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<rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/32">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Synthesis and spectroscopic characterization of hydroxylamido/amino acid complexes of oxovanadium (V)</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[SINTESIS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[COMPLEJOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[AMINOACIDOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[OXOVANADIO]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2009]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[<p>A series of mixed ligand oxovanadium(V) complexes of the type [VO(NH2O)2(aa)], containing the hydroxylamido ligand and simple amino acids, were prepared and characterized. Seven of these complexes, with aa = valine, leucine, isoleucine, phenylalanine, tryptophan, cysteine and methionine, were described for the first time. Their infrared and Raman spectra, together with those of the previously investigated similar species with aa = glycine, serine, threonine and alanine, and those of the related [VO(NH2O)2(imidazole)2]Cl complex, were recorded and assigned. The spectroscopic behavior of the new complexes is similar to that of the other five, whose structures has been determined by X-ray crystallography, suggesting an identical structure for the full series of complexes. The spectroscopic results also give a better characterization of the vibrational behavior of the interesting O&ndash;N&ndash;&ldquo;side-on&rdquo; bonded hydroxylamido ligand.</p>]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Arrambide, Gabriel</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Baran, Enrique J.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=2ff5755f42707a83e7aea75299e5667c"><strong>Gambino, Dinorah</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Journal of Coordination Chemistry  v. 62, no. 1, 2009. -- p.63-74]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Taylor &amp; Francis]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2009]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><em><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></em></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><em><strong> La legislaci&oacute;n uruguaya</strong></em> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong> ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI 10.1080/00958970802474821]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2237">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Synthesis and spectroscopic characterization of new lead (II) thiosaccharinates. molecular structure of bis (thiosaccharinato) tetrakis (pyridine) dilead (II) and thiosaccharinato-bis(1,10-phenanatroline) lead (II) thiosaccharinate</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[FENANTROLINA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[QUIMICA INORGANICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[TIOSACARINATO]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2007]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Four new lead(II) thiosaccharinate complexes: [Pb(tsac)2H2O] (1) (tsac: thiosaccharinate anion), [Pb2(tsac)4(py)4] (2) (py: pyridine), [Pb(tsac)(o-phen)2](tsac)&middot;CH3CN (3) (o-phen: 1,10-phenantroline), and [Pb(tsac)2(bipy)] (4) (bipy: 2,2-bipyridine) were prepared. The infrared and electronic spectra as well as the thermal analysis of all the compounds were recorded and discussed. The thiosaccharinate anion acts in three different coordination forms, one of then reported for the first time. The crystal structures of complexes 2 and 3 have been determined by single crystal X-ray diffractometry. In complex 2, two monomeric moieties are joined together forming a symmetric bis-&mu;-sulphur bridged dimer by interaction of two lead(II) atoms through the exocyclic sulphur atoms of two thiosaccharinate ligands. The seven-fold coordination sphere of each lead atom is completed by two pyridine nitrogen atoms and by another sulfur and two nitrogen atoms of the thiosaccharinate anions. In complex 3, the lead(II) atom is coordinated by four nitrogen atoms of two 1,10-phenantroline molecules and by the sulfur and nitrogen atoms of one thiosaccharinate ion. The second anion has an electrostatic interaction with the nucleus.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>P&eacute;rez, D</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Tarulli, S</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Quinzani, O</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Dristas, J</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum Viae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=fc7cd71892b1a9968ee19230dafdbd01" target="_blank"><strong>Faccio, Ricardo</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=8b1a957170f0b5988597d2cc3d6f732b" target="_blank"><strong>Suescun, Leopoldo</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=31ed37f6d0196c1ca18c1b4dfab6de76" target="_blank"><strong>Mombr&uacute;, Alvaro W</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Zeitschrift fuer Anorganische und Allgemeine Chemie&nbsp; v. 633, no. 7, 2007. -- p. 1066-1073]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[WILEY-VCH Verlag]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2007]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Artículo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.1002/zaac.200700002]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/6026">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Synthesis and structural characterization of a series of ternary copper(II)-Ldipeptide- neocuproine complexes. Study of their cytotoxicity against cancer cells including MDA-MB-231, triple negative breast cancer cells</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[COBRE]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[NEOPLASMAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[SINTESIS QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[CANCER DE MAMA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[This work presents the synthesis and characterization of eight copper complexes [Cu(L-dipeptide)(neo)]&middot;nH2O (neo = neocuproine) and their cytotoxic activities against tumor cell lines. The crystalline structure of [Cu(gly-val)(neo)]&middot;3H2O, [Cu(gly-leu)(neo)]&middot;H2O, [Cu(ala-gly)(neo)]&middot;4H2O, [Cu(val-phe)(neo)]&middot;4.5H2O and [Cu(phe-phe)(neo)]&middot;3H2O were determined by single crystal X-ray diffraction. In all of them, the Cu(II) is pentacoordinated, in a square pyramidal environment. The coordination observed in solid state was retained in the major species in aqueous solution, as suggested by Electronic Paramagnet Resonance and UV&ndash;vis spectroscopies. The complexes were shown to have affinity for isolated DNA, as determined by Circular Dichroism experiments. Furthermore, biological experiments showed that all the complexes present high cytotoxic activity against the cell lines: MDA-MB-231, MCF-7 (human metastatic breast adenocarcinomas, the first triple negative), MCF-10A (human normal breast cells), A549 (human lung epithelial carcinoma) and MRC-5 (human lung epithelial cells). Together, these results suggest that these compounds are promising steps towards new effective drugs to treat cancer.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Alvarez, Natalia</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Vi&ntilde;a, Diana</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Leite, Celisnolia M.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Mendes, Luis F. S</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Batista, Alcir A.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Ellena , Javier</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Costa Filho, Antonio</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Facchin, Gianella</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Journal of Inorganic Biochemistry v.203, 2020. -- 9p.--e110930<br />
