Zero-trans fats designed by enzyme-catalyzed interesterification of rice bran oil and fully hydrogenated rice bran oil ]]> Zero-trans edible fats attractive to be used for shortenings or margarines were designed solely from rice bran oil (RBO). For this purpose, RBO was fully hydrogenated, blended with the original oil at different percentages, and finally, blends were interesterified by an enzyme-catalyzed process. The
interesterification process reduced the concentration of trisaturated and triunsaturated triglycerides and increased the concentration of medium saturation degree molecules, thus increasing their compatibility and causing the moderation of the melting point, as compared with blends. Conversely to blends, products showed a high tendency to crystallize under the b’ polymorph, which is the preferred one for products destined for many edible applications. Results demonstrated that the proper combination of different technologies (total hydrogenation, blending and interesterification) is a versatile and useful technology for designing zero-trans fats from RBO, attractive for the confection of shortenings or margarines for different
applications depending on the proportion of each component in the starting blend. This strategy offers an attractive alternative for the diversification of RBO utilization, a valuable vegetable oil still underexploited, providing attractive fats useful for structuring different type of foods.

]]> Callejas Campioni, Nicolás]]> Suescun Pereyra, Leopoldo]]> Badan Ribeiro, Ana Paula]]> Jachmanián Alpuy, Iván]]> Información sobre Derechos de Autor

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La legislación uruguaya protege el derechode autor sobre toda creación literaria, científica o artística, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeción a lo establecido por el derecho común y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)

ADVERTENCIA: La consulta de este documento queda condicionada a la aceptación de las siguientes condiciones de uso: Este documento es únicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigación y docencia. No se autoriza su reproducción con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilización o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.]]> 10.1051/ocl/2021036]]> Heteroleptic oxidovanadium(V) complexes with activity against infective and non-infective stages of Trypanosoma cruzi ]]> Five heteroleptic compounds, [VVO(IN-2H)(L-H)], where L are 8-hydroxyquinoline derivatives and IN is a Schiff base ligand, were synthesized and characterized in both the solid and solution state. The compounds were evaluated on epimastigotes and trypomastigotes of Trypanosoma cruzi as well as on VERO cells, as a mammalian cell model. Compounds showed activity against trypomastigotes with IC50 values of 0.29–3.02 M. IN ligand and the new [VVO2(IN-H)] complex showed negligible activity. The most active compound [VVO(IN-2H)(L2-H)], with L2 = 5-chloro-7-iodo- 8-hydroxyquinoline, showed good selectivity towards the parasite and was selected to carry out further biological studies. Stability studies suggested a partial decomposition in solution. [VVO(IN-2H)(L2-H)] affects the infection potential of cell-derived trypomastigotes. Low total vanadium uptake by parasites and preferential accumulation in the soluble proteins fraction were determined. A trypanocide effect was observed when incubating epimastigotes with 10  IC50 values of [VVO(IN-2H)(L2-H)] and the generation of ROS after treatments was suggested. Fluorescence competition measurements with DNA:ethidium bromide adduct showed a moderate DNA interaction of the complexes. In vivo toxicity study on C. elegans model showed no toxicity up to a 100 M concentration of [VVO(IN-2H)(L2-H)]. This compound could be considered a prospective anti-T. cruzi agent that deserves further research.

]]> Scalese, Gonzalo]]> Machado, Ignacio]]> Salinas, Gustavo]]> Pérez-Díaz, Leticia]]> Gambino, Dinorah]]> Información sobre Derechos de Autor

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surface-enhanced Raman spectroscopy (SERS) reveals a quite complex combination of Raman signatures associated to zinc
dimethoxide clusters corroborating tetrahydrofuran coordination and further early hydrolysis-condensation scenario. We aim to
shed some light on the chemical structure of this particular zinc dimethoxide precursor and some of its early hydrolysis condensation products employing a powerful, popular and versatile technique such as Raman spectroscopy as it can be a
promising candidate to access and simultaneously monitor the formation of novel zinc-oxo clusters and nanostructures.

