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    <dcterms:title><![CDATA[<strong><strong>Marcha sistem&aacute;tica simult&aacute;nea para aniones y cationes : 2&ordf;. parte. Estudio del 1er. grupo</strong></strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[ANIONES]]></dcterms:subject>
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    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAF&Iacute;A NACIONAL QU&Iacute;MICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[1954]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[QUIMICA ANALITICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Saredo, Juan F.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Sclavo, Iris<br /></strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Thompson, Charles</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Anales de la Facultad de Qu&iacute;mica y Farmacia (Uruguay) v. 3, 1954. -- p. 147-160]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Facultad de Qu&iacute;mica y Farmacia (Uruguay)]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[1954]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong><br /><br />(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)<br /><br /><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes<br /><br />(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)<br /><br /><strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[Papel]]></dcterms:format>
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    <dcterms:language><![CDATA[Espa&ntilde;ol]]></dcterms:language>
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    <dcterms:title><![CDATA[<strong><strong>Solubilidad en etanol de butanedioic acid mono (2,2-dimethylhydrazide) : succinic acid 2,2 dimethylhydrazide. Funciones como reguladores del crecimiento de las plantas.<br /></strong></strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[<strong>ACIDO SUCCINICO</strong>]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[<strong>SOLUBILIDAD</strong>]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[<strong>ALCOHOL ETILICO</strong>]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[<strong>PLANTAS (BOTANICA)</strong>]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[<strong>REGULADORES DEL CRECIMIENTO</strong>]]></dcterms:subject>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Biblioteca-FQ]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[1983]]></dcterms:date>
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    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
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    <dcterms:temporal><![CDATA[1961-1976]]></dcterms:temporal>
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    <dcterms:title><![CDATA[<strong><strong>Some factors influencing transmission of toxoplasma in pregnant rats fed cysts.</strong><br /></strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[TOXOPLASMOSIS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[TOXOPLASMA GONDII]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[PARASITOLOGIA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2001]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[An overall 44% transplacental transmission rate was observed in 221 rats fed cysts of 12 Toxoplasma strains at 15 days of pregnancy, with a range of 0&ndash;90% transmission. Considerable variability in the transmission rate was seen among different groups of rats that received similar Toxoplasma inocula; this is attributed to genetically based susceptibility to Toxoplasma among individuals of the outbred Wistar strain of rats. Transplacental transmission was more frequent in Long Evans than in Wistar rats. Significant differences in the rate of transmission were not found between rats that were fed similar Toxoplasma inocula 6&ndash;8 days or 15 days after conception. The frequency of transmission was not affected by the strain or dose of Toxoplasma used]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Freyre, A</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Correa, O</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Falc&oacute;n, J</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>M&eacute;ndez, J</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Gonz&aacute;lez, M</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong> Venzal, J. M</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Parasitology Research v. v.87, , 2001. -- p. 941-944]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Springer]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2001]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.1007/s004360100486]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2901">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>1,2,4 triazine N-oxide and di-N-oxide derivatives. Studies as potential hypoxic cytotoxins and DNA binder</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[CITOTOXINAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2001]]></dcterms:subject>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Cerecetto, Hugo</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Gonz&aacute;lez, Mercedes</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Onetto, S</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Risso Lavignasse, Mariela</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=f4e5f5966e2f949cc6ad308da8978be6"><strong>S&aacute;enz, Patricia</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=502f70a0642a910f5abf0e0d5c853b61"><strong>Seoane, Gustavo</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Bruno, A. M</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Alarcon, J</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Olea-Azar, C</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>L&oacute;pez de Cerain, A</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Ezpeleta, O</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Monge, A</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Medicinal Chemistry Research v. 10, no. 5, 2001. -- p. 328-337]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Springer]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2001]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[ISSN: 1054-2523]]></dcterms:identifier>
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    <dcterms:title><![CDATA[<strong>1,2,4-thiadiazol-5(4H)-ones: a new class of selective inhibitors of Trypanosoma cruzi triosephosphate isomerase. Study of the mechanism of inhibition</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[ENZIMAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[TRYPANOSOMA CRUZI]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2013]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Context: Triosephosphate isomerase (TIM) is a ubiquitous enzyme that has been targeted for the discovery of small molecular weight compounds with potential use against Trypanosoma cruzi, the causative agent of Chagas disease. We have identified a new selective inhibitor chemotype of TIM from T. cruzi (TcTIM), 1,2,4-thiadiazol-5(4H)-one. Objective: Study the mechanism of TcTIM inhibition by a 1,2,4-thiadiazol derivative. Methods: We performed the biochemical characterization of the interaction of the 1,2,4-thiadiazol derivative with the wild-type and mutant TcTIMs, using DOSY-NMR and MS experiments. Studies of T. cruzi growth inhibition were additionally carried out. Results and conclusion: At low micromolar concentrations, the compound induces highly selective irreversible inactivation of TcTIM through non-covalent binding. Our studies indicate that it interferes with the association of the two monomers of the dimeric enzyme. We also show that it inhibits T. cruzi growth in culture]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Alvarez, Guzman</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Aguirre L&oacute;pez, Beatriz</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Cabrera, Nallely</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Marins, Elia B.