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<rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/3379">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>A discrepancy between experimental and theoretical thermochemical Characterization of Oxygen Fluorides.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[FLUORUROS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[OXIGENO]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[1998]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[The recently recommended NIST-JANAF Thermochemical Table values for the thermochemical properties of oxygen fluorides are examined critically on the basis of high-level density functional and ab initio G2 calculations. Special attention is given to the enthalpies of formation and it is concluded that, although the proposed values for OF(g), FOO(g) and FOF(g) are reasonable and in agreement with our previously recommended values, the enthalpy of formation recommended for FOOF is too low. A value about 50% larger is proposed and it is recommended that the original 1959 experimental determination of this enthalpy of formation be repeated.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=af0c20633fe0e9e5e6bc4e2e3c5e8516"><strong>Kieninger, M</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Segovia, M</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=40f23b501897bd535c01b6602f1ea346"><strong>Ventura, O.N</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Chemical Physics Letters v. 287, no. 53-6, 1998. -- p. 597-600]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Elsevier]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[1998]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[doi:10.1016/S0009-2614(98)00198-5]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2269">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>On the structure, infrared and Raman spectra of the 2:1 cysteine&ndash;Zn complex.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[ESPECTROS RAMAN]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ZINC]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[CISTEINA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2010]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[A recent study on the Raman spectrum of the cysteine zwitterion and anion, and the 2:1 (Cys)2Zn complex was reanalyzed employing B3LYP/6-311??G (3df,2pd) calculations in a simulated water environment. The spectra were rediscussed in light of the apparent incorrect structure determined in the original paper for this complex. The complex turns out to be tetrahedral and tetracoordinated instead of octahedral hexacoordinated, as initially proposed. The calculated Raman spectrum of the complex agrees very well with the experimental data, showing that both the geometrical and electronic structures are well represented. Three metal&ndash;ligand bands are found, two of them involving mostly the symmetrical and asymmetrical stretching of the Zn&ndash;N and Zn&ndash;S bonds. They were measured at 334 and 296 cm-1 and calculated at 319 and 249 cm-1, respectively. The third band involves the stretching of Zn&ndash;S bonds but also skeletal vibrations of the ligand. This band, measured at 399 cm-1 and calculated at 444 cm-1, has been previously assigned incorrectly to a Zn&ndash;O bond which does not actually exists since the CO2 -1 fragments are located away from the Zn ion.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=af0c20633fe0e9e5e6bc4e2e3c5e8516"><strong>Kieninger, Martina</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=40f23b501897bd535c01b6602f1ea346"><strong>Ventura, Oscar N</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Theoretical Chemistry Accounts : Theory, Computation and Modelling v. 125, no. 3-6, 2010. -- p. 279-291]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Springer]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2010]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>
<p>&nbsp;</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI 10.1007/s00214-009-0697-7]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2817">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>A comparative density functional study of the torsional potential of 4-fluoro (trifluoromethoxy)benzene and related species.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[BENCENO]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2004]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[B3LYP density functional methods with conventional and especially derived basis sets are applied to determine the torsional potential around the aryl-O bond in 4-fluoro (trifluoromethoxy)benzene (1), trifluoromethoxybenzene (2), 4-fluoro anisole (3) and anisole (4). It is found that both 1 and 2 exhibit a minimum at the perpendicular-planes [o]-form conformation, opposite to 3 and 4, which present minima at the eclipsed [e]-form conformation. A very flat secondary minimum for the [e]-form is found for both 1 and 2 with the larger basis sets, but it is unable to sustain any vibrational level. The precision and accuracy of the B3LYP calculations are determined through the study of methyl vinylether and trifluoromethyl vinylether at the MP2 and QCISD levels.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=af0c20633fe0e9e5e6bc4e2e3c5e8516"><strong>Kieninger, Martina</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=40f23b501897bd535c01b6602f1ea346"><strong>Ventura, Oscar N</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Diercksen, G. H. F</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Chemical Physics Letters v. 385, no. 3-4, 2004. -- p. 405-412]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Elsevier]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2004]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[doi:10.1016/j.cplett.2004.03.124]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/3377">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Density Functional Investigations of Carboxyl Free Radicals : Formyloxyl, acetyloxyl and benzoyloxyl radicals.