]]> Romero, Mariano]]> Mombrú, Dominique]]> Pignanelli, Fernando]]> Faccio, Ricardo]]> Mombrú, Álvaro W.]]> Información sobre Derechos de Autor

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of a bovine collagen type I: chondroitin-6-sulphate (CG) scaffold, obtained from Uruguayan raw material (certified as free bovine spongiform encephalopathy), with CG crosslinking enhancement using different gamma radiation doses. Structural, biomechanical and chemical characteristics of the
scaffolds were assessed by Scanning Electron Microscopy,
axial tensile tests, FT-IR and Raman Spectroscopy,
respectively. Once we selected the most appropriate scaffold for future use as a TE product, we studied the behavior of MSCs and DPSCs cultured on the scaffold by cytotoxicity, proliferation and differentiation assays. Among the diverse porous scaffolds
obtained, the one with the most adequate properties was the one exposed to 15 kGy of gamma radiation.

]]> Pereira, L.]]> Echarte, L.]]> Romero, M.]]> Grazioli, G.]]> Pérez Campos, H.]]> Francia, A.]]> Vicentino, W.]]> Mombrú, Álvaro W.]]> Faccio, Ricardo]]> Álvarez, I.]]> Touriño, C.]]> Pardo, H.]]> Información sobre Derechos de Autor

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complexes [Re(NO)Br4(μ-Hpydc)Cu(4,4′ dmbipy)2]⋅(CH3)2CO⋅0.25MeCN (2), [Re(NO)Br4(μ-Hpydc)Ni
(dmphen)2]⋅MeCN (3) and [Re(NO)Br4(μ Hpydc)Co(dmphen)2]⋅2H2O (4), respectively [4,4′ -dmbipy = 4,4′ -dimethyl-2,2′ -bipyridine, dmphen = 2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline and Bu4N+ = tetra-n-butylammonium].
The crystal structures of 1 and 2 are reported herein together with the cryomagnetic investigation of 1–4 in the
temperature range of 2.0–300 K. 1 is a mononuclear compound whose structure is made of [Re(NO) Br4(H2pydc)]- complex anions, tetra-n-butylammonium cations and isopropanol molecules of crystallization. Each rhenium(II) ion in 1 is six-coordinate with four bromide ligands in the equatorial positions and a nitrosyl group and one pyridyl-nitrogen atom from an H2pydc ligand filling the axial sites. 2 is a neutral heterobimetallic compound where the [Re(NO)Br4(Hpydc)]2- complex anion acts as a monodentate ligand towards the [Cu(4,4′ -dmbipy)2]2+ complex cation through one carboxylate–oxygen atom. The rhenium(II) ion is six-coordinate in a somewhat distorted octahedral surrounding similar to that in 1. The copper(II) ion in 2 is five-coordinate with four nitrogen atoms from two bidentate 4,4′ -dmbipy ligands and one carboxylate–oxygen atom, describing a surrounding intermediate between square pyramidal and trigonal bipyramidal. Compound 1 behaves as a quasimagnetically
isolated spin doublet with weak antiferromagnetic interactions through space Br⋯Br contacts, ligand field, spin–orbit coupling, tetragonal distortion, and covalence effects considered as variable parameters in a successful simulation of the magnetic data. Compounds 2–4 exhibit also weak intramolecular antiferromagnetic interactions (J) covering the range - 0.60(1) to - 1.50(1) cm- 1 with the Hamiltonian being defined as
H = -JSReSM, M = Cu (2), Ni (3) and Co (4).

]]> Pacheco, Mario]]> González Platas, Javier]]> Julve, Miguel]]> Lloret, Francesc]]> Kremer, Carlos]]> Cuevas, Alicia]]> Información sobre Derechos de Autor

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Strain 16FT is strictly aerobic, catalase positive, oxidase positive and non-motile. Strain 16FT hydrolyses casein, lecithin, Tween 20, 60 and 80, but not aesculin, gelatin and starch. Growth of strain 16FT is observed at 0–20 C (optimum 10 C), pH 5.0–8.0 (optimum pH 6.0), and in the presence of 0–2.0% NaCl (optimum 0.5%). The predominant menaquinone is MK-6, and the major fatty acids comprise anteiso-C15:0 and iso-C15:0. The major polar lipids are
phosphatidylethanolamine, ornithine lipid OL2, unidentified phospholipid PL1 and the unidentified lipids L3 and L6 lacking functional groups. The DNA G ? C content based on the draft genome sequence is 32.3 mol%. Sequence analysis of the 16S rRNA gene indicates the highest similarity to Kaistella palustris
3A10T (95.4%), Kaistella chaponensis Sa 1147-06 T
(95.2%), Kaistella antarctica AT1013T (95.1%), Kaistella carnis NCTC 13525 T (95.1%) and below 95.0% to other species with validly published names. Phylogenetic analysis based on 16S rRNA gene and whole-genome sequences places strain 16FT in a distinct branch, indicating a separate lineage within the family Weeksellaceae. Based on the data from our polyphasic approach, 16FT represents a novel species of a new genus, for which the name Frigoriflavimonas asaccharolytica gen. nov, sp. nov. is proposed. The type strain is 16FT (= CCM 8975 T = CGMCC No.1.16844 T).

