<rdf:RDF xmlns:rdf="http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#" xmlns:dcterms="http://purl.org/dc/terms/">
<rdf:Description rdf:about="https://riquim.fq.edu.uy/items/show/4045">
    <dcterms:title><![CDATA[<strong>Analysis of the gas-phase addition of water to formaldehyde. A semiempirical and ab initio study of bifunctional catalysis by H2O</strong>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[ANALISIS DE FASE GASEOSA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[FORMALDEHIDO]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA]]></dcterms:subject>
    <dcterms:subject><![CDATA[1992]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Semiempirical AM1, MNDO-PM3, and MNDO/M, as well as ab initio Hartree&ndash;Fock and M&ouml;ller&ndash;Plesset calculations using the 4-31G, 6-31G(d,p), and 6-31 +G(d,p) basis sets have been done on the water-assisted addition of water to formaldehyde. ab initio methods predict a reduction of 30% of the bimolecular &Delta;G0,&Dagger; (from 48 to 33 kcal/mol) when an ancillary water molecule is used as catalyst. AM1 and MNDO-PM3 predict anticatalysis instead; &Delta;G0,&Dagger; for the termolecular addition is larger than the one for the bimolecular reaction. MNDO/M predicts a modest decrease, from 42 to 39 kcal/mol. We conclude that, as predicted by the ab initio calculations, there is a bifunctional catalysis caused by the ancillary water. Two of the semiempirical methods are qualitatively (and all of them quatitatively) in disagreement with this conclusion]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[<a title="Curriculum Vitae" href="http://buscadores.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=40f23b501897bd535c01b6602f1ea346" target="_blank"><strong>Ventura, Oscar N</strong></a>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Coiti&ntilde;o, E.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Lledos, A.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[<strong>Bertran, J.</strong>]]></dcterms:creator>
    <dcterms:source><![CDATA[Journal of Chemical Theory and Computation v. 13, , 1992. -- p. 1037]]></dcterms:source>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Willey]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[1992]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[<p><strong>Informaci&oacute;n sobre Derechos de Autor</strong></p>
<p>(Por favor lea este aviso antes de abrir los documentos u objetos)</p>
<p><strong> La legislaci&oacute;n uruguaya protege el derecho</strong> de autor sobre toda creaci&oacute;n literaria, cient&iacute;fica o art&iacute;stica, tanto en lo que tiene que ver con sus derechos morales, como en lo referente a los derechos patrimoniales con sujeci&oacute;n a lo establecido por el derecho com&uacute;n y las siguientes leyes (LEY 9.739 DE 17 DE DICIEMBRE DE 1937 SOBRE PROPIEDAD LITERARIA Y ARTISTICA CON LAS MODIFICACIONES INTRODUCIDAS POR LA LEY DE DERECHO DE AUTOR Y DERECHOS CONEXOS No. 17.616 DE 10 DE ENERO DE 2003, LEY 17.805 DE 26 DE AGOSTO DE 2004, LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006 LEY 18.046 DE 24 DE OCTUBRE DE 2006)</p>
<p><strong> ADVERTENCIA -</strong> La consulta de este documento queda condicionada a la aceptaci&oacute;n de las siguientes condiciones de uso: Este documento es &uacute;nicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigaci&oacute;n y docencia. No se autoriza su reproducci&oacute;n con fines de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilizaci&oacute;n o cita de partes debe indicarse el nombre de la persona autora.</p>]]></dcterms:rights>
    <dcterms:format><![CDATA[PDF]]></dcterms:format>
    <dcterms:language><![CDATA[Ingl&eacute;s]]></dcterms:language>
    <dcterms:type><![CDATA[Art&iacute;culo]]></dcterms:type>
    <dcterms:identifier><![CDATA[DOI: 10.1002/jcc.540130902]]></dcterms:identifier>
</rdf:Description></rdf:RDF>
