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<rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2859">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Chemical modifications of 1,2,5-oxadiazole N-oxide system searching for cytotoxic selective hypoxic drugs</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[PRODUCTOS FARMACEUTICOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2000]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[New analogues of 3-Formyl-4-phenyl-1,2,5-oxadiazole N-oxide (1) are prepared and evaluated as cytotoxic selective agents in hypoxia.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Boiani, M.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Cerecetto, Hugo.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Gonz&aacute;lez, M.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Molecules v. 5, no. 3, 2000. -- p. 520-521]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Molecules Editorial Office]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2000]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong> La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.3390/50300520]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/3771">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Chemical profile of the cutaneous gland secretions from male pampas deer (Ozotoceros bezoarticus)</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[VENADO]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[GLANDULAS CUTANEAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[SECRECIONES]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[OZOTOCEROS BEZOARTICUS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2016]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Various cutaneous glands have been identified as sources of chemical signals that mediate many social interactions in deer. The pampas deer, a species considered near threatened, inhabits grasslands of South America. In this work, the chemical compositions from preorbital, tarsal, and digital gland secretions of semi-captive males were characterized by gas chromatography&ndash;mass spectrometry. The composition of these secretions showed a great complexity, with 143 compounds detected. Hierarchical cluster and principal component analyses show no relation to age or secretion type. Five compound classes (esters, fatty alcohols, lactones, sterols, and sulphuretted) differed with glands. The chemical complexity of the secretions, the individual differences in the whole compounds composition, and the absence of clustering by age lead to the hypothesis that these secretions may encode at once for individual information and for social status information.<br /><br />Varias gl&aacute;ndulas cut&aacute;neas han sido identificadas como productoras de se&ntilde;ales qu&iacute;micas que median interacciones sociales en losciervos. El venado de las pampas es una especie considerada casi amenazada que habita los pastizales de Sudam&eacute;rica. En este trabajo se caracteriz&oacute; la composici&oacute;n qu&iacute;mica de las secreciones de las gl&aacute;ndulas preorbital, tarsal e interdigital de machos por cromatograf&iacute;a de gases-espectrometr&iacute;a de masas. Estas secreciones mostraron una gran complejidad en su composici&oacute;n, con 143 compuestos detectados. No se observ&oacute; ninguna agrupaci&oacute;n de compuestos relacionada con la edad o el tipo de secreci&oacute;n. Cinco clases de compuestos (&eacute;steres, alcoholes grasos, lactonas, esteroles, y compuestos azufrados) difirieron de acuerdo al origen glandular. La complejidad qu&iacute;mica de las secreciones, las diferencias individuales en dicha composici&oacute;n, y la ausencia de agrupamiento por edad, llevan a postular la hip&oacute;tesis de que estas secreciones pueden codificar a la vez tanto informaci&oacute;n individual como del estado social.<br /><br />]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=63c7278e427f54030d12381fe641add3" target="_blank"><strong>Rossini, Carmen</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Ungerfeld, Rodolfo</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Journal of Mammalogy v. 97, no. 1, 2016.-- p. 167-168]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Oxford Journals]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2016]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong><br /> <br /> (Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)<br /> <br /> <strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes<br /> <br /> (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)<br /> <br /> <strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: http://dx.doi.org/10.1093/jmammal/gyv167]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/6750">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Chemical Profiles and Cytotoxic Activities of Essential Oils from Six Species of Baccharis Subgenus Coridifoliae (Asteraceae)</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[ACEITES ESENCIALES]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[PERFIL QUIMICO]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BACCHARIS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2023]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Several Baccharis species are popularly known in traditional medicine as &ldquo;carquejas&rdquo;, &ldquo;vassouras&rdquo;, &ldquo;ervas-santas&rdquo; and &ldquo;miomios&rdquo;, and are used as anti-inflammatories, digestives, and diuretics. This study aimed to investigate the chemical compositions and cytotoxic activities of essential oils (EOs) of six Baccharis species belonging to subgenus Coridifoliae, namely B. albilanosa, B. coridifolia, B. erigeroides, B. napaea, B. ochracea, and B. pluricapitulata. GC/MS analyses of the EOs showed that the oxygenated sesquiterpenes spathulenol (7.32&ndash;38.22%) and caryophyllene oxide (10.83&ndash;16.75%) were the major components for all the species. The EOs of almost all species were cytotoxic against cancer (BT-549, KB, SK-MEL and SK-OV-3) and normal kidney (VERO and LLC-PK1) cell lines, whereas B. erigeroides EO showed cytotoxicity only against LLC-PK1. This article augments the current knowledge about the chemicalbiological properties of Baccharis subgenus Coridifoliae and discusses the therapeutic potentials of these economically unexploited plants.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[Paes de Almeida, Valter]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Lima Tolouei, Sara Em&iacute;lia]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Minteguiaga, Manuel]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Siqueira de Almeida Chaves, Douglas]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Heiden, Gustavo]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Khan, Shabana Iqrar]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Trott, John]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Wang, Mei]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Dellacassa, Eduardo]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Raman, Vijayasankar]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Farago, Paulo Vitor]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Khan, Ikhlas Ahmed]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Gasparotto Junior, Arquimedes]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Manfron, Jane]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Chemistry &amp; Biodiversity, 2023. -- e202300862]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Wiley]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2023]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<div class="element-text">
