<rdf:RDF xmlns:rdf="http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#" xmlns:dcterms="http://purl.org/dc/terms/">
<rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2875">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Synthesis and anti-trypanosomal evaluation of E-isomers of 5-nitro-2-furaldehyde and 5-nitrothiophene-2-carboxaldehyde semicarbazone derivates. Structure-activity relationships.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[TRYPANOSOMA CRUZI]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ANTICHAGASICOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ACTIVIDAD ANTITRIPANOSOMA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2000]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[SEMICARBAZONAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[QUIMICA ORGANICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Several novel semicarbazone derivatives were prepared from 5-nitro-2-furaldehyde or 5-nitrothiophene-2-carboxaldehyde and semicarbazides bearing a spermidine-mimetic moiety. All derivatives presented the E-configuration, as determined by NMR-NOE experiments. These compounds were tested in vitro as potential antitrypanosomal agents, and some of them, together with the parent compounds, 5-nitro-2-furaldehyde and 5-nitrothiophene-2-carboxaldehyde semicarbazone derivatives, were also evaluated in vivo using infected mice. Structure&ndash;activity relationship studies were carried out using voltammetric response and lipophilic&ndash;hydrophilic balance as parameters. Two of the compounds (1 and 3) displayed the highest in vivo activity. A correlation was found between lipophilic&ndash;hydrophilic properties and trypanocidal activity, high RM values being associated with low in vivo effects]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Cerecetto, Hugo</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Di Maio, Rossanna.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Gonz&aacute;lez, M.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Risso, Mariela</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Sagrera, Gabriel</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=502f70a0642a910f5abf0e0d5c853b61"><strong>Seoane, Gustavo.</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Denicola Creci, Ana Beatriz.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Peluffo, Gabriel</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Quijano, C</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Stoppani, Andr&eacute;s O. M.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=2e3c62395a54ce79c86b7e4fa4b5c3f9"><strong>Paulino, Margot.</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Olea-Azar, Claudio.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Basombr&iacute;o, Miguel Angel</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[European Journal of Medicinal Chemistry v. 35, , 2000. -- p. 343-350]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Elsevier]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2000]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong> La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong> ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI:10.1016/S0223-5234(00)00131-8]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/3164">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Synthesis and Antichagasic Properties of New 1,2,6-Thiadiazin-3,5-dione 1,1-Dioxides and Related compounds.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[TRYPANOSOMA CRUZI]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ANTICHAGASICOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[SINTESIS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ESTUDIOS IN VITRO]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[URUGUAY]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[QUIMICA ORGANICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[1999]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[In a search for antichagasic drugs, 14 new 4-(nitroarylidene)-1,2,6-thiadiazin-3,5-dione 1,1-dioxide derivatives were synthesized and tested in vitro against the epimastigote form of Trypanosoma cruzi and some of them showed important antiprotozoan activity. Attempts to synthesize new 4-(nitroarylidene)-3,5-diamino-1,2,6-thiadiazine 1,1-dioxides were unsuccessful. The antichagasic properties of nitroarylidene-malononitrile and nitroarylidene-cyanoacetamide derivatives, thus obtained, were also tested. The cytotoxic properties against Vero cells of compounds which showed remarkable in vitro antichagasic activity were evaluated. All compounds tested exhibited high toxicity percentages at 100 micrograms/ml. However, compound 3c showed in vitro antichagasic and cytotoxic properties such as nifurtimox at the dose of 10 micrograms/ml.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Di Maio, Rossanna</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Cerecetto, Hugo</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=502f70a0642a910f5abf0e0d5c853b61"><strong>Seoane, Gustavo</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Ochoa, C</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Ar&aacute;n, V. J</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong> P&eacute;rez, E</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Barrio, A. G</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Muelas, S</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Arzneimittel-Forschung/Drug Research v. 49, no. II, 1999. -- p. 759-763]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Thieme]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[1999]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.1055/s-0031-1300498]]></dcterms:identifier>
    <dcterms:coverage><![CDATA[Uruguay]]></dcterms:coverage>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/985">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Synthesis and antifungal activities of natural and synthetic biflavonoids</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[ANTIFUNGICOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIFLAVONOIDES]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2011]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[The synthesis of some natural and synthetic biflavonoids was performed in good overall yields starting from readily available materials via high yielding aldol and Ullmann condensations. Some of these compounds, especially bichalcones, display an interesting activity against fungi, higher than that of the corresponding monomers.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Sagrera, Gabriel</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curr&iacute;culum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=c4cd2799a898a5e0e127ab223fa32d80" target="_blank"><strong>Bertucci, Ana</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curr&iacute;culum Vitae" href="http://www.ccdt.udelar.edu.uy/wp-content/themes/corpo/adjuntos/604_curriculumvitae__curriculumvitaearchivo.pdf" target="_blank"><strong>V&aacute;zquez, Alvaro</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curr&iacute;culum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=502f70a0642a910f5abf0e0d5c853b61" target="_blank"><strong>Seoane, Gustavo</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Bioorganic and Medicinal Chemistry v. 19, no. 10, 2011. -- p. 3060-3073]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Elsevier]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2011]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p align="LEFT"><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[doi:10.1016/j.bmc.2011.04.010]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/6502">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Synthesis and antiplasmodial assessment of nitazoxanide and analogs as new antimalarial candidates&nbsp;</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[NITAZOXANIDA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[TIAZOL]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[MALARIA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2022]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[<p>During the last years, the progression to control malaria disease seems to be slowed and WHO (World Health Organization) reported a modeling analysis with the prediction of the increase in malaria morbidity and mortality in sub-Saharan Africa during the COVID-19 pandemic. A rapid way to the discovery of new drugs could be carried out by performing<br />investigations to identify drugs based on repurposing of &ldquo;old&rdquo; drugs. The 5-nitrothiazole drug, Nitazoxanide was shown to<br />be active against intestinal protozoa, human helminths, anaerobic bacteria, viruses, etc. In this work, Nitazoxanide and<br />analogs were prepared using two methodologies and evaluated against P. falciparum 3D7. A bithiazole analog, showed<br />attractive inhibitory activity with an EC50 value of 5.9 &mu;M, low propensity to show toxic effect against HepG2 cells at<br />25 &mu;M, and no cross-resistance with standard antimalarials.