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          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                  <text>Contiene la producción científica nacional de los profesionales químicos e investigadores, durante el período 1929 hasta la fecha.</text>
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                <text>&lt;p&gt;The addition of free radicals and the 1,3 dipolar cycloaddition onto pristine and &lt;strong&gt;lithium-doped&lt;/strong&gt; C60 were studied by means of the Perdew&amp;ndash;Burke&amp;ndash;Ernzerhof (PBE) and M06-2X density functionals. In all cases, &lt;strong&gt;lithium&lt;/strong&gt; increased the reactivity even though for the 1,3 dipolar cycloaddition onto C60 the change observed with respect to bare C60 was minimal. Both functionals employed gave similar encapsulation energies for Li@C60 namely, 33.1 and 38.2kcal/ mol at the PBE/6-31G* and M06-2X/6-31G*, respectively. However, the increased reactivity because of lithium doping determined at the PBE level is smaller as compared with that computed with the M06-2X functional, whereas that determined at the second-order M&amp;oslash;ller&amp;ndash;Plesset (MP2) level is the largest one. For example, using the M06-2X functional the binding energy of fluorine to Li@C60 is 28.5kcal/mol larger than that determined for C60, whereas at the PBE/6-31G* level it is predicted to be increased by 24.7kcal/mol. The results clearly suggest that Li@C60 is a much better free radical scavenger than C60. Finally, the complex hindered rotations of &lt;strong&gt;lithium&lt;/strong&gt; inside C60 are expected to be strongly inhibited because lithium doping increases the well depth between the cage center and the equilibrium position near the addition site of the lithium atom.&lt;/p&gt;</text>
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                <text>&lt;a href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=330eeda61de9937431a7182c44a5ee24"&gt;&lt;strong&gt;Denis, Pablo A.&lt;/strong&gt;&lt;/a&gt;</text>
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                <text>Journal of Physical Organic Chemistry v. 25, no. 4, 2012. -- p. 322-326</text>
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                <text>&lt;p align="LEFT"&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;La legislaci&amp;oacute;n uruguaya&lt;/strong&gt; protege el derecho de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p style="margin-bottom: 0cm;"&gt;&lt;strong&gt;ADVERTENCIA&lt;/strong&gt; - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p style="margin-bottom: 0cm;"&gt;&amp;nbsp;&lt;/p&gt;</text>
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        <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                <text>&lt;strong&gt;The conformations of two copper (I) complexes of 1H-benzimidazole-2(3H)-thione and thio-saccharinate&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;h3&gt;&lt;strong&gt;Resumen&lt;/strong&gt;&lt;/h3&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Acetonitrile-1&amp;kappa;N)[&amp;mu;-1H-benzimidazole-2(3H)-thione-1:2&amp;kappa;2 S:S][1H-benzimidazole-2(3H)-thione-2&amp;kappa;S]bis(&amp;mu;-1,1-dioxo-1&amp;lambda;6,2-benzothiazole-3-thiolato-1:2&amp;kappa;2S3:N;1:2&amp;kappa;2 S3:S3)-dicopper(I)(Cu-Cu), [Cu2(C7H4NO2S2)2(C7H6N2S)2(CH3CN)] or [Cu2(tsac)2(Sbim)2(CH3CN)] [tsac is thiosaccharinate and Sbim is 1H-benzimidazole-2(3H)-thione], (1), is a new copper(I) compd. that consists of a triply bridged dinuclear Cu-Cu unit. In the complex mol., two tsac anions and one neutral Sbim ligand bind the metals. One anion bridges via the endocyclic N and exocyclic S atoms (&amp;mu;-S:N). The other anion and one of the mercaptobenzimidazole mols. bridge the metals through their exocyclic S atoms (&amp;mu;-S:S). The 2nd Sbim ligand coordinates in a monodentate fashion (&amp;kappa;S) to one Cu atom, while an acetonitrile mol. coordinates to the other Cu atom. The CuI-CuI distance [2.6286(6) &amp;Aring;] can be considered a strong cuprophilic interaction. In the case of [&amp;mu;-1H-benzimidazole-2(3H)-thione-1:2&amp;kappa;2 S:S]bis[1H-benzimidazole-2(3H)-thione]-1&amp;kappa;S;2&amp;kappa;S-bis(&amp;mu;-1,1-dioxo-1&amp;lambda;6,2-benzothiazole-3-thiolato)-1:2&amp;kappa;2 S3:N;1:2&amp;kappa;2S3:S3-dicopper(I) (Cu-Cu), [Cu2(C7H4NO2S2)2(C7H6N2S)3] or [Cu2(tsac)2(Sbim)3] (2), the acetonitrile mol. is substituted by an addnl. Sbim ligand, which binds one Cu atom via the exocylic S atom. In this case, the CuI-CuI distance is 2.606&lt;/p&gt;</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Dennehy, M.&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Quinzani, O. V.&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Freire, E.&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=31ed37f6d0196c1ca18c1b4dfab6de76" target="_blank"&gt;&lt;strong&gt;Mombr&amp;uacute; Rodr&amp;iacute;guez, Alvaro Washington&lt;/strong&gt;&lt;/a&gt;</text>
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                <text>Acta Crystallographica Section C v. 68, no 1, 2012. -- p. m12-m16</text>
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                <text>&lt;p align="LEFT"&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;La legislaci&amp;oacute;n uruguaya&lt;/strong&gt; protege el derecho de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p style="margin-bottom: 0cm;"&gt;&lt;strong&gt;ADVERTENCIA&lt;/strong&gt; - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p style="margin-bottom: 0cm;"&gt;&amp;nbsp;&lt;/p&gt;</text>
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          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                  <text>Versiones electrónicas de las tesis de doctorado, maestría y trabajos de diploma de la Facultad de Química, Universidad de la República (UdelaR).&#13;
Incluye únicamente trabajos hasta el año 2023. Los trabajos posteriores se encuentran disponibles en el Repositorio Colibrí.</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Nitraci&amp;oacute;n de prote&amp;iacute;nas&amp;nbsp; mitocondriales : estudios estructurales y funcionales en especies nitradas de citocromo c y super&amp;oacute;xido dismutasa de magneso&lt;br /&gt;&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>La mitocondria es un el sitio principal de generacion de superoxido y otras especies reactivas y es uno de los principales sitios de formacion de 3-nitrotirosina proteica tanto en condiciones basales como patologicas. En este trabajo se estudiaron dos proteinas mitocondriales, el citocromo c y la superoxido dismutasa de manganese (MnSOD) y de cobre y cinc (CuZnSOD), estudiando tanto la nitracion de estas proteinas como cambios estructurales en condiciones similares alas encontradas in vivo. En el caso del citocromo c se estudio la nitracion de tirosinas proteicas evaluando la presencia de un lipide mitocondrial, la cardiolipina. En los experimentos realizados se observo por diversas tecnicas que en presencia de este Iipido la nitracion de citocromo c expuesto a peroxinitrito se encuentra aumentada, siendo este aumento mediado por un cambio conformacional mediado por la cardiolipina. A nivel estructural, se observaron los cambios sufrido por citocromo 0 en presencia de cardiolipina por tecnicas de NMR para y diamagnetico. Estos experimentos, si bien no fueron concluyentes mostraron que la proteina sufre un cambio conformacional global. Estudios de la reactividad de cada tirosina de citocromo c utilizando mutantes mostro que, en presencia de cardiolipina, tirosinas que no son preferencialmente nitradas 0 modificadas en ausencia de este Iipido estan involucradas en procesos oxidativos tales como la actividad peroxidasa de citocromo c mediada por cardiolipina. Esta actividad peroxidasa se estudio tam bien utilizando un derivado carboximetilado en me\ionina de ci\ocmmo c que, a di~efencia de\ ci\ocmmo c sin modi~icaf pefmi\e \a deteccion de un Compuesto I de peroxidasa. EI agregado de cardiolipina a citocromo c carboximetilado expuesto a peroxido de hidrogeno aumenta la formacion de compuesto I de citocromo c, y por 10 tanto su actividad peroxidasa. Para profundizar el estudio de los cambios estructurales sufridos por citocromo c frente a diferentes oxidantes se sintetizo y purifico citocromo c mononitrado a nivel de Tyr 97 y 74, para generar anticuerpos monoclonales contra formas conformacionalmente modificadas de esta proteina que permitan la deteccion de las mismas tanto en estudios in vitro como in vivo En el caso de las superoxido dismutasas (SOD) se estudiaron las modificaciones sufridas en presencia de flujos de oxido nitrico y superoxido evaluando la capacidad de esta enzima de competir con el oxido nitrico por su sustrato, observandose que en presencia de estos flujos se forma peroxinitrito en concentraciones capaces de inactivar a la enzima y en el caso de MnSOD capaz de nitrarla. Por otra parte se reeestudio la reaccion de MnSOD con peroxinitrito determinando un nuevo valor para la constante de reaccion de 1,9 x 104 M&amp;middot;1s&amp;middot;1 por tetramero. A nivel estructural se estudio el efecto de la nitracion en la accesibilidad del sustrato al sitio activo utilizando metodos in silico donde se determino que la nitracion de Tyr 34, responsable de la inactivacion de MnSOD por peroxinitrito genera un aumento en la barrera de energia libre para el acceso del superoxido al sitio activo, 10 cual impide el acceso al sustrato, tanto por repulsion esterica como electrostatica. Tambien a nivel estructural, se determino el efecto de mutaciones puntuales de MnSOD en la estructura cuaternaria de la enzima, evaluando, a su vez, el efecto de estas mutaciones en la sensibilidad de sus tioles. ----- No se encontraron virus en este mensaje. Comprobado por AVG - www.avg.com Versi&amp;oacute;n: 10.0.1424 / Base de datos de virus: 2437/5174 - Fecha de publicaci&amp;oacute;n: 08/03/12</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Demicheli Dege, Ver&amp;oacute;nica&lt;br /&gt;&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;&lt;strong&gt;Radi, Rafael (Director de Tesis)&lt;/strong&gt;&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt; La legislaci&amp;oacute;n uruguaya&lt;/strong&gt; protege el derecho de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;ADVERTENCIA&lt;/strong&gt; - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;</text>
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          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                <text>&lt;p&gt;The goal of the present work was to establish the essential oil yields and chemical compositions of nine Basil (Ocimum basilicum L.) cultivars. The plants were grown in the fields, in an averaged experimental design, using ten plants of each of the nine cultivars in each parcel, making three repeats of each experiment. The parameters measured were fresh and dry weight of the aerial parts, yield and chemical compositions of the essential oils. The yields ranged from 6.21 to 42.51 L/ha, the Genovese cultivar being the most productive. The chemical composition of all cultivars had high contents of linalool, with the highest being that of the Toscano "lettuce leave" cultivar.&lt;/p&gt;</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Atti-Serafini, L.&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Pauletti, G. F.&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Rota, L. D.&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Dos Santos, A. C. A.&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Agostini, F.&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Zattera, F.&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;a href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=1424ef7476f5da983ef6cd034fcf13fe"&gt;&lt;strong&gt;Moyna, Patrick&lt;/strong&gt;&lt;/a&gt;</text>
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                <text>Journal of Essential Oil-Bearing Plants v. 12, no. 4, 2009. -- p. 471-475</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt; &lt;/em&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt; La legislaci&amp;oacute;n uruguaya&lt;/strong&gt; &lt;/em&gt;protege el derecho de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;ADVERTENCIA -&lt;/strong&gt; La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;</text>
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          <name>Dublin Core</name>
          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                  <text>Contiene la producción científica nacional de los profesionales químicos e investigadores, durante el período 1929 hasta la fecha.</text>
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        <name>Dublin Core</name>
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                <text>&lt;strong&gt;Vibrational spectra of the physiologically and pharmacologically relevant Cu(L-His)2 complex&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>BIBLIOGRAFIA  NACIONAL QUÍMICA</text>
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                <text>&lt;p&gt;The infrared spectrum of the Cu(II) complex of L-histidine (L-His) of composition [Cu(LHis) 2].1.5 H2O, generated at physiological conditions, was recorded and analyzed in relation to its structural peculiarities and by comparison with the spectrum of the free amino acid. The electronic spectrum of the complex is also briefly discussed&lt;/p&gt;</text>
