<rdf:RDF xmlns:rdf="http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#" xmlns:dcterms="http://purl.org/dc/terms/">
<rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/651">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Density functional and chemical model study of the competition between methyl and hydrogen scission of propane and b-scission of the propyl radical</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[COMBUSTION]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[HIDROGENO]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[PROPANO]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2013]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[In this work, we study the competence between the reactions of hydrogen and methyl scission during thermal cracking and combustion of propane, the emergence of the two isomers of the propyl radical, n-propyl and i-propyl, and their subsequent b-scission reaction to ethene and methyl radical. The purpose of the study was to analyze the accuracy of density functional (DFT) methods as applied on this relatively well-known subset of the reactions implied in the production of propylene oxide from propane and propene. Conventional (B3LYP, B3PW91) and state-of-the-art (PBE0, M06, BMK) DFT methods were employed, and their accuracy checked against experimental data and calculations performed using model chemistries (complete basis set CBS-4M, QB3, and APNO, and G4 methods) and ab initio methods (MP2, CCSD(T) with a large 6-311 ??G(3df,2pd) basis set). The results obtained at the BMK level for the thermodynamics of the reactions are closer to experimental data than those afforded by any other DFT method and very similar actually to CBS or CCSD(T) results, even if a medium size basis set is used. Activation energies determined using twoand three-parameter Arrhenius equations are also very good, but the preexponential factors are incorrect. Tunneling and internal rotation corrections must be applied to obtain semiquantitative results.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Segovia, Marc E.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Irving, Kenneth</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curr&iacute;culum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=40f23b501897bd535c01b6602f1ea346" target="_blank"><strong>Ventura, Oscar N.</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Theoretical Chemistry Accounts&nbsp; v. 132, no 1, 2013. -- p. 1-18]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Springer]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2013]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora</p>
<p>&nbsp;</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI 10.1007/s00214-012-1301-0]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/3312">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Density functional and coupled-cluster calculations of isodesmic reactions involving fluorine oxides.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[QUIMICA CUANTICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[1999]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Some isodesmic reactions, involving the fluorine oxide radical FO, have been studied employing density functional theory (DFT) and coupled-cluster (CC) calculations with an extended, uncontracted basis set. It is shown that CCSD(T) calculations can give more accurate enthalpies of reaction than DFT in some of the non-isodesmic reactions. DFT, however, gives more accurate results than CCSD(T) for the isodesmic reactions considered.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=40f23b501897bd535c01b6602f1ea346"><strong>Ventura, O.N</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Cachau, R.E</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Kieninger, Martina</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Chemical Physics Letters v. 301, no. 3-4, 1999. -- p. 331-335]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Elsevier]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[1999]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[doi:10.1016/S0009-2614(99)00032-9]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/3471">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Density Functional and G2 Study of the strength of the OH Bond in CF3O.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[TRIFLUOROMETANOL]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[DENSIDAD FUNCIONAL]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[1997]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[The gas-phase acidity of CF3OH was calculated using density functional methods (B3LYP, B3PW91). The best value obtained, &Delta;Hacid0 = 328.9 kcal mol&minus;1, agrees with experiment (329.8 &plusmn; 2.0 kcal mol&minus;1. This acidity was employed to determine the CF3OH bond strength, using the same thermodynamical cycle as in the experimental work. Both methods give lower values than the experimentally derived one. Comparison of the calculated values in the thermodynamical cycle with experiment shows that the B3PW91 results are within the error bars or slightly outside them for all the reactions except the thermal decomposition of CF3OOCF3. The results suggest that the experimental OO bond dissociation energy of CF3OOCF3 has been overestimated. Using the experimental value of the enthalpy of formation of H+, the B3PW91 OH bond strength, 118.0 &plusmn; 0.3 kcal/mol, agrees with the G2 value, 119.4 &plusmn; 0.9 kcal/mol, but is still lower than the experimentally derived one, 124.7 &plusmn; 3.6 kcal/mol. Density functional and G2 study of the strength of the OH bond in CF3OH. Available from: http://www.researchgate.net/publication/232362602_Density_functional_and_G2_study_of_the_strength_of_the_OH_bond_in_CF3OH [accessed Sep 23, 2015].]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Segovia, M</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=40f23b501897bd535c01b6602f1ea346"><strong>Ventura, O.N</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Chemical Physics Letters v. 277, 1997. -- p. 490-496]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Elsevier]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[1997]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.1016/S0009-2614(97)00860-9]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2686">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Density functional computational thermochemistry : Accurate determination of the enthalpy of formation of perfluoropropane from DFT and ab initio calculations on isodesmic reactions.