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Tinoco, Luzineide</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Batthyany, Carlos Ignacio</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Tuena de Gomez Puyou, Marieta</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Gomez Puyou, Armando</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Perez Montfort, Ruy</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Cerecetto, Hugo</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Gonz&aacute;lez Hormaizteguy, Mar&iacute;a Mercedes</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry v. 28, no. 5, 2013. -- p. 981-989]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Informa Healthcare]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2013]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>
<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.3109/14756366.2012.700928]]></dcterms:identifier>
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<p>&nbsp;</p>]]></dcterms:coverage>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2764">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>1,2,4-triazine N-oxide derivatives : studies as potential hypoxic cytotoxins. Part II.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[UREA]]></dcterms:subject>
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    <dcterms:subject><![CDATA[CITOTOXINAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2004]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[New 1, 2, 4-Triazine N-oxide and N, N'-dioxide derivatives were synthesized in order to obtain compounds as selective hypoxic cell cytotoxins. The starting heterocycles have been prepared using a standard microwave oven in a clean and good-yielded process. The reactivity of methyl-1, 2, 4-triazine N(4)-oxide and N(1), N(4)-dioxide with different electrophilic agents has been studied. The desired products were obtained only when iminium electrophiles were employed. The regioselectivity of this process has been studied by means of experimental and theoretical (at ab initio level) procedures. Theoretically was expected that the most stable intermediates where the benzylic-like anion from position 5. A fact which agreed with the experimental observed regioselectivity. The new compounds were tested for their cytotoxicity in oxia and hypoxia. Some of them proved to be less active in hypoxic conditions than tirapazamine, 3-amino-benzo[1, 2-e]1, 2, 4-triazine N(1), N(4)-dioxide. Derivative 19, 6-methyl-5-[2-(5-nitrothienyl)ethenyl)-1, 2, 4-triazine N(4)-oxide, was the most cytotoxic compound, but it was non-selective.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Cerecetto, Hugo.</strong>]]></dcterms:creator>
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    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=f4e5f5966e2f949cc6ad308da8978be6"><strong>S&aacute;enz, Patricia.</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Ezpeleta, Olga</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Monge, Antonio</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Archiv der Pharmazie v. 337, no. 5, 2004. -- p. 247-258]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Wiley]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2004]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>
<p>&nbsp;</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
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    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.1002/ardp.200300782]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2763">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>1,2,4-triazine N-oxide derivatives : Studies as potential hypoxic cytotoxins. Part III</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[TRIAZINA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[REDOX-PROPIEDADES]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[CITOTOXINAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2004]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[New 5-(2-arylethenyl)-1, 2, 4-triazine N-oxide and N, N&prime;-dioxide derivatives were synthesized in order to obtain compounds as selective hypoxic cell cytotoxins. The desired products were obtained when the 5-methyl heterocycle reacted with the corresponding iminium electrophiles. The new compounds were tested for their cytotoxicity in oxia and hypoxia. Some of them proved to be less active in hypoxic conditions than Tirapazamine, 3-aminobenzo[1, 2-e]1, 2, 4-triazine N1, N4-dioxide. Derivative 11, 6-methyl-5-[2-(5-nitrofuryl)ethenyl)-1, 2, 4-triazine N4-oxide, was the most cytotoxic compound, but it was non-selective. Some derivatives were studied as DNA-binding agents in oxic conditions showing poor affinity for this biomolecule. This result showed that the cytotoxic activity in oxia is DNA damage not dependent. Electrochemical and ESR spectroscopy studies were performed in order to determine the ability of compounds to produce radicals and the relation of these in the mechanism of cytotoxicity.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Cerecetto, Hugo</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Gonz&aacute;lez, Mercedes.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Risso, Mariela</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=f4e5f5966e2f949cc6ad308da8978be6"><strong>S&aacute;enz, Patricia</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Olea-Azar, Claudio.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Bruno, A. M</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Azqueta, Amaia</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>L&oacute;pez de Cerain, Adela</strong>]]></dcterms:creator>
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    <dcterms:source><![CDATA[Archiv der Pharmazie |g v. 337, no. 5, 2004. -- p. 271-80]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Wiley]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2004]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
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    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.1002/ardp.200300839]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2893">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>1,2,5 Oxadiazole N-oxide derivatives as potential anti-cancer agents : synthesis and biological evaluation. Part IV.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[ANTINEOPLASICOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[SINTESIS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[EVALUACION BIOLOGICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2001]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Several new 1,2,5-oxadiazole N-oxide derivatives and some deoxygenated analogues were synthesized to be tested as potential selective hypoxic cell cytotoxins. Compounds prepared were designed in order to gain insight into the mechanism of action of this kind of cytotoxin. Compounds were tested in oxia and hypoxia and they proved to be non-selective. 