<rdf:RDF xmlns:rdf="http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#" xmlns:dcterms="http://purl.org/dc/terms/">
<rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/6418">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Inhibition of inflammatory cytokine production and proliferation in macrophages by Kunitz-type inhibitors from Echinococcus granulosus</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[ECHINOCOCCUS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[PROTEINAS KUNITZ]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[INHIBIDORES]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[MACROFAGOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2021]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[<p>The genus Echinococcus of cestode parasites includes important pathogens of humans and livestock animals.<br />Transcriptomic and genomic studies on E. granulosus and E. multilocularis uncovered striking expansion of monodomain Kunitz proteins. This expansion is accompanied by the specialization of some family members away from the ancestral protease inhibition function to fulfill cation channel blockade functions. Since cation channels are involved in immune processes, we tested the effects on macrophage physiology of two E. granulosus Kunitztype inhibitors of voltage-activated cation channels (Kv) that are close paralogs. Both inhibitors, EgKU-1 and EgKU-4, inhibited production of the Th1/Th17 cytokine subunit IL-12/23p40 by macrophages stimulated with<br />the TLR4 agonist LPS. In addition, EgKU-4 but not EgKU-1 inhibited production of the inflammatory cytokine IL-<br />6. These activities were not displayed by EgKU-3, a family member that is a protease inhibitor without known<br />activity on cation channels. EgKU-4 potently inhibited macrophage proliferation in response to M-CSF, whereas EgKU-1 displayed similar activity but with much lower potency, similar to EgKU-3. We discuss structural differences, including a heavily cationic C-terminal extension present in EgKU-4 but not in EgKU-1, that may explain the differential activities of the two close paralogs.</p>]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Sagasti, Camila</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a href="https://exportcvuy.anii.org.uy/cv/?046921b42c1ed550abf30bd7a1f80ffab5fb2cb68c5100d528e93daa2c688f6380e00f810c1886d7b4ed07b6d4508805ccf319462c06ee1e232df9f5f9d0da88" target="_blank"><strong>Casaravilla, Cecilia</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a href="https://exportcvuy.anii.org.uy/cvsni/?urlId=46348d70780d55857f718e34722dbd7d87e149322972b4343d5f313dde3f92def51b6f965b9d0124435cea2990a764f8947f486e73c8e25a87dae19df8acda99&amp;convocatoria=21&amp;formato=html" target="_blank"><strong>Fern&aacute;ndez, Cecilia</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Fl&oacute;, Mart&iacute;n</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a href="https://exportcvuy.anii.org.uy/cv/?c855a45b7dae1af50c961a96b5eb15c26a7b943e53f84d972caa0f9ce21ec5f03ef21e57ce461b5656b60c7a13dbc71dbc1dad52a109e231d5b638ac5639067d" target="_blank"><strong>D&iacute;az, Alvaro</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Molecular and Biochemical Parasitology,&nbsp;&nbsp;v. 242, 2021. -- e111351]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Elsevier]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2021]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong>&nbsp;de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong>&nbsp;La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[<span id="docs-internal-guid-ca910651-7fff-9eb3-a779-b371d072c435"><span>10.1016/j.molbiopara.2021.111351&nbsp; </span></span>]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/1482">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Acidic rearrangement of (Benyloxy) chalcones : A short synthesis of chamanetin</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[CETONAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[S&Iacute;NTESIS ORG&Aacute;NICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QU&Iacute;MICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2009]]></dcterms:subject>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Sagrera Darelli, Jorge Gabriel</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curr&iacute;culum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=502f70a0642a910f5abf0e0d5c853b61" target="_blank"><strong>Seoane, Gustavo</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Synthesis no. 24, 2009. -- p. 4190-4202]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Thieme]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2009]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong> La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong> ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingles]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.1055/s-0029-1217064]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/472">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>S&iacute;ntesis y evaluaci&oacute;n biol&oacute;gica de nuevos flavonoides y biflavonoides</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[PRODUCTOS NATURALES]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[METODOS DE S&Iacute;NTESIS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[S&Iacute;NTESIS ORGANICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[FLAVONOIDES]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIFLAVONOIDES]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[TESIS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[TESIS DE DOCTORADO]]></dcterms:subject>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Sagrera, Gabriel</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Facultad de Qu&iacute;mica]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:publisher><![CDATA[UdelaR]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2011]]></dcterms:date>
    <dcterms:contributor><![CDATA[<strong>Dr.Seoane, Gustavo (Director de Tesis)</strong>]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><em><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong> </em></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><em><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya protege</strong></em> el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[Papel]]></dcterms:format>
    <dcterms:format><![CDATA[Pdf]]></dcterms:format>
    <dcterms:extent><![CDATA[179 p.]]></dcterms:extent>
    <dcterms:language><![CDATA[Espa&ntilde;ol]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Tesis]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[T.D. 547.07 SAG.]]></dcterms:identifier>
    <dcterms:coverage><![CDATA[Uruguay]]></dcterms:coverage>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2339">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Total Synthesis of 3&acute;,3&acute;&acute;&acute;-Binaringenin and Related Biflavonoids.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[FLAVONOIDES]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[PRODUCTOS FARMACEUTICOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[PRODUCTOS NATURALES]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[METODOS DE SINTESIS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIOFLAVONOIDES]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[SINTESIS QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[HOMALOTHELIUM LUTESCENS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[PILOTRICHELLA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2010]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[The synthesis of natural 3&cent;,3&cent;&cent;&cent;-binaringenin and four related biflavonoids was performed in good overall yield (15&ndash;35%) starting from readily available phloroglucinol and 4-hydroxy- or 4-methoxybenzaldehyde. Preliminary results indicate that some of these compounds have an interesting activity against S. aureus.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Sagrera, Gabriel</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=502f70a0642a910f5abf0e0d5c853b61"><strong>Seoane, Gustavo</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Synthesis no. 16, 2010. -- p. 2776-2786]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Georg Thieme Verlag]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2010]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>