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[TERMOQUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2005]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[The experimental enthalpy of formation of perfluoropropane (C3F8), reported originally as 1729 kJ/mol and latter corrected to 1784.7 kJ/mol, is reexamined at the light of density functional and model chemistry (G3, CBS-4, CBS-Q) calculations of several isodesmic reactions relating C3F8 to smaller fluoroalkanes. The average enthalpy of formation of C3F8 obtained from all reactions studied was 1739 &plusmn; 12 kJ/mol at the DFT level and 1748 &plusmn; 12 kJ/mol at the ab initio level, thus ruling out the larger experimental value. A value of 1732 &plusmn; 5 kJ/mol is recommended from careful analysis of the theoretical results.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Currilcum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=40f23b501897bd535c01b6602f1ea346"><strong>Ventura, Oscar N</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Segovia, Marc</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Chemical Physics Letters v. 403, no. 4-6, 2005. -- p. 378-384]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Elsevier]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2005]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[doi:10.1016/j.cplett.2005.01.041]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/3095">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Density functional computational thermochemistry : determination of enthalpy of formation of sulfine, CH2=S=O, at room temperature</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[TERMOQUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[QU&Iacute;MICA CU&Aacute;NTICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2000]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Density functional and coupled-cluster calculations using Pople's basis sets up to 6-311++G(3df,2pd) have been employed to determine the heat of formation of sul&reg;ne, CH2SO, 1, using the isodesmic reaction CH2S  SO2 CH2SO  SO. Other reactions, employed previously to determine the enthalpy of formation of sul&reg;ne at the CASSDCI/ CASSCF ab initio level, were used as well. The analysis of the results shows that: (a) the errors in the calculation of the enthalpies for the individual molecules do cancel reasonably only for the isodesmic reaction, and not for those used previously; (b) density functional methods produce smaller errors than CCSDT in the calculation of the enthalpies of formation of the molecules involved in this reaction; (c) the actual heat of formation of sul&reg;ne is determined as DfHo 298:15 1  &yuml;52  10 kJ/mol, more in agreement with the prediction of Benson than with the ab initio value derived by Ruttink et al.; (d) the proton anity of sul&reg;ne, calculated at the density functional level (792.0 kJ/mol) agrees reasonably well with the experimental result, 787:6  2:6 kJ/mol, but the enthalpy of formation of 1 derived from this proton anity using the assumptions of Ruttink or Bouchoux is in disagreement with the value determined previously.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=40f23b501897bd535c01b6602f1ea346"><strong>Ventura, O.N.</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=af0c20633fe0e9e5e6bc4e2e3c5e8516"><strong>Kleninger, M.</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Suhal, S.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Chemical Physics Letters v. 329, no. 1/2, 2000. -- p. 145-15]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Elsevier]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2000]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong> ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI:10.1016/S0009-2614(00)00989-1]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/1766">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Density functional computational thermochemistry : solving the discrepancy between MO and DFT calculations on the enthalpy of formation of sulfine</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[TERMOQUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2002]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAF&Iacute;A NACIONAL QU&Iacute;MICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curr&iacute;culum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=40f23b501897bd535c01b6602f1ea346" target="_blank"><strong>Ventura, O. N.</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Kieninger, M.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curr&iacute;culum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=330eeda61de9937431a7182c44a5ee24" target="_blank"><strong>Denis, P.A.</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Cachau, R. E.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Chemical Physics Letters v. 355, no. 3-4, 2002. -- p. 207-213]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Elsevier]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2002]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong><br /> <br /> (Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)<br /> <br /> <strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes<br /> <br /> (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)<br /> <br /> <strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.1016/S0009-2614(02)00104-5]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/3040">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Density functional computational thermochemistry:isomerization of sulfine and its enthalpy of formation.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Density functional (DFT), second-order perturbation theory (MP2), and coupled-cluster [(CCSD(T)] calculations using Pople's basis sets up to 6-311++G(3df,2pd) and Dunning's correlation consistent basis sets have been employed to determine the enthalpy of formation of sulfine, CH2SO, 1, using the isodesmic reaction CH2S + SO2 ⇌ CH2SO + SO. Previous calculations showed an inconsistency between the enthalpy of formation obtained using this methodology, &Delta;fHo298.15(1) = &minus;52 &plusmn; 10 kJ/mol, and the value obtained employing the isomerization reaction CH2SO (1) ⇌ HC(O)SH (2) if Benson's estimate for the enthalpy of formation of isomer 2 (thioformic acid) was employed. This result was particularly vexing, since the computed enthalpy of formation of 1 was reasonably in agreement with Benson's own estimate. In this paper we extended our previous study using the reactions HC(O)&minus;XH + RH ⇌ H2CO + R&minus;XH with R = H, Me, Et, Pr, and i-Pr. X was either sulfur, to obtain the enthalpy of formation of 2, or oxygen, to assess the errors to be expected in the use of these reactions for the evaluation of &Delta;fH&deg;. The result, &Delta;fHo298.15(2) = &minus;121 &plusmn; 8 kJ/mol, arrived at after a critical assessment of B3LYP, MP2, and CCDSD(T) results, is in complete agreement with the value of &minus;126 &plusmn; 4 kJ/mol estimated by Benson. This implies that the isomerization reaction cannot be employed for the determination of the enthalpy of formation of sulfine. We ascribe this inadequacy to the errors introduced due to the change in the oxidation state of sulfur.