3-Cyano-N2-oxide-4-phenyl-1,2,5-oxadiazole showed the best cytotoxic activity in oxia. The cytotoxicity observed for these derivatives could be explained in terms of the electronic characteristics of the 1,2,5-oxadiazole substituents. Electrochemical and ESR studies were performed on the more cytotoxic derivative.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Boiani Santurio, Mariana</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Cerecetto, Hugo</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Gonz&aacute;lez, Mercedes</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Risso Lavignasse, Mariela</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Olea-Azar, C</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Piro, O. E</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Castellano, E. E</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>L&oacute;pez de Cerain, A</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Ezpeleta, O</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Monge-Vega, A</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[European Journal of Medicinal Chemistry v. 36, no. 10, 2001. -- p. 771-82]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Elsevier]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2001]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[doi:10.1016/S0223-5234(01)01265-X]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/3128">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>1,2,5-Oxadiazole N-Oxide derivatives and related compounds as potential antitrypanosomal drugs : structure-activity relationships.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[TRIPANOSOMIASIS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[OXIDACION]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ENFERMEDADES INFECCIOSAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ANIONES]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[1999]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[The syntheses of a new series of derivatives of 1,2,5-oxadiazole N-oxide, benzo[1,2-c]1,2,5-oxadiazole N-oxide, and quinoxaline di-N-oxide are described. In vitro antitrypanosomal activity of these compounds was tested against epimastigote forms of Trypanosoma cruzi. For the most effective drugs, derivatives IIIe and IIIf, the 50% inhibitory dose (ID50) was determined as well as their cytotoxicity against mammalian fibroblasts. Electrochemical studies and ESR spectroscopy show that the highest activities observed are associated with the facile monoelectronation of the N-oxide moiety. Lipophilic-hydrophilic balance of the compounds could also play an important role in their effectiveness as antichagasic drugs.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Cerecetto, Hugo</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Di Maio, Rossanna</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Gonz&aacute;lez, Mercedes</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Risso, Mariela</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=f4e5f5966e2f949cc6ad308da8978be6"><strong>S&aacute;enz, Patricia</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=502f70a0642a910f5abf0e0d5c853b61"><strong>Seoane, Gustavo</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Denicola Creci, Ana Beatriz</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Peluffo, Gonzalo</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Quijano Herrera, Celia L&iacute;a</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Olea-Azar, Claudio</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Journal of Medicinal Chemistry v.42, 1999. -- p. 1941-1950]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[ACS]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[1999]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.1021/jm9805790]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/3386">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>1,2,5-Oxadiazole N-oxide derivatives as hypoxia-selective cytotoxins:Structure-activity relationships.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[OXADIAZOL]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[RELACION ESTRUCTURA-ACTIVIDAD]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[HIPOXIA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[QUIMICA ORGANICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[CITOTOXICIDAD]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[1998]]></dcterms:subject>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Monge, A</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Lopez de Cerain, A</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong> Ezpeleta, O</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Cerecetto, Hugo</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Dias, E</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong> Di Maio, Rossana</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Gonz&aacute;lez, M</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Onetto, S</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Risso Lavignasse, Mariela</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=502f70a0642a910f5abf0e0d5c853b61"><strong>Seoane, Gustavo</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Zinola S&aacute;nchez, Carlos Fernando</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Olea-Azar, Claudio</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Pharmazie v. 53, no. 10, 1998. -- p. 698-702]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[International Journal of Pharmaceutical Science]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[1998]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[ISSN: 0031-7144]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/1093">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>1,4-benzodiazepinas : qu&iacute;mica y farmacolog&iacute;a</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[FARMACOLOGIA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[PRODUCTOS FARMACEUTICOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[PSICOFARMACOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[MONOGRAFIA TECNICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[URUGUAY]]></dcterms:subject>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Ripoll Lechardoy, Nelson</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Montevideo : UdelaR-Facultad de Qu&iacute;mica]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[1984]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><em><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></em></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><em><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> </em>de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[Papel]]></dcterms:format>
    <dcterms:extent><![CDATA[196 p.]]></dcterms:extent>
