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<rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/3309">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Genotoxicity of the isoquinoline alkaloid berberine in prokaryotic and eukaryotic organisms</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[BERBERINA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[GENOTOXICIDAD]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[EUCARIOTAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[PROCARIOTAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[GENOTOXICIDAD DE ALCALOIDES]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ALCALOIDES]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[1993]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAF&Iacute;A NACIONAL QU&Iacute;MICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Pasqual, Mirian S.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Lauer, Clarice P.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=1424ef7476f5da983ef6cd034fcf13fe" target="_blank"><strong>Moyna Patrick</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Henriques, Joao Antonio P.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Mutation Research Letters. v.286, n&ordm;2, 1993.-- p 243-252.]]></dcterms:source>
    <dcterms:source><![CDATA[Treinta a&ntilde;os de investigaci&oacute;n cient&iacute;fica : 1968-1998 / Patrick Moyna.]]></dcterms:source>
    <dcterms:date><![CDATA[1993]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<h3>Derechos</h3>
<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho de autor</strong> sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:format><![CDATA[Papel (en C&aacute;tedra de Farmacognosia)]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/5932">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>La investigaci&oacute;n cient&iacute;fica en el pensamiento de Don Santiago Ram&oacute;n y Cajal</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[INVESTIGACION CIENTIFICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[RAMON Y CAJAL]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ENSE&Ntilde;ANZA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Patetta-Queirolo, M. A.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[pR : Organo Oficial de la Asociaci&oacute;n de Estudiantes de Qu&iacute;mica (Uruguay) v. 2, no 3-4, 1952.--]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Asociaci&oacute;n de Estudiantes de Qu&iacute;mica]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[1952]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[Papel]]></dcterms:format>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Espa&ntilde;ol]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/6164">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>New mechanistic insights into the reversible aldol reaction catalysed by</strong><br /><strong>Rhamnulose-1-phosphate aldolase from Escherichia coli</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[ESCHERICHIA COLI
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    <dcterms:subject><![CDATA[ANALISIS COMPUTACIONAL
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    <dcterms:subject><![CDATA[CATALISIS
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    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA
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    <dcterms:subject><![CDATA[2020
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    <dcterms:abstract><![CDATA[<p>&nbsp;</p>
<p>Biocatalysts have emerged as promising tools, with aldolases being among the most employed. Unfortunately, the features of their active sites that modulate the mechanistic details have been poorly assessed. Here, the electronic and structural factors associated with the substrates binding and catalytic mechanism of rhamnulose-<br />1-phosphate aldolase (RhuA) from E. coli are computationally analysed. The results allowed us to furnish a holistic view of the RhuA&rsquo;s entire turnover cycle. The active site bears three pockets that anchor different moieties of the substrates: L-rhamnulose-1-phosphate (R1P), dihydroxyacetone phosphate (DHAP) and (S)-lactaldehyde (LLA). The results predict a 5-step catalytic mechanism, being the CeC bond breaking (Ea =24.2 kcal mol&minus;1) and the DHAP deprotonation (Ea =22.0 kcal mol&minus;1) the rate-determining steps for the retro- and aldolic<br />reactions, respectively. The residues E117, E171&prime;, G31 and N29, and the Zn2+ cofactor, play a major role in stabilizing the correct substrates&rsquo; orientation, securing the stereocontrol at C4. Our findings suggest the presence of two acid/base catalytic residues, E117 and E171&prime;, the latter of which being also involved in assisting the CeC<br />bond formation through a concerted protonation of the transition state.</p>
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    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Rigual, Arqu&iacute;mides J.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Cantero, Jorge</strong>
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    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Risso, Mariela</strong>
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    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Rodr&iacute;guez, Paula</strong>
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    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Rodr&iacute;guez, Sonia</strong>
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    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Paulino, Margot</strong>
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    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Gamenara, Daniela</strong>
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    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Veiga, Nicol&aacute;s</strong>
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    <dcterms:source><![CDATA[Molecular Catalysis v. 495, 2020. -- p. 1-10.--e 111131
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    <dcterms:publisher><![CDATA[Elsevier
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    <dcterms:date><![CDATA[2020
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    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong> (Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)<strong> La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho de autor </strong>sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006) ADVERTENCIA - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>
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</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/3611">
