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<rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2751">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Proteins from Punctularia atropurpurascens with Biotechnological Applications</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[MICROBIOLOGIA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIOTECNOLOGIA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BASIDIOMICETES]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[PUNCTULARIA ATROPURPURASCENS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2014]]></dcterms:subject>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Albor&eacute;s, Silvana</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Bustamante, Mar&iacute;a Jos&eacute;</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curr&iacute;culum vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=729d3d9bb07d7be0ba5e4dc762c01e29" target="_blank"><strong>Franco Fraguas, Laura</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curr&iacute;culum vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=52e013818d1066562588b928cb60fb7d" target="_blank"><strong>Cerdeiras, Mar&iacute;a P&iacute;a</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Natural Resources v. 5, 2014. -- p. 915-925]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Scientific Research]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2014]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p align="LEFT"><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p style="margin-bottom: 0cm;"><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[http://dx.doi.org/10.4236/nr.2014.515078]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2752">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Cytotoxicity of furoxans : quantitative structure activity relationship study.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[FUROXANOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[CITOTOXICIDAD]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2004]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Furoxans are interesting biological active compounds. Recent studies demonstrate that they are cytotoxic under aerobic conditions. This paper shows that this cytotoxicity could be related with ELUMO, calculated LogP and Mulliken charge on heterocycle nitrogen 2 calculated at ab initio level (3-21G* basis). It was possible to propose a tentative mechanism of cytotoxicity and structural modifications to modulate the cytotoxic potency of furoxan derivatives.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Boiani Santurio, Mariana</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Cerecetto, Hugo.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Gonz&aacute;lez, Mercedes.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[IL Farmaco v. 59, no. 5, 2004. -- p. 405-412]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Elsevier]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2004]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>
<p>&nbsp;</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[doi:10.1016/j.farmac.2003.12.011]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2753">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Tautomerism and reactivity in heterocyclic N-Oxides. A spectrocopic and theoretical study of benzimidazole N-Oxide derivatives (N-Hydroxybenzimidazoles.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[BENZIMIDAZOL]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2004]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[The tautomeric forms of benzimidazole N-oxide derivatives in solution were studied using nuclear magnetic resonance (NMR) techniques. Further insight into the molecular structures was provided by theoretical calculations using density functional theory (DFT). In the gas phase the N-hydroxy tautomer was more stable than the N-oxide, whereas in solution the stabilization of one form or the other depended on hydrogen bond formation involving the N-hydroxy/N-oxide moiety. Derivative 4 (n-butyl-5-nitrobenzimidazole-2-carboxamide 3-oxide), having a 2-carboxamide moiety, was the only compound studied present as a mixture of tautomers, the N-oxide being the predominant one. This was assigned to the formation of an internal hydrogen bond between the N-oxide group and the amide hydrogen atom. The tautomeric form present in the solid state was studied for derivative 1 (ethyl-5-nitrobenzimidazole-2-carboxylate 3-oxide) and was conclusively assigned by X-ray diffraction techniques to the N-hydroxy tautomer. In the crystal a strong O-H&acirc;&acirc;&acirc;N intermolecular bond gives rise to supramolecular polymeric chains in the lattice. This strong interaction was also seen in the infrared spectrum and was assigned to two broad bands at 2367 and 2526 cm-1. The vibrational spectrum was satisfactorily described by DFT calculations and an example of this is the prediction of the band corresponding to the N-O stretching (N-oxide) just 1% lower than the experimental value. Uncorrelated calculations (HF) were not able to give an unambiguous assignment of this band. The reaction of derivative 1 against different kinds of electrophiles, hard and soft, led only to O-substituted products. This result was explained in terms of the HSAB theory using a local-global approach.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Boiani Santurio, Mariana</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Cerecetto, Hugo</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Gonz&aacute;lez, Mercedes.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Piro, Oscar E</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Castellano, Eduardo E</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Journal of Physical Chemistry A v. 108, no. 51, 2004. -- p. 11241-11248]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[American Chemical Society]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2004]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
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<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>
