Mild methodology for [4+1] pyrroline annulation : Second generation synthesis of pyrrolizidine alkaloids

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Título

Mild methodology for [4+1] pyrroline annulation : Second generation synthesis of pyrrolizidine alkaloids

Tema

SINTESIS
PIRROLIZIDINA
ALCALOIDES
BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA
1987

Abstract

Vinylaziridine 2 underwent alkylative ring opening with trimethylsilyl iodide to furnish supinidine ethyl ester 4 from which supinidine 5, isoretronecanol 7, and trachelanthamidine 9 were synthesized stereoselectively.

Autor

Hudlicky, Tomas
Sinai-Zingde, G

Fuente

Synthetic Communications v. 17, no. 10, 1987. -- p. 1155-1163

Editor

Taylor & Francis

Fecha

1987

Derechos

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Formato

PDF

Idioma

Inglés

Tipo

Artículo

Identificador

DOI: 10.1080/00397918708063965

Document Item Type Metadata

Original Format

PDF
Fecha de agregación
October 13, 2016
Colección
Bibliografía Nacional Química
Tipo de Elemento
Document
Etiquetas
, ,
Citación
Hudlicky, Tomas, “Mild methodology for [4+1] pyrroline annulation : Second generation synthesis of pyrrolizidine alkaloids,” RIQUIM - Repositorio Institucional de la Facultad de Química - UdelaR, accessed April 20, 2024, https://riquim.fq.edu.uy/items/show/4448.
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