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<rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2796">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Preparation of high-density Concanavalin A adsorbent and its use for rapid : high-yield purification of peroxidase from horseradish roots.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[CONCANAVALIN]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[PEROXIDASAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2004]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Preparation of Concanavalin A-adsorbents by immobilization on Sepharose activated with 1-cyano-4-(dimethylamino)-pyridinium tetrafluoroborate (CDAP-reagent) is reported. High immobilization yields of lectin (above 90%) were attained using an optimized CDAP-activating protocol. The effect of ligand density on the performance of the adsorbent for specific binding of glycoproteins was studied using horseradish peroxidase (HRP) as a model. Adsorption yields of pure HRP exceeding 90% were obtained with Con A-derivatives containing not &lt; 20 mg of immobilized Con A/ml of packed gel. With lectin content of 2 mg/(ml of packed gel), only 20% of HRP was adsorbed. Purification of peroxidase from horseradish roots extract was successfully accomplished on Con A-Sepharose with high Con A content.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=729d3d9bb07d7be0ba5e4dc762c01e29"><strong>Franco Fraguas, Laura</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=8dfa5283acaafc5c73dab5b61b04f9a0"><strong> Batista-Viera, Francisco</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Carlsson, J.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Journal of Chromatography B v. 803, no. 2, 2004. -- p. 237-241]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Elsevier]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2004]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[doi:10.1016/j.jchromb.2003.12.023]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/3927">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Solid phase disulfide oxides : a new approach to reversible immobilization and covalent chromatography of thiol compounds</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[TIOLES]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[CROMATOGRAFIA DE FASE SOLIDA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[INMOVILIZACION REVERSIBLE]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[1991]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[A new method for the reversible immobilization of thiol compounds to beaded agarose is reported. The method comprises an activation and a coupling step. First disulfide oxide groups are introduced by oxidation of agarose-bound thiol groups with hydrogen peroxide in slightly acidic media. In the coupling step the agarose-bound activated structures (oxidized thiols) react with the thiol to be immobilized under formation of disulfide bonds. The gel-bound disulfide oxide structures are very stable in the pH range 3 to 8; therefore the activated gel derivative can be stored for long periods. The method was successfully used to immobilize cysteine, glutathione, 2-thiopyridone, &beta;-galactosidase, urease, and denaturated mercaptoalbumin]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Carlsson, J.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=8dfa5283acaafc5c73dab5b61b04f9a0" target="_blank"><strong>Batista-Viera, Francisco</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Biotechnology and Applied Biochemistry v. 14, , 1991. -- p. 114-120]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[International Union of Biochemistry and Molecular Biology, Inc.]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[1991]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[ISSN: 1470-8744]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/5715">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Reversible Immobilization of Chemically Modified Pullulanase</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[INMOVILIZACION REVERSIBLE]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[PULLULANASA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[TIOL]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[GELES]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[1995]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Pullulanase was provided with up to nine "de novo" thiol groups through a two-step procedure without substantially affecting its enzymatic activity. The chemically modified enzyme was immobilized via disulfide bond formation on two kinds of thiol-reactive gels(pyridyldisulfide- and thiolsulfonate-substituted agarose). Thiolation of pullulanase improved both the immobilization yield and the apparent specific activity of the derivatives.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>D&iacute;az, T.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="https://www.google.com/url?sa=t&amp;rct=j&amp;q=&amp;esrc=s&amp;source=web&amp;cd=1&amp;ved=2ahUKEwjMpqqk17_mAhURA9QKHdpCDWoQFjAAegQIAhAH&amp;url=https%3A%2F%2Fexportcvuy.anii.org.uy%2FCvEstatico%2F%3FurlId%3Dbdd067f4b1b8fa059782e3e95521aaa16343c974cf882a9fb942c2f9a70e3e2d28d24a267afde55919add09cb3bff5a88dda976b68929de358c4acefe988f545%26formato%3Dpdf%26convocatoria%3D21&amp;usg=AOvVaw3lmlSV2CODwKIRjXTVF_3B" target="_self"><strong>Batista Viera, Francisco.</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Carlsson, J.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Stahl, U.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Biotechnology Techniques v. 9, no. 7, 1995. -- p. 533-538]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Springer]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[1995]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.1007/BF00159572]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/1442">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Development of lipoic acid activated agarose</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[POLISACARIDOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ACIDO LIPOICO]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[TIOLES]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[INMOVILIZACION]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2009]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[A new strategy for the preparation of activated supports containing oxidized lipoic acid (LA) is presented. An amino-agarose gel with low pKa (monoaminoethyl-N-aminoethyl-agarose) was highly substituted with a disulfide ligand (254 &mu;moles LA/g dried gel) which was subsequently oxidized to disulfide oxides. Oxidation carried out with H2O2 gave a support with a large binding capacity for low molecular weight thiols, as demonstrated with glutathione (GSH), achieving 105 &mu;moles bound GSH per g dried gel. GSH binding was completely reversible under reducing condition. Protein immobilization was assayed with K. lactis b- galactosidase. However, although this protein bound readily to