</p>]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Irabuena, Camila</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a href="https://exportcvuy.anii.org.uy/cv/?67d1215857f6fed1d955cefed7ee251375e8f6ebcf6c48a8320823d1f623bbe5e483326ddb2d7280e563920c8af7187a2ab8df988b943af686bc184248cd6820" target="_blank"><strong>Scarone, Laura</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>de Souza, Guilherme Eduardo</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Campos Aguiar, Anna Caroline</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Rossi Mendes, Giovana</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Carvalho Guido, Rafael Victorio</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a href="https://exportcvuy.anii.org.uy/cv/?ce3355fb23e003850e4fa1f06c5342b918dfd64cda25912cab59933f806ac0b8e59fe24423e4d254d567d26b057887c43b50474a1c989777b54ad95d60ba9790" target="_blank"><strong>Serra, Gloria</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Medicinal Chemistry Researchv. 31, 2022. -- pp. 426&ndash;435]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Springer]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2022]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p dir="ltr"><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p dir="ltr">(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p dir="ltr"><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho de autor</strong>&nbsp;sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<span id="docs-internal-guid-9d2103f7-7fff-c813-00c7-2528fd4891ff"><strong>ADVERTENCIA:</strong>&nbsp;La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</span>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[<span class="c-bibliographic-information__value">10.1007/s00044-021-02843-1</span>]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2224">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Synthesis and biological characterization of new aryloxyindole-4,9-diones as potent trypanosomicidal agents</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[TRIPANOSOMIASIS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ANTITRIPANOSOMAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[CITOTOXICIDAD]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2014]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[A new indole-4,9-dione and their phenoxy derivatives were synthesized and evaluated in vitro against the epimastigote form of Trypanosoma cruzi, Y strain. All of these novel compounds were found to be extremely potent and selective that the standard drug nifurtimox. Interestingly, phenoxyindole-4,9-dione 9d displayed excellent nanomolar inhibitory activity, IC50 = 20 nM, and high selectivity index, SI = 625. In silico studies using MOE program were performed to generate a preliminary pharmacophore model.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Tapia, Ricardo A.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Salas, Cristian O.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>V&aacute;zquez, Karina</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Espinosa Bustos, Christian</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Soto Delgado, Jorge</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Varela, Javier</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Birriel, Estefan&iacute;a</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Cerecetto, Hugo</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Gonz&aacute;lez, Mercedes</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="curr&iacute;culum vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=2e3c62395a54ce79c86b7e4fa4b5c3f9" target="_blank"><strong>Paulino, Margot</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters v. 24, no. 16, 2014. -- p. 3919-3922]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Elsevier]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2014]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>
<p>&nbsp;</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[doi: 10.1016/j.bmcl.2014.06.044]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/834">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Synthesis and biological characterization of novel dithiocarbamate containing 5-nitroimidazole 99mTc-complexes as potential agents for targeting hypoxia</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[TECNECIO]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[COMPLEJOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2011]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[With the aim to develop new potential 99mTc-radiopharmaceuticals for imaging hypoxia based on the formation of Tc-nitrido complexes, two novel dithiocarbamate containing metronidazole derivatives (L1 and L2) have been prepared and characterised. The synthesis of L1 and L2 was achieved in excellent yield and high purity. Labelling with 99mTc was successfully performed using a low ligand concentration (approximately 2&ndash;3 mg) and the desired products were obtained with high radiochemical purity (&gt;90%). Lipophilicity, plasma protein binding, and biodistribution in normal- and tumour-bearing-CD1 mice studies were performed to asses the potentiality for nuclear medicine oncology. According to the physicochemical and biological behaviour both in healthy animals and in animals bearing solid tumours complex dtcTc1 could be considered as a starting point for the development of new radiopharmaceuticals for imaging hypoxia.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curr&iacute;culum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=6673a8065b2e83b12616104c2b5595ca" target="_blank"><strong>Giglio, Javier</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Fern&aacute;ndez, Soledad</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curr&iacute;culum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=9b0f413dec677697679ef0eb972502e2" target="_blank"><strong>Rey, Ana</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Cerecetto, Hugo</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters v. 21, no 1, 2011. -- p. 394-397]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Elsevier]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2011]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[doi:10.1016/j.bmcl.2010.10.130]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/4572">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Synthesis and Biological evaluation of 1,2,5-Oxadiazole N-Oxide as Potential Hypoxic Cytotoxins and DNA-Binders</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[SINTESIS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[QUIMICA ORGANICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[CITOTOXINAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Several new 1,2,5-oxadiazole N-oxide derivatives were synthesized to be tested both as potential selective hypoxic cell cytotoxins and as DNA-binding agents. The compounds prepared included bis(1,2,5-oxadiazole N-oxide) derivatives and oxadiazole rings linked to naphthyl residues. The compounds were tested for their cytotoxicity in oxia and hypoxia and they proved to be non-selective and less active than the parent compounds 3-formyl-4-phenyl-1,2,5-oxadiazole N2-oxide (3) and 3-chloromethyl-4-phenyl-1,2,5-oxadiazole N2-oxide (4). The DNA-affinity assays showed that the compounds tested have poor affinity for this biomolecule.