<p>&nbsp;</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.1021/jp046826v]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2754">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Uso de modelado molecular como herramienta did&aacute;ctica en el primer curso de grado de qu&iacute;mica org&aacute;nica.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[QUIMICA ORGANICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2004]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[The application of diagnostic evaluations in advanced courses of organic chemistry revealed a poor learning of some concepts presented in previous organic chemistry courses. Taking this into consideration and aiming at overcoming these difficulties, a new aula methodology was implanted in the first organic chemistry course. By using molecular modeling as a didactic tool our objective was to improve the student&rsquo;s ability to visualize the tridimensional structure of molecules and correlate it with their reactivity. Also, the use of this interactive graphical methodology allows the students to solve problems (and not only simple exercises) and increases their capacity at interdisciplinary thinking. In addition, the students are exposed to new techniques used in current research in organic chemistry. This methodology was implanted in a so called &lsquo;&lsquo;virtual laboratory&rsquo;&rsquo;. This experience was evaluated as very good. It is worth to mention the high receptivity and enhanced motivation found in the participants related to the didactic tool used, which offered a visual aid to facilitate the learning of different topics in the course.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Boiani Santurio, Mariana</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Buccino, P</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Cerecetto, Hugo</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Gonz&aacute;lez, Mercedes.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=8abd84ccbe579b144b1677ae3d4f1405"><strong>Lopez, Gloria V</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=f4e5f5966e2f949cc6ad308da8978be6"><strong>S&aacute;enz, Patricia</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=502f70a0642a910f5abf0e0d5c853b61"><strong>Seoane, Gustavo</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Loureiro, S</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Miguez, M</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Otegui, X</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Educación Química v. 15, no. (Extraordin), 2004. -- p. 349-352]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Universidad Nacional Aut&oacute;noma de M&eacute;xico]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2004]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
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<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Espa&ntilde;ol]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[ISSN: 0187-893X]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2755">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Ruthenium (II) nitrofurylsemicarbazone complexes : new DNA binding agents.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[RUTENIO]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ANTINEOPLASICOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2004]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Complexes of the type [Ru(II)Cl2(DMSO)2L], where L are 5-nitrofurylsemicarbazone derivatives, were prepared in an effort to combine the potential anti-tumor activity of the metal and the free ligands. The new complexes are excellent DNA binding agents for calf thymus DNA. So, their in vitro anti-tumor activity was tested in cellular models and the complexes were found to be non-cytotoxic on the tumor cell lines assayed, neither in aerobic conditions nor in the bio-reductive assay performed. Redox behavior, lipophilicity and stability were studied in order to explain the lack of cellular cytotoxic effects. The complexes resulted 10&ndash;100 times more hydrophilic than the parent ligands thus the bio-activity of these compounds would be compromised by their inadequate lipophilic properties.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Cabrera, Eliana</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Cerecetto, Hugo</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Gonz&aacute;lez, Mercedes.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=2ff5755f42707a83e7aea75299e5667c"><strong>Gambino, Dinorah</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Nobl&iacute;a, Pabla</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=b2795d82d8f9cb610b167b6577f861a5"><strong>Otero Zubiaurre, Ana Luc&iacute;a</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Parajon-Costa, Beatriz</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Anzelotti, A</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Sanchez Delgado, Roberto</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Azqueta, Amaia</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>L&oacute;pez de Cerain, Adela</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Monge, Antonio</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[European Journal of Medicinal Chemistry v. 39, no. 4, 2004. -- p. 377-382]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Elsevier]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2004]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>
<p>&nbsp;</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[doi:10.1016/j.ejmech.2004.01.002]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2756">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Purification, characterization and immunolocalization of paramyosin from the adult stage of Fasciola hepatica.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[INMUNOLOGIA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[PROTEINAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[FASCIOLA HEPATICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2004]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Paramyosin, a vaccine candidate in different helminthiases, was purified from the adult liver fluke Fasciola hepatica using two different procedures. The first started with a crude extraction of paramyosin in high-salt buffer followed by gel filtration chromatography and two precipitation-solubilization cycles; in the second, anion exchange chromatography replaced the gel filtration step. In both cases, the apparent molecular weight of the purified protein determined by sodium dodecyl sulfate gel electrophoresis under reducing and non-reducing conditions was 97 kDa and 200 kDa, respectively. The molecular weights were consistent with the presence of a dimeric protein linked by disulfide bridges. Western blot analysis showed that the dimeric and monomeric forms were both recognized by an antiserum raised against the F. hepatica 97 kDa band (&alpha;-FhPmy), and by an anti-Schistosoma mansoni paramyosin immune serum. Immunohistochemistry using &alpha;-FhPmy demonstrated the localization of paramyosin within the subtegumental muscle and in muscle cells surrounding the gut of adult parasites. We also observed labeling of extramuscular structures like testes, surface lamellae of the gut and the tegument of adult flukes. Parasitology Research Parasitology Research Look Inside Article Metrics 12 Citations Other actions Export citation Register for Journal Updates About This Journal Reprints and Permissions Add to Papers Share Share this content on Facebook Share this content on Twitter Share this content on LinkedIn]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Cancela, M</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Carmona, C.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Rossi, Silvina</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Frangione, B</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Go&ntilde;i, Fernando</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Berasain, Patricia</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Parasitology Research v. 92, no. 6, 2004. -- p. 441-448]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Springer]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2004]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>