the LA-modified support, there was no release of the protein after reduction. We assume that different chemistry was involved in the case of the protein ligand, and this is briefly discussed]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curr&iacute;culum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=f022ee187d42916bbd09ce24b129a320" target="_blank"><strong>Manta, Carmen</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curr&iacute;culum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=8dfa5283acaafc5c73dab5b61b04f9a0" target="_blank"><strong>Batista-Viera, Francisco</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Carlsson, J</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Journal of Chemistry Biochemistry and Molecular Biology v. 1, no. 1, 2009. -- p. 1-5]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Cientific Journal International]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2009]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingles]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Artículo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[ISSN 1556-6757]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/897">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>A recombinant thioredoxin-glutathione reductase from Fasciola hepatica induces a protective response in rabbits</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[ANTIOXIDANTES]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[PARASITOLOGIA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[CONEJOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2011]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Antioxidant systems are fundamental components of host&ndash;parasite interactions, and often play a key role in parasite survival. Here, we report the cloning, heterologous expression, and characterization of a thioredoxin glutathione reductase (TGR) from Fasciola hepatica. The deduced polypeptide sequence of the cloned open reading frame (ORF) confirmed the experimental N-terminus previously determined for a native F. hepatica TGR showing thioredoxin reductase (TR) activity. The sequence revealed the presence of a fusion between a glutaredoxin (Grx) and a TR domain, similar to that previously reported in Schistosoma mansoni and Echinococcus granulosus. The F. hepatica TGR sequence included an additional redox active center (ACUG; U being selenocysteine) located at the C-terminus. The addition of a recombinant selenocysteine insertion sequence (SECIS) element in the Escherichia coli expression vector, or the substitution of the native selenocysteine by a cysteine, indicated the relevance of this unusual amino acid residue for the activity of F. hepatica TGR. Rabbit vaccination with recombinant F. hepatica TGR reduced the worm burden by 96.7% following experimental infection, further supporting the relevance of TGR as a promising target for anti Fasciola treatments.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Maggioli, Gabriela</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Silveira, Fernando</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Mart&iacute;n Alonso, Jos&eacute; M.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="curriculum vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=8b2cacb0aafc512133624fa7b9bf174c"><strong>Salinas, Gustavo</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Carmona, Carlos Alberto</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Parra, Francisco</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Experimental Parasitology v. 129, no. 4, 2011. -- p. 323-330]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Elsevier]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2011]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>
<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[doi:10.1016/j.exppara.2011.09.013]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/6207">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Synthesis and solid-state characterization of diclofenac imidazolium monohydrate: an imidazolium pharmaceutical ionic liquid.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[ANTIINFLAMATORIOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[IMIDAZOLIO-SALES]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[DICLOFENAC]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[SINTESIS QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2020]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[A new imidazolium hydrated salt (DCF-IMI-H2O) of the nonsteroidal anti-inflammatory drug Diclofenac (DCF) was synthesized by solvent evaporation. This salt was fully characterized by X-ray diffraction (SCXRD, PXRD), infrared<br />spectroscopic (FT-IR) and thermal analysis (TGA, DSC, HSM) techniques. The salt formation is driven by deprotonation of the drug's carboxylic group, with proton transfer to the nitrogen atom of the imidazole ring. The water molecule plays an<br />important role in the 3D arrange observed in the crystal lattice, acting as a bridge between adjacent DCF and coformer molecules. The DCF-IMI-H2O exhibits an improved solubility profile when compared with the pure form of DCF, and similar<br />values when compared with sodium and potassium salts. This new salt proved stable under 75% relative humidity for one week and is stable after six-months storage at room conditions. The study of its thermal stability showed that a dehydration<br />process starts at around 45 &ordm;C, leading to the probably formation of an unstable anhydrous form, which melting around 92&deg;C. Spectroscopic studies showed that most of the salt is ionized when in amorphous state (liquid). These behaviors<br />features the new compound as an ionic liquid (IL), i.e., organic salt with melting point below 100 &ordm;C. Pharmaceutical ILs have been increasingly exploited in the past few years aiming improved properties regarding drug solubility, formulation and delivery (topical, transdermal and oral).
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    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>da Silva, Cecilia P.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>&nbsp;Dayo Owoyemi, Bolaji C.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Alvarenga-Jr., Benedito R.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Alvarez, Natalia</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Ellena, Javier</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Carneiro, Renato L.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[CrystEngComm v.22, 2020. -- p. 5345-5354]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Royal Society of Chemistry]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2020]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong> (Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)<strong> La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho de autor </strong>sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006) ADVERTENCIA - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.