<br /><br />]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Cerecetto, Hugo.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Gonz&aacute;lez, Mercedes</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Risso, Mariela</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Seoane, Gustavo</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>L&oacute;pez de Cer&aacute;in, Adela</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Ezpeleta, Olga</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Monge, Antonio</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Suescum, Leopoldo</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf%20hash=31ed37f6d0196c1ca18c1b4dfab6de76" target="_blank"><strong>Mombr&uacute;, Alvaro</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Bruno, Ana M.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Archiv der Pharmazie v. 333, no. 11, 2000. -- p. 387-393]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Wiley]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2000]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong><br /> <br /> (Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)<br /> <br /> <strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes<br /> <br /> (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)<br /> <br /> <strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.1002/1521-4184(200011)333:113.0.CO;2-N]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/1865">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Synthesis and biological evaluation of simplified mycothiazole analogues</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[SINTESIS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[EVALUACION BIOLOGICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ANTIFUNGICOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ANALOGOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2006]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAF&Iacute;A NACIONAL QU&Iacute;MICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Mahler, G.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curr&iacute;culum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=1c6ad9332d8217df75da8d2b87aeb826" target="_blank"><strong>Serra, Gloria</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curr&iacute;culum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=3d2eba59d2d4c6ef6f52fa30f8fc1854" target="_blank"><strong>Dematteis, Sylvia</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curr&iacute;culum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=1adf3c6818ae9c0ff60309b22359778f" target="_blank"><strong>Salda&ntilde;a, Jenny</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curr&iacute;culum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=ae579f47d769d2ed742a6a34064041f6" target="_blank"><strong>Dom&iacute;nguez, Laura</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curr&iacute;culum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=4be67895997a04bff5e21d32915751e0" target="_blank"><strong>Manta, Eduardo</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Biorganic &amp; Medicinal Chemistry Letters v. 16, no. 5, 2006. -- p. 1309-1311]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Elsevier]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2006]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong><br /> <br /> (Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)<br /> <br /> <strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes<br /> <br /> (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)<br /> <br /> <strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.1016/j.bmcl.2005.11.072]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2383">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Synthesis and biological properties of new 5-nitroindazole derivatives.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[SINTESIS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[NITROINDAZOL]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2005]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[A series of new 3-alkoxy- or 3-hydroxy-1-[x-(dialkylamino)alkyl]-5-nitroindazoles have been synthesized and their trichomonacidal, antichagasic and antineoplastic properties studied. Five derivatives (5, 6, 8, 9 and 17) showed remarkable trichomonacidal activity against Trichomonas vaginalis at 10 lg/mL concentration. Three compounds (8, 10, 11) exhibited interesting antichagasic activity and these same compounds moderate antineoplastic activity against TK-10 and HT-29 cell lines. Unspecific cytotoxicity against macrophages has also been evaluated and only compounds 9, 10 and 11 resulted cytotoxic at the higher dose evaluated (100 lg/mL), loosing cytotoxicity at lower doses. QSAR studies have been carried out. X-ray crystallographic study of compound 8 has been performed.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Ar&aacute;n, Vicente J</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Ochoa, Carmen</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Boiani Santurio, Luc&iacute;a</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Buccino, Pablo</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Cerecetto, Hugo</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Gerpe, Alejandra</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Gonz&aacute;lez, Mercedes</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Montero, David</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Nogal, Juan Jos&eacute;</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>G&oacute;mez Barrio, Alicia</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Azqueta, Amaya</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>L&oacute;pez de Cerain, Adela</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Piro, Oscar E</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Castellano, Eduardo E</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Bioorganic and Medicinal Chemistry v. 13, no. 9, 2005. -- p. 3197-3207]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Elsevier]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2005]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[doi:10.1016/j.bmc.2005.02.043]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/6441">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Synthesis and characterization of a bovine collagen:&nbsp;GAG scaffold with Uruguayan raw material for tissue engineering</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[COLAGENO]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BOVINOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[CELULAS MADRE]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[RAYOS GAMMA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[TEJIDOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BILIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2021]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[<p>Tissue engineering (TE) and regenerative medicine offer strategies to improve damaged tissues by using scaffolds and cells. The use of collagen-based biomaterials in the field of TE has been intensively growing over the past decades. Mesenchymal stromal cells (MSCs) and dental pulp stem cells (DPSCs) are promising cell candidates for development of clinical composites. In this study, we proposed the development<br />of a bovine collagen type I: chondroitin-6-sulphate (CG) scaffold, obtained from Uruguayan raw material (certified as free bovine spongiform encephalopathy), with CG crosslinking enhancement using different gamma radiation doses. Structural, biomechanical and chemical characteristics of the<br />scaffolds were assessed by Scanning Electron Microscopy,<br />axial tensile tests, FT-IR and Raman Spectroscopy,<br />respectively. Once we selected the most appropriate scaffold for future use as a TE product, we studied the behavior of MSCs and DPSCs cultured on the scaffold by cytotoxicity, proliferation and differentiation assays. Among the diverse porous scaffolds<br />obtained, the one with the most adequate properties was the one exposed to 15 kGy of gamma radiation.