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<rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/6097">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>H&ndash;Abstraction from Dimethyl Sulfide in the Presence of an Excess of Hydroxyl Radicals. A Quantum Chemical Evaluation of Thermochemical and Kinetic Parameters Unveil an Alternative Pathway to Dimethyl Sulfoxide</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[QUIMICA CUANTICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[SULFURO DE DIMETILO]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[TERMOQUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[DIMETIL SULFOXIDO]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2020]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Elucidation of the oxidation mechanism of naturally emitted reduced sulfur compounds, especially dimethyl sulfide, plays a central role in understanding background acid precipitation in the natural environment. Most frequently, theoretical studies of the addition and H-elimination reactions of dimethyl sulfide with hydroxyl radicals are studied considering the presence of oxygen that further reacts with the radicals formed in the initial steps. Although the reaction of intermediate species with additional hydroxyl radicals has been considered as part of the global mechanism of oxidation, little if any attention has been dedicated to the possibility of reactions of the initial radicals with a second &bull;OH molecule. In this work, we performed a computational study using quantum-chemical methods, of the mechanism of H-abstraction from dimethyl sulfide under normal atmospheric conditions and in reaction chambers at different O2 partial pressure, including complete absence of oxygen. Additionally, important rate coefficients were computed using canonical and variational transition state theory. The rate coefficient for abstraction affords a 4.72 &times; 10&ndash;12 cm3 molecule&ndash;1 s&ndash;1 value, very close to the most recent experimental one (4.13 &times; 10&ndash;12 cm3 molecule&ndash;1 s&ndash;1). According to our best results, the initial methyl thiomethyl radical was obtained at &minus;25.2 kcal/mol (experimentally &minus;22.4 kcal/mol), and four important paths were identified on the potential energy surface. From the interplay of thermochemical and kinetic arguments, it was possible to demonstrate that the preferred product of the reaction of dimethyl sulfide with two hydroxyl radicals is actually dimethyl sulfoxide.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Salta, Zoi</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Lupi, Jacopo</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Barone, Vincenzo</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Ventura, Oscar N.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[ACS Earth and Space Chemistry. v. 4, no. 3, 2020. -- p. 403-419]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[ACS Publications]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2020]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong> (Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)<strong> La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho de autor </strong>sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006) ADVERTENCIA - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[https://doi.org/10.1021/acsearthspacechem.9b00306]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/6098">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>How Can We Motivate People to Use Nutritional Warnings in Decision Making? Citizen Co-Created Insights for the Development of Communication Campaigns</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[ALIMENTOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ETIQUETADO NUTRICIONAL]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[POLITICAS PUBLICAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[INVESTIGACION CUALITATIVA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2020]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Nutritional warnings are intended to enable citizens to make informed choice by clearly identifying food products with excessive content of nutrients associated with noncommunicable diseases. The efficacy of this public policy is expected to improve if accompanied by communication campaigns that raise awareness of the existence of nutritional warnings, as well as encourage citizens to take them into account in decision making. Because ordinary citizens have been shown to generate significantly more creative and valuable ideas than advanced users and professional developers, the aim of the present work was to obtain qualitative, citizen co-created insights for the design of a communication campaign. An online study was conducted with 518 Uruguayan citizens, recruited using a Facebook advertisement. Participants were asked to answer a series of open-ended questions about how they would encourage other people to use the warnings for making their food choices, as well as the key contents of a communication campaign. Responses were analyzed using content analysis. Results showed that, according to the participants&rsquo; accounts, an effective public awareness campaign aimed at promoting the use of nutritional warnings in decision making should include three main concepts: (a) position warnings as a cue to action for improving eating habits by enabling informed choices; (b) emphasize the benefits of using the warnings for avoiding consumption of unhealthy food and, consequently, achieving a healthier diet and an improvement in health status and quality of life; and (c) increase the perceived susceptibility and severity of the negative consequences of consumption of foods with excessive content of sugar, fat, and sodium. A communication campaign based on these key concepts could contribute to increasing the efficacy of nutritional warnings]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Ares, Gast&oacute;n</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Mach&iacute;n, Leandro</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Vidal, Leticia</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Aschemann-Witzel, Jessica</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Otterbring, Tob&iacute;as</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Curutchet, Mar&iacute;a Rosa</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Gim&eacute;nez, Ana</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Bove, Isabel</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Health Education&amp; Behavior : the Official Publication of the Society for Public Health Education v. 47, no, 2, 2020.-- p. 321-331]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Society for Public<br />
Health Education]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2020]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong> (Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)<strong> La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho de autor</strong> sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006) ADVERTENCIA - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[https://doi.org/10.1177/1090198119889086]]></dcterms:identifier>
    <dcterms:coverage><![CDATA[Uruguay]]></dcterms:coverage>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/6099">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Calculation of the Geometries and Infrared Spectra of the Stacked Cofactor Flavin Adenine Dinucleotide (FAD) as the Prerequisite for Studies of Light-Triggered Proton and Electron Transfer</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[ESPECTROS VIBRACIONALES]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ORBITALES SUPRAMOLECULARES]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[FLAVINA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[MICROSOLVACION]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2020]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Flavin cofactors, like flavin adenine dinucleotide (FAD), are important electron shuttles in living systems. They catalyze a wide range of one- or two-electron redox reactions. Experimental investigations include UV-vis as well as infrared spectroscopy. FAD in aqueous solution exhibits a significantly shorter excited state lifetime than its analog, the flavin mononucleotide. This finding is explained by the presence of a "stacked" FAD conformation, in which isoalloxazine and adenine moieties form a &pi;-complex. Stacking of the isoalloxazine and adenine rings should have an influence on the frequency of the vibrational modes. Density functional theory (DFT) studies of the closed form of FAD in microsolvation (explicit water) were used to reproduce the experimental infrared spectra, substantiating the prevalence of the stacked geometry of FAD in aqueous surroundings. It could be shown that the existence of the closed structure in FAD can be narrowed down to the presence of only a single water molecule between the third hydroxyl group (of the ribityl chain) and the N7 in the adenine ring of FAD.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Kieninger, Martina</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Ventura, Oscar N.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Kottke, Tilman</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Biomolecules v. 10, 2020. -- p. 1-15.--e573]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[MDPI]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2020]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong> (Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos) <strong>La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n</strong> literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.3390/biom10040573]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/6101">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Base-pair conformational switch modulates miR-34a targeting of Sirt1 mRNA</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIOQUIMICA
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    <dcterms:subject><![CDATA[MOLECULAR DE ARN
<div id="sconnect-is-installed" style="display: none;">2.11.0.0</div>]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA
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    <dcterms:subject><![CDATA[2020
<div id="sconnect-is-installed" style="display: none;">2.11.0.0</div>]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[MicroRNAs (miRNAs) regulate the levels of translation of messenger RNAs (mRNAs). At present, the major parameter that can explain the selection of the target mRNA and the efficiency of translation repression is the base pairing between the &lsquo;seed&rsquo; region of the miRNA and its counterpart mRNA1. Here we use R1&rho; relaxation-dispersion nuclear magnetic resonance2 and molecular simulations3 to reveal a dynamic switch&mdash;based on the rearrangement of a single base pair in the miRNA&ndash;mRNA duplex&mdash;that elongates a weak five-base-pair seed to a complete seven-base-pair seed. This switch also causes coaxial stacking of the seed and supplementary helix fitting into human Argonaute 2 protein (Ago2), reminiscent of an active state in prokaryotic Ago4,5. Stabilizing this transient state leads to enhanced repression of the target mRNA in cells, revealing the importance of this miRNA&ndash;mRNA structure. Our observations tie together previous findings regarding the stepwise miRNA targeting process from an initial &lsquo;screening&rsquo; state to an &lsquo;active&rsquo; state, and unveil the role of the RNA duplex beyond the seed in Ago2.
