Chemical reactivity of lithium-doped fullerenes]]> The addition of free radicals and the 1,3 dipolar cycloaddition onto pristine and lithium-doped C60 were studied by means of the Perdew–Burke–Ernzerhof (PBE) and M06-2X density functionals. In all cases, lithium increased the reactivity even though for the 1,3 dipolar cycloaddition onto C60 the change observed with respect to bare C60 was minimal. Both functionals employed gave similar encapsulation energies for Li@C60 namely, 33.1 and 38.2kcal/ mol at the PBE/6-31G* and M06-2X/6-31G*, respectively. However, the increased reactivity because of lithium doping determined at the PBE level is smaller as compared with that computed with the M06-2X functional, whereas that determined at the second-order Møller–Plesset (MP2) level is the largest one. For example, using the M06-2X functional the binding energy of fluorine to Li@C60 is 28.5kcal/mol larger than that determined for C60, whereas at the PBE/6-31G* level it is predicted to be increased by 24.7kcal/mol. The results clearly suggest that Li@C60 is a much better free radical scavenger than C60. Finally, the complex hindered rotations of lithium inside C60 are expected to be strongly inhibited because lithium doping increases the well depth between the cage center and the equilibrium position near the addition site of the lithium atom.

]]> Denis, Pablo A.]]> Información sobre Derechos de Autor

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(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)

ADVERTENCIA - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptación de las siguientes condiciones de uso: Este documento es únicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigación y docencia. No se autoriza su reproducción con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilización o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.

]]> The conformations of two copper (I) complexes of 1H-benzimidazole-2(3H)-thione and thio-saccharinate]]> Resumen

(Acetonitrile-1κN)[μ-1H-benzimidazole-2(3H)-thione-1:2κ2 S:S][1H-benzimidazole-2(3H)-thione-2κS]bis(μ-1,1-dioxo-1λ6,2-benzothiazole-3-thiolato-1:2κ2S3:N;1:2κ2 S3:S3)-dicopper(I)(Cu-Cu), [Cu2(C7H4NO2S2)2(C7H6N2S)2(CH3CN)] or [Cu2(tsac)2(Sbim)2(CH3CN)] [tsac is thiosaccharinate and Sbim is 1H-benzimidazole-2(3H)-thione], (1), is a new copper(I) compd. that consists of a triply bridged dinuclear Cu-Cu unit. In the complex mol., two tsac anions and one neutral Sbim ligand bind the metals. One anion bridges via the endocyclic N and exocyclic S atoms (μ-S:N). The other anion and one of the mercaptobenzimidazole mols. bridge the metals through their exocyclic S atoms (μ-S:S). The 2nd Sbim ligand coordinates in a monodentate fashion (κS) to one Cu atom, while an acetonitrile mol. coordinates to the other Cu atom. The CuI-CuI distance [2.6286(6) Å] can be considered a strong cuprophilic interaction. In the case of [μ-1H-benzimidazole-2(3H)-thione-1:2κ2 S:S]bis[1H-benzimidazole-2(3H)-thione]-1κS;2κS-bis(μ-1,1-dioxo-1λ6,2-benzothiazole-3-thiolato)-1:2κ2 S3:N;1:2κ2S3:S3-dicopper(I) (Cu-Cu), [Cu2(C7H4NO2S2)2(C7H6N2S)3] or [Cu2(tsac)2(Sbim)3] (2), the acetonitrile mol. is substituted by an addnl. Sbim ligand, which binds one Cu atom via the exocylic S atom. In this case, the CuI-CuI distance is 2.606

]]> Dennehy, M.]]> Quinzani, O. V.]]> Freire, E.]]> Mombrú Rodríguez, Alvaro Washington]]> Información sobre Derechos de Autor

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]]> Nitración de proteínas mitocondriales : estudios estructurales y funcionales en especies nitradas de citocromo c y superóxido dismutasa de magneso
]]> Demicheli Dege, Verónica
]]> Radi, Rafael (Director de Tesis)

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La legislación uruguaya protege el derecho de autor sobre toda creación literaria, científica o artística, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeción a lo establecido por el derecho común y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)