</p>]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a href="https://exportcvuy.anii.org.uy/cv/?9112f43c2970a47f27a7f91e16135af115ae4304ffe761984241471789ee20906ddb72757a066f41329792500c39496bd0cf6197f6e07b21d1f8aa6ce0c5206f" target="_blank"><strong>Pereira, L.</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Echarte, L.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a href="https://exportcvuy.anii.org.uy/cv/?78facf0d0598ff2d59e7d90838f411b31afeb5a103be562009253ef1cc970564aee3fa56b166096dc30501ce91cad2f944cbf24dc7018b21d346c5edead388b2" target="_blank"><strong>Romero, M.</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Grazioli, G.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>P&eacute;rez Campos, H.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Francia, A.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Vicentino, W.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a href="https://exportcvuy.anii.org.uy/cv/?1b0a087e3c87093cbc890b5bf91c399442e82cecc6f88c2cf9bc2d893c994b60b23ca38b16378acce4a04af7b21e8aad8d2952e078de5c23f190942588f4006c" target="_blank"><strong>Mombr&uacute;, &Aacute;lvaro W.</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a href="https://exportcvuy.anii.org.uy/cv/?2f2e59581473324400ee29ded741b9090cc25a893e73d02669ebfbc674c9e8b9b51bb30e2bca064dc7ebbd5c39aa3c844e86e507301e912aa1b0a5ae17423fa2" target="_blank"><strong>Faccio, Ricardo</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>&Aacute;lvarez, I.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Touri&ntilde;o, C.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a href="https://exportcvuy.anii.org.uy/cv/?90f8063f5d45d26487d94d93e9a22f454ec683bc1f137c80f0fce2ce741c123056026e93ea9c7f332f3a3d817c4c3ccd5a917070aab1f3fed4529ecff28b5dc4" target="_blank"><strong>Pardo, H.</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Cell and Tissue Banking, 2021.]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Springer]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2021]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p dir="ltr"><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p dir="ltr"><span>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</span></p>
<p dir="ltr"><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derechode autor</strong><span>&nbsp;sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</span></p>
<span id="docs-internal-guid-9d2103f7-7fff-c813-00c7-2528fd4891ff"><strong>ADVERTENCIA:</strong><span>&nbsp;La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</span></span>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[<span id="docs-internal-guid-592024b2-7fff-bbc7-0b28-f65cc7e3f0c4"><span>10.1007/s10561-021-09960-6</span></span>]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2046">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Synthesis and characterization of a new copper (II) complex with nadolol, an aminoalcoholic beta-blocker. Crystal structure of Na[Cu(nadololat)(CO3)]. H2O</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[COBRE]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[COMPLEJOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ESTRUCTURA CRISTALINA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2008]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAF&Iacute;A NACIONAL QU&Iacute;MICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curr&iacute;culum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=110fc755f2b99f8bd80767b69ba9d87b" target="_blank"><strong>Viera, In&eacute;s</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curr&iacute;culum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=ae579f47d769d2ed742a6a34064041f6" target="_blank"><strong>Dom&iacute;nguez, Laura</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Ellena, Javier</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curr&iacute;culum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=1be7431d37af92df16867e8519adf042" target="_blank"><strong>Torre, Mar&iacute;a H.</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Zeitschrift fur Naturforschung - Section B Journalof Chemical Sciences v. 63, no. 5, 2008. -- p.543-547]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Verlag der Zeitschrift f&uuml;r Naturforschung]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2008]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong><br /> <br /> (Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)<br /> <br /> <strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes<br /> <br /> (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)<br /> <br /> <strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[ISSN 0932-0776]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/1569">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Synthesis and characterization of a pyridine-2-thiol N-oxide gold(I) complex with potent antiproliferative effect against Trypanosoma cruzi and Leishmania sp. Insight into its mechanism of action</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[LESHMANIASIS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[TRYPANOSOMA CRUZI]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ENFERMEDADES INFECCIOSAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[TERAPIA CON MEDICAMENTO]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QU&Iacute;MICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2009]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[In the search for new therapeutic tools against parasitic diseases caused by the Kinetoplastids Leishmania spp. and Trypanosoma cruzi, a novel gold(I) triphenylphosphine complex with the bioactive coligand pyridine- 2-thiol N-oxide (mpo) was synthesized and characterized by using analytical and conductometric measurements, electrospray ionization-mass spectrometry (ESI) and electronic, FTIR and 1H and 31P NMR spectroscopies. A dinuclear structure is suggested for the complex. At a 1 microM concentration the complex induced in vitro after 30 min a potent leishmanicidal effect (LD50) against promastigotes of Leishmania (L.) mexicana while on Leishmania (V.) braziliensis with the same concentration only a leishmanistatic effect (IC75) was observed 48 h after treatment. Similar differential susceptibilities were also found when testing the ligand mpo, but at a higher dose (5 lM). In addition, the compound showed growth inhibitory effect on Dm28cT. cruzi epimastigotes in culture (IC50 0.09 lM), being even more active than the anti-trypanosomal reference drug Nifurtimox (IC50 6 lM). DNA interaction studies showed that this biomolecule does not constitute a main target for the mpo complex currently tested. Instead, the significant potentiation of the antiproliferative effect against both Leishmania species and T. cruzi could be associated to the inhibition of NADH fumarate reductase, a kinetoplastid parasite-specific enzyme absent in the host. Furthermore, due to its low unspecific cytotoxicity on mammalian cells (J774 macrophages), the new gold complex showed a selective anti-parasite activity. It constitutes a promising new potent chemotherapeutic alternative to be evaluated in vivo in experimental models of leishmaniasis and Chagas&acute; disease.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curr&iacute;culum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=f6108a739a086869ed201d4233fbfa4d" target="_blank"><strong>Vieites, Marisol</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Smircich, Pablo.