<br />
]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Elsevier]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2020]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Auto</strong>r (Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos) <strong>La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho de autor</strong> sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006) ADVERTENCIA - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[<a title="Art&iacute;culo" href="https://doi.org/10.1016/j.jinorgbio.2019.110930" target="_blank">https://doi.org/10.1016/j.jinorgbio.2019.110930</a>]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/4656">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Synthesis and structural characterization of LaxSr1&minus;xMnO2.6+&delta; (0.1&lt;x&lt;0.4) compounds displaying compressed octahedral coordination of Mn(4&minus;5x)+</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[MINERALES]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[MANGANITOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[CONFIGURACION ELECTRONICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2009]]></dcterms:subject>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=8b1a957170f0b5988597d2cc3d6f732b" target="_blank"><strong>Suescun, Leopoldo</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Dabrowski, Bodgan</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Remsen, Steven</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Mais, James</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Journal of Solid State Chemistry v.182, no. 1, 2009. -- p. 187-195]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Elsevier]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2009]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong><br /> <br /> (Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)<br /> <br /> <strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes<br /> <br /> (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)<br /> <br /> <strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[<a title="Doi" href="https://doi.org/10.1016/j.jssc.2008.10.020" target="_blank"><strong>https://doi.org/10.1016/j.jssc.2008.10.020</strong></a>]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/6072">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Synthesis and Structure Insights of Two Novel Broad-Spectrum Antibacterial Candidates Based on (E)-N&prime;-[(Heteroaryl)methylene]adamantane-1-carbohydrazides</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[ANTIINFECCIOSOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ESTRUCTURA CRISTALINA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ESPECTROSCOPIA INFRAROJO]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ESPECTROS UV-VIS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2020]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Two new N&prime;-heteroarylidene-1-carbohydrazide derivatives, namely; E-N&prime;-[(pyridine-3-yl)methylidene]adamantane-1-carbohydrazide (1) and E-N&prime;-[(5-nitrothiophen-2-yl)methylidene]adamantane-1-carbohydrazide (2), were produced via condensation of adamantane-1-carbohydrazide with the appropriate heterocyclic aldehyde. Both compounds were chemically and structurally characterized by 1H-NMR, 13C-NMR, infrared and UV-vis spectroscopies, and single crystal X-ray diffraction. The study was complemented with density functional theory calculations (DFT). The results show an asymmetrical charge distribution in both compounds, with the electron density accumulated around the nitrogen and oxygen atoms, leaving the positive charge surrounding the N-H and C-H bonds in the hydrazine group. Consequently, the molecules stack in an antiparallel fashion in the crystalline state, although the contribution of the polar contacts to the stability of the lattice is different for 1 (18%) and 2 (42%). This difference affects the density and symmetry of their crystal structures. Both molecules show intense UV-Vis light absorption in the range 200&ndash;350 nm (1) and 200&ndash;500 nm (2), brought about by &pi; &rarr; &pi;* electronic transitions. The electron density difference maps (EDDM) revealed that during light absorption, the electron density flows within the &pi;-delocalized system, among the pyridyl/thiophene ring, the nitro group, and the N&prime;-methyleneacetohydrazide moiety. Interestingly, compounds 1 and 2 constitute broad-spectrum antibacterial candidates, displaying potent antibacterial activity with minimal inhibitory concentration (MIC) values around 0.5&ndash;2.0 &mu;g/mL. They also show weak or moderate antifungal activity against the yeast-like pathogenic fungus Candida albicans]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Al-Wahaibi, Lamya H.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Alvarez, Natalia</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Blacque, Olivier</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Veiga, Nicol&aacute;s</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Al-Mutairi, Aamal A.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>El-Emam, Ali A.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Molecules v. 25, no, 8, 2020--p.1-17.