<p>&nbsp;</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI 10.1007/s00436-003-1059-3]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2757">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>The AzgA purine transporter of Aspergillus nidulans : characterization of a protein belonging to a new phylogenetic cluster.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[ASPERGILLUS NIDULANS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[PROTEINAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2004]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[The azgA gene of Aspergillus nidulans encodes a hypoxanthine-adenine-guanine transporter. It has been cloned by a novel transposon methodology. The null phenotype of azgA was defined by a number of mutations, including a large deletion. In mycelia, the azgA gene is, like other genes of purine catabolism, induced by uric acid and repressed by ammonium. Its transcription depends on the pathway-specific UaY zinc binuclear cluster protein and the broad domain AreA GATA factor. AzgA is not closely related to any other characterized membrane protein, but many close homologues of unknown function are present in fungi, plants, and prokaryotes but not metazoa. Two of three data bases and the phylogeny presented in this article places proteins of this family in a cluster clearly separated (but perhaps phylogenetically related) from the NAT family that includes other eukaryotic and prokaryotic nucleobase transporters. Thus AzgA is the first characterized member of this family or subfamily of membrane proteins.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=d2ef845d446577be6a2f257ee56582fa"><strong>Cecchetto Cianciarullo, Gianna</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Amillis, S</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Diallinas, George</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Drevet, Christine</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Scazzocchio, Claudio</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Journal of Biological Chemistry v. 279, , 2004. -- p. 3132-3141]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[The American Society for Biochemistry and Molecular Biology]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2004]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>
<p>&nbsp;</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[doi:10.1074/jbc.M308826200]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2758">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Voltammetric studies of the interaction between Re (V) complexes and proteins.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[PEPTIDOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ALBUMINA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[RADIOFARMACOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[POLIPEPTIDOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2004]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[A reliable method based on electrochemical measurements for the evaluation of protein interaction with small electroactive coordination compounds is proposed. Protein binding capacity of five different cationic Re(V) complexes was evaluated by means of voltammetric techniques in the absence and the presence of bovine serum albumin. The percentage of interaction between the complex and the protein was estimated from the quantitative decrease of the diffusion coefficient for the sole complex due to the addition of the protein, and therefore the formation of the protein&ndash;complex molecular ensemble. The proposed methodology was checked using cisplatin as a molecular complex probe.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Cerd&aacute;, Mar&iacute;a Fernanda</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>M&eacute;ndez, Eduardo</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Obal, G</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=6f16399c452f7b13f8a01a148cb38e12"><strong>Kremer, Carlos</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=fd97168d9e8b7d3f82474969b5b78453"><strong>Gancheff, Jorge S</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Luna, A. M. C</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Journal of Inorganic Biochemistry v. 98, no. 2, 2004. -- p. 238-244]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Elsevier]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2004]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>
<p>&nbsp;</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[doi:10.1016/j.jinorgbio.2003.08.013]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2759">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>New synthetic approach for the preparation of imidazole N3-oxide.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[SINTESIS ORGANICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[IMIDAZOL]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2004]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[A new synthetic procedure of 1-alkyl(aryl)-1H-4-methylimidazole N 3-oxide derivatives by cyclocondensation of &alpha;-amine&shy;oximes and orthoesters was studied. Low yields in the cyclization process were the result of predominant Z-stereoisomer around the oxime moiety of &alpha;-amineoxime reactants. Different attempts to improve these yields were assayed, mild conditions being those that produce the best results. Also, the special acidity of hydrogen-2 in the imidazole N 3-oxide system was studied in solution by NMR spectroscopy. This property provides a convenient intermediate to access 2-substituted analogues.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Cerecetto, Hugo</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Gerpe, Alejandra</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Gonz&aacute;lez, Mercedes.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Fern&aacute;ndez Sainz, Yolanda</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Piro, Oscar E</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Castellano, E</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Synthesis no. 16, 2004. -- p. 2678-2684]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Thieme]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2004]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.1055/s-2004-831212]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2760">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Use of STOPP/ START Criteria to Perform Active Pharmacovigilance in the Elderly</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[FARMACOCINETICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ANCIANOS-SALUD]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2014]]></dcterms:subject>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Maldonado, Cecilia</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>V&aacute;zquez, Marta</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Guevara, Natalia</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curr&iacute;culum vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=caabbc98478c9c9fb71e4b0eb4e4ccd5" target="_blank"><strong>Fagiolino, Pietro</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Journal of pharmacovigilance v. 2, no. 5, 2014. -- 4p. e1000146]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Board]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2014]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p align="LEFT"><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