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[RADICALES LIBRES]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[CARBOXILOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[1998]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[The structure of the lowest electronic states of HCOO&middot; in C2v and Cs symmetries were optimized employing density functional theory (DFT) methods with extended basis sets including up to f- (on C and O) and d- (on H) polarization functions. Generalized gradient functionals (BLYP) and adiabatically connected functionals (B3LYP and B3PW91) were employed for studying HCOO&middot;, as well as the isomer HOCO&middot; (trans), the dissociation limit H&middot;+CO2, and the transition state for the decomposition. At the best DFT levels employed, the ground state of HCOO&middot; is 2A1 (in C2v) with equal C[BOND]O bond lengths, while the low-lying 2B2 state is only about 4 kJ/mol above (without inclusion of zero-point energies). The broken-symmetry 2A&prime; state (with unequal C[BOND]O bond lengths, i.e., Cs symmetry) is predicted to be about 13 kJ/mol above the 2A1 state and to be a transition state for the isomerization HCOO&middot; (2A1)[RIGHTWARDS ARROW]HOCO&middot; (2A&prime;), with the trans-HOCO&middot; isomer about 55 kJ/mol more stable. These facts agree closely with the most recent CASPT2/ANO calculations on this system. Therefore, it is concluded that some DFT models can be used safely for the study of larger radicals of the same type (despite several drawbacks discussed at length in this study). B3PW91, using several basis sets, is subsequently applied to the study of the possible reaction mechanisms of acetyloxyl radical, which exhibits a much more complicated path than formyloxyl, due to the presence of the methyl group. The optimum structures of isomers with coplanar or perpendicular CH and CO bonds were obtained for CH3COO&middot; and two saddle points identified on the path of decomposition into CH3&middot; and CO2. On the other side, saddle points for isomerization into CH3OCO&middot; and CH2COOH&middot; were also located, and the decomposition of the former to CH3O&middot;+CO investigated. Finally, the structure of the benzoyloxyl radical (C6H5COO&middot;) and its possible decomposition products were investigated along the same lines.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=af0c20633fe0e9e5e6bc4e2e3c5e8516"><strong>Kieninger, Martina</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=40f23b501897bd535c01b6602f1ea346"><strong>Ventura, O.N</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Suhai, S</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[International Journal of Quantum Chemistry v. 70, no. 2, 1998 -- p. 253]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Wiley]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[1998]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.1002/(SICI)1097-461X(1998)70:23.0.CO;2-T]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/3378">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Glycine conformations : gradient corrected DFT studies.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[GLICINA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[1998]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Different exchange-correlation potential combinations have been applied for the two lowest lying glycine conformations. The energy difference of &minus;1.1 kcal mol&minus;1 obtained with the Becke3 exchange&ndash;Vosko, Wilk, Nusair correlation potential compares reasonably with the experimental value of &minus;1.4&plusmn;0.4 kcal mol&minus;1. The geometrical structure obtained is in good agreement with MP2 results and experiment. It seems that the gradient-correction in the correlation functional may not be important for describing the conformers of glycine.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=af0c20633fe0e9e5e6bc4e2e3c5e8516"><strong>Kieninger, Martina</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Suhai, S</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=40f23b501897bd535c01b6602f1ea346"><strong>Ventura, O.N</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Journal of Molecular Structure (Theochem) v. 433, 1998. -- p. 193-201]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Elsevier]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[1998]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[doi:10.1016/S0166-1280(98)00025-6]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/3380">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Density functional and ab initio study of the free radical MgNC.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[RADICALES LIBRES]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[Kieninger, Martina]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[1998]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[A new &ldquo;non-terrestrial&rdquo; molecule present in the envelope of the carbon star IRC + 10216 was described for the first time in 1986. Recently, this molecule was identified as the free radical MgNC, the first Mg-containing molecule in space. We present here the first density functional study performed on this radical, as well as on its isomer MgCN and the transition state connecting these species. It is shown that the optimum geometry obtained at the Becke3LYP/6-311+G(3df) level leads to the most exact rotational constants Be and Bo calculated up to now. It is also shown that the energy differences between the three species are completely in agreement with the best ab initio calculations available. Furthermore, it is shown that the popular MP2 method fails for this system in the same way that has been demonstrated for other radicals.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=af0c20633fe0e9e5e6bc4e2e3c5e8516"><strong>Kieninger, Martina</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Irving, K</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Rivas-Silva, F</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Palma, A</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=40f23b501897bd535c01b6602f1ea346"><strong> Ventura, O.N</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Journal of Molecular Structure (Theochem) v. 422, 1998. -- p. 133-141]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Elsevier]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[1998]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[doi:10.1016/S0166-1280(97)00101-2]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/3451">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Equilibrium Structure of the Carbon-Dioxide Water Complex in the Gas-Phase -An Ab-Initio and Density-Functional Study.