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                <text>&lt;a href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=1be7431d37af92df16867e8519adf042"&gt;&lt;strong&gt;Torre, M. H.&lt;/strong&gt;&lt;/a&gt;</text>
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                <text>Latin American Journal of Pharmacy  v.28, no. 5, 2009. -- p.789-792</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt;&lt;/em&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt;La legislaci&amp;oacute;n uruguaya&lt;/strong&gt;&lt;/em&gt; protege el derecho de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;ADVERTENCIA -&lt;/strong&gt; La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;</text>
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          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                <text>&lt;a title="Tesauro de Plantas Medicinales" href="http://webserv.fq.edu.uy/tematres/index.php"&gt;&lt;strong&gt;Tesauro de plantas medicinales&lt;/strong&gt;&lt;/a&gt;</text>
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                <text>&lt;h3&gt;&lt;span style="text-decoration: underline;"&gt;&lt;strong&gt;Resumen&lt;/strong&gt;&lt;/span&gt;&lt;/h3&gt;&#13;
&lt;p&gt;La tem&amp;aacute;tica de las &lt;strong&gt;Plantas Medicinales&lt;/strong&gt;, es motivo de creciente inter&amp;eacute;s a nivel nacional y mundial. Los Qu&amp;iacute;micos y bot&amp;aacute;nicos de Nuestra Casa de Estudios, se han interesado en el tema, realizando investigaciones cient&amp;iacute;ficas, con resultados valiosos y &amp;uacute;tiles. El Departamento de Documentaci&amp;oacute;n y Biblioteca, ha querido brindar su colaboraci&amp;oacute;n en este sentido, en la creaci&amp;oacute;n de un &lt;strong&gt;&amp;ldquo;Tesauro sobre Plantas Medicinales&amp;rdquo;&lt;/strong&gt; de la regi&amp;oacute;n. Es un vocabulario controlado y estructurado, para el tratamiento normalizado de la informaci&amp;oacute;n sobre el tema. El Tesauro, constituye un elemento indispensable para todo Centro de Informaci&amp;oacute;n con la finalidad de indizar documentos sobre el tema. Su importancia deriva, en que los autores, los documental&amp;iacute;stas y los usuarios, utilizan terminos diferentes para disignar un mismo concepto. M&amp;aacute;s concretamente sirve para crear un lenguaje normalizado de uso universal. El Tesauro sobre Plantas Medicinales de la &lt;strong&gt;Facultad de Qu&amp;iacute;mica&lt;/strong&gt;, no es un diccionario ni una enciclopedia, sino un intrumento de trabajo documental, que permite asegurar la coincidencia entre los diferentes lenguajes empleados por los emisores y receptores de la informaci&amp;oacute;n, pudiendo as&amp;iacute; acceder r&amp;aacute;pidamente a la informaci&amp;oacute;n. Uno de los objetivos de este grupo de trabajo multidisciplinario, es una continua adaptaci&amp;oacute;n y puesta al d&amp;iacute;a del Tesauro, contando muy especialmente con la sugerencia de los usuarios, para mejorar el producto, en una sociedad din&amp;aacute;mica y en constante evoluci&amp;oacute;n.&lt;/p&gt;</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Piastri, Myrian&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Orfila, Lucia&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Pard&amp;iacute;as, Pablo&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt;&lt;/em&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt;La legislaci&amp;oacute;n uruguaya&lt;/strong&gt; &lt;/em&gt;protege el derecho de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;ADVERTENCIA -&lt;/strong&gt; La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;</text>
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            <description>The metadata element set that was included in the `files_images` table in previous versions of Omeka. These elements are common to all image files.</description>
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          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                  <text>Contiene la producción científica nacional de los profesionales químicos e investigadores, durante el período 1929 hasta la fecha.</text>
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        <name>Dublin Core</name>
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                <text>&lt;strong&gt;Enantiospecific synthesis and insect feeding activity of sulfur-containing cyclitols&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;The first syntheses of two deoxythiocyanocyclitols (4-deoxy-4-thiocyano-L-chiro-inositol and deoxythiocyanoconduritol F) and two deoxysulfonylcyclitol acetals are reported by a chemoenzymatic enantioselective route. The compounds were prepared by a sequence of enzymatic and ruthenium-catalyzed dihydroxylations, and the results were studied regarding reaction conditions and co-catalyst for different derivatives. The new compounds were included in a minilibrary of deoxygenated cyclitols and evaluated for their capacity to influence the feeding behavior of Epilachna paenulata (Coleoptera: Coccinellidae), a common pest of the Curcubitaceae crops.&lt;/p&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Bellomo, Ana&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Camarano, Soledad&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;</text>
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                <text>&lt;a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=63c7278e427f54030d12381fe641add3" target="_blank"&gt;&lt;strong&gt;Rossini, Carmen.&lt;/strong&gt;&lt;/a&gt;</text>
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                <text>&lt;a href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=300838f98061f526032e39f0b9df862d"&gt;&lt;strong&gt;Gonz&amp;aacute;lez, David&lt;/strong&gt;&lt;/a&gt;</text>
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                <text>Carbohydrate Research  v. 344, no. 1, 2009. -- p. 44-51</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt; &lt;/em&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt;La legislaci&amp;oacute;n uruguaya&lt;/strong&gt;&lt;/em&gt; protege el derecho de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;ADVERTENCIA -&lt;/strong&gt; La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;</text>
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          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                <text>&lt;p&gt;The first synthesis of two fagopyritol &amp;beta;-analogues (&amp;beta;-d-galactopyranosyl-(1&amp;prime;&amp;rarr;1)-conduramine F-4 and &amp;beta;-d-galactopyranosyl-(1&amp;prime;&amp;rarr;3)-4-aminodeoxy-l-chiro-inositol) has been accomplished by a chemoenzymatic route in satisfactory yields. The key step of the synthesis is the TMSOTf-promoted glycosylation reaction of a deoxyconduritol derivative. The methodology is amenable to scale-up and expandable to the preparation of other pseudofagopyritols.&lt;/p&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Bellomo, Ana&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Bonilla, Julia B.&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;L&amp;oacute;pez-Prados, Javier&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Mart&amp;iacute;n Lomas, Manuel&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;a title="Curr&amp;iacute;culum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=300838f98061f526032e39f0b9df862d"&gt;&lt;strong&gt;Gonz&amp;aacute;lez, David&lt;/strong&gt;&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt;&lt;/em&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt;La legislaci&amp;oacute;n uruguaya&lt;/strong&gt; &lt;/em&gt;protege el derecho de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;ADVERTENCIA -&lt;/strong&gt; La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;</text>
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                <text>PRODUCTOS QUIMICOS ORGANICOS</text>
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                <text>CONDUTRIOL</text>
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                <text>SINTESIS ORG&amp;Aacute;NICA</text>
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                <text>BIBLIOGRAFIA NACIONAL QU&amp;Iacute;MICA</text>
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                <text>2009</text>
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                <text>&lt;p&gt;The first synthesis of two selenyldeoxycyclitols (4-bromo-2-phenylselenyl conduritol F and 6-phenylselenylconduritol F) is reported via a chemoenzymatic enantioselective route. The key step of the synthesis is the selenolysis of a vinyl epoxide. The new compounds were evaluated for their capacity to inhibit the growth of different microorganisms using a modification of the agar diffusion technique with thin layer chromatography plates as support.&lt;/p&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Bellomo, Ana&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;a title="Curr&amp;iacute;culum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=c4cd2799a898a5e0e127ab223fa32d80"&gt;&lt;strong&gt;Bertucci, Ana&lt;/strong&gt;&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Stefani, Helio&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;V&amp;aacute;zquez, Alvaro&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;a title="Curr&amp;iacute;culum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=300838f98061f526032e39f0b9df862d"&gt;&lt;strong&gt;Gonz&amp;aacute;lez, David&lt;/strong&gt;&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;</text>
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                <text>Tetrahedron : Asymmetry v.20, no. 23, 2009. -- p. 2673-2676</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt;&lt;/em&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt; La legislaci&amp;oacute;n uruguaya&lt;/strong&gt;&lt;/em&gt; protege el derecho de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;ADVERTENCIA -&lt;/strong&gt; La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;</text>
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          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                  <text>Versiones electrónicas de las tesis de doctorado, maestría y trabajos de diploma de la Facultad de Química, Universidad de la República (UdelaR).&#13;
Incluye únicamente trabajos hasta el año 2023. Los trabajos posteriores se encuentran disponibles en el Repositorio Colibrí.</text>
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        <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                <text>&lt;strong&gt;El uso de soportes audiovisuales y el aprendizaje de la Qu&amp;iacute;mica&lt;br /&gt;&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>SOPORTES AUDIOVISUALES - ENSE&amp;Ntilde;ANZA</text>
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                <text>En esta investigaci&amp;oacute;n se analiza la influencia que tiene el uso de soportes audiovisuales en el aprendizaje y en el rendimiento en Qu&amp;iacute;mica. La parte te&amp;oacute;rica incluye, en primer lugar, el merco conceptual destinado a analizar los diferentes aspectos del aprendizaje vinculados con el tema de estudio. En segundo lugar se presentan los antecedentes, el uso de soportes audiovisuales en la ense&amp;ntilde;anza en general, con &amp;eacute;nfasis en el uso de los mismos en la ense&amp;ntilde;anza de la qu&amp;iacute;mica. La parte emp&amp;iacute;rica se compone de dos secciones. La primera secci&amp;oacute;n corresponde a la investigaci&amp;oacute;n llevada a cabo con el objetivo de analizar las relaciones entre el rendimiento en Qu&amp;iacute;mica de los estudiantes liceales y el uso de soportes audiovisuales como medio de instrucci&amp;oacute;n. Para ello se realizaron dos estudios en 2007 y 2008, de tipo cuasiexperimental dado que no fue posible asignar los sujetos aleatoriamente a los grupos de trabajo, sino que se trabaj&amp;oacute; con los grupos existentes. En ambos se trabaj&amp;oacute; con dos grupos de estudiantes que presentaban caracter&amp;iacute;sticas sociodemogr&amp;aacute;ficas similares. En un grupo se estudi&amp;oacute; una unidad program&amp;aacute;tica aplicando una metodolog&amp;iacute;a tradicional, utilizando principalmente informaci&amp;oacute;n extra&amp;iacute;da de textos en espa&amp;ntilde;ol, mientras que con otro grupo se estudi&amp;oacute; el mismo tema, pero facilitando el acceso al mismo a partir de material audiovisual, elaboraci&amp;oacute;n de software, etc. Como medida del rendimiento en Qu&amp;iacute;mica se adopt&amp;oacute; la calificaci&amp;oacute;n obtenida por los alumnos en diferentes pruebas de conocimiento. Para validar las conclusiones se realiz&amp;oacute; el control de las variables que pod&amp;iacute;an afectar el rendimiento (motivaci&amp;oacute;n, rendimiento previo, estrategias de estudio, antecedentes educativos de los padres, etc.). En la segunda secci&amp;oacute;n se detalla c&amp;oacute;mo se llev&amp;oacute; a