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<rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2415">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Aroma composition of Vitis vinifera Cv.tannat :&nbsp; the typical red wine from Uruguay</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[VINO]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[COMPOSICION QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[URUGUAY]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[The outer-sphere redox behaviour of a series of [LnCoIIINCFeII( CN)5]&minus; (Ln = n-membered pentadentate aza-macrocycle) complexes have been studied as a function of pH and oxidising agent. All the dinuclear complexes show a double protonation process at pH  2 that produces a shift in their UV/Vis spectra. Oxidation of the different non-protonated and diprotonated complexes has been carried out with peroxodisulfate, and of the non-protonated complexes also with trisoxalatocobaltate(III). The results are in agreement with predictions from the Marcus theory. The oxidation of [Fe(phen)3]3+ and [IrCl6]2&minus; is too fast to be measured, although for the latter the transient observation of the process has been achieved at pH = 0. The study of the kinetics of the outer-sphere redox process, with the S2O8 2&minus; and [Co(ox)3]3&minus; oxidants, has been carried out as a function of pH, temperature, and pressure. As a whole, the values found for the activation volumes, entropies, and enthalpies are in the following margins, for the diprotonated and non-protonated dinuclear complexes, respectively: &Delta;V from 11 to 13 and 15 to 20 cm3 mol&minus;1; &Delta;S from 110 to 30 and &minus;60 to &minus;90 J K&minus;1 mol&minus;1; &Delta;H from 115 to 80 and 50 to 65 kJ&middot;mol&minus;1. The thermal activation parameters are clearly dominated by the electrostriction occurring on outer-sphere precursor formation, while the trends found for the values of the volume of activation indicate an important degree of tuning due to the charge distribution during the electron transfer process. The special arrangement on the amine ligands in the isomer trans- [L14CoIIINCFeII(CN)5]&minus; accounts for important differences in solvent-assisted hydrogen bonding occurring within the outer-sphere redox process, as has been established in redox reactions of similar compounds.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=94eb5bc2376fc85205545a11813c1472">Boido, E.</a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Lloret, A.]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Medina, K.]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Farina, L.]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=e2bbd8e658a30ffb5ed00147ebed8a1a">Carrau, F.</a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Versini, G.]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=2df81feedac99473a4e536d2623f04c3">Dellacasa, E.</a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Journal of Agricultural and Food Chemistry v. 51, no. 18, 2003. -- p. 5408-13]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[American Chemical Society]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2003]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong> La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong> ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.1021/jf030087]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2416">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Desarrollo de sistemas de transglicosilaci&oacute;n enzim&aacute;tica como herramienta para la generaci&oacute;n de compuestos bioactivos</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[GALACTÓSIDOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[GLUCÓSIDOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[TRANSGLICOSILACIÓN]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ENZIMAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIOQUÍMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[TESIS DE MAESTRÍA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Los glic&oacute;sidos son mol&eacute;culas ampliamente distribuidas en la naturaleza, que han demostrado poseer variadas actividades biol&oacute;gicas. En algunos casos esa actividad viene dada por la estructura global de la mol&eacute;cula; en otros, el residuo glicos&iacute;dico puede ser importante para la actividad biol&oacute;gica, ya sea para aumentar la potencia de la misma o para mejorar los par&aacute;metros farmacocin&eacute;ticos de la mol&eacute;cula cuando es utilizada como f&aacute;rmaco. La glicosilaci&oacute;n enzim&aacute;tica es una potente herramienta para la generaci&oacute;n de glic&oacute;sidos. Las glicosidasas, usadas en las condiciones adecuadas, son capaces de transferir una unidad de grupo glicosilo de una mol&eacute;cula dadora a otra que lo acepta. En esta tesis, con el fin de sintetizar glic&oacute;sidos con potencial actividad biol&oacute;gica, se estudiaron sistemas de transglicosilaci&oacute;n utilizando como catalizadores la -galactosidasa de Aspergillus oryzae y la -glucosidasa de almendras. Como mol&eacute;culas aceptoras de grupo glicosilo se seleccionaron dos alcoholaminas (3-amino-1-propanol y 1-amino-2-propanol) e hidroxiurea. Se logr&oacute; sintetizar, purificar e identificar el compuesto 3-aminopropil-&beta;-Dgalactopiran&oacute;sido utilizando lactosa como dador de grupo galactosilo, 3-amino-1-propanol como aceptor y -galactosidasa (6 UE/mL), a pH 5.5, 50&deg;C y 24 hs de reacci&oacute;n. Las concentraciones &oacute;ptimas seleccionadas fueron 100 mM de lactosa y 500 mM de 3- aminopropanol. La lactosa tambi&eacute;n demostr&oacute; ser aceptor del sistema de transglicosilaci&oacute;n dando lugar a la formaci&oacute;n de un trisac&aacute;rido que fue identificado como o-&beta;-Dgalactopiranosil-( 1,4)-&beta;-D-galactopiranosil-(1,4)-&alpha;-D-glucopiran&oacute;sido. Si bien los dos productos formados no mostraron ser mejores inhibidores de galectina 1 que la lactosa, lo que los descarta como posibles agentes antitumorales, el 3-amino-propil--Dgalactopiran&oacute;sido es una mol&eacute;cula muy interesante desde el punto de vista qu&iacute;mico, dado que constituye una galactosa funcionalizada con un grupo amino de alta reactividad. Tanto el 1-amino-2-propanol como la hidroxiurea no pudieron ser glicosilados utilizando los sistemas de transglicosilaci&oacute;n propuestos, lo que hace pensar que no son buenos aceptores para el sistema. El 1-amino-2-propanol es un alcohol secundario lo que estar&iacute;a confirmando el hecho de que esta -galactosidasa tiene alta selectividad para alcoholes primarios que son m&aacute;s reactivos. . El hecho de que la hidroxiurea no sea buen aceptor en ambos sistemas de transglicosilaci&oacute;n podr&iacute;a estar relacionado con su estructura, ya que es probable que la cercan&iacute;a del grupo amino, afecte la nucleofilia del hidroxilo. A su vez, es posible que el grupo carbonilo fuertemente electr&oacute;filo limite la electronegatividad del grupo hidroxilo disminuyendo as&iacute; su nucleofilia. En estos casos, ambos aceptores, el 2- amino-1-propanol y la hidroxiurea demostraron ser inhibidores de la -galactosidasa de Aspergillus oryzae . Sin embargo &eacute;sta no es la causa de que no sea posible la glicosilaci&oacute;n de los mismos, ya que los valores de las constantes de inhibici&oacute;n son muy elevados y en ambos casos se observ&oacute; la s&iacute;ntesis del trisac&aacute;rido antes mencionado. El desarrollo de esta tesis gener&oacute; un mayor conocimiento de los sistemas de transglicosilaci&oacute;n estudiados, lo que constituye un insumo para el dise&ntilde;o de pr&oacute;ximas s&iacute;ntesis de glic&oacute;sidos catalizadas por estas enzimas.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Porci&uacute;ncula Gonz&aacute;lez, Diana Cecilia</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Montevideo : UdelaR-Facultad de Química]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2014]]></dcterms:date>