]]> Menes, Rodolfo Javier]]> Machin, Eliana V.]]> Roldán, Diego M.]]> Kyrpides, Nikos]]> Woyke, Tanja]]> Whitman, William B.]]> Busse, Hans Jürgen]]> Información sobre Derechos de Autor

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supports for the ethanol oxidation reaction (EOR) in an alkaline medium. The results obtained showed that the PdSn/V
electrocatalyst presented much higher catalytic performance than the PdSn/aBC. These results can be associated with the
fact that the catalyst particles in the PdSn/V electrocatalyst presented a higher SnO2 concentration compared to PdSn/aBC. The presence of SnO2 has an electronic effect that accelerates the adsorption of ethanol on the surface of Pd, thus enhancing the ethanol oxidation kinetics and contributing to a significant improvement in the PdSn/V catalytic activity. However, nosignificant differences were observed in the EOR mechanism.

]]> Leal da Silva, Elen]]> Cuña, Andrés]]> Cadorin, Martina]]> Saldanha Marcuzzo, Jossano]]> Radtke, Claudio]]> Ribeiro Baldan, Maurício]]> Castilho Rodrigues Siqueli, Aline]]> de Fraga Malfatti, Célia]]> Información sobre Derechos de Autor

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bacteria is an important contributor to β-lactam antibiotic
resistance. Combining β-lactams with β-lactamase inhibitors (BLIs) is a validated route to overcoming resistance, but MBL inhibitors are not available in the clinic. On the basis of zinc utilization and sequence, MBLs are divided into three subclasses, B1, B2, and B3, whose differing active-site architectures hinder development of BLIs capable of “crossclass” MBL inhibition. We previously described 2-mercaptomethyl thiazolidines (MMTZs) as B1 MBL inhibitors (e.g., NDM-1) and here show that inhibition extends to the clinically relevant B2 (Sfh-I) and B3 (L1) enzymes. MMTZs inhibit purified MBLs in vitro (e.g., Sfh-I, Ki 0.16 μM) and potentiate β-lactam activity against producer strains. X-ray crystallography reveals that inhibition involves direct
interaction of the MMTZ thiol with the mono- or dizinc centers of Sfh-I/L1, respectively. This is further enhanced by sulfur-π
interactions with a conserved active site tryptophan. Computational studies reveal that the stereochemistry at chiral centers is critical, showing less potent MMTZ stereoisomers (up to 800-fold) as unable to replicate sulfur-π interactions in Sfh-I, largely through steric constraints in a compact active site. Furthermore, in silico replacement of the thiazolidine sulfur with oxygen (forming an oxazolidine) resulted in less favorable aromatic interactions with B2 MBLs, though the effect is less than that previously observed for the subclass B1 enzyme NDM-1. In the B3 enzyme L1, these effects are offset by additional MMTZ interactions with the protein main chain. MMTZs can therefore inhibit all MBL classes by maintaining conserved binding modes through different routes.

]]> Hinchliffe, Philip]]> Moreno, Diego M.]]> Rossi, Maria Agustina]]> Mojica, Maria F.]]> Martinez, Veronica]]> Villamil, Valentina]]> Spellberg, Brad]]> Drusano, George L.]]> Banchio, Claudia]]> Mahler, Graciela]]> Bonomo, Robert A.]]> Vila, Alejandro J.]]> Spencer, James]]> Información sobre Derechos de Autor

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ligands were assayed and their catalytic activity levels towards the discoloration of MO by H2O2 were assessed. The best candidates were Fe(III)-BMPA (BMPA = di-(2-picolyl)amine) and Fe(III)-NTP (NTP = 3,30,3”-nitrilotripropionic acid), displaying above 70% MO degradation in 3 h. Fe(III)-BMPA
caused the oxidative degradation through two first-order stages, related to the formation of BMPAFe- OOH and the generation of reactive oxygen species. Only the first of these stages was detected for Fe(III)-NTP. Both complexes were then employed to imprint catalytic cavities into MIPs. The polymers showed catalytic profiles that were highly dependent on the crosslinking agent employed, with N,N-methylenebisacrylamide (MBAA) being the crosslinker that rendered polymers with optimal oxidative performance (>95% conversion). The obtained ion-imprinted polymers constitute cheap and robust solid matrices, with the potential to be coupled to dye-containing effluent treatment systems with synchronous H2O2 injection.