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=40f23b501897bd535c01b6602f1ea346"><strong>Ventura, O.N</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=af0c20633fe0e9e5e6bc4e2e3c5e8516"><strong>Kieninger, M</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=330eeda61de9937431a7182c44a5ee24"><strong>Denis, Pablo A</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Cachau, R</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Journal of Physical Chemistry A. v. 105, no. 43, 2001. -- p. 9912-9916]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[American Chemical Society]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2001]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.1021/jp004374q]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2882">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Density functional investigation of atmospheric sulfur chemistry. I. Enthalpy of formation of HSO and related molecules</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[QUIMICA ATMOSFERICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[TERMOQUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2000]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[The enthalpy of formation of several species intervening in the atmospheric chemistry of sulfur compounds (SH, H2S, SO, HSO, SOH) have been calculated using density functional theory with correlation consistent basis sets and extrapolation to the complete basis set limit. Excellent agreement with experiment is found for the species of which the enthalpy of formation are well determined. The values predicted for HSO [1fH 298K(HSO) D]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=330eeda61de9937431a7182c44a5ee24"><strong>Denis, P</strong>.</a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=40f23b501897bd535c01b6602f1ea346"><strong>Ventura, O.N.</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[International Journal of Quantum Chemistry v. 80, no. 3, 2000. -- p. 439-453]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[John Wiley &amp; Sons, Inc.]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2000]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong> La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong> ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.1002/1097-461X(2000)80:33.0.CO;2-O]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/1275">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Density functional investigation of thioepoxidated and thiolated graphene</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[NANOTECNOLOGIA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[NANOTUBOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QU&Iacute;MICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2009]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Employing first-principle calculations, we have investigated the interaction between graphene and the thioepoxide and thiol groups. The SH radical cannot be chemisorbed on perfect graphene, although it is physisorbed. The chemisorption energy can be increased to 0.4 eV if multiple SH groups are bonded to the sheet or if they are attached to Stones-Wales defects. However, when free-energy corrections are considered, the addition of SH groups to perfect graphene is not spontaneous. In the case of the SW defects, the addition is favorable if two SH groups are attached to the shortest CC bond and in opposite sites of the sheet. The single vacancy defect site has the highest affinity for the SH radical, which is dissociatively attached. Finally, employing nanoribbons, we have simulated the reactivity of bare and hydrogen-terminated edges of graphene. The SH group is dissociatively bonded to bare edges. However, hydrogen-terminated zigzag edges prefer to bind the SH group. Considering the different reactivities observed, the defect sites and edges of graphene can be labeled by employing SH radicals. The sites containing sulfur can be used to attach gold nanoparticles or create vertical arrays of graphene sheets on Au surfaces. Finally, for thioepoxidated graphene, we have determined that the binding energy per S atom is 0.49 eV, larger than that determined for the thiol group but very small to be achieved experimentally because the free-energy change is expected to be close to 0 for this process. These results confirm the experimental evidence, which indicated that the sulfur-containing groups present in sulfur-graphite nanocomposites are attached to the edges of graphite, although vacancy defect sites must be considered. The electronic properties of the functionalized and defective graphene sheets are discussed. As a byproduct, we have found that the free-energy term may turn the attachment of a single HO group to graphene to be not spontaneous. Thus, the OH groups observed in graphene oxide are present at defect sites or agglomerated, to have their binding energy increased due to cooperative effects, confirming earlier experimental results.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curr&iacute;culum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=330eeda61de9937431a7182c44a5ee24" target="_blank"><strong>Denis, Pablo Andr&eacute;s</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Journal of Physical Chemistry C |g v.113, no.114, 2009. -- p.5612-5619]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[American Chemical Society]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2009]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong> ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingles]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Artículo]]></dcterms:type>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/3377">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Density Functional Investigations of Carboxyl Free Radicals : Formyloxyl, acetyloxyl and benzoyloxyl radicals.