    <dcterms:title><![CDATA[<p><strong>Oxygen radicals and the chemotherapy of Chagas' disease : an overview</strong></p>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[CHAGAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ENFERMEDADES]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[QUIMIOTERAPIA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[RADICALES]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[TRYPANOSOMA CRUZI]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[1995]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Current knowledge on the role of oxygen radicals in the development of chemotherapy for Chagas' disease is reviewed. This includes a) a brief description of the disease and its prevalence in the endemic area; b) applicability and toxicity of nifurtimox and benznidazole; c) the production of oxygen radicals by nitrocompounds, specially by nifurtimox; d) the action of nifurtimox and benzidazole on DNA, RNA and protein synthesis and degradation in Trypanosoma cruzi, including nuclear DNA and kinetoplast DNA cleavage and repair; e) nifurtimox reduction by lipoamide dehydrogenase; J) the role of T cruzi trypanothione system; g) the chemical and biological consequences of replacing the tetrahydrothiazine group of nifurtimox by unsaturated nitrogen heterocycles; h) the electronic properties of the new compounds, in relation to their capability for nitroanion radical production and trypanocidal action in vitro (QSAR) and in vivo; i) evidence for the possible role of oxygen radicals in the action of nifurtimox on T. cruzi and the human host. It is concluded that the chemotherapy of Chagas'disease remains an unsolved problem and, therefore, the search for new drugs must continue.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong> Stoppani, Andr&eacute;s O. M</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Paulino, Margot</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong> Dubin, Marta</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Ci&ecirc;ncia e Cultura Sao Paulo |g v. 48, no. 1/2, 1995. -- p. 75-85]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Sociedade Brasileira para o Progresso da Ci&ecirc;ncia]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[1995]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[ISSN&nbsp; &nbsp;0009-6725]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/3802">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Using reaction flow chromatography for the analysis of amino acid: Derivatisation with fluorescamine reagent</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[AMINOACIDOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[CROMATOGRAFIA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2015]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Reaction fl ow (RF) chromatography with fl uorescamine reagent and UV &ndash; vis detection was used for the analysis of amino acids. The performance advantage of RF chromatography was tested against the conventional post- column derivatisation (PCD) methods. The results of the study veri fi ed that greater sensitivity could be obtained using RF columns compared to conventional PCD methods. The reaction loops employed in the conventional PCD methods did not need to be used, which resulted in more ef fi cient separations using RF columns. The selective detection of amino acids in this RF study reduced limits of detection (LOD) and limits of quanti fi cation (LOQ) by about 50% compared to conventional methods of PCD. The calibration data of the RF-PCD technique also yielded R 2 &ge; 0.99 and %RSD in peak areas ranging from 3.0 &ndash; 8.5%. The RF method also enabled multiplexed detec- tion since both the derivatised and non-derivatised fl ow streams could be analysed simultaneously.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Pravadali Cekic, Sercan</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Jones, Andrew</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Kazarian, Artaches A.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Paull, Brett</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Soliven, Arianne</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Ritchie, Harald</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Camenzulli, Michelle</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Dennis, Gary R</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Shalliker, R. Andrew</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Microchemical Journal v. 121, 2015. -- p. 141-149]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Elsevier]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2015]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong> La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI:10.1016/j.microc.2015.02.010]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/5336">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Effect of temperature on glucosinolate content and shelf life of ready-to-eat broccoli florets packaged in passive modified atmosphere</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[ALIMENTOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ANTIOXIDANTES]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BROCOLI]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ALMACENAMIENTO]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[GLUCOSINOLATOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ATMOSFERA MODIFICADA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[VIDA UTIL]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2018]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Ready-to-eat fruit and vegetables comprise a group of increasingly demanded value-added products. Broccoli is a highly perishable vegetable with unique nutritional characteristics. Development of minimally processed broccoli products demands varietal-specific knowledge as to which are the packaging conditions that preserve quality throughout shelf life. &lsquo;Legacy&rsquo; cultivar broccoli florets were washed, disinfected, packaged in polypropylene and stored at 4, 8 and 15 &deg;C for 21 d. Weight loss, internal atmosphere composition, respiration rate, color, texture, glucosinolate content, antioxidant capacity (AOC) and sensory attributes were evaluated throughout storage time. Results showed that 4 &deg;C helped preserve sensory quality, texture, total glucosinolate content and AOC for 21 d. Temperature fluctuations reaching 15 &deg;C resulted in loss of total glucosinolate content and unacceptable sensory quality. MAP helped mitigate temperature effects, especially at 8 &deg;C. MAP is therefore an appropriate technology which can be applied to extend the shelf-life of ready-to-eat broccoli florets.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Paulsen, Erika</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Barrios, Sof&iacute;a</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Baenas, Nieves</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Moreno, Diego A.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=0f8b88f1a07d7ad1bd23900b47efb225" target="_self"><strong>Heinzen, Horacio.</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Lema, Patricia</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Postharvest Biology and Technology |g v. 138, 2018. -- p. 125-133]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Elsevier]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2018]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong> ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI:10.1016/j.postharvbio.2018.01.006]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/3765">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Aromatic amine N-oxide organometallic compounds : searching for prospective agents against infectious diseases</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[COMPUESTOS ORGANOMETALICOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[PARASITOLOGIA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[TRIPANOSOMA CRUZI]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ENFERMEDADES INFECCIOSAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2015]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[In search of prospective agents against infectious diseases, 1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene pyridine-2-thiolato-1-oxide M(ii) hexafluorophosphate compounds [M(mpo)(dppf)](PF6), where M = palladium or platinum, were synthesized and fully characterized in the solid state and in solution using experimental and DFT computational techniques. The compounds are isomorphous and the M(ii) transition metal ions are in a nearly planar trapezoidal cis-coordination bound to the pyridine-2-thiolato-1-oxide (mpo) and to the 1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene molecules, both acting as bidentate ligands. Both compounds showed high cytotoxic activity on Trypanosoma cruzi and Mycobacterium tuberculosis (MTB) and acceptable selectivities towards MTB, but good to excellent selectivity index values as anti-T. cruzi compounds. The inclusion of the ferrocene moiety (dppf ligand) improved the selectivity towards the parasite when compared to the previously reported [M(mpo)2] complexes. Related to the probable mechanism of action of the complexes, molecular docking studies on modelled T. cruzi NADH-fumarate reductase (TcFR) predicted that both be very good inhibitors of the enzyme. The effect of the compounds on the enzyme activity was experimentally confirmed using T. cruzi protein extracts. According to all obtained results, both [M(mpo)(dppf)](PF6) compounds could be considered prospective anti-trypanosomal agents that deserve further research.