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    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Intranasal delivery of Quillaja brasiliensis saponin-based nanoadjuvants improve humoral immune response of influenza vaccine in aged mice</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[QUILLAJA BRASILIENSIS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[VACUNAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[NANOTECNOLOGIA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[NANOPARTICULAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[MATRICES ISCOM]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[VIRUS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[INFLUENZA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[VIA INTRANASAL]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[RATONES ENVEJECIDOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2024]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Increasing the effectiveness of vaccines against respiratory viruses is particularly relevant for the elderly, since they are prone to develop serious infections due to comorbidities and the senescence of the immune system. The addition of saponin-based adjuvants is an interesting strategy to increase the effectiveness of vaccines. We have previously shown that ISCOM matrices from Q. brasiliensis (IMXQB) are a safe and potent adjuvant. In this study, we evaluated the use of IMXQB as an adjuvant for the seasonal trivalent influenza vaccine (TIV) in an aged mice model. Herein, we show that subcutaneous injection of the adjuvanted vaccine promoted higher titers of IgM, IgG (and isotypes), and serum hemagglutination inhibition titers (HAI). Notably, aged mice immunized by intranasal route also produced higher IgG (and isotypes) and IgA titers up to 120 days after priming, as well as demonstrating an improvement in the HAI antibodies against the TIV. Further, experimental infected aged mice treated once with sera from adult na&iuml;ve mice previously immunized with TIV-IMXQB subcutaneously successfully controlled the infection. Overall, TIV-IMXQB improved the immunogenicity compared to TIV by enhancing systemic and mucosal immunity in old mice conferring a faster recovery after the H1N1pdm09-like virus challenge. Thus, IMXQB nanoparticles may be a promising platform for next-generation viral vaccines.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Silveira, Fernando</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Garc&iacute;a, Florencia</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Garc&iacute;a, Gabriel</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Chabalgoity, Jos&eacute; A.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Rossi, Silvina</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Baz, Mariana</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[<span data-sheets-formula-bar-text-style="font-size:13px;color:#000000;font-weight:normal;text-decoration:none;font-family:'Arial';font-style:normal;text-decoration-skip-ink:none;">Vaccines, v. 12, n&ordm; 8, 2024. -- e902</span>]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[MDPI]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2024]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<div class="element-text">
<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong>&nbsp;de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong>&nbsp;La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>
</div>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:extent><![CDATA[18 p.]]></dcterms:extent>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[<span data-sheets-formula-bar-text-style="font-size:13px;color:#000000;font-weight:normal;text-decoration:none;font-family:'Arial';font-style:normal;text-decoration-skip-ink:none;">10.3390/vaccines12080902</span>]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/6817">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Immunization with a Mu-class glutathione transferase from Echinococcus granulosus induces efficient antibody responses and confers long-term protection against secondary cystic echinococcosis</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[ECHINOCOCCUS GRANULOSUS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[GLUTATION-S-TRANSFERASA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[VACUNAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ANTICUERPOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2024]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Cystic echinococcosis, a zoonosis caused by cestodes belonging to the Echinococcus granulosus sensu lato (s.l.) genetic complex, affects humans and diverse livestock species. Although a veterinary vaccine exhibiting high levels of antibody-mediated protection has successfully reached the market, the large genetic diversity among parasite isolates and their particular host preferences, makes still necessary the search for novel vaccine candidates. Glutathione transferases (GSTs) constitute attractive targets for immunoprophylaxis due to their outstanding relevance in helminth detoxification processes, against both exogenous and endogenous stressors. Among the six GSTs known to be expressed in E. granulosus s.l., EgGST1 (Mu-class), EgGST2 (Sigma-class), and EgGST3 (a still non-classifiable isoenzyme), show the highest proteomic expression. Therefore, their recombinant forms -rEgGST1, rEgGST2 and rEgGST3- were herein analyzed regarding their potential to induce long-term antiparasite protection in mice. Only immunization with rEgGST1 induced long-lasting protection; and accordingly, rEgGST1-specific antibodies enhanced the parasite killing through both the classical activation of the host complement system and the antibody-dependent cellular cytotoxicity by macrophages. These results support further testing of rEgGST1 as a vaccine candidate in diverse hosts due to the broad expression of EgGST1 in different parasite stages and tissues.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Arbildi, Paula</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Muniz Lagos, Ana Clara</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Fern&aacute;ndez, Eugenia</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Giorgi, Rosina</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Wiater, Kai</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Mourglia Ettlin, Gustavo</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Fern&aacute;ndez, Ver&oacute;nica</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Microbes and Infection v. 26, 2024. -- e105364]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Elsevier]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2024]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong>&nbsp;de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong>&nbsp;La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:extent><![CDATA[9 p.]]></dcterms:extent>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[10.1016/j.micinf.2024.105364]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/6708">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Experimental cystic echinococcosis as a proof of concept for the development of peptide-based vaccines following a novel rational workflow</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[ECHINOCOCCUS GRANULOSUS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[VACUNOLOGIA REVERSA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[VACUNAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIOINFORMATICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[PEPTIDOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2023]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Vaccines are among the most important advances in medicine throughout the human history. However, conventional vaccines exhibit several drawbacks in terms of design and production costs. Peptide-based vaccines are attractive alternatives, since they can be designed mainly in silico, can be produced cheaply and safely, and are able to induce immune responses exclusively towards protective epitopes. Yet, a proper peptide design is needed, not only to generate peptide-specific immune responses, but also for them to recognize the native protein in the occurrence of a natural infection. Herein, we propose a rational workflow for developing peptide-based vaccines including novel steps that assure the cross-recognition of native proteins. In this regard, we increased the probability of generating efficient antibodies through the selection of linear B-cell epitopes free of posttranslational modifications followed by analyzing the 3D-structure similarity between the peptide in-solution vs. within its parental native protein. As a proof of concept, this workflow was applied to a set of seven previously suggested potential protective antigens against the infection by Echinococcus granulosus sensu lato. Finally, two peptides were obtained showing the capacity to induce specific antibodies able to exert anti-parasite activities in different in vitro settings, as well as to provide significant protection in the murine model of secondary echinococcosis.