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[RADICALES LIBRES]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[CARBOXILOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[1998]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[The structure of the lowest electronic states of HCOO&middot; in C2v and Cs symmetries were optimized employing density functional theory (DFT) methods with extended basis sets including up to f- (on C and O) and d- (on H) polarization functions. Generalized gradient functionals (BLYP) and adiabatically connected functionals (B3LYP and B3PW91) were employed for studying HCOO&middot;, as well as the isomer HOCO&middot; (trans), the dissociation limit H&middot;+CO2, and the transition state for the decomposition. At the best DFT levels employed, the ground state of HCOO&middot; is 2A1 (in C2v) with equal C[BOND]O bond lengths, while the low-lying 2B2 state is only about 4 kJ/mol above (without inclusion of zero-point energies). The broken-symmetry 2A&prime; state (with unequal C[BOND]O bond lengths, i.e., Cs symmetry) is predicted to be about 13 kJ/mol above the 2A1 state and to be a transition state for the isomerization HCOO&middot; (2A1)[RIGHTWARDS ARROW]HOCO&middot; (2A&prime;), with the trans-HOCO&middot; isomer about 55 kJ/mol more stable. These facts agree closely with the most recent CASPT2/ANO calculations on this system. Therefore, it is concluded that some DFT models can be used safely for the study of larger radicals of the same type (despite several drawbacks discussed at length in this study). B3PW91, using several basis sets, is subsequently applied to the study of the possible reaction mechanisms of acetyloxyl radical, which exhibits a much more complicated path than formyloxyl, due to the presence of the methyl group. The optimum structures of isomers with coplanar or perpendicular CH and CO bonds were obtained for CH3COO&middot; and two saddle points identified on the path of decomposition into CH3&middot; and CO2. On the other side, saddle points for isomerization into CH3OCO&middot; and CH2COOH&middot; were also located, and the decomposition of the former to CH3O&middot;+CO investigated. Finally, the structure of the benzoyloxyl radical (C6H5COO&middot;) and its possible decomposition products were investigated along the same lines.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=af0c20633fe0e9e5e6bc4e2e3c5e8516"><strong>Kieninger, Martina</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=40f23b501897bd535c01b6602f1ea346"><strong>Ventura, O.N</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Suhai, S</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[International Journal of Quantum Chemistry v. 70, no. 2, 1998 -- p. 253]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Wiley]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[1998]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.1002/(SICI)1097-461X(1998)70:23.0.CO;2-T]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/3518">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Density functional studies of internal rotation : formamide as a prototype of the peptide bond.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[FORMAMIDA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[PEPTIDOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[URUGUAY]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[1996]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Different exchange-correlation potential combinations have been applied to the structural investigation of the planar form of formamide and of its two transition states. The rotational barrier of 18.3 kcal mol&minus;1 obtained with the Becke3 exchange-Lee, Yang, Parr correlation potential compares well with the MP2 result of 18.7 kcal mol&minus;1. The geometrical structure obtained is in good agreement with both MP2 results and experiments.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=af0c20633fe0e9e5e6bc4e2e3c5e8516"><strong> Kieninger, M</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Suhai, S</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Journal of Molecular Structure v. 375, , 1996. -- p. 181-8]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Elsevier]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[1996]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[doi:10.1016/0022-2860(95)09094-0]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/3548">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Density functional study of isomerization of fluoro- and chloroformaldehyde radical cations.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[QUIMICA CUANTICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[CATIONES]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[1996]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Ab initio and density functional (DFT) calculations were performed on radical cations with the formula HXCO+˙ (X = H, F, and CI) and their isomers XCOH+˙. Hartree-Fock, M&oslash;ller-Plesset at second order (MP2), and quadratic configuration interaction including singles and doubles (QCISD) methods were employed for geometry optimizations at the ab initio level. Becke's 1988 and three-parameter exchange potentials, together with Vosko-Wilk-Nusair (VWN) and Lee-Yang-Paar (LYP) correlation potentials (BVWN, BLYP, and B3LYP) were used for the DFT calculations. HF and MPn isomerization energies are severely in error, mostly due to a bad description of the XHCO+˙ cation radicals at the Hartree-Fock level, leading to oscillatory behavior of the perturbation series. QCISD methods, at least, are needed to obtain accurate results at the conventional ab initio level, even using large extended basis sets. B3LYP results are most similar to QCISD results for the isomerization energies of the three cation radicals. Parent neutral species are also described to a high degree of accuracy. B3LYP methods are faster than QCISD (and as exact as them) for all the cases studied here. MP2 methods, although giving incorrect results, are faster than B3LYP up to about 80 basis functions. For larger problems, B3LYP methods are faster. The best theoretical results obtained indicate that fluoro- and chloroformaldehyde cation radicals are less stable than their hydroxyfluoro- and hydroxychloromethylene isomers, the reverse situation than for the formaldehyde cation radical. The best values found in this article for the isomerization energy of XHCO+˙ are &minus;26 &plusmn; 2 kJ/mol (X = H), +37 &plusmn; 2 kJ/mol (X = F), and +28 &plusmn; 2 kJ/mol (X = CI). Ionization energies of 10.9, 12.3, and 11.4 eV are predicted for the XHCO species (X = H, F, CI)]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=40f23b501897bd535c01b6602f1ea346"><strong>Ventura, Oscar N</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=af0c20633fe0e9e5e6bc4e2e3c5e8516"><strong>Kieninger, Martina</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Coiti&ntilde;o, Elena L</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Journal of Computational Chemistry v. 17, no. 11, 1996. -- p. 1309-1317]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Wiley]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[1996]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.1002/(SICI)1096-987X(199608)17:113.0.CO;2-Q]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/1764">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Density functional study of technetium and rhenium compounds</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[TECNECIO]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[RENIO]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2002]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAF&Iacute;A NACIONAL QU&Iacute;MICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curr&iacute;culum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=fd97168d9e8b7d3f82474969b5b78453" target="_blank"><strong>Gancheff, Jorge S.</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curr&iacute;culum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=6f16399c452f7b13f8a01a148cb38e12" target="_blank"><strong>Kremer, C.</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curr&iacute;culum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=37cace18c8d1da50d33d6bd4f8f1a607" target="_blank"><strong>Kremer, E.</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curr&iacute;culum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=40f23b501897bd535c01b6602f1ea346" target="_blank"><strong>Ventura, O.N.</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Journal of Molecular Structure: THEOCHEM v. 580, 2002. -- p. 107-116]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Elsevier]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2002]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong><br /> <br /> (Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)<br /> <br /> <strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes<br /> <br /> (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)<br /> <br /> <strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.1016/S0166-1280(01)00601-7]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2430">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Density functional study of the decomposition pathways of nitroethane and 2-nitropropane</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[FISICOQUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Some properties of the decomposition pathways of nitroethane (1) and 2-nitropropane (2) were studied computationally at the B3LYP/6-311+G(3df,2p) level. It was found that the concerted molecular elimination (CME) pathway is the most favourable decomposition channel, but other eventually important mechanistic routes were also investigated. It was found that the CME of HONO in both nitroalkanes proceeds through relatively high barriers, 42.0 kcal mol1 and 39.2 kcal mol1 for 1 and 2 respectively. These values agree well with the activation energies predicted by Benson and co-workers on the basis of experimental information. The enthalpies of formation of 1 and 2 were also determined, both applying the G3 model chemistry to the atomisation reactions on the one hand, and the G3 and B3LYP methods to isodesmic reactions involving nitromethane on the other. Supporting evidence was found that the enthalpies of formation calculated in this way for 1, 24.51 kcal mol1, and 2, 34.01 kcal mol1, are indeed accurate enough for practical purposes. The accuracy of the density functional calculations is discussed at the light of the available experimental results.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Denis, Pablo A.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Ventura, Oscar N.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong> Le, H.T.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Nguyen, M.T</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Physical Chemistry Chemical Physics v. 5, no. 9, 2003. -- p. 1730-1738]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Royal Society of Chemistry]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2003]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong> La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.1039/b300275f]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/3313">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Density Funtional Theory is More Accurate than Coupled-Cluster Theory in the Study of the Thermochemistry of Species Containing the F-O Bond.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[TERMOQUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[1999]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[The standard singles and doubles coupled-cluster method including perturbational treatment of connected triple excitations, CCSD(T), and density functional methods, DFT, using a large, uncontracted, atomic natural orbital (ANO) basis set were employed for calculating the enthalpies of formation of some first-row atoms (H, N, O, F) as well as diatomic and triatomic molecules formed with them. Molecular enthalpies of formation at 298.15 K were obtained from enthalpies of reaction of the atoms, homonuclear diatomic molecules, and isodesmic reactions. It is shown that the errors are the minimum when isodesmic reactions are used. However, contrary to accepted belief, CCSD(T) gives a larger deviation from experiment than DFT in the latter case. DFT exhibits similar accuracy when using a very small basis set (6-31G*) to that with the extended basis set, while the errors obtained with CCSD(T) are much larger. It is concluded that DFT is a more accurate and convenient computational tool than CCSD(T) for the thermochemical study of species containing the F&minus;O bond.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=40f23b501897bd535c01b6602f1ea346"><strong>Ventura, O.N</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=af0c20633fe0e9e5e6bc4e2e3c5e8516"><strong>Kieninger, Martina</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Cachau, Ra&uacute;l E</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Journal of Physical Chemistry A. v. 103, , 1999. -- p. 147-151]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[American Chemical Society]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[1999]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<strong><strong></strong></strong>
