<rdf:RDF xmlns:rdf="http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#" xmlns:dcterms="http://purl.org/dc/terms/">
<rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/3342">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Solubility and lipophilicity tests of copper (II) complexes of the essential aminoacids.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[COMPLEJOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[COBRE]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[1998]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Solubility tests of copper(ll) complexes with amino acids, of potential pharmacologic interest, were performed using a series of twelve solvents with dielectric constants ranging between 111 and 2.24. The lipophilicity of these complexes were also tested, determining their partition coefficients between physiologic solution and n-octanol. For those complexes containing water of crystallization, the stability of the hydrates was determined from thermogravimetric measurements.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=0887bbd8061f3cad6738a2689bdda9f6"><strong>Cuevas, Alicia</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=1be7431d37af92df16867e8519adf042"><strong>Torre, Mar&iacute;a H</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=37cace18c8d1da50d33d6bd4f8f1a607"><strong>Kremer, Eduardo</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong> Bar&aacute;n, Enrique J</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Afinidad v. 55, no. 475, 1998. -- p. 183-185]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Asociaci&oacute;n de Qu&iacute;micos e Ingenieros. Instituto Qu&iacute;mico de Sarri&aacute;]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[1998]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[ISSN 0001-9704]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2573">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>A multicommuted flow system for the determination of dextrose in parenteral and hemodialysis concentrate solutions.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[DEXTROSA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[HEMODIALISIS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ANALISIS QUIMICO]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2005]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[A new method is presented for the automation of the determination of dextrose in parenteral and hemodialysis solutions. The method is based on multicommutation flow analysis (MCFA) and exploits enzymatic reactions providing a colored derivative that is detected spectrophotometrically (Trinder&rsquo;s method). The reagent, comprising glucose oxidase, peroxidase, 4-hydroxybenzoate and a buffer was obtained from a commercial kit for the determination of glycemia. The flow system used three 3-way solenoid valves operating under computer control. The necessary software was developed for the purpose and compiled in QuickBASIC 4.0 The influence of some operating variables (segment size, number of segments and reactor length) was studied. Calibration curves in the range 0&ndash;1 g/L presented a slight curvature and were fitted with a second-degree polynomial (h = &minus;0.0632C2 + 0.6039C + 0.166, r2 = 0.9973, h being the peak-height (absorbance) and C the concentration in g/L). The method was validated by analyzing artificial samples presenting accurately known concentrations of dextrose, and comparing the results with the known value and with value obtained by polarimetry. Recoveries were in the range 96.6&ndash;100.2%, and the difference with the polarimetric analysis was in the range 0.1&ndash;3.3%. Precision (R.S.D.,%) was better than 2.4%. Sampling frequency of the system was 90 samples/h, with a reagent consumption of 0.14mL per sample.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=3a64c94d7bc54ea8e33e35f642d13ee4"><strong>Knochen, M</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=617ff0430e37557fbf5f99096500417c"><strong>Pist&oacute;n, Mariela</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Salvarrey, Lourdes</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=688a401e62d97c4c6ad393153a90d71f"><strong>Dol, Isabel</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis v. 37, no. 4, 2005. -- p. 823-828]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Elsevier]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2005]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[doi:10.1016/j.jpba.2004.11.038]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/3519">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Evaluation of a modified spectrometer for electrothermal atomic absorption spectrometry with tungsten coils. Determination of choromium.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[ESPECTROMETRIA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ABSORCION ATOMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[CROMO]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[TUNGSTENO]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[1996]]></dcterms:subject>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=3a64c94d7bc54ea8e33e35f642d13ee4"><strong>Knochen, M</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Saritsky, E</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=688a401e62d97c4c6ad393153a90d71f"><strong> Dol, I</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Qu&iacute;mica Anal&iacute;tica v. 15, , 1996. -- p. 184-90]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Sociedad Espa&ntilde;ola de Qu&iacute;mica Anal&iacute;tica]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[1996]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[ISSN: 0212-0569]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2818">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Flow-injection determination of phenylephrine hydrochloride in pharmaceutical dosage forms with on line solid phase extraction and spectrophotometric detection.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[FENILEFRINA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ESPECTROFOTOMETRIA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2004]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[A flow injection method is proposed for the determination of phenylephrine hydrochloride in pharmaceutical dosage forms. The method involves the use of on-line solid-phase extraction by means of a microcolumn containing Dowex 50W X8 ion-exchange resin for the separation of the analyte prior to colour development and spectrophotometric detection in the visible region. The influence of preconcentration flow, preconcentration pH and elution volume was studied. The method exhibits appropriate linearity (r(2) = 0.9999) which was proved statistically by means of the "F"-test. When applied to commercial samples containing several active ingredients and excipients, a significant reduction of interferences was found. Accuracy, evaluated by means of the spike recovery method was in the range 99.7-100.8%, with precision (R.S.D., %) better than 1%. In order to achieve the automation the system was controlled from a notebook computer by means of a program written in QuickBASIC language. Under these conditions, a sampling frequency of 40 samples per hour could be attained.