp;eacute;lulas eucariotas: los myo‐inositol fosfatos (InsP). Presentan entre s&amp;iacute; una estrecha relaci&amp;oacute;n metab&amp;oacute;lica, encontr&amp;aacute;ndose en concentraciones variables en los distintos compartimentos biol&amp;oacute;gicos. Si bien las funciones biol&amp;oacute;gicas de los InsP est&amp;aacute;n lejos de ser elucidadas, las nuevas ideas sobre el tema destacan la importancia de la interacci&amp;oacute;n de estas mol&amp;eacute;culas con los iones met&amp;aacute;licos. Es as&amp;iacute; que el estudio de la especiaci&amp;oacute;n y estructura qu&amp;iacute;mica de este tipo de sistemas brindar&amp;aacute; informaci&amp;oacute;n de gran valor en la gesti&amp;oacute;n racional de los experimentos in vitro con este tipo de biomol&amp;eacute;culas, as&amp;iacute; como en la dilucidaci&amp;oacute;n de su funci&amp;oacute;n biol&amp;oacute;gica, y en la generaci&amp;oacute;n de estrategias de s&amp;iacute;ntesis de agonistas y antagonistas con valor terap&amp;eacute;utico. En este marco, este trabajo ha estudiado el patr&amp;oacute;n de reactividad qu&amp;iacute;mica frente a cationes met&amp;aacute;licos de los tres inositol fosfatos m&amp;aacute;s relevantes en medios biol&amp;oacute;gicos: InsP6, Ins(1,3,4,5,6)P5 e Ins(1,2,3)P3. A partir de estudios por potenciometr&amp;iacute;a de alta resoluci&amp;oacute;n se lograron determinar las constantes de equilibrio de protonaci&amp;oacute;n y complejaci&amp;oacute;n en soluci&amp;oacute;n para los sistemas conteniendo cada uno de los tres inositol fosfatos mencionados, en ausencia y presencia de cationes met&amp;aacute;licos mono o multivalentes. Los resultados indican la existencia, adem&amp;aacute;s de las formas libres de ligando y metal, de dos tipos de especies met&amp;aacute;licas claramente diferenciadas: complejos 1:1 metal:InsP y complejos polinucleares. La predominancia relativa de cada tipo de compuesto result&amp;oacute; dependiente de algunas caracter&amp;iacute;sticas del sistema, como la relaci&amp;oacute;n metal:ligando, la naturaleza del metal e inositol fosfato, y el pH. Asimismo, para algunos sistemas conteniendo InsP6 e Ins(1,3,4,5,6)P5, se caracterizaron las fases s&amp;oacute;lidas obtenidas en condiciones de exceso de ion met&amp;aacute;lico y se determin&amp;oacute; su solubilidad. Esto permiti&amp;oacute; incluir de forma expl&amp;iacute;cita los equilibrios de precipitaci&amp;oacute;n respectivos y describir, de forma completa, el comportamiento qu&amp;iacute;mico de estos InsP frente a los iones m&amp;aacute;s relevantes desde el punto de vista biol&amp;oacute;gico. 12 Resumen Tomando en consideraci&amp;oacute;n el vac&amp;iacute;o estructural existente en este campo, este trabajo se ha centrado en las caracter&amp;iacute;sticas estructurales m&amp;aacute;s importantes de algunas de las especies en soluci&amp;oacute;n y al estado s&amp;oacute;lido. Las t&amp;eacute;cnicas aplicadas incluyeron RMN de 31P en soluci&amp;oacute;n, voltamperometr&amp;iacute;a c&amp;iacute;clica, c&amp;aacute;lculos computacionales, espectroscop&amp;iacute;a UV‐visible, infrarroja y Raman, y RMN de 13C al estado s&amp;oacute;lido. El tratamiento de los datos recabados permiti&amp;oacute; analizar la secuencia de protonaci&amp;oacute;n de los ligandos y su influencia en los procesos de complejaci&amp;oacute;n. Por otra parte, un an&amp;aacute;lisis computacional de las preferencias conformacionales de los distintos InsP revel&amp;oacute; que mientras que en soluci&amp;oacute;n puede operar un cambio conformacional gatillado por el pH y la relaci&amp;oacute;n metal:ligando, al estado s&amp;oacute;lido el InsP6 parece existir en una mezcla de estados conformacionales o en una conformaci&amp;oacute;n distorsionada intermedia. Los resultados obtenidos fueron finalmente aplicados al modelado del comportamiento qu&amp;iacute;mico de los tres inositol fosfatos en medios que simulan el ambiente intra o extracelular, as&amp;iacute; como en los procesos de digesti&amp;oacute;n.&lt;/p&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt;&lt;/em&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt;La legislaci&amp;oacute;n uruguaya protege&lt;/strong&gt;&lt;/em&gt; el derecho de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt; ADVERTENCIA -&lt;/strong&gt; La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;</text>
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                  <text>Versiones electrónicas de las tesis de doctorado, maestría y trabajos de diploma de la Facultad de Química, Universidad de la República (UdelaR).&#13;