<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong>&nbsp;de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong>&nbsp;La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>
</div>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:extent><![CDATA[13 p.]]></dcterms:extent>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2795">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Chemical reactivity and band-gap opening of graphene doped with gallium, germanium, arsenic, and selenium atoms</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[METALES]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[GRAFENO]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2014]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Herein, the effects of substitutional doping of graphene with Ga, Ge, As, and Se are shown. Ge exhibits the lowest formation energy, whereas Ga has the largest one. Ga- and As-doped graphene display a reactivity that is larger than that corresponding to a double vacancy. They can decompose H2 and O2 easily. Variation of the type and concentration of dopant makes the adjustment of the interlayer interaction possible. In general, doping of monolayer graphene opens a band gap. At some concentrations, Ga doping induces a half metallic behavior. As is the element that offers the widest range of gap tuning. Heyd&ndash;Scuseria&ndash;Ernzerhof calculations indicate that it can be varied from 1.3 to 0.3 eV. For bilayer graphene, the doped sheet induces charge redistribution in the perfect underneath sheet, which opens a gap in the range of 0.05&ndash;0.4 eV. This value is useful for developing graphene-based electronics, as the carrier mobility of the undoped sheet is not expected to alter.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curr&iacute;culum vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=330eeda61de9937431a7182c44a5ee24" target="_blank"><strong>Denis, Pablo A.</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[ChemPhysChem v. 15, no. 18, 2014. -- p. 3994-4000]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Wiley]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2014]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p align="LEFT"><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p style="margin-bottom: 0cm;"><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>
<p><br /><br /></p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.1002/cphc.201402608]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/619">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Chemical Reactivity of Electron-Doped and Hole-Doped Graphene</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[REACCIONES QUIMICAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[GRAFENO]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2013]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[The chemical reactivity of electron-doped and hole-doped graphene was studied by means of first principles calculations, on the basis of dispersion corrected density functional theory. To model hole-doped graphene, the widely known electron acceptor 2,3,5,6-tetrafluoro-7,7,8,8-tetracyanoquinodimethane (F4-TCNQ) was utilized, while the electron donor tetrathiafulvalene (TTF) was selected for the electron-doped case. The results demonstrate that the reactivity of graphene can be modified by the adsorption of electron donating/withdrawing molecules. The reactions considered were the addition of fluorine atoms and hydroxyl radicals. In both cases, it was observed that the adsorption of F4-TCNQ and TTF increased the reactivity of graphene. This outcome was expected for electron-doped graphene because we have recently shown that lithium increases the reactivity of graphene. Yet, for F4-TCNQ, the finding is surprising given that this molecule accepts 0.4 e&minus; from graphene. The gas phase free energies of association are calculated to be negative for F4-TCNQ and TTF, but for the latter is only &minus;2.5 kcal/mol. The results obtained employing infinite models and using the VDW-DF and M06-L functionals are supported by cluster model calculations performed with the M06-2X method. When TTF was adsorbed onto graphene, a charge transfer from TTF to graphene was not observed. However, when TTF and F4-TCNQ are simultaneously adsorbed on opposite sides of the graphene sheet, the amount of charge accepted by F4-TCNQ and donated by TTF is increased. This work clearly suggests that dual doping is a useful tool to expand, even to a greater extent, the possibilities to tune the properties of graphene. Further work must be devoted to synthesize better electron donors and acceptors and thus allow for larger charge transfer.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curr&iacute;culum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=330eeda61de9937431a7182c44a5ee24" target="_blank"><strong>Denis, Pablo A.</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Journal of Physical Chemistry C v. 117, no. 8, 2013. -- p. 3895-3902]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[American Chemical Society]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2013]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p align="LEFT"><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p style="margin-bottom: 0cm;"><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[dx.doi.org/10.1021/jp306544m]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/6796">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Chemical reactivity of graphene doped with 3d transition metals: nothing compares to a single vacancy</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[GRAFENO]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[MATERIALES 2D]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[DOPAJE]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[CATALISIS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[REACTIVIDAD QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2024]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Context: Finding catalysts that do not rely on the use of expensive metals is one of the requirements to achieve sustainable production. The reactivity of graphene doped with 3d transition metals was studied. All dopants enhanced the reactivity of graphene and performed better than Stone&ndash;Wales defects and divacancies, but were inferior to monovacancies. For hydrogenation of doped-monovacancies, Sc, Ti, Cr, Co, and Ni induced more prominent reactivity on the carbon atoms. However, the metals were the most reactive center for V, Mn, and Fe-doped graphene. Cu and Zn turned the four neighboring carbon atoms into the preferred sites for hydrogenation. The addition of oxygen to doped graphene with Ti, V, Cr, Mn, Fe, Co, and Ni on a monovacancy revealed a more uniform pattern since the metal, preferred to react with oxygen. However, Sc induced a larger reactivity on the carbon atoms. The affinity of the 3d metal-doped graphene systems towards oxygen was inferior to that observed for single-vacancies. Therefore, vacancy engineering is the most favorable and least expensive method to enhance the reactivity of graphene. Methods: We applied Truhlar&rsquo;s M06-L method accompanied by the 6-31G* basis sets to perform periodic boundary conditions calculations as implemented in Gaussian 09. The ultrafine grid was employed and the unit cells were sampled employing 100 k-points. Results were visualized employing Gaussview 5.0.1.