]]> Evaluation of the essential oils from nine basil (Ocimum basilicum L.) cultivars planted in Southern Brazil]]> The goal of the present work was to establish the essential oil yields and chemical compositions of nine Basil (Ocimum basilicum L.) cultivars. The plants were grown in the fields, in an averaged experimental design, using ten plants of each of the nine cultivars in each parcel, making three repeats of each experiment. The parameters measured were fresh and dry weight of the aerial parts, yield and chemical compositions of the essential oils. The yields ranged from 6.21 to 42.51 L/ha, the Genovese cultivar being the most productive. The chemical composition of all cultivars had high contents of linalool, with the highest being that of the Toscano "lettuce leave" cultivar.

]]> Atti-Serafini, L.]]> Pauletti, G. F.]]> Rota, L. D.]]> Dos Santos, A. C. A.]]> Agostini, F.]]> Zattera, F.]]> Moyna, Patrick]]> Información sobre Derechos de Autor

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ADVERTENCIA - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptación de las siguientes condiciones de uso: Este documento es únicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigación y docencia. No se autoriza su reproducción con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilización o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.

]]> Vibrational spectra of the physiologically and pharmacologically relevant Cu(L-His)2 complex]]> The infrared spectrum of the Cu(II) complex of L-histidine (L-His) of composition [Cu(LHis) 2].1.5 H2O, generated at physiological conditions, was recorded and analyzed in relation to its structural peculiarities and by comparison with the spectrum of the free amino acid. The electronic spectrum of the complex is also briefly discussed

]]> Baran, E. J.]]> Torre, M. H.]]> Información sobre Derechos de Autor

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]]> Tesauro de plantas medicinales]]> Resumen

La temática de las Plantas Medicinales, es motivo de creciente interés a nivel nacional y mundial. Los Químicos y botánicos de Nuestra Casa de Estudios, se han interesado en el tema, realizando investigaciones científicas, con resultados valiosos y útiles. El Departamento de Documentación y Biblioteca, ha querido brindar su colaboración en este sentido, en la creación de un “Tesauro sobre Plantas Medicinales” de la región. Es un vocabulario controlado y estructurado, para el tratamiento normalizado de la información sobre el tema. El Tesauro, constituye un elemento indispensable para todo Centro de Información con la finalidad de indizar documentos sobre el tema. Su importancia deriva, en que los autores, los documentalístas y los usuarios, utilizan terminos diferentes para disignar un mismo concepto. Más concretamente sirve para crear un lenguaje normalizado de uso universal. El Tesauro sobre Plantas Medicinales de la Facultad de Química, no es un diccionario ni una enciclopedia, sino un intrumento de trabajo documental, que permite asegurar la coincidencia entre los diferentes lenguajes empleados por los emisores y receptores de la información, pudiendo así acceder rápidamente a la información. Uno de los objetivos de este grupo de trabajo multidisciplinario, es una continua adaptación y puesta al día del Tesauro, contando muy especialmente con la sugerencia de los usuarios, para mejorar el producto, en una sociedad dinámica y en constante evolución.

]]> Piastri, Myrian]]> Orfila, Lucia]]> Pardías, Pablo]]> Información sobre Derechos de Autor

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]]> Enantiospecific synthesis and insect feeding activity of sulfur-containing cyclitols]]> The first syntheses of two deoxythiocyanocyclitols (4-deoxy-4-thiocyano-L-chiro-inositol and deoxythiocyanoconduritol F) and two deoxysulfonylcyclitol acetals are reported by a chemoenzymatic enantioselective route. The compounds were prepared by a sequence of enzymatic and ruthenium-catalyzed dihydroxylations, and the results were studied regarding reaction conditions and co-catalyst for different derivatives. The new compounds were included in a minilibrary of deoxygenated cyclitols and evaluated for their capacity to influence the feeding behavior of Epilachna paenulata (Coleoptera: Coccinellidae), a common pest of the Curcubitaceae crops.

