Mass spectrometry of 1,2,5-oxadiazole N-oxide derivatives. Use of deuterated analogues in fragmentation pattern studies.

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Título

Mass spectrometry of 1,2,5-oxadiazole N-oxide derivatives. Use of deuterated analogues in fragmentation pattern studies.

Tema

ANTITRIPANOSOMAS
QUIMICA
ESPECTROSCOPIA
BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA
2004

Abstract

This paper reported on the study of fragmentation pattern in mass spectrometry of 1,2,5-oxadiazole N-oxide derivatives involving deuterium-labeled analogues to identify some critical fragmentations. A neutral CH2O loss from 3-hydroxymethyl-N2-oxide-4-phenyl-1,2,5-oxadiazole was confirmed with the corresponding mono-deuterated analogue. An OH loss, involving the oxygen of N-oxide, via b-H and d-H rearrangement, was clearly revealed from 3-(4-methylpiperazine-1-ylmethyl)-N2 -oxide-4-phenyl-1,2,5-oxadiazole using the adequate tetra-deuterated analogue. N-oxide isomer and deoxygenated analogues were also used to confirm the participation of the oxide moiety in the fragmentation process.

Autor

Cerecetto, Hugo
González, Mercedes.
Stanko, C
Piro, Oscar E
Castellano, Eduardo E

Fuente

Journal of the Brazilian Chemical Society v. 15, no. 2, 2004. -- p. 232-40

Editor

Sociedade Brasileira de Química

Fecha

2004

Derechos

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Formato

PDF

Idioma

Inglés

Tipo

Artículo

Identificador

doi.org/10.1590/S0103-50532004000200012

Document Item Type Metadata

Original Format

PDF
Fecha de agregación
April 15, 2015
Colección
Bibliografía Nacional Química
Tipo de Elemento
Document
Etiquetas
, ,
Citación
Cerecetto, Hugo, “Mass spectrometry of 1,2,5-oxadiazole N-oxide derivatives. Use of deuterated analogues in fragmentation pattern studies.,” RIQUIM - Repositorio Institucional de la Facultad de Química - UdelaR, accessed August 21, 2019, http://riquim.fq.edu.uy/items/show/2761.
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