--e1934]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[MDPI]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2020]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong> (Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)<strong> La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho de autor </strong>sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006) ADVERTENCIA - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[https://doi.org/10.3390/molecules25081934]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2326">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Synthesis isomer characterization and anti-inflammatory properties of nitroarachidonate</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[FARMACOLOGIA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ANTIINFLAMATORIOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2007]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Nitrated fatty acids (nitroalkenes) have been recently detected and quantified in cell membranes and human plasma. However, nitration of arachidonate (AA), that could redirect AA-dependent cell signaling pathways, has not been studied in detail. Herein, we synthesized and determined for the first time the isomer distribution of nitroarachidonate (AANO2) and demonstrate its ability to modulate inflammation. Synthesis of AANO2 was achieved by AA treatment with sodium nitrite in acidic conditions following HPLC separation. Mass spectrometry (MS) analysis showed the characteristic MS/MS transition of AANO2 (m/z 348/301). Moreover, the IR signal at 1378.3 cm-1 and NMR studies confirmed the presence of mononitrated nitroalkenes. Positional isomer distribution was determined by NMR and MS fragmentation with lithium; four major isomers (9-, 12-, 14-, and 15-AANO2) were identified, which exhibited key anti-inflammatory properties. These include their ability to release biologically relevant amounts of nitric oxide, induce cGMP-dependent vasorelaxation, and down-regulate inducible nitric oxide synthase (NOS2) expression during macrophage activation, providing unique structural evidence and novel regulatory signaling properties of AANO2.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Trostchansky, A</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Souza, J. M.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Ferreira, A</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Ferrari, M</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Blanco, F.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Trujillo, M</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Castro, D</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Cerecetto, Hugo</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Baker, P</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>O &acute;Donnell, V</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Rubbo, H</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Biochemistry v. 46, no. 15, 2007. -- p. 4645-4653]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[America Chemical Society]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2007]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI:10.1021/bi602652j]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/4522">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Synthesis of -Quaternized 2,4-Cyclohexadienones from Propargyl Vinyl Ethers</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[CARBON]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ATOMOS DE CARBONO]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[CATALISIS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ETERES VINILICOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2016]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[A microwave-assisted and base-catalyzed domino manifold to construct 2,4-cyclohexadienone derivatives has been implemented. The domino manifold uses easily accessible tertiary propargyl vinyl ethers bearing a methine group at the homopropargylic position and imidazole as the catalyst to deliver 2,4-cyclohexadienones featuring a key formyl group and a quaternized carbon atom in good yields.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Tejedor, David</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Delgado Hern&aacute;ndez, Samuel</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Ingold, Mariana</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Garc&iacute;a-Tellado, Fernando</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Journal of Organic Chemistry v. 81, no. 20, 2016. -- p. 10099-10105]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[ACS]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2016]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.1021/acs.joc.6b02137]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/4012">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Synthesis of (13c)- and (2H)Betulin for biological transformation</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[BETULIN]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[TRITERPENOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[CERAS VEGETALES]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ISOTOPOS ESTABLES]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[METILACION]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[OZONOLISIS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[URUGUAY]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[1991]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Selective acetylation of 1 at C-28 afforded the monoacetate 2 |b which was oxidized to the 3-oxo compound 8. H,D exchange at C-2 in 8 followed by reduction with LiAIH4 led to [2-2H]-betulin (5). Reduction of 8 with NaBD4 or LiAID4 yielded [3-2H]betulin (6) besides different amounts of the respective 3alfa-hydroxy compound 7. For the introduction ofa CD2 or 13CH2 unit at C-29 betulin diacetate 4 was ozonolyzed to give the known compound 10 |b which was treated either with CD2Br2,Zn,and TiCl4 in THF to yield the [29-2H2]compound 11 or with [13C]methyltriphenylphosphonium iodide and potassium tert-butoxide to afford the [29-13C]-labeled compund 11. Solvolysis of 11 and 13 with methanol and potassium carbonate afforded the desired compounds [29-2H2]betulin (12)and [29-13C] betulin (14).]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Tietze, Lutz F.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=0f8b88f1a07d7ad1bd23900b47efb225" target="_self"><strong>Heinzen, Horacio</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=1424ef7476f5da983ef6cd034fcf13fe" target="_blank"><strong>Moyna, Patrick.</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Rischer, Matthias</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Neunaber, Horst</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Liebigs Annalen der Chemie, 1991. -- p. 1245-1249]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Willey]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[1991]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong> ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.1002/jlac.1991199101215]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/4571">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Synthesis of 1,2,6-thiadiazin 1,1 dioxide derivatives as trypanocidal agents</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[QUIMICA ORGANICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2000]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[It describes the synthesis of new 1,2,6-Thiadiazin 1,1-dioxide derivatives using condensation of the Knoevenagel type. The products are evaluated in vitro as trypanocidal agents.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Cerecetto, H.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Di Maio, R.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=502f70a0642a910f5abf0e0d5c853b61" target="_blank"><strong>Seoane, G.</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Ochoa, C.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>G&oacute;mez Barrio, A.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Muelas, S.