<div id="sconnect-is-installed" style="display: none;">2.11.0.0</div>]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Baronti, Lorenzo</strong>
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    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Guzzetti, Ileana</strong>
<div id="sconnect-is-installed" style="display: none;">2.11.0.0</div>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Ebrahimi, Parisa</strong>
<div id="sconnect-is-installed" style="display: none;">2.11.0.0</div>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Friebe Sandoz, Sarah</strong>
<div id="sconnect-is-installed" style="display: none;">2.11.0.0</div>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Schlagnitweit, Judith</strong>
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    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Fromm, Bastlan</strong>
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    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Silva, Luis</strong>
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    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Fontana, Carolina</strong>
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    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Chen, Alan A.</strong>
<div id="sconnect-is-installed" style="display: none;">2.11.0.0</div>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Petzold, Katja</strong>
<div id="sconnect-is-installed" style="display: none;">2.11.0.0</div>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Nature v. 583, no.7814, 2020.--p.139-144]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Springer Nature Limited
<div id="sconnect-is-installed" style="display: none;">2.11.0.0</div>]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2020
<div id="sconnect-is-installed" style="display: none;">2.11.0.0</div>]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong> (Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos) <strong>La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n</strong> literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>
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    <dcterms:format><![CDATA[PDF
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    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s
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    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo
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    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.1038/s41586-020-2336-3
<div id="sconnect-is-installed" style="display: none;">2.11.0.0</div>]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/6102">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>High-pressure homogenization and high hydrostatic pressure processing of human milk: Preservation of immunological components for human milk banks</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[LECHE HUMANA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[HOMOGENEIZACION]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BANCOS DE LECHE]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[PRESERVACION INMUNOLOGICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2020]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Human milk (HM) constitutes the first immunological barrier and the main source of nutrients and bioactive components for newborns. Immune factors comprise up to 10% of the protein content in HM, where antibodies are the major components (mainly IgA, IgG, and IgM). In addition, antibacterial enzymes such as lysozyme and immunoregulatory factors such as soluble cluster of differentiation 14 (sCD14) and transforming growth factor β2 (TGF-β2) are also present and play important roles in the protection of the infant&#039;s health. Donor milk processed in HM banks by Holder pasteurization (HoP; 62.5°C, 30 min) is a safe and valuable resource for preterm newborns that are hospitalized, but is reduced in major immunological components due to thermal inactivation. We hypothesized that high hydrostatic pressure (HHP) and high-pressure homogenization (HPH) are 2 processes that can be used on HM to reduce total bacteria counts while retaining immunological components. We studied the effects of HHP (400, 450, and 500 MPa for 5 min applied at 20°C) and HPH (200, 250, and 300 MPa, milk inlet temperature of 20°C) applied to mature HM, on microbiological and immunological markers (IgA, IgG, IgM, sCD14, and TGF-β2), and compared them with those of traditional HoP in HM samples from healthy donors. The HHP processing between 400 and 500 MPa at 20°C reduced counts of coliform and total aerobic bacteria to undetectable levels (&lt;1.0 log cfu/mL) while achieving approximately 100% of immunological component retention. In particular, comparing median percentages of retention of immunological components for 450 MPa versus HoP, we found 101.5 versus 50.5% for IgA, 89.5 versus 26.0% for IgM, 104.5 versus 75.5% for IgG, 125.0 versus 72.5% for lysozyme, 50.6 versus 0.1% for sCD14, and 88.5 versus 61.1% for TGF-β2, respectively. Regarding HPH processing, at a pressure of 250 MPa and inlet temperature of 20°C, the process showed good potential to reduce coliforms to undetectable levels and total aerobic bacteria to levels slightly above those obtained by HoP. The median percentages of retention of immunological markers for HPH versus HoP were 71.5 versus 52.0%, 71.0 versus 27.0%, 104.0 versus 66.5%, and 30.9 versus 0.2%, for IgA, IgM, IgG, and sCD14, respectively; results did not significantly differ for lysozyme and TGF-β2. The HPH at 300 MPa produced higher inactivation of immunological components, similar to values achieved with HoP.<br />
<br />
]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Irazusta, A.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Rodr&iacute;guez Camejo, C.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Jorcin, S.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Puyol, A.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Fazio, L.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Arias, F.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Castro, M.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Hern&aacute;ndez, A.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>L&oacute;pez Pedemonte, T.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Journal of Dairy Science v. 103, 2020. -- p. 5978&ndash;5991]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Elsevier]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2020]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong> (Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)<strong> La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n</strong> literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.3168/jds.2019-17569]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/6103">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Sgc8-c Aptamer as a Potential Theranostic Agent for Hemato-Oncological Malignancies</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[LINFOMA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[NEOPLASIAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[HEMATOLOGIA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ONCOLOGIA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2020]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Background: Aptamers represent an emerging class of oligonucleotides that have the ability to bind ligands with high affinity. Sgc8-c aptamer recognizes PTK7, a member of the catalytically defective receptor protein tyrosine kinase family that is upregulated in various cancers, including hemato-oncological malignancies. Herein, an Sgc8-c-NOTA-radiolabeled probe was prepared for theranostic purpose. Materials and Methods: In this work, an Sgc8-c-radiolabeled probe against PTK7 was prepared, and biological evaluations&mdash;pharmacokinetic studies, biodistribution analysis, and in vivo molecular imaging&mdash;were performed. To obtain the radiolabeled probe, a modified 5&prime;-amino-derivative of the Sgc8-c aptamer was bound to the metal chelator NOTA, and subsequently labeled with 67Ga with high yield and radiochemical purity. The precursor, Sgc8-c-NOTA, the radio probe Sgc8-c-NOTA-67Ga, and its nonradioactive complex, Sgc8-c-NOTA-69/71Ga, were purified by reverse-phase high-performance liquid chromatography and characterized by electrospray ionization mass spectrometry. The binding ability of Sgc8-c-NOTA-67Ga was studied in vitro against purified PTK7 receptor. In addition, the binding was also evidenced against the hemato-oncological A20 cell line, derived from B lymphocytes, and the corresponding A20-green fluorescent protein (GFP)-transfected cells. The proof of concept was performed on A20-GFP tumor-bearing mice, in which the biodistribution of the radiolabeled probe was evaluated through imaging, using X-ray, fluorescence, and &gamma; modalities. The specific uptake of the probe was confirmed by blocking with the Sgc8-c aptamer in an in vivo competition assay. Results: The biodistribution results showed considerable uptake in tumor since 2&thinsp;h, with highest at 48&thinsp;h postinjection. However, the blood and muscle ID/g (injected dose per gram of tissue) activities were decreasing with time and tumor/no-target ratios increasing to 20 at 24&thinsp;h postinjection. These results are consistent with the in vivo images. Conclusions: This study supports the utility of Sgc8-c-NOTA radiolabeled as a theranostic agent.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Sicco, Estefan&iacute;a</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Baez, Jessica</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Ibarra, Manuel</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Fern&aacute;ndez, Marcelo</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Cabral, Pablo</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Moreno, Mar&iacute;a</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Cerecetto, Hugo</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Calzada, Victoria</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Cancer Biotheraphy and Radiopharmaceuticals v. 35,no. 4, 2020. -- p. 262-270]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[<span>Mary Ann Liebert</span>]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2020]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong> (Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)<strong> La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n</strong> literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong> ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Artículo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.1089/cbr.2019.3402]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/6104">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Argumentos de la industria alimentaria en contra del etiquetado frontal de advertencias nutricionales en Uruguay</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[ALIMENTOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[INFORMACION NUTRICIONAL]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[POLITICAS PUBLICAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ETIQUETADO DE ALIMENTOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ETIQUETADO NUTRICIONAL]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2020]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Objetivo. Identificar los argumentos de la industria alimentaria en contra del etiquetado frontal de advertencias nutricionales en Uruguay. M&eacute;todos. Se realiz&oacute; un an&aacute;lisis de contenido de los comentarios de la industria alimentaria recibidos durante la consulta p&uacute;blica implementada durante el proceso de dise&ntilde;o del decreto que reglamenta la inclusi&oacute;n de rotulaci&oacute;n nutricional frontal basada en advertencias en Uruguay mediante una codificaci&oacute;n inductiva. Resultados. La mayor&iacute;a de los comentarios manifestaron la preocupaci&oacute;n por la elevada prevalencia de obesidad y enfermedades no transmisibles en el pa&iacute;s y destacaron el compromiso con la implementaci&oacute;n de acciones que contribuyan a combatir esta problem&aacute;tica de salud. Sin embargo, 81% de los comentarios plante&oacute; desacuerdo con la propuesta de decreto elevada a consulta p&uacute;blica y realiz&oacute; cr&iacute;ticas generales sobre su validez. El contenido de los comentarios se relacion&oacute; con siete dimensiones: falta de justificaci&oacute;n de la medida, violaci&oacute;n de compromisos internacionales, cr&iacute;ticas al sistema de advertencias, discriminaci&oacute;n a alimentos industrializados envasados, cr&iacute;ticas al modelo de perfil de nutrientes, otras cr&iacute;ticas a aspectos espec&iacute;ficos del proyecto de decreto y efectos econ&oacute;micos negativos. En cada dimensi&oacute;n se discute la pertinencia y consistencia t&eacute;cnica y normativa de los contenidos vertidos por los representantes de la industria. Conclusiones. Bajo un aparente acuerdo con la necesidad de adoptar medidas, se evidenci&oacute;, sin embargo, una fuerte oposici&oacute;n a la pol&iacute;tica y en particular al sistema de advertencias por parte de la industria alimentaria. Los resultados del an&aacute;lisis aportan insumos para facilitar el proceso de implementaci&oacute;n de regulaciones similares en otros pa&iacute;ses.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Ares, Gast&oacute;n</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Bove, Isabel</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>D&iacute;az, Rodrigo</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Moratorio, Ximena</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Gomes, Fabio</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Revista panamericana de salud pública&nbsp;v.44, 2020. --p.1-8.--e20]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Organizaci&oacute;n Panamericana de la Salud.]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2020]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong> (Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos) <strong>La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n</strong> literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong> ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Espa&ntilde;ol]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.26633/RPSP.2020.20]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/6105">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Measuring Liking for Food and Drink</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[MEDIDAS HEDONICAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ALIMENTOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BEBIDAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[EVALUACION SENSORIAL]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2020]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[The hedonic component of food reward is the result of an integrative process where the sensory and perceptual information about the food or drink is combined with a range of factors unrelated to the product itself, such as the individual&rsquo;s physiological status, personal experiences, culture and context. This perceptual and evaluative component of reward has been regarded as a key predictor of food consumption. Hedonic measures obtained in response to food and drink products have great importance in sensory and consumer science and are used to inform decision making in the food industry. In this context, the aim of the present chapter is to review methodological approaches to measure liking for food and drink. The most popular direct and indirect (i.e., implicit) methods are presented]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Ares, Gast&oacute;n</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Vidal, Leticia</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Handbook of Eating and Drinking / H. L. Meiselman (ed.) 2020. --p.235-256]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Springer Nature Switzerland AG,]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2020]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong> (Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)<strong> La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho de autor</strong> sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006) ADVERTENCIA - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Cap&iacute;tulo de libro]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[https://doi.org/10.1007/978-3-030-14504-0_26]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/6106">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Structural and magnetic properties of a defective graphene buffer layer grown on SiC(0001): a DFT study</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[GRAFENO
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<div id="sconnect-is-installed" style="display: none;">2.11.0.0</div>]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[PROPIEDADES MAGNETICAS
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<div id="sconnect-is-installed" style="display: none;">2.11.0.0</div>]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA
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<div id="sconnect-is-installed" style="display: none;">2.11.0.0</div>]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2020
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<div id="sconnect-is-installed" style="display: none;">2.11.0.0</div>]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Understanding the role of defects in the magnetic properties of the graphene buffer layer (BL) grown on substrates should be important to provide hints for manufacturing future graphene-based spintronic devices in a controlled fashion. Herein, density functional theory was applied to assess the structure and magnetic properties of defective BL on 6H-SiC(0001). Particularly, we conducted a thorough study of one and two vacancies and Stone&ndash;Wales defects in the BL. Our results reveal that the removal of a carbon atom in the BL framework that was originally bonded to a Si atom in the substrate is preferred over that of a sp2-bonded atom. As a result, a hexacoordinated silicon atom is formed with a slightly deviated octahedral geometry. A stable antiferromagnetic (AF) state was verified for the single vacancy system, with a quite different spin-density distribution to the one obtained for the perfect BL. Also, this AF state is nearly degenerate with the non-magnetic and low magnetic states. As for the Stone&ndash;Wales defect, the AF sate is almost degenerate with the most stable M = 2 mB magnetic configuration. However, the introduction of two vacancies in the carbon network of BL causes the loss of magnetism of the BL&ndash;SiC system. Our theoretical calculations support experimental predictions favoring the BL as the site for single vacancy formation rather than the epitaxial monolayer graphene, by 4.3 eV
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    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Pereyra Huelmo, C.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Menezes, Marcos G.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Capaz, Rodrigo B.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Denis, Pablo A.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Physical Chemistry Chemical Physics v.22, no. 28, 2020.-- p.16096-16106<br />
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    <dcterms:publisher><![CDATA[Royal Society Chemistry
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<div id="sconnect-is-installed" style="display: none;">2.11.0.0</div>]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2020
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<div id="sconnect-is-installed" style="display: none;">2.11.0.0</div>]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong> (Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)<strong> La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho de autor</strong>sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006) ADVERTENCIA - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.
