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<rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2201">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Nectandra megapotamica (Spreng.) Mez.: phytochemical characterization and neutralizing effect on Bothrops diporus venom</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[PRODUCTOS NATURALES]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ANTIVENONOSOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ACEITES ESENCIALES]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2014]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Antisnake activity of extracts and essential oil of Nectandra megapotamica was tested in vitro against the Bothrops diporus venom (yarar&aacute; chica). Inhibitory activity of the hemolytic action on the aqueous extract and essential oil; inhibition of the procoagulant action on hexanic extract and condensed water from steam distillation; and inhibition of the proteolytic activity on alcoholic extract and condensed water was found. In all cases, the main antisnake venom activity was found on plant material collected in the autumn. The chemical composition of the N. megapotamica essential oil was characterized during different vegetative states finding a clear predominance of mono- (21.0&ndash;31.7) and sesquiterpene (58.5&ndash;68.9) hydrocarbons. The differences found with previous results published for this species, growing in other geographic places, opens the option for the existence of chemical types.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Torres, Ana Mar&iacute;a</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Camargo, Francisco Jos&eacute;</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Ricciardi, Gabriela Ana</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Ricciardi, Armando I. A.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="curr&iacute;culum vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=2df81feedac99473a4e536d2623f04c3" target="_blank"><strong>Dellacassa, Eduardo</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Journal of Essential Oil Research v. 26, no. 3, 2014. -- p. 197-203]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Taylor &amp; Francis Group]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2014]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>
<p>&nbsp;</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI:10.1080/10412905.2014.882277]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/3579">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Negative chemical ionization gas chromatography coupled to hybrid quadrupole time-of-flight mass spectrometry and automated accurate mass data processing for determination of pesticides in fruit and vegetables</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[PESTICIDAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ESPECTROMETRIA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[FRUTAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[VEGETALES]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2015]]></dcterms:subject>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Besil, Natalia</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Ucl&eacute;s, Samanta</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Mezc&uacute;a, Milagros</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curr&iacute;culum vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=0f8b88f1a07d7ad1bd23900b47efb225" target="_blank"><strong>Heinzen, Horacio</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Fern&aacute;ndez Alba, Amadeo R.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Analytical and Bioanalytical Chemistry. v. 407, 2015. -- p. 6327-6343]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Springer]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2015]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p align="LEFT"><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p style="margin-bottom: 0cm;"><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI 10.1007/s00216-015-8514-8]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/4492">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Negligible elongation of mucin glycans with Gal b1-3 units distinguishes the laminated layer of Echinococcus multilocularis from that of Echinococcus granulosus</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[CARBOHIDRATOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ECHINOCOCCUS MULTILOCULARIS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ECHINOCOCCUS GRANULOSUS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2016]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[The larval stages of the cestodes Echinococcus multilocularis and Echinococcus granulosus cause the important zoonoses known as larval echinococcoses. These larvae are protected by a unique, massive, mucin-based structure known as the laminated layer. The mucin glycans of the E. granulosus laminated layer are core 1- or core 2-based O-glycans in which the core Galp&beta;1-3 residue can initiate a chain comprising one to three additional Galp&beta;1-3 residues, a motif not known in mammalian carbohydrates. This chain can be capped with a Galp&alpha;1-4 residue, and can be ramified with GlcNAcp&beta;1-6 residues. These, as well as the GlcNAcp&beta;1-6 residue in core 2, can be decorated with the Galp&alpha;1-4Galp&beta;1-4 disaccharide. Here we extend our analysis to the laminated layer of E. multilocularis, showing that the non-decorated cores, together with Galp&beta;1-3(Galp&alpha;1-4Galp&beta;1-4GlcNAcp&beta;1-6)GalNAc, comprise over 96% of the glycans in molar terms. This simple laminated layer glycome is exhibited by E. multilocularis grown either in vitro or in vivo. Interestingly, all the differences with the complex laminated layer glycome found in E. granulosus may be explained in terms of strongly reduced activity in E. multilocularis of a putative glycosyltransferase catalysing the elongation with Galp&beta;1-3. Comparative inter-species analysis of available genomic and transcriptomic data suggested a candidate for this enzyme, amongst more than 20 putative (non-core 1) Gal/GlcNAc &beta;1-3 transferases present in each species as a result of a taeniid-specific gene expansion. The candidate gene was experimentally verified to be transcribed at much higher levels in the larva of E. granulosus than that of E. multilocularis.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Puerto, Luc&iacute;a del</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Rovetta, Romina</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Navatta, Marco</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Fontana, Carolina</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Lin, Gerardo</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=0933731a43508cea8800ee7ee13daf0a" target="_blank"><strong>Moyna, Guillermo</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=3d2eba59d2d4c6ef6f52fa30f8fc1854" target="_blank"><strong>Dematteis, Sylvia</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Brehm, Klaus</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Koziol, Uriel</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=06ea8350d5f6e14cde5d4fa22f5ff626" target="_blank"><strong>Ferreira, Fernando</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_cvuy/exportador/ExportarPdf?hash=929db6d3f979afb9e93abbaafe90535e" target="_blank"><strong>D&iacute;az, Alvaro</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[International Journal for Parasitology v. 46, 2016. -- p. 311-321]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Elsevier]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2016]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong> La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho de autor</strong> sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong> ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.1016/j.ijpara.2015.12.009]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2964">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Nematocidal activity of natural polyphenols from bryophytes and their derivatives.