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    <dcterms:format><![CDATA[Pdf
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    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s
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    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo
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    <dcterms:identifier><![CDATA[https://doi.org/10.1039/D0CE00723D
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<div id="sconnect-is-installed" style="display: none;">2.11.0.0</div>
<div id="sconnect-is-installed" style="display: none;">2.11.0.0</div>]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/3420">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Intranasal immunisation of mice with Echinococcus granulosus surface antigens Iscoms evokes a strong immune response : biased towards glucidic epitopes.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[ECHINOCOCCUS GRANULOSUS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ANTIGENOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[1997]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[The present work describes the preparation and characterization of iscoms from tegumental antigens of Echinococcus granulosus protoscoleces, and their use as immunogens in mice by intranasal and subcutaneous routes. Iscoms given at 10 mg doses evoke a significant antibody response when administered i.n. and a strong and long lasting antibody response by s.c. route. The Ag administered i.n. in a non-adjuvanted form as a booster was not immunogenic. The i.n. route of immunization induced higher IgA serum titre in relation to IgG than the s.c. route and antisera of slightly higher avidity. Also, ten fold lower IgG2a/IgG1 and ten fold higher IgG3/IgG1 ratios were observed for the i.n. protocol compared to the s.c. one. Moreover, the mucosal route of immunization induced more efficiently antibodies of both isotypes directed to carbohydrate epitopes. The differences between immune response generated by i.n. and parenteral immunizations should be taken into consideration, particularly in those cases in which protective antigens are glycosylated.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Carol, H</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=9d36a9655c915bddd80b664491d73ec8"><strong>Nieto, Alberto</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Villacres, M</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Morein, B</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Parasite Immunology v. 19, 1997. -- p. 197-205]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Wiley]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[1997]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.1046/j.1365-3024.1997.d01-197.x]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/3340">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>A mucosal IgA response, but no systemic antibody response, is evoked by intranasal immunisation of dogs with Echinococcus granulosus surface antigens iscom.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[INMUNOGLOBULINA - IgA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ECHINOCOCCUS GRANULOSUS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[<p>1998</p>]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[The search for protective antigens of intestinal parasites is conditioned by the methodology used to induce a relevant local immune response against them. The present work describes the use of immuno stimulating complexes (iscoms) from tegumental antigens from protoscoleces (PSC) of the cestode Echinococcus granulosus as immunogens in dogs by the intranasal route. It also describes the evaluation of the immune response evoked at the antibody level (systemically and at a distant mucosal location) as well as at the level of antibody secreting cells in peripheral blood. Iscoms from both E. granulosus tegumental antigens and hen ovalbumin (OVA), given at 50 &mu;g doses by intranasal route, evoked significant secretory IgA antibody responses detected in saliva. Specific IgA secreting cells in peripheral blood also increased 10&ndash;20-fold, although transiently, after primary and secondary stimulation, whereas specific IgG secreting cells in peripheral blood were only detected in some individuals after the second antigenic exposure. Generation of immune responses at a related mucosal site provides evidence of localised immunity. No significant increase in systemic antibody titers of either IgM, IgG or IgA isotype was detected in plasma as a result of the immunisation. This fact could reflect that the nasopharyngeal mucosal associated lymphoid tissue of dogs is more strictly compartmentalised than that of other mammals.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Carol,H</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=9d36a9655c915bddd80b664491d73ec8"><strong>Nieto, Alberto</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Veterinary Immunology and Immunopatholy v. 65, 1998. -- p. 29-41]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Elsevier]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[1998]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[doi:10.1016/S0165-2427(98)00171-8]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2904">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Bone-bound enzymes for food industry application</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[ALIMENTOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ENZIMAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[TECNOLOGIA QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIOQUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2000]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[The immobilisation of b-galactosidase and amyloglucosidase (AMG) by means of physical adsorption on to bone powder is described. The in&macr;uence of the enzyme load, applied to the support on immobilisation, yield and eciency, has been determined. The immobilisation process improved the thermal stability of b-galactosidase (at 37C), while immobilised AMG displayed a sta- bility (at 55C) similar to that of the soluble enzyme. The apparent KM (Kapp) values have been determined for both derivatives, for the b-galactosidase derivative KM was 3 mM using the arti&reg;cial substrate ONPG and, for the AMG derivative, it was 1 mg/ml using soluble starch as substrate. The extent of lactose hydrolysis achieved, batchwise, with b-galactosidase derivatives acting on lactose buered solutions, whey, whey permeates and skimmed milk, was in the range of 90% and decreased to 50% after 3 reuses. The conversion of 30% (w/v) lique&reg;ed cassava starch achieved with the AMG derivative was 98% until the 11th reuse, and over 95% until the 20th reuse. # 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Carpio, C</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Gonzalez, P.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=8dfa5283acaafc5c73dab5b61b04f9a0"><strong>Batista-Viera, F.</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Food Chemistry&nbsp; v. 68, no. 4, 2000. -- p. 403]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Elsevier]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2000]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong> La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI:10.1016/S0308-8146(99)00193-4]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/731">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Bone-bound glucoamylase as a biocatalyst in bench-scale production of glucose syrups from liquefied Cassava starch</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[LEVADURAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[CASSAVA - LEVADURAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[GLUCOAMILASA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[GLUCOSA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[JARABES]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2011]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[This research assesses the bench-scale application of a non-conventional support, bone particles, for glucoamylase (GA) immobilization and its subsequent use in cassava starch hydrolysis. Upon determining the appropriate conditions to immobilize GA onto chicken bone particles, such as pH, ionic strength, particle size, and enzyme load, bench-scale immobilization of commercial GA without further purification was performed. Under the selected conditions, 270 GA units per gram of support were adsorbed. Optimal temperature and thermal stability of immobilized GA were only slightly different from those of the free enzyme, while optimal pH became more acidic by about one unit. The feasibility of the use of this immobilized biocatalyst for high glucose syrup production from liquefied cassava starch, at bench scale in batch process using a stirred-tank reactor, was demonstrated. Repeated use of the GA-bone derivative showed that similar conversions to those achieved with soluble enzyme (dextrose equivalent=98) were reached until the third batch and over 90% until the 25th batch.