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=3a64c94d7bc54ea8e33e35f642d13ee4"><strong>Knochen, Mois&eacute;s</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=6673a8065b2e83b12616104c2b5595ca"><strong>Giglio, Javier</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Talanta v. 64, no. 5, 2004. -- p. 1226-1232]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Elsevier]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2004]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p>&nbsp;</p>
<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[doi:10.1016/j.talanta.2004.03.071]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/3009">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Determination of wear metals in lubricating oils using flow injection AAS.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[ESPECTROSCOPIA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ACEITES LUBRICANTES]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2001]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[The determination of several trace elements, including thorium and the lanthanides in coal and coal ashes applying total dissolution and ICP-MS, was studied. The procedures were tested with reference materials (Bituminous Coal NIST 1632a and Fly Ash NIST 1633a). For coal samples, chemical ashing with HNO3, HF, and HClO4 produces reasonable results. Regarding coal ash samples, some difficulties related to the determination of rubidium, cesium, thorium, and the lanthanides were found and a proposed solution is discussed. Finally, coal, bottom, electrostatic precipitator (ESP), and fly ash samples from a Brazilian coalfired power plant were analyzed and an enrichment of Mn, Zn, Ge, As, Se, Mo, Cd, Sb, Ag, Pb, Bi, and U in fly ash was observed. The values obtained for refractory elements, such as thorium, cerium, and scandium, in the ESP samples were compared with those obtained by INAA, with good agreement between both results. The use of a large number of elements (57) during the instrument calibration allows the use of the TotalQuant mode as a routine method, instead of the traditional quantitative method, aiming at a trace element environmental monitoring program]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Pignalosa, G</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=3a64c94d7bc54ea8e33e35f642d13ee4"><strong>Knochen, Mois&eacute;s</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Atomic Spectroscopy v. 22, no. 1, 2001. -- p. 250-257]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Perkin Elmer]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2001]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[ISSN 0195-5373]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2626">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Genetic phytochemical and biochemical analyses as tools for biodiversity evaluation of wild assessions of Solanum commersonii.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[PRODUCTOS NATURALES]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIOQUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[SOLANUM COMMERSONII]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIOQUIMICA ANALITICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2005]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Genetic fingerprint profiles, the type and content of glycoalkaloids (GAs) and hemagglutination (HAG) activity against red cells were analysed in accessions of Solanum commersonii, collected from different locations in the south of Uruguay. Thirty-nine accessions from 21 geographically distinct areas were studied. Random Amplified Polymorphic DNA (RAPD) analysis revealed a high degree of genetic diversity among the accessions used in the study and effectively discriminated among all of the accessions analysed. There was a very high diversity in the type as well as the concentration of GAs in the samples. Strong HAG activity against rabbit red cells was detected in all the S. commersonii tuber extracts analysed. Such activity was specifically inhibited by N,N#-diacetylchitobiose and N,N#,N$-triacetylchitotriose. Differences in the levels of specific HAG activities were found in the different extracts, which might indicate different levels of the lectin specific for N-acetylglucosamine (Glc-NAc) and its oligomers, in the tubers. It is shown that the three different approaches used in this]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=3bf812f622bbbd9412704b46f88c34c5"><strong>Pianzzola, Mar&iacute;a Julia</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Zarantonelli, Leticia</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=729d3d9bb07d7be0ba5e4dc762c01e29"><strong>Franco Fraguas, Laura</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://www.ccdt.udelar.edu.uy/wp-content/themes/corpo/adjuntos/604_curriculumvitae__curriculumvitaearchivo.pdf"><strong>V&aacute;zquez, Alvaro</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Biochemical Systematics and Ecology v. 33, no. 1, 2005. -- p. 67-78]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Elsevier]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2005]]></dcterms:date>
    <dcterms:accessRights><![CDATA[<p>&nbsp;</p>
