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          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                  <text>Versiones electrónicas de las tesis de doctorado, maestría y trabajos de diploma de la Facultad de Química, Universidad de la República (UdelaR).&#13;
Incluye únicamente trabajos hasta el año 2023. Los trabajos posteriores se encuentran disponibles en el Repositorio Colibrí.</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Estudio de la presencia de ocratoxina A en vinos uruguayos&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;</text>
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            <description>An account of the resource</description>
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                <text>&lt;h3&gt;&lt;span style="text-decoration: underline;"&gt;&lt;strong&gt;&lt;br /&gt;&lt;/strong&gt;&lt;/span&gt;&lt;/h3&gt;</text>
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            <description>A summary of the resource.</description>
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                <text>La ocratoxina A (OTA), es una micotoxina que ha sido detectada en uvas y vinos. Es producida por Aspergillus ochraceus, Penicillium verrucosum, Aspergillus carbonarius y especies pertenecientes al agregado Aspergillus niger. En los &amp;uacute;ltimos a&amp;ntilde;os se ha descrito la presencia de Aspergillus aculeatus, Aspergillus japonicus y A. uvarum en la superficie de uvas, presentando la dos primeras capacidad de producir OTA. Se aislaron, identificaron y caracterizaron 57 cepas de Aspergillus pertenecientes a la Secci&amp;oacute;n Nigri. Estas cepas fueron clasificadas por m&amp;eacute;todos fenot&amp;iacute;picos y posteriormente identificadas a nivel de especie mediante un m&amp;eacute;todo de biolog&amp;iacute;a molecular basado en el RFLP del gen que codifica para la calmodulina, desarrollado en esta tesis. El 51 % fue identificado como A. niger, el 39 % como A. uvarum, 5 % como A. tubingensis -like y 5 % como A. foetidus. Ning&amp;uacute;n aislamiento de A. carbonarius fue obtenido. Las cepas fueron caracterizadas respecto a su capacidad de producir OTA en medio de cultivo y en uva Tannat y respecto a su sensibilidad a fungicidas de uso convencional para el control de Botrytis. Debido a que no se obtuvieron aislamientos de A. carbonarius y a que esta especie ha sido descrita como la principal responsable de la presencia de OTA en uvas y vinos por su capacidad de producir altas concentraciones de OTA, se cree necesario un m&amp;eacute;todo m&amp;aacute;s sensible que los m&amp;eacute;todos convencionales para detectar y cuantificar la presencia de A. carbonarius en uva. Para tal fin, se optimiz&amp;oacute; la t&amp;eacute;cnica de PCR en tiempo real para la detecci&amp;oacute;n y cuantificaci&amp;oacute;n de esta especie en uvas de la variedad Tannat.</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Garmendia, Gabriela&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;strong&gt;&lt;strong&gt;Vero, Silvana, (directora de Tesis)&lt;/strong&gt;&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;p style="text-align: left;"&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt;&lt;/em&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;div&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt;La legislaci&amp;oacute;n uruguaya&lt;/strong&gt;&lt;/em&gt; protege el derecho de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/div&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt;ADVERTENCIA&lt;/strong&gt; -&lt;/em&gt; La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;&lt;br /&gt;&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;</text>
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          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                  <text>Versiones electrónicas de las tesis de doctorado, maestría y trabajos de diploma de la Facultad de Química, Universidad de la República (UdelaR).&#13;
Incluye únicamente trabajos hasta el año 2023. Los trabajos posteriores se encuentran disponibles en el Repositorio Colibrí.</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt;&lt;/em&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt;La legislaci&amp;oacute;n uruguaya&lt;/strong&gt;&lt;/em&gt; protege el derecho de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt;ADVERTENCIA -&lt;/strong&gt; &lt;/em&gt;La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;</text>
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          <name>Dublin Core</name>
          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                  <text>Versiones electrónicas de las tesis de doctorado, maestría y trabajos de diploma de la Facultad de Química, Universidad de la República (UdelaR).&#13;
Incluye únicamente trabajos hasta el año 2023. Los trabajos posteriores se encuentran disponibles en el Repositorio Colibrí.</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt; La legislaci&amp;oacute;n uruguaya &lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;protege el derecho de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt; ADVERTENCIA&lt;/strong&gt; - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Nitraci&amp;oacute;n de prote&amp;iacute;nas&amp;nbsp; mitocondriales : estudios estructurales y funcionales en especies nitradas de citocromo c y super&amp;oacute;xido dismutasa de magneso&lt;br /&gt;&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>TESIS DE DOCTORADO</text>
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                <text>La mitocondria es un el sitio principal de generacion de superoxido y otras especies reactivas y es uno de los principales sitios de formacion de 3-nitrotirosina proteica tanto en condiciones basales como patologicas. En este trabajo se estudiaron dos proteinas mitocondriales, el citocromo c y la superoxido dismutasa de manganese (MnSOD) y de cobre y cinc (CuZnSOD), estudiando tanto la nitracion de estas proteinas como cambios estructurales en condiciones similares alas encontradas in vivo. En el caso del citocromo c se estudio la nitracion de tirosinas proteicas evaluando la presencia de un lipide mitocondrial, la cardiolipina. En los experimentos realizados se observo por diversas tecnicas que en presencia de este Iipido la nitracion de citocromo c expuesto a peroxinitrito se encuentra aumentada, siendo este aumento mediado por un cambio conformacional mediado por la cardiolipina. A nivel estructural, se observaron los cambios sufrido por citocromo 0 en presencia de cardiolipina por tecnicas de NMR para y diamagnetico. Estos experimentos, si bien no fueron concluyentes mostraron que la proteina sufre un cambio conformacional global. Estudios de la reactividad de cada tirosina de citocromo c utilizando mutantes mostro que, en presencia de cardiolipina, tirosinas que no son preferencialmente nitradas 0 modificadas en ausencia de este Iipido estan involucradas en procesos oxidativos tales como la actividad peroxidasa de citocromo c mediada por cardiolipina. Esta actividad peroxidasa se estudio tam bien utilizando un derivado carboximetilado en me\ionina de ci\ocmmo c que, a di~efencia de\ ci\ocmmo c sin modi~icaf pefmi\e \a deteccion de un Compuesto I de peroxidasa. EI agregado de cardiolipina a citocromo c carboximetilado expuesto a peroxido de hidrogeno aumenta la formacion de compuesto I de citocromo c, y por 10 tanto su actividad peroxidasa. Para profundizar el estudio de los cambios estructurales sufridos por citocromo c frente a diferentes oxidantes se sintetizo y purifico citocromo c mononitrado a nivel de Tyr 97 y 74, para generar anticuerpos monoclonales contra formas conformacionalmente modificadas de esta proteina que permitan la deteccion de las mismas tanto en estudios in vitro como in vivo En el caso de las superoxido dismutasas (SOD) se estudiaron las modificaciones sufridas en presencia de flujos de oxido nitrico y superoxido evaluando la capacidad de esta enzima de competir con el oxido nitrico por su sustrato, observandose que en presencia de estos flujos se forma peroxinitrito en concentraciones capaces de inactivar a la enzima y en el caso de MnSOD capaz de nitrarla. Por otra parte se reeestudio la reaccion de MnSOD con peroxinitrito determinando un nuevo valor para la constante de reaccion de 1,9 x 104 M&amp;middot;1s&amp;middot;1 por tetramero. A nivel estructural se estudio el efecto de la nitracion en la accesibilidad del sustrato al sitio activo utilizando metodos in silico donde se determino que la nitracion de Tyr 34, responsable de la inactivacion de MnSOD por peroxinitrito genera un aumento en la barrera de energia libre para el acceso del superoxido al sitio activo, 10 cual impide el acceso al sustrato, tanto por repulsion esterica como electrostatica. Tambien a nivel estructural, se determino el efecto de mutaciones puntuales de MnSOD en la estructura cuaternaria de la enzima, evaluando, a su vez, el efecto de estas mutaciones en la sensibilidad de sus tioles. ----- No se encontraron virus en este mensaje. Comprobado por AVG - www.avg.com Versi&amp;oacute;n: 10.0.1424 / Base de datos de virus: 2437/5174 - Fecha de publicaci&amp;oacute;n: 08/03/12</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Demicheli Dege, Ver&amp;oacute;nica&lt;br /&gt;&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;&lt;strong&gt;Radi, Rafael (Director de Tesis)&lt;/strong&gt;&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt; La legislaci&amp;oacute;n uruguaya&lt;/strong&gt; protege el derecho de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;ADVERTENCIA&lt;/strong&gt; - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;</text>
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          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                  <text>Versiones electrónicas de las tesis de doctorado, maestría y trabajos de diploma de la Facultad de Química, Universidad de la República (UdelaR).&#13;
Incluye únicamente trabajos hasta el año 2023. Los trabajos posteriores se encuentran disponibles en el Repositorio Colibrí.</text>
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                <text>&lt;strong&gt;El uso de soportes audiovisuales y el aprendizaje de la Qu&amp;iacute;mica&lt;br /&gt;&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>MEDIO AUDIOVISUAL - APRENDIZAJE</text>
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                <text>SOPORTES AUDIOVISUALES - ENSE&amp;Ntilde;ANZA</text>
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                <text>TESIS DE DOCTORADO</text>
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            <description>A summary of the resource.</description>
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                <text>En esta investigaci&amp;oacute;n se analiza la influencia que tiene el uso de soportes audiovisuales en el aprendizaje y en el rendimiento en Qu&amp;iacute;mica. La parte te&amp;oacute;rica incluye, en primer lugar, el merco conceptual destinado a analizar los diferentes aspectos del aprendizaje vinculados con el tema de estudio. En segundo lugar se presentan los antecedentes, el uso de soportes audiovisuales en la ense&amp;ntilde;anza en general, con &amp;eacute;nfasis en el uso de los mismos en la ense&amp;ntilde;anza de la qu&amp;iacute;mica. La parte emp&amp;iacute;rica se compone de dos secciones. La primera secci&amp;oacute;n corresponde a la investigaci&amp;oacute;n llevada a cabo con el objetivo de analizar las relaciones entre el rendimiento en Qu&amp;iacute;mica de los estudiantes liceales y el uso de soportes audiovisuales como medio de instrucci&amp;oacute;n. Para ello se realizaron dos estudios en 2007 y 2008, de tipo cuasiexperimental dado que no fue posible asignar los sujetos aleatoriamente a los grupos de trabajo, sino que se trabaj&amp;oacute; con los grupos existentes. En ambos se trabaj&amp;oacute; con dos grupos de estudiantes que presentaban caracter&amp;iacute;sticas sociodemogr&amp;aacute;ficas similares. En un grupo se estudi&amp;oacute; una unidad program&amp;aacute;tica aplicando una metodolog&amp;iacute;a tradicional, utilizando principalmente informaci&amp;oacute;n extra&amp;iacute;da de textos en espa&amp;ntilde;ol, mientras que con otro grupo se estudi&amp;oacute; el mismo tema, pero facilitando el acceso al mismo a partir de material audiovisual, elaboraci&amp;oacute;n de software, etc. Como medida del rendimiento en Qu&amp;iacute;mica se adopt&amp;oacute; la calificaci&amp;oacute;n obtenida por los alumnos en diferentes pruebas de conocimiento. Para validar las conclusiones se realiz&amp;oacute; el control de las variables que pod&amp;iacute;an afectar el rendimiento (motivaci&amp;oacute;n, rendimiento previo, estrategias de estudio, antecedentes educativos de los padres, etc.). En la segunda secci&amp;oacute;n se detalla c&amp;oacute;mo se llev&amp;oacute; a cabo la producci&amp;oacute;n de un material audiovisual (Video ). El material audiovisual fue producido en el marco de la pasant&amp;iacute;a que form&amp;oacute; parte del plan de trabajo de la tesista. Dicha pasant&amp;iacute;a fue realizada en el Centro de Educaci&amp;oacute;n Flexible (C.E.F.) de la Facultad de Qu&amp;iacute;mica entre los meses de diciembre de 2006 y noviembre de 2007. Por &amp;uacute;ltimo, con la finalidad de recolectar datos que permitieran interpretar el resultado del uso del video producido en el C.E.F., se realiz&amp;oacute; una evaluaci&amp;oacute;n a un grupo de tercer a&amp;ntilde;o de Ciclo B&amp;aacute;sico que trabaj&amp;oacute; con dicho material audiovisual. Para la selecci&amp;oacute;n de los indicadores de rendimiento se adopt&amp;oacute; un enfoque conductual eligiendo medidas de rendimiento centradas en los resultados de las actividades de evaluaci&amp;oacute;n escritas realizadas por los estudiantes (Algarabel y Dasi, 2001). Lo anterior no significa que no se le haya otorgado importancia a los procesos cognitivos de integraci&amp;oacute;n y estructuraci&amp;oacute;n de la informaci&amp;oacute;n mediante los cuales se lograron dichos resultados, sino solamente que en este trabajo se pone el &amp;eacute;nfasis en &amp;eacute;stos. Si bien la metodolog&amp;iacute;a de investigaci&amp;oacute;n no permite establecer relaciones de causalidad, los resultados obtenidos son consistentes con la hip&amp;oacute;tesis de que el uso de soportes audiovisuales mejora el rendimiento de los alumnos en Qu&amp;iacute;mica. Como limitaciones se mencionan el haber trabajado con muestras de conveniencia de tama&amp;ntilde;o reducido, lo que no permite la generalizaci&amp;oacute;n de estos hallazgos a otras poblaciones de estudiantes, as&amp;iacute; como el tiempo estipulado para la toma de datos, que impidi&amp;oacute; trabajar con un mayor n&amp;uacute;mero y tipo de apoyos audiovisuales. Estos resultados pueden ser tomados como punto de partida para nuevas investigaciones que puedan llevarse a cabo utilizando otros instrumentos as&amp;iacute; como tambi&amp;eacute;n realizando otro tipo de tratamiento de los datos obtenidos.</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Berrutti Rodriguez, Silvia&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Dra. Rodrigez Ay&amp;aacute;n,&amp;nbsp; Mar&amp;iacute;a Noel (Directora de Tesis)&lt;br /&gt;&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;strong&gt;I.Q. Sienra, Beatriz (Directora de Tesis)&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;div class="element-text"&gt;&#13;