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<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p style="margin-bottom: 0cm;"><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[http://dx.doi.org/10.4172/2329-6887.1000146]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2761">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Mass spectrometry of 1,2,5-oxadiazole N-oxide derivatives. Use of deuterated analogues in fragmentation pattern studies.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[ANTITRIPANOSOMAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ESPECTROSCOPIA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2004]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[This paper reported on the study of fragmentation pattern in mass spectrometry of 1,2,5-oxadiazole N-oxide derivatives involving deuterium-labeled analogues to identify some critical fragmentations. A neutral CH2O loss from 3-hydroxymethyl-N2-oxide-4-phenyl-1,2,5-oxadiazole was confirmed with the corresponding mono-deuterated analogue. An OH loss, involving the oxygen of N-oxide, via b-H and d-H rearrangement, was clearly revealed from 3-(4-methylpiperazine-1-ylmethyl)-N2 -oxide-4-phenyl-1,2,5-oxadiazole using the adequate tetra-deuterated analogue. N-oxide isomer and deoxygenated analogues were also used to confirm the participation of the oxide moiety in the fragmentation process.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Cerecetto, Hugo</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Gonz&aacute;lez, Mercedes.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curiculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=502f70a0642a910f5abf0e0d5c853b61"><strong>Seoane, Gustavo</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Stanko, C</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Piro, Oscar E</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Castellano, Eduardo E</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Journal of the Brazilian Chemical Society v. 15, no. 2, 2004. -- p. 232-40]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Sociedade Brasileira de Qu&iacute;mica]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2004]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>
<p>&nbsp;</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[doi.org/10.1590/S0103-50532004000200012]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2762">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Structural disorder in AMoO4 (A = Ca, Sr, Ba) scheelite nanocrystals</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[ESTRUCTURA CRISTALINA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[NANOCRISTALES]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2014]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[The crystal structure of sub-15 nm AMoO4 (A = Ca, Sr, Ba) scheelite nanocrystals has been investigated using a dual-space approach that combines Rietveld and pair distribution function (PDF) analysis of synchrotron X-ray diffraction data. Rietveld analysis yields an average crystal structure in which the Mo&ndash;O bond distance exhibits an anomalously large contraction (2.8%) upon chemical substitution of Ba2+ for Ca2+. Such a dependence on chemical composition contradicts the well-known rigid character of MoVI&ndash;O bonds and the resulting rigidity of MoO4 tetrahedra in scheelites. Unlike Rietveld, PDF analysis yields a local crystal structure in which the Mo&ndash;O bond distance shows a negligible contraction (0.4%) upon going from Ba2+ to Ca2+ and, therefore, appears independent of the chemical composition. Analysis of the anisotropic displacement parameters of the oxygen atom reveals that the disagreement between the average and local structural models arises from the presence of static orientational disorder of the MoO4 tetrahedra. Rietveld analysis averages the random rotations of the MoO4 tetrahedra across the scheelite lattice yielding an apparent Mo&ndash;O bond distance that is shorter than the true bond distance. In contrast, PDF analysis demonstrates that the structural integrity of the MoO4 tetrahedra remains unchanged upon chemical substitution of the alkaline-earth cation, and that their orientational disorder is accommodated through geometric distortions of the AO8 dodecahedra.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Rabuffetti, F. A.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Culver, S. P.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=8b1a957170f0b5988597d2cc3d6f732b" target="_blank"><strong>Suescun, Leopoldo</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=8b1a957170f0b5988597d2cc3d6f732b" target="_blank"><strong>Suescun, Leopoldo</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Inorganic Chemistry v. 53, no. 2, 2014. -- p.1056-1061]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[ACS]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2014]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p align="LEFT"><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p style="margin-bottom: 0cm;"><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.1021/ic4025348]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2763">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>1,2,4-triazine N-oxide derivatives : Studies as potential hypoxic cytotoxins. Part III</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[TRIAZINA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[REDOX-PROPIEDADES]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[CITOTOXINAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2004]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[New 5-(2-arylethenyl)-1, 2, 4-triazine N-oxide and N, N&prime;-dioxide derivatives were synthesized in order to obtain compounds as selective hypoxic cell cytotoxins. The desired products were obtained when the 5-methyl heterocycle reacted with the corresponding iminium electrophiles. The new compounds were tested for their cytotoxicity in oxia and hypoxia. Some of them proved to be less active in hypoxic conditions than Tirapazamine, 3-aminobenzo[1, 2-e]1, 2, 4-triazine N1, N4-dioxide. Derivative 11, 6-methyl-5-[2-(5-nitrofuryl)ethenyl)-1, 2, 4-triazine N4-oxide, was the most cytotoxic compound, but it was non-selective. Some derivatives were studied as DNA-binding agents in oxic conditions showing poor affinity for this biomolecule. This result showed that the cytotoxic activity in oxia is DNA damage not dependent. Electrochemical and ESR spectroscopy studies were performed in order to determine the ability of compounds to produce radicals and the relation of these in the mechanism of cytotoxicity.