<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:accessRights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[doi:10.1016/j.bse.2004.05.012]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/3538">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Overproduction of the rbo Gene Product from Desulfovibrio Species Suppresses All Deleterious Effects of Lack of Superoxide Dismutase in Eschericcia coli.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[ESCHERICCHIA COLI]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[SUPEROXIDO DISMUTASA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[1996]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[In an attempt to isolate the superoxide dismutase (SOD) gene from the anaerobic sulfate-reducing bacterium Desulfoarculus baarsii, a DNA fragment was isolated which functionally complemented an Escherichia coli mutant (sodA sodB) deficient in cytoplasmic SODs. This region carries two open reading frames with sequences which are very similar to that of the rbo-rub operon from Desulfovibrio vulgaris. Independent expression of the rbo and rub genes from ptac showed that expression of rbo was responsible for the observed phenotype. rbo overexpression suppressed all deleterious effects of SOD deficiency in E. coli, including inactivation by superoxide of enzymes containing 4Fe-4S clusters and DNA damage produced via the superoxide-enhanced Fenton reaction. Thus, rbo restored to the sodA sodB mutant the ability to grow on minimal medium without the addition of branched amino acids, and growth on gluconate and succinate carbon sources was no longer impaired. The spontaneous mutation rate, which is elevated in SOD-deficient mutants, returned to the wild-type level in the presence of Rbo, which also restored aerobic viability of sodA sodB recA mutants. Rbo from Desulfovibrio vulgaris, but not Desulfovibrio gigas desulforedoxin, which corresponds to the NH2-terminal domain of Rbo, complemented sod mutants. The physiological role of Rbo in sulfate-reducing bacteria is unknown. In E. coli, Rbo may permit the bacterium to avoid superoxide stress by maintaining functional (reduced) superoxide sensitive 4Fe-4S clusters. It would thereby restore enzyme activities and prevent the release of iron that occurs after cluster degradation and presumably leads to DNA damage.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=3bf812f622bbbd9412704b46f88c34c5"><strong>Pianzzola, Mar&iacute;a Julia</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=250c85d1dca64d55cea187f29d9c4472"><strong>Soubes, Matilde</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong> Touati, Dani&egrave;le</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Journal of Bacteriology v. 178, no. 23, 1996. -- p. 6736-6742]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[American Society for Microbiology]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[1996]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[ISSN: 0021-9193]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2975">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Influence of the immobilization chemistry on the properties of immobilized B-galactosidases.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[INMOVILIZACION DE ENZIMAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BETA-GALATOSIDASAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2001]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Neutral &beta;-galactosidases (from E. coli and K. lactis) were bound to glutaraldehyde-agarose (Glut-agarose) through amino groups, and to thiolsulfinate-agarose (TSI-agarose) through thiol groups. In general, TSI-gels exhibited higher yields after immobilization (60&ndash;85%) than Glut-gels (36&ndash;40%). The kinetic parameters of the enzymes bound to TSI-gels (particularly those with lower concentration of active groups) were less affected than those of the Glut-gels. This might indicate that the binding to TSI-agarose is more conservative of the protein conformation. However, the Glut-derivatives exhibited in general better thermal and solvent stabilities than TSI-derivatives. The stability of the derivatives was studied in the presence of ethanol, dioxane and acetone (18% v/v). The stabilization of the immobilized enzymes, for some of the solvents assayed, was evidenced by the existence of final very stable enzyme states with high residual activities, thus allowing the utilization of the derivatives in the presence of organic cosolvents.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=3c8a423235a59fcbc901eec52b2b7794"><strong>Giacomini, Cecilia</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=da4f071f890fec490234707830d5f695"><strong> Irazoqui, Gabriela</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=8dfa5283acaafc5c73dab5b61b04f9a0"><strong>Batista-Viera, Francisco</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=586cda0b970a37c5463af91ae8481fed"><strong>Brena, Beatriz M</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Journal of Molecular Catalysis B: Enzymatic v. 11, , 2001. -- p. 597-606]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Elsevier]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2001]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
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<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
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    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[doi:10.1016/S1381-1177(00)00056-4]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/3370">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Immobilization of B-galactosidase from Kluyveromyces lactis on silica and agarose : comparison of different methods.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[BETA-GALATOSIDASA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[INMOBILIZACION DE ENZIMAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[KLUYVEROMYCES LACTIS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[HIDROLISIS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[LACTOSA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[1998]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[The covalent immobilization of &beta;-galactosidase from Kluyveromyces lactis (&beta;-gal) on to two different porous carriers, CPC-silica and agarose, is reported. CPC-silica was silanizated and activated with glutaraldehyde. The activation of agarose via a cyanylating agent (CDAP) was optimized. Gel-bound protein and gel-bound activity were both measured directly, allowing the determination of apparent specific activities (S.A.). Higher amounts of &beta;-gal were immobilized on the activated CPC-silica (maximum capacity, 23 mg ml&minus;1 of packed support) than on the CDAP-activated agarose. For the lower enzyme loading assayed (12.6 mg ml&minus;1 packed support), 100% of the enzyme was immobilized but only 34% of its activity was expressed. This inactivation during immobilization was confirmed by the S.A. values (22&ndash;29 EU mg&minus;1 for the CPC-derivatives and 80 EU mg&minus;1 for soluble &beta;-gal). The Kapp (3.4 mM) for the CDAP-derivative with ONPG as substrate was higher than the KM value for soluble &beta;-gal (2 mM). When the enzyme loading was increased five-fold, the Kapp increased four-fold, to 13 mM. The Vapp values for the CPC-derivatives were remarkably lower than the Vmax for soluble &beta;-galactosidase. CDAP-derivatives showed better thermal stabilities than CPC-derivatives but neither of them enhanced the stability of the soluble enzyme. When stored at 4&deg;C, the activity of both derivatives remained stable for at least 2 months. Both derivatives displayed high percentages of lactose conversion (90%) in packed bed mini-reactors. Glucose production was 3.3-fold higher for the CPC-derivative than for the CDAP-derivative, as a consequence of the higher flow rates achieved.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=3c8a423235a59fcbc901eec52b2b7794"><strong>Giacomini, Cecilia</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Villarino, Andrea</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=729d3d9bb07d7be0ba5e4dc762c01e29"><strong> Franco Fraguas, Laura</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=8dfa5283acaafc5c73dab5b61b04f9a0"><strong> Batista-Viera, Francisco</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Journal of Molecular Catalysis B:Enzymatic v. 4, 1998. -- p. 313-327]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Elsevier]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[1998]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