<p>&nbsp;</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.1055/s-0030-1258140]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2638">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Microwave accelerated solvent free synthesis of flavonones.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[FLAVONONAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[SINTESIS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2005]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[A irradia&ccedil;&atilde;o de chalconas com microondas na aus&ecirc;ncia de solvente se mostrou um procedimento de &ldquo;qu&iacute;mica verde&rdquo; para a prepara&ccedil;&atilde;o, em bons rendimentos, de flavanonas. Diferentes catalisadores heterog&ecirc;neos e catalisadores convencionais foram testados usando-se um forno de microondas dom&eacute;stico. A irradia&ccedil;&atilde;o de chalconas com 30% de &aacute;cido trifluoroac&eacute;tico, na presen&ccedil;a de gel de s&iacute;lica, levou a forma&ccedil;&atilde;o de onze flavanonas conhecidas e cinco novas, em bons rendimentos. Microwave irradiation of chalcones under solvent-free conditions resulted in a &ldquo;green-chemistry&rdquo; procedure for the preparation of flavanones in very good yields. Using an unmodified household microwave oven, different mineral supports and catalysts were tested. By irradiation of chalcones with 30% TFA over silica gel, eleven known flavanones and five new compounds were prepared in high yields.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Sagrera, Gabriel</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=502f70a0642a910f5abf0e0d5c853b61"><strong>Seoane, Gustavo</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Journal of the Brazilian Chemical Society v. 16, no. 4, 2005. -- p. 851-856]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Sociedade Brasileira de Qu&iacute;mica]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2005]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>
<p>&nbsp;</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 0103 - 5053]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/244">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Imine domino reactions generate novel scaffolds : Fused bisthiazolidines or bisthiiranes</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[HETEROCICLOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BISTIAZOLIDINAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[QUIMICA FARMACEUTICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2012]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Novel domino processes that involve sequential reactions via iminium ions derived from b-amino thiols or b-amino alcohols were developed to form bisthiazolidines or bisthiiranes, respectively. The heterocycles were synthesized from readily available starting materials, forming four new chemical bonds in one process without the use of metals. The regioselectivity of the transformation could be explained on the basis of calculations of the coefficients of the frontier orbitals]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Saiz, Cecilia</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Castillo, V.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=8bb4710cdf66c0c11d9fa7bcb037a00d" target="_blank"><strong>Mahler, S. Graciela</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Synlett v. 23, no. 7, 2012. -- p. 1090-1094]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Georg Thieme Verlag]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2012]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.1055/s-0031-1290621]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/487">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Nuevas estrategias en la b&uacute;squeda de productos con actividad antichag&aacute;sica :&nbsp; uso de ensayos de alto rendimiento (high throughput screening) y el desarrollo de bibliotecas combinatorias din&aacute;micas</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[PRODUCTOS FARMACEUTICOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ANTICHAGASICOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2012]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[LIBROS-ANALITICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[La qu&iacute;mica combinatoria din&aacute;mica ha surgido en las &uacute;ltimas dos d&eacute;cadas como una promisoria estrategia hacia la b&uacute;squeda de nuevos prototipos y la identificaci&oacute;n de candidatos a f&aacute;rmacos. &Eacute;sta puede definirse como el conjunto de t&eacute;cnicas que permiten la s&iacute;ntesis simult&aacute;nea de gran n&uacute;mero de compuestos mediante la combinaci&oacute;n sistem&aacute;tica de diversos precursores. La industria farmac&eacute;utica ha invertido considerables recursos en la b&uacute;squeda automatizada de compuestos que interaccionan con biomol&eacute;culas relevantes; dicha metodolog&iacute;a se denomina ensayos de alto rendimiento (HTS por sus siglas en ingl&eacute;s). En los &uacute;ltimos a&ntilde;os la academia ha comenzado a invertir en el desarrollo de dicha tecnolog&iacute;a, hecho que se refleja en la aparici&oacute;n de los primeros prototipos activos en T. cruzi, T. brucei y Schistosoma mansonii, entre otros.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curr&iacute;culum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=8bb4710cdf66c0c11d9fa7bcb037a00d" target="_blank"><strong>Mahler, Graciela</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Saiz, Cecilia</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Enfermedad de Chagas : Estrategias en la b&uacute;squeda de nuevos medicamentos. Una visi&oacute;n iberoamericana&nbsp; M&eacute;xico : Laboratorio Silanes-CYTED, 2012&nbsp; p. 183-207]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Laboratorio Silanes-CYTED]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2012]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Espa&ntilde;ol]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Cap&iacute;tulo de libro]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[ISBN 978-607-95813-0-5]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/986">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Synthesis and Ring-Chain-Ring Tautomerism of Bisoxazolidines, Thiazolidinyloxazolidines, and Spirothiazolidines</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[HETEROCICLOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[QUIMICA ORGANICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2011]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[The synthesis of fused heterocycles such as thiazolidinyl-oxazolidine 3 is described starting from Tris 3 HCl. The mercaptomethyl bisoxazolidine 8 was found to convert to the corresponding thiazolidinyloxazolidine 3 and the spiroheterocycle 4 by a ring-chain-ring tautomerism, depending on the electronic nature of the ring substituents as well as the reaction conditions. This equilibration pathway is absent in the hydroxymethyl bisoxazolidines 2. Computational studies confirm that both kinetic and thermodynamic control features play a role in the product distribution.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Saiz, Cecilia</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Wipf, Peter</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curr&iacute;culum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=8bb4710cdf66c0c11d9fa7bcb037a00d" target="_blank"><strong>Mahler, G.