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Cerecetto, Hugo</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Gonz&aacute;lez, Mercedes.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Risso, Mariela</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=f4e5f5966e2f949cc6ad308da8978be6"><strong>S&aacute;enz, Patricia</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Olea-Azar, Claudio.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Bruno, A. M</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Azqueta, Amaia</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>L&oacute;pez de Cerain, Adela</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Monge, Antonio</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Archiv der Pharmazie |g v. 337, no. 5, 2004. -- p. 271-80]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Wiley]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2004]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.1002/ardp.200300839]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2764">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>1,2,4-triazine N-oxide derivatives : studies as potential hypoxic cytotoxins. Part II.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[UREA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[TRIAZINAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[CITOTOXINAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2004]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[New 1, 2, 4-Triazine N-oxide and N, N'-dioxide derivatives were synthesized in order to obtain compounds as selective hypoxic cell cytotoxins. The starting heterocycles have been prepared using a standard microwave oven in a clean and good-yielded process. The reactivity of methyl-1, 2, 4-triazine N(4)-oxide and N(1), N(4)-dioxide with different electrophilic agents has been studied. The desired products were obtained only when iminium electrophiles were employed. The regioselectivity of this process has been studied by means of experimental and theoretical (at ab initio level) procedures. Theoretically was expected that the most stable intermediates where the benzylic-like anion from position 5. A fact which agreed with the experimental observed regioselectivity. The new compounds were tested for their cytotoxicity in oxia and hypoxia. Some of them proved to be less active in hypoxic conditions than tirapazamine, 3-amino-benzo[1, 2-e]1, 2, 4-triazine N(1), N(4)-dioxide. Derivative 19, 6-methyl-5-[2-(5-nitrothienyl)ethenyl)-1, 2, 4-triazine N(4)-oxide, was the most cytotoxic compound, but it was non-selective.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Cerecetto, Hugo.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Gonz&aacute;lez, Mercedes.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Onetto, Silvia</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=f4e5f5966e2f949cc6ad308da8978be6"><strong>S&aacute;enz, Patricia.</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Ezpeleta, Olga</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Monge, Antonio</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Archiv der Pharmazie v. 337, no. 5, 2004. -- p. 247-258]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Wiley]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2004]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>
<p>&nbsp;</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.1002/ardp.200300782]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2765">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>First total synthesis of + - prelunularin.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[PRODUCTOS NATURALES]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ESPECTROSCOPIA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[RESONANCIA MAGNETICA NUCLEAR]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2004]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[The first total synthesis of (+/-)-prelunularin is described employing an intramolecular aldol addition/sulfinate elimination tandem reaction. Investigations on the mechanism of the one-pot cyclization reaction using time-dependent NMR spectroscopy suggested that the sulfinate elimination took place before the intramolecular ring-closing aldol addition. First Total Synthesis of (.+-.)-Prelunularin - ResearchGate. Available from: http://www.researchgate.net/publication/250461195_First_Total_Synthesis_of_(.-.)-Prelunularin [accessed Apr 16, 2015].]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Comas, Horacio</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=1ad085b4305ec8d8997ce8a565b947d4"><strong>Pandolfi Graziosi, Enrique.</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Synthesis. Journal of Synthetic Organic Chemistry. Stuttgart no. 15, 2004. -- p. 2493-2498]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Thieme]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2004]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
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<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.1002/chin.200513229]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2766">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Identificaci&oacute;n y evaluaci&oacute;n de riesgos en un laboratorio universitario medidas sugeridas para controlar los riesgos a los que se encuentran expuestos los estudiantes.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[LABORATORIO]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[SEGURIDAD INDUSTRIAL]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[RIESGOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2004]]></dcterms:subject>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=5ee4d997b14a5e3b123ec47f73917203"><strong>Cousillas, Adriana Z</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Viapiana, Paula</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Heller, Teresa</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=eb363e18b4425600161a60511e5af5cf"><strong>Ma&ntilde;ay, Nelly</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Anuario Latinoamericano de Educaci&oacute;n Qu&iacute;mica v. 17, no. 18, 2003-2004. -- p. 115-120]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Universidad Nacional de San Luis]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2004]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
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<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>