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[FASE GASEOSA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[DIOXIDO DE CARBONO]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[AGUA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[COMPLEJOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[1997]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[High-level ab initio (MP2/6-311++G(2d,2p) geometry, Gaussian-2, MP4(SDTQ) and QCISD(T) binding energies) and density-functional (Becke3LYP/6-311++G(2df,2pd)) calculations have been performed on the charge-transfer complex between water and carbon dioxide. The complex appears to have two equivalent non-planar minima of Cs symmetry. Minima are separated by transition states with C1 symmetry, whereas the totally planar structure with C2v symmetry is a second-order transition state. All the critical points lie at approximately the same energy (less than 0.05 Kj mol&minus;1 difference). Therefore, the experimentally observable structure should be planar. The best equilibrium intermolecular distance for this complex calculated at the MP2/6-311++G(2d,2p) level is 2.800 &Aring;. Our best estimate of the observable intermolecular distance (corrected for anharmonicity) is 2.84 &Aring;, in agreement with the experimentally derived value of 2.836 &Aring;. Our best estimate of the binding energy at the QCISD(T) level, taking into account the variation of the distance owing to anharmonicity and the use of more sophisticated theoretical treatments, is &minus;12.0 &plusmn; 0.2 kJ mol&minus;1. Our best estimate of the barrier to internal rotation, also at the MP2/6-311++G(2d,2p) level, is 4.0 kJ mol&minus;1, outside the error limits of the experimental determination (3.64 &plusmn; 0.04 kJ mol&minus;1). Density functional theory at the level employed here gives an equilibrium intermolecular distance that is too large (2.857 &Aring;), a binding energy that is too small (8.1 kJ mol&minus;1), attributable neither to geometry nor to the basis set, and also a barrier to internal rotation that is slightly too small (3.39 kJ mol&minus;1). The overall picture is, however, reasonably good.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=af0c20633fe0e9e5e6bc4e2e3c5e8516"><strong>Kieninger, Martina</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=40f23b501897bd535c01b6602f1ea346"><strong>Ventura, O.N</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Theochem. Journal of Molecular Structure v. 390, , 1997. -- p. 157-167]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Elsevier]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[1997]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[doi:10.1016/S0166-1280(96)04770-7]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/3479">
    <dcterms:title><![CDATA[<p class="grid_12 alpha print-grid_12 main-multilanguage-title"><span id="titlesTab_0" class="tab-pane titleTrimm first active "><strong>An analysis of dipole polarizabilities using density functional theory: N <sub>2</sub> , H <sub>2</sub> , F <sup>-</sup> and HF.</strong> </span></p>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[ESTRUCTURA MOLECULAR]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[FISICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[DENSIDAD FUNCIONAL]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[1997]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[An analysis of static dipole polarizability of one atomic anion (F - ) and three diatomic molecules (H 2 , N 2 and HF) has been performed at the density functional theory (DFT) level. Dunning correlation-consistent basis sets, ranging from the smallest cc-pVDZ to the aug-cc-pV5Z were employed systematically for all the molecules. Additionally, special types of basis sets, derived specifically for the calculation of polarizabilities in an ab initio environment, were employed in some cases. Calculations of the polarizabilities were performed at the DFF level employing the BLYP, B3LYP and B3PW91 exchange-correlation potentials, and the accuracy of the results was judged against experimental data on the one hand, and the polarizabilities calculated at the Hartree-Fock (HF), MP2, MP4(SDTQ), QCISD and CCSD levels on the other. In all the cases studied, it was observed that the quality of the results followed the order (from worst to best) HF &lt; MP2 &lt; BLYP &lt; B3LYP &lt; B3PW91 MP4 QCISD CCSD, demonstrating that DFT (B3PW91 in particular) is a convergent alternative to highly correlated post-Hartree-Fock methods. A full discussion of basis-set effects is performed.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=40f23b501897bd535c01b6602f1ea346"><strong>Ventura, O.N</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=af0c20633fe0e9e5e6bc4e2e3c5e8516"><strong>Kieninger, Martina</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Cernusak, I</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Journal of Molecular Structure 1997. -- vol. 436-437, p. 489-501]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Elsevier]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[1997]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[doi:10.1016/S0022-2860(97)00131-2]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2836">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Enzyme reduction on solid phase as a tool for the reversible immobilization of yeast B-galactosidase onto a thiol reactive support.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[ENZIMAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[MICROBIOLOGIA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2004]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Reduction of disulfide bonds in Kluyveromyces lactis &beta;-galactosidase was assessed using solid phase reducing agents synthesized on three different supports (agarose, Toyopearl&reg; and Eupergit&reg;), provided with mercaptohydroxypropyl&ndash;ether groups. These agents are insoluble supports provided with thiol moieties as the reducing groups. The reduction performed on solid phase allowed a three-fold increase in the enzyme&rsquo;s initial SH group content; the same result was achieved with dithiothreitol in solution. However, 10-fold less &mu;moles of SH groups per mg of protein were needed to perform the reduction of &beta;-galactosidase with these solid phase reducing agents than the amount of SH groups required for reduction in solution. After the reduction process, the remaining content of SH groups on the solid phases was determined and found to be 60% for thiopropyl&ndash;agarose and thiopropyl&ndash;Toyopearl and 40% for thiopropyl&ndash;Eupergit. The reduced enzyme was reversibly immobilized on to agarose activated with thiol-reactive structures, thiolsulfinate (TSI) moieties, achieving high immobilization yields: more than 60% (for the enzyme reduced with dithiotreitol or thiopropyl&ndash;agarose) and more than 40% (for the enzyme reduced with thiopropyl&ndash;Toyopearl or thiopropyl&ndash;Eupergit). Half life at 45 &deg;C of the resulting derivatives varied from 90 min (enzyme reduced with dithiothreitol) to 30 min (enzyme reduced with thiopropyl&ndash;Toyopearl and thiopropyl&ndash;Eupergit). The percentage of lactolysis at 25 &deg;C was similar for all the derivatives, 90% after 2 h of reaction.