</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Journal of Organic Chemistry v. 76, no. 14, 2011. -- p. 5738-5746]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[American Chemical Society]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2011]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p align="LEFT"><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[dx.doi.org/10.1021/jo2008498]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/1175">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Dise&ntilde;o y s&iacute;ntesis de bibliotecas combinatorias din&aacute;micas: estudio de nuevas reacciones reversibles y su aplicac&oacute;n en la b&uacute;squeda de sustancias bioactivas</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[SINTESIS ORGANICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[EVALUACION BIOLOGICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOTECAS COMBINATORIAS DINAMICAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[INHIBICION ENZIMATICAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[SINTESIS REVERSIBLE]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[DIVERSIDAD MOLECULAR]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[TESIS DE DOCTORADO]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[URUGUAY]]></dcterms:subject>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Saiz, Cecilia</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Montevideo : UdelaR-Facultad de Qu&iacute;mica]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2012]]></dcterms:date>
    <dcterms:contributor><![CDATA[<strong>Dra. Mahler, Graciela S.(Directora de tesis)</strong>]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:contributor><![CDATA[<strong>Dr. Gustavo Salinas(Co-dierector del PEDECIBA)</strong>]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><em><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></em></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><em><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> </em>de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[Papel]]></dcterms:format>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:extent><![CDATA[234 p.]]></dcterms:extent>
    <dcterms:language><![CDATA[Espa&ntilde;ol]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Tesis]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[TD 547.07 SAI]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/4794">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Enantioselective synthesis of new oxazolidinylthiazolidines as enzyme inhibitors</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[SINTESIS QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[INHIBIDORES DE ENZIMAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[SINTESIS ENANTIOSELECTIVA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2017]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[The synthesis of new oxazolidinylthiazolidines bicycles, oxygen analogues of bisthiazolidines, also known as metallo-&beta;-lactamase inhibitors is described. The reaction of &beta;-aminoalcohols and 2,5-dihydroxy-1,4-dithiane led to oxazolidinylthiazolidines and/or dithioazabicycles as the main products. The distribution pattern depends mainly on the aminoalcohol substituents. In a one-pot reaction, four new bonds are formed in good yields and with high atom efficiency. When the oxazolidinylthiazolidines are formed, two stereogenic centres are generated with high enantiospecificity. The reaction mechanism is discussed based on crystallographic data and interconversion studies. Two oxazolidinylthiazolidines were evaluated as inhibitors of the potent lactamase NDM-1 and compound 4f displayed competitive inhibition with Ki = 1.6 &plusmn; 0.6 &mu;M.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Saiz, Cecilia</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Villamil, Valentina</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Gonz&aacute;lez, Mariano M.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Rossi, Mar&iacute;a Agustina</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Mart&iacute;nez, Lorena.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=8b1a957170f0b5988597d2cc3d6f732b" target="_self"><strong>Suescun, Leopoldo</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Vila, Alejandro J.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=8bb4710cdf66c0c11d9fa7bcb037a00d" target="_self"><strong>Mahler, G.</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Tetrahedron: Asymmetry |g v. 28, 2017. -- p. 110-117]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Elsevier]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2017]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong> La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong> ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&egrave;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.1016/j.tetasy.2016.11.002]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/3790">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>New aryloxy-quinone derivatives as potential anti-Chagasic agents : synthesis, trypanosomicidal activity, electrochemical properties, pharmacophore elucidation and 3D-QSAR analysis</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[TRIPANOSOMIASIS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ANTICHAGASICOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ELECTROQUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[QUINONAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2015]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[A set of new aryloxy-quinones were synthesized and evaluated in vitro against the epimastigote form of Trypanosoma cruzi and their unspecific cytotoxicity was tested on murine macrophages J-774 cells. Most of these novel compounds were found to be much more potent and selective than the standard drug nifurtimox. Interestingly, 2-phenoxy-naphthoquinone 3b displayed a remarkable nanomolar inhibitory activity, IC50 = 20 nM, and a high selectivity index, SI = 625. The Epc1 was determined for the most interesting compounds and no correlation with the trypanosomicidal effect was found. Therefore, an in silico study was carried out to obtain a pharmacophoric model and quantitative structure&ndash;trypanosomicidal activity relationship. The designed pharmacophore recognized the more potent and selective molecules, exhibiting five pharmacophoric features. A correlation coefficient R2 of 0.99 of pIC50 plotted against the predicted values indicated that the 3D-QSAR equation could be applied to further predictions of newly designed trypanosomicidal compounds]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>V&aacute;zquez, Karina</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Espinosa Bustos, Christian</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Soto Delgado, Jorge</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Tapia, Ricardo A.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Varela, Javier</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Birriel, Estefan&iacute;a</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Segura, Rodrigo</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Pizarro, Jaime</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Cerecetto, Hugo</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Gonz&aacute;lez, Mercedes</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=2e3c62395a54ce79c86b7e4fa4b5c3f9" target="_blank"><strong>Paulino, Margot</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Salas, Cristian O.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[RSC Advances v. 5, no. 80, 2015. -- p. 65153-65166]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Royal Society of Chemistry]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2015]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong><br /> <br /> (Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)<br /> <br /> <strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes<br /> <br /> (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)<br /> <br /> <strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.1039/C5RA10122K]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/162">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Sobre creaci&oacute;n de la Facultad de Ciencias Qu&iacute;micas y Farmac&eacute;uticas: exposici&oacute;n al Poder Ejecutivo.