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Rodr&iacute;guez Arce, Esteban</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Mosquillo, M. Florencia</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>P&eacute;rez-D&iacute;az, Leticia.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Echeverria, Gustavo A.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Piro, Oscar E.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Merlino Mellognio, Alicia Beatriz</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Coitino, E. Laura</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Maringolo Ribeiro, Camila</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Leite, Clarice Q. F.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Pavan, Fernando R.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=b2795d82d8f9cb610b167b6577f861a5" target="_blank"><strong>Otero Zubiaurre, Ana Luc&iacute;a</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=2ff5755f42707a83e7aea75299e5667c" target="_blank"><strong>Gambino, Dinorah</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Dalton Transactions v. 44, no. 32, 2015. -- p. 14453-14464]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Royal Society of Chemistry]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2015]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong><br /> <br /> (Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)<br /> <br /> <strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes<br /> <br /> (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)<br /> <br /> <strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.1039/C5DT00557D]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/3277">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Purification and Characterization of a Protease from the Pyloric Caeca of Menhaden (Brevoortia spp.) and Mullet(Mugil spp.) from the Southwest Atlantic Region.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIOQUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[PROTEASA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[PURIFICACION DE ENZIMAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[1999]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[A protease classified as trypsin was isolated and purified from the pyloric caeca of two species of fishes: Brevoortia spp (menhaden) and Mugil spp. (mullet). The characterization of both enzymes as trypsin was based on their molecular weight (24 kDa) determined by SDS-PAGE, their inhibition by some known trypsin inhibitors (PMSF, SBTI, TLCK and benzamidine), and their ability to hydrolyze the synthetic trypsin substrate N-&alpha;-Benzoyl-DL-arginine-p-nitroanilide (BAPA). Menhaden trypsin had maximum activity at pH 9.5 and was stable for 30 min between pH 6.0 and 10.0 at 0, 10 and 25C. On the other hand, mullet trypsin showed maximum activity at pH's from 7.8 to 9.0, and was stable over a wider pH range (7.0&ndash;10.0). The optimum temperature for menhaden and mullet trypsin was 63C and 60C respectively. Thermostability for menhaden trypsin was up to 50C, whereas mullet trypsin was stable up to 60C. The Km(BAPA) values for menhaden trypsin were conserved in the temperature range from 10 to 30C, while for mullet trypsin the Km(BAPA) was conserved between 10 and 25C.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Pavlisko, A</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Rial, A</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Coppes, Z</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Journal of Food Biochemistry v. 23, no. 2, 1999. -- p. 225-241]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Wiley]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[1999]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.1111/j.1745-4514.1999.tb00016.x]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/3278">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Enzymatic Digestion of Muscle From Menhaden(Brevoortia spp.) at Different pHs.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[DIGESTION ENZIMATICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIOQUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[1999]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Solubilization of muscle from South American menhaden, Brevoortia spp., was done with and without added proteolytic enzymes. Pepsin and trypsin were isolated from the stomach and the pyloric caeca of croaker (Micropogonias furnieri) respectively, and used for enzymatic solubilization. Digestion of muscle proteins was carried out at 8C for 20 h with the pH maintained at either 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 or 10. The hydrolytic action was evaluated by measuring the concentration of peptides and proteins solubilized from previously frozen muscle or from lyophilized muscle. The protein solubility of menhaden muscle was optimum at basic pH; approximately 50&ndash;60% of the previously frozen or lyophilized muscle was soluble after incubation without added enzyme at pH 9.0. All of the protein was solubilized from lyophilized menhaden muscle with purified trypsin at pH 10.0. Addition of croaker pepsin to menhaden muscle increased protein solubility by only 10&ndash;15%. Digestion of menhaden muscle with both pepsin and trypsin from croaker resulted in a similar increase in protein solubility as obtained by addition of only trypsin. Similar results were obtained with crude croaker stomach extracts and with purified pepsin, and also with crude pyloric caeca extract and with purified trypsin. Complete solubilization of menhaden muscle with croaker pyloric caeca extract may be an inexpensive way to separate the protein from lipids and prepare a protein isolate from this underutilized specie. Additional work is needed to characterize the functional properties of the menhaden protein extract obtained by digestion of the flesh at alkaline pH with croaker trypsin.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Pavlisko, A</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>De Vecchi, S</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Coppes, Z</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Journal of Food Biochemistry v. 23, no. 4, 1999. -- p. 451-467]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Wiley]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[1999]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>