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=b042e8e48e50f15874c1b8b76273fc92"><strong>Ovsejevi, Karen</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Graz&uacute;, Valeria</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Cuadra, K</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=8dfa5283acaafc5c73dab5b61b04f9a0"><strong>Batista-Viera, Francisco</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Enzyme and Microbial Technology v. 35, no. 2-3, 2004. -- p. 203-209]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Elsevier]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2004]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[doi:10.1016/j.enzmictec.2004.04.008]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2812">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong><strong>Magnetic studies on hexahalorhenate (IV) salts of ferrocenium cations [Fe(C5R5)(2)](2)[ReX6](R=H,CH3;X=Cl,Br,I).</strong><br /></strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[SINTESIS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ESTRUCTURA CRISTALINA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[COMPLEJOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[QUIMICA INORGANICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2004]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Through-space magnetic interactions are investigated in the title compounds. All the [ReCl6]2- and [ReBr6]2- salts exhibit a similar antiferromagnetic coupling between the anions, but the behavior of [ReI6]2- salts is different; a ferromagnetic coupling between anions and cations is the dominant interaction in [Fe(C5H5)2]2[ReI6] whereas [Fe(C5Me5)2]2[ReI6] is a magnetically isolated compound.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=b1b5b2e2cf087c725fd16c86fe84f724"><strong>Gonz&aacute;lez, Ricardo</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=ee0fd5f657739f812de617121a701ab6"><strong>Chiozzone, Raul</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=6f16399c452f7b13f8a01a148cb38e12"><strong> Kremer, Carlos</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Guerra, F.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>De Munno, G</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Lloret, F</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Julve, M</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Faus, J</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Inorganic Chemistry v. 43, no. 9, 2004. -- p. 3013-3019]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[American Chemical Society]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2004]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.1021/ic030302c]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/3372">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Preparation and Chemical Studies on Tc (III) Complexes Containing Polyaminocarboxylic Acid.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[COMPLEJOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[TECNECIO]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ACIDOS POLIAMINOCARBOXILICOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[1998]]></dcterms:subject>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=b1b5b2e2cf087c725fd16c86fe84f724"><strong>Gonzalez, Ricardo</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=6f16399c452f7b13f8a01a148cb38e12"><strong>Kremer, Carlos</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Chiozzone, Raul</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=b1b8a8c8b1a5835b874ac1994003c38d"><strong>Torres, Julia</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Rivero, M</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Le&oacute;n, A</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=37cace18c8d1da50d33d6bd4f8f1a607"><strong>Kremer, Eduardo</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Radiochimica Acta v. 81, 1998. -- p. 207-13]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[De Gruyter]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[1998]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.1524/ract.1998.81.4.207]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/3477">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Kinetic Study of the Substitution of [Tc(tu)6]3+ by Polyaminocarboxylic Acids.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[TIOUREA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[TECNECIO]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ACIDOS POLICARBOXILICOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[COMPLEJOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ESTUDIOS CINETICOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[1997]]></dcterms:subject>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=b1b8a8c8b1a5835b874ac1994003c38d"><strong> Torres, J</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=b1b5b2e2cf087c725fd16c86fe84f724"><strong>Gonzalez, R</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=6f16399c452f7b13f8a01a148cb38e12"><strong>Kremer, Carlos</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Le&oacute;n, A</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=37cace18c8d1da50d33d6bd4f8f1a607"><strong>Kremer, Eduardo</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Radiochimica Acta v. 77, no. 4, 1997. -- p. 235-40]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[De Gruyter]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[1997]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>
<p>&nbsp;</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[ISSN: 2193-3405]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/3612">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Formation of a Tc(III) -Adenosine-Diphosphate Complex.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[TECNECIO III]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ADENOSIN DIFOSFATO]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[1995]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[A99Tc-ADP complex was prepared when KTcO4 was reduced in aquous medium by SnCl2, Na2S2O4, NaBH4 or Zn in the presence of ADP in excess. The resulting solution was studied by chromatography and spectrophotometry. Electrochemical reduction and substitution on [TcIII(tu)6]3+ were investigated as alternative synthetic routes. The anionic Tc-ADP complex was isolated as a solid. Cerimetric titrations confirmed the oxidation state +3 for the central atom. IR and1H-NMR data showed that the purine base is bonded to the Tc central atom but not the ribose moiety. No oxo groups seemed to be directly bonded to the Tc atom. The complex is rather stable in neutral solutions. However, it decomposes to pertechnetate and TcO2 at extreme pH values.