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Denis, Pablo A.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Journal of Molecular Modeling v. 30, n&deg;4, 2024.]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Springer]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2024]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong>&nbsp;de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong>&nbsp;La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:extent><![CDATA[10 p.]]></dcterms:extent>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[10.1007/s00894-024-05893-5]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/773">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Chemical reactivity of Lithium doped monolayer and bilayer graphene</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[GRAFENO]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2011]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Herein, we perform a comparative investigation on the reactivity of pristine and lithium doped monolayer and bilayer graphene. To study the addition of free radicals and 1,3 dipolar cycloadditions, we employed periodic DFT calculations. In all cases lithium increases the reactivity, even though the effect is weaker for the 1,3 dipolar cycloaddition as compared with that exhibited by free radicals. The effect of lithium doping is local and decreases as the functional group is attached far from the lithium atom. The increased reactivity can be explained by analyzing the band structure at the Fermi level. Lithium doped graphene is metallic thus showing an increased reactivity toward free radicals as observed for metallic nanotubes. However, the metallic character of lithium doped graphene is lost when free radicals like OH, SH, H, F, and CH3 are attached; the Fermi level is raised and a gap is opened. The reactivity of bilayer graphene was almost unaffected by the lithium doping. Therefore, to enhance the reactivity of graphene it is crucial to use the monolayer form. Also, it is important to eliminate defects to decrease lithium diffusion to the other side of the sheet because Li atoms can remove the functional groups attached to graphene, forming compounds like LiOH, LiF, etc. Finally, for comparative purposes, we performed M06-2X and MP2 calculations for the addition of free radicals to lithium doped benzene. The results showed similar trends to those observed for graphene. This work demonstrates that lithium doping can dramatically increase the reactivity of graphene to such an extent that chemical groups that do not react with graphene become bonded when lithium is underneath. Thus, lithium doping can open new avenues for investigating the chemistry of the rather unreactive sp2 framework of graphene.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curr&iacute;culum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=330eeda61de9937431a7182c44a5ee24" target="_blank"><strong>Denis, Pablo A.</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Journal of Physical Chemistry C v.115, no 27, 2011. -- p. 13392-13398]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[American Chemical Society]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2011]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p>&nbsp;</p>
<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[dx.doi.org/10.1021/jp203547b]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/36">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Chemical reactivity of lithium-doped fullerenes</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[HIDROGENO]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[NANOTUBOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[GRAFENO]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[SUPERCONDUCTIVIDAD]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2012]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[<p>The addition of free radicals and the 1,3 dipolar cycloaddition onto pristine and <strong>lithium-doped</strong> C60 were studied by means of the Perdew&ndash;Burke&ndash;Ernzerhof (PBE) and M06-2X density functionals. In all cases, <strong>lithium</strong> increased the reactivity even though for the 1,3 dipolar cycloaddition onto C60 the change observed with respect to bare C60 was minimal. Both functionals employed gave similar encapsulation energies for Li@C60 namely, 33.1 and 38.2kcal/ mol at the PBE/6-31G* and M06-2X/6-31G*, respectively. However, the increased reactivity because of lithium doping determined at the PBE level is smaller as compared with that computed with the M06-2X functional, whereas that determined at the second-order M&oslash;ller&ndash;Plesset (MP2) level is the largest one. For example, using the M06-2X functional the binding energy of fluorine to Li@C60 is 28.5kcal/mol larger than that determined for C60, whereas at the PBE/6-31G* level it is predicted to be increased by 24.7kcal/mol. The results clearly suggest that Li@C60 is a much better free radical scavenger than C60. Finally, the complex hindered rotations of <strong>lithium</strong> inside C60 are expected to be strongly inhibited because lithium doping increases the well depth between the cage center and the equilibrium position near the addition site of the lithium atom.</p>]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=330eeda61de9937431a7182c44a5ee24"><strong>Denis, Pablo A.</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Journal of Physical Organic Chemistry v. 25, no. 4, 2012. -- p. 322-326]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Wiley]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2012]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p align="LEFT"><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p style="margin-bottom: 0cm;"><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>
<p><br /><br /></p>
<p style="margin-bottom: 0cm;">&nbsp;</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.1002/poc.1918]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/4046">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Chemical reactivity</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[REACTIVIDAD QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONA QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[1992]]></dcterms:subject>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=40f23b501897bd535c01b6602f1ea346" target="_blank"><strong>Ventura, Oscar N</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Structure Interactions and Reactivity, 1992. -- p. 600]]></dcterms:source>