]]> Haller, Paulina]]> Machado, Ignacio]]> Torres, Julia]]> Vila, Agustina]]> Veiga, Nicolás]]> Información sobre Derechos de Autor

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molecular mechanics (MM) methods often perform poorly for metalloproteins. Here we present a multiscale approach to model thiol inhibitor binding to IMP-1, a clinically important MBL containing two catalytic zinc ions, and predict the binding
mode of a 2-mercaptomethyl thiazolidine (MMTZ) inhibitor. Inhibitors were first docked into the IMP-1 active site, testing different docking programs and scoring functions on multiple crystal structures. Complexes were then subjected to molecular
dynamics (MD) simulations and subsequently refined through QM/MM optimization with a density functional theory (DFT) method, B3LYP/6-31G(d), increasing the accuracy of the method with successive steps. This workflow was tested on two IMP-1: MMTZ complexes, for which it reproduced crystallographically observed binding, and applied to predict the binding mode of a third MMTZ inhibitor for which a complex
structure was crystallographically intractable. We also tested a 12-6-4 nonbonded interaction model in MD simulations and optimization with a SCC-DFTB QM/MM approach. The results show the limitations of empirical models for treating these systems and indicate the need for higher level calculations, for example, DFT/MM, for reliable structural predictions. This study demonstrates a reliable computational pipeline that can be applied to inhibitor design for MBLs and other zinc-metalloenzyme systems.

]]> Gervasoni, Silvia]]> Spencer, James]]> Hinchliffe, Philip]]> Pedretti, Alessandro]]> Vairoletti, Franco]]> Mahler, Graciela]]> Mulholland, Adrian J.

]]> Información sobre Derechos de Autor

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against NINOA trypomastigote and INC-5 epimastigote forms, respectively. Further these compounds also have good oral bioavailability according to theoretical predictions. Finally, we were able to determine optimal substitution patterns using pharmacophoric models. All these results are provided very useful structural information to continue our designing of naphthoquinone derivatives against T. cruzi.

]]> Becerra, Nohemí A.]]> Espinosa Bustos, Christian]]> Vázquez, Karina]]> Rivera, Gildardo]]> Paulino, Margot]]> Cantero, Jorge]]> Nogueda, Benjamín]]> Chacón Vargas, Fabiola]]> Castillo Velazquez, Uziel]]> Elizondo Rodríguez, Ana F.]]> Toledo, Sofía]]> Moreno Rodríguez, Adriana]]> Aranda, Mario]]> Salas, Cristian Osvaldo]]> Información sobre Derechos de Autor

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ADVERTENCIA: La consulta de este documento queda condicionada a la aceptación de las siguientes condiciones de uso: Este documento es únicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigación y docencia. No se autoriza su reproducción con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilización o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.]]> 10.1007/s00044-021-02809-3]]> Crystal structure and magnetic study of the complex salt [RuCp(PTA)2–l-CN-1jC:2jN–RuCp(PTA)2]- [Re(NO)Br4(EtOH)0.5(MeOH)0.5] /]]> A new RuII–ReII complex salt, -cyanido-2C:N-bis[(5-cyclopentadienyl)bis- (3,5,7 triazaphosphaadamantane -P)ruthenium(II)]tetrabromido(ethanol/methanol-O)nitrosylrhenate(II), [Ru(CN)(C5H5)2(C6H12N3P)4][ReBr4(NO)-
(CH4O)0.5(C2H6O)0.5] or [RuCp(PTA)2–-CN–1C:22N-RuCp(PTA)2]-[Re(NO)Br4(EtOH)0.5(MeOH)0.5] (PTA = 3,5,7-triazaphosphaadamantane) was obtained and characterized by single-crystal X-ray diffraction, elemental analysis and infrared spectroscopy. The title salt was obtained by liquid–liquid
diffusion of methanol/DMSO solutions of (NBu4)[Re(NO)Br4(EtOH)] and[(PTA)2CpRu–-CN–1C:22N-RuCp(PTA)2](CF3SO3). The RuII and ReII independent moieties correspond to a binuclear and mononuclear complex ion, respectively. A deep geometrical parameter analysis was performed, and no significant differences were found with earlier reports containing similar molecules. The magnetic properties were investigated in the temperature range 2.0–300 K, and the complex behaves as a quasi-magnetically isolated spin doublet with weak antiferromagnetic interactions.