    <dcterms:contributor><![CDATA[Dra. Giacomini, Cecilia (directora de tesis)]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:contributor><![CDATA[Dra. Irazoqui, Gabriela (directora de tesis)]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:contributor><![CDATA[Dra. Brena, Beatriz M. (directora de tesis ante PEDECIBA)]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho de</strong> autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[Papel]]></dcterms:format>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:extent><![CDATA[113 p.]]></dcterms:extent>
    <dcterms:language><![CDATA[Espa&ntilde;ol]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Tesis]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[577.1 POR]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2417">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Effect of increasing co-solvent concentration on the stability of soluble and immobilized beta-galactosidase</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[BETA-GALACTOSIDASA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ENZIMAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ESTABILIDAD]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[SOLVENTES ORGANICOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[SOLVENTES-ESTABILIDAD]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[The effect of increasing concentration of co-solvents on the stability of both soluble and immobilized E. coli -galactosidase was studied. The enzyme was immobilized on to glutaraldehyde-agarose and the co-solvents tested were: N,N-dimethylformamide (DMF), ethanol, acetone, and dioxane (6&ndash;36% v/v). Deactivation kinetics were analyzed according to the two-step deactivation model proposed by Henley and Sadana. A multi-temperature study revealed that the immobilized derivative is considerably more stable than the soluble enzyme, even at high temperature where the half life of the soluble enzyme is less than 1 h. Enzyme immobilization did achieve thermal and solvent stabilization at low concentrations, but this task proved more difficult with increasing co-solvent concentrations. In the case of ethanol and acetone, with the increase in co-solvent concentration, the immobilized derivative became less stable than the soluble enzyme. Immobilization may impose certain constraints on the protein structure which have the effect of sensitizing it to denaturation at high co-solvent concentrations. Complementary stabilization strategies are, therefore, being studied.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=586cda0b970a37c5463af91ae8481fed"><strong>Brena, Beatriz M</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=da4f071f890fec490234707830d5f695"><strong>Irazoqui, Gabriela</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=3c8a423235a59fcbc901eec52b2b7794"><strong>Giacomini, Cecilia</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=8dfa5283acaafc5c73dab5b61b04f9a0"><strong>Batista-Viera, Francisco</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Journal of Molecular Catalysis B: Enzymatic v. 21, no. 1-2, 2003. -- p. 25-29]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Elsevier]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2003]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 1381-1177/02]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2418">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Valorizaci&oacute;n de aceites esenciales mediante transformaciones catal&iacute;ticas</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[ACEITES ESENCIALES]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[CATALISIS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:creator><![CDATA[Bussi, Juan]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[L&oacute;pez, Alejandro]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Timbal, Pablo]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Paz, Daniel]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Lorenzo, Daniel]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Dellacassa, Eduardo]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Ingenier&iacute;a Qu&iacute;mica no. 24, 2003. -- p. 43-52]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Asociacion de Ingenieros Qu&iacute;micos del Uruguay]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2003]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Espa&ntilde;ol]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[SSN  0797 – 4930]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2419">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Quality control of 188W/188 Re generators</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[RADIOQUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[RENIO]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[RENIO 188]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Quality control of 188W/188Re generators from two different manufacturers and two levels of activity each, was carried out.Elution yields, chemical as well as radionuclidic and radiochemical purities, elution profiles along six months, were evaluated.Broad elution profile, high efficiency, with tandem alumina column added, ionic exchange column needed for increase of radionuclidic concentration were characteristics of type I generators.Easy handling with slightly lower yields and high concentrations of activity were observed in type II generators. Similar radionuclidic impurities namely 192Ir, 191Os, 188W, 110mAg, 54Mn, 134Cs and 60Co as well as similar radiochemical yields obtained in the labelling of 188 Re-HEDP were observed with eluates of both generator types.Absorbed doses to radiopharmacy staff were less important in type II generators.Both generator types are adequate and useful considering their main product but reproducibility has to be improved to achieve clinical proficiency.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Cabral, P.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curricullum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=1023bf078c82efde0baa86eb3a1163e6" target="_blank"><strong>Savio, E.</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Robles, A.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Perruni, P.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Balter, H.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>L&oacute;pez, A.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Trindade, A.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Gaudiano, J.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Mart&iacute;nez, G.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[ALASBIMN Journal v. 6, no. 2, 2003]]></dcterms:source>