&lt;p style="text-align: left;"&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;La legislaci&amp;oacute;n uruguaya&lt;/strong&gt; protege el derecho de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes. (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;/div&gt;&#13;
&lt;div class="element-text"&gt;&lt;strong&gt;ADVERTENCIA&lt;/strong&gt; - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/div&gt;</text>
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          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                  <text>Versiones electrónicas de las tesis de doctorado, maestría y trabajos de diploma de la Facultad de Química, Universidad de la República (UdelaR).&#13;
Incluye únicamente trabajos hasta el año 2023. Los trabajos posteriores se encuentran disponibles en el Repositorio Colibrí.</text>
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      <description>A resource containing textual data.  Note that facsimiles or images of texts are still of the genre text.</description>
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                <text>&lt;strong&gt;Estudio gen&amp;oacute;mico comparativo de las cepas de Ralstonia solanacearum causantes de la marchitez bacteriana de la papa en Uruguay&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>FITOPATOLOG&amp;Iacute;A</text>
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                <text>TESIS DE DOCTORADO</text>
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            <description>A summary of the resource.</description>
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                <text>Estudio gen&amp;oacute;mico comparativo de las cepas de Ralstonia solanacearum causantes de la marchitez bacteriana de la papa en Uruguay Ralstonia solanacearum es el agente responsable de la marchitez bacteriana, una de las enfermedades de plantas m&amp;aacute;s destructivas a nivel mundial. En Uruguay este pat&amp;oacute;geno constituye uno de los principales problemas sanitarios asociados al cultivo de papa. El objetivo general de esta tesis es generar conocimiento sobre las cepas de R. solanacearum que afectan los cultivos de papa en Uruguay, de forma de contribuir al desarrollo de estrategias efectivas para su control. Para ello, se gener&amp;oacute; una colecci&amp;oacute;n de cepas uruguayas de R. solanacearum encontrando que todas pertenecen al filotipo IIB, secuevar 1 (IIB-1), un grupo especialmente adaptado a la papa como hospedero y que se asocia a climas templados. Se encontraron diferencias de agresividad entre las cepas sobre varios hospederos incluyendo tomate, papa y la especie silvestre Solanum commersonii, una especie silvestre nativa de Uruguay considerada una valiosa fuente de resistencia en programas de mejoramiento de papa. La diversidad gen&amp;eacute;tica se evalu&amp;oacute; mediante marcadores BOX-PCR y por hibridaci&amp;oacute;n gen&amp;oacute;mica comparativa (CGH) usando la tecnolog&amp;iacute;a de microarrays. Globalmente estos an&amp;aacute;lisis revelaron una baja diversidad gen&amp;eacute;tica entre las cepas presentes en Uruguay y confirmaron su clasificaci&amp;oacute;n como filotipo IIB, secuevar 1. El an&amp;aacute;lisis gen&amp;oacute;mico comparativo por CGH permiti&amp;oacute; establecer el contenido gen&amp;eacute;tico de cada una de las cepas uruguayas analizadas. Esta informaci&amp;oacute;n se analiz&amp;oacute; con dos enfoques diferentes. Por un lado, se compar&amp;oacute; el contenido gen&amp;eacute;tico entre cepas con diferente nivel de agresividad u origen de aislamiento, identificando genes involucrados en la virulencia de R. solanacearum. Por otro lado, los datos generados se utilizaron para establecer una lista de genes espec&amp;iacute;ficos de cepas IIB-1, los cuales se aplicaron al desarrollo de m&amp;eacute;todos de detecci&amp;oacute;n espec&amp;iacute;ficos que permitan evitar la diseminaci&amp;oacute;n del pat&amp;oacute;geno. Los resultados generados en esta tesis contribuyen a aumentar el valor biol&amp;oacute;gico de los datos de secuencia actualmente disponibles y apuntan a su aprovechamiento para el desarrollo de estrategias de control de este importante pat&amp;oacute;geno.</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Siri, Mar&amp;iacute;a In&amp;eacute;s&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;</text>
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                <text>Facultad de Qu&amp;iacute;mica</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;&amp;nbsp;Pianzzola,&lt;strong&gt;Mar&amp;iacute;a Julia&lt;/strong&gt; (Directora de Tesis)&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;&amp;nbsp;Boucher,&lt;strong&gt;Christian &lt;/strong&gt; (Director de Tesis)&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt;&lt;/em&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt;La legislaci&amp;oacute;n uruguaya protege&lt;/strong&gt; &lt;/em&gt;el derecho de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;ADVERTENCIA -&lt;/strong&gt; La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;</text>
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            <description>The metadata element set that was included in the `files_images` table in previous versions of Omeka. These elements are common to all image files.</description>
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          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                  <text>Versiones electrónicas de las tesis de doctorado, maestría y trabajos de diploma de la Facultad de Química, Universidad de la República (UdelaR).&#13;
Incluye únicamente trabajos hasta el año 2023. Los trabajos posteriores se encuentran disponibles en el Repositorio Colibrí.</text>
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                  <text>Departamento de Documentación y Biblioteca</text>
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      <description>A resource containing textual data.  Note that facsimiles or images of texts are still of the genre text.</description>
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        <name>Dublin Core</name>
        <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Study of the movement of the WPD flexible loop of human protein tyrosine phosphatase PTP1B and the factors that influence it&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;</text>
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                <text>QU&amp;Iacute;MICA COMPUTACIONAL</text>
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                <text>CRISTALOGRAF&amp;Iacute;A</text>
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                <text>LAZO WPD</text>
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                <text>TESIS</text>
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                <text>TESIS DE DOCTORADO</text>
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            <name>Abstract</name>
            <description>A summary of the resource.</description>
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                <text>El presente trabajo de tesis se enmarca dentro del estudio de la estructura de diferentes complejos entre una prote&amp;iacute;na de inter&amp;eacute;s farmacol&amp;oacute;gico y ligandos, y el an&amp;aacute;lisis de las consecuencias que dichos modelos estructurales tienen sobre los mecanismos tanto de inhibici&amp;oacute;n como catal&amp;iacute;tico. En particular, este trabajo apunta hacia el refinamiento a resoluci&amp;oacute;n mediana de la enzima humana PTP1B y, m&amp;aacute;s espec&amp;iacute;ficamente, al estudio estructural por cristalograf&amp;iacute;a y modelizaci&amp;oacute;n del movimiento del lazo flexible WPD de esta enzima frente a la presencia de diferentes iones hal&amp;oacute;genos. La prote&amp;iacute;na de inter&amp;eacute;s fue co-cristalizada en diferentes concentraciones de buffer acetato y de iones hal&amp;oacute;geno (Br &amp;ndash; y I -). Estos cristales fueron medidos en fuentes de radiaci&amp;oacute;n sincrotr&amp;oacute;nica, y las estructuras tridimensionales de los complejos fueron determinadas. Estos datos experimentales permitieron comprobar que en los complejos formados por la prote&amp;iacute;na y el ion bromuro el lazo WPD fue encontrado tanto en la conformaci&amp;oacute;n cerrada como la abierta, mientras que en los complejos con el ion ioduro s&amp;oacute;lo se obtuvieron estructuras en las que el mencionado lazo se encontraba en conformaci&amp;oacute;n cerrada. Esto estar&amp;iacute;a indicando una relaci&amp;oacute;n entre la identidad del ion presente en el complejo y la fuerza de las interacciones establecidas entre &amp;eacute;ste y los residuos proteicos circundantes. Los estudios cristalogr&amp;aacute;ficos tambi&amp;eacute;n permitieron determinar una correlaci&amp;oacute;n entre la concentraci&amp;oacute;n de haluro presente en la mezcla en la que el cristal fue crecido y laconformaci&amp;oacute;n del lazo en estudio en dicho cristal. A mayor concentraci&amp;oacute;n del haluro, mayor es la ocupaci&amp;oacute;n tanto del ion como de la conformaci&amp;oacute;n cerrada del lazo. Con respecto a esto, se observ&amp;oacute; que cuando la soluci&amp;oacute;n presentaba concentraciones elevadas tanto de acetato como del haluro, el efecto del primero prevalec&amp;iacute;a, y la ocupaci&amp;oacute;n del haluro disminu&amp;iacute;a. En busca de una correlaci&amp;oacute;n entre el tipo de ion presente en el complejo y la ocupaci&amp;oacute;n relativa de cada uno de los iones presentes, se llev&amp;oacute; a cabo una serie de estudios te&amp;oacute;ricos, empleando diferentes t&amp;eacute;cnicas y niveles de teor&amp;iacute;a. Los movimientos colectivos de la enzima PTP1B en complejo con los dos haluros considerados fueron estudiados a trav&amp;eacute;s de una simulaci&amp;oacute;n de Din&amp;aacute;mica Molecular, mpleando el m&amp;oacute;dulo SANDER del programa AMBER10. La informaci&amp;oacute;n obtenida respecto al movimiento del mencionado lazo en ambos complejos fue consistente con las observaciones experimentales obtenidas en este mismo trabajo: mientras que el complejo prote&amp;iacute;na-bromuro presenta un cambio conformacional a lo largo de la simulaci&amp;oacute;n, esto no se observ&amp;oacute; para el complejo prote&amp;iacute;na-ioduro. Esto apoya la teor&amp;iacute;a previamente planteada de la existencia de interacciones diferenciadas entre los dos haluros y los residuos circundantes. Para lograr una mejor comprensi&amp;oacute;n de las interacciones actuantes entre ambos iones y los residuos proteicos de la regi&amp;oacute;n catal&amp;iacute;tica, se est&amp;aacute;n llevando a cabo optimizaciones de geometr&amp;iacute;a para cuatro de los complejos (PTP1B-bromuro con el lazo en conformaci&amp;oacute;n cerrada, el mismo complejo con el lazo en la conformaci&amp;oacute;n abierta, PTP1B-ioduro en conformaci&amp;oacute;n abierta y el mismo complejo en conformaci&amp;oacute;n cerrada). Estos c&amp;aacute;lculos se est&amp;aacute;n llevando a cabo empleando el modelo multicapa ONIOM del programa Gaussian09, el cual nos permite estudiar las partes m&amp;aacute;s relevantes de la estructura a un nivel de funcionales de la densidad, empleando el funcional M06, y empleando la base DGDZV para representar los orbitales de Kohn-Sham de ambos iones, y la base 6-31G* para representar los residuos proteicos del sitio catal&amp;iacute;tico. El resto de la prote&amp;iacute;na se est&amp;aacute; estudiando a nivel de Mec&amp;aacute;nica Molecular, empleando el campo de fuerza AMBER para representar las interacciones existentes. Una etapa cr&amp;iacute;tica para poder emplear m&amp;eacute;todos h&amp;iacute;bridos es la correcta determinaci&amp;oacute;n de la regi&amp;oacute;n a estudiar al nivel m&amp;aacute;s elevado de teor&amp;iacute;a (DFT). En este trabajo se presenta la metodolog&amp;iacute;a empleada para lograrlo, y se deja constancia de los residuos que se consideran dentro de la regi&amp;oacute;n m&amp;aacute;s relevante de la estructura. El presente trabajo muestra que ciertas interacciones entre los residuos del sitio catal&amp;iacute;tico y el ligando presente en el complejo ser&amp;iacute;an los responsables de la conformaci&amp;oacute;n adoptada por el lazo flexible WPD de la prote&amp;iacute;na PTP1B. Una vez se terminen los estudios h&amp;iacute;bridos y se logre determinar cu&amp;aacute;les son los principales residuos catal&amp;iacute;ticos, se tendr&amp;aacute; un punto de partida confiable para el dise&amp;ntilde;o costo-efectivo de posibles inhibidores espec&amp;iacute;ficos para esta enzima.</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt; &lt;/em&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;span style="text-decoration: underline;"&gt;&lt;strong&gt; La legislaci&amp;oacute;n uruguaya&lt;/strong&gt; &lt;/span&gt;protege el derecho de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;ADVERTENCIA -&lt;/strong&gt; La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;</text>
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                  <text>Versiones electrónicas de las tesis de doctorado, maestría y trabajos de diploma de la Facultad de Química, Universidad de la República (UdelaR).&#13;
Incluye únicamente trabajos hasta el año 2023. Los trabajos posteriores se encuentran disponibles en el Repositorio Colibrí.</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Fisiolog&amp;iacute;a de hongos filamentosos : efecto del Zn y Mn&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;</text>