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[CREACI&Oacute;N DE LA FACULTAD DE CIENCIAS QU&Iacute;MICAS Y FARMAC&Eacute;TICAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[HISTORIA DE LA QU&Iacute;MICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[URUGUAY]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[HISTORIA DE LA FACULTAD DE QU&Iacute;MICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Blanco, Tom&aacute;s S.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Sald&iacute;as, Zoilo</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[En:Asociaci&oacute;n de Qu&iacute;mica y Farmacia del Uruguay : bosquejo hist&oacute;rico de las gestiones pro-creaci&oacute;n Facultad de Qu&iacute;mica y Farmacia. nov., 1929. -- p. 10-14.]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Asociaci&oacute;n de Farmacia y Qu&iacute;mica del Uruguay]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[1929]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p align="LEFT"><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p style="margin-bottom: 0cm;"><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[Papel]]></dcterms:format>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Espa&ntilde;ol]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Material Hist&oacute;rico]]></dcterms:type>
    <dcterms:coverage><![CDATA[Uruguay]]></dcterms:coverage>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/476">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Nuevo modelo farmacol&oacute;gico : actividad antihelm&iacute;ntica in vitro con Mesocestoides vogae (Cestoda, Cyclophyllidea)</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[ANTIHELMINTICOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[MESOCESTOIDES VOGAE]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ACTIVIDAD "IN VIVO"]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[MODELO FARMACOLOGICO]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[TESIS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[TESIS DE DOCTORADO]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[URUGUAY]]></dcterms:subject>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Salda&ntilde;a, Jenny Carolina</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Montevideo : UdelaR-Facultad de Qu&iacute;mica]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2002]]></dcterms:date>
    <dcterms:contributor><![CDATA[<strong>Dra. Dominguez, Laura (Directora de Tesis)</strong>]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><em><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong> </em></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><em><strong> La legislaci&oacute;n uruguaya protege</strong> </em>el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong> ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[Papel]]></dcterms:format>
    <dcterms:extent><![CDATA[134 p.]]></dcterms:extent>
    <dcterms:language><![CDATA[Espa&ntilde;ol]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Tesis]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[TD 615 SAL]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/1017">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Optimizaci&oacute;n y desarrollo de modelos biologicos para el dise&ntilde;o racional de nuevas sustancias con actividad</strong><strong> antihelmintica</strong><strong></strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[PARASITOLOGIA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[HELMINTOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ANTIHELMINTICOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[NIPPOSTRONGYLUS BRASILIENSIS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[MESOCESTOIDES CORTI]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[TESIS DE MAGISTER]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[La utilizaci6n de model os biol6gicos pueden constituir un apoyo de enorme utilidad en el disefio de nuevos agentes terapeuticos. Resulta indispensable para tal prop6sito, el contar con modelos rigurosamente calibrados, que presenten sensibilidad, rapidez y confiabilidad. Particularmente, en este trabajo se presenta la calibraci6n y desarrollo de modelos "in vitro" e "in vivo", utilizando distintos heLmintQs. Ellos son : Nippos/rongy/us brasiliensis (Nematoda: Trichostrongylidae) y Mesocestoides carli y Taenia crassiceps (Cestoda: Cyclophyllidea). EI uso de tales modelos ha permitido nLlInerosas aplicaciones, dentro de un marco de acci6n multidisciplinaria que lIev6 a la detecci6n, selecci6n y seguimiento de nuevos metabol itos secundarios bioactivos de fuentes de origen natural. POl' otro lado, fueron posibles estudios de relaci6n- estructura -actividad . con disefios racionales de derivados apropiados dentro de distintas familias de analogos sinl(~ticos. Esto permiti6 acercarse par simplificaci6n estructural al farmac6foro responsable de tal actividad. Tambien se han desan'ollado, distintas estrategias que hacen uso del conocimiento del cicIo del parasito dentro del hospedador, en modelos "in vivo" con animales de laboratorio. Esto permiti6 no solo evaluar la actividad "in vivo", sino sino tambien elaborar una serie de hip6tesis tendientes a encarar racionalmente el estudio farmacocinetico de los nuevos agentes. En resumen la presente tesis permiti6 demostrar la enorme utilidad de nuevos modelos biol6gicos como herramienta en la busqueda y disefl0 racional de nuevos agentes anti hel minticos.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Salda&ntilde;a, Jenny</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Facultad de Qu&iacute;mica]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:publisher><![CDATA[UdelaR]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[1997]]></dcterms:date>
    <dcterms:contributor><![CDATA[<strong>Dra. Dominguez, Laura(Director de tesis)</strong>]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><em><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong> </em></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><em><strong> La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong></em> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[Papel]]></dcterms:format>
    <dcterms:extent><![CDATA[222 p.]]></dcterms:extent>
    <dcterms:language><![CDATA[Espa&ntilde;ol]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Tesis]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[TM 576.8 SAL]]></dcterms:identifier>
    <dcterms:coverage><![CDATA[Uruguay]]></dcterms:coverage>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2363">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Characterization of the carcinoma associated Tk antigen in helminth parasites</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[PARASITOLOGIA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ANTIHELMINTICOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[NEOPLASMAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2007]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Expression of Tk antigen, a truncated carbohydrate antigen, was examined in helmith parasites. Using the monoclonal antibody LM389, this antigen was detected in extracts from Taenia hydatigena, Mesocestoides vogae (syn corti), and Taenia crassiceps. No reactivity was observed in Thysanosoma spp., Dipylidium caninum, Fasciola hepatica, and Nyppostrongylus brasiliensis. On the basis of their electrophoretic mobility, diVerent patterns of Tk-bearing glycoproteins were observed among T. hydatigena, M. corti and T. crassiceps by immunoblotting, with certain components resolved as broad bands typical of mucin-like glycoproteins. Most Tk-reactive material remained in the 0.6N perchloric acid-soluble fraction, conWrming that Tk epitopes are carried by mucin-type glycoproteins. Immunohistochemical analysis revealed that in T. hydatigena, Tk antigen is mainly expressed in the tegument, whereas in M. corti the reactivity was principally observed in the subtegumental parenchyma. The presence of a novel tumor-associated carbohydrate antigen in invertebrates, contributes to strengthen the notion that truncated mucin-type O-glycosylation is a normal phenomenon in parasitic worms and may help identify new biological characteristics of helminth parasites.