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Carpio, Cecilia</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Escobar, Fabricio</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curr&iacute;culum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=8dfa5283acaafc5c73dab5b61b04f9a0" target="_blank"><strong>Batista-Viera, Francisco</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Ruales, Jenny</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Food and Bioprocess Technology v. 4, no. 4, 2011. -- p. 566-577]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Springer]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2011]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p>&nbsp;</p>
<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>
<p>&nbsp;</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI 10.1007/s11947-008-0164-9]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/3943">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Analysis of cyclosporin A and a set of analogs as inhibitors of a T. cruzi cyclophilin by docking and molecular dynamics</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[ENFERMEDAD DE CHAGAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[QUIMIOTERAPIA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[CICLOSPORINAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[TRIPANOSOMA CRUZI]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2016]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Cyclophilins (CyPs) are enzymes involved in protein folding. In Trypanosoma cruzi (T. cruzi), the most abundantly expressed CyP is the isoform TcCyP19. It has been shown that TcCyP19 is inhibited by the immunosuppressive drug cyclosporin A (CsA) and analogs, which also proved to have potent trypanosomicidal activity in vitro. In this work, we continue and expand a previous study on the molecular interactions of CsA, and a set of analogs modeled in complexes with TcCyP19. The modeled complexes were used to evaluate binding free energies by molecular dynamics (MD), applying the Linear Interaction Energy (LIE) method. In addition, putative binding sites were identified by molecular docking. In our analysis, the binding free energy calculations did not correlate with experimental data. The heterogeneity of the non-bonded energies and the variation in the pattern of hydrogen bonds suggest that the systems may not be suitable for the application of the LIE method. Further, the docking calculations identified two other putative binding sites with comparable scoring energies to the active site, a fact that may also explain the lack of correlation found. Kinetic experiments are needed to confirm or reject the multiple binding sites hypothesis. In the meantime, MD simulations at the alternative sites, employing other methods to compute binding free energies, might be successful at finding good correlations with the experimental data.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Carraro, R.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curr&iacute;culum vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=61cb9707d2f1b34e7a18f0e5255264e0" target="_blank"><strong>Iribarne, Federico</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curr&iacute;culum vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=2e3c62395a54ce79c86b7e4fa4b5c3f9" target="_blank"><strong>Paulino, Margot</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Journal of Biomolecular Structure &amp; Dynamics v. 34, no. 2, 2016. -- p. 399-413]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Taylor &amp; Francis]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2016]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p align="LEFT"><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p style="margin-bottom: 0cm;"><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[doi: 10.1080/07391102.2015.1038584]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/1632">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Modelling and study of cyclosporin A and related compounds in complexes with a Trypanosoma cruzi cyclophilin</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[TRYPANOSOMA CRUZI]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[COMPLEJOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2007]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Cyclophilins (CyPs) are enzymes involved in protein folding, catalyzing the isomerisation of peptidyl prolyl bonds in proteins and peptides between the cis- and trans-conformations. They are also the major cellular target for the immunosuppressive drug Cyclosporin A (CsA). In Trypanosoma cruzi, the most abundantly expressed CyP is an isoform of 19 kDa, TcCyP19, in which the enzymatic activity is inhibited by CsA. Among a reported set of CsA analogues, two non-immunosuppressive compounds, H-7-94 and F-7-62, proved to be the best inhibitors of TcCyP19 enzymatic activity as well as the most efficient trypanocidal drugs. With the objective of analysing, at the molecular level, how the structural differences between the three above-mentioned inhibitors justify their different inhibitory activity on TcCyP19, three-dimensional molecular modelling structures were generated to computationally simulate behaviours and interactions. An energy-minimized model of each binary complex in water with ions was obtained. These models were then used as starting point for molecular dynamic simulations, performed with GROMOS96 program. With the resulting set of co-ordinates and energies, a comparison of the interaction between CsA and both CsA analogues in T. cruzi and human cyclophilins were performed. Within the different magnitudes analysed, the total potential complex energy exhibited the best correlation with the experimental data.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Carraro, Roberto</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>B&uacute;a, Jacqueline</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Ruiz, Andr&eacute;s</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum Viatae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=2e3c62395a54ce79c86b7e4fa4b5c3f9" target="_blank"><strong>Paulino, Margot.</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[<p>Journal of Molecular Graphics and Modelling v. 26, no. 1, 2007. -- p. 48-61</p>]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Elsevier]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2007]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingles]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI:10.1016/j.jmgm.2006.09.008]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/6793">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Pseudomonas violetae sp. nov. and Pseudomonas emilianonis sp. nov.: two new species with the ability to degrade TNT isolated from soil samples at Deception Island, maritime Antarctica</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[ANTARTIDA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BACTERIAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIORREMEDIACION]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2024]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Two motile, rod-shaped, Gram-stain-negative bacterial strains, TNT11T and TNT19T, were isolated from soil samples collected at Deception Island, Antarctica. According to the 16S rRNA gene sequence similarity, both strains belong to the genus Pseudomonas. Further genomic analyses based on ANI and dDDH suggested that these strains were new species. Growth of strain TNT11T is observed at 0&ndash;30 ℃ (optimum, 20 ℃), pH 4.0&ndash;9.0 (optimum, pH 6.0) and in the presence of 0&ndash;5.0% NaCl (optimum, 1% NaCl), while for TNT19T is observed at 0&ndash;30 ℃ (optimum between 15 and 20 ℃), pH 5.0&ndash;9.0 (optimum, pH 6.0) and in the presence of 0&ndash;5.0% NaCl (optimum between 0 and 1% NaCl). The fatty acid profile consists of the major compounds; C16: 0 and C16: 1 &omega;6 for TNT11T, and C16: 0 and C12: 0 for TNT19T. Based on the draft genome sequences, the DNA G + C content for TNT11T is 60.43 mol% and 58.60 mol% for TNT19T. Based on this polyphasic study, TNT11T and TNT19T represent two novel species of the genus Pseudomonas, for which the proposed names are Pseudomonas violetae sp. nov. and Pseudomonas emilianonis sp. nov., respectively. The type strains are Pseudomonas violetae TNT11T (= RGM 3443T = LMG 32959T) and Pseudomonas emilianonis TNT19T (= RGM 3442T = LMG 32960T). Strains TNT11T and TNT19T were deposited to CChRGM and BCCM/LMG with entry numbers RGM 3443/LMG 32959 and RGM 3442/LMG 32960, respectively.