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    <dcterms:format><![CDATA[PDF
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    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s
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    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo
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<div id="sconnect-is-installed" style="display: none;">2.11.0.0</div>]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.1039/d0cp02167a
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</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/6107">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Activation of the NLRP3 inflamma some by particles from the 1 Echinococcus granulosus laminated layer</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[INMUNOLOGIA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ECHINOCOCCUS GRANULOSUS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2020]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[The interaction of dendritic cells and macrophages with a variety of rigid non-cellular&nbsp; particles triggers activation of the NLRP3 inflammasome and consequent secretion of&nbsp; IL-1&beta;. Non-cellular particles can also be generated in the context of helminth infection,&nbsp; as these large pathogens often shed their outermost structures during growth and/or&nbsp; moulting. One such structure is the massive, mucin-based, soft and flexible laminated&nbsp; layer (LL), which protects the larval stages of cestodes of the genus Echinococcus. We&nbsp; show that particles from the E. granulosus LL (pLL) trigger NLRP3- and caspase-1-&nbsp; dependent IL-1&beta; in LPS-primed mouse bone marrow-derived dendritic cells (BMDC).&nbsp; This response can be elicited by pLL particles too large for phagocytosis, and&nbsp; nonetheless requires actin dynamics, Syk and PI3K. These three requirements had&nbsp; already been observed in our previous study on the alteration by pLL of BMDC&nbsp; responses to LPS in terms of CD86, CD40, IL-10 and IL-12: however, we now show&nbsp; that these alterations are independent of NLRP3 and caspase-1. In other words, an initial interaction with particles requiring actin dynamics, Syk and PI3K but not phagocytosis&nbsp; elicits both NLRP3-dependent and NLRP3-independent responses. Intraperitoneal&nbsp; injection of pLL induced IL-1, suggesting that contact with LL materials induces IL- 36 1 in the E. granulosus infection setting. Our results extend NLRP3 inflammasome 37 activation by non-cellular particulate materials both to helminth-derived and to 38 flexible/soft materials. 39 Downloaded from http://iai.asm.org/ on June 24, 2020 by guest]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Casaravilla, Cecilia</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Pittini, Alvaro</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>R&uuml;ckerl, Dominik</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Allen, Judith E.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>D&iacute;az, Alvaro</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Infection and Immunity. 2020.-- p. 1-13]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[American Society for Microbiology]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2020]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong> (Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos) <strong>La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho de autor</strong> sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006) ADVERTENCIA - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[doi:10.1128/IAI.00190-20]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/6108">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>The mandelate pathway, an alternative to the PAL pathway for the synthesis of benzenoids in yeast</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[LEVADURAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BENZENOIDES]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2020]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[HIDROCARBUROS AROMATICOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Benzenoid-derived metabolites act as precursors for a wide variety of products&nbsp; involved in essential metabolic roles in eukaryotic cells. They are synthesised in&nbsp; plants and some fungi through the phenylalanine ammonia lyase (PAL) or tyrosine&nbsp; ammonia lyase (TAL) pathways. Ascomycete yeasts and animals both lack the&nbsp; capacity for PAL/TAL pathways, and metabolic reactions leading to benzenoid&nbsp; synthesis in these organisms have remained incompletely known for decades. Here&nbsp; we show genomic, transcriptomic and metabolomic evidence that yeasts use a&nbsp; mandelate pathway to synthesise benzenoids, with some similarities to pathways&nbsp; used by bacteria. We conducted feeding experiments using a synthetic&nbsp; fermentation medium that contained either 13C-phenylalanine or 13C-tyrosine and,&nbsp; using methylbenzoylphosphonate (MBP) to inhibit benzoylformate decarboxylase,&nbsp; we were able to accumulate intracellular intermediates in the yeast Hanseniaspora&nbsp; vineae. To further confirm this pathway, we tested three mutants in separate&nbsp; fermentation experiments with deletions in the key genes putatively proposed to&nbsp; form benzenoids (Saccharomyces cerevisiae aro10&Delta;, dld1&Delta; and dld2&Delta;). Our results&nbsp; elucidate the mechanism of benzenoid synthesis in yeast through phenylpyruvate&nbsp; linked with the mandelate pathway to produce benzyl alcohol and 4- hydroxybenzaldehyde from the aromatic amino acids, phenylalanine and tyrosine,&nbsp; as well as sugars. These results provide an explanation for the origin of the&nbsp; benzoquinone ring, 4-hydroxybenzoate, and suggest Aro10p has benzoylformate&nbsp; and 4-hydroxybenzoylformate decarboxylase functions in yeast.&nbsp; Keywords: phenylpyruvate pathway, yeast, benzyl alcohol, Hanseniaspora vineae, 4-&nbsp; hydroxybenzoic acid, benzoylformate decarboxylase, ARO10, coenzyme Q.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Valera, Mar&iacute;a Jos&eacute;</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Boido, Eduardo</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Ramos, Juan Carlos</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Manta, Eduardo</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Radi, Rafael</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Dellacassa, Eduardo</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Carrau, Francisco</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Applied and Environmental Microbiology, 2020. -- p. 1-38]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[American Society for Microbiology]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2020]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong> (Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos) <strong>La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho de autor</strong> sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006) ADVERTENCIA - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[doi:10.1128/AEM.00701-20]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/6109">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>From science-fiction to present life Comment on &ldquo;A never-ending story in the sky: The secrets of chemical evolution&rdquo; by C.Puzzarini and V.Barone</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[EVOLUCION QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2020]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[CIENCIA FICCION]]></dcterms:subject>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Ventura, Oscar N.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Physics of Life Reviews v. 32, 2020.--p. 121&ndash;123]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Elsevier]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2020]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong> (Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)<strong> La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho de auto</strong>r sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006) ADVERTENCIA - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[https://doi.org/10.1016/j.plrev.2019.09.006]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/6110">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Check-all-that-apply (CATA) questions: Sensory term citation frequency reflects rated term intensity and applicability</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[EVALUACION SENSORIAL
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    <dcterms:subject><![CDATA[COMPORTAMIENTO DEL CONSUMIDOR
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    <dcterms:subject><![CDATA[CATA
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    <dcterms:subject><![CDATA[TEST DEL PRODUCTO
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    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA
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    <dcterms:subject><![CDATA[2020
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    <dcterms:abstract><![CDATA[CATA questions (check-all-that-apply) are popular for sensory product characterisation tasks with consumers. Lingering uncertainty over the meaning of term citation frequency was addressed in the present research, which directly compared CATA questions with intensity and applicability ratings obtained on 10 cm unstructured line scales. In three studies (n ~ 210 consumers per study), evidence fitting with expectations based on the extant literature was obtained to confirm that citation frequency reflects intensity. The two response types were strongly linearly related, meaning that it is possible to infer significant differences between samples for a given CATA term as representing differences in perceived intensity. This finding emphasises how, despite the simplicity of the CATA task and the fact that individual responses are not measures of intensity, the average citation frequencies do reflect perceived intensity. Therefore, across a group of consumers, there is no information loss relative to rating scales. A systematic difference between citation frequencies and intensity ratings was attenuation of scale use in the latter, which was between 15 and 80 on a 0 to 100 scale. Attenuation was less pronounced in CATA responses which spanned approx. 5 to 85%. In the second part of the research, which included six studies (n ~ 135 to 205 consumers per study) CATA questions were compared with applicability ratings obtained on 10 cm unstructured line scales. The results were highly similar to the comparison between CATA questions and intensity scales and further confirmed that average CATA term citation frequency can be interpreted as representing (but not directly measuring) consumers&rsquo; intensity perceptions. The attenuation in scale range was again observed. Collectively, the results contribute further support for the popularity of CATA questions for sensory characterization by consumers in product testing.
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    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Jaeger, Sara R</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Chheang, Sok L.</strong>
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    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Jin, David</strong>
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    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Roigard, Christina M.</strong>
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    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Ares, Gast&oacute;n</strong>
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    <dcterms:source><![CDATA[Food Quality and Preference v. 86. -- 2020.--p. 1 -8.--e 103986
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    <dcterms:publisher><![CDATA[Elsevier
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    <dcterms:date><![CDATA[2020
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    <dcterms:rights><![CDATA[<strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong> (Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)<strong> La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho de autor</strong>sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006) ADVERTENCIA - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.
