A quantum-mechanical study of methyl fluoroformate
]]> Sosa, R. M.]]> Ventura, O. N.]]> Libeles, A.]]> Chemical Physics Letters v. 70, no. 1, 1980. -- p. 170-174]]> Información sobre Derechos de Autor

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La legislación uruguaya protege el derecho de autor sobre toda creación literaria, científica o artística, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeción a lo establecido por el derecho común y las siguientes leyes

(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)

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]]> ISSN: 0009-2614]]> Isomerization and fragmentation reactions on the [C2SH4] potential energy surface: the metastable thione S-Methylide isomer.]]> Thione S-methylide, parent species of the thiocarbonyl ylide family, is a 1,3-dipolar species on the [C2SH4] potential energy surface, not so much studied as its isomers, thiirane, vinyl thiol, and thioacetaldehyde. The conrotatory ring-closure reaction toward thiirane was studied in the 90s, but no complete analysis of the potential energy surface is available. In this paper, we report a computational study of the reaction scheme linking all species. We employed several computational methods (density functional theory, CCSD(T) composite schemes, and CASSCF/CASPT2 multireference procedures) to find the best description of thione S-methylide, its isomers, and transition states. The barrier from thiirane to thione Smethylide amounts to 52.2 kcal mol−1 (against 17.6 kcal mol−1 for the direct one), explaining why thiocarbonyl ylides cannot be prepared from thiiranes. Conversion of thiirane to vinyl thiol implies a large barrier, supporting why the reaction has been observed only at high temperatures.
Fragmentations of thiirane to S(3P) or S(1D) and ethylene as well as decomposition to hydrogen sulfide plus acetylene were also explored. Triplet and singlet open-shell species were identified as intermediates in the fragmentations, with energies lower than the transition state between thiirane and vinyl thiol, explaining the preference of the latter at low temperatures.

]]> Salta, Zoe]]> Segovia, Marcos E.]]> Katz, Aline]]> Tasinato, Nicola]]> Barone, Vincenzo]]> Ventura, Oscar N.]]> American Chemical Society]]> Información sobre Derechos de Autor

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]]> 10.1021/acs.joc.0c02835  ]]> Structure elucidation of Triterpenoid Saponins found in an immunoadjuvant preparation of Quillaja brasiliensis using mass spectrometry and 1H and 13C NMR spectroscopy]]> Wallace, Federico]]> Fontana, Carolina]]> Ferreira, Fernando]]> Olivaro, Cristina]]> Información sobre Derechos de Autor

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]]> Theoretical investigation of nitrogen disubstituted corannulenes]]> Denis, Pablo A.]]> Información sobre Derechos de Autor

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