<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.1021/jp982282j]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2991">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Deoxo fluor mediated cyclodehydration of beta hydroxy thioamides to the corresponding thaizolines.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[QUIMICA ORGANICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2001]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[An efficient method for thiazoline synthesis via -hydroxy thioamide cyclodehydration using Deoxo-Fluor reagent is described.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=8bb4710cdf66c0c11d9fa7bcb037a00d"><strong>Mahler, G</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=1c6ad9332d8217df75da8d2b87aeb826"><strong>Serra, Gloria</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Antonow, D</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=4be67895997a04bff5e21d32915751e0"><strong>Manta, Eduardo</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Tetrahedron Letters v. 42, no. 46, 2001. -- p. 8143-8146]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Elsevier]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2001]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[http://doi.org.proxy.timbo.org.uy:443/10.1016/S0040-4039(01)01759-2]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/4741">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Depresi&oacute;n materna postnatal y su repercusi&oacute;n en el neurodesarrollo infantil : estudio de cohorte</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[DEPRESION POSTPARTO]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[INFANCIA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[NEURODESARROLLO]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2017]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[La depresi&oacute;n postparto (DPP) es el trastorno psiqui&aacute;trico materno m&aacute;s frecuente que puede determinar efectos negativos en el v&iacute;nculo madre-hijo y sobre el desarrollo infantil. Nuestro objetivo fue analizar la asociaci&oacute;n entre la DPP a los 6 meses post parto y alteraciones del neurodesarrollo a los 18 meses, en una poblaci&oacute;n homog&eacute;nea caracterizada por bajo nivel socioecon&oacute;mico y cultural. Pacientes y M&eacute;todo: Estudio de cohorte. Se incluyeron 127 pu&eacute;rperas y reci&eacute;n nacidos sanos. Se realiz&oacute; el seguimiento del binomio a los 6 meses del parto, donde se le aplic&oacute; a la madre el test de Beck para depresi&oacute;n y ansiedad. Se evalu&oacute; el neurodesarrollo de los ni&ntilde;os a los 18 meses mediante el test de Brunet-Lezine Revisado. Resultados: La muestra quedo compuesta por 125 mujeres y sus hijos. La media de edad fue de 24,5 a&ntilde;os (DE: 6,02), el 30,6% ten&iacute;a menos de 6 a&ntilde;os de educaci&oacute;n. La incidencia de DPP moderada a severa a los 6 meses del nacimiento fue de 20%. La media de puntaje de desarrollo global fue de 73,5 (DE: 8,1) en la poblaci&oacute;n con depresi&oacute;n y 76,97 (DE: 8,07) en la poblaci&oacute;n sin depresi&oacute;n (p = 0,04). El coeficiente de desarrollo de lenguaje fue de 69,08 (DE: 10,35) en la poblaci&oacute;n con depresi&oacute;n y 74,11 (DE: 0,67) en la poblaci&oacute;n sin depresi&oacute;n (p = 0,01). Conclusiones: La incidencia de DPP moderada a severa fue 20%. La DPP persistente en un contexto de vulnerabilidad socioecon&oacute;mica impacta sobre el desarrollo infantil.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Gonz&aacute;lez, Gabriel</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Moraes, Mario</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Sosa, Claudio</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="http://www.cuqa.fq.edu.uy/Congreso2012/conferencias/CV%20Umpierrez.pdf" target="_self"><strong>Umpierrez, Eleuterio</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Duarte, Mar&iacute;a</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Cal, Jos&eacute;</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Ghione, Andrea</strong>]]></dcterms:creator>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/6377">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Depression of critical temperature due to residual strain induced by PLD deposition on YBa2Cu3O7-&delta; thin films&nbsp;</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[PELICULAS DELGADAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[TEMPERATURA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[FLUCTUACIONES CUANTICAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[PDL]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2021]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[<p>We present the study of a high Tc superconductor under residual strain. We study the growth of a series of thin films of YBa2Cu3O7</p>]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Favre, Sofia</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Ariosa, Daniel</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Yelpo, Carla</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Mazini, Marcos</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a href="https://exportcvuy.anii.org.uy/cv/?2f2e59581473324400ee29ded741b9090cc25a893e73d02669ebfbc674c9e8b9b51bb30e2bca064dc7ebbd5c39aa3c844e86e507301e912aa1b0a5ae17423fa2" target="_blank"><strong>Faccio, Ricardo</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Materials chemistry and physics&nbsp;v. 266, 2021. -- e124507]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Elsevier]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2021]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p dir="ltr"><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p dir="ltr"><span>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</span></p>
<p dir="ltr"><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derechode autor</strong><span>&nbsp;sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</span></p>