<p>&nbsp;</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.1111/j.1745-4514.1999.tb00030.x]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/3279">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Digestion of Myofibrillar and Sarcoplasmic Fractions from Menhaden Muscle by the Action of Menhaden(Brevoortia spp.) and White Croaker(Micropogonias furnieri) Trypsins.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[MIOFIBRILLAR]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIOQUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[1999]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Trypsins from the pyloric caeca of menhaden (Brevoortia spp.) and croaker (Micropogonias furnieri) were used for hydrolysis of both myofibrillar and sarcoplasmic fractions from menhaden muscle. Digestion of muscle proteins was carried out at 37C for 20 min with the pH maintained at either 3, 4, 5, 6, 7, 8 or 9; or for 60 min at the pH's of 5, 7, 8 or 9 at 30C and 37C. The hydrolytic action was evaluated based on the concentration of peptides solubilized. Solubility after digestion of myofibrillar, sarcoplasmic fraction and hemoglobin was optimum at basic pH. The sarcoplasmic fraction was solubilized more than the myofibrillar fraction by both fish trypsins. Similar results were obtained with both crude pyloric extracts and purified trypsins from menhaden and white croaker. Thus, the preparation of the crude pyloric caeca may be preferentially used, because of its low cost as well as the simplicity of the preparative procedure.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Pavlisko, A</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Coppes, Zulema</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Journal of Food Biochemistry v. 23, no. 5, 1999. -- p. 547]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Wiley]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[1999]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.1111/j.1745-4514.1999.tb00036.x]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/3650">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong> Salt promoted adsorption chromatography of malted barley amylase.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[CROMATOGRAFIA LIQUIDA EN COLUMNA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[CROMATOGRAFIA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ADSORCION]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[AMILASAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[CEBADA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[1994]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[A sequence for the fractionation of the amylasic components from a malted barley extract is proposed using two salt-promoted, adsorption processes: thiophilic interaction chromatography (TIC) and hydrophobic interaction chromatography (HIC). Two fractions containing &alpha;-amylase activity were recovered during the thiophilic chromatography; the first was resolved in to &alpha;-amylase I and &beta;-amylase I by HIC on a phenyl-sepharose column; an enrichment factor of 32 was achieved for &alpha;-amylase I. The other amylasic component eluted from the thiophilic gel was characterized as &alpha;-amylase II. Although the adsorption of malt amylases on phenylsepharose and the thiophilic adsorbent is salt promoted, the interactions involved in each case are clearly distinguished by the different behaviour and disparate salt effects.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Pazos, Carlos</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=729d3d9bb07d7be0ba5e4dc762c01e29"><strong>Franco Fraguas, Laura</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=8dfa5283acaafc5c73dab5b61b04f9a0"><strong>Batista-Viera, Francisco</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Chromatographia v. 38, no. 3/4, 1994. -- p. 232-234]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Springer]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[1994]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[doi: 10.1007/BF02290342]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/966">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Interacci&oacute;n de amilasas con ligandos inmovilizados</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[ENZIMAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[AMILASAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[TESIS DE MAGISTER]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIOQUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[URUGUAY]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Se analiz&oacute; el comportamiento de amilasas de origen vegetal, fungico y bacteriano asi como de una a-amilasa pancreatica y una amiloglucosidasa frente a adsorbentes para cromatografia de afinidad. De acuerdo con el comportamiento de las diferentes amilasas analizaqas frente a adsorbentes hidrof6bicos, fue posible establecer una escala de hidrofobicidad de las mismas. Por otro lado. 10s resultados obtenidos demuestran c1aramente que diferentes mecanismos gobiernan 10s procesos de interacci6n tiofilica e hidrof6bica . Se observ6 asimismo que la adsorci6n a ligandos aromaticos pod ria ser&middot; debida a diferentes mecanismos de interacci6n, 10s cuales a su vez. son "dirigidos" tanto por las condiciones en que se desarrolla el proceso cromatografico, como por las caracteristicas estructurales de la enzlma en analisis.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Pazos, Claudia</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Montevideo : UdelaR-Facultad de Química]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[1996]]></dcterms:date>
    <dcterms:contributor><![CDATA[<strong>Dr. Batista, Francisco(Director de tesis)</strong>]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><em><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong> </em></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><em><strong> La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong></em> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[Papel]]></dcterms:format>
    <dcterms:extent><![CDATA[157 p.]]></dcterms:extent>
    <dcterms:language><![CDATA[Español]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Tesis]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[TM 577.1 PAZ]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/4972">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Production of enantiopure b-amino-c-hydroxyesters from benzoic acid by a selective formal aminohydroxylation</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[ACIDO BENZOICO]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[SINTESIS ESTEREOSELECTIVA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[COMPUESTOS BICICLICOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[QUIMICA BIOORGANICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[The enantioselective preparation of three protected &beta;-amino- &gamma; -hydroxyesters from benzoic acid is described. The employed synthetic methodology involves the ipso, ortho cis-dihydroxylation of benzoic acid by the mutant strain Ralstonia eutropha B9, followed by a selective halonium induced beta lactamization. Modification of this novel &beta;-lactam structure by the appropriate sequence of reactions allows for the selective preparation of the aforementioned &beta; -amino- &gamma; -hydroxyesters in a diastereodivergent manner. The overall transformation results in a selective formal aminohydroxylation of the diene moiety of the initial cis-cyclohexadienediol. The synthesized products are important building blocks and will allow for the selective preparation of aminoacids, inosamines and alkaloids from benzoic acid.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Pazos, Mariana</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Gonz&aacute;lez, Bruno</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=8b1a957170f0b5988597d2cc3d6f732b" target="_blank"><strong>Suescun, Leopoldo</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=502f70a0642a910f5abf0e0d5c853b61" target="_blank"><strong>Seoane, Gustavo.</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Carrera, Ignacio.