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a href="https://export.cvuy.uy/cv/?598bbaf820ee853b28af29c9566f10f98eb4356c2e62baeccdc2144989cc91ee386c10103ef37cb5d2062e60e4b6df209aff528099097cb348772d389a688e9f" target="_blank"><strong>Miles, Sebasti&aacute;n</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a href="https://export.cvuy.uy/cv/?086432105a0be10ef4e4e57df7e51e5a096203688a890b013ec9a12794f41c17f3cd780253064d2d2485395b80b566f9216f3b1d82011d108cd4ea1ac4e03220" target="_blank"><strong>Dematteis, Sylvia</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a href="https://export.cvuy.uy/cv/?8077d6141c1946a30df792835b6b6ef857fe8ef0419315625ad1c8238bb9aca6cff0e2e3a0117a509b98df7dc5fd1db6728b0697ffb3f71b1ca9ceb5260c5454" target="_blank"><strong>Mourglia-Ettlin, Gustavo</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Biologicals, v.82, 2023. -- e101684]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Elsevier]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2023]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong>&nbsp;de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong>&nbsp;La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:extent><![CDATA[5 p.]]></dcterms:extent>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[10.1016/j.biologicals.2023.101684]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/6584">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>ISCOM-Matrices Nanoformulation Using the Raw Aqueous Extract of Quillaja lancifolia (Q. brasiliensis)</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[QUILLAJA BRASILIENSIS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[SAPONINAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[VACUNAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[NANOTECNOLOGIA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2022]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Quillaja saponins have an intrinsic capacity to interact with membrane lipids that self-assembles in nanoparticles (immu nostimulating complexes or ISCOM-matrices) with outstanding immunoadjuvant activity and low toxicity profle. However, the expensive and laborious purifcation processes applied to purify Quillaja saponins used to assemble ISCOM-matrices show an important drawback in the large-scale use of this vaccine adjuvant. Thus, in this study, we describe a protocol to appropriately formulate ISCOM-matrices using the raw aqueous extract (AE) of Quillaja lancifolia leaves. In the presence of lipids, AE was able to self-assemble in nanostructures that resembles immunostimulating complexes (ISCOM). These nega tively charged nanoparticles of approximately 40 nm were characterized by transmission electron microscopy and dynamic light scattering. In addition, well-known saponins with remarkable immunoadjuvant activity, as QS-21, were detected into nanoparticles. Thus, the easier, robust, cheaper, and environmentally friendly method developed here may be an alternative to the classical methods for ISCOM-matrices production that use high-purifed saponins.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Cibulski, Samuel Paulo</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Amorim de Souza, Thalisson</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Raimundo, Joanda Paola</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Mangueira Nascimento, Yuri</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Silva Abreu, Lucas</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Su&aacute;rez Olivera, Norma</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a href="https://export.cvuy.uy/cv/?fff9206a83386ce414ac2d4d58c00b9b92cfe2c0daf8af28bce72589d7caec886367158e5f173950e50660448119dda8d7440f347a7eeb69978a04e756a13f77" target="_blank"><strong>Miraballes, Iris</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Roehe, Paulo Michael</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Machado de Ara&uacute;jo, Demetrius Antonio</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Fechine Tavares, Josean</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Sobral da Silva, Marcelo</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Silveira, Fernando</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[BioNanoScience v. 12, 2022. -- pp. 1166&ndash;1171]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Springer]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2022]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p dir="ltr"><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p dir="ltr">(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p dir="ltr"><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho de autor</strong>&nbsp;sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<span id="docs-internal-guid-9d2103f7-7fff-c813-00c7-2528fd4891ff"><strong>ADVERTENCIA:</strong>&nbsp;La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</span>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:extent><![CDATA[6 p.]]></dcterms:extent>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[10.1007/s12668-022-01023-8]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/6301">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Quillaja brasiliensis (A. St.-Hil. &amp; Tul.) Mart.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[TENSOACTIVOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[VACUNAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[SAPONINAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[LIBROS-ANALITICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2021]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[<em>Quillaja brasiliensis</em> (A. St.-Hil. &amp; Tul.) Mart. is currently one of the only two species of the only genus in the Quillajaceae D. Don (Dicotyledoneae) family. Recently, remarkable developments have been achieved regarding its domestication,<br />propagation, and biochemical study. The first results on the structural study of the complex mixture of saponins produced by different organs of the tree have been published. Analogously to the related species Q. saponaria Molina, its saponins, either alone or in colloidal formulations, have been proved to be very effective as adjuvants in experimental vaccines, being able to elicit an early humoral and cellular response against the co-administered antigens. In consideration of the growing knowledge on Q. brasiliensis, this species constitutes a very promising botanical source for the]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong><a href="https://exportcvuy.anii.org.uy/cv/?83599915c2932d7ab87a1eb547042501ece38f26e6163f01a8a8aa642db67da505e5a1cb01f616571f4202b7d0c69a4823a7bdd022d839b2ff14f463b04195b3" target="_blank">Ferreira Chiesa,&nbsp;<strong>Fernando&nbsp;</strong></a><br /></strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Bennadji,&nbsp;Zohra&nbsp;</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Wallace,&nbsp;Federico&nbsp;</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a href="https://exportcvuy.anii.org.uy/cv/?fe45bc529bcbaa40abc8f11d2d5635499dc0116d7e844d37428ab307672a57547944025a584c5129d9f871382f840504280b18803922a7b571902e110ac5d188" target="_blank"><strong>Minteguiaga,&nbsp;Manuel&nbsp;</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Basile, Patricia&nbsp;</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Fleck,&nbsp;Juliane Deise&nbsp;</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Verza,&nbsp;Simone Gaspar&iacute;n</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<p><strong>&nbsp;Olivaro, Cristina</strong></p>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[<span>Medicinal and Aromatic Plants of South America Vol. 2 : Argentina, Chile and Uruguay&nbsp;/ &Aacute;kos M&aacute;th&eacute; and Arnaldo Bandoni, eds. -- [s.l.] : Springer, 2021. -- p.&nbsp;<span>447-459</span></span>]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Springer]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2021]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya&nbsp;protege el derecho de autor</strong>&nbsp;sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong><em><strong>&nbsp;-</strong>&nbsp;</em>La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Cap&iacute;tulo de libro]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[<a href="https://doi.org/10.1007/978-3-030-62818-5_35" target="_blank">https://doi.org/10.1007/978-3-030-62818-5_35</a>]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/6121">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Caracterizaci&oacute;n de part&iacute;culas inorg&aacute;nicas y evaluaci&oacute;n de su potencial como adyuvante de inmunizacion</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIOQUIMICA
<div id="sconnect-is-installed" style="display: none;">2.11.0.0</div>]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIOTECNOLOG&Iacute;A