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=b1b8a8c8b1a5835b874ac1994003c38d"><strong>Torres, J</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=6f16399c452f7b13f8a01a148cb38e12"><strong>Kremer, Carlos</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=37cace18c8d1da50d33d6bd4f8f1a607"><strong>Kremer, Eduardo</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry-Letters v. 201, no. 1, 1995. -- p. 1-12]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Springer]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[1995]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[doi: 10.1007/BF02204766]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2678">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Phosphodiesterolytic activity of lanthanide III complexes with a-amino acids.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[COMPLEJOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[QUIMICA INORGANICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[COMPLEJOS LANTANIDOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2005]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Kinetics of the hydrolysis of BNPP (bis(4-nitrophenyl)phosphate) mediated by lanthanide &ndash; samarium (III) and ytterbium (III) &ndash; alone and in the presence of various alfa amino acids has been systematically studied at 37.0 C and I = 0.15Min NaClO4, in the pH interval of 7&ndash;9. The rate of BNPP cleavage is sensitive to metal ion concentration, pH, and ligand to metal molar ratio. Hydrolysis follows Michaelis&ndash;Menten-type saturation kinetics. For both metals, high pH values markedly increase the observed activity. Besides, potentiometric titrations of all these systems under identical conditions allowed us to identify the active coordination compounds towards hydrolysis. The results show that complexes with phosphodiesterolytic activity are monomeric cationic species such as [Ln(aa)3(OH)]2+ or [Ln(aa)2(OH)2]+. Since phosphodiesterolytic activity is evident above pH 7 and it is increased with increasing pH, hydrolytic reactions of the metals are competitive processes that could lead to their precipitation as Ln(OH)3(s). In this sense, ligand excess (for example, ligand to metal molar ratio equal to 30) was employed. Furthermore, due to its more extended hydrolysis, ytterbium shows, in general, less activity than samarium under the studied conditions. In general, a good phosphodiesterolytic activity is observed for these complexes under similar conditions to the physiological ones. Amino acids could be easily derivatized without changing their coordinating ability, leading to lanthanide complexes possibly capable of efficiently hydrolyzing the phosphodiester linkages of nucleic acids.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=b1b8a8c8b1a5835b874ac1994003c38d"><strong>Torres, Julia</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Brusoni, M</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Peluffo, F</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=6f16399c452f7b13f8a01a148cb38e12"><strong>Kremer, Carlos</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Dom&iacute;nguez, S</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=37cace18c8d1da50d33d6bd4f8f1a607"><strong>Kremer, Eduardo</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Inorganica Chimica Acta v. 358, no. 12, 2005. -- p. 3320-3328]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Elsevier]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2005]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>
<p>&nbsp;</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[doi:10.1016/j.ica.2005.05.003]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2680">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Solution behaviour of myo-inositol hexakisphosphate in the presence of multivalent cations. Prediction of a neutral pentamagnesium species under cytosolic/nuclear conditions.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[CATIONES]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2005]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[myo-Inositol hexakisphosphate (InsP6) is an ubiquitous and abundant molecule in the cytosol and nucleus of eukaryotic cells whose biological functions are incompletely known. A major hurdle for studying the biology of InsP6 has been a deficiency of a full understanding of the chemistry of its interaction with divalent and trivalent cations. This deficiency has limited our appreciation of how it remains in solution within cells, and the likely degree to which it might interact in vivo with physiologically important cations such as Ca2+ and Fe3+.We report here the initial part of the description of the InsP6-multivalent cation chemistry, including its solution equilibria studied by high resolution potentiometry and (for the Fe(III)/Fe(II) couple) cyclic voltammetry. InsP6 forms anionic complexes of high affinities and 1:1 stoichiometry with Mg(II), Ca(II), Mn(II), Fe(II), Co(II), Ni(II), Cu(II), Zn(II) and Cd(II). Of particular importance is the observation that, in the exceptional case of Mg(II), InsP6 forms the species [Mg5(H2L)] (L representing fully deprotonated InsP6); this soluble neutral species is predicted to be the predominant form of InsP6 under nuclear or cytosolic conditions in animal cells. Contrary to previous suggestions, InsP6 is predicted not to interact with cytosolic calcium even when calcium is increased during signalling events. In vitro, InsP6 also forms high affinity 1:1 complexes with Fe(III) and Al(III). However, our data predict that in the biological context of excess free Mg(II), neither Fe(III) nor Fe(II) are complexed by InsP6.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=b1b8a8c8b1a5835b874ac1994003c38d"><strong>Torres, Julia</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Dom&iacute;nguez, Sixto</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Cerd&aacute; Bresciano, Mar&iacute;a Fernanda</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Obal, G</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Mederos, A</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Irvine, R</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_cvuy/exportador/ExportarPdf?hash=929db6d3f979afb9e93abbaafe90535e"><strong>D&iacute;az, A</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=6f16399c452f7b13f8a01a148cb38e12"><strong>Kremer, Carlos</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Journal of Inorganic Biochemistry v. 99, no. 3, 2005. -- p. 828-840]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Elsevier]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2005]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>