<p>&nbsp;</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Espa&ntilde;ol]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[ISSN 0328-087X.]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2767">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Rhenium (IV)-Copper (II) heterobimetallic complexes with a Bridge malonato ligand. Synthesis : crystal structure and magnetic properties.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[RENIO]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[COBRE]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[COMPLEJOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ESTRUCTURA CRISTALINA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2004]]></dcterms:subject>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=0887bbd8061f3cad6738a2689bdda9f6"><strong>Cuevas, Alicia</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Chiozzone, Ra&uacute;l</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=6f16399c452f7b13f8a01a148cb38e12"><strong>Kremer, Carlos</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=8b1a957170f0b5988597d2cc3d6f732b"><strong>Suescun, Leopoldo</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=31ed37f6d0196c1ca18c1b4dfab6de76"><strong>Mombr&uacute; Rodr&iacute;guez, Alvaro Washington</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Armentano, D</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>De Munno, G</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Lloret, F</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Cano, J</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Faus, J</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Inorganic Chemistry v. 43, no. 24, 2004. -- p. 7283-7831]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[American Chemical Society]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2004]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.1021/ic0493853]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2768">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Correlation between growth orientation and growth temperature for bismuth tri-iodide films.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[BISMUTO]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[CRISTALOGRAFIA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2004]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[This paper reports the growth of bismuth tri-iodide thick films intended for direct and digital X-ray imaging. Films were grown by the vertical physical vapor deposition method, onto glass substrates 2&Prime;x 2&Prime; in size, with gold previously deposited as rear electrode. The film thickness was up to 33 &mu;m (&plusmn;5 %). Optical microscopy and SEM were performed on the films and grain size resulted to be up to 40 &mu;m. A strong correlation was found between the microcrystals growth orientation and the growth temperature. At low temperatures, microcrystals grow with their c axis parallel to the substrate, whereas at higher temperatures, they grow with their c axis perpendicular to the substrate. The higher the growth temperature, the lower the dark current of the film, and the higher the resistivity, which was from 1013 to 1015 &Omega;cm. A sensitivity to X-rays of 6.9 nC/R.cm2 was measured irradiating the films with X-rays from a mamographer. Film properties were correlated with the growth temperature, with previous results for bismuth tri-iodide films and monocrystals and with data for films of alternative materials such as lead and mercuric iodide. (&copy; 2004 WILEY-VCH Verlag GmbH &amp; Co. KGaA, Weinheim)]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Cu&ntilde;a, A</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Aguiar, I.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Gancharov, A</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>P&eacute;rez, M</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=7b9bf747fb311cff42d0d079ef90c05f"><strong>Fornaro, L</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Crystal Research and Technology v. 39, no. 10, 2004. -- p. 899-905]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Wiley]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2004]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.1002/crat.200410274]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2769">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Growth of bismuth tri-iodide platelets by the physical vapor deposition method.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[BISMUTO]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[CRISTALOGRAFIA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2004]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[The work reports the growth of single BI3 crystals with platelets habit. Platelets were grown by physical vapor deposition (PVD) in a high vacuum atmosphere and with argon, polymer or iodine as additives. Crystals grew in the zone of maximum temperature gradient, perpendicular to the ampoule wall. Crystals grown with argon as additive show a very shining surface, have hexagonal (0 0 l) faces, sizes up to 20 x 10 mm2 and thicknesses up to 100 &mu;m. They were characterized by optical microscopy and scanning electron microscopy (SEM). Dendritic-like structures were found to be their main surface defect. SEM indicates that they grow from the staking of hexagonal unities. Electrical properties of the crystals grown under different growth conditions were determined. Resistivities up to 2 x 1012 &Omega;cm (the best reported value for monocrystals of this material) were obtained. X-ray response was measured by irradiation of the platelets with a 241Am source of 3.5 mR/h. A comparison of results according to the growth conditions was made. Properties of the crystals grown by this method are compared with the ones measured for others previously grown from the melt. Also, results for bismuth tri-iodide platelets are compared with the ones obtained for mercuric and lead iodide platelets.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Cu&ntilde;a, A</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Noguera, A.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Saucedo, E.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=7b9bf747fb311cff42d0d079ef90c05f"><strong>Fornaro, Laura</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Crystal Research and Technology v. 39, no. 10, 2004. -- p. 912-919]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Wiley]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2004]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.1002/crat.200410276]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2770">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>On the performance of CCSD(T) and CCSDT in the study of molecules with muticonfigurational character : halogen oxides.