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                <text>EFECTO DE LOS SULFATOS DE Zn Y Mn</text>
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                <text>TESIS DE DOCTORADO</text>
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                <text>La madera, material natural degradable es susceptible a diversos agentes&lt;br /&gt;bi&amp;oacute;ticos y abi&amp;oacute;ticos de deterioro. Microorganismos e insectos constituyen los&lt;br /&gt;agentes bi&amp;oacute;ticos; dentro de los primeros, los hongos de la podredumbre blanca&lt;br /&gt;de la madera poseen la habilidad de mineralizar completamente el pol&amp;iacute;mero de&lt;br /&gt;lignina, segundo componente estructural m&amp;aacute;s abundante de la madera. Esta&lt;br /&gt;potencialidad est&amp;aacute; basada en su sistema enzim&amp;aacute;tico extracelular compuesto&lt;br /&gt;por diferentes tipos de enzimas (peroxidasas y oxidasas) y compuestos de bajo&lt;br /&gt;peso molecular. En consecuencia la madera debe ser protegida a trav&amp;eacute;s de&lt;br /&gt;tratamientos con productos efectivos, habiendo una tendencia mundial al&lt;br /&gt;desarrollo de productos alternativos de menor toxicidad que los existentes.&lt;br /&gt;El presente trabajo plantea al uso de las sales de Zn y Mn como conservantes&lt;br /&gt;para maderas. Se estudia su eficacia antif&amp;uacute;ngica, empleando tanto sales puras&lt;br /&gt;como aquellas provenientes de un proceso de reciclado de pilas. Dichas sales&lt;br /&gt;han sido utilizadas a nivel industrial, interrumpi&amp;eacute;ndo u uso en 1930 debido a&lt;br /&gt;razones b&amp;aacute;sicamente comerciales. Se plantea su aplicac ido al&lt;br /&gt;desarrollo en la Unidad de Gesti&amp;oacute;n Tecnol&amp;oacute;gica de la Facultad de Qu&amp;iacute;mica de&lt;br /&gt;un proceso por v&amp;iacute;a hidrometal&amp;uacute;rgica de reciclado de pi comunes y alcalinas.&lt;br /&gt;El mismo es simple, de bajo costo y permite el aprovechamiento de los&lt;br /&gt;materiales que contienen a la vez que evita la posible contaminaci&amp;oacute;n que&lt;br /&gt;provoca su eliminaci&amp;oacute;n. El producto principal del proceso es una soluci&amp;oacute;n rica&lt;br /&gt;en Zn y Mn.&lt;br /&gt;Se eval&amp;uacute;a el efecto de las mencionadas soluciones sobre la fisiolog&amp;iacute;a de&lt;br /&gt;dos especies&lt;br /&gt;representativas de los hongos causantes de podredumbre blanca en la madera,&lt;br /&gt;que poseen diferente sistema ligninol&amp;iacute;tico. Se estudia la influencia de dichos&lt;br /&gt;metales en la fisiolog&amp;iacute;a de ambos hongos, con dos estrategias. Una global que&lt;br /&gt;analiza el efecto sobre el crecimiento (desarrollomicelial y germinaci&amp;oacute;n de&lt;br /&gt;conidias) y una m&amp;aacute;s espec&amp;iacute;fica que analiza la funci&amp;oacute;n inol&amp;iacute;tica (actividad&lt;br /&gt;enzim&amp;aacute;tica de las peroxidasas y expresi&amp;oacute;n de los genes que codifican&lt;br /&gt;manganeso peroxidasas). Para este &amp;uacute;ltimo punto se iden caron por primera&lt;br /&gt;vez las MnPs de y se caracterizaron sus genes. xiv Phane rochae te chrys os porium y Punctularia atropurpuras cens , P.atropurpurascens , Fisiolog&amp;iacute;a&lt;br /&gt;de hong os filamentos os : e fe c to de l Zn y Mn&lt;br /&gt;Los resultados obtenidos permiten constatar la actividad antif&amp;uacute;ngica de la&lt;br /&gt;soluci&amp;oacute;n proveniente del proceso de reciclado, as&amp;iacute; como de la mezcla de sales&lt;br /&gt;puras de Zn-Mn. Inhibe el crecimiento de ambos basidiomycetes, si bien&lt;br /&gt;es m&amp;aacute;s sensible a los metales. Durante el crecimiento sobre&lt;br /&gt;madera en ensayos de laboratorio se confirma el poder antif&amp;uacute;ngico.. En campo,&lt;br /&gt;es lixiviada de la madera, pero un segundo tratamiento con b&amp;oacute;rax impide la&lt;br /&gt;p&amp;eacute;rdida de los metales. A 24 meses del comienzo del en as as&amp;iacute;&lt;br /&gt;tratads se comparan con aquellas con CCA. A nivel del sistema ligninol&amp;iacute;tico, la&lt;br /&gt;soluci&amp;oacute;n es inhibidora de la actividad enzim&amp;aacute;tica, del mismo modo que la&lt;br /&gt;mezcla de sales puras de Zn y Mn. El Mn presenta en t&amp;eacute;rminos generales un&lt;br /&gt;efecto inductor de los par&amp;aacute;metro del metabolismo estud con la excepci&amp;oacute;n&lt;br /&gt;de la germinaci&amp;oacute;n de conidios y le expresi&amp;oacute;n de los genes de&lt;br /&gt;Se constat&amp;oacute; que tiene por lo menos 7 MnPcon alta&lt;br /&gt;similaridad con MnP de otros basidiomycetes. Sus genes al igual que los de&lt;br /&gt;son inhibidos por el Zn, en tanto que el Mn inhibe la expresi&amp;oacute;n&lt;br /&gt;de los genes de P.atropurpuras cens mnp P.chrys os porium. P.atropurpuras cens P.chys os porium P.atropurpurascens</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Ib&amp;aacute;&amp;ntilde;ez, Claudia&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;</text>
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                <text>&lt;strong&gt;&lt;strong&gt;&amp;nbsp;Prof. Cerdeiras,&lt;/strong&gt; Mar&amp;iacute;a P&amp;iacute;a (Directora de Tesis)&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;strong&gt;&lt;strong&gt;Prof. Cecchetto, &lt;/strong&gt;Gianna (Directora de Tesis)&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt; &lt;/em&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt;La legislaci&amp;oacute;n uruguaya&lt;/strong&gt; &lt;/em&gt;protege el derecho de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;ADVERTENCIA -&lt;/strong&gt; La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;</text>
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          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                  <text>Versiones electrónicas de las tesis de doctorado, maestría y trabajos de diploma de la Facultad de Química, Universidad de la República (UdelaR).&#13;
Incluye únicamente trabajos hasta el año 2023. Los trabajos posteriores se encuentran disponibles en el Repositorio Colibrí.</text>
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                <text>ALEOPATIA</text>
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                <text>HERBICIDAS NATURALES</text>
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                <text>TESIS DOCTORADO</text>
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                <text>Las biotransformaciones son modificaciones qu&amp;iacute;micas pr ducidas sobre un sustrato, mediadas por organismos vivos o sus partes. Estas reacciones ocurren generalmente en condiciones suaves, a menudo son ester oselectivas, y muchas veces rinden productos de dif&amp;iacute;cil obtenci&amp;oacute;n por s&amp;iacute;ntesis cl&amp;aacute; ca. Concomitante con esto generan menos residuos t&amp;oacute;xicos y subproductos, comparadas con los procesos qu&amp;iacute;micos tradicionales. Por ello son un &amp;aacute;rea de desarrollo dentro de la qu&amp;iacute;mica verde, y una interesante herramienta a aplicar en un contexto de desarrollo sustentable. En este trabajo se busc&amp;oacute; profundizar en aspectos qu&amp;iacute;mi os y metodol&amp;oacute;gicos de las biotransformaciones de d-limoneno y 1,8-cineol. Para ello se utilizaron hongos aislados de fuentes naturales: una cepa de Aspergillus niger para biotransformar el limoneno y una de Aspergillus terreus para el cineol. Ambos monoterpenos son subproductos de industrias nacionales. El d-limoneno es el principal componente del aceite esencial de naranja y otros c&amp;iacute;tricos, sin contribuir en mayor medida a las propiedades organol&amp;eacute;pticas de la esencia. El 1,8-cineol es el componente mayoritario del aceite esencial de eucalipto, presente en las hojas de estos &amp;aacute;rboles, las que son un residuo de la creciente industria forestal. Mediante las bioconversiones se busc&amp;oacute; obtener productos de mayor valor agregado per se o con potencial actividad biol&amp;oacute;gica. En particular se estudi&amp;oacute; la potencialidad herbicida de los productos de biotransformaci&amp;oacute;ndel cineol y derivados. La bioconversi&amp;oacute;n de d-limoneno dio lugar a diferentes productos de oxidaci&amp;oacute;n, mayoritariamente alcoholes, con porcentajes de bioconv rsi&amp;oacute;n relativamente bajos. Se estudi&amp;oacute; la recuperaci&amp;oacute;n de los productos, logr&amp;aacute;ndose sistematizar el m&amp;eacute;todo de extracci&amp;oacute;n del limoneno y sus productos de biotransformaci&amp;oacute;n desde el medio de cultivo. Del estudio de la influencia del medio de cultivo y la geometr&amp;iacute;a del sistema de fermentaci&amp;oacute;n surgi&amp;oacute; que la biotransformaci&amp;oacute;n est&amp;aacute; notablemente condicionada por dichos par&amp;aacute;metros. Mediante el uso de un inhibidor enzim&amp;aacute;tico se logr&amp;oacute; una biotransformaci&amp;oacute;n regioespec&amp;iacute;fica del limoneno obteni&amp;eacute; e alcohol per&amp;iacute;lico, un potencial anticancer&amp;iacute;geno, como &amp;uacute;nico producto. La biotransformaci&amp;oacute;n de 1,8-cineol arroj&amp;oacute; cuatro alcoholes secundarios como principales productos, en todas las condiciones ensayadas. La geometr&amp;iacute;a del sistema de fermentaci&amp;oacute;n no afect&amp;oacute; significativamente el resultado de la biotransformaci&amp;oacute;n, pero el medio de cultivo result&amp;oacute; condicionante de la regio y estereoselectividad de la reacci&amp;oacute;n. El principal producto fue el 2-exo-hidroxicineol, obtenido pr&amp;aacute;cticamente como racemato en el medio YMPG y con un exceso enantiom&amp;eacute;rico del 96 % de su forma dextr&amp;oacute;gira en el medio CM. Sin embargo el rendimiento global de la bioconversi&amp;oacute;n fue muy bajo (3,3 % en el d&amp;iacute;a 7 de reacci&amp;oacute;n). Los alcoholes obtenidos fueron sometidos a esterificaciones enzim&amp;aacute;ticas buscando derivados con potencial fitotoxicidad. Se ens ron dos lipasas y cuatro donadores de acilo. La esterificaci&amp;oacute;n con acetato de vinilo catalizada por una lipasa de Candida rugosa dio como &amp;uacute;nico producto el (-)- acetato de 2-exohidroxicineol. La hidr&amp;oacute;lisis de este acetato dio lugar al (-)-2-exo-hidroxicineol con un exceso enantiom&amp;eacute;rico del 99 %. Aplicando un bioensayo espec&amp;iacute;fico y mediante un tratamiento estad&amp;iacute;stico apropiado, se logr&amp;oacute; evaluar y comparar la potencial ac vidad herbicida del 1,8- cineol, sus productos de biotransformaci&amp;oacute;n f&amp;uacute;ngica y los deriv s obtenidos po</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Garcia Carnelli, Carlos&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;&amp;nbsp;&lt;strong&gt;Men&amp;eacute;ndez, &lt;/strong&gt;Pilar&amp;nbsp; (Directora de Tesis)&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;&lt;strong&gt;&amp;nbsp;Heinzen, &lt;/strong&gt;Horacio&amp;nbsp; (Director de Tesis)&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt;&lt;/em&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt;La legislaci&amp;oacute;n uruguaya&lt;/strong&gt;&lt;/em&gt; protege el derecho de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;ADVERTENCIA -&lt;/strong&gt; La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;</text>
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          <name>Dublin Core</name>
          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                  <text>Versiones electrónicas de las tesis de doctorado, maestría y trabajos de diploma de la Facultad de Química, Universidad de la República (UdelaR).&#13;
Incluye únicamente trabajos hasta el año 2023. Los trabajos posteriores se encuentran disponibles en el Repositorio Colibrí.</text>
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        <name>Dublin Core</name>
        <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Aproximaci&amp;oacute;n quimioenzim&amp;aacute;tica a la s&amp;iacute;ntesis del anillo central de Bengamidas&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;</text>
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                <text>CICLOHEXADIENDIOLES</text>
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                <text>BIOTRANSFORMACION</text>
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                <text>TESIS DE MAESTR&amp;Iacute;A</text>
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            <description>A summary of the resource.</description>
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                <text>El trabajo que se describe a continuaci&amp;oacute;n surge como parte de un proyecto de investigaci&amp;oacute;n de s&amp;iacute;ntesis de bengamidas y an&amp;aacute;logos, el cual se desarrolla en la C&amp;aacute;tedra de Qu&amp;iacute;mica Org&amp;aacute;nica de la Facultad de Qu&amp;iacute;mica, bajo la direcci&amp;oacute;n el Dr. Gustavo Seoane. Dicho grupo de investigaci&amp;oacute;n hace uso de una cepa mutante de F39/D, para obtener sintones quirales a partir de compuestos arom&amp;aacute;ticos diversos, los cuales se utilizan como material de partida en s&amp;iacute;ntesis asim&amp;eacute;tricas de compuestos naturales con actividad biol&amp;oacute;gica. Las bengamidas son una clase de productos naturales ma inos que se aislaron originariamente en 1986 de esponjas del g&amp;eacute;nero recolectadas cerca de las Islas Fiji. Est&amp;aacute;n formadas por un n&amp;uacute;cleo central de 7 miembros, correspondiente a una - caprolactama, al que se unen una cadena polioxigenada tambi&amp;eacute;n, en la mayor&amp;iacute;a de los casos, una cadena lipof&amp;iacute;lica correspondiente a un &amp;aacute;cid graso saturado que esterifica a la mol&amp;eacute;cula. Estos compuestos, que fueron aislados como parte de un programa de b&amp;uacute;squeda de metabolitos marinos con actividad antiparasitaria, muestran una muy interesante actividad antihelm&amp;iacute;ntica y citot&amp;oacute;xica. En consecuencia, existe u gran inter&amp;eacute;s en su preparaci&amp;oacute;n, ya que la opci&amp;oacute;n de extracci&amp;oacute;n a partir de esponjas produ cantidades limitadas y discontinuas. La alta oxigenaci&amp;oacute;n de la cadena lateral de las bengamidas y la funcionalizaci&amp;oacute;n del anillo central los hace buenos candidatos para intentar su s&amp;iacute;ntesis usando la metodolog&amp;iacute;a de biotransformaci&amp;oacute;n de arenos. En el presente trabajo se describen cuatro rutas de aproximaci&amp;oacute;n a la s&amp;iacute;ntesis del anillo central a partir de halo-dihidrodioles quirales como &amp;uacute;nico sint&amp;oacute;n de partida; se discute la apertura nucleof&amp;iacute;lica de a-halooxiranos quirales derivados de ; y se presentan los resultados de evaluaci&amp;oacute;n biol&amp;oacute;gica (contra helmintos) una serie de intermedios sint&amp;eacute;ticos.</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Fonseca, Germ&amp;aacute;n&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;</text>
