Diels–Alder reaction of two green chiral precursors. Approach to natural product like structures

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Título

Diels–Alder reaction of two green chiral precursors. Approach to natural product like structures

Tema

PRODUCTOS NATURALES
QUIMICA VERDE
DIELS-ALDER
BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA
2016

Abstract

Diels-Alder cycloaddition between an enantiomerically pure protected cis-ciclohexadienediol metabolite and optically pure levoglucosenone derived from cellulose gave rise to complex pentacyclic natural product like structures in a chemically succinct process. The adducts were fully characterized and the observed results were in accord with theoretical calculations performed on the possible course of the reaction

Autor

Carrau, Gonzalo
Giri, Germán F.
Suárez, Alejandra G.

Fuente

Tetrahedron Letters v. 57, 2016. -- p. 4791-4794

Editor

Elsevier

Fecha

2016

Derechos

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Formato

PDF

Idioma

Inglés

Tipo

Artículo

Identificador

DOI: 10.1016/j.tetlet.2016.09.031

Document Item Type Metadata

Original Format

PDF
Fecha de agregación
October 31, 2016
Colección
Bibliografía Nacional Química
Tipo de Elemento
Document
Etiquetas
, ,
Citación
Carrau, Gonzalo, “Diels–Alder reaction of two green chiral precursors. Approach to natural product like structures,” RIQUIM - Repositorio Institucional de la Facultad de Química - UdelaR, accessed October 14, 2019, http://riquim.fq.edu.uy/items/show/4489.
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