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Tetrahedron Letters v. 58, 2017. -- p. 2182-2185]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Elsevier]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2017]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong> La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.1016/j.tetlet.2017.04.048]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/5526">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>S&iacute;ntesis de an&aacute;logos de iboga&iacute;na y su evaluaci&oacute;n como promotores de la expresi&oacute;n del factor neurotr&oacute;fico GDNF</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[QU&Iacute;MICA ORG&Aacute;NICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ IBOGAINA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[GDNF]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[SINTESIS ORG&Aacute;NICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[EVALUACI&Oacute;N BIOL&Oacute;GICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[La adicci&oacute;n es un desorden neurobiol&oacute;gico en el que el uso repetido de sustancias de abuso corrompe los circuitos neuronales normales de recompensa y de conductas adaptativas, provocando cambios neuropl&aacute;sticos en dicho circuito. Esta enfermedad cr&oacute;nica tiene graves y duraderas consecuencias para la salud del individuo y la sociedad.[1] El tratamiento farmacol&oacute;gico actual para la adicci&oacute;n a drogas de abuso est&aacute; enfocado principalmente a disminuir los severos s&iacute;ntomas desarrollados durante la abstinencia o incluso a evitar la reca&iacute;da. Sin embargo, hasta el momento no existen estrategias exitosas que logren revertir los cambios neurobiol&oacute;gicos implicados en el consumo cr&oacute;nico de una sustancia. En este sentido, ser&iacute;a deseable contar con f&aacute;rmacos que promuevan la generaci&oacute;n de neuroplasticidad orientados a restablecer los circuitos neuronales a un estado de no-adicci&oacute;n]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Pazos, Mariana</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Montevideo: UdelaR-Facultad de Qu&iacute;mica]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2018]]></dcterms:date>
    <dcterms:contributor><![CDATA[<strong>Carrera, Ignacio (director de Tesis)</strong>]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:contributor><![CDATA[<strong>Seoane, Gustavo (director de Tesis)</strong>]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[Papel]]></dcterms:format>
    <dcterms:format><![CDATA[Pdf]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Espa&ntilde;ol]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Tesis]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[547 PAZ]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/719">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Total synthesis of Aeruginazole</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[ESTEREOQUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[SINTESIS ORGANICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2011]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[The first total synthesis of Aeruginazole A, prepared via a convergent strategy that involved both solid-phase peptide synthesis and solution phase chemistry and that enabled conservation of the stereochemistry of the intermediates, is reported.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Bruno, P.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Pe&ntilde;a, S.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Just-Baringo, X.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Albericio, F.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Alvarez, M.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Organic Letters v. 13, no. 17, 2011. -- p. 4648-4651]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[American Chemical Society]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2011]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p>&nbsp;</p>
<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>
<p>&nbsp;</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.1021/ol2018592]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/415">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>S&iacute;ntesis asistida por microondas de 5-(4-methoxibencil)-tiazolidin-3,4-diona : precursor comun de glitazonas antidiab&eacute;ticas</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ENSE&Ntilde;ANZA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[SINTESIS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2012]]></dcterms:subject>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Castillo, Valerie</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Fag&uacute;ndez, Catherine</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Mart&iacute;nez, Ver&oacute;nica</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Pe&ntilde;a, Stella</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curr&iacute;culum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=8c3edbf6a2114f7daf57aee8e8509c4c" target="_blank"><strong>Pizzo, Chiara</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Saiz, Cecilia</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Scarone, Laura</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curr&iacute;culum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=8bb4710cdf66c0c11d9fa7bcb037a00d" target="_blank"><strong>Mahler, S. Graciela</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Anuario Latinoamericano de Educaci&oacute;n Qu&iacute;mica v. 25, no. 27, 2011-2012. -- p. 161-166]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Universidad Nacional de San Luis]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2012]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>
<p>&nbsp;</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[ISSN 0328-087x]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/520">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Synthesis of precursors and macrocycle analogs of aerucyclamides as anti-trypanosomal agents</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[ANTIPARASITARIOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[PRODUCTOS FARMACEUTICOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ANTITRIPANOSOMAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[TRIPANOSOMA BRUCEII]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2012]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[In the search for candidates of antiparasitic new drugs, macrocycle analogs and key fragments of aerucyclamides were obtained. The activities against Trypanosoma brucei brucei and cytotoxicities on murine macrophages (cell line J774) were evaluated. Two of the prepared compounds displayed similar anti-trypanosomal activities as aerucyclamides B and C. In addition, the compound with the highest activity presents a 150-fold selectivity (SI &frac14; 150) for the parasite than against the murine macrophage]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Pe&ntilde;a, Stella</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Scarone, Laura</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Medeiros, Andrea</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curr&iacute;culum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=4be67895997a04bff5e21d32915751e0" target="_blank"><strong>Manta, Eduardo</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Comini, Marcelo</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curr&iacute;culum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=1c6ad9332d8217df75da8d2b87aeb826" target="_blank"><strong>Serra, Gloria</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[MedChemComm. v. 3, no 11, 2012. -- p. 1443-1448]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[RSC]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2012]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p>&nbsp;</p>
