Differentiation of industrial wine yeast strains using microsatellite markers.]]> Aims: To differentiate nine industrial wine strains of Saccharomyces cerevisiae using microsatellite (simple sequence repeats, SSR) markers.

Methods and Results: Six of the strains were indigenous yeasts currently used as high-density starter monocultures by the Uruguayan wine industry. Unequivocal differentiation of these six native strains and three commercial S. cerevisiae wine strains was achieved by PCR amplification and polymorphism analysis of loci containing microsatellite markers.

Conclusions: We recommend the use of this reproducible and simple molecular method to routinely discriminate wine yeast strains. Significance and Impact of the Study: Microsatellites are superior to other methods for typing yeasts because the results can be exchanged as quantitative data. Knowledge of the frequencies of the alleles for different SSR markers will eventually lead to an accurate typing method to identify industrial wine yeast strains.

]]> González Techera, Andrés]]> Jubany, S

]]> Carrau, Francisco]]> Gaggero, C]]> Información sobre Derechos de Autor

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La legislación uruguaya protege el derecho de autor sobre toda creación literaria, científica o artística, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeción a lo establecido por el derecho común y las siguientes leyes

(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)

]]> Diffusion and Reptation Quantum Monte Carlo Study of the NaK Molecule]]> Segovia, Marc E]]> Ventura, Oscar N.]]> ]]> Información sobre Derechos de Autor

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La legislación uruguaya protege el derecho de autor sobre toda creación literaria, científica o artística, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeción a lo establecido por el derecho común y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)

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]]> Dificultades en el aprendizaje de la Química Organica a nivel Universitario relacionadas con los conocimientos adquiridos en Bachillerato]]> Mantiñán, Graciela]]> Mag. Luaces, Margarita (Directora de Tesis)]]> Dr. Prof. Pandolfi, Enrique (Director de Tesis)]]> Información sobre Derechos de Autor

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]]> Digestión anaeróbica a partir de barros provenientes de aguas residuales]]> DIGESTION]]> ANAEROBIOSIS]]> LODO]]> AGUAS RESIDUALES]]> BIOGAS]]> SLUDGE]]> WASTEWATER]]> Digestibilidad de proteínas de queso fundido en relación a la proteína láctea : pérdida de biodisponibilidad de lisina, influencia de las sales fundantes en la nutrición]]> QUESO]]> DIGESTION]]> PROTEINAS]]> BIODISPONIBILIDAD]]> LISINA]]> SALES FUNDIDAS]]> NUTRICION]]> Digestion of Myofibrillar and Sarcoplasmic Fractions from Menhaden Muscle by the Action of Menhaden(Brevoortia spp.) and White Croaker(Micropogonias furnieri) Trypsins.]]> Pavlisko, A]]> Coppes, Zulema]]> Información sobre Derechos de Autor

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]]> Digital smoothing in Raman spectroscopy]]> Hirschfeld, T.]]> Información sobre Derechos de Autor

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]]> Diglycosyl diselenides alter redox homeostasis and glucose consumption of infective African trypanosomes]]> Información sobre Derechos de Autor

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]]> Digoxina en suero (monitoreo de drogas) : análisis por diferentes métodos instrumentales HPLC, GLC, TLC, espectrofotométricos]]> DIGOXINA]]> GLUCOSIDOS CARDIOACTIVOS]]> PLASMA SANGUINEO]]> QUIMICA ANALITICA]]> CROMATOGRAFIA]]> ESPECTROFOTOMETRIA]]> DIGOXIN]]> Dihydroxyacetone production via heterogeneous biotransformations of crude glycerol]]> tested. Agar immobilized Gox proved to be the best heterogeneous biocatalyst in the bioconversion of crude glycerol reaching a quantitative production of 50 g/L glycerol into DHA solely in water. Immobilization allowed
reutilization for at least eight cycles, reaching four times more DHA than the amount obtained by a single batch of free cells which cannot be reutilized. An increase in scale of 34 times had no impact on DHA productivity. The results obtained herein constitute a contribution to the microbiological production of DHA as they not only attain
unprecedented productivities for the reaction with immobilized biocatalysts but also proved that it is feasible to do it in a clean background of solely water that alleviates the cost of downstream processing.]]> Ripoll, Magdalena]]> Jackson, Erienne]]> Trelles, Jorge A.]]> Betancor, Lorena]]> Información sobre Derechos de Autor

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]]> Dimensions of food-related wellbeing and their relative importance among New Zealand consumers: A quasi-replication and extension approach]]> Jaeger, Sara R.]]> Vidal, Leticia]]> Chheang , Sok L.]]> Ares, Gastón]]>

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]]> Diminished amyloid-M burden in Tg2576 Mice following a prophylactic oral immunization with a salmonella-based amyloid-M derivative vaccine]]> Boutajangout, A.,]]> Goñi, Fernando]]> Knudsen, E]]> Schreiber, F]]> Asuni, A]]> Quartermain, D]]> Frangione, B.,]]> Chabalgoity, Alejandro]]> Wisniewski, T]]> Sigurdsson, E.M.]]> Información sobre Derechos de Autor