    <dcterms:language><![CDATA[Espa&ntilde;ol]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Monografias]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[MT 615.214 RIP]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/3078">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>1,4,4-Trimethyl-9-phenyl-8-oxa-9-azabicyclo[3.2.2] non-6-en-2-one</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[CRISTALOGRAFIA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[PRODUCTOS NATURALES]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2000]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[The structure of the adduct of eucarvone with nitrosobenzene, C16H19NO2, is reported. The [3.2.2] bicyclic system corresponds to two seven-membered rings in boat and distorted chair conformations and a six-membered ring that adopts a distorted boat conformation. No conjugation is observed between the phenyl group and the N&ETH;O system. The packing is directed mainly by a C  O hydrogen bond, C&ETH;H  O- (1 &yuml; x, &yuml;y, z) and by intermolecular C&ETH;H   interactions.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Russi, S.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=330eeda61de9937431a7182c44a5ee24"><strong>Pardo, Helena</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=31ed37f6d0196c1ca18c1b4dfab6de76"><strong>Mombr&uacute; Rodr&iacute;guez, Alvaro Washington.</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Acta Crystallographica. Section C. v. 56, no. 6, 2000. -- p. 672-673]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[International Union of Crystallography]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2000]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong> La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong> ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[ISSN 0108-2701]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/6980">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>11C-Labeling of a flavanone extracted from a South American native species for evaluation of its interaction with GSK-3β</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[FLAVONOIDES]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[FLAVANONAS PRENILADAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ENFERMEDAD DE ALZHEIMER]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[DEMENCIA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[GLABRANINA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[GSK-3β]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2025]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Natural products play a crucial role in drug discovery, primarily due to their structural complexity. The prenylated flavanone glabranin ((S)-5,7-dihydroxy-8-(3-methylbut- 2-en-1-yl)-2-phenylchroman-4-one), isolated from the Dalea elegans plant species, has demonstrated neuroprotective effects, attributed to its inhibition of GSK-3β, as per our previous in silico studies. Given the enzyme’s diverse functions and its potential as a target for neurodegenerative diseases, our group synthesized and evaluated an 11C-labeled derivative of glabranin. We present its in vitro biological activity, including IC50, neuronal uptake in Alzheimer’s-affected brain regions, key physicochemical properties, and animal studies. This study confirms [11C]FLA’s interaction with GSK-3β in vitro, highlighting the potential of radiotracers in bioactive compound research]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Zeni, Maia</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Santi, Maria Daniela</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Arredondo Unanua, María Florencia</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Reyes, Laura</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Bentura, Manuela</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Carvalho, Diego</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Peralta, Mariana</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Ortega, María Gabriela</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Abin-Carriquiry, Juan A.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Martínez-Gonzalez, Loreto</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Gambini, Juan Pablo</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Duarte, Pablo</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Martinez, Ana</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Rey, Ana</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Giglio, Javier</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Molecules, v. 30, n°4, 2025. -- e874]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[MDPI]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2025]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Información sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislación uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creación literaria, científica o artística, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeción a lo establecido por el derecho común y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptación de las siguientes condiciones de uso: Este documento es únicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigación y docencia. No se autoriza su reproducción con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilización o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:extent><![CDATA[17 p.]]></dcterms:extent>
    <dcterms:language><![CDATA[Inglés]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Artículo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[10.3390/molecules30040874]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/3570">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>177-Lu-Labeled agents for neuroendocrine tumor therapy and bone pain palliation in Uruguay</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[NEUROLOGIA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[NEOPLASICOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[URUGUAY]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2016]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Lutetium-177 is an emerging radionuclide due its convenient chemical and nuclear properties. In this paper we describe the development and evaluation in Uruguay of the targeted 177Lu labelled radiopharmaceuticals EDTMP (for bone pain palliation) and DOTA-TATE (neuroendocrine tumors). We optimized the preparation of these 177Lu radiopharmaceuticals including radiolabelling, quality control methods, in vitro and in vivo stability and their therapeutic application in patients. Radiation dosimetry aspects of 177Lu are also included. Nine male patients with prostate cancer and four female patients with breast carcinoma with multiple bone metastatic lesions were treated with 177Lu-EDTMP. Four patients with gastroentheropancreatic neuroendocrine tumors (GEP-NET) and one patient with bronchial NET were treated with 1- 3 cycles with a cumulative dose of 4.44-22.2 GBq of 177Lu-DOTA-TATE. Scintigraphic images of the patients treated with 177Lu-EDTMP evidenced high and rapid uptake in bone metastasis, remaining after 7 days post administration. Images allow skeletal visualization with high definition and demonstrate increased uptake in bone metastases. For 177Lu-DOTA-TATE, partial remissions were obtained in 4 patients and the remaining patient did not show significant progression 3 months after the second cycle. No serious adverse effects were registered, even in two patients with confirmed renal disease and high risk for renal disease Dosimetry assessments confirm the predictive value of the personalized therapy with radiolabelled peptides. We found it is possible to accumulate high therapeutic doses in tumours in sequential administrations of 177Lu-DOTA-TATE, increasing the probability of biological response without significant impairment ofthe renal function in patients with risk factors. These results demonstrate the attractive therapeutic properties of these two 177Lu labelled agents and the feasibility of this metabolic therapy in regions far away from 177Lu producing countries.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Balter, Henia</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Trindade, V.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curr&iacute;culum vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=5d09a7215277d361b69aefbb081c9fa8" target="_blank"><strong>Ter&aacute;n, Mariela</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Gaudiano, J.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Ferrando, R.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Paolino, A.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Rodr&iacute;guez, G.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Hermida, J.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>De Marco, E.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Oliver, P.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Current Radiopharmaceuticals&nbsp; v. 9, 2016. -- p. 85-93]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Bentham Science Publishers]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2016]]></dcterms:date>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[ISSN : 1874-4729 (Electronic)]]></dcterms:identifier>