    <dcterms:date><![CDATA[1992]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong> ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Capitulo de Libro]]></dcterms:type>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2033">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Chemical speciation of polynuclear complexes containing [Ln2M3L6] units</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[COMPUESTOS POLINUCLEARES]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[POTENCIOMETRIA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[LANTANIDOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[CONSTANTES ESTABLES]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2008]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAF&Iacute;A NACIONAL QU&Iacute;MICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Polynuclear complexes are widely regarded as potential materials in separation, catalysis, gas storage, and molecular recognition. Those complexes including lanthanide (Ln) ions in the heterobimetallic assembly enhance the structural flexibility and increase the thermodynamic stability. Up to now, the studies on these heteropolynuclear complexes have been mostly focused on lanthanide-copper compounds in the solid state. We have expanded the studies to solution chemistry, to know if such polynuclear species can also exist in aqueous solution. In this work, potentiometric titrations (25.0 &deg;C, and I = 0.50 M Me4NCl) were carried out for systems containing a Ln ion (La, Ce, Sm), a bridging ligand (oda or ida), and a second metal ion. We found that polynuclear units can be formed with MII (Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, Cd, and VO2+) and MIII (Fe, Al) ions, and can be predominant in aqueous solution. Species like [Ln2M3L6] or [Ln2M3L6(OH)n]n- (n = 3, 6) can exist in solution, representing the same 2:3:6 stoichiometry found in the solid state. The presence of an amino group in the ida ligand makes the mononuclear complexes with 3d metal ions more stable, preventing to some extent the formation of polynuclear complexes.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curr&iacute;culum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=b1b8a8c8b1a5835b874ac1994003c38d" target="_blank"><strong>Torres, Julia.</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curr&iacute;culum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=6f16399c452f7b13f8a01a148cb38e12" target="_blank"><strong>Kremer, Carlos</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Dominguez, Sixto</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Pure and Applied Chemistry v. 80, no.6, 2008 . -- p. 1303-1316]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[IUPAC]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2008]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong><br /> <br /> (Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)<br /> <br /> <strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes<br /> <br /> (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)<br /> <br /> <strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[ISSN electronic 1365-3075]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2021">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Chemical thiolation strategy : a determining factor in the properties of thiol-bound biocatalysis</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[CATALISIS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIOCATALISIS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIOLOGIA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2007]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Immobilization of enzymes on thiolsulphinate-agarose, a thiol-reactive support, is a unique method which allows reversible covalent immobilization under mild conditions, so excellent immobilization and activity yields are obtained. It allows both the formation of stable bonds as well as enzyme desorption and matrix regeneration. The impact of the source of the enzyme&rsquo;s thiol group involved in the immobilization (native, reduced disulphide or chemically introduced) on the properties of the resulting biocatalysts was studied using three b-galactosidases from Escherichia coli , Kluyveromices lactis and Aspergillus oryzae as a model. Chemical thiolation, which generates changes at surface exposed lysines, produced derivatives similar to their soluble counterparts. However, the reduction of native disulphide bonds prior to immobilization lead to very variable activity and stability of the derivatives depending on the accessibility and location of the disulphide bonds in the enzyme structure.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=3c8a423235a59fcbc901eec52b2b7794"><strong>Giacomini, Cecilia</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=da4f071f890fec490234707830d5f695"><strong>Irazoqui, Gabriela</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=8dfa5283acaafc5c73dab5b61b04f9a0"><strong>Batista-Viera, Francisco</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=586cda0b970a37c5463af91ae8481fed"><strong>Brena, Beatriz M</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Biocatalysis and Biotransformation v. 25, no. 5, 2007. -- p. 373-381]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Informa UK Ltd]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2007]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong> La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingles]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.1080/10242420701510460]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/1469">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Chemical variability of essential oils of Lippia alba (Miller) N. E. Brown growing in Costa Rica and Argentina</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[ACEITES ESENCIALES]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[LIPPIA ALBA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[CROMATOGRAFIA DE GASES]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QU&Iacute;MICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2009]]></dcterms:subject>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Ricciardi, Gabriela</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Cicci&oacute;, Jos&eacute; F</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Ocampo, Rafael</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curr&iacute;culum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=c0795d953b6ad0c29a27b594ea61b600" target="_blank"><strong>Lorenzo, Daniel</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Ricciardi, Armando</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Bandoni, Arnaldo</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curr&iacute;culum Vitae" href="%20%20%20http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=2df81feedac99473a4e536d2623f04c3" target="_blank"><strong>Dellacassa, Eduardo</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Natural