Incluye únicamente trabajos hasta el año 2023. Los trabajos posteriores se encuentran disponibles en el Repositorio Colibrí.</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Investigaci&amp;oacute;n de la composici&amp;oacute;n qu&amp;iacute;mica de la gonileptidina&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;Anales de la Facultad de Qu&amp;iacute;mica y Farmacia&amp;nbsp; v.5, 1956. -- p. 101-121.&lt;/p&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt;&lt;/em&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt; La legislaci&amp;oacute;n uruguaya protege el derecho&lt;/strong&gt; &lt;/em&gt;de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBREDE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;ADVERTENCIA -&lt;/strong&gt; La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;</text>
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          <name>Dublin Core</name>
          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                  <text>Versiones electrónicas de las tesis de doctorado, maestría y trabajos de diploma de la Facultad de Química, Universidad de la República (UdelaR).&#13;
Incluye únicamente trabajos hasta el año 2023. Los trabajos posteriores se encuentran disponibles en el Repositorio Colibrí.</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;N-&amp;Oacute;xido de heterociclos arom&amp;aacute;ticos con actividad sobre Trypanosoma Cruzi:Aproximaci&amp;oacute;n al tipo de muerte celular y mecan&amp;iacute;smo de acci&amp;oacute;n&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;</text>
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                <text>ANTICHAG&amp;Aacute;SICOS</text>
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            <description>A summary of the resource.</description>
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                <text>&lt;p&gt;La enfermedad de Chagas o Tripanosomiasis Americana es una zoonosis cuyo agente etiol&amp;oacute;gico es un protozoario flagelado, el Trypanosoma cruzi (T. cruzi) (orden Kinetoplastida, familia Trypanosomatidae). A m&amp;aacute;s de un siglo de su descubrimiento, esta patolog&amp;iacute;a compromete la salud de un gran n&amp;uacute;mero de habitantes en Latinoam&amp;eacute;rica, no existiendo hasta el momento f&amp;aacute;rmacos completamente efectivos para su tratamiento. De la quimioteca de agentes anti-T. cruzi de nuestro laboratorio se seleccionaron compuestos pertenecientes a tres diferentes familias de N-&amp;oacute;xido de heterociclo-arom&amp;aacute;tico (tres furoxanos, Fx1, Fx2 y Fx3, dos benzofuroxanos, Bfx1 y Bfx2, y dos di-N-&amp;oacute;xido de quinoxalinas, Qdo1, Qdo2), adem&amp;aacute;s de un nitrofurano (Nf1). Estos productos, son el resultado de optimizaciones qu&amp;iacute;micas dirigidas por la actividad observada. Se escoge adem&amp;aacute;s como f&amp;aacute;rmaco de referencia a Nifurtimox, como forma de comparar el comportamiento biol&amp;oacute;gico de T. cruzi frente a los compuestos objeto de este estudio. Trabajando sobre epimastigotes de T. cruzi se realizaron estudios que demostraron o aproximaron al tipo de muerte celular que el par&amp;aacute;sito expuesto a cada uno de los compuestos estudiados. Primariamente fueron realizados estudios de microscopia &amp;oacute;ptica-tinci&amp;oacute;n con azul de tripan o microscop&amp;iacute;a fluorescente-tinci&amp;oacute;n con ioduro de propidio. De estos estudios, se determin&amp;oacute; que todos los compuestos a dosis altas, excepto el furoxano Fx1 que por su baja actividad y baja solubilidad no permite extraer conclusiones, promueven una p&amp;eacute;rdida de la integridad de membrana de T. cruzi que indicar&amp;iacute;an una muerte por necrosis. Los estudios de muerte celular a bajas dosis, por ensayo de TUNEL, no evidencian muerte de T. cruzi por apoptosis con ninguno de los compuestos estudiados. Particularmente, el nitrofurano Nf1, el furoxano Fx3 y el benzofuroxano Bfx1 inducen en el par&amp;aacute;sito, previo a su muerte y manteniendo adecuada movilidad, la formaci&amp;oacute;n de estructuras citoplasm&amp;aacute;ticas vacuolares que podr&amp;iacute;an indicar muerte por autofagia. Para concluir respecto a este punto se realizaron estudios morfol&amp;oacute;gicos por microscopia electr&amp;oacute;nica de transmisi&amp;oacute;n y experimentos con el inhibidor de autofagia 3-Metiladenina. Estos estudios