cabo la producci&amp;oacute;n de un material audiovisual (Video ). El material audiovisual fue producido en el marco de la pasant&amp;iacute;a que form&amp;oacute; parte del plan de trabajo de la tesista. Dicha pasant&amp;iacute;a fue realizada en el Centro de Educaci&amp;oacute;n Flexible (C.E.F.) de la Facultad de Qu&amp;iacute;mica entre los meses de diciembre de 2006 y noviembre de 2007. Por &amp;uacute;ltimo, con la finalidad de recolectar datos que permitieran interpretar el resultado del uso del video producido en el C.E.F., se realiz&amp;oacute; una evaluaci&amp;oacute;n a un grupo de tercer a&amp;ntilde;o de Ciclo B&amp;aacute;sico que trabaj&amp;oacute; con dicho material audiovisual. Para la selecci&amp;oacute;n de los indicadores de rendimiento se adopt&amp;oacute; un enfoque conductual eligiendo medidas de rendimiento centradas en los resultados de las actividades de evaluaci&amp;oacute;n escritas realizadas por los estudiantes (Algarabel y Dasi, 2001). Lo anterior no significa que no se le haya otorgado importancia a los procesos cognitivos de integraci&amp;oacute;n y estructuraci&amp;oacute;n de la informaci&amp;oacute;n mediante los cuales se lograron dichos resultados, sino solamente que en este trabajo se pone el &amp;eacute;nfasis en &amp;eacute;stos. Si bien la metodolog&amp;iacute;a de investigaci&amp;oacute;n no permite establecer relaciones de causalidad, los resultados obtenidos son consistentes con la hip&amp;oacute;tesis de que el uso de soportes audiovisuales mejora el rendimiento de los alumnos en Qu&amp;iacute;mica. Como limitaciones se mencionan el haber trabajado con muestras de conveniencia de tama&amp;ntilde;o reducido, lo que no permite la generalizaci&amp;oacute;n de estos hallazgos a otras poblaciones de estudiantes, as&amp;iacute; como el tiempo estipulado para la toma de datos, que impidi&amp;oacute; trabajar con un mayor n&amp;uacute;mero y tipo de apoyos audiovisuales. Estos resultados pueden ser tomados como punto de partida para nuevas investigaciones que puedan llevarse a cabo utilizando otros instrumentos as&amp;iacute; como tambi&amp;eacute;n realizando otro tipo de tratamiento de los datos obtenidos.</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Berrutti Rodriguez, Silvia&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Dra. Rodrigez Ay&amp;aacute;n,&amp;nbsp; Mar&amp;iacute;a Noel (Directora de Tesis)&lt;br /&gt;&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;strong&gt;I.Q. Sienra, Beatriz (Directora de Tesis)&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;div class="element-text"&gt;&#13;
&lt;p style="text-align: left;"&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;La legislaci&amp;oacute;n uruguaya&lt;/strong&gt; protege el derecho de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes. (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;/div&gt;&#13;
&lt;div class="element-text"&gt;&lt;strong&gt;ADVERTENCIA&lt;/strong&gt; - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/div&gt;</text>
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            <description>The metadata element set that was included in the `files_images` table in previous versions of Omeka. These elements are common to all image files.</description>
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          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                  <text>Contiene la producción científica nacional de los profesionales químicos e investigadores, durante el período 1929 hasta la fecha.</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Design of vanadium mixed-ligand complexes as potencial anti-protozoa agents&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;</text>
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                <text>ENFERMEDADES PARASITARIAS</text>
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                <text>VANADIO</text>
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                <text>ACIDO DESOXIRRIBONUCLEICO</text>
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                <text>BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA</text>
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                <text>2009</text>
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            <description>A summary of the resource.</description>
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                <text>&lt;p&gt;In the search for new therapeutic tools against Chagas' disease (American Trypanosomiasis) four novel mixed-ligand vanadyl complexes, [V(IV)O(L(2)-2H)(L(1))], including a bidentate polypyridyl DNA intercalator (L(1)) and a tridentate salycylaldehyde semicarbazone derivative (L(2)) as ligands were synthesized, characterized by a combination of techniques, and in vitro evaluated. EPR suggest a distorted octahedral geometry with the tridentate semicarbazone occupying three equatorial positions and the polypyridyl ligand coordinated in an equatorial/axial mode. Both complexes including dipyrido[3,2-a: 2',3'-c]phenazine (dppz) as polypyridyl coligand showed IC(50) values in the muM range against Dm28c strain (epimastigotes) of Trypanosoma cruzi, causative agent of the disease, being as active as the anti-trypanosomal reference drug Nifurtimox. To get an insight into the trypanocidal mechanism of action of these compounds, DNA was evaluated as a potential parasite target and EPR, and (51)V NMR experiments were also carried out upon aging aerated solutions of the complexes. Data obtained by electrophoretic analysis suggest that the mechanism of action of these complexes could include DNA interactions.&lt;/p&gt;</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Ben&amp;iacute;tez, Julio&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Guggeri, Lucia&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Tomaz, Isabel&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Arrambide, Gabriel&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Navarro, Maribel&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Costa Pessoa, Joao&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Garat Bizzozero, Beatriz Maria.&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=2ff5755f42707a83e7aea75299e5667c" target="_blank"&gt;&lt;strong&gt;Gambino, Dinorah&lt;/strong&gt;&lt;/a&gt;</text>
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                <text>Journal of Inorganic Biochemistry v. 103, no. 4, 2009. -- p.609-616</text>
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                <text>&lt;em&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt;&lt;/em&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;strong&gt;La legislaci&amp;oacute;n uruguaya&lt;/strong&gt; protege el derecho de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;strong&gt;ADVERTENCIA -&lt;/strong&gt; La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;</text>
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        <name>Acido desoxirribonucleico</name>
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            <description>The metadata element set that was included in the `files_images` table in previous versions of Omeka. These elements are common to all image files.</description>
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          <name>Dublin Core</name>
          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                  <text>Contiene la producción científica nacional de los profesionales químicos e investigadores, durante el período 1929 hasta la fecha.</text>
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        <name>Dublin Core</name>
        <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;A novel vanadyl complex with a polypyridyl DNA intercalator as ligand :&amp;nbsp; A potential anti-protozoa and anti-tumor agent&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;</text>
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                <text>ENFERMEDAD DE CHAGAS</text>
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                <text>ANTINEOPLASICOS</text>
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                <text>VANADIO</text>
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                <text>BIBLIOGRAFIA NACIONAL QU&amp;Iacute;MICA</text>
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            <description>A summary of the resource.</description>
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                <text>&lt;p&gt;In the search for new metal-based drugs for the treatment of tumoral and parasitic diseases a vanadyl complex, [V(IV)O(SO(4))(H2O)(2)(dppz)].2H(2)O, that includes the bidentate polypyridyl DNA intercalator dipyrido[3,2-a:2',3'-c]phenazine (dppz), was synthesized, characterized by a combination of techniques, and in vitro evaluated on the human acute promyelocytic leukemia cell line HL-60 and against Dm28c strain epimastigotes of the parasite &lt;strong&gt;Trypanosoma cruzi&lt;/strong&gt;, causative agent of Chagas' disease. EPR spectroscopy suggests a distorted octahedral geometry for the complex with the dppz ligand acting as bidentate, binding through both nitrogen donor atoms in an axial-equatorial mode. An oxo group, two water molecules and a sulphate donor occupy the remainder coordination positions. The complex, as well as the anti-trypanosomal reference drug Nifurtimox, showed IC(50) values in the muM range against T. cruzi Dm28c strain. In addition the complex exhibited excellent in vitro anti-tumor activity against leukemia (HL-60 cell line) comparable to that of cisplatin, inducing cell death by apoptosis with IC(50) values in the micromolar range. Data from gel electrophoresis and atomic force microscopy indicate that the complex interacts with DNA, suggesting that its mechanism of action may include DNA as a target. EPR and (51)V NMR experiments were also carried out with aged aerated solutions of the complex to get insight into the stability of the complex in solution and the species responsible for the in vitro activities observed.&lt;/p&gt;</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Ben&amp;iacute;tez, Julio&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Guggeri, Lucia.&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Tomaz, Isabel&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Pessoa, Joao Costa&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Lorenzo, Julia&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Aviles, Francesc X.&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Garat, Beatriz&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=2ff5755f42707a83e7aea75299e5667c" target="_blank"&gt;&lt;strong&gt;Gambino, Dinorah&lt;/strong&gt;&lt;/a&gt;</text>
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                <text>Journal of Inorganic Biochemistry v. 103, no. 10, 2009. -- p. 1386-1394</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt;&lt;/em&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;La legislaci&amp;oacute;n uruguaya protege el derecho de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006) ADVERTENCIA - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;</text>
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          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Insect pheromone research in South America&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;</text>
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            <description>A summary of the resource.</description>
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                <text>&lt;p&gt;Insect pheromone research has a long and rich history built up primarily by studies conducted in the Northern hemisphere. Not surprisingly, these studies have largely targeted species relevant to these regions of the world, for the most part agricultural and forest pests. Pheromone research in South American countries came a few decades behind, albeit their strong dependence in agriculture and therefore in pest management. In the last 20 years, a combination of economic, environmental and technical factors have come together to generate a small but rising number of chemical ecologists working in pheromone chemistry and biology in South America. In this article we summarize the results of this trend. We review pheromone studies in which South American scientists have participated in collaboration with foreign scientists, mostly chemistry groups, as well as the ever-growing number of studies carried out completely within the region. We have focused mainly in research involving the characterization of pheromones from native species, which involve the most important insect orders, namely Lepidoptera, Coleoptera, Heteroptera and Hymenoptera. We also present a simple meta-analysis including geographical distribution, trends in collaborative or independent work, and a 20-year evolution of published articles in the field. Finally, we emphasize the importance of a coordinated effort to further promote the growth of this field in Latin America, through the endorsement of international collaborations within the region. Such goal would be facilitated by a regional academic organization, which would in turn initiate the occurrence of regular scientific meetings.&lt;/p&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Bergmann, Jan&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;a title="Curr&amp;iacute;culum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=8ca340da794ac0eade285d2d2721ec5d"&gt;&lt;strong&gt;Gonz&amp;aacute;lez, Andr&amp;eacute;s&lt;/strong&gt;&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Harbin, Paulo H. G.&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;</text>