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]]> Dinámica de los residuos de pesticidas empelados en la cadena citrícola]]> Besil, Natalia.]]> Información sobre Derechos de Autor

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]]> Dinuclear complex of Cu(II) containing chloride and methoxide as bridging ligands: a new crystal structure and DFT calculations.]]> A new crystal structure for complex [Cu2Cl2(bipy)2(μ-Cl)(μ-CH3O)] was obtained. X-ray diffraction data showed dinuclear complexes with metal-ions seated on two symmetrically related pentacoordinated environment, in which, a trigonal bipyramidal
(TBPY-5) coordination polyhedra was observed. While chloride was detected as monodentate and as a bridging-ligand,
the diimine unit and a bridging oxygen from methoxide occupied the remaining positions. The crystal structure accounted for dinuclear complexes interacting to each other via H-bonds involving C–H groups of bipy and monodentate chloride anions of an adjacent molecule. Theoretical studies were conducted by DFT methods employing B3LYP in combination with 6-31G(d). Larger basis sets (6-311G(d) and cc-pVDZ) were taken into account to assess the performance of B3LYP/6-31G(d) in dealing with equilibrium geometry and population analysis. This standard methodology showed to be a reasonable performer to reproduce geometric parameters keeping the computational cost very low.

]]> Luzardo, Florencia]]> Álvarez, Natalia]]> Soca Rosas, Carolina]]> Kremer, Carlos]]> Stucchi de Camargo, Andrea S.]]> Gancheff, Jorge S.]]> Información sobre Derechos de Autor

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]]> Dinuclear cyano-bridged CoIII-fell complexes as precursors for molecular mixed valence complexes of higher nuclearity]]> Bernhardt, P.V.]]> Bozoglian, Fernando]]> González Muzio, Gabriel Belmonte]]> Martínez, M.]]> Macpherson, B.P.]]> Sienra, Beatriz]]> Información sobre Derechos de Autor

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]]> Dinuclear triple-stranded complexes of ReV with bis(benzene-o-dithiolato) ligands]]> Gancheff, Jorge S.]]> Hahn, F. Ekkehardt]]> Información sobre Derechos de Autor

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]]> Dioxigenasas tipo Rieske: viejos biocatalizadores, nuevas reacciones]]> 2.11.0.0]]> 2.11.0.0]]> 2.11.0.0]]> En los últimos años las biotransformaciones se han vuelto parte importante de la química sintética dadas las grandes ventajas que se le conocen, no solo por las condiciones suaves de reacción requeridas y la gran versatilidad que presentan; sino también por su alta quimio, regio- y estereoselectividad. Esto permite realizar transformaciones específicas sobre los sustratos y obtener productos que muchas veces no son accesibles por métodos clásicos, y principalmente permite obtener compuestos enantioméricamente puros de gran interés a nivel industrial. Entre las principales transformaciones en química orgánica se encuentran las reacciones de oxidación, lo cual ha impulsado el estudio de las oxidorreductasas como biocatalizadores de interés, y es dentro de este grupo que se encuentran las dioxigenasas tipo Rieske con las que se trabajó en esta tesis. Estas enzimas catalizan el primer paso para la degradación de compuestos aromáticos en bacterias, cuando son utilizados como fuente de carbono y energía. En 1968 el grupo del Dr. Gibson describió la actividad dioxigenasa en una cepa mutante de Pseudomonas putida y a partir de ese momento comenzaron los estudios de esta vasta familia de enzimas, a la cual se le reconoció un gran potencial en química sintética siendo utilizadas hasta el día de hoy para la producción de materiales de partida quirales. De los diferentes miembros de dicha familia de enzimas, el sistema Tolueno Dioxigenasa (TDO) es uno de los más utilizados a escala preparativa, pero no el más estudiado en cuanto a estructura del sitio activo y posible alteración de su regio- o estereoselectividad. En esta tesis se abordó el estudio de tales aspectos, seleccionando por alineamiento de secuencias aquellos residuos del sitio activo identificados como claves en otras enzimas tipo Rieske, como Naftaleno – y Bifenilo Dioxigenasas (NDO y BPDO). El desarrollo de cuatro variantes de TDO (Q215A, I324F, T365N y F366V) permitió evaluar la influencia de estos residuos en las propiedades de la enzima, identificando algunos importantes para la quimio- y estereoselectividad de la reacción de dihidroxilación. A su vez, se desarrolló el primer 10 modelo computacional del sitio activo de TDO, lo cual constituye una herramienta de suma importancia, tanto para la comprensión de los resultados obtenidos como para el desarrollo de trabajos futuros en el área. Por otra parte, se reportan aquí nuevas actividades para las dioxigenasas tipo Rieske.

