Molecular orbital study of the structures of hydroxamic acids

Dublin Core

Título

Molecular orbital study of the structures of hydroxamic acids

Tema

ORBITALES MOLECULARES
ACIDOS HIDROXAMICOS
1992
BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA

Abstract

Semiempirical(AM1 and PM3) and ab initio Hartree-Fock and Moeller-Plesset(MP2) calculations using the 3-21G |b 3-21G(d) |b 6-31G(d,p) |b 6-311G(d,p) basis sets are reported for the E and Z conformations of both the keto and iminol tautomers of formohydroxamic acid. Semiempirical and Hartree-Fock calculations are also reported for several substituted hydroxamic acids. The HF calculations tend to favor the non-hydrogen-bonding E forms |b while the MP2 calculations predict both of the Z forms to be close in energy. AM1 predicts the (Z)-iminol to be the global minimum |b while PM3 predicts this to be the least stable structure. The Z-keto structures are predicted to be stabilized upon substitution by methyl |b cyano and phenyl groups by all methods. The results are discussed in terms of electronic effects and known experimental results.

Autor

Turi, L.
Dannenberg, J.
Rama, J.

Fuente

Journal of Physical Chemistry v. 96, no. 9, 1992. -- p. 3709-3712

Editor

American Chemical Society

Fecha

1992

Derechos

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Formato

PDF

Idioma

Inglés

Tipo

Artículo

Identificador

DOI: 10.1021/j100188a028

Document Item Type Metadata

Original Format

PDF
Fecha de agregación
May 25, 2016
Colección
Bibliografía Nacional Química
Tipo de Elemento
Document
Etiquetas
,
Citación
Turi, L., “Molecular orbital study of the structures of hydroxamic acids,” RIQUIM - Repositorio Institucional de la Facultad de Química - UdelaR, accessed October 26, 2020, http://riquim.fq.edu.uy/items/show/4042.
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