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[POLIFENOLES]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2001]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[The nematocidal in vitro activity of three natural perotetins (phenolic bisbibenzyiethers) and eleven diphenyl ethers used as synthetic precursors has been assayed using two different experimental models, Caenorhabditis elegans and Nippostrongylus brasiliensis. Nine compounds showed some activity against C. elegans and nine against N. brasiliensis. For the former model, three compounds displayed an activity similar to that of the standards, whereas for N. brasiliensis none of the tested compounds was as active as the standards. From the in vitro results, five compounds (3, 4, 8, 9, 13) could be selected as lead compounds to continue the search for improved activity.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=56b1c88e1eb27fca557596966a79215e"><strong>Gamenara, Daniela</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=1ad085b4305ec8d8997ce8a565b947d4"><strong> Pandolfi Graziosi, Enrique</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=1adf3c6818ae9c0ff60309b22359778f"><strong>Salda&ntilde;a, J</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=ae579f47d769d2ed742a6a34064041f6"><strong> Dom&iacute;nguez, Laura</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong> Mart&iacute;nez, M</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=502f70a0642a910f5abf0e0d5c853b61"><strong>Seoane, Gustavo</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Arzneimittel-Forschung v. 51, no. 6, 2001. -- p. 506-510]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Thieme]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2001]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.1055/s-0031-1300071]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/3269">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Nematocide activity of 6,7-diarylpteridines in three experimental models.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[HELMINTICOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[PARASITOLOGIA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[1999]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[The in vitro nematocide activity of seventeen 6,7-diarylpteridines has been tested using three different experimental models, Caenorhabditis elegans, Nippostrongylus brasiliensis and Heligmosomoides polygyrus. The method of evaluation of inhibition in the secretion of acetylcholinesterase by H. polygyrus seems to be the most indicated to avoid false positives. The in vivo activities, against Trichinella spiralis, of the most in vitro active pteridines have been assayed. All pteridine derivatives bearing 6,7-di-p-bromophenyl substituents have shown in vitro nematocide activities in the three experimental models used. Amongst all the pteridines tested in vivo, only 2,4-pteridinedithione derivatives exhibited moderate activity.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong> Ochoa, C</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Rodriguez, M</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=ae579f47d769d2ed742a6a34064041f6"><strong>Dominguez, L</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=1adf3c6818ae9c0ff60309b22359778f"><strong>Salda&ntilde;a, Jenny</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Di Maio, Rossanna</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Alonso-Villalobos, P</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Grueiro, M</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Journal of Helminthology v. 73, no. 4, 1999. -- p. 333-336]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Cambridge University Press]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[1999]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Articulo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[ISSN: 0022149X]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/4782">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Neonicotinoids transference from the field to the hive by honey bees : Towards a pesticide residues biomonitor</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[COLMENA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[MIEL]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[RESIDUOS DE PLAGUICIDAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2017]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[The beehive as a quantitative monitor of pesticide residues applied over a soybean crop was studied through a semi field experiment of controlled exposure of honey bees to pesticides in macro tunnels. The distribution within exposed beehives of pesticides commonly used in soybean plantation, was assessed. Residue levels of insecticides in soybean leaves, honey bees, wax, honey and pollen were analyzed. The transference from pesticides present in the environment into the beehive was evidenced. The obtained results allow relating pesticide concentrations present in the environment with traces found in foraging bees. Therefore, pesticide transference ratios could be calculated for each detected compound (acetamiprid, imidacloprid and thiamethoxam) which showed a linear inverse trend with their 1-octanol/water partition coefficient (Kow). The least transferred pesticide to the hive (acetamiprid) has the highest vapor pressure (Vp). This study gives new insights on the usefulness of monitoring the environment through beehives aiming to evaluate if agroecosystems remain sustainable. It also contributes to generate valuable information for model building aiming to predict environmental quality through beehive's analysis.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Niell, Silvina</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Jes&uacute;s, Florencia</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>P&eacute;rez, Nicol&aacute;s.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>P&eacute;rez, Cecilia</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Pareja, Lucia</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Abbate, Silvana</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Carrasco Letelier, Leonidas.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>D&iacute;az, Sebasti&aacute;n</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Mendoza, Yamand&uacute;</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=0a105db2a5a7c020d6e14e25180d1b21" target="_self"><strong>Cesio, Mar&iacute;a Veronica</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=0f8b88f1a07d7ad1bd23900b47efb225" target="_self">Heinzen, Horacio.</a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Science of the Total Environment v. 581-582, 2017. -- p. 25-31]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Elsevier]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2017]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.1016/j.scitotenv.2017.01.011]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/3543">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Nephelometric assay of immunoglobulin G chemically bound to chloromethyl styrene beads.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[INMUNOGLOBULINA G]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[1996]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Monodisperse core&ndash;shell stable latexes with reactive methylchloride surface functionalities were prepared at two different reaction temperatures. The reaction temperature played an important role in the amount of reactive functional groups. The covalent coupling had an efficiency of more than 50%. Antibodies covalently bound to functionalized polystyrene beads were used to detect corresponding antigens by nephelometry.