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<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[doi:10.1016/S1381-1177(98)00071-X]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2930">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Modulation of the cellular immune response by a carbohydrate rich fraction from Echinococcus granulosus protoscoleces in infected or immunized Balb/C mice.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[PROTOESCOLICES]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[INMUNOLOGIA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ECHINOCOCCUS GRANULOSUS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2001]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Infection of Balb/c mice with Echinococcus granulosus protoscoleces constitutes the model for secondary hydatid infection. The immune response of Balb/c mice infected with E. granulosus is characterized by secretion of antibodies specific for carbohydrate epitopes and production of type-2 cytokines. A role for glycoconjugates in the induction of type-2 responses has been suggested in other host--parasite systems. Although glycoconjugates are immunogenic in E. granulosus infection, the role of these molecules in the establishment of the type-2 response has never been analysed. In this study, a carbohydrate rich fraction (E4+) from E. granulosus protoscoleces was obtained using the monoclonal antibody E492/G1 specific for the moiety Galalpha(1,4)Gal which is widely represented in protoscoleces and other E. granulosus antigenic preparations. The results showed that E4+ was immunogenic in Balb/c mice evoking an antibody response mainly directed against carbohydrate epitopes. In addition, splenocytes from E4+-immunized mice showed suppressed proliferative responses to Con A and E4+ induced IL-10 secretion by E4+-primed and naive splenocytes. The fraction E4+ also was immunogenic in infected mice during early infection. In this case also, splenocytes from infected mice as well as peritoneal cells from infected or naive mice, when stimulated in vitro with E4+, secreted IL-10. Collectively, these results suggest that E4+ may be involved in immunosuppression phenomena and, by stimulating IL-10 secretion, may contribute to the induction and sustaining of the type-2 cytokine response established in early experimental infection.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=3d2eba59d2d4c6ef6f52fa30f8fc1854"><strong>Dematteis, S</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong> Pirotto, F</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Marques, J</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=9d36a9655c915bddd80b664491d73ec8"><strong> Nieto, A</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Orn, A</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Baz, A.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Parasite Immunology v. 23, , 2001. -- p. 1-9]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Blackwell]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2001]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
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<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.1046/j.1365-3024.2001.00346.x]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/3482">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong> Density Functional Theory : A useful tool for the study of free radicals.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[RADICALES LIBRES]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[DENSIDAD]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[TEORIA FUNCIONAL]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[1997]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[The application of density functional theory (DFT) to the study of the structure and reactivity of some molecules with unpaired electrons (radicals) performed by our group is presented. The results describe the application of LSD, gradient corrected and hybrid DFT methods to several small molecules. On average the results are as good as highly-correlated post-Hartree-Fock methods, but still some problems remain to be solved.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=40f23b501897bd535c01b6602f1ea346"><strong> Ventura, O.N</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=af0c20633fe0e9e5e6bc4e2e3c5e8516"><strong>Kieninger, Martina</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong> Irving, Kenneth</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Advances in Quantum Chemistry v. 28, , 1997. -- p. 293]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Elsevier]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[1997]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[doi:10.1016/S0065-3276(08)60222-1]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/3040">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Density functional computational thermochemistry:isomerization of sulfine and its enthalpy of formation.