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<rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/5444">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Leaf saponins of Quillaja brasiliensis enhance long-term specific immune responses and promote dose-sparing effect in BVDV experimental vaccines</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[SAPONINAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[INMUNOLOGIA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[QUILLAJA BRASILIENSIS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[VACUNAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2018]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Saponin-based adjuvants are promising adjuvants that enhance both humoral and T-cell-mediated immunity. One of the most used natural products as vaccine adjuvants are Quillaja saponaria bark saponins and its fraction named Quil A&reg;. Despite that, its use has been restricted for human use due to safety issues. As an alternative, our group has been studying the congener species Quillaja brasiliensis saponins and its performance as vaccine adjuvants, which have shown to trigger humoral and cellular immune responses comparable to Quil A&reg; but with milder side effects. Here, we studied a semi purified aqueous extract (AE) and a previously little characterized saponin-enriched fraction (QB-80) from Q. brasiliensis as vaccine adjuvants and an inactivated virus (bovine viral diarrhea virus, BVDV) antigen co-formulated in experimental vaccines in mice model. For the first time, we show the spectra pattern of the Q. brasiliensis saponins by MALDI-TOF, a novel and cost-effective method that could be used to characterize different batches during saponins production. Both AE and QB-80 exhibited noteworthy chemical similarities to Quil A&reg;. In addition, the haemolytic activity and toxicity were assessed, showing that both AE and QB-80 were less toxic than Quil A&reg;. When subcutaneously inoculated in mice, both fractions promoted long-term strong antibody responses encompassing specific IgG1 and IgG2a, enhanced the avidity of IgG antibodies, induced a robust DTH reaction and significantly increased IFN-ɣ production in T CD4+ and T CD8+ cells. Furthermore, we have proven herein that AE has the potential to promote dose-sparing, substantially reducing the dose of antigen required for the BVDV vaccines and still eliciting a mixed Th1/Th2 strong immune response. Based on these results, and considering that AE is a raw extract, easier and cheaper to produce than commercially available saponins, this product can be considered as candidate to be escalated from experimental to industrial uses.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Cibulski, Samuel</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Rivera Patr&oacute;n, Mariana.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Su&aacute;rez, Norma</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Pirez, Macarena</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Rossi, Silvina</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Yendo, Anna Carolina</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>de Costa, Fernanda</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Gosmann, Grace</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Fett Neto, Arthur</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Roehe, Paulo Michel</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Silveira, Fernando</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Vaccine&nbsp; v. 36, 2018. -- p. 55-65]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Elsevier]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2018]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.1016/j.vaccine.2017.11.030]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/5445">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Quillaja brasiliensis saponin-based nanoparticulate adjuvants are capable of triggering early immune responses</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[SAPONINAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[VACUNAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[INMUNOLOGIA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[QUILLAJA BRASILIENSIS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2018]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Commercially available saponins are extracted from Quillaja saponaria barks, being Quil A&reg; the most widely used. Nanoparticulate immunostimulating complexes (ISCOMs or ISCOMATRIX) formulated with these, are able to stimulate strong humoral and cellular immune responses. Recently, we formulated novel ISCOMs replacing QuilA&reg; by QB-90 (IQB-90), a Quillaja brasiliensis leaf-extracted saponin fraction, and reported that IQB-90 improved antigen uptake, and induced systemic and mucosal antibody production, and T-cell responses. However, its mechanism of action remains unclear. In this study we provide a deeper insight into the immune stimulatory properties of QB-90 and ISCOMATRIX-like based on this fraction (IMXQB-90). We show herein that, when used as a viral vaccine adjuvant, QB-90 promotes an &ldquo;immunocompetent environment&rdquo;. In addition, QB-90 and IMXQB-90 induce immune-cells recruitment at draining-lymph nodes and spleen. Subsequently, we prove that QB-90 or IMXQB-90 stimulated dendritic cells secret IL-1&beta; by mechanisms involving Caspase-1/11 and MyD88 pathways, implying canonical inflammasome activation. Finally, both formulations induce a change in the expression of cytokines and chemokines coding genes, many of which are up-regulated. Findings reported here provide important insights into the molecular and cellular mechanisms underlying the adjuvant activity of Q. brasiliensis leaf-saponins and its respective nanoparticles.