Product Communications v. 4, no. 6, 2009. -- p.853-858]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[NPC]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2009]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong> ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingles]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Artículo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[ISSN: 1555-9475 ]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/3846">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Chemical-Reactivity of Analogous Technetium (V) and Rhenium (V) Dioxo Complexes</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[TECNECIO V]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[RENIO V]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[REACCIONES]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ANALOGOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[1993]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[All complexes of the series [MO2L2]+ (M=Tc, Re; L=ethylenediamine (en), 1,3-diaminopropane (1,3-dap)) have been synthesized and their chemical reactivities investigated. The following properties were studied: stability of the aqueous solutions at different pH values, substitution kinetics, lipophilicity and protein binding. The complexes show very similar reactivity in aqueous solution. From a radiopharmaceutical point of view, no significant difference in their in vivo behavior is expected.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="%20Chemical-Reactivity%20of%20Analogous%20Technetium%20(V)%20and%20Rhenium%20(V)%20Dioxo%20Complexes%20" target="_blank"><strong>Kremer, Carlos</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Le&oacute;n, A.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=37cace18c8d1da50d33d6bd4f8f1a607" target="_blank"><strong>Kremer, Eduardo</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry-Letters v. 176, no. 2, 1993. -- p. 143-152]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Springer]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[1993]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong> La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.1007/BF02163194]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/3425">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Chemistry and biology of moss. 108.Bibenzyl Derivatives from Pellia Epiphylla.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBENZILICOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[PELLIA EPIPHYLLA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[1997]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Reinvestigation of the phenolic constituents from a diethyl ether extract of gametophytes of <em>Pellia epiphylla</em> yielded pellepiphyllin, 7-hydroxypellepiphyllin, perrottetin E, perrottetin E-11-methyl ether, 14&prime;-hydroxyperrottetin E, 10&prime;- hydroxyperrottetin E, 10&prime;-hydroxyperrottetin E-11-methyl ether, 10,10&prime;-dihydroxyperrottetin E and 13&prime;, 13‴-bis (10&prime;-hydroxyperrottetin E), The structures of three bisbibenzyls published earlier are revised. The new structures have been elucidated by two-dimensional NMR-techniques and chemical synthesis. In contrast to previous publications, pellepiphyllin has been found as a constituent of <em>P. epiphylla</em>.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Cullmann, F</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Becker, H</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=1ad085b4305ec8d8997ce8a565b947d4"><strong>Pandolfi Graziosi, Enrique</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Roeckner, E</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Eicher, T</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Phytochemistry  v. 45, no. 6, 1997. -- p. 1235-1247]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Elsevier]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[1997]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[doi:10.1016/S0031-9422(97)00118-0]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2689">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Chemo selective hydrolysis of the iminic moiety in salicyladehyde semicarbazone promoted by ruthenium.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[RUTENIO]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[SEMICARBAZONAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[QUIMICA INORGANICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2005]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[ortho-Hydroxybenzaldehyde semicarbazone (salicylaldehyde semicarbazone) undergoes chemo-selective hydrolysis of the iminic carbon nitrogen double bond through its reaction with [RuCl2(dmso)4] in ethanol in the presence of water, yielding free salicylaldehyde and semicarbazide that remains coordinated to the ruthenium ion as a bidentate N,O-donor to afford [RuCl2(dmso)2(semicarbazide)] &AElig; 2H2O complex. The ruthenium&ndash;semicarbazide complex has been characterized by 1H NMR and FTIR spectroscopies and X-ray diffraction methods. Related semicarbazones, derived from p-hydroxybenzaldehyde and benzaldehyde, were not hydrolyzed under the same conditions, suggesting a significant role of the structural o-hydroxy motive in the reaction. Theoretical studies were performed in order to gain further insight on the mechanism of reaction. Results support the hypothesis that the ortho-hydroxy moiety, in the keto tautomeric form, participates in the chemo-selective hydrolysis promoted by [RuCl2(dmso)4].]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=f6108a739a086869ed201d4233fbfa4d"><strong>Vieites, Marisol</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Buccino, P</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=b2795d82d8f9cb610b167b6577f861a5"><strong>Otero Zubiaurre, Ana Luc&iacute;a</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Gonz&aacute;lez, Mercedes</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Piro, Oscar E</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Sanchez Delgado, R</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Sant&acute;Anna, Carlos M</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Barreiro, E</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Cerecetto, Hugo</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=2ff5755f42707a83e7aea75299e5667c"><strong>Gambino, Dinorah</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Inorganica Chimica Acta v. 358, no. 11, 2005. -- p. 3065-3074]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Elsevier]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2005]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[doi:10.1016/j.ica.2005.04.021]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/1149">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Chemoenzymatic preparation of (6R)-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one : a ubiquitous structural motif of biologically active lactones</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[QUIMICA ORGANICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[LACTONAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2013]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[A chemoenzymatic synthesis of an enantiopure 6-substituted 5,6-dihydro-2H-pyran-2-one using bromobenzene as a starting material is presented. This important structural motif is found in a large number of chiral lactones that present a wide range of biological activities. The key features of the preparation include enzymatic dioxygenation of bromobenzene using Escherichia coli JM109 (pDTG601), microwave- assisted acyloin cleavage, and tin mediated lactonization. The stereochemical assignment for the alcohol was confirmed by NMR analysis of Mosher&acute;s derivatives]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Carrera, Ignacio</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curr&iacute;culum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=56daa9ddfe07f1f6c23dcbfc61676bc1" target="_blank"><strong>Brovetto, Margarita</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curr&iacute;culum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=502f70a0642a910f5abf0e0d5c853b61" target="_blank"><strong>Seoane, Gustavo</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Tetrahedron : Asymmetry v. 24, 2013. -- p. 1467-1472]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Elsevier]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2013]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p align="LEFT"><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p style="margin-bottom: 0cm;"><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[http://dx.doi.org/10.1016]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/1603">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Chemoenzymatic synthesis and biological evaluation of (-) conduramine C-4</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[SINTESIS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[QUIMICA ORGANICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2007]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Previously unreported (2)-conduramine C-4 was synthesized in six steps from a bacterial bromobenzene metabolite in 23% overall yield. The chemoenzymatic route involved toluene dioxygenase dihydroxylation, b-epoxidation, epoxide ringopening, Staudinger reduction, radical debromination, and Amberlite- catalyzed hydrolysis. (2)-Conduramine C-4 and other related compounds synthesised were assayed for galactosidase-activity inhibition against b-D-galactoside galactohidrolase isolated from Aspergillus oryzae.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Bellomo, Ana</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curr&iacute;culum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=3c8a423235a59fcbc901eec52b2b7794" target="_blank"><strong>Giacomini, Cecilia</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curr&iacute;culum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=586cda0b970a37c5463af91ae8481fed" target="_blank"><strong>Brena, Beatriz M.</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curr&iacute;culum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=502f70a0642a910f5abf0e0d5c853b61" target="_blank"><strong>Seoane, Gustavo</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curr&iacute;culum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=300838f98061f526032e39f0b9df862d" target="_blank"><strong>Gonz&aacute;lez, David</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Synthetic Communications v. 37, no. 20, 2007. -- p. 3509-3518]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Taylor &amp; Francis]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2007]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingles]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Artículo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.1080/00397910701555725]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/1736">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Chemoenzymatic synthesis of chiral enones from aromatic compounds</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[ALCOHOLES]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ALCOHOLES AROMATICOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[SINTESIS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2002]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAF&Iacute;A NACIONAL QU&Iacute;MICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curr&iacute;culum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=0b6d7b4c1f21766e03e6c9354d672f8d" target="_blank"><strong>Shapiro, Valeria</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Cavalli, G.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curr&iacute;culum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=502f70a0642a910f5abf0e0d5c853b61" target="_blank"><strong>Seoane, Gustavo</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curr&iacute;culum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=fc7cd71892b1a9968ee19230dafdbd01" target="_blank"><strong>Faccio, Ricardo</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curr&iacute;culum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=31ed37f6d0196c1ca18c1b4dfab6de76" target="_blank"><strong>Mombr&uacute; Rodr&iacute;guez, Alvaro Washington</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Tetrahedron: Asymmetry v. 13, no. 22, 2002. -- p. 2453-2459]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Elsevier]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2002]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong><br /> <br /> (Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)<br /> <br /> <strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes<br /> <br /> (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)<br /> <br /> <strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.1016/S0957-4166(02)00682-1]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2411">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Chemoenzymatic synthesis of enantiopure L-substituted cyclohexanones from aromatic compounds.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[COMPUESTOS AROMATICOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[SINTESIS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2005]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[A series of chiral a-substituted cyclohexanones have been synthesized from chemoenzymatically produced chlorocyclohexadienediol. These highly functionalized ketones can be used in the total synthesis of diverse natural products, such as bengamides. A study of the reactivity of a-chlorooxiranes, common intermediates in the synthetic scheme, showed that under nucleophilic opening conditions an intermediate chloroketone may or may not form, depending on the nature of the nucleophiles present in the reaction medium. The stereochemical outcome of this reaction is presented.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Fonseca, Germ&aacute;n</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=502f70a0642a910f5abf0e0d5c853b61"><strong>Seoane, Gustavo</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Tetrahedron Asymmetry v. 16, no. 7, 2005. -- p. 1393-1402]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Elsevier]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2005]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>