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                <text>Journal of the Brazilian Chemical Society v. 20, no. 7, 2009. -- p. 1206-1219</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;La legislaci&amp;oacute;n uruguaya protege el derecho de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;ADVERTENCIA - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;</text>
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          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                  <text>Contiene la producción científica nacional de los profesionales químicos e investigadores, durante el período 1929 hasta la fecha.</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Cloning and Functional Studies of a Splice Variant of CYP26B1 Expressed in Vascular Cells&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;Background: All-trans retinoic acid (atRA) plays an essential role in the regulation of gene expression, cell growth and differentiation and is also important for normal cardiovascular development but may in turn be involved in cardiovascular diseases, i.e. atherosclerosis and restenosis. The cellular atRA levels are under strict control involving several cytochromes P450 isoforms (CYPs). CYP26 may be the most important regulator of atRA catabolism in vascular cells. The present study describes the molecular cloning, characterization and function of atRA-induced expression of a spliced variant of the CYP26B1 gene.&lt;br /&gt;Methodology/Principal Findings: The coding region of the spliced CYP26B1 lacking exon 2 was amplified from cDNA synthesized from atRA-treated human aortic smooth muscle cells and sequenced. Both the spliced variant and full length CYP26B1 was found to be expressed in cultured human endothelial and smooth muscle cells, and in normal and atherosclerotic vessel. atRA induced both variants of CYP26B1 in cultured vascular cells. Furthermore, the levels of spliced mRNA transcript were 4.5 times higher in the atherosclerotic lesion compared to normal arteries and the expression in the lesions was increased 20-fold upon atRA treatment. The spliced CYP26B1 still has the capability to degrade atRA, but at an initial rate one-third that of the corresponding full length enzyme. Transfection of COS-1 and THP-1 cells with the CYP26B1 spliced variant indicated either an increase or a decrease in the catabolism of atRA, probably depending on the expression&lt;br /&gt;of other atRA catabolizing enzymes in the cells.&lt;br /&gt;Conclusions/Significance: Vascular cells express the spliced variant of CYP26B1 lacking exon 2 and it is also increased in atherosclerotic lesions. The spliced variant displays a slower and reduced degradation of atRA as compared to the fulllength enzyme. Further studies are needed, however, to clarify the substrate specificity and role of the CYP26B1 splice variant in health and disease.&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p style="margin-bottom: 0cm;"&gt;&amp;nbsp;&lt;/p&gt;</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Elmabsout, A. A.&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Kumawat, A.&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=f4e5f5966e2f949cc6ad308da8978be6" target="_blank"&gt;&lt;strong&gt;Saenz-M&amp;eacute;ndez, Patricia&lt;/strong&gt;&lt;/a&gt;</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Krivospitskaya, O&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Savenstrand, H&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Olofsson, P. S.&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Eriksson, L. A.&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Strid, A&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Valen, G.&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Torma,&amp;nbsp; H.&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Sirsjo, A&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;p align="LEFT"&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;La legislaci&amp;oacute;n uruguaya&lt;/strong&gt; protege el derecho de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p style="margin-bottom: 0cm;"&gt;&lt;strong&gt;ADVERTENCIA&lt;/strong&gt; - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p style="margin-bottom: 0cm;"&gt;&amp;nbsp;&lt;/p&gt;</text>
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            <description>The metadata element set that was included in the `files_images` table in previous versions of Omeka. These elements are common to all image files.</description>
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          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                  <text>Contiene la producción científica nacional de los profesionales químicos e investigadores, durante el período 1929 hasta la fecha.</text>
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          <name>Original Format</name>
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        <name>Dublin Core</name>
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            <name>Title</name>
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                <text>&lt;strong&gt;COMPARE analysis of the toxicity of an iminoquinone derivative of the imidazo[5,4-f]benzimidazoles with NAD(P)H:quinone oxidoreductase 1 (NQO1) activity and computational docking of quinones as NQO1 substrates&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>COMPUESTOS HETEROCICLICOS</text>
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                <text>QUINONAS-DERIVADOS</text>
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                <text>BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA</text>
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                <text>2012</text>
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                <text>&lt;p&gt;Synthesis and cytotoxicity of imidazo[5,4-f]benzimidazolequinones and iminoquinone derivatives is described, enabling structure&amp;ndash;activity relationships to be obtained. The most promising compound (an iminoquinone derivative) has undergone National Cancer Institute (NCI) 60 cell line (single and five dose) screening, and using the NCI COMPARE program, has shown correlation to NQO1 activity and to other NQO1 substrates. Common structural features suggest that the iminoquinone moiety is significant with regard to NQO1 specificity. Computational docking into the active site of NQO1 was performed, and the first comprehensive mitomycin C (MMC)-NQO1 docking study is presented. Small distances for hydride reduction and high binding affinities are characteristic of MMC and of iminoquinones showing correlations with NQO1 via COMPARE analysis. Docking also indicated that the presence of a substituent capable of hydrogen bonding to the His194 residue is important in influencing the orientation of the substrate in the NQO1 active site, leading to more efficient reduction.&lt;/p&gt;</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Fagan, V.&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Bonham, S.&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Carty, M. P.&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=f4e5f5966e2f949cc6ad308da8978be6" target="_blank"&gt;&lt;strong&gt;S&amp;aacute;enz, Patricia&lt;/strong&gt;&lt;/a&gt;</text>
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              <elementText elementTextId="525025">
                <text>&lt;strong&gt;Eriksson, L. A.&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Aldabbagh, F.&lt;/strong&gt;</text>
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            <name>Source</name>
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                <text>Bioorganic and Medicinal Chemistry v. 20, 2012. -- p. 3223-3232</text>
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                <text>&lt;p align="LEFT"&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;La legislaci&amp;oacute;n uruguaya&lt;/strong&gt; protege el derecho de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p style="margin-bottom: 0cm;"&gt;&lt;strong&gt;ADVERTENCIA&lt;/strong&gt; - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p style="margin-bottom: 0cm;"&gt;&amp;nbsp;&lt;/p&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&amp;nbsp;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;Art&amp;iacute;culo&lt;/p&gt;</text>
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&lt;p&gt;&amp;nbsp;&lt;/p&gt;</text>
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          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                  <text>Versiones electrónicas de las tesis de doctorado, maestría y trabajos de diploma de la Facultad de Química, Universidad de la República (UdelaR).&#13;
Incluye únicamente trabajos hasta el año 2023. Los trabajos posteriores se encuentran disponibles en el Repositorio Colibrí.</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Estudio gen&amp;oacute;mico comparativo de las cepas de Ralstonia solanacearum causantes de la marchitez bacteriana de la papa en Uruguay&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>TESIS DE DOCTORADO</text>
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                <text>Estudio gen&amp;oacute;mico comparativo de las cepas de Ralstonia solanacearum causantes de la marchitez bacteriana de la papa en Uruguay Ralstonia solanacearum es el agente responsable de la marchitez bacteriana, una de las enfermedades de plantas m&amp;aacute;s destructivas a nivel mundial. En Uruguay este pat&amp;oacute;geno constituye uno de los principales problemas sanitarios asociados al cultivo de papa. El objetivo general de esta tesis es generar conocimiento sobre las cepas de R. solanacearum que afectan los cultivos de papa en Uruguay, de forma de contribuir al desarrollo de estrategias efectivas para su control. Para ello, se gener&amp;oacute; una colecci&amp;oacute;n de cepas uruguayas de R. solanacearum encontrando que todas pertenecen al filotipo IIB, secuevar 1 (IIB-1), un grupo especialmente adaptado a la papa como hospedero y que se asocia a climas templados. Se encontraron diferencias de agresividad entre las cepas sobre varios hospederos incluyendo tomate, papa y la especie silvestre Solanum commersonii, una especie silvestre nativa de Uruguay considerada una valiosa fuente de resistencia en programas de mejoramiento de papa. La diversidad gen&amp;eacute;tica se evalu&amp;oacute; mediante marcadores BOX-PCR y por hibridaci&amp;oacute;n gen&amp;oacute;mica comparativa (CGH) usando la tecnolog&amp;iacute;a de microarrays. Globalmente estos an&amp;aacute;lisis revelaron una baja diversidad gen&amp;eacute;tica entre las cepas presentes en Uruguay y confirmaron su clasificaci&amp;oacute;n como filotipo IIB, secuevar 1. El an&amp;aacute;lisis gen&amp;oacute;mico comparativo por CGH permiti&amp;oacute; establecer el contenido gen&amp;eacute;tico de cada una de las cepas uruguayas analizadas. Esta informaci&amp;oacute;n se analiz&amp;oacute; con dos enfoques diferentes. Por un lado, se compar&amp;oacute; el contenido gen&amp;eacute;tico entre cepas con diferente nivel de agresividad u origen de aislamiento, identificando genes involucrados en la virulencia de R. solanacearum. Por otro lado, los datos generados se utilizaron para establecer una lista de genes espec&amp;iacute;ficos de cepas IIB-1, los cuales se aplicaron al desarrollo de m&amp;eacute;todos de detecci&amp;oacute;n espec&amp;iacute;ficos que permitan evitar la diseminaci&amp;oacute;n del pat&amp;oacute;geno. Los resultados generados en esta tesis contribuyen a aumentar el valor biol&amp;oacute;gico de los datos de secuencia actualmente disponibles y apuntan a su aprovechamiento para el desarrollo de estrategias de control de este importante pat&amp;oacute;geno.</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Siri, Mar&amp;iacute;a In&amp;eacute;s&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;&amp;nbsp;Pianzzola,&lt;strong&gt;Mar&amp;iacute;a Julia&lt;/strong&gt; (Directora de Tesis)&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;&amp;nbsp;Boucher,&lt;strong&gt;Christian &lt;/strong&gt; (Director de Tesis)&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt;&lt;/em&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt;La legislaci&amp;oacute;n uruguaya protege&lt;/strong&gt; &lt;/em&gt;el derecho de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;ADVERTENCIA -&lt;/strong&gt; La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;</text>
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                  <text>Versiones electrónicas de las tesis de doctorado, maestría y trabajos de diploma de la Facultad de Química, Universidad de la República (UdelaR).&#13;