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Sarobe, J</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Miraballes, I</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Molina, J</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Forcada, J</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Hidalgo, R</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Polymers for Advanced Technologies v. 7, 1996. -- p. 749-753]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Wiley]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[1996]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.1002/(SICI)1099-1581(199609)7:93.0.CO;2-0]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/5887">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Nesterenkonia natronophila sp. nov., an alkaliphilic actinobacterium isolated from a soda lake, and emended description of the genus Nesterenkonia</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[MICROBIOLOGIA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BACTERIAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ACTINOBACTERIAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2019]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[A Gram-stain-positive, alkaliphilic, moderately halophilic, cocci-shaped actinobacterium (strain M8T) was isolated from a sample of soda lake sediment (Lake Magadi, Tanzania). The isolate was heterotrophic, strictly aerobic, catalase-positive, oxidase-negative and formed orange-pigmented colonies in solid media. It utilized various sugars and organic acids as sole carbon sources. The organism grew at 10-38&thinsp;&deg;C, at pH 7.5-12.0 and in the presence of 1-12 % (w/v) NaCl, with optimal growth occurring at 30&thinsp;&deg;C, at pH 10 and in the presence of 5 % (w/v) NaCl. Comparative 16S rRNA gene sequence analysis showed that strain M8T belonged to the genus Nesterenkonia, sharing the closest similarities to Nesterenkoniahalobia DSM 20541T, Nesterenkoniahalophila YIM 70179T and Nesterenkoniaaethiopica DSM 17733T (97.5, 97.5 and 97.1 %, respectively). The characteristic diamino acid of strain M8T was found to be lysine and the polar lipids detected were diphosphatidylglycerol, phosphatidylglycerol, phosphatidylinositol, two unidentified glycolipids and two unidentified phospholipids. The DNA G+C&thinsp;content was 61.8&thinsp;mol% (genome). The strain contained MK-7, MK-9 and MK-10 as the respiratory quinones, and the major fatty acids (&gt;10 %) comprised anteiso-C17 : 0 and anteiso-C15 : 0. On the basis of phylogenetic analyses and phenotypic data, strain M8T is considered to represent a novel species, for which the name Nesterenkonianatronophila sp. nov. is proposed. The type strain is M8T (=JCM 32100T=CGMCC 1.16706T=MCC 3367T).]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Machin, Eliana Valentina</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Asem, Mipeshwaree Devi</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Salam, Nimaichand</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Iriarte, Andr&eacute;s.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Langleib, Mauricio</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Li, Wen-Jun</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="https://exportcvuy.anii.org.uy/CvEstatico/?urlId=66c395336c373c152a793028b9664b5fb7e73ff1fa88d318ebc869b188a5035c90b91d90aa0cc958eacc7f70bea8f8f3b384fb765f1ab5e90736f17de5e5e8cd&amp;formato=pdf&amp;convocatoria=21" target="_self"><strong>Menes, Rodolfo Javier</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology v.69, no.7, 2019.-- p. 1960-1966]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Microbiology Society]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2019]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong> ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI:10.1099/ijsem.0.003409]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2426">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Neuroprotection by flavonoids</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[FLAVONOIDES]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[NEUROQUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[The high morbidity, high socioeconomic costs and lack of specific treatments are key factors that define the relevance of brain pathology for human health and the importance of research on neuronal protective agents. Epidemiological studies have shown beneficial effects of flavonoids on arteriosclerosis-related pathology in general and neurodegeneration in particular. Flavonoids can protect the brain by their ability to modulate intracellular signals promoting cellular survival. Quercetin and structurally related flavonoids (myricetin, fisetin, luteolin) showed a marked cytoprotective capacity in in vitro experimental conditions in models of predominantly apoptotic death such as that induced by medium concentrations (200 &mu;M) of H2O2 added to PC12 cells in culture. Nevertheless, quercetin did not protect substantia nigra neurons in vivo from an oxidative insult (6-hydroxydopamine), probably due to difficulties in crossing the blood-brain barrier. On the other hand, treatment of permanent focal ischemia with a lecithin/quercetin preparation decreased lesion volume, showing that preparations that help to cross the blood-brain barrier may be critical for the expression of the effects of flavonoids on the brain. The hypothesis is advanced that a group of quercetin-related flavonoids could become lead molecules for the development of neuroprotective compounds with multitarget anti-ischemic effects.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Dajas Bailador, Federico Alonso</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Rivera Megret, Felicia Luc&iacute;a</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Blasina, F.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Arredondo, F.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Abin Carriquiry, Juan Andr&eacute;s</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Costa, G.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Echeverry C.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Heinzen, Horacio</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Ferreira, M.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Morquio Dovat, Atilio Anibal</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[<p>Brazilian Journal of Medical and Biological Research&nbsp;&nbsp; v.36, no. 12, 2003. -- p. 1613-1620</p>]]></dcterms:source>
    <dcterms:date><![CDATA[2003]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[ISSN 0100-879X]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/6030">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Neuroprotective effects of novel nitrones : In vitro and in silico studies</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[NEUROPROTECTORES]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ESTRES OXIDATIVO]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[NITRONAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2020]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Neurodegenerative diseases affect millions of people around the world. Several studies point out caspase-3 as a key player in the development and progression of neurological disorders including amyotrophic lateral sclerosis, Alzheimer's, Parkinson's and Huntington's diseases. Furthermore, oxidative stress and mitochondrial dysfunction plays an important role in neurodegenerative pathologies leading to neuronal damage and cell death. Pharmacological properties of nitrones such as free radical trapping and neuroprotection has been previously described. In the present work, we have assessed ten non-cytotoxic nitrones for their ability to inhibit apoptosis plus their potential to reduce active caspase-3 and oxidative stress in the hippocampal neuronal cell line HT22. Our results highlight the faculty of nitrones to inhibit apoptosis by a mechanism that involves active caspase-3 reduction and decrease of reactive oxygen species. Moreover, docking and molecular dynamics approaches lead to a detailed analysis at the atomic level of the nitrones binding mode to caspase-3 suggesting that compounds bind in a region close to the catalytic site. All these data place these molecules as excellent hits for further efforts to redesign novel compounds in the search of a new therapy against neurodegenerative disorders.