<div id="sconnect-is-installed" style="display: none;">2.11.0.0</div>]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[VACUNAS
<div id="sconnect-is-installed" style="display: none;">2.11.0.0</div>]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ADYUVANTES
<div id="sconnect-is-installed" style="display: none;">2.11.0.0</div>]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[INMUNOLOG&Iacute;A
<div id="sconnect-is-installed" style="display: none;">2.11.0.0</div>]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Actualmente la mayor&iacute;a de las vacunas son dise&ntilde;adas con subunidades las cuales poseen una inmunogenicidad limitada, por lo que es necesario el uso de adyuvantes en su formulaci&oacute;n. A pesar de los avances en inmunolog&iacute;a, el empleo de compuestos de aluminio como adyuvantes sigue siendo la opci&oacute;n m&aacute;s aceptada. &Eacute;stos presentan desventajas, lo que ha impulsado el desarrollo de nuevos adyuvantes, que es en la actualidad un campo de gran actividad cient&iacute;fica. En esta &aacute;rea se enmarca el presente proyecto de tesis. Las suspensiones FCC-S06 y HAP-S08, sintetizadas a partir de calcita (carbonato de calcio), suministradas por una empresa extranjera fueron evaluadas como posible adyuvante. La FCCS06 es una suspensi&oacute;n de micropart&iacute;culas funcionalizadas con grupos fosfato. Obteni&eacute;ndose, seg&uacute;n la empresa, micropart&iacute;culas donde se incorpora hidroxiapatita en la superficie, resultando en un incremento considerable en la superficie espec&iacute;fica. La HAP-SO8 fue sintetizada utilizando otro proceso de s&iacute;ntesis con el objetivo de obtener una suspensi&oacute;n de part&iacute;culas con un di&aacute;metro promedio inferior al m&iacute;nimo obtenido utilizando la s&iacute;ntesis est&aacute;ndar de FCCs. La empresa inform&oacute; que la suspensi&oacute;n resultante te&oacute;ricamente est&aacute; compuesta por part&iacute;culas que son 100% hidroxiapatita. Como est&aacute; demostrada la eficacia de la hidroxiapatita en la adsorci&oacute;n de una gran variedad de prote&iacute;nas, es biocompatible y se ha utilizado como adyuvante de inmunizaci&oacute;n se eligieron ambas suspensiones como candidatas para su evaluaci&oacute;n como adyuvantes. En el presente trabajo se confirm&oacute; la hip&oacute;tesis de que la suspensi&oacute;n FCCS06 es biocompatible ya que no se observ&oacute; toxicidad en los estudios in vitro ni in vivo, siendo menos t&oacute;xica que el adyuvante de referencia. Est&aacute; formada por un core de carbonato de calcio con una sal de la familia de los fosfatos de calcio precipitada en su superficie, cristalina, de morfolog&iacute;a esferoide con estructuras en forma de placas laminares que sobresalen de la superficie formando poros intrapart&iacute;culas, lo que aumenta considerablemente la superficie espec&iacute;fica. Las formulaciones con FCC-S06 tienen la capacidad de activar al sistema inmune 9 innato, estimulando la activaci&oacute;n y maduraci&oacute;n de c&eacute;lulas presentadoras de ant&iacute;genos, la presentaci&oacute;n antig&eacute;nica, el reclutamiento de componentes del sistema inmune al sitio de inoculaci&oacute;n y la secreci&oacute;n de citoquinas proinflamatorias. Por lo anterior, se podr&iacute;a considerar como un posible candidato adyuvante. Lo antes mencionado modula la respuesta adaptativa hacia un perfil Th17 y Th1. En cuanto a la suspensi&oacute;n HAP-S08 no se pudo identificar la sal de la familia de los fosfatos de calcio que la compone. Se determin&oacute; que est&aacute; formada por part&iacute;culas amorfas sin poros intrapart&iacute;culas. Los resultados permiten asegurar que no es t&oacute;xica ni in vitro ni in vivo, y sugieren que las formulaciones con HAPS08 inducen in vitro la activaci&oacute;n y maduraci&oacute;n de c&eacute;lulas presentadoras de ant&iacute;genos, y en concordancia con el perfil de citoquinas secretado por estas c&eacute;lulas, estimulan la activaci&oacute;n de una respuesta inmune adaptativa polarizada hacia un perfil Th17. Sin embargo, poseen una gran limitante, son muy inestables y sedimentan en periodos cortos de tiempo siendo dif&iacute;cil su re-dispersi&oacute;n. Lo anterior hace que su aplicaci&oacute;n en el dise&ntilde;o de vacunas no sea recomendable. Por lo cual para seguir avanzando en el proceso de desarrollo de un nuevo adyuvante es necesario realizar un nuevo proceso de s&iacute;ntesis que no se base en la precipitaci&oacute;n. Por ejemplo, los compuestos basados en forma de gel son m&aacute;s estables y aseguran una mejor reproducibilidad y homogeneidad en la adso
<div id="sconnect-is-installed" style="display: none;">2.11.0.0</div>]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Rimsky, Geraldine</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Montevideo: UdelaR-Facultad de Qu&iacute;mica
<div id="sconnect-is-installed" style="display: none;">2.11.0.0</div>]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2019
<div id="sconnect-is-installed" style="display: none;">2.11.0.0</div>]]></dcterms:date>
    <dcterms:contributor><![CDATA[<strong>Chabalgoity, Jos&eacute; Alejandro (directora de Tesis)</strong>
<div id="sconnect-is-installed" style="display: none;">2.11.0.0</div>]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:contributor><![CDATA[<div><strong>Moreno, Mar&iacute;a (co-directora de Tesis)</strong></div>
<div id="sconnect-is-installed" style="display: none;">2.11.0.0</div>]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:contributor><![CDATA[<strong>Miraballes, Iris (co-directora de Tesis)</strong>
<div id="sconnect-is-installed" style="display: none;">2.11.0.0</div>]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong> La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>
<div id="sconnect-is-installed" style="display: none;">2.11.0.0</div>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[Papel
<div id="sconnect-is-installed" style="display: none;">2.11.0.0</div>]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Espa&ntilde;ol
<div id="sconnect-is-installed" style="display: none;">2.11.0.0</div>]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Tesis
<div id="sconnect-is-installed" style="display: none;">2.11.0.0</div>]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[577.1 RIM
<div id="sconnect-is-installed" style="display: none;">2.11.0.0</div>]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/5889">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Combining proteomics and bioinformatics to explore novel tegumental antigens as vaccine candidates against Echinococcus granulosus infection</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[VACUNAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIOINFORMATICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ECHINOCOCCUS GRANULOSUS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2019]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Echinococcus granulosus is the parasite responsible for cystic echinococcosis (CE), an important worldwide‐distributed zoonosis. New effective vaccines against CE could potentially have great economic and health benefits. Here, we describe an innovative vaccine design scheme starting from an antigenic fraction enriched in tegumental antigens from the protoscolex stage (termed PSEx) already known to induce protection against CE. We first used mass spectrometry to characterize the protein composition of PSEx followed by Gene Ontology analysis to study the potential Biological Processes, Molecular Functions, and Cellular Localizations of the identified proteins. Following, antigenicity predictions and determination of conservancy degree against other organisms were determined. Thus, nine novel proteins were identified as potential vaccine candidates. Furthermore, linear B cell epitopes free of posttranslational modifications were predicted in the whole PSEx proteome through colocalization of in silico predicted epitopes within peptide fragments identified by matrix‐assisted laser desorption/ionization‐TOF/TOF. Resulting peptides were termed &ldquo;clean linear B cell epitopes,&rdquo; and through BLASTp scanning against all nonhelminth proteins, those with 100% identity against any other protein were discarded. Then, the secondary structure was predicted for peptides and their corresponding proteins. Peptides with highly similar secondary structure respect to their parental protein were selected, and those potentially toxic and/or allergenic were discarded. Finally, the selected clean linear B cell epitopes were mapped within their corresponding 3D‐modeled protein to analyze their possible antibody accessibilities, resulting in 14 putative peptide vaccine candidates. We propose nine novel proteins and 14 peptides to be further tested as vaccine candidates against CE.