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Molecules v. 5, no. 3, 2000. -- p. 499-500]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[MDPI AG]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2000]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong><br /> <br /> (Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)<br /> <br /> <strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes<br /> <br /> (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)<br /> <br /> <strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[doi:10.3390/50300499]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2595">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Synthesis of 2-amino-octa-4,7 dien-1-ol(2) : key intermediate for mycothiazole natural product and analogs.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[PRODUCTOS NATURALES]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ANALOGOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[SINTESIS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ANTIFUNGICOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2005]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Starting from L-aminoacids, facile methods for the preparation 2-aminocta- 4,7-dien-ol with different stereochemistry have been developed as key intermediates of mycothiazole and analogs.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=8bb4710cdf66c0c11d9fa7bcb037a00d"><strong>Mahler, G.</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=1c6ad9332d8217df75da8d2b87aeb826"><strong>Serra, Gloria</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=4be67895997a04bff5e21d32915751e0"><strong>Manta, Eduardo</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Synthetic Communications v. 35, no. 11, 2005. -- p. 1481-1492]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Taylor &amp; Francis]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2005]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora</p>
<p>&nbsp;</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.1081/SCC-200057988]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/957">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Synthesis of 2-hydrazolyl-4-thiazolidinones based on multicomponent reactions and biological evaluation against Trypanosoma cruzi</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[TRIPANOSOMIASIS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ENFERMEDAD DE CHAGAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[TRIPANOSOMA CRUZI]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2011]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[A series of 18 novel 2-hydrazolyl-4-thiazolidinones- 5-carboxylic acids, amides and 5,6-a,b-unsaturated esters were synthesized, and their in vitro activity on cruzipain and T. cruzi epimastigotes was determined. Some agents show activity at 37 lM concentration in the enzyme assay. Computational tools and docking were used to correlate the biological response with the physicochemical parameters of the compounds and their cruzipain inhibitory effects.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Pizzo, Chiara</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Saiz, Cecilia</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Talevi, Alan</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Gavernet, Luciana</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Palestro, Pablo</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Bellera, Carolina</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Blanch, Luis Bruno</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Ben&iacute;tez, Diego</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Cazzulo, Juan J.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Chidichimo, Agustina</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Wipf, Peter</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curr&iacute;culum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=8bb4710cdf66c0c11d9fa7bcb037a00d" target="_blank"><strong>Mahler, S. Graciela</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Chemical Biology and Drug Design&nbsp; v. 77, no. 3, 2011. -- p. 166-172]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[John Wiley &amp; Sons A/S]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2011]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Artículo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[doi: 10.1111/j.1747-0285.2010.01071.x]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2382">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Synthesis of 2,4-disubstituted thiazole combinatorial unit on solid phase : microwave assisted conversion of alcohol to amine monitored by FT-IR.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[TIAZOL]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ANALISIS QUIMICO]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[SINTESIS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2005]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Microwave-assisted solid-phase synthesis of the 2,4-disubstituted thiazole 3 on Merrifield Resin is described. The hydroxyl moiety was converted to amine in five steps &ndash; including coupling and cleavage &ndash; within a total reaction time of 2 hours and 26% overall yield. The entire solid-phase synthesis was efficiently monitored by FT-IR/KBr pellets and allows potential use in combinatorial chemistry.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Antonow, Dyeison</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=8bb4710cdf66c0c11d9fa7bcb037a00d"><strong>Mahler, G</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=1c6ad9332d8217df75da8d2b87aeb826"><strong>Serra, Gloria</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=4be67895997a04bff5e21d32915751e0"><strong>Manta, Eduardo</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Eifler Lima, Vera Luc&iacute;a</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Journal of Brazilian Chemical Society v. 16, no. 3A, 2005. -- p. 477-481]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Sociedade Brasileira de Qu&iacute;mica]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2005]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>