]]> Bellomo, Ana

]]> Camarano, Soledad

]]> Rossini, Carmen.]]> González, David]]> Información sobre Derechos de Autor

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]]> Chemoenzymatic synthesis of glycosyl-deoxyinositol derivatives. First example of a fagopyritol B-analogue containing an aminoinositol unit

]]> The first synthesis of two fagopyritol β-analogues (β-d-galactopyranosyl-(1′→1)-conduramine F-4 and β-d-galactopyranosyl-(1′→3)-4-aminodeoxy-l-chiro-inositol) has been accomplished by a chemoenzymatic route in satisfactory yields. The key step of the synthesis is the TMSOTf-promoted glycosylation reaction of a deoxyconduritol derivative. The methodology is amenable to scale-up and expandable to the preparation of other pseudofagopyritols.

]]> Bellomo, Ana

]]> Bonilla, Julia B.

]]> López-Prados, Javier

]]> Martín Lomas, Manuel

]]> González, David

]]> Información sobre Derechos de Autor

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]]> Novel deoxy-selenylconduritols : chemoenzymatic synthesis and biological evaluation]]> The first synthesis of two selenyldeoxycyclitols (4-bromo-2-phenylselenyl conduritol F and 6-phenylselenylconduritol F) is reported via a chemoenzymatic enantioselective route. The key step of the synthesis is the selenolysis of a vinyl epoxide. The new compounds were evaluated for their capacity to inhibit the growth of different microorganisms using a modification of the agar diffusion technique with thin layer chromatography plates as support.

]]> Bellomo, Ana

]]> Bertucci, Ana

]]> Stefani, Helio

]]> Vázquez, Alvaro

]]> González, David

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]]> El uso de soportes audiovisuales y el aprendizaje de la Química
]]> Berrutti Rodriguez, Silvia]]> Dra. Rodrigez Ayán, María Noel (Directora de Tesis)
]]> I.Q. Sienra, Beatriz (Directora de Tesis)]]>

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La legislación uruguaya protege el derecho de autor sobre toda creación literaria, científica o artística, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeción a lo establecido por el derecho común y las siguientes leyes. (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)

]]> Design of vanadium mixed-ligand complexes as potencial anti-protozoa agents

]]> In the search for new therapeutic tools against Chagas' disease (American Trypanosomiasis) four novel mixed-ligand vanadyl complexes, [V(IV)O(L(2)-2H)(L(1))], including a bidentate polypyridyl DNA intercalator (L(1)) and a tridentate salycylaldehyde semicarbazone derivative (L(2)) as ligands were synthesized, characterized by a combination of techniques, and in vitro evaluated. EPR suggest a distorted octahedral geometry with the tridentate semicarbazone occupying three equatorial positions and the polypyridyl ligand coordinated in an equatorial/axial mode. Both complexes including dipyrido[3,2-a: 2',3'-c]phenazine (dppz) as polypyridyl coligand showed IC(50) values in the muM range against Dm28c strain (epimastigotes) of Trypanosoma cruzi, causative agent of the disease, being as active as the anti-trypanosomal reference drug Nifurtimox. To get an insight into the trypanocidal mechanism of action of these compounds, DNA was evaluated as a potential parasite target and EPR, and (51)V NMR experiments were also carried out upon aging aerated solutions of the complexes. Data obtained by electrophoretic analysis suggest that the mechanism of action of these complexes could include DNA interactions.

]]> Benítez, Julio]]> Guggeri, Lucia]]> Tomaz, Isabel]]> Arrambide, Gabriel]]> Navarro, Maribel]]> Costa Pessoa, Joao]]> Garat Bizzozero, Beatriz Maria.]]> Gambino, Dinorah]]> Información sobre Derechos de Autor

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La legislación uruguaya protege el derecho de autor sobre toda creación literaria, científica o artística, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeción a lo establecido por el derecho común y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)

ADVERTENCIA - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptación de las siguientes condiciones de uso: Este documento es únicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigación y docencia. No se autoriza su reproducción con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilización o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.