<p>&nbsp;</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[doi:10.1016/j.tetasy.2005.02.012]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2127">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Chemoenzymatic synthesis of fluoxetine precursors. Reduction of B-substituted propiophenones</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[CETONAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[FLUOXETINA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ENDOFITOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2014]]></dcterms:subject>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Coronel, Camila</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Arce, Gabriel</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Iglesias, C&eacute;sar</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Magallanes Noguera, Cynthia</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Rodr&iacute;guez Bonnecarr&eacute;re, Paula</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Rodr&iacute;guez Giordano, Sonia</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="curr&iacute;culum vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=300838f98061f526032e39f0b9df862d" target="_blank"><strong>Gonz&aacute;lez, David</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Journal of Molecular Catalysis B: Enzymatic&nbsp; v. 102, 2014. -- p. p. 94-98]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Elsevier]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2014]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p align="LEFT"><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p style="margin-bottom: 0cm;"><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>
<p><br /><br /></p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[http://dx.doi.org/10.1016/j.molcatb.2014.01.022]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/5780">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Chemoenzymatic synthesis of hygromycin A aminocyclitol moiety and its C2 epimer</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[ANTIINFECCIOSO]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[SINTESIS QUIMIOENZIMATICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[HIGROMICINA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2019]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[This manuscript describes the enantioselective synthesis of the aminocyclitol moiety of the antibiotic hygromycin A in eight steps and 39&thinsp;% overall yield from a non‐chiral starting material. The sequence made use of an initial enzymatic step to transfer chirality to an aromatic ring and was followed by selective organic chemistry transformations (oxidation, protection, azidation, hydrolysis) of the six‐membered ring in order to achieve the target. The approach is also amenable to the synthesis of other related unnatural analogues as exemplified by the synthesis of the C2 epimer of the natural aminocyclitol. All the intermediates were fully characterized, and the absolute stereochemistry assigned by spectrometric methods.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="https://exportcvuy.anii.org.uy/CvEstatico/?urlId=0621d4ac9e0c181f1243ebac365a1d2935561d9688bea57d05cb66e94c8a5485ae029943dd20ef12f1baec513afdecf6f6eeaa125ff0f97c23af0765db70bde9&amp;formato=pdf&amp;convocatoria=21" target="_self"><strong>Carrau, Gonzalo</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="https://exportcvuy.anii.org.uy/CvEstatico/?urlId=302843ae7b6fbe6727f3aefc3a5d8f1ba51b27b45177f713730d9df359e68ac5217f671c2c98bfca7fe139907dafb2971ad984d05c965201ff4495882918343f&amp;formato=pdf&amp;convocatoria=21" target="_self"><strong>Bellomo, Ana.</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="https://exportcvuy.anii.org.uy/CvEstatico/?urlId=a6f6b983eb02f40fe8e9784a71115fd267d30ff3d5997288d688b4c247e99d4e992cc6c5f422970aefe50e0211ce803a6f4322d3eda65e95887a20dd9a4e39fd&amp;formato=pdf&amp;convocatoria=21" target="_self"><strong>Suescun, Leopoldo</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="https://www.google.com/url?sa=t&amp;rct=j&amp;q=&amp;esrc=s&amp;source=web&amp;cd=1&amp;cad=rja&amp;uact=8&amp;ved=2ahUKEwj9kv_V3r_mAhWuDbkGHWIED3YQFjAAegQIBRAH&amp;url=https%3A%2F%2Fexportcvuy.anii.org.uy%2FCvEstatico%2F%3FurlId%3D8f2914ab2c225018da4cbb826310183c3cfb9e3c7c311467b85555ba4b8a4631ed633c453401b7d789c7bb3fa0f4e9f6293f91050be401518c3b097d474d2e07%26formato%3Dpdf%26convocatoria%3D21&amp;usg=AOvVaw3rE2YxkCDjMA4LdGUbk_2U" target="_self"><strong>Gonz&aacute;lez, David.</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[European Journal of Organic Chemistry&nbsp; no. 4, 2019. --p. 788-802]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[WILEY-VCH Verlag]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2019]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI:10.1002/ejoc.201801424]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/658">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Chemoenzymatic Synthesis of trans-Tetrahydrofuran Cores of Annonaceous Acetogenins from Bromobenzene</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[PRODUCTOS NATURALES]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ANNONACEOUS ACETOGENINS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2013]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Two types of trans-THF cores, present in acetogenins, have been synthesized by an intramolecular iodoetherification reaction. The starting<br />alkenol was obtained in a few steps from a chiral cis-diol resulting from microbial oxidation of bromobenzene. The cyclization gave complete<br />stereoselectivity for trans-THF cores with either (S,S) or (R,R) configurations at the THF chiral carbons.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Ramos, Juan Carlos</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curr&iacute;culum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=56daa9ddfe07f1f6c23dcbfc61676bc1" target="_blank"><strong>Brovetto, Margarita</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curr&iacute;culum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=502f70a0642a910f5abf0e0d5c853b61" target="_blank"><strong>Seoane, Gustavo</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Organic Letters v. 15, no. 8, 2013. -- p. 1982-1985]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[ACS]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2013]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>
