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<rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2060">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Optimization of Antitrypanosomatid Agents :&nbsp; dentification of Nonmutagenic Drug Candidates with in Vivo Activity</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[TRIPANOSOMIASIS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ANTITRIPANOSOMAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2014]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Chagas disease, caused by Trypanosoma cruzi parasite, was described thousands of years ago. Currently, it affects millions of people, mostly in Latin America, and there are not suitable drugs for treating it. As an attempt to find appropriate drugs to deal with this problem, we report here on the design, synthesis, and characterization of 82 new compounds. Trypanosomicidal behavior in vitro showed more than 20 outstanding derivatives with anti-Trypanosoma cruzi activity. Furthermore, we studied the nonspecific toxicity against mammalian cells determining their selectivity and also performed mutagenicity studies. Proof of concept, in vivo studies, was conducted with two of the most promising derivatives (77 and 80). They were identified as candidates because they have (i) very simple and cost-effective syntheses; (ii) activity against different stages and strains of the parasite showing excellent in vivo behavior during the acute phase of Chagas disease; and (iii) neither nonspecific toxicity nor mutagenic activity.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Alvarez, Guzman</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Varela, Javier</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Marquez, Pablo</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Gabay, Mart&iacute;n</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Arias Rivas, Carmen Elena</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Cuchilla, Karina</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Echeverria, Gustavo A.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Piro, Oscar E.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Chorilli, Marlus</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Leal, Sandra M.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Escobar, Patricia</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Serna, Elva</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Torres, Susana</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Yaluff, Gloria</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Vera de Bilbao, Ninfa I.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Gonz&aacute;lez, Mercedes</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Cerecetto, Hugo</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Journal of Medicinal Chemistry&nbsp; v. 57, no. 10, 2014. -- p. 3984-3999]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[American Chemical Society]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2014]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p align="LEFT"><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p style="margin-bottom: 0cm;"><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[doi: 10.1021/jm500018m]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2065">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Second generation of alfa-tocopherol analogs-nitric oxide donors : synthesis, physicochemical, and biological characterization </strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[TOCOFEROL]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[SINTESIS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[QUIMICA ORGANICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2007]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Synthesis, physicochemical, and biological characterization of a series of a-tocopherol mimetics with NO-releasing capacity are reported. The selected NO-donor moieties were nitrooxy and furoxan. All products were tested for their in vitro NO-releasing capacities, vasodilating properties and mammal cytotoxic activities. The lipophilic–hydrophilic balance of all products was also evaluated. A new hybrid furoxan, phenol derivative 17, possesses adequate profile of the studied properties.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=8abd84ccbe579b144b1677ae3d4f1405"><strong>López, Gloria V</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Blanco, Fabiana</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Hernández, Paola</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Ferreira, Ana</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Piro, Oscar E</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Batthyáni, Carlos</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>González, Mercedes.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Rubbo, Homero</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Cerecetto, Hugo</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Bioorganic and Medicinal Chemistry v. 15, no. 18, 2007. -- p. 6262-6272]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Elsevier]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2007]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Información sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislación uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creación literaria, científica o artística, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeción a lo establecido por el derecho común y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptación de las siguientes condiciones de uso: Este documento es únicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigación y docencia. No se autoriza su reproducción con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilización o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingles]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Artículo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI:10.1016/j.bmc.2007.06.019]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2067">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>New chemotypes as Trypanosoma cruzi triosephosphate isomerase inhibitors : a deeper insight into the mechanism of inhibition.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[ENFERMEDAD DE CHAGAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[TRIPANOSOMA CRUZI]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2014]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[CONTEXT: Triosephosphate isomerase (TIM) is a ubiquitous enzyme that has been targeted for the discovery of new small molecular weight compounds used against Trypanosoma cruzi, the causative agent of Chagas disease. We have identified phenazine and 1,2,6-thiadiazine chemotypes as novel inhibitors of TIM from T. cruzi (TcTIM). OBJECTIVE: Study the mechanism of TcTIM inhibition by a phenazine derivative and by a 1,2,6-thiadiazine derivative. METHODS: We performed biochemical and theoretical molecular docking studies to characterize the interaction of the derivatives with wild-type and mutant TcTIM. RESULTS AND CONCLUSION: At low micromolar concentrations, the compounds induce highly selective irreversible inactivation of parasitic TIM. The molecular docking simulations indicate that the phenazine derivative likely interferes with the association of the two monomers of the dimeric enzyme by locating at the dimer interface, while 1,2,6-thiadiazine could act as an inhibitor binding to a region surrounding Cys-118.