]]> A novel vanadyl complex with a polypyridyl DNA intercalator as ligand : A potential anti-protozoa and anti-tumor agent

]]> In the search for new metal-based drugs for the treatment of tumoral and parasitic diseases a vanadyl complex, [V(IV)O(SO(4))(H2O)(2)(dppz)].2H(2)O, that includes the bidentate polypyridyl DNA intercalator dipyrido[3,2-a:2',3'-c]phenazine (dppz), was synthesized, characterized by a combination of techniques, and in vitro evaluated on the human acute promyelocytic leukemia cell line HL-60 and against Dm28c strain epimastigotes of the parasite Trypanosoma cruzi, causative agent of Chagas' disease. EPR spectroscopy suggests a distorted octahedral geometry for the complex with the dppz ligand acting as bidentate, binding through both nitrogen donor atoms in an axial-equatorial mode. An oxo group, two water molecules and a sulphate donor occupy the remainder coordination positions. The complex, as well as the anti-trypanosomal reference drug Nifurtimox, showed IC(50) values in the muM range against T. cruzi Dm28c strain. In addition the complex exhibited excellent in vitro anti-tumor activity against leukemia (HL-60 cell line) comparable to that of cisplatin, inducing cell death by apoptosis with IC(50) values in the micromolar range. Data from gel electrophoresis and atomic force microscopy indicate that the complex interacts with DNA, suggesting that its mechanism of action may include DNA as a target. EPR and (51)V NMR experiments were also carried out with aged aerated solutions of the complex to get insight into the stability of the complex in solution and the species responsible for the in vitro activities observed.

]]> Benítez, Julio]]> Guggeri, Lucia.]]> Tomaz, Isabel]]> Pessoa, Joao Costa]]> Moreno, Virtudes]]> Lorenzo, Julia]]> Aviles, Francesc X.]]> Garat, Beatriz]]> Gambino, Dinorah]]> Información sobre Derechos de Autor

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]]> Insect pheromone research in South America

]]> Insect pheromone research has a long and rich history built up primarily by studies conducted in the Northern hemisphere. Not surprisingly, these studies have largely targeted species relevant to these regions of the world, for the most part agricultural and forest pests. Pheromone research in South American countries came a few decades behind, albeit their strong dependence in agriculture and therefore in pest management. In the last 20 years, a combination of economic, environmental and technical factors have come together to generate a small but rising number of chemical ecologists working in pheromone chemistry and biology in South America. In this article we summarize the results of this trend. We review pheromone studies in which South American scientists have participated in collaboration with foreign scientists, mostly chemistry groups, as well as the ever-growing number of studies carried out completely within the region. We have focused mainly in research involving the characterization of pheromones from native species, which involve the most important insect orders, namely Lepidoptera, Coleoptera, Heteroptera and Hymenoptera. We also present a simple meta-analysis including geographical distribution, trends in collaborative or independent work, and a 20-year evolution of published articles in the field. Finally, we emphasize the importance of a coordinated effort to further promote the growth of this field in Latin America, through the endorsement of international collaborations within the region. Such goal would be facilitated by a regional academic organization, which would in turn initiate the occurrence of regular scientific meetings.

]]> Bergmann, Jan

]]> González, Andrés

]]> Harbin, Paulo H. G.