<p>&nbsp;</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[doi:10.1016/j.jinorgbio.2004.12.011]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2696">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Diagrama de distribuci&oacute;n de especies : su aplicaci&oacute;n a sistemas acuosos conteniendo Pb II.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[SISTEMAS ACUOSOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[PLOMO]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[TERMODINAMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2005]]></dcterms:subject>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=b1b8a8c8b1a5835b874ac1994003c38d"><strong>Torres, Julia</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=6f16399c452f7b13f8a01a148cb38e12"><strong>Kremer, Carlos</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=37cace18c8d1da50d33d6bd4f8f1a607"><strong>Kremer, Eduardo</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Anuario Latinoamericano de Educaci&oacute;n Qu&iacute;mica v. 18, no. 19, 2004-2005. -- p. 22-27]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Universidad Nacional de San Luis]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2005]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Espa&ntilde;ol]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[ISSN : 0328-087]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/3273">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>[Re-III(thiourea-S)(6)]Cl-3 center dot 4H(2)O snf [Re-III(N-methylthiourea-S)(6)Cl-3 as precursors to other Re-III complexes : a kinetic study in aqueous media. Crystal structure of [Re-III(N-mehtylthioures-S)(6)](PF6)(3)center dot H2O.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[CRISTALOGRAFIA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[RENIO]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[COMPLEJOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[1999]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Capability of [Re-III(tu-S)(6)]Cl-3, where tu = thiourea, as a precursor to other Re-III complexes by ligand substitution in aqueous medium is studied. For the decomposition of [Re(tu-S)(6)]Cl-3. experiments suggest pseudo first order kinetics and observed rate constants vary from 1.3 x 10(-2) to 9.6 x 10(-2) min(-1) in the pH range 2.80-5.04. Experiments in presence of incoming ligand (ethylendiaminetetraacetic acid or diethylentriaminepentaacetic acid) show that ligand substitution is significantly slower than decomposition of the precursor, even when pH and temperature are modified. Similar results were obtained working with [Re-III(Metu-S)(6)]Cl-3, where Metu = N-methylthiourea. Molecular structure of [Re-III(Metu-S)(6)](PF6)(3). H2O was determined by single crystal X-ray diffractometry The coordination polyhedron around the Re ion is a distorted octahedron. The six methylthiourea ligands are bonded to the metal through the sulfur atoms [bond lengths rangefrom 2.409(2) to 2.451(2) Angstrom].]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=b2795d82d8f9cb610b167b6577f861a5"><strong>Otero Zubiaurre, Ana Luc&iacute;a</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Benitez, Julio</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=2ff5755f42707a83e7aea75299e5667c"><strong>Gambino, Dinorah</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=37cace18c8d1da50d33d6bd4f8f1a607"><strong>Kremer, Eduardo</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Bar&aacute;n, Enrique J</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=31ed37f6d0196c1ca18c1b4dfab6de76"><strong>Mombr&uacute; Rodr&iacute;guez, Alvaro Washington</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=8b1a957170f0b5988597d2cc3d6f732b"><strong>Suescun, Leopoldo</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong> Mariezcurrena, Ra&uacute;l</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Zeitschrift fur Anorganishe und Allgemeine Chemiez v. 625, no. 11, 1999. -- p. 1866-1872]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Wiley]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[1999]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI:&nbsp;10.1002/(SICI)1521-3749(199911)625:11&lt;1866::AID-ZAAC1866&gt;3.0.CO;2-L]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2351">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Grasas trans en chocolates o en alimentos con cobertura de chocolate.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[GRASAS TRANSGENICAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[CHOCOLATE]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ALIMENTOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2010]]></dcterms:subject>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=bbbbd8fa083a2d4582ab60cc7d0cd816"><strong>Vieitez, Ignacio</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Irigaray, Bruno</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Urruzola, Nahir</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=6586904caf76687142b8c1917494e201"><strong>Grompone, Mar&iacute;a Antonia</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Carnes &amp; Alimentos v. 11, no. 33, 2010. -- p. 15-21]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Hemisferio Sur S.R.L]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2010]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Espa&ntilde;ol]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[ISSN : 1510-3870]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2354">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Propiedades t&eacute;rmicas y composici&oacute;n del material graso de helados en barrita con cobertura de chocolate que se comercializa en Uruguay.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[&Aacute;CIDOS GRASOS TRANSG&Eacute;NICOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ALIMENTOS CONGELADOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[CHOCOLATE]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[HELADOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAF&Iacute;A NACIONAL QU&Iacute;MICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2010]]></dcterms:subject>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=bbbbd8fa083a2d4582ab60cc7d0cd816"><strong>Vieitez, Ignacio</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Irigaray, Bruno</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Urruzola, Nahir</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curiculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=6586904caf76687142b8c1917494e201"><strong>Grompone, Mar&iacute;a Antonia</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[A &amp; G (Argentina) v. 20, no. 1, 2010. -- p. 124-130]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Asociaci&oacute;n Argentina de Aceites y Grasas]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2010]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>
<p>&nbsp;</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Espa&ntilde;ol]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[ISSN 0328-381X]]></dcterms:identifier>
