On-resin synthesis of cyclic peptides via tandem N-to-S acyl migration and intramolecular thiol additive-free native chemical ligation

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Título

On-resin synthesis of cyclic peptides via tandem N-to-S acyl migration and intramolecular thiol additive-free native chemical ligation

Tema

PEPTIDOS
SINTESIS QUIMICA
RESINAS
BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA
2020

Abstract

On-resin intramolecular native chemical ligation (NCL) assisted by N-ethylcysteine using Fmoc/SPPS to obtain cyclic peptides is described. N-terminal cysteine-containing peptides were subjected to NCL conditions leading to cyclization–cleavage reactions and consecutive S → N shift, rendering cyclic peptides in good yields and purities. The compounds were evaluated against P. falciparum 3D7.

Autor

Serra, Gloria
Posada, Laura
Hojo, Hironobu

Fuente

Chemical Communications. v.56, no.6, 2020. -- p. 956-959

Editor

Royal Society of Chemistry

Fecha

2020

Derechos

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Formato

PDF

Idioma

Inglés

Tipo

Artículo

Identificador

Online only 2020: ISSN 1364-548X

Document Item Type Metadata

Original Format

PDF
Fecha de agregación
May 12, 2020
Colección
Bibliografía Nacional Química
Tipo de Elemento
Document
Etiquetas
, , ,
Citación
Serra, Gloria, “On-resin synthesis of cyclic peptides via tandem N-to-S acyl migration and intramolecular thiol additive-free native chemical ligation,” RIQUIM - Repositorio Institucional de la Facultad de Química - UdelaR, accessed February 28, 2021, http://riquim.fq.edu.uy/items/show/6059.
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