<p>&nbsp;</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[<span class="st"><em>ISSN</em> 1523-7060</span>]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/4829">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Chemoenzymatic Synthesis of Triazololactams Structurally Related to Pancratistatin</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[ENZIMAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[SINTESIS QUIMIOENZIMATICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[PANCRATISTATIN]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2017]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Four tricyclic lactams that structurally resemble alkaloids with the pancratistatin skeleton were synthetized from bromobenzene by a chemoenzymatic strategy. The sequence involved enzymatic dihydroxylation, efficient stereodirected oxidation of double bonds, inter- or intramolecular Huisgen cycloaddition, and a solvent-free cyclization. The complex structures were obtained in high chemical and optical purity and may be good candidates for biological testing.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>de la Sovera, Victoria</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=8b1a957170f0b5988597d2cc3d6f732b" target="_blank"><strong>Suescun, Leopoldo</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Bellomo, Ana</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=300838f98061f526032e39f0b9df862d" target="_blank"><strong>Gonz&aacute;lez, David</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[European Journal of Organic Chemistry v. 2017, no. 27, 2017. -- p. 3912-3916]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Willey]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2017]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong> La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.1002/ejoc.201700334]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/5978">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Chemoenzymatic Total Synthesis and Structural Revision of Ampelomins B, D, E, and epi-ampelomin B</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[SINTESIS QUIMIOENZIMATICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[AMPELOMINS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2019]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Enantioselective synthesis of ampelomin B and epi-ampelomin B, D, and E was accomplished starting from toluene, through a chemoenzymatic sequence, in which stereoselective hydrogenation, Mitsunobu reaction, and regio- and stereoselective nucleophilic opening of an epoxide were used as the main transformations. Structural revision and absolute configuration of the natural compounds were carried out.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Brindisi, Carolina</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>V&aacute;zquez, Silvana</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="https://exportcvuy.anii.org.uy/CvEstatico/?urlId=a6f6b983eb02f40fe8e9784a71115fd267d30ff3d5997288d688b4c247e99d4e992cc6c5f422970aefe50e0211ce803a6f4322d3eda65e95887a20dd9a4e39fd&amp;formato=pdf&amp;convocatoria=21" target="_self"><strong>Suescun, Leopoldo.</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="https://exportcvuy.anii.org.uy/CvEstatico/?urlId=cbfccfdb54596e6cb04c5c403027fe4eababcb01435d93575e63367c06474cc7c5897f2b080448c7cf73d21a359e87a044d9cc552bdb2f20cedca29dba1930fd&amp;formato=pdf&amp;convocatoria=21" target="_self"><strong>Seoane, Gustavo.</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Sotero Mart&iacute;n, V&iacute;ctor</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Brovetto, Margarita</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Journal of Organic Chemistry v. 84, no. 24, 2019. -- p. 15997-16002]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[American Chemical Society]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2019]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong> La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong> ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.1021/acs.joc.9b02472]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2206">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Chemometric appraisal of lignin pyrolytic assemblages fromEucalyptus woods relevant for pulping in Uruguay</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[MADERA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[URUGUAY]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[PIROLISIS ANALITICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[COMPOSICION QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[EUCALYPTUS GRANDIS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[EUCALYPTUS DUNNII]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[EUCALYPTUS BENTHAMII]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[LIGNINA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2014]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Analytical pyrolysis (Py&ndash;GC/MS) at 500◦C was applied to study wood composition of Eucalyptus species(Eucalyptus grandis, Eucalyptus dunnii and Eucalyptus benthamii) which are relevant for pulping inUruguay. Multivariate data treatments mainly principal component analysis and discriminant analy-sis were used to explore differences between the original wood cultivars. Multivariate analyses withautomatic backwards variable selection indicated that simplified methoxyphenol patterns (up to 10compounds) are sufficient for wood discrimination in terms of species and geographical origin butalso with purposes of forecasting the ease of delignification of the resulting pulps measured as activealkali. No additional chemotaxonomical accuracy was achieved when the data sets were enlarged withcarbohydrate-derived products. On the other side, discriminant or forecasting models (partial leastsquares and multiple linear regression) were much less significant when based on individual diag-nostic compounds, groups of compounds, or the classical syringyl-to-guaiacyl (S/G) ratio. Principalcomponent analysis indicated that the variability in lignin composition due to bioclimatic variations(spatial replications) was more significant than that due to phylogenetic differences (species andcultivars).]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Galetta, M. A.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Reina, L.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Resquin, Fernando</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Mantero, C.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Gonz&aacute;lez Perez, J. A.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Almendros, G.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="curr&iacute;culum vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=c63a421d8a96930bcc9fb16ef3819110" target="_blank"><strong>Menendez, Pilar</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Gonz&aacute;lez Vila, F. J.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Journal of Analytical and Applied Pyrolysis&nbsp; v. 109, 2014. -- p. 296-303]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Elsevier]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2014]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p align="LEFT"><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p style="margin-bottom: 0cm;"><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[http://dx.doi.org/10.1016/j.jaap.2014.08.001]]></dcterms:identifier>
    <dcterms:coverage><![CDATA[Uruguay]]></dcterms:coverage>
</rdf:Description></rdf:RDF>