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Guggeri, Lucia.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>March&aacute;n, Edgar</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>G&oacute;mez-Barrio, Alicia</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Navarro, Maribel</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Garat Bizzozero, Beatriz Maria</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curr&iacute;culum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=2ff5755f42707a83e7aea75299e5667c" target="_blank"><strong>Gambino, Dinorah</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Journal of Inorganic Biochemistry v.103, no. 10, 2009. -- p. 1300-1306]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Elsevier]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2009]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong> La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingles]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI:10.1016/j.jinorgbio.2009.02.011]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/1975">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Synthesis and characterization of atropisomers arising from 1, 3-cyclohexanediones by intermolecular tandem-Michael/Michael additions</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[ALKINOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[SINTESIS ORGANICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2008]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAF&Iacute;A NACIONAL QU&Iacute;MICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Intermolecular tandem-Michael/Michael addition reactions of alkyne acceptors and CH-acidic compounds such as 1,3-cyclohexanedione (2a) and dimedone (2b) under L-proline catalysis furnished four new products 1a&ndash;d with C2 axial chirality. (&copy; Wiley-VCH Verlag GmbH &amp; Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Luna, Liliana E.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="curr&iacute;culum vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=502f70a0642a910f5abf0e0d5c853b61" target="_blank"><strong>Seoane, Gustavo</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Cravero, Raquel M.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[European Journal of Organic Chemistry no. 7, 2008. -- p. 1271-1277]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Wiley Online Library]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2008]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong><br /> <br /> (Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)<br /> <br /> <strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes<br /> <br /> (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)<br /> <br /> <strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.1002/ejoc.200700803]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/937">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Synthesis and characterization of bistropolonato oxovanadium(IV and V) complexes</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[ESPECTROSCOPIA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[OXOVANADIO]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[COMPLEJOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ESPECTROSCOPIA DE RAMAN]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ESPECTROS INFRAROJOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2011]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Oxovanadium(IV) and oxovanadium(V) complexes of tropolone (Htrp, 2-hydroxy-2,4,6- cycloheptatrien-1-one), of stoichiometry VO(trp)2 and VO(trp)2Cl, were characterized by electronic, infrared, and Raman spectroscopies. Their electrochemical behavior was investigated by cyclic voltamperommetry in dimethylsulfoxide solutions. The magnetic susceptibility of VO(trp)2 was investigated between 2 and 300 K. The vibrational spectra of the related Co(trp)2, Cu(trp)2, and Zn(trp)2 complexes were also analyzed for comparative purposes.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Parajon-Costa, Beatriz</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Bar&aacute;n, Enrique J.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Romero, Julio</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>S&aacute;ez-Puche, Regino</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Arrambide, Gabriel</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curr&iacute;culum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=2ff5755f42707a83e7aea75299e5667c" target="_blank"><strong>Gambino, Dinorah</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Journal of Coordination Chemistry v. 64, no.1, 2011. -- p. 57-70]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Taylor and Francis]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2011]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.1080/00958972.2010.531131]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/4932">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Synthesis and characterization of copper(II) complexes containing acetate and N,N-donor ligands, and their electrochemical behavior in dopamine detection</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[COBRE]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[SINTESIS QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[COMPLEJOS DE COBRE]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2017]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[The reaction of Cu(CH3COO)2&middot;H2O and Cu(ClO4)2&middot;6H2O with bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)methane ligand (L) yielded complexes [Cu(CH3COO)2(L)] (1) and [Cu(L)2(H2O)](ClO4)2 (2), which were isolated as air-stable solids. The complexes were characterized by electrical conductivity; thermogravimetric analysis; cyclic voltammetry; and Raman, infrared and ultraviolet/visible spectroscopy. The structure of 2 was determined by single-crystal X-ray diffraction analysis. Graphite electrodes modified with each of the complexes were used to detect dopamine using differential pulse voltammetry. In the presence of ascorbic acid and uric acid, the highest sensitivity (2.01 &mu;A &mu;M&minus; 1 cm&minus; 2) and the lowest detection limit (0.5 &mu;M) were obtained with the electrode modified with 1. The linearity of the signal, the sensitivity and the detection limit were significantly improved when the solution contained polystyrenesulfonate (PSS&minus;), demonstrating the synergistic effect between the complexes modifying the electrode surface and the PSS&minus; in solution.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Sandoval-Rojas, Andrea P.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Ibarra, Laura</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Cort&eacute;s, Mar&iacute;a Teresa</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Mac&iacute;as, Mario A</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong><a title="Curiculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=8b1a957170f0b5988597d2cc3d6f732b" target="_blank">Suescun, Leopoldo</a></strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Hurtado, John</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Journal of Electroanalytical Chemistry&nbsp; v. 805, 2017. -- p. 60-67]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Elsevier]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2017]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.1016/j.jelechem.2017.10.018]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/1748">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Synthesis and characterization of EDTA complexes useful for trace elements supplementation</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[COBRE]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[COBRE-SULFATO]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ESPECTROSCOPIA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ESPECTROS INFRAROJOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ESPECTROS RAMAN]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[EDTA-COMPLEJOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2002]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAF&Iacute;A NACIONAL QU&Iacute;MICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Baran, E.J.