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Miles, Sebasti&aacute;n</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Portela, Madel&oacute;n</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Cyrklaff, Marek</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Ancarola, Mar&iacute;a Eugenia</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Frischknecht, Friedrich</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Dur&aacute;n, Rosario</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="https://exportcvuy.anii.org.uy/CvEstatico/?urlId=086432105a0be10ef4e4e57df7e51e5a096203688a890b013ec9a12794f41c17f3cd780253064d2d2485395b80b566f9216f3b1d82011d108cd4ea1ac4e03220&amp;formato=pdf&amp;convocatoria=21" target="_self"><strong>Dematteis, Sylvia</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Journal of Cellular Biochemistry v. 120, 2019. -p. 15320-15336]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Wiley]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2019]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong> La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.1002/jcb.28799]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/5445">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Quillaja brasiliensis saponin-based nanoparticulate adjuvants are capable of triggering early immune responses</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[SAPONINAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[VACUNAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[INMUNOLOGIA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[QUILLAJA BRASILIENSIS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2018]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Commercially available saponins are extracted from Quillaja saponaria barks, being Quil A&reg; the most widely used. Nanoparticulate immunostimulating complexes (ISCOMs or ISCOMATRIX) formulated with these, are able to stimulate strong humoral and cellular immune responses. Recently, we formulated novel ISCOMs replacing QuilA&reg; by QB-90 (IQB-90), a Quillaja brasiliensis leaf-extracted saponin fraction, and reported that IQB-90 improved antigen uptake, and induced systemic and mucosal antibody production, and T-cell responses. However, its mechanism of action remains unclear. In this study we provide a deeper insight into the immune stimulatory properties of QB-90 and ISCOMATRIX-like based on this fraction (IMXQB-90). We show herein that, when used as a viral vaccine adjuvant, QB-90 promotes an &ldquo;immunocompetent environment&rdquo;. In addition, QB-90 and IMXQB-90 induce immune-cells recruitment at draining-lymph nodes and spleen. Subsequently, we prove that QB-90 or IMXQB-90 stimulated dendritic cells secret IL-1&beta; by mechanisms involving Caspase-1/11 and MyD88 pathways, implying canonical inflammasome activation. Finally, both formulations induce a change in the expression of cytokines and chemokines coding genes, many of which are up-regulated. Findings reported here provide important insights into the molecular and cellular mechanisms underlying the adjuvant activity of Q. brasiliensis leaf-saponins and its respective nanoparticles.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Cibulski, Samuel Paulo</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Rivera Patr&oacute;n, Mariana.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Mourglia Ettlin, Gustavo Daniel.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Casaravilla, Cecilia</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Alves Yendo, Anna Carolina</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Fett Neto, Arthur Germano</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Chabalgoity, Jos&eacute; Alejandro</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Moreno, Mar&iacute;a</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Roehe, Paulo Michel</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Silveira, Fernando</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Scientific Reports v. 8, no. 1, 2018. --15p.-- e13582]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Springer Nature Limited]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2018]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.1038/s41598-018-31995-1]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/5444">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Leaf saponins of Quillaja brasiliensis enhance long-term specific immune responses and promote dose-sparing effect in BVDV experimental vaccines</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[SAPONINAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[INMUNOLOGIA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[QUILLAJA BRASILIENSIS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[VACUNAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2018]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Saponin-based adjuvants are promising adjuvants that enhance both humoral and T-cell-mediated immunity. One of the most used natural products as vaccine adjuvants are Quillaja saponaria bark saponins and its fraction named Quil A&reg;. Despite that, its use has been restricted for human use due to safety issues. As an alternative, our group has been studying the congener species Quillaja brasiliensis saponins and its performance as vaccine adjuvants, which have shown to trigger humoral and cellular immune responses comparable to Quil A&reg; but with milder side effects. Here, we studied a semi purified aqueous extract (AE) and a previously little characterized saponin-enriched fraction (QB-80) from Q. brasiliensis as vaccine adjuvants and an inactivated virus (bovine viral diarrhea virus, BVDV) antigen co-formulated in experimental vaccines in mice model. For the first time, we show the spectra pattern of the Q. brasiliensis saponins by MALDI-TOF, a novel and cost-effective method that could be used to characterize different batches during saponins production. Both AE and QB-80 exhibited noteworthy chemical similarities to Quil A&reg;. In addition, the haemolytic activity and toxicity were assessed, showing that both AE and QB-80 were less toxic than Quil A&reg;. When subcutaneously inoculated in mice, both fractions promoted long-term strong antibody responses encompassing specific IgG1 and IgG2a, enhanced the avidity of IgG antibodies, induced a robust DTH reaction and significantly increased IFN-ɣ production in T CD4+ and T CD8+ cells. Furthermore, we have proven herein that AE has the potential to promote dose-sparing, substantially reducing the dose of antigen required for the BVDV vaccines and still eliciting a mixed Th1/Th2 strong immune response. Based on these results, and considering that AE is a raw extract, easier and cheaper to produce than commercially available saponins, this product can be considered as candidate to be escalated from experimental to industrial uses.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Cibulski, Samuel</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Rivera Patr&oacute;n, Mariana.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Su&aacute;rez, Norma</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Pirez, Macarena</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Rossi, Silvina</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Yendo, Anna Carolina</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>de Costa, Fernanda</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Gosmann, Grace</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Fett Neto, Arthur</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Roehe, Paulo Michel</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Silveira, Fernando</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Vaccine&nbsp; v. 36, 2018. -- p. 55-65]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Elsevier]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2018]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.1016/j.vaccine.2017.11.030]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/4573">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Salmonella typhimurium as a basis for a live oral Echinococcus granulosus vaccine</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[SALMONELLA TYPHIMURIUM]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ECHINOCOCCUS GRANULOSUS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[VACUNAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2000]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[A live attenuated Salmonella typhimurium vaccine candidate, LVR01, was constructed by introducing a null deletion into the aroC gene of the parental canine S. typhimurium isolate, P228067. LVR01 was used to orally deliver to the canine immune system a fatty acid binding protein (FABP) from Echinococcus granulosus (EgDf1), as a fusion protein with fragment C (TetC) of tetanus toxin. Immunization studies demonstrated that live LVR01 is well tolerated by orally vaccinated dogs. There was no detectable shedding of the vaccine strain in the faeces 2 days after immunization. Humoral antibody responses were observed against Salmonella, TetC and EgDf1. Cellular responses were consistently detected against Salmonella and TetC. A cellular response against EgDf1 was also seen in a proportion of the LVR01 vaccinated dogs. We propose S. typhimurium LVR01 as a carrier for recombinant antigens and a vector for the construction of multivalent oral vaccines for dogs.