<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.1039/c2md20218b]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/3222">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>S&iacute;ntesis de fragmentos claves y estructuras an&aacute;logas a Aeruciclamidas como potenciales quimioter&aacute;picos</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[AERUCICLAMIDAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[HEXAPEPTIDOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ANTIMALARICOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[QUIMICA ORG&Aacute;NICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[TESIS DE DOCTORADO]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[URUGUAY]]></dcterms:subject>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Pe&ntilde;a, Stella</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Montevideo: UdelaR-Facultad de Química]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2015]]></dcterms:date>
    <dcterms:contributor><![CDATA[Serra, Gloria (Directora de tesis)]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:contributor><![CDATA[<strong>Scarone, Laura (Directora de tesis)</strong>]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong> La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[Papel]]></dcterms:format>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:extent><![CDATA[216 p.]]></dcterms:extent>
    <dcterms:language><![CDATA[Espa&ntilde;ol]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Tesis]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[615.2 PEÑ]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/1629">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Determinaci&oacute;n de sacarosa en remolacha azucarera</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[SACAROSA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[REMOLACHAS AZUCARERAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[INDUSTRIA QU&Iacute;MICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[1958]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAF&Iacute;A NACIONAL QU&Iacute;MICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[URUGUAY]]></dcterms:subject>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Pecci, Francisco J.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Rizzo, Dar&iacute;o L.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Qu&iacute;mica Industrial v. 4, n&ordm;. 2, 1958. -- p. 97-104]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Asociaci&oacute;n de Ingenieros Qu&iacute;micos (Uruguay)]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[1958]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong><br /> <br /> (Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)<br /> <br /> <strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes<br /> <br /> (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)<br /> <br /> <strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[Papel]]></dcterms:format>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Espa&ntilde;ol]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:coverage><![CDATA[Uruguay]]></dcterms:coverage>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/4194">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>MALDI-TOF mass spectrometry and reversed-phase HPLC-ELSD chromatography for structural and quantitative studies of major steroid saponins in commercial extracts of Yucca schidigera Roezl</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[ESPECTROMETRIA DE MASAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ANALISIS QUIMICO]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[CROMATOGRAFIA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[SAPONINAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[YUCCA SCHIDIGERA ROEZL]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2016]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[This paper describes a new, improved systematic qualitative analysis of yucca saponins in commercial products by combined use of high-pressure liquid chromatography (HPLC) coupled to an evaporative light scattering detector (ELSD) and matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight (MALDI-TOF) mass spectrometry (MS). Three groups with four saponins in each were completely resolved by HPLC-ELSD under C18 reversed-phase conditions using a linear gradient composed of methanol and water. The selectivity of the described HPLC-ELSD method is given by the sapogenin differences at C12 (carbonyl group) and at C2 (hydroxyl group), followed by the presence or absence of an exomethylene group at C25, and the composition and length of the oligosaccharidic chain at C3 in the sapogenins. The saponins were identified by chemical and spectroscopic methods including MALDI-TOF MS1 and MS2, high resolution MS, and one and bi-dimensional nuclear magnetic resonance (NMR) experiments. Among the twelve saponins identified, eleven were previously reported, and one is reported for the first time in Yucca schidigera. An identification flowchart procedure based on the analysis of the sodium adducts of intact saponins [M+Na]+ and the oligosaccharidic chain ions obtained in the MALDI-TOF MS1 and the MS2 spectrums, was developed for the analysis of Y. schidigera saponins. Two intact isomeric saponins were differentiated by this method, which could also be applied to the structural assignment of other steroid and triterpenic saponins. Using the four-major saponins as reference standards, a C18 reversed-phase HPLC-ELSD method was validated for their specific analysis in commercial extracts of Y. schidigera. Finally, the applicability of the HPLC-ELSD method for the relative quantification of yucca saponins is discussed.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Sastre, F.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=06ea8350d5f6e14cde5d4fa22f5ff626" target="_blank"><strong>Ferreira, Fernando</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Pedreschi, F.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis v. 120, 2016. -- p. 270-281]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Elsevier]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2016]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI:10.1016/j.jpba.2015.12.043]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/4614">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>TLC fingerprint of phenolics and saponins in commercial extracts of Yucca schidigera Roezl.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[ANALISIS CUALITATIVO]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[CROMATOGRAFIA EN CAPA FINA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[SAPONINAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[COMPUESTOS FENOLICOA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[YUCA SCHIDIGERA ROEZL]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2016]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Yucca schidigera Roezl. (yucca) is one of the major industrial sources of steroid saponins approved by the Food and Drug Administration (FDA) as generally recognized as safe. Due to the increasing applications of yucca extracts, there is a need for a simple, low-cost method for the authentication of samples. This paper presents a method to obtain unique fingerprints of commercial products of yucca using a single-thin layer chromatography (TLC) system and two visualization reagents for the detection of phenolics and saponins, as a tool for the preliminary quality assessment of the products.