<p>&nbsp;</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[ISSN 0103-5053]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/4553">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Synthesis of 3-alkyl-5-hydroxycyclohex-2-enones via aldolic=20 addition/sulfinate elimination tandem reactions</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[SINTESIS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[QUIMICA ORGANICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2003]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[The first synthesis of 3-alkyl-5-hydroxycyclohex-2-enones is reported. An intramolecular cyclization by means of an aldolic addition/sulfinate elimination tandem reactions, performed under mild basic conditions was the key step.<br /><br />]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=1ad085b4305ec8d8997ce8a565b947d4" target="_blank"><strong>Pandolfi Graziosi, Enrique</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Comas, Horacio</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Tetrahedron Letters v. 44, no. 25, 2003. -- p. 4631-4633]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Elsevier]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2003]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong><br /> <br /> (Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)<br /> <br /> <strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes<br /> <br /> (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)<br /> <br /> <strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[Tetrahedron Letters v. 44, no. 25, 2003. -- p. 4631-4633]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/1437">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Synthesis of 9-substituted-1,8-Dioxooctahydroxanthenes by an efficient iodine-catalyzed cyclization</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[HETEROCICLOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[OXIGENO]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ALKINOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QU&Iacute;MICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2009]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[New 1,8-dioxooctahydroxanthenes with substituents in the 2-, 3-, and 9-positions were obtained by cyclization with iodine from tandem Michael/Michael adducts. The X-ray molecular structure of the methyl 2-(1,8-dioxo-2,3,4,5,6,7,8,9-octahydro- 1H-xanthen-9-yl)acetate (3a) was solved and shows Introduction Compounds 2a&ndash;d were recently obtained by our research group as products of tandem Michael/Michael additions Scheme 1. Synthesis of octahydroxanthenes 3a&ndash;f by sequential tandem Michael&ndash;iodine-catalyzed cyclization. Reaction conditions: &ndash;C(O)R5, l-proline, DMSO, room temp., 3 d; then I2 cat., room temp., 5 h.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Luna, Liliana E.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Cravero, Raquel M</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curr&iacute;culum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=fc7cd71892b1a9968ee19230dafdbd01" target="_blank"><strong>Faccio, Ricardo</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curr&iacute;culum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=330eeda61de9937431a7182c44a5ee24" target="_blank"><strong>Pardo, Helena</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curr&iacute;culum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=31ed37f6d0196c1ca18c1b4dfab6de76" target="_blank"><strong>Mombr&uacute;, Alvaro W.</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curr&iacute;culum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=502f70a0642a910f5abf0e0d5c853b61" target="_blank"><strong>Seoane, Gustavo</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[European Journal of Organic Chemistry 2009. -- p. 3052-3057]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Wiley-VCH Verlag]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2009]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong> La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingles]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/491">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Synthesis of 99mTc-Nimotuzumab with Tricarbonyl Ion :&nbsp; in vitro and in vivo Studies</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[INTERACCION MEDICAMENTOSA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[RADIOFARMACIA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[TECNECIO]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[TRAZADORES RADIOACTIVOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2012]]></dcterms:subject>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Garc&iacute;a, Mar&iacute;a Fernanda</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Camacho, Ximena</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Calzada, Victoria</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Fern&aacute;ndez, Marcelo</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curr&iacute;culum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=01ded1b48a793797e49a8cb9b67aecea" target="_blank"><strong>Porcal, Williams</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Alonso, Omar</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Gambini, Juan Pablo</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Cabral, Pablo</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Current Radiopharmaceuticals v. 5, no. 1, 2012. -- p. 59-64]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Bentham Science]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2012]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p>&nbsp;</p>
<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>
<p>&nbsp;</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[ISSN: 1874-4710 (Print)]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/4867">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Synthesis of aggregation pheromone components of cerambycid species through a-hydroxylation of alkylketones</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[FEROMONAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ALQUICETONAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2017]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[The synthesis of 3-hydroxy-2-hexanone and 2,3-hexanediol, two components of the aggregation pheromone of several cerambycid species, is disclosed in here. Starting from 2-hexanone, through an &alpha;-hydroxylation using (diacetoxyiodo)benzene, 3-hydroxy-2-hexanone is obtained in good yield. Further reduction of this compound, gives 2,3-hexanediol in excellent yield. A study of the &alpha;-hydroxylation reaction of several alkylketones using an hypervalent iodine reagent is also disclosed in here. The synthesis of optically active compounds (R)- and (S)-3-hydroxy-2-hexanone was achieved starting from 2-hexanone with nitrosobenzene and l- and d-proline respectively, in several reaction media.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Heguaburu, Viviana</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>do Carmo, Hugo</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Parpal, Florencia</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Amor&oacute;s, Mar&iacute;a Eugenia</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=8ca340da794ac0eade285d2d2721ec5d" target="_blank"><strong>Gonz&aacute;lez, Andr&eacute;s</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Tetrahedron Letters&nbsp; v. 58, 2017. -- p. 1738-1741]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Elsevier]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2017]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.1016/j.tetlet.2017.03.053]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2998">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Synthesis of amino functionalized latex particles by a multistep method.