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<rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/5416">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Oxa/thiazole-tetrahydropyran triazole-linked hybrids with selective antiproliferative activity against human tumour cells</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[HETEROCICLICOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[CELULAS TUMORALES]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIOACTIVOS MARINOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[OXAZOLES]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[TIAZOLES]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2018]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Inspired by diverse marine bioactive compounds, the principle of molecular hybridization was applied to produce a series of new compounds combining diverse heterocyclic systems (oxa/thiazoles and tetrahydropyrans) via a triazole ring, attempting to increase the activity of individual building blocks. These new compounds exhibit a highly interesting antiproliferative activity against different human tumour cells and good selectivity when compared to normal cells. The formation of reactive oxygen species and the interaction with P-gp were also evaluated for the lead compounds.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Valdomir, Guillermo</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Fern&aacute;ndez, Mar&iacute;a de los Angeles</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Lagunes, Irene</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Padr&oacute;n, Juan I</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Mart&iacute;n, V&iacute;ctor S.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Padr&oacute;n, Jos&eacute; M.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=41d9b21783a8c464d1472e49a69c8f69" target="_self"><strong>Davyt, Danilo</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[New Journal of Chemistry&nbsp; v. 42, no. 16, 2018. -- p. 13784-13789]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Royal Society of Chemistry 2018]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2018]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.1039/C8NJ02388C]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/4538">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Dise&ntilde;o y s&iacute;ntesis de heterociclos como posibles inhibidoresde Metalo-B-Lactamasas</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[METALO-B-LACTAMASAS<strong><br /></strong>]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[HETEROCICLOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BISTIAZOLIDINAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[El descubrimiento de los antibi&oacute;ticos dio lugar al comienzo de una nueva era en el tratamiento de enfermedades infecciosas, reduciendo la morbi-mortalidad de afecciones consideradas letales hasta la tercera d&eacute;cada del siglo XX. En particular, el uso de los antibi&oacute;ticos &beta;-lact&aacute;micos (A&beta;L) ha sido uno de los acontecimientos m&aacute;s revolucionarios en medicina que permiti&oacute; el desarrollo de la profilaxis y el tratamiento de las infecciones bacterianas como se conoce hoy en d&iacute;a. Los A&beta;L se caracterizan por presentar en su estructura un anillo de &beta;-lactama y un grupo &aacute;cido carbox&iacute;lico, perteneciendo a este grupo las penicilinas, cefalosporinas, carbapenemos y monobactamas, ver Figura 1 1. Figura 1. Ejemplo de antibi&oacute;ticos-&beta;-lact&aacute;micos. El anillo &beta;-lact&aacute;mico se representa en azul. El mecanismo]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Castillo, Valerie</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Montevideo : UdelaR-Facultad de Qu&iacute;mica]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2016]]></dcterms:date>
    <dcterms:contributor><![CDATA[<strong>Dra. Mahler, Graciela S. (Directora de Tesis)</strong>]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:contributor><![CDATA[<strong>Dra. Saiz, Cecilia (Co-Directora de Tesis)</strong>]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong> La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[Papel]]></dcterms:format>
    <dcterms:extent><![CDATA[128 p.]]></dcterms:extent>
    <dcterms:language><![CDATA[Espa&ntilde;ol]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Tesis]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[615.2 CAS]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/3602">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Synthesis of new oxazolidine : oxazolidin-2-one and perhydro-1,4-oxazine derivatives of arylethanolamine as potential beta3-adrenoreceptor agonist.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[OXAZOLIDINA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[HETEROCICLOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[1995]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[The synthesis of new cyclic compounds, arylethanolamine derivatives, with potential beta3-adrenoceptor agonist selectivity, which are associated with thermogenesis and regulation of insulin release, are described. Oxazolidine, oxazolidin-2-one, and perhydro-1,4-oxazine derivatives were obtained. The preliminary evaluation of the pharmacological effects of some of the synthesized compounds showed an activation of lypolysis in rat adipocytes with potency and efficiency similar to that observed for other accredited beta3-adrenergic agonists.