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Alvarez, Guzman</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Mart&iacute;nez, Jennyfer</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Aguirre L&oacute;pez, Beatriz</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Cabrera, Nallely</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>P&eacute;rez-D&iacute;az, Leticia</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Tuena de G&oacute;mez-Puyou, Marietta</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>G&oacute;mez-Puyou, Armando</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>P&eacute;rez Montfort, Ruy</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Garat Bizzozero, Beatriz Maria</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Merlino Mellognio, Alicia Beatriz</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Gonz&aacute;lez, Mercedes</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Cerecetto, Hugo</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry&nbsp; v. 29, no. 2, 2014. -- p. 198-204]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Taylor &amp; Francis]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2014]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p align="LEFT"><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p style="margin-bottom: 0cm;"><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[doi: 10.3109/14756366.2013.765415]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2088">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>New heteroaryl nitrones with spin trap properties: Identification of a 4-furoxanyl derivative with excellent properties to be used in biological systems.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[RESONANCIA DE SPIN ELECTRONICO]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[TRIPANOSOMIASIS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[COMPUESTOS HETEROCICLICOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[CINETICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIOLOGIA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[EXPERIMENTOS CON ANIMALES]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2010]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[their free radical-trapping properties. The physicochemical characterization by electron paramagnetic resonance (EPR) demonstrated its capability to trap and stabilize oxygen-, carbon-, sulfur-, and nitrogen- centered free radicals. The 4-furoxanyl nitrone 3 (FxBN), a(Z)-(3-methylfuroxan-4-yl)-N-tert-butylnitrone, showed appropriate solubility in aqueous solution and taking into account that this physicochemical property is very important for biological applications, we studied it deeply in terms of its trapping and kinetic behaviors. For this, kinetic studies of the hydroxyl adduct decay gave rate constants kST of 1.22  1010 dm3 mol1 s1 and half-live up to 7200 s at physiological pH, without any artifactual signals. The ability of FxBN to directly traps and stabilizes superoxide free radical, with a half-life of 1620 s at physiological pH, was also demonstrated. Besides, FxBN-hydroxyl and -superoxide adducts exhibited distinct and characteristic EPR spectral patterns. Finally, we confirmed the ability of FxBN to act as spin trap in a specific biological system, that is, in the free radical production of experimental anti-trypanosomatid drugs using Trypanosoma cruzi microsomes as biological system. Moreover, previous observations of low FxBN toxicity transform it in a good candidate for in vivo spin trapping]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Barriga, Germ&aacute;n</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Olea-Azar, Claudio</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Norambuena, Ester</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Castro, Ana</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=01ded1b48a793797e49a8cb9b67aecea"><strong>Porcal, Williams</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Gerpe, Alejandra</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Gonz&aacute;lez, Mercedes</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Cerecetto, Hugo</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Bioorganic and Medicinal Chemistry v. 18, no. 2, 2010. -- p. 795-802]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Elsevier]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2010]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[doi:10.1016/j.bmc.2009.11.053]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2100">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Identification of chalcones as in vivo liver monofunctional phase II enzymes inducers.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[ANTINEOPL&Aacute;SICOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[CHALCONAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAF&Iacute;A NACIONAL QU&Iacute;MICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2010]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[the formation of ultimate carcinogens. CPA could act through various molecular mechanisms, for example by interfering with the action of procarcinogen. This could be attained by increasing the phase II enzymes levels of quinone reductase (QR) and glutathione S-transferase (GST). New flavonoids, especially chalcones, have been identified as in vivo monofunctional phase II enzymes inducers. Oral administration of chalcone, 4, and both p-methoxy-substituted chalcones, 6 and 14, increased hepatic QR activity with concomitant decrease in CYP1A1 activity, a member of the most important group of phase I enzymes cytochrome P450. Among them, 4 also increased GST activity. While p-bromo-substituted chalcone 8 was the best inducer of QR it decreased hepatic GST expression and cytochrome P450, being the most effective decreasing cytochrome P450-expression. Thienyl-chalcone 20 being the bioisostere of chalcone 4 did not display the same in vivo profile in the phase I level modification. As chalcone 4 its bioisostere, chalcone 20, displayed low DNA strand breakage and absence of mutagenicity. Also, in our preliminary in vivo tumourigenesis/chemopreventive and acute-toxicity studies, chalcones 4, 6 and 8 showed the best behaviours as CPA justifying additional studies that are ongoing]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Cabrera, Mauricio</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Lavaggi Destro, Mar&iacute;a Laura</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Croce, Fiorela</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Celano Jorc&iacute;n, Laura</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Thomson, Leonor</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Fern&aacute;ndez, Marcelo</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Pintos, Cristina</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Raymondo, Stella</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Bollati, Mariela</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Monge, Antonio</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>L&oacute;pez de Cer&aacute;in, Adela</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Piro, O.E.