]]> Información sobre Derechos de Autor

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]]> Cloning and Functional Studies of a Splice Variant of CYP26B1 Expressed in Vascular Cells]]> Background: All-trans retinoic acid (atRA) plays an essential role in the regulation of gene expression, cell growth and differentiation and is also important for normal cardiovascular development but may in turn be involved in cardiovascular diseases, i.e. atherosclerosis and restenosis. The cellular atRA levels are under strict control involving several cytochromes P450 isoforms (CYPs). CYP26 may be the most important regulator of atRA catabolism in vascular cells. The present study describes the molecular cloning, characterization and function of atRA-induced expression of a spliced variant of the CYP26B1 gene.
Methodology/Principal Findings: The coding region of the spliced CYP26B1 lacking exon 2 was amplified from cDNA synthesized from atRA-treated human aortic smooth muscle cells and sequenced. Both the spliced variant and full length CYP26B1 was found to be expressed in cultured human endothelial and smooth muscle cells, and in normal and atherosclerotic vessel. atRA induced both variants of CYP26B1 in cultured vascular cells. Furthermore, the levels of spliced mRNA transcript were 4.5 times higher in the atherosclerotic lesion compared to normal arteries and the expression in the lesions was increased 20-fold upon atRA treatment. The spliced CYP26B1 still has the capability to degrade atRA, but at an initial rate one-third that of the corresponding full length enzyme. Transfection of COS-1 and THP-1 cells with the CYP26B1 spliced variant indicated either an increase or a decrease in the catabolism of atRA, probably depending on the expression
of other atRA catabolizing enzymes in the cells.
Conclusions/Significance: Vascular cells express the spliced variant of CYP26B1 lacking exon 2 and it is also increased in atherosclerotic lesions. The spliced variant displays a slower and reduced degradation of atRA as compared to the fulllength enzyme. Further studies are needed, however, to clarify the substrate specificity and role of the CYP26B1 splice variant in health and disease.

]]> Elmabsout, A. A.]]> Kumawat, A.]]> Saenz-Méndez, Patricia]]> Krivospitskaya, O]]> Savenstrand, H]]> Olofsson, P. S.]]> Eriksson, L. A.]]> Strid, A]]> Valen, G.]]> Torma, H.]]> Sirsjo, A]]> Información sobre Derechos de Autor

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]]> COMPARE analysis of the toxicity of an iminoquinone derivative of the imidazo[5,4-f]benzimidazoles with NAD(P)H:quinone oxidoreductase 1 (NQO1) activity and computational docking of quinones as NQO1 substrates]]> Synthesis and cytotoxicity of imidazo[5,4-f]benzimidazolequinones and iminoquinone derivatives is described, enabling structure–activity relationships to be obtained. The most promising compound (an iminoquinone derivative) has undergone National Cancer Institute (NCI) 60 cell line (single and five dose) screening, and using the NCI COMPARE program, has shown correlation to NQO1 activity and to other NQO1 substrates. Common structural features suggest that the iminoquinone moiety is significant with regard to NQO1 specificity. Computational docking into the active site of NQO1 was performed, and the first comprehensive mitomycin C (MMC)-NQO1 docking study is presented. Small distances for hydride reduction and high binding affinities are characteristic of MMC and of iminoquinones showing correlations with NQO1 via COMPARE analysis. Docking also indicated that the presence of a substituent capable of hydrogen bonding to the His194 residue is important in influencing the orientation of the substrate in the NQO1 active site, leading to more efficient reduction.

]]> Fagan, V.]]> Bonham, S.]]> Carty, M. P.]]> Sáenz, Patricia]]> Eriksson, L. A.]]> Aldabbagh, F.]]> Información sobre Derechos de Autor

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]]>

Artículo

]]>

]]> Estudio genómico comparativo de las cepas de Ralstonia solanacearum causantes de la marchitez bacteriana de la papa en Uruguay]]> Siri, María Inés

]]> Pianzzola,María Julia (Directora de Tesis)

]]> Boucher,Christian (Director de Tesis)

]]> Información sobre Derechos de Autor

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La legislación uruguaya protege el derecho de autor sobre toda creación literaria, científica o artística, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeción a lo establecido por el derecho común y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)

]]> Study of the movement of the WPD flexible loop of human protein tyrosine phosphatase PTP1B and the factors that influence it

]]> Katz Wisel, Aline]]> Dr.Podjarny, Alberto D. (Director de Tesis)]]> Dr.Ventura, Oscar N. (Director de Tesis)]]> Información sobre Derechos de Autor

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]]> Fisiología de hongos filamentosos : efecto del Zn y Mn