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Chabalgoity, J. A.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Moreno, M.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Carol, H.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Dougan, G.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Hormaeche, C. E.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Vaccine v. 19, , 2000. -- p. 460-469]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Elsevier]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2000]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong><br /> <br /> (Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)<br /> <br /> <strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes<br /> <br /> (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)<br /> <br /> <strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[http://dx.doi.org/10.1016/S0264-410X(00)00197-3]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/4510">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Quillaja brasiliensis saponins induce robust humoral and cellular responses in a bovine viral diarrhea virus vaccine in mice</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[VACUNAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[VIRUS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[RATONES]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[QUILLAJA BRASILIENSIS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2016]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[A saponin fraction extracted from Quillaja brasiliensis leaves (QB-90) and a semi-purified aqueous extract (AE) were evaluated as adjuvants in a bovine viral diarrhea virus (BVDV) vaccine in mice. Animals were immunized on days 0 and 14 with antigen plus either QB-90 or AE or an oil-adjuvanted vaccine. Two-weeks after boosting, antibodies were measured by ELISA; cellular immunity was evaluated by DTH, lymphoproliferation, cytokine release and single cell IFN-&gamma; production. Serum anti-BVDV IgG, IgG1 and IgG2b were significantly increased in QB-90- and AE-adjuvanted vaccines. A robust DTH response, increased splenocyte proliferation, Th1-type cytokines and enhanced production of IFN-&gamma; by CD4(+) and CD8(+) T lymphocytes were detected in mice that received QB-90-adjuvanted vaccine. The AE-adjuvanted preparation stimulated humoral responses but not cellular immune responses. These findings reveal that QB-90 is capable of stimulating both cellular and humoral immune responses when used as adjuvant.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Cibulski, Samuel Paulo</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Silveira, Fernando</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Mourglia Ettlin, Gustavo Daniel</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Fumaco Teixeira, Thais</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Fernandes dos Santos, Helton</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Yendo, Anna Carolina</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>de Costa, Fernanda</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Fett-Netto, Arthur Germano</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Gossmann, Grace</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Roehe, Paulo Michel</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Comparative Immunology, Microbiology and Infectious Diseases v. 45, 2016. -- p. 1-8]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Elsevier]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2016]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya protegel derech eo</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong> ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ing&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI:10.1016/j.cimid.2016.01.004]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/4328">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Immunization with Fasciola hepatica Vaccine Thioredoxin glutathione reductase failed to confer protection against fasciolosis in cattle</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[GANADO]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[VACUNAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[FASCIOLA HEPATICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2016]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[The liver fluke Fasciola hepatica remains an important agent of food-borne trematode disease producing great economic losses due to its negative effect on productivity of livestock grazing in temperate areas. The prevailing control strategy based on anthelmintic drugs is unsustainable due to widespread resistance hence vaccination appears as an attractive option to pursue. In this study we evaluate the effect of vaccination in calves with a functional recombinant thioredoxin glutathione reductase (rFhTGR) from liver fluke, a critical antioxidant enzyme at the crossroads of the thioredoxin and glutathione metabolism in flatworms. The recombinant enzyme produced in Escherichia coli was tested in two vaccination experiments; in the first trial rFhTGR was administered in combination with Freund́s Incomplete Adjuvant (FIA) in a three-inoculation scheme on weeks 0, 4 and 8; in the second trial rFhTGR was given mixed with Adyuvac 50 or Alum as adjuvants on weeks 0 and 4. In both cases calves were challenged with metacercariae (400 in the first and 500 in the second trial) 2 weeks after the last inoculation. Our results demonstrate that two or three doses of the vaccine induced a non-significant reduction in worm counts of 8.2% (FIA), 3.8% (Adyuvac 50) and 23.0% (Alum) compared to adjuvant controls indicating that rFhTGR failed to induce a protective immunity in challenged calves. All vaccine formulations induced a mixed IgG1/IgG2 response but no booster was observed after challenge. No correlations between antibody titres and worm burdens were found]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Maggioli, Gabriela</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Bottini, Gualberto</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Basika, Tatiana</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Alonzo, Pablo</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=8b2cacb0aafc512133624fa7b9bf174c" target="_blank"><strong>Salinas, Gustavo</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Carmona, Carlos</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Veterinary Parasitology&nbsp; v. 224, 2016. -- p. 13-19]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Elsevier]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2016]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong> La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong> ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.1016/j.vetpar.2016.05.007]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/4323">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>A rabies vaccine adjuvanted with saponins from leaves of the soaptree (Quillaja brasiliensis) induces specific immune responses andprotects against lethal challenge</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[VACUNAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[CONEJOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[SAPONINAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[QUILLAJA BRASILIENSIS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2016]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Quillaja brasiliensis (Quillajaceae) is a saponin producing species native from southern Brazil and Uruguay. Its saponins are remarkably similar to those of Q. saponaria, which provides most of the saponins used as immunoadjuvants in vaccines. The immunostimulating capacities of aqueous extract (AE) and purified saponin fraction (QB-90) obtained from leaves of Q. brasiliensis were favorably comparable to those of a commercial saponin-based adjuvant preparation (Quil-A&reg;) in experimental vaccines against bovine herpesvirus type 1 and 5, poliovirus and bovine viral diarrhea virus in mice model. Herein, the immunogenicity and protection efficacy of rabies vaccines adjuvanted with Q. brasiliensis AE and its saponin fractions were compared with vaccines adjuvanted with either commercial Quil-A or Alum. Mice were vaccinated with one or two doses (on days 0 and 14) of one of the different vaccines and serum levels of total IgG, IgG1 and IgG2a were quantified over time. A challenge experiment with a lethal dose of rabies virus was carried out with the formulations. Viral RNA detection in the brain of mice was performed by qPCR, and RNA copy-numbers were quantified using a standard curve of in vitro transcribed RNA. All Q. brasiliensis saponin-adjuvanted vaccines significantly enhanced levels of specific IgG isotypes when compared with the no adjuvant group (P &le; 0.05). Overall, one or two doses of saponin-based vaccine were efficient to protect against the lethal rabies exposure. Both AE and saponin fractions from Q. brasiliensis leaves proved potent immunological adjuvants in vaccines against a lethal challenge with a major livestock pathogen, hence confirming their value as competitiv]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Yendo, Anna Carolina A.