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Cerecetto, Hugo</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Gonz&aacute;lez, Mercedes</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Bioorganic and Medicinal Chemistry v. 18, no. 14, 2010. -- p. 5391-5399]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Elsevier]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2010]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[doi:10.1016/j.bmc.2010.05.033]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2118">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Synthetic medicinal chemistry in chagas&acute;disease : Compounds at the final stage of "hit-to-lead" phase</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[ENFERMEDAD DE CHAGAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[TRIPANOSOMA CRUZI]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAF&Iacute;A NACIONAL]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2010]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Chagas&rsquo; disease, or American trypanosomosiasis, has been the most relevant illness produced by protozoa in Latin America. Synthetic medicinal chemistry efforts have provided an extensive number of chemodiverse hits at the &ldquo;active-to-hit&rdquo; stage. However, only a more limited number of these have been studied in vivo in models of Chagas&rsquo; disease. Herein, we survey some of the cantidates able to surpass the &ldquo;hit-to-lead&rdquo; stage discussing their limitations or merit to enter in clinical trials in the short term.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Cerecetto, Hugo</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Gonz&aacute;lez, Mercedes</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Pharmaceuticals v.3, no. 4, 2010. -- p. 810 - 838]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Mdpi]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2010]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[doi:10.3390/ph3040810]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2156">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Chemotherapy of Chagas&iuml;s disease : status a new developments</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[CHAGAS - ENFERMEDAD]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[QUIMIOTERAPIA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2002]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAF&Iacute;A NACIONAL QU&Iacute;MICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Chagas disease is a major parasitic problem in developing countries in Central and South America. Chemotherapy for such disease is still insufficient and not effective in its chronic part. Many efforts have been made in recent years to know more about possible new biochemical targets to design new selective drugs. This paper reviews old therapeutic approaches -Nifurtimox, Benznidazole and related compounds- and the latest rationally developed drugs that prove to be active against different parasitic forms - See more at: http://www.eurekaselect.com/81290/article#sthash.7gT0TsBL.dpuf]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Cerecetto, Hugo</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Gonz&aacute;lez, Mercedes</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Current Topics in Medicinal Chemistry v. 2, 2002. -- p. 1187-213]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Bentham Science]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2002]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong><br /> <br /> (Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)<br /> <br /> <strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes<br /> <br /> (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)<br /> <br /> <strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.2174/1568026023393066]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2212">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Naftifine-analogues as anti-Trypanosoma cruzi agents.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[TRIPANOSOMIASIS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ANTITRIPANOSOMAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2010]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Chagas disease represents a relevant health problem in Central and South America. The first line of treatment is Nifurtimox and Benznidazole which have a great deal of disadvantages that demands the rapid generation of therapeutic alternatives. Based in our research on aza-thiaheterocycles as anti-Trypanosoma cruzi agents we identified pharmacophores that act through oxidative stress. Here, we describe the synthesis and the activity of new containing bioactive-heterocycles analogues of naftifine as potential T. cruzi membrane sterol biosynthesis inhibitors. Benzimidazole 1,3-dioxides (11 and 13) and quinoxaline 1,4-dioxides (22 and 23) displayed excellent parasite/mammal selectivity indexes. Analysis of the free sterols from parasite incubated with the compounds showed that any of them are able to accumulate squalene suggesting that in the anti-T. cruzi mechanism of action is not involved the inhibition of sterol biosynthesis. Some derivatives were also tested as antifungal agents. The results obtained in the present work open potential therapeutic possibilities of new compounds for these infectious diseases.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Gerpe, Alejandra</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Boiani Santurio, Luc&iacute;a</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Hern&aacute;ndez, Paola</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Sortino, Maximiliano</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Zacchino, Susana</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Gonz&aacute;lez, Mercedes</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Cerecetto, Hugo</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[European Journal of Medicinal Chemistry v. 45, no. 6, 2010. -- p. 2154 - 2164]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Elsevier]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2010]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>
