A new method for reversible immobilization of thiol biomolecules based on solid phase-bound thiolsulfonate groups

Dublin Core

Título

A new method for reversible immobilization of thiol biomolecules based on solid phase-bound thiolsulfonate groups

Tema

INMOVILIZACION DE PROTEINAS
INMOVILIZACION REVERSIBLE
BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA
AGAROSA
1991

Abstract

A new method for the reversible immobilization of thiol bimolecules |b e.g.,thiolpeptides and thiolproteins |b to beaded agarose and other solid phases is reported. The method consists of an activation and a coupling step. The activation is based on oxidation of disulfides (or thiol groups via disulfides) present in a solid phase by hydrogen peroxide at moderately acidic pH. This oxidation leads to disulfide oxides (thiolsulfinate groups of which the majority are further oxidized to thiolsulfonate). The thiolsulfonate groups react easily with thiol compounds |b which become immobilized via disulfide bonds. The pH range for thiol coupling is wide (pH 5-8) |b but for most thiols the reaction seems to proceed faster at pH>7. The stability of the reactive group to hydrolysis |b especially at neutral and weakly acidic pH |b is very high. The activated gel |b therefore |b can be stored as a suspension at pH 5 for extended periods. The method has been used to reversibly immobilize glutathione |b Beta-galactosidase |b alcohol dehydrogenase |b urease |b and papain |b all with exposed thiol groups as well as thiolated bovine serum albumin and sweet-potato Beta-amylase. Depending on the thiol content of starting thiol-agarose |b thiol-sulfonate-agarose derivatives with different binding capacities can be obtained. Thus |b up to 5.0 mg (16 umol) glutathione and 15 mg thiol-protein/mL gel derivative have been immobilized. The gel bead can be regenerated and reused at least twice. Besides agarose |b cellulose |b crosslinked dextran |b and polyacrylamide were shown to be very suitable as supports for solid-phase thiolsulfonates.

Autor

Barbieri, M.
Carlsson, Jan

Fuente

Applied Biochemistry and Biotechnology v. 31, no. 2, 1991. -- p. 175-195

Editor

Springer

Fecha

1991

Derechos

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Formato

PDF

Idioma

Inglés

Tipo

Artículo

Identificador

DOI: 10.1007/BF02921788
Fecha de agregación
April 26, 2016
Colección
Bibliografía Nacional Química
Tipo de Elemento
Document
Etiquetas
,
Citación
Batista-Viera, Francisco, “A new method for reversible immobilization of thiol biomolecules based on solid phase-bound thiolsulfonate groups,” RIQUIM - Repositorio Institucional de la Facultad de Química - UdelaR, accessed October 20, 2020, http://riquim.fq.edu.uy/items/show/3903.
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