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Sastre, F.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=06ea8350d5f6e14cde5d4fa22f5ff626" target="_self">Ferreira, Fernando</a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Pedreschi, F.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Journal of Liquid Chromatography and Related Technologies v. 39, no. 15, 2016. -- p. 698-701]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Taylor &amp; Francis Grup]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2016]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong> La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong> ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.1080/10826076.2016.1234393]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2839">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Influence of roootstock on essential oil composition of mandarins.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[ACEITES ESENCIALES]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[COMPOSICION QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[MANDARINAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2004]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[The peel and leaf essential oils obtained by hydrodistillation from grafted mandarins grown in Rio Grande do Sul (Southern Brazil) were studied to establish the influence the roostock has, if any, on grafted plants, comparing against the same plants grown from seedlings.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Pedruzzi, Lilian</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Dos Santos, Ana Cristina</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Atti Serafini, Luciana</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=1424ef7476f5da983ef6cd034fcf13fe"><strong> Moyna, Patrick</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Acta Farmac&eacute;utica Bonaerense v. 23, no. 4, 2004. -- p. 498-502]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Colegio de Farmac&eacute;uticos de la Provincia de Buenos Aires]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2004]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[ISSN: 0326-2383]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/1710">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Depuraci&oacute;n de gases residuales y eliminaci&oacute;n de olores: biofiltraci&oacute;n</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[TECNOLOG&Iacute;A DE BIOFILTRACI&Oacute;N]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[MEDIOAMBIENTE]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[1993]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAF&Iacute;A NACIONAL QU&Iacute;MICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Peirano Allende, Eduardo</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Ingenieria Qu&iacute;mica. n&ordm;5, 1993. -- p. 35-38.]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Asociaci&oacute;n de Ingenieros Qu&iacute;micos del Uruguay]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[1993]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong><br /> <br /> (Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)<br /> <br /> <strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes<br /> <br /> (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)<br /> <br /> <strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[Papel]]></dcterms:format>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Espa&ntilde;ol]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/4515">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Green, lithium salt-free synthesis of 2-alkylated 1,4-benzenediols in hydroalcoholic media</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[SINTESIS QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[QUIMICA VERDE]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[SAL DE LITIO]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[MEDIOS HIDROALCOHOLICOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2016]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Herein, we describe an efficient, green, and lithium salt-free synthesis of 2-substituted 1,4-benzenediol in water/ethanol as solvent and potassium carbonate as a base. Optimized reaction time, the required equivalent of base and the observed solvent effect are reported.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Peixoto de Abreu Lima, Alejandro</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Graziano, Natali</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=1ad085b4305ec8d8997ce8a565b947d4" target="_blank"><strong>Pandolfi Graziosi, Enrique</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Green Chemistry Letters and Reviews v. 9, 2016. -- p. 210-215]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Taylor &amp; Francis]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2016]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong> La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.1080/17518253.2016.1238966]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/4551">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Caracterizaci&oacute;n estructural y magn&eacute;tica de nuevos complejos de metales de transici&oacute;n</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[COMPUESTOS DE COORDINACION]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[MAGNETISMO MOLECULAR]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[QU&Iacute;MICA INORG&Aacute;NICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[El Magnetismo Molecular ha sido un &aacute;rea de sostenido inter&eacute;s en los &uacute;ltimos 30 a&ntilde;os. La b&uacute;squeda de la comprensi&oacute;n detallada de los fen&oacute;menos que influyen en el comportamiento magn&eacute;tico de especies de origen molecular ha sido su principal gu&iacute;a, con el objetivo de poder controlar factores como las interacciones y la anisotrop&iacute;a magn&eacute;ticas, para lograr as&iacute; especies que puedan presentar un mejor desempe&ntilde;o magn&eacute;tico con miras a potenciales aplicaciones tecnol&oacute;gicas. Este trabajo de tesis se enmarca en el Magnetismo Molecular y ha tenido como objetivo general la s&iacute;ntesis y caracterizaci&oacute;n estructural de nuevos compuestos de coordinaci&oacute;n y el estudio de sus propiedades magn&eacute;ticas. Para llevar adelante el trabajo se han adoptado dos diferentes estrategias de s&iacute;ntesis. La primera metodolog&iacute;a comprende el uso de ligandos oxigenados con grupos alcoxo y carboxilato, los cuales presentan una gran flexibilidad con diferentes modos de coordinaci&oacute;n en forma de puente. Cuando se mezclan directamente estos ligandos con iones met&aacute;licos 3d paramagn&eacute;ticos, en reacciones que generalmente pueden proceder en un solo paso, es posible obtener diferentes especies de variadas topolog&iacute;as de esp&iacute;n de los centros met&aacute;licos. Si bien resulta dif&iacute;cil predecir el resultado final, esta metodolog&iacute;a ha llevado a un avance importante en el magnetismo molecular ya que ha posibilitado el estudio de una gran diversidad de mol&eacute;culas. Los resultados obtenidos siguiendo esta estrategia mediante el uso de iones met&aacute;licos 3d y ligandos tipo polipiridilcetona se muestran en la Secci&oacute;n II. En segundo lugar se ha llevado adelante una estrategia en la cual en una primera etapa se prepara un complejo mononuclear que contiene un ligando que puede funcionar como puente. Este precursor es usado luego, en una segunda etapa, como ligando frente a otro metal. Por otra parte, la mayor&iacute;a de los estudios magn&eacute;ticos se han realizado sobre compuestos Resumen conteniendo metales