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>De Costa, Fernanda</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Cibulski, Samuel P.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Teixeira, Thais F.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Colling, Luana C.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Mastrogiovanni, Mauricio</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=1502d6d114aace9e148166840e515f38" target="_blank"><strong>Soul&eacute;, Silvia</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Roehe, Paulo M.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Gosmann, Grace</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=06ea8350d5f6e14cde5d4fa22f5ff626" target="_blank"><strong>Ferreira, Fernando</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Fett-Neto, Arthur G.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Vaccine v. 34, 2016. -- p. 2305-2311]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Elsevier]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2016]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong> ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Artículo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.1016/j.vaccine.2016.03.070]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/4180">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>El fen&oacute;meno de la Bacteriofagia y sus posibilidades terap&eacute;uticas</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIOLOG&Iacute;A CL&Iacute;NICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[VACUNAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BACTERI&Oacute;FOGOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAF&Iacute;A NACIONAL QU&Iacute;MICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[1935]]></dcterms:subject>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Gaffr&eacute;e, Antonio Lucas</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Ph : &Oacute;rgano Oficial de la Asociaci&oacute;n de Estudiantes de Qu&iacute;mica Uruguay, vol. 7, no. 4, 1935. -- p. 4-14.]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Asociaci&oacute;n de Estudiantes de Qu&iacute;mica (Uruguay)]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[1935]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong><br /> <br /> (Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)<br /> <br /> <strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes<br /> <br /> (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)<br /> <br /> <strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[Papel]]></dcterms:format>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Espa&ntilde;ol]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culos]]></dcterms:type>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/4082">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong></strong>
<p><strong>Pseudomonas vaccine : II. appraisal of different purification methods</strong></p>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[ESTUDIO CL&Iacute;NICO]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[PSEUDOMONADALES]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[AN&Aacute;LISIS CL&Iacute;NICOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BACTERIAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[VACUNAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAF&Iacute;A NACIONAL QU&Iacute;MICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[1967]]></dcterms:subject>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Laborde, H. F.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Legnani de Fajardo, C.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Journal of Bacteriology v. 93, n&ordm;. 1, 1967. -- p. 508-509]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[American Society of Microbiology]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[1967]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong><br /> <br /> (Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)<br /> <br /> <strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes<br /> <br /> (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)<br /> <br /> <strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[ISSN: 1098-5530]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/3990">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Pseudonomas vaccine : III. evaluation of a polyvalent vaccine</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[VACUNAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[INMUNOBIOLOG&Iacute;A]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[PSEUDOMONADALES]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ESTUDIOS CL&Iacute;NICO]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAF&Iacute;A NACIONAL QU&Iacute;MICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[1968]]></dcterms:subject>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Legnani de Fajardo, C.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Laborde, H. F.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Journal of Bacteriolgoy v. 95, n&ordm;. 5, 1968. -- p. 1968-1969]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[American Society for Microbiology]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[1968]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong><br /> <br /> (Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)<br /> <br /> <strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes<br /> <br /> (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)<br /> <br /> <strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[Impreso&nbsp; ISSN: 0021-9193<br /><br />En l&iacute;nea ISSN: 1098-5530<br /><br />]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/3989">
    <dcterms:title><![CDATA[<p><strong>Obtention and assay of rabbit anti-pseudomonas serum</strong></p>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[VACUNAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ANTIPSEUDOMONAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[INMUNOBIOLOG&Iacute;A]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ANALISIS CLINICOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAF&Iacute;A NACIONAL QU&Iacute;MICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[1969]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Inoculation of rabbits with a nonliving anti-Pseudomonas vaccine induced appreciable levels of agglutinating antibodies against strains of P. aeruginosa included or not included in the vaccine. Serum obtained from vaccinated rabbits was able to confer temporary protection to mice against challenge with homologous or heterologous strains of Pseudomonas. When two or three doses of serum were used, all mice survived the challenge dose for more than 48 hr, but some of the animals died 10 days after challenge. When five doses of serum were used, all mice survived this 10-day period, and even 4 months later they did not show any sign of infection. Serum treatment temporarily inhibited Pseudomonas activity and allowed for the activation of the immunogenic mechanisms of the animals. This was corroborated by the fact that mice treated with three doses of serum and surviving the challenge dose for more than 20 days were immune against a second challenge. Anti-Pseudomonas gamma globulin conferred a lower degree of protection against homologous or heterologous strains of Pseudomonas.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Laborde, Horacio F.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Legnani de Fajardo, Carmen</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Journal of Bacteriology v. 98, n&ordm;. 3, 1969. -- p. 992-995]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[American Society for Microbiology]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[1969]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong><br /> <br /> (Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)<br /> <br /> <strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes<br /> <br /> (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)<br /> <br /> <strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[Impreso&nbsp; ISSN: 0021-9193<br /><br />En l&iacute;nea ISSN: 1098-5530<br /><br />]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/3495">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>A Salmonella typhimurium htrA live vaccine expressing multiple copies of a peptide comprising amino acids 8-23 of herpes simplex virus glycoprotein D as a genetic fusion to tetanus toxin fragment C protect mice from herpes simplex virus infection.