<span id="docs-internal-guid-9d2103f7-7fff-c813-00c7-2528fd4891ff"><strong>ADVERTENCIA:</strong><span>&nbsp;La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</span></span>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[<span id="docs-internal-guid-ca2988ac-7fff-b213-4f66-3e157f72ca5e"><span>10.1016/j.matchemphys.2021.124507 </span></span>]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/1725">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Depuraci&oacute;n de efluentes industriales utilizando plantas acuaticas (Eichornia Crassipes)</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[EFLUENTES INDUSTRIALES]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[TRATAMIENTO DE EFLUENTES INDUSTRIALES]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[PLANTAS ACUATICAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[EICHORNIA CRASSIPES]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[1992]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAF&Iacute;A NACIONAL QU&Iacute;MICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Mechelotii, C&eacute;sar</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Perdomo, Silvana</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Ingenieria Qu&iacute;mica .n&ordm;2, 1992. -- p. 37-43.]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Asociaci&oacute;n de Ingenieros Qu&iacute;micos del Uruguay.]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[1992]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong><br /> <br /> (Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)<br /> <br /> <strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes<br /> <br /> (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)<br /> <br /> <strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[Papel]]></dcterms:format>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Espa&ntilde;ol]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/1710">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Depuraci&oacute;n de gases residuales y eliminaci&oacute;n de olores: biofiltraci&oacute;n</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[TECNOLOG&Iacute;A DE BIOFILTRACI&Oacute;N]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[MEDIOAMBIENTE]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[1993]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAF&Iacute;A NACIONAL QU&Iacute;MICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Peirano Allende, Eduardo</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Ingenieria Qu&iacute;mica. n&ordm;5, 1993. -- p. 35-38.]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Asociaci&oacute;n de Ingenieros Qu&iacute;micos del Uruguay]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[1993]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong><br /> <br /> (Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)<br /> <br /> <strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes<br /> <br /> (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)<br /> <br /> <strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[Papel]]></dcterms:format>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Espa&ntilde;ol]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/3668">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Der Kaliapparat</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[ANALISIS QUIMICO]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[COMPUESTOS ORGANICOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2015]]></dcterms:subject>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=6f16399c452f7b13f8a01a148cb38e12" target="_blank"><strong>Kremer, Carlos</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Anuario Latinoamericano de Educaci&oacute;n Qu&iacute;mica v. 28, no. 30, part. 1, 2015. -- p. 117-121]]></dcterms:source>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong> La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Espa&ntilde;ol]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[ISSN 0328-087X]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/1144">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Derivados de glucosa marcados con 99mTc como agentes para diagn&oacute;stico oncol&oacute;gico: s&iacute;ntesis y evaluaci&oacute;n in vitro e in vivo en moldelos de melanoma</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[RADIOQU&Iacute;MICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[NEOPLASIA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[C&Aacute;NCER]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[DERIVADO DE GLUCOSA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[TENECIO-99m]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[URUGUAY]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[TESIS DE MAESTR&Iacute;A]]></dcterms:subject>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Dapueto, Rosina</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Montevideo: UdelaR-Facultad de Qu&iacute;mica]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2013]]></dcterms:date>
    <dcterms:contributor><![CDATA[<strong>Dr. Porcal , William(Director de tesis)</strong>]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:contributor><![CDATA[<strong>Dr. Cabral, Pablo</strong>]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:contributor><![CDATA[<strong>Dr. Chammas, Roger</strong>]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><em><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></em></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><em><strong> La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong></em> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong> ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[Papel]]></dcterms:format>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:extent><![CDATA[164 p.]]></dcterms:extent>
    <dcterms:language><![CDATA[Espa&ntilde;ol]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Tesis]]></dcterms:type>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2879">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Derivados de la&nbsp; hulla</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[HULLA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[1938]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAF&Iacute;A NACIONAL QU&Iacute;MICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Peluffo, Antonio</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Ph : &Oacute;rgano Oficial de la Asociaci&oacute;n de Estudiantes de Qu&iacute;mica (Uruguay) v. 10, n&ordm;. 