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Monge, A</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Aldana, Ignacio</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong> Cerecetto, Hugo</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong> Rivero, A</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Journal of Heterocyclic Chemistry v. 32, 1995. -- p. 1429-1432]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Wiley]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[1995]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.1002/jhet.5570320504]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/3281">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Synthese von Dibenzodiazoninonen.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[HETEROCICLOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[SINTESIS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[DIAZONINONA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[1999]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Efficient total syntheses of dibenzodiazoninones 4/5 are reported which are of chemical and pharmacological interest as structural modifications of the bryophyte constituent anthocerodiazonin 1. The nine-membered aza lactam structure was confirmed by X-ray structural analysis of compound 5]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Quintes, Stefanie</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Eicher, Teophil</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Umpi&eacute;rrez, Euleuterio Francisco</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Journal f&uuml;r praktische Chemie v. 341, no. 6, 1999. -- p. 536-541]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Wiley]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[1999]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>
<p>&nbsp;</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.1002/(SICI)1521-3897(199908)341:63.0.CO;2-0]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2194">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Oxazole/thiazole and triazole hybrids based on &alpha;-amino acids</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[ALQUINOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[PEPTIDOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[HETEROCICLOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2014]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[The Cu(I)-catalyzed Huisgen [3+2] cycloaddition is the basis of click chemistry to synthesize triazole derivatives by coupling azides with ethynyl blocks. In the development of new compounds inspired by bioactive natural products, the synthesis of new oxazole building blocks containing azide moiety and coupling them with aromatic alkynes via triazole linker is described. These oxazole building blocks are synthesized using amino acids as chiral and inexpensive starting materials. Using this approach, 16 new triazole-oxazole hybrids were synthesized.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Valdomir, Guillermo</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Padr&oacute;n, Juan I.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Padr&oacute;n, Jos&eacute; M.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Mart&iacute;n, Victor S.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="curr&iacute;culum vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=41d9b21783a8c464d1472e49a69c8f69" target="_blank"><strong>Davyt, Danilo</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Synthesis v. 46, no. 18, 2014. -- p. 22451-2462]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Thieme]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2014]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.1055/s-0033-1339139]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/1830">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Advances in the synthesis and recent therapeutic applications of 1,2,4-thiadiazole heterocycles</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[SINTESIS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[HETEROCICLOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2006]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAF&Iacute;A NACIONAL QU&Iacute;MICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Castro, Ana</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Casta&ntilde;o, Tania</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Encinas, Arantxa</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curr&iacute;culum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=01ded1b48a793797e49a8cb9b67aecea" target="_blank"><strong>Porcal, Williams</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Gil, Carmen</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Biorganic and Medicinal Chemistry v. 14, no. 5, 2006. -- p. 1644-1652]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Elsevier]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2006]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong><br /> <br /> (Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)<br /> <br /> <strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes<br /> <br /> (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)<br /> <br /> <strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.1016/j.bmc.2005.10.012]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/1484">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Microwave-assissted tandem reactions for the synthesis of 2-hydrazolyl-4-thiazolidinones</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[HETEROCICLOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[TIOSEMICARBAZIDAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ANTINFECCIOSOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QU&Iacute;MICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2009]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[A tandem method for the synthesis of 2-hydrazolyl-4-thiazolidinones (5) from commercially available materials in a 3-component reaction has been developed. The reaction connects aldehydes, thiosemicarbazides, and maleic anhydride, effectively assisted by microwave irradiation. The synthesis of a new type of compound, 2-hydrazolyl-5,5-diphenyl-4-thiazolidinone (7), obtained by treatment of thiosemicarbazone with benzil in basic media is also reported. HOMO/LUMO energies, orbital coefficients, and charge distribution were used to explain the proposed reaction mechanism]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Saiz, Cecilia</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curr&iacute;culum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=8c3edbf6a2114f7daf57aee8e8509c4c" target="_blank"><strong>Pizzo, Chiara</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curr&iacute;culum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=4be67895997a04bff5e21d32915751e0" target="_blank"><strong>Manta, Eduardo</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Wipf, P.