no son concluyentes, sin embargo las microfotograf&amp;iacute;as del tratamiento con estos 3 compuestos identifican estructuras tipo-autofagosoma. Se implementa el uso de 1H-RMN para determinar el tipo de muerte celular en epimastigotes de T. cruzi de la cepa Y cuantificando las se&amp;ntilde;ales correspondientes a metilenos y metilos de los l&amp;iacute;pidos m&amp;oacute;viles de las membranas, estudiando adem&amp;aacute;s las modificaciones de fosfatidilcolina. Esta es la primera vez que se utiliza dicha t&amp;eacute;cnica para estudios con par&amp;aacute;sitos y especialmente con T. cruzi. Por otro lado, se estudi&amp;oacute; el cambio en el perfil metab&amp;oacute;lico de epimastigotes de T. cruzi tratados con los compuestos de este estudio. Para ello se utiliz&amp;oacute; la medida, por 1H-RMN, de los metabolitos excretados por el par&amp;aacute;sito. De acuerdo a estos resultados se decidi&amp;oacute; identificar un grupo de enzimas que podr&amp;iacute;an estar involucradas en el mecanismo de acci&amp;oacute;n de los agentes. Por ello, se analiz&amp;oacute; la inhibici&amp;oacute;n de deshidrogenasas mitocondriales, por ensayo con MTT a tiempos cortos. Estos estudios permiten plantear un posible mecanismo de acci&amp;oacute;n com&amp;uacute;n para los di-N-&amp;oacute;xido de quinoxalinas Qdo1 y Qdo2 por inhibici&amp;oacute;n de la fumarato reductasa o la malato deshidrogenasa mitocondriales o ambas.&lt;/p&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Ben&amp;iacute;tez, Diego&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Dra. Gonzalez, Mercedes ( Directora de tesis)&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Dr. Cerecetto,Hugo (Director de tesis)&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt; &lt;/em&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt;La legislaci&amp;oacute;n uruguaya protege&lt;/strong&gt;&lt;/em&gt; el derecho de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;ADVERTENCIA -&lt;/strong&gt; La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;</text>
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          <name>Dublin Core</name>
          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                  <text>Versiones electrónicas de las tesis de doctorado, maestría y trabajos de diploma de la Facultad de Química, Universidad de la República (UdelaR).&#13;
Incluye únicamente trabajos hasta el año 2023. Los trabajos posteriores se encuentran disponibles en el Repositorio Colibrí.</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Optimizaci&amp;oacute;n de cultivos de Spirulina platensis para la producci&amp;oacute;n deY-linol&amp;eacute;nico&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;</text>
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                <text>En una primera etapa de la presente tesis se estudi6 el contenido en acidos grasos de diferentes cepas y especies de Spirulina con el fin de tener un perfil de composici6n. Luego se estudiaron diferentes condiciones de cultivo de una misma cepa de Spirulina platensis alterada lisa . Las variaciones en lascondiciones de cultivo estudiadas con el fin de obtener una sobreproducci6n de acido gama linolenico, fueron de indole fisico (fotoperiodo, temperatura y forma de colecta) y de tipo quimico ( diferentes fuentes de mtr6geno, agregado de vitaminas,etc) . Los cultivos se realizaron en un reactor cilindrico y en un reactor "air lift" con el fin de comparar la productividad del acido de interes. EI control de los cultivos se realiz6 mediante parametros de control estandares (clorofila a, peso seco, absorbancia a 540, etc.) y parametros de control electroquimicos (02 disuelto, pH, conductividad y potencial redox). En relaci6n a la colecta, la selecci6n de microalgas de gran tamafio de filamento y el muestreo en la fase terminal favorece en la producci6n de acido gama linolemco. Se encontr6 que condiciones de cultivo en las que se reduce la temperatura y se utilizan fotoperiodos con mayor tiempo de oscuridad mejoran la producci6n de acido gama linolemco. Por otro lado en cuanto a la producci6n de biomasa estas variaciones tienen un efecto nocivo puesto que la reducen .. La modificaci6n quimica que actu6 en favor del aumento del contemdode acido gama linolenico fue el el agregado de un complemento vitamimco .(Dayamineral). En cuanto a los reactores empleados se vio que la producci6n en un reactor "Air lift" es ampliamente superiorque uno cilindrico. En cuanto al control de los cultivos se encontro que la medida de los panimetros electroquimicos es facil de automatizar y da una amplia informacion sobre el estado de los cultivos.</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Heijo, Gonzalo&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Grompone, Maria A.(Directora de tesis)&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt; &lt;/em&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt;La legislaci&amp;oacute;n uruguaya protege el derech&lt;/strong&gt;&lt;/em&gt;o de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;ADVERTENCIA -&lt;/strong&gt; La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;</text>