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                <text>Facultad de Qu&amp;iacute;mica</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;&lt;strong&gt;Seoane,&lt;/strong&gt; Gustavo (Director de Tesis)&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt; &lt;/em&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt; La legislaci&amp;oacute;n uruguaya&lt;/strong&gt;&lt;/em&gt; protege el derecho de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;ADVERTENCIA&lt;/strong&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt; - &lt;/strong&gt;&lt;/em&gt;La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;</text>
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          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                  <text>Versiones electrónicas de las tesis de doctorado, maestría y trabajos de diploma de la Facultad de Química, Universidad de la República (UdelaR).&#13;
Incluye únicamente trabajos hasta el año 2023. Los trabajos posteriores se encuentran disponibles en el Repositorio Colibrí.</text>
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                  <text>Departamento de Documentación y Biblioteca</text>
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      <description>A resource containing textual data.  Note that facsimiles or images of texts are still of the genre text.</description>
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        <name>Dublin Core</name>
        <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Desarollo de sensores del Bil3 para imagenolog&amp;iacute;a de radiaciones a temperatura ambiente&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;</text>
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                <text>TRI-YODURO DE BISMUTO</text>
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                <text>DETECTORES DE RADIACI&amp;Oacute;N</text>
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                <text>FILMS CRISTALINOS</text>
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                <text>NUCLEACI&amp;Oacute;N</text>
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                <text>F&amp;Iacute;SICA DE LA MATERIA</text>
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                <text>RADIOQU&amp;Iacute;MICA</text>
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                <text>Con este trabajo se pretendi&amp;oacute; obtener sensores para adquisici&amp;oacute;n de im&amp;aacute;genes digitales de radiaci&amp;oacute;n X y &amp;gamma; a temperatura ambiente, con &amp;aacute;rea de al menos 2&amp;rdquo; x 2&amp;rdquo;, basados en films cristalinos de semiconductores compuestos. En principio se estudia BiI3 como material para dichos sensores porque tiene propiedades f&amp;iacute;sicas que lo hacen apropiado como sensor de radiaciones a temperatura ambiente, y tambi&amp;eacute;n adecuadas para crecer un film. El trabajo comienza con la s&amp;iacute;ntesis del BiI3 a partir de subcarbonato de bismuto y yoduro de potasio. Luego de esto se busca identificar las impurezas por absorci&amp;oacute;n at&amp;oacute;mica con &amp;ldquo;inductively coupled plasma&amp;rdquo; (ICP), y optimizar un m&amp;eacute;todo para su reducci&amp;oacute;n al nivel de ppb. Tambi&amp;eacute;n se determina la estequiometr&amp;iacute;a del compuesto en sus distintas etapas de purificaci&amp;oacute;n mediante volumetr&amp;iacute;a. El paso siguiente es el crecimiento de los films cristalinos sobre sustratos adecuados para, en el paso final, obtener im&amp;aacute;genes digitales. Se utilizan como sustrato vidrio, vidrio paladizado y vidrio recubierto con &amp;oacute;xido de esta&amp;ntilde;o e indio (ITO). Los films se crecen por el m&amp;eacute;todo de deposici&amp;oacute;n f&amp;iacute;sica de vapor (physical vapor deposition, PVD). Si bien para obtener im&amp;aacute;genes digitales es suficiente tener films policristalinos, la experiencia indica que ser&amp;aacute;n mejores films orientados o epitaxiales. Por tanto, se tiende a lograr el crecimiento de estos dos tipos de estructuras, y para ello se estudian los procesos de nucleaci&amp;oacute;n y coalescencia de los films. Sobre las mejores nucleaciones coalescidas se crecen films. Luego que un film ha crecido es necesario caracterizarlo. Se comienza por determinar sus propiedades f&amp;iacute;sicas (perfilometr&amp;iacute;a, microscop&amp;iacute;a &amp;oacute;ptica, de barrido electr&amp;oacute;nico (SEM) y de fuerzas at&amp;oacute;micas (AFM) para estudiar su superficie, y difracci&amp;oacute;n de rayos X, de polvo para estudiar su orientaci&amp;oacute;n). Despu&amp;eacute;s se determinan sus propiedades el&amp;eacute;ctricas mediante la construcci&amp;oacute;n de detectores. Tambi&amp;eacute;n se mide la respuesta de los detectores a la radiaci&amp;oacute;n X. Por &amp;uacute;ltimo se comparan los resultados obtenidos con los reportados para la obtenci&amp;oacute;n de im&amp;aacute;genes con dispositivos alternativos.</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Aguiar, Ivana&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;</text>
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                <text>Facultad de Qu&amp;iacute;mica</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Fornaro, Laura&amp;nbsp; (Directora de Tesis)&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt;&lt;/em&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt; La legislaci&amp;oacute;n uruguaya&lt;/strong&gt;&lt;/em&gt; protege el derecho de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;ADVERTENCIA -&lt;/strong&gt; La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;</text>
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            <description>The metadata element set that was included in the `files_images` table in previous versions of Omeka. These elements are common to all image files.</description>
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          <name>Dublin Core</name>
          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                  <text>Versiones electrónicas de las tesis de doctorado, maestría y trabajos de diploma de la Facultad de Química, Universidad de la República (UdelaR).&#13;
Incluye únicamente trabajos hasta el año 2023. Los trabajos posteriores se encuentran disponibles en el Repositorio Colibrí.</text>
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          <name>Original Format</name>
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        <name>Dublin Core</name>
        <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                <text>&lt;strong&gt;Dise&amp;ntilde;o, s&amp;iacute;ntesis y evaluaci&amp;oacute;n de complejos de 99mTC conteniendo ligandos nitroimidaz&amp;oacute;licos, como potenciales radiof&amp;aacute;rmacos con selectividad hacia tejido hip&amp;oacute;xico&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>99mTC</text>
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                <text>TESIS</text>
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                <text>TESIS DE DOCTORADO</text>
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            <name>Abstract</name>
            <description>A summary of the resource.</description>
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                <text>Con el objetivo de desarrollar potenciales radiof&amp;aacute;rmacos de 99mTc para im&amp;aacute;genes de zonas de hipoxia, se han dise&amp;ntilde;o, sintetizado y evaluado una serie de complejos de 99mTc conteniendo ligandos nitroimidaz&amp;oacute;licos. Dicho farmac&amp;oacute;foro en condiciones de hipoxia es capaz de sufrir una reducci&amp;oacute;n irreversible, transform&amp;aacute;ndose en grupos citot&amp;oacute;xicos, dentro de la c&amp;eacute;lula. Para la s&amp;iacute;ntesis de los ligandos se seleccion&amp;oacute; el grupo 5-nitroimidazol como farmac&amp;oacute;foro y a partir del f&amp;aacute;rmaco comercial Metronidazol&amp;reg; (1-(2-metil-5- nitroimidazol-1-il)etanol), el que se puede obtener en cantidad y calidad necesaria, se realizaron las modificaciones qu&amp;iacute;micas necesarias para acoplarle las distintas unidades quelantes necesarias para coordinar el metal, as&amp;iacute; como modificar la distancia atrav&amp;eacute;s de una cadena espaciadora (linker). Para unir al Tc se seleccionaron los complejos tricarbon&amp;iacute;licos de Tc(I) (COMPLEJOS 1 y 2), complejos Tc(V) nitrido (COMPLEJOS 3 y 4) y los complejos Tc(III) 4+1 (COMPLEJOS 5 y 6) a fin de poder evaluar la influencia del core empleado en las propiedades finales de los co jos obtenidos. Para ello se prepararon 6 ligandos, 2 por cada sistema de uni&amp;oacute;n al metal utilizado, variando en cada caso la cadena espaciadora y la unidad quelante. Todos los complejos son preparados por sustituci&amp;oacute;n utilizando el precursor adecuado en cada caso, el cual contiene al metal en el estado de oxidaci&amp;oacute;n requerido que puede ser f&amp;aacute;cilmente sustituidos por el ligando final. Los estudios fisicoqu&amp;iacute;micos revelan que los complejos preparados presentan variada lipofilicidad, siendo los mas hidrof&amp;iacute;licos los complejos tricarbon&amp;iacute;licos de Tc(I), presentando un logP de -0.44&amp;plusmn;0.04 para el COMPLEJO 1 y -0.75&amp;plusmn;0.08 para el COMPLEJO 2. Los compuestos mas lipof&amp;iacute;licos fueron los complejos 4+1 de Tc(III) con logP de 0.7&amp;plusmn;0.1 y 1.2&amp;plusmn;0.3 para el COMPLEJO 5 y 6 respectivamente. Los complejos de Tc(V) nitrido presentan una lipofilicidad similar a los complejos 4+1 de Tc(III). destacar que, como era esperado, los COMPLEJOS 4 y 6 que contienen en cadena espaciadora un anillo piperacina presentan la mayor lipofilia dentro de la serie. Todos los complejos presentan una muy buena estabilidad en plasma, siendo la pureza radioqu&amp;iacute;mica en todos los casos superior al 85% a las 4 horas de incubaci&amp;oacute;n a 37 &amp;ordm;C. La uni&amp;oacute;n a prote&amp;iacute;nas determinada por exclusi&amp;oacute;n molecular result&amp;oacute; adecuada para los complejos 1, 2, 3 y 5, estando en valores del 12 al 30 %. Los complejos que presentan el anillo piperacina (complejos 4 y 6), en cambio presentaron una elevada uni&amp;oacute;n (69&amp;plusmn;3% y 75&amp;plusmn;4% respectivamente). Se desarroll&amp;oacute; una metodolog&amp;iacute;a que permiti&amp;oacute; realizar la evaluaci&amp;oacute;n de los complejos en c&amp;eacute;lulas tumorales humanas (HCT-15) en condiciones de hipoxia, obteni&amp;eacute;ndose para todos los complejos relaciones de captaci&amp;oacute;n entre hipoxia e oxia superiores a 1, siendo la mayor para el COMPLEJO 1 (2.2&amp;plusmn;0.3). Los estudios de biodistribuci&amp;oacute;n en ratones CD1 normales, realizados entre 30 min. y 4 horas post-inyecci&amp;oacute;n,mostraron una buena correlaci&amp;oacute;n con las propiedades fisicoqu&amp;iacute;micas. El complejo de mejor perfil es el COMPLEJO 1, ya que presenta una baja actividad sanguinea, rapida d &amp;oacute;n de tejidos blandos y eliminaci&amp;oacute;n combinada por v&amp;iacute;a urinaria y hepatobiliar (64.86&amp;plusmn;4.95% y 46.86&amp;plusmn;2.39% respectivamente a las 4 horas). Los complejos 4 y 6 (como era de esperar) mostraron una muy alta captaci&amp;oacute;n en h&amp;iacute;gado (54-55% a las 4h) y una muy baja eliminaci&amp;oacute;n (10-12 % a las 4h). La captaci&amp;oacute;n en tumor evaluada en animales portadores de sarcoma de Lewis murino (c&amp;eacute;lulas 3LL), demostr&amp;oacute; la captaci&amp;oacute;n y retenci&amp;oacute;n de los complejos en el tumor. Todos los complejos presentan una relaci&amp;oacute;n de % Dosis/g en Tumor/M&amp;uacute;sculo mayor a 1 a las 4 h post inyecci&amp;oacute;n debid ci&amp;oacute;n de la actividad en el tumor y a la depuraci&amp;oacute;n de los dem&amp;aacute;s tejidos. La mayor relaci&amp;oacute;n la present&amp;oacute; el COMPLEJO 1 con un valor de 4.22&amp;plusmn;0.07 a las 4 h. Los estudios estructurales empleando Re estable indicar&amp;iacute;an que es correcta la estructura propuesta para los complejos 5 y 6, siendo necesarios m&amp;aacute;s estudios a fin de poder confirmar o descartar la e sta en los otros casos. Se pudieron realizar en la tesis todas las etapas involucradas en el desarrollo de un nuevo radiof&amp;aacute;rmaco, desde la selecci&amp;oacute;n del farmac&amp;oacute;foro, s&amp;iacute;ntesis org&amp;aacute;nica, marcaci&amp;oacute;n, estudios fisicoqu&amp;iacute;micos hasta la evaluaci&amp;oacute;n biol&amp;oacute;gica.</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Giglio Barossi, Javier&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;&lt;strong&gt;&amp;nbsp;Dra. Rey,&lt;/strong&gt; Ana&amp;nbsp; (Directora de Tesis)&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;&lt;strong&gt;Dr. Cerecetto,&lt;/strong&gt; Hugo (Director de Tesis)&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt;&lt;/em&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt;La legislaci&amp;oacute;n uruguaya&lt;/strong&gt;&lt;/em&gt; protege el derecho de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;ADVERTENCIA -&lt;/strong&gt; La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;</text>
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          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                  <text>Versiones electrónicas de las tesis de doctorado, maestría y trabajos de diploma de la Facultad de Química, Universidad de la República (UdelaR).&#13;
Incluye únicamente trabajos hasta el año 2023. Los trabajos posteriores se encuentran disponibles en el Repositorio Colibrí.</text>