    <dcterms:coverage><![CDATA[Uruguay]]></dcterms:coverage>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2825">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Characterization and enantiomeric distribution of some terpenes in the essential oil of a Uruguayan biotype of salvia sclarea L.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[ACEITES ESENCIALES]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[TERPENOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[URUGUAY]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[SALVIA SCLAREA L.]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2004]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[A biotype of clary sage (Salvia sclarea L.) growing in Uruguay was evaluated for its suitability to be cultivated in Uruguay. Essential oils from the inﬂorescences and leaves of plant harvested at full ﬂowering and early seed ripeness stages were obtained by steam distillation and characterized by GC and GC&ndash;MS (quadrupole). Twenty-seven components (91&ndash;98% of the total composition) were identiﬁed. The oil was characterized by a high content of linalool (8&ndash;22%), linalyl acetate (39&ndash;48%) and sesquiterpenes, with germacrene D (8&ndash;20%) and (E)-&beta;-caryophyllene (3&ndash;5%) as the main components. The enantiomeric distribution of -pinene, sabinene, &beta;-pinene, limonene, linalool, linalyl acetate and germacrene D was studied by multidimensional HRGC&ndash;HRGC. The development stage did not inﬂuence the oil composition or the enantiomeric distribution of the studied components of the clary sage biotype over the period of evaluation. It is concluded that clary sage can be grown as an economically viable crop in the south of Uruguay Characterization and enantiomeric distribution of some terpenes in the essential oil of a Uruguayan biotype of Salvia sclarea L.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=c0795d953b6ad0c29a27b594ea61b600"><strong>Lorenzo, Daniel</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Paz, Daniel</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Davies, P</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong> Villamil, J</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong> Vila, R.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Ca&ntilde;igueral, S</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=2df81feedac99473a4e536d2623f04c3"><strong>Dellacassa, Eduardo</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Flavour and Fragance Journal v. 19, no. 4, 2004. -- p. 303-307]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Wiley]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2004]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.1002/ffj.1282]]></dcterms:identifier>
    <dcterms:coverage><![CDATA[Uruguay]]></dcterms:coverage>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2988">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Composition of a new essential oil type of Lippia alba (Mill. ) N.E.Brown from Uruguay.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[URUGUAY]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ACEITES ESENCIALES]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[COMPOSICION]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[LIPPIA ALBA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[PRODUCTOS NATURALES]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2001]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[The essential oil of aerial parts of Lippia alba (Mill.) N. E. Brown cultivated in a small-scale experimental area was analysed by GC and GC&ndash;MS (quadrupole). Twenty-seven components were identified, corresponding to 93% of the total oil. The enantiomeric distribution of &alpha;-pinene, sabinene, limonene and linalool was studied by multidimensional GC&ndash;GC. The major component was linalool (55%) with an enantiomeric purity of 99% for (+)-linalool. Comparison with previous results suggested the presence of a new linalool-rich chemotype for L. alba]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=c0795d953b6ad0c29a27b594ea61b600"><strong>Lorenzo, Daniel</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Paz, Daniel</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Davies, P</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Vila, R</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Ca&ntilde;igueral, S</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=2df81feedac99473a4e536d2623f04c3"><strong>Dellacassa, Eduardo</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Flavour and Fragance Journal v. 16, , 2001. -- p. 356-359]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Wiley]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2001]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.1002/ffj.1011]]></dcterms:identifier>
    <dcterms:coverage><![CDATA[Uruguay]]></dcterms:coverage>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2990">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Uruguayan Essential Oils. Composition of Leaf Oil of Myrcianthes (Camb.) Berg. (Guayabo colorado)(Myrtaceae).</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[PRODUCTOS NATURALES]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[MYRCIANTHES]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[GUAYABO COLORADO]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ACEITES ESENCIALES]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2001]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Myrcianthes cisplatensis leaf oil, obtained by steam distillation, was analysed by GC&ndash; FID and GC&ndash; MS. Twenty-six components were identified in the oil (90% of the total composition); the enantiomeric dis- tribution of -pinene, -pinene, limonene, linalool, terpinen-4-ol and -terpineol was studied by multidimensional HRGC &ndash; HRGC. The major component was 1,8-cineole (54%). The enantiomeric purity for the . C / enantiomers for the monoterpenes studied was 96% for -pinene, 49% for -pinene, 100% for limonene, 94% for linalool, 50% for terpinen-4-ol and 64% for -terpineol.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=c0795d953b6ad0c29a27b594ea61b600"><strong>Lorenzo, Daniel</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=2df81feedac99473a4e536d2623f04c3"><strong> Dellacassa, Eduardo</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong> Bonaccorsi, I</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Mondello, L</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Flavour Fragance Journal v. 16, , 2001. -- p. 97-99]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Wiley]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2001]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[ISSN: 1099-1026]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/3601">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Laboratory Improvement with Fun.