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        <name>Dublin Core</name>
        <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Preparaci&amp;oacute;n de sintones para la obtenci&amp;oacute;n de epoxienonas dim&amp;eacute;tricas naturales y an&amp;aacute;logos : introducci&amp;oacute;n de sus cadenas laterales&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Heguaburu, Viviana&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Dr. Pandolfi, Enrique ( Director de tesis)&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Dra.&lt;strong&gt;Schapiro&lt;/strong&gt;, Valeria ( Directora de tesis)&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt; &lt;/em&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt;La legislaci&amp;oacute;n uruguaya&lt;/strong&gt;&lt;/em&gt; protege el derecho de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;ADVERTENCIA -&lt;/strong&gt; La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;</text>
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          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                  <text>Versiones electrónicas de las tesis de doctorado, maestría y trabajos de diploma de la Facultad de Química, Universidad de la República (UdelaR).&#13;
Incluye únicamente trabajos hasta el año 2023. Los trabajos posteriores se encuentran disponibles en el Repositorio Colibrí.</text>
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              <name>Contributor</name>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Producci&amp;oacute;n de lectinas de hongos basidiomicetes y estudio de sus interacciones frente a glicocompuestos&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Albor&amp;eacute;s Mal&amp;aacute;n, Silvana&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt;&lt;/em&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt; La legislaci&amp;oacute;n uruguaya protege el derecho&lt;/strong&gt;&lt;/em&gt; de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;ADVERTENCIA -&lt;/strong&gt; La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;</text>
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          <name>Dublin Core</name>
          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                  <text>Versiones electrónicas de las tesis de doctorado, maestría y trabajos de diploma de la Facultad de Química, Universidad de la República (UdelaR).&#13;
Incluye únicamente trabajos hasta el año 2023. Los trabajos posteriores se encuentran disponibles en el Repositorio Colibrí.</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Profundizaci&amp;oacute;n en el entendimiento del rol de los transportadores de membrana en la terap&amp;eacute;utica farmacol&amp;oacute;gica de la epilepsia&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;</text>
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                <text>TESIS DE DOCTORADO</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt;&lt;/em&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt;La legislaci&amp;oacute;n uruguaya protege&lt;/strong&gt;&lt;/em&gt; el derecho de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;ADVERTENCIA -&lt;/strong&gt; La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;</text>
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          <name>Dublin Core</name>
          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                  <text>Versiones electrónicas de las tesis de doctorado, maestría y trabajos de diploma de la Facultad de Química, Universidad de la República (UdelaR).&#13;
Incluye únicamente trabajos hasta el año 2023. Los trabajos posteriores se encuentran disponibles en el Repositorio Colibrí.</text>
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      <description>A resource containing textual data.  Note that facsimiles or images of texts are still of the genre text.</description>
