Electrophilic nitro-fatty acids prevent astrocyte-mediated toxicity to motor neurons in a cell model of familial amyotrophic lateral sclerosis via nuclear factor erythroid 2-related factor activation]]> Díaz Amarilla, Pablo]]> Miquel, Ernesto]]> Trostchansky, Andrés]]> Trías, Emiliano]]> Ferreira, Ana María]]> Freeman, Bruce A.]]> Cassina, Patricia]]> Barbeito, Luis]]> Vargas, Marcelo R.]]> Rubbo, Homero]]> Información sobre Derechos de Autor

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La legislación uruguaya protege el derecho de autor sobre toda creación literaria, científica o artística, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeción a lo establecido por el derecho común y las siguientes leyes

(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)

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]]> New allyldithiocarbimate salts: Synthesis, structure and antifungal activity]]> Albuini-Olivera, Nathália M.]]> Rubinger, Mayura M. M.]]> Guilardi, Silvana]]> Souza, Rafael A.C.]]> Ellena, Javier]]> Alvarez, Natalia]]> Tabarez, Eder C.]]> Zacchi, H.C.]]> Vidigal, Antonio E.C.]]> Lima, Marcelo S.]]> Zambolin, Laercio]]> Información sobre Derechos de Autor (Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos) La legislación uruguaya protege el derecho de autor sobre toda creación literaria, científica o artística, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeción a lo establecido por el derecho común y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006) ADVERTENCIA - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptación de las siguientes condiciones de uso: Este documento es únicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigación y docencia. No se autoriza su reproducción con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilización o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.

]]> https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2020.128149]]> Interpretación electrónica de la síntesis y del desdoblamiento biológico del grupo -CO-NH-]]> Riesz, Eugenio]]> Rubino, Pascual]]> Asociación de Estudiantes de Química (Uruguay)]]> Información sobre Derechos de Autor

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]]> Arsenicales orgánicos]]> Rubino, Vicente M.]]> Información sobre Derechos de Autor

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]]> Robust and sensitive monoclonal enzyme-linked immunosorbent assay for the herbicide molinate.]]> Rufo, Caterina]]> Hammock, B. D]]> Gee, S. J]]> Last, J.A]]> González Sapienza, Gualberto]]> Información sobre Derechos de Autor

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]]> Production of microbial oils by the oleaginous yeast Rhodotorula graminis S1/2R in a medium based on agro-industrial by-products]]> Martinez Silveira, Adalgisa]]> Garmendia, Gabriela]]> Rufo, Caterina]]> Vero, Silvana]]> Información sobre Derechos de Autor

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]]> Electrochemical and metallurgical characterization of ZrCr1-xNiMox AB2 metal hydride alloys]]>
The alloys were electrochemically characterized using charge/discharge cycling, electrochemical impedance spectroscopy and rate capability experiments that allowed the determination of hydriding reaction kinetic parameters. The presence of molybdenum produces a positive effect for hydrogen diffusion in the alloy lattice, and ZrCr0.7NiMo0.3 alloy depicts the better kinetics associated with a fast activation, lower charge transfer resistance and the best high rate discharge behavior. This fact would be related to a lower diffusion time constant and a bigger value of the product between exchange density current and surface active area. There is a trade-off in the amounts of secondary phase and Laves phases in order to improve the kinetic performance.

]]> Teliz, Erika]]> Faccio, Ricardo]]> Ruiz, Fabricio]]> Zinola Sánchez, Carlos Fernando]]> Díaz, Verónica]]> ]]> Información sobre Derechos de Autor

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]]> Estudio estructural de compuestos de transferencia de carga del 1,3,5- trinitrobenceno con compuestos orgánico poliaromáticos]]> Russi Delfraro, Silvia]]> Dr. Mariezcurrena, Raúl A. (Director de Tesis)]]> Dr. Mombrú, Alvaro W. (Director de Tesis)]]> Información sobre Derechos de Autor

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]]> s-Tricarbonyl [1,2,3,4-eta]-(5R,6S)-1-chloro-5,6-dimethoxycyclohexa-1,3-diene] iron(O)]]> Russi, S]]> Suescun, Leopoldo]]> Seoane, Gustavo]]> Información sobre Derechos de Autor