    <dcterms:coverage><![CDATA[Uruguay]]></dcterms:coverage>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2855">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>188 Re radiopharmaceuticals for radiosynovectomy : evaluation and comparison of tin colloid.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[RADIOQUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[RADIOFARMACIA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[RENIO 188]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2004]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Radiosynovectomy is a therapy used to relieve pain and inflammation from rheumatoid arthritis and related diseases. In this study three 188Re particulate compounds were characterized according to their physico-chemical properties and their biological behavior in rabbits. The results were compared in order to establish which was the radiopharmaceutical that better fits the requirements of this kind of radiotherapy.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=1023bf078c82efde0baa86eb3a1163e6"><strong>Savio, Eduardo</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Ures, Mar&iacute;a Cristina</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Zeled&oacute;n, Patricia</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Trindade, Victoria</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong> Paolino, Andrea</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Mockford, Virginia</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Malanga, Antonio</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Fern&aacute;ndez Silveira, Marcelo</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Gaudiano, Javier</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[BMC Nuclear Medicine v. 4, no. 1, 2004]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[BioMed Central]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2004]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culos]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[doi:10.1186/1471-2385-4-1]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/3556">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>196 Antiinflamatory activity of phenolic compounds extracted from Uruguayan propolis and grape</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[UVAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[PROPOLEOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ANTIINFLAMATORIOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[URUGUAY]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[FENOLES]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2015]]></dcterms:subject>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Alvareda, Elena</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Miranda, Pablo</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Espinosa, Victoria</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=330eeda61de9937431a7182c44a5ee24" target="_blank"><strong>Pardo, Helena</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Aguilera, Sara</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curr&iacute;culum vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=2e3c62395a54ce79c86b7e4fa4b5c3f9" target="_blank"><strong>Paulino, Margot</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Journal of Biomolecular Structure and Dynamics v. 33, supplement 1, 2015. --Disponible online. DOI: 10.1080/07391102.2015.1032833]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Taylor and Francis]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2015]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p align="LEFT"><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p style="margin-bottom: 0cm;"><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.1080/07391102.2015.1032833]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/6271">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>1H NMR metabolic profiles as selection tools of new mandarin cultivars based on fruit acceptability</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[FRUTAS
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    <dcterms:subject><![CDATA[ACIDO CITRICO
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    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA
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    <dcterms:subject><![CDATA[2021
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    <dcterms:abstract><![CDATA[Aqueous pulp extracts of 8 mandarin cultivars produced in Uruguay, including four commercial lines and four of their crosslinks under development, were characterized through untargeted 1H NMR-based metabolomics. The spectral features identified through this approach proved the uniqueness of each mandarin metabolome. The stability of the chemical make-up through different harvests, the evolution of the metabolome towards full fruit maturity, and the character transference from parents to their hybrids were evaluated using multivariate analysis, with the 1H NMR signals of sugars and tricarboxylic acids being the most relevant ones. The relationship between sugar sweetness power and citric acid content found in each variety correlated well with independent consumer preference tests of the mandarin cultivars under investigation. Since it is based on readily measurable chemical parameters, this chemometric model could be employed to reduce the number of samples presented to sensory panels during the early and time-consuming selection stages of new mandarin cultivars
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    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Migues, Ignacio</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Hodos, Natalia</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Moltini, Ana In&eacute;s</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>G&aacute;mbaro, Adriana</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Rivas, Fernando</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Moyna, Guillermo</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Heinzen, Horacio</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Scientia Horticulturae v. 287 ,2021.-- p. 1-9.--e 110262
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    <dcterms:publisher><![CDATA[Elsevier
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    <dcterms:date><![CDATA[2021
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    <dcterms:rights><![CDATA[<strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong> (Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)<strong> La legislaci&oacute;n uruguaya</strong>protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006) ADVERTENCIA - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.