<p>&nbsp;</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[doi:10.1016/j.ejmech.2010.01.052]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2306">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Structural relationships in the solid state of the anti-chagas agent (E)-phenylethenylbenzofuroxan.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[ENFERMEDAD DE CHAGAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ANTICHAGASICOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2010]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[The crystal structure and the vibrational spectrum of a potential drug for Chagas&lsquo;s disease treatment, the (E)-isomer of phenylethenylbenzofuroxan 1 (5(6)(E)- [(2-phenylethenyl)]benzo[1,2-c]1,2,5-oxadiazole N-oxide), are reported. In order to provide insights into structural relationships, quantum mechanical calculations were employed starting from crystal structure. These results have given theoretical support to state interesting structural features, such as the effect of some intermolecular contacts on the molecule conformation and the electronic delocalization decreasing through atoms of the benzofuroxan moiety. Furthermore, the MOGUL comparative analysis in the Cambridge Structural Database provided additional evidences on these structural behaviors of compound 1. Intermolecular contacts interfere on the intramolecular geometry, as, for instance, on the phenyl group orientation, which is twisted by 12.32(6)◦ from the ethenylbenzofuroxan plane. The experimental Raman spectrum of compound 1 presents unexpected frequency shift and also anomalous Raman activities. At last, the molecule skeleton deformation and the characteristic vibrational modes were correlated by matching the experimental Raman spectrum to the calculated one.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Martins, F. T.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Ayala, A. P.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=01ded1b48a793797e49a8cb9b67aecea"><strong>Porcal, Williams</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Cerecetto, Hugo</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Gonz&aacute;lez Hormaiztegui, Mar&iacute;a Mercedes</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Ellena, J.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Molecular Diversity v. 14, no. 4, 2010. -- p. 643-652]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Springer]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2010]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>
<p>&nbsp;</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Inglés]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI 10.1007/s11030-009-9202-4]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2398">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>2-Imidazolone derivatives obtained as unexpected products thtroughout imidazole N3-oxide rearrangement.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[QUIMICA ORGANICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[IMIDAZOLONA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2005]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[3-Alkyl(aryl)-2,3-dihydro-1H-2-imidazolone derivatives as unexpected product of the reaction between ethyl 3-alkyl(aryl)amino-2-oximinobutanoate and methyl orthoformate is described. These imidazolones are generated by an intramolecular attack and a migration of N3-oxide oxygen from the imidazole N3-oxide intermediates. This proposed mechanism is supported by the results of theoretical studies (DFT).]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Cerecetto, Hugo</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Gerpe, Alejandra</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Gonz&aacute;lez, Mercedes</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Piro, Oscar E</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Castellano, Eduardo E</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Letters in Organic Chemistry v. 2, no. 6, 2005. -- p. 501-506]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Bentham]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2005]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.2174/1570178054640778]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2400">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Phenazine 5,10-Dioxide derivatives as hypoxic selective cytotoxins.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[CITOTOXINAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2005]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[The synthesis and evaluation as hypoxic selective cytotoxins of 2-amino- or 2-hydroxyphenazine 5,10-dioxide derivatives and reduced analogues are reported. In vitro cytotoxicities on V79 cells under hypoxic and aerobic conditions were determined. Some derivatives, such as 7(8)-bromo-2-hydroxyphenazine 5,10-dioxide, showed selective toxicity toward hypoxic cells and along with derivatives 7(8)-bromo-2-aminophenazine 5,10-dioxide and 7(8)-chloro-2-aminophenazine 5,10-dioxide behave as hypoxic trigger cytotoxins. These compounds represent interesting leads for further chemical modifications and biological studies.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Cerecetto, Hugo</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Gonz&aacute;lez, Mercedes</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Lavaggi Destro, Mar&iacute;a Laura</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Azqueta, Amaia</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Lopez de Cerain, Adela</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Monge, Antonio</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Journal of Medicinal Chemistry v. 48, no. 1, 2005. -- p. 21-23]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[American Chemical Society]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2005]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>