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        <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                <text>&lt;strong&gt;Aplicaci&amp;oacute;n de t&amp;eacute;cnicas de an&amp;aacute;lisis en flujo a la automatizaci&amp;oacute;n del an&amp;aacute;lisis qu&amp;iacute;mico de la leche y sus derivados&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>TESIS DE DOCTORADO</text>
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                <text>URUGUAY</text>
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            <description>A summary of the resource.</description>
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                <text>En esta tesis se aplicaron t&amp;eacute;cnicas de An&amp;aacute;lisis en Flujo para la automatizaci&amp;oacute;n de las determinaciones de cobre, zinc, selenio total, nitrato y nitrito en leche en polvo, leche fluida y f&amp;oacute;rmulas infantiles. Se mostraron las ventajas de utilizar sistemas en flujo para estas determinaciones. Se dise&amp;ntilde;aron, optimizaron y validaron sistemas de An&amp;aacute;lisis por Inyecci&amp;oacute;n en Flujo (FIA) para la determinaci&amp;oacute;n de cobre y zinc en leche en polvo y f&amp;oacute;rmulas infantiles, con detecci&amp;oacute;n mediante espectrometr&amp;iacute;a de absorci&amp;oacute;n molecular UV-visible. Para la determinaci&amp;oacute;n de nitrato, nitrito y zinc se dise&amp;ntilde;aron, optimizaron y validaron tambi&amp;eacute;n sistemas en flujo con inyecci&amp;oacute;n secuencial (SIA) con detecci&amp;oacute;n mediante espectrometr&amp;iacute;a de absorci&amp;oacute;n molecular UV-visible. Se obtuvieron datos sobre el contenido de selenio total en leche en polvo y leche fluida de nuestro pa&amp;iacute;s utilizando un sistema en flujo multiconmutado (MCFA) con detecci&amp;oacute;n mediante absorci&amp;oacute;n at&amp;oacute;mica con generador de hidruros, el mismo fue optimizado y validado, resultando adecuado para estas determinaciones. Para cada determinaci&amp;oacute;n fue necesario optimizar un tratamiento de preparaci&amp;oacute;n de muestra adecuado. En el caso particular de la determinaci&amp;oacute;n de selenio se optimiz&amp;oacute; un m&amp;eacute;todo para mineralizaci&amp;oacute;n de leche en polvo v&amp;iacute;a h&amp;uacute;meda con HNO3 y H2O2 utilizando microondas. Para leche fluida se optimiz&amp;oacute; un m&amp;eacute;todo utilizand descomposici&amp;oacute;n de la matriz con ultrasonido y &amp;aacute;cidos. Los resultados de las determinaciones realizadas con las t&amp;eacute;cnicas en flujo propuestas resultaron comparables con los m&amp;eacute;todos oficiales actualmente utilizados por la AOAC (Association of Oficial Analytical Chemist), e IDF (Internacional Dairy Federation). Se utiliz&amp;oacute; material de referencia certificado, siempre que fue posible, para la validaci&amp;oacute;n. Las frecuencias de muestreo de los m&amp;eacute;todos desarrollados estuvieron entre 30-160 hora-1. Los resultados obtenidos son importantes debido a que pueden contribuir a completar las tablas nutricionales nacionales que permanecen incompletas agregando el contenido de selenio en leche. Los valores de selenio total obtenidos estuvieron en el rango de 11.5 &amp;ndash; 34.1&amp;mu;g.L-1 para leche fluida, 31 &amp;ndash; 130 &amp;mu;g.kg-1 para leche en polvo y 42 -138 &amp;mu;g.kg-1 para f&amp;oacute;rmulas infantiles comerciales. El desarrollo de esta tesis permiti&amp;oacute; emplear diversas t&amp;eacute;cnicas de An&amp;aacute;lisis enFlujo r&amp;aacute;pidas y eficientes para las determinaciones para las que fueron propuestas con las ventajas de la automatizaci&amp;oacute;n.</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Pist&amp;oacute;n Pedreira, Mariela M&amp;oacute;nica&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;</text>
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                <text>Facultad de Qu&amp;iacute;mica</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;&lt;strong&gt;Knochen&lt;/strong&gt;, Mois&amp;eacute;s (Director de Tesis)&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt;&lt;/em&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt; La legislaci&amp;oacute;n uruguaya&lt;/strong&gt; &lt;/em&gt;protege el derecho de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;ADVERTENCIA -&lt;/strong&gt; La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;</text>
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            <description>The metadata element set that was included in the `files_images` table in previous versions of Omeka. These elements are common to all image files.</description>
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          <name>Dublin Core</name>
          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                  <text>Versiones electrónicas de las tesis de doctorado, maestría y trabajos de diploma de la Facultad de Química, Universidad de la República (UdelaR).&#13;
Incluye únicamente trabajos hasta el año 2023. Los trabajos posteriores se encuentran disponibles en el Repositorio Colibrí.</text>
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      <description>A resource containing textual data.  Note that facsimiles or images of texts are still of the genre text.</description>
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        <name>Dublin Core</name>
        <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;An&amp;aacute;lisis de la din&amp;aacute;mica de un sistema de tratamiento de agua por m&amp;eacute;todos qu&amp;iacute;micos, microbiol&amp;oacute;gico y gen&amp;eacute;ticos&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;</text>
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                <text>DIALISIS</text>
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                <text>SISTEMA TRATAMIENTO</text>
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                <text>TESIS</text>
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                <text>TESIS DE MAESTRIA</text>
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                <text>URUGUAY</text>
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                <text>&lt;p&gt;El agua purificada se obtiene por aplicaci&amp;oacute;n de difere s procesos unitarios (f&amp;iacute;sicos y qu&amp;iacute;micos) que se combinan en serie, de forma de obtener las caracter&amp;iacute;sticas deseadas. Adem&amp;aacute;s del sistema de obtenci&amp;oacute;n de agua, el almacenamiento debe hacerse de forma controlada, y el estancamiento debe ser el menor posible. Es por eso qu en general se incluye tambi&amp;eacute;n en el sistema un circuito de recirculaci&amp;oacute;n, con alg&amp;uacute;n m&amp;eacute;todo de desinfe &amp;oacute;n como ozono o radiaci&amp;oacute;n UV. M&amp;aacute;s all&amp;aacute; de la gran cantidad de estudios realizados sobre la calidad microbiol&amp;oacute;gica del agua, a&amp;uacute;n quedan varias preguntas por responder. Parte de estas preguntas no han sido respondidas por l deficiencias de los m&amp;eacute;todos cl&amp;aacute;sicos de cultivo, y tambi&amp;eacute;n por dificultades en la aplicaci&amp;oacute;n de m&amp;eacute;todos alternativos de an&amp;aacute;lisis. A los efectos de la realizaci&amp;oacute;n del siguiente trabajo se seleccion&amp;oacute; como modelo un sistema de obtenci&amp;oacute;n de agua de un centro de di&amp;aacute;lisis, que es similar al de obtenci&amp;oacute;n de agua purificada para uso farmac&amp;eacute;utico y que est&amp;aacute; regulada por Farmacopeas. La primera parte del trabajo consisti&amp;oacute; en el estudio de la situaci&amp;oacute;n del sistema mediante la utilizaci&amp;oacute;n de m&amp;eacute;todos cl&amp;aacute;sicos de cultivo, se estudiaron las bacteri presentes en el sistema de agua as&amp;iacute; como tambi&amp;eacute;n la situaci&amp;oacute;n de todos los puntos involucrados en el proceso de hemodi&amp;aacute;lisis ( izador, l&amp;iacute;quido de di&amp;aacute;lisis y concentrados para hemodi&amp;aacute;lisis) cuando ocurrieron c hos en pacientes (episodios de presunta endotoxemia) durante la di&amp;aacute;lisis. La novedad de la propuesta es que se emplearon simult&amp;aacute;neamente m&amp;eacute;todos cl&amp;aacute;sicos de cultivo, siguiendo las normativas establecidas por organismos nacionales e internacionales, junto con otros m&amp;eacute;todos de an&amp;aacute;lisis como son t&amp;eacute;cnicas moleculares y citometr&amp;iacute;a de flujo. Se espera mejorar la sensibilidad de los m&amp;eacute;todos de detecci&amp;oacute;n por m&amp;eacute;todos de concentraci&amp;oacute;n, y PCR en tempo real de microorganismos de importancia cl&amp;iacute;nica como . Con los resultados obtenidos fue posible responder a preguntas tales como: 1) &amp;iquest;En qu&amp;eacute; medida se subestiman los microorganismos cultivables cuando se emplea PCA o TSA en lugar de R2A en un sistema de tratamiento de agua particular? 2) &amp;iquest;Tienen los microorganismos aislados del agua de entra y salida del monitor despu&amp;eacute;s de producido un chucho en un paciente durante la di&amp;aacute;lisis, una capacidad de liberaci&amp;oacute;n endotoxinas mayor que otros microorganismos aislados del sistema en otras oportunidades? 3) &amp;iquest;Son eficientes los procesos de desinfecci&amp;oacute;n establecidos para el sistema de agua? &amp;iquest;Y los sistemas empleados para la conservaci&amp;oacute;n de los dializadores? Stenotrophomonas maltophlia RESUMEN 4) &amp;iquest;Existen microorganismos presentes en forma cr&amp;oacute;nica en el sistema de agua? &amp;iquest;Est&amp;aacute;n distribuidos en todo el sistema o pueden asociarse a un sector en particular (biofilm)? 5) &amp;iquest;Es posible usar metodolog&amp;iacute;as alternativas para un diagn&amp;oacute;stico r&amp;aacute;pido en casos de emergencia (no rutina) como citometr&amp;iacute;a de flujo o PCR en tiempo real?&lt;/p&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Corona, Mauricia&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;</text>
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                <text>Facultad de Qu&amp;iacute;mica</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Soubes, Matilde (Directora de Tesis)&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt;&lt;/em&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt; La legislaci&amp;oacute;n uruguaya protege&lt;/strong&gt;&lt;/em&gt; el derecho de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;ADVERTENCIA -&lt;/strong&gt; La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;</text>
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          <name>Dublin Core</name>
          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                  <text>Versiones electrónicas de las tesis de doctorado, maestría y trabajos de diploma de la Facultad de Química, Universidad de la República (UdelaR).&#13;
Incluye únicamente trabajos hasta el año 2023. Los trabajos posteriores se encuentran disponibles en el Repositorio Colibrí.</text>
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      <description>A resource containing textual data.  Note that facsimiles or images of texts are still of the genre text.</description>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Dise&amp;ntilde;o y evaluaci&amp;oacute;n y biol&amp;oacute;gica de sistemas nanoestructurados como agentes para centellograf&amp;iacute;a&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;</text>
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                <text>&lt;h3&gt;&lt;span style="text-decoration: underline;"&gt;&lt;strong&gt;&lt;br /&gt;&lt;/strong&gt; &lt;/span&gt;&lt;/h3&gt;&#13;
&lt;p&gt;La nanotecnolog&amp;iacute;a se ha desarrollado con alto impacto en las &amp;uacute;ltimas d&amp;eacute;cadas y su aplicaci&amp;oacute;n en detecci&amp;oacute;n precoz y toma de im&amp;aacute;genes en la terapia contra el c&amp;aacute;ncer es un nov&amp;iacute;simo campo en desarrollo. Las im&amp;aacute;genes centellogr&amp;aacute;ficas constituyen una herramienta importante que permite de una manera no invasiva, la visualizaci&amp;oacute;n y cuantificaci&amp;oacute;n de la distribuci&amp;oacute;n de las nanopart&amp;iacute;culas radiomarcadas en el organismo. Dentro de la gran variedad de nanopart&amp;iacute;culas en desarrollo en los &amp;uacute;ltimos 20 a&amp;ntilde;os, los liposomas han sido investigados como transportadores para un amplio espectro de compuestos, comprendiendo desde agentes quimioterapeuticos, antibi&amp;oacute;ticos, medios de contraste, radionucleidos y agentes quelantes. El estudio y comprensi&amp;oacute;n de c&amp;oacute;mo estos potenciales transportadores alcanzan y se acumulan en el tumor, su farmacocin&amp;eacute;tica y distribuci&amp;oacute;n en los diferentes &amp;oacute;rganos puede lograrse uniendo un radionucleido a los diferentes clases de liposomas. Para la elecci&amp;oacute;n de dicho radionucleido deben considerarse sus propiedades fisicoqu&amp;iacute;micas y nucleares. Una alternativa muy atractiva es el 99mTc, que por ser emisor gamma puro (E= 140 keV), tener un per&amp;iacute;odo de semidesintegraci&amp;oacute;n de 6 horas, suficientemente largo para permitir lamarcaci&amp;oacute;n de mol&amp;eacute;culas, control, administraci&amp;oacute;n y adquisici&amp;oacute;n de im&amp;aacute;genes y suficientemente corto para trabajar en buenas condiciones de radioprotecci&amp;oacute;n es e o muy ampliamente en medicina nuclear. Adem&amp;aacute;s, por ser obten sistema generador 99Mo/99mTc, libre de portador, permite disponer del mismo con facilidad en el laboratorio. Otro nanoveh&amp;iacute;culo de gran potencial son los Arqueosomas, constituidos por l&amp;iacute;pidos extra&amp;iacute;dos de arqueas lo cual le otorga una mayor resistencia estructural en entornos hostiles. Por tanto su aplicaci&amp;oacute;n se destaca en la liberaci&amp;oacute;n controlada de mol&amp;eacute;culas de acci&amp;oacute;n como agentes quimioterap&amp;eacute;uticos. En esos casos los arqueosomas tienen un rol como adyuvantes, pero en la presente tesis se plantea su novedosa aplicaci&amp;oacute;n como transportador de radionucleidos a blancos tumorales y la consiguiente adquisici&amp;oacute;n de im&amp;aacute;genes centellogr&amp;aacute;ficas de aplicaci&amp;oacute;n en diagn&amp;oacute;stico. Los principales objetivos del trabajo fueron el dise&amp;ntilde;o, desarrollo y caracterizaci&amp;oacute;n fisicoqu&amp;iacute;mica, as&amp;iacute; como tambi&amp;eacute;n estudios de estabilidad biol&amp;oacute;gica tanto como de dichos nanoveh&amp;iacute;culos marcados con 99mTc. Se desarroll&amp;oacute; la caracterizaci&amp;oacute;n y marcaci&amp;oacute;n de distintos nanosistemas lip&amp;iacute;dicos. Se dise&amp;ntilde;aron dos clases fundamentales de li mas, los convencionales y los est&amp;eacute;ricamente estabilizados tambi&amp;eacute;n se procedi&amp;oacute; al desarrollo de arqueosomas, de manera de evaluar de forma qu&amp;iacute;mica y biol&amp;oacute;gica cual es el mejor veh&amp;iacute;culo para el diagn&amp;oacute;stico a trav&amp;eacute;s de centellograf&amp;iacute;a. El modelo tumoral utilizado fue el de melanoma inducido por c&amp;eacute;lulas B16F1 en ratones C57 black. Como parte esencial del trabajo fue necesario la s&amp;iacute;nte s en nuestro laboratorio del derivado de 3-N-Hidroxisuccinimidil carbonil-6-hidrazinopiridina clorhidrato (HYNIC) y de Bis Anh&amp;iacute;drido del &amp;Aacute;cido dietilentriaminopentacetico, cDTPA, dos agentes bifuncionales utilizados en la marcaci&amp;oacute;n indirecta de los nanoveh&amp;iacute;culos. Para todos los nanosistemas estudiados y marcados con 99mTc, se obtuvo alta pureza radioqu&amp;iacute;mica y estabilidad tanto como . Los sistemas liposomales y los arqueosomas desarrollados, demostraron tener captaci&amp;oacute;n selectiva por el modelo tumoral utilizado. Constituyendo as&amp;iacute;, a estos nanoveh&amp;iacute;culos como potenciales candidatos a radiof&amp;aacute;rmacos para la detecci&amp;oacute;n de tumor de melanoma a trav&amp;eacute;s de im&amp;aacute;genes centellogr&amp;aacute;ficas&lt;/p&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Cabrera, Miriel&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Balter, Henia (Directora de Tesis)&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt; &lt;/em&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt; La legislaci&amp;oacute;n uruguaya protege&lt;/strong&gt;&lt;/em&gt; el derecho de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;ADVERTENCIA -&lt;/strong&gt; La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;</text>