Incluye únicamente trabajos hasta el año 2023. Los trabajos posteriores se encuentran disponibles en el Repositorio Colibrí.</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Study of the movement of the WPD flexible loop of human protein tyrosine phosphatase PTP1B and the factors that influence it&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;</text>
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                <text>El presente trabajo de tesis se enmarca dentro del estudio de la estructura de diferentes complejos entre una prote&amp;iacute;na de inter&amp;eacute;s farmacol&amp;oacute;gico y ligandos, y el an&amp;aacute;lisis de las consecuencias que dichos modelos estructurales tienen sobre los mecanismos tanto de inhibici&amp;oacute;n como catal&amp;iacute;tico. En particular, este trabajo apunta hacia el refinamiento a resoluci&amp;oacute;n mediana de la enzima humana PTP1B y, m&amp;aacute;s espec&amp;iacute;ficamente, al estudio estructural por cristalograf&amp;iacute;a y modelizaci&amp;oacute;n del movimiento del lazo flexible WPD de esta enzima frente a la presencia de diferentes iones hal&amp;oacute;genos. La prote&amp;iacute;na de inter&amp;eacute;s fue co-cristalizada en diferentes concentraciones de buffer acetato y de iones hal&amp;oacute;geno (Br &amp;ndash; y I -). Estos cristales fueron medidos en fuentes de radiaci&amp;oacute;n sincrotr&amp;oacute;nica, y las estructuras tridimensionales de los complejos fueron determinadas. Estos datos experimentales permitieron comprobar que en los complejos formados por la prote&amp;iacute;na y el ion bromuro el lazo WPD fue encontrado tanto en la conformaci&amp;oacute;n cerrada como la abierta, mientras que en los complejos con el ion ioduro s&amp;oacute;lo se obtuvieron estructuras en las que el mencionado lazo se encontraba en conformaci&amp;oacute;n cerrada. Esto estar&amp;iacute;a indicando una relaci&amp;oacute;n entre la identidad del ion presente en el complejo y la fuerza de las interacciones establecidas entre &amp;eacute;ste y los residuos proteicos circundantes. Los estudios cristalogr&amp;aacute;ficos tambi&amp;eacute;n permitieron determinar una correlaci&amp;oacute;n entre la concentraci&amp;oacute;n de haluro presente en la mezcla en la que el cristal fue crecido y laconformaci&amp;oacute;n del lazo en estudio en dicho cristal. A mayor concentraci&amp;oacute;n del haluro, mayor es la ocupaci&amp;oacute;n tanto del ion como de la conformaci&amp;oacute;n cerrada del lazo. Con respecto a esto, se observ&amp;oacute; que cuando la soluci&amp;oacute;n presentaba concentraciones elevadas tanto de acetato como del haluro, el efecto del primero prevalec&amp;iacute;a, y la ocupaci&amp;oacute;n del haluro disminu&amp;iacute;a. En busca de una correlaci&amp;oacute;n entre el tipo de ion presente en el complejo y la ocupaci&amp;oacute;n relativa de cada uno de los iones presentes, se llev&amp;oacute; a cabo una serie de estudios te&amp;oacute;ricos, empleando diferentes t&amp;eacute;cnicas y niveles de teor&amp;iacute;a. Los movimientos colectivos de la enzima PTP1B en complejo con los dos haluros considerados fueron estudiados a trav&amp;eacute;s de una simulaci&amp;oacute;n de Din&amp;aacute;mica Molecular, mpleando el m&amp;oacute;dulo SANDER del programa AMBER10. La informaci&amp;oacute;n obtenida respecto al movimiento del mencionado lazo en ambos complejos fue consistente con las observaciones experimentales obtenidas en este mismo trabajo: mientras que el complejo prote&amp;iacute;na-bromuro presenta un cambio conformacional a lo largo de la simulaci&amp;oacute;n, esto no se observ&amp;oacute; para el complejo prote&amp;iacute;na-ioduro. Esto apoya la teor&amp;iacute;a previamente planteada de la existencia de interacciones diferenciadas entre los dos haluros y los residuos circundantes. Para lograr una mejor comprensi&amp;oacute;n de las interacciones actuantes entre ambos iones y los residuos proteicos de la regi&amp;oacute;n catal&amp;iacute;tica, se est&amp;aacute;n llevando a cabo optimizaciones de geometr&amp;iacute;a para cuatro de los complejos (PTP1B-bromuro con el lazo en conformaci&amp;oacute;n cerrada, el mismo complejo con el lazo en la conformaci&amp;oacute;n abierta, PTP1B-ioduro en conformaci&amp;oacute;n abierta y el mismo complejo en conformaci&amp;oacute;n cerrada). Estos c&amp;aacute;lculos se est&amp;aacute;n llevando a cabo empleando el modelo multicapa ONIOM del programa Gaussian09, el cual nos permite estudiar las partes m&amp;aacute;s relevantes de la estructura a un nivel de funcionales de la densidad, empleando el funcional M06, y empleando la base DGDZV para representar los orbitales de Kohn-Sham de ambos iones, y la base 6-31G* para representar los residuos proteicos del sitio catal&amp;iacute;tico. El resto de la prote&amp;iacute;na se est&amp;aacute; estudiando a nivel de Mec&amp;aacute;nica Molecular, empleando el campo de fuerza AMBER para representar las interacciones existentes. Una etapa cr&amp;iacute;tica para poder emplear m&amp;eacute;todos h&amp;iacute;bridos es la correcta determinaci&amp;oacute;n de la regi&amp;oacute;n a estudiar al nivel m&amp;aacute;s elevado de teor&amp;iacute;a (DFT). En este trabajo se presenta la metodolog&amp;iacute;a empleada para lograrlo, y se deja constancia de los residuos que se consideran dentro de la regi&amp;oacute;n m&amp;aacute;s relevante de la estructura. El presente trabajo muestra que ciertas interacciones entre los residuos del sitio catal&amp;iacute;tico y el ligando presente en el complejo ser&amp;iacute;an los responsables de la conformaci&amp;oacute;n adoptada por el lazo flexible WPD de la prote&amp;iacute;na PTP1B. Una vez se terminen los estudios h&amp;iacute;bridos y se logre determinar cu&amp;aacute;les son los principales residuos catal&amp;iacute;ticos, se tendr&amp;aacute; un punto de partida confiable para el dise&amp;ntilde;o costo-efectivo de posibles inhibidores espec&amp;iacute;ficos para esta enzima.</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt; &lt;/em&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;span style="text-decoration: underline;"&gt;&lt;strong&gt; La legislaci&amp;oacute;n uruguaya&lt;/strong&gt; &lt;/span&gt;protege el derecho de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;ADVERTENCIA -&lt;/strong&gt; La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;</text>
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Incluye únicamente trabajos hasta el año 2023. Los trabajos posteriores se encuentran disponibles en el Repositorio Colibrí.</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Fisiolog&amp;iacute;a de hongos filamentosos : efecto del Zn y Mn&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;</text>
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                <text>FISIOLOG&amp;Iacute;A DE LOS HONGOS</text>
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                <text>EFECTO DE LOS SULFATOS DE Zn Y Mn</text>
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                <text>TESIS DE DOCTORADO</text>
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            <description>A summary of the resource.</description>
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                <text>La madera, material natural degradable es susceptible a diversos agentes&lt;br /&gt;bi&amp;oacute;ticos y abi&amp;oacute;ticos de deterioro. Microorganismos e insectos constituyen los&lt;br /&gt;agentes bi&amp;oacute;ticos; dentro de los primeros, los hongos de la podredumbre blanca&lt;br /&gt;de la madera poseen la habilidad de mineralizar completamente el pol&amp;iacute;mero de&lt;br /&gt;lignina, segundo componente estructural m&amp;aacute;s abundante de la madera. Esta&lt;br /&gt;potencialidad est&amp;aacute; basada en su sistema enzim&amp;aacute;tico extracelular compuesto&lt;br /&gt;por diferentes tipos de enzimas (peroxidasas y oxidasas) y compuestos de bajo&lt;br /&gt;peso molecular. En consecuencia la madera debe ser protegida a trav&amp;eacute;s de&lt;br /&gt;tratamientos con productos efectivos, habiendo una tendencia mundial al&lt;br /&gt;desarrollo de productos alternativos de menor toxicidad que los existentes.&lt;br /&gt;El presente trabajo plantea al uso de las sales de Zn y Mn como conservantes&lt;br /&gt;para maderas. Se estudia su eficacia antif&amp;uacute;ngica, empleando tanto sales puras&lt;br /&gt;como aquellas provenientes de un proceso de reciclado de pilas. Dichas sales&lt;br /&gt;han sido utilizadas a nivel industrial, interrumpi&amp;eacute;ndo u uso en 1930 debido a&lt;br /&gt;razones b&amp;aacute;sicamente comerciales. Se plantea su aplicac ido al&lt;br /&gt;desarrollo en la Unidad de Gesti&amp;oacute;n Tecnol&amp;oacute;gica de la Facultad de Qu&amp;iacute;mica de&lt;br /&gt;un proceso por v&amp;iacute;a hidrometal&amp;uacute;rgica de reciclado de pi comunes y alcalinas.&lt;br /&gt;El mismo es simple, de bajo costo y permite el aprovechamiento de los&lt;br /&gt;materiales que contienen a la vez que evita la posible contaminaci&amp;oacute;n que&lt;br /&gt;provoca su eliminaci&amp;oacute;n. El producto principal del proceso es una soluci&amp;oacute;n rica&lt;br /&gt;en Zn y Mn.&lt;br /&gt;Se eval&amp;uacute;a el efecto de las mencionadas soluciones sobre la fisiolog&amp;iacute;a de&lt;br /&gt;dos especies&lt;br /&gt;representativas de los hongos causantes de podredumbre blanca en la madera,&lt;br /&gt;que poseen diferente sistema ligninol&amp;iacute;tico. Se estudia la influencia de dichos&lt;br /&gt;metales en la fisiolog&amp;iacute;a de ambos hongos, con dos estrategias. Una global que&lt;br /&gt;analiza el efecto sobre el crecimiento (desarrollomicelial y germinaci&amp;oacute;n de&lt;br /&gt;conidias) y una m&amp;aacute;s espec&amp;iacute;fica que analiza la funci&amp;oacute;n inol&amp;iacute;tica (actividad&lt;br /&gt;enzim&amp;aacute;tica de las peroxidasas y expresi&amp;oacute;n de los genes que codifican&lt;br /&gt;manganeso peroxidasas). Para este &amp;uacute;ltimo punto se iden caron por primera&lt;br /&gt;vez las MnPs de y se caracterizaron sus genes. xiv Phane rochae te chrys os porium y Punctularia atropurpuras cens , P.atropurpurascens , Fisiolog&amp;iacute;a&lt;br /&gt;de hong os filamentos os : e fe c to de l Zn y Mn&lt;br /&gt;Los resultados obtenidos permiten constatar la actividad antif&amp;uacute;ngica de la&lt;br /&gt;soluci&amp;oacute;n proveniente del proceso de reciclado, as&amp;iacute; como de la mezcla de sales&lt;br /&gt;puras de Zn-Mn. Inhibe el crecimiento de ambos basidiomycetes, si bien&lt;br /&gt;es m&amp;aacute;s sensible a los metales. Durante el crecimiento sobre&lt;br /&gt;madera en ensayos de laboratorio se confirma el poder antif&amp;uacute;ngico.. En campo,&lt;br /&gt;es lixiviada de la madera, pero un segundo tratamiento con b&amp;oacute;rax impide la&lt;br /&gt;p&amp;eacute;rdida de los metales. A 24 meses del comienzo del en as as&amp;iacute;&lt;br /&gt;tratads se comparan con aquellas con CCA. A nivel del sistema ligninol&amp;iacute;tico, la&lt;br /&gt;soluci&amp;oacute;n es inhibidora de la actividad enzim&amp;aacute;tica, del mismo modo que la&lt;br /&gt;mezcla de sales puras de Zn y Mn. El Mn presenta en t&amp;eacute;rminos generales un&lt;br /&gt;efecto inductor de los par&amp;aacute;metro del metabolismo estud con la excepci&amp;oacute;n&lt;br /&gt;de la germinaci&amp;oacute;n de conidios y le expresi&amp;oacute;n de los genes de&lt;br /&gt;Se constat&amp;oacute; que tiene por lo menos 7 MnPcon alta&lt;br /&gt;similaridad con MnP de otros basidiomycetes. Sus genes al igual que los de&lt;br /&gt;son inhibidos por el Zn, en tanto que el Mn inhibe la expresi&amp;oacute;n&lt;br /&gt;de los genes de P.atropurpuras cens mnp P.chrys os porium. P.atropurpuras cens P.chys os porium P.atropurpurascens</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Ib&amp;aacute;&amp;ntilde;ez, Claudia&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;</text>
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                <text>&lt;strong&gt;&lt;strong&gt;&amp;nbsp;Prof. Cerdeiras,&lt;/strong&gt; Mar&amp;iacute;a P&amp;iacute;a (Directora de Tesis)&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;strong&gt;&lt;strong&gt;Prof. Cecchetto, &lt;/strong&gt;Gianna (Directora de Tesis)&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt; &lt;/em&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt;La legislaci&amp;oacute;n uruguaya&lt;/strong&gt; &lt;/em&gt;protege el derecho de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;ADVERTENCIA -&lt;/strong&gt; La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;</text>
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          <name>Original Format</name>
          <description>If the image is of an object, state the type of object, such as painting, sculpture, paper, photo, and additional data</description>
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        <name>Dublin Core</name>
        <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                <text>&lt;strong&gt;Influence of ligand denticity on the properties of novel 99mTc(I)&amp;ndash;carbonyl complexes. Application to the development of radiopharmaceuticals for imaging hypoxic tissue&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>TECNECIO-COMPLEJOS</text>