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    <dcterms:format><![CDATA[PDF
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    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s
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    <dcterms:type><![CDATA[art&iacute;culo
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    <dcterms:identifier><![CDATA[https://doi.org/10.1016/j.foodqual.2020.103986
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</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/6111">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Dioxigenasas tipo Rieske: viejos biocatalizadores, nuevas reacciones</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIOCATALISIS
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    <dcterms:subject><![CDATA[DIOXIGENASAS
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    <dcterms:subject><![CDATA[BIOTRANSFORMACIONES
<div id="sconnect-is-installed" style="display: none;">2.11.0.0</div>]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[<p>En los &uacute;ltimos a&ntilde;os las biotransformaciones se han vuelto parte importante de la qu&iacute;mica sint&eacute;tica dadas las grandes ventajas que se le conocen, no solo por las condiciones suaves de reacci&oacute;n requeridas y la gran versatilidad que presentan; sino tambi&eacute;n por su alta quimio, regio- y estereoselectividad. Esto permite realizar transformaciones espec&iacute;ficas sobre los sustratos y obtener productos que muchas veces no son accesibles por m&eacute;todos cl&aacute;sicos, y principalmente permite obtener compuestos enantiom&eacute;ricamente puros de gran inter&eacute;s a nivel industrial. Entre las principales transformaciones en qu&iacute;mica org&aacute;nica se encuentran las reacciones de oxidaci&oacute;n, lo cual ha impulsado el estudio de las oxidorreductasas como biocatalizadores de inter&eacute;s, y es dentro de este grupo que se encuentran las dioxigenasas tipo Rieske con las que se trabaj&oacute; en esta tesis. Estas enzimas catalizan el primer paso para la degradaci&oacute;n de compuestos arom&aacute;ticos en bacterias, cuando son utilizados como fuente de carbono y energ&iacute;a. En 1968 el grupo del Dr. Gibson describi&oacute; la actividad dioxigenasa en una cepa mutante de Pseudomonas putida y a partir de ese momento comenzaron los estudios de esta vasta familia de enzimas, a la cual se le reconoci&oacute; un gran potencial en qu&iacute;mica sint&eacute;tica siendo utilizadas hasta el d&iacute;a de hoy para la producci&oacute;n de materiales de partida quirales. De los diferentes miembros de dicha familia de enzimas, el sistema Tolueno Dioxigenasa (TDO) es uno de los m&aacute;s utilizados a escala preparativa, pero no el m&aacute;s estudiado en cuanto a estructura del sitio activo y posible alteraci&oacute;n de su regio- o estereoselectividad. En esta tesis se abord&oacute; el estudio de tales aspectos, seleccionando por alineamiento de secuencias aquellos residuos del sitio activo identificados como claves en otras enzimas tipo Rieske, como Naftaleno &ndash; y Bifenilo Dioxigenasas (NDO y BPDO). El desarrollo de cuatro variantes de TDO (Q215A, I324F, T365N y F366V) permiti&oacute; evaluar la influencia de estos residuos en las propiedades de la enzima, identificando algunos importantes para la quimio- y estereoselectividad de la reacci&oacute;n de dihidroxilaci&oacute;n. A su vez, se desarroll&oacute; el primer 10 modelo computacional del sitio activo de TDO, lo cual constituye una herramienta de suma importancia, tanto para la comprensi&oacute;n de los resultados obtenidos como para el desarrollo de trabajos futuros en el &aacute;rea. Por otra parte, se reportan aqu&iacute; nuevas actividades para las dioxigenasas tipo Rieske.</p>
<p>&nbsp;</p>
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    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Vila Grigorio, Mar&iacute;a Agust&iacute;na</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Montevideo: UdelaR, Facultad de Qu&iacute;mica
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    <dcterms:date><![CDATA[2019
<div id="sconnect-is-installed" style="display: none;">2.11.0.0</div>]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Auto</strong>r (Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)<strong> La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho de autor</strong>sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006) ADVERTENCIA - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.
<div id="sconnect-is-installed" style="display: none;">2.11.0.0</div>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[Papel
<div id="sconnect-is-installed" style="display: none;">2.11.0.0</div>]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Espa&ntilde;ol
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    <dcterms:type><![CDATA[Tesis
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    <dcterms:identifier><![CDATA[547 VIL
<div id="sconnect-is-installed" style="display: none;">2.11.0.0</div>]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/6112">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Licuefacci&oacute;n hidrot&eacute;rmica de madera de eucalipto y pino paras la producci&oacute;n de biocombustibles</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[ FISICOQUÍMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIOCOMBUSTIBLES]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ENERGIA RENOVABLE]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[EUCALIPTO]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[PINO]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[El uso desmedido de fuentes de energ&iacute;a f&oacute;siles ha provocado desbalances en la composici&oacute;n atmosf&eacute;rica lo que ha causado un efecto invernadero alterando la temperatura del planeta. Esta problem&aacute;tica ambiental, sumada al esperado incremento del precio de los combustibles f&oacute;siles en el futuro pr&oacute;ximo, plantea la necesidad de explorar nuevas fuentes de energ&iacute;a y por consiguiente desarrollar las tecnolog&iacute;as adecuadas para su producci&oacute;n. Una alternativa para la producci&oacute;n de energ&iacute;a y combustibles es la biomasa. Sin embargo, suele tener un alto contenido de humedad y de grupos oxigenados en su estructura qu&iacute;mica, lo que hace que su poder calor&iacute;fico sea inferior al de los combustibles f&oacute;siles y su estabilidad temporal escasa. El uso de tratamientos termoqu&iacute;micos o biol&oacute;gicos permite transformar la biomasa en biocombustibles con mayor poder calor&iacute;fico inferior (PCI), mayor estabilidad temporaria y en algunos casos adecuarlos a los sistemas existentes utilizados para combustibles f&oacute;siles. Uno de los tratamientos termoqu&iacute;micos utilizados es el procesamiento hidrot&eacute;rmico. En especial, la licuefacci&oacute;n hidrot&eacute;rmica (LHT) es un proceso termoqu&iacute;mico que consiste en someter la biomasa a temperaturas entre 250-400 oC y alta presi&oacute;n (10-25 MPa) durante tiempos de residencia cortos (0-60 min) en medio acuoso [1] produciendo biocombustibles s&oacute;lidos, l&iacute;quidos y gaseosos, conocidos como hydrochar, biocrudo y gas, respectivamente y una soluci&oacute;n acuosa rica en compuestos org&aacute;nicos disueltos. Al ser un proceso en medio acuoso permite el uso de biomasa h&uacute;meda sin necesidad de una operaci&oacute;n previa de secado evitando con esto p&eacute;rdidas energ&eacute;ticas. Por otro lado, la biomasa a utilizar para fabricaci&oacute;n de biocombustibles debe ser abundante y cercana al lugar de transformaci&oacute;n para evitar altos costes de transporte. En el caso de Uruguay se estima una producci&oacute;n de residuos lignocelul&oacute;sicos de 2.2 a 2.8 millones de m3 por a&ntilde;o ( 1.5 a 2 millones de toneladas por a&ntilde;o) [2] siendo el eucalipto y el pino las maderas m&aacute;s producidas. Es por esta disponibilidad de biomasa que se decidi&oacute; estudiar la producci&oacute;n de biocombustibles mediante LHT utilizando estas dos maderas. 3 4 En este trabajo se estudi&oacute; el efecto de las condiciones de reacci&oacute;n en la distribuci&oacute;n de los productos de la LHT de madera de pino y eucalipto, as&iacute; como la influencia de dichas condiciones sobre el PCI de los productos. Para ello se estudi&oacute; el efecto del tiempo de residencia, la temperatura, la relaci&oacute;n soluci&oacute;n acuosa:biomasa y el uso de carbonato de potasio y bicarbonato de potasio como catalizadores, as&iacute; como un an&aacute;lisis de la factibilidad energ&eacute;tica del proceso. Se determin&oacute; que los par&aacute;metros de reacci&oacute;n influyen en la distribuci&oacute;n de productos, siendo los de mayor influencia la relaci&oacute;n soluci&oacute;n:biomasa a la cual se trabaja y el uso de los catalizadores. Se obtuvieron biocrudos e hydrochar con mayor PCI que la biomasa de partida debido a la disminuci&oacute;n del contenido de ox&iacute;geno en el material.
<div id="sconnect-is-installed" style="display: none;">2.11.0.0</div>]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Reyes Plascencia, Carmina</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Montevideo: UdelaR, Facultad de Qu&iacute;mica
<div id="sconnect-is-installed" style="display: none;">2.11.0.0</div>]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2020
<div id="sconnect-is-installed" style="display: none;">2.11.0.0</div>]]></dcterms:date>
    <dcterms:contributor><![CDATA[<strong>Tancredi, Nestor</strong>(director de Tesis)
<div id="sconnect-is-installed" style="display: none;">2.11.0.0</div>]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong> (Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;</strong>n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>
<div id="sconnect-is-installed" style="display: none;">2.11.0.0</div>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[Papel]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Español]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Tesis]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[ 541.1 REY]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/6113">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Evaluaci&oacute;n de estrategias para implementar la trazabilidad de las mediciones anal&iacute;ticas para el desarrollo de posibles materiales de referencia o la asignaci&oacute;n de valores de referencia en ensayos de aptitud para su aplicaci&oacute;n en la salud y el ambiente.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[ QUIMICA ANALITICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[METROLOGÍA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ SALUD]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Se desarrollaron y optimizaron herramientas para la implementaci&oacute;n de la trazabilidad al sistema internacional de mediciones anal&iacute;ticas org&aacute;nicas a nivel nacional, no disponibles hasta la fecha. Este trabajo constituye un aporte relevante a las actividades designadas al Instituto Nacional de Metrolog&iacute;a uruguayo, con un enfoque principal hacia las &aacute;reas salud y ambiente. En primera instancia, se trabaj&oacute; sobre la determinaci&oacute;n de creatinina en suero humano mediante el m&eacute;todo primario de diluci&oacute;n isot&oacute;pica con espectrometr&iacute;a de masas. Para obtener resultados metrol&oacute;gicamente trazables, se optimiz&oacute; un m&eacute;todo primario (basado en uno de referencia), permitiendo la obtenci&oacute;n de resultados de alta veracidad con mayor eficiencia de uso de recursos. En la segunda parte de este trabajo, se desarroll&oacute; una estrategia para la determinaci&oacute;n de pureza de compuestos org&aacute;nicos con el objetivo de generar patrones primarios. Se estudi&oacute; la pureza de una muestra purificada de ficocianobilina para desarrollar un est&aacute;ndar cuya potencial aplicaci&oacute;n ser&iacute;a la calibraci&oacute;n de sensores para la determinaci&oacute;n de cianobacterias en muestras acu&aacute;ticas. Esta muestra purificada mostr&oacute; un elevado grado de impurezas, que, combinado con la no disponibilidad comercial de sus respectivos est&aacute;ndares, result&oacute; en una gran dificultad para asignar un valor de pureza y una incertidumbre asociada adecuada. Se emplearon diversas t&eacute;cnicas anal&iacute;ticas, dentro de las cuales se destaca la cromatograf&iacute;a l&iacute;quida y espectroscop&iacute;a de resonancia magn&eacute;tica nuclear. El conocimiento cient&iacute;fico generado, en base a una estrategia de trabajo como la utilizada, permitir&aacute; el desarrollo de patrones qu&iacute;micos primarios de una numerosa variedad de compuestos qu&iacute;micos org&aacute;nicos seg&uacute;n las necesidades nacionales.
