Electrochemical and ESR study of 5-nitrofuryl containing thiosemicarbazones antiprotozoal drugs.

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Título

Electrochemical and ESR study of 5-nitrofuryl containing thiosemicarbazones antiprotozoal drugs.

Tema

ELECTROQUIMICA
TIOSEMICARBAZONAS
ANTIHELMINTICOS
BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA
2005

Abstract

Cyclic voltammetry and electron spin resonance (ESR) techniques were used in the investigation of several potential antiprotozoal thiosemicarbazones nitrofurane derivatives. A self-protonation process involving the protonation of the nitro group due to the presence of an acidic proton in the thiosemicarbazone moiety was observed in the first step of a CEErev reduction mechanism of these derivatives. ESR spectra of the free radicals obtained by electrolytic reduction were characterized and analyzed. AM1 methodology was used to obtain the optimized geometries and UB3LYP calculations were performed to obtain the theoretical hyperfine coupling constants. The theoretical study exhibited an unusual assignment of the spin densities showing a free radical centered in the thiosemicarbazone moiety rather than the nitro which are in agreement with the experimental hyperfine pattern.

Autor

Rigol, Carolina
Olea-Azar, Claudio
González, Mercedes
Cerecetto, Hugo

Fuente

Spectrochim. Acta Part. A. Mol. Biomol. Spectrosc. v. 61A, no. 13-14, 2005. -- p. 2933-2938

Editor

Elsevier

Fecha

2005

Derechos

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Formato

PDF

Idioma

Inglés

Tipo

Artículo

Identificador

doi:10.1016/j.saa.2004.11.003

Document Item Type Metadata

Original Format

PDF
Fecha de agregación
March 27, 2015
Colección
Bibliografía Nacional Química
Tipo de Elemento
Document
Etiquetas
, ,
Citación
Rigol, Carolina, “Electrochemical and ESR study of 5-nitrofuryl containing thiosemicarbazones antiprotozoal drugs.,” RIQUIM - Repositorio Institucional de la Facultad de Química - UdelaR, accessed May 27, 2018, http://riquim.fq.edu.uy/items/show/2634.
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