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Cancela, Saira</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Canclini, Luc&iacute;a</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Mourglia Ettlin, Gustavo</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Hern&aacute;ndez, Paola</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Merlino, Alicia</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[European Journal of Pharmacology . v.871, 2020.--8p.--e172926]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Elsevier]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2020]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong> (Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)<strong> La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho de autor </strong>sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006) ADVERTENCIA - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2020.172926]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/7025">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Neutralization of bothrops diporus venom by volatile and non-volatile extracts of baccharis spp.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[OFIDISMO]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[VENENO DE SERPIENTE]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ACTIVIDAD ALEXITERICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[EXTRACTOS DE PLANTAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BACCHARIS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[FITOTERAPIA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[FARMACOGNOSIA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2025]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Ophidism is a health concern in Latin America rural areas due to the severe effects of snake venoms, being fatal in extreme cases. Phytochemical research has uncovered a wide array of metabolites/extracts with venom-neutralizing (alexiteric) properties, including Baccharis genistelloides subsp. crispa (Spreng.) Joch.Müll., Asteraceae, for its terpenoid-based components. Although the genus Baccharis is ethnomedicinally relevant, widely distributed, and phytochemically diverse, it is notable that no other species belonging to this genus has been extensively studied for its alexiteric potential. In this study, we evaluated 49 volatile and non-volatile extracts from 14 Baccharis spp. for their in vitro alexiteric activity against Bothrops diporus venom. Using a bio-guided 1D-SDS-PAGE approach, three promising species (B. articulata, B. dracunculifolia, B. punctulata) were identified. Extracts from these species were further subjected to in vitro assays, including proteolysis inhibition, hemolysis suppression, and coagulation interference. Additionally, phytochemical analyses were conducted evaluating the volatile composition and DPPH antiradical activity for the named three most bioactive species, while TLC profiles and total phenolic content were analyzed for the more relevant one (B. articulata).]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Minteguiaga, Manuel</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Torres, Ana M.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Ricciardi Verrastro, Bárbara</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Tijman, Ariel</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Carreras, Tatiana</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Ricciardi, Gabriela A.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Catalán, César A. N.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Dellacassa, Eduardo</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Revista Brasileira de Farmacognosia.v.35, 2025.--]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Springer]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2025]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<div class="element-text">
<p><strong>Información sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislación uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creación literaria, científica o artística, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeción a lo establecido por el derecho común y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptación de las siguientes condiciones de uso: Este documento es únicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigación y docencia. No se autoriza su reproducción con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilización o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>
</div>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:extent><![CDATA[13 p.]]></dcterms:extent>
    <dcterms:language><![CDATA[Inglés]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Artículo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[10.1007/s43450-025-00688-y]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/1033">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Neutralizing Effects of Nectandra angustifolia Extracts against Bothrops neuwiedi Snake Venom</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[VENENOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ACEITES ESENCIALES]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[PLANTAS MEDICINALES]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ANTIVENENOSOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[NECTANDRA ANGUSTIFOLIA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BOTHROPS NEUWIEDI DIPORUS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[COMPOSICION QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2011]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Leaves extracts and essential oil of Nectandra angustifolia were explored for the first time for neutralization of Bothrops neuwiedi diporus snake venom. The ethanol extract was the most active and inhibited both venom activities (hemolytic and coagulant), while the oil was only active on the coagulant activity. These observations confirmed that certain medicinal plants from Corrientes and Chaco Provinces possess significant snake venom neutralizing capacity and need further examination for their active constituents. Analysis by GC and GC-MS of the essential oil and the enantiomeric excess found for -pinene, -pinene and limonene allowed a better characterization of this species.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Torres, Ana M.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Camargo, Francisco J.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Ricciardi, Gabriela A. L.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Ricciardi, Armando I. A.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curr&iacute;culum Vitae" href="%20%20%20http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=2df81feedac99473a4e536d2623f04c3" target="_blank"><strong>Dellacassa, Eduardo</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Natural Product Communications v. 6, no. 9, 2011. -- p. 1393-1396]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[NPC]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2011]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p align="LEFT"><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[ISSN : 1934-578X print]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/3384">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Neutron powder diffraction study (T=4.2 K-300 K) and polarization analysis in YBaCuFeO5+d.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[NEUTRON]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[POLARIZACION]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[DIFRACCION]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[PEROVSKITAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[1998]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[The crystal and magnetic structures of the perovskite YBaCuFeO5C have been studied in the temperature range T D 4:2&ndash;300 K by powder neutron diffraction. In addition to the antiferromagnetic ordering transition at TN D 442 K, a commensurate&ndash;incommensurate magnetic transition is detected at T0N D 190 K. Below this temperature, two sets of satellite peaks surround the .1=2; 1=2; 1=2/ magnetic peak at d  5:15 A&deg; , collapsing into a single set of satellites below 155 K. Polarization analysis has been performed to confirm the magnetic nature of the .1=2; 1=2; 1=2/ satellites.