Selectivity in the halohydroxylation of cyclohexadienediols

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Título

Selectivity in the halohydroxylation of cyclohexadienediols

Tema

QUIMICA ORGANICA
SINTESIS ASIMETRIA
COMPUESTOS ALICICLICOS
BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA
2007

Abstract

The halohydroxylation of a number of cyclohexadienediol derivatives has been investigated. The selectivity of the reaction as a function of the type of substituent on the diene, protecting group of the diol functionality, halonium donor, medium polarity, and temperature is described. Best selectivity is obtained for iodohydrin formation. The course of the reaction for these dienic systems is heavily dependent on steric factors.

Autor

Carrera, Ignacio

Fuente

Tetrahedron v. 63, no. 19, 2007. -- p. 4095-4107

Editor

Elsevier

Fecha

2007

Derechos

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Formato

PDF

Idioma

Ingles

Tipo

Artículo

Identificador

DOI:10.1016/j.tet.2007.02.109
Fecha de agregación
June 23, 2014
Colección
Bibliografía Nacional Química
Tipo de Elemento
Document
Etiquetas
, ,
Citación
Carrera, Ignacio, “Selectivity in the halohydroxylation of cyclohexadienediols,” RIQUIM - Repositorio Institucional de la Facultad de Química - UdelaR, accessed April 25, 2024, https://riquim.fq.edu.uy/items/show/1633.
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