<p>&nbsp;</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[doi: 10.1021/jm0492150]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2401">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Pharmacological properties of furoxans and benzofuroxans : recent developments.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[ANTINEOPLASICOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ANTIINFECCIOSOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[FUROXAN]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BENZOFUROXAN]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[VASODILATADORES]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2005]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[The chemistry of furoxans (1, 2, 5-oxadiazole-2-oxides) and benzofuroxans (benzo[1, 2-c]1, 2, 5- oxadiazole-1-oxides) is very well known. These systems are widely used in organic chemistry as intermediate compounds for the synthesis of numerous heterocycles. In the other hand, furoxan and benzofuroxan derivatives were extensively studied as bioactive compounds. They possess remarkable biological activities, such as anti-microbial and anti-parasitic properties, mutagenic, immunosuppressive and anticancer effects, anti-aggregating and vasorelaxant activity, among others. In some cases, molecular mode of action was proposed. Recently, the research and development in the medicinal chemistry of these systems have produced hybrid compounds in which furoxan or benzofuroxan moieties together with a classical drug moieties are present in a single molecule. So, new anti-ulcer drugs, calcium channel modulators and vasodilator derivatives were described and they are currently in study. In this presentation recent developments in the medicinal chemistry of furoxans and benzofuroxans will be reviewed.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Cerecetto, Hugo</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=01ded1b48a793797e49a8cb9b67aecea"><strong>Porcal, Williams</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Mini-Reviews in Medicinal Chemistry v. 5, no. 1, 2005. -- p. 57-71]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Bentham]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2005]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>
<p>&nbsp;</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[doi: 1389-5575/05]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2759">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>New synthetic approach for the preparation of imidazole N3-oxide.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[SINTESIS ORGANICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[IMIDAZOL]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2004]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[A new synthetic procedure of 1-alkyl(aryl)-1H-4-methylimidazole N 3-oxide derivatives by cyclocondensation of &alpha;-amine&shy;oximes and orthoesters was studied. Low yields in the cyclization process were the result of predominant Z-stereoisomer around the oxime moiety of &alpha;-amineoxime reactants. Different attempts to improve these yields were assayed, mild conditions being those that produce the best results. Also, the special acidity of hydrogen-2 in the imidazole N 3-oxide system was studied in solution by NMR spectroscopy. This property provides a convenient intermediate to access 2-substituted analogues.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Cerecetto, Hugo</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Gerpe, Alejandra</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Gonz&aacute;lez, Mercedes.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Fern&aacute;ndez Sainz, Yolanda</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Piro, Oscar E</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Castellano, E</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Synthesis no. 16, 2004. -- p. 2678-2684]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Thieme]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2004]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.1055/s-2004-831212]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2761">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Mass spectrometry of 1,2,5-oxadiazole N-oxide derivatives. Use of deuterated analogues in fragmentation pattern studies.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[ANTITRIPANOSOMAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ESPECTROSCOPIA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2004]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[This paper reported on the study of fragmentation pattern in mass spectrometry of 1,2,5-oxadiazole N-oxide derivatives involving deuterium-labeled analogues to identify some critical fragmentations. A neutral CH2O loss from 3-hydroxymethyl-N2-oxide-4-phenyl-1,2,5-oxadiazole was confirmed with the corresponding mono-deuterated analogue. An OH loss, involving the oxygen of N-oxide, via b-H and d-H rearrangement, was clearly revealed from 3-(4-methylpiperazine-1-ylmethyl)-N2 -oxide-4-phenyl-1,2,5-oxadiazole using the adequate tetra-deuterated analogue. N-oxide isomer and deoxygenated analogues were also used to confirm the participation of the oxide moiety in the fragmentation process.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Cerecetto, Hugo</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Gonz&aacute;lez, Mercedes.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curiculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=502f70a0642a910f5abf0e0d5c853b61"><strong>Seoane, Gustavo</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Stanko, C</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Piro, Oscar E</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Castellano, Eduardo E</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Journal of the Brazilian Chemical Society v. 15, no. 2, 2004. -- p. 232-40]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Sociedade Brasileira de Qu&iacute;mica]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2004]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>
<p>&nbsp;</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[doi.org/10.1590/S0103-50532004000200012]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2901">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>1,2,4 triazine N-oxide and di-N-oxide derivatives. Studies as potential hypoxic cytotoxins and DNA binder</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[CITOTOXINAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2001]]></dcterms:subject>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Cerecetto, Hugo</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Gonz&aacute;lez, Mercedes</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Onetto, S</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Risso Lavignasse, Mariela</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=f4e5f5966e2f949cc6ad308da8978be6"><strong>S&aacute;enz, Patricia</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=502f70a0642a910f5abf0e0d5c853b61"><strong>Seoane, Gustavo</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Bruno, A. M</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Alarcon, J</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Olea-Azar, C</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>L&oacute;pez de Cerain, A</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Ezpeleta, O</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Monge, A</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Medicinal Chemistry Research v. 10, no. 5, 2001. -- p. 328-337]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Springer]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2001]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[ISSN: 1054-2523]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2912">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>N-oxides as hypoxia selective cytotoxins.