de la primera serie de transici&oacute;n, iones lant&aacute;nidos o mezclas de ellos, mientras que relativamente muy poco trabajo se ha realizado sobre compuestos conteniendo iones 4d o 5d. Sin embargo, algunos iones de elementos de la segunda y tercera serie de transici&oacute;n presentan caracter&iacute;sticas qu&iacute;micas y magn&eacute;ticas adecuadas para ser usados en compuestos precursores para coordinar a otros metales con miras a la s&iacute;ntesis de nuevos materiales magn&eacute;ticos. En la Secci&oacute;n III se presentan resultados obtenidos a partir del uso de compuestos de Re(IV) como precursores de compuestos bimet&aacute;licos 5d/4f, 5d/3d y trimet&aacute;licos 5d/4f/3d. El contenido de esta tesis se organiza en tres secciones y cuatro ap&eacute;ndices. En la Secci&oacute;n I se encuentra la introducci&oacute;n y los objetivos, mientras que en Secci&oacute;n II y III ya mencionadas se presentan los resultados obtenidos. En la introducci&oacute;n realizada en la Secci&oacute;n I se presentan los aspectos generales de los materiales magn&eacute;ticos moleculares que hacen de su estudio un &aacute;rea de inter&eacute;s, se detalla brevemente la evoluci&oacute;n hist&oacute;rica del magnetismo molecular y se exponen algunos de los ejemplos m&aacute;s relevantes de estudios magn&eacute;tico-estructurales presentados en los &uacute;ltimos 30 a&ntilde;os. Finalmente en esta secci&oacute;n se presentan los objetivos particulares de este trabajo. En la Secci&oacute;n II se presentan los resultados obtenidos trabajando con los iones met&aacute;licos Ni(II), Co(II) y Mn(II) con ligandos tipo polipiridilcetona, fundamentalmente con di-2-piridil cetona, (py)2CO, pero tambi&eacute;n con el ligando di-2,6(2-piridilcarbonil)piridina, pyCOpyCOpy. Los ligandos polipiridilcetona son atacados por el solvente en presencia del ion met&aacute;lico generando nuevos ligandos tipo gem-diol o hemiacetal, ligandos que presentan una gran flexibilidad para la coordinaci&oacute;n de hasta cinco centros met&aacute;licos por el mismo ligando. En la s&iacute;ntesis de los compuestos se ha usado adem&aacute;s ligandos auxiliares como benzoato {O2CPh}- o picolinato (pic-). De esta forma se han obtenido los compuestos [M4{(py)2C(O)(OH)}4{O2CPh}4] &middot;2H2O (M = Ni(1) y Co(2)) de tipo cubano. Ambos compuestos neutros presentan interacciones ferromagn&eacute;ticas. Por otra parte cuando se usa como ligando auxiliar picolinato se obtienen los compuestos [Ni4(pic)2{(py)2C(OH) O}2{(py)2C(OCH3)O}2](NO3)2 (3), [Ni4(pic)2{(py)2C(OH)O}4](NO3)2 (4) y Resumen [M4(pic)2{(py)2C(OH)O}2{(py)2C(OCH3)O}2](BPh4)2&middot;2H2O (M = Ni(5), Co(6), y Mn(7)) los que presentan una estructura de tipo dicubano incompleto con un arreglo de los portadores de esp&iacute;n en forma de rombo. Los compuestos de Ni(II) presenta interacciones antiferromagn&eacute;ticas dominantes mientras que el compuesto de Co(II) presenta interacciones ferromagn&eacute;ticas y dependencia de la se&ntilde;al AC con la frecuencia. Tambi&eacute;n ha sido posible para este sistema la preparaci&oacute;n de soluciones solidas [MA xMB 4-x(pic)2{(py)2C(OH) O}2{(py)2C(OCH3)O}2](BPh4)2&middot;2H2O (MA = Ni, MB = Co, Mn) (8-11). Estos compuestos bimet&aacute;licos son isoestructurales con los monomet&aacute;licos anteriores y los valores de x dependen de la mezcla de partida de los iones Ni(II), Co(II) y Mn(II). Finalmente en esta secci&oacute;n tambi&eacute;n se informa la s&iacute;ntesis, resoluci&oacute;n estructural y caracterizaci&oacute;n magn&eacute;tica del compuesto trinuclear angular [Ni3{pyC(OEt)(O)pyCOpy}2(O2CPh)2(EtOH)2](ClO4)2∙2EtOH (12) preparado a partir del ligando di-2,6(2-piridilcarbonil)piridina (pyCOpyCOpy), el cual presenta interacciones ferromagn&eacute;ticas. En la Secci&oacute;n III se presentan los resultados obtenidos usando precursores de Re(IV). Este ion de la tercera serie de transici&oacute;n, que presenta generalmente entornos de coordinaci&oacute;n octa&eacute;dricos, con una relativa estabilidad frente a la sustituci&oacute;n de ligandos, as&iacute; como inercia frente a procesos redox. Su estado fundamental presenta un estado con S = 3/2, y alta anisotrop&iacute;a magn&eacute;tica generada por efecto de la distorsi&oacute;n de la geometr&iacute;a octa&eacute;drica y del acoplamiento esp&iacute;n-&oacute;rbita de segundo orden. El compuesto mononuclear NBu4[ReBr5(H2pydc)]∙2-PrOH (13) (H2pydc = &aacute;cido 3,5-pyridinedicarbox&iacute;lico) ha sido obtenido por reacci&oacute;n de sustituci&oacute;n del ligando sobre el compuesto [ReBr6]2-. Su estructura y caracterizaci&oacute;n magn&eacute;tica son reportadas. El ligando H2pydc se encuentra coordinado al renio a trav&eacute;s del nitr&oacute;geno pirid&iacute;nico, dejando disponibles los carboxiltaos para coordinar hacia otros metales. A partir de este precursor 13 se sintetizaron compuestos bimet&aacute;licos Re(IV)/Ln(III) siendo Ln = Dy, Pr y Sm. Los compuestos (NBu4)9{M3(H2O)2[ReBr5(pydc)]3[ReBr5(Hpydc)]4[ReBr5(H2pydc)]}∙7H2O, con M = Dy(14) y Sm(15) presentan estructuras en cadenas. El derivado de Dy(III) presenta dependencia de la frecuencia en la se&ntilde;al AC a baja temperatura, lo que sugiere un comportamiento de lenta relajaci&oacute;n de la magnetizaci&oacute;n. El compuesto obtenido a partir del uso de praseodimio (NBu4)2{Pr(H2O)2(CH3OH)2[ReBr5(3,5pydc)][ReBr5(3,5pydcH)]} (16) tambi&eacute;n presenta una estructura monodimensional. El precursor 12 tambi&eacute;n se ha Resumen usado en la s&iacute;ntesis de compuestos trimet&aacute;licos 5d/4f/3d, llevando a la s&iacute;ntesis de las especies {ReBr5(H2pydc)}{NiGd(L)} (17) siendo L el ligando NiII(3-MeOsaltn)-(MeOH)(ac)DyIII(hfac)2], donde 3-MeOsaltn= N,N&prime;-bis(3- metoxi-2-oxybenzilidene)-1,3-propanediaminato). En esta secci&oacute;n tambi&eacute;n se presenta la s&iacute;ntesis del compuesto {ReCl5(pyzc)}2{Ni([(py)2C(O)(OCH3)]2} (18) a partir del uso del precursor [ReCl5(pyzc)]2- (Hpyzc = &aacute;cido pirazincarbox&iacute;lico), el ligando (py)2CO y Ni(II). En este compuesto tetranuclear ReNi2Re los dos &aacute;tomos de n&iacute;quel est&aacute;n unidos por dos ligandos [(py)2C(OCH3)O]- generando un m&oacute;dulo NiO2Ni con interacciones ferromagn&eacute;ticas entre ambos iones 3d, y a su vez cada n&iacute;quel est&aacute; coordinado a un complejo de Re(IV) observ&aacute;ndose interacciones ferromagn&eacute;ticas entre renio y n&iacute;quel. Al final de esta tesis, luego de las tres secciones, se presentan cuatro ap&eacute;ndices con datos cristalogr&aacute;ficos (A1), detalles de las t&eacute;cnicas usadas (A2) y un breve repaso sobre la base te&oacute;rica necesaria para comprender los resultados obtenidos (A3), as&iacute; como los trabajos publicados en el marco de la Tesis (A4).]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Pejo Henderson, Ana Carolina</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Mpntevideo: UdelaR-Facultad de Qu&iacute;mica]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2016]]></dcterms:date>
    <dcterms:contributor><![CDATA[<strong>Dr. Gonz&aacute;lez, Ricardo (director de Tesis)</strong>]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:contributor><![CDATA[<strong>Dra. Vaz, Mar&iacute;a (directora de Tesis)</strong>]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
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<p><strong> La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
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    <dcterms:format><![CDATA[Papel]]></dcterms:format>
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    <dcterms:extent><![CDATA[169 p.]]></dcterms:extent>
    <dcterms:language><![CDATA[Espa&ntilde;ol]]></dcterms:language>
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