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[POLIMEROS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2001]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Cationic latex particles with surface amino groups were prepared by a multistep batch emulsion polymerization. In the first one or two steps, monodisperse cationic latex particles to be used as the seed were synthesized, and in the third step, two different amino-functionalized monomers [aminoethylmethacrylate hydrochloride (AEMH) and vinylbenzylamine hydrochloride (VBAH)] were used to synthesize the final functionalized latex particles. 2,2&prime;-Azobisisobutyramidine dihydrochloride was used as the initiator, and different concentrations of two quaternary ammonium emulsifiers with hydrophobic chains of different lengths were examined. To characterize the final latexes yields were obtained gravimetrically, and particle size distributions and average particle diameters were determined by transmission electron microscopy and photon correlation spectroscopy. The amount of amino groups was determined by fluorimetry. The effect of the amino-functional monomer used on the final latexes and the colloidal behavior of the system were studied. The influence of the different conditions utilized to synthesize the latexes on the colloidal stability of the particles was evaluated in terms of the Fuchs stability ratio and electrophoretic mobility. High yields of the amino-functional monomers were obtained. Surface amino, amidine, and quaternary ammonium groups provided the cationic character. The colloidal stability behavior of the products obtained was compatible with their cationic character.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Miraballes, I</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Martin, A</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong> Galisteo, F</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Forcada, J</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry v. 39, no. 17, 2001. -- p. 2929-2936]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Wiley]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2001]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.1002/pola.1273]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2249">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Synthesis of an expoxyquinol analog : efficient methodology for the insertion of side chains into cyclohexenone cores.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[PRODUCTOS NATURALES]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[SINTESIS ORGANICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[EPOXIQUINOLES]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2010]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[A novel epoxyquinol analog was prepared by molecular simplification of monomeric and dimeric scaffolds. A feasible methodology for the insertion of side chains into cyclohexenone skeleton was developed. Insertion of the hydroxymethyl side chain was achieved through a-sulfonylcarbanion chemistry. The alkenyl chain was inserted through palladium cross-coupling strategy.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Heguaburu, Viviana</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=0b6d7b4c1f21766e03e6c9354d672f8d"><strong>Schapiro, Valeria</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=1ad085b4305ec8d8997ce8a565b947d4"><strong>Pandolfi, Enrique</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Tetrahedron Letters v. 51, no. 52, 2010. -- p. 6921-6923]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Elsevier]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2010]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p style="text-align: center;"><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[doi:10.1016/j.tetlet.2010.10.138]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/4095">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Synthesis of B-methoxy enones via a new 2-carbon extension of carboxylic acids</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[ACIDOS CARBOXILICOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[SINTESIS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[URUGUAY]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[1990]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[We report a new procedure for the synthesis of aliphatic and aromatic beta-methoxy enones by a two-carbon homologation of carboxylic acids using previously unknown methoxydiazoethane. These substrates are of general interest as protected beta-keto aldehydes substrates for hetero-Diels-Alder reaction reagents for the synthesis of gamma-pyrones trans trans-dienones |b or potential synthons for the direct preparation of regioselectively substituted ketones from carboxylic acids (by alkylation of the available alfa-position hydrolysis and deformylation)]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Hudlicky, Tomas</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Natchus, M.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Olivo, H.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Pandolfi Graziosi, Enrique.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Umpi&eacute;rrez, Eleuterio</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Volonterio, C.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Journal of Organic Chemistry v. 55, no. 15, 1990. -- p. 4767-4770]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[ACS]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[1990]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong> ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.1021/jo00302a056]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/6007">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Synthesis of bicyclic 1,4-thiazepines as novel anti- Trypanosoma brucei brucei agents</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[ANTIPARASITARIOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[TRYPANOSOMA BRUCEI BRUCEI]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2019]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[1,4-Thiazepines derivatives are pharmacologically important heterocycles with different applications in medicinal chemistry. In the present work, we describe the preparation of new bicyclic thiazolidinyl-1,4-thiazepines 3 by reaction between azadithiane compounds and Michael acceptors. The reaction scope was explored and the yields were optimized. The activity of the new compounds was evaluated against Nippostrongylus brasiliensis and Caenorhabditis elegans as anthelmintic models and Trypanosoma brucei brucei. The most active compound was 3l, showing an EC50 = 2.8 &plusmn; 0.7 &mu;M against T. b. brucei and a selectivity index &gt;71.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Vairoletti, Franco</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Medeiros, Andrea</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Font&aacute;n, Pablo</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Mel&eacute;ndrez, Jennifer</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Tabarez, Carlos.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="https://exportcvuy.anii.org.uy/CvEstatico/?urlId=972518dae04cc6f1d53fd01909f7c2f4952184c3eedf364530afd35a4c507484cce1f86606ac8d829a37e89b7a9f837b6b0632e94efbaf9ba6abf23efe48f1dc&amp;formato=pdf&amp;convocatoria=21" target="_self"><strong>Salinas, Gustavo.