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          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                  <text>Versiones electrónicas de las tesis de doctorado, maestría y trabajos de diploma de la Facultad de Química, Universidad de la República (UdelaR).&#13;
Incluye únicamente trabajos hasta el año 2023. Los trabajos posteriores se encuentran disponibles en el Repositorio Colibrí.</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Interacci&amp;oacute;n de iones met&amp;aacute;licos con inositol fosfatos&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;</text>
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                <text>INOSITOL FOSFATO</text>
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                <text>IONES MET&amp;Aacute;LICOS</text>
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                <text>TESIS DE DOCTORADO</text>
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                <text>&lt;h3&gt;&lt;span style="text-decoration: underline;"&gt;&lt;strong&gt;&lt;br /&gt;&lt;/strong&gt;&lt;/span&gt;&lt;/h3&gt;&#13;
&lt;p&gt;Las biomol&amp;eacute;culas obtenidas por fosforilaci&amp;oacute;n del is&amp;oacute;mero myo del inositol constituyen un grupo de m&amp;aacute;s de 25 especies presentes en todas las c&amp;eacute;lulas eucariotas: los myo‐inositol fosfatos (InsP). Presentan entre s&amp;iacute; una estrecha relaci&amp;oacute;n metab&amp;oacute;lica, encontr&amp;aacute;ndose en concentraciones variables en los distintos compartimentos biol&amp;oacute;gicos. Si bien las funciones biol&amp;oacute;gicas de los InsP est&amp;aacute;n lejos de ser elucidadas, las nuevas ideas sobre el tema destacan la importancia de la interacci&amp;oacute;n de estas mol&amp;eacute;culas con los iones met&amp;aacute;licos. Es as&amp;iacute; que el estudio de la especiaci&amp;oacute;n y estructura qu&amp;iacute;mica de este tipo de sistemas brindar&amp;aacute; informaci&amp;oacute;n de gran valor en la gesti&amp;oacute;n racional de los experimentos in vitro con este tipo de biomol&amp;eacute;culas, as&amp;iacute; como en la dilucidaci&amp;oacute;n de su funci&amp;oacute;n biol&amp;oacute;gica, y en la generaci&amp;oacute;n de estrategias de s&amp;iacute;ntesis de agonistas y antagonistas con valor terap&amp;eacute;utico. En este marco, este trabajo ha estudiado el patr&amp;oacute;n de reactividad qu&amp;iacute;mica frente a cationes met&amp;aacute;licos de los tres inositol fosfatos m&amp;aacute;s relevantes en medios biol&amp;oacute;gicos: InsP6, Ins(1,3,4,5,6)P5 e Ins(1,2,3)P3. A partir de estudios por potenciometr&amp;iacute;a de alta resoluci&amp;oacute;n se lograron determinar las constantes de equilibrio de protonaci&amp;oacute;n y complejaci&amp;oacute;n en soluci&amp;oacute;n para los sistemas conteniendo cada uno de los tres inositol fosfatos mencionados, en ausencia y presencia de cationes met&amp;aacute;licos mono o multivalentes. Los resultados indican la existencia, adem&amp;aacute;s de las formas libres de ligando y metal, de dos tipos de especies met&amp;aacute;licas claramente diferenciadas: complejos 1:1 metal:InsP y complejos polinucleares. La predominancia relativa de cada tipo de compuesto result&amp;oacute; dependiente de algunas caracter&amp;iacute;sticas del sistema, como la relaci&amp;oacute;n metal:ligando, la naturaleza del metal e inositol fosfato, y el pH. Asimismo, para algunos sistemas conteniendo InsP6 e Ins(1,3,4,5,6)P5, se caracterizaron las fases s&amp;oacute;lidas obtenidas en condiciones de exceso de ion met&amp;aacute;lico y se determin&amp;oacute; su solubilidad. Esto permiti&amp;oacute; incluir de forma expl&amp;iacute;cita los equilibrios de precipitaci&amp;oacute;n respectivos y describir, de forma completa, el comportamiento qu&amp;iacute;mico de estos InsP frente a los iones m&amp;aacute;s relevantes desde el punto de vista biol&amp;oacute;gico. 12 Resumen Tomando en consideraci&amp;oacute;n el vac&amp;iacute;o estructural existente en este campo, este trabajo se ha centrado en las caracter&amp;iacute;sticas estructurales m&amp;aacute;s importantes de algunas de las especies en soluci&amp;oacute;n y al estado s&amp;oacute;lido. Las t&amp;eacute;cnicas aplicadas incluyeron RMN de 31P en soluci&amp;oacute;n, voltamperometr&amp;iacute;a c&amp;iacute;clica, c&amp;aacute;lculos computacionales, espectroscop&amp;iacute;a UV‐visible, infrarroja y Raman, y RMN de 13C al estado s&amp;oacute;lido. El tratamiento de los datos recabados permiti&amp;oacute; analizar la secuencia de protonaci&amp;oacute;n de los ligandos y su influencia en los procesos de complejaci&amp;oacute;n. Por otra parte, un an&amp;aacute;lisis computacional de las preferencias conformacionales de los distintos InsP revel&amp;oacute; que mientras que en soluci&amp;oacute;n puede operar un cambio conformacional gatillado por el pH y la relaci&amp;oacute;n metal:ligando, al estado s&amp;oacute;lido el InsP6 parece existir en una mezcla de estados conformacionales o en una conformaci&amp;oacute;n distorsionada intermedia. Los resultados obtenidos fueron finalmente aplicados al modelado del comportamiento qu&amp;iacute;mico de los tres inositol fosfatos en medios que simulan el ambiente intra o extracelular, as&amp;iacute; como en los procesos de digesti&amp;oacute;n.&lt;/p&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt;&lt;/em&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt;La legislaci&amp;oacute;n uruguaya protege&lt;/strong&gt;&lt;/em&gt; el derecho de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt; ADVERTENCIA -&lt;/strong&gt; La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;</text>
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                  <text>Versiones electrónicas de las tesis de doctorado, maestría y trabajos de diploma de la Facultad de Química, Universidad de la República (UdelaR).&#13;
Incluye únicamente trabajos hasta el año 2023. Los trabajos posteriores se encuentran disponibles en el Repositorio Colibrí.</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Purificaci&amp;oacute;n y caracterizaci&amp;oacute;n de B-glucosidasas de cepas nativas de levadura. Dise&amp;ntilde;o de un biocatalizador inmovilizados para la mejora de la calidad de vinos&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;</text>
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                <text>INMOVILIZACION DE ENZIMAS</text>
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                <text>TESIS DE DOCTORADO</text>
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                <text>&lt;h3&gt;&lt;span style="text-decoration: underline;"&gt;&lt;strong&gt;&lt;br /&gt;&lt;/strong&gt; &lt;/span&gt;&lt;/h3&gt;&#13;
&lt;p&gt;La tipicidad arom&amp;aacute;tica de los vinos est&amp;aacute; determinada por la variedad de vid utilizada as&amp;iacute; como por los procesos qu&amp;iacute;micos y biol&amp;oacute;gicos que se desarrollan durante el proceso de vinificaci&amp;oacute;n y a&amp;ntilde;ejamiento. En especial, el desarrollo de los aromas depende en gran parte de la existencia durante elaboraci&amp;oacute;n del vino, de enzimas capaces de actuar eficientemente sobre los sustratos glicos&amp;iacute;dicos existentes, generando compuestos vol&amp;aacute;tiles. Debido a que muy pocas de las cepas de levaduras encontradas en los procesos de vinificaci&amp;oacute;n producen enzimas estables y activas en esas condiciones, existe un gran inter&amp;eacute;s en la caracterizaci&amp;oacute;n de nuevos biocatalizadores as&amp;iacute; como de un mejor conocimiento de las variables que determinan el proceso de desarrollo de aromas en vinos. En el presente trabajo se abordaron aspectos relacionados con el aislamiento, caracterizaci&amp;oacute;n e inmovilizaci&amp;oacute;n de -glucosidasas de cepas de levaduras aut&amp;oacute;ctonas aisladas de mostos y uvas provenientes de vi&amp;ntilde;edos uruguayos, as&amp;iacute; como el estudio de su comportamiento en la liberaci&amp;oacute;n de aromas en un vino joven. Se estudiaron en particular las -glucosidasas provenientes de tres cepas no- : , y Mediante diversas estrategias se desarrollaron biocatalizadores inmovilizados de glucosidasas y se estudi&amp;oacute; su estabilizaci&amp;oacute;n mediante estrategias tales como la modificaci&amp;oacute;n del nano-ambiente que rodea la enzima, con la finalidad de obtener biocatalizadores activos y estables en condiciones de pH &amp;aacute;cido y concentraci&amp;oacute;n de etanol similar al presente en vinos. Particularmente, se destaca el desarrollo del biocatalizador inmovilizado de - glucosidasa de que presenta propiedades muy convenientes y buena funcionalidad en vino, con una buena estabilidad de al vida media muy competitiva en condiciones enol&amp;oacute;gicas, permite su aplicaci&amp;oacute;n en vinos. Su utilizaci&amp;oacute;n hace posible un mejor control del proceso de hidr&amp;oacute;lisis lo cual es muy importante para el tratamiento de los vinos j&amp;oacute;venes, ya que permite una liberaci&amp;oacute;n r&amp;aacute;pida y controlada de terpenos y otros compuestos, facilitando la b-Saccharomyces Metschnikowia pulcherrima Issatschenkia terricola Hanseniaspora uvarum I. terricola venta r&amp;aacute;pida del producto, conservando una fracci&amp;oacute;n de aromas ligados como reserva arom&amp;aacute;tica potencial, a ser liberada en el tiempo. Se caracteriz&amp;oacute; la actividad enzim&amp;aacute;tica de este derivado sobre los precursores arom&amp;aacute;ticos presentes en un vino blanco Moscatel, en comparaci&amp;oacute;n con la correspondiente actividad de un biocatalizador inmovilizado obtenido a partir de un preparado comercial de glicosidasas de . Se identificaron y cuantificaron los compuestos liberados y se evalu&amp;oacute; el impacto sensorial de ambos tratamientos enzim&amp;aacute;ticos en las propiedades arom&amp;aacute;ticas del mismo. Los resultados obtenidos en este estudio demuestran que hay un importante incremento de los terpenos y norisoprenoides en los vinos tratados enzim&amp;aacute;ticamente con respecto al vino control. Particularmente la concentraci&amp;oacute;n de norisoprenoides fue mayor en el vino tratado con la -glucosidasa inmovilizada de Se destaca la diferencia en especificidad que presenta dicha -glucosidasa en relaci&amp;oacute;n a las glicosidasas comerciales de estudiadas, que determinan propiedades sensoriales diferenciables en los vinos tratados con estas enzimas. Esta especificidad podr&amp;iacute;a ser la responsable de aportar cierta complejidad arom&amp;aacute;tica en los vinos blancos j&amp;oacute;venes en los cuales no es habitual encontrar los compuestos mencionados anteriormente. Se pretende con este trabajo contribuir al mejor conocimiento del potencial existente en enzimas de la flora aut&amp;oacute;ctona, lo que a su vez permitir&amp;aacute; evaluar el rol de la especificidad de estas enzimas en el desarrollo del perfil arom&amp;aacute;tico de los vinos y generar las bases para estudiar la posible utilizaci&amp;oacute;n enol&amp;oacute;gica de las - glucosidasas.&lt;/p&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Gonzalez Pombo, Paula&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Dr. Brena, Beatriz (Director de Tesis&lt;/strong&gt;)&lt;/p&gt;</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Dr. Batista, Francisco (Director de Tesis)&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt; &lt;/em&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt;La legislaci&amp;oacute;n uruguaya protege&lt;/strong&gt;&lt;/em&gt; el derecho de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;ADVERTENCIA -&lt;/strong&gt; La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;</text>
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          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                  <text>Versiones electrónicas de las tesis de doctorado, maestría y trabajos de diploma de la Facultad de Química, Universidad de la República (UdelaR).&#13;
Incluye únicamente trabajos hasta el año 2023. Los trabajos posteriores se encuentran disponibles en el Repositorio Colibrí.</text>
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                <text>EVALUACI&amp;Oacute;N SENSORIAL</text>
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                <text>ESTUDIOS CON COSUMIDORES</text>
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                <text>TESIS DE DOCTORADO</text>