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Carrasco, Valentina</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Rold&aacute;n, Diego M.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Valenzuela Ibaceta, Felipe</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Lagos Moraga, Sebasti&aacute;n</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Dietz Vargas, Claudio</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Menes, Rodolfo Javier</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>P&eacute;rez Donoso, Jos&eacute; M.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Archives of Microbiology v. 206, 2024]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Springer]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2024]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong>&nbsp;de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong>&nbsp;La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:extent><![CDATA[10 p.]]></dcterms:extent>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[10.1007/s00203-023-03768-6]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/4666">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Biocatalisis y "click chemistry" en la s&iacute;ntesis de an&aacute;logos simplificados de higromicina A</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[QU&Iacute;MICA ORG&Aacute;NICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[CLICK CHEMISTRY]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ANTIBI&Oacute;TICO]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[SINTESIS ENANTIOSELECTIVA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[TESIS DOCTORADO]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Habiendo nacido en una &eacute;poca en donde los antibi&oacute;ticos est&aacute;n ampliamente disponibles y son de f&aacute;cil acceso, es f&aacute;cil asumir que antes de la introducci&oacute;n de los mismos a la cl&iacute;nica, cualquier persona con una infecci&oacute;n eventualmente perecer&iacute;a por esa causa. Sin embargo, siempre ha habido sobrevivientes incluso de las infecciones m&aacute;s letales, gracias a la eficiencia de la respuesta del sistema inmune innato. De todas maneras, la tasa de mortalidad en la era pre-antibi&oacute;ticos era much&iacute;simo m&aacute;s alta que hoy en d&iacute;a. Sin embargo, la continua generaci&oacute;n de resistencia bacteriana hace que hoy en d&iacute;a no se pueda dar por sentado el tratamiento de cualquier infecci&oacute;n mediante el uso de agentes antimicrobianos. La emergente generaci&oacute;n de resistencia a los principios activos disponibles se enfrenta mediante pol&iacute;ticas de racionalizaci&oacute;n del uso de antibi&oacute;ticos y mediante la continua b&uacute;squeda de nuevos compuestos con actividad antimicrobiana. En el presente trabajo, se describen los esfuerzos realizados para la s&iacute;ntesis de an&aacute;logos simplificados del antibi&oacute;tico higromicina A (HA). El mismo es un compuesto aislado a partir de Streptomyces hygroscopicus, y fue muy estudiado en la d&eacute;cada del 90 debido a la excelente actividad que presenta in vivo frente al microorganismo responsable de la disenter&iacute;a porcina (B. hyodysentereae). Su estructura modular compuesta por tres subunidades lo hace un compuesto ideal para el estudio sistem&aacute;tico de la relaci&oacute;n estructura-actividad. Es as&iacute; que un grupo de la empresa Pfizer ha sintetizado diversos an&aacute;logos, y uno de ellos en particular (CP-111906), que es un derivado de la mol&eacute;cula original, present&oacute; la misma potencia que el antibi&oacute;tico natural, pero tiene una complejidad estructural disminuida. En la presente tesis doctoral nos propusimos sintetizar nuevos an&aacute;logos de HA, aplicando reacciones contempladas dentro del concepto &ldquo;click chemistry&rdquo;. Particularmente, se propuso sintetizar una serie de aminociclitoles y azidoinositoles a partir del bromociclohexadiendodiol enantiom&eacute;ricamente puro, obtenido a su vez a partir de una biotransformaci&oacute;n de bromobenceno. Los aminociclitoles o azidoinositoles fueron posteriormente acoplados a los residuos arom&aacute;ticos correspondientes, mediante un enlace amida o un anillo triaz&oacute;lico. Con los an&aacute;logos sintetizados se pretende evaluar los efectos del reemplazo bioisost&eacute;rico amida-triazol, el efecto de sustituir el metilenodioxo por un isopropilidenodioxo, y el efecto de cambiar la configuraci&oacute;n absoluta del carbono que soporta el grupo funcional nitrogenado. Ninguno de estos efectos ha sido estudiado previamente.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Carrau Gamio, Gonzalo</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Montevideo: UdelaR-Facultad de Qu&iacute;mica]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2017]]></dcterms:date>
    <dcterms:contributor><![CDATA[<strong><a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=300838f98061f526032e39f0b9df862d" target="_blank">Gonzalez, David</a> (director de Tesis))</strong>]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:contributor><![CDATA[<strong>Stefani, H&eacute;lio A. (director de Tesis)</strong>]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong> La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)<strong> </strong></p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[Papel]]></dcterms:format>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Espa&ntilde;ol]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Tesis]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[547 CAR]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/189">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Caracterizaci&oacute;n de levaduras en relaci&oacute;n a su habilidad para utilizar nitrogeno :&nbsp; composici&oacute;n arom&aacute;tica de los vinos obtenidos</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[VITICULTURA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[VINOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[SACCHAROMYCES CEREVISIAE]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ENOLOGIA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[TESIS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[TESIS DE DOCTORADO]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[URUGUAY]]></dcterms:subject>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Carrau, Francisco</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Facultad de Qu&iacute;mica-UdelaR]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:publisher><![CDATA[UdelaR]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2003]]></dcterms:date>
    <dcterms:contributor><![CDATA[<strong>Dellacassa, Eduardo (Director de Tesis)</strong>]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><em><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></em></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><em><strong> La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> </em>de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[Papel]]></dcterms:format>
    <dcterms:extent><![CDATA[296 p.]]></dcterms:extent>