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    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo
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</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/103">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>2-Acetylpyridine and 2-benzoylpyridine derived thiosemicarbazones and their antimony (III) complexes exhibit high anti-trypanosomal activity</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[ENFERMEDAD DE CHAGAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ANTITRIPANOSOMAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[TIOSEMICARBAZONAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ANTIMONIO-COMPLEJOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2012]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[<p>Complexes [Sb(2Ac4oClPh)Cl2] (1), [Sb(2Ac4oFPh)Cl2] (2), [Sb(2Ac4oNO2Ph)Cl2] (3), [Sb(2Bz4oClPh)Cl2] (4), [Sb(2Bz4oFPh)Cl2] (5) and [Sb(2Bz4oNO2Ph)Cl2] (6) were obtained with 2-acetylpyridine-N(4)-orthochlorophenyl thiosemicarbazone (H2Ac4oClPh) and its N(4)-ortho-fluor (H2Ac4oFPh) and N(4)-ortho-nitro (H2Ac4oNO2Ph) analogues, and with the corresponding 2-benzoylpyridine-derived thiosemicarbazones (H2Bz4oClPh, H2Bz4oFPh, H2Bz4oNO2Ph). The studied compounds are excellent inhibitors of Trypanosoma cruzi growth. H2Bz4oClPh and complexes (4) and (1) were the most trypanosomicidal. Upon coordination of H2Ac4oClPh to antimony(III) in 1, the therapeutic index (TI) goes from 10.58 to 14.35. However, the best values of TI were found for H2Bz4oClPh (TI = 1240) and H2Ac4oNO2Ph (TI = 773). Structure&ndash;activity relationship (SAR) studies did not allow the establishment of correlations between the anti-trypanosomal activity and physico-chemical parameters, but correlations were found between the cytotoxicities and physico-chemical properties.</p>]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Parrilha, Gabrieli L.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Dias, Roberta P.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Rocha, Willian R.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Mendes, Isolda C.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Ben&iacute;tez, Diego</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Varela, Javier</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Cerecetto, Hugo</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Gonz&aacute;lez Hormaizteguy, Mar&iacute;a Mercedes</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Melo, Cristiane M. L.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Neves, Juliana K. A. L.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Pereira, Valeria R. A.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Beraldo, Heloisa</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Polyhedron v. 31, no. 1, 2012. -- p. 614-621]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Elsevier]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2012]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p align="LEFT"><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p style="margin-bottom: 0cm;"><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>
<p><br /><br /></p>
<p style="margin-bottom: 0cm;">&nbsp;</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[doi:10.1016/j.poly.2011.10.018]]></dcterms:identifier>
    <dcterms:coverage><![CDATA[<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>]]></dcterms:coverage>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2103">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>2-Benzyl-2-methyl-2H-benzimidazole 1,3-dioxide derivatives : |b spectroscopic and theoretical study</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[ESPECTROSCOPIA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ESPECTROSCOPIA MOLECULAR]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2007]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[The spectroscopic behavior of 2-benzyl-2-methyl-2H-benzimidazole 1,3-dioxide derivatives in solution was studied in terms of electronic and nuclear magnetic resonance (1H and 13C NMR) techniques. The experimental spectra were compared to the theoretical ones, obtained at DFT level, proving that the compounds adopt in solution a bird-like conformational distribution. Also, theoretically this conformational distribution resulted the most stable in gas phase. Infrared spectroscopy was used to study solid state behavior identifying experimentally the N&ndash;O stretching near to 1380, 1365 and 1225 cm&minus;1 and the vibrational benzimidazole skeleton near to 1610 and 1590 cm&minus;1. The vibrational spectrum was satisfactorily described by DFT calculations funding the N&ndash;O stretching as a coupled vibration near to 1470, 1350 and 1285 cm&minus;1. The fragmentation that takes place in mass spectrometry was assigned for all of the new derivatives]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Merlino, Alicia</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Boiani Santurio, Mariana</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Cerecetto, Hugo</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Gonz&aacute;lez, Mercedes</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Spectrochimica Acta&nbsp;Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy&nbsp;v. 67A, no. 2, 2007. -- p. 540-549]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Elsevier]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2007]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingles]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI:10.1016/j.saa.2006.08.013]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2398">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>2-Imidazolone derivatives obtained as unexpected products thtroughout imidazole N3-oxide rearrangement.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[QUIMICA ORGANICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[IMIDAZOLONA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2005]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[3-Alkyl(aryl)-2,3-dihydro-1H-2-imidazolone derivatives as unexpected product of the reaction between ethyl 3-alkyl(aryl)amino-2-oximinobutanoate and methyl orthoformate is described. These imidazolones are generated by an intramolecular attack and a migration of N3-oxide oxygen from the imidazole N3-oxide intermediates. This proposed mechanism is supported by the results of theoretical studies (DFT).]