On the encapsultion of halide anions by bambus[6]uril

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Título

On the encapsultion of halide anions by bambus[6]uril

Tema

HALUROS
ENCAPSULACION
BIBLIOGRAFIA NACIONAL QUIMICA
2013

Abstract

The relative affinity of the recently synthesized receptor bambus[6]uril (BU[6]) towards halides in encapsulation processes was theoretically studied by means of M06-2X and B3LYP calculations. The gas-phase results do not follow the affinity experimentally observed in solution, as the largest encapsulation energy was obtained for fluoride, and the smallest one for iodide. Nevertheless, this finding is in agreement with the gas phase hydrogen bond energies determined for the CH4⋯X– complexes, X = F–, Cl–, Br–, I–. The structural changes experienced by the receptor when the halide is inside decrease as we move from fluoride to iodide. Thus, the relative affinity is due to a balance between the hydrogen-bond energies between the methine groups inside the cavity and the anions (CH⋯X–) and the deformation of the receptor induced by the anion. When solvents effects are considered, the affinity of BU[6] for halides is in line with experimental evidence. In effect, the difference between the computed for iodide and bromide is 1 kcal/mol, just 0.5 kcal/mol smaller than the experimental value. The effect of the counter ion was evaluated using Na+, but inclusion of the latter worsens the agreement with experiment. Finally, we discuss methodological problems observed for the BU[6]·X– complexes.

Fuente

Computational and Theoretical Chemistry v. 1023, 2013. -- p. 5-9.

Editor

Elsevier

Fecha

2013

Derechos

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Formato

PDF

Idioma

Inglés

Tipo

Artículo

Document Item Type Metadata

Original Format

PDF
Fecha de agregación
October 19, 2017
Colección
Bibliografía Nacional Química
Tipo de Elemento
Document
Etiquetas
,
Citación
Denis, Pablo A., “On the encapsultion of halide anions by bambus[6]uril,” RIQUIM - Repositorio Institucional de la Facultad de Química - UdelaR, accessed October 15, 2019, http://riquim.fq.edu.uy/items/show/4683.
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