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[QUIMICA FISICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2004]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Coupled cluster theory and Dunning&rsquo;s correlation consistent basis sets have been employed to determine the View the MathML source&Delta;Hf,2980 of some halogen oxides XO, XOO and OXO X = F, Cl, Br. The estimated View the MathML source&Delta;Hf,2980 of the XO radicals, OClO and OBrO are within &plusmn;1 kcal/mol of the experimental results available. However those of ClOO and BrOO exhibit large errors when they are estimated with the atomization reaction. Our revisited View the MathML source&Delta;Hf,2980(FOO) including scalar relativistic effects and spin&ndash;orbit splitting is View the MathML source&Delta;Hf,2980(FOO)=7.5kcal/mol, 1&ndash;2 kcal/mol larger than the experimental results. For all the molecules considered CCSDT increased the binding energies, improving the agreement with the experimental estimations, except five molecules HSO, OClO, OBrO, BN 1&Sigma;+ and O3. The correction of the CCSD(T) geometries for the missing triple excitations elongates the equilibrium bond lengths, improving the agreement with the experimental determinations for the XO radicals and both states of BN (1&Sigma;+ and 3&Pi;). The present results confirms that for some particular systems, such us the XO, XOO radicals, and hypervalent molecules like OFO, the CCSDT method is preferred over CCSD(T) to predict their thermochemistry and structural parameters.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=330eeda61de9937431a7182c44a5ee24"><strong>Denis, Pablo A</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Chemical Physics Letters v. 395, , 2004. -- p. 12-20]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Elsevier]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2004]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[doi:10.1016/j.cplett.2004.07.012]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2771">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Sterolibacterium denitrifican gen. nov. : sp. nov.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[BACTERIAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[MICROBIOLOGIA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[A bacterial strain (Chol-1ST) that is able to oxidize cholesterol to CO2 and reduce nitrate to dinitrogen was enriched and isolated from an upflow sludge bed (USB) anoxic reactor that treats sanitary landfill leachate from the city of Montevideo, Uruguay. Cells of strain Chol-1ST were Gram-negative, rod-shaped to slightly curved, measured 0?5&ndash;0?661?0-1?3 mm and were motile by a single polar flagellum. Strain Chol-1ST grew optimally at 30&ndash;32 &deg;C and pH 7?0, with a doubling time of 44&ndash;46 h when cholesterol was used as the sole carbon and energy source. The metabolism of strain Chol-1ST was strictly respiratory, with oxygen or nitrate as the terminal electron acceptor. The presence of ubiquinone Q-8 as the sole respiratory lipoquinone indicated that strain Chol-1ST belonged to the b-subclass of the Proteobacteria. Phosphatidylethanolamine was the predominant polar lipid and the G+C content of the DNA was 65?3 mol%. The fatty acid profile of strain Chol-1ST, cultivated under denitrifying conditions by using a defined mineral medium supplemented with cholesterol, was characterized by the following major components: summed feature 4 (C16 : 1v7c and/or iso C15 : 0 2-OH), C16 : 0, C18 : 1v7c and hydroxy acid C10 : 0 3-OH. Minor components included C10 : 0, C11 : 0, C12 : 0, C14 : 0, C15 : 0, C19 : 0, C19 : 0 10-methyl and hydroxylated acids C8 : 0 3-OH and C16 : 0 3-OH. Analysis of the 16S rDNA sequence showed that strain Chol-1ST represents a separate lineage within the Thauera, Azoarcus, Zoogloea and Rhodocyclus assemblage of the b-Proteobacteria. Strain Chol-1ST had highest sequence similarity (96?5%) with strain 72Chol, a denitrifying b-Proteobacterium.On the basis of polyphasic evidence, strain Chol-1ST (=DSM 13999T=ATCC BAA-354T) is proposed as the type strain of Sterolibacterium denitrificans gen. nov., sp. nov]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Tarlera, S.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Denner, E.M.B.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology&nbsp; v. 53, , 2003. -- p. 1085-1091]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[IUMS]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2003]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor </strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong> ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI 10.1099/ijs.0.02039-0]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2772">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Systematic Coupled Cluster, Brueckner Coupled Cluster, G3, CBS-QB3, and DFT Investigation of SX Diatomics; X ) First- or Second-Row Atom.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[QUIMICA FISICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2004]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[The SX diatomics, X = first- or second-row atom, have been studied employing coupled cluster theory and the aug-cc-pV(X+d)Z basis sets. To estimate &Delta;fH&deg;298, we have included a correction for core&minus;valence (CV) correlation, spin&minus;orbit splitting, and scalar-relativistic (SR) effects. For SO and SC, the estimated &Delta;fH&deg;298 values are 0.5 kcal/mol within the experiment. However, for the remaining molecules, a revision of their &Delta;H&deg;f,298 are required. Deviations as large as 10 kcal/mol have been found between our best estimates and the values adopted by the NIST-JANAF tables. The proposed &Delta;fH&deg;298 (&plusmn;0.5kcal/mol) are 67.6 (SB), 66.7 (SN), 0.8 (SF), 47.4 (SAl), 27.9 (SSi), 38.1 (SP), 29.4 (S2), and 27.1 (SCl) kcal/mol. For comparative purposes we performed BD(T), G3, CBS-QB3, B3LYP, and B3PW91 calculations. The mean absolute error (MAE) of the G3 and CBS-QB3 &Delta;fH&deg;298 with respect to our best results is 1.0 kcal/mol for both methodologies, whereas for B3LYP/6-311+G(3df) and B3PW91/6-311+G(3df), the MAE is 1.6 and 2.0 kcal/mol, respectively. At the coupled cluster level of theory, with respect to the experiment, the MAE of the equilibrium bond lengths is 0.0013 and 0.0012 &Aring; for the first- and second-row SX, respectively. This result involves extrapolation to the CBS limit, a correction for CV and SR effects, and also a correction for complete triple excitations. Two molecules presented an unstable HF wave function, SN and SP. In both cases, the use of the CCSDT and BD(T) methods outperformed CCSD(T). Our spin&minus;orbit corrected coupled cluster adiabatic electron affinities (EAad) are &plusmn;0.7 kcal/mol within the experiment for SN, SO, SF, and S2. However, some discrepancies were found for SC and SAl. Our best estimates are EAad(SC) = 2.3 kcal/mol and EAad(SAl) = 62.5 kcal/mol, 2.4 and 1.6 kcal/mol larger than the experimental EAad, respectively. For SB, SSi, SP, and SCl, we propose new EAad of 53.7, 12.4, 36.5, and 59.0 kcal/mol, respectively. The MAE of the CBS-QB3 and G3 EAad with respect to our estimated EAad is 0.9 kcal/mol for both methodologies, whereas for B3LYP/6-311+G(3df) and B3PW91/6-311+G(3df), the MAE are 1.9 and 2.7 kcal/mol, respectively, but 50% of the error is provided only by SC and SN. Systematic Coupled Cluster, Brueckner Coupled Cluster, G3, CBS-QB3, and DFT Investigation of SX Diatomics; X = First- or Second-Row Atom - ResearchGate. Available from: http://www.researchgate.net/publication/231639185_Systematic_Coupled_Cluster_Brueckner_Coupled_Cluster_G3_CBS-QB3_and_DFT_Investigation_of_SX_Diatomics_X__First-_or_Second-Row_Atom [accessed Apr 16, 2015].]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=330eeda61de9937431a7182c44a5ee24"><strong>Denis, Pablo A</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Journal of Physical Chemistry v. 108, 2004. -- p. 11092-11100]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[American Chemical Society]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2004]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>