    <dcterms:date><![CDATA[2003]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[ISSN: 0717 – 4055]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2420">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>A new addition to the structural bioinformatics toolbox : 3 models of short bioactive peptides from multiple sequences using feedback restrained molecular dynamics (FRMD)</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIOINFORMATICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[PEPTIDOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Modem molecular biology techniques allow the use of new approaches for the 3D mapping of 1D information. Molecular biology techniques are capable of producing large amounts of 1D information (sequences) from a number of different sources (phage displays, ESTs, etc.). In this work, we present a technique that takes advantage of large sets of 1D information and increasingly available computer power to create 3D models. For the purpose of validation the technique is first applied to the modeling of an erythropoietin analog of known 3D structure from 1D information only. The technique is then used to model the immunoreactive region of echinococcus granulosus AgB based on phage raised mimotopes for which there is no previous structural information. The technique here presented is of general application to similar problems where 1D information is available and structure activity relationships (SAR) is needed.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Cachau, R.E.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Gonzalez-Sapienza, G.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Burt, S.K.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Ventura, O.N.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Cellular and Molecular Biology v.49, no.6,2003. -- p. 973-983]]></dcterms:source>
    <dcterms:date><![CDATA[2003]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[ISSN: 0145-5680]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2421">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Plantas medicinales y fitoterapia : &iquest;indicadores de dependencia o factores de desarrollo?</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[FITOTERAPIA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[PLANTAS MEDICINALES]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[LEGISLACION]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Los medicamentos fitoter&aacute;picos est&aacute;n constituidos por ingredientes activos de origen vegetal formulados bajo la forma farmac&eacute;utica m&aacute;s adecuada para su administraci&oacute;n. La posibilidad de utiliza- ci&oacute;n de la Fitoterapia en las pr&aacute;cticas terap&eacute;uticas, con sustento cient&iacute;fico, exige acciones multisectoriales que involucren desde la producci&oacute;n primaria de plantas medicinales hasta el establecimiento de los proce- sos de control de calidad de las materias primas y medicamentos. La Fitoterapia podr&iacute;a transformarse en- tonces, de ser actualmente un indicador de dependencia, en un factor real de desarrollo para la agroindus- tria farmac&eacute;utica de Latinoam&eacute;rica, si fuera encarada por las pol&iacute;ticas de ciencia y tecnolog&iacute;a regionales y nacionales con un criterio m&aacute;s moderno y ecu&aacute;nime, y en consonancia con las necesidades de la poblac]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Ca&ntilde;igueral, S.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=2df81feedac99473a4e536d2623f04c3"><strong>Dellacassa, E.</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Bandoni, A.L.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Acta Farmac&eacute;utica Bonaerense v. 22, no. 3, 2003. -- p. 265-278]]></dcterms:source>
    <dcterms:date><![CDATA[2003]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Espa&ntilde;ol]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[ISSN 0326-2383]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2422">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Physical properties of single-crystalline fibers of the colossal- magnetoresistance manganite La0.7CaO. 3MnO3</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[FIBRAS CRISTALINAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[FISICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[We have grown high-quality single crystals of the colossal-magnetoresistance ~CMR! material La0.7Ca0.3MnO3 by using the laser heated pedestal growth method. Samples were grown as fibers of different diameters, and with lengths of the order of centimeters. Their composition and structure were verified through x-ray diffraction, scanning electron microcopy with energy dispersive x-ray analysis and by Rietveld analysis. The quality of the crystalline fibers was confirmed by Laue and electron backscatter diffraction patterns. Rocking curves performed along the fiber axis revealed a half-height width of 0.073&deg;. The CMR behavior was confirmed by electrical resistivity and magnetization measurements as a function of temperature]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Cardoso, C. A.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Araujo-Moreira, F.M.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Andreeta, M.R.B.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Hernandes, A.C.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Leite, E. R.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=31ed37f6d0196c1ca18c1b4dfab6de76" target="_blank"><strong>Mombr&uacute; Rodr&iacute;guez, Alvaro Washington</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=fc7cd71892b1a9968ee19230dafdbd01" target="_blank"><strong>Faccio, Ricardo</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Applied Physics Letters v. 83, no. 15, 2003. -- p. 3135-3137]]></dcterms:source>
    <dcterms:date><![CDATA[2003]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
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<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.1063/1.1619566]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2423">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Redox stability of Re V amine complexes</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[RENIO]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ELECTROQUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[The complete electrochemical characterization of three amine-related complexes containing the &frac12;ReO2&thorn; core was achieved by the use of three different electrode materials. The &frac12;ReVO2&thorn; core, the amine group and iodide were characterized based on the voltammetric behavior on glassy carbon, nickel and gold, respectively.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Cerda, M.F.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Mendez, E.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=fd97168d9e8b7d3f82474969b5b78453" target="_blank"><strong>Gancheff, J.S.</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=6f16399c452f7b13f8a01a148cb38e12" target="_blank"><strong>Kremer, C.</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Luna, A.M.C.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Inorganic Chemistry Communications v. 6, no. 2, 2003. -- p. 189-192]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Elsevier]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2003]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI:10.1016/S1387-7003(02)00717-7]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2424">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Heterobimetallic oxalato-bridget (MReIV)-Re-II complexes (M=Mn,Fe,Co,Ni):Synthesis : crystal structure,&nbsp;and Magnetic Properties</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[CATIONES]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[RAYOS X]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[RENIO]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ESTRUCTURA CRISTALINA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Four rhenium(IV)-M(II) bimetallic complexes of formula [ReCl4(&iacute;-ox)M(dmphen)2]&acirc;CH3CN with M ) Mn (1), Fe (2), Co (3), and Ni (4) (ox ) oxalate anion, dmphen ) 2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline) have been synthesized and the crystal structures of 1 and 3 determined by single-crystal X-ray diffraction. 