]]> bióticos y abióticos de deterioro. Microorganismos e insectos constituyen los
agentes bióticos; dentro de los primeros, los hongos de la podredumbre blanca
de la madera poseen la habilidad de mineralizar completamente el polímero de
lignina, segundo componente estructural más abundante de la madera. Esta
potencialidad está basada en su sistema enzimático extracelular compuesto
por diferentes tipos de enzimas (peroxidasas y oxidasas) y compuestos de bajo
peso molecular. En consecuencia la madera debe ser protegida a través de
tratamientos con productos efectivos, habiendo una tendencia mundial al
desarrollo de productos alternativos de menor toxicidad que los existentes.
El presente trabajo plantea al uso de las sales de Zn y Mn como conservantes
para maderas. Se estudia su eficacia antifúngica, empleando tanto sales puras
como aquellas provenientes de un proceso de reciclado de pilas. Dichas sales
han sido utilizadas a nivel industrial, interrumpiéndo u uso en 1930 debido a
razones básicamente comerciales. Se plantea su aplicac ido al
desarrollo en la Unidad de Gestión Tecnológica de la Facultad de Química de
un proceso por vía hidrometalúrgica de reciclado de pi comunes y alcalinas.
El mismo es simple, de bajo costo y permite el aprovechamiento de los
materiales que contienen a la vez que evita la posible contaminación que
provoca su eliminación. El producto principal del proceso es una solución rica
en Zn y Mn.
Se evalúa el efecto de las mencionadas soluciones sobre la fisiología de
dos especies
representativas de los hongos causantes de podredumbre blanca en la madera,
que poseen diferente sistema ligninolítico. Se estudia la influencia de dichos
metales en la fisiología de ambos hongos, con dos estrategias. Una global que
analiza el efecto sobre el crecimiento (desarrollomicelial y germinación de
conidias) y una más específica que analiza la función inolítica (actividad
enzimática de las peroxidasas y expresión de los genes que codifican
manganeso peroxidasas). Para este último punto se iden caron por primera
vez las MnPs de y se caracterizaron sus genes. xiv Phane rochae te chrys os porium y Punctularia atropurpuras cens , P.atropurpurascens , Fisiología
de hong os filamentos os : e fe c to de l Zn y Mn
Los resultados obtenidos permiten constatar la actividad antifúngica de la
solución proveniente del proceso de reciclado, así como de la mezcla de sales
puras de Zn-Mn. Inhibe el crecimiento de ambos basidiomycetes, si bien
es más sensible a los metales. Durante el crecimiento sobre
madera en ensayos de laboratorio se confirma el poder antifúngico.. En campo,
es lixiviada de la madera, pero un segundo tratamiento con bórax impide la
pérdida de los metales. A 24 meses del comienzo del en as así
tratads se comparan con aquellas con CCA. A nivel del sistema ligninolítico, la
solución es inhibidora de la actividad enzimática, del mismo modo que la
mezcla de sales puras de Zn y Mn. El Mn presenta en términos generales un
efecto inductor de los parámetro del metabolismo estud con la excepción
de la germinación de conidios y le expresión de los genes de
Se constató que tiene por lo menos 7 MnPcon alta
similaridad con MnP de otros basidiomycetes. Sus genes al igual que los de
son inhibidos por el Zn, en tanto que el Mn inhibe la expresión
de los genes de P.atropurpuras cens mnp P.chrys os porium. P.atropurpuras cens P.chys os porium P.atropurpurascens]]> Ibáñez, Claudia

]]> Prof. Cerdeiras, María Pía (Directora de Tesis)]]> Prof. Cecchetto, Gianna (Directora de Tesis)]]> Información sobre Derechos de Autor