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Cibulski, Samuel Paulo</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Rivera Patr&oacute;n, Mariana.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Mourglia Ettlin, Gustavo Daniel.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Casaravilla, Cecilia</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Alves Yendo, Anna Carolina</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Fett Neto, Arthur Germano</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Chabalgoity, Jos&eacute; Alejandro</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Moreno, Mar&iacute;a</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Roehe, Paulo Michel</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Silveira, Fernando</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Scientific Reports v. 8, no. 1, 2018. --15p.-- e13582]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Springer Nature Limited]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2018]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.1038/s41598-018-31995-1]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/5889">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Combining proteomics and bioinformatics to explore novel tegumental antigens as vaccine candidates against Echinococcus granulosus infection</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[VACUNAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIOINFORMATICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ECHINOCOCCUS GRANULOSUS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2019]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Echinococcus granulosus is the parasite responsible for cystic echinococcosis (CE), an important worldwide‐distributed zoonosis. New effective vaccines against CE could potentially have great economic and health benefits. Here, we describe an innovative vaccine design scheme starting from an antigenic fraction enriched in tegumental antigens from the protoscolex stage (termed PSEx) already known to induce protection against CE. We first used mass spectrometry to characterize the protein composition of PSEx followed by Gene Ontology analysis to study the potential Biological Processes, Molecular Functions, and Cellular Localizations of the identified proteins. Following, antigenicity predictions and determination of conservancy degree against other organisms were determined. Thus, nine novel proteins were identified as potential vaccine candidates. Furthermore, linear B cell epitopes free of posttranslational modifications were predicted in the whole PSEx proteome through colocalization of in silico predicted epitopes within peptide fragments identified by matrix‐assisted laser desorption/ionization‐TOF/TOF. Resulting peptides were termed &ldquo;clean linear B cell epitopes,&rdquo; and through BLASTp scanning against all nonhelminth proteins, those with 100% identity against any other protein were discarded. Then, the secondary structure was predicted for peptides and their corresponding proteins. Peptides with highly similar secondary structure respect to their parental protein were selected, and those potentially toxic and/or allergenic were discarded. Finally, the selected clean linear B cell epitopes were mapped within their corresponding 3D‐modeled protein to analyze their possible antibody accessibilities, resulting in 14 putative peptide vaccine candidates. We propose nine novel proteins and 14 peptides to be further tested as vaccine candidates against CE.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Miles, Sebasti&aacute;n</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Portela, Madel&oacute;n</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Cyrklaff, Marek</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Ancarola, Mar&iacute;a Eugenia</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Frischknecht, Friedrich</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Dur&aacute;n, Rosario</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="https://exportcvuy.anii.org.uy/CvEstatico/?urlId=086432105a0be10ef4e4e57df7e51e5a096203688a890b013ec9a12794f41c17f3cd780253064d2d2485395b80b566f9216f3b1d82011d108cd4ea1ac4e03220&amp;formato=pdf&amp;convocatoria=21" target="_self"><strong>Dematteis, Sylvia</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Journal of Cellular Biochemistry v. 120, 2019. -p. 15320-15336]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Wiley]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2019]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong> La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.1002/jcb.28799]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/6121">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Caracterizaci&oacute;n de part&iacute;culas inorg&aacute;nicas y evaluaci&oacute;n de su potencial como adyuvante de inmunizacion</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIOQUIMICA
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    <dcterms:subject><![CDATA[BIOTECNOLOG&Iacute;A
<div id="sconnect-is-installed" style="display: none;">2.11.0.0</div>]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[VACUNAS
<div id="sconnect-is-installed" style="display: none;">2.11.0.0</div>]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ADYUVANTES
<div id="sconnect-is-installed" style="display: none;">2.11.0.0</div>]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[INMUNOLOG&Iacute;A