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                <text>&lt;h3&gt;&lt;span style="text-decoration: underline;"&gt;&lt;strong&gt;&lt;br /&gt;&lt;/strong&gt;&lt;/span&gt;&lt;/h3&gt;&#13;
&lt;p&gt;&amp;nbsp;El objetivo general de la tesis fue la aplicaci&amp;oacute;n y el estudio de metodolog&amp;iacute;as sensoriales al desarrollo de un alimento funcional. La tesis se dividi&amp;oacute; en tres grandes partes: el estudio de la percepci&amp;oacute;n de alimentos funcionales por parte de consumidores uruguayos, el estudio de extractos antioxidantes de plantas nativas uruguayas como ingredientes funcionales, y el desarrollo de un alimento funcional enriquecido con antioxidantes. En la primer parte de la tesis se estudi&amp;oacute; la percepci&amp;oacute;n de consumidores uruguayos de alimentos funcionales mediante la aplicaci&amp;oacute;n de distintas metodolog&amp;iacute;as (encuestas, laddering, asociaci&amp;oacute;n libre y an&amp;aacute;lisis conjunto). Los resultados de los estudios realizados indicaron que los consumidores uruguayos tienen una actitud positiva hacia los alimentos funcionales. En particular, los consumidores estuvieron interesados en postres l&amp;aacute;cteos y yogures enriquecidos con antioxidantes. La f en que se declara el agregado del ingrediente funcional y la utilizaci&amp;oacute;n de declaraciones sobre efectos en la salud tuvieron un elevado impacto en el inter&amp;eacute;s de los consumidores en estos productos. Luego, se estudi&amp;oacute; el perfil sensorial, el contenido de polifenoles y la capacidad de secuestrar radicales libres de tres extractos (acuoso, etan&amp;oacute;lico y acet&amp;oacute;nico) de tres plantas nativas uruguayas ( , and ). Debido a la elevada intensidad de amargor, astringencia y sabor caracter&amp;iacute;stico de los extractos, se estudiaron alternativas para reducir estos sabores: sacarosa, sucralosa, polidextrosa leche y saborizantes. Los resultados indicaron que productos l&amp;aacute;cteos dulces sabor chocolate podr&amp;iacute;an ser alimentos base interesantes para el desarrollo de alimentos funcionales enriquecidos con extractos antioxidantes ricos en polifenoles obtenidos de . Utilizando diferentes metodolog&amp;iacute;as, como mapeos proyectivos, preguntas abiertas, preguntas marque todo lo que corresponda y mapeos de preferencia externos se seleccion&amp;oacute; una formu i&amp;oacute;n de Achyrocline s atureoide s Baccharis trime ra Mikania guaco Achyrocline s atureoide s un postre l&amp;aacute;cteo de chocolate con una elevada aceptaci&amp;oacute;n por parte de los consumidores. Utilizando esta formulaci&amp;oacute;n como producto base, se desarrollaron postres l&amp;aacute;cteos de chocolate enriquecidos con un extracto antioxidante acuoso de . Considerando los puntajes de aceptablidad de los consumidores se determin&amp;oacute; que la m&amp;aacute;xima concentraci&amp;oacute;n de este extracto que podr&amp;iacute;a ser agregada a los postres correspond&amp;iacute;a a una concentraci&amp;oacute;n de polifenoles de 0.4 g/L. Este producto podr&amp;iacute;a alcanzar una porci&amp;oacute;n interesante del mercado debido a que una alta proporci&amp;oacute;n de los consumidores lo eligi&amp;oacute; frente a un postre l&amp;aacute;cteo de chocolate com&amp;uacute;n. Por lo tanto, el desarrollo de este tipo de alimento funcional podr&amp;iacute;a ser una alternativa para que las empresas l&amp;aacute;cteas uruguayas lancen al Mercado productos diferenciales con un mayor valor agregado. Todas las metodolog&amp;iacute;as evaluadas probaron ser extremadamente &amp;uacute;tiles durante el desarrollo de un alimento funcional. Las mismas podr&amp;iacute;an ser utilizadas en el desarrollo de alimentos para lograr incorporar en mayor medida las necesidades de los consumidores, lo cual podr&amp;iacute;a aumentar el &amp;eacute;xito del pro e desarrollo de nuevos productos.&lt;/p&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Ares Devincenzi, Gast&amp;oacute;n&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;</text>
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                <text>Facultad de Qu&amp;iacute;mica</text>
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                <text>&lt;strong&gt;G&amp;aacute;mbaro, Adriana y Deliza, Rosires (Directores de tesis)&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt;&lt;/em&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt; La legislaci&amp;oacute;n uruguaya protege&lt;/strong&gt; &lt;/em&gt;el derecho de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;ADVERTENCIA -&lt;/strong&gt; La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;</text>
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            <description>The metadata element set that was included in the `files_images` table in previous versions of Omeka. These elements are common to all image files.</description>
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          <name>Dublin Core</name>
          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                  <text>Versiones electrónicas de las tesis de doctorado, maestría y trabajos de diploma de la Facultad de Química, Universidad de la República (UdelaR).&#13;
Incluye únicamente trabajos hasta el año 2023. Los trabajos posteriores se encuentran disponibles en el Repositorio Colibrí.</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Investigaci&amp;oacute;n y desarrollo de nuevos f&amp;aacute;rmacos anti-T. cruzi : inhibidores de cruzipa&amp;iacute;na derivados del sistema benzofuroxano y 1,3-di&amp;oacute;xido de benzimidazol&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>QU&amp;Iacute;MICA MEDICA</text>
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                <text>ENFERMEDAD DE CHAGAS</text>
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                <text>BENZOFUROXANO</text>
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                <text>1,3-DIOXIDO DE BENZIMIDAZOL</text>
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                <text>TESIS DE DOCTORADO</text>
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            <description>A summary of the resource.</description>
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                <text>&lt;h3&gt;&lt;span style="text-decoration: underline;"&gt;&lt;strong&gt;&lt;br /&gt;&lt;/strong&gt; &lt;/span&gt;&lt;/h3&gt;&#13;
&lt;p&gt;La enzima cruzipa&amp;iacute;na, principal ciste&amp;iacute;n proteasa de Trypanosoma cruzi, est&amp;aacute; involucrada en diversas etapas relacionadas con el ciclo de vida del par&amp;aacute;sito lo cual la convierte en un interesante blanco terap&amp;eacute;utico para el desarrollo de nuevos f&amp;aacute;rmacos antichag&amp;aacute;sicos. En el presente trabajo de tesis doctoral se realiz&amp;oacute; el dise&amp;ntilde;o, s&amp;iacute;ntesis, evaluaci&amp;oacute;n biol&amp;oacute;gica frente al par&amp;aacute;sito, estudios de inhibici&amp;oacute;n enzim&amp;aacute;tica y estudios de relaci&amp;oacute;n estructura-actividad inhibitoria de nuevos compuestos h&amp;iacute;bridos derivados del sistema benzofuroxano y 1,3-di&amp;oacute;xido de benzimidazol conteniendo agrupamientos semicarbazona, tiosemicarbazona y amidinohidrazona (Serie I) o agrupamientos arilguanidina (Serie II) como potenciales inhibidores de cruzipa&amp;iacute;na. Los nuevos compuestos desarrollados se prepararon empleando procedimientos sint&amp;eacute;ticos eficientes. La caracterizaci&amp;oacute;n estructural se realiz&amp;oacute; por t&amp;eacute;cnicas espectrosc&amp;oacute;picas habituales. Los nuevos compuestos se evaluaron sobre la forma epimastigota de T. cruzi y se estudi&amp;oacute; su toxicidad frente a gl&amp;oacute;bulos rojos humanos y macr&amp;oacute;fagos murinos. Los derivados de la Serie II mostraron excelentes actividades frente al par&amp;aacute;sito, identific&amp;aacute;ndose derivados, pertenecientes a ambas series, con &amp;iacute;ndices de selectividad mayores que 50, siendo este valor para las referencias, anfotericina B y nifurtimox, de 10 y mayor que 13, respectivamente. Los nuevos compuestos presentaron una actividad variable frente a cruzipa&amp;iacute;na, no encontr&amp;aacute;ndose relaci&amp;oacute;n entre &amp;eacute;sta y la actividad anti-T. cruzi. En general, los derivados de la Serie I fueron mejores inhibidores de cruzipaina que los de la Serie II. A fin de racionalizar la actividad frente a cruzipa&amp;iacute;na se realizaron estudios de interacci&amp;oacute;n inhibidorenzima empleando t&amp;eacute;cnicas de docking y de resonancia magn&amp;eacute;tica nuclear, experimentos de variaci&amp;oacute;n del tiempo de relajaci&amp;oacute;n longitudinal, experimentos DOSY y experimentos de diferencia en la transferencia de saturaci&amp;oacute;n, que permitieron analizar en forma detallada las interacciones de los distintos ligandos con residuos clave localizados en el sitio activo de la enzima.&lt;/p&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt;&lt;/em&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt;La legislaci&amp;oacute;n uruguaya protege&lt;/strong&gt;&lt;/em&gt; el derecho de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;ADVERTENCIA -&lt;/strong&gt; La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;</text>
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          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                  <text>Versiones electrónicas de las tesis de doctorado, maestría y trabajos de diploma de la Facultad de Química, Universidad de la República (UdelaR).&#13;
Incluye únicamente trabajos hasta el año 2023. Los trabajos posteriores se encuentran disponibles en el Repositorio Colibrí.</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Producci&amp;oacute;n de lectinas de hongos basidiomicetes y estudio de sus interacciones frente a glicocompuestos&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Albor&amp;eacute;s Mal&amp;aacute;n, Silvana&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Franco Fraguas,Laura (Directora de Tesis)&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Cerdeiras,Maria P&amp;iacute;a (Directora de Tesis)&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt;&lt;/em&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt; La legislaci&amp;oacute;n uruguaya protege el derecho&lt;/strong&gt;&lt;/em&gt; de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;ADVERTENCIA -&lt;/strong&gt; La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;</text>
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            <description>The metadata element set that was included in the `files_images` table in previous versions of Omeka. These elements are common to all image files.</description>
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          <name>Dublin Core</name>
          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                  <text>Versiones electrónicas de las tesis de doctorado, maestría y trabajos de diploma de la Facultad de Química, Universidad de la República (UdelaR).&#13;
Incluye únicamente trabajos hasta el año 2023. Los trabajos posteriores se encuentran disponibles en el Repositorio Colibrí.</text>
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          <name>Original Format</name>
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        <name>Dublin Core</name>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Aspectos qu&amp;iacute;micos y biol&amp;oacute;gicos de la comunicaci&amp;oacute;n qu&amp;iacute;mica en Cryptoblabes gnidiella (Lepidoptera: Pyralidae)&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;</text>
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                <text>TESIS DE MAESTR&amp;Iacute;A</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Sellanes, Mar&amp;iacute;a Carolina&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Gonz&amp;aacute;lez, Andr&amp;eacute;s (Director de tesis)&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt; &lt;/em&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt;La legislaci&amp;oacute;n uruguaya protege&lt;/strong&gt; &lt;/em&gt;el derecho de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;ADVERTENCIA -&lt;/strong&gt; La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;</text>
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          <name>Dublin Core</name>
          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                  <text>Versiones electrónicas de las tesis de doctorado, maestría y trabajos de diploma de la Facultad de Química, Universidad de la República (UdelaR).&#13;
Incluye únicamente trabajos hasta el año 2023. Los trabajos posteriores se encuentran disponibles en el Repositorio Colibrí.</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Profundizaci&amp;oacute;n en el entendimiento del rol de los transportadores de membrana en la terap&amp;eacute;utica farmacol&amp;oacute;gica de la epilepsia&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;</text>
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                <text>TESIS DE DOCTORADO</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Maldonado, Cecilia&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt;&lt;/em&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt;La legislaci&amp;oacute;n uruguaya protege&lt;/strong&gt;&lt;/em&gt; el derecho de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;ADVERTENCIA -&lt;/strong&gt; La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;</text>
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            <description>The metadata element set that was included in the `files_images` table in previous versions of Omeka. These elements are common to all image files.</description>
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          <name>Dublin Core</name>
          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                  <text>Tesis de doctorado, maestría, trabajos de diploma y monografías técnicas</text>
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                  <text>Versiones electrónicas de las tesis de doctorado, maestría y trabajos de diploma de la Facultad de Química, Universidad de la República (UdelaR).&#13;
Incluye únicamente trabajos hasta el año 2023. Los trabajos posteriores se encuentran disponibles en el Repositorio Colibrí.</text>
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          <name>Original Format</name>