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    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Silva Terra, Ana Ines</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Montevideo: UdelaR, Facultad de Qu&iacute;mica
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    <dcterms:date><![CDATA[2020
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    <dcterms:contributor><![CDATA[Pist&oacute;n, Mariela (directora de tesis)]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong> (Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong> La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n</strong> literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>
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    <dcterms:format><![CDATA[Papel
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    <dcterms:language><![CDATA[Español]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Tesis
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    <dcterms:identifier><![CDATA[545.2 SIL
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</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/6114">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Desarrollo de celdad solares h&iacute;bridas org&aacute;nico-inorg&aacute;nicas de dos tipos: polim&egrave;rico-inorg&aacute;nicas y basadas en perovskitas</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[RADIOQU&Iacute;MICA
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    <dcterms:subject><![CDATA[TECNOLOG&Iacute;A FOTOVOLTAICA
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    <dcterms:subject><![CDATA[NANOMATERIALES
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    <dcterms:subject><![CDATA[PEROVSKITAS
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    <dcterms:abstract><![CDATA[Se desarrollaron y optimizaron herramientas para la implementaci&oacute;n de la trazabilidad al sistema internacional de mediciones anal&iacute;ticas org&aacute;nicas a nivel nacional, no disponibles hasta la fecha. Este trabajo constituye un aporte relevante a las actividades designadas al Instituto Nacional de Metrolog&iacute;a uruguayo, con un enfoque principal hacia las &aacute;reas salud y ambiente. En primera instancia, se trabaj&oacute; sobre la determinaci&oacute;n de creatinina en suero humano mediante el m&eacute;todo primario de diluci&oacute;n isot&oacute;pica con espectrometr&iacute;a de masas. Para obtener resultados metrol&oacute;gicamente trazables, se optimiz&oacute; un m&eacute;todo primario (basado en uno de referencia), permitiendo la obtenci&oacute;n de resultados de alta veracidad con mayor eficiencia de uso de recursos. En la segunda parte de este trabajo, se desarroll&oacute; una estrategia para la determinaci&oacute;n de pureza de compuestos org&aacute;nicos con el objetivo de generar patrones primarios. Se estudi&oacute; la pureza de una muestra purificada de ficocianobilina para desarrollar un est&aacute;ndar cuya potencial aplicaci&oacute;n ser&iacute;a la calibraci&oacute;n de sensores para la determinaci&oacute;n de cianobacterias en muestras acu&aacute;ticas. Esta muestra purificada mostr&oacute; un elevado grado de impurezas, que, combinado con la no disponibilidad comercial de sus respectivos est&aacute;ndares, result&oacute; en una gran dificultad para asignar un valor de pureza y una incertidumbre asociada adecuada. Se emplearon diversas t&eacute;cnicas anal&iacute;ticas, dentro de las cuales se destaca la cromatograf&iacute;a l&iacute;quida y espectroscop&iacute;a de resonancia magn&eacute;tica nuclear. El conocimiento cient&iacute;fico generado, en base a una estrategia de trabajo como la utilizada, permitir&aacute; el desarrollo de patrones qu&iacute;micos primarios de una numerosa variedad de compuestos qu&iacute;micos org&aacute;nicos seg&uacute;n las necesidades nacionales.
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    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Bethencourt Ramos, Lloengrid Karina</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Montevideo: UdelaR, Facultad de Qu&iacute;mica
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    <dcterms:date><![CDATA[2020
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    <dcterms:contributor><![CDATA[<strong>Fornaro Bordolli, Laura</strong>(directora de Tesis)
<div id="sconnect-is-installed" style="display: none;">2.11.0.0</div>]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong> (Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n</strong> literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)<strong> </strong></p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>
<div id="sconnect-is-installed" style="display: none;">2.11.0.0</div>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[Papel]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Espa&ntilde;ol
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    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo
<div id="sconnect-is-installed" style="display: none;">2.11.0.0</div>]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[541.28 BET]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/6115">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Dise&ntilde;o racional, s&iacute;ntesis y estudio de mecanismo de acci&oacute;n de inhibidores reversibles de caspas -3 como potenciales f&aacute;rmacos frente a la Enfermedad de Alzheimer</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[QU&Iacute;MICA MEDICINAL
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    <dcterms:subject><![CDATA[QU&Iacute;MICA TEOR&Iacute;CA Y COMPUTACIONAL
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    <dcterms:subject><![CDATA[CASPAS-3
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    <dcterms:subject><![CDATA[ALZHEIMER
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    <dcterms:subject><![CDATA[FARMACOLOG&Iacute;A
<div id="sconnect-is-installed" style="display: none;">2.11.0.0</div>]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[La Enfermedad de Alzheimer ha sido reconocida como la causa m&aacute;s com&uacute;n de demencia en la poblaci&oacute;n geri&aacute;trica, estando presente en aproximadamente el 60% de los casos de demencia. En el a&ntilde;o 2016 se estim&oacute; que globalmente hay 47.5 millones de personas que la presentan. Al d&iacute;a de hoy no ha sido posible establecer el origen de la enfermedad y se han desarrollado diversas hip&oacute;tesis. Entre &eacute;stas, las que presentan m&aacute;s relevancia son la hip&oacute;tesis colin&eacute;rgica, que se basa en la disminuci&oacute;n de la acetilcolina en las terminales sin&aacute;pticas, con la consecuente disminuci&oacute;n de la sinapsis colin&eacute;rgica, y la hip&oacute;tesis de la cascada amiloide, que inicialmente relacion&oacute; la aparici&oacute;n de las placas seniles en los espacios extracelulares con el desencadenamiento de la enfermedad. Ninguna de estas hip&oacute;tesis ha sido confirmada como disparadora de la enfermedad, y no ha sido posible desarrollar un tratamiento efectivo. Las terapias disponibles no son capaces de revertir o detener el da&ntilde;o causado por esta dolencia. La enzima caspasa-3 constituye un posible blanco terap&eacute;utico debido a que est&aacute; relacionada con la formaci&oacute;n del p&eacute;ptido beta amiloide y de los ovillos neurofibrilares por acumulaci&oacute;n de la prote&iacute;na tau. Adem&aacute;s, se encuentra sobreactivada selectivamente en etapas tempranas de la enfermedad en cerebro humano. En esta Tesis de Doctorado se busc&oacute; dise&ntilde;ar nuevos compuestos org&aacute;nicos como posibles inhibidores selectivos y reversibles de caspasa-3 en base a una serie de 10 inhibidores de caspasa-3 y -7 derivados de 2-(1,4-benzodioxan)-1,3-tiazol reportados (Fattoruso et al., 2005, J. Med. Chem. 48, 1649&ndash;1656). Se realizaron en primer lugar estudios in silico exploratorios de la interacci&oacute;n de estos inhibidores en caspasa-3 y -7, los cuales fueron publicados (Minini et al., 2017, J. Mol. Struct. 1147, 558&ndash;568). A partir de las conclusiones de ese primer trabajo se dise&ntilde;aron cuatro nuevas series de derivados tiaz&oacute;licos (derivados de 4-feniltiazol-2-carbamato, 2-amino-4-feniltiazol, 2-amino-4- naftiltiazol y 4-feniltiazol-2-&eacute;ter). Se obtuvieron 41 de estos derivados mediante metodolog&iacute;as de s&iacute;ntesis org&aacute;nica convencional con rendimiento moderado a bajo. Hasta donde se tiene conocimiento, la preparaci&oacute;n de la serie de derivados de feniltiazol&eacute;ter, basada en la s&iacute;ntesis de Williamson de &eacute;teres, no ha sido reportada. Se evalu&oacute; la capacidad inhibitoria sobre la actividad de caspasa-3 de los derivados obtenidos utilizando enzima recombinante humana y como sustrato un p&eacute;ptido fluorog&eacute;nico. En ensayos preliminares, a una concentraci&oacute;n de 100 &mu;M de compuesto, se obtuvo que ciertos derivados resultaron capaces de inhibir la caspasa-3. Se continu&oacute; la caracterizaci&oacute;n de los derivados seleccionados, realizando estudios precl&iacute;nicos. Se realizaron ensayos de citotoxicidad de los compuestos en la l&iacute;nea celular de hipocampo de rat&oacute;n HT22; a una concentraci&oacute;n de 100 &mu;M, los compuestos estudiados afectaron en distinta magnitud VI la viabilidad celular. Se evalu&oacute; si se generaban metabolitos de los compuestos al ser sometidos a la fracci&oacute;n S9 (citos&oacute;lica y microsomal) obtenida a partir de un homogeneizado de h&iacute;gado de rata; seis de los compuestos seleccionados generaron nuevas entidades en las condiciones de ensayo. A su vez, se evalu&oacute; la posible capacidad de estos derivados de cruzar la barrera hematoencef&aacute;lica mediante el ensayo in vitro en paralelo de permeabilidad artificial (PAMPA). Para su realizaci&oacute;n fue necesario llevar a cabo una t&eacute;cnica para la extracci&oacute;n de l&iacute;pidos polares de cerebro porcino. Los resultados obtenidos sugieren que los derivados ser&iacute;an capaces de cruzar la barrera hematoencef&aacute;lica en las condiciones del ensayo. Por &uacute;ltimo, se evalu&oacute; la mutagenicidad de los compuestos mediante el ensayo AMES; s&oacute;lo uno de los evaluados no result&oacute; mutag&eacute;nico en ninguna de las cepas de Salmonella ent&eacute;rica typhimurium utilizadas. Paralelamente, mediante estudios in silico de docking ligando-prote&iacute;na y din&aacute;mica molecular de una selecci&oacute;n de derivados, se identificaron los posibles sitios de interacci&oacute;n no covalente con caspasa- 3 y -7. Se identificaron como sitios preferenciales de interacci&oacute;n, regiones cercanas a los bolsillos catal&iacute;ticos de las enzimas. A su vez se estudi&oacute; si la interacci&oacute;n con estos derivados generaba cambios estructurales en las enzimas, que pudieran explicar la inhibici&oacute;n. En este sentido, la presencia de los derivados no mostr&oacute; inducir cambios significativos en el posicionamiento de residuos claves para la actividad de las enzimas. Por &uacute;ltimo, se realizaron ensayos de diferencia de la transferencia de la saturaci&oacute;n por resonancia magn&eacute;tica nuclear (RMN) para verificar la posible interacci&oacute;n entre los ligandos y caspasa-3 y -7. No fue posible obtener resultados con estos ensayos debido a problemas en la solubilidad de los derivados en el amortiguador del ensayo y a las altas concentraciones necesarias para su realizaci&oacute;n. Los intentos para obtener valores de constante de inhibici&oacute;n de los derivados sobre la caspasa-3 fueron infructuosos debido a la interferencia de algunos de los compuestos en el ensayo de fluorescencia as&iacute; como a problemas en la solubilidad de los mismos, que generaron variabilidad en los resultados obtenidos y no permitieron reproducir los porcentajes de inhibici&oacute;n de los ensayos preliminares. En suma, esta Tesis de Doctorado aporta elementos para el desarrollo de derivados con potencial inhibitorio sobre caspasa