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[MATERIAL DE LABORATORIO]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[1995]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Due to a series of advantages such as chemical and heat resistance, the use of cork rings as supports for round-bottomed glass apparatus has survived many possible substitutes available with the technical advances made in composition materials. One drawback to cork rings is their price. An alternative to purchasing the rings is discussed here.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=c0795d953b6ad0c29a27b594ea61b600"><strong>Lorenzo, Daniel</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=1424ef7476f5da983ef6cd034fcf13fe"><strong>Moyna, P</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Journal of Chemical Education v. 72, no. 12, 1995. -- p. 1146]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[ACS Publications]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[1995]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.1021/ed072p1146]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2042">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Evaluation of antioxidant extracts from Uruguayan native plants: importance of sensory characteristics</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[ANTIOXIDANTES]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[PLANTAS MEDICINALES]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ALIMENTOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[PLANTAS (BOTANICA)]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[URUGUAY]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[PLANTAS NATIVAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[POLIFENOLES]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[EVALUACION SENSORIAL]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ACHYROCLINE SATUREOIDES]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BACCHARIS TRIMERA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[MIKANIA GUACO]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2010]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Existe creciente inter&eacute;s en el desarrollo de extractos antioxidantes como ingredientes funcionales. El objetivo del presente trabajo fue evaluar el perfil sensorial, el contenido de polifenoles y la capacidad de secuestrar radicales DPPH de extractos de tres plantas nativas uruguayas: Achyrocline satureoides, Baccharis trimera y Mikania guaco. Tanto el solvente como la planta nativa tuvieron un efecto significativo en el contenido de polifenoles, la capacidad de secuestrar radicales DPPH y el perfil sensorial de los extractos. Los extractos acuosos fueron los m&aacute;s eficientes secuestrantes de radicales DPPH y presentaron el mayor contenido de polifenoles y la menor intensidad de amargor, astringencia y sabor caracter&iacute;stico. El amargor, astringencia y sabor caracterı&acute;stico de los extractos podr&iacute;an limitar su aplicaci&oacute;n como ingredientes funcionales. Estos resultados sugieren que durante la optimizaci&oacute;n de las condiciones de extracci&oacute;n de compuestos antioxidantes de plantas, adem&aacute;s de la influencia de la capacidad antioxidante y el rendimiento, deben tenerse en cuenta las caracter&iacute;sticas sensoriales de los extractos.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=358965ab1701bacbb43e4f5a24a8e876"><strong>Ares, Gast&oacute;n</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Barreiro, Cecilia</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=c2b879ed74672c10135cd7d40d21e3aa"><strong>G&aacute;mbaro Garc&iacute;a, Adriana</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[C y TA-Journal of Food v. 8, no. 3, 2010. -- p. 201-207]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Taylor &amp; Francis]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2010]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[doi: 10.1080/19476330903353536]]></dcterms:identifier>
    <dcterms:coverage><![CDATA[Uruguay]]></dcterms:coverage>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2047">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Consumer expectations and perception of chocolate milk desserts enriched with antioxidants</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[LECHE]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[PRODUCTOS LACTEOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[CHOCOLATE]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[POSTRES LACTEOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2010]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[A study was carried out to identify consumers&rsquo; previous expectations of chocolate milk desserts enriched with antioxidants and to determine if these expectations affected product perception. Seventy-five consumers participated in the study and were asked to complete a word association task before the evaluation. Then, consumers tried six milk desserts with different polyphenolic concentration, scored their overall liking and willingness to purchase and provided up to four words to describe each of the samples. Cluster analysis performed on consumer-elicited terms in the word association task allowed the identification of three consumer segments with different expectations and motivations toward chocolate milk desserts enriched with antioxidants. These groups also differed in their evaluation of the desserts when tasting them, showing different overall liking, willingness to purchase and sensory description of the samples. This suggests that consumers&rsquo; prior expectations and motivations significantly affected their response when tasting the desserts.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=358965ab1701bacbb43e4f5a24a8e876"><strong>Ares, Gast&oacute;n</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Barreiro, Cecilia</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Deliza, Rosires</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=c2b879ed74672c10135cd7d40d21e3aa"><strong>Gim&eacute;nez, Ana</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=c2b879ed74672c10135cd7d40d21e3aa"><strong>G&aacute;mbaro Garc&iacute;a, Adriana</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Journal of Sensory Studies v.25, 2010. -- p. 243-260]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Wiley]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2010]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
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<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
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    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.1111/j.1745-459X.2010.00293.x]]></dcterms:identifier>
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