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Ubillos, L</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Medeiros, A</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Cancela, M</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Casaravilla, Cecilia</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Salda&ntilde;a, Jenny</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Dom&iacute;nguez, Laura</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Carmona, C</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Le Pendu, J</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Osinaga, E</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Experimental Parasitology |g v.116, no.2, 2007. --p. 129-136]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Elsevier]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2007]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Inglés]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Artículo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI:10.1016/j.exppara.2006.12.009]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2746">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>The toxicity of praziquantel against Mesocestoides vogae(syn.corti)tetrathyridia can be assessed using a novel in vitro system</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[PARASITOLOGIA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[We recently standardised Mesocestoides vogae
(syn. corti) tetrathyridia cultures in the presence of sodium
taurocholate. Parasite clustering and segmentation
were observed as taurocholate-dependent effects in biphasic
and monophasic media, respectively, and both
were inhibited by a specific minimum inhibitory concentration
(m.i.c.) of the cestocidal drugs albendazol and
praziquantel. In the present study, we analysed the relationship
between clustering inhibition and drug toxicity
using praziquantel and a mouse experimental
infection. In an ‘‘in vitro–in vivo’’ trial, a significant
(ANOVA, P<0.05) reduction was observed in the infectivity
of tetrathyridia previously cultured with praziquantel
m.i.c. (0.06 lg/ml) for 10 days. In an ‘‘in vivo–in
vitro’’ trial, the clustering of tetrathyridia recovered
from mice treated with praziquantel was found to be
markedly reduced: 22%, compared with 83% clustercontaining
wells of parasites from control mice. These
results show that the outcome of infection and the
suppression of taurocholate-induced clustering provide
consistent indications of praziquantel toxicity against
M. vogae, an observation confirmed by histological
studies. The easily recorded clustering inhibition of
M. vogae tetrathyridia in biphasic medium is a potentially
useful system for the assessment of drug toxicity
against cestode larvae.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Salda&ntilde;a, Jenny</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Casaravilla, Cecilia</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Marin, M.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Fern&aacute;ndez, C.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Dom&iacute;nguez, Laura.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Parasitology Research v. 89, no. 6, 2003. -- p. 467-472]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Springer]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2003]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor </strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong> La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.1007/s00436-002-0801-6]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/5698">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Ag@Activated Carbon Felt Composite as Electrode for Supercapacitors and a Study of Three Different Aqueous Electrolytes</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[CARBON ACTIVADO]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[FIELTRO DE CARBON ACTIVADO]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[COMPUESTO DE CARBONO-PLATA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[PROPIEDADES ELECTROQUIMICAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2018]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[The main challenge for the development of a high efficiency supercapacitor is the electrode material. Developing electrode materials with high specific electrical capacitance and low electrical resistance enables an increase in the energy accumulated in the device. In addition, it is expected that the electrode material presents a simple procedure for preparation having low production cost and being environmentally friendly. This work is based on the deposition of silver nanoparticles on activated carbon felt (Ag@ACF) as a supercapacitor electrode. The samples were characterized by field emission gun scanning electron microscopy, X-ray diffraction, X-ray photoelectron spectroscopy and textural analysis. Supercapacitor behavior was evaluated by galvanostatic charge-discharge curves, cyclic voltammetry and electrochemical impedance spectroscopy using a symmetrical two-electrode Swagelok type cell, and three different aqueous solution electrolytes: 2 M H2SO4, 6 M KOH and 1 M Na2SO4. Ag@ACF presented a high specific capacitance in KOH, about 170 F g-1, which makes it an interesting material for supercapacitor electrodes and it showed good specific electrical capacitance, low resistance and high cyclability.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Castilho Rodrigues, Aline</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Leal da Silva, Elen</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Fonseca Quirino, Sandro</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="https://www.google.com/url?sa=t&amp;rct=j&amp;q=&amp;esrc=s&amp;source=web&amp;cd=1&amp;cad=rja&amp;uact=8&amp;ved=2ahUKEwiWu-TG2r_mAhWYCrkGHXyNBxUQFjAAegQIAxAH&amp;url=https%3A%2F%2Fexportcvuy.anii.org.uy%2FCvEstatico%2F%3FurlId%3D0bd4a66b6fa283d5661a41253b4a691c6138af7577dc025375efd0c96561d31c2a41a533a11cc6a6d4bb5712afd3afa8155493572956055ad18ad64539c553aa%26formato%3Dpdf%26convocatoria%3D21&amp;usg=AOvVaw2gKu7tugRW6qnofn_Nt6Hc" target="_self"><strong>Cu&ntilde;a, Andr&eacute;s.</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Saldanha Marcuzzo, Jossano</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Tadao Matsushima, Jorge</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Sarmento Gon&ccedil;alves, Emerson</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Ribeiro Baldan, Mauricio</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Materials Research v. 22, no. 1, 2018. --9p.--e20180530]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Universidade Federal de Sao Carlos]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2018]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI:10.1590/1980-5373-mr-2018-0530]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2662">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Incidence of hypocupraemia in cattle in northern Uruguay and its alleviation with an injected Cu-Phenylalanine complex.