<div id="sconnect-is-installed" style="display: none;">2.11.0.0</div>]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Actualmente la mayor&iacute;a de las vacunas son dise&ntilde;adas con subunidades las cuales poseen una inmunogenicidad limitada, por lo que es necesario el uso de adyuvantes en su formulaci&oacute;n. A pesar de los avances en inmunolog&iacute;a, el empleo de compuestos de aluminio como adyuvantes sigue siendo la opci&oacute;n m&aacute;s aceptada. &Eacute;stos presentan desventajas, lo que ha impulsado el desarrollo de nuevos adyuvantes, que es en la actualidad un campo de gran actividad cient&iacute;fica. En esta &aacute;rea se enmarca el presente proyecto de tesis. Las suspensiones FCC-S06 y HAP-S08, sintetizadas a partir de calcita (carbonato de calcio), suministradas por una empresa extranjera fueron evaluadas como posible adyuvante. La FCCS06 es una suspensi&oacute;n de micropart&iacute;culas funcionalizadas con grupos fosfato. Obteni&eacute;ndose, seg&uacute;n la empresa, micropart&iacute;culas donde se incorpora hidroxiapatita en la superficie, resultando en un incremento considerable en la superficie espec&iacute;fica. La HAP-SO8 fue sintetizada utilizando otro proceso de s&iacute;ntesis con el objetivo de obtener una suspensi&oacute;n de part&iacute;culas con un di&aacute;metro promedio inferior al m&iacute;nimo obtenido utilizando la s&iacute;ntesis est&aacute;ndar de FCCs. La empresa inform&oacute; que la suspensi&oacute;n resultante te&oacute;ricamente est&aacute; compuesta por part&iacute;culas que son 100% hidroxiapatita. Como est&aacute; demostrada la eficacia de la hidroxiapatita en la adsorci&oacute;n de una gran variedad de prote&iacute;nas, es biocompatible y se ha utilizado como adyuvante de inmunizaci&oacute;n se eligieron ambas suspensiones como candidatas para su evaluaci&oacute;n como adyuvantes. En el presente trabajo se confirm&oacute; la hip&oacute;tesis de que la suspensi&oacute;n FCCS06 es biocompatible ya que no se observ&oacute; toxicidad en los estudios in vitro ni in vivo, siendo menos t&oacute;xica que el adyuvante de referencia. Est&aacute; formada por un core de carbonato de calcio con una sal de la familia de los fosfatos de calcio precipitada en su superficie, cristalina, de morfolog&iacute;a esferoide con estructuras en forma de placas laminares que sobresalen de la superficie formando poros intrapart&iacute;culas, lo que aumenta considerablemente la superficie espec&iacute;fica. Las formulaciones con FCC-S06 tienen la capacidad de activar al sistema inmune 9 innato, estimulando la activaci&oacute;n y maduraci&oacute;n de c&eacute;lulas presentadoras de ant&iacute;genos, la presentaci&oacute;n antig&eacute;nica, el reclutamiento de componentes del sistema inmune al sitio de inoculaci&oacute;n y la secreci&oacute;n de citoquinas proinflamatorias. Por lo anterior, se podr&iacute;a considerar como un posible candidato adyuvante. Lo antes mencionado modula la respuesta adaptativa hacia un perfil Th17 y Th1. En cuanto a la suspensi&oacute;n HAP-S08 no se pudo identificar la sal de la familia de los fosfatos de calcio que la compone. Se determin&oacute; que est&aacute; formada por part&iacute;culas amorfas sin poros intrapart&iacute;culas. Los resultados permiten asegurar que no es t&oacute;xica ni in vitro ni in vivo, y sugieren que las formulaciones con HAPS08 inducen in vitro la activaci&oacute;n y maduraci&oacute;n de c&eacute;lulas presentadoras de ant&iacute;genos, y en concordancia con el perfil de citoquinas secretado por estas c&eacute;lulas, estimulan la activaci&oacute;n de una respuesta inmune adaptativa polarizada hacia un perfil Th17. Sin embargo, poseen una gran limitante, son muy inestables y sedimentan en periodos cortos de tiempo siendo dif&iacute;cil su re-dispersi&oacute;n. Lo anterior hace que su aplicaci&oacute;n en el dise&ntilde;o de vacunas no sea recomendable. Por lo cual para seguir avanzando en el proceso de desarrollo de un nuevo adyuvante es necesario realizar un nuevo proceso de s&iacute;ntesis que no se base en la precipitaci&oacute;n. Por ejemplo, los compuestos basados en forma de gel son m&aacute;s estables y aseguran una mejor reproducibilidad y homogeneidad en la adso
<div id="sconnect-is-installed" style="display: none;">2.11.0.0</div>]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Rimsky, Geraldine</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Montevideo: UdelaR-Facultad de Qu&iacute;mica
<div id="sconnect-is-installed" style="display: none;">2.11.0.0</div>]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2019
<div id="sconnect-is-installed" style="display: none;">2.11.0.0</div>]]></dcterms:date>
    <dcterms:contributor><![CDATA[<strong>Chabalgoity, Jos&eacute; Alejandro (directora de Tesis)</strong>
<div id="sconnect-is-installed" style="display: none;">2.11.0.0</div>]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:contributor><![CDATA[<div><strong>Moreno, Mar&iacute;a (co-directora de Tesis)</strong></div>
<div id="sconnect-is-installed" style="display: none;">2.11.0.0</div>]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:contributor><![CDATA[<strong>Miraballes, Iris (co-directora de Tesis)</strong>
<div id="sconnect-is-installed" style="display: none;">2.11.0.0</div>]]></dcterms:contributor>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong> La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong> - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>
<div id="sconnect-is-installed" style="display: none;">2.11.0.0</div>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[Papel
<div id="sconnect-is-installed" style="display: none;">2.11.0.0</div>]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Espa&ntilde;ol
<div id="sconnect-is-installed" style="display: none;">2.11.0.0</div>]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Tesis
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    <dcterms:identifier><![CDATA[577.1 RIM
