Use of cycloaddition reactions and photochemical transformations in the preparation of norcarane derivatives

Dublin Core

Título

Use of cycloaddition reactions and photochemical transformations in the preparation of norcarane derivatives

Tema

ESTEREOQUIMICA
NORCARANE
BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA
2016

Abstract

We detail a strategy for the preparation of bicyclo[4.1.0]heptanes, or norcaranes, based on Diels–Alder reactions and photochemical transformations. As the latter step of the process proceeds with unique regio and stereochemistries, the regio and stereochemical outcome of the overall sequence is dictated by the structures of the diene and dienophile and the conditions used in the initial cycloaddition reaction. This allows for the preparation of norcaranes with different substitution patterns and defined relative stereochemistries, and could be exploited in the design of complex structures bearing this bicyclic moiety.

Autor

Tabarez, Carlos
López Radcenco, Andrés

Fuente

Tetrahedron Letters v. 57, 2016. -- p. 1515-1517

Editor

Elsevier

Fecha

2016

Derechos

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Formato

PDF

Idioma

Inglés

Tipo

Artículo

Identificador

DOI:10.1016/j.tetlet.2016.02.087

Document Item Type Metadata

Original Format

PDF
Fecha de agregación
August 5, 2016
Colección
Bibliografía Nacional Química
Tipo de Elemento
Document
Etiquetas
,
Citación
Tabarez, Carlos, “Use of cycloaddition reactions and photochemical transformations in the preparation of norcarane derivatives,” RIQUIM - Repositorio Institucional de la Facultad de Química - UdelaR, accessed April 28, 2024, https://riquim.fq.edu.uy/items/show/4202.
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