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]]> Influence of ligand denticity on the properties of novel 99mTc(I)–carbonyl complexes. Application to the development of radiopharmaceuticals for imaging hypoxic tissue]]> An important issue in the development of metal-based radiopharmaceuticals is the selection of the labelling strategy in order to couple the metal to the pharmacophore without losing the biological activity. With the aim to evaluate the correlation between ligand denticity and biological behaviour of the corresponding 99mTc complexes, we designed a tridentate and a bidentate 5-nitroimidazole derivatives suitable for 99mTc(I) tricarbonyl complexation and with potential use as radiopharmaceuticals towards hypoxic tissue diagnosis. Ligands were synthesized using metronidazol, a pharmaceutical containing the bioreductive pharmacophore as starting material. The chelating units were connected to the pharmacophore using the click reaction of Huisgen. Both 99mTc complexes were obtained in high yield and were hydrophilic and stable in labelling milieu. The complex obtained from the tridentate ligand exhibited high stability in human plasma, low protein binding and a favourable biodistribution characterized by low blood and liver uptake, fast elimination and negligible uptake in other organs or tissues. Selective uptake and retention in tumour together with favourable tumour/muscle ratio makes this 99mTc-complex a promising candidate for further evaluation as potential hypoxia imaging agent in tumours. The bidentate ligand, on the other hand, yielded a less stable 99mTc-complex that experimented hydrolysis in vitro and decomposition in human plasma and showed high protein binding, high blood and liver uptake and moderate excretion. Although selective uptake and retention in tumour was also observed physicochemical and biological behaviour are inadequate for in vivo use, demonstrating that denticity of the ligand is particularly important and that tridentate ligands are preferable in order to prepare 99mTc-tricarbonyl complexes for Nuclear Medicine imaging

]]> Fernández, Soledad]]> Giglio, Javier]]> Rey, Ana M.]]> Cerecetto, Hugo]]> Información sobre Derechos de Autor

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]]>

]]> Biotransformaciones de monoterpenos por Aspergillus spp. aislados de fuentes naturales

]]> Garcia Carnelli, Carlos

]]> Menéndez, Pilar (Directora de Tesis)

]]> Heinzen, Horacio (Director de Tesis)

]]> Información sobre Derechos de Autor

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]]> Aproximación quimioenzimática a la síntesis del anillo central de Bengamidas

]]> Fonseca, Germán

]]> Seoane, Gustavo (Director de Tesis)

]]> Información sobre Derechos de Autor

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]]> Desarollo de sensores del Bil3 para imagenología de radiaciones a temperatura ambiente

]]> Aguiar, Ivana

]]> Fornaro, Laura (Directora de Tesis)]]> Información sobre Derechos de Autor

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]]> Diseño, síntesis y evaluación de complejos de 99mTC conteniendo ligandos nitroimidazólicos, como potenciales radiofármacos con selectividad hacia tejido hipóxico]]> Giglio Barossi, Javier

]]> Dra. Rey, Ana (Directora de Tesis)

]]> Dr. Cerecetto, Hugo (Director de Tesis)

]]> Información sobre Derechos de Autor

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]]> Aplicación de técnicas de análisis en flujo a la automatización del análisis químico de la leche y sus derivados]]> Pistón Pedreira, Mariela Mónica

]]> Knochen, Moisés (Director de Tesis)

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]]> Cytotoxic, virucidal, and antiviral activity of South American plant and algae extracts]]> Herpes simplex virus type 1 (HSV-1) infection has a prevalence of 70% in the human population. Treatment is based on acyclovir, valacyclovir, and foscarnet, three drugs that share the same mechanism of action and of which resistant strains have been isolated from patients. In this aspect, innovative drug therapies are required. Natural products offer unlimited opportunities for the
discovery of antiviral compounds. In this study, 28 extracts corresponding to 24 plant species and 4 alga species were assayed in vitro to detect antiviral activity against HSV-1. Six of the methanolic extracts inactivated viral particles by direct interaction and 14 presented antiviral activity when incubated with cells already infected. Most interesting antiviral activity values obtained are
those of Limonium brasiliense, Psidium guajava, and Phyllanthus niruri, which inhibit HSV-1 replication in vitro with 50% effective concentration (EC50) values of 185, 118, and 60 μg/mL, respectively. For these extracts toxicity values were calculated and therefore selectivity indexes (SI) obtained. Further characterization of the bioactive components of antiviral plants will pave the way for the discovery of new compounds against HSV-1.

]]> Faral Tello, María Paula]]> Mirazo, S.]]> Dutra, C.]]> Pérez, A.]]> Geis Asteggiante, Lucía]]> Frabasile, S]]> Koncke, E]]> Davyt, Danilo]]> Cavallaro, L.]]> Heinzen, Horacio]]> Arbiza, J]]> Información sobre Derechos de Autor

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