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Density functional (DFT), second-order perturbation theory (MP2), and coupled-cluster [(CCSD(T)] calculations using Pople's basis sets up to 6-311++G(3df,2pd) and Dunning's correlation consistent basis sets have been employed to determine the enthalpy of formation of sulfine, CH2SO, 1, using the isodesmic reaction CH2S + SO2 ⇌ CH2SO + SO. Previous calculations showed an inconsistency between the enthalpy of formation obtained using this methodology, &Delta;fHo298.15(1) = &minus;52 &plusmn; 10 kJ/mol, and the value obtained employing the isomerization reaction CH2SO (1) ⇌ HC(O)SH (2) if Benson's estimate for the enthalpy of formation of isomer 2 (thioformic acid) was employed. This result was particularly vexing, since the computed enthalpy of formation of 1 was reasonably in agreement with Benson's own estimate. In this paper we extended our previous study using the reactions HC(O)&minus;XH + RH ⇌ H2CO + R&minus;XH with R = H, Me, Et, Pr, and i-Pr. X was either sulfur, to obtain the enthalpy of formation of 2, or oxygen, to assess the errors to be expected in the use of these reactions for the evaluation of &Delta;fH&deg;. The result, &Delta;fHo298.15(2) = &minus;121 &plusmn; 8 kJ/mol, arrived at after a critical assessment of B3LYP, MP2, and CCDSD(T) results, is in complete agreement with the value of &minus;126 &plusmn; 4 kJ/mol estimated by Benson. This implies that the isomerization reaction cannot be employed for the determination of the enthalpy of formation of sulfine. We ascribe this inadequacy to the errors introduced due to the change in the oxidation state of sulfur.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=40f23b501897bd535c01b6602f1ea346"><strong>Ventura, O.N</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=af0c20633fe0e9e5e6bc4e2e3c5e8516"><strong>Kieninger, M</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=330eeda61de9937431a7182c44a5ee24"><strong>Denis, Pablo A</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Cachau, R</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Journal of Physical Chemistry A. v. 105, no. 43, 2001. -- p. 9912-9916]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[American Chemical Society]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2001]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.1021/jp004374q]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/3196">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Syntesis,characterization and crystal structure of [ReO(Me(4)](PF(6)(3) (tu=thiourea).</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[COMPLEJOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ESTRUCTURA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[CRISTALOGRAFIA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[DIFRACCION DE RAYOS X]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[MODELOS COMPUTACIONALES]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[RENIO]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[1999]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[A new ReV oxo complex with tetramethylthiourea, [ReO(Me4tu)4](PF6)3, has been synthesized by reduction of perrhenate with tin(II) chloride in strongly acidic solution in the presence of excess tetramethylthiourea. The complex has been characterized by elemental analysis and electronic and FTIR spectroscopy. The molecular structure of the compound was determined by X-ray diffraction methods. The coordination polyhedron is a regular square pyramid with the substituted thiourea sulfur atoms in the equatorial positions [d(Re&ndash;S) = 2.339(3) &Aring;] and the oxo ligand located in the summit [d(Re&ndash;O) = 1.63(2) &Aring;]. Computational methods were employed to analyze the geometric and electronic structures of tetramethylthiourea and thiourea. Quantum mechanical studies suggest steric hindrance as the reason for the stabilization of the ReO3+ center instead of the ReIII one.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=2ff5755f42707a83e7aea75299e5667c"><strong>Gambino, Dinorah</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=37cace18c8d1da50d33d6bd4f8f1a607"><strong>Kremer, Eduardo</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Baran, E. J</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=31ed37f6d0196c1ca18c1b4dfab6de76"><strong>Mombr&uacute; Rodr&iacute;guez, Alvaro Washington</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=8b1a957170f0b5988597d2cc3d6f732b"><strong>Suescun, Leopoldo</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong> Mariezcurrena, Ra&uacute;l</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=af0c20633fe0e9e5e6bc4e2e3c5e8516"><strong>Kieninger, Martina</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=40f23b501897bd535c01b6602f1ea346"><strong>Ventura, O.N</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie v. 625, no. 5, 1999. -- p. 813-819]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Wiley]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[1999]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.1002/(SICI)1521-3749(199905)625:53.0.CO;2-0]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/3312">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Density functional and coupled-cluster calculations of isodesmic reactions involving fluorine oxides.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[QUIMICA CUANTICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[1999]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Some isodesmic reactions, involving the fluorine oxide radical FO, have been studied employing density functional theory (DFT) and coupled-cluster (CC) calculations with an extended, uncontracted basis set. It is shown that CCSD(T) calculations can give more accurate enthalpies of reaction than DFT in some of the non-isodesmic reactions. DFT, however, gives more accurate results than CCSD(T) for the isodesmic reactions considered.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=40f23b501897bd535c01b6602f1ea346"><strong>Ventura, O.N</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Cachau, R.E</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Kieninger, Martina</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Chemical Physics Letters v. 301, no. 3-4, 1999. -- p. 331-335]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Elsevier]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[1999]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
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<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[doi:10.1016/S0009-2614(99)00032-9]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/3407">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Computational chemistry as an analytical tool : thermochemical examples in atmospheric chemistr.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[QUIMICA ATMOSFERICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[COMPUTACION]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[1998]]></dcterms:subject>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=40f23b501897bd535c01b6602f1ea346"><strong>Ventura, O.N</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=af0c20633fe0e9e5e6bc4e2e3c5e8516"><strong> Kieninger, Martina</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Pure and Applied Chemistry v. 70, no. 12, 1998. -- p. 2301-2307]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[De Gruyter]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[1998]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.1351/pac199870122301]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/3408">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>AccuModel v1.1 for Windows 95 (Computer Software Reviews).