1 and 3 are isostructural and crystallize in the monoclinic system, space group P21/c, with a ) 16.008(4) &Aring;, b ) 12.729(2) &Aring;, c ) 18.909(5) &Aring;, &acirc; ) 112.70(2)&deg;, and Z ) 4 for 1 and a ) 15.998(4) &Aring;, b ) 12.665(2) &Aring;, c ) 18.693(5) &Aring;, &acirc; ) 112.33(2)&deg;, and Z ) 4, for 3. The structure of 1 and 3 is made up of neutral [ReCl4(&iacute;-ox)M(dmphen)2] bimetallic units (M ) Mn (1), Co (3)) and acetonitrile molecules of crystallization. M(II) and Re(IV) metal ions exhibit distorted octahedral coordination geometries being bridged by a bis(bidentate) oxalato ligand. The magnetic behavior of 1-4 has been investigated over the temperature range 2.0-300 K. A very weak antiferromagnetic coupling between Re(IV) and Mn(II) occurs in 1 (J ) -0.1 cm-1), whereas a significant ferromagnetic interaction between Re(IV) and M(II) is observed in 2-4 [J ) +2.8 (2), +5.2 (3), and +5.9 cm-1 (4)].]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Chiozzone, Raul</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Gonzalez, Ricardo</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Kremer, Carlos</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>De Munno, G.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Armentano, D.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Lloret, F.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Julve, M.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Faus, J.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Inorganic Chemistry v. 42, no. 4, 2003. -- p. 1064-1069]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[American Chemical Society]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2003]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong> La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.1021/ic0205942]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2425">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Quantitative determination of pneumococcal capsular polysaccharide serotype 14 using a modification of phenol-sulfuric acid method</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[POLISACARIDOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[COLORIMETRIA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[VACUNAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BACTERIAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[The capsular polysaccharide of Streptococcus pneumoniae, serotype 14, is part of every pneumococcal vaccine presently in the market or under development. A strategy for the quantitative determination of this polysaccharide by the phenol&ndash;sulfuric acid method is described. The modality of acid addition is shown to be the critical step for obtaining reproducible test results between different technicians. Raising the incubation temperature above 80 jC increased the consistency of the method by more than 60% regardless of the acid addition modality, but at the expense of some loss of sensitivity. Incubation at 110 jC was found necessary to obtain reproducible results within 3% for this technique, which was used to follow the enrichment of the polysaccharide during the last steps of purification. A model mixture of the component polysaccharide sugars provided an adequate and economic standard to construct the calibration curve for this assay, with absorbance reading either in the reaction tubes or in a microplate. A similar procedure may be applied to the determination of other bacterial polysaccharides as well]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Cuesta, G.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Suarez, N.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Bessio, M.I.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=06ea8350d5f6e14cde5d4fa22f5ff626" target="_blank"><strong>Ferreira, F.</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Massaldi, H.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Journal of Microbiological Methods v. 52, no. 1, 2003. -- p. 69-73]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Elsevier]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2003]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong> La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong> ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI:10.1016/S0167-7012(02)00151-3]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2426">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Neuroprotection by flavonoids</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[FLAVONOIDES]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[NEUROQUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[The high morbidity, high socioeconomic costs and lack of specific treatments are key factors that define the relevance of brain pathology for human health and the importance of research on neuronal protective agents. Epidemiological studies have shown beneficial effects of flavonoids on arteriosclerosis-related pathology in general and neurodegeneration in particular. Flavonoids can protect the brain by their ability to modulate intracellular signals promoting cellular survival. Quercetin and structurally related flavonoids (myricetin, fisetin, luteolin) showed a marked cytoprotective capacity in in vitro experimental conditions in models of predominantly apoptotic death such as that induced by medium concentrations (200 &mu;M) of H2O2 added to PC12 cells in culture. Nevertheless, quercetin did not protect substantia nigra neurons in vivo from an oxidative insult (6-hydroxydopamine), probably due to difficulties in crossing the blood-brain barrier. On the other hand, treatment of permanent focal ischemia with a lecithin/quercetin preparation decreased lesion volume, showing that preparations that help to cross the blood-brain barrier may be critical for the expression of the effects of flavonoids on the brain. The hypothesis is advanced that a group of quercetin-related flavonoids could become lead molecules for the development of neuroprotective compounds with multitarget anti-ischemic effects.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Dajas Bailador, Federico Alonso</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Rivera Megret, Felicia Luc&iacute;a</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Blasina, F.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Arredondo, F.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Abin Carriquiry, Juan Andr&eacute;s</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Costa, G.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Echeverry C.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Heinzen, Horacio</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Ferreira, M.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Morquio Dovat, Atilio Anibal</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[<p>Brazilian Journal of Medical and Biological Research&nbsp;&nbsp; v.36, no. 12, 2003. -- p. 1613-1620</p>]]></dcterms:source>
    <dcterms:date><![CDATA[2003]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[ISSN 0100-879X]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2427">