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Cerecetto, Hugo</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Gerpe, Alejandra</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Gonz&aacute;lez, Mercedes</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Piro, Oscar E</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Castellano, Eduardo E</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Letters in Organic Chemistry v. 2, no. 6, 2005. -- p. 501-506]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Bentham]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2005]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.2174/1570178054640778]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/6437">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>2-Mercaptomethyl thiazolidines (MMTZs) inhibit all Metallo-&beta;- lactamase classes by maintaining a conserved binding mode</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[ANTIBIOTICOS-RESISTENCIA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[INHIBIDORES]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BETALACTAMASAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2021]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[<p>Metallo-&beta;-lactamase (MBL) production in Gram-negative<br />bacteria is an important contributor to &beta;-lactam antibiotic<br />resistance. Combining &beta;-lactams with &beta;-lactamase inhibitors (BLIs) is a validated route to overcoming resistance, but MBL inhibitors are not available in the clinic. On the basis of zinc utilization and sequence, MBLs are divided into three subclasses, B1, B2, and B3, whose differing active-site architectures hinder development of BLIs capable of &ldquo;crossclass&rdquo; MBL inhibition. We previously described 2-mercaptomethyl thiazolidines (MMTZs) as B1 MBL inhibitors (e.g., NDM-1) and here show that inhibition extends to the clinically relevant B2 (Sfh-I) and B3 (L1) enzymes. MMTZs inhibit purified MBLs in vitro (e.g., Sfh-I, Ki 0.16 &mu;M) and potentiate &beta;-lactam activity against producer strains. X-ray crystallography reveals that inhibition involves direct<br />interaction of the MMTZ thiol with the mono- or dizinc centers of Sfh-I/L1, respectively. This is further enhanced by sulfur-&pi;<br />interactions with a conserved active site tryptophan. Computational studies reveal that the stereochemistry at chiral centers is critical, showing less potent MMTZ stereoisomers (up to 800-fold) as unable to replicate sulfur-&pi; interactions in Sfh-I, largely through steric constraints in a compact active site. Furthermore, in silico replacement of the thiazolidine sulfur with oxygen (forming an oxazolidine) resulted in less favorable aromatic interactions with B2 MBLs, though the effect is less than that previously observed for the subclass B1 enzyme NDM-1. In the B3 enzyme L1, these effects are offset by additional MMTZ interactions with the protein main chain. MMTZs can therefore inhibit all MBL classes by maintaining conserved binding modes through different routes.</p>]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Hinchliffe, Philip</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Moreno, Diego M.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Rossi, Maria Agustina</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Mojica, Maria F.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a href="https://exportcvuy.anii.org.uy/cvsni/?urlId=42fe119c34983a789c36c408f562cd5f77d193c08040c24e2c0dcd69721abe8668e45b666fbf9beae3ffd8a615c89500897f4f8242fac3b393c1234a61254446&amp;convocatoria=21&amp;formato=html" target="_blank"><strong>Martinez, Veronica</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a href="https://exportcvuy.anii.org.uy/cv/?39341dbccf2067a2ebdf27cd39859aec" target="_blank"><strong>Villamil, Valentina</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Spellberg, Brad</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Drusano, George L.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Banchio, Claudia</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a href="https://exportcvuy.anii.org.uy/cv/?11f116dbdcd0917430c764781820c3ae07133f652f4972256dc46f54fda1a3fcf8ce8ef0955ba2079acd7eb19d1ee52d88035eacfdec3666f5e20b2b35381b70" target="_blank"><strong>Mahler, Graciela</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Bonomo, Robert A.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Vila, Alejandro J.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Spencer, James</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[ACS Infectious Diseases,&nbsp;v. 7, n&deg; 9, 2021. -- pp. 2697-2706.]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[American Chemical Society]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2021]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p dir="ltr"><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p dir="ltr"><span>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</span></p>
<p dir="ltr"><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derechode autor</strong><span>&nbsp;sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</span></p>
<span id="docs-internal-guid-9d2103f7-7fff-c813-00c7-2528fd4891ff"><strong>ADVERTENCIA:</strong><span>&nbsp;La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</span></span>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[<span id="docs-internal-guid-9b5a01a0-7fff-dbe8-dcb6-45516e3cf435"><span>&nbsp;</span><span>10.1021/acsinfecdis.1c00194</span></span>]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/6296">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>2-Mercaptomethyl-thiazolidines use conserved aromatic&ndash;S interactions to achieve broad-range inhibition of metallo-&beta;-lactamases</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[INHIBIDORES]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BACTERIAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ANTIMICROBIANOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2021]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[<span>Infections caused by multidrug resistant (MDR) bacteria are a major public health threat. Carbapenems are among the most potent antimicrobial agents that are commercially available to treat MDR bacteria. Bacterial production of carbapenem-hydrolysing metallo-&beta;-lactamases (MBLs) challenges their safety and efficacy, with subclass B1 MBLs hydrolysing almost all &beta;-lactam antibiotics. MBL inhibitors would fulfil an urgent clinical need by prolonging the lifetime of these life-saving drugs. Here we report the synthesis and activity of a series of 2-mercaptomethyl-thiazolidines (MMTZs), designed to replicate MBL interactions with reaction intermediates or hydrolysis products. MMTZs are potent competitive inhibitors of B1 MBLs&nbsp;</span><em>in vitro</em><span>&nbsp;(</span><em>e.g.