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                <text>TEJIDO HIPOXICO</text>
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                <text>BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA</text>
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            <description>A summary of the resource.</description>
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                <text>&lt;p&gt;An important issue in the development of metal-based radiopharmaceuticals is the selection of the labelling strategy in order to couple the metal to the pharmacophore without losing the biological activity. With the aim to evaluate the correlation between ligand denticity and biological behaviour of the corresponding 99mTc complexes, we designed a tridentate and a bidentate 5-nitroimidazole derivatives suitable for 99mTc(I) tricarbonyl complexation and with potential use as radiopharmaceuticals towards hypoxic tissue diagnosis. Ligands were synthesized using metronidazol, a pharmaceutical containing the bioreductive pharmacophore as starting material. The chelating units were connected to the pharmacophore using the click reaction of Huisgen. Both 99mTc complexes were obtained in high yield and were hydrophilic and stable in labelling milieu. The complex obtained from the tridentate ligand exhibited high stability in human plasma, low protein binding and a favourable biodistribution characterized by low blood and liver uptake, fast elimination and negligible uptake in other organs or tissues. Selective uptake and retention in tumour together with favourable tumour/muscle ratio makes this 99mTc-complex a promising candidate for further evaluation as potential hypoxia imaging agent in tumours. The bidentate ligand, on the other hand, yielded a less stable 99mTc-complex that experimented hydrolysis in vitro and decomposition in human plasma and showed high protein binding, high blood and liver uptake and moderate excretion. Although selective uptake and retention in tumour was also observed physicochemical and biological behaviour are inadequate for in vivo use, demonstrating that denticity of the ligand is particularly important and that tridentate ligands are preferable in order to prepare 99mTc-tricarbonyl complexes for Nuclear Medicine imaging&lt;/p&gt;</text>
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            <name>Creator</name>
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                <text>&lt;strong&gt;Fern&amp;aacute;ndez, Soledad&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;a title="Curr&amp;iacute;culum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=6673a8065b2e83b12616104c2b5595ca"&gt;&lt;strong&gt;Giglio, Javier&lt;/strong&gt;&lt;/a&gt;</text>
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                <text>&lt;a title="Curr&amp;iacute;culum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=9b0f413dec677697679ef0eb972502e2"&gt;&lt;strong&gt;Rey, Ana M.&lt;/strong&gt;&lt;/a&gt;</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Cerecetto, Hugo&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>Bioorganic and Medicinal Chemistry v. 20, 2012. -- p. 4040-48</text>
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            <description>A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource</description>
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                <text>&lt;p align="LEFT"&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;La legislaci&amp;oacute;n uruguaya&lt;/strong&gt; protege el derecho de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p style="margin-bottom: 0cm;"&gt;&lt;strong&gt;ADVERTENCIA&lt;/strong&gt; - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p style="margin-bottom: 0cm;"&gt;&amp;nbsp;&lt;/p&gt;</text>
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&lt;p&gt;&amp;nbsp;&lt;/p&gt;</text>
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        <name>Tejido hipóxico</name>
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                  <text>Versiones electrónicas de las tesis de doctorado, maestría y trabajos de diploma de la Facultad de Química, Universidad de la República (UdelaR).&#13;
Incluye únicamente trabajos hasta el año 2023. Los trabajos posteriores se encuentran disponibles en el Repositorio Colibrí.</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Biotransformaciones de monoterpenos por Aspergillus spp. aislados de fuentes naturales&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;</text>
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                <text>HERBICIDAS NATURALES</text>
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                <text>TESIS DOCTORADO</text>
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                <text>Las biotransformaciones son modificaciones qu&amp;iacute;micas pr ducidas sobre un sustrato, mediadas por organismos vivos o sus partes. Estas reacciones ocurren generalmente en condiciones suaves, a menudo son ester oselectivas, y muchas veces rinden productos de dif&amp;iacute;cil obtenci&amp;oacute;n por s&amp;iacute;ntesis cl&amp;aacute; ca. Concomitante con esto generan menos residuos t&amp;oacute;xicos y subproductos, comparadas con los procesos qu&amp;iacute;micos tradicionales. Por ello son un &amp;aacute;rea de desarrollo dentro de la qu&amp;iacute;mica verde, y una interesante herramienta a aplicar en un contexto de desarrollo sustentable. En este trabajo se busc&amp;oacute; profundizar en aspectos qu&amp;iacute;mi os y metodol&amp;oacute;gicos de las biotransformaciones de d-limoneno y 1,8-cineol. Para ello se utilizaron hongos aislados de fuentes naturales: una cepa de Aspergillus niger para biotransformar el limoneno y una de Aspergillus terreus para el cineol. Ambos monoterpenos son subproductos de industrias nacionales. El d-limoneno es el principal componente del aceite esencial de naranja y otros c&amp;iacute;tricos, sin contribuir en mayor medida a las propiedades organol&amp;eacute;pticas de la esencia. El 1,8-cineol es el componente mayoritario del aceite esencial de eucalipto, presente en las hojas de estos &amp;aacute;rboles, las que son un residuo de la creciente industria forestal. Mediante las bioconversiones se busc&amp;oacute; obtener productos de mayor valor agregado per se o con potencial actividad biol&amp;oacute;gica. En particular se estudi&amp;oacute; la potencialidad herbicida de los productos de biotransformaci&amp;oacute;ndel cineol y derivados. La bioconversi&amp;oacute;n de d-limoneno dio lugar a diferentes productos de oxidaci&amp;oacute;n, mayoritariamente alcoholes, con porcentajes de bioconv rsi&amp;oacute;n relativamente bajos. Se estudi&amp;oacute; la recuperaci&amp;oacute;n de los productos, logr&amp;aacute;ndose sistematizar el m&amp;eacute;todo de extracci&amp;oacute;n del limoneno y sus productos de biotransformaci&amp;oacute;n desde el medio de cultivo. Del estudio de la influencia del medio de cultivo y la geometr&amp;iacute;a del sistema de fermentaci&amp;oacute;n surgi&amp;oacute; que la biotransformaci&amp;oacute;n est&amp;aacute; notablemente condicionada por dichos par&amp;aacute;metros. Mediante el uso de un inhibidor enzim&amp;aacute;tico se logr&amp;oacute; una biotransformaci&amp;oacute;n regioespec&amp;iacute;fica del limoneno obteni&amp;eacute; e alcohol per&amp;iacute;lico, un potencial anticancer&amp;iacute;geno, como &amp;uacute;nico producto. La biotransformaci&amp;oacute;n de 1,8-cineol arroj&amp;oacute; cuatro alcoholes secundarios como principales productos, en todas las condiciones ensayadas. La geometr&amp;iacute;a del sistema de fermentaci&amp;oacute;n no afect&amp;oacute; significativamente el resultado de la biotransformaci&amp;oacute;n, pero el medio de cultivo result&amp;oacute; condicionante de la regio y estereoselectividad de la reacci&amp;oacute;n. El principal producto fue el 2-exo-hidroxicineol, obtenido pr&amp;aacute;cticamente como racemato en el medio YMPG y con un exceso enantiom&amp;eacute;rico del 96 % de su forma dextr&amp;oacute;gira en el medio CM. Sin embargo el rendimiento global de la bioconversi&amp;oacute;n fue muy bajo (3,3 % en el d&amp;iacute;a 7 de reacci&amp;oacute;n). Los alcoholes obtenidos fueron sometidos a esterificaciones enzim&amp;aacute;ticas buscando derivados con potencial fitotoxicidad. Se ens ron dos lipasas y cuatro donadores de acilo. La esterificaci&amp;oacute;n con acetato de vinilo catalizada por una lipasa de Candida rugosa dio como &amp;uacute;nico producto el (-)- acetato de 2-exohidroxicineol. La hidr&amp;oacute;lisis de este acetato dio lugar al (-)-2-exo-hidroxicineol con un exceso enantiom&amp;eacute;rico del 99 %. Aplicando un bioensayo espec&amp;iacute;fico y mediante un tratamiento estad&amp;iacute;stico apropiado, se logr&amp;oacute; evaluar y comparar la potencial ac vidad herbicida del 1,8- cineol, sus productos de biotransformaci&amp;oacute;n f&amp;uacute;ngica y los deriv s obtenidos po</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Garcia Carnelli, Carlos&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;&amp;nbsp;&lt;strong&gt;Men&amp;eacute;ndez, &lt;/strong&gt;Pilar&amp;nbsp; (Directora de Tesis)&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;&lt;strong&gt;&amp;nbsp;Heinzen, &lt;/strong&gt;Horacio&amp;nbsp; (Director de Tesis)&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt;&lt;/em&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt;La legislaci&amp;oacute;n uruguaya&lt;/strong&gt;&lt;/em&gt; protege el derecho de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;ADVERTENCIA -&lt;/strong&gt; La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;</text>
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                  <text>Versiones electrónicas de las tesis de doctorado, maestría y trabajos de diploma de la Facultad de Química, Universidad de la República (UdelaR).&#13;
Incluye únicamente trabajos hasta el año 2023. Los trabajos posteriores se encuentran disponibles en el Repositorio Colibrí.</text>
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        <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Aproximaci&amp;oacute;n quimioenzim&amp;aacute;tica a la s&amp;iacute;ntesis del anillo central de Bengamidas&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;</text>
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                <text>BENGAMITAS</text>
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                <text>CICLOHEXADIENDIOLES</text>
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                <text>BIOTRANSFORMACION</text>
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                <text>TESIS</text>
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                <text>URUGUAY</text>
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                <text>TESIS DE MAESTR&amp;Iacute;A</text>
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            <description>A summary of the resource.</description>
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                <text>El trabajo que se describe a continuaci&amp;oacute;n surge como parte de un proyecto de investigaci&amp;oacute;n de s&amp;iacute;ntesis de bengamidas y an&amp;aacute;logos, el cual se desarrolla en la C&amp;aacute;tedra de Qu&amp;iacute;mica Org&amp;aacute;nica de la Facultad de Qu&amp;iacute;mica, bajo la direcci&amp;oacute;n el Dr. Gustavo Seoane. Dicho grupo de investigaci&amp;oacute;n hace uso de una cepa mutante de F39/D, para obtener sintones quirales a partir de compuestos arom&amp;aacute;ticos diversos, los cuales se utilizan como material de partida en s&amp;iacute;ntesis asim&amp;eacute;tricas de compuestos naturales con actividad biol&amp;oacute;gica. Las bengamidas son una clase de productos naturales ma inos que se aislaron originariamente en 1986 de esponjas del g&amp;eacute;nero recolectadas cerca de las Islas Fiji. Est&amp;aacute;n formadas por un n&amp;uacute;cleo central de 7 miembros, correspondiente a una - caprolactama, al que se unen una cadena polioxigenada tambi&amp;eacute;n, en la mayor&amp;iacute;a de los casos, una cadena lipof&amp;iacute;lica correspondiente a un &amp;aacute;cid graso saturado que esterifica a la mol&amp;eacute;cula. Estos compuestos, que fueron aislados como parte de un programa de b&amp;uacute;squeda de metabolitos marinos con actividad antiparasitaria, muestran una muy interesante actividad antihelm&amp;iacute;ntica y citot&amp;oacute;xica. En consecuencia, existe u gran inter&amp;eacute;s en su preparaci&amp;oacute;n, ya que la opci&amp;oacute;n de extracci&amp;oacute;n a partir de esponjas produ cantidades limitadas y discontinuas. La alta oxigenaci&amp;oacute;n de la cadena lateral de las bengamidas y la funcionalizaci&amp;oacute;n del anillo central los hace buenos candidatos para intentar su s&amp;iacute;ntesis usando la metodolog&amp;iacute;a de biotransformaci&amp;oacute;n de arenos. En el presente trabajo se describen cuatro rutas de aproximaci&amp;oacute;n a la s&amp;iacute;ntesis del anillo central a partir de halo-dihidrodioles quirales como &amp;uacute;nico sint&amp;oacute;n de partida; se discute la apertura nucleof&amp;iacute;lica de a-halooxiranos quirales derivados de ; y se presentan los resultados de evaluaci&amp;oacute;n biol&amp;oacute;gica (contra helmintos) una serie de intermedios sint&amp;eacute;ticos.</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Fonseca, Germ&amp;aacute;n&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;</text>