    <dcterms:title><![CDATA[Cell culture protection and in vivo neuroprotective capacity of flavonoids ]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[FLAVONOIDES]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[NEUROQUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Flavonoids are an important group of recognized antioxidants ubiquitous in fruits, vegetables and herbs. There are epidemiological evidences for the stroke-protecting capacity of flavonoids and while the neuroprotective power of complex extracts rich in flavonoids like those of Ginkgo biloba, green tea or lyophilized red wine have been demonstrated in several studies, neuroprotection by individual flavonoids has been poorly studied in vivo. The neuroprotective capacity of individual flavonoids was studied in PC12 cells in culture and in a model of permanent focal ischemia (permanent Middle Cerebral Artery Occlusion - pMCAO). In the in vivo experiments, flavonoids were administered in lecithin preparations to facilitate the crossing of the blood brain barrier. The simultaneous incubation of PC12 cells with 200 &mu;M hydrogen peroxide (H2O2) and different flavonoids for 30 min resulted in a conspicuous profile: quercetin, fisetin, luteolin and myricetin significantly increased cell survival while catechin, kaempherol and taxifolin did not. Quercetin was detected in brain tissue 30 min and 1 h after intraperitoneal administration. When one of the protective flavonoids (quercetin) and one of those that failed to increase PC12 cell survival (catechin) were assessed for their protective capacity in the pMCAO model, administered i.p. 30 min after vessel occlusion, quercetin significantly decreased the brain ischemic lesion while catechin did not. It is concluded that when administered in liposomal preparations, flavonoids structurally related to quercetin could become leads for the development of a new generation of molecules to be clinically effective in human brain ischemia]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Dajas, Federico</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Rivera, F.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Blasina, F.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Arredondo, F.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Etcheverry, C.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Lafon, L.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Morquio, H.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=0f8b88f1a07d7ad1bd23900b47efb225" target="_blank"><strong>Heinzen, Horacio</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Neurotoxicity Research&nbsp;v. 5, no. 6, 2003. -- p.425-432]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Springer]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2003]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.1007/BF03033172]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2428">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Cytokine response and outcome of infection depends on the infective dose of parasites in experimental infection by Echinococcus granulosus</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[INMUNOLOGIA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ECHINOCOCCUS GRANULOSUS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[We here analysed whether the cytokine responses in early and late experimental infection with Echinococcus granulosus depend on the dose of parasites to which the host is exposed. To this purpose Balb/c mice were inoculated intraperitoneally (ip) with either 500 or 2000 protoscoleces. Splenocytes of mice were obtained at days 3, 7, 14 and 21 and also on week 37 post-infection and cultured in vitro with protoscolex antigens. Type-1 and type-2 cytokines were analysed in supernatants by ELISA. Results showed that the inoculation of 500 protoscoleces induced an early type-0 and a late type-2 cytokine response, whereas the inoculation of 2000 protoscoleces induced an early type-2 and a late type-0 cytokine response. Parasite growth was lower in the group inoculated with the low infective dose. These results indicate that the cytokine response during the infection by the helminth E. granulosus depends on the dose of parasites to which the host has been exposed.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=3d2eba59d2d4c6ef6f52fa30f8fc1854" target="_blank"><strong>Dematteis, Sylvia</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Rottenberg, M.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Baz, A.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Parasite Immunology v. 25, no. 4, 2003. -- p. 189-197]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Blackwell Publishing Ltd]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2003]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong> La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.1046/j.1365-3024.2003.00620.x]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2429">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>High order correlation effects in the calculation of enthalpies of formation of sulfur compounds : CCSDT vs CCSD [T]</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[AZUFRE]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[COMPUESTOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[The enthalpies of formation of 24 sulfur molecules have been calculated employing the CCSDT and CCSD[T] methodologies with Dunning correlation consistent basis sets. The observed tendency is that the CCSD[T] method overestimates the correlation energy when we compare it against the CCSDT method. The average CCSDT ) CCSD[T] difference is 0.42 kcal/mol with deviations larger than 1 kcal/mol for some molecules, such us SO2, SO3, SCO and CS2. This effect difficults the prediction of enthalpies of formation with chemical accuracy (1 kcal/mol), since, CCSD[T] in general performs better than CCSDT in the calculation of enthalpies of formation. Regarding basis set dependency, we did not appreciate differences between the cc-pVTZ results and the aug-cc-pV(T+D)Z ones. The cc-pVTZ basis set is a good compromise between precision and computational cost.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Denis, Pablo A.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Chemical Physics Letters v.382, no. 1-2, 2003. -- p.65-70]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Elsevier]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2003]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
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<p><strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI:10.1016/j.cplett.2003.10.036]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2430">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Density functional study of the decomposition pathways of nitroethane and 2-nitropropane</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[FISICOQUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Some properties of the decomposition pathways of nitroethane (1) and 2-nitropropane (2) were studied computationally at the B3LYP/6-311+G(3df,2p) level. It was found that the concerted molecular elimination (CME) pathway is the most favourable decomposition channel, but other eventually important mechanistic routes were also investigated. It was found that the CME of HONO in both nitroalkanes proceeds through relatively high barriers, 42.0 kcal mol1 and 39.2 kcal mol1 for 1 and 2 respectively. These values agree well with the activation energies predicted by Benson and co-workers on the basis of experimental information. The enthalpies of formation of 1 and 2 were also determined, both applying the G3 model chemistry to the atomisation reactions on the one hand, and the G3 and B3LYP methods to isodesmic reactions involving nitromethane on the other. Supporting evidence was found that the enthalpies of formation calculated in this way for 1, 24.51 kcal mol1, and 2, 34.01 kcal mol1, are indeed accurate enough for practical purposes. The accuracy of the density functional calculations is discussed at the light of the available experimental results.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Denis, Pablo A.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Ventura, Oscar N.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong> Le, H.T.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Nguyen, M.T</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Physical Chemistry Chemical Physics v. 5, no. 9, 2003. -- p. 1730-1738]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Royal Society of Chemistry]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2003]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