]]> Pacheco, Mario]]> Alvarez, Natalia]]> Cuevas, Alicia]]> Romerosa, Antonio]]> Lloret, Francesc]]> Kremer, Carlos]]> International Union of Crystallography

]]> Información sobre Derechos de Autor

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La legislación uruguaya protege el derechode autor sobre toda creación literaria, científica o artística, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeción a lo establecido por el derecho común y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)

ADVERTENCIA: La consulta de este documento queda condicionada a la aceptación de las siguientes condiciones de uso: Este documento es únicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigación y docencia. No se autoriza su reproducción con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilización o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.]]> A new procedure for thioester deprotection using thioglycolic acid in both homogeneous and heterogeneous phase]]> Classic acetyl thioester protection/deprotection methodologies are widely used in organic synthesis, but deprotection step usually requires harsh conditions not suitable for labile substrates. In this work, a new method for thioester deprotection using a thiotransesterification approach is described. Firstly, thioglycolic acid (TGA) was identified as a good deprotecting reagent in solution. In order to develop a thiol polymer-supported reagent, TGA was anchored to a PEG-based resin through an amide bond (TG-NCOSH).
Both homogeneous and heterogeneous approaches were conveniently carried out at room temperature, in aqueous buffer at pH 8. The mild conditions were suitable for alkyl and phenyl thioesters. Moreover labile thioesters containing thiazolidine and oxazolidine scaffolds, bearing amine, ester and
acetal functionalities were also deprotected. The polymer-supported TGA gave better deprotection yields compared to TGA in solution, yields ranging from 61 to 90%. The feasibility of the recovery and reuse of TG-NCO-SH reagent was explored, showing it can be reused at least five times without lossing the
activity.

]]> Villamil, Valentina]]> Saiz, Cecilia]]> Mahler, Graciela]]> Información sobre Derechos de Autor

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La legislación uruguaya protege el derechode autor sobre toda creación literaria, científica o artística, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeción a lo establecido por el derecho común y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)

ADVERTENCIA: La consulta de este documento queda condicionada a la aceptación de las siguientes condiciones de uso: Este documento es únicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigación y docencia. No se autoriza su reproducción con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilización o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.]]> 10.1016/j.tet.2021.132335  ]]> CATA (check-all-that-apply) questions enjoy high popularity for sensory product characterization with consumers. Amidst extensive methodological characterization, the meaning of term citation frequency has received modest attention only,
possibly hindering further uptake. The present research performed a more detailed exploration of the relationship between CATA responses and perceived intensity of sensory attributes. In addition, the following question was addressed:
How many consumers are necessary to interpret differences in CATA citation proportions as a proxy of differences in perceived intensity? The present research includes new empirical data from four consumer studies conducted in New Zealand and China under central location test conditions and a re-analysis of
one consumer study. When dealing with samples with clear differences, the percentage of consumers selecting a sensory term for describing samples tended to be linearly correlated to average intensity ratings. A median of 15 consumers was
needed for CATA to show good linear correlations with average intensity ratings, and the minimum number of consumers needed to reach the threshold for a good correlation was generally lower than 30.

]]> Vidal, Leticia]]> Ares, Gastón]]> Jaeger, Sara R.]]> Información sobre Derechos de Autor

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La legislación uruguaya protege el derechode autor sobre toda creación literaria, científica o artística, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeción a lo establecido por el derecho común y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)

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(MUD) for the complete set of 68 independent barriers is 0.40 kcal mol-1, compared to 1.31 kcal mol-1 for G4 and 1.62 kcal mol-1 for the M06-2X-D3 method. The MUD of the new scheme on the barriers in the DBH24/08 subset (12 out of the 38
reactions in the other sets) is 0.27 kcal mol-1, better than that obtained at the expensive CCSD(T,full)/aug-cc-pCV(T+d)Z level (0.46 kcal mol-1) and comparable to the most exact (and costly) Wn calculations (MUD = 0.14 kcal mol-1). The method was further tested against a subset of reactions, for which the geometry and energies of all species were determined at the much more demanding CCSD(T)-F12//pVQZ-F12 level. The SVECV-f12 procedure on this database results in RMSE and MUD values of only 0.21 and 0.16 kcal mol-1.