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[CITOTOXINAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2001]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[N-Oxide-containing compounds have been developed as prodrugs that are selectively bioactivated in the hypoxic cells in tumors. This selectivity is based on the net reduction of the N-oxide moiety in the absence of oxygen, in a one or two-electron process, by reductive enzymes. A wide range of N-oxides have been studied and some of them are currently in clinical use. This review covers the principal families of compounds under study and in clinical trials.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Cerecetto, Hugo</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Gonz&aacute;lez, Mercedes</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Mini reviews in medicinal chemistry v. 1, 2001. -- p. 219-31]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Bentham]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2001]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: http://dx.doi.org/10.2174/1389557013406891]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/3128">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>1,2,5-Oxadiazole N-Oxide derivatives and related compounds as potential antitrypanosomal drugs : structure-activity relationships.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[TRIPANOSOMIASIS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[OXIDACION]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ENFERMEDADES INFECCIOSAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ANIONES]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[1999]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[The syntheses of a new series of derivatives of 1,2,5-oxadiazole N-oxide, benzo[1,2-c]1,2,5-oxadiazole N-oxide, and quinoxaline di-N-oxide are described. In vitro antitrypanosomal activity of these compounds was tested against epimastigote forms of Trypanosoma cruzi. For the most effective drugs, derivatives IIIe and IIIf, the 50% inhibitory dose (ID50) was determined as well as their cytotoxicity against mammalian fibroblasts. Electrochemical studies and ESR spectroscopy show that the highest activities observed are associated with the facile monoelectronation of the N-oxide moiety. Lipophilic-hydrophilic balance of the compounds could also play an important role in their effectiveness as antichagasic drugs.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Cerecetto, Hugo</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Di Maio, Rossanna</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Gonz&aacute;lez, Mercedes</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Risso, Mariela</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=f4e5f5966e2f949cc6ad308da8978be6"><strong>S&aacute;enz, Patricia</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=502f70a0642a910f5abf0e0d5c853b61"><strong>Seoane, Gustavo</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Denicola Creci, Ana Beatriz</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Peluffo, Gonzalo</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Quijano Herrera, Celia L&iacute;a</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Olea-Azar, Claudio</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Journal of Medicinal Chemistry v.42, 1999. -- p. 1941-1950]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[ACS]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[1999]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.1021/jm9805790]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/3343">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Syntesis and anti-trypanosomal activity of novel 5-nitro-2-furaldehyde and 5-nitrothiophene-2-carboxaldehyde semicarbazone derivatives.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[ANTICHAGASICOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[TRYPANOSOMA CRUZI]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[SINTESIS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[SEMICARBAZONAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[1998]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Several novel semicarbazones derivatives were prepared from 5-nitro-2-furaldehyde or 5-nitrothiophene-2-carboxaldehyde, and tested in vitro as potential anti-trypanosomal agents. The compounds were prepared in good to excellent yields in 2&ndash;3 steps from readily available starting materials. Some derivatives were found to be active against Trypanosoma cruzi with an activity similar to that of Nifurtimox.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Cerecetto, Hugo</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Di Maio, Rossanna</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Ibaurri, Gerardo</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=502f70a0642a910f5abf0e0d5c853b61"><strong>Seoane, Gustavo</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Denicola, Ana</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Peluffo, G</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Quijano, Cecilia</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=2e3c62395a54ce79c86b7e4fa4b5c3f9"><strong>Paulino, Margot</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Il Farmaco v. 53, , 1998. -- p. 89-94]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Elservier]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[1998]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[doi:10.1016/S0014-827X(97)00011-6]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/3860">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Formal potentials of new analogues of nifurtimox: relationship to activity</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[NIFURTIMOX]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ELECTROQUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[SUSTANCIAS ANALOGAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[URUGUAY]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[1992]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Electrochemical studies (Formal Potentials and Coulometry) were performed on several analogues of Nifurtimox, in order to gain insight on the proposed mechanism of action of these drugs. It is thought that Nifurtimox shows part of its trypanocidal activity via an electron transfer process, leading to the production of active oxygen species that kill the parasite. Formal potentials provide relevant data about the feasibility of electron transfer in vivo. All analogues tested contained the nitro group, which is the most easily reducible group in the parent drug Nifurtimox. The formal potentials values determined ranged from -1.86 to -0.46 V. Coulometric runs were carried out to study the one-electron transfer process. A good correlation between formal potentials and biological activity was found.