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]]> (1S,2S,5S,6S)-5,6-dihidroxy-6-methylcyclohex-3-en-1,2-diyl diacetat.]]> Russi, S]]> Suescun, Leopoldo]]> Pardo, Helena]]> Mariezcurrena, R]]> Brovetto Gelabert, Margarita Cristina]]> Seoane, Gustavo]]> Información sobre Derechos de Autor

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]]> 7-Hydroxi-2,2,7-trimethylperhydronaphtalene 1,5 dione.]]> Russi, Silvia]]> Suescun, Leopoldo]]> Mischne, M]]> Mombrú Rodríguez, Alvaro Washington]]> Información sobre Derechos de Autor

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]]> Sobre esteroides y hormonas sexuales

]]> Falco, M. R.]]> Voser, W.]]> Jeger, O.]]> Ruzicka, L.]]> Información sobre Derechos de Autor

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]]> The perinatal presence of antigen (p-azophenylarsonate) or anti-u antibodies lead to the loss of the recurrent idiotype (CRIA) in A/J mice.]]> Ryelandt, M]]> De Wit, D]]> Baz, A]]> Huetz, F]]> Nisol, F]]> Macedo, F]]> Barcy, S]]> Brait, M]]> Leo, O]]> Bazin, H]]> Urbain, J]]> Información sobre Derechos de Autor

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]]> Organocatalyzed Decarboxylation of Naturally Occurring Cinnamic Acids : Potential Role in Flavoring Chemicals Production]]> Aldabalde, Virginia]]> Risso, Mariela]]> Derrudi, María Lucía]]> Geymonat, Federico]]> Seoane, Gustavo]]> Gamenara, Daniela]]> Sáenz, Patricia]]>

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]]> Theoretical study of sequence selectivity and preferred binding mode of psoralen with DNA]]> Sáenz, Patricia]]> Guedes, R.C]]> dos Santos, D.J.V.A]]> Eriksson, L.A.]]> Información sobre Derechos de Autor

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]]> Caracterización de Inhibidores de Serino-proteasas (Serpinas) de Fasciola hepatica como fundamento para el desarrollo de nuevos métodos de control de la Fasciolosis”]]> Las proteasas son enzimas notables que participan en innumerables procesos fisiológicos importantes en los animales. Sin embargo, la proteólisis no regulada puede llevar a la aparición de algunas enfermedades funcionales. Los inhibidores de proteasas desempeñan funciones cruciales en el desarrollo y la supervivencia de los parásitos. Estos inhibidores participan en la modulación de las respuestas inmunes de sus huéspedes vertebrados. Los miembros de la familia de las serpinas (inhibidores de serino-proteasas por sus siglas en inglés) son inhibidores irreversibles de las serino-proteasas y regulan los sistemas relacionados con la defensa contra los parásitos. Actualmente hay información limitada disponible sobre los inhibidores de la proteasa del trematodo hematófago Fasciola hepatica. En esta tesis, se caracterizaron cuatro serpinas de F. hepatica (FhS-1 - FhS-4). La caracterización bioquímica reveló que rFhS-2 inhibe la actividad de la catepsina G de neutrófilos humanos. Comparativamente, rFhS-4 inhibe la actividad de la quimotripsina pancreática bovina y la catepsina G. En consecuencia, el índice de estequiometría (SI) para rFhS-2 y catepsina G fue 2.6, mientras que para rFhS-4 fue 2.4 para quimotripsina y 1.3 para catepsina G. Además, se observó la formación de complejos irreversibles entre rFhS-2 y rFhS-4 con estas proteasas. El análisis bioquímico de rFhS-4 demuestra que tiene una constante de segundo orden (ka) de 3.8 x 103 M-1 s-1 para quimotripsina. De manera similar, con otras serpinas, ambas proteínas recombinantes se unen a la heparina con alta afinidad. La localización en tejidos demostró que estas serpinas no están localizadas en los mismos órganos, que FhS-2 se localiza en el ovario y FhS-4 en las células intestinales, y ambos se ubicaron conjuntamente en las espinas dentro del tegumento. Estos hallazgos proporcionan la base para los posibles roles funcionales de estas proteínas como parte de un mecanismo del gusano adulto para evadir el sistema inmunitario del huésped y proteger los huevos para continuar el ciclo de vida del parásito. Una mayor comprensión del papel funcional de estas serpinas podría conducir al descubrimiento de nuevas intervenciones de control antiparasitario.