    <dcterms:language><![CDATA[Espa&ntilde;ol]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Tesis]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[TD 663.2 CAR]]></dcterms:identifier>
    <dcterms:coverage><![CDATA[Uruguay]]></dcterms:coverage>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/6032">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Yeasts for low input winemaking Microbial terroir and flavor differentiation <br /></strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[LEVADURAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[VINO]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[LEVADURAS NATIVAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2020]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Vitis vinifera flowers and grape fruits are one of the most interesting ecosystem niches for native yeasts development. There are more than a 100 yeast species and millions of strains that participate and contribute to design the microbial terroir. The wine terroir concept is understood when grape and wine micro-regions were delimited by different quality characteristics after humans had been growing vines for more than 10,000 years. Environmental conditions, such as climate, soil composition, water management, winds and air quality, altitude, fauna and flora and microbes, are considered part of the &ldquo;terroir&rdquo; and contribute to a unique wine style. If &ldquo;low input winemaking&rdquo; strategies are applied, the terroir effect will be expected to be more authentic in terms of quality differentiation. Interestingly, the role of the microbial flora associated with vines was very little study until recently when new genetic technologies for massive species identification were developed. These biotechnologies allowed following their environmental changes and their effect in shaping the microbial profiles of different wine regions. In this chapter we explain the interesting positive effects on flavor diversity and wine quality obtained by using &ldquo;friendly&rdquo; native yeasts that allowed the microbial terroir flora to participate and contribute during fermentation.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Carrau, Francisco</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Boido, Eduardo</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Ramey, David</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Advances in Applied Microbiology. 2020. -- p. 1-33]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Elsevier]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2020]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong> (Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)<strong> La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho de autor </strong>sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006) ADVERTENCIA - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[<a title="Art&iacute;culo" href="https://doi.org/10.1016/bs.aambs.2020.02.001" target="_blank">https://doi.org/10.1016/bs.aambs.2020.02.001</a>]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/6688">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Effect of non-conventional yeasts on the flavor profiles of fermented beverages</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[<p>FERMENTACION</p>]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[HONGOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[COMPUESTOS ORGANICOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[AROMAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2023]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Fermentation is an ancient process that contributes to conservation of food and beverges but also to the formation of new aromas and flavor. The production of alcoholic beverages with improved flavor has been a matter of interest for industry since centuries. Saccharomyces cerevisiae is the main yeast species involved in alcoholic fermentation. However, in the last decades the search of new aroma for beverages has made the producers to focus on those non S. cerevisiae yests commonly named as non-conventional yeasts. Different products such as wine, beer or kombucha are examples of fermented beverages elaborated since ancient times which present diverse aromatic complexity that might be enhanced, attending to studies performed in the last decades, due to the use of these non-conventional yeasts.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a href="https://export.cvuy.uy/cv/?167c2a0b3d6105f1244799f294027a0bed452122db70d6780a0c14c95d67b04d937cc3a65a14c4423b45ee0f46df31ca61f699da7109d141e241d3358da37970" target="_blank"><strong>Valera Martinez, Maria Jose</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a href="https://export.cvuy.uy/cv/?d6a1cbfc10da172897739e5ce2cd598a9ebd0b32367fb52f6620ef46bf5e081e8ec94156da4d088b9c5c631bdde95c723b8c88c525d75bd0a0e9875c775c0f92" target="_blank"><strong>Medina, Karina</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a href="https://export.cvuy.uy/cv/?39b22f82e6ec268688228ab0c84744c5927d363eb8e0b94d3e455a5a07fe559dab4aaf240a139a671274efa6551831adbc4f41685962b57f80b07bdb8eb27c47" target="_blank"><strong>Martin, Valentina</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a href="https://export.cvuy.uy/cv/?00c29a1890f0577bb09e361a544f762be0bbd9e09ce10b07648d1aa42d8a501fd071c34f0d2d17ebfa5f6f43e41ffb0970132f4083555c3642df2f7104cba2d5" target="_blank"><strong>Fari&ntilde;a, Laura</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a href="https://export.cvuy.uy/cv/?e1ba7de0d572172f427d637a61cf7ffedcaca3f4642b955065a2f3a72fb70a03516776171609b3227f51a8c2647cd41dcfe25b5f501e985b684341e0de901a45" target="_blank"><strong>Boido, Eduardo</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Peyrot, Damaris</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a href="https://export.cvuy.uy/cv/?5a728c53379ba11edafc6029548ce29d65b0e495e64982b067a2707fc9d44e90fa33fc21f214f2d552656809bf896fdbcfece552c850bab35f4d18fc3812ebd9" target="_blank"><strong>Dellacassa, Eduardo</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Carrau, Francisco</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Flavors and Fragrances in Food Processing: Preparation and Characterization Methods / Balakrishnan, Preetha &amp; Gopi, Sreerag. -- s.l. : ACS Publications, 2023. -- pp. 225-244]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[American Chemical Society]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2023]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong>&nbsp;de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong>&nbsp;La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:extent><![CDATA[19 p.]]></dcterms:extent>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Cap&iacute;tulo de libro]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[10.1021/bk-2022-1433.ch004]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/665">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Synthesis and preliminary biological evaluation of a compound library of triazolylcyclitols</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[ANTIFUNGICOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIOCATALISIS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2013]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[A small library of compounds was prepared by a combination of toluene dioxygenase (TDO)-catalyzed enzymatic dihydroxylation and copper(I)-catalyzed H&uuml;isgen cycloaddition. Some compounds were obtained by coupling an alkyne and a conduritol derivative, while more complex structures were obtained by a double H&uuml;isgen reaction of a dialkyne and two molecules of the cyclitol. The compounds were fully characterized and subjected to preliminary biological screening]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Carrau, Gonzalo</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Drewes, Carine C.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Shimada, Ana L&uacute;cia B.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curr&iacute;culum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=c4cd2799a898a5e0e127ab223fa32d80" target="_blank"><strong>Bertucci, Ana</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Farsky, Sandra H. P.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Stefani, Helio A.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curr&iacute;culum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=300838f98061f526032e39f0b9df862d" target="_blank"><strong>Gonz&aacute;lez, David</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Bioorganic and Medicinal Chemistry v. 21, no. 14, 2013. -- p.4225-4232]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Elsevier]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2013]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p>&nbsp;</p>