<div id="sconnect-is-installed" style="display: none;">2.11.0.0</div>]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Minini Rivas, Luc&iacute;a.</strong>&nbsp;]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Montevideo: UdelaR, Facultad de Qu&iacute;mica
<div id="sconnect-is-installed" style="display: none;">2.11.0.0</div>]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2020
<div id="sconnect-is-installed" style="display: none;">2.11.0.0</div>]]></dcterms:date>
    <dcterms:contributor><![CDATA[<strong>Merlino, Alicia</strong>(directora de Tesis)
<div id="sconnect-is-installed" style="display: none;">2.11.0.0</div>]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:contributor><![CDATA[<strong>Lavaggia, Mar&iacute;a Laura</strong>&nbsp;(directora de Tesis)
<div id="sconnect-is-installed" style="display: none;">2.11.0.0</div>]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong> (Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n</strong> literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>
<div id="sconnect-is-installed" style="display: none;">2.11.0.0</div>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[Papel]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Español]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo
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    <dcterms:identifier><![CDATA[545.2 MINI]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/6116">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Irradiaci&oacute;n y contaminacion radiactiva natural en el ecosistema costero del Departamento de Rocha, Uruguay, y su incidencia en aspectos sociales, laborales y productivos</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[CONTAMINACION
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    <dcterms:subject><![CDATA[RADIACI&Oacute;N
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    <dcterms:subject><![CDATA[RADIACION AMBIENTAL
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    <dcterms:subject><![CDATA[POBLACION
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    <dcterms:subject><![CDATA[SUELO
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    <dcterms:abstract><![CDATA[El t&eacute;rmino &ldquo;arenas negras&rdquo; hace referencia a los minerales pesados que pueden ser encontrados en dep&oacute;sitos denominados Placer; estas arenas pueden ser generadas y concentradas por la acci&oacute;n de agentes naturales como corrientes de agua, y acci&oacute;n de las olas y el viento a lo largo de la playa, as&iacute; como tambi&eacute;n por procesos extractivos. Sin importar si son de origen natural o de miner&iacute;a las arenas negras son producto de descomposici&oacute;n y ruptura de rocas, seguido por concentraci&oacute;n por gravedad. En estos procesos en la mayor&iacute;a de los casos la composici&oacute;n de la arena hace que tome color negro o marr&oacute;n oscuro, de ah&iacute; la denominaci&oacute;n. Debido a que se forman por desgaste de rocas los minerales componentes de las arenas negras son en general resistentes qu&iacute;mica y mec&aacute;nicamente. Es entonces un yacimiento formado por la concentraci&oacute;n de minerales en la arena de r&iacute;os, arroyos o playas como consecuencia de su elevada densidad (mayor que el cuarzo), minerales que deben ser al mismo tiempo resistentes a la abrasi&oacute;n. Los placeres se clasifican en dep&oacute;sitos residuales y dep&oacute;sitos transportados. En los primeros los minerales han sido m&aacute;s o menos liberados por desgaste y el dep&oacute;sito posee m&aacute;s o menos la misma composici&oacute;n que la roca original, de esta manera los minerales no han sido concentrados, mientras que en los segundos los minerales generados por desgaste se han desplazado de la roca original y se han re-depositado (generalmente por acci&oacute;n del agua corriente). En estos proceso de trasporte y re-deposici&oacute;n los minerales inestables se solubilizan, los minerales m&aacute;s livianos viajan m&aacute;s que los m&aacute;s pesados gener&aacute;ndose dep&oacute;sitos concentrados. Estos &uacute;ltimos son los m&aacute;s estudiados, debido a su importancia comercial. Los minerales que se pueden encontrar en un dep&oacute;sito de arena negra dependen del tipo de roca de la cual el dep&oacute;sito proviene; las arenas negras por lo tanto en general son una mezcla de varios minerales pero pueden consistir enteramente de uno o dos minerales. En la Tabla 1 se muestran los principales minerales presentes en los dep&oacute;sitos de arenas negras; es imposible detallarlos todos porque cualquier mineral resistente al desgaste podr&iacute;a estar presente en los dep&oacute;sitos (Margineanu et al. 2014; Prater 1957). 10 Mineral Composici&oacute;n Qu&iacute;mica Magnetita Fe2O4 Hematita Fe2O3 Ilmenita FeO.TiO2 Rutilo TiO2 Monacita (Ce, La, Nd, Th)PO4 Zirc&oacute;n ZrSiO4 Tabla 1: Minerales pesados presentes en la mayor&iacute;a de los dep&oacute;sitos de arenas negras. Los minerales cuya densidad espec&iacute;fica es menor a 6 g.cm-3 no pueden ser concentrados por procesos de transporte fluvial debido a que la diferencia de densidad con el sedimento base no es lo suficientemente grande para poseer modos de transporte diferencial en la mayor&iacute;a de los reg&iacute;menes hidr&aacute;ulicos turbulentos (de composici&oacute;n base cuarzo o feldespato cuya densidad espec&iacute;fica es 2.7 g.cm-3). Este es el caso de los minerales detallados en la Tabla 1, pero que s&iacute; pueden ser concentrados por los sistemas de arenas costeras (Spencer Cronan 1999). Los dep&oacute;sitos de costa se acumulan en las playas, las estructuras son laminares o tubulares sub-horizontales, la acumulaci&oacute;n de vol&uacute;menes significativos requiere de m&uacute;ltiples transgresiones o acci&oacute;n simult&aacute;nea del viento. Los dep&oacute;sitos de mar adentro se producen por acciones de las olas durante las tormentas, removiendo materiales de 80 a 120 m de profundidad (Ferrando et al. 2003). Existen reportes
<div id="sconnect-is-installed" style="display: none;">2.11.0.0</div>]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Noguera, Ana Lia</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Montevideo: UdelaR, Facultad de Química]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2020]]></dcterms:date>
    <dcterms:contributor><![CDATA[<strong>Fornaro, Laura</strong>. (directora de Tesis)
<div id="sconnect-is-installed" style="display: none;">2.11.0.0</div>]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong> (Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n</strong> literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>
<div id="sconnect-is-installed" style="display: none;">2.11.0.0</div>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[Papel
<div id="sconnect-is-installed" style="display: none;">2.11.0.0</div>]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Espa&ntilde;ol
<div id="sconnect-is-installed" style="display: none;">2.11.0.0</div>]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Tesis]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[545.2 NOG
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</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/6117">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Utilizaci&oacute;n de subproductos industriales para la producci&oacute;n de levaduras oleaginosas como materia prima alternativa de biodi&eacute;sel</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIODIESEL
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    <dcterms:subject><![CDATA[LEVADURAS OLEAGINOSAS
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    <dcterms:abstract><![CDATA[La producci&oacute;n de biodi&eacute;sel est&aacute; creciendo sostenidamente a nivel mundial, siendo varios los beneficios de este combustible, incluyendo un menor efecto adverso al medioambiente, la utilizaci&oacute;n de materias primas renovables y por lo tanto una reducci&oacute;n en la dependencia de los combustibles f&oacute;siles. El biodi&eacute;sel se genera por esterificaci&oacute;n de &aacute;cidos grasos provenientes de triglic&eacute;ridos de diferentes or&iacute;genes con alcoholes de cadena corta. Los triglic&eacute;ridos m&aacute;s utilizados como materia prima para este combustible son de origen vegetal. Sin embargo, los altos costos de obtenci&oacute;n de los aceites vegetales y la competencia con el sector alimentario han impulsado la exploraci&oacute;n de materias primas alternativas como los triglic&eacute;ridos acumulados intracelularmente por levaduras oleaginosas. Dichas levaduras son capaces de acumular en su citoplasma triglic&eacute;ridos en niveles superiores al 20% de su biomasa seca, con una composici&oacute;n de &aacute;cidos grasos similar a la de los cultivos oleaginosos.
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    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Mart&iacute;nez Silveira, Adalgisa</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Montevideo: UdelaR-Facultad de Qu&iacute;mica.