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[COMPLEJOS DE COBRE]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[HIPOCUPRAEMIA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[GANADO]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[URUGUAY]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2005]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Serum copper levels in dairy cattle have been studied in eight locations throughout Department of Salto, in Uruguay. The overall incidence of hypocupraemia lies in 30% which is not homogeneously distributed since some farms are almost exempt from hypocupraemical individuals. Copper complexes with Cu(Phe)2, Cu(Gly)2.H2O and Cu(Val)2 were evaluated as injectable sources of supplemental Cu in the most hypocupraemic herd and Cu(Phe)2 proved to be the best at improving Cu status. The efficacy of Cu(Phe)2 was tested in a further hypocupraemic herd, showing that the treated cattle maintained the serum copper level at an adequate level for at least 100 days. At the same time, analyses of copper, molybdenum, sulphur and phosphorous levels in grass were done along the year. Our results show that the copper content in grass was under adequate levels most part of the year, and the deficiency was more critical in autumn. Although the molybdenum and sulphur levels were low enough not to expect them to interfere in copper absorption, the Mo content may be enhancing the copper deficiency.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=1be7431d37af92df16867e8519adf042"><strong>Torre, Mar&iacute;a H</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=110fc755f2b99f8bd80767b69ba9d87b"><strong>Viera, In&eacute;s</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=5df591c19cc13f11564074d135cd4838"><strong>Facchin, Gianella</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=37cace18c8d1da50d33d6bd4f8f1a607"><strong>Kremer, Eduardo</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Bar&aacute;n, Enrique J</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Porochin, T.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>DiDonato, V</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Irigoyen, Carlos</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Irigoyen, Julio</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Saldanha, Sylvia</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=8ef5e94d27d203e085a8dba9f3390ee3"><strong>Bussi, Juan</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Ohanian, Mauricio</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Fuentes, Jos&eacute;</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Livestock Production Science v. 95, no. 1-2, 2005. -- p. 49-56]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Elsevier]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2005]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p>&nbsp;</p>
<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[doi:10.1016/j.livprodsci.2004.11.041]]></dcterms:identifier>
    <dcterms:coverage><![CDATA[Uruguay]]></dcterms:coverage>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/1560">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Imidazolines as new anti-Trypanosomas cruzi agents : biological evaluation and structure-activity relationships</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[ANTITRIPANOSOMAS CRUZI- COMPUESTOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[IMIDAZOLINAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIOLOGIA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2008]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Imidazolidine derivatives were studied as anti-Trypanosoma cruzi agents. Imidazolines can be considered as ethylenediamine/ carbonyl precursors and therefore interfere with the biosynthesis of polyamines into the parasite. Some of the derivatives were found to have high and selective activity against the proliferative stages of the parasite, with IC50 values against the epimastigote form in the low micromolar range as the reference drug Nifurtimox. The imidazolidines demonstrated to be stable after five days of incubation in buffer glucose, pH 7, indicating that diamines were not obtained in these conditions. But it was found that two of the studied diamine precursors were as active as the parent compounds. Probably, the imidazolidines affect the mitochondrial integrity according to the excreted end-products found in the NMR studies. The QSAR studies indicated that the bioactivities are correlated with the lipophilicities. In conclusion, we have described a new and relevant bioactivity for imidazolidines. The results support further in vivo studies of some of these imidazolidine derivatives.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Caterina, Mar&iacute;a Cristina</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Perillo, Isabel A</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Boiani Santurio, Luc&iacute;a</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Pezaroglo, Horacio</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Cerecetto, Hugo</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Gonz&aacute;lez, Mercedes</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Salerno, Alejandra</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Bioorganic and Medicinal Chemistry v. 16, no. 5, 2008. -- p. 2226-2234]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Elsevier]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2008]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>
<p>&nbsp;</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[doi:10.1016/j.bmc.2007.11.077]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2330">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>New synthetic route for selectively substituted 1,n-diamines. Synthesis of N-aryl tetra-and pentamethylenediamines.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[METODOS DE SINTESIS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[PRODUCTOS QUIMICOS ORGANICOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[SINTESIS QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[DIAMINAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2010]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[A general procedure for the synthesis of N-aryltetra- and pentamethylenediamines 1 by acid hydrolysis of N-aryl-N&rsquo;-acylalkylenediamines 2 under microwave irradiation is described. The precursors 2 are obtained by amination of the corresponding N-(x-haloalkyl)benzamides with aromatic amines 3.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Ram&iacute;rez, Mar&iacute;a A.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Corona, Mar&iacute;a V.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Blanco, Mar&iacute;a M.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Perillo, Isabel A.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=01ded1b48a793797e49a8cb9b67aecea"><strong>Porcal, Williams</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Salerno, Alejandra</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Tetrahedron Letters v.51, no. 38, 2010. -- p. 5000-5002]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Elsevier]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2010]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[doi:10.1016/j.tetlet.2010.07.075]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/6762">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>New insights into the chemical composition of Baccharis palustris Heering (Asteraceae) essential oil</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[BACCHARIS PALUSTRIS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ACEITES ESENCIALES]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[POLIACETILENOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2023]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[B. palustris Heering (Asteraceae), has been previously characterized as having an unusual essential oil composition with C9-/C10-polyacetylenes as main components, and mono- and sesqui terpenes/terpenoids at minor or trace levels. In this work, new insights into the chemical composition of this oil are presented: 1. TLC profiles using different visualization reagents for their characterization, 2. chemical analyses combining HRGC/qMS, HRGC/HRMS-TOF and HRGCxHRGC/HRMS-TOF, and 3. radical scavenging activity assay using the DPPH methodology were performed. The best TLC visualization conditions for the polyacetylenic components of the oil were obtaining using UV&lambda;= 365 nm and vanillin/H3PO4, while the original application of NaDi (1-naphtol + N,N-dimethyl-p-phenylendiamine) demonstrated to be the best option to visualize the lachnophyllum acid methyl esters fraction. Gas chromatography/mass spectrometry protocols allowed the detection of 63 components in B. palustris oil: 39 of them were identified, 6 tentatively assigned without LRI information, and 18 could not be identified. Most of the identified components were mono- and sesquiterpenes and their derivatives. Ten of them are informed for the first time in B. palustris oil [&alpha;-pinene epoxide, rosefuran, epi-cubebol, cubebol, germacrene D-4-ol, junenol, epi-&alpha;- cadinol, epi-&alpha;-muurolol, germacra-4(15),5,10(14)-trien-1-&beta;-ol and oplopanone]. C9-/C10-polyacetylenes (baccharisdyine/lachnophyllum acid derivatives) were confirmed as the main components of the oil, while other polyacetylenes were tentatively identified and their possible structures are discussed. The deconvolution analyses on HRGCxHRGC/HRMS-TOF allowed the identification of a lachnophyllum lactone isomer (undefined stereochemistry), co-eluting with the (cis)-lachnophyllum acid methyl ester peak. Finally, B. palustris oil was found to be an inactive DPPH radical scavenger.