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<p><strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.1039/b300275f]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2431">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Corrosi&oacute;n atmosf&eacute;rica: validaci&oacute;n de modelos empleando t&eacute;cnicas estad&iacute;sticas</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[CORROSION ATMOSFERICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[En este trabajo se comparan dos metodolog&iacute;as de validaci&oacute;n del modelo doble logar&iacute;tmico aplicado a la corrosi&oacute;n atmosf&eacute;rica, empleando el test estad&iacute;stico de L.O.E para niveles de significaci&oacute;n de 0,05 y 0,01 y el coeficiente de correlaci&oacute;n. Se emplean valores experimentales de corrosi&oacute;n correspondientes a sustratos de acero de muy bajo contenido en carbono, expuestos en intemperies rurales y urbano-industriales de Uruguay. Se muestran los resultados obtenidos en t&eacute;rminos de los par&aacute;metros A y n asociados al modelo para la totalidad de las r&eacute;plicas empleadas, a diferencia de la pr&aacute;ctica usual donde se emplean valores promedios. Se modela con los datos experimentales correspondientes a probetas sometidas a las mismas condiciones meteorol&oacute;gicas iniciales (montadas en el bastidor en el mismo momento). Se concluye que el modelo doble logar&iacute;tmico no describe aceptablemente el fen&oacute;meno de corrosi&oacute;n en las atm&oacute;sferas analizadas.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Diaz, V.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Martines-Luaces, V.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Guineo-Cobs, G.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Revista de Metalurgia v. 39, no. 4, 2003. -- p. 243-251]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[CSIC]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2003]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
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<p><strong> La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Español]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Artículo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI:10.3989/revmetalm]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2432">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Supercondenzadores a part&iacute;r de materiales carbonosos para almacenamiento de energ&iacute;a</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[SUPERCONDUCTORES]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ENERG&Iacute;A]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[MATERIALES DE CARBONO]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[FISICOQU&Iacute;MICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ELECTROQU&Iacute;MICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[TESIS DE DOCTORADO]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[URUGUAY]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[En esta tesis se prepararon y caracterizaron diferentes materiales de carbono para ser usados como electrodos de supercondensadores. Los supercondensadores son un tipo de condensador el&eacute;ctrico con una capacidad el&eacute;ctrica muy superior a cualquier otro tipo de condensador. En su constituci&oacute;n b&aacute;sica, est&aacute;n formados por dos electrodos (separados por un aislante el&eacute;ctrico) y un electrolito i&oacute;nico. Los desaf&iacute;os actuales en el desarrollo de supercondensadores se focalizan en aumentar la densidad de energ&iacute;a del dispositivo. Por el lado de los materiales de electrodo, esto se puede lograr con el desarrollo de materiales que tengan una elevada capacidad el&eacute;ctrica espec&iacute;fica. El trabajo experimental de esta tesis se focaliz&oacute; en la preparaci&oacute;n y caracterizaci&oacute;n de carbones en polvo activados, y monolitos de carb&oacute;n obtenidos a partir de diferentes cortes (longitudinal al eje de crecimiento del tronco del &aacute;rbol y transversal al eje del tronco) de madera Eucaliptus Grandis. Los materiales fueron preparados mediantes diferentes m&eacute;todos y condiciones de activaci&oacute;n (generaci&oacute;n de porosidad) y fueron caracterizados mediante an&aacute;lisis textural, an&aacute;lisis elemental, Desorci&oacute;n T&eacute;rmica Programada (TPD), difracci&oacute;n de rayos X (DRX), microscop&iacute;a electr&oacute;nica de barrido (SEM), medidas de conductividad el&eacute;ctrica y electroqu&iacute;micas. Las caracterizaciones electroqu&iacute;micas (curvas galvanost&aacute;ticas de carga y descarga, voltametr&iacute;a c&iacute;clica e impedancia electroqu&iacute;mica) se llevaron a cabo utilizando una celda de laboratorio sim&eacute;trica tipo Swagelok usando dos tipos de electrolitos: (i) soluci&oacute;n acuosa H2SO4 2M (electrolito &aacute;cido) y (ii) Et4NBF4 disuelto en acetonitrilo 1M (electrolito org&aacute;nico). IV Los resultados obtenidos para los carbones en polvo indican que estos tienen &aacute;reas superficiales que var&iacute;an en un amplio rango dependiendo del m&eacute;todo y condiciones de preparaci&oacute;n. De acuerdo con los resultados del TPD, el contenido de grupos funcionales oxigenados superficiales de los carbones var&iacute;a tambi&eacute;n seg&uacute;n el m&eacute;todo y condiciones de preparaci&oacute;n. La conductividad el&eacute;ctrica de los materiales depende marcadamente de la temperatura m&aacute;xima de preparaci&oacute;n siendo pr&aacute;cticamente independiente del m&eacute;todo o agente activante utilizado. Se determin&oacute; la existencia de una correlaci&oacute;n directa de la capacidad el&eacute;ctrica espec&iacute;fica de los materiales con el &aacute;rea superficial y el contenido de grupos funcionales oxigenados superficiales determinados mediante TPD. Los mejores resultados en cuanto a capacidad el&eacute;ctrica espec&iacute;fica en electrolito &aacute;cido se determin&oacute; para el carb&oacute;n activado con ZnCl2 a 900 &deg;C seguido de una posterior oxidaci&oacute;n con &aacute;cido n&iacute;trico. Se comprob&oacute; que la energ&iacute;a acumulada para un mismo carb&oacute;n es mayor en el electrolito org&aacute;nico que en el electrolito &aacute;cido. El an&aacute;lisis de los monolitos demuestra que existe una incidencia directa de la anisotrop&iacute;a de la madera en las propiedades texturales, el&eacute;ctricas y electroqu&iacute;micas de los monolitos de carb&oacute;n obtenidos. Los monolitos obtenidos a partir del corte transversal presentaron una estructura m&aacute;s abierta con mayor desarrollo de porosidad (la m&aacute;s alta obtenida para los activados con CO2), mayor capacidad el&eacute;ctrica espec&iacute;fica gravim&eacute;trica, mayor energ&iacute;a gravim&eacute;trica y mayor conductividad el&eacute;ctrica. Sin embargo no se encontraron diferencias sustanciales en la capacidad y energ&iacute;a volum&eacute;trica para los dos tipos de monolitos estudiados. Los mejores resultados de capacidad el&eacute;ctrica y energ&iacute;a acumulada obtenidos para los materiales de carb&oacute;n preparados en esta tesis fueron mejores a los obtenidos para un carb&oacute;n comercial de referencia y otros materiales similares reportados en la bibliograf&iacute;a.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Cu&ntilde;a Su&aacute;rez, Andr&eacute;s</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Montevideo: UdeLaR-Facultad de Qu&iacute;mica]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2014]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[Papel]]></dcterms:format>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:extent><![CDATA[209 p.]]></dcterms:extent>