<br /></strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[SALMONELLA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[GLICOPROTEINA D]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[VIRUS HERPES]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[VACUNAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[1996]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Multiple tandem copies of an immunogenic epitope comprising amino acids 8&ndash;23 of glycoprotein D of herpes simplex virus (HSV) were expressed as C-terminal fusions to tetanus toxin fragment C (TetC) in different Salmonella typhimurium live vaccine strains. Expression of the longer fusions was best in strains harbouring a lesion in htrA, a stress protein gene. SL3261, an aroA strain, did not effectively express the longer fusions. Mice immunised with an S. typhimurium C5 htrA mutant expressing fusions with two or four copies of the peptide made an antibody response to both the peptide and TetC, whereas constructs expressing one copy of the peptide only elicited antibody to TetC. A non-immunogenic octameric fusion underwent rearrangements in vivo resulting in a predominantly monomeric fusion. In contrast, the S. typhimurium SL3261 aroA vaccine expressing the TetC-tetrameric fusion did not elicit antibody to the peptide. Sera from mice immunised with a single dose of the dimer and tetramer fusions in the htrA strain neutralised HSV in vitro, and the mice were protected from HSV infection as measured by a reduction in virus load in the ear pinna. We have previously shown that mice vaccinated with salmonella expressing TetC are protected against tetanus toxin and virulent salmonella challenge. These results suggest that it may be possible to develop a multivalent vaccine against salmonellosis, tetanus and HSV.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Chabalgoity, J A</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Hormaeche, C</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Khan, C</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Nash, A</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Molecular Microbiology v. 19, no. 4, 1996. -- p. 791-886]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Wiley]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[1996]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>
<p>&nbsp;</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI:&nbsp;10.1046/j.1365-2958.1996.426965.x]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/3423">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Expression and immunogenicity of an Echinococcus granulosus fatty acid-binding protein in live attenuated Salmonella vaccine strains.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[SALMONELLA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[VACUNA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ECHINOCOCCUS GRANULOSUS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[1997]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Fatty acid-binding proteins (FABPs) are candidate molecules for vaccines against several parasitic platyhelminths. A FABP from the cestode Echinococcus granulosus (EgDf1) was expressed in Salmonella vaccine strains as a C-terminal fusion to fragment C of tetanus toxin (TetC) by using expression vector pTECH. The fusion protein was equally expressed in several attenuated vaccine strains derived from bacteria with different genetic backgrounds and different attenuating mutations. Single-dose immunization experiments with the aroA Salmonella typhimurium strain SL3261 carrying the pTECH-EgDf1 construct were conducted with mice, using both the intravenous and the oral routes. Surprisingly, the antibody response to EgDf1 and the antigen-specific cytokine production in spleen cells were stronger in mice immunized orally. Furthermore, immune mouse sera strongly reacted with fixed sections of the worm's larval stage. Analysis of the isotype distribution of the specific anti-EgDf1 antibodies showed similar production of immunoglobulin G1 (IgG1) and IgG2a together with specific IgA antibodies. In addition, stimulation of spleen cells from mice immunized with the different constructs with either Salmonella lysate, TetC, or EgDf1 showed that, together with Th1-related cytokines (gamma interferon and interleukin 2 [IL-2]), significant levels of a Th2 cytokine (IL-5) were produced specifically, indicating a Th2 component to the response to the Salmonella carrier and to the recombinant antigens. Salmonellae expressing the TetC-rEgDfl fusion are currently under evaluation as potential vaccines against E. granulosus.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Chabalgoity, Jose A</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Harrison, J. A</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Esteves, A</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong> De Marco de Hormaeche, R</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong> Ehrlich Szalmian, Ricardo M</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Khan, C. M</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Hormaeche, C. E</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Infection and Immunity v. 6, , 1997. -- p. 2402-2412]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[American Society for Microbiology]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[1997]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 0019-9567/97]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/3367">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Vacunas Contra Toxoplasma.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[VACUNAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[TOXOPLASMA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[1998]]></dcterms:subject>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Freyre, Alvaro</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Segundo Congreso Internacional de Toxoplasmosis, 1998. -- p. 98-111]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[INSALPA]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[1998]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Espa&ntilde;ol]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Parte de libro]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[ISBN/ISSN: 958-670-145-X]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/3238">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Determinacion de formaldehido residual en vacunas por GC</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[GS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[FORMALDEHIDO]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[VACUNAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[1983]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAF&Iacute;A NACIONAL QU&Iacute;MICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="curriculum" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=1424ef7476f5da983ef6cd034fcf13fe" target="_blank"><strong>Moyna, Patrick</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Bologna, Aldo</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Acta Farmac&eacute;utica Bonaerense. v.2, n&ordm;2, 1983.-- p 83-85.]]></dcterms:source>
    <dcterms:source><![CDATA[Treinta a&ntilde;os de investigaci&oacute;n cient&iacute;fica : 1968-1998 / Patrick Moyna.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; &nbsp;<br /><br />]]></dcterms:source>
    <dcterms:date><![CDATA[1983]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<h3>Derechos</h3>
<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho de autor</strong> sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:format><![CDATA[Papel (en C&aacute;tedra de Farmacognosia)]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Espa&ntilde;ol]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2742">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Towards new immunotherapies : targeting recombinant cytokines to the immune system using live attenuated Salmonella</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[VACUNAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[SALMONELLA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[We have used Salmonella as a delivery system for eukaryotic expression plasmids encoding cytokines, and assessed its capacity to modulate immune responses in different experimental models. Plasmids encoding mouse IL-4 and IL-18 under cytomegalovirus promoter were constructed and transformed into live attenuated Salmonella enterica serovar Typhi strain CVD 908-htrA, and Salmonella enterica serovar Typhimurium strain SL3261. We have shown that systemic as well as mucosal immunization with such constructs can influence the antibody and cytokine responses to the Salmonella carrier and to co-administered bystander antigens, as well as the specific immune response elicited during a parasitic infection. Further, we have shown that oral cytokine-therapy using Salmonella as gene vector induce antitumoral effect as demonstrated by extended survival time in melanoma-bearing mice. This approach may be particularly suited for the development of new immunotherapies with applications in parasitic infections and cancer, were alterations of the host&rsquo;s immune responses are usually found, and therapy-induced modulation of the immune response is likely to be required]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Rosenkranz, C.D.