<p>&nbsp;</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.1021/jp047834e]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2773">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Ab initio and density functional study of Thionitroso XNS and Thiazyl isomers XSN : |b X = H,F,CL,Br,OH,SH,NH2,CH3,CF3.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[QUIMICA FISICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2004]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Standard enthalpies of formation of several thionitroso (XNS) and thiazyl (XSN) isomers, with X = H, F, Cl, Br, OH, SH, NH2, CH3, CF3, and SiF3, were determined using coupled cluster (CC) theory with Dunning's correlation consistent basis sets cc-pVXZ and aug-cc-pV(X+d)Z, G3 and CBS-QB3 model chemistries, as well as the B3LYP DFT method. The results support the idea that the electronegativity of the bonding atom in the substituent is correlated, albeit not perfectly, with the relative stability of the XNS over the XSN isomer. A detailed study was performed on the parent isomers HNS and HSN. They exhibit a singlet 1A&lsquo; ground state (as all the other molecules) at 5.4 and 9.4 kcal/mol below their first excited 3A&lsquo;&thinsp;&lsquo; state, respectively (CCSD(T)/CBS calculations). The enthalpies of formation of the isomers at the CCSD(T)/CBS limit, including core valence correlation, and spin&minus;orbit splitting, are &Delta;fH&deg;298(HNS) = 55.3 &plusmn; 1 kcal/mol and &Delta;fH&deg;298(HSN) = 75.4 &plusmn; 1 kcal/mol. The activation energy at 0 K for the HNS &rarr; HSN isomerization was determined as 63.0 and 64.2 kcal/mol at the CCSD(T)/CBS and B3LYP/6-311+G(3df,2p) levels of theory, respectively. Additional calculations were performed for the cationic isomeric pairs XNS+/XSN+ with the general result that ionization increases the relative stability of the thionitroso isomer with respect to the thiazyl isomer. In the cases of ClSN and BrSN, for which the thiazyl isomer is the most stable neutral species, the thionitroso isomer is more stable for the cations. The average deviation of the B3LYP/6-311+G(3df,2p) ionization potentials with respect to the G3 model chemistry is only 0.1 eV.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=330eeda61de9937431a7182c44a5ee24"><strong>Denis, Pablo A.</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=40f23b501897bd535c01b6602f1ea346"><strong>Ventura, Oscar N</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Mai, H</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Nguyen, M</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Journal of Physical Chemistry A v. 108, no. 23, 2004. -- p. 5073-5080]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[American Chemical Society]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2004]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>
<p>&nbsp;</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.1021/jp0498466]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2774">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>CCSDT study of the fluoroperoxyl radical : FOO</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[QUIMICA FISICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2004]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[The FOO radical was studied at the coupled-cluster (CC) theoretical level, employing both the perturbative calculation of the contribution of triple excitations, CCSD(T), and the exact evaluation, CCSDT. Two solutions were found, one of them with a large spin contamination. It is shown that spin contamination is a problem at the CCSD(T) level, while it is largely inmaterial at the complete CCSDT level. The full CCSDT level affords an FO distance of 1.632 &plusmn; 0.005 &Aring; in reasonable agreement to experiment. The enthalpy of formation at the uncontaminated CCSDT level, &Delta;fH0298(FOO)=6.5&plusmn;1 kcal/mol, is also in very good agreement with the experimental value of 6.24 &plusmn; 0.5 kcal/mol. Contrary to previous studies, CCSDT performs better than CCSD(T) in the calculation of the properties of this radical.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=330eeda61de9937431a7182c44a5ee24"><strong>Denis, Pablo A</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=40f23b501897bd535c01b6602f1ea346"><strong>Ventura, Oscar N</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Chemical Physics Letters v. 385, no. 3-4, 2004. -- p. 292-297]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Elsevier]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2004]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>
<p>&nbsp;</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[doi:10.1016/j.cplett.2003.12.081]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2775">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Characterization of a Cu II complex of sulfadimethoxine</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[COBRE]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[COMPLEJOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[COBRE II]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ESPECTROSCOPIA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ESPECTROS-INFRAROJO]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[The molecular structure of [Cu(sulfadimet) ]?SO(CH ) (sulfadimet5sulfadimethoxine54-p-aminobenzenesulfonamido-2,6-dimethox- 2 32 ypyrimidine) was determined by single crystal X-ray diffractometry. It crystallizes in the monoclinic space group P2 /c with Z54. The 1 Cu(II) cation is in a distorted CuN square pyramidal coordination, involving four sulfadimethoxine molecules, one of them acting as a 5 bidentate ligand. The infrared spectrum is briefly discussed on the basis of the structural peculiarities of the complex.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=1be7431d37af92df16867e8519adf042"><strong>Torre, Mar&iacute;a H</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=5df591c19cc13f11564074d135cd4838"><strong>Facchin, Gianella</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=37cace18c8d1da50d33d6bd4f8f1a607"><strong>Kremer, Eduardo</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Castellano, Eduardo E.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Piro, Oscar E.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Bar&aacute;n, Enrique J.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Journal of Inorganic Biochemistry&nbsp; v. 94, no. 1-2, 2003. -- p. 200-204]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Elsevier]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2003]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong> La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
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