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        <name>Dublin Core</name>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;N-&amp;Oacute;xido de heterociclos arom&amp;aacute;ticos con actividad sobre Trypanosoma Cruzi:Aproximaci&amp;oacute;n al tipo de muerte celular y mecan&amp;iacute;smo de acci&amp;oacute;n&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;</text>
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                <text>QU&amp;Iacute;MICA ORG&amp;Aacute;NICA</text>
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                <text>ANTICHAG&amp;Aacute;SICOS</text>
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                <text>N-&amp;Oacute;XIDO</text>
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                <text>TESIS DE MAESTRIA</text>
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            <name>Abstract</name>
            <description>A summary of the resource.</description>
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                <text>&lt;p&gt;La enfermedad de Chagas o Tripanosomiasis Americana es una zoonosis cuyo agente etiol&amp;oacute;gico es un protozoario flagelado, el Trypanosoma cruzi (T. cruzi) (orden Kinetoplastida, familia Trypanosomatidae). A m&amp;aacute;s de un siglo de su descubrimiento, esta patolog&amp;iacute;a compromete la salud de un gran n&amp;uacute;mero de habitantes en Latinoam&amp;eacute;rica, no existiendo hasta el momento f&amp;aacute;rmacos completamente efectivos para su tratamiento. De la quimioteca de agentes anti-T. cruzi de nuestro laboratorio se seleccionaron compuestos pertenecientes a tres diferentes familias de N-&amp;oacute;xido de heterociclo-arom&amp;aacute;tico (tres furoxanos, Fx1, Fx2 y Fx3, dos benzofuroxanos, Bfx1 y Bfx2, y dos di-N-&amp;oacute;xido de quinoxalinas, Qdo1, Qdo2), adem&amp;aacute;s de un nitrofurano (Nf1). Estos productos, son el resultado de optimizaciones qu&amp;iacute;micas dirigidas por la actividad observada. Se escoge adem&amp;aacute;s como f&amp;aacute;rmaco de referencia a Nifurtimox, como forma de comparar el comportamiento biol&amp;oacute;gico de T. cruzi frente a los compuestos objeto de este estudio. Trabajando sobre epimastigotes de T. cruzi se realizaron estudios que demostraron o aproximaron al tipo de muerte celular que el par&amp;aacute;sito expuesto a cada uno de los compuestos estudiados. Primariamente fueron realizados estudios de microscopia &amp;oacute;ptica-tinci&amp;oacute;n con azul de tripan o microscop&amp;iacute;a fluorescente-tinci&amp;oacute;n con ioduro de propidio. De estos estudios, se determin&amp;oacute; que todos los compuestos a dosis altas, excepto el furoxano Fx1 que por su baja actividad y baja solubilidad no permite extraer conclusiones, promueven una p&amp;eacute;rdida de la integridad de membrana de T. cruzi que indicar&amp;iacute;an una muerte por necrosis. Los estudios de muerte celular a bajas dosis, por ensayo de TUNEL, no evidencian muerte de T. cruzi por apoptosis con ninguno de los compuestos estudiados. Particularmente, el nitrofurano Nf1, el furoxano Fx3 y el benzofuroxano Bfx1 inducen en el par&amp;aacute;sito, previo a su muerte y manteniendo adecuada movilidad, la formaci&amp;oacute;n de estructuras citoplasm&amp;aacute;ticas vacuolares que podr&amp;iacute;an indicar muerte por autofagia. Para concluir respecto a este punto se realizaron estudios morfol&amp;oacute;gicos por microscopia electr&amp;oacute;nica de transmisi&amp;oacute;n y experimentos con el inhibidor de autofagia 3-Metiladenina. Estos estudios no son concluyentes, sin embargo las microfotograf&amp;iacute;as del tratamiento con estos 3 compuestos identifican estructuras tipo-autofagosoma. Se implementa el uso de 1H-RMN para determinar el tipo de muerte celular en epimastigotes de T. cruzi de la cepa Y cuantificando las se&amp;ntilde;ales correspondientes a metilenos y metilos de los l&amp;iacute;pidos m&amp;oacute;viles de las membranas, estudiando adem&amp;aacute;s las modificaciones de fosfatidilcolina. Esta es la primera vez que se utiliza dicha t&amp;eacute;cnica para estudios con par&amp;aacute;sitos y especialmente con T. cruzi. Por otro lado, se estudi&amp;oacute; el cambio en el perfil metab&amp;oacute;lico de epimastigotes de T. cruzi tratados con los compuestos de este estudio. Para ello se utiliz&amp;oacute; la medida, por 1H-RMN, de los metabolitos excretados por el par&amp;aacute;sito. De acuerdo a estos resultados se decidi&amp;oacute; identificar un grupo de enzimas que podr&amp;iacute;an estar involucradas en el mecanismo de acci&amp;oacute;n de los agentes. Por ello, se analiz&amp;oacute; la inhibici&amp;oacute;n de deshidrogenasas mitocondriales, por ensayo con MTT a tiempos cortos. Estos estudios permiten plantear un posible mecanismo de acci&amp;oacute;n com&amp;uacute;n para los di-N-&amp;oacute;xido de quinoxalinas Qdo1 y Qdo2 por inhibici&amp;oacute;n de la fumarato reductasa o la malato deshidrogenasa mitocondriales o ambas.&lt;/p&gt;</text>
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            <name>Creator</name>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Ben&amp;iacute;tez, Diego&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;</text>
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                <text>Facultad de Qu&amp;iacute;mica</text>
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            <description>A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource</description>
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                <text>&lt;strong&gt;Dra. Gonzalez, Mercedes ( Directora de tesis)&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Dr. Cerecetto,Hugo (Director de tesis)&lt;/strong&gt;</text>
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            <name>Rights</name>
            <description>Information about rights held in and over the resource</description>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt; &lt;/em&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt;La legislaci&amp;oacute;n uruguaya protege&lt;/strong&gt;&lt;/em&gt; el derecho de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;ADVERTENCIA -&lt;/strong&gt; La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;</text>
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          <name>Dublin Core</name>
          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                  <text>Versiones electrónicas de las tesis de doctorado, maestría y trabajos de diploma de la Facultad de Química, Universidad de la República (UdelaR).&#13;
Incluye únicamente trabajos hasta el año 2023. Los trabajos posteriores se encuentran disponibles en el Repositorio Colibrí.</text>
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      <description>A resource containing textual data.  Note that facsimiles or images of texts are still of the genre text.</description>
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          <name>Original Format</name>
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        <name>Dublin Core</name>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Transesterificaci&amp;oacute;n en alcoholes supercr&amp;iacute;ticos como alternativa para la producci&amp;oacute;n de biodiesel&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;</text>
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                <text>ALCOHOLES SUPERCR&amp;Iacute;TICOS</text>
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                <text>ETANOL</text>
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                <text>TESIS</text>
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                <text>TESIS DOCTORADO</text>
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            <name>Abstract</name>
            <description>A summary of the resource.</description>
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                <text>&lt;p&gt;El biodiesel se obtiene tradicionalmente mediante la transesterificaci&amp;oacute;n de un aceite vegetal con un alcohol, generalmente metanol, en presencia de un catalizador qu&amp;iacute;mico b&amp;aacute;sico. Este m&amp;eacute;todo, si bien resulta conveniente por su alta eficiencia y bajo costo, presenta varios inconvenientes, como ser la necesidad de pretratamiento de los materiales grasos muy &amp;aacute;cidos, la imposibilidad de utilizar etanol rectificado (por el contenido de agua presente), la baja calidad de la glicerina producida y la producci&amp;oacute;n de elevados vol&amp;uacute;menes de efluentes. Existen numerosos antecedentes que indican que es posible alcanzar elevadas eficiencias en la s&amp;iacute;ntesis de biodiesel mediante la exposici&amp;oacute;n de aceites a metanol supercr&amp;iacute;tico, sin necesidad de utilizar catalizadores y a&amp;uacute;n en presencia a elevadas concentraciones de agua en el medio de reacci&amp;oacute;n. La posibilidad de disponer de un m&amp;eacute;todo eficiente de transesterificaci&amp;oacute;n en presencia de agua resulta interesante a los efectos de la posible utilizaci&amp;oacute;n de alcohol rectificado, actualmente producido en Uruguay a partir de az&amp;uacute;car de ca&amp;ntilde;a. En esta tesis se estudi&amp;oacute; la eficiencia de la elaboraci&amp;oacute;n de biodiesel en un reactor de flujo continuo a partir de diferentes materiales grasos de origen nacional y mediante la utilizaci&amp;oacute;n de etanol en condiciones supercr&amp;iacute;ticas, determin&amp;aacute;ndose el efecto sobre la eficiencia del proceso de los diferentes par&amp;aacute;metros operativos y, en particular, del nivel de agua adicionado al alcohol. Los resultados obtenidos indican que la elaboraci&amp;oacute;n de biodiesel en alcoholes supercr&amp;iacute;ticos, tanto metanol como etanol, puede ser realizada en forma eficiente si se elige convenientemente los par&amp;aacute;metros operativos del proceso. Se obtuvo contenidos de &amp;eacute;ster m&amp;aacute;ximos en el entorno del 80%, operando un reactor continuo de 42 mL a una temperatura de 350&amp;ordm;C, una presi&amp;oacute;n de 20 MPa y una relaci&amp;oacute;n molar alcohol/aceite de 40:1, para flujos y contenidos de agua variables seg&amp;uacute;n el aceite utilizado. En esas condiciones, el proceso de conversi&amp;oacute;n en biodiesel de los aceites vegetales refinados de soja, girasol y girasol de alto oleico y de ricino, en biodiesel en etanol supercr&amp;iacute;tico se pudo alcanzar en forma relativamente eficiente. Sin embargo, el an&amp;aacute;lisis de los productos de reacci&amp;oacute;n demostr&amp;oacute; que la exposici&amp;oacute;n del material lip&amp;iacute;dico a las condiciones extremas de temperatura y presi&amp;oacute;n requeridas para que ocurra la transesterificaci&amp;oacute;n, produjo la aparici&amp;oacute;n de is&amp;oacute;meros trans de todos los &amp;aacute;cidos grasos insaturados y la reducci&amp;oacute;n del porcentaje de los m&amp;aacute;s insaturados. En general, la adici&amp;oacute;n de agua al alcohol destinado al proceso afect&amp;oacute; favorablemente al rendimiento de la transesterificaci&amp;oacute;n en alcoholes supercr&amp;iacute;ticos, lo que constituy&amp;oacute; una diferencia muy significativa en relaci&amp;oacute;n al proceso conducido mediante la cat&amp;aacute;lisis qu&amp;iacute;mica convencional (el cual requiere del suministro de reactivos anhidros). Este efecto favorable se atribuy&amp;oacute; a la combinaci&amp;oacute;n de dos fen&amp;oacute;menos vinculados con la presencia de agua en el medio de reacci&amp;oacute;n: el aumento de la velocidad de reacci&amp;oacute;n y la disminuci&amp;oacute;n de la degradaci&amp;oacute;n de los &amp;aacute;cidos grasos insaturados. Los trabajos realizados permitieron demostrar que el m&amp;eacute;todo supercr&amp;iacute;tico de transesterificaci&amp;oacute;n sin catalizador constituye una alternativa v&amp;aacute;lida a la cat&amp;aacute;lisis qu&amp;iacute;mica convencional para la s&amp;iacute;ntesis de biodiesel, debiendo considerarse las caracter&amp;iacute;sticas de la materia prima a utilizar para la selecci&amp;oacute;n de los par&amp;aacute;metros operativos &amp;oacute;ptimos. Dado que la mayor&amp;iacute;a de las normativas sobre biodiesel exigen que est&amp;eacute; constituido por no menos de un 96.5% de &amp;eacute;steres alqu&amp;iacute;licos, los trabajos en esta &amp;aacute;rea continuar&amp;aacute;n enfocados a maximizar el contenido de &amp;eacute;ster, lo que &amp;uacute;nicamente se podr&amp;aacute; lograr a costa de disminuir el grado de descomposici&amp;oacute;n.&lt;/p&gt;</text>
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            <name>Creator</name>
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              <elementText elementTextId="121014">
                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Vieitez Osorio, Ignacio&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Dr. Jachmani&amp;aacute;n Alpuy, Iv&amp;aacute;n ( Director de tesis)&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Dra. Grompone, Mar&amp;iacute;a Antonia (Directora de tesis)&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;La legislaci&amp;oacute;n uruguaya protege el derecho de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006) ADVERTENCIA - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;</text>
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          <name>Dublin Core</name>
          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                  <text>Versiones electrónicas de las tesis de doctorado, maestría y trabajos de diploma de la Facultad de Química, Universidad de la República (UdelaR).&#13;
Incluye únicamente trabajos hasta el año 2023. Los trabajos posteriores se encuentran disponibles en el Repositorio Colibrí.</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Aproximaci&amp;oacute;n quimioenzim&amp;aacute;tica a la s&amp;iacute;ntesis total de epoxienonas quirales naturales&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Labora, Maitia&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt; &lt;/em&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;em&gt; La legislaci&amp;oacute;n uruguaya prote&lt;/em&gt;ge el derecho de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt; ADVERTENCIA -&lt;/strong&gt; La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;</text>
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