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Chiara, D.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Agorio, Carlos.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Baz, Adriana</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Pasetti, M.F.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Schreiber, F.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Dematteis, Sylvia.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Mart&iacute;nez, M.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Sztein, M.B.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Chabalgoity, Alejandro</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Vaccine&nbsp; v. 21, no. 7-8, 2003. -- p. 798-80]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Elsevier]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2003]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI:10.1016/S0264-410X(02)00602-3]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2550">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Mucosal vaccination delays or prevents prion infection via an oral route.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[INMUNOGLOBULINA A]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[VACUNAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[SALMONELLAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2005]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[In recent years major outbreaks of prion disease linked to oral exposure of the prion agent have occurred in animal and human populations. These disorders are associated with a conformational change of a normal protein, PrPC (prion protein cellular), to a toxic and infectious form, PrPSc (prion protein scrapie). None of the prionoses currently have an effective treatment. A limited number of active immunization approaches have been shown to slightly prolong the incubation period of prion infection. Active immunization in wild-type animals is hampered by auto-tolerance to PrP and potential toxicity. Here we report that mucosal vaccination with an attenuated Salmonella vaccine strain expressing the mouse PrP, is effective at overcoming tolerance to PrP and leads to a significant delay or prevention of prion disease in mice later exposed orally to the 139A scrapie strain. This mucosal vaccine induced gut anti-PrP immunoglobulin (Ig)A and systemic anti-PrP IgG. No toxicity was evident with this vaccination approach. This promising finding suggests that mucosal vaccination may be a useful method for overcoming tolerance to PrP and preventing prion infection among animal and potentially human populations at risk.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Go&ntilde;i, Fernando</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Knudsen, E</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Schreiber, F</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Scholtzova, H</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Pankiewicz, J</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Carp, R</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Meeker, H. C</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Rubenstein, R</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Brown, D. R.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Sy, M. S.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Chabalgoity, Alejandro</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Sigurdsson, E. M</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Wisniewski, T</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Neuroscience v. 133, no. 2, 2005. -- p. 413-421]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Elsevier]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2005]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[doi:10.1016/j.neuroscience.2005.02.031]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2540">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>New directions towards safer and effective vaccines for Alzheimer&acute;s disease.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[ENFERMEDAD DE ALZHEIMER]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[VACUNAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[INMUNOLOGIA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2005]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[The first experimental vaccine against Alzheimer's disease caused encephalitis in some patients, which led to termination of the clinical trial and dealt a serious blow to this therapeutic approach. With second-generation vaccines that are likely to circumvent this side effect, this type of therapy remains promising, although more extensive animal studies are likely to be required before approval of other clinical trials. Another potential side effect, microhemorrhages within the brain vasculature, has been observed in mouse models following passive immunization, but has not been assessed in reports of active vaccination. Together, these serious adverse reactions emphasize the need to test potential Alzheimer's immunotherapy in large cohorts of primate models prior to, or at least concurrently with, human trials, as no effective therapy exists for the disease.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Go&ntilde;i, Fernando</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Sigurdsson, E. M</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Current Opinion in Molecular Therapeutics v. 7, no. 1, 2005. -- p. 17-23]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Thomson]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:available><![CDATA[2005]]></dcterms:available>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya</strong> protege el derecho de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes</p>
<p>(LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>
<p>&nbsp;</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[ISSN: 1464-8431]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/2425">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Quantitative determination of pneumococcal capsular polysaccharide serotype 14 using a modification of phenol-sulfuric acid method</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[POLISACARIDOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[COLORIMETRIA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[VACUNAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BACTERIAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[The capsular polysaccharide of Streptococcus pneumoniae, serotype 14, is part of every pneumococcal vaccine presently in the market or under development. A strategy for the quantitative determination of this polysaccharide by the phenol&ndash;sulfuric acid method is described. The modality of acid addition is shown to be the critical step for obtaining reproducible test results between different technicians. Raising the incubation temperature above 80 jC increased the consistency of the method by more than 60% regardless of the acid addition modality, but at the expense of some loss of sensitivity. Incubation at 110 jC was found necessary to obtain reproducible results within 3% for this technique, which was used to follow the enrichment of the polysaccharide during the last steps of purification. A model mixture of the component polysaccharide sugars provided an adequate and economic standard to construct the calibration curve for this assay, with absorbance reading either in the reaction tubes or in a microplate. A similar procedure may be applied to the determination of other bacterial polysaccharides as well]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Cuesta, G.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Suarez, N.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Bessio, M.I.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=06ea8350d5f6e14cde5d4fa22f5ff626" target="_blank"><strong>Ferreira, F.</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Massaldi, H.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Journal of Microbiological Methods v. 52, no. 1, 2003. -- p. 69-73]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Elsevier]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2003]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
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<p><strong> La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
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    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI:10.1016/S0167-7012(02)00151-3]]></dcterms:identifier>
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