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=31ed37f6d0196c1ca18c1b4dfab6de76"><strong>Mombr&uacute; Rodr&iacute;guez, Alvaro Washington</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Prassides, K</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong> Christides, C</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong> Erwin, R</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Pissas, M</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Mitras, C</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Niarchos, D</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Journal of Physics : Condensed Matter v. 10, no. 6, 1998. -- p. 1247-1258]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[IOP Science]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[1998]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[<span class="value">ISSN: 0953-8984</span>]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/5084">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Nevos blancos para nevos antibi&oacute;ticos. : Dise&ntilde;o computacional y polifarmacolog&iacute;a de inhibidores de factores de virulencia bacterianos</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[QUIMICA COMPUTACIONAL]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[DOCKING MOLECULAR]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[SORTASA A]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[TOXINA DIFT&Egrave;RICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[DINAMICA MOLECULAR]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Es bien sabido que el revolucionario descubrimiento de la Penicilina y el posterior desarrollo de f&aacute;rmacos antibacterianos incidi&oacute; positivamente tanto en la calidad como en la esperanza de vida. Sin embargo, ya desde 1945 se conoce la capacidad de los microorganismos a generar resistencia a los mismos. El uso y abuso de los f&aacute;rmacos contribuy&oacute; a acelerar este proceso convirti&eacute;ndolos en menos efectivos e incluso, en ocasiones, totalmente ineficientes. Nos encontramos ante una emergencia sanitaria mundial donde es imperante el dise&ntilde;o de antibi&oacute;ticos capaces de combatir bacterias especialmente resistentes.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Bermudez Gabriel, Eduardo</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Montevideo: UdelaR-Facultad de Qu&iacute;mica]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[1990]]></dcterms:date>
    <dcterms:contributor><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=f4e5f5966e2f949cc6ad308da8978be6" target="_blank">S&aacute;enz, Patricia.</a> (directora de tesis)]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:contributor><![CDATA[<strong>Eriksson, Leif</strong> (directora de tesis)]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor </strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[Papel]]></dcterms:format>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Espa&ntilde;ol]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Tesis]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[541.16:681.3 BER]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/5967">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>New ACE-inhibitory peptides derived from &alpha;-lactalbumin produced by hydrolysis with Bromelia antiacantha peptidases</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[PEPTIDOS BIOACTIVOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ENZIMAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BROMELIA ANTIACANTHA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2019]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Angiotensin converting enzyme (ACE) plays a key role in regulating blood pressure and ACE inhibitors are first-line drugs for treating hypertension. Food protein-derived peptides with ACE inhibitory activity are natural and safe alternatives for both prevention and treatment of hypertension. The second most abundant whey protein, &alpha;-lactalbumin (ALA) was hydrolysed with proteases from Bromelia antiacantha Bertol., a native plant. Two new peptides with potent ACE-inhibitory activity: TTFHTSGY (IC50 = 142 &mu;M) and GYDTQAIVQ (IC50 = 1.0 mM) were purified by affinity chromatography and sequences were determined by mass spectrometry. In silico analysis indicated that neither of these peptides was toxic (ToxinPred). Inhibition kinetic analysis showed that TTFHTSGY was a fully functional ACE competitive inhibitor, whereas GYDTQAIVQ caused only partial ACE inhibition. Our results indicate that cysteine peptidases from B. antiacantha hydrolyse ALA to produce novel ACE inhibitory peptides that could be useful even as functional food ingredients.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Villad&oacute;niga, Carolina.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="https://www.google.com/url?sa=t&amp;rct=j&amp;q=&amp;esrc=s&amp;source=web&amp;cd=1&amp;cad=rja&amp;uact=8&amp;ved=2ahUKEwjB76T92L_mAhXALLkGHfUrBZ0QFjAAegQIARAH&amp;url=https%3A%2F%2Fexportcvuy.anii.org.uy%2Fpdf%2F%3Fbd8b7c287e1bdb475b38786d96574bc21c644cc92a497042503b97d738ee7bf7585334f57b6510e7209a7afc9025553d0d1dc743d6968b0ed4c3c847f1701193&amp;usg=AOvVaw3V0pd9Xf__23TQqqL35ob3" target="_self"><strong>Cantera, Ana Mar&iacute;a</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Biocatalysis and Agricultural Biotechnology v.20, 2019. -- p. 1-7.--e1012158]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Elsevier]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2019]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong> La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong> ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[Pdf]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.1016/j.bcab.2019.101258]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/6024">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>New allyldithiocarbimate salts: Synthesis, structure and antifungal activity</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[ANTIFUNGICOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[SINTESIS QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2020]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Fifteen new allyldithiocarbimates were prepared from different allylic bromides and various potassium dithiocarbimates, yielding (Z)-2-(methoxycarbonyl)-3-(X-nitrophenyl)allyl-(N-R-sulfonyl)dithiocarbimates (where X = 2, 3 and 4; R = phenyl, 4-fluorophenyl, 4-chlorophenyl, 4-bromophenyl and 4-iodophenyl). These anions were isolated as tetraphenylphosphonium salts and characterized by HRMS, infrared, 1H and 13C NMR spectroscopies. Molecular electrostatic potentials were used to evaluate intermolecular interactions present in the new substances and to explain variations observed on their melting points. Single crystal X-ray diffraction experiments confirmed the Z stereochemistry of the allyldithiocarbimate anions. C&ndash;HO, C&ndash;HN, C&ndash;HS and C&ndash;H&pi; intermolecular interactions in the solid state were studied by X-ray diffraction and Hirshfeld surface analyses. The new compounds inhibited the mycelial growth of various fungi species responsible for severe plant diseases. The allylithiocarbimates were especially active against Botrytis cinerea, with IC50 values as low as 20 &mu;M, being more effective than the active principals of the commercial fungicides Ziram and Mancozeb.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Albuini-Olivera, Nath&aacute;lia M.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Rubinger, Mayura M. M.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Guilardi, Silvana</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Souza, Rafael A.C.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Ellena, Javier</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Alvarez, Natalia</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Tabarez, Eder C.