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        <name>Dublin Core</name>
        <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Purificaci&amp;oacute;n y caracterizaci&amp;oacute;n de B-glucosidasas de cepas nativas de levadura. Dise&amp;ntilde;o de un biocatalizador inmovilizados para la mejora de la calidad de vinos&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;</text>
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                <text>BIOTECNOLOG&amp;Iacute;A ENZIMATICA</text>
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                <text>B-GLUCOSIDASAS</text>
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                <text>GLICOSIDASAS</text>
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                <text>INMOVILIZACION DE ENZIMAS</text>
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                <text>TESIS DE DOCTORADO</text>
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            <name>Abstract</name>
            <description>A summary of the resource.</description>
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                <text>&lt;h3&gt;&lt;span style="text-decoration: underline;"&gt;&lt;strong&gt;&lt;br /&gt;&lt;/strong&gt; &lt;/span&gt;&lt;/h3&gt;&#13;
&lt;p&gt;La tipicidad arom&amp;aacute;tica de los vinos est&amp;aacute; determinada por la variedad de vid utilizada as&amp;iacute; como por los procesos qu&amp;iacute;micos y biol&amp;oacute;gicos que se desarrollan durante el proceso de vinificaci&amp;oacute;n y a&amp;ntilde;ejamiento. En especial, el desarrollo de los aromas depende en gran parte de la existencia durante elaboraci&amp;oacute;n del vino, de enzimas capaces de actuar eficientemente sobre los sustratos glicos&amp;iacute;dicos existentes, generando compuestos vol&amp;aacute;tiles. Debido a que muy pocas de las cepas de levaduras encontradas en los procesos de vinificaci&amp;oacute;n producen enzimas estables y activas en esas condiciones, existe un gran inter&amp;eacute;s en la caracterizaci&amp;oacute;n de nuevos biocatalizadores as&amp;iacute; como de un mejor conocimiento de las variables que determinan el proceso de desarrollo de aromas en vinos. En el presente trabajo se abordaron aspectos relacionados con el aislamiento, caracterizaci&amp;oacute;n e inmovilizaci&amp;oacute;n de -glucosidasas de cepas de levaduras aut&amp;oacute;ctonas aisladas de mostos y uvas provenientes de vi&amp;ntilde;edos uruguayos, as&amp;iacute; como el estudio de su comportamiento en la liberaci&amp;oacute;n de aromas en un vino joven. Se estudiaron en particular las -glucosidasas provenientes de tres cepas no- : , y Mediante diversas estrategias se desarrollaron biocatalizadores inmovilizados de glucosidasas y se estudi&amp;oacute; su estabilizaci&amp;oacute;n mediante estrategias tales como la modificaci&amp;oacute;n del nano-ambiente que rodea la enzima, con la finalidad de obtener biocatalizadores activos y estables en condiciones de pH &amp;aacute;cido y concentraci&amp;oacute;n de etanol similar al presente en vinos. Particularmente, se destaca el desarrollo del biocatalizador inmovilizado de - glucosidasa de que presenta propiedades muy convenientes y buena funcionalidad en vino, con una buena estabilidad de al vida media muy competitiva en condiciones enol&amp;oacute;gicas, permite su aplicaci&amp;oacute;n en vinos. Su utilizaci&amp;oacute;n hace posible un mejor control del proceso de hidr&amp;oacute;lisis lo cual es muy importante para el tratamiento de los vinos j&amp;oacute;venes, ya que permite una liberaci&amp;oacute;n r&amp;aacute;pida y controlada de terpenos y otros compuestos, facilitando la b-Saccharomyces Metschnikowia pulcherrima Issatschenkia terricola Hanseniaspora uvarum I. terricola venta r&amp;aacute;pida del producto, conservando una fracci&amp;oacute;n de aromas ligados como reserva arom&amp;aacute;tica potencial, a ser liberada en el tiempo. Se caracteriz&amp;oacute; la actividad enzim&amp;aacute;tica de este derivado sobre los precursores arom&amp;aacute;ticos presentes en un vino blanco Moscatel, en comparaci&amp;oacute;n con la correspondiente actividad de un biocatalizador inmovilizado obtenido a partir de un preparado comercial de glicosidasas de . Se identificaron y cuantificaron los compuestos liberados y se evalu&amp;oacute; el impacto sensorial de ambos tratamientos enzim&amp;aacute;ticos en las propiedades