New metabolites from toluene dioxygenase dihydroxilation of oxygenated biphenyls.

BIOTRANSFORMACION

TOLUENO DIOXIGENASA

METABOLITOS

BIFENILO

BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA

1997

Direct microbial oxidation of 2-methoxybiphenyl and 2,3-dimethoxybiphenyl by E. coli JM109 (pDTG601) furnished enantiomerically pure 3-(2-methoxyphenyl)-(1S,2R)-3,5-cyclohexadiene-1,2-diol (2) and 3-(2,3-dimethoxyphenyl)-(1S,2R)-3,5-cyclohexadiene-1,2-diol (3) respectively as the only reaction products. Biphenyl and its mono- and dimethoxy derivatives were subjected to biooxidation with whole cells of E. coli JM109 (pDTG 601). The corresponding diol metabolites were isolated and their absolute stereochemistry determined.

Tetrahedron Asymmetry v. 8, no. 7, 1997. -- p. 975-977

Elsevier

1997

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Artículo

doi:10.1016/S0957-4166(97)00059-1

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