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Zacchi, H.C.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Vidigal, Antonio E.C.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Lima, Marcelo S.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Zambolin, Laercio</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Journal of Molecular Structure.v 1214, 2020. --e128149]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Elsevier]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2020]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong> (Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)<strong> La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho de autor </strong>sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006) ADVERTENCIA - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[<a title="Art&iacute;culo" href="https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2020.128149" target="_blank">https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2020.128149</a>]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/1263">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>New applications for the dupont 310 analog curve resolver</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[OPTICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[OPTICA GEOMETRICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[1968]]></dcterms:subject>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Hirschfeld, T.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Journal of the Optical Society of America v. 58, n&ordm;. 2, 1968. -- p. 40]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Optical Society of America]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[1968]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong><br /> <br /> (Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)<br /> <br /> <strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes<br /> <br /> (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)<br /> <br /> <strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[ISSN: 0030-3941]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/5452">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>New Approach to Accomplish the Covalent Functionalization of Boron Nitride Nanosheets: Cycloaddition Reactions</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[NANOTECNOLOGIA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[NANOTECNOLOGIA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[REACCIONES DE CICLOADICION]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLI0GRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2018]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[We investigated the occurrence of cycloadditions on dimensional boron nitride. Our results indicated that the [2 + 2] cycloaddition of benzynes, ethyne, and maleic anhydride is allowed both from thermodynamical and kinetic stand points. In fact, our results indicated that the reaction energy associated with the formation of the [2 + 2] cycloaddition product is more exothermic than that computed for graphene. The activation energy determined for the [2 + 2] path is 15.9 kcal/mol, suggesting the feasibility of the process. Furthermore, we found that the activation energy for the retro reaction is 30.6 kcal/mol. This value is large enough to guarantee the stability of the functional groups but not too high to impede their detachment upon heating. In addition to these findings, we found that cycloadditions can be used to reduce the band gap of boron nitride nanosheets. In light of these results, we propose the use of cycloaddition reactions to attain the temperature-controlled functionalization of boron nitride sheets.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=330eeda61de9937431a7182c44a5ee24" target="_self"><strong>Dennis, Pablo A.</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=61cb9707d2f1b34e7a18f0e5255264e0" target="_self"><strong>Iribarne, Federico</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Journal of Physical Chemistry C v. 122, no. 32, 2018. -- p. 18583-18587]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[American Chemical Society]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2018]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.1021/acs.jpcc.8b05907]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/4089">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>New approach towards the synthesis of selenosemicarbazones, useful compounds for Chagas' disease</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[ENFERMEDAD DE CHAGAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[SELENO SEMICARBAZONAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2016]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Herein, we describe a new approach towards the synthesis of selenosemicarbazones. The reaction involves an OeSe exchange of semicarbazones using Ishihara reagent. Eleven selenosemicarbazones were prepared using this methodology, with low to moderate yields. Among the prepared compounds the mbromo phenyl methyl derivative 1b was selected to be evaluated in vivo, in a murine model of acute Chagas' disease. Compound 1b 10 mg/kg bw/day reduced 50% of parasitaemia profile compared with the control group, but was less effective than Benznidazole (50 mg/kg bw/day reduced 90%) and toxic. These studies are important to guide future Chagas drug design.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curr&iacute;culum vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=8c3edbf6a2114f7daf57aee8e8509c4c" target="_blank"><strong>Pizzo, Chiara</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Faral Tello, Paula</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Yaluff, Gloria</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Serna, Elva</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Torres, Susana</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Vera, Ninfa</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Saiz, Cecilia</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Robello, Carlos</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curr&iacute;culum vitae" href="Mahler,%20S.%20Graciela" target="_blank"><strong>Mahler, G.</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[European Journal of Medicinal Chemistry&nbsp; v. 109, 2016. -- p. 107-113]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Elsevier]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2016]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p align="LEFT"><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p style="margin-bottom: 0cm;"><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>
<p><br /><br /></p>
<p>&nbsp;</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[http://dx.doi.org/10.1016/j.ejmech.2015.12.040]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/3790">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>New aryloxy-quinone derivatives as potential anti-Chagasic agents : synthesis, trypanosomicidal activity, electrochemical properties, pharmacophore elucidation and 3D-QSAR analysis</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[TRIPANOSOMIASIS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ANTICHAGASICOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ELECTROQUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[QUINONAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2015]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[A set of new aryloxy-quinones were synthesized and evaluated in vitro against the epimastigote form of Trypanosoma cruzi and their unspecific cytotoxicity was tested on murine macrophages J-774 cells. Most of these novel compounds were found to be much more potent and selective than the standard drug nifurtimox. Interestingly, 2-phenoxy-naphthoquinone 3b displayed a remarkable nanomolar inhibitory activity, IC50 = 20 nM, and a high selectivity index, SI = 625. The Epc1 was determined for the most interesting compounds and no correlation with the trypanosomicidal effect was found. Therefore, an in silico study was carried out to obtain a pharmacophoric model and quantitative structure&ndash;trypanosomicidal activity relationship. The designed pharmacophore recognized the more potent and selective molecules, exhibiting five pharmacophoric features. A correlation coefficient R2 of 0.99 of pIC50 plotted against the predicted values indicated that the 3D-QSAR equation could be applied to further predictions of newly designed trypanosomicidal compounds]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>V&aacute;zquez, Karina</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Espinosa Bustos, Christian</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Soto Delgado, Jorge</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Tapia, Ricardo A.