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Mahler, G.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Tetraheddron Letters v. 50, no. 8, 2009. -- p.901-904]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Elsevier]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2009]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong> La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingles]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Artículo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI:10.1016/j.tetlet.2008.12.020]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/1437">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Synthesis of 9-substituted-1,8-Dioxooctahydroxanthenes by an efficient iodine-catalyzed cyclization</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[HETEROCICLOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[OXIGENO]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ALKINOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QU&Iacute;MICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2009]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[New 1,8-dioxooctahydroxanthenes with substituents in the 2-, 3-, and 9-positions were obtained by cyclization with iodine from tandem Michael/Michael adducts. The X-ray molecular structure of the methyl 2-(1,8-dioxo-2,3,4,5,6,7,8,9-octahydro- 1H-xanthen-9-yl)acetate (3a) was solved and shows Introduction Compounds 2a&ndash;d were recently obtained by our research group as products of tandem Michael/Michael additions Scheme 1. Synthesis of octahydroxanthenes 3a&ndash;f by sequential tandem Michael&ndash;iodine-catalyzed cyclization. Reaction conditions: &ndash;C(O)R5, l-proline, DMSO, room temp., 3 d; then I2 cat., room temp., 5 h.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Luna, Liliana E.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Cravero, Raquel M</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curr&iacute;culum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=fc7cd71892b1a9968ee19230dafdbd01" target="_blank"><strong>Faccio, Ricardo</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curr&iacute;culum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=330eeda61de9937431a7182c44a5ee24" target="_blank"><strong>Pardo, Helena</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curr&iacute;culum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=31ed37f6d0196c1ca18c1b4dfab6de76" target="_blank"><strong>Mombr&uacute;, Alvaro W.</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curr&iacute;culum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=502f70a0642a910f5abf0e0d5c853b61" target="_blank"><strong>Seoane, Gustavo</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[European Journal of Organic Chemistry 2009. -- p. 3052-3057]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Wiley-VCH Verlag]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2009]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong> La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingles]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/986">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Synthesis and Ring-Chain-Ring Tautomerism of Bisoxazolidines, Thiazolidinyloxazolidines, and Spirothiazolidines</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[HETEROCICLOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[QUIMICA ORGANICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2011]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[The synthesis of fused heterocycles such as thiazolidinyl-oxazolidine 3 is described starting from Tris 3 HCl. The mercaptomethyl bisoxazolidine 8 was found to convert to the corresponding thiazolidinyloxazolidine 3 and the spiroheterocycle 4 by a ring-chain-ring tautomerism, depending on the electronic nature of the ring substituents as well as the reaction conditions. This equilibration pathway is absent in the hydroxymethyl bisoxazolidines 2. Computational studies confirm that both kinetic and thermodynamic control features play a role in the product distribution.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Saiz, Cecilia</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Wipf, Peter</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curr&iacute;culum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=8bb4710cdf66c0c11d9fa7bcb037a00d" target="_blank"><strong>Mahler, G.