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    <dcterms:date><![CDATA[2020
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    <dcterms:contributor><![CDATA[<strong>Vero, Silvana</strong>(directora de Tesis)
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    <dcterms:contributor><![CDATA[<strong>Rufo, Caterina</strong>(directora de Tesis)
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    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong> (Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong> La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho de autor</strong> sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>
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    <dcterms:format><![CDATA[Papel]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Espa&ntilde;ol
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    <dcterms:identifier><![CDATA[662 MAR
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</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/6118">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Biotransformaciones del glicerol por cepas inmovilizadas de Gluconobacter</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIOQUMICA
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    <dcterms:subject><![CDATA[BIOTRANSFORMACIONES
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    <dcterms:subject><![CDATA[GLICEROL
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    <dcterms:subject><![CDATA[GLUCONOBACTER
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    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Ripoll, Magdalena</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Montevideo : UdelaR, Facultad de Qu&iacute;mica
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    <dcterms:date><![CDATA[2020
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    <dcterms:contributor><![CDATA[<strong>Bentancourt, Lorena (Tutora)</strong>
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    <dcterms:contributor><![CDATA[<strong>Gonz&aacute;lez, David (Tutor Acad&eacute;mico)</strong>
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    <dcterms:rights><![CDATA[Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor (Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos) <strong>La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho de auto</strong>r sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006) ADVERTENCIA - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.
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    <dcterms:format><![CDATA[Papel
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</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/6120">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Recirculaci&oacute;n plasma-tracto gastrointestinal de f&aacute;rmacos estereois&oacute;meros</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIOFARMACIA
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    <dcterms:subject><![CDATA[TERAPEUTICA
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    <dcterms:subject><![CDATA[FARMACOCINETICA
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    <dcterms:subject><![CDATA[ESTEREOIS&Oacute;MEROS
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    <dcterms:subject><![CDATA[METADONA
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    <dcterms:subject><![CDATA[ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS
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    <dcterms:abstract><![CDATA[La respuesta farmacocin&eacute;tica de un f&aacute;rmaco es variable y depende de m&uacute;ltiples procesos. Esta respuesta puede complejizarse, por ejemplo, debido a procesos de recirculaci&oacute;n plasma &ndash; tracto gastrointestinal &ndash; plasma del f&aacute;rmaco. Las mol&eacute;culas secretadas pueden volverse a absorber, y en dicho caso no se hablar&iacute;a de excreci&oacute;n sino de circulaci&oacute;n entre la sangre y el fluido hacia el cual se pretendi&oacute; eliminar. El proceso m&aacute;s ampliamente reconocido en farmacolog&iacute;a es la recirculaci&oacute;n entero-hep&aacute;tica. Sin embargo, en la presente tesis se profundiza en otros posibles circuitos de recirculaci&oacute;n. Un trayecto del f&aacute;rmaco podr&iacute;a ser a trav&eacute;s del jugo g&aacute;strico, en donde partiendo desde la sangre, alcanzar&iacute;a dicho fluido para luego ingresar al medio interno desde la luz intestinal cuando el mismo se vac&iacute;e desde el est&oacute;mago tras la apertura del p&iacute;loro. Otro podr&iacute;a ser mediante el jugo pancre&aacute;tico, el cual es secretado a trav&eacute;s del ducto pancre&aacute;tico que se conecta con el hep&aacute;tico inmediatamente antes de vaciar su contenido hacia el duodeno. Varios mililitros de ambos jugos son vertidos en pocos minutos hacia el tracto gastrointestinal, activados esencialmente por la llegada de alimentos al est&oacute;mago y al intestino, respectivamente. Estos trayectos adquieren relevancia en mol&eacute;culas ionizables dado el pH que posee cada uno de estos fluidos. Existe un gradiente importante de pH entre ambos y el plasma (pH 7,4). De este modo, las drogas b&aacute;sicas preferir&aacute;n la transferencia desde el plasma hacia el jugo g&aacute;strico de pH entre 1,2 y 2,3, para luego verse impedido su retorno a plasma por ionizaci&oacute;n a este pH &aacute;cido. En tanto las drogas &aacute;cidas, desde el plasma hacia el jugo pancre&aacute;tico de pH 8 aproximadamente. El objetivo de la tesis fue estudiar la circulaci&oacute;n plasma-tracto gastrointestinal-plasma de mol&eacute;culas &aacute;cidas y b&aacute;sicas, que a su vez presenten estereoisomer&iacute;a. Los f&aacute;rmacos estereois&oacute;meros, si bien poseen las mismas propiedades f&iacute;sico- qu&iacute;micas, pueden diferir en su farmacocin&eacute;tica y farmacodinamia. Los procesos de recirculaci&oacute;n pueden afectar directamente la exposici&oacute;n a los diferentes is&oacute;meros ya que una posible ruta de metabolizaci&oacute;n para este grupo de f&aacute;rmacos es justamente la inversi&oacute;n quiral y al atravesar el enterocito puede ocurrir la conversi&oacute;n de un is&oacute;mero en el otro. La investigaci&oacute;n realizada demostr&oacute; la recirculaci&oacute;n a la que son sometidos algunos f&aacute;rmacos. Adem&aacute;s, repetidamente se observ&oacute; que luego de la ingesta de comidas, el cociente de concentraciones de is&oacute;meros modificaba la tendencia que segu&iacute;a. Muchas veces los procesos de recirculaci&oacute;n aumentan el tiempo de residencia de las mol&eacute;culas en el organismo, prolongado su acci&oacute;n, sin embargo, en algunos f&aacute;rmacos, como para Metadona, el is&oacute;mero S podr&iacute;a no favorecerse de este proceso ya que cada vez que atraviesa el enterocito aumenta su eliminaci&oacute;n. Para los AINES, la ingesta de comidas podr&iacute;a en algunos casos promover la relaci&oacute;n entre is&oacute;meros que resulta m&aacute;s beneficiosa para la terapia, al favorecer la conversi&oacute;n R-en-S, pero en otros casos, como para Ibuprofeno, podr&iacute;a no impactar sobre la exposici&oacute;n al is&oacute;mero activo ya que la mayor tasa de conversi&oacute;n no logra compensar el gran aumento de clearance intestinal que se ve para ambos is&oacute;meros cuando se administran comidas frecuentes. Debe considerarse cada caso en particular para poder hacer una recomendaci&oacute;n respecto, por ejemplo, al modo de administraci&oacute;n. Por esto es interesante destacar, que este tipo de 5 investigaciones, si bien aportan valiosa informaci&oacute;n respecto a la farmacocin&eacute;tica de determinados f&aacute;rmacos, principalmente constituyen herramientas poderosas para el entendimiento de la fisiolog&iacute;a, lo que permite la aplicaci&oacute;n del conocimiento a diferentes casos. Otro factor que demostr&oacute; condicionar de manera importante la farmacocin&eacute;tica de los f&aacute;rmacos estudiados, fueron las diferencias fisiol&oacute;gicas entre hombre y mujeres. Se observ&oacute; el m&aacute;s lento vaciado g&aacute;strico de las mujeres respecto los hombres, su mayor pH intestinal y el impacto del tama&ntilde;o corporal sobre procesos de metabolizaci&oacute;n saturables. Resumiendo, se demostr&oacute; la dis&iacute;mil exposici&oacute;n a los is&oacute;meros que puede obtenerse tras la administraci&oacute;n de una mezcla rac&eacute;mica y c&oacute;mo diferentes variables impactan sobre la relaci&oacute;n entre los is&oacute;meros. Por m&aacute;s que la terapia estereoselectiva resulte beneficiosa, por ejemplo, porque solo uno de los is&oacute;meros sea farmacol&oacute;gicamente activo, la mayor&iacute;a de los f&aacute;rmacos estereois&oacute;meros que se encuentran en el mercado, se administran como racematos debido al coste econ&oacute;mico y a la complejidad de la separaci&oacute;n de los is&oacute;meros. Esto introduce la necesidad de considerar el seguimiento de la terapia con estos medicamentos a trav&eacute;s de la determinaci&oacute;n de los is&oacute;meros por separado, ya que, como se mencion&oacute;, el perfil farmacocin&eacute;tico y farmacodin&aacute;mico de los is&oacute;meros puede ser diferente y, por lo tanto, carece de l&oacute;gica el an&aacute;lisis de la mezcla rac&eacute;mica. En el presente trabajo, se pone de manifiesto la ventaja de la determinaci&oacute;n quiral. De otra manera, no hubiese sido posible la detecci&oacute;n de los procesos estudiados y el correcto an&aacute;lisis de los resultados. Por otro lado, la informaci&oacute;n recabada podr&iacute;a ser de utilidad para el desarrollo de formas farmac&eacute;uticas innovadoras que permitan un m&aacute;s eficiente uso de la dosis rac&eacute;mica contenida. Es de destacar la importancia de la investigaci&oacute;n, en este caso en farmacocin&eacute;tica y en los factores que impactan sobre la misma, adem&aacute;s del entendimiento de diferentes aspectos de la fisiolog&iacute;a humana, para lograr un mejor aprovechamiento de los f&aacute;rmacos disponibles en el mercado, promoviendo el uso racional de los mismos, y para guiar e incentivar el desarrollo de nuevos f&aacute;rmacos a nivel nacional, siempre con el fin &uacute;ltimo de mejorar los perfiles de seguridad y eficacia de los tratamientos farmacol&oacute;gicos en beneficio de los usuarios
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    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Lorier, Marianela</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Montevideo: UdelaR, Facultad de Qu&iacute;mica
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    <dcterms:date><![CDATA[2020
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    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Auto</strong>r (Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho de autor sobre toda</strong> creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>
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    <dcterms:format><![CDATA[Papel
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    <dcterms:language><![CDATA[Espa&ntilde;ol
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    <dcterms:type><![CDATA[Tesis
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    <dcterms:identifier><![CDATA[615.015 LOR
<div id="sconnect-is-installed" style="display: none;">2.11.0.0</div>]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/6121">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Caracterizaci&oacute;n de part&iacute;culas inorg&aacute;nicas y evaluaci&oacute;n de su potencial como adyuvante de inmunizacion</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIOQUIMICA
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    <dcterms:subject><![CDATA[BIOTECNOLOG&Iacute;A
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    <dcterms:subject><![CDATA[VACUNAS
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    <dcterms:subject><![CDATA[ADYUVANTES
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    <dcterms:subject><![CDATA[INMUNOLOG&Iacute;A