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Varela, Javier</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Birriel, Estefan&iacute;a</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Segura, Rodrigo</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Pizarro, Jaime</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Cerecetto, Hugo</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Gonz&aacute;lez, Mercedes</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=2e3c62395a54ce79c86b7e4fa4b5c3f9" target="_blank"><strong>Paulino, Margot</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Salas, Cristian O.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[RSC Advances v. 5, no. 80, 2015. -- p. 65153-65166]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Royal Society of Chemistry]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2015]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong><br /> <br /> (Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)<br /> <br /> <strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes<br /> <br /> (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)<br /> <br /> <strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.1039/C5RA10122K]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/6035">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>New aryloxy‐quinone derivatives with promising activity on Trypanosoma cruzi</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[TRIPANOSOMA CRUZI]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[PRODUCTOS FARMACEUTICOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[QUINONAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2020]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Continuing with a program to develop new quinone derivatives as biologically active compounds, we designed and synthesized a new series of aryloxy‐quinones, which were evaluated in vitro against Trypanosoma cruzi in epimastigote form. Chemical modifications in three specific moieties on the aryloxy‐quinone core were considered for developing new anti‐T. cruzi agents.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Espinosa-Bustos, Christian</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>V&aacute;zquez, Karina</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Varela, Javier</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Cerecetto, Hugo</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Paulino, Margot</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Segura, Rodrigo</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Pizarro, Jaime</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Vera, Brenda</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Gonz&aacute;lez, Mercedes</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Zarate, A. M.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Salas, Cristian O.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Archiv der Pharmazie v.353, no. 1, 2020. --p. 1-11]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Wiley]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2020]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong> (Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos) <strong>La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n</strong> literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006) ADVERTENCIA - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[Pdf]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.1002/ardp.201900213]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/6025">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>New BI and TRI-Thiazole copper (II) complexes in the search of new cytotoxic drugs against breast cancer cells</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[COBRE]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[COMPLEJOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[NEOPLASMAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[FARMACOS CITOTOXICOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[CANCER DE MAMA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2020]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[New thiazolyl derivatives (BT and TT) and their copper (II) complexes [Cu2Cl2(BT)2] (Cu-BT) and [Cu4ClO2(TT)2]PF6&sdot;3.5H2O (Cu-TT) were synthesized and characterized by elemental analysis, 1H NMR and 13C NMR, HRMS, X-ray diffraction, IR and UV&ndash;Vis spectroscopies. The crystal structure of Cu-BT shows the formation of a dinuclear complex where each copper(II) center is bonded to two thiazol N atoms, from different BT ligands, one deprotonated amide N atom, an O atom from the ester terminal groups and a chlorine atom. The structure found for Cu-TT is a positively charged tetranuclear moiety containing two deprotonated TT ligands, a chlorine anion, two hydroxide anions acting as bridges between the copper centers and a water molecule. The cytotoxic activity of both copper complexes was evaluated on metastatic breast cancer cell lines, characterized for its rapidly dividing behavior. Both, Cu-BT and Cu-TT, show higher cytotoxic activity against these tumor cells than free BT and TT and also than cisplatin. In addition, we found that both complexes interact with DNA. Consistently, they also show cytotoxicity against a rapidly dividing non-tumor cell line, although with higher IC50, being such interaction and selectivity an indicator of the possible coexistence of more than one mechanism of action.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Alvarez, Natalia</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Vellutti, Francesca</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Guidali, Florencia</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Serra, Gloria</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Kramer, M. Gabriela</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Ellena, Javier</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Facchin, Gianella</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Scarone, Laura</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Torre, Mar&iacute;a H.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Inorganica Chimica Acta. v. 508, 2020. -- 10p.