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Cerecetto, Hugo</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Mester, Brenda</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Onetto, Silvia</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=502f70a0642a910f5abf0e0d5c853b61" target="_blank"><strong>Seoane, Gustavo</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Gonz&aacute;lez, M.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Zinola, Fernando</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Il Farmaco v. 47, no. 9, 1992. -- p. 1207-1213]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Societ&agrave; chimica italiana]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[1992]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong><br /> <br /> (Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)<br /> <br /> <strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes<br /> <br /> (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)<br /> <br /> <strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[ISSN: 0014-87X]]></dcterms:identifier>
    <dcterms:coverage><![CDATA[Uruguay]]></dcterms:coverage>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/3922">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Sobre la N-metilaci&oacute;n selectiva de &iacute;ndoles potencialmente &uacute;tiles en imagenolog&iacute;a molecular en enfermedad de Alzheimer : Estudios con "C</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[ENFERMEDAD DE ALZHEIMER]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[RADIOQUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[CICLOTRON]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2015]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[En la b&uacute;squeda de f&aacute;rmacos para la enfermedad de Alzheimer fueron desarrollados una serie de indoles inhibidores de la enzima GSK-3. El radiomarcado de los mismos resulta de gran inter&eacute;s para estudios radiofarmac&eacute;uticos. En este trabajo se presentan los resultados obtenidos al intentar generar an&aacute;logos portadores de 11C.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Fern&aacute;ndez, Soledad</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=9b0f413dec677697679ef0eb972502e2" target="_blank"><strong>Rey, Ana</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Engler, Henry</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Cerecetto, Hugo</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Revista de ADEQ v. 3, no. especial, 2015. -- p. 45-51]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Asociaci&oacute;n de Educadores en Qu&iacute;mica]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2015]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong> La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[ISSN: 2301-0991]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/4643">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Investigaci&oacute;n y desarrollo de agentes activos frente a Trypanosoma cruzi : Identificaci&oacute;n de potenciales f&aacute;rmacos antichag&aacute;sicos</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[TRIPANOSOMIASIS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ENFERMEDADES PARASITARIAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ENFERMEDAD DE CHAGAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[LIBROS-ANALITICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2009]]></dcterms:subject>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Cerecetto, Hugo</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Gonz&aacute;lez, Mercedes</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[A 100 a&ntilde;os del descubrimiento de la enfermedad de Chagas contribuciones desde Uruguay Organizaci&oacute;n Panamericana de la Salud Montevideo : OPS 2009. -- p. 73-90]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Organizaci&oacute;n Panamericana de la Salud]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2009]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p class="western" style="margin-bottom: 0cm; line-height: 100%;"><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong><br /> <br /> (Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)<br /> <br /> <strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes<br /> <br /> (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)<br /> <br /> <strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Español]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Cap&iacute;tulo de Libro]]></dcterms:type>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/6263">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>The social representations of complementary feeding</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[ALIMENTOS
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    <dcterms:abstract><![CDATA[The social representations of complementary feeding are expected to shape parents&rsquo; decisions and to provide justification or legitimization for their practices. The aims of the present work were: i) to explore the social representations of complementary feeding in parents and health professionals, ii) to evaluate if the onset of complementary feeding modify social representations in parents, and iii) to compare the representations of parents and pediatricians. Three groups of participants were considered: 170 parents of children who had not started complementary feeding (1&ndash;4 months old), 170 parents of children who had started complementary feeding (7&ndash;10 months old) and 212 pediatricians. Parents were recruited in health facilities in Montevideo (Uruguay), whereas pediatricians were recruited at the National Pediatrics Conference. Participants were asked to complete a word association task with &ldquo;the first meals of a baby&rdquo;. All the responses provided by participants were grouped into categories using content analysis. The structure of the social representations was assessed considering the frequency of mention and the average rank of appearance of the categories. Results showed that the social representations of complementary feeding for both parents and pediatricians were extremely narrow and mainly focused on specific foods: puree and a small set of vegetables and fruits. None of the categories showed high frequency of mention and low rank of appearance, indicating that the structure of the social representations did not include any element in the first periphery. According to the theory of social representations, results from the present work suggest that the social representations of complementary feeding for Uruguayan parents and pediatricians are deeply rooted and resistant to change.