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Wagner, C.C.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curr&iacute;culum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=1be7431d37af92df16867e8519adf042" target="_blank"><strong>Torre, Mar&iacute;a H.</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Journal of the Brazilian Chemical Society v. 13, no. 5, 2002. -- p. 576-582]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Sociedade Brasileira de Qu&iacute;mica]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2002]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong><br /> <br /> (Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)<br /> <br /> <strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes<br /> <br /> (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)<br /> <br /> <strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[ISSN 0103-5053]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/989">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Synthesis and characterization of heteroleptic copper and zinc complexes with saccharinate and aminoacids : Evaluation of SOD-like activity of the copper complexes</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[AMINOACIDOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ESPECTROSCOPIA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[COMPLEJOS METALICOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2011]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Five new copper and zinc heteroleptic complexes with saccharin and aminoacids with general stoichiometry Na2[M(sac)2(aa)2]&sdot;nH2O (M denotes Cu or Zn, sac the saccharinate ion, and aa the aminoacids) were synthesized and characterized by elemental and thermogravimetric analysis, conductimetric measurements and IR, Raman and UV&ndash;vis spectroscopies. In all the complexes, copper and zinc ions coordinated with the aminoacids through the terminal amine and carboxylate residues and with saccharin through the heterocyclic nitrogen atom. Besides, the superoxide dismutase-like activity of the heteroleptic copper complexes was evaluated and compared with the homoleptic copper amino acid complexes with the aim to observe the influence of the saccharin coordination.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Santi, Eduardo</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curr&iacute;culum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=110fc755f2b99f8bd80767b69ba9d87b" target="_blank"><strong>Viera, In&eacute;s</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curr&iacute;culum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=31ed37f6d0196c1ca18c1b4dfab6de76" target="_blank"><strong>Mombr&uacute;, Alvaro W.</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curr&iacute;culum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=94a8ff70d2730e3c95703f810fd79d7c" target="_blank"><strong>Castiglioni, Jorge</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Bar&aacute;n, Enrique J.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curr&iacute;culum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=1be7431d37af92df16867e8519adf042" target="_blank"><strong>Torre, Mar&iacute;a H.</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Biological Trace Element Research | v. 143, no. 3, 2011. -- p. 1843-55]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Springer Science+Business Media]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2011]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p align="LEFT"><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI 10.1007/s12011-011-8992-2]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/4788">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Synthesis and characterization of HgI2 nanoparticles for films nucleation</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[ NANOTECNOLOGIA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[SEMICONDUCTORES]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[NANOMATERIALES]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ NANOESTRUCTURAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2017]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[With the aim of controlling the first steps in HgI2 film growth onto amorphous substrates, we employed HgI2 nanoparticles for nucleation. Hg(NO3)2 and NaI were used for obtaining HgI2 in water with and without citric or oxalic acid as capping agents. These samples were then subjected to a hydrothermal treatment at a constant temperature of 120 &ordm;C during 2 h. All samples were washed, centrifuged and dried. This method presents a facile route for obtaining HgI2 nanoparticles and is easily scalable. HgI2 tetragonal phase was confirmed by powder X-ray diffraction. Nanoparticles were characterized in their size and morphology by transmission electron microscopy and the capping agent presence was studied by infrared spectroscopy. HgI2 nanoparticles synthesized in octadecene, previously reported, as well as nanoparticles obtained in the present work, were used for nucleation onto amorphous substrates. They were deposited onto floating silica glass by spin coating and the morphology of the layer was studied by atomic force microscopy. The results we obtained are the first involving HgI2 nucleation by spin coating, and are very promising for improving the film growth orientation and therefore the current applications of this material, as well as for opening new ones.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>P&eacute;rez Barthaburu, Mar&iacute;a</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Galain, Isabel</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Mombr&uacute;, Maia</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Aguiar, Ivana.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Olivera, Alvaro</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Bentos Pereira, Heinkel</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=7b9bf747fb311cff42d0d079ef90c05f" target="_self"><strong>Fornaro, Laura</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Journal of Crystal Growth v. 457, 2017. -- p. 234-238]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Elsevier]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2017]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong> ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.1016/j.jcrysgro.2016.08.064]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/6461">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Synthesis and characterization of high temperature properties of YBa2Cu3O6+&delta; superconductor as potential cathode for intermediate temperature solid oxide fuel cells</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[ELECTROQUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[OXIDO SOLIDO]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[COMBUSTIBLE]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2021]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[<div>YBa2Cu3O6+&delta; (YBC) oxygen deficient perovskite was synthesized by an auto-combustion method and was studied as potential cathode for Intermediate Temperature Solid Oxide Fuel Cell (IT-SOFC). Synchrotron X-ray thermodiffraction in air shows a phase transition from orthorhombic Pmmm to tetragonal P4/mmm space groups at ~ 425&deg;C. The chemical compatibility with Ce0.9Gd0.1O1.95 (GDC) electrolyte was investigated in air where certain reactivity was observed above 800 &deg;C. However, the main phase is Ba(Ce1-xYx)O3, a good ionic conductor. The catalytic performance in air was obtained by electrochemical impedance spectroscopy (EIS) measurements on YBC/GDC/YBC symmetrical cells. The area specific resistance (ASR) values change from 13.66 to 0.14 &Omega; cm2 between 500 and 800 &deg;C, with activation energy (Ea) of 0.41 eV. The results suggest potential applications of YBC as IT-SOFC cathode.