Concise chemoenzymatic synthesis of methyl D-2,3-dideoxyriboside.

SÍNTESIS QUÍMICA

OXIDACIÓN

MICROBIOLOGÍA

HIDRATOS DE CARBONO

BIBLIOGRAFÍA NACIONAL QUÍMICA

2010

The synthesis of methyl a- and b-D-2,3-dideoxyriboside from a non-carbohydrate source is presented. The source of chirality is the microbial oxidation of halobenzenes to produce cyclohexadienediols, which are transformed into the final product in five steps with high chemical and enantiomeric purity.

Tetrahedron Asymmetry v. 21, no. 8, 2010. -- p. 969-972

Elsevier

2010

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Artículo

doi:10.1016/j.tetasy.2010.05.039

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