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    <dcterms:title><![CDATA[<strong>In situ generation, metabolism and immunomodulatory signaling actions of nitro-conjugated linoleic acid in a murine model of inflammation</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[NITRACION]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ACIDO LINOLEICO]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[MACROFAGOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2018]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Conjugated linoleic acid (CLA) is a prime substrate for intra-gastric nitration giving rise to the formation of nitro-conjugated linoleic acid (NO2-CLA). Herein, NO2-CLA generation is demonstrated within the context of acute inflammatory responses both in vitro and in vivo. Macrophage activation resulted in dose- and time-dependent CLA nitration and also in the production of secondary electrophilic and non-electrophilic derivatives. Both exogenous NO2-CLA as well as that generated in situ, attenuated NF-&kappa;B-dependent gene expression, decreased pro-inflammatory cytokine production and up-regulated Nrf2-regulated proteins. Importantly, both CLA nitration and the corresponding downstream anti-inflammatory actions of NO2-CLA were recapitulated in a mouse peritonitis model where NO2-CLA administration decreased pro-inflammatory cytokines and inhibited leukocyte recruitment. Taken together, our results demonstrate that the formation of NO2-CLA has the potential to function as an adaptive response capable of not only modulating inflammation amplitude but also protecting neighboring tissues via the expression of Nrf2-dependent genes.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Villacorta, Luis</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Minarrieta, Luc&iacute;a.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Salvatore, Sonia R</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Khoo, Nicholas K.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Rom, Oren</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Gao, Zhen</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Berman, Rebecca C.<br /></strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Jobbagy, Soma</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Li, Lihua</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Woodcock, Steven R.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Chen, Y. Eugene</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Freeman, Bruce A.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Ferreira, Ana Mar&iacute;a.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Schopfer, Francisco J.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Vitturi, Dar&iacute;o A.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Redox Biology&nbsp; v. 15, 2018. -- p. 522-531]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Elsevier]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2018]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong> La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong> ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
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    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI：201802236228518168]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/40">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Nitraci&oacute;n de prote&iacute;nas&nbsp; mitocondriales : estudios estructurales y funcionales en especies nitradas de citocromo c y super&oacute;xido dismutasa de magneso<br /></strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIOQUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[CITOCROMO C]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[NITRACION]]></dcterms:subject>
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    <dcterms:subject><![CDATA[TESIS DE DOCTORADO]]></dcterms:subject>
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    <dcterms:abstract><![CDATA[La mitocondria es un el sitio principal de generacion de superoxido y otras especies reactivas y es uno de los principales sitios de formacion de 3-nitrotirosina proteica tanto en condiciones basales como patologicas. En este trabajo se estudiaron dos proteinas mitocondriales, el citocromo c y la superoxido dismutasa de manganese (MnSOD) y de cobre y cinc (CuZnSOD), estudiando tanto la nitracion de estas proteinas como cambios estructurales en condiciones similares alas encontradas in vivo. En el caso del citocromo c se estudio la nitracion de tirosinas proteicas evaluando la presencia de un lipide mitocondrial, la cardiolipina. En los experimentos realizados se observo por diversas tecnicas que en presencia de este Iipido la nitracion de citocromo c expuesto a peroxinitrito se encuentra aumentada, siendo este aumento mediado por un cambio conformacional mediado por la cardiolipina. A nivel estructural, se observaron los cambios sufrido por citocromo 0 en presencia de cardiolipina por tecnicas de NMR para y diamagnetico. Estos experimentos, si bien no fueron concluyentes mostraron que la proteina sufre un cambio conformacional global. Estudios de la reactividad de cada tirosina de citocromo c utilizando mutantes mostro que, en presencia de cardiolipina, tirosinas que no son preferencialmente nitradas 0 modificadas en ausencia de este Iipido estan involucradas en procesos oxidativos tales como la actividad peroxidasa de citocromo c mediada por cardiolipina. Esta actividad peroxidasa se estudio tam bien utilizando un derivado carboximetilado en me\ionina de ci\ocmmo c que, a di~efencia de\ ci\ocmmo c sin modi~icaf pefmi\e \a deteccion de un Compuesto I de peroxidasa. EI agregado de cardiolipina a citocromo c carboximetilado expuesto a peroxido de hidrogeno aumenta la formacion de compuesto I de citocromo c, y por 10 tanto su actividad peroxidasa. Para profundizar el estudio de los cambios estructurales sufridos por citocromo c frente a diferentes oxidantes se sintetizo y purifico citocromo c mononitrado a nivel de Tyr 97 y 74, para generar anticuerpos monoclonales contra formas conformacionalmente modificadas de esta proteina que permitan la deteccion de las mismas tanto en estudios in vitro como in vivo En el caso de las superoxido dismutasas (SOD) se estudiaron las modificaciones sufridas en presencia de flujos de oxido nitrico y superoxido evaluando la capacidad de esta enzima de competir con el oxido nitrico por su sustrato, observandose que en presencia de estos flujos se forma peroxinitrito en concentraciones capaces de inactivar a la enzima y en el caso de MnSOD capaz de nitrarla. Por otra parte se reeestudio la reaccion de MnSOD con peroxinitrito determinando un nuevo valor para la constante de reaccion de 1,9 x 104 M&middot;1s&middot;1 por tetramero. A nivel estructural se estudio el efecto de la nitracion en la accesibilidad del sustrato al sitio activo utilizando metodos in silico donde se determino que la nitracion de Tyr 34, responsable de la inactivacion de MnSOD por peroxinitrito genera un aumento en la barrera de energia libre para el acceso del superoxido al sitio activo, 10 cual impide el acceso al sustrato, tanto por repulsion esterica como electrostatica. Tambien a nivel estructural, se determino el efecto de mutaciones puntuales de MnSOD en la estructura cuaternaria de la enzima, evaluando, a su vez, el efecto de estas mutaciones en la sensibilidad de sus tioles. ----- No se encontraron virus en este mensaje. Comprobado por AVG - www.avg.com Versi&oacute;n: 10.0.1424 / Base de datos de virus: 2437/5174 - Fecha de publicaci&oacute;n: 08/03/12]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Demicheli Dege, Ver&oacute;nica<br /></strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Facultad de Qu&iacute;mica]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:publisher><![CDATA[UdelaR]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2012]]></dcterms:date>
    <dcterms:contributor><![CDATA[<p><strong><strong>Radi, Rafael (Director de Tesis)</strong></strong></p>]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong> La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[Papel]]></dcterms:format>
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    <dcterms:extent><![CDATA[141 p.]]></dcterms:extent>
    <dcterms:language><![CDATA[Espa&ntilde;ol]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Tesis]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[TD 577.1 DEM]]></dcterms:identifier>
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