]]> Ventura, Oscar N.]]> Kieninger, Martina]]> Katz, Aline]]> Vega Teijido, Mauricio]]> Segovia, Marc]]> Irving, Kenneth]]> Información sobre Derechos de Autor

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]]> NiLaM (M = Ce and/or Zr) mixed oxide catalysts for synthesis gas production by biogas reforming processes]]> NiLaM (M = Ce and/or Zr) catalysts were prepared by the polymerized complex method and evaluated in the dry, oxidative dry, and tri-reforming of a synthetic biogas (CH4/CO2 = 1.5) at 800° C and atmospheric pressure. The catalysts that possessed the highest number of total basic sites and stronger Ni-support
interaction showed better activity and coke resistance. A lower level of carbon deposits, with higher reactivity, was found for these catalysts in tri-reforming experiments. However, catalyst deactivation was observed for NiLaCe, attributed to nickel re-oxidation.

]]> Veiga, Santiago]]> Faccio, Ricardo]]> Romero, Mariano]]> Bussi, Juan]]> Información sobre Derechos de Autor

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La legislación uruguaya protege el derechode autor sobre toda creación literaria, científica o artística, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeción a lo establecido por el derecho común y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)

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]]> Tunable and sizeable band gaps in strained SiC3/hBN vdW heterostructures: a potential replacement for graphene in future nanoelectronics]]> In this work, we perform first-principles density functional theory calculations to study siligraphene (SiC3)/ hexagonal boron nitride (hBN) vdW-heterostructures. Siligraphene has comparable electronic properties to graphene, including the presence of a Dirac-like cone, thus we investigate its potential as a replacement for graphene. We find that, when internal strains induced by the high lattice mismatch between the SiC3 and hBN layers are reduced, a very small and non-tunable gap is induced in a hybrid bilayer heterostructure. However, the
picture becomes quite different when structures with higher internal strains are considered. In this scenario, the
compressive strain induces a buckling in the SiC3 sheet, resulting in larger band gaps. Additionally, in many configurations, the gaps are found to be quite tunable by the application of external strains or an electrical field. Such tunability is absent in graphene/hBN heterostructures, thus giving SiC3/hBN heterostructures a clear edge. The origin of this gap and its tunability are discussed in terms of the buckling in the SiC3 layer and the interlayer charge transfer. Finally, the optical properties of these heterostructures were also investigated. Strong absorption peaks in both visible and deep UV regions were found, which could be explored for applications in future optoelectronic devices.

]]> Ullah, Saif]]> Denis, Pablo A.]]> Menezes, Marcos G.]]> Sato, Fernando]]> Información sobre Derechos de Autor

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ADVERTENCIA: La consulta de este documento queda condicionada a la aceptación de las siguientes condiciones de uso: Este documento es únicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigación y docencia. No se autoriza su reproducción con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilización o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.]]> 10.1016/j.commatsci.2020.110233  ]]> Genetic variants associated with methotrexate-induced mucositis in cancer treatment: a systematic review and meta-analysis]]> Methotrexate (MTX), an important chemotherapeutic agent, is often accompanied with mucositis. The occurrence and severity are unpredictable and show large interindividual variability. In this study, we review and meta-analyze previously studied genetic variants in relation to MTX-induced mucositis.
We conducted a systematic search in Medline and Embase. We included genetic association studies of MTXinduced
mucositis in cancer patients. A meta-analysis was conducted for single nucleotide polymorphisms (SNPs) for which at least two studies found a statistically significant association.
A total of 34 SNPs were associated with mucositis in at least one study of the 57 included studies. Two of the seven SNPs included in our meta-analysis were statistically significantly associated with mucositis: MTHFR c.677C > T (recessive, grade ≥3 vs grade 0–2, OR 2.53, 95 %CI [1.48–4.32], False Discovery Rate[FDR]- corrected p-value 0.011) and MTRR c.66A > G (overdominant, grade ≥1 vs grade 0, OR 2.08, 95 %CI
[1.16–3.73], FDR-corrected p-value 0.042).