<div id="sconnect-is-installed" style="display: none;">2.11.0.0</div>]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/6301">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Quillaja brasiliensis (A. St.-Hil. &amp; Tul.) Mart.</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[TENSOACTIVOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[VACUNAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[SAPONINAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[LIBROS-ANALITICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2021]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[<em>Quillaja brasiliensis</em> (A. St.-Hil. &amp; Tul.) Mart. is currently one of the only two species of the only genus in the Quillajaceae D. Don (Dicotyledoneae) family. Recently, remarkable developments have been achieved regarding its domestication,<br />propagation, and biochemical study. The first results on the structural study of the complex mixture of saponins produced by different organs of the tree have been published. Analogously to the related species Q. saponaria Molina, its saponins, either alone or in colloidal formulations, have been proved to be very effective as adjuvants in experimental vaccines, being able to elicit an early humoral and cellular response against the co-administered antigens. In consideration of the growing knowledge on Q. brasiliensis, this species constitutes a very promising botanical source for the]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong><a href="https://exportcvuy.anii.org.uy/cv/?83599915c2932d7ab87a1eb547042501ece38f26e6163f01a8a8aa642db67da505e5a1cb01f616571f4202b7d0c69a4823a7bdd022d839b2ff14f463b04195b3" target="_blank">Ferreira Chiesa,&nbsp;<strong>Fernando&nbsp;</strong></a><br /></strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Bennadji,&nbsp;Zohra&nbsp;</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Wallace,&nbsp;Federico&nbsp;</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a href="https://exportcvuy.anii.org.uy/cv/?fe45bc529bcbaa40abc8f11d2d5635499dc0116d7e844d37428ab307672a57547944025a584c5129d9f871382f840504280b18803922a7b571902e110ac5d188" target="_blank"><strong>Minteguiaga,&nbsp;Manuel&nbsp;</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Basile, Patricia&nbsp;</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Fleck,&nbsp;Juliane Deise&nbsp;</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Verza,&nbsp;Simone Gaspar&iacute;n</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<p><strong>&nbsp;Olivaro, Cristina</strong></p>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[<span>Medicinal and Aromatic Plants of South America Vol. 2 : Argentina, Chile and Uruguay&nbsp;/ &Aacute;kos M&aacute;th&eacute; and Arnaldo Bandoni, eds. -- [s.l.] : Springer, 2021. -- p.&nbsp;<span>447-459</span></span>]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Springer]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2021]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya&nbsp;protege el derecho de autor</strong>&nbsp;sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA</strong><em><strong>&nbsp;-</strong>&nbsp;</em>La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Cap&iacute;tulo de libro]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[<a href="https://doi.org/10.1007/978-3-030-62818-5_35" target="_blank">https://doi.org/10.1007/978-3-030-62818-5_35</a>]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/6584">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>ISCOM-Matrices Nanoformulation Using the Raw Aqueous Extract of Quillaja lancifolia (Q. brasiliensis)</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[QUILLAJA BRASILIENSIS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[SAPONINAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[VACUNAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[NANOTECNOLOGIA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2022]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Quillaja saponins have an intrinsic capacity to interact with membrane lipids that self-assembles in nanoparticles (immu nostimulating complexes or ISCOM-matrices) with outstanding immunoadjuvant activity and low toxicity profle. However, the expensive and laborious purifcation processes applied to purify Quillaja saponins used to assemble ISCOM-matrices show an important drawback in the large-scale use of this vaccine adjuvant. Thus, in this study, we describe a protocol to appropriately formulate ISCOM-matrices using the raw aqueous extract (AE) of Quillaja lancifolia leaves. In the presence of lipids, AE was able to self-assemble in nanostructures that resembles immunostimulating complexes (ISCOM). These nega tively charged nanoparticles of approximately 40 nm were characterized by transmission electron microscopy and dynamic light scattering. In addition, well-known saponins with remarkable immunoadjuvant activity, as QS-21, were detected into nanoparticles. Thus, the easier, robust, cheaper, and environmentally friendly method developed here may be an alternative to the classical methods for ISCOM-matrices production that use high-purifed saponins.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Cibulski, Samuel Paulo</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Amorim de Souza, Thalisson</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Raimundo, Joanda Paola</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Mangueira Nascimento, Yuri</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Silva Abreu, Lucas</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Su&aacute;rez Olivera, Norma</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a href="https://export.cvuy.uy/cv/?fff9206a83386ce414ac2d4d58c00b9b92cfe2c0daf8af28bce72589d7caec886367158e5f173950e50660448119dda8d7440f347a7eeb69978a04e756a13f77" target="_blank"><strong>Miraballes, Iris</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Roehe, Paulo Michael</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Machado de Ara&uacute;jo, Demetrius Antonio</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Fechine