<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>
<p>&nbsp;</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[http://dx.doi.org/10.1016/j.bmc.2013.04.084]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/4590">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Ethyl Carbamate content in wines produced and commercialized in Southern Brazi</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[VINOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BRASIL]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[COMPOSICION QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[CARBAMATO DE ETILO]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2002]]></dcterms:subject>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Francisquetti, Edson L.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Vanderline, Regina</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Carrau, Juan L.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum Viatae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=1424ef7476f5da983ef6cd034fcf13fe" target="_blank"><strong>Moyna, Patrick</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Vanderlinde, Regina</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Acta Farmac&eacute;utica Bonaerense v. 21, no. 3, 2002. -- p. 201-204]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Colegio de Farmac&eacute;uticos de la Provincia de Buenos Aires]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2002]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong><br /> <br /> (Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)<br /> <br /> <strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes<br /> <br /> (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)<br /> <br /> <strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culos]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[ISSN 0326-2383]]></dcterms:identifier>
    <dcterms:coverage><![CDATA[Brasil]]></dcterms:coverage>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/1149">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Chemoenzymatic preparation of (6R)-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one : a ubiquitous structural motif of biologically active lactones</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[QUIMICA ORGANICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[LACTONAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2013]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[A chemoenzymatic synthesis of an enantiopure 6-substituted 5,6-dihydro-2H-pyran-2-one using bromobenzene as a starting material is presented. This important structural motif is found in a large number of chiral lactones that present a wide range of biological activities. The key features of the preparation include enzymatic dioxygenation of bromobenzene using Escherichia coli JM109 (pDTG601), microwave- assisted acyloin cleavage, and tin mediated lactonization. The stereochemical assignment for the alcohol was confirmed by NMR analysis of Mosher&acute;s derivatives]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Carrera, Ignacio</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curr&iacute;culum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=56daa9ddfe07f1f6c23dcbfc61676bc1" target="_blank"><strong>Brovetto, Margarita</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curr&iacute;culum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=502f70a0642a910f5abf0e0d5c853b61" target="_blank"><strong>Seoane, Gustavo</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Tetrahedron : Asymmetry v. 24, 2013. -- p. 1467-1472]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Elsevier]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2013]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p align="LEFT"><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p style="margin-bottom: 0cm;"><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[http://dx.doi.org/10.1016]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/1250">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Microwave-assisted, solvent-free oxidative cleavage of a-hydroxyketones</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[QUIMICA VERDE]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[QUIMICA ORGANICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QU&Iacute;MICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2009]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[OXIDACION]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[MICROONDAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[The oxidative C&ndash;C cleavage of a-hydroxy ketones was found to proceed smoothly in solvent-free, silicasupported sodium metaperiodate, under microwave irradiation. This provides a useful and green synthetic procedure to form the corresponding carboxylic acid and aldehyde in good yields, avoiding the solubility problems of the sodium metaperiodate in organic solvents.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Carrera, Ignacio</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curr&iacute;culum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=56daa9ddfe07f1f6c23dcbfc61676bc1" target="_blank"><strong>Brovetto, Margarita</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Ramos, Juan Carlos</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curr&iacute;culum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=502f70a0642a910f5abf0e0d5c853b61" target="_blank"><strong>Seoane, Gustavo A.</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Tetrahedron Letters |g v. 50, no. 38, 2009. -- p.5399-5402]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Elsevier]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2009]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong> La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong> ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingles]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Artículo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI:10.1016/j.tetlet.2009.07.048]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/1633">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Selectivity in the halohydroxylation of cyclohexadienediols</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[QUIMICA ORGANICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[SINTESIS ASIMETRIA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[COMPUESTOS ALICICLICOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2007]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[The halohydroxylation of a number of cyclohexadienediol derivatives has been investigated. The selectivity of the reaction as a function of the type of substituent on the diene, protecting group of the diol functionality, halonium donor, medium polarity, and temperature is described. Best selectivity is obtained for iodohydrin formation. The course of the reaction for these dienic systems is heavily dependent on steric factors.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Carrera, Ignacio</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curr&iacute;culum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=56daa9ddfe07f1f6c23dcbfc61676bc1" target="_blank"><strong>Brovetto, Margarita C.