    <dcterms:language><![CDATA[Espa&ntilde;ol]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Tesis]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[541.1 CU&Ntilde;]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2433">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Cuando las c&eacute;lulas deciden autoeliminarse</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[CELULAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[GENETICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIOLOGIA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=8b87e8e50f3fa6cbb61ecc6edf70e6f8" target="_blank"><strong>Esper&oacute;n, Patricia</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Revista de la Asociaci&oacute;n de Qu&iacute;mica y Farmacia Uruguay v. 13, no. 36, 2003. -- p. 3-6]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Asociaci&oacute;n de Qu&iacute;mica y Farmacia del Uruguay]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2003]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong> La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Espa&ntilde;ol]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[ISSN 0797-9150]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2434">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Evolution of the bacterial community during granules formation in denitrifying reactors followed by molecular : culture-independent techniques</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[BACTERIOLOGIA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[The microbial community in two acetate-fed denitrifying reactors, inoculated with methanogenic sludge, was monitored by 16S rDNA-based methods (SSCP and FISH). Both reactors converged to similar, stable communities. The predominant organisms belonged to the genera Thauera, Paracoccus and Denitrobacter, detected both by molecular and culture-based methods.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Etchebehere, C</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Cabezas, A.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Dabert, P.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Muxi, L.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Water Science and Technology v.48, no.6,2003. -- p. 75-79]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[IWA Publishing]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2003]]></dcterms:date>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[ISSN:0273-1223]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2435">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Cu (II) complexation with his-gly and his-ala. X-ray structure of [Cu(his-gly) (2) center dot]6H (2) O</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Two novel Cu(II)/dipeptide complexes containing L-histidyl/L-glycine and L-histidyl/L-alanine as ligands were prepared and characterised by infrared and electronic spectroscopies. EPR measurements were also made in solution and in the solid state. Cyclic voltammetric studies were carried out on aqueous solution. The crystalline structure of the [Cu(L-histidyl/L-glycine)2(H2O)2] /6H2O was determined by X-ray diffractometry. It crystallises in the space group C2. The Cu(II) is in a tetragonally distorted octahedral coordination, where the basal plane is occupied by N-atoms belonging to the histidine portion. The apical positions are occupied by two molecules of water.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=5df591c19cc13f11564074d135cd4838" target="_blank"><strong>Facchin, Gianella</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=1be7431d37af92df16867e8519adf042" target="_blank"><strong>Torre, Mar&iacute;a H.</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=37cace18c8d1da50d33d6bd4f8f1a607" target="_blank"><strong>Kremer, E.</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Bar&aacute;n, Enrique J.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=31ed37f6d0196c1ca18c1b4dfab6de76" target="_blank"><strong>Mombr&uacute; Rodr&iacute;guez, Alvaro Washington</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=330eeda61de9937431a7182c44a5ee24" target="_blank"><strong>Pardo, Helena</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Araujo, M.P.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Batista, A.A.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Costa, A.J.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Inorganica Chimica Acta v. 355, , 2003. -- p.408-413]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Elsevier]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2003]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong> La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI:10.1016/S0020-1693(03)00295-0]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2436">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>In vitro approach to study the influence of the cardiac output distribution on drug concentration</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[CARDIOLOGIA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[SANGRE]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[SISTEMA CARDIOVASCULAR]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[PRODUCTOS FARMACEUTICOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Blood flow is not constant during the day, not only due to cardiac output variation but to the variable blood flow fraction supplied to the organs. To what extent these variations could affect the relative drug concentration between two different tissues, is the purpose of this work. In order to study that, a device was designed which took into account different fluid flows towards two flasks. Connections between flasks and pump are shown in text (figure 1). At the bottom of each flask a non-miscible liquid (dichloromethane: CH2Cl2, 100 mL, places 2 and 3) with the circulating fluid (water, 1350 mL, places 1, A, B) was placed. Malachite Green (MG) was introduced as solute into the system (place 1,5 mL, 700 mg/L aqueous solution). The pump output was set at 1080 mL/min, serving more fluid (five times) to flask A than to flask B. Samples were drawn from compartments 1, A and B, and from organic compartments, during experiences taking several hours. MG concentrations were colorimetrically measured at 619 nm. Room temperature was between 15&ndash;25 &deg;C. CH2Cl2 MG concentration ratio ([2]/[3]) was similar to fluid flow ratio (&sigma;/(1-&sigma;)) all over the experience time. Other experiences changing the stop time, room temperature, CH2Cl2 volumes and places, pump output distribution, led us to different evidences that supported a theoretical model. As a conclusion, the most important feature was that whereas MG concentrations in water (1, A, B) were close, in CH2Cl2 these were very different. So, is drug effect prediction reliable by monitoring free drug concentrations in blood? European Journal of Drug Metabolism and Pharmacokinetics European Journal of Drug Metabolism and Pharmacokinetics Look Inside Article Metrics 3 Citations Co-published with Adis Adis Other actions Export citation Register for Journal Updates About This Journal Reprints and Permissions Add to Papers Share Share this content on Facebook Share this content on Twitter Share this content on LinkedIn]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Fagiolino, Pietro</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Wilson, F.