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    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Brunet, Ger&oacute;nimo</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Vidal, Leticia</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Bove, Isabel</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Girona, Alejandra</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Iragola, Valentina</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Ceriani, Florencia</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Rodr&iacute;guez, Raquel</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Mart&iacute;nez, Andrea</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Fuletti, Dar&iacute;o</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Gast&oacute;n, Ares</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Appetite v. 165, 2021.-- p. 1-9, e105324
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    <dcterms:publisher><![CDATA[Elsevier
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    <dcterms:date><![CDATA[2021
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    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong> (Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)<strong> La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho de autor </strong>sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006) ADVERTENCIA - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>
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    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s
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    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo
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</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/4840">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Glucose 6-phosphate dehydrogenase deficiency in pleiotropic carbohydrate-negative mutant strains of Rhizobium meliloti</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[ENZIMAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[RHIZOBIUM MELILOTI]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[CARBOHIDRATOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[1984]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Several mutant strains of Rhizobium meliloti isolated after nitrosoguanidine mutagenesis were selected as unable to grow on mannose. Some of them also failed to grow on glucose, fructose, ribose, and xylose but grew on L-arabinose, galactose, and many other carbon sources. Biochemical analysis demonstrated that the mutants lacked NAD- and NADP-linked glucose-6-phosphate dehydrogenase activities that reside on a single enzyme species. One such mutant was found to accumulate glucose-6-phosphate, and this could partially explain the inhibition of growth observed on mixtures of permissive and&nbsp; nonpermissive carbon sources. Symbiotic properties remained unaffected in all these mutants.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Cerve&ntilde;ansky, Carlos</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Arias, Alicia</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Journal of Bacteriology v. 160, no. 3, 1984. -- p. 1027-1030]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[American Society for Microbiology]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[1984]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p class="western" lang="es-ES" align="left"><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p class="western" lang="es-ES">(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p class="western" lang="es-ES"><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p class="western" lang="es-ES">(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p class="western" style="margin-bottom: 0cm;" lang="es-ES"><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[<dl class="rprtid"><dt>PMCID:<a href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC215813/">PMC215813</a></dt></dl>]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2458">
    <dcterms:title><![CDATA[<p><strong>Dosificaci&oacute;n de microcantidades de nitrato y amon&iacute;aco</strong></p>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[MICROAN&Aacute;LISIS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[1964]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAF&Iacute;A NACIONAL QU&Iacute;MICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[NITRATO]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[AMON&Iacute;ACO]]></dcterms:subject>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Cerve&ntilde;ansky, W. E.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[COR : Comunicaciones Originales Cortas y Res&uacute;menes v. 1, no. 5-6, 1964. -- p. 366-369 com. 201]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Asociaci&oacute;n de Estudiantes de Qu&iacute;mica (Uruguay)]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[1964]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho de autor</strong> sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[Papel]]></dcterms:format>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Espa&ntilde;ol]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/4849">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Succinate dehydrogenase mutant of Rhizobium meliloti</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[BACTERIAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ENZIMAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[RHIZOBIUM MELILOTI]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[1982]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[A succinate dehydrogenase mutant strain of Rhizobium meliloti was isolated after nitrosoguanidine mutagenesis. It failed to grow on succinate, glutamate, acetate, pyruvate, or arabinose but grew on glucose, sucrose, fructose, and other carbohydrates. The mutant strain showed delayed nodulation of lucerne plants, and the nodules were white and ineffective. A spontaneous revertant strain of normal growth phenotype induced red and effective nodules.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Gardiol, A.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Arias, A.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Cervenansky, C.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Mart&iacute;nez-Drets, G.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Journal of Bacteriology v. 151, no. 3, 1982. -- p. 1621-1623]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[American Society for Microbiology]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[1982]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p class="western" lang="es-ES" align="left"><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p class="western" lang="es-ES">(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p class="western" lang="es-ES"><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p class="western" lang="es-ES">(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p class="western" style="margin-bottom: 0cm;" lang="es-ES"><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[<div class="inline_block four_col va_top show-overflow align_right">
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