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                <text>Facultad de Qu&amp;iacute;mica</text>
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            <description>A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource</description>
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            <name>Contributor</name>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;&lt;strong&gt;Seoane,&lt;/strong&gt; Gustavo (Director de Tesis)&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt; &lt;/em&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt; La legislaci&amp;oacute;n uruguaya&lt;/strong&gt;&lt;/em&gt; protege el derecho de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;ADVERTENCIA&lt;/strong&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt; - &lt;/strong&gt;&lt;/em&gt;La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;</text>
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            <description>The metadata element set that was included in the `files_images` table in previous versions of Omeka. These elements are common to all image files.</description>
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          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                  <text>Versiones electrónicas de las tesis de doctorado, maestría y trabajos de diploma de la Facultad de Química, Universidad de la República (UdelaR).&#13;
Incluye únicamente trabajos hasta el año 2023. Los trabajos posteriores se encuentran disponibles en el Repositorio Colibrí.</text>
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                  <text>Departamento de Documentación y Biblioteca</text>
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      <description>A resource containing textual data.  Note that facsimiles or images of texts are still of the genre text.</description>
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        <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Desarollo de sensores del Bil3 para imagenolog&amp;iacute;a de radiaciones a temperatura ambiente&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;</text>
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                <text>TRI-YODURO DE BISMUTO</text>
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                <text>DETECTORES DE RADIACI&amp;Oacute;N</text>
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                <text>FILMS CRISTALINOS</text>
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                <text>NUCLEACI&amp;Oacute;N</text>
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              <elementText elementTextId="108230">
                <text>F&amp;Iacute;SICA DE LA MATERIA</text>
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                <text>RADIOQU&amp;Iacute;MICA</text>
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                <text>TESIS</text>
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                <text>TESIS DE MAESTR&amp;Iacute;A</text>
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            <description>A summary of the resource.</description>
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                <text>Con este trabajo se pretendi&amp;oacute; obtener sensores para adquisici&amp;oacute;n de im&amp;aacute;genes digitales de radiaci&amp;oacute;n X y &amp;gamma; a temperatura ambiente, con &amp;aacute;rea de al menos 2&amp;rdquo; x 2&amp;rdquo;, basados en films cristalinos de semiconductores compuestos. En principio se estudia BiI3 como material para dichos sensores porque tiene propiedades f&amp;iacute;sicas que lo hacen apropiado como sensor de radiaciones a temperatura ambiente, y tambi&amp;eacute;n adecuadas para crecer un film. El trabajo comienza con la s&amp;iacute;ntesis del BiI3 a partir de subcarbonato de bismuto y yoduro de potasio. Luego de esto se busca identificar las impurezas por absorci&amp;oacute;n at&amp;oacute;mica con &amp;ldquo;inductively coupled plasma&amp;rdquo; (ICP), y optimizar un m&amp;eacute;todo para su reducci&amp;oacute;n al nivel de ppb. Tambi&amp;eacute;n se determina la estequiometr&amp;iacute;a del compuesto en sus distintas etapas de purificaci&amp;oacute;n mediante volumetr&amp;iacute;a. El paso siguiente es el crecimiento de los films cristalinos sobre sustratos adecuados para, en el paso final, obtener im&amp;aacute;genes digitales. Se utilizan como sustrato vidrio, vidrio paladizado y vidrio recubierto con &amp;oacute;xido de esta&amp;ntilde;o e indio (ITO). Los films se crecen por el m&amp;eacute;todo de deposici&amp;oacute;n f&amp;iacute;sica de vapor (physical vapor deposition, PVD). Si bien para obtener im&amp;aacute;genes digitales es suficiente tener films policristalinos, la experiencia indica que ser&amp;aacute;n mejores films orientados o epitaxiales. Por tanto, se tiende a lograr el crecimiento de estos dos tipos de estructuras, y para ello se estudian los procesos de nucleaci&amp;oacute;n y coalescencia de los films. Sobre las mejores nucleaciones coalescidas se crecen films. Luego que un film ha crecido es necesario caracterizarlo. Se comienza por determinar sus propiedades f&amp;iacute;sicas (perfilometr&amp;iacute;a, microscop&amp;iacute;a &amp;oacute;ptica, de barrido electr&amp;oacute;nico (SEM) y de fuerzas at&amp;oacute;micas (AFM) para estudiar su superficie, y difracci&amp;oacute;n de rayos X, de polvo para estudiar su orientaci&amp;oacute;n). Despu&amp;eacute;s se determinan sus propiedades el&amp;eacute;ctricas mediante la construcci&amp;oacute;n de detectores. Tambi&amp;eacute;n se mide la respuesta de los detectores a la radiaci&amp;oacute;n X. Por &amp;uacute;ltimo se comparan los resultados obtenidos con los reportados para la obtenci&amp;oacute;n de im&amp;aacute;genes con dispositivos alternativos.</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Aguiar, Ivana&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;</text>
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                <text>Facultad de Qu&amp;iacute;mica</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Fornaro, Laura&amp;nbsp; (Directora de Tesis)&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt;&lt;/em&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt; La legislaci&amp;oacute;n uruguaya&lt;/strong&gt;&lt;/em&gt; protege el derecho de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;ADVERTENCIA -&lt;/strong&gt; La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;</text>
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            <description>The metadata element set that was included in the `files_images` table in previous versions of Omeka. These elements are common to all image files.</description>
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          <name>Dublin Core</name>
          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                  <text>Tesis de doctorado, maestría, trabajos de diploma y monografías técnicas</text>
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                  <text>Versiones electrónicas de las tesis de doctorado, maestría y trabajos de diploma de la Facultad de Química, Universidad de la República (UdelaR).&#13;
Incluye únicamente trabajos hasta el año 2023. Los trabajos posteriores se encuentran disponibles en el Repositorio Colibrí.</text>
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                  <text>Departamento de Documentación y Biblioteca</text>
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      <description>A resource containing textual data.  Note that facsimiles or images of texts are still of the genre text.</description>
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          <name>Original Format</name>
          <description>If the image is of an object, state the type of object, such as painting, sculpture, paper, photo, and additional data</description>
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        <name>Dublin Core</name>
        <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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            <description>A name given to the resource</description>
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                <text>&lt;strong&gt;Dise&amp;ntilde;o, s&amp;iacute;ntesis y evaluaci&amp;oacute;n de complejos de 99mTC conteniendo ligandos nitroimidaz&amp;oacute;licos, como potenciales radiof&amp;aacute;rmacos con selectividad hacia tejido hip&amp;oacute;xico&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>RADIOFARMACOS</text>
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                <text>99mTC</text>
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                <text>RADIOQU&amp;Iacute;MICA</text>
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                <text>NITROMIDAZOL</text>
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                <text>TESIS</text>
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                <text>TESIS DE DOCTORADO</text>
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                <text>URUGUAY</text>
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            <name>Abstract</name>
            <description>A summary of the resource.</description>
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                <text>Con el objetivo de desarrollar potenciales radiof&amp;aacute;rmacos de 99mTc para im&amp;aacute;genes de zonas de hipoxia, se han dise&amp;ntilde;o, sintetizado y evaluado una serie de complejos de 99mTc conteniendo ligandos nitroimidaz&amp;oacute;licos. Dicho farmac&amp;oacute;foro en condiciones de hipoxia es capaz de sufrir una reducci&amp;oacute;n irreversible, transform&amp;aacute;ndose en grupos citot&amp;oacute;xicos, dentro de la c&amp;eacute;lula. Para la s&amp;iacute;ntesis de los ligandos se seleccion&amp;oacute; el grupo 5-nitroimidazol como farmac&amp;oacute;foro y a partir del f&amp;aacute;rmaco comercial Metronidazol&amp;reg; (1-(2-metil-5- nitroimidazol-1-il)etanol), el que se puede obtener en cantidad y calidad necesaria, se realizaron las modificaciones qu&amp;iacute;micas necesarias para acoplarle las distintas unidades quelantes necesarias para coordinar el metal, as&amp;iacute; como modificar la distancia atrav&amp;eacute;s de una cadena espaciadora (linker). Para unir al Tc se seleccionaron los complejos tricarbon&amp;iacute;licos de Tc(I) (COMPLEJOS 1 y 2), complejos Tc(V) nitrido (COMPLEJOS 3 y 4) y los complejos Tc(III) 4+1 (COMPLEJOS 5 y 6) a fin de poder evaluar la influencia del core empleado en las propiedades finales de los co jos obtenidos. Para ello se prepararon 6 ligandos, 2 por cada sistema de uni&amp;oacute;n al metal utilizado, variando en cada caso la cadena espaciadora y la unidad quelante. Todos los complejos son preparados por sustituci&amp;oacute;n utilizando el precursor adecuado en cada caso, el cual contiene al metal en el estado de oxidaci&amp;oacute;n requerido que puede ser f&amp;aacute;cilmente sustituidos por el ligando final. Los estudios fisicoqu&amp;iacute;micos revelan que los complejos preparados presentan variada lipofilicidad, siendo los mas hidrof&amp;iacute;licos los complejos tricarbon&amp;iacute;licos de Tc(I), presentando un logP de -0.44&amp;plusmn;0.04 para el COMPLEJO 1 y -0.75&amp;plusmn;0.08 para el COMPLEJO 2. Los compuestos mas lipof&amp;iacute;licos fueron los complejos 4+1 de Tc(III) con logP de 0.7&amp;plusmn;0.1 y 1.2&amp;plusmn;0.3 para el COMPLEJO 5 y 6 respectivamente. Los complejos de Tc(V) nitrido presentan una lipofilicidad similar a los complejos 4+1 de Tc(III). destacar que, como era esperado, los COMPLEJOS 4 y 6 que contienen en cadena espaciadora un anillo piperacina presentan la mayor lipofilia dentro de la serie. Todos los complejos presentan una muy buena estabilidad en plasma, siendo la pureza radioqu&amp;iacute;mica en todos los casos superior al 85% a las 4 horas de incubaci&amp;oacute;n a 37 &amp;ordm;C. La uni&amp;oacute;n a prote&amp;iacute;nas determinada por exclusi&amp;oacute;n molecular result&amp;oacute; adecuada para los complejos 1, 2, 3 y 5, estando en valores del 12 al 30 %. Los complejos que presentan el anillo piperacina (complejos 4 y 6), en cambio presentaron una elevada uni&amp;oacute;n (69&amp;plusmn;3% y 75&amp;plusmn;4% respectivamente). Se desarroll&amp;oacute; una metodolog&amp;iacute;a que permiti&amp;oacute; realizar la evaluaci&amp;oacute;n de los complejos en c&amp;eacute;lulas tumorales humanas (HCT-15) en condiciones de hipoxia, obteni&amp;eacute;ndose para todos los complejos relaciones de captaci&amp;oacute;n entre hipoxia e oxia superiores a 1, siendo la mayor para el COMPLEJO 1 (2.2&amp;plusmn;0.3). Los estudios de biodistribuci&amp;oacute;n en ratones CD1 normales, realizados entre 30 min. y 4 horas post-inyecci&amp;oacute;n,mostraron una buena correlaci&amp;oacute;n con las propiedades fisicoqu&amp;iacute;micas. El complejo de mejor perfil es el COMPLEJO 1, ya que presenta una baja actividad sanguinea, rapida d &amp;oacute;n de tejidos blandos y eliminaci&amp;oacute;n combinada por v&amp;iacute;a urinaria y hepatobiliar (64.86&amp;plusmn;4.95% y 46.86&amp;plusmn;2.39% respectivamente a las 4 horas). Los complejos 4 y 6 (como era de esperar) mostraron una muy alta captaci&amp;oacute;n en h&amp;iacute;gado (54-55% a las 4h) y una muy baja eliminaci&amp;oacute;n (10-12 % a las 4h). La captaci&amp;oacute;n en tumor evaluada en animales portadores de sarcoma de Lewis murino (c&amp;eacute;lulas 3LL), demostr&amp;oacute; la captaci&amp;oacute;n y retenci&amp;oacute;n de los complejos en el tumor. Todos los complejos presentan una relaci&amp;oacute;n de % Dosis/g en Tumor/M&amp;uacute;sculo mayor a 1 a las 4 h post inyecci&amp;oacute;n debid ci&amp;oacute;n de la actividad en el tumor y a la depuraci&amp;oacute;n de los dem&amp;aacute;s tejidos. La mayor relaci&amp;oacute;n la present&amp;oacute; el COMPLEJO 1 con un valor de 4.22&amp;plusmn;0.07 a las 4 h. Los estudios estructurales empleando Re estable indicar&amp;iacute;an que es correcta la estructura propuesta para los complejos 5 y 6, siendo necesarios m&amp;aacute;s estudios a fin de poder confirmar o descartar la e sta en los otros casos. Se pudieron realizar en la tesis todas las etapas involucradas en el desarrollo de un nuevo radiof&amp;aacute;rmaco, desde la selecci&amp;oacute;n del farmac&amp;oacute;foro, s&amp;iacute;ntesis org&amp;aacute;nica, marcaci&amp;oacute;n, estudios fisicoqu&amp;iacute;micos hasta la evaluaci&amp;oacute;n biol&amp;oacute;gica.