Synthesis, crystal structure and magnetic properties of novel heterobimetallic
malonate-bridged MIIReIV complexes (M = Mn, Fe, Co and Ni)†‡

ESTRUCTURA CRISTALINA

COMPLEJOS

QUIMICA INORGANICA

BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA

2007

Three novel Re(IV) compounds, the mononuclear complex Bu4N[ReBr5(Hpyzc)] (1) and the heterobimetallic complexes [ReBr5(l-pyzc)M(dmphen)2]·2CH3CN [M = Co (2), Ni (3)] (Hpyzc = 2-pyrazinecarboxylic acid, dmphen = 2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline), have been synthesized and their crystal structures determined by single-crystal X-ray diffraction. The structure of 1 consists of [ReBr5(Hpyzc)]− complex anions and tetrabutylammonium cations, Bu4N+. TheRe(IV) is surrounded by five bromide anions and a N-donor Hpyzc monodentate ligand, in a distorted octahedral environment. The structures of 2 and 3 consist of dinuclear units [ReBr5(l-pyzc)M(dmphen)2], with the metal ions linked by a pyzc bridge ligand, being bidentate toward M(II) and monodentate toward Re(IV). The environment of Re(IV) is the same as in 1, whereasM(II) is six-coordinate, being surrounded by four nitrogen atoms of two bidentate dmphen ligands and one oxygen atom and one nitrogen atom of the pyzc anion. The magnetic properties of 1–3 were investigated in the temperature range 2.0–300 K. 1 shows the expected magnetic behavior for a mononuclear Re(IV) complex with a weak intermolecular antiferromagnetic coupling at low temperatures. The bimetallic complexes exhibit an intramolecular ferromagnetic coupling between Re(IV) and the M(II) ion (Co, Ni).

Dalton Transactions  no. 45, 2007. -- p. 5305-5315

Royal Society of Chemistry

2007

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Artículo

DOI: 10.1039/b611888g