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Minteguiaga, Manuel</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Catal&aacute;n, C&eacute;sar Atilio Nazareno</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Mercado, Mar&iacute;a In&eacute;s</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Torres, Ana Mar&iacute;a</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Ricciardi, Gabriela Ana Leticia</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Rodr&iacute;guez Rego, Cecilia</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Salgar Rangel, William</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Dellacassa, Eduardo</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Stashenko, Elena</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Brazilian Archives of Biology and Technology v. 66, 2023]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Instituto Tecnol&oacute;gico de Paran&aacute;]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2023]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong>&nbsp;de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong>&nbsp;La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:extent><![CDATA[17 p.]]></dcterms:extent>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[10.1590/1678-4324-ssbfar-2023230097]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/4500">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Effect of Pt, Pd, Au and Ag on oxidation behaviour of Fe3Al intermetallic</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[OXIDACION]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[METALES NOBLES]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2016]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[A study on the effect of the addition of 1 at-% noble elements such as Pt, Pd, Ag and Au on the oxidation resistance of Fe3Al intermetallic alloy has been carried out at 900, 1000 and 1100&deg;C during 100 h. For comparison, the same tests were performed on a Ni-base alloy type Inconel 600. At all the tested temperatures, parabolic growth rate was observed for the different alloys. The effect of the different noble elements was not unique at the different tested temperature. Thus, at 900&deg;C, addition of Ag increased the mass gain, whereas Pd decreased it; at 1000&deg;C, however, the opposite was true. At 1100&deg;C, the mass gain was decreased by adding Pt, but Pd was very detrimental. In most of the cases, the scales were predominantly formed by Al2O3 with minor amounts of Fe2O3. Scale spallation was found when the noble elements were randomly distributed on the surface, but when they were finely distributed, the scale did not spall. In all cases, the mass gain for Fe3Al alloy was lower than Inconel 600 type alloy.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=8b2cacb0aafc512133624fa7b9bf174c" target="_blank"><strong>Salinas, Gustavo</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Gonz&aacute;lez Rodr&iacute;guez, J. G.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Porcayo Calder&oacute;n, J.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Salinas Bravo, V. M.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Lara Rodr&iacute;guez, G.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Corrosion Engineering Science and Technology v. 51, no. 3, 2016.-- p. 179-186]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Taylor &amp; Francis]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2016]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong> La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong> ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.1179/1743278215Y.0000000045]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/5649">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Computational characterization of the herbicide metolachlor and its mono-hydroxylated photodegradation products</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[HERBICIDAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[FOTODEGRADACION]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[FOTODEGRADACION]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2018]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Electronic structure calculations have been performed for the characterization of the different conformers of the herbicide metolachlor (MC), (2-chloro-N-(2-methyl-6-ethylphenyl)-N-(2-methoxy-1-methylethyl) acetamide), the radical structures obtained through the photo chemical breaking of the C&ndash;Cl bond and the most important, experimentally identified mono-hydroxylated photo-fragmentation products. Only the S-metolachlor enantiomer that shows herbicide activity was studied. The goal of the study has been twofold. The first target has been the conformational analysis of the neutral molecule and the corresponding radical. Ten different conformers were identified for the S-metolachlor enantiomer, all of them exhibiting a near perpendicular disposition of the amidyl and the phenyl planes. They were classified into two families of minima depending on the orientation of the carbonyl group (either cis or trans with respect to the phenyl ring). All the minima in the S-cis family were found to lie higher than those in the S-trans family. The free energy of isomerization between the lowest minima of each family was found to be &Delta;G0298&thinsp;=&thinsp;6.2 kcal/mol, while the isomerization barrier around the amide C&ndash;N bond causing atropisomerism was calculated to be 34.9 kcal/mol (in good agreement with the experimental energy of activation, 36.9&thinsp;&plusmn;&thinsp;3 kcal/mol) [45]. The second part of the work is devoted to the computational characterization of the most important isomeric forms of the metolachlor radical and the major photodegradation mono-hydroxylated metabolites formed through the coupling of the metolachlor radical with OH. Reaction enthalpies and free energies for the various hydroxylation pathways have been calculated. Based on their order, the relative significance of the various hydroxylation channels is justified and the preference in the phenyl ring hydroxylation is established. The lowest exothermicity value determined, &minus;&thinsp;5.8 kcal/mol at the M06/6-31&thinsp;+&thinsp;G(d,p) level, corresponds to phenyl group hydroxylation at the p-position with regard to C&ndash;N bond, in excellent agreement with the experimental findings.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Salta, Zoi</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Kosmas, Agnie M.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="https://www.google.com/url?sa=t&amp;rct=j&amp;q=&amp;esrc=s&amp;source=web&amp;cd=1&amp;ved=2ahUKEwjO5a_q6r_mAhX1IbkGHWsNAxYQFjAAegQIBBAH&amp;url=https%3A%2F%2Fexportcvuy.anii.org.uy%2FCvEstatico%2F%3FurlId%3Da7868d1a46654e7a04ba7167141502086fa0cfad8b13463f75d90af715685994bc8f3eafaad6f6d2f6647277c9782143df93695c8a7d8e14295323ca2e2847d3%26formato%3Dpdf%26convocatoria%3D21&amp;usg=AOvVaw3DgPJlf--GOsjsu4KZ-hpA" target="_self"><strong>Ventura, Oscar N.