]]> Maagdenberg, Hedy]]> Oosterom, Natanja]]> Zanen, Jolanda]]> Gemmati, Donato]]> Windsor, Rachael E.]]> Heil, Sandra G.]]> Esperón, Patricia]]> Jabeen, Shakila]]> Ruiz Argüelles, Guillermo J.]]> Zolk, Oliver]]> Hoerning, Susanne]]> Sleurs, Charlotte]]> López López, Elixabet]]> Moreno Galván, Mónica]]> van den Heuvel Eibrink, Marry M.]]> Maitland van der Zee, Anke H.]]> Carleton, Bruce C.]]> Información sobre Derechos de Autor

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La legislación uruguaya protege el derechode autor sobre toda creación literaria, científica o artística, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeción a lo establecido por el derecho común y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)

ADVERTENCIA: La consulta de este documento queda condicionada a la aceptación de las siguientes condiciones de uso: Este documento es únicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigación y docencia. No se autoriza su reproducción con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilización o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.]]> 10.1016/j.critrevonc.2021.103312]]> Utilization of a PILC-Al obtained from Uruguayan clay as support of mesoporous MnOx-catalysts on the combustion of toluene]]> Catalytic oxidation is considered one of the best methods to remove volatile organic compounds. One of the main
advantages of catalytic combustion is the low emissions of minor contaminants released to the atmosphere and low operative cost, followed by high removal properties for pollutants, compared to adsorption and incineration.
The purpose of this paper is to review the behaviour of a group of catalysts extracted mainly from the location of Cerro Largo (Ba˜nado de Medina), Uruguay, through evaluation of the total combustion of toluene. The montmorillonite was pillared with a polycation of Al13, with a Keggin-like structure using conditions to ensure a molar ratio OH

]]> Torres, Martín]]> de los Santos, Carolina]]> Portugau, Patrice]]> Yeste, María del Pilar]]> Castiglioni, Jorge]]> Información sobre Derechos de Autor

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ADVERTENCIA: La consulta de este documento queda condicionada a la aceptación de las siguientes condiciones de uso: Este documento es únicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigación y docencia. No se autoriza su reproducción con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilización o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.]]> 10.1016/j.clay.2020.105935  ]]> Rizobacterias aisladas de Jatropha curcas L.: actividad antagonista de fitopatógenos y promotora del crecimiento de plantas]]> Introducción: Jatropha curcas L. es una especie nativa de México que recientemente se ha considerado un cultivo importante para la producción de biocombustible.

Objetivo: Aislar e identificar rizobacterias de J. curcas con actividad antagónica frente a hongos fitopatógenos (Curvularia lunata y Fusarium equiseti) del cultivo y evaluar la capacidad de estas para promover el crecimiento de plantas de jitomate.

Materiales y métodos: Las cepas bacterianas se obtuvieron por dilución en serie. La actividad antagónica se evaluó mediante compuestos volátiles y difusibles en medio de cultivo PDA; además, se determinó la producción de compuestos antifúngicos y metabolitos que promueven el crecimiento de plantas. Las cepas se identificaron mediante la amplificación de los genes ARNr 16S y sodA; posteriormente, se inocularon en semillas de jitomate para evaluar la germinación de las plantas y la promoción del crecimiento.

Resultados y discusión: Las bacterias antagonistas se identificaron como Bacillus mojavensis, Bacillus subtilis, Bacillus thuringiensis y Pseudomonas aeruginosa. El efecto antifúngico sobre el crecimiento micelial de C. lunata y F. equiseti se debió a la presencia de compuestos volátiles y difusibles con inhibición de entre 30 % y 79 %. Pseudomonas aeruginosa mostró el efecto inhibitorio más fuerte (48.7 a 79.8 %). Bacillus subtilis (A1), B. mojavensis (A4) y B. thuringiensis (A6, A8) mostraron la mayor germinación (70 % a 88 %). El crecimiento de las plantas de jitomate tratadas con cepas bacterianas fue significativamente mayor (P < 0.05) que el de las plantas testigo.

Conclusión: Ocho aislados de rizobacterias de J. curcas mostraron actividad antagónica frente a C. lunata y F. equiseti, y demostraron su capacidad para mejorar la germinación y promover el crecimiento de las plantas de jitomate.

 

]]> Toledo Hernández, Erubiel]]> Peña Chora, Guadalupe]]> Toribio Jiménez, Jeiry]]> Romero Ramírez, Yanet]]> Bolaños Dircio, Alejandro]]> Velázquez del Valle, Miguel G.]]> Hernández Lauzardo, Ana N.]]> León Rodríguez, Renato]]> Vero, Silvana]]> Información sobre Derechos de Autor

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motility, adhesion and the biofilms development, which allows the successful host plant colonization, rendering bacterial wilt. This protein could be involved in the adaptive responses to environmental changes. We demonstrated that light sensing and the LOV protein, would be used as a location signal in the host plant, to regulate the expression of several virulence factors, in a time and tissue dependent way. Consequently, bacteria could use an external signal and Rpsolov gene to know their location within plant tissue during the colonization process.