</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Franco, Jaime</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Comini, Marcelo A.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="https://www.google.com/url?sa=t&amp;rct=j&amp;q=&amp;esrc=s&amp;source=web&amp;cd=1&amp;cad=rja&amp;uact=8&amp;ved=2ahUKEwiO3r2k6L_mAhXlIbkGHSh1AAUQFjAAegQIBBAH&amp;url=https%3A%2F%2Fexportcvuy.anii.org.uy%2FCvEstatico%2F%3FurlId%3D0df668200f354e9f24293874405d1da7b79a93ce353050195417949bda5787360dc8ca8d6b1c40f9aab130a2bf7b83d355ef60c99382e9a50bc4744067a5d0cd%26formato%3Dpdf%26convocatoria%3D21&amp;usg=AOvVaw10IeWvukOL4w9s7vl00Sga" target="_self"><strong>Salda&ntilde;a, Jenny</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Jancik, Vojtech</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Mahler, G.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Saiz, Cecilia</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[MedChemCom |g v. 10, no. 8, 2019. -- p. 1481-1487]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Royal Society of Chemistry]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2019]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.1039/C9MD00064J]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/4836">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Synthesis of bimetallic trifluoroacetates through a crystallochemical investigation of their monometallic counterparts : |b the case of (A, A&rsquo;) (CF3COO)2&middot;nH2O (A, A&rsquo; = Mg, Ca, Sr, Ba, Mn)</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[CRISTALOGRAFIA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[CALCIO]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ESTRUCTURA CRISTALINA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2017]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Owing to their potential as single-source precursors for compositionally complex materials, there is growing interest in the rational design of multimetallic compounds containing fluorinated ligands. In this work, we show that chemical and structural principles for a materials-by-design approach to bimetallic trifluoroacetates can be established through a systematic investigation of the crystal-chemistry of their monometallic counterparts. A(CF3COO)2&middot;nH2O (A = Mg, Ca, Sr, Ba, Mn) monometallic trifluoroacetates were employed to demonstrate the feasibility of this approach. The crystal-chemistry of monometallic trifluoroacetates was mapped using variable-temperature single-crystal X-ray diffraction, powder X-ray diffraction, and thermal analysis. The evolution with temperature of the previously unknown crystal structure of Mg(CF3COO)2&middot;4H2O was found to be identical to that of Mn(CF3COO)2&middot;4H2O. More important, the flexibility of Mnx(CF3COO)2x&middot;4H2O (x = 1, 3) to adopt two structures, one isostructural to Mg(CF3COO)2&middot;4H2O, the other isostructural to Ca3(CF3COO)6&middot;4H2O, enabled the synthesis of Mg-Mn and Ca-Mn bimetallic trifluoroacetates. Mg0.45Mn0.55(CF3COO)2&middot;4H2O was found to be isostructural to Mg(CF3COO)2&middot;4H2O and exhibited isolated metal-oxygen octahedra with Mg(2+) and Mn(2+) nearly equally distributed over the metal sites (Mg/Mn: 45/55). Ca1.72Mn1.28(CF3COO)6&middot;4H2O was isostructural to Ca3(CF3COO)6&middot;4H2O and displayed trimers of metal-oxygen corner-sharing octahedra; Ca(2+) and Mn(2+) were unequally distributed over the central (Ca/Mn: 96/4) and terminal (Ca/Mn: 38/62) octahedral sites.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Dhanapala, B. Dulani</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Maninno, Natalie A.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Mendoza, Laura M.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Dissanayake, K. Tauni</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Martin, Philip D.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curiculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=8b1a957170f0b5988597d2cc3d6f732b" target="_blank"><strong>Suescun, Leopoldo</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Rabuffetti, Federico A.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Dalton Transactions b. 46, 2017. -- p. 1420-1430]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[RSC]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2017]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong> La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong> ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.1039/C6DT04152C]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/4456">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Synthesis of cyclic ethers via 5-exo iodonium assisted epoxide ring expansion</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[EPOXIDOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[SINTESIS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[1988]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[The transannular cyclization of (z,z)-1-hydroxy-cyclonona-2,6-diene by iodonium assisted oxirane ring expansion was studied. The regioselectivity for the [4.3.1] vs [5.2.1] 10-oxabicyclo decane skeletons is high |b and the iodine addition is also highly trans-selective. The results are rationalized in terms of a tricyclic oxonium ion intermediate]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Alvarez, Eduardo</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=4be67895997a04bff5e21d32915751e0" target="_blank">Manta, Eduardo</a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Martin, J.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Rodriguez, M.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Ruiz, C.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Tetrahedron Letters v. 29, no. 17, 1988. -- p. 2093-2096]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Elsevier]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2016]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong> La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong> ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI:10.1016/S0040-4039(00)87843-0]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/5518">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Synthesis of Cyclic Peptides as Potential Anti-Malarials</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[MALARIA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[PEPTIDOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[SINTESIS DE PEPTIDOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2018]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[The results from the synthesis of peptides by Fmoc/SPPS on a 2-CTC resin and then lactamization in solution or solid phase for the preparation of cyclopeptides are presented. Both procedures allow the synthesis of the desired compounds in good to very good yield and with high cyclization efficiency for on-resin macrocyclization. In addition, the activities of the corresponding cyclopeptides against the chloroquine-resistant K1 strain of Plasmodium falciparum were evaluated. Cyclo-Cys(Trt)-Gly-Thr(tBu)-Gly-Cys(Trt)-Gly showed potent in vitro and selective activity against this parasite, EC50 = 28 nM.