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Samaniego, E.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Vazquez, M.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[European Journal of Drug Metabolism and Pharmacokinetics v. 28, no. 2, 2003. -- p. 147-153]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Springer]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2003]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.1007/BF03190504]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2437">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Isolation of a &szlig;-galactoside-binding lectin from cat liver</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[CARBOHIDRATOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[LACTOSA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[TEJIDOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[PROTEINAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[A lectin from cat liver has been identified and purified by affinity chromatography on asialofetuin-Sepharose. One hundred micrograms of lectin was obtained from one cat liver with a purification factor of 1561. The lectin agglutinates trypsin-treated rabbit and cow erythrocytes. Hemagglutination was inhibited only by saccharides containing -galactosyl residues, of which the 1-amine-1-deoxy- -D-galactose was the most potent one by inhibiting hemagglutination at a concentration of 12.5 mM, followed by melibiose, trehalose and galactose. The lectin has a subunit molecular mass of 14.4 kDa determined by SDS-PAGE under reducing conditions and a pI of 4.85. Compared with the composition of lectins from calf heart and porcine heart, cat liver lectin contains approximately the same amount of cysteine, half the amount of glycine, twice as much arginine and threonine, and three times the amounts of tyrosine and methionine. Cat liver lectin contains four cysteine residues per subunit, all of them in the reduced form. Their lack of reactivity towards thiol-reactive supports suggests they are not exposed on the lectin surface. The protein apparently has a blocked N-terminus. The purified lectin was stable for up to 20 months stored at +4 C in buffer supplemented with 4 mM -mercaptoethanol. Results indicated that this lectin belongs to the family of soluble -galactoside-binding lectins, also known as galectins, which are expressed in a wide range of vertebrate tissues.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=729d3d9bb07d7be0ba5e4dc762c01e29" target="_blank"><strong>Franco-Fraguas, L.</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=8dfa5283acaafc5c73dab5b61b04f9a0" target="_blank"><strong>Batista-Viera, Francisco</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Carlsson, J.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Brazilian Journal Of Medical and Biological Research. v. 36, no. 4, 2003. -- p. 447-457]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Associa&ccedil;&atilde;o Brasileira de Divulga&ccedil;&atilde;o Cient&iacute;fica]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2003]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong> La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[ISSN 0100-879X]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2438">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Preparative purification of soybean agglutinin by affinity chromatography and its immobilization for polysaccharide isolation.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[CROMATOGRAFIA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[POLISACARIDOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[SOJA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[LECITINA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[PROTEINAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Optimized procedures for the affinity purification of soybean agglutinin (SBA) from soybean flour, and its further immobilization, were developed. Lectin purification on galactosyl-Sepharose yielded 44.563.5 mg of pure SBA/50 g of flour. To prepare SBA adsorbents, the lectin was immobilized onto 1-cyano-4-(dimethylamino)pyridinium tetrafluoroborate (CDAP) activated Sepharose with high yields (77%). Feasibility of the use of this improved SBA adsorbent for affinity purification of Streptococcus pneumoniae capsular polysaccharides from strain 14 (CPS-14) at laboratory scale was demonstrated. Using SBA-Sepharose adsorbent (7.0 mg lectin per ml), amounts of 6.3 mg of pure CPS-14 per cycle were produced, the adsorbent being reused up to four times without loss of capacity.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=729d3d9bb07d7be0ba5e4dc762c01e29" target="_blank"><strong>Franco Fraguas, Laura</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Pl&aacute;, Alicia</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=06ea8350d5f6e14cde5d4fa22f5ff626" target="_blank"><strong>Ferreira Chiesa, Fernando</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Massaldi, Hugo</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Su&aacute;rez, Norma</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=8dfa5283acaafc5c73dab5b61b04f9a0" target="_blank"><strong>Batista-Viera, Francisco</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Journal of Chromatography B v. 790, , 2003. -- p. 365-372]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Elsevier]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2003]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong> La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI:10.1016/S1570-0232(03)00086-2]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2439">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Sialyl-Tn antigen expression and O-linked GalNac-Thr synthesis by Trypanosoma cruzi</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[ TRIPANOSOMA CRUZI]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ANTIGENOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Most Trypanosoma cruzi O-glycans are linked to Thr/Ser residues via N-acetylglucosamine. We report that the mucin-type carcinoma-associated sialyl-Tn antigen (NeuAc-GalNAc-O-Ser/Thr) is expressed by T. cruzi. A specific MAb allowed us to localize the antigen on the surface of epimastigotes and to identify reactive components in parasite lysates (32, 60, and 94 kDa). In addition, ppGalNAc-T activity was characterized in epimastigotes, and direct evidence was obtained for the in vitro incorporation of GalNAc to a synthetic peptide derived from a T. cruzi mucin. These results add an as yet unknown complexity to the pathways of O-glycan biosynthesis in this protozoan parasite.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Freire, T.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Robello, C.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=1502d6d114aace9e148166840e515f38" target="_blank"><strong>Soul&eacute;, Silvia</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=06ea8350d5f6e14cde5d4fa22f5ff626" target="_blank"><strong>Ferreira, Fernando</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Osinaga, E.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Biochemical and Biophysical Research Communications v. 312, no. 4, 2003. -- p. 1309-1316]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Elsevier]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2003]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor (Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos) La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006) ADVERTENCIA - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingles]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI:10.1016/j.bbrc.2003.11.060]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description></rdf:RDF>