</div>]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Grassi, Joaqu&iacute;n</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Mac&iacute;as, Mario A.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Basbus, Juan F.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Castiglioni, Jorge</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Gauthier, Gilles H.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Serquis, Adriana C.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Suescun, Leopoldo</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Journal of Material Science and Technology Research&nbsp;v. 8, 2021. -- pp. 82-91]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[<div>Zeal Press</div>]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2021]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p dir="ltr"><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p dir="ltr">(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p dir="ltr"><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derechode autor</strong>&nbsp;sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<span id="docs-internal-guid-9d2103f7-7fff-c813-00c7-2528fd4891ff"><strong>ADVERTENCIA:</strong>&nbsp;La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</span>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[<p align="JUSTIFY"><span style="color: #000000;"><span style="font-family: Arial, sans-serif;"><span style="font-size: small;"><span>10.15377/2410-4701.2021.08.10</span></span></span></span></p>]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/3798">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Synthesis and characterization of La0.6Sr0.4Fe0.8Cu0.2O3 &delta; oxideas cathode for Intermediate Temperature Solid Oxide Fuel Cells</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[COMBUSTIBLE]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[OXIDO SOLIDO]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2015]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Nanocrystalline La0.6Sr0.4Fe0.8Cu0.2O3&minus;&delta; (LSFCu) material was synthetized by combustion method using EDTA as fuel/chelating agent and NH4NO3 as combustion promoter. Structural characterization using thermodiffraction data allowed to determine a reversible phase transition at 425 &deg;C from a low temperature R-3c phase to a high temperature Pm-3m phase and to calculate the thermal expansion coefficient (TEC) of both phases. Important characteristics for cathode application as electronic conductivity and chemical compatibility with Ce0.9Gd0.1O2&minus;&delta; (CGO) electrolyte were evaluated. LSFCu presented a p-type conductor behavior with maximum conductivity of 135 S cm&minus;1 at 275 &deg;C and showed a good stability with CGO electrolyte at high temperatures. This work confirmed that as prepared LSFCu has excellent microstructural characteristics and an electrical conductivity between 100 and 60 S cm&minus;1 in the 500&ndash;700 &deg;C range which is sufficiently high to work as intermediate temperature Solid Oxide Fuel Cells (IT-SOFCs) cathode. However a change in the thermal expansion coefficient consistent with a small oxygen loss process may affect the electrode-electrolyte interface during fabrication and operation of a SOFC.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>V&aacute;zquez, Santiago</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Davyt, Sebasti&aacute;n</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Basbus, Juan F.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Soldati, Anal&iacute;a L.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Amaya, Alejandro</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Serquis, Adriana</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=fc7cd71892b1a9968ee19230dafdbd01" target="_blank"><strong>Faccio, Ricardo</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=8b1a957170f0b5988597d2cc3d6f732b" target="_blank"><strong>Suescun, Leopoldo</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Journal of Solid State Chemistry v. 228, 2015. -- p. 208-213]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Elsevier]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2015]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong><br /> <br /> (Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)<br /> <br /> <strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes<br /> <br /> (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)<br /> <br /> <strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[doi:10.1016/j.jssc.2015.04.044]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/4581">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Synthesis and Characterization of Mixed-Ligand Oxorhenium Complexes with the SNN Type of Ligand. Isolation of a Novel ReO(SN)(S)(S)Complex</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[COMPLEJOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[RENIO]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[SINTESIS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2000]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[The preparation of a new series of mixed-ligand oxorhenium complexes with ligands containing the SNN donor set (general formula RCH2CH2NHCH2CH2SH, where R = N(N2H5)2, pyrrolidin-1-yl, or N[CH(CH3)]2) and monodentate thiols as coligands is presented. When R = N[CH(CH3)]2, the tertiary nitrogen of the ligand does not participate in the coordination sphere of the metal, and a novel type of &ldquo;2+1+1&rdquo; [SN][S][S] complex is obtained. X-ray studies and detailed NMR assignments were performed for these novel mixed-ligand complexes.<br /><br /><br />]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Currilicum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=9b0f413dec677697679ef0eb972502e2" target="_blank"><strong>Rey, A.</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Pirmettis, I.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Pelecanou, Maria</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Papadopulos, M.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Raptopoulou, C.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Mallo, L.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Stassinopoulou, C.I.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Terzis, A.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Chiotellis, E.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Le&oacute;n, A.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Inorganic Chemistry v. 39, , 2000. -- p. 4211-4218]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[ACS]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2000]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong><br /> <br /> (Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)<br /> <br /> <strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes<br /> <br /> (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)<br /> <br /> <strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.1021/ic991491v]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2699">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Synthesis and characterization of new ruthenium complexes with active ligands against Chagas' disease</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[RUTENIO]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[COMPLEJOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ENFERMEDAD DE CHAGAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[SEMICARBAZONAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Chagas&rsquo; disease, considered incurable, is a major third world parasitosis that affects millions of people in Latin America. Previous work has shown that ruthenium clotrimazole complexes are more active against Trypanosoma cruzi , causative agent of Chagas&rsquo; disease, than the corresponding free ligand. In this work, the synthesis