</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[WINDOWS 95]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[1998]]></dcterms:subject>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=40f23b501897bd535c01b6602f1ea346"><strong>Ventura, O.N</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Journal of Chemical Information and Computer Sciences v. 38,no. 4, 1998. -- p. 768-770]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[ACS]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[1998]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.1021/ci980260o]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/3658">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>The dimerization shift of the OH-stretching fundamentals of the water dimer.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[DIMERIZACION]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[AGUA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[1994]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[The interpretation of the gas-phase and matrix-isolation vibrational spectra of the water dimer and monomer had led to contradictory conclusions as to the effect of dimerization of the OH-stretching fundamentals. Ab initio MPn/6-311+G(2d, 2p) and MPn/+VPs(2d)s calculations (with n=2&ndash;4) have been performed on the water dimer to determine accurately that dimerization shift. In order to assess the quality of the computational results, frequency shifts were calculated at the same level also for several other binary complexes involving hydrogen bonds, and for which there are not large discrepancies between the gas-phase and solid-matrix data. Full geometry optimization of the complexes was performed. Analytically (SCF, MP2) or numerically (MP3, MP4) determined frequencies at the optimized geometries were employed to obtain the frequency shifts in question. In all cases a satisfactory agreement between the theoretical and solid-matrix data was found. SCF calculations underestimate and MP2 calculations overestimate the shifts in all cases. However, in only one of the complexes studied, the N2&middot;HF dimer, were the MP2 results far off the experimental ones. Both in this case and for the water dimer it was necessary to use a higher order of perturbation theory (MP3, MP4) to calculate the correlation correction, in order to obtain satisfactory convergence of the frequency shifts. In conclusion, our theoretical calculations indicate that the gas-phase experimental data on the dimerization shift of the OH fundamentals of the water dimer need to be reinterpreted. As a side result, we suggest a reassignment of the &nu;3 vibrational transition of the water monomer, performed in the recent experiments of water trapped in a Ne solid matrix.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=40f23b501897bd535c01b6602f1ea346"><strong>Ventura, O.N</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Irving, K</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Latajka, Z</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Chemical Physics Letters v. 217, no. 4, 1994. -- p. 436-442.]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Elsevier]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[1994]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[doi:10.1016/0009-2614(93)E1394-V]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2387">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Molecular structure and internal rotation in 2,3,5,6-Tetrafluroanisole as studied by gas-phase electron diffraction and quantum chemical calculations.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[QUIMICA CUANTICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAF&Iacute;A NACIONAL QU&Iacute;MICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2005]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[The geometric structure of 2,3,5,6-tetrafluoroanisole and the potential function for internal rotation around the C(sp2)-O bond were determined by gas electron diffraction (GED) and quantum chemical calculations. Analysis of the GED intensities with a static model resulted in near-perpendicular orientation of the O-CH3 bond relative to the benzene plane with a torsional angle around the C(sp2)-O bond of &ocirc;(C-O) ) 67(15)&deg;. With a dynamic model, a wide single-minimum potential for internal rotation around the C(sp2)-O bond with perpendicular orientation of the methoxy group [&ocirc;(C-O) ) 90&deg;] and a barrier of 2.7 ( 1.6 kcal/mol at planar orientation [&ocirc;(C-O) ) 0&deg;] was derived. Calculated potential functions depend strongly on the computational method (HF, MP2, or B3LYP) and converge adequately only if large basis sets are used. The electronic energy curves show internal structure, with local minima appearing because of the interplay between electron delocalization, changes in the hybridization around the oxygen atom, and the attraction between the positively polarized hydrogen atoms in the methyl group and the fluorine atom at the ortho position. The internal structure of the electronic energy curves mostly disappears if zero-point energies and thermal corrections are added. The calculated free energy barrier at 298 K is 2.0 ( 1.0 kcal/mol, in good agreement with the experimental determination.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Belyakov, Alexander B</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=af0c20633fe0e9e5e6bc4e2e3c5e8516"><strong>Kieninger, Martina</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Cachau, Ra&uacute;l E</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=40f23b501897bd535c01b6602f1ea346"><strong>Ventura, Oscar N</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Oberhammer, Heinz</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Journal of Physical Chemistry A v. 109, no. 2, 2005. -- p. 394-399]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[American Chemical Society]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2005]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.1021/jp046975d]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/3547">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Transition states for hydrogen radical reactions : LiFH as a stringent test case for density functional methods.