]]> Vila Grigorio, María Agustína]]> 2.11.0.0]]> 2.11.0.0]]> Información sobre Derechos de Autor (Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos) La legislación uruguaya protege el derecho de autorsobre toda creación literaria, científica o artística, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeción a lo establecido por el derecho común y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006) ADVERTENCIA - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptación de las siguientes condiciones de uso: Este documento es únicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigación y docencia. No se autoriza su reproducción con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilización o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora. ]]> 2.11.0.0]]> 2.11.0.0]]> 2.11.0.0]]> 2.11.0.0]]> Direct dynamics calculations of deuterium and carbon-13 kinetic isotope effects for the reaction Cl+CH4.]]> Roberto-Neto, O]]> Coitiño Izaguirre, Elena Laura]]> Truhlar, D.G]]> Información sobre Derechos de Autor

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]]> Hirschfeld, Tomas]]> Kizer, Kenneth]]> Información sobre Derechos de Autor

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(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)

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]]> Discoidin domain receptor tyrosine kinases : new player in cancer progression]]> Almost all human cancers display dysregulated expression and/or function of one or more receptor tyrosine kinases (RTKs). The strong causative association between altered RTK function and cancer progression has been translated into novel therapeutic strategies that target these cell surface receptors in cancer. Yet, the full spectrum of RTKs that may alter the oncogenic process is not completely understood. Accumulating evidence suggests that a unique set of RTKs known as the discoidin domain receptors (DDRs) play a key role in cancer progression by regulating the interactions of tumor cells with their surrounding collagen matrix. The DDRs are the only RTKs that specifically bind to and are activated by collagen. DDRs control cell and tissue homeostasis by acting as collagen sensors, transducing signals that regulate cell polarity, tissue morphogenesis, and cell differentiation. In cancer, DDRs are hijacked by tumor cells to disrupt normal cell–matrix communication and initiate pro-migratory and pro-invasive programs. Importantly, several cancer types exhibit DDR mutations, which are thought to alter receptor function and contribute to cancer progression. Other evidence suggests that the actions of DDRs in cancer are complex, either promoting or suppressing tumor cell behavior in a DDR type/isoform specific- and context-dependent manner. Thus, there is still a considerable gap in our knowledge of DDR actions in cancer tissues. This review summarizes and discusses the current knowledge on DDR expression and function in cancer. It is hoped that this effort will encourage more research into these poorly understood but unique RTKs, which have the potential of becoming novel therapeutic targets in cancer.

]]> Valiathan, R. R.]]> Marco, Marta]]> Leitinger, B.]]> Kleer, C. G.]]> Fridman, R.]]> Información sobre Derechos de Autor

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]]> Discovering atomistic pathways for supply of metal atoms from methyl-based precursors to graphene surface]]> Sangiovanni, Davide G.]]> Faccio, Ricardo]]> Kostov Gueorguiev, Gueorgui]]> Kakanakova Georgieva, Anelia]]> Royal Society of Chemistry]]> Información sobre Derechos de Autor

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]]> Discovering Echinococcus granulosus thioredoxin glutathione reductase inhibitors through site-specific dynamic combinatorial chemistry]]> Saiz, Cecilia]]> Castillo, Valerie]]> Fontán, Pablo]]> Bonilla, Mariana]]> Salinas, Gustavo]]> Rodríguez- Haralambides, Alejandra]]> Mahler, S. Graciela]]> Información sobre Derechos de Autor

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]]> Discovery of antitrypanosomal indolylacetamides by a deconstruction–optimization strategy spplied to paullones]]> Lindhof, Jens C.]]> Ihnatenko, Irina]]> Müller, Marco J.]]> Orban, Oliver C. F.]]> Ortíz, Cecilia]]> Benítez, Diego]]> Dibello, Estefanía]]> Seidl, Leonardo L. ]]> Comini, Marcelo A.]]> Kunick, Conrad]]> Información sobre Derechos de Autor

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]]> Discovery of new orally effective analgesic and anti-inflammatory hybrid furoxanyl N-acylhydrazone derivatives]]> We report the design, the synthesis and the biological evaluation of the analgesic and anti-inflammatory activities of furoxanyl N-acylhydrazones (furoxanyl-NAH) by applying molecular hybridization approach. Hybrid compounds with IL-8-release inhibition capabilities were identified. Among them, furoxanyl- NAH, 17, and benzofuroxanyl-derivative, 24, together with furoxanyl-NAH derivative, 31, without IL-8 inhibition displayed both orally analgesic and anti-inflammatory activities. These hybrid derivatives do not have additional LOX- or COX-inhibition activities. For instance, LOX-inhibition by furoxanyl-NAH derivative, 42, emerged as a structural lead to develop new inhibitors. The lack of mutagenicity of the active derivatives 17, 31, and 42, allow us to propose them as candidates for further clinical studies. These results confirmed the success in the exploitation of hybridization strategy for identification of novel N-acylhydrazones (NAH) with optimized activities

]]> Hernandez, Paola]]> Cabrera, Mauricio]]> Lavaggi, Marìa Laura]]> Celano Jorcín, Laura Teresita]]> Tiscornia, Inés]]> Rodrigues da Costa, Tiago]]> Thomson, Leonor]]> Bollati-Fogolin, Mariela]]> Miranda, Ana Luisa P.]]> Lima, Lidia M.]]> Barreiro, Eliezer J.]]> González Hormaizteguy, María Mercedes]]> Información sobre Derechos de Autor

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