</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Journal of Organic Chemistry v. 76, no. 14, 2011. -- p. 5738-5746]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[American Chemical Society]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2011]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p align="LEFT"><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[dx.doi.org/10.1021/jo2008498]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/772">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Coupled cluster, B2PLYP and M06-2X investigation of the thermochemistry of five-membered nitrogen containing heterocycles, furan, and thiophene</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[TERMODINAMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[HETEROCICLOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2011]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Herein, the thermochemical properties of fivemembered rings heterocycles were studied employing the CCSD(T) methodology coupled with the correlation consistent basis sets and including corrections for relativistic and core-valence effects as well as anharmonicities of the potentials. For pyrrole, furan, imidazole, pyrazole, 1H- 1,2,4-triazole, and 1H-tetrazole, the mean absolute deviation (MAD) of the DHo f;298, computed at the CCSD(T) level, is 0.5 kcal/mol with respect to the experimental values. In the case of 1H-1,2,3-triazole, 2H-1,2,3-triazole, 4H-1,2,3- triazole, 4H-1,2,4-triazole, 2H-tetrazole, and pentazole, we propose the following DHo f;298: 62.6, 59.2, 85.0, 54.2, 77.7, and 107.5 kcal/mol, respectively. For thiophene, we revisit our previous result and propose a value of 26.0 kcal/mol. The theoretical estimations were used to study the performance of the M06-2X and B2PLYP functionals. Also, the convergence toward the complete basis set limit (CBS) was analyzed. M06-2X did not show a smooth convergence toward the CBS limit. Particularly, for the cc-pVTZ and ccpVQZ basis sets, some problems were detected. Yet, along the cc-pVQZ, cc-pV5Z, and cc-pV6Z basis sets, the TAE smoothly decreased. The diminution of the TAE upon increase in basis set was not expected because the opposite behavior is more frequently observed. The MAD of the total atomization energies determined at the M06-2X level was 0.42 kcal/mol, with respect to the CCSD(T) results. In the case of the double hybrid B2PLYP functional, a smooth convergence toward the CBS limit was detected, even though the performance seriously degradated when the basis set was increased. At the CBS limit, the MAD with respect to the CCSD(T) TAEs was 8.26 kcal/mol.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curr&iacute;culum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=330eeda61de9937431a7182c44a5ee24" target="_blank"><strong>Denis, Pablo A.</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Theoretical Chemistry Accounts v. 129, no. 2, 2011. -- p. 219-227]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Springer]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2011]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>
<p>&nbsp;</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI 10.1007/s00214-011-0922-z]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/499">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Quinoxaline derivatives : A patent review (2006 present)</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[HETEROCICLOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[QUINOXALINA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2012]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Introduction: Quinoxaline scaffold is included in a large number of therapeutic agents because of its physicochemical properties that make the difference between them and the carbono analogue, naphthalene. Areas covered: This review of patented products presents the quinoxaline 10 heterocycle as part of the structural patent claims from a medicinal chemistry perspective. Expert opinion: We centred our discussion in the various drug patent applications of the quinoxaline and its derivatives. The applications are based firstly in the specific enzyme target with very low development in the disease 15 treatment. Only for cancer and antimicrobial agents they were specifically determined but little is mentioned in order to insight in the last development activities.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Gonz&aacute;lez Hormaizteguy, Mar&iacute;a Mercedes</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Cerecetto, Hugo</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Expert Opinion on Therapeutic Patents . v.12, no. 11, 2012. -- p.1289-1302]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Informa Healthcare]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2012]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>
<p>&nbsp;</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[ISSN 1354-3776]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/244">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Imine domino reactions generate novel scaffolds : Fused bisthiazolidines or bisthiiranes</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[HETEROCICLOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BISTIAZOLIDINAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[QUIMICA FARMACEUTICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2012]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Novel domino processes that involve sequential reactions via iminium ions derived from b-amino thiols or b-amino alcohols were developed to form bisthiazolidines or bisthiiranes, respectively. The heterocycles were synthesized from readily available starting materials, forming four new chemical bonds in one process without the use of metals. The regioselectivity of the transformation could be explained on the basis of calculations of the coefficients of the frontier orbitals]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Saiz, Cecilia</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Castillo, V.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=8bb4710cdf66c0c11d9fa7bcb037a00d" target="_blank"><strong>Mahler, S. Graciela</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Synlett v. 23, no. 7, 2012. -- p. 1090-1094]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Georg Thieme Verlag]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2012]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.1055/s-0031-1290621]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description></rdf:RDF>
