Systematic Coupled Cluster, Brueckner Coupled Cluster, G3, CBS-QB3, and DFT Investigation of SX Diatomics; X ) First- or Second-Row Atom.]]> Denis, Pablo A]]> Información sobre Derechos de Autor

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La legislación uruguaya protege el derecho de autor sobre toda creación literaria, científica o artística, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeción a lo establecido por el derecho común y las siguientes leyes

(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)

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]]> Systemic and presystemic of carbamazepine to carbamazepine-10,11-Epoxide during long term treatment]]> Fagiolino, Pietro]]> Vázquez, M.]]> Olano, I.]]> Delfino, A.]]> Información sobre Derechos de Autor

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(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)

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]]> T- and pH-Dependent Kinetics of the Reactions of ·OH(aq) with Glutaric and Adipic Acid for Atmospheric Aqueous-Phase Chemistry]]> Glutaric acid and adipic acid are dicarboxylic acids (DCAs) that are commonly found in atmospheric aerosols and cloud droplets. Within this study, the temperature- and pH-dependent rate constants of aqueous-phase OH radical reactions
of these two DCAs were determined through the competition kinetics method. The following Arrhenius expressions were derived for the temperature dependency of the OH radical reaction with glutaric acid: k(T, H2A) = (3.9 ± 0.1) × 1010 × exp[(−1270 ± 200 K)/T], k(T, HA−) = (2.3 ± 0.1) × 1011 × exp[(−1660 ± 190 K)/T], k(T, A2−) = (1.4 ± 0.1) × 1011 × exp[(−1400 ± 170 K)/T]. Similarly, for adipic acid: k(T, H2A)
= (7.5 ± 0.2) × 1010 × exp[(−1210 ± 170 K)/T], k(T, HA−) = (9.5 ± 0.3) × 1010 × exp[(−1200 ± 200 K)/T], k(T, A2−) = (8.7 ± 0.2) × 1010 × exp[(−1100 ± 170 K)/T] (in units of L mol−1 s−1). Density functional theory (DFT) calculations were performed to calculate the energy barrier of the H atom abstraction. The calculation results show that the energy barriers at the Cβ-atoms of the two DCAs are much lower than those at the Cα-atoms, indicating that the H atom abstractions predominantly occur at the Cβ-atoms. The increased ·OH rate constant in the case of the deprotonated form can be explained by the reduction of energy barrier, which is predominately caused by the variation of the inductive effect of the carboxyl group. As an important sink in the atmosphere, the degradation of glutaric acid and adipic acid by ·OH under atmospheric conditions can be accurately described by the Arrhenius expressions obtained.

]]> Wen, Liang]]> Schaefer, Thomas]]> He, Lin]]> Zhang, Yimu]]> Sun, Xiaomin]]> Ventura, Oscar N.]]> Herrmann, Hartmut]]> Información sobre Derechos de Autor

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]]> Técnias analíticas de ketoprofeno materia prima, comprimidos, gel, supositorios e injectables]]> KETOPROFENO]]> QUIMICA ANALITICA]]> MATERIA PRIMA]]> FORMAS GALENICAS]]> COMPRIMIDOS]]> GEL]]> SUPOSITORIOS]]> INYECCIONES (MEDICAMENTOS)]]> Técnias analíticas para la determinación de tiamina (vitamina B1) en preparaciones farmacéuticas (en preparados multivitamínicos)]]> QUIMICA ANALITICA]]> TIAMINA]]> VITAMINA B1]]> PRODUCTOS FARMACEUTICOS]]> PREPARADOS MULTIVITAMINICOS]]> Técnica analítica de residuos del pesticida Quinclorac; 8-quinolinecarboxylic acid, 3,7,-dichloro; 3,7-dichloro-8-quinolinecarbocylic acid; CAS number: 84087-01-4]]> QUINCLORAC]]> HERBICIDAS]]> RESIDUOS DE PLAGUICIDAS]]> QUIMICA ANALITICA]]> PRODUCTOS AGRICOLAS]]> Técnica para la separación y el reconocimiento del grupo 3 de cationes (Fe+++, Al+++, Cr+++) incluyendo los iones frecuentes Zn++++, Ti++++, UO2++++, y Ce++++]]> Lema, J. D.]]> Información sobre Derechos de Autor

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]]> Técnica rápida para la obtención de ferrato (VI) de potasio]]> Servian, J. L.]]> Martres, R. W.]]> Información sobre Derechos de Autor

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]]> Técnica simplificada para la determinación de glucosa en la orina de los diabéticos]]> MÉTODO DE FEHLING-CAUSSE-BONNANS

]]> Saredo, Juan F.]]> Información sobre Derechos de Autor

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]]> T908 Polymeric Micelles Improved the Uptake of Sgc8-c Aptamer Probe in Tumor-Bearing Mice: A Co-Association Study between the Probe and Preformed Nanostructures]]> MICELAS POLIMERICAS