</em><span>,&nbsp;</span><em>K</em><small><span>i</span></small><span>&nbsp;= 0.44 &mu;M&nbsp;</span><em>vs.</em><span>&nbsp;NDM-1). Crystal structures of MMTZ complexes reveal similar binding patterns to the most clinically important B1 MBLs (NDM-1, VIM-2 and IMP-1), contrasting with previously studied thiol-based MBL inhibitors, such as bisthiazolidines (BTZs) or captopril stereoisomers, which exhibit lower, more variable potencies and multiple binding modes. MMTZ binding involves thiol coordination to the Zn(</span><small>II</small><span>) site and extensive hydrophobic interactions, burying the inhibitor more deeply within the active site than&nbsp;</span><small>D</small><span>/</span><small>L</small><span>-captopril. Unexpectedly, MMTZ binding features a thioether&ndash;&pi; interaction with a conserved active-site aromatic residue, consistent with their equipotent inhibition and similar binding to multiple MBLs. MMTZs penetrate multiple Enterobacterales, inhibit NDM-1&nbsp;</span><em>in situ</em><span>, and restore carbapenem potency against clinical isolates expressing B1 MBLs. Based on their inhibitory profile and lack of eukaryotic cell toxicity, MMTZs represent a promising scaffold for MBL inhibitor development. These results also suggest sulphur&ndash;&pi; interactions can be exploited for general ligand design in medicinal chemistry.</span>]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Rossi, Mar&iacute;a Agustina</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Mart&iacute;nez, Ver&oacute;nica</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Hinchlife, Philip</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Mojica, Mar&iacute;a F.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Castillo, Valerie</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Moreno, Diego M.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Smith, Ryan</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Drusano, George L.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Banchio, Claudia</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Bonomo, Robert A.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Spellberg, Brad</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Spencer, James</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Vila, Alejandro J.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Mahler, G.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Chem. Sci. v. 122, 2021.-- p. 2898-2908]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Royal Society of Chemistry]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2021]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya&nbsp;protege el derecho de autor</strong> sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong>&nbsp;- La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[<a class="text--small" title="Link to landing page via DOI" href="https://doi.org/10.1039/D0SC05172A">https://doi.org/10.1039/D0SC05172A</a>]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/5148">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>2-oxopropanal</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[<strong>2-OXOPROPANAL</strong>]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[<strong>METILGLIOXAL</strong>]]></dcterms:subject>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Biblioteca-FQ]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[1984]]></dcterms:date>
    <dcterms:format><![CDATA[Papel]]></dcterms:format>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Bibliograf&iacute;a]]></dcterms:type>
    <dcterms:temporal><![CDATA[1979-1983]]></dcterms:temporal>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/1898">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>2,2&prime;-Oxydiacetato-bridged complexes containing Sm(III) and bivalent cations. Synthesis, structure, magnetic properties and chemical speciation</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[SINTESIS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ESTRUCTURA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[COMPLEJOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[QUIMICA INORGANICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2006]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAF&Iacute;A NACIONAL QU&Iacute;MICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curr&iacute;culum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=b1b8a8c8b1a5835b874ac1994003c38d" target="_blank"><strong>Torres, J.</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Peluffo, F.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Dominguez, S.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Mederos, A.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Arrieta, J. M.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curr&iacute;culum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=94a8ff70d2730e3c95703f810fd79d7c" target="_blank"><strong>Castiglioni, J.</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Lloret, F.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Journal of Molecular Structure v. 825, no. 1-3, 2006. -- p. 60-69]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Elsevier]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2006]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong><br /> <br /> (Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)<br /> <br /> <strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes<br /> <br /> (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)<br /> <br /> <strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.1016/j.molstruc.2006.03.103]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/3326">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>2,9-Dimethyl-1.10-phenanthroline dihydrate</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[ESTRUCTURA CRISTALINA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[NEOCUPROINA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[1998]]></dcterms:subject>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Baggio, S</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Baggio, R</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=31ed37f6d0196c1ca18c1b4dfab6de76"><strong>Mombr&uacute; Rodr&iacute;guez, Alvaro Washington</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Acta Crystallographica C v. 54, no. Part12, 1998. -- p. 1900-1902]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Wiley]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[1998]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
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