and characterization of a series of new Ru(II) complexes with different antitrypanosomal active compounds is presented. Complexes of general formulae [RuIICl2(dmso)2L], where dmso/ dimethylsulfoxide and L/5-nitro-2-furaldehyde semicarbazone (L1), N4-n-butyl-5-nitro-2-furaldehyde semicarbazone (L2) or 3- (5-nitrofuryl)acroleine semicarbazone (L3), were prepared in good yields by reaction of [RuIICl2(dmso)4] with L in ethanol or toluene solutions. Complexes were characterized by elemental analyses and electronic, FTIR, 1H and 13C NMR spectroscopies. Crystal and molecular structures of [RuCl2(dmso)2L1] and [RuCl2(dmso)2L2] were determined by X-ray diffraction methods. In both crystals the ruthenium metal atom is in a quite similar elongated octahedral environment, equatorially coordinated to the semicarbazone molecule, acting as a bidentate ligand through its azomethynic nitrogen and carbonylic oxygen atoms. The sixfold coordination is completed with the sulfur atoms of two dimethylsulfoxide ligands at cis positions and two chlorine ions at the axial positions. The proposed formula for L3 complex was supported by FTIR, NMR and theoretical studies. NOE/NMR experiments allowed to assign L3 spatial distribution in the complex.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=b2795d82d8f9cb610b167b6577f861a5"><strong>Otero Zubiaurre, Ana Luc&iacute;a</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Cerecetto, Hugo</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Ellena, J.A.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=2ff5755f42707a83e7aea75299e5667c"><strong>Gambino, Dinorah</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Gonz&aacute;lez, M.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Noblia, P.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Piro, Oscar E.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Inorganica Chimica Acta v. 344, , 2003. -- p. 85-94]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Elsevier]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2003]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)<br /><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingles]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI:10.1016/S0020-1693(02)01277-X]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/6814">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Synthesis and characterization of non-noble metal cathode electrocatalysts for PEM water electrolysis</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[ELECTROLISIS DEL AGUA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[HIDROGENO]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ELECTROCATALIZADOR]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2024]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[The development of new cathode materials for electrolyzers is one of the important current challenges to lower the costs of green hydrogen (H2) production. In this work, a new and easy route for Fe2P-based electrocatalysts synthesis was proposed and studied for its application in the hydrogen evolution reaction (HER). The materials were prepared from an iron salt and activated biocarbon, involving different chemical and thermal treatments. The samples were characterized by chemical, morphological, structural and textural analysis. The electrocatalytical performance of the samples was tested in acid media by linear voltammetry experiments, electrochemical impedance spectroscopy (EIS) and chronoamperometric analysis, and compared with a commercial Pt/ C electrocatalyst. The Fe(20)/CHP700 sample presented the lower Eonset (-179 mV vs. RHE), a Tafel slope of 108 mV dec]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Prieto, N.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Leal da Silva, E.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Castiglioni, J.R.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Cu&ntilde;a, A.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Electrochimica Acta v. 473, 2024. -- e143474]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Elsevier]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2024]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong>&nbsp;de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong>&nbsp;La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:extent><![CDATA[10 p.]]></dcterms:extent>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[10.1016/j.electacta.2023.143474]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/1877">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Synthesis and characterization of stable room temperature bulk ferromagnetic graphite</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[GRAFITO FERROMAGNETICO]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[TEMPERATURA AMBIENTE]]></dcterms:subject>
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    <dcterms:subject><![CDATA[2006]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAF&Iacute;A NACIONAL QU&Iacute;MICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curr&iacute;culum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=330eeda61de9937431a7182c44a5ee24" target="_blank"><strong>Pardo, Helena</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curr&iacute;culum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=fc7cd71892b1a9968ee19230dafdbd01" target="_blank"><strong>Faccio, Ricardo</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Ara&uacute;jo Moreira, F. M.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>de Lima, O.F</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curr&iacute;culum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=31ed37f6d0196c1ca18c1b4dfab6de76" target="_blank"><strong>Mombr&uacute; Rodr&iacute;guez, Alvaro Washington</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Carbon v. 44, no. 3, 2006. -- p. 565-569]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Elsevier]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2006]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong><br /> <br /> (Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)<br /> <br /> <strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes<br /> <br /> (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)<br /> <br /> <strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
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    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Synthesis and characterization of thiol containing furoxan derivatives as coligands for the preparation of potential bioreductive radiopharmaceuticals</strong>]]></dcterms:title>
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    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Cerecetto, Hugo.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Gonz&aacute;lez, Mercedes.</strong>]]></dcterms:creator>
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    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Risso, Mariela.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curr&iacute;culum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=9b0f413dec677697679ef0eb972502e2" target="_blank"><strong>Rey, Ana</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curr&iacute;culum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=6673a8065b2e83b12616104c2b5595ca" target="_blank"><strong>Giglio, Javier</strong></a>]]></dcterms:creator>
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    <dcterms:source><![CDATA[Archiv der Pharmazie v. 339, no. 2, 2006. -- p. 59-66]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Wiley Online Library]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2006]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong><br /> <br /> (Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)<br /> <br /> <strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes<br /> <br /> (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)<br /> <br /> <strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
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