Tavares, Josean</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Sobral da Silva, Marcelo</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Silveira, Fernando</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[BioNanoScience v. 12, 2022. -- pp. 1166&ndash;1171]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Springer]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2022]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p dir="ltr"><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p dir="ltr">(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p dir="ltr"><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho de autor</strong>&nbsp;sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<span id="docs-internal-guid-9d2103f7-7fff-c813-00c7-2528fd4891ff"><strong>ADVERTENCIA:</strong>&nbsp;La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</span>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:extent><![CDATA[6 p.]]></dcterms:extent>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[10.1007/s12668-022-01023-8]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/6708">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Experimental cystic echinococcosis as a proof of concept for the development of peptide-based vaccines following a novel rational workflow</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[ECHINOCOCCUS GRANULOSUS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[VACUNOLOGIA REVERSA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[VACUNAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIOINFORMATICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[PEPTIDOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2023]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Vaccines are among the most important advances in medicine throughout the human history. However, conventional vaccines exhibit several drawbacks in terms of design and production costs. Peptide-based vaccines are attractive alternatives, since they can be designed mainly in silico, can be produced cheaply and safely, and are able to induce immune responses exclusively towards protective epitopes. Yet, a proper peptide design is needed, not only to generate peptide-specific immune responses, but also for them to recognize the native protein in the occurrence of a natural infection. Herein, we propose a rational workflow for developing peptide-based vaccines including novel steps that assure the cross-recognition of native proteins. In this regard, we increased the probability of generating efficient antibodies through the selection of linear B-cell epitopes free of posttranslational modifications followed by analyzing the 3D-structure similarity between the peptide in-solution vs. within its parental native protein. As a proof of concept, this workflow was applied to a set of seven previously suggested potential protective antigens against the infection by Echinococcus granulosus sensu lato. Finally, two peptides were obtained showing the capacity to induce specific antibodies able to exert anti-parasite activities in different in vitro settings, as well as to provide significant protection in the murine model of secondary echinococcosis.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a href="https://export.cvuy.uy/cv/?598bbaf820ee853b28af29c9566f10f98eb4356c2e62baeccdc2144989cc91ee386c10103ef37cb5d2062e60e4b6df209aff528099097cb348772d389a688e9f" target="_blank"><strong>Miles, Sebasti&aacute;n</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a href="https://export.cvuy.uy/cv/?086432105a0be10ef4e4e57df7e51e5a096203688a890b013ec9a12794f41c17f3cd780253064d2d2485395b80b566f9216f3b1d82011d108cd4ea1ac4e03220" target="_blank"><strong>Dematteis, Sylvia</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a href="https://export.cvuy.uy/cv/?8077d6141c1946a30df792835b6b6ef857fe8ef0419315625ad1c8238bb9aca6cff0e2e3a0117a509b98df7dc5fd1db6728b0697ffb3f71b1ca9ceb5260c5454" target="_blank"><strong>Mourglia-Ettlin, Gustavo</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Biologicals, v.82, 2023. -- e101684]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Elsevier]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2023]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong>&nbsp;de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong>&nbsp;La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:extent><![CDATA[5 p.]]></dcterms:extent>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[10.1016/j.biologicals.2023.101684]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/6817">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Immunization with a Mu-class glutathione transferase from Echinococcus granulosus induces efficient antibody responses and confers long-term protection against secondary cystic echinococcosis</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[ECHINOCOCCUS GRANULOSUS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[GLUTATION-S-TRANSFERASA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[VACUNAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[ANTICUERPOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2024]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Cystic echinococcosis, a zoonosis caused by cestodes belonging to the Echinococcus granulosus sensu lato (s.l.) genetic complex, affects humans and diverse livestock species. Although a veterinary vaccine exhibiting high levels of antibody-mediated protection has successfully reached the market, the large genetic diversity among parasite isolates and their particular host preferences, makes still necessary the search for novel vaccine candidates. Glutathione transferases (GSTs) constitute attractive targets for immunoprophylaxis due to their outstanding relevance in helminth detoxification processes, against both exogenous and endogenous stressors. Among the six GSTs known to be expressed in E. granulosus s.l., EgGST1 (Mu-class), EgGST2 (Sigma-class), and EgGST3 (a still non-classifiable isoenzyme), show the highest proteomic expression. Therefore, their recombinant forms -rEgGST1, rEgGST2 and rEgGST3- were herein analyzed regarding their potential to induce long-term antiparasite protection in mice. Only immunization with rEgGST1 induced long-lasting protection; and accordingly, rEgGST1-specific antibodies enhanced the parasite killing through both the classical activation of the host complement system and the antibody-dependent cellular cytotoxicity by macrophages. These results support further testing of rEgGST1 as a vaccine candidate in diverse hosts due to the broad expression of EgGST1 in different parasite stages and tissues.