]]> Tano, Josefina]]> Ripa, María Belén]]> Tondo, María Laura]]> Carrau, Analía]]> Petrocelli, Silvana]]> Rodriguez, María Victoria]]> Ferreira, Virgnia]]> Siri, María Inés]]> Piskulic, Laura]]> Orellano, Elena Graciela]]> Información sobre Derechos de Autor

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was developed and validated. After evaluating different combinations of sample preparation protocols, an extraction with acetonitrile:water (2:1) with QuEChERS citrate buffer salts and a combination of RP-C18 and anhydrous magnesium sulfate
for the dispersive clean-up, using gas and liquid chromatography couples to mass spectrometry for determination, was selected. Recovery percentages were between 70 and 120%, with relative standard deviations below 20% at 5, 20, and 50 μg kg−1. Aflatoxin M1 was recovered in the range 66 to 88% at 0.05, 0.1, and 0.5 μg kg−1 with relative standard deviation between 8 and 11%. The quantification limits for all the analytes with the exception of diclofenac were below their respective maximum residue
limits. The method was applied for the analysis of 20 commercial samples, some of which showed at least one contaminant below their maximum residue limits.

]]> Souza, Rodrigo]]> Fernández, Paula]]> Muela, Agustina]]> Cesio, María Verónica]]> Heinzen, Horacio]]> Pareja, Lucia]]> Información sobre Derechos de Autor

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La legislación uruguaya protege el derechode autor sobre toda creación literaria, científica o artística, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeción a lo establecido por el derecho común y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)

ADVERTENCIA: La consulta de este documento queda condicionada a la aceptación de las siguientes condiciones de uso: Este documento es únicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigación y docencia. No se autoriza su reproducción con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilización o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.]]> 10.1007/s12161-020-01953-7 ]]> Materiales microporosos basados en tierras raras con potencial aplicación en dispositivos electrónicos]]> QUIMICA INORGANICA

]]> os polímeros de coordinación metal-orgánicos (MOFs) son un tipo de material poroso sumamente versátil en cuanto al rango de aplicaciones posibles. Los MOFs se forman a partir del ensamblaje entre centros metálicos y ligandos orgánicos en una red tridimensional. Las propiedades del MOF en cuestión
dependen del centro metálico, el ligando, el tipo de conexión, la estructura tridimensional, la morfología, entre otros factores. La inmensidad de posibles arreglos ha permitido la utilización de
MOFs en diversos campos de aplicación, desde la adsorción y separación de gases, hasta la fotocatálisis. Siendo los MOFs materiales de elevada cristalinidad, la resolución de sus estructuras por métodos de difracción es accesible, lo que permite aspirar a comprender las bases de su funcionamiento en término de arreglos atómicos. Este trabajo tratará de explorar dos aplicaciones en particular y sus relaciones con la estructura atómica para una familia de MOFs: la conducción protónica para potenciales electrolitos de celdas de combustible de baja temperatura y la generación de un material emisor de luz blanca a partir de tres centros lantánidos emisores.
La tesis se centra en el estudio de una familia de MOFs heteropolinucleares de fórmula general [Ln2M3(oda)6]∙nH2O, formados a partir de un metal lantánido trivalente (Ln3+), un metal de transición divalente (M2+) y el ligando oxidiacetato (oda2-). El ensamblaje entre los tres lleva en general a la
formación de una estructura hexagonal neutra o de una red cúbica aniónica con contraiones intercalados en los poros del material. Se estudiaron principalmente las series que estaban
prácticamente inexploradas de M = Ni y Co, en todo el rango de iones Ln. Se focalizó en los aspectos estructurales de los compuestos, sobre todo en las características geométricas que llevan a la obtención de un polimorfo preferencial en función de los metales M y Ln. Se propuso un modelo en el cual se define un factor de tolerancia en función de los radios iónicos de los metales, con el objetivo de explicar y predecir el tipo de estructura esperada. Se puso a prueba el factor definido frente a un sistema binario en la posición M: [Yb2NixCo3-x(oda)6]∙nH2O. Se caracterizaron por medio de difracción
de polvo diferentes muestras con distinto grado de sustitución.

]]> Igoa Saldaña, Fernando]]> Torres, Julia (Directora de tesis)]]> Suescun, Leopoldo (Director de tesis)]]> Información sobre Derechos de Autor

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