3, 1938. -- p. 7-15]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Asociaci&oacute;n de Estudiantes de Qu&iacute;mica (Uruguay)]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[1938]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho de autor</strong> sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[Papel]]></dcterms:format>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Espa&ntilde;ol]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/5639">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Derivados oxidados del tiol de la alb&uacute;mina humana</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Enzimologia]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[Quimica Biol&oacute;gica]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[La alb&uacute;mina s&eacute;rica humana (HSA), es una prote&iacute;na monom&eacute;rica compuesta por tres dominios, conocidos como dominios I, II y III. Presenta en su estructura 17 puentes disulfuro y una &uacute;nica ciste&iacute;na libre (Cys34) que se localiza en el dominio I (DomI). La HSA es la prote&iacute;na mayoritaria del plasma y su tiol se encuentra principalmente reducido (HSA-SH), constituyendo el 80% de los tioles reducidos en el compartimiento intravascular. Una fracci&oacute;n menor se encuentra formando disulfuros con tioles de bajo peso molecular (HSA-SSR) u oxidado a &aacute;cidos sulf&iacute;nico (HSA-SO2H) y sulf&oacute;nico (HSA-SO3H). En esta tesis se profundiz&oacute; en el an&aacute;lisis de las isoformas de la HSA en plasma mediante cromatoenfoque y se trabaj&oacute; en la expresi&oacute;n, purificaci&oacute;n y caracterizaci&oacute;n del dominio I (DomI) de la HSA producido en Pichia pastoris. En cuanto al cromatoenfoque, se realiz&oacute; una puesta a punto del an&aacute;lisis de muestras de plasma de donantes sanos mediante controles de precipitaci&oacute;n de HSA en el amortiguador de trabajo y estableciendo la cantidad de HSA a inyectar para obtener una buena resoluci&oacute;n. El cromatoenfoque es reproducible y puede utilizarse tal como se puso a punto, para estudiar el aumento de las fracciones oxidadas de la HSA de personas con sepsis. Por otra parte, se expres&oacute; el DomI en P. pastoris a partir de dos construcciones. Una conteniendo dos mutaciones sin&oacute;nimas en su secuencia (DomIMS) y otra generada a partir de la secuencia de referencia de la HSA (DomISR). Ambos DomI se expresaron y secretaron correctamente hacia el medio de cultivo, y mostraron la presencia de un pigmento marr&oacute;n. Respecto al DomIMS, la eliminaci&oacute;n de la mayor parte del pigmento se logr&oacute; con una cromatograf&iacute;a de intercambio cati&oacute;nico a pH 5.0 y eluci&oacute;n con NaCl 1 M. La reducci&oacute;n selectiva de dicha ciste&iacute;na se logr&oacute; por incubaci&oacute;n con 2-mercaptoetanol, como se vio por reacci&oacute;n con 5,5&acute;-ditiobis(2-nitrobenzoato) (DTNB) y espectrometr&iacute;a de masa. Adem&aacute;s se determin&oacute; la constante de reacci&oacute;n de la Cys34 de DomI con DTNB. El valor de 229 M-1 s-1 result&oacute; 16 veces mayor que el de la HSA deslipidada, en iguales condiciones experimentales. En relaci&oacute;n al DomISR, se transformaron c&eacute;lulas de la cepa GS115 His- Mut+, se seleccionaron primero transformantes, y luego transformantes multicopia. Se prepararon crioin&oacute;culos que expresaron el DomISR correctamente. En un ensayo preliminar se vio que la Cys34 del DomISR se reduce en iguales condiciones que la del DomIMS y reacciona con DTNB con una constante similar, sugiriendo que no existen diferencias estructurales entre ambos]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[Steglich Guarino, Martina.]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Montevideo: UdelaR-Facultad de Qu&iacute;mica]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2018]]></dcterms:date>
    <dcterms:contributor><![CDATA[<strong>Turell, Lucia</strong> (directora de tesis)]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:contributor><![CDATA[<strong>Alvarez, Beatriz</strong> (directora de tesis)]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006) ADVERTENCIA - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[Papel]]></dcterms:format>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Tesis]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[577.15 STE]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/5472">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Derivatizations of Sgc8-c aptamer to prepare metallic radiopharmaceuticals as imaging diagnostic agents : Syntheses, isolations, and physicochemical characterizations</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[RADIOQUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[RADIOFARMACOS METALICOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[PROPIEDADES FISICOQUIMICAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[PROPIEDADES FISICOQUIMICAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2018]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Aptamers, oligonucleotides with the capability to bind to a target through non-covalent bonds with high affinity and specificity, have a great number of advantages as scaffold to prepare molecular imaging agents. In this sense, we have performed post-SELEX modifications of a truncated aptamer, Sgc8-c, which bind to protein tyrosine kinase 7 to obtain a specific molecular targeting probe for in vivo diagnosis and in vivo therapy. Herein, we describe the synthetic efforts to prepare conjugates between Sgc8-c and different metallic ions chelator moieties in short times, high purities, and adequate yields. The selected chelator moieties, derived from 1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetic acid, 2-benzyl-1,4,7-triazacyclononane-1,4,7-triacetic acid, and 6-hydrazinonicotinic acid, were covalently attached at the 5'-aptamer position yielding the expected products which were stable in aqueous solution up to 75&deg;C and in typical aptamer storage conditions at least for 30 days.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Sicco, Estefan&iacute;a.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>B&aacute;ez, Jessica.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Margenat, Jimena</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Garc&iacute;a, Fernanda</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Ibarra, Manuel.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Cabral, Pablo</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Moreno, Mar&iacute;a</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Cerecetto, Hugo.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Calzada, Victoria</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Chemical Biology and Drug Design v.91, no. 3, 2018. -- p. 747-755]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Willey]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2018]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.1111/cbdd.13135]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description></rdf:RDF>