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Arbildi, Paula</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Muniz Lagos, Ana Clara</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Fern&aacute;ndez, Eugenia</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Giorgi, Rosina</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Wiater, Kai</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Mourglia Ettlin, Gustavo</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Fern&aacute;ndez, Ver&oacute;nica</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Microbes and Infection v. 26, 2024. -- e105364]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Elsevier]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2024]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong>&nbsp;de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong>&nbsp;La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:extent><![CDATA[9 p.]]></dcterms:extent>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[10.1016/j.micinf.2024.105364]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/6843">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Intranasal delivery of Quillaja brasiliensis saponin-based nanoadjuvants improve humoral immune response of influenza vaccine in aged mice</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[QUILLAJA BRASILIENSIS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[VACUNAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[NANOTECNOLOGIA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[NANOPARTICULAS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[MATRICES ISCOM]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[VIRUS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[INFLUENZA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[VIA INTRANASAL]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[RATONES ENVEJECIDOS]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[2024]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Increasing the effectiveness of vaccines against respiratory viruses is particularly relevant for the elderly, since they are prone to develop serious infections due to comorbidities and the senescence of the immune system. The addition of saponin-based adjuvants is an interesting strategy to increase the effectiveness of vaccines. We have previously shown that ISCOM matrices from Q. brasiliensis (IMXQB) are a safe and potent adjuvant. In this study, we evaluated the use of IMXQB as an adjuvant for the seasonal trivalent influenza vaccine (TIV) in an aged mice model. Herein, we show that subcutaneous injection of the adjuvanted vaccine promoted higher titers of IgM, IgG (and isotypes), and serum hemagglutination inhibition titers (HAI). Notably, aged mice immunized by intranasal route also produced higher IgG (and isotypes) and IgA titers up to 120 days after priming, as well as demonstrating an improvement in the HAI antibodies against the TIV. Further, experimental infected aged mice treated once with sera from adult na&iuml;ve mice previously immunized with TIV-IMXQB subcutaneously successfully controlled the infection. Overall, TIV-IMXQB improved the immunogenicity compared to TIV by enhancing systemic and mucosal immunity in old mice conferring a faster recovery after the H1N1pdm09-like virus challenge. Thus, IMXQB nanoparticles may be a promising platform for next-generation viral vaccines.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Silveira, Fernando</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Garc&iacute;a, Florencia</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Garc&iacute;a, Gabriel</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Chabalgoity, Jos&eacute; A.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Rossi, Silvina</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Baz, Mariana</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[<span data-sheets-formula-bar-text-style="font-size:13px;color:#000000;font-weight:normal;text-decoration:none;font-family:'Arial';font-style:normal;text-decoration-skip-ink:none;">Vaccines, v. 12, n&ordm; 8, 2024. -- e902</span>]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[MDPI]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[2024]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<div class="element-text">
<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong>La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong>&nbsp;de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong>ADVERTENCIA -</strong>&nbsp;La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>
</div>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:extent><![CDATA[18 p.]]></dcterms:extent>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[<span data-sheets-formula-bar-text-style="font-size:13px;color:#000000;font-weight:normal;text-decoration:none;font-family:'Arial';font-style:normal;text-decoration-skip-ink:none;">10.3390/vaccines12080902</span>]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description></rdf:RDF>