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    <dcterms:abstract><![CDATA[Actualmente la mayor&iacute;a de las vacunas son dise&ntilde;adas con subunidades las cuales poseen una inmunogenicidad limitada, por lo que es necesario el uso de adyuvantes en su formulaci&oacute;n. A pesar de los avances en inmunolog&iacute;a, el empleo de compuestos de aluminio como adyuvantes sigue siendo la opci&oacute;n m&aacute;s aceptada. &Eacute;stos presentan desventajas, lo que ha impulsado el desarrollo de nuevos adyuvantes, que es en la actualidad un campo de gran actividad cient&iacute;fica. En esta &aacute;rea se enmarca el presente proyecto de tesis. Las suspensiones FCC-S06 y HAP-S08, sintetizadas a partir de calcita (carbonato de calcio), suministradas por una empresa extranjera fueron evaluadas como posible adyuvante. La FCCS06 es una suspensi&oacute;n de micropart&iacute;culas funcionalizadas con grupos fosfato. Obteni&eacute;ndose, seg&uacute;n la empresa, micropart&iacute;culas donde se incorpora hidroxiapatita en la superficie, resultando en un incremento considerable en la superficie espec&iacute;fica. La HAP-SO8 fue sintetizada utilizando otro proceso de s&iacute;ntesis con el objetivo de obtener una suspensi&oacute;n de part&iacute;culas con un di&aacute;metro promedio inferior al m&iacute;nimo obtenido utilizando la s&iacute;ntesis est&aacute;ndar de FCCs. La empresa inform&oacute; que la suspensi&oacute;n resultante te&oacute;ricamente est&aacute; compuesta por part&iacute;culas que son 100% hidroxiapatita. Como est&aacute; demostrada la eficacia de la hidroxiapatita en la adsorci&oacute;n de una gran variedad de prote&iacute;nas, es biocompatible y se ha utilizado como adyuvante de inmunizaci&oacute;n se eligieron ambas suspensiones como candidatas para su evaluaci&oacute;n como adyuvantes. En el presente trabajo se confirm&oacute; la hip&oacute;tesis de que la suspensi&oacute;n FCCS06 es biocompatible ya que no se observ&oacute; toxicidad en los estudios in vitro ni in vivo, siendo menos t&oacute;xica que el adyuvante de referencia. Est&aacute; formada por un core de carbonato de calcio con una sal de la familia de los fosfatos de calcio precipitada en su superficie, cristalina, de morfolog&iacute;a esferoide con estructuras en forma de placas laminares que sobresalen de la superficie formando poros intrapart&iacute;culas, lo que aumenta considerablemente la superficie espec&iacute;fica. Las formulaciones con FCC-S06 tienen la capacidad de activar al sistema inmune 9 innato, estimulando la activaci&oacute;n y maduraci&oacute;n de c&eacute;lulas presentadoras de ant&iacute;genos, la presentaci&oacute;n antig&eacute;nica, el reclutamiento de componentes del sistema inmune al sitio de inoculaci&oacute;n y la secreci&oacute;n de citoquinas proinflamatorias. Por lo anterior, se podr&iacute;a considerar como un posible candidato adyuvante. Lo antes mencionado modula la respuesta adaptativa hacia un perfil Th17 y Th1. En cuanto a la suspensi&oacute;n HAP-S08 no se pudo identificar la sal de la familia de los fosfatos de calcio que la compone. Se determin&oacute; que est&aacute; formada por part&iacute;culas amorfas sin poros intrapart&iacute;culas. Los resultados permiten asegurar que no es t&oacute;xica ni in vitro ni in vivo, y sugieren que las formulaciones con HAPS08 inducen in vitro la activaci&oacute;n y maduraci&oacute;n de c&eacute;lulas presentadoras de ant&iacute;genos, y en concordancia con el perfil de citoquinas secretado por estas c&eacute;lulas, estimulan la activaci&oacute;n de una respuesta inmune adaptativa polarizada hacia un perfil Th17. Sin embargo, poseen una gran limitante, son muy inestables y sedimentan en periodos cortos de tiempo siendo dif&iacute;cil su re-dispersi&oacute;n. Lo anterior hace que su aplicaci&oacute;n en el dise&ntilde;o de vacunas no sea recomendable. Por lo cual para seguir avanzando en el proceso de desarrollo de un nuevo adyuvante es necesario realizar un nuevo proceso de s&iacute;ntesis que no se base en la precipitaci&oacute;n. Por ejemplo, los compuestos basados en forma de gel son m&aacute;s estables y aseguran una mejor reproducibilidad y homogeneidad en la adso
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    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Rimsky, Geraldine</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Montevideo: UdelaR-Facultad de Qu&iacute;mica
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    <dcterms:date><![CDATA[2019
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    <dcterms:contributor><![CDATA[<strong>Chabalgoity, Jos&eacute; Alejandro (directora de Tesis)</strong>
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    <dcterms:contributor><![CDATA[<div><strong>Moreno, Mar&iacute;a (co-directora de Tesis)</strong></div>
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    <dcterms:contributor><![CDATA[<strong>Miraballes, Iris (co-directora de Tesis)</strong>
<div id="sconnect-is-installed" style="display: none;">2.11.0.0</div>]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong> La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>
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    <dcterms:format><![CDATA[Papel
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    <dcterms:language><![CDATA[Espa&ntilde;ol
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    <dcterms:type><![CDATA[Tesis
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    <dcterms:identifier><![CDATA[577.1 RIM
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</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/6122">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Study of sesame seeds antioxidant and emulsifying properties.Original high-quality research paper</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[SEMILLAS DE SESAMO
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    <dcterms:subject><![CDATA[PROTEINAS
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    <dcterms:subject><![CDATA[ANTIOXIDANTES
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    <dcterms:subject><![CDATA[PROTEINASA
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    <dcterms:subject><![CDATA[PROPIEDADES FUNCIONALES
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    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA
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    <dcterms:subject><![CDATA[2020
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    <dcterms:abstract><![CDATA[Extraction with supercritical CO2as a solvent was evaluated in order to obtain functional additivesfrom black sesame seeds, and compared to Soxhlet method. From the residues of oil extraction, proteinconcentrates were obtained by isoelectric precipitation.To evaluate the antioxidant activity extracts obtained were added to purified sunflower oil. Induc-tion period (IP) of the oxidation process was determined at 100◦C. Also, fatty acids composition andthe content of total phenols and tocopherols were determined. The use of ethanol as co-solvent in thesupercritical extraction allows obtaining an increase in the yield, the content of total phenols, and the IP.In the protein concentrates obtained protein content, protein solubility as a function of pH, thermalbehavior and emulsifying properties were evaluated. No large differences were found in protein con-tent, protein solubility and emulsion destabilization kinetics of the concentrates, indicating that the oilextraction method did not affect the protein performance
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    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Abirached, Cecilia</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Bonifacino, Carla</strong>
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    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Dutto, Elena</strong>
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    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Velazco, Luc&iacute;a</strong>
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    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Jorge, Florencia</strong>
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    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Vieitez, Ignacio</strong>
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    <dcterms:source><![CDATA[Journal of Supercritical Fluid v. 166, 2020. --p. 1-10.--e104994
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    <dcterms:publisher><![CDATA[Elsevier
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    <dcterms:date><![CDATA[2020
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    <dcterms:rights><![CDATA[<strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor (</strong>Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)<strong> La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho de autor</strong>sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006) ADVERTENCIA - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.
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    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s
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    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo
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    <dcterms:identifier><![CDATA[https://doi.org/10.1016/j.supflu.2020.104994
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</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/6123">
    <dcterms:title><![CDATA[<p><strong>Development of an impedimetric immunosensor to determine microcystin-LR. New approaches in the use of the electrochemical impedance spectroscopy was used in determining to determine kinetic parameters of immunoreactions</strong></p>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[MICROCISTINA
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    <dcterms:subject><![CDATA[ELECTROQUIMICA
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    <dcterms:subject><![CDATA[INMUNOENSAYO
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    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA
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    <dcterms:subject><![CDATA[2020
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    <dcterms:abstract><![CDATA[The development of new electrochemical immunosensors for the detection of environmental contaminants is of great interest due to their simplicity, high sensitivity, and extended analytical range. Because of the antibody is immobilized on the electrode, it is important to determine its loss of reactivity after immobilization. In this work, two aspects were addressed. First, we developed a new methodology based on electrochemical impedance (EI) to determine the kinetic parameters associated with immunoreactions carried out on the electrode. Second, an electrochemical immunosensor based on electrochemical impedance spectroscopy (EIE) was developed to determine microcystin-LR in drinking water samples. Microcystin-LR determination was based on a label-free non-competitive immunoassay. The electrochemical immunosensor shows a limit of detection (LOD) of 33 pg mL1 (3.32  1011 mol L1 or 0.033 mg L1) which is well below the WHO guideline recommendation of 1 mg L1 and 40 times better than the LOD obtained using the same antibody in an optimized conventional competitive ELISA assay. In addition, an acceptable accuracy, with recovery percentages close to 100% were found. The label-free immunosensor is a valuable tool to monitor microcystin-LR in drinking water samples and the environment.
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    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Boffadossi, Micaela </strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Di Tocco, Aylen</strong>
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    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Lassabe, Gabriel</strong>
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    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Pirez-Schirmer, Macarena</strong>
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    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Robledo, Sebasti&aacute;n Noel</strong>
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    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Fern&aacute;ndez, H&eacute;ctor</strong>
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    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Zon, Mar&iacute;a Alicia</strong>
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    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Gonz&aacute;lez Sapienza, Gualberto</strong>
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    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Ar&eacute;valo, Fernando Javier</strong>
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    <dcterms:source><![CDATA[Electrochimica Acta v. 153, 2020. -- p. 1-8.--e136621
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    <dcterms:publisher><![CDATA[Elsevier
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    <dcterms:date><![CDATA[2020
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    <dcterms:rights><![CDATA[<strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong> (Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)<strong> La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho de autor</strong>sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006) ADVERTENCIA - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.
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    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s
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    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo
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    <dcterms:identifier><![CDATA[https://doi.org/10.1016/j.electacta.2020.136621
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