--e119622]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Elsevier]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2020]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong> (Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)<strong> La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho de auto</strong>r sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006) ADVERTENCIA - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[<a title="Art&iacute;culo" href="https://doi.org/10.1016/j.ica.2020.119622" target="_blank">https://doi.org/10.1016/j.ica.2020.119622</a>]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/6501">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>New C9-polyacetylenes from the essential oil of the highly endangered species Baccharis palustris Heering (Asteraceae)</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[BACCHARIS PALUSTRIS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ASTERACEAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ACEITES ESENCIALES]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[POLIACETILENOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIOGENESIS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2022]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[<p>The essential oil composition of the aerial parts from Baccharis palustris Heering (Asteraceae), a highly endangered species, was analyzed by GC/qMS, GC/HRMS-TOF, FT-IR, UV&ndash;vis and NMR spectroscopy using 1D and 2D techniques. To our knowledge, this is the first report on the essential oil composition of B. palustris, as well as the first phytochemical study on this plant species. The volatile extracts were obtained from different phenologicals stages of plant, at flowering stage (FS) and vegetative stage (VS), where 51 components were identified accounting for 96.3 % and 99.0 % of the oil, respectively. The oil was rich in polyacetylene compounds (&gt; 75 %), being the main components identified the new natural C9-polyacetylenes 1-nonene-3,5-diyne (1, here named as<br />baccharisdiyne) (52.7&ndash;65.0 %), 1,7(Z)-nonadiene-3,5-diyne [2, 7(Z)-dehydro-baccharisdiyne] (14.4&ndash;17.8 %), and 1,7(E)-nonadiene-3,5-diyne [3, 7(E)-dehydro-baccharisdiyne] (1.5&ndash;2.4 %). In addition, the known polyacetylenic compounds (Z)-lachnophyllum acid methyl ester (4) (4.3&ndash;5.3 %) and (E)-lachnophyllum acid methyl ester (5) (0.2 %) were also identified. Moreover, GC/qMS analysis allowed the identification of other 46 components in the essential oil samples, mainly mono- and sesquiterpenoids. In B. palustris, C9-polyacetylenes<br />probably derive biogenetically from a C10 precursor: baccharisdiyne (1) would be derived from either or both<br />lachnophyllum methyl ester geometric isomers (4 or 5), by enzymatic hydrolysis followed by decarboxylation. Dehydro-baccharisdiynes (2 and 3) could be produced by a similar&nbsp; pathway starting from the corresponding matricaria acid methyl ester isomers, one of which was tentatively identified at trace-level in B. palustris essential oil.</p>]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a href="https://exportcvuy.anii.org.uy/cv/?fe45bc529bcbaa40abc8f11d2d5635499dc0116d7e844d37428ab307672a57547944025a584c5129d9f871382f840504280b18803922a7b571902e110ac5d188" target="_blank"><strong>Minteguiaga, Manuel</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Umpierrez, Noelia</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Andr&eacute;s Gonz&aacute;lez</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a href="https://exportcvuy.anii.org.uy/cv/?5a728c53379ba11edafc6029548ce29d65b0e495e64982b067a2707fc9d44e90fa33fc21f214f2d552656809bf896fdbcfece552c850bab35f4d18fc3812ebd9" target="_blank"><strong>Dellacassa, Eduardo</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Catal&aacute;n, C&eacute;sar A. N.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Phytochemistry Letters, v. 48, 2022. -- pp. 106&ndash;113]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Elsevier]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2022]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p dir="ltr"><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p dir="ltr">(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p dir="ltr"><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho de autor</strong>&nbsp;sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<span id="docs-internal-guid-9d2103f7-7fff-c813-00c7-2528fd4891ff"><strong>ADVERTENCIA:</strong>&nbsp;La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</span>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[10.1016/j.phytol.2022.01.012]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2067">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>New chemotypes as Trypanosoma cruzi triosephosphate isomerase inhibitors : a deeper insight into the mechanism of inhibition.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[ENFERMEDAD DE CHAGAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[TRIPANOSOMA CRUZI]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2014]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[CONTEXT: Triosephosphate isomerase (TIM) is a ubiquitous enzyme that has been targeted for the discovery of new small molecular weight compounds used against Trypanosoma cruzi, the causative agent of Chagas disease. We have identified phenazine and 1,2,6-thiadiazine chemotypes as novel inhibitors of TIM from T. cruzi (TcTIM). OBJECTIVE: Study the mechanism of TcTIM inhibition by a phenazine derivative and by a 1,2,6-thiadiazine derivative. METHODS: We performed biochemical and theoretical molecular docking studies to characterize the interaction of the derivatives with wild-type and mutant TcTIM. RESULTS AND CONCLUSION: At low micromolar concentrations, the compounds induce highly selective irreversible inactivation of parasitic TIM. The molecular docking simulations indicate that the phenazine derivative likely interferes with the association of the two monomers of the dimeric enzyme by locating at the dimer interface, while 1,2,6-thiadiazine could act as an inhibitor binding to a region surrounding Cys-118.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Alvarez, Guzman</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Mart&iacute;nez, Jennyfer</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Aguirre L&oacute;pez, Beatriz</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Cabrera, Nallely</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>P&eacute;rez-D&iacute;az, Leticia</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Tuena de G&oacute;mez-Puyou, Marietta</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>G&oacute;mez-Puyou, Armando</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>P&eacute;rez Montfort, Ruy</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Garat Bizzozero, Beatriz Maria</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Merlino Mellognio, Alicia Beatriz</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Gonz&aacute;lez, Mercedes</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Cerecetto, Hugo</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry&nbsp; v. 29, no. 2, 2014. -- p. 198-204]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Taylor &amp; Francis]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2014]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p align="LEFT"><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p style="margin-bottom: 0cm;"><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[doi: 10.3109/14756366.2013.765415]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/3426">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>New Chromenols from the Brown Alga Desmarestia Menziessi.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[DESMARESTIA MANZIESSI]]></dcterms:subject>
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    <dcterms:subject><![CDATA[QUIMICA FARMACEUTICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ALGAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[1997]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Two new chromenol derivatives, compounds (5) and (6) were isolated from the brown alga Desmarestia menziessi and their structures were elucidated by spectroscopic methods. The already described compounds desmarestial (1), sargadiol I (3), plastoquinone (2) and its hydroquinone form, were also isolated.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=41d9b21783a8c464d1472e49a69c8f69"><strong>Davyt, Danilo</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Entz, W</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=4be67895997a04bff5e21d32915751e0"><strong> Manta, Eduardo</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Navarro, G</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Norte, M</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Natural Products Letters v. 9, no. 4, 1997. -- p. 305-312]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Taylor and Francis]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[1997]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
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    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.1080/10575639708043644]]></dcterms:identifier>
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