</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Theoretical Chemistry Accounts&nbsp; v. 137, 2018. -- 12p.--e151]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Springer]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2018]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong> La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.1007/s00214-018-2353-6]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/6097">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>H&ndash;Abstraction from Dimethyl Sulfide in the Presence of an Excess of Hydroxyl Radicals. A Quantum Chemical Evaluation of Thermochemical and Kinetic Parameters Unveil an Alternative Pathway to Dimethyl Sulfoxide</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[QUIMICA CUANTICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[SULFURO DE DIMETILO]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[TERMOQUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[DIMETIL SULFOXIDO]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2020]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Elucidation of the oxidation mechanism of naturally emitted reduced sulfur compounds, especially dimethyl sulfide, plays a central role in understanding background acid precipitation in the natural environment. Most frequently, theoretical studies of the addition and H-elimination reactions of dimethyl sulfide with hydroxyl radicals are studied considering the presence of oxygen that further reacts with the radicals formed in the initial steps. Although the reaction of intermediate species with additional hydroxyl radicals has been considered as part of the global mechanism of oxidation, little if any attention has been dedicated to the possibility of reactions of the initial radicals with a second &bull;OH molecule. In this work, we performed a computational study using quantum-chemical methods, of the mechanism of H-abstraction from dimethyl sulfide under normal atmospheric conditions and in reaction chambers at different O2 partial pressure, including complete absence of oxygen. Additionally, important rate coefficients were computed using canonical and variational transition state theory. The rate coefficient for abstraction affords a 4.72 &times; 10&ndash;12 cm3 molecule&ndash;1 s&ndash;1 value, very close to the most recent experimental one (4.13 &times; 10&ndash;12 cm3 molecule&ndash;1 s&ndash;1). According to our best results, the initial methyl thiomethyl radical was obtained at &minus;25.2 kcal/mol (experimentally &minus;22.4 kcal/mol), and four important paths were identified on the potential energy surface. From the interplay of thermochemical and kinetic arguments, it was possible to demonstrate that the preferred product of the reaction of dimethyl sulfide with two hydroxyl radicals is actually dimethyl sulfoxide.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Salta, Zoi</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Lupi, Jacopo</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Barone, Vincenzo</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Ventura, Oscar N.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[ACS Earth and Space Chemistry. v. 4, no. 3, 2020. -- p. 403-419]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[ACS Publications]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2020]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong> (Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)<strong> La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho de autor </strong>sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006) ADVERTENCIA - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[https://doi.org/10.1021/acsearthspacechem.9b00306]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/6820">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Energetics of the OH radical H-abstraction reactions from simple aldehydes and their geminal diol forms</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[GLIOXAL]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[METILGLIOXAL]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[HIDRATACION]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ABSTRACCION DE HIDROGENO]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[QUIMICA ATMOSFERICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2024]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[<p>Context Carbonyl compounds, especiallyaldehydes, emitted to the atmosphere, may suffer hydration in aerosols or water droplets in clouds. At the same time, they can react with hydroxyl radicals which may add or abstract hydrogen atoms from these species. The interplay between hydration and hydrogen abstraction is studied using density functional and quantum composite theoretical methods, both in the gas phase and in simulated bulk water. The H-abstraction from the aldehydic and geminal diol forms of formaldehyde, acetaldehyde, glycolaldehyde, glyoxal, methylglyoxal, and acrolein is studied to determine whether the substituent has any noticeable effect in the preference for the abstraction of one form or another. It is found that abstraction of the H-atom adjacent to the carbonyl group gives a more stable radical than same abstraction from the geminal diol in the case of formaldehyde, acetaldehyde, and glycolaldehyde. The presence of a delocalizing group in the C&alpha; (a carbonyl group in glyoxal and methylglyoxal, and a vinyl group in acrolein), reverts this trend, and now the abstraction of the H-atom from the geminal diol gives more stable radicals. A further study was conducted abstracting hydrogen atoms from the other different positions in the species considered, both in the aldehydic and geminal diol forms. Only in the case of glycolaldehyde, the radical formed by H-abstraction from the &ndash;CH2OH group is more stable than any of the other radical species. Abstraction of the hydrogen atom in one of the hydroxyl groups in the geminal diol is equivalent to the addition of the &bull;OH radical to the aldehyde. It leads, in some cases, to decomposition into a smaller radical and a neutral molecule. In these cases, some interesting theoretical differences are observed between the results in gas phase and (simulated) bulk solvent, as well as with respect to the method of calculation chosen.</p>
<p>Methods DFT (M06-2X, B2PLYP, PW6B95), CCSD(T), and composite (CBS-QB3, jun-ChS, SCVECV-f12) methods using Dunning basis sets and extrapolation to the CBS limit were used to study the energetics of closed shell aldehydes in their keto and geminal-diol forms, as well as the radical derived from them by hydrogen abstraction. Both gas phase and simulated bulk solvent calculations were performed, in the last case using the Polarizable Continuum Model.</p>]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Salta, Zoi</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Schaefer, Thomas</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Tasinato, Nicola</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Kieninger, Martina</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Katz, Aline</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Herrmann, Hartmut</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a href="https://export.cvuy.uy/cv/?a7868d1a46654e7a04ba7167141502086fa0cfad8b13463f75d90af715685994bc8f3eafaad6f6d2f6647277c9782143df93695c8a7d8e14295323ca2e2847d3"><strong>Ventura, Oscar N.</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Journal of Molecular Modeling, v.30, n&deg;253, 2024. --]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Springer]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2024]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong>&nbsp;de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong>&nbsp;La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:extent><![CDATA[15 p.]]></dcterms:extent>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[10.1007/s00894-024-06058-0]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description></rdf:RDF>