</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curr&iacute;culum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=502f70a0642a910f5abf0e0d5c853b61" target="_blank"><strong>Seoane, Gustavo</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Tetrahedron v. 63, no. 19, 2007. -- p. 4095-4107]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Elsevier]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2007]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong> La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingles]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI:10.1016/j.tet.2007.02.109]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/3352">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Double [3,3]-Sigmatropic Rearrangement in the Enzymatic Dioxygenation of Benzyl Azide : Preparation of Novel Synthetically Valuable Azido-diols</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[PRODUCTOS NATURALES]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ENZIMAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[DIOXIGENACION]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2015]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Enzymatic dioxygenation of benzyl azide by toluene dioxygenase produces the expected enantiopure cis-cyclohexadienediol along with an exocyclic diene formed by a spontaneous sequence of two [3,3] sigmatropic shifts. This novel dienediol presents high synthetic potential for natural product synthesis. The sigmatropic rearrangements can be reversed by protection of the diol moiety. An optimized production protocol for either of these valuable diols is presented.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Thevenet, Natalia</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>de la Sovera, Victoria</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Vila, Mar&iacute;a Agustina</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curr&iacute;culum vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=f31ba94f764507db0d42d457038dd734"><strong>Veiga, Nicolas</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=300838f98061f526032e39f0b9df862d"><strong>Gonz&aacute;lez, David</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="curr&iacute;culum vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=502f70a0642a910f5abf0e0d5c853b61"><strong>Seoane, Gustavo</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Carrera, Ignacio</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Organic Letters v. 17, no. 3, 2015. -- p. 684-687]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[ACS]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2015]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p align="LEFT"><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p style="margin-bottom: 0cm;"><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>
<p><br /><br /></p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.1021/ol503708v]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/3749">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Aza and oxo Diels&ndash;Alder reactions using cis -cyclohexadienediols of microbial origin : chemoenzymatic preparation of synthetically valuable heterocyclic scaffolds</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[HIDROCARBUROS AROMATICOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[DIOXIGENASA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ESTERIOQUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2015]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Aza and oxo Diels&ndash;Alder reactions using enantiopure cis-cyclohexadienediols were studied. These dienediols were obtained from the biotransformation of monosubstituted arenes using bacterial dioxygenases (toluene and benzoate dioxygenases). Ethyl glyoxylate and its N-tosyl imine were used as dienophiles to afford the corresponding hetero Diels&ndash;Alder bicyclic adducts with excellent regio- and stereoselectivities. Quantum chemical calculations at the B3LYP/6-31+G(d,p) level of theory were performed to rationalize the observed selectivities especially the stereochemical aspects of the cycloadditions. The synthetic importance of these adducts is highlighted for the preparation of enantiopure 2,2,3,4,5,6-hexasubstituted piperidine and tetrahydropyran from toluene]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Pazos, Mariana</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Mart&iacute;nez, Sebasti&aacute;n</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Vila, Mar&iacute;a Agustina</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Rodr&iacute;guez, Paola</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=f31ba94f764507db0d42d457038dd734" target="_blank"><strong>Veiga, Nicolas</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=502f70a0642a910f5abf0e0d5c853b61" target="_blank"><strong>Seoane, Gustavo</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Carrera, Ignacio</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Tetrahedron: Asymmetry v. 26, no. 24, 2015. -- p. 1436-1447]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Elsevier]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2015]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong><br /> <br /> (Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)<br /> <br /> <strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes<br /> <br /> (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)<br /> <br /> <strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[doi:10.1016/j.tetasy.2015.10.015]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/6502">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Synthesis and antiplasmodial assessment of nitazoxanide and analogs as new antimalarial candidates&nbsp;</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[NITAZOXANIDA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[TIAZOL]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[MALARIA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2022]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[<p>During the last years, the progression to control malaria disease seems to be slowed and WHO (World Health Organization) reported a modeling analysis with the prediction of the increase in malaria morbidity and mortality in sub-Saharan Africa during the COVID-19 pandemic. A rapid way to the discovery of new drugs could be carried out by performing<br />investigations to identify drugs based on repurposing of &ldquo;old&rdquo; drugs. The 5-nitrothiazole drug, Nitazoxanide was shown to<br />be active against intestinal protozoa, human helminths, anaerobic bacteria, viruses, etc. In this work, Nitazoxanide and<br />analogs were prepared using two methodologies and evaluated against P. falciparum 3D7. A bithiazole analog, showed<br />attractive inhibitory activity with an EC50 value of 5.9 &mu;M, low propensity to show toxic effect against HepG2 cells at<br />25 &mu;M, and no cross-resistance with standard antimalarials.</p>]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Irabuena, Camila</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a href="https://exportcvuy.anii.org.uy/cv/?67d1215857f6fed1d955cefed7ee251375e8f6ebcf6c48a8320823d1f623bbe5e483326ddb2d7280e563920c8af7187a2ab8df988b943af686bc184248cd6820" target="_blank"><strong>Scarone, Laura</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>de Souza, Guilherme Eduardo</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Campos Aguiar, Anna Caroline</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Rossi Mendes, Giovana</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Carvalho Guido, Rafael Victorio</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a href="https://exportcvuy.anii.org.uy/cv/?ce3355fb23e003850e4fa1f06c5342b918dfd64cda25912cab59933f806ac0b8e59fe24423e4d254d567d26b057887c43b50474a1c989777b54ad95d60ba9790" target="_blank"><strong>Serra, Gloria</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Medicinal Chemistry Researchv. 31, 2022. -- pp. 426&ndash;435]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Springer]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2022]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p dir="ltr"><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p dir="ltr">(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p dir="ltr"><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho de autor</strong>&nbsp;sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<span id="docs-internal-guid-9d2103f7-7fff-c813-00c7-2528fd4891ff"><strong>ADVERTENCIA:</strong>&nbsp;La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</span>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[<span class="c-bibliographic-information__value">10.1007/s00044-021-02843-1</span>]]></dcterms:identifier>
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