arom&amp;aacute;ticas del mismo. Los resultados obtenidos en este estudio demuestran que hay un importante incremento de los terpenos y norisoprenoides en los vinos tratados enzim&amp;aacute;ticamente con respecto al vino control. Particularmente la concentraci&amp;oacute;n de norisoprenoides fue mayor en el vino tratado con la -glucosidasa inmovilizada de Se destaca la diferencia en especificidad que presenta dicha -glucosidasa en relaci&amp;oacute;n a las glicosidasas comerciales de estudiadas, que determinan propiedades sensoriales diferenciables en los vinos tratados con estas enzimas. Esta especificidad podr&amp;iacute;a ser la responsable de aportar cierta complejidad arom&amp;aacute;tica en los vinos blancos j&amp;oacute;venes en los cuales no es habitual encontrar los compuestos mencionados anteriormente. Se pretende con este trabajo contribuir al mejor conocimiento del potencial existente en enzimas de la flora aut&amp;oacute;ctona, lo que a su vez permitir&amp;aacute; evaluar el rol de la especificidad de estas enzimas en el desarrollo del perfil arom&amp;aacute;tico de los vinos y generar las bases para estudiar la posible utilizaci&amp;oacute;n enol&amp;oacute;gica de las - glucosidasas.&lt;/p&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Gonzalez Pombo, Paula&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Dr. Brena, Beatriz (Director de Tesis&lt;/strong&gt;)&lt;/p&gt;</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Dr. Batista, Francisco (Director de Tesis)&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt; &lt;/em&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt;La legislaci&amp;oacute;n uruguaya protege&lt;/strong&gt;&lt;/em&gt; el derecho de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;ADVERTENCIA -&lt;/strong&gt; La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;</text>
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          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                  <text>Versiones electrónicas de las tesis de doctorado, maestría y trabajos de diploma de la Facultad de Química, Universidad de la República (UdelaR).&#13;
Incluye únicamente trabajos hasta el año 2023. Los trabajos posteriores se encuentran disponibles en el Repositorio Colibrí.</text>
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        <name>Dublin Core</name>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Study of the movement of the WPD flexible loop of human protein tyrosine phosphatase PTP1B and the factors that influence it&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;</text>
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                <text>CRISTALOGRAF&amp;Iacute;A</text>
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            <description>A summary of the resource.</description>
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                <text>El presente trabajo de tesis se enmarca dentro del estudio de la estructura de diferentes complejos entre una prote&amp;iacute;na de inter&amp;eacute;s farmacol&amp;oacute;gico y ligandos, y el an&amp;aacute;lisis de las consecuencias que dichos modelos estructurales tienen sobre los mecanismos tanto de inhibici&amp;oacute;n como catal&amp;iacute;tico. En particular, este trabajo apunta hacia el refinamiento a resoluci&amp;oacute;n mediana de la enzima humana PTP1B y, m&amp;aacute;s espec&amp;iacute;ficamente, al estudio estructural por cristalograf&amp;iacute;a y modelizaci&amp;oacute;n del movimiento del lazo flexible WPD de esta enzima frente a la presencia de diferentes iones hal&amp;oacute;genos. La prote&amp;iacute;na de inter&amp;eacute;s fue co-cristalizada en diferentes concentraciones de buffer acetato y de iones hal&amp;oacute;geno (Br &amp;ndash; y I -). Estos cristales fueron medidos en fuentes de radiaci&amp;oacute;n sincrotr&amp;oacute;nica, y las estructuras tridimensionales de los complejos fueron determinadas. Estos datos experimentales permitieron comprobar que en los complejos formados por la prote&amp;iacute;na y el ion bromuro el lazo WPD fue encontrado tanto en la conformaci&amp;oacute;n cerrada como la abierta, mientras que en los complejos con el ion ioduro s&amp;oacute;lo se obtuvieron estructuras en las que el mencionado lazo se encontraba en conformaci&amp;oacute;n cerrada. Esto estar&amp;iacute;a indicando una relaci&amp;oacute;n entre la identidad del ion presente en el complejo y la fuerza de las interacciones establecidas entre &amp;eacute;ste