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[QUIMICA CUANTICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[HIDROGENO]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[RADICALES]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[1996]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[The Becke three-parameter Lee&ndash;Yang&ndash;Parr (B3LYP) density functional method is applied to the study of the reaction Li + HF &rarr; H + LiF; the results obtained are compared with experiment and previous multireference singles and doubles configuration interaction (MRDCI) calculations, and with singles and doubles quadratic configuration interaction (QCISD) and Gaussian 2 (G2) model chemistry calculations performed also in this paper. It is found that, using an extended 6-311 + + G(3df,3pd) basis set, the predicted stabilization enthalpy of the initial LiFH complex (&ndash;34&bull;6 kJ mo1-1) and the exoergicity of the reaction (&ndash;7&bull;3 kJ mo1-1) are predicted in agreement with experiment (&sim; &ndash; 31 kJ mo1-1 and &ndash; 4&bull;8 &plusmn; 8 kJ mo1-1, respectively). These results are also in agreement with the MRDCI calculations (&sim; &ndash; 31&bull;5 kJ mo1-1 and &ndash; 9 kJ mo1-1, respectively). However, the energy of the transition state with respect to the reactants at the B3LYP level is about 25 kJ mo1-1 lower than the MRDCI result (which agrees with the QCISD and G2 values). Therefore, it is concluded that B3LYP is not describing this reaction properly. It is shown, however, that this defect is due mainly to the inclusion of the LYP correlation functional instead of the Perdew&ndash;Wang originally considered by Becke for developing his adiabatically connected functional. When B3PW91 is considered instead of B3LYP, the height of the transition state is in better agreement with the conventional ab initio methods, although still off by 50%.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=40f23b501897bd535c01b6602f1ea346"><strong>Ventura, Oscar N</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Molecular Physics v. 89, 6, 1996. -- p. 1851-1870]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Taylor and Francis]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[1996]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.1080/002689796173129]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/3548">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Density functional study of isomerization of fluoro- and chloroformaldehyde radical cations.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[QUIMICA CUANTICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[CATIONES]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[1996]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Ab initio and density functional (DFT) calculations were performed on radical cations with the formula HXCO+˙ (X = H, F, and CI) and their isomers XCOH+˙. Hartree-Fock, M&oslash;ller-Plesset at second order (MP2), and quadratic configuration interaction including singles and doubles (QCISD) methods were employed for geometry optimizations at the ab initio level. Becke's 1988 and three-parameter exchange potentials, together with Vosko-Wilk-Nusair (VWN) and Lee-Yang-Paar (LYP) correlation potentials (BVWN, BLYP, and B3LYP) were used for the DFT calculations. HF and MPn isomerization energies are severely in error, mostly due to a bad description of the XHCO+˙ cation radicals at the Hartree-Fock level, leading to oscillatory behavior of the perturbation series. QCISD methods, at least, are needed to obtain accurate results at the conventional ab initio level, even using large extended basis sets. B3LYP results are most similar to QCISD results for the isomerization energies of the three cation radicals. Parent neutral species are also described to a high degree of accuracy. B3LYP methods are faster than QCISD (and as exact as them) for all the cases studied here. MP2 methods, although giving incorrect results, are faster than B3LYP up to about 80 basis functions. For larger problems, B3LYP methods are faster. The best theoretical results obtained indicate that fluoro- and chloroformaldehyde cation radicals are less stable than their hydroxyfluoro- and hydroxychloromethylene isomers, the reverse situation than for the formaldehyde cation radical. The best values found in this article for the isomerization energy of XHCO+˙ are &minus;26 &plusmn; 2 kJ/mol (X = H), +37 &plusmn; 2 kJ/mol (X = F), and +28 &plusmn; 2 kJ/mol (X = CI). Ionization energies of 10.9, 12.3, and 11.4 eV are predicted for the XHCO species (X = H, F, CI)]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=40f23b501897bd535c01b6602f1ea346"><strong>Ventura, Oscar N</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=af0c20633fe0e9e5e6bc4e2e3c5e8516"><strong>Kieninger, Martina</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Coiti&ntilde;o, Elena L</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Journal of Computational Chemistry v. 17, no. 11, 1996. -- p. 1309-1317]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Wiley]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[1996]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.1002/(SICI)1096-987X(199608)17:113.0.CO;2-Q]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/3614">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>The FO2 radical : a new success of density functional theory.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[FO2]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[DENSIDAD]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[TEORIA FUNCIONAL]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[1995]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[The structure, heat of reaction and heat of formation of the FO2 radical in its X2A&Prime; ground state has been calculated using the three-parameter exchange functional of Becke and the Lee-Yang-Parr functional for correlation energy (B3LYP method). B3LYP geometrical parameters of FO2 and FO are nearer to experiment than those obtained with conventional ab initio calculations. The calculated &Delta;Hr,00 for F + O2 &rarr; FO2 at this level (&minus;11.1 kcal/mol) is nearer to experiment (&minus;11.68 kcal/mol) than that afforded by any other calculation, including QCISD(T), MP4(SDTQ) or G1 ab initio models. Calculation of the heat of reaction for previously considered isodesmic and isogyric reactions involving the FO2 radical shows that the agreement is consistent. The root mean square error for the sixteen reactions considered, involving FO, FO2, FOH and FOOF, with heats of reaction varying from -149 to +56 kcal/mol, is 0.5 kcal/mol at the B3LYP level. The similar rms error for MP4(SDTQ)/6-311+ +G(2d, 2p) calculations is 5.2 kcal/mol. It is concluded that the B3LYP method is faster and more accurate than conventional ab initio methods for the study of reactions involving F-O bonds.