]]> Sánchez Di Maggio, Lucía Laura]]> da Silva Vaz, Itabajara (Director de Tesis)

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]]> 10.1016/j.mce.2024.112370]]> Tissue transglutaminase on trophoblast cells as a possible target of autoantibodies contributing to pregnancy complications in celiac patients]]>

Problem

Women with celiac disease (CD) are often affected by atypical presentations of the disease associated with reproductive disorders as a main extra-digestive complaint. Here, we analyzed if autoantibodies against tissue transglutaminase (tTG) in sera from CD patients with reproductive disorders could display direct effects through their interaction with tTG expressed on trophoblast cells and phagocytes inducing tissue damage and interfering in the clearance of trophoblast apoptotic bodies.

Method of study

Sera from CD women with reproductive disorders were obtained, and their ability to induce apoptosis of Swan-71 (cytotrophoblast cell line) and to modulate the wound-healing and phagocytes process was tested.

Results

Swan-71 cells expressed tTG and CD sera displayed a significant decrease in trophoblast cell migration and a delay in injury healing on trophoblast cells, compared with those observed with control sera. Moreover, CD sera significantly reduced trophoblast cell proliferation and increased apoptosis levels in comparison with those observed in the control sera. Finally, autoantibodies against tTG interfere in the clearance of trophoblast apoptotic bodies through a mechanism involving MFG-E8 (milk fat globulin-EGF factor 8)–tTG binding.

Conclusion

The anti-tTG antibodies might contribute to trophoblast damage and disrupt the phagocytosis process of apoptotic bodies that could promote a pro-inflammatory microenvironment.

]]> Sóñora Muniz, Cecilia Beatriz]]> Calo, Guillermina]]> Fraccaroli, Laura]]> Pérez-Leirós, Claudia]]> Hernández, Ana]]> Ramhorst, Rosanna]]> Información sobre Derechos de Autor

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]]> Development of novel fluorescent particles applicable for phagocytosis assays with human macrophages]]> Sóñora, Cecilia.]]> Arbildi Torres, Paula.]]> Miraballes Martínez, Iris]]> Hernández, Ana]]> Información sobre Derechos de Autor

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]]> Alternative RNA splicing of leukocyte tissue transglutaminase in coeliac disease]]> Arbildi Torres, Paula]]> Sóñora, Cecilia.]]> Del Río, Natalia]]> Marques, Juan Martín]]> Hernández, Ana]]> Información sobre Derechos de Autor

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]]> Comparative analysis of lentiviral vectors and modular protein nanovectors for traumatic brain injury gene therapy]]> NEUROLOGIA]]> LESION CEREBRAL TRAUMATICA]]> VECTORES LENTIVIRALES]]> BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]> 2014]]> Traumatic brain injury (TBI) remains as one of the leading causes of mortality and morbidity worldwide and there are no effective treatments currently available. Gene therapy applications have emerged as important alternatives for the treatment of diverse nervous system injuries. New strategies are evolving with the notion that each particular pathological condition may require a specific vector. Moreover, the lack of detailed comparative studies between different vectors under similar conditions hampers the selection of an ideal vector for a given pathological condition. The potential use of lentiviral vectors versus several modular protein-based nanovectors was compared using a controlled cortical impact model of TBI under the same gene therapy conditions. We show that variables such as protein/DNA ratio, incubation volume, and presence of serum or chloroquine in the transfection medium impact on both nanovector formation and transfection efficiency in vitro. While lentiviral vectors showed GFP protein 1 day after TBI and increased expression at 14 days, nanovectors showed stable and lower GFP transgene expression from 1 to 14 days. No toxicity after TBI by any of the vectors was observed as determined by resulting levels of IL-1β or using neurological sticky tape test. In fact, both vector types induced functional improvement per se.]]> Negro Demontel, María Luciana]]> Saccardo, Paolo]]> Giacomini, Cecilia]]> Yañez Muñoz, Rafael Joaquín]]> Ferrer Miralles, Neus]]> Vazquez, Esther]]> Villaverde, Antonio]]> Peluffo, Hugo]]> Molecular Therapy-Methods and Clinical Development v. 1, 2014. -- 11p.-- e14047]]> Información sobre Derechos de Autor

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]]> El efecto de la molienda sobre el hidróxido de magnesio precipitado : parte II. estudio roentgenográfico]]> Saenz, J. P.]]> Información sobre Derechos de Autor

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