]]> APTAMERO SGC8-C

]]> ORIENTACION ACTIVA

]]> SONDAS

]]> TUMOR

]]> BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA

]]> 2022

]]> Castelli, Romina]]> Ibarra, Manuel]]> Faccio, Ricardo]]> Miraballes, Iris]]> Fernández, Marcelo]]> Moglioni, Albertina]]> Cabral, Pablo]]> Cerecetto, Hugo]]> Glisoni, Romina J.]]> Calzada, Victoria]]> Información sobre Derechos de Autor

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that the chain-length selectivity profile of a solvent-tolerant lipase activity fromAspergillus nigerMYA 135 determined
in both hydrolytic and synthetic reactions depended on theway that the enzymewas prepared. Indeed, a
mycelium-bound (Mb) lipase activity obtained either in presence or absence of 2% olive oil as well as a lyophilized
supernatant extract obtained in presence of 2% olive oil showed different specificity constants (1/α).
Thus, the highest substrate specificity in hydrolysis reaction was observed toward a long-chain fatty acid (C18;
1/α=1.0) with the constitutive Mb-lipase in organic medium. In addition, this lipase preparation was specific
toward the synthesis of methyl palmitate during esterification (1/α=1.00) and ethyl palmitate in transesterification
(1/α=0.93). Interestingly, the induced Mb-lipase was a highly reactive biocatalyst preparation in both
transesterification (58% of the reactions displayed 1/α>0.5) and esterification (88% of the reactions displayed
1/α>0.7) reactions. On the contrary, the induced lyophilized supernatant was the most specific enzymatic
system showing a clear preference for linoleic acid in esterification reactions (1/α around of 0.77 for all acyl
acceptors tested).

]]> Romero, Cintia M.]]> Pera, L. M.]]> Olivaro, Cristina]]> Vázquez, Alvaro]]> Baigori, Mario D.]]> Información sobre Derechos de Autor

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]]> Tailoring mixed-valence CoIII/FeII complexes for their potential use as sensitizers in dye sensitized solar cells]]> Bernhardt, Paul V.]]> Boschloo, Gerrit K.]]> Bozoglian, Fernando]]> Hagfeldt, Anders]]> Martínez, Manuel]]> Información sobre Derechos de Autor

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]]> Tamsulosin]]> TAMSULOSINA]]> Tandem repeat-tRNA (TRtRNA) PCR method for the molecular typing of non-Saccharomyces subspecies]]> Barquet, Marianne]]> Martín Valverde, Antonio]]> Medina, Karina]]> Perez, Gabriel]]> Carrau, Francisco]]> Gaggero de Munno, Carina]]> Información sobre Derechos de Autor

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]]> Tannat grape pomace as an ingredient for potential functional biscuits : bioactive compound identification, in vitro bioactivity, food safety, and sensory evaluation]]> Información sobre Derechos de Autor

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]]> Olt, Victoria]]> Báez, Jessica]]> Curbelo, Romina]]> Boido, Eduardo]]> Amarillo, Miguel]]> Gámbaro, Adriana]]> Alborés, Silvana]]> Gerez García, Natalia]]> Cesio, María Verónica]]> Heinzen, Horacio]]> Dellacassa, Eduardo]]> Fernández Fernández, Adriana Maite]]> Medrano, Alejandra]]> Información sobre Derechos de Autor

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]]> Tannat Grape Skin : A Feasible Ingredient for the Formulation of Snacks with Potential for Reducing the Risk of Diabetes]]> VINOS]]> VINO TINTO]]> PROMOCION DE LA SALUD]]> BIODISPONIBILIDAD]]> NUTRICION]]> ORUJO DE UVA]]> DIABETES]]> BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]> 2022]]> Fernández Fernández, Adriana Maite]]> Dellacassa, Eduardo]]> Nardin, Tiziana]]> Larcher, Roberto]]> Ibañez, Cecilia]]> Terán, Dahiana]]> Gámbaro, Adriana]]> Medrano-Fernandez, Alejandra]]> del Castillo, María Dolores]]> Información sobre Derechos de Autor

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]]> Tartrate fermentation with H2 production by a new member of Sporomusaceae enriched from rice paddy soil]]> Pereira-Mora, Luciana]]> Guerrero, Leandro D.]]> Erijman, Leonardo]]> Fernández-Scavino, Ana]]> Información sobre Derechos de Autor

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]]> Tautomeric forms of 2-thiobarbituric acid as studied in the solid : in polar solutions]]> Méndez, Eduardo]]> Cerdá, María Fernanda]]> Gancheff, Jorge S.]]> Torres, Julia]]> Kremer, Carlos]]> Castiglioni, J.]]> Kieninger, Martina]]> Ventura, Oscar N.]]> Información sobre Derechos de Autor

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]]> Tautomerism and reactivity in heterocyclic N-Oxides. A spectrocopic and theoretical study of benzimidazole N-Oxide derivatives (N-Hydroxybenzimidazoles.]]> Boiani Santurio, Mariana]]> Cerecetto, Hugo]]> González, Mercedes.]]> Piro, Oscar E]]> Castellano, Eduardo E]]> Información sobre Derechos de Autor

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