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=40f23b501897bd535c01b6602f1ea346"><strong>Ventura, Oscar N</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=af0c20633fe0e9e5e6bc4e2e3c5e8516"><strong>Kieninger, Martina</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Chemical Physics Letters v. 245, 1995. -- p. 488-497]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Elsevier]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[1995]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Artículo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[doi:10.1016/0009-2614(95)01034-7]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/3615">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Gas-phase structure and acidity of formohydroxamic acid and formamide : a comparative ab initio study.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[ACIDO FORMOHIDROXAMICO]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[FORMAMIDA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ACIDEZ]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[1995]]></dcterms:subject>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=40f23b501897bd535c01b6602f1ea346"><strong>Ventura, Oscar N</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Rama, Jose B</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Turi, Laszlo</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong> Dannenberg, J.J</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[The Journal of Physical Chemistry v. 99, 1 , 1995. -- p. 131-136]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[ACS Publication]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[1995]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
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<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.1021/j100001a023]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/3616">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong> On the structure of the 3 B1 excited state of water.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[QUIMICA CUANTICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[AGUA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[URUGUAY]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[1995]]></dcterms:subject>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=40f23b501897bd535c01b6602f1ea346"><strong>Ventura, Oscar N</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Latajka, Zdzislaw</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Ratajczak, Henryk</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong> Orville-Thomas, W.J</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Journal of Molecular Structure (Theochem) v. 334, 1995. -- p. 127-136]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Elsevier]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[1995]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[doi:10.1016/0166-1280(94)04038-T]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2124">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Thiazole and Oxazole alkaloids : Isolation and Synthesis.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[TIAZOLES]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[AZOLES]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[QUIMICA ORGANICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2010]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Thiazoles, oxazole and their corresponding reduced derivatives, thiazolines and oxazolines, are found in marine sources exhibiting significant biological activities. The isolation, synthetic, and biological studies of these natural products, covering literature from January 2007 to June 2010, are summarized.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=41d9b21783a8c464d1472e49a69c8f69"><strong>Davyt, Danilo</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=1c6ad9332d8217df75da8d2b87aeb826"><strong>Serra, Gloria</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Marine Drugs v. 8, no. 11, 2010. -- p. 2755-2780]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Mdpi]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2010]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>
<p>&nbsp;</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[doi:10.3390/md8112755]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2929">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>New sesquiterpene derivatives from the red alga Laurencia scoparia. Isolation structure determination and anthelmintic activity.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[ANTIPARASITARIOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ALGAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[LAURENCIA SCOPARIA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2001]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Eleven sesquiterpenes (1&minus;11) and one long chain aldehyde (12) have been isolated from the dichloromethane extract of the red alga Laurencia scoparia. Four of them are new natural products. Scopariol (1) is a new natural product with an unusual rearranged chamigrane-type structure. The other three are &beta;-chamigrenes:&thinsp; isorigidol (2), (+)-3-(Z)-bromomethylidene-10&beta;-bromo-&beta;-chamigrene (3), and (&minus;)-3-(E)-bromomethylidene-10&beta;-bromo-&beta;-chamigrene (4). The in vitro activity of compounds 1&minus;12 against the parasitant stage of Nippostrongylus brasiliensis (L4) has been studied.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=41d9b21783a8c464d1472e49a69c8f69"><strong>Davyt, Danilo</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Fernandez, R</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=8b1a957170f0b5988597d2cc3d6f732b"><strong>Suescun, Leopoldo</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=31ed37f6d0196c1ca18c1b4dfab6de76"><strong>Mombr&uacute; Rodr&iacute;guez, Alvaro Washington</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=1adf3c6818ae9c0ff60309b22359778f"><strong> Saldana, J</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=ae579f47d769d2ed742a6a34064041f6"><strong>Dom&iacute;nguez, Laura</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Coll, J</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong> Fujii, M. T</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=4be67895997a04bff5e21d32915751e0"><strong>Manta, Eduardo</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Journal of Natural Products v. 64, no. 12, 2001. -- p. 1552-5]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[American Chemical Society and American Society of Pharmacognosy]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2001]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
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    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
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