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Fagundez, Catherine</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Sellanes, Diver</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="https://www.google.com/url?sa=t&amp;rct=j&amp;q=&amp;esrc=s&amp;source=web&amp;cd=1&amp;cad=rja&amp;uact=8&amp;ved=2ahUKEwiw6_XV6L_mAhVmFbkGHZYQCHoQFjAAegQIBRAH&amp;url=https%3A%2F%2Fexportcvuy.anii.org.uy%2FCvEstatico%2F%3FurlId%3Dce3355fb23e003850e4fa1f06c5342b918dfd64cda25912cab59933f806ac0b8e59fe24423e4d254d567d26b057887c43b50474a1c989777b54ad95d60ba9790%26formato%3Dpdf%26convocatoria%3D21&amp;usg=AOvVaw2ZhYNEIJkYiPf8IaLi9C6H" target="_self"><strong>Serra, Gloria</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[ACS Combinatorial Science&nbsp; v. 20, no. 4, 2018. -- p.212-219]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[American Chemical Society]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2018]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.1021/acscombsci.7b00154]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/5668">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Synthesis of Cyclic Peptides as Potential Anti-Malarials</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[ANTIMALARICOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[PEPTIDOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[SINTESIS QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2018]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[The results from the synthesis of peptides by Fmoc/SPPS on a 2-CTC resin and then lactamization in solution or solid phase for the preparation of cyclopeptides are presented. Both procedures allow the synthesis of the desired compounds in good to very good yield and with high cyclization efficiency for on-resin macrocyclization. In addition, the activities of the corresponding cyclopeptides against the chloroquine-resistant K1 strain of Plasmodium falciparum were evaluated. Cyclo-Cys(Trt)-Gly-Thr( tBu)-Gly-Cys(Trt)-Gly showed potent in vitro and selective activity against this parasite, EC50 = 28 nM.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Fagundez, Catherine</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Sellanes, Diver</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="https://www.google.com/url?sa=t&amp;rct=j&amp;q=&amp;esrc=s&amp;source=web&amp;cd=1&amp;cad=rja&amp;uact=8&amp;ved=2ahUKEwiw6_XV6L_mAhVmFbkGHZYQCHoQFjAAegQIBRAH&amp;url=https%3A%2F%2Fexportcvuy.anii.org.uy%2FCvEstatico%2F%3FurlId%3Dce3355fb23e003850e4fa1f06c5342b918dfd64cda25912cab59933f806ac0b8e59fe24423e4d254d567d26b057887c43b50474a1c989777b54ad95d60ba9790%26formato%3Dpdf%26convocatoria%3D21&amp;usg=AOvVaw2ZhYNEIJkYiPf8IaLi9C6H" target="_self"><strong>Serra, Gloria</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[ACS Combinatorial Science v. 20, no. 4, 2018. -- p. 212-219]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[American Chemical Society]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2018]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Artículo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.1021/acscombsci.7b00154]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/6598">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Synthesis of Cyclotetrapeptides Analogues to Natural Products as Herbicides</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[QUIMICA ORGANICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[CICLOPEPTIDOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[PEPTIDOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[HERBICIDAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2022]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[The synthesis of cyclotetrapeptides analogues of the natural products tentoxin and versi cotide D was achieved in good yield by solid phase peptide synthesis (SPPS) of their linear precursors and solution phase cyclization. All the cyclopeptides and several open precursors were evaluated as herbicides. Five cyclopeptides and five lineal peptides showed a significant inhibition (&gt;70%) of Ryegrass seed&rsquo;s radicle growth at 67 &micro;g/mL. The evaluation at lower concentrations (4&ndash;11 &micro;M) indi cates two cyclopeptides analogs of tentoxin, which present one (N-Methyl-D-Phe), and two N-MeAA (N-Methyl-Ala and N-Methyl-Phe), respectively, as the most active of them, showing remarkable phytotoxic activity. In two cases, the open precursors are as active as their corresponding cyclopeptide. However, many linear peptides are inactive and their cyclization derivatives showed herbicidal activ ity. In addition, two cyclopeptide analogues of versicotide D showed more improved activity than the natural product. The results indicate that the peptide sequence, the amino acid stereochemistry and the presence of N-methyl group have important influence on the phytotoxic activity. Moreover, several compounds could be considered as lead candidates in the development of bioherbicides]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a href="https://export.cvuy.uy/cv/?41538026d9597755b05f2fba11288697" target="_blank"><strong>Irabuena, Camila</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a href="https://export.cvuy.uy/cv/?e9db826fe3a7a618422af98ac22ce03a1d9bee9a36aae0369273fdc1cb65df6af9f592af163691dbeb1369d656dbe3a2d8365c676f83c6c4243563fbebe9a38f" target="_blank"><strong>Posada, Laura</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Rey, Luciana</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a href="https://export.cvuy.uy/cv/?67d1215857f6fed1d955cefed7ee251375e8f6ebcf6c48a8320823d1f623bbe5e483326ddb2d7280e563920c8af7187a2ab8df988b943af686bc184248cd6820" target="_blank"><strong>Scarone, Laura</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a href="https://export.cvuy.uy/cv/?bd6a6fea1e048661dfb58a61568203f06b11b6051e50313a312fdef95034f9312162b76e88f17a8fc5e295c02354faf1289dc56d12e8a887a4745494e574c2fd" target="_blank"><strong>Davyt, Danilo</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Villalba, Juana</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a href="https://export.cvuy.uy/cv/?ce3355fb23e003850e4fa1f06c5342b918dfd64cda25912cab59933f806ac0b8e59fe24423e4d254d567d26b057887c43b50474a1c989777b54ad95d60ba9790" target="_blank"><strong>Serra, Gloria</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Molecules, v.27, n&deg; 21, 2022. -- e7350]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[MDPI]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2022]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
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<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong>&nbsp;de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
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    <dcterms:extent><![CDATA[14 p.]]></dcterms:extent>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[10.3390/molecules27217350]]></dcterms:identifier>
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