y los residuos proteicos circundantes. Los estudios cristalogr&amp;aacute;ficos tambi&amp;eacute;n permitieron determinar una correlaci&amp;oacute;n entre la concentraci&amp;oacute;n de haluro presente en la mezcla en la que el cristal fue crecido y laconformaci&amp;oacute;n del lazo en estudio en dicho cristal. A mayor concentraci&amp;oacute;n del haluro, mayor es la ocupaci&amp;oacute;n tanto del ion como de la conformaci&amp;oacute;n cerrada del lazo. Con respecto a esto, se observ&amp;oacute; que cuando la soluci&amp;oacute;n presentaba concentraciones elevadas tanto de acetato como del haluro, el efecto del primero prevalec&amp;iacute;a, y la ocupaci&amp;oacute;n del haluro disminu&amp;iacute;a. En busca de una correlaci&amp;oacute;n entre el tipo de ion presente en el complejo y la ocupaci&amp;oacute;n relativa de cada uno de los iones presentes, se llev&amp;oacute; a cabo una serie de estudios te&amp;oacute;ricos, empleando diferentes t&amp;eacute;cnicas y niveles de teor&amp;iacute;a. Los movimientos colectivos de la enzima PTP1B en complejo con los dos haluros considerados fueron estudiados a trav&amp;eacute;s de una simulaci&amp;oacute;n de Din&amp;aacute;mica Molecular, mpleando el m&amp;oacute;dulo SANDER del programa AMBER10. La informaci&amp;oacute;n obtenida respecto al movimiento del mencionado lazo en ambos complejos fue consistente con las observaciones experimentales obtenidas en este mismo trabajo: mientras que el complejo prote&amp;iacute;na-bromuro presenta un cambio conformacional a lo largo de la simulaci&amp;oacute;n, esto no se observ&amp;oacute; para el complejo prote&amp;iacute;na-ioduro. Esto apoya la teor&amp;iacute;a previamente planteada de la existencia de interacciones diferenciadas entre los dos haluros y los residuos circundantes. Para lograr una mejor comprensi&amp;oacute;n de las interacciones actuantes entre ambos iones y los residuos proteicos de la regi&amp;oacute;n catal&amp;iacute;tica, se est&amp;aacute;n llevando a cabo optimizaciones de geometr&amp;iacute;a para cuatro de los complejos (PTP1B-bromuro con el lazo en conformaci&amp;oacute;n cerrada, el mismo complejo con el lazo en la conformaci&amp;oacute;n abierta, PTP1B-ioduro en conformaci&amp;oacute;n abierta y el mismo complejo en conformaci&amp;oacute;n cerrada). Estos c&amp;aacute;lculos se est&amp;aacute;n llevando a cabo empleando el modelo multicapa ONIOM del programa Gaussian09, el cual nos permite estudiar las partes m&amp;aacute;s relevantes de la estructura a un nivel de funcionales de la densidad, empleando el funcional M06, y empleando la base DGDZV para representar los orbitales de Kohn-Sham de ambos iones, y la base 6-31G* para representar los residuos proteicos del sitio catal&amp;iacute;tico. El resto de la prote&amp;iacute;na se est&amp;aacute; estudiando a nivel de Mec&amp;aacute;nica Molecular, empleando el campo de fuerza AMBER para representar las interacciones existentes. Una etapa cr&amp;iacute;tica para poder emplear m&amp;eacute;todos h&amp;iacute;bridos es la correcta determinaci&amp;oacute;n de la regi&amp;oacute;n a estudiar al nivel m&amp;aacute;s elevado de teor&amp;iacute;a (DFT). En este trabajo se presenta la metodolog&amp;iacute;a empleada para lograrlo, y se deja constancia de los residuos que se consideran dentro de la regi&amp;oacute;n m&amp;aacute;s relevante de la estructura. El presente trabajo muestra que ciertas interacciones entre los residuos del sitio catal&amp;iacute;tico y el ligando presente en el complejo ser&amp;iacute;an los responsables de la conformaci&amp;oacute;n adoptada por el lazo flexible WPD de la prote&amp;iacute;na PTP1B. Una vez se terminen los estudios h&amp;iacute;bridos y se logre determinar cu&amp;aacute;les son los principales residuos catal&amp;iacute;ticos, se tendr&amp;aacute; un punto de partida confiable para el dise&amp;ntilde;o costo-efectivo de posibles inhibidores espec&amp;iacute;ficos para esta enzima.</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Dr.Ventura, Oscar N. (Director de Tesis)&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt; &lt;/em&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;span style="text-decoration: underline;"&gt;&lt;strong&gt; La legislaci&amp;oacute;n uruguaya&lt;/strong&gt; &lt;/span&gt;protege el derecho de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;ADVERTENCIA -&lt;/strong&gt; La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;</text>
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