Mass spectrometry of 1,2,5-oxadiazole N-oxide derivatives. Use of deuterated analogues in fragmentation pattern studies.

ANTITRIPANOSOMAS

QUIMICA

ESPECTROSCOPIA

BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA

2004

This paper reported on the study of fragmentation pattern in mass spectrometry of 1,2,5-oxadiazole N-oxide derivatives involving deuterium-labeled analogues to identify some critical fragmentations. A neutral CH2O loss from 3-hydroxymethyl-N2-oxide-4-phenyl-1,2,5-oxadiazole was confirmed with the corresponding mono-deuterated analogue. An OH loss, involving the oxygen of N-oxide, via b-H and d-H rearrangement, was clearly revealed from 3-(4-methylpiperazine-1-ylmethyl)-N2 -oxide-4-phenyl-1,2,5-oxadiazole using the adequate tetra-deuterated analogue. N-oxide isomer and deoxygenated analogues were also used to confirm the participation of the oxide moiety in the fragmentation process.

Journal of the Brazilian Chemical Society v. 15, no. 2, 2004. -- p. 232-40

Sociedade Brasileira de Química

2004

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doi.org/10.1590/S0103-50532004000200012

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