</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Giglio Barossi, Javier&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;&lt;strong&gt;&amp;nbsp;Dra. Rey,&lt;/strong&gt; Ana&amp;nbsp; (Directora de Tesis)&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;&lt;strong&gt;Dr. Cerecetto,&lt;/strong&gt; Hugo (Director de Tesis)&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt;&lt;/em&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt;La legislaci&amp;oacute;n uruguaya&lt;/strong&gt;&lt;/em&gt; protege el derecho de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;ADVERTENCIA -&lt;/strong&gt; La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;</text>
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          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                  <text>Versiones electrónicas de las tesis de doctorado, maestría y trabajos de diploma de la Facultad de Química, Universidad de la República (UdelaR).&#13;
Incluye únicamente trabajos hasta el año 2023. Los trabajos posteriores se encuentran disponibles en el Repositorio Colibrí.</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Aplicaci&amp;oacute;n de t&amp;eacute;cnicas de an&amp;aacute;lisis en flujo a la automatizaci&amp;oacute;n del an&amp;aacute;lisis qu&amp;iacute;mico de la leche y sus derivados&lt;/strong&gt;</text>
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            <description>A summary of the resource.</description>
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                <text>En esta tesis se aplicaron t&amp;eacute;cnicas de An&amp;aacute;lisis en Flujo para la automatizaci&amp;oacute;n de las determinaciones de cobre, zinc, selenio total, nitrato y nitrito en leche en polvo, leche fluida y f&amp;oacute;rmulas infantiles. Se mostraron las ventajas de utilizar sistemas en flujo para estas determinaciones. Se dise&amp;ntilde;aron, optimizaron y validaron sistemas de An&amp;aacute;lisis por Inyecci&amp;oacute;n en Flujo (FIA) para la determinaci&amp;oacute;n de cobre y zinc en leche en polvo y f&amp;oacute;rmulas infantiles, con detecci&amp;oacute;n mediante espectrometr&amp;iacute;a de absorci&amp;oacute;n molecular UV-visible. Para la determinaci&amp;oacute;n de nitrato, nitrito y zinc se dise&amp;ntilde;aron, optimizaron y validaron tambi&amp;eacute;n sistemas en flujo con inyecci&amp;oacute;n secuencial (SIA) con detecci&amp;oacute;n mediante espectrometr&amp;iacute;a de absorci&amp;oacute;n molecular UV-visible. Se obtuvieron datos sobre el contenido de selenio total en leche en polvo y leche fluida de nuestro pa&amp;iacute;s utilizando un sistema en flujo multiconmutado (MCFA) con detecci&amp;oacute;n mediante absorci&amp;oacute;n at&amp;oacute;mica con generador de hidruros, el mismo fue optimizado y validado, resultando adecuado para estas determinaciones. Para cada determinaci&amp;oacute;n fue necesario optimizar un tratamiento de preparaci&amp;oacute;n de muestra adecuado. En el caso particular de la determinaci&amp;oacute;n de selenio se optimiz&amp;oacute; un m&amp;eacute;todo para mineralizaci&amp;oacute;n de leche en polvo v&amp;iacute;a h&amp;uacute;meda con HNO3 y H2O2 utilizando microondas. Para leche fluida se optimiz&amp;oacute; un m&amp;eacute;todo utilizand descomposici&amp;oacute;n de la matriz con ultrasonido y &amp;aacute;cidos. Los resultados de las determinaciones realizadas con las t&amp;eacute;cnicas en flujo propuestas resultaron comparables con los m&amp;eacute;todos oficiales actualmente utilizados por la AOAC (Association of Oficial Analytical Chemist), e IDF (Internacional Dairy Federation). Se utiliz&amp;oacute; material de referencia certificado, siempre que fue posible, para la validaci&amp;oacute;n. Las frecuencias de muestreo de los m&amp;eacute;todos desarrollados estuvieron entre 30-160 hora-1. Los resultados obtenidos son importantes debido a que pueden contribuir a completar las tablas nutricionales nacionales que permanecen incompletas agregando el contenido de selenio en leche. Los valores de selenio total obtenidos estuvieron en el rango de 11.5 &amp;ndash; 34.1&amp;mu;g.L-1 para leche fluida, 31 &amp;ndash; 130 &amp;mu;g.kg-1 para leche en polvo y 42 -138 &amp;mu;g.kg-1 para f&amp;oacute;rmulas infantiles comerciales. El desarrollo de esta tesis permiti&amp;oacute; emplear diversas t&amp;eacute;cnicas de An&amp;aacute;lisis enFlujo r&amp;aacute;pidas y eficientes para las determinaciones para las que fueron propuestas con las ventajas de la automatizaci&amp;oacute;n.</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Pist&amp;oacute;n Pedreira, Mariela M&amp;oacute;nica&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;</text>
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                <text>Facultad de Qu&amp;iacute;mica</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;&lt;strong&gt;Knochen&lt;/strong&gt;, Mois&amp;eacute;s (Director de Tesis)&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;</text>
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                <text>&lt;p&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt;&lt;/em&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt; La legislaci&amp;oacute;n uruguaya&lt;/strong&gt; &lt;/em&gt;protege el derecho de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;ADVERTENCIA -&lt;/strong&gt; La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;</text>
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            <description>The metadata element set that was included in the `files_images` table in previous versions of Omeka. These elements are common to all image files.</description>
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          <name>Dublin Core</name>
          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                  <text>Contiene la producción científica nacional de los profesionales químicos e investigadores, durante el período 1929 hasta la fecha.</text>
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          <description>If the image is of an object, state the type of object, such as painting, sculpture, paper, photo, and additional data</description>
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        <name>Dublin Core</name>
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                <text>&lt;strong&gt;Cytotoxic, virucidal, and antiviral activity of South American plant and algae extracts&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>AMERICA DEL SUR</text>
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                <text>BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA</text>
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                <text>2012</text>
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                <text>&lt;p&gt;Herpes simplex virus type 1 (HSV-1) infection has a prevalence of 70% in the human population. Treatment is based on acyclovir, valacyclovir, and foscarnet, three drugs that share the same mechanism of action and of which resistant strains have been isolated from patients. In this aspect, innovative drug therapies are required. Natural products offer unlimited opportunities for the&lt;br /&gt;discovery of antiviral compounds. In this study, 28 extracts corresponding to 24 plant species and 4 alga species were assayed in vitro to detect antiviral activity against HSV-1. Six of the methanolic extracts inactivated viral particles by direct interaction and 14 presented antiviral activity when incubated with cells already infected. Most interesting antiviral activity values obtained are&lt;br /&gt;those of Limonium brasiliense, Psidium guajava, and Phyllanthus niruri, which inhibit HSV-1 replication in vitro with 50% effective concentration (EC50) values of 185, 118, and 60 &amp;mu;g/mL, respectively. For these extracts toxicity values were calculated and therefore selectivity indexes (SI) obtained. Further characterization of the bioactive components of antiviral plants will pave the way for the discovery of new compounds against HSV-1.&lt;/p&gt;</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Faral Tello, Mar&amp;iacute;a Paula&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Mirazo, S.&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Dutra, C.&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>&lt;a title="Curr&amp;iacute;culum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=63603ce3a998d4e07f478108ea2446ca"&gt;&lt;strong&gt;P&amp;eacute;rez, A.&lt;/strong&gt;&lt;/a&gt;</text>
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              <elementText elementTextId="563207">
                <text>&lt;strong&gt;Geis Asteggiante, Luc&amp;iacute;a&lt;/strong&gt;</text>
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              <elementText elementTextId="563208">
                <text>&lt;strong&gt;Frabasile, S&lt;/strong&gt;</text>
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              <elementText elementTextId="563209">
                <text>&lt;strong&gt;Koncke, E&lt;/strong&gt;</text>
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              <elementText elementTextId="563210">
                <text>&lt;a title="Curr&amp;iacute;culum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=41d9b21783a8c464d1472e49a69c8f69"&gt;&lt;strong&gt;Davyt, Danilo&lt;/strong&gt;&lt;/a&gt;</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Cavallaro, L.&lt;/strong&gt;</text>
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              <elementText elementTextId="563212">
                <text>&lt;a title="Curr&amp;iacute;culum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=0f8b88f1a07d7ad1bd23900b47efb225"&gt;&lt;strong&gt;Heinzen, Horacio&lt;/strong&gt;&lt;/a&gt;</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Arbiza, J&lt;/strong&gt;</text>
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            <name>Source</name>
            <description>A related resource from which the described resource is derived</description>
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                <text>The Scientific World Journal&amp;nbsp; no. 174837, 2012. -- 5p.</text>
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            <name>Publisher</name>
            <description>An entity responsible for making the resource available</description>
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                <text>&lt;p align="LEFT"&gt;&lt;strong&gt;Informaci&amp;oacute;n sobre Derechos de Autor&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;La legislaci&amp;oacute;n uruguaya&lt;/strong&gt; protege el derecho de autor sobre toda creaci&amp;oacute;n literaria, cient&amp;iacute;fica o art&amp;iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&amp;oacute;n a lo establecido por el derecho com&amp;uacute;n y las siguientes leyes&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p style="margin-bottom: 0cm;"&gt;&lt;strong&gt;ADVERTENCIA&lt;/strong&gt; - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&amp;oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &amp;uